এটি দীর্ঘ এবং সংক্ষিপ্ত: স্নায়ু উন্নয়ন এবং রোগে দীর্ঘ ননকোডিং আরএনএ

1. lncRNA-এর বহুমুখী এবং স্তরিত কার্যকারিতা

লং ননকোডিং RNAs (lncRNAs) হল উদীয়মান নিউক্লিক অ্যাসিড পলিমার যা অসংখ্য সেলুলার প্রক্রিয়াগুলিতে মূল নিয়ন্ত্রক এবং কাঠামোগত ভূমিকা পালন করে [1-3]। যদিও তাদের চিত্তাকর্ষক কার্যকরী ভাণ্ডারটির প্রকৃত স্বরগ্রাম এখনও সম্পূর্ণ তদন্তের জন্য অপেক্ষা করছে, এখন তাদের কিছু বৈচিত্র্যময় পারমাণবিক এবং সাইটোপ্লাজমিক ফাংশন সম্পর্কে অনেক কিছু জানা যায়। নিউক্লিয়াসে, lncRNA গুলি ক্রোমোজোম আর্কিটেকচারকে নতুন আকার দিতে পারে, ক্রোমাটিন মিথস্ক্রিয়া এবং পুনর্নির্মাণকে সংশোধন করতে পারে, ট্রান্সক্রিপশন সূচনা এবং প্রসারণ ইত্যাদি নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। [4-10]।

নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবের জন্য cistanche ডোজ ক্লিক করুন

উল্লেখযোগ্যভাবে, lncRNA বায়োজেনেসিসের কাজ এবং ফলস্বরূপ প্রতিলিপি উভয়ই নিয়ন্ত্রণে অবদান রাখতে পারে [11, 12]। মজার বিষয় হল, lncRNA গুলিকে নিউক্লিয়ার বডি [13-15] নামে ডায়নামিক রিবোনিউক্লিওপ্রোটিন অ্যাসেম্বলি গঠনের নিউক্লিয়েট করার জন্য ভারা হিসাবেও কাজ করতে দেখা যায়। যদিও বেশিরভাগ lncRNA নিউক্লিয়াসে রক্ষিত থাকে, কিছু সাইটোপ্লাজমে এবং এমনকি মাইটোকন্ড্রিয়াতে mRNA, মাইক্রোআরএনএ, আরএনএ-বাইন্ডিং প্রোটিন এবং এমনকি রাইবোসোমের সাথে সরাসরি মিথস্ক্রিয়া দ্বারা রিওস্ট্যাট mRNA স্থিতিশীলতা এবং অনুবাদের জন্য কাজ করে [16-18]।

এমনকি পোস্ট-ট্রান্সলেশনাল পরিবর্তন যেমন ফসফোরিলেশন lncRNAs দ্বারা কাইনেস এবং ফসফেটেসের সাথে লক্ষ্য প্রোটিন মিথস্ক্রিয়া পরিবর্তন করে নিয়ন্ত্রণ করা যেতে পারে [19, 20]। এই আকর্ষণীয় জৈবিক প্রভাব সত্ত্বেও, lncRNA-এর কার্যকরী এবং যান্ত্রিক ব্যাখ্যায় উল্লেখযোগ্য বাধা রয়েছে।

প্রথমত, মানুষের মধ্যে ঘন ঘন জিনের অপ্রয়োজনীয়তা একক-জিন ম্যানিপুলেশনের উপর ভিত্তি করে পৃথক lncRNA জিনের জন্য একটি ফাংশন বরাদ্দ করা কঠিন করে তোলে। এটি ড্রোসোফিলা roX1 এবং roX2 জিন এবং সম্ভবত MALAT-1 (মেটাস্ট্যাসিস অ্যাসোসিয়েটেড লাং অ্যাডেনোকার্সিনোমা ট্রান্সক্রিপ্ট 1) জিন [21-23] এর ক্ষেত্রে উদাহরণ দেওয়া হয়েছে। দ্বিতীয়ত, যেহেতু lncRNA জিনগুলি নিয়ন্ত্রণের বিভিন্ন পয়েন্টে এবং স্বতন্ত্র আকারে কাজ করতে পারে, তাই lncRNA ট্রান্সক্রিপ্টের প্রভাবের মধ্যে পার্থক্য করা কঠিন হতে পারে, প্রোটিন পণ্য কিছু lncRNA এখন এনকোড করার জন্য পরিচিত, এবং তাদের ট্রান্সক্রিপশনের কাজ এবং প্রক্রিয়াকরণ [10, 24]। তৃতীয়ত, বেশিরভাগ lncRNA-এর প্রাথমিক ক্রমগুলি ভালভাবে সংরক্ষিত নয় এবং তাদের মধ্যে অনেকগুলি স্তন্যপায়ী জিনোমের মধ্যে সীমাবদ্ধ [25, 26]।

এটি কার্যকর একাধিক ক্রম প্রান্তিককরণকে বাধা দেয় যা সংরক্ষিত অঞ্চল এবং ক্রম মোটিফ সম্পর্কে তথ্য বের করতে ব্যবহৃত হয়। পরিশেষে, গৌণ এবং তৃতীয় কাঠামোর স্তরে, বেশিরভাগ lncRNA গুলি সীমিত অনুক্রমের কোভেরিয়েশন প্রদর্শন করে যা সু-সংরক্ষিত স্টেম অঞ্চলগুলির উপস্থিতি সমর্থন করে, যা পরিচিত কাঠামোগত RNAs [25, 27, 28 তে পাওয়া সংরক্ষিত কার্যকরী কাঠামোর বৈশিষ্ট্য। ]।

জীববিজ্ঞানে কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তা এবং নিউরাল নেটওয়ার্কগুলির সাম্প্রতিক বিকাশ এবং প্রয়োগের সাথে, lncRNAs-এর গৌণ এবং তৃতীয় কাঠামোর বিশ্লেষণ, শ্রেণীবিভাগ, প্যাটার্ন অনুসন্ধান এবং ভবিষ্যদ্বাণীতে এই উদীয়মান প্রযুক্তিগুলি প্রয়োগ করার সুযোগ থাকতে পারে। সফল হলে, এই পদ্ধতিগুলি কাঠামো-ফাংশন সম্পর্ক স্থাপনের দিকে অন্য পথও প্রদান করতে পারে।

2. নিউরাল ডেভেলপমেন্ট এবং প্যাথলজিতে lncRNA-এর নিয়ন্ত্রক ভূমিকা

lncRNA-এর বহুমুখী এবং স্তরিত কার্যকারিতাগুলি বিশেষ করে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে (CNS) বিশেষত মস্তিষ্কে উচ্চারিত হয়। অনেক lncRNA মস্তিষ্কে অনেক উচ্চ স্তরে প্রকাশ করা হয় এবং কিছু সংরক্ষিত lncRNA মস্তিষ্ক-নির্দিষ্ট বলে মনে হয় [29, 30]। এই ফলাফলগুলি এই ধারণার সাথে সঙ্গতিপূর্ণ যে সিএনএস এবং মস্তিষ্কের বিকাশের সময় জিন এক্সপ্রেশন প্রোগ্রামগুলি, অন্যান্য টিস্যু এবং অঙ্গগুলির তুলনায়, আরও সুনির্দিষ্ট, পরিশীলিত এবং সমন্বিত নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন।

যাইহোক, উপরে যেমন আলোচনা করা হয়েছে, বিভিন্ন জৈবিক প্রেক্ষাপটে lncRNAs-এর যান্ত্রিক বিশ্লেষণগুলি চ্যালেঞ্জিং হয়েছে, কারণ তাদের কম অনুলিপি সংখ্যা, জিনের অপ্রয়োজনীয়তা, উল্লেখযোগ্য ক্রম সংরক্ষণ এবং সহ-প্রকরণের সাধারণ অভাব এবং মাধ্যমিক, তৃতীয় স্তরে কাঠামোগত তথ্যের ঘাটতি। , এবং চতুর্মুখী স্তর (চিত্র 1A) [27, 31-33]।

প্রকৃতপক্ষে, বেশিরভাগ lncRNA-এর তুলনায় ননকোডিং RNA-এর উচ্চ-রেজোলিউশনের কাঠামোগত এবং যান্ত্রিক বিশ্লেষণগুলি ইতিমধ্যেই প্রযুক্তিগতভাবে চ্যালেঞ্জিং, সাম্প্রতিক রেজোলিউশন বিপ্লব একক-কণা ক্রাইও-ইএম বিশ্লেষণ [34-38] দ্বারা আনা সত্ত্বেও। এই ঘাটতিগুলি আংশিকভাবে কিছু lncRNA-এর দ্বারা প্রস্তাবিত পদক্ষেপের প্রক্রিয়ার জন্য আপাতদৃষ্টিতে বিরোধপূর্ণ ফলাফল এবং মডেলগুলিতে অবদান রেখেছে।

তাই, lncRNA জীববিজ্ঞানের এই প্রাথমিক বিকাশের পর্যায়ে, lncRNA জীববিজ্ঞানের এই প্রাথমিক বিকাশের পর্যায়ে, তুলনামূলক মেটা-বিশ্লেষণগুলি যা সাধারণ অন্তর্দৃষ্টি এবং প্রবণতাগুলিকে সংশ্লেষিত এবং আহরণের জন্য প্রমাণের একাধিক লাইনের তুলনা এবং বৈসাদৃশ্য করে। এরকম একটি বিশ্লেষণ, Oe এট আল দ্বারা। [৩৯], নিউরোনাল ডিফারেন্সিয়েশন চলাকালীন নির্বাচিত lncRNA-এর পরিচিত ভূমিকা দিয়ে শুরু হয়, নিউরোনাল স্টেম সেলের স্ব-নবীকরণ থেকে শুরু করে কোষের ভাগ্যের প্রতি অঙ্গীকার এবং তাদের কার্যকরী পরিপক্কতা (চিত্র 1B)।

প্রকৃতপক্ষে, অনেক lncRNA স্নায়ু বিকাশের এই প্রাথমিক পর্যায়ে অবদান রাখে, যার মধ্যে রয়েছে MALAT1, TUNA (Tcl1 Upstream NeuronAssociated lincRNA), ইত্যাদি। [৪০, ৪১]। একবার নিউরনগুলি আলাদা হয়ে গেলে এবং তাদের অক্ষরগুলি বরাদ্দ করা হলে, ডেনড্রাইট এবং অ্যাক্সনগুলি বাইরের দিকে বৃদ্ধি পায় এবং নিউরাল সার্কিট গঠন শুরু করার জন্য প্রথম সিন্যাপসিস তৈরি করে, যা সিন্যাপটোজেনেসিস নামে পরিচিত। LncRNAs যেমন MALAT1, FMR4 (ভঙ্গুর X মানসিক প্রতিবন্ধকতা 4), এবং BC1 (মস্তিষ্কের সাইটোপ্লাজমিক RNA 1) সিনাপটোজেনেসিস বা সিনাপটিক প্লাস্টিসিটি নিয়ন্ত্রণ করে [40, 42]।

সিনাপটিক প্লাস্টিসিটি হল স্নায়ুবিকাশের চূড়ান্ত পর্যায় যেখানে সিনাপটিক সংক্রমণ উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়ায় শক্তি বা কার্যকারিতা পরিবর্তন করে এবং এটি শেখার এবং স্মৃতি সহ মস্তিষ্কের কার্যকারিতার জন্য অপরিহার্য। মজার বিষয় হল, সিনাপটিক প্লাস্টিসিটি lncRNAs-এর একটি বৃহৎ সেটের অভিব্যক্তিকে সংশোধন করার পরামর্শ দেওয়া হয়, এইভাবে পারস্পরিক নিয়ন্ত্রণ এবং সম্ভাব্য প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণের অনুমতি দেয় [43]।

যৌক্তিকভাবে, lncRNA এক্সপ্রেশন এবং অপারেশনের নিয়ন্ত্রণমুক্তকরণ বিভিন্ন স্নায়বিক রোগের সূত্রপাত এবং প্যাথোজেনেসিসের সাথে যুক্ত। Oe et al. [৩৯], lncRNA ডিরেগুলেশন এবং প্রাথমিক স্নায়বিক রোগগুলির মধ্যে পরিচিত পারস্পরিক সম্পর্ক নিয়ে আলোচনা করার উপর ফোকাস করুন যার মধ্যে রয়েছে নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ যেমন আলঝাইমার এবং পারকিনসন রোগ এবং গ্লিওমা, গ্লিয়াল কোষের মস্তিষ্কের ক্যান্সার যা নিউরনকে ঘিরে থাকে এবং সমর্থন করে।

মজার বিষয় হল, প্রস্তাবিত যান্ত্রিক পথগুলি জড়িত lncRNAs (যেমন, HOTAIR, NEAT1, 51A) কে রোগের প্যাথলজিগুলির সাথে সংযুক্ত করে প্রায়শই মাইক্রোআরএনএর সাথে সরাসরি lncRNA মিথস্ক্রিয়া, লক্ষ্য mRNA নিয়ন্ত্রণ এবং প্রোটিন স্থিতিশীলতা, সেইসাথে এপিজেনেটিক অ্যালরিথিয়েশন যেমন ডিএনএ-এর সাথে জড়িত। .

Oe এট আল বিশ্লেষণ করার সময়। [৩৯] lncRNA জীববিজ্ঞান এবং নিউরাল ডেভেলপমেন্ট এবং প্যাথলজির মধ্যকার সংযোগস্থলে দুই দশকের উত্তেজনাপূর্ণ অগ্রগতি তুলে ধরে, এই ধরনের মৌলিক জ্ঞানকে নির্ভরযোগ্য ডায়াগনস্টিকস, থেরাপি এবং ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে অনুবাদ করার জন্য অনেক কিছু নিশ্চিত করা এবং স্পষ্ট করা বাকি রয়েছে।

এটিও স্পষ্ট যে আণবিক এবং কাঠামোগত স্তরে lncRNA গুলির মৌলিক যান্ত্রিক বিশ্লেষণগুলি এই নতুন গৃহীত নিয়ন্ত্রক পলিমারগুলির সম্পর্কে আমাদের বোঝার গভীরতার জন্য প্রয়োজন, যা প্রায়শই অভিনব এবং প্রায়শই আশ্চর্যজনক অপারেশনের মোড এবং সংরক্ষণের অস্বাভাবিক নিদর্শনগুলি প্রদর্শন করে [32, 44] .

Cistanche নিউরন সুরক্ষা প্রভাবের প্রক্রিয়া কি?

সিস্তানচে একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ যা এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবের জন্য পরিচিত। কিছু গবেষণায় বলা হয়েছে যে সিস্টানচে সক্রিয় যৌগগুলি, যেমন ইচিনাকোসাইড এবং অ্যাক্টিওসাইড, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস হ্রাস করে, ইমিউন সিস্টেমকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং নিউরোট্রফিনের মাত্রা বাড়িয়ে কাজ করতে পারে।

অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এমন একটি প্রক্রিয়া যেখানে ফ্রি র‌্যাডিকেলস মস্তিষ্কের নিউরন সহ কোষকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। সিস্টানচে যৌগগুলি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসাবে কাজ করে এবং ফ্রি র্যাডিকেলগুলিকে নিরপেক্ষ করে, তাদের নিউরনের ক্ষতি হতে বাধা দেয়।

ইমিউন সিস্টেম নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ সহ অনেক মস্তিষ্কের ব্যাধিগুলির বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। সিস্টানচে যৌগগুলি ইমিউন প্রতিক্রিয়া সংশোধন করে এবং প্রদাহ কমায়, যা প্রায়শই নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের সাথে যুক্ত হয়।

নিউরোট্রফিন হল প্রোটিন যা নিউরনের বৃদ্ধি এবং বেঁচে থাকাকে সমর্থন করে। গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে সিস্টানচে যৌগগুলি নিউরোট্রফিনের মাত্রা বাড়ায়, যা ক্ষতির বিরুদ্ধে নিউরনকে রক্ষা করতে সাহায্য করতে পারে।

সামগ্রিকভাবে, Cistanche এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব সম্ভবত এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং নিউরোট্রফিক বৈশিষ্ট্যগুলির সংমিশ্রণের কারণে।

উল্লেখ করুনences

[১] Cech T, Steitz J. দ্য ননকোডিং RNA বিপ্লব—নতুন বানাতে পুরানো নিয়মকে ট্র্যাশ করা। সেল। 2014; 157: 77-94।

[২] স্টেটেলো এল, গুও সি, চেন এল, হুয়ার্তে এম. দীর্ঘ নন-কোডিং আরএনএ এবং এর জৈবিক ফাংশন দ্বারা জিন নিয়ন্ত্রণ। প্রকৃতি পর্যালোচনা আণবিক কোষ জীববিদ্যা. 2021; 22: 96-118।

[৩] ইয়াও আর, ওয়াং ওয়াই, চেন এল। দীর্ঘ ননকোডিং আরএনএ-এর সেলুলার ফাংশন। প্রকৃতি কোষ জীববিদ্যা। 2019; 21: 542-551।

[৪] চেন সিকে, ব্ল্যাঙ্কো এম, জ্যাকসন সি, আজনউরিয়ান ই, অলিকাইনেন এন, সুরকা সি, এট আল। Xist X ক্রোমোজোমকে নিউক্লিয়ার ল্যামিনায় নিয়োগ করে ক্রোমোজোম-ওয়াইড সাইলেন্সিং সক্ষম করতে। বিজ্ঞান. 2016; 354: 468–472।

[৫] Rinn JL, Kertesz M, Wang JK, Squazzo SL, Xu X, Brugmann SA, et al. ননকোডিং আরএনএ দ্বারা মানব HOX লোকিতে সক্রিয় এবং নীরব ক্রোমাটিন ডোমেনের কার্যকরী সীমানা। সেল। 2007; 129: 1311-1323।

[৬] ঝাও জে, সান বিকে, এরউইন জেএ, গান জে-, লি জেটি। পলিকম্ব প্রোটিনগুলি মাউস এক্স ক্রোমোসোমে সংক্ষিপ্ত পুনরাবৃত্তি আরএনএ দ্বারা লক্ষ্যবস্তু। বিজ্ঞান. 2008; 322: 750-756।

[৭] Calo E, Flynn RA, Martin L, Spitale RC, Chang HY, Wysocka J. RNA হেলিকেস DDX21 ট্রান্সক্রিপশন এবং রাইবোসোমাল RNA প্রসেসিং সমন্বয় করে। প্রকৃতি। 2015; 518: 249–253।

[৮] মেরিনার পিডি, ওয়াল্টার্স আরডি, এস্পিনোজা সিএ, ড্রলিংগার এলএফ, ওয়াগনার এসডি, কুগেল জেএফ, এট আল। হিউম্যান অ্যালু আরএনএ হল হিট শকের সময় এমআরএনএ ট্রান্সক্রিপশনের একটি মডুলার লেনদেন দমনকারী। আণবিক কোষ। 2008; 29: 499-509।

[৯] জিং ওয়াই, ইয়াও আর, ঝাং ওয়াই, গুও সি, জিয়াং এস, জু জি, এট আল। SLERT Pol I ট্রান্সক্রিপশনের সাথে যুক্ত DDX21 রিং নিয়ন্ত্রণ করে। সেল। 2017; 169: 664–678.e16।

[১০] Wu M, Xu G, Han C, Luan P, Xing Y, Nan F, et al. Pol I ট্রান্সক্রিপশনের সুবিধার্থে LncRNA SLERT FC/DFC-এর ফেজ বিচ্ছেদ নিয়ন্ত্রণ করে। বিজ্ঞান. 2021; 373: 547-555।

[১১] এনগ্রিটজ জেএম, হেইন্স জেই, পেরেজ ইএম, মুনসন জি, চেন জে, কেন এম, এট আল। lncRNA প্রবর্তক, ট্রান্সক্রিপশন এবং স্প্লিসিং দ্বারা জিনের প্রকাশের স্থানীয় নিয়ন্ত্রণ। প্রকৃতি। 2016; 539: 452–455।

[১২] Latos PA, Pauler FM, Koerner MV, senergin HB, Hudson QJ, Stocsits RR, et al. এয়ার ট্রান্সক্রিপশনাল ওভারল্যাপ, কিন্তু এর lncRNA পণ্য নয়, ছাপযুক্ত Igf2r সাইলেন্সিং প্ররোচিত করে। বিজ্ঞান. 2012; 338: 1469–1472।

[১৩] Clemson CM, Hutchinson JN, Sara SA, Ensminger AW, Fox AH, Chess A, et al. একটি পারমাণবিক ননকোডিং আরএনএর জন্য একটি স্থাপত্য ভূমিকা: NEAT1 আরএনএ প্যারাস্পেকলসের কাঠামোর জন্য অপরিহার্য। আণবিক কোষ। 2009; 33: 717-726।

[১৪] ইয়িন কিউ, ইয়াং এল, ঝাং ওয়াই, জিয়াং জে, উ ওয়াই, কারমাইকেল জিজি, এট আল। স্নোআরএনএ সহ দীর্ঘ ননকোডিং আরএনএ শেষ হয়। আণবিক কোষ। 2012; 48: 219-230।

[১৫] উইলুস জেই, ফ্রেয়ার এসএম, স্পেক্টর ডিএল। 3' একটি দীর্ঘ পারমাণবিক-ধারণকৃত ননকোডিং RNA-এর শেষ প্রক্রিয়াকরণের ফলে একটি tRNA-এর মতো সাইটোপ্লাজমিক RNA পাওয়া যায়। সেল। 2008; 135: 919-932।

[১৬] গং সি, মাকোয়াট এলই। LncRNAs Alu উপাদানের মাধ্যমে 3' UTR-এর সাথে ডুপ্লেক্স করে STAU1-মধ্যস্থিত mRNA ক্ষয়কে ট্রানস্যাক্টিভ করে। প্রকৃতি। 2011; 470: 284-288।

[১৭] ক্যারিয়ারি সি, সিমাট্টি এল, বিয়াজিওলি এম, বেউগনেট এ, জুচেলি এস, ফেডেল এস, এট আল। দীর্ঘ নন-কোডিং অ্যান্টিসেন্স RNA একটি এমবেডেড SINEB2 পুনরাবৃত্তির মাধ্যমে Uchl1 অনুবাদ নিয়ন্ত্রণ করে। প্রকৃতি। 2012; 491: 454–457।

[১৮] লি এস, কোপ এফ, চ্যাং টি, সাতলুরি এ, চেন বি, শিবকুমার এস, এট আল। ননকোডিং RNA NORAD পুমিলিও প্রোটিনকে আলাদা করে জিনোমিক স্থিতিশীলতা নিয়ন্ত্রণ করে। সেল। 2016; 164: 69-80।

[১৯] ওয়াং পি, জু ওয়াই, হান ওয়াই, লিন এল, উ সি, জু এস, এট আল। STAT3- দীর্ঘ ননকোডিং RNA এবং DC বাঁধাই মানুষের ডেনড্রাইটিক কোষের পার্থক্য নিয়ন্ত্রণ করে। বিজ্ঞান. 2014; 344: 310-313।

[২০] লিউ বি, সান এল, লিউ কিউ, গং সি, ইয়াও ওয়াই, এলভি এক্স, এট আল। একটি সাইটোপ্লাজমিক NF-κB ইন্টারঅ্যাক্ট করে দীর্ঘ ননকোডিং RNA ব্লক করে IκB ফসফোরিলেশন এবং স্তন ক্যান্সার মেটাস্ট্যাসিসকে দমন করে। ক্যান্সার কোষ। 2015; 27: 370–381।

[২১] মেলার ভিএইচ, রাটনার বিপি। roX জিনগুলি MSL কমপ্লেক্সকে লক্ষ্য করার জন্য প্রয়োজনীয় অপ্রয়োজনীয় পুরুষ-নির্দিষ্ট প্রাণঘাতী প্রতিলিপিগুলিকে এনকোড করে। EMBO জার্নাল। 2002; 21: 1084-1091।

[২২] কিম জে, পিয়াও এইচ, কিম বি, ইয়াও এফ, হান জেড, ওয়াং ওয়াই, এট আল। দীর্ঘ ননকোডিং RNA MALAT1 স্তন ক্যান্সার মেটাস্টেসিস দমন করে। প্রকৃতি জেনেটিক্স। 2018; 50: 1705–1715।

[২৩] অরুণ জি, ডিয়েরমেয়ার এস, আকেরম্যান এম, চ্যাং কে, উইলকিনসন জেই, হার্ন এস, এট আল। স্তন্যপায়ী টিউমারের পার্থক্য এবং Malat1 lncRNA ক্ষতির উপর মেটাস্ট্যাসিস হ্রাস। জিন ও উন্নয়ন। 2016; 30: 34-51।

[২৪] মাতসুমোটো এ, পাসুত এ, মাতসুমোটো এম, ইয়ামাশিতা আর, ফুং জে, মন্টেলিওন ই, এট আল। MTORC1 এবং পেশী পুনর্জন্ম LINC00961-এনকোডেড SPAR পলিপেপটাইড দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। প্রকৃতি। 2017; 541: 228-232।

[২৫] জনসন পি, লিপোভিচ এল, গ্র্যান্ডের ডি, মরিস কেভি। দীর্ঘ নন-কোডিং RNA-এর বিবর্তনীয় সংরক্ষণ; ক্রম, গঠন, কার্য। বায়োচিমিকা এবং বায়োফিসিকা অ্যাক্টা। 2014; 1840: 1063– 1071।

[২৬] রুয়ান এক্স, লি পি, চেন ওয়াই, শি ওয়াই, পিরোজনিয়া এম, সিফুদ্দিন এফ, এট আল। কার্ডিওমেটাবলিক বৈশিষ্ট্যের সাথে যুক্ত অ-সংরক্ষিত মানব lncRNA এর ভিভো কার্যকরী বিশ্লেষণে। প্রকৃতি যোগাযোগ. 2020; 11:45।

[২৭] রিভাস ই, ক্লেমেন্টস জে, এডি এসআর। সংরক্ষিত আরএনএ কাঠামোর জন্য একটি পরিসংখ্যানগত পরীক্ষা lncRNA-তে নকশার জন্য প্রমাণের অভাব দেখায়। প্রকৃতির পদ্ধতি। 2017; 14: 45-48।

[২৮] ডাইডেরিচ এস. ননকোডিং আরএনএ সংরক্ষণের চারটি মাত্রা। জেনেটিক্স প্রবণতা. 2014; 30: 121-123।

[২৯] ডেরিয়েন টি, জনসন আর, বুসোত্তি জি, তানজার এ, জেবালি এস, টিলগনার এইচ, এট আল। মানুষের দীর্ঘ ননকোডিং RNA-এর GENCODE v7 ক্যাটালগ: তাদের জিনের গঠন, বিবর্তন এবং অভিব্যক্তির বিশ্লেষণ। জিনোম গবেষণা। 2012; 22: 1775-1789।

[৩০] পঞ্জাভিক জে, অলিভার পিএল, লুন্টার জি, পন্টিং সিপি। উন্নয়নশীল মস্তিষ্কে প্রোটিন-কোডিং এবং দীর্ঘ নন-কোডিং আরএনএ জোড়ার জিনোমিক এবং ট্রান্সক্রিপশনাল সহ-স্থানীয়করণ। পিএলওএস জেনেটিক্স। 2009; 5: e1000617।

[৩১] গুও সিজে, মা এক্সকে, জিং ওয়াইএইচ, ঝেং সিসি, জু ওয়াইএফ, শান এল, এট আল। lncRNA-এর স্বতন্ত্র প্রক্রিয়াকরণ স্টেম সেলের অ-সংরক্ষিত ফাংশনে অবদান রাখে। সেল। 2020; 181: 621–636.e22।

[৩২] পালাজো এএফ, কুনিন ইভি। কার্যকরী দীর্ঘ নন-কোডিং RNAs জাঙ্ক ট্রান্সক্রিপ্ট থেকে বিবর্তিত হয়। সেল। 2020; 183: 1151–1161।

[৩৩] ব্রাউন জেএ, ভ্যালেনস্টাইন এমএল, ইয়ারিও টিএ, টাইকোস্কি কেটি, স্টেইটজ জেএ। MALAT1 এবং MEN ননকোডিং RNA-এর 3'-এন্ড সিকোয়েন্স দ্বারা ট্রিপল-হেলিকাল স্ট্রাকচারের গঠন। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ন্যাশনাল একাডেমি অফ সায়েন্সেসের কার্যক্রম। 2012; 109: 19202–19207।

[৩৪] হুড IV, গর্ডন জেএম, বউ-নাদের সি, হেন্ডারসন এফই, বাহমানজাহ এস, ঝাং জে। এডিনোভাইরাস-সম্পর্কিত আরএনএ-এর ক্রিস্টাল গঠন। প্রকৃতি যোগাযোগ. 2019; 10: 2871।

[৩৫] লি এস, সু জেড, লেহম্যান জে, স্ট্যামাটোপোলু ভি, জিয়ারিমোগ্লো এন, হেন্ডারসন এফই, এট আল। উচ্চ-ক্রম tRNA-mRNA মিথস্ক্রিয়া দ্বারা অ্যামিনো অ্যাসিড নজরদারির কাঠামোগত ভিত্তি। প্রকৃতি কাঠামোগত এবং আণবিক জীববিদ্যা। 2019; 26: 1094–1105।

[৩৬] সুদ্দালা কেসি, ঝাং জে. একটি এমআরএনএ অ্যান্টিকোডন-বাইন্ডিং গ্রুভ দ্বারা নির্দিষ্ট টিআরএনএর উচ্চ-সম্পর্কের স্বীকৃতি। প্রকৃতি কাঠামোগত এবং আণবিক জীববিদ্যা। 2019; 26: 1114–1122।

[৩৭] উরোদা টি, চিলন আই, অ্যানিবেলে পি, টিউলন জে, পেসি ও, কারুপাসামি এম, এট আল। একক-কণা পারমাণবিক শক্তি মাইক্রোস্কোপি এবং ইন-সলিউশন হাইড্রোডাইনামিক কৌশল দ্বারা দীর্ঘ ননকোডিং আরএনএ-এর কার্যকরী 3D আকৃতি এবং টপোগ্রাফি ভিজ্যুয়ালাইজ করা। প্রকৃতি প্রোটোকল. 2020; 15: 2107–2139।

[৩৮] Qu G, Kaushal PS, Wang J, Shigematsu H, Piazza CL, Agrawal RK, et al. একটি গ্রুপ II ইন্ট্রনের গঠন তার বিপরীত ট্রান্সক্রিপ্টেজ সহ জটিল। প্রকৃতি কাঠামোগত এবং আণবিক জীববিদ্যা। 2016; 23: 549-557।

[৩৯] Oe S, Kimura T, Yamada H. স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশ এবং রোগে নিয়ন্ত্রক নন-কোডিং RNAs। বায়োসায়েন্সে ফ্রন্টিয়ার্স। 2019; 24: 1203–1240।

[৪০] বার্নার্ড ডি, প্রসান্থ কেভি, ত্রিপাঠি ভি, কোলাসে এস, নাকামুরা টি, জুয়ান জেড, এট আল। একটি দীর্ঘ পারমাণবিক রক্ষিত নন-কোডিং আরএনএ জিনের অভিব্যক্তি মড্যুলেট করে সিনাপটোজেনেসিস নিয়ন্ত্রণ করে। EMBO জার্নাল। 2010; 29: 3082–3093।

[৪১] লিন এন, চ্যাং কে, লি জেড, গেটস কে, রানা জেডএ, ড্যাং জে, এট আল। একটি বিবর্তনীয়ভাবে সংরক্ষিত দীর্ঘ ননকোডিং RNA TUNA প্লুরিপোটেন্সি এবং নিউরাল বংশের প্রতিশ্রুতি নিয়ন্ত্রণ করে। আণবিক কোষ। 2014; 53: 1005-1019।

[৪২] মুসলিমভ আইএ, সান্তি ই, হোমেল পি, পেরিনি এস, হিগিন্স ডি, টাইজ এইচ. ডেনড্রাইটে আরএনএ পরিবহন: একটি cis-অভিনয় লক্ষ্যবস্তু উপাদান নিউরোনাল BC1 RNA এর মধ্যে থাকে। নিউরোসায়েন্স জার্নাল। 1997; 17: 4722–4733।

[৪৩] ম্যাগ জেএলভি, পাঞ্জা ডি, স্পোরিল্ড আই, পাতিল এস, কাকজোরোস্কি ডিসি, ব্রামহাম সিআর, এট অন্যান্য। দীর্ঘ ননকোডিং আরএনএ-এর গতিশীল অভিব্যক্তি এবং সিনাপটিক প্লাস্টিসিটিতে উপাদানের পুনরাবৃত্তি। নিউরোসায়েন্সে ফ্রন্টিয়ার্স। 2015; 9: 351।

[৪৪] বেকার এম. লং ননকোডিং আরএনএ: ফাংশনের অনুসন্ধান। প্রকৃতির পদ্ধতি। 2011; 8: 379-383।

1আণবিক জীববিজ্ঞানের ল্যাবরেটরি, ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ ডায়াবেটিস অ্যান্ড ডাইজেস্টিভ অ্যান্ড কিডনি ডিজিজেস, বেথেসডা, এমডি

20892, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র