পার্ট 2 ইঁদুরে বোভাইন সিরাম অ্যালবুমিন-প্ররোচিত হেপাটিক ফাইব্রোসিসে সিস্টানচে টিউবুলোসা থেকে ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডের প্রতিরোধমূলক প্রভাব
Mar 06, 2022
যোগাযোগ: অড্রে হু হোয়াটসঅ্যাপ/এইচপি: 0086 13880143964 ইমেল:audrey.hu@wecistanche.com
PAET 1 এর জন্য এখানে ক্লিক করুন
HSC-T6 কোষে ওষুধের হস্তক্ষেপের পরে NF-κB p65 এবং কোলাজেন I অভিব্যক্তি হেপাটিক ফাইব্রোসিসের সংকেত চিহ্নিত করার জন্য, লিভারে দুটি মূল নিয়ন্ত্রক জিন RT-PCR অ্যাস-এর মাধ্যমে নির্ধারণ করা হয়েছিল। তথ্য দেখায় যে কন্ট্রোল গ্রুপের thHSC-T6 কোষগুলিতে NF-κB এবং কোলাজেন টাইপ I mRNA এর নিম্ন স্তর রয়েছে। বিপরীতভাবে, TGF- 1 HSC-T6 কোষগুলিকে NF-κB (P < 0৷{15}}1)="" এবং="" col-i="" (p="">< 0.01)="" mrna,="" এর="" চেয়ে="" বেশি="" মাত্রায়="" আপগ্রেগুলেট="" করতে="" প্ররোচিত="" করে।="" যারা="" কন্ট্রোল="" গ্রুপে="" আছে।="" cphg-এর="" বিভিন্ন="" ঘনত্বের="">cistanche থেকে phenylethanoid glycoside), 100 ug/ml-এর জন্য NF-κB p65 [P NF-κB=0.001, 75 ug/ml-এর জন্য P NF-κB=0.002, P NF-κB {{ 50 ug/ml-এর জন্য 11}}.007, এবং P NF-κB=0.012 25 ug/ml-এর জন্য যথাক্রমে] এবং Col-I [P Col-I=0.006, P Col -I=0.009, P Col-I=0.014, P Col-I=0.019, যথাক্রমে] এই mRNAগুলির হ্রাসকৃত অভিব্যক্তি দেখিয়েছে (চিত্র 7)।
HSC-T6 কোষে ওষুধের হস্তক্ষেপের পরে কোলাজেন I স্তরের ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণ চিত্র 8 বিভিন্ন পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীর HSC-T6 কোষে কোলাজেন I প্রোটিনের প্রকাশের মাত্রা দেখায়। CPhG-এর বিভিন্ন ডোজ গ্রুপে কোলাজেন I প্রোটিন এক্সপ্রেশন স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে(cistanche থেকে phenylethanoid glycoside)(100 ug/ml, 75 ug/ml, 50 ug/ml, এবং 25 ug/ml) TGF- 1 গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে
আলোচনা
সিপিএইচজি(cistanche থেকে phenylethanoid glycoside)একটি ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড বিচ্ছিন্ন এবং সিস্টাঞ্চের রাইজোম থেকে বিশুদ্ধ, যা একটি ঐতিহ্যগত চীনা ভেষজ ওষুধ হিসাবে ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, CPhG গুলিকে লিভারের আঘাত [20] প্রতিরোধ করার শক্তিশালী ক্ষমতা দেখানো হয়েছে। অতএব, আমরা ইঁদুরের BSA-প্ররোচিত হেপাটিক ফাইব্রোসিস দ্বারা হেপাটাইটিস ফাইব্রোসিসে CPhG-এর প্রতিরোধমূলক প্রভাব আছে কিনা তা তদন্ত করার লক্ষ্য রেখেছি। BJRG সাধারণত চীনে হেপাটিক ফাইব্রোসিসের জন্য একটি থেরাপিউটিক ড্রাগ হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এটি কচ্ছপের খোসা থেকে তৈরি। Radix Paeonia rubra, Cordyceps Sinensis, Radix isatidis, এবং ইত্যাদির প্রভাব রয়েছে কিউই এবং রক্ত পূর্ণ করে, ক্লান্তি দূর করে, নোড নরম করে। উপরন্তু, পূর্ববর্তী গবেষণাগুলি দেখায় যে এটি লিভারের প্রাথমিক ফাইব্রোসিসকে ব্লক করে, চর্বি-সঞ্চয়কারী কোষের বিস্তারকে বাধা দেয় এবং কোলাজেন সংশ্লেষণ [২১] হ্রাস করে। অতএব, BJRG এই গবেষণায় একটি ইতিবাচক ড্রাগ হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছিল।
বিএসএ ইনজেকশন দ্বারা প্ররোচিত ইঁদুরের হেপাটিক ফাইব্রোসিসের প্যাথলজিকাল পরিবর্তনগুলি মানুষের পোর্টাল সিরোসিসের মতো [২২]। সিপিএইচজি(cistanche থেকে phenylethanoid glycoside)ডোজ-নির্ভরশীলভাবে লিভারের ফাইব্রোসিসের মাত্রা হ্রাস করে এবং মায়োফাইব্রোব্লাস্ট-সদৃশ কোষে HSC রূপান্তরকে বাধা দেয়, সিরাম ALT, AST, HA, LN, CIV, TGF- 1 এবং লিভারের সূচকের উচ্চ মাত্রা হ্রাস করে এবং স্পষ্টভাবে দমন করে অভিব্যক্তি। লিভার টিস্যুতে কোলাজেন I, কোলাজেন III এবং TGF- 1 এর। হেপাটিক ফাইব্রোসিসের পর্যায়গুলি HA, LN এবং IV-C এর সিরাম স্তরের সাথে সম্পর্কযুক্ত, যা চিহ্নিতকারী হিসাবে হেপাটিক ফাইব্রোসিসের ডিগ্রি সনাক্ত করতে ভূমিকা পালন করতে পারে [23]। এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে HA হল এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সের প্রধান সম্পদ। IV-C বেসমেন্ট মেমব্রেনের অপরিহার্য উপাদান হিসাবে প্রচুর পরিমাণে সংশ্লেষিত হবে এবং লিভার সিরোসিসের আগের পর্যায়ে প্রচুর পরিমাণে জমা হবে। এলএন এবং আইভি-সি-এর সিরাম স্তরগুলি বেসমেন্ট মেমব্রেনের টার্নওভার হারের সূচক এবং পোর্টাল অঞ্চল এবং সাইনোসয়েডাল কৈশিকগুলিতে ফাইব্রোসিসের ডিগ্রি দেখায় [24]। পিসি III হেপাটিক ফাইব্রোসিস এবং প্রারম্ভিক সিরোসিসের নির্ণয়ের একটি চিহ্নিতকারী, তবে এর সংবেদনশীলতা এবং নির্দিষ্টতা বেশি নয় এবং অনেক রেফারেন্সে ফাইব্রোসিসের বিভিন্ন পর্যায়ের মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য নেই [24, 25]।
এই গবেষণা একটি অনুরূপ ফলাফল প্রাপ্ত. এছাড়াও, H&E এবং ম্যাসনের ট্রাইক্রোম-দাগযুক্ত বিভাগ পর্যবেক্ষণগুলি স্বতন্ত্র হেপাটিক লোবিউল এবং হেপাটিক সাইনোসয়েড সহ স্বাভাবিক লিভার টিস্যু প্রদর্শন করে। মডেল গ্রুপে যকৃতের টিস্যুর গঠন বিকৃত ছিল এবং যকৃতের টিস্যু এবং হেপাটিক সাইনুসয়েড প্রচুর পরিমাণে সংযোগকারী টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছিল। যাইহোক, মডেল গ্রুপের তুলনায় চিকিত্সা গ্রুপগুলিতে উল্লেখযোগ্য উন্নতি লক্ষ্য করা গেছে। গুরুত্বপূর্ণভাবে, কোলাজেন টাইপ I এবং কোলাজেন টাইপ III এক্সপ্রেশন হেপাটিক ফাইব্রোসিসের বিকাশে অপরিহার্য ভূমিকা পালন করে, যার ব্লকিং হেপাটিক ফাইব্রোসিস প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা করতে পারে। অতএব, কোলাজেন টাইপ I এবং কোলাজেন টাইপ III এর লিভার টিস্যুতে প্রজন্ম এবং জমা হওয়া অ্যান্টি-হেপাটিক ফাইব্রোসিস কার্যকারিতার একটি গুরুত্বপূর্ণ নির্ধারক হিসাবে কাজ করতে পারে। TGF- 1 এছাড়াও লিভারের আঘাতের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রোফাইব্রোজেনিক সাইটোকাইন এবং এটি একাধিক ফার্মাকোলজিক্যাল অ্যাকশনের সাথে জৈবিকভাবে সক্রিয় [26]। টিস্যু হোমিওস্টেসিস বজায় রাখার জন্য এই ক্রিয়াগুলির মধ্যে একটি ভারসাম্য প্রয়োজন। TGF- 1 এর বিভ্রান্তিকর অভিব্যক্তি লিভার রোগের প্যাথোজেনেসিসের সাথে জড়িত [27, 28]। এটা জানা যায় যে TGF- 1 হল একটি গুরুত্বপূর্ণ সাইটোকাইন যা লিভার ফাইব্রোসিসের প্রাথমিক পর্যায়ে জড়িত।
অক্সিডেটিভ স্ট্রেস টিজিএফকে ট্রিগার করে- 1, যার ফলে পরবর্তীতে ইসিএম উত্পাদন এবং জমাকরণকে উদ্দীপিত করে [২৯]। তাই, অ্যান্টি-হেপাটিক ফাইব্রোসিস ড্রাগ তৈরির কার্যকরী কৌশলগুলির মধ্যে একটি হল অ্যান্টি-টিজিএফ- 1 এজেন্ট সনাক্ত করা। ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে কোলাজেন টাইপ I, কোলাজেন টাইপ III এবং TGF- 1 এর অভিব্যক্তিগুলি হেপাটিক ফাইব্রোসিসের রোগগত প্রক্রিয়া সনাক্ত করতে পারে। চিকিত্সা গোষ্ঠীগুলিতে কোলাজেন টাইপ I, কোলাজেন টাইপ III এবং TGF- 1 এর অভিব্যক্তিগুলি হ্রাস পেয়েছে, যা উচ্চ মাত্রার CPhG-তে উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল(cistanche থেকে phenylethanoid glycoside)বিশেষ করে চিকিত্সা গোষ্ঠী, এবং পরামর্শ দেয় যে CPhGs হল একটি কার্যকর কোলাজেন টাইপ I, কোলাজেন টাইপ III এবং TGF- 1 ইনহিবিটার। সম্ভবত, CPhGs কোলাজেনেস কার্যকলাপ উন্নত করতে পারে, ECM সংশ্লেষণ এবং অবনতির গতিশীল ভারসাম্য বজায় রাখতে পারে, এইভাবে লিভার ফাইব্রোসিস গঠনে বিলম্ব এবং প্রতিরোধ করে। সিপিএইচজি(cistanche থেকে phenylethanoid glycoside)ইঁদুরের মধ্যে শুধুমাত্র BSA-প্ররোচিত হেপাটিক ফাইব্রোসিসকে প্রশমিত করতে পারে না কিন্তু ভিট্রোতে HSC সক্রিয়করণকে বাধা দেওয়ার সাথেও যুক্ত হতে পারে। এইচএসসি অ্যাক্টিভেশন ফাইব্রোজেনেসিসের গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপের প্রতিনিধিত্ব করে বলে মনে করা হয়। এই সমীক্ষায়, ফলাফলগুলি চিত্রিত করেছে যে 25 থেকে 100 ug/ml পর্যন্ত CPhG-এর প্রশাসন HSC-তে NF-κB p65, কোলাজেন I mRNA এক্সপ্রেশন এবং কোলাজেন I প্রোটিন প্রকাশকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে। NF-κB সংক্রমণ বা উদ্দীপনা [30] প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া সংশোধন করতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। যকৃতের কোষে NF-κB এর বিল্ডআপের ফলে প্রদাহজনক সাইটোকাইনস/মধ্যস্থতাকারীদের নিয়োগ হতে পারে, এইভাবে ফাইব্রোসিস বিকাশকে প্ররোচিত করে [31, 32]। অধিকন্তু, কোলাজেন একটি সংবেদনশীল সূচক যা ফাইব্রোসিস স্তরকে প্রতিফলিত করে এবং ফাইব্রাস লিভারের মোট প্রোটিনের প্রায় 50 শতাংশের জন্য অ্যাকাউন্ট করে [33]।
ফলস্বরূপ, আমরা অনুমান করেছি যে হেপাটো-ফাইব্রোসিসের বিরুদ্ধে আণবিক প্রক্রিয়া CPhG-এর সাথে যুক্ত।(cistanche থেকে phenylethanoid glycoside)-NF-κB এক্সপ্রেশনের মধ্যস্থতা নিষ্ক্রিয়করণ, যেখানে সুবিধাটি বিএসএ-ক্ষত লিভারের টিস্যুতে ইমিউনোটক্সিসিটি এবং প্রদাহের চাপ কমানোর সমন্বয়সাধনের ভূমিকায় অবদান রাখে, লিভারের কার্যকারিতা উন্নত করতে ডিসমেটাবলিজমকে আরও সংশোধন করে।
উপসংহার
উপসংহারে, আমাদের গবেষণা ইঙ্গিত দেয় যে CPhGs(cistanche থেকে phenylethanoid glycoside)ইঁদুরের মধ্যে বিএসএ দ্বারা প্ররোচিত হেপাটিক ফাইব্রোসিসের পরিমাণ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। এর প্রক্রিয়াটি কমপক্ষে আংশিকভাবে ECM-এর সংমিশ্রণে CPhG-এর প্রতিরোধমূলক প্রভাব এবং ECM-এর অবক্ষয়ের উদ্দীপনার কারণে হতে পারে, এবং/ অথবা কোলাজেন টাইপ I, কোলাজেন টাইপ III এবং TGF এর প্রকাশের সংশ্লেষণের সরাসরি বাধা দ্বারা {0}} সেখানে আগে, আমরা আশা করেছিলাম যে CPhGs স্বাস্থ্যসেবা পণ্যগুলিতে বা ক্লিনিকাল ওষুধে মানুষের লিভার ফাইব্রোসিস প্রতিরোধের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। একটি শক্তিশালী অ্যান্টি-হেপাটিক ফাইব্রোসিস ড্রাগ হিসাবে CPhG-এর কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠা করার জন্য ভবিষ্যতের অধ্যয়নের প্রয়োজন।
শব্দ সংক্ষেপ
CPhGs:সিস্টানচে থেকে ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইড; BSA: বোভাইন সিরাম অ্যালবুমিন; HSC-T6: হেপাটিক স্টেলেট কোষ; হাইপ: হাইড্রক্সিপ্রোলিন; BJRG: যৌগিক বিজিয়ারাঙ্গন ট্যাবলেট; TGF- 1: ট্রান্সফর্মিং গ্রোথ ফ্যাক্টর 1; ALT: অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ; AST: Aspartate aminotransferase; HA: হায়ালুরোনিক অ্যাসিড; এলএন: ল্যামিনিন; পিসি III: টাইপ III প্রোকোলাজেন; IV-C: টাইপ IV কোলাজেন; NF-κB: নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর কাপ্পা-লাইট-চেইন-অ্যাক্টিভেটেড বি কোষের বৃদ্ধিকারী; RT-PCR: বিপরীত ট্রান্সক্রিপ্টেজ-পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া; এসডিএস-পৃষ্ঠা: সোডিয়াম ডোডেসিল সালফেট-পলিঅ্যাক্রিলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস।
প্রতিযোগিতামূলক আগ্রহ লেখকরা ঘোষণা করেন যে তাদের কোন প্রতিযোগিতামূলক আগ্রহ নেই। লেখকদের অবদান TL, JZ, SPY, LM, MT এবং SLZ পরীক্ষাগুলিকে কল্পনা করেছে এবং ডিজাইন করেছে। SPY, TL এবং JZ ডেটা বিশ্লেষণ করেছে। SPY এবং JZ পাণ্ডুলিপি লিখেছেন। TL, LM এবং JZ পাণ্ডুলিপি পর্যালোচনা. সব লেখক পড়া এবং চূড়ান্ত পাণ্ডুলিপি অনুমোদিত। স্বীকৃতি এই গবেষণাটি চীনের ন্যাশনাল ন্যাচারাল সায়েন্স ফাউন্ডেশন (81260624) দ্বারা সমর্থিত ছিল। লেখকরা এই গবেষণাপত্রের লেখার জন্য তার প্রস্তাবিত উন্নতির জন্য অধ্যাপক তাও লিউকে আন্তরিক ধন্যবাদ জানাতে চান। লেখকের বিবরণ 1 টক্সিকোলজি বিভাগ, স্কুল অফ পাবলিক হেলথ, জিনজিয়াং মেডিকেল ইউনিভার্সিটি, নং 393 জিনি রোড, উরুমকি 830011 জিনজিয়াং উইঘুর স্বায়ত্তশাসিত
অঞ্চল, চীন। উইঘুর মেডিসিনের জন্য 2 কী ল্যাবরেটরি, জিনজিয়াং এর মেটেরিয়া মেডিকা ইনস্টিটিউট, উরুমকি 830004, চীন। 3 নং 140 সিনহুয়া সাউথ রোড, তিয়ানশান জেলা, উরুমকি 830000জিনজিয়াং উইঘুর স্বায়ত্তশাসিত অঞ্চল, চীন। গৃহীত: 6 আগস্ট 2015 গৃহীত: 24 নভেম্বর 2015
তথ্যসূত্র
কোহেন-নাফটালি এম, ফ্রিডম্যান এসএল। দীর্ঘস্থায়ী লিভার রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে নতুন অ্যান্টিফাইব্রোটিক থেরাপির বর্তমান অবস্থা। সেখানে অ্যাডভ গ্যাস্ট্রোএন্টেরল। 2011;4(6):391–417।
পুচে জেই, সাইমান ওয়াই, ফ্রিডম্যান এসএল। হেপাটিক স্টেলেট কোষ এবং লিভার ফাইব্রোসিস। Compr Physiol. 2013;3(4):1473–92।
হার্নান্দেজ-গিয়া ভি, ফ্রিডম্যান এসএল। লিভার ফাইব্রোসিসের প্যাথোজেনেসিস। আন্নু রেভ পাঠোল। 2011;6:425-56।
সোহরাবপুর এএ, মোহাম্মাদনেজাদ এম, মালেকজাদেহ আর. পর্যালোচনা নিবন্ধ: সিরোসিসের বিপরীততা। অ্যালিমেন্ট ফার্মাকোল থার। 2012;36(9):824–32।
Raven PH, Zhang LB, Ventenat O. চাইনিজ একাডেমি অফ সায়েন্সেস। 23তম সংস্করণ। চীন: চীনের ফ্লোরার সম্পাদকীয় কমিটি; 2013. পি. 1-16।
গণপ্রজাতন্ত্রী চীনের স্যানিটারি মন্ত্রণালয়ের চীনা ফার্মাকোপিয়া কমিশন। চাইনিজ ফার্মাকোপিয়া, পার্ট 1। চীন: কেমিক্যাল ইন্ডাস্ট্রি পাবলিশিং হাউস; 2010. পি. 126।
Yan GH, Tian JH, Long BW, Li N. Cistanche tubulosa থেকে phenylethanoid glycosides নিয়ে গবেষণার অগ্রগতি। সেন্ট্রাল সাউথ ফার্ম। 2012;10:692-5।
Li J, Huang D, He L. Rou Cong Rong এর প্রভাব(Herba Cistanches Deserticolaলেইগংটেং এর গ্লাইকোসাইড দ্বারা প্ররোচিত ইঁদুরের প্রজনন বিষাক্ততার উপর (Radix et Rhizoma Tripterygii)। জে ট্রেডিট চিন মেড। 2014;34(3):324–32।
Xing Y, Liao J, Tang Y, Zhang P, Tan C, Ni H, et al. জিনজিয়াং-এ বেড়ে ওঠা Tamarix Hojnacki Bunge (Herba Cistanches-এর হোস্ট প্ল্যান্ট) থেকে ACE, এবং প্লেটলেট অ্যাগ্রিগেশন ইনহিবিটার। ফার্মাকগন ম্যাগ। 2014;10(38):111–7।
Jia Y, Guan Q, Jiang Y, Salh B, Guo Y, Tu P, et al. সিস্তানচে টিউবুলোসার ইচিনাকোসাইড-সমৃদ্ধ নির্যাস দ্বারা ইঁদুরের মধ্যে ডেক্সট্রান সালফেট সোডিয়াম-প্ররোচিত কোলাইটিসের উন্নতি। Phytother Res. 2014;28(1):110-9।
