ভিট্রো এবং ভিভো পার্ট 2-এ প্রোসায়ানিডিনগুলির নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব এবং প্রক্রিয়া

অনুগ্রহ করে যোগাযোগ করুনoscar.xiao@wecistanche.comআরও তথ্যের জন্য

3. আলোচনা

অসংখ্য গবেষণায় দেখা গেছে যে পিসি শক্তিশালী র‌্যাডিক্যাল-স্ক্যাভেঞ্জিং এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করে ]25-27I, এবং ROS-এর অত্যধিক উত্পাদন এবং/অথবা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার দুর্বলতার কারণে সৃষ্ট অক্সিডেটিভ স্ট্রেস নিউরোডিজেনারেটিভ রোগে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। -6,28,29]। যাইহোক, অক্সিডেটিভ ক্ষতি সম্পর্কিত পিসিগুলির নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব এবং প্রক্রিয়াগুলি এখনও অস্পষ্ট। অতএব, এই গবেষণাটি নিউরোপ্রোটেকশনে পিসিগুলির প্রভাব এবং প্রক্রিয়াগুলি নিয়ে গবেষণা করেছে।

আরো জানতে এখানে ক্লিক করুন

বর্তমান সমীক্ষায়, পিসিগুলির উপযুক্ত ঘনত্ব GSH-Px, CAT, এবং SOD সহ অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলির মাত্রাকে উন্নত করেছে, কিন্তু একা H, O ব্যবহার করে পরিমাপের তুলনায় অক্সিডেটিভ ক্ষতির মডেলগুলিতে ROS এবং MDA-এর মাত্রা হ্রাস করেছে। এই বর্তমান ফলাফলগুলি পূর্ববর্তী গবেষণার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল যা পরামর্শ দিয়েছে যে ডায়েটের মাধ্যমে একটি কম পিসি সম্পূরক দুধ ছাড়ানো শূকরগুলিতে GSH-Px, CAT এবং SOD এর ক্রিয়াকলাপগুলিকে উন্নত করতে পারে [30]। অন্য একটি সমীক্ষায় আরও পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে পিসিগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে CAT এবং SOD ক্রিয়াকলাপ বাড়িয়েছে এবং MDA সামগ্রী হ্রাস করেছে, এইভাবে ছাগলের শুক্রাণুর গুণমান উন্নত করে [31]।

Cistanche রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করতে পারে

Nrf2/ARE পথ একটি উল্লেখযোগ্য অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পথ [32-34]। সাধারণত, Nrf2 সাইটোপ্লাজমে থাকে, যেখানে এটি বাধা প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ থাকে, Keap135,36]। H2O2 উদ্দীপনার পরে, Nrf2 Keap1 থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়, অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা শুরু করে এবং পরবর্তীকালে নিউক্লিয়াসে স্থানান্তরিত করে [34,37,38]। তারপর এটি GCLC, GCLM, NOO1, এবং HO-139,40] সহ কোষ-প্রতিরক্ষামূলক এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট জিনগুলির একটি সিরিজ সক্রিয় করতে ARE-এর সাথে যোগাযোগ করে। অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের প্রতিক্রিয়ায়, H-O2 উদ্দীপনার সময় দেখা পরিবর্তনের মতো, Nrf2 সাইটোসলের Keap1 থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় এবং তারপরে নিউক্লিয়াসে স্থানান্তরিত হয়, ক্রায়োপ্রোটেক্টিভ জিনের প্রতিলিপি সক্রিয় করার জন্য ARE ক্রমের সাথে আবদ্ধ হয় [41,42]। আমরা লক্ষ্য করেছি যে PC-এর উপযুক্ত ঘনত্ব PC12 কোষে H, O2-ক্ষত অবস্থার অধীনে Nrf2-এর পারমাণবিক স্থানীয়করণ সহজতর করেছে। অধিকন্তু, পিসিগুলির উপযুক্ত ঘনত্ব NOO1, HO-1, GCLM, এবং GCLC-এর এক্সপ্রেশন স্তরগুলিকে স্পষ্টভাবে আপ-নিয়ন্ত্রিত করেছে, এগুলি সমস্তই সরাসরি মুক্ত র্যাডিকেল এবং অক্সিডেটিভ অণুগুলিকে নির্মূল করতে কাজ করতে পারে [43]। সুতরাং, এই ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে পিসিগুলির উপযুক্ত ঘনত্ব Nrf2/ARE পথের মাত্রা বাড়িয়েছে। এর পরে, Nrf2 siRNA এর মাধ্যমে Nfr2 জিন সাইলেন্সিং H, O2-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ ক্ষতির বিরুদ্ধে PC-মধ্যস্থ নিউরোপ্রোটেকশনে Nrf2/ARE সক্রিয়করণের ভূমিকা আরও মূল্যায়ন করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। Nrf2-siRNA- স্থানান্তরিত কোষগুলি Nrf2 অভিব্যক্তিতে একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস নির্দেশ করে। একই সাথে, আমরা দেখতে পেলাম যে Nrf2 নকআউট H2O-এর বিরুদ্ধে PCs-মধ্যস্থিত সুরক্ষা বাতিল করেছে, কোষের কার্যক্ষমতার ক্ষেত্রে চিকিত্সা করা প্রতিবন্ধকতা, এবং Nrf2 নকআউট PC-এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাবগুলিকেও বিলুপ্ত করেছে। এই ফলাফলগুলি পূর্ববর্তী গবেষণার সাথে সঙ্গতিপূর্ণ ছিল যা পরামর্শ দেয় যে Nrf2/ARE পথের সক্রিয়করণের উন্নতি নিউরোপ্রোটেকশনে অবদান রাখে [44]। অতএব, বর্তমান ফলাফলগুলি ইঙ্গিত করে যে Nrf2/ARE পাথওয়ে নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধের জন্য পিসিগুলির একটি ফার্মাকোলজিকাল লক্ষ্য উপস্থাপন করতে পারে।

4. উপাদান এবং পদ্ধতি 4.1. রাসায়নিক এবং বিকারক

H2O2 হুশি (হুশি, সাংহাই, চীন) থেকে কেনা হয়েছিল। CCK-8, NAC কেনা হয়েছে Beyotime (Beyotime, Shanghai, China) থেকে। PCs,2',7/-ডিক্লোরোফ্লুরেসসিন ডায়াসেটেট, MDA, GSH-Px, SOD ডায়াগনস্টিক কিটস, এবং CAT ডায়াগনস্টিক কিটগুলি Solarbio (Solarbio, Beijing, China) থেকে কেনা হয়েছিল। GDNA ইরেজার সহ RNAi Plus, PrimeScript RT রিএজেন্ট কিট এবং SYBR Premix Ex Tag II তাকারা (টাকারা, শিগা, জাপান) থেকে কেনা হয়েছিল। Nrf2-siRNA, control-siRNA, এবং lipofectamine 2000 GenePharma (GenePharma, Shanghai, China) থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। নিম্নলিখিত প্রাথমিক অ্যান্টিবডি এবং সংশ্লিষ্ট মাধ্যমিক অ্যান্টিবডিগুলি প্রোটিনটেক (প্রোটিনটেক, উহান, চীন) থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল: Nrf2, HO-1, GCLC, GCLM, NAD(P)H: NQO1, lamin B, এবং GAPDH৷

4.2। সেল সংস্কৃতি

PC12 কোষগুলি জাতীয় প্রমাণীকৃত সেল সংস্কৃতির সংগ্রহ থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। কোষগুলিকে 10 শতাংশ ভ্রূণ বোভাইন সিরাম এবং পেনিসিলিন-স্ট্রেপ্টোমাইসিন （100 U/mL; 100 ug/mL） দিয়ে 37 ডিগ্রিতে একটি আর্দ্র ইনকিউবেটরে 5 শতাংশ CO2 দিয়ে পরিপূরক ডিএমইএম মিডিয়ামে বজায় রাখা হয়েছিল।

4.3। সেল কার্যকারিতা পরীক্ষা

PC12 কোষগুলিকে 1×104 কোষ/কূপের ঘনত্বে 96-কূপ প্লেটে বীজ দেওয়া হয়েছিল। কোষগুলি 24 ঘন্টার জন্য পিসি বা NAC （20 μM） এর বিভিন্ন ঘনত্বের সংস্পর্শে এসেছিল, তারপরে তারা 24 ঘন্টার জন্য 200 μM H2O2 দিয়ে ইনকিউব করা হয়েছিল। এর পরে, প্রতিটি কূপে 10 μLof CCK-8সলিউশন যোগ করা হয়েছিল এবং 1 ঘন্টার জন্য ইনকিউব করা হয়েছিল, তারপরে শোষণ 450 nm এ পরিমাপ করা হয়েছিল৷

4.4। মাছ রক্ষণাবেক্ষণ

ঝেজিয়াং বিশ্ববিদ্যালয়ের (ZJU20200125) পরীক্ষামূলক প্রাণী কেন্দ্রের প্রাণী সংরক্ষণ ও ব্যবহার কমিটি দ্বারা প্রাণী ব্যবহারের জন্য নৈতিক অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল। প্রাপ্তবয়স্ক জেব্রাফিশ (ড্যানিও রেরিও, এবি স্ট্রেন) ঝেজিয়াং বিশ্ববিদ্যালয়ের পরীক্ষাগার প্রাণী কেন্দ্র থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল এবং 14/10-ঘন্টা আলো/অন্ধকার চক্রের অধীনে 28±1C তাপমাত্রায় বজায় রাখা হয়েছিল [21J। মাছটিকে প্রতিদিন দুবার আর্টেমিয়া নওপলি খাওয়ানো হয়। ভ্রূণ উৎপাদনের জন্য, প্রাপ্তবয়স্ক জেব্রাফিশকে রাতারাতি প্রজনন ট্যাঙ্কে 1:1, পুরুষ: মহিলা অনুপাতে রাখা হয়েছিল। পরের দিন সকালে লাইট জ্বালানোর পর 2 ঘন্টার মধ্যে স্পনিং শুরু হয়। ভ্রূণগুলি 28 ডিগ্রি [45] ভ্রূণ জলে উত্থিত হয়েছিল।

4.5। ROS পরিমাপ

ভিভোতে ROS উৎপাদন পরিমাপ করার জন্য, জেব্রাফিশ লার্ভা (এবি স্ট্রেন), 3 দিনের নিষেকের পরে （pdf） NAC（30 μM） বা PC-এর বিভিন্ন ঘনত্বের 300 μM H,O এর অনুপস্থিতিতে বা উপস্থিতিতে 4-এর জন্য উন্মুক্ত হয়েছিল। দিন পরবর্তীকালে, 7 পিডিএফ-এ, বিভিন্ন চিকিত্সা গ্রুপগুলিকে একটি 24-কূপ প্লেটে স্থানান্তরিত করা হয়েছিল (প্রতি গ্রুপে 10টি জেব্রাফিশ লার্ভা) 20 uM 2',7'-ডাইক্লোরোফ্লুরেসসিন ডায়াসেটেট দ্রবণ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল এবং 60 মিনিটের জন্য ইনকিউব করা হয়েছিল অন্ধকার 28.5 ডিগ্রি সেলসিয়াস [46]। এরপর, অতিরিক্ত 2'7'-ডাইক্লোরোফ্লুরেসসিন ডায়াসেটেট অপসারণের জন্য লার্ভাগুলিকে ভ্রূণ মাধ্যমে তিনবার ধুয়ে ফেলা হয়। দাগযুক্ত লার্ভা তারপরে একটি অলিম্পাস লেজার-স্ক্যানিং কনফোকাল মাইক্রোস্কোপের নীচে পর্যবেক্ষণ এবং চিত্রিত করা হয়েছিল। প্রতিটি পৃথক লার্ভার ফ্লুরোসেন্ট তীব্রতা চিত্র] সফ্টওয়্যারের মাধ্যমে পরিমাপ করা হয়েছিল।

ভিট্রোতে ROS উৎপাদন পরিমাপ করার জন্য, PC12 কোষগুলিকে 2×10* কোষ/কূপের ঘনত্বে 6-ওয়েল প্লেটে বীজ দেওয়া হয়েছিল। কোষগুলি 24 ঘন্টার জন্য পিসি বা NAC (20 uM) এর বিভিন্ন ঘনত্বের সংস্পর্শে এসেছিল এবং তারপর 24 ঘন্টার জন্য 200 uM HO দিয়ে ইনকিউব করা হয়েছিল। 30 মিনিটের জন্য অন্ধকারে কোষগুলিকে 2',7'-ডিক্লোরোফ্লুরেসসিন ডায়াসেটেট দ্রবণের 10 μM দিয়ে ইনকিউব করা হয়েছিল; তারপরে, ছোপানো দ্রবণটি সরানো হয়েছিল, এবং কোষগুলি ফসফেট-বাফারযুক্ত স্যালাইনে তিনবার ধুয়ে নেওয়া হয়েছিল। কোষগুলি তখন একটি অলিম্পাস লেজার-স্ক্যানিং কনফোকাল মাইক্রোস্কোপের অধীনে পর্যবেক্ষণ এবং চিত্রিত করা হয়েছিল। কোষের ফ্লুরোসেন্ট তীব্রতা চিত্র] সফ্টওয়্যারের মাধ্যমে পরিমাপ করা হয়েছিল।

4.6.MDA, GSH-Px, SOD, এবং CAT-এর মূল্যায়ন

জেব্রাফিশ লার্ভা （AB স্ট্রেন） at3 pdf 4 দিনের জন্য 300 uM H2O এর অনুপস্থিতিতে বা উপস্থিতিতে NAC （30 μM） বা PC-এর বিভিন্ন ঘনত্বের সংস্পর্শে এসেছে। 7 ডিপিএফ জেব্রাফিশকে টেট্রাকেইন দিয়ে চেতনানাশক করা হয়েছিল এবং বরফের উপর ইউথানেশিয়ার পরে একজাতকরণ করা হয়েছিল। প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে এমডিএ, জিএসএইচ-পিএক্স, ক্যাট এবং এসওডি একযোগে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। প্রতিটি পরীক্ষায় 20টি লার্ভা ছিল এবং প্রতিটি পরিমাপ সূচক ত্রিগুণে পুনরাবৃত্তি হয়েছিল।

PC12 কোষগুলিকে 2×10* কোষ/কূপের ঘনত্বে 6-ওয়েল প্লেটে বীজ দেওয়া হয়েছিল। কোষগুলি 24 ঘন্টার জন্য পিসি বা NAC (20 uM) এর বিভিন্ন ঘনত্বের সংস্পর্শে এসেছিল এবং তারপর 24 ঘন্টার জন্য 200 uM H2O দিয়ে ইনকিউব করা হয়েছিল। পিসি 12 কোষগুলি পরবর্তীতে সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং লাইসিস বাফার দিয়ে ইনকিউব করা হয়েছিল। MDA, GSH-Px, SOD, এবং CAT কার্যক্রম প্রতিটি প্রস্তুতকারকের প্রোটোকল অনুসারে সংশ্লিষ্ট অ্যাসে কিট ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রতিটি পরিমাপ সূচক ত্রিগুণে পুনরাবৃত্তি হয়েছিল।

4.7.মোট RNA নিষ্কাশন, বিপরীত প্রতিলিপি, এবং পরিমাণগত রিয়েল-টাইম পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া

জেব্রাফিশ লার্ভা （AB স্ট্রেন） at3 dpf 4 দিনের জন্য NAC（30 μM） বা 300 uM H, O-এর অনুপস্থিতিতে বা উপস্থিতিতে PC-এর বিভিন্ন ঘনত্বের সংস্পর্শে এসেছিল। চিকিত্সার পরে, প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসরণ করে RNAiso ব্যবহার করে RNA বের করা হয়েছিল। প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসরণ করে (টাকারা, শিগা, জাপান) একটি জিডিএনএ ইরেজার সহ প্রাইমস্ক্রিপ্ট আরটি কিট ব্যবহার করে আরএনএ বিপরীত প্রতিলিপি করা হয়েছিল। পরিমাণগত রিয়েল-টাইম পিসিআর একটি ফলিত বায়োসিস্টেম Vi-7 রিয়েল-টাইম পিসিআর সিস্টেম ব্যবহার করে SYBR Premix Ex TaqII-অ্যাক্টিন ব্যবহার করে একটি রেফারেন্স জিন হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছিল, এবং আপেক্ষিক জিনের অভিব্যক্তিটি 2-AACt ব্যবহার করে গণনা করা হয়েছিল পদ্ধতি ব্যবহৃত প্রাইমার ক্রমগুলি সারণি 1 এ তালিকাভুক্ত করা হয়েছে।

4.8। Nrf2 siRNA ট্রান্সফেকশন

Nrf2-siRNA Nrf2 কে নকডাউন করতে ব্যবহার করা হয়েছিল৷ PC12 কোষগুলিকে 6-ওয়েল কালচার প্লেটে বীজ দেওয়া হয়েছিল এবং তারপরে প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে, Lipofectamine 2000 ব্যবহার করে Nrf2-siRNA (80 nM) বা নিয়ন্ত্রণ-siRNA দিয়ে স্থানান্তরিত করা হয়েছিল।

4.9.সম্পূর্ণ-কোষ, সাইটোপ্লাজমিক, এবং নিউক্লিয়ার প্রোটিনের প্রস্তুতি

সম্পূর্ণ-কোষ প্রোটিন নিষ্কাশনের জন্য, কোষগুলিকে 1 শতাংশ পিএমএসএফ এবং 30 মিনিটের জন্য বরফের উপর 1 শতাংশ প্রোটেস ইনহিবিটর ককটেল ধারণকারী RIPA লাইসিস বাফারের সাথে সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং ইনকিউব করা হয়েছিল। সেল লাইসেটগুলি সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল, এবং সুপারনাট্যান্ট সংগ্রহ এবং সংরক্ষণ করা হয়েছিল। উপকোষীয় ভগ্নাংশ প্রস্তুতির জন্য, কোষের নমুনাগুলি পারমাণবিক এবং সাইটোপ্লাজমিক প্রোটিন নিষ্কাশন কিট ব্যবহার করে প্রক্রিয়া করা হয়েছিল। বিসিএ অ্যাস ব্যবহার করে প্রোটিন সামগ্রী পরীক্ষা করা হয়েছিল। 4.10.ওয়েস্টার্ন ব্লটিং

অ্যালিকোটেড প্রোটিন নমুনাগুলি SDS-PAGE দ্বারা সমাধান করা হয়েছিল এবং পলিভিনাইলিডিন-ডিফ্লুরাইড ঝিল্লিতে স্থানান্তরিত হয়েছিল। তারপরে ব্লটগুলিকে নিম্নলিখিত প্রাথমিক অ্যান্টিবডিগুলির সাথে ইনকিউব করা হয়েছিল: Nrf2, Keapl, HO-1, NQO1, GCLC, GCLM, Lamin B, বা GAPDH৷ তারপর ঝিল্লিটি 5 মিনিটের জন্য TBST দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়েছিল; এই 5 বার পুনরাবৃত্তি হয়েছে. তারপরে, ব্লটগুলি পেরোক্সিডেস-কনজুগেটেড সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডিগুলিতে ইনকিউবেট করা হয়েছিল। অবশেষে, প্রোটিন ব্যান্ডগুলি একটি ECL- প্লাস ওয়েস্টার্ন ব্লটিং সনাক্তকরণ বিকারক ব্যবহার করে কল্পনা করা হয়েছিল।

4.11.লোকোমোটর আচরণগত পরীক্ষা

3 পিডিএফ-এ জেব্রাফিশ লার্ভা （AB স্ট্রেন） 4 দিনের জন্য 300 μM HO-এর অনুপস্থিতিতে বা উপস্থিতিতে NAC（30 μM） বা PC-এর বিভিন্ন ঘনত্বের সংস্পর্শে এসেছে। তারপরে, 7 পিডিএফ-এ, এই চিকিত্সা করা লার্ভাগুলিকে 24-কূপ প্লেটে প্রলেপ দেওয়া হয়েছিল (কূপ প্রতি একটি মাছ এবং প্রতি দলে 12টি লার্ভা)। আমরা জেব্রাফিশ লার্ভার লোকোমোটর আচরণ পরিমাপ করতে যেকোন-ধাঁধাঁক 4.73 ব্যবহার করেছি এবং 10 মিনিটে ভ্রমণ করা মোট দূরত্ব গণনা করেছি [47]।

4.12.পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ

ডেটা কমপক্ষে তিনটি স্বাধীন পরীক্ষার গড় ± স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতি (SD) হিসাবে দেখানো হয়। পরিসংখ্যানগত তাৎপর্য নির্ধারণের জন্য বৈচিত্র্য (ANOVA) এবং ডানকানের একাধিক পরিসরের পরীক্ষাগুলির একমুখী বিশ্লেষণ ব্যবহার করা হয়েছিল, এবং পার্থক্যগুলিকে তাৎপর্যপূর্ণ বিবেচনা করা হয়েছিল যখন p<0.05. statistical="" analyses="" were="" performed="" via="" spss,="" version="">

5। উপসংহার

উপসংহারে, বর্তমান ফলাফলগুলি ইঙ্গিত করে যে পিসিগুলি Nrf2/ARE পথ এবং এর ডাউনস্ট্রিম ডিটক্সিফিকেশন এনজাইম এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলি সক্রিয় করার মাধ্যমে নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রয়োগ করে। একসাথে নেওয়া, পিসিগুলির নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারগুলির উপর একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব থাকতে পারে।

লেখকের অবদান:ধারণা, JCandJZ. (জিয়াজিন ঝু); পদ্ধতি, JC; সফ্টওয়্যার, YC; বৈধতা, YZ., JZ(Jiawen Zhao) এবং HY; আনুষ্ঠানিক বিশ্লেষণ, JC; তদন্ত, YC; সম্পদ, জেজেড (ইয়াজিন ঝু); ডেটা কিউরেশন, জেসি; লেখা—মূল খসড়া প্রস্তুতি, JC; লেখা-পর্যালোচনা এবং সম্পাদনা, জেজেড.(ইয়াজিন ঝু); ভিজ্যুয়ালাইজেশন, JC; তত্ত্বাবধান, DL; প্রকল্প প্রশাসন, জেজেড (জিয়াজিন ঝু); তহবিল অধিগ্রহণ, জেজেড (জিয়াজিন ঝু)। সমস্ত লেখক পাণ্ডুলিপির প্রকাশিত সংস্করণ পড়েছেন এবং সম্মত হয়েছেন।

অর্থায়ন:এই গবেষণা কোন বহিরাগত তহবিল পায়নি.

প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ডের বিবৃতি:অধ্যয়নটি হেলসিঙ্কির ঘোষণার নির্দেশিকা অনুসারে পরিচালিত হয়েছিল এবং ঝেজিয়াং বিশ্ববিদ্যালয়ের (ZJU20200125) পরীক্ষামূলক প্রাণী কেন্দ্রের প্রাণী সংরক্ষণ ও ব্যবহার কমিটির নীতিশাস্ত্র কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। অবহিত সম্মতি বিবৃতি: প্রযোজ্য নয়।

ডেটা উপলব্ধতা বিবৃতি:তথ্য নিবন্ধের মধ্যে রয়েছে. স্বার্থের দ্বন্দ্ব: লেখক কোন স্বার্থের দ্বন্দ্ব ঘোষণা করেন না।

নমুনা উপলব্ধতা: যৌগগুলির নমুনা লেখকদের কাছ থেকে পাওয়া যায় না।

এই নিবন্ধটি অণু 2021, 26, 2963 থেকে নেওয়া হয়েছে। https://doi.org/10.3390/molecules26102963 https://www.mdpi.com/journal/molecules