ডেন্টাল মেসেনকাইমাল স্টেম সেল সিক্রেটোম: নিউরোপ্রোটেকশন এবং নিউরোজেনারেশন পার্ট 2 এর জন্য একটি আকর্ষণীয় পদ্ধতি

এটা লক্ষ্য করা গুরুত্বপূর্ণ যে ভিট্রোমায়ে দাতার বয়স এবং মাইক্রোএনভায়রনমেন্টাল অবস্থাও সিক্রেটম গঠনকে প্রভাবিত করে। নরমোক্সিক অবস্থায় প্রাপ্ত ডিপিএসসি-সিএম হাইপোক্সিক অবস্থায় প্রাপ্ত সিএমের তুলনায় অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, টিস্যু মেরামত এবং পুনরুত্পাদনকারী বৈশিষ্ট্য সহ অণুতে সমৃদ্ধ হওয়ার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছিল [44]।

মানুষের শিক্ষা, স্মৃতি এবং জ্ঞানে, ইন ভিট্রো মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। একটি ভাল ইন ভিট্রো মাইক্রোএনভায়রনমেন্টে বাস করা আমাদেরকে আরও ভালভাবে মেমরি বজায় রাখতে, শেখার প্রভাব উন্নত করতে এবং সামগ্রিক শারীরিক স্বাস্থ্যের উন্নতি করতে সাহায্য করতে পারে।

প্রথমত, একটি ভাল ইন ভিট্রো মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট নিউরোনাল সংযোগের গঠন এবং রক্ষণাবেক্ষণকে উন্নীত করতে পারে। নিউরন হল মস্তিষ্কের এক ধরনের কোষ যা সংকেত প্রেরণ এবং স্মৃতি গঠনের জন্য দায়ী। যখন আমরা নতুন জিনিস শিখি, তখন নিউরনের মধ্যে সংযোগগুলি শক্তিশালী হতে থাকবে, যা নতুন স্মৃতি গঠনে সাহায্য করে। একটি ভাল পরিবেশ নিউরোনাল সংযোগগুলিকে বিরক্ত না করে স্থিতিশীল রাখতে সাহায্য করতে পারে।

দ্বিতীয়ত, ইন ভিট্রো মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট মস্তিষ্কের কোষগুলির বিপাক এবং কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করতে পারে। পর্যাপ্ত অক্সিজেন, পুষ্টি এবং জল মস্তিষ্কের কোষগুলির বিপাকীয় স্তরকে উন্নত করতে পারে, মস্তিষ্কের কোষের মৃত্যু এবং বার্ধক্য এড়াতে পারে এবং এইভাবে স্মৃতিশক্তি এবং জ্ঞানীয় ক্ষমতার বিকাশকে উপকৃত করতে পারে। একই সময়ে, একটি শান্ত বা মাঝারি আরামদায়ক পরিবেশ মানুষকে মনোযোগ দিতে এবং শেখার এবং কাজের দক্ষতার উন্নতিতে সহায়তা করতে পারে।

এছাড়াও, একটি স্বাস্থ্যকর ইন ভিট্রো পরিবেশ শারীরিক স্বাস্থ্যের অন্যান্য দিকগুলিতেও ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। পর্যাপ্ত ঘুম, স্বাস্থ্যকর খাবারের পছন্দের উপর নির্ভর করা এবং পরিমিত ব্যায়ামের মতো দিকগুলিতে প্রচেষ্টা স্মৃতিশক্তি এবং জ্ঞানীয় ক্ষমতাকে উন্নত করতে পারে। একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা যা শরীর এবং মনকে একীভূত করে তা নেতিবাচক আবেগ যেমন উদ্বেগ, বিষণ্নতা এবং স্ট্রেস কমাতে পারে, যার ফলে মস্তিষ্কের কাজের দক্ষতা এবং চিন্তার জীবনীশক্তি উন্নত করতে সাহায্য করে।

সংক্ষেপে, ইন ভিট্রো মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট এবং মেমরির মধ্যে একটি অবিচ্ছেদ্য সংযোগ রয়েছে। একটি অপ্টিমাইজ করা পরিবেশ নিউরনগুলির মধ্যে সংযোগকে শক্তিশালী করতে এবং মস্তিষ্কের কোষগুলির বিপাকীয় ফাংশনকে উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে, যার ফলে স্মৃতির গঠন এবং রক্ষণাবেক্ষণকে উন্নীত করে এবং এটি শারীরিক ও মানসিক স্বাস্থ্যেরও একটি গ্যারান্টি। আসুন আমাদের স্বাস্থ্য এবং সাফল্যে আরও ভাল অবদান রাখতে ভিট্রো পরিবেশে একটি স্বাস্থ্যকর এবং ইতিবাচক তৈরি করতে একসাথে কাজ করি। কমলা মানুষ:

এটা দেখা যায় যে আমাদের মেমরি উন্নত করতে হবে, এবং Cistanche উল্লেখযোগ্যভাবে মেমরি উন্নত করতে পারে, কারণ

Cistanche হল একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ঔষধি উপাদান যার অনেকগুলি অনন্য প্রভাব রয়েছে, যার মধ্যে একটি হল স্মৃতিশক্তি উন্নত করা। Cistanche-এর কার্যকারিতা ট্যানিক অ্যাসিড, পলিস্যাকারাইডস, ফ্ল্যাভোনয়েড গ্লাইকোসাইড ইত্যাদি সহ বিভিন্ন সক্রিয় উপাদান থেকে আসে। এই উপাদানগুলি বিভিন্ন উপায়ে মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের উন্নতি করতে পারে।

মেমরি বাড়ানোর ১০টি উপায় জেনে নিন ক্লিক করুন

অধিকন্তু, 5% O2 সংস্কৃত DPSCs থেকে সংগৃহীত সিক্রেটম মাউস ভ্রূণীয় ফাইব্রোব্লাস্ট NIH3T3 কোষের বিস্তার এবং স্থানান্তর এবং SH-SY5Y কোষগুলির নিউরোনাল পার্থক্য [45] এর উপর উচ্চতর উদ্দীপক প্রভাব দেখিয়েছে।
EXO-এর পরিমাণ এবং আকার এবং তাদের টেট্রাস্পানিন অভিব্যক্তি সংস্কৃতির জন্য ব্যবহৃত মাধ্যমের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে [46]। পুরানো বিষয়গুলি থেকে প্রাপ্ত ডিপিএসসিগুলির তুলনায় SHED এবং তরুণ ডিপিএসসিগুলির সিক্রেটমে আরও বৃদ্ধির কারণ এবং প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনের নিম্ন স্তর রয়েছে।

SHED এবং তরুণ DPSC তেও পার্থক্যের সম্ভাবনা বেশি ছিল [47]।

স্বাস্থ্যকর PDLSCs দ্বারা কিন্তু স্ফীত PDLSCs দ্বারাও CM পাওয়া যেতে পারে। স্ফীত ব্যক্তিদের দ্বারা প্রাপ্ত সিএম স্বাস্থ্যকর এবং স্ফীত উভয় PDLSC-এর বিস্তার বাড়িয়েছে কিন্তু অস্টিওব্লাস্টের দিকে পার্থক্য কমিয়েছে। সুস্থ সিএম প্রতিবন্ধী অস্টিওজেনিক পার্থক্যকে উদ্ধার করেছেন [48]।

বিভিন্ন পদার্থের সাথে চিকিত্সা সেল সিক্রেটমকেও প্রভাবিত করতে পারে। 2,3,5,40-টেট্রাহাইড্রোক্সিস্টিলবেন-2-O- -ডি-গ্লুকোসাইড (THSG), পলিগনাম মাল্টিফ্লোরাম থানবের একটি বায়োঅ্যাকটিভ উপাদান দিয়ে DPSC-এর চিকিৎসা, নিঃসরণে পরিবর্তন আনে CM-তে বৃদ্ধি-সম্পর্কিত প্রোটিন, তাদের মধ্যে কিছু বৃদ্ধি করে যেমন AKT2 এবং NGF রিসেপ্টর [49]।

পরিবর্তে, FGF-2-পরিবর্তিত GMSC-এর CM-এ আরও VEGF-A, FGF-2, এবং TGF- [50] রয়েছে৷ SHED-এর অ্যাসকরবিক অ্যাসিড চিকিত্সা টিস্যু পুনর্জন্ম এবং হোমিওস্ট্যাসিসের জন্য প্রয়োজনীয় বৃদ্ধির কারণগুলির মুক্তি বাড়িয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে VEGF, SCF, IGF-1, HGF, bFGF, Ang-1, এবং EGF এবং প্রদাহ বিরোধী সাইটোকাইনগুলি, যেমন NO হিসাবে, indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), PGE-2, IL-10, এবং IL-6৷

বিপরীতে, প্রদাহজনক সাইটোকাইন সিসিএল 2 এবং টিজিএফ- 1 হ্রাস পেয়েছে [51]।

পার্থক্যের মাধ্যমের এক্সপোজার নন-কোডিং RNAin EVs এবং PDLSCs-এর EXO-তেও পরিবর্তন আনতে পারে।

বিশেষত, 69-557 বৃত্তাকার RNA (circRNAs) এবং 2907-11,581lncRNAs পাওয়া গেছে PDLSC এবং PDLSCs থেকে বিচ্ছিন্ন ইভিতে বিভিন্ন সময় পয়েন্টে অস্টিওজেনিক ডিফারেনটিয়েশন মাধ্যমের সংস্পর্শে এসেছে।

পার্থক্যবিহীন PDLSCsEV-এর সাথে তুলনা করে, 3 circRNAs এবং 2 lncRNAs আপ-রেগুলেট করা হয়েছিল এবং 39 সার্কআরএনএ এবং 5 lncRNAs ডিফারেনশিয়ান মিডিয়াম [52] এর সংস্পর্শে আসার 5 এবং 7 দিনের পরে ধারাবাহিকভাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়েছিল।

অধিকন্তু, 72টি miRNAs আপ-নিয়ন্ত্রিত করা হয়েছিল যখন PDLSCs EXO-এর পরে অস্টিওজেনিক ইনডাকশন [53] তে 35 টি নিম্ননিয়ন্ত্রিত হয়েছিল। বিভিন্ন ডেন্টাল MSC স্ক্যানের সিক্রেটমে পাওয়া প্রধান কারণগুলির একটি সংক্ষিপ্তসার সারণী 1 এ পাওয়া যাবে।

অ্যাং, অ্যাঞ্জিওপয়েটিন; BDNF, মস্তিষ্ক থেকে প্রাপ্ত নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর; BMP, হাড় morphogenetic প্রোটিন; বিএমএসসি, বোনম্যারো এমএসসি; সার্কআরএনএ, বৃত্তাকার আরএনএ; CM, শর্তযুক্ত মাধ্যম; CUL7, cullin 7; CXCL, CXC মোটিফ কেমোকিনেলিগ্যান্ড; DACCs, apical complex কোষের বিকাশ; ডিএফএসসি, ডেন্টাল ফলিকল স্টেম সেল; DPSC, ডেন্টাল পাল্প স্টেমসেল; ইসিএম, এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স; EGF, এপিডার্মাল বৃদ্ধি ফ্যাক্টর; ইসিএম, এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স; ইভি, এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকল; EXOs, exosomes; FGF, fibroblast বৃদ্ধি ফ্যাক্টর; জি-সিএসএফ, গ্রানুলোসাইট কলোনি-উত্তেজক ফ্যাক্টর; GDNF, গ্লিয়াল-সেল থেকে প্রাপ্ত নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর; জিএম-সিএসএফ, গ্রানুলোসাইট-ম্যাক্রোফেজ কলোনি-উত্তেজক ফ্যাক্টর; GMSCs, gingival MSCs; এইচজিএফ, হেপাটোসাইট বৃদ্ধির ফ্যাক্টর; ICAM, আন্তঃকোষীয় আঠালো অণু; IDO, indoleamine2,3-ডাইঅক্সিজেনেস; IFN, ইন্টারফেরন; IGF, ইনসুলিনের মতো বৃদ্ধির ফ্যাক্টর; IL, interleuchin; lncRNA, দীর্ঘ ননকোডিং RNA;MCP, মনোসাইট কেমোঅ্যাট্র্যাক্ট্যান্ট প্রোটিন; miRNA, microRNA; এমএমপি, ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেজ; এনজিএফ, স্নায়ু বৃদ্ধি ফ্যাক্টর; এনটি, নিউরোট্রফিন; PDGF, প্লেটলেট থেকে প্রাপ্ত বৃদ্ধি ফ্যাক্টর; পিডিএলএসসি, পিরিওডন্টাল লিগামেন্ট স্টেম সেল;পিআরএনএ, পিআইডব্লিউআই-ইন্টারেক্টিং আরএনএ; PSMA1, প্রোটিসোম সাবুনিট, আলফা টাইপ; SCAPs, apical papilla থেকে স্টেম সেল; SDF, stromal cell-derived factor; SHED, মানুষের এক্সফোলিয়েটেড পর্ণমোচী দাঁত থেকে স্টেম সেল; TGF, ট্রান্সফর্মিং গ্রোথ ফ্যাক্টর; THSG, 2,3,5,40-tetrahydroxystilbene-2-O- -D-গ্লুকোসাইড; টিআইএমপি, মেটালোপ্রোটিনেজের টিস্যু ইনহিবিটার;টিএনএফ, টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর; UC-MSCs, আম্বিলিক্যাল কর্ড মেসেনকাইমাল স্টেম সেল; VEGF, ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর ↑, বৃদ্ধি/উন্নতি; ↓, হ্রাস।

3. ডেন্টাল স্টেম সেল সিক্রেটোম নিউরোপ্রোটেক্টিভ এবং নিউরোজেনারেটিভ পটেনশিয়াল ইন প্রিক্লিনিকাল মডেল

ডেন্টালএমএসসি সিক্রেটমের নিউরোডিজেনারেটিভ এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ সম্ভাব্যতা মূল্যায়ন করতে, সিএম এবং ইভির প্রভাবগুলি নিউরোডিজেনারেটিভ এবং স্নায়বিক রোগের প্রাক-ক্লিনিকাল মডেল এবং নিউরোনাল ক্ষতির মডেলগুলিতে মূল্যায়ন করা হয়েছে, যেমন অ্যাস্পাইনাল কর্ড ইনজুরি (এসসিআই)।

এছাড়াও, নিউরোনাল বৃদ্ধির উপর সিক্রেটোম-মধ্যস্থ প্রভাব, নিউরোনাল পার্থক্যকে উদ্দীপিত করার ক্ষমতা এবং গ্লিয়াল কোষগুলিতে এর প্রভাবগুলিও মূল্যায়ন করা হয়েছে।

আমরা ভিট্রো এবং ভিভো মডেলগুলিতে ডেন্টাল এমএসসি সিক্রেটমের নিউরোডিজেনারেটিভ এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ সম্ভাব্যতা দেখানো অধ্যয়নের সন্ধানে একটি পাবমেড অনুসন্ধান করেছি।

3.1। ডেন্টাল পাল্প স্টেম সেল সিক্রেটোম

ডিপিএসসি সিক্রেটোম সবচেয়ে অধ্যয়ন করা হয়েছিল। বিভিন্ন গবেষণায় এর কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা হয়েছে যা নিউরাইট বৃদ্ধিকে প্ররোচিত করে। জানা গেছে যে ডিপিএসসি-সিএম নিউরাইট আউটগ্রোথিন ডোরসাল রুট গ্যাংলিয়ন (ডিআরজি) নিউরনকে উন্নীত করেছে।

বিশেষত, সিএম-এর সাথে চিকিত্সার পরে নিউরাইটের মোট দৈর্ঘ্য এবং জয়েন্ট সংখ্যা বৃদ্ধি পেয়েছে। তাছাড়া, DPSC-CM Schwann cellviability এবং myelin formation [54].DPSCs-CM বর্ধিত কোষের বেঁচে থাকা এবং PC12 কোষের প্ররোচিত নিউরাইট আউটগ্রোথ, নিউরোনাল নিউক্লিয়ার প্রোটিন (NeuN), মাইক্রোটিউবুল-সম্পর্কিত প্রোটিন 2 (MAP-2 দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছে। ), এবং III-টিউবুলিন।

বিশেষত, DPSCs-CM DPSCs/PC12 সহ-সংস্কৃতির তুলনায় PC12 নিউরাইটআউটগ্রোথ প্ররোচিত করার ক্ষেত্রে আরও কার্যকরী ছিল, যা ইঙ্গিত করে যে কোষের সহ-সংস্কৃতিগুলি ট্রফিক ফ্যাক্টরগুলির কার্যকরী পরিমাণে উত্পাদন করতে বিলম্বিত হয়।

DPSCs-CM এছাড়াও সেল মাইগ্রেশন উন্নত করেছে। মজার বিষয় হল, অ্যান্টি-জিডিএনএফের সাথে সিএম যুক্ত করার সময় বেঁচে থাকা PC12 কোষের সংখ্যা হ্রাস করা হয়েছিল। পরিবর্তে, অ্যান্টি-এনজিএফ, অ্যান্টি-জিডিএনএফ, এবং অ্যান্টি-বিডিএনএফ অ্যান্টিবডি সংযোজন PC12 নিউরাইট আউটগ্রোথকে কমিয়ে দেয়।

এই তথ্যগুলি প্রমাণ করেছে যে NGF, BDNF, এবং GDNF PC12 বেঁচে থাকা এবং পার্থক্যের সাথে জড়িত [55]। DPSC সিক্রেটম SH-SY5Y কোষগুলিতে একটি কেমোঅ্যাট্রাক্টিভ প্রভাব দেখায়। অধিকন্তু, স্নায়ু পরিপক্কতার উপর এর প্রভাব মূল্যায়ন করা হয়েছে। এই লক্ষ্যে, SH-SY5Y কোষগুলি DPSC সিক্রেটমের সংস্পর্শে আসার পরে নিউরোনাল কোষগুলির দিকে প্ররোচিত হয়েছিল।

DPSC সিক্রেটমের অধীনস্থ SHSY5Y কোষগুলি নিউরাইট বৃদ্ধির বৃদ্ধি, নিউরোনাল কোষগুলির অতি-কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলি অর্জন করেছে এবং নিউরোনাল মার্কারগুলির জন্য একটি বর্ধিত প্রতিরোধ ক্ষমতা উপস্থাপন করেছে। অধিকন্তু, CM-চিকিত্সা করা SH-SY5Y কোষগুলি Cd2+-সংবেদনশীল স্রোত সহ স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যগুলি বিকাশ করে, যা প্রস্তাব করে যে CM-DPSC-পরিপক্ক SH-SY5Yacquired ভোল্টেজ-গেটেড Ca2+ চ্যানেলগুলি [56]।

পূর্ববর্তী অধ্যয়নের সাথে সামঞ্জস্য রেখে, DPSC শীট দ্বারা প্রাপ্ত CM নিউরোনালি ডিফারেনসিয়েটেড SH-SY5Y নিউরোব্লাস্টোমা কোষে নিউরাইটের গঠন এবং বৃদ্ধিকে প্ররোচিত করে। এই প্রভাবগুলিকে উন্নত করা হয়েছিল যখন DPSC শীটগুলি FGF2 দিয়ে সংস্কৃতি করা হয়েছিল।

নিউরাইট-প্রোমোটিং প্রভাবগুলি বিলুপ্ত করা হয়েছিল যখন নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টরগুলিকে বাধা দেওয়া হয়েছিল, পরামর্শ দেয় যে তারা নিউরোনাল কোষের কার্যকলাপে DPSCশীটগুলির ইতিবাচক প্রভাবের জন্য প্রয়োজনীয় [57]।

সম্প্রতি, চৌয়েব এট আল। প্রমাণিত যে DPSC-CM নিউরাইট আউটগ্রোথিন সংবেদনশীল নিউরনের বৃদ্ধি ঘনত্ব-নির্ভর। লেখকরা আরও দেখেছেন যে 48 ঘন্টা DPSC কন্ডিশনিং দক্ষ কার্যকলাপ সহ CM পাওয়ার সর্বোত্তম বিকল্প ছিল যখন কন্ডিশনার সময় বাড়ানো DPSC-CM এর প্রভাবগুলিকে উন্নত করেনি।

মজার বিষয় হল, হিমায়িত স্টোরেজ পরীক্ষামূলক ফলাফলকে প্রভাবিত করেনি। সিএমের মধ্যে কিছু কারণ রয়েছে যা নিউরোজেনেসিস এবং নিউরোপ্রোটেকশনে তাদের ভূমিকার জন্য পরিচিত কিন্তু অ্যাঞ্জিওজেনেসিস এবং অস্টিওজেনেসিসও রয়েছে। তদুপরি, B-27 সম্পূরক সহ DPSC-এর কন্ডিশনিং তাদের সিক্রেটমের নিউরোডিজেনারেটিভ প্রভাবকে উন্নত করে, যা বৃদ্ধির কারণগুলিতে এর গঠনে পরিবর্তন আনে।

বিশেষ করে, CM আরও কার্যকরী ছিল যখন B-27 কে কন্ডিশন করার আগে DPSC তে যোগ করা হয়েছিল [58]। DPSCs থেকে CM নিউরিটোজেনেসিস উন্নত করে এবং নিউরাল স্টেম সেল (NSCs) এর উপরও কেমোঅ্যাট্র্যাক্ট্যান্ট প্রভাব ফেলে।

লিউকোসাইট- এবং প্লেটলেট-সমৃদ্ধ ফাইব্রিন (এলপিআরএফ) সহ ডিপিএসসিগুলির প্রাইমিং বিডিএনএফ নিঃসরণ বাড়িয়েছে তবে প্যারাক্রাইন-মধ্যস্থ মেরামত প্রক্রিয়াগুলিতে কোনও অতিরিক্ত প্রভাব ফেলেনি [59]।

ডিপিএসসি থেকে প্রাপ্ত সিএমকেও বিচ্ছিন্ন প্রাথমিক ট্রাইজেমিনাল গ্যাংলিওন নিউরোনাল কোষ (টিজিএনসি) রক্ষা এবং পুনরুত্পাদন করতে সক্ষম দেখানো হয়েছিল। প্রকৃতপক্ষে, সিএম বিস্তৃত নিউরাইট আউটগ্রোথ এবং শাখার সাথে যুক্ত TGNC বেঁচে থাকার উন্নতি করেছে।

সমান্তরালভাবে, DPSC-CM উল্লেখযোগ্যভাবে NeuN, III-tubulin, এবং Synapsin-I নিউরোনাল মার্কার এক্সপ্রেশন এবং সেইসাথে TRPV1 কে আপগ্রেগুলেট করেছে। মজার বিষয় হল, DPSC-CM এর মধ্যে রয়েছে NGF, BDNF, NT-3, এবং GDNF [60]।

জি-সিএসএফ-মোবিলাইজড ডিপিএসসিগুলি বেসালডিপিএসসিগুলির তুলনায় উচ্চতর নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর প্রকাশ করে এবং তাদের সিক্রেটোম একটি বর্ধিত নিউরাইট এক্সটেনশন সম্ভাবনা দেখায়। প্রকৃতপক্ষে, টিজিডাব্লু কোষগুলিতে নিউরাইট বৃদ্ধির উপর সচলিত ডিপিএসসি সিএমের একটি বৃহত্তর প্রভাব ছিল [61]। পূর্বে, এটি প্রমাণিত হয়েছিল যে মোবিলাইজড DPSC থেকে CM নিউরোনাল শোয়ান RT4-D6P2T কোষের বিস্তার এবং স্থানান্তরিত কার্যকলাপকে [62] উন্নত করেছে।

মজার বিষয় হল, SHEDs এবং DPSC-এর CMকে দেখানো হয়েছিল যে সেরিব্রাল গ্রানুলার নিউরনগুলির পুনরুত্থানকে উন্নীত করতে সক্ষম হতে পারে যা অ্যাক্সন গ্রোথ ইনহিবিটর সংকেতকে প্যারাক্রাইন মেকানিজম দ্বারা বাধা দেয় [63]। DPSCs secretome এছাড়াও অন্যান্য MSC-এর তুলনায় উচ্চতর প্রভাব দেখায়।

কুমার এট আল. প্রমাণ করেছেন যে DPSC, SCAPs এবং DFSCs থেকে প্রাপ্ত সিক্রেটম IMR-32 কোষে স্নায়ুতন্ত্রের পার্থক্যকে প্ররোচিত করে, একটি প্রিনিউরোব্লাস্টিক সেল লাইন, BMSC-এর তুলনায় আরও দক্ষতার সাথে।

বিশেষ করে, যখন আইএমআর-32 কোষগুলিকে ডিপিএসসি সিক্রেটম দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল তখন নিউরাইটের দৈর্ঘ্য বেশি ছিল। ডিপিএসসি সিক্রেটমে জিসিএসএফ, আইএফএন- এবং টিজিএফ- রয়েছে, যা স্নায়বিক পার্থক্যকে প্রচার করতে পারে [64]।

DPSCs, BMSCs, এবং AMSCs সহ-সংস্কৃতিকৃত রেটিনালগ্যাংলিয়ন কোষগুলির বেঁচে থাকার বৃদ্ধিকে প্রচার করেছে। বিশেষত, ডিপিএসসি-চিকিত্সাকৃত রেটিনালকালচারে বেঁচে থাকার বৃদ্ধি বাড়ানো হয়েছিল।

মজার বিষয় হল, DPSC-এর সাথে coculture BMSCs এবং AMSC-এর সাথে cocultures-এর তুলনায় নিউরাইট-বহনকারী রেটিনাল গ্যাংলিয়ন কোষ এবং নিউরাইট দৈর্ঘ্য উভয়ের সংখ্যায় উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি ঘটায়। যাইহোক, এই প্রভাবগুলি নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টররিসেপ্টর এফসি-রিসেপ্টর ব্লকার ব্যবহার করে অবরুদ্ধ করা হয়েছিল।

বিভিন্ন ধরণের MSC নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর এক্সপ্রেশনের একটি ভিন্ন প্যাটার্ন দেখিয়েছে, এবং বিশেষ করে, DPSC গুলি BMSC এবং AMSC-এর তুলনায় NGF, BDNF এবং VEGF-এর মতো বিভিন্ন বৃদ্ধির কারণগুলির উচ্চ মাত্রা প্রকাশ করেছে।

বিশেষভাবে, VGF DPSCs [65] এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবগুলির মধ্যস্থতা করতে পারে। CM-DPSCs ডোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিতে অক্সিজেন-গ্লুকোজ বঞ্চনা (OGD)-প্ররোচিত সাইটোটক্সিসিটির উপর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব দেখিয়েছে।

বিশেষত, CM-DPSC-এর সাথে প্রাক-এবং পোস্ট-ট্রিটমেন্ট উভয়ই, কিন্তু CM-BMSC-তেও, অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিতে ক্ষয়প্রাপ্ত OGD-প্ররোচিত গ্লিয়াল ফাইব্রিলারি অ্যাসিডিকপ্রোটিন (GFAP), নেস্টিন এবং মুসাশি-1 এক্সপ্রেশন। সিএম-এর সাথে চিকিত্সা OGD-প্ররোচিত প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (ROS) উত্পাদন এবং IL-1 আপগ্র্যুলেশনকেও বাধা দেয়৷ মজার বিষয় হল, CM-DPSCs BMSCs [66] এর তুলনায় কোষের মৃত্যুর বিরুদ্ধে উচ্চতর সাইটোপ্রোটেকশন প্রদান করে৷

ভেনুগোপাল প্রমুখ। ভিট্রোতে কাইনিক-অ্যাসিড-প্ররোচিত এক্সিটোটক্সিসিটির বিরুদ্ধে EXO, CM, বা নিউরন-–MSC-কো-কালচার সিস্টেমের নিউরোপ্রোটেক্টিভ সম্ভাবনার তুলনা করে। অধিকন্তু, সর্বাধিক অভিযোজিত MSC প্রকার সনাক্ত করতে, DPSC এবং BMSC থেকে প্রাপ্ত EXOs এবং CM পরীক্ষা করা হয়েছিল।

তিনটি পদ্ধতিই PI3K-Bcl-2 পথের সক্রিয়করণের মাধ্যমে বৃদ্ধির ফ্যাক্টর এক্সপ্রেশন এবং অ্যাপোপটোসিস প্রতিরোধের জন্য নিউরোপ্রোটেক্টিভ সম্ভাব্যতা দেখিয়েছে।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে EXOs নিউরন-এমএসসি সহ-সংস্কৃতি বা সিএম-এর তুলনায় ভাল অ্যান্টি-নেক্রোটিক প্রোপার্টি প্রদর্শন করেছে। সিএম সম্পর্কে, শুধুমাত্র 3-10 kDa পরিসরে ভগ্নাংশ ধারণকারী প্রোটিন নিউরোপ্রোটেকশন দেখিয়েছে এবং নিউরনগুলিকে এক্সিটোটক্সিসিটি থেকে উদ্ধার করেছে [67]।

DPSC-এর সিক্রেটম নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের মডেলগুলিতেও উপকারী প্রভাব দেখিয়েছে। DPSC সিক্রেটমের সাথে চিকিত্সা আলঝাইমার ডিজিজ (AD) এর অ্যানিন ভিট্রো মডেলে অ্যামাইলয়েড (A) সাইটোটক্সিসিটি হ্রাস করে, কোষের কার্যক্ষমতা বৃদ্ধি করে এবং অ্যাপোপটোসিস হ্রাস করে।

DPSC সিক্রেটমে BMSCs এবং AMSC-এর তুলনায় VEGF, Fractalkine, RANTES, monocyte chemoattractant প্রোটিন-1 (MCP-1), এবং GMCSF-এর উন্নত মাত্রা রয়েছে বলে দেখানো হয়েছে।

মজার বিষয় হল, নেপ্রিলিসিন, একটি প্রোটিজ যা A কে হ্রাস করতে সক্ষম, এছাড়াও ডিপিএসসি সিক্রেটমে পাওয়া গেছে। DPSC সিক্রেটম প্রোটিওলিটিকভাবে A 1-42 ইন ভিট্রোকে অবনমিত করে, যার ফলে 12 ঘন্টা পরে অসম্পূর্ণ অবক্ষয় হয় [68]।

For more information:1950477648nn@gmail.com