অংশ Ⅰ স্নায়বিক রোগের চিকিৎসায় আণবিক প্রক্রিয়া এবং থেরাপিউটিক সম্ভাবনা - এবং -আসারোন

বিমূর্ত

স্নায়বিক ব্যাধি সারা বিশ্বে অসুস্থতা এবং মৃত্যুহারের গুরুত্বপূর্ণ কারণ। বার্ধক্যজনিত জনসংখ্যার সাথে যুক্ত স্নায়বিক ব্যাধিগুলির ক্রমবর্ধমান প্রসার এই রোগগুলির সাথে সম্পর্কিত সামাজিক বোঝাকে তীব্র করেছে, যার জন্য বর্তমানে কোন কার্যকর চিকিত্সা কৌশল বিদ্যমান নেই। অতএব, নিউরোডিজেনারেশন এবং নিউরোনাল কোষের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে এমন অন্তর্নিহিত কার্যকারণগুলিকে লক্ষ্য করে নিউরোনাল ক্ষতি থামাতে বা বিপরীত করতে সক্ষম অভিনব থেরাপিউটিক পদ্ধতির সনাক্তকরণ এবং বিকাশ জরুরিভাবে প্রয়োজন। গাছপালা এবং অন্যান্য প্রাকৃতিক পণ্যগুলিকে সম্ভাব্য নিউরোপ্রোটেক্টিভ বৈশিষ্ট্য সহ নিরাপদ, প্রাকৃতিকভাবে ঘটমান গৌণ বিপাকের উত্স হিসাবে অনুসন্ধান করা হয়েছে। ঔষধি উদ্ভিদ Acorus calamus (L.) এর রাইজোমে উচ্চ মাত্রায় সেকেন্ডারি মেটাবোলাইট - এবং -আসারোন পাওয়া যায়। - এবং -অ্যাসারোন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, অ্যান্টিঅ্যাপোপ্টোটিক, অ্যান্টিক্যান্সার এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব সহ একাধিক ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে। এই গবেষণাপত্রটির লক্ষ্য স্নায়বিক ব্যাধিগুলির চিকিৎসায় - এবং -আসারোনের থেরাপিউটিক সম্ভাব্যতার উপর বর্তমান গবেষণার একটি ওভারভিউ প্রদান করা, বিশেষ করে নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ যেমন আলঝাইমার ডিজিজ (AD), পার্কিনসন ডিজিজ (PD), পাশাপাশি সেরিব্রাল ইস্কেমিক রোগ , এবং মৃগীরোগ। বর্তমান গবেষণা ইঙ্গিত করে যে - এবং -অ্যাসারোন অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, অস্বাভাবিক প্রোটিন জমা, নিউরোইনফ্লেমেশন, নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর ঘাটতি, এবং নিউরোনাল কোষের বেঁচে থাকার প্রচারের পাশাপাশি বিভিন্ন নিউরোপ্রোটেক্টিভ সিগন্যালিং পাথওয়ে সক্রিয় করে নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব ফেলে। যদিও - এবং -আসারোন দ্বারা কার্যকরী উপকারী প্রভাবগুলি ভিট্রো এবং ভিভো প্রাণী অধ্যয়নের মাধ্যমে প্রদর্শিত হয়েছে, AD, PD এবং অন্যান্য স্নায়বিক এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের রোগীদের জন্য পরীক্ষাগার ফলাফলগুলিকে নিরাপদ এবং কার্যকর থেরাপিতে অনুবাদ করার জন্য অতিরিক্ত গবেষণার প্রয়োজন।

কীওয়ার্ড

- অ্যাসারোন; - অ্যাসারোন; neuroprotection; নিউরোইনফ্লেমেশন; আণবিক ভূমিকা; থেরাপিউটিক; স্নায়বিক রোগ;Cistanche সুবিধা.

পেতে এখানে ক্লিক করুনCistanche এর সুবিধা কি?

ভূমিকা

স্নায়ুতন্ত্র, স্নায়ু এবং বিশেষ কোষগুলির একটি জটিল নেটওয়ার্ক, শরীরের নিয়ন্ত্রণ এবং এর অংশগুলির মধ্যে যোগাযোগের জন্য দায়ী। ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন (WHO) অনুসারে, স্নায়বিক ব্যাধিগুলিকে কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের রোগ হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় [1]। স্নায়বিক ব্যাধিগুলি মস্তিষ্ক, ক্র্যানিয়াল স্নায়ু, পেরিফেরাল স্নায়ু এবং মেরুদণ্ডকে প্রভাবিত করতে পারে এবং স্ট্রোক এবং মেরুদণ্ডের আঘাতের মতো নিউরোট্রমাটিক রোগগুলি অন্তর্ভুক্ত করে; নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ, যেমন আলঝাইমার ডিজিজ (AD) এবং পারকিনসন ডিজিজ (PD); পাশাপাশি নিউরোসাইকোলজিকাল ডিসঅর্ডার, যেমন বিষণ্নতা এবং সিজোফ্রেনিয়া [২]। সাধারণভাবে, স্নায়বিক ব্যাধিগুলি তীব্র এবং প্রগতিশীল নিউরনের অবক্ষয় দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার ফলে শেষ পর্যন্ত মস্তিষ্কের কর্মহীনতা এবং নিউরোনাল কোষের মৃত্যু হয় [3]। নিউরোডিজেনারেশনের অন্তর্নিহিত আণবিক প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ফসফোলিপিড বিপাকের পরিবর্তন, লিপিড পারক্সাইড জমা হওয়া, মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন, প্রোটিন মিসফোল্ডিং, অস্বাভাবিক প্রোটিন একত্রিত হওয়া, সেলুলার শক্তির মাত্রা হ্রাস, ক্যালসিয়াম (সিএ)^{2 প্লাস}) হোমিওস্ট্যাসিস, এক্সিটোটক্সিসিটি, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, নিউরোইনফ্লেমেশন, অনিয়ন্ত্রিত হরমোন সংকেত এবং অ্যাপোপটোসিস [4-6]।

AD, সবচেয়ে সাধারণ নিউরোডিজেনারেটিভ রোগগুলির মধ্যে একটি, বয়সের সাথে সাথে শেখার, স্মৃতিশক্তি এবং অন্যান্য জ্ঞানীয় ফাংশনগুলির প্রগতিশীল অবনতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সেলুলার স্তরে, AD অ্যামাইলয়েড-বিটা (A ) এবং নিউরোফাইব্রিলারি ট্যাঙ্গল সমন্বিত বহির্কোষীয় ফলক গঠনের সাথে জড়িত যা ব্যাপক নিউরোনাল ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে। সেলুলার শক্তির মাত্রা হ্রাস করে এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, প্রদাহ এবং অ্যাপোপটোসিস বৃদ্ধি করে, এই "সেনিল" ফলক এবং সমষ্টি নিউরোনাল কোষের মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায় [7-9]।

PD, দ্বিতীয় সর্বাধিক সাধারণ নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ, সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রা পার্স কমপ্যাক্টা (SNpc) [10,11] এ ডোপামিনার্জিক নিউরনের প্রগতিশীল ক্ষতি দ্বারা রোগগতভাবে চিহ্নিত করা হয়। এই নিগ্রাল নিউরোনাল ক্ষতির ফলে স্ট্রাইটামে (এসটি) ডোপামিন (ডিএ) ঘাটতি দেখা দেয়, যা কম্পন, অনমনীয়তা, ব্র্যাডিকাইনেসিয়া, অঙ্গবিন্যাস অস্থিরতা এবং হাঁটার প্রতিবন্ধকতার মতো মোটর ঘাটতির সাথে সম্পর্কযুক্ত। পিডি-তে ডোপামিনার্জিক কোষের মৃত্যু লিউই বডি [১৩] নামে পরিচিত অন্তঃকোষীয় -সিনুকলিন সমষ্টির বিকাশের সাথে যুক্ত।

সেরিব্রাল ইস্কেমিক ডিজিজ, স্ট্রোকের একটি সাধারণ রূপ, মৃত্যু এবং অক্ষমতার পঞ্চম প্রধান কারণ যা প্রতি বছর এক মিলিয়ন আমেরিকানকে প্রভাবিত করে [14]। এটি একটি থ্রোম্বাস বা এম্বুলাস [15] এর কারণে রক্তনালীতে বাধার কারণে ঘটে। বিশ্রামে, মস্তিষ্ক শরীরের মোট রক্ত ​​​​সরবরাহের প্রায় 20 শতাংশ গ্রহণ করে এবং তাই, ইস্কেমিক ঘটনাগুলির প্রতি অত্যন্ত সংবেদনশীল এবং এমনকি স্বল্পস্থায়ী ইস্কেমিয়া উল্লেখযোগ্য সেরিব্রাল ক্ষতির কারণ হতে পারে [15]। সেরিব্রাল ইস্কেমিয়ার সময়, মস্তিষ্কের অংশ অক্সিজেন এবং পুষ্টি থেকে বঞ্চিত হয়, যা সেলুলার এবং বিপাকীয় ঘটনাগুলির একটি ক্যাসকেড শুরু করে যার ফলে মস্তিষ্কের গুরুতর ক্ষতি হতে পারে। যথেষ্ট পরিমাণ প্রমাণ ইঙ্গিত করে যে ইস্কেমিক অপমানের সময় এবং পরে অতিরিক্ত গ্লুটামেট নিঃসরণ গ্লুটামেট রিসেপ্টর হাইপারঅ্যাকটিভিটির দিকে পরিচালিত করে, ক্যালসিয়াম ওভারলোড এবং প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির (ROS) প্রজন্ম সহ ক্ষতিকারক অন্তঃকোষীয় প্রভাবগুলিকে ট্রিগার করে। সেলুলার হোমিওস্টেসিসের এই ব্যাঘাতটি অবশেষে নিউরোডিজেনারেশনের দিকে পরিচালিত করে [16,17]।

মৃগীরোগ হল একটি স্নায়বিক ব্যাধি যা স্নায়ু কোষে অস্থায়ী অস্বাভাবিক বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় [18]। 2015 সালে, বিশ্বব্যাপী প্রায় 70 মিলিয়ন লোকের মৃগী রোগ নির্ণয় করা হয়েছিল, যার মধ্যে 80 শতাংশ উন্নয়নশীল দেশগুলিতে দেখা যায় [19]। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, গ্লুটামেট এক্সিটোটক্সিসিটি, এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতা, অন্যদের মধ্যে, মৃগীরোগের প্যাথোজেনেসিসে জড়িত রয়েছে [20]।

নিউরোনাল ডিসফাংশন এবং স্নায়বিক ব্যাধিগুলির সাথে সম্পর্কিত কোষের মৃত্যুর ব্যবস্থাপনার জন্য বেশ কয়েকটি পদ্ধতির প্রস্তাব করা হয়েছে। যাইহোক, বর্তমান পন্থাগুলি প্রাথমিকভাবে উপসর্গগুলি কমাতে বা পরিচালনা করার জন্য কাজ করে এবং কোনও নিরাময়মূলক থেরাপি চালু করা হয়নি যা রোগের বিকাশকে ধীর, প্রতিরোধ বা বিপরীত করতে পারে [২১]।

শুকনো সিস্তানচেএবংCistanche বড়ি

প্রাকৃতিক পরিবেশ জুড়ে পাওয়া ঔষধি গাছগুলি সেকেন্ডারি মেটাবোলাইট এবং অন্যান্য জৈব সক্রিয় উপাদানগুলির আকারে বায়োঅ্যাকটিভ যৌগগুলির একটি বিশাল উত্স প্রতিনিধিত্ব করে [22]। ঔষধি গাছ থেকে প্রাপ্ত সেকেন্ডারি মেটাবোলাইটগুলি জ্ঞানীয় ব্যাধিগুলিতে ইতিবাচক ফলাফল সহ বেশ কয়েকটি নিউরোট্রান্সমিটার রিসেপ্টরগুলির কার্যকারিতা প্রভাবিত করে মস্তিষ্কের রাসায়নিক ভারসাম্যের উপর উপকারী প্রভাব প্রয়োগ করতে দেখা গেছে [২৩]। সম্প্রতি, আমাদের গবেষণায় AD, PD এবং অন্যান্য স্নায়বিক রোগের চিকিত্সার জন্য সম্ভাব্য থেরাপিউটিক সুবিধা সহ গুরুত্বপূর্ণ সেকেন্ডারি মেটাবোলাইট হিসাবে ঔষধি উদ্ভিদ Acorus calamus (L.) এর রাইজোমে উচ্চ মাত্রায় পাওয়া - এবং - অ্যাসারোন সনাক্ত করেছে৷ অন্তর্নিহিত - এবং -অ্যাসারোন-মধ্যস্থ নিউরোপ্রোটেকশনগুলি বহুমুখী, এবং এতে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টিঅ্যাপোপ্টোটিক এবং অ্যান্টি-নিউরোইনফ্ল্যামেটরি প্রভাব, সেইসাথে বিভিন্ন সেলুলার এবং আণবিক লক্ষ্যগুলির মড্যুলেশন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে; এই ক্রিয়াগুলি শেষ পর্যন্ত স্নায়বিক ব্যাধিগুলির তীব্রতা [24-27] (চিত্র 1) কমাতে - এবং -এসারোনের ক্ষমতাতে অবদান রাখতে পারে। - এবং -এসারোন-মধ্যস্থ নিউরোপ্রোটেকশনের সাথে জড়িত কিছু নির্দিষ্ট আণবিক লক্ষ্যগুলি সম্প্রতি উন্মোচন করা শুরু করেছে। উদাহরণস্বরূপ, - এবং -অ্যাসারোন নিউরোডিজেনারেটিভ ডিজঅর্ডার [২৮,২৯] এর সাথে যুক্ত প্রোটিন সমষ্টির (টাউ, এ, এবং -সিনুক্লিন) বিচ্ছিন্নতা, অ্যাটেনুয়েট লিপোপলিস্যাকারাইড (এলপিএস)-মধ্যস্থ নিউরোইনফ্লেমেশন, নিউরোনাল কোষের বেঁচে থাকার প্রচার, উন্নতির জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে। মোটর এবং নন-মোটর ফাংশন, এবং মস্তিষ্কে ডোপামিনার্জিক নিউরনের নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে (24,25। এ- এবং বি-অ্যাসারোনের অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট-সদৃশ প্রভাবও বর্ণনা করা হয়েছে (30l, যখন প্যান এট আল। [31] দেখিয়েছে যে বি-অ্যাসারোন কর্টিকাল নিউরনকে সুরক্ষিত করে এবং ইস্কেমিক স্ট্রোকের একটি পরীক্ষামূলক মডেলে ইনফার্কশনের পরিমাণ হ্রাস করে।

এখানে, আমরা সেই পদ্ধতিগুলির উপর সাম্প্রতিক গবেষণা পর্যালোচনা করি যার দ্বারা a- এবং p-asarone ভিট্রো এবং ভিভোতে নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রয়োগ করে, তাদের ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলিকে স্পষ্ট করতে এবং স্নায়বিক রোগের চিকিত্সার জন্য চিকিত্সা হিসাবে তাদের সম্ভাব্যতাকে সমালোচনামূলকভাবে মূল্যায়ন করে।

ঘটনা, জৈব উপলভ্যতা, এবং ফার্মাকোকিনেটিক্স - এবং -আসারোন

সেকেন্ডারি মেটাবোলাইট a- এবং B- অ্যাসারোন ((E-/(Z)-124-ট্রাইমেথক্সি-5-প্রপ-1-এনাইলবেনজিন) অ্যাকোরাস ম্লামাস লিন, অ্যাকোরুস্ট্যাটারিনোই স্কট, এর রাইজোমে অত্যন্ত ঘনীভূত। এবং অ্যাকোরাস গ্র্যামিনাস সোলান্ডার, যা অ্যাকোরাসি উদ্ভিদ পরিবারের অন্তর্গত (সাধারণত "মিষ্টি পতাকা" নামে পরিচিত) (32)। সক্রিয় ফাইটোকেমিক্যাল হিসাবে এ-অ্যাসারোন অ্যানোনাসি পরিবার থেকে মেক্সিকান গাছের বাকল গুয়েটেরিয়া গেমার গ্রীনম্যানের মধ্যেও উপস্থিত রয়েছে। ]। এ. ক্যালামাস, একা বা অন্যান্য ভেষজ উদ্ভিদের সাথে একত্রে, বিশ্বব্যাপী বিভিন্ন গ্রীষ্মমন্ডলীয় এবং উপক্রান্তীয় অঞ্চলে ব্যাপকভাবে চাষ করা হয়েছে [৩২,৩৪,৩৫] এবং বহু শতাব্দী ধরে ঐতিহ্যবাহী ওষুধ হিসেবে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হচ্ছে [৩২]। এ. ক্যালামাসে রয়েছে অ্যালকালয়েড, উদ্বায়ী তেল, ট্যানিন, গ্লাইকোসাইডস (জ্যানথোন), অপরিহার্য তেল, ফ্ল্যাভোনয়েড, মনোটারপিনস, স্টেরয়েড, লিগনিন, সেসকুইটারপেনস, স্যাপোনিন, মিউকিলেজ এবং পলিফেনলিক যৌগ সহ বেশ কয়েকটি ফাইটোকনস্টিটিউন্টস [৩৬,৩৭, ইনডিক সিস্টেম। ব্যাপকভাবে অসংখ্য প্রদাহজনিত ব্যাধি [36,38-40] চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয় এবং চীনে, ঐতিহ্যগত অনুশীলনকারীরা কোষ্ঠকাঠিন্য, হজম সমস্যা এবং অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যাগুলির চিকিত্সার জন্য A. ক্যালামাস লিখে থাকেন [41]। A. ক্যালামাস এবং এর প্রাথমিক বায়োঅ্যাকটিভ উপাদানগুলি ইঁদুরের স্ট্রেস-প্ররোচিত ইমিউনোসপ্রেশন কমাতেও পাওয়া গেছে, যার ফলে ইমিউন ফাংশন উন্নত হয় [৪২]। - এবং -আসারোন উভয়ই ব্যাপকভাবে অধ্যয়ন করা হয় বায়োঅ্যাকটিভ সেকেন্ডারি মেটাবোলাইট, যার মধ্যে ফার্মাকোলজিক্যাল বৈশিষ্ট্যের বিস্তৃত পরিসর রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, নিউরোপ্রোটেক্টিভ, অ্যান্টিডায়াবেটিক, অ্যান্টিক্যান্সার, অ্যান্টিফাঙ্গাল, অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল, অ্যান্টি-আলসার, অ্যান্টি-অ্যালার্জিক, ক্ষত নিরাময়, ক্ষত নিরাময়। কীটনাশক, এবং রেডিওপ্রোটেক্টিভ বৈশিষ্ট্য, অন্যদের মধ্যে [36,43-47]।

Cistanche সম্পূরক

1. জৈব উপলভ্যতা এবং ফার্মাকোকিনেটিক্স - এবং -আসারোন

তাদের লিপোফিলিক চরিত্রের কারণে, - এবং -আসারোনের সীমিত মৌখিক জৈব উপলভ্যতা রয়েছে, যা তাদের স্থিতিশীলতা এবং দ্রবণীয়তা বৃদ্ধি করে উন্নত করা যেতে পারে [48,49]। লিভার, প্লীহা, হৃৎপিণ্ড, কিডনি, ফুসফুস এবং মস্তিষ্কের মতো গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলিতে এই এজেন্টগুলির দ্রুত বিতরণের কারণে -এবং অ্যাসারোনের প্লাজমা অর্ধ-জীবন তুলনামূলকভাবে ছোট হয় [২৫,৪৮,৫{{16} },51]। A. tatarinowii Schott থেকে 11 শতাংশ -Asarone এবং 74 শতাংশ -asarone ইঁদুরের জন্য প্রয়োজনীয় তেলের মৌখিক প্রশাসন (একক ডোজ 200 mg/kg) থেকে জানা যায় যে সর্বাধিক প্লাজমা ঘনত্ব ছিল 0.5 µg/mL (tmax=11 min) -asarone এর জন্য এবং 2.5 µg/mL (tmax=14 min) -asarone এর জন্য, প্রায় 1 ঘন্টা [52] প্লাজমাতে অর্ধেক জীবন। গুরুত্বপূর্ণভাবে, - এবং -অ্যাসারোন মস্তিষ্ক জুড়ে ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয়, যা রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা (BBB) ​​ভেদ করার ক্ষমতা নির্দেশ করে, যা প্রায়শই নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ সহ স্নায়বিক ব্যাধিগুলির জন্য চিকিত্সার বিকাশের সময় একটি সীমিত কারণ হয় [24,25]। লু এট আল। [৪৯] ইঁদুরের মধ্যে-অ্যাসারোন দ্বারা BBB-এর দ্রুত শোষণ এবং প্রবেশের কথাও জানিয়েছে। অন্য একটি গবেষণায়, মৌখিকভাবে 80 মিলিগ্রাম/কেজি হারে অ্যাসারোনের ব্যবহার 34 শতাংশ জৈব উপলভ্যতা [53]। একটি সাম্প্রতিক ফার্মাকোকিনেটিক গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে -অ্যাসারোন দ্বারা লোড করা লিপিড ন্যানো পার্টিকেলগুলির শিরায় (iv) প্রশাসনের ফলে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে -অ্যাসারোনের মাত্রা মুরিন প্লাজমা এবং মস্তিষ্কের প্যারেনকাইমা ভগ্নাংশে সনাক্ত করা হয়েছে, ফ্রি -অ্যাসারোনের তুলনায়, একটি থেরাপিউটিক প্রতিষ্ঠা এবং বজায় রাখার ক্ষমতা নিশ্চিত করে। প্লাজমাতে -আসারোনের ঘনত্ব যা দ্রুত BBB জুড়ে পরিবাহিত হতে পারে [54]। অন্য একটি গবেষণায়, ল্যাকটোফেরিন-সংশোধিত মেথক্সি পলি(ইথিলিন গ্লাইকল)-পলি(ল্যাকটাইড) কপোলিমার (এমপিইজি-পিএলএ) ন্যানো পার্টিকেল ব্যবহার করে মস্তিষ্কে -আসারোনের ইন্ট্রানাসাল ডেলিভারি iv প্রশাসনের তুলনায় দুর্বল জৈব উপলভ্যতা ছাড়াই ভাল BBB ব্যাপ্তিযোগ্যতা দেখিয়েছে। ইন্ট্রানাসাল-অ্যাসারোন ডেলিভারি মস্তিষ্ক-টার্গেটিং কার্যকারিতা বাড়ায় এবং লিভার জমা কমিয়ে দেয় [55]। অন্য একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে পরম জৈব উপলভ্যতা, মস্তিষ্ক-লক্ষ্য নির্ধারণের কার্যকারিতা, এবং অনুনাসিকভাবে পরিচালিত PLA{{51}অ্যাসারোন ন্যানো পার্টিকেলগুলির অনুনাসিক মধ্যস্থতা মস্তিষ্কের বিতরণের শতাংশ ছিল যথাক্রমে 74.2 শতাংশ, 142.24 শতাংশ এবং 29.83 শতাংশ, ওষুধের প্রশাসন হ্রাস পেয়েছে এবং na -প্ররোচিত হেপাটোটক্সিসিটি [56]। একটি ইন-ভিট্রো বিবিবি মডেলে, সহ-অ্যাডজুভেন্ট এজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত বোর্নিওল এবং -আসারোন, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের (সিএনএস) ওষুধ পিউয়েরিন এবং টেট্রামেথাইলপাইরাজিনের মস্তিষ্কের বিতরণকে উন্নত করে। যেহেতু এই প্রভাবটি অ্যাডেনোসিন রিসেপ্টরগুলির ইনহিবিটর দ্বারা প্রতিহত করা যেতে পারে, লেখকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে -অ্যাসারোন অ্যাডেনোসিন রিসেপ্টর (এআর) এর মাধ্যমে সিএনএসে প্রবেশ করতে পারে, যা ওষুধ সরবরাহের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পথ উপস্থাপন করে। উপরন্তু, borneol এবং -asarone এর সহ-প্রশাসন জোনুলা অক্লুডেনস 1 (ZO-1), একটি গুরুত্বপূর্ণ BBB জংশন প্রোটিনের অভিব্যক্তিকে হ্রাস করেছে, কিন্তু A1AR এবং A2AAR অভিব্যক্তিকে বাড়িয়েছে। একটি ইন ভিভো ফার্মাকোকিনেটিক বিশ্লেষণ নিশ্চিত করেছে যে বোর্নিওল এবং -অ্যাসারোনের সহ-প্রশাসন মস্তিষ্কে পিউয়েরিন এবং টেট্রামেথাইলপাইরাজিনের ঘনত্বকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করেছে, পরামর্শ দেয় যে -অ্যাসারোনের একটি কম ডোজ শুধুমাত্র পিউরারিন এবং টেট্রামেথাইলপাইরাজিনের মৌখিক জৈব উপলভ্যতাকে উন্নত করে না বরং BrazineBrazine-এর মাত্রা বৃদ্ধি করে। ব্যাপ্তিযোগ্যতা, সহ-আসারোন বোর্নোলের তুলনায় উচ্চতর ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি প্রদর্শন করে [57]।

সিলিকো বিশ্লেষণে একটি শোষণ, বিতরণ, বিপাক এবং নির্গমন (ADME) প্রকাশ করেছে যে -আসারোনের ভাল মৌখিক জৈব উপলভ্যতা এবং ডোপামিনার্জিক রিসেপ্টরগুলির প্রতি আবদ্ধতা রয়েছে [58]। তদ্ব্যতীত, সিলিকো ফলাফলে ইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে যে -আসারোন হাইড্রোজেন বন্ডের মাধ্যমে D2 এবং D3 উভয় ডোপামিন রিসেপ্টরগুলিতে বিভিন্ন অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের সাথে যোগাযোগ করতে পারে [58]। একই গবেষণায়, অণুর বিষাক্ত বৈশিষ্ট্যের পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য ব্যবহৃত গণনামূলক সরঞ্জাম, লাজার এবং প্রোটক্স ব্যবহার করে -আসারোনের বিষাক্ততার পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছিল। লাজার ভবিষ্যদ্বাণী করেছিলেন যে - অ্যাসারোন বিভিন্ন ইঁদুরের মডেলগুলিতে কার্সিনোজেনিক। প্রোটক্স ব্যবহার করে তীব্র বিষাক্ততার গণনামূলক বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে -আসারোনের উচ্চ LD50 মান (418 মিলিগ্রাম/কেজি) এবং সালমোনেলা টাইফিমুরিয়ামে যৌগটির মিউটেজেনিক হওয়ার সম্ভাবনা 0.573 [58] পাওয়া গেছে। অন্য একটি গবেষণায় জানা গেছে যে সেরিবেলাম, থ্যালামাস, ব্রেনস্টেম, কর্টেক্স, হিপ্পোক্যাম্পাস এবং রক্তে -অ্যাসারোনের অর্ধ-জীবন যথাক্রমে 8.149, 2.832, 7.142, 1.937, 1.300 এবং 1.380 h ছিল [59]।

ফার্মাকোকিনেটিক অধ্যয়নের প্রাথমিক ফলাফলগুলি - এবং -এসারোনের দ্রুত এবং উল্লেখযোগ্য মস্তিষ্কের ব্যাপ্তিযোগ্যতা নির্দেশ করে, যা একটি উপকারী থেরাপিউটিক প্রভাব তৈরি করার জন্য প্রয়োজনীয় উল্লেখযোগ্য নিউরোপ্রোটেক্টিভ ক্রিয়াগুলি সন্তোষজনকভাবে প্ররোচিত করবে বলে আশা করা হচ্ছে। যাইহোক, আরও ভিভো গবেষণায় ADME বৈশিষ্ট্য এবং - এবং -এসারোনের সামগ্রিক নিরাপত্তার বিষয়ে সুনির্দিষ্ট সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য প্রয়োজনীয়।

Cistanche tubulosa

2. টক্সিকোলজি অফ - এবং -আসারোন: প্রিক্লিনিক্যাল স্টাডিজ

Toxicity studies examining the effects of low doses of α- and β-asarone in rodent models have not revealed severe adverse effects. For instance, Chen et al. [60] reported that sub-chronic treatment with α-asarone (50 and 100 mg/kg, per os [p.o.], for 28 days) did not result in overt behavioral changes (walking, rearing, and grooming) in a seizure model generated in Swiss albino mice. However, α-asarone administered at a higher dose (200 mg/kg, p.o., for 28 days) significantly diminished spontaneous locomotor activity, although no mortality was observed. An acute toxicity test revealed that the oral median lethal dose (LD50) for α-asarone in mice was greater than 1000 mg/kg, with no deaths reported in any test groups [60]. In another study, mice were treated with α-asarone (150, 200, 250, 300, and 350 mg/kg) and survival was recorded for 14 days after treatment. The LD50 of α-asarone was calculated to be 245.2 mg/kg, with 95% confidence limits of 209.2–287.4 mg/kg. Deaths occurred mostly within 24 h after injection, and piloerection, ptosis, dyspnea, and ataxia were the most frequent clinical signs observed [61]. An in vivo subacute toxicity study revealed that the oral administration of β-asarone (100 mg/kg, for five consecutive days) reduced body weight and food consumption without causing mortality in pre-weanling rats [62]. Moreover, the weights of the adrenal glands and heart increased, the thymus weight decreased, and increased single-cell degenerative changes were observed in the thymus following β-asarone treatment. However, no significant changes in hematology or enzyme levels indicating hepatotoxicity were detected [62]. In yet another study, a long-term safety evaluation examining the effects of oral administration of β-asarone at 10 and 20 mg/kg p.o. for 90 days in mice did not reveal significant changes in any hematological parameters; however, blood concentrations of total bilirubin (BIL-T) increased following treatment with 20 and 50 mg/kg of β-asarone p.o. for 90 days; K+ concentrations decreased following treatments with 20 mg/kg/day of β-asarone p.o. for 90 days; and Cl− concentrations decreased following treatments with 50 mg/kg of β-asarone p.o. for 90 days [63]. Following the oral administration of β-asarone at 200 µg/kg for 20 weeks in mice, no obvious toxicity was observed. During an LD50 toxicity study, treatment with β-asarone (500, 750, 1000, 1250, 1500, 1750, and 2000 mg/kg, i.v., for 24 h) did not result in marked behavioral changes, and no obvious toxicity was observed [63]. Mice that died first appeared weak and less active, followed by gradual death, and the LD50 of β-asarone was calculated to be 1560 mg/kg [63]. Taken together, based on sub-acute toxicity tests, β-asarone at doses ≤ 100 mg/kg appears to be safe for clinical use, whereas the safety of doses >100 মিলিগ্রাম/কেজি অস্পষ্ট থাকে। - এবং -আসারোনের বিষবিদ্যা সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, আমরা পাঠককে নিম্নলিখিত চমৎকার পর্যালোচনাগুলি উল্লেখ করি [27,64]।

তথ্যসূত্র

1. স্নায়বিক ব্যাধি: জনস্বাস্থ্য চ্যালেঞ্জ। অনলাইনে উপলব্ধ: https://www.who.int/publications/i/item/9789241563369 (5 অক্টোবর 2021 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে)।

2. ম্যাকডোনাল্ড, বিকে; ককরেল, ওসি; স্যান্ডার, জেডব্লিউএএস; Shorvon, SD যুক্তরাজ্যের একটি সম্ভাব্য সম্প্রদায়-ভিত্তিক গবেষণায় স্নায়বিক ব্যাধিগুলির ঘটনা এবং আজীবন প্রচলন। মস্তিষ্ক 2000, 123 Pt 4, 665–676।

3. গোরম্যান, এএম নিউরোডিজেনারেটিভ রোগে নিউরোনাল কোষের মৃত্যু: প্রোটিন পরিচালনার চারপাশে পুনরাবৃত্ত থিম। জে সেল। মোল। মেড. 2008, 12, 2263–2280।

4. আইউচি, কে.; টাকাই, টি.; হিসাটোমি, লিপিড পারক্সিডেশন এবং প্রোটিন একত্রিতকরণ রোগের মাধ্যমে এইচ. কোষের মৃত্যু। জীববিদ্যা 2021, 10, 399।

5. ঝা, এসকে; ঝা, এনকে; কুমার, ডি.; আমবাস্তা, আরকে; কুমার, পি. নিউরোডিজেনারেশনে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন, মেটাবলিক সিনড্রোম এবং স্ট্রেস সিগন্যালিং লিঙ্ক করা। বায়োচিম। বায়োফিস। অ্যাক্টা বিবিএ-মোল। ভিত্তি ডিস. 2017, 1863, 1132-1146।

6. জুরকাউ, এ. নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের প্যাথোজেনেসিসের অন্তর্দৃষ্টি: মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের উপর ফোকাস করুন। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2021, 22, 11847।

7. ডিচার, এমএ; ডিকসন, DW আল্জ্হেইমের রোগের নিউরোপ্যাথলজিকাল ডায়াগনসিস। মোল। নিউরোডিজেনার। 2019, 14, 32।

8. চেন, জিএফ; Xu, TH; ইয়ান, ওয়াই।; Zhou, YR; জিয়াং, ওয়াই.; মেলচার, কে.; জু, এইচই অ্যামাইলয়েড বিটা: গঠন, জীববিদ্যা, এবং গঠন-ভিত্তিক থেরাপিউটিক উন্নয়ন। অ্যাক্টা ফার্মাকল। পাপ। 2017, 38, 1205–1235।

9. সানাব্রিয়া-কাস্ত্রো, এ.; আলভারাডো-এচেভেরিয়া, আই.; মঙ্গে-বনিলা, সি. আল্জ্হেইমের রোগের আণবিক প্যাথোজেনেসিস: একটি আপডেট। অ্যান. নিউরোসি। 2017, 24, 46।

10. কৌলি, এ.; টরসনি, কেএম; কুয়ান, W.-L. পারকিনসন্স ডিজিজ: ইটিওলজি, নিউরোপ্যাথলজি এবং প্যাথোজেনেসিস। পারকিনসন রোগে: প্যাথোজেনেসিস এবং ক্লিনিকাল দিক; কোডন প্রকাশনা: ব্রিসবেন, অস্ট্রেলিয়া, 2018; পৃষ্ঠা 3-26।

11. মাইতি, পি.; মান্না, জে.; ডানবার, জিএল; মাইতি, পি.; ডানবার, GL পারকিনসন্স রোগের আণবিক প্রক্রিয়াগুলির বর্তমান বোঝা: সম্ভাব্য চিকিত্সার লক্ষ্যগুলি। অনুবাদ। নিউরোডিজেনার। 2017, 6, 28।

12. মিশেল, পিপি; Hirsch, EC; হুনোট, এস. পারকিনসন্স রোগে ডোপামিনার্জিক কোষের মৃত্যুর পথ বোঝা। নিউরন 2016, 90, 675–691।

13. গোমেজ-বেনিটো, এম.; গ্রানাডো, এন.; গার্সিয়া-সানজ, পি.; মিশেল, এ.; Dumoulin, M.; মোরাটাল্লা, আর. আলফা-সিনুক্লিন প্রোটিন দিয়ে পারকিনসন রোগের মডেলিং। সামনে। ফার্মাকোল। 2020, 11, 356।

14. মুসুকা, টিডি; উইল্টন, এসবি; ট্রাবোউলসি, এম.; হিল, এমডি তীব্র ইস্কেমিক স্ট্রোকের রোগ নির্ণয় এবং ব্যবস্থাপনা: গতি গুরুত্বপূর্ণ। করতে পারা. মেড. এসোসি. জে. 2015, 187, 887–893।

15. নুমিস, এএল; শিশুদের মধ্যে ফক্স, সিকে ধমনী ইস্কেমিক স্ট্রোক: ঝুঁকির কারণ এবং এটিওলজিস। কার নিউরোল। নিউরোসি। Rep. 2014, 14, 422।

16. গুও, ওয়াই.; লি, পি.; গুও, প্র.; শ্যাং, কে.; ইয়ান, ডি.; ডু, এস.; তীব্র ইস্কেমিক স্ট্রোকে লু, ওয়াই প্যাথোফিজিওলজি এবং বায়োমার্কার-একটি পর্যালোচনা। ট্রপ জে ফার্ম। Res. 2014, 12, 1097-1105।

17. ক্ষমতা, WJ; রাবিনস্টাইন, এএ; অ্যাকারসন, টি.; Adeoye, OM; বামবাকিডিস, এনসি; বেকার, কে.; বিলার, জে.; ব্রাউন, এম.; Demaerschalk, BM; হোহ, বি.; ইত্যাদি তীব্র ইস্কেমিক স্ট্রোকের রোগীদের প্রাথমিক ব্যবস্থাপনার জন্য নির্দেশিকা: 2019 অ্যাকিউট ইস্কেমিক স্ট্রোকের প্রাথমিক ব্যবস্থাপনার জন্য 2018 নির্দেশিকাগুলির আপডেট: আমেরিকান হার্ট অ্যাসোসিয়েশন/আমেরিকান স্ট্রোক অ্যাসোসিয়েশন থেকে স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের জন্য একটি নির্দেশিকা। স্ট্রোক 2019, 50, E344–E418।

18. ইংল্যান্ড, এমজে; লিভারম্যান, সিটি; Schultz, AM; স্ট্রব্রিজ, এলএম মৃগী বর্ণালী জুড়ে: স্বাস্থ্য এবং বোঝার প্রচার। ইনস্টিটিউট অফ মেডিসিন রিপোর্টের সারসংক্ষেপ। এপিলেপসি আচরণ। 2012, 25, 266–276।

19. মুহিগওয়া, এ.; Preux, PM; জেরার্ড, ডি.; মেরিন, বি.; বুমেডিন, এফ.; Ntamwira, C.; Tsai, CH নিম্ন এবং মধ্যম আয়ের দেশগুলিতে মৃগী রোগের কমরবিডিটিস: পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এবং মেটা-বিশ্লেষণ। বিজ্ঞান প্রতিনিধি 2020, 10, 9015।

20. পিয়ারসন-স্মিথ, জেএন; প্যাটেল, এম. মেটাবলিক ডিসফাংশন অ্যান্ড অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ইন এপিলেপসি। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2017, 18, 2635।

21. হোসেন, আর.; জুবায়ের, এইচ.; পার্সেল, এস.; শাহাব, এম. নিউরোডিজেনারেটিভ ডিজিজ: রিজেনারেটিভ মেকানিজম এবং নভেল থেরাপিউটিক অ্যাপ্রোচেস। ব্রেন সাই. 2018, 8, 177।

22. ঘোরবানপুর, এম.; ভার্মা, এ. ঔষধি গাছ এবং পরিবেশগত চ্যালেঞ্জ। ঔষধি উদ্ভিদ এবং পরিবেশগত চ্যালেঞ্জে; স্প্রিংগার: চ্যাম, সুইজারল্যান্ড, 2017; পৃষ্ঠা 1-413।

23. বালাকৃষ্ণান, আর.; আজম, এস.; চো, ডিওয়াই; সু-কিম, আই.; চোই, ডিকে ন্যাচারাল ফাইটোকেমিক্যালস পারকিনসন্স ডিজিজ প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার জন্য অভিনব থেরাপিউটিক কৌশল হিসাবে: বর্তমান জ্ঞান এবং ভবিষ্যতের দৃষ্টিকোণ। অক্সিড। মেড. সেল। লংয়েভ। 2021, 2021, 6680935।

24. লিম, HW; কুমার, এইচ.; কিম, BW; আরো, এসভি; কিম, আইডব্লিউ; পার্ক, জেআই; পার্ক, এসওয়াই; কিম, এসকে; Choi, DK -Asarone (cis-2,4,5-ট্রাই মেথক্সি- 1-অ্যালাইল ফিনাইল), NF-κB সিগন্যালিং এবং LPS সক্রিয় BV-তে JNK পাথওয়েকে বাধা দিয়ে প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি মিডিয়েটরকে কমিয়ে দেয় -2 মাইক্রোগ্লিয়া কোষ। খাদ্য রসায়ন। টক্সিকল। 2014, 72, 265–272।

25. কিম, BW; কোপ্পুলা, এস.; কুমার, এইচ.; পার্ক, জেওয়াই; কিম, আইডব্লিউ; আরো, এসভি; কিম, আইএস; হান, এসডি; কিম, এসকে; ইউন, এসএইচ; ইত্যাদি -আসারোন এনএফ কাপা বি অ্যাক্টিভেশনকে বাধা দিয়ে মাইক্রোগ্লিয়া-মধ্যস্থ নিউরোইনফ্লেমেশনকে কমিয়ে দেয় এবং পারকিনসন্স রোগের মাউস মডেলে এমপিটিপি-প্ররোচিত আচরণগত ঘাটতি প্রশমিত করে। নিউরোফার্মাকোলজি 2015, 97, 46–57।

26. লি, এইচজে; আহন, এসএম; পাক, ME; জং, ডিএইচ; লি, এসওয়াই; শিন, এইচকে; চোই, বিটি ইস্কেমিক স্ট্রোকের একটি মুরিন মডেলে প্রতিস্থাপিত নিউরাল প্রোজেনিটর কোষগুলিতে -আসারোনের ইতিবাচক প্রভাব। ফাইটোমেডিসিন 2018, 51, 151–161।

27. চেলিয়ান, আর.; পান্ডি, ভি.; মোহাম্মদ, জেড। ফার্মাকোলজি এবং টক্সিকোলজি অফ - এবং -আসারোন: প্রাক-ক্লিনিকাল প্রমাণের পর্যালোচনা। ফাইটোমেডিসিন 2017, 32, 41-58।

28. জেং, এল.; ঝাং, ডি.; লিউ, প্র.; ঝাং, জে.; মু, কে.; গাও, এক্স।; ঝাং, কে.; লি, এইচ.; ওয়াং, প্র.; Zheng, Y. Alpha-asarone APP/PS1 ইঁদুরের জ্ঞানীয় কার্যকারিতা উন্নত করে এবং A 42, P-tau এবং নিউরোইনফ্লেমেশন হ্রাস করে এবং হিপ্পোক্যাম্পাসে নিউরন বেঁচে থাকার প্রচার করে। নিউরোসায়েন্স 2021, 458, 141-152।

29. হুয়াং, এল.; ডেং, এম.; তিনি, Y.; লু, এস.; লিউ, এস.; Fang, Y. -asarone MEF2D এবং TH মাত্রা বাড়ায় এবং HSP70/MAPK/MEF2D/Beclin-1 পথ নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে 6-OHDA-প্ররোচিত ইঁদুরগুলিতে -synuclein স্তর কমায়: চ্যাপেরোন-মিডিয়াটেড অটোফ্যাজি অ্যাক্টিভেশন, ম্যাক্রোঅটোফ্যাজি বাধা, এবং HSP70 আপ-অভিব্যক্তি। আচরণ. মস্তিষ্ক রেস. 2016, 313, 370–379।

30. হান, টি।; হান, পি.; পেং, ডব্লিউ; ওয়াং, এক্সআর অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট-সদৃশ অপরিহার্য তেলের প্রভাব এবং অ্যাসারোন, অ্যাকোরাস টাটারিনোইয়ের রাইজোম থেকে একটি প্রধান অপরিহার্য তেল উপাদান। ফার্ম। বায়োল 2013, 51, 589-594।

31. পা, এইচ.; Xu, Y.; Cai, Q.; উ, এম.; ডিন, এম. একটি এনআরএফ2-অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট রেসপন্স এলিমেন্টস (এআরই) পথ-নির্ভর প্রক্রিয়া দ্বারা মধ্যম সেরিব্রাল আর্টারি অক্লুশন ইঁদুরের ইস্কেমিক স্ট্রোকের উপর -আসারোনের প্রভাব। মেড. বিজ্ঞান মনিট। 2021, 27, e931884।

32. রাজপুত, এসবি; টোঞ্জ, এমবি; Karuppayil, SM Acorus calamus Linn এর ঐতিহ্যগত ব্যবহার এবং ফার্মাকোলজিকাল প্রোফাইলের উপর একটি ওভারভিউ। (মিষ্টি পতাকা) এবং অন্যান্য অ্যাকোরাস প্রজাতি। ফাইটোমেডিসিন 2014, 21, 268-276।

33. চামোরো, জি.; সালাজার, এম.; সালাজার, এস.; মেন্ডোজা, টি. ফার্মাকোলজি এবং গুয়াটেরিয়া গেমার এবং আলফা-আসারোনের বিষবিদ্যা। রেভ. তদন্ত. ক্লিন। 1993, 45, 597-604। (স্প্যানিশ)

34. মুখার্জি, পিকে; কুমার, ভি.; মাল, এম.; হাউটন, পিজে অ্যাকোরাস ক্যালামাস: প্রাকৃতিক সম্পদ থেকে আয়ুর্বেদিক ঐতিহ্যের বৈজ্ঞানিক বৈধতা। ফার্ম। বায়োল 2007, 45, 651-666।

35. শর্মা, ভি.; সিং, আই.; চৌধুরী, পি. অ্যাকোরাস ক্যালামাস (দ্য হিলিং প্ল্যান্ট): এর ঔষধি সম্ভাবনা, মাইক্রোপ্রপাগেশন এবং সংরক্ষণের উপর একটি পর্যালোচনা। নাট। পণ্য Res. 2014, 28, 1454–1466।

36. শর্মা, ভি.; শর্মা, আর.; গৌতম, ডি.; কুকা, কে.; নেপোভিমোভা, ই।; মার্টিন্স, এন. স্নায়বিক এবং বিপাকীয় ব্যাধিতে ভাচা (অ্যাকোরাস ক্যালামাস লিন।) ভূমিকা: এথনোফার্মাকোলজি, ফাইটোকেমিস্ট্রি, ফার্মাকোলজি এবং ক্লিনিক্যাল স্টাডি থেকে প্রমাণ। জে ক্লিন। মেড. 2020, 9, 1176।

37. মুথুরমন, এ.; সিং, এন. ইঁদুরগুলিতে অ্যাকোরাস ক্যালামাস (মিষ্টি পতাকা) এর তীব্র এবং উপ-তীব্র মৌখিক বিষাক্ততার প্রোফাইল। এশিয়ান প্যাক। জে. ট্রপ। বায়োমেড। 2012, 2, S1017–S1023।

38. মুথুরমন, এ.; সিং, এন. ইঁদুরের দীর্ঘস্থায়ী সংকোচনের আঘাত-প্ররোচিত নিউরোপ্যাথিক ব্যথায় অ্যাকোরাস ক্যালামাস এক্সট্র্যাক্টের অ্যাটেনুয়েটিং প্রভাব: অ্যান্টি-অক্সিডেটিভ, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, নিউরোপ্রোটেক্টিভ এবং ক্যালসিয়াম ইনহিবিটরি প্রভাবের প্রমাণ। BMC পরিপূরক। বিকল্প মেড. 2011, 11, 24।

39. জৈন, এন.; জৈন, আর.; জৈন, এ.; জৈন, ডিকে; চ্যান্ডেল, এইচএস অ্যাকোরাস ক্যালামাস লিনের ক্ষত-নিরাময় কার্যকলাপের মূল্যায়ন। নাট। পণ্য Res. 2010, 24, 534-541।

40. কিম, এইচ.; হান, টিএইচ; লি, এসজি কেরাটিনোসাইট HaCaT কোষে অ্যাকোরাস ক্যালামাস এল. পাতার জলের নির্যাসের অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি কার্যকলাপ। J. Ethnopharmacol। 2009, 122, 149-156।

41. শু, এইচ.; ঝাং, এস.; লেই, প্র.; Zhou, J.; জি, ওয়াই।; লুও, বি.; হং, এল.; লি, এফ.; লিউ, বি.; লং, সি. এথনোবোটানি অফ অ্যাকোরাস ইন চীন। Acta Soc. বট. পোল 2018, 87, 3585।

42. সারজন, এইচএন; দিব্যশ্রী, এস.; যজুর্বেদী, এইচএন ইঁদুরের দীর্ঘস্থায়ী স্ট্রেস-প্ররোচিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিতে ভাচা রাইজোম নির্যাসের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব। ফার্ম। বায়োল 2017, 55, 1358।

43. লাম, কেওয়াইসি; উ, কিউওয়াই; হু, ডব্লিউএইচ; ইয়াও, পি.; ওয়াং, এইচওয়াই; ডং, টিটিএক্স; Acori tatarinowii Rhizoma থেকে Tsim, KWK Asarones সংস্কৃত অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিতে নিউরোট্রফিক কারণগুলির প্রকাশ এবং নিঃসরণকে উদ্দীপিত করে। নিউরোসি। লেট. 2019, 707, 134308।

44. দাস, বিকে; চৌকিমাঠ, এসএম; গাদাদ, পিসি আসারোন এবং মেটফর্মিন ডায়াবেটিক পরিবেশে পরীক্ষামূলকভাবে হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমাকে প্ররোচিত করে। জীবন বিজ্ঞান. 2019, 230, 10-18।

45. দাস, বিকে; স্বামী, এভি; কোটি, বিসি; গ্যাদাদ, পিসি ক্যান্সার কেমোপ্রিভেনশনের জন্য অ্যাকোরাস ক্যালামাস (অ্যাসারোন) ব্যবহারের জন্য পরীক্ষামূলক প্রমাণ। হেলিয়ন 2019, 5, e01585।

46. ​​লি, জেওয়াই; লি, জেওয়াই; ইউন, বিএস; Hwang, BK অ্যাকোরাস গ্রামিনাসের রাইজোম থেকে আসারোনের ছত্রাক প্রতিরোধী কার্যকলাপ। জে এগ্রিক। খাদ্য রসায়ন। 2004, 52, 776-780।

47. ওয়াং, এন.; হান, ওয়াই.; লুও, এল.; ঝাং, প্র.; নিং, বি.; Fang, Y. -asarone কোষের অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে, কোষের বিস্তারকে বাধা দেয় এবং গ্লিওমা কোষের স্থানান্তর ও আক্রমণ হ্রাস করে। বায়োমেড। ফার্মাকোথার। 2018, 106, 655–664।

48. উ, এইচবি; Fang, YQ ফার্মাকোকিনেটিক্স অফ -এসারোন ইঁদুরে। অ্যাক্টা ফার্ম। পাপ। 2004, 39, 836-838।

49. লু, জে.; ফু, টি.; Qian, Y.; ঝাং, প্র.; ঝু, এইচ.; প্যান, এল.; গুও, এল.; ঝাং, এম. ইঁদুরের মধ্যে প্রশাসনের তিনটি ভিন্ন পথ অনুসরণ করে মস্তিষ্কে -অ্যাসারোনের বিতরণ। ইউরো. জে ফার্ম। বিজ্ঞান 2014, 63, 63-70।

50. রেন, সি.; গং, টি.; সূর্য, এক্স.; ঝাং, জেড.; ঝাং, ওয়াই. আলফা-আসারোন শিরায় প্রশাসনের জন্য উপযুক্ত মিশ্র মাইকেলে অন্তর্ভুক্ত: ফর্মুলেশন, ইন-ভিভো বিতরণ, এবং অ্যানাফিল্যাক্সিস অধ্যয়ন। ফার্মাজি 2011, 66, 875–880।

51. লিউ, এল.; ফ্যাং, ওয়াইকিউ গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি-ম্যাস স্পেকট্রোমেট্রি (GC-MS) সহ ইঁদুর হিপ্পোক্যাম্পাস, ব্রেনস্টেম, কর্টেক্স এবং সেরিবেলাম-এ অ্যাসারোনের বিতরণের বিশ্লেষণ। জে মেড উদ্ভিদ Res. 2011, 5, 1728-1734।

52. মেং, এক্স।; ঝাও, এক্স।; ওয়াং, এস.; জিয়া, পি.; বাই, ওয়াই।; লিয়াও, এস.; ঝেং, এক্স. সিলেক্টিভ আয়ন মনিটরিং এবং ফার্মাকোকাইনেটিক স্টাডিতে অ্যাপ্লিকেশন সহ গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি-ম্যাস স্পেকট্রোমেট্রি দ্বারা ইঁদুরের প্লাজমায় অ্যাকোরাস ট্যাটারিনোই স্কট থেকে উদ্বায়ী উপাদানগুলির যুগপত নির্ধারণ। জে. পায়ুপথ। পদ্ধতি কেম. 2013, 2013, 949830।

53. Qian, YY; লু, জে.; ঝাং, এলএইচ; শি, FY; ফু, টিএম; গুও, এলডব্লিউ ফার্মাকোকিনেটিক স্টাডি অন ড্রাই পাউডার ইনহেলেশন অ্যাডমিনিস্ট্রেশন অব অ্যাসারোন ইন ইঁদুর। চীন জে চিন। মেটার মেড. 2015, 40, 739-743।

54. রামালিঙ্গম, পি.; গণেশন, পি.; প্রবাকরণ, ডিএস; গুপ্তা, পিকে; জোন্নালগড্ডা, এস.; গোবিন্দরাজন, কে.; বিষ্ণু, আর.; শিবলিঙ্গম, কে.; সোধা, এস.; চোই, ডিকে; ইত্যাদি লিপিড ন্যানো পার্টিকেলস ব্রেইন প্যারেনকাইমায় -আসারোন গ্রহণের উন্নতি করে: ফর্মুলেশন, ক্যারেক্টারাইজেশন, ভিভো ফার্মাকোকিনেটিক্সে, এবং ব্রেন ডেলিভারি। AAPS PharmSciTech 2020, 21, 299।

55. প্যান, এল.; Zhou, J.; জু, এফ.; ঝু, এইচ. প্রিমিক্স মেমব্রেন ইমালসিফিকেশন দ্বারা প্রস্তুত ল্যাকটোফেরিন-পরিবর্তিত এমপিইজি-পিএলএ ন্যানো পার্টিকেল সহ মস্তিষ্কে -অ্যাসারোনের ইন্ট্রানাসাল ডেলিভারি। ড্রাগ ডেলিভ। অনুবাদ। Res. 2018, 8, 83-96।

56. লু, জে.; গুও, এলডব্লিউ; ফু, টিএম; ঝু, জিএল; দাই, জেডএন; ঝান, জিজে; চেন, এলএল ফার্মাকোকিনেটিক্স-অ্যাসারোন-এর পরে ইন্ট্রানাসাল এবং পিএলএ- -অ্যাসারোন ন্যানো পার্টিকেল সহ শিরায় প্রশাসন। চীন জে চিন। মেটার মেড. 2017, 42, 2366–2372। (চাইনিজে)

57. উ, জেওয়াই; লি, ওয়াইজে; ইয়াং, এল.; হু, ওয়াই; হু, এক্সবি; ট্যাং, টিটি; ওয়াং, জেএম; লিউ, XY; Xiang, DX Borneol এবং a-asarone অ্যাডিনোসিন রিসেপ্টর সক্রিয় করে পিউয়েরিন এবং টেট্রামেথাইলপাইরাজিনের রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা ব্যাপ্তিযোগ্যতা উন্নত করার সহায়ক এজেন্ট হিসাবে। ড্রাগ ডেলিভ। 2018, 25, 1858-1864।

58. গুপ্ত, এম.; কান্ট, কে.; শর্মা, আর.; কুমার, এ. ইভালুয়েশন অফ ইন সিলিকো অ্যান্টি-পারকিনসন পটেনশিয়াল অফ -অ্যাসারোন। সেন্ট স্নায়ু সিস্ট এজেন্ট মেড. কেম। 2018, 18, 128-135।

59. Fang, YQ; শি, সি.; লিউ, এল.; ফ্যাং, আরএম ফার্মাকোকিনেটিক্স-এসারোন-এর খরগোশের রক্ত, হিপ্পোক্যাম্পাস, কর্টেক্স, ব্রেন স্টেম, থ্যালামাস এবং সেরিবেলাম। ফার্মাজি 2012, 67, 120-123।

60. চেন, কিউএক্স; মিয়াও, জেকে; লি, সি.; লি, XW; উ, এক্সএম; জ্যাং, খিঁচুনি মডেলে অ্যাকোরাস গ্র্যামিনাস থেকে এ-এসারোনের সাথে তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী চিকিত্সার এক্সপি অ্যান্টিকনভালসেন্ট কার্যকলাপ। বায়োল ফার্ম। ষাঁড়. 2013, 36, 23-30।

61. মোরালেস-রামিরেজ, পি.; মাদ্রিগাল-বুজাইদার, ই.; মার্কাডার-মার্টিনেজ, জে.; ক্যাসানি, এম.; গনজালেজ, জি.; ক্যামোরো-সেভালোস, জি.; সালাজার জ্যাকোবো, এম. সিস্টার-ক্রোমাটিড এক্সচেঞ্জ ইনডাকশন ইন ভিভো এবং ইন ভিট্রো এক্সপোজার দ্বারা উত্পাদিত আলফা-অ্যাসারোন। মুতাত। Res. 1992, 279, 269-273।

62. ইউরোপীয় কমিশন। ফ্লেভারিং এবং অন্যান্য খাদ্য উপাদানের স্বাদের বৈশিষ্ট্যের সাথে অ্যাসারোনের উপস্থিতি সম্পর্কে খাদ্য বিষয়ক বৈজ্ঞানিক কমিটির মতামত; ইউরোপীয় কমিশন: ব্রাসেলস, বেলজিয়াম, 2002; পৃষ্ঠা 1-15।

63. লিউ, এল.; ওয়াং, জে.; শি, এল.; Zhang, W.; ডু, এক্স।; ওয়াং, জেড.; Zhang, Y. -Asarone ল্যামিন B1 অভিব্যক্তি প্ররোচিত করে কোলোরেক্টাল ক্যান্সার কোষে বার্ধক্য সৃষ্টি করে। ফাইটোমেডিসিন 2013, 20, 512-520।

64. Uebel, T.; হার্মিস, এল.; হাউপেন্থাল, এস.; মুলার, এল.; এসেলেন, এম. -আসারোন, -আসারোন, এবং -আসারোন: বিষাক্ত মূল্যায়নের বর্তমান অবস্থা। জে অ্যাপল টক্সিকল। 2021, 41, 1166-1179।

রেঙ্গাসামি বালাকৃষ্ণান 1,2, ডুক-ইওন চো 1, ইন-সু কিম 2, সাং-হো সিওল 3 এবং ডং-কুগ চোই 1,2,

1 ফলিত জীবন বিজ্ঞান বিভাগ, গ্র্যাজুয়েট স্কুল, BK21 প্রোগ্রাম, কনকুক বিশ্ববিদ্যালয়, চুংজু 27478, কোরিয়া; balakonkuk@kku.ac.kr (আরবি); whejrdus10@kku.ac.kr (D.-YC)

2 বায়োটেকনোলজি বিভাগ, প্রদাহজনিত রোগের গবেষণা ইনস্টিটিউট (আরআইডি), কলেজ অফ বায়োমেডিকেল অ্যান্ড হেলথ সায়েন্স, কনকুক বিশ্ববিদ্যালয়, চুংজু 27478, কোরিয়া; kis5497@kku.ac.kr

3 রিসার্চ অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট, সিনিল ফার্মাসিউটিক্যাল কোং লিমিটেড, সিওংনাম-সি 13207, কোরিয়া; seol@sinilpharm.com