এভিয়ান ইনফেকশাস ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস (IBV) এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিভাইরাল প্রতিক্রিয়া হোস্ট করুন: সহজাত অনাক্রম্যতার উপর ফোকাস পার্ট 3

4.1। আইবিভি সংক্রমণ ইন্টারফেরন অ্যাক্টিভেশনকে ট্রিগার করেছে

টাইপ I, টাইপ II এবং টাইপ III IFN সহ IFNগুলি সহজাত ইমিউন সিস্টেমে বহুমুখী।

টাইপ III ইন্টারফেরন (IFN) হল একটি গুরুত্বপূর্ণ ইমিউনোরেগুলেটরি ফ্যাক্টর যার অ্যান্টিভাইরাল, অ্যান্টিটিউমার এবং ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব রয়েছে। সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে টাইপ III IFN এর জ্ঞানীয় কার্যকারিতা এবং স্মৃতিশক্তির উন্নতিতেও ইতিবাচক প্রভাব রয়েছে।

জ্ঞানীয় ফাংশন এবং মেমরির পরিপ্রেক্ষিতে, টাইপ III IFN-এর প্রধান ভূমিকা হল স্নায়ু কোষের বৃদ্ধি এবং সংযোগকে উন্নীত করা, নিউরোট্রান্সমিটারের ভারসাম্য উন্নত করা এবং নিউরনের অনাক্রম্যতা বৃদ্ধি করা, যার ফলে মস্তিষ্কের কোষগুলিকে আরও সক্রিয় এবং চটপটে করা এবং উন্নতি করা। স্মৃতি এবং চিন্তাভাবনা। ক্ষমতা এছাড়াও, টাইপ III IFN পরিবেশের সাথে নিউরাল স্টেম সেলগুলির অভিযোজনযোগ্যতাকে উন্নীত করতে পারে, নতুন নিউরনের গঠন এবং বৃদ্ধি বাড়াতে পারে, মস্তিষ্ককে তরুণ ও সুস্থ থাকতে সাহায্য করতে পারে এবং আলঝেইমার রোগের মতো নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ প্রতিরোধ করতে পারে।

এছাড়াও, টাইপ III IFN এছাড়াও ইমিউন সিস্টেম এবং স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে, মস্তিষ্কের প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়াকে বাধা দেয় এবং প্রদাহজনক ক্ষতি থেকে নিউরনকে রক্ষা করে স্মৃতিশক্তি এবং জ্ঞানীয় ফাংশনের পতন কমাতে পারে।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে টাইপ III IFN এর প্রভাবগুলি ডোজ এর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। একটি উপযুক্ত পরিমাণ টাইপ III IFN জ্ঞানীয় ফাংশন এবং স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে, কিন্তু টাইপ III IFN এর অত্যধিক সরবরাহ একটি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, স্নায়ু কোষ এবং নিউরাল নেটওয়ার্কগুলিকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে এবং স্মৃতিশক্তি হ্রাস করতে পারে।

একসাথে নেওয়া, টাইপ III IFN এবং মেমরির মধ্যে সম্পর্ক ইতিবাচক। টাইপ III IFN এর উপযুক্ত ইনজেকশন মস্তিষ্কের বার্ধক্যকে বিলম্বিত করতে পারে এবং ভাল জ্ঞানীয় কার্যকারিতা এবং স্মৃতিশক্তি বজায় রাখতে সাহায্য করে। যাইহোক, টাইপ III IFN ব্যবহার করার সময়, ব্যাকফায়ার এড়াতে অতিরিক্ত ব্যবহার এড়াতে ডোজ অবশ্যই কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রণ করতে হবে। এটা দেখা যায় যে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে, এবং Cistanche deserticola উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে, কারণ Cistanche deserticola নিউরোট্রান্সমিটারের ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, যেমন অ্যাসিটাইলকোলিনের মাত্রা বৃদ্ধি এবং বৃদ্ধির কারণ। এই পদার্থগুলি স্মৃতিশক্তি এবং শেখার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এছাড়াও, Cistanche deserticola রক্ত ​​​​প্রবাহকে উন্নত করতে পারে এবং অক্সিজেন বিতরণকে উন্নীত করতে পারে, যা নিশ্চিত করতে পারে যে মস্তিষ্ক পর্যাপ্ত পুষ্টি এবং শক্তি পায়, যার ফলে মস্তিষ্কের জীবনীশক্তি এবং সহনশীলতা উন্নত হয়।

কিভাবে উন্নতি করতে হয় স্বল্পমেয়াদী মেমরি জানুন ক্লিক করুন

সাধারণভাবে, টাইপ I IFNs (IFN-, IFN-, ইত্যাদি) এবং টাইপ III IFNs (IFN-λ) অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপের জন্য প্রমাণিত হয়েছে, যখন টাইপ II IFNs (IFN-) টি কোষ এবং ম্যাক্রোফেজগুলি সক্রিয় করতে পারে [72]। I IFN একটি শক্তিশালী অ্যান্টিভাইরাল প্রক্রিয়া হিসাবে কাজ করে, যা IBV সংক্রমণের পরে হোস্ট প্রতিক্রিয়ার সাথে জড়িত।

এটি দেখানো হয়েছিল যে IFN- ভিট্রো এবং ভিভো উভয় ক্ষেত্রেই শ্বাসযন্ত্রের বিউডেট বা গ্রে আইবিভি স্ট্রেনকে বাধা দিতে পারে [73]।

ইন ভিট্রো স্টাডিজ দেখায় যে IFN- এর আবেশ একটি MDA5-নির্ভর পদ্ধতিতে [56]। প্রাথমিক সংক্রমণ পর্যায়ে (9 এইচপি), নিউরোপ্যাথোজেনিকআইবিভি স্ট্রেনে সংক্রামিত হলে IFN-কে নিয়ন্ত্রণ করা হয়েছিল [55]। যাইহোক, যখন শ্বাসযন্ত্রের M41 IBV স্ট্রেন ব্যবহার করা হয়েছিল, তখন CEK কোষে IFN--এর অভিব্যক্তি 12 dpi পর্যন্ত বিলম্বিত হয়েছিল, যখন আনুষঙ্গিক প্রোটিন 5b হোস্ট শাটঅফের আনয়নের সাথে জড়িত ছিল যার ফলে IFNs হ্রাস হয়েছিল [74]।

অধিকন্তু, রেসপিরেটরিবিউডেট আইবিভি স্ট্রেন সংক্রমণের শেষ পর্যায়ে (18 ডিপিআই), রেফারেন্সে ভেরো কোষে STAT1 এবং STAT1 ফসফোরিলেশনের IFN- -প্রেরিত ট্রান্সলোকেশনে হস্তক্ষেপ করতে দেখা গেছে। [৭৪] একটি সময়-নির্ভর পদ্ধতিতে IFN সংকেতের শ্বাসযন্ত্রের IBV-মধ্যস্থতা বাধা দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া।

শ্বাসযন্ত্র এবং নিউরোপ্যাথোজেনিক আইবিভিনফেকশনের মধ্যে IFN এক্সপ্রেশনের পার্থক্যগুলির জন্য ভবিষ্যতের কাজ প্রয়োজন, যা বিভিন্ন IBV স্ট্রেনের টিস্যু ট্রপিজমের অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলি বুঝতে সাহায্য করতে পারে৷ ভিভোতে, গবেষণাগুলি আরও জটিল ফলাফল দেখিয়েছে, যাতে IFN--এর অভিব্যক্তি স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নীত হয়েছিল৷ ভাইরাল রেসপিরেটরি আইবিভি সংক্রমণের পরে প্লীহায় 1 ডিপিআইতে [৬২], যখন শ্বাসনালীতে আইএফএন-এর আপগ্র্যুলেশন 3 ডিপিআই [61] এ পরিলক্ষিত হয়নি।

অধিকন্তু, ক্ষয়প্রাপ্ত শ্বাসযন্ত্রের M41 বা LDT3 দ্বারা টিকা দেওয়া মুরগি যথাক্রমে শক্তিশালী টাইপ I IFNlevels জাহির করে [61]। IBV-এর ভাইরুলেন্স IFN স্তরের পার্থক্যের কারণ হতে পারে। PRR এক্সপ্রেশনের ফলাফলের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, এই ফলাফলগুলি আরও পরামর্শ দেয় যে ভাইরাসের ক্ষেত্রের নিয়ন্ত্রণে IBV স্ট্রেনের ভাইরুলেন্স বিবেচনা করা গুরুত্বপূর্ণ।

একইভাবে I IFN টাইপ করার জন্য, সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে (12 dpi), শ্বাসযন্ত্রের Conn IBV স্ট্রেনের সাথে ইনোকুলেশনের পরে, IFN- সংক্রামিত মুরগির শ্বাসনালী এবং ফুসফুসে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল [26]। 2-3 dpi-এ, যখন শ্বাসযন্ত্রের M41 IBV স্ট্রেন দিয়ে টিকা দেওয়া হয়, IFN- শ্বাসনালী এবং ফুসফুসে প্ররোচিত হয়েছিল [35,75]।

যদিও এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জাভাইরাস (এআইভি) সংক্রামিত মুরগির মধ্যে পরিলক্ষিত ফলাফলের উপর ভিত্তি করে আইবিভি-এর বিরুদ্ধে IFN-এর অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ সম্পূর্ণরূপে চিহ্নিত করা হয়নি, এটি প্রস্তাব করা হয়েছিল যে IFN- ISG-এনকোডেড রাইবোনিউক্লিজ এল (আরএনএনকোড) এর মাধ্যমে আইবিভি প্রতিলিপিতে পরোক্ষভাবে হস্তক্ষেপ করতে পারে। ঠ) [76]।

ISG-এর ফরেক্সপ্রেশন, গবেষণায় দেখা গেছে যে মুরগির ভ্রূণ (6 hp), শ্বাসনালী (3 dpi), এবং কিডনি (5-6 dpi) সহ বিভিন্ন সিস্টেমে, ISG-এর আপগ্র্যুলেশন বিভিন্ন শ্বাসযন্ত্রের IBV স্ট্রেনের সংক্রমণের পরে অন্তর্নিহিত বিশ্লেষণ উপস্থাপন করা হয়েছিল [61] .

সংক্ষেপে বলা যায়, যদিও IBV সংক্রমণের পরে IFN-এর প্রতিক্রিয়াগুলি স্ট্রেন-নির্ভর এবং সময়-নির্ভর পদ্ধতিতে পরিবর্তিত হয়, সাধারণভাবে, ভাইরাল প্রতিলিপিকে অনুমতি দেওয়ার জন্য IBV সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে IFN-এর সক্রিয়করণকে সংযত করা হয়।

যখন সহজাত অনাক্রম্যতা ভাইরাল ক্লিয়ারেন্সের জন্য প্রতিক্রিয়া জানায় তখন সংক্রমণ প্রতিষ্ঠিত হওয়ার পরে সক্রিয় ISG-এর সাথে IFN-এর আপগ্র্যুলেশন প্রায়ই পরিলক্ষিত হয়। অতএব, প্রাথমিক হস্তক্ষেপ এবং IFN সক্রিয়করণ রোগ নিয়ন্ত্রণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ।

4.2। আইবিভি সংক্রমণ অন্যান্য সাইটোকাইন এবং কেমোকাইন অ্যাক্টিভেশনকে ট্রিগার করে

অন্যান্য সাইটোকাইন এবং কেমোকাইনগুলিও ভাইরাল সংক্রমণের বিরুদ্ধে সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়ার গুরুত্বপূর্ণ নিয়ামক। উদাহরণস্বরূপ, নিয়োগকৃত ম্যাক্রোফেজগুলির সাথে সম্পর্কযুক্ত, IL-1 এর উত্পাদন শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টে IBV ভাইরাল লোড কমাতে জড়িত ছিল [27]।

এছাড়াও, 12 hpi-এ IFN- , IFN- , এবং IL12-এর আপগ্র্যুলেশন, IFN- , IL-8, এবং ম্যাক্রোফেজ ইনফ্ল্যামেটরি প্রোটিন (MIP)-1 48 hpi-এ আপগ্র্যুলেশন, এবং IFN--এর আপগ্র্যুলেশন এবং 72 hpi-এ IL-6ও পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল, এবং এই সাইটোকাইনগুলির আপগ্র্যুলেশন শ্বাসযন্ত্রের IBV Ark99 প্রতিলিপির বাধার সাথে যুক্ত ছিল [77]।

আইবিভি স্ট্রেনের উপর নির্ভর করে, এটি রিপোর্ট করা হয়েছিল যে প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন এক্সপ্রেশন বিভিন্ন টিস্যুতে ভিন্নভাবে প্ররোচিত হয়েছিল। শ্বাসনালীতে, সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে (1–3 dpi), IL-1 , IL-10R2, IL-6, এবং LITAF-এর অভিব্যক্তি শ্বাসযন্ত্রের বা নিউরোপ্যাথোজেনিক দ্বারা ইনোকুলেশনের পরে প্রকাশিত হয়েছিল। IBV স্ট্রেন [61]।

IL-1-এর অভিব্যক্তি প্রাথমিকভাবে নিয়ন্ত্রিত ছিল (12 hp) এবং শ্বাসনালীতে IBV সংক্রমণের অগ্রগতির সাথে সাথে দ্রুত বৃদ্ধি পায় যখন মুরগিকে শ্বাসযন্ত্রের Conn IBV স্ট্রেন দিয়ে টিকা দেওয়া হয় [26]।

উপরন্তু, IBVinfection [৭৮] এর সময় p38 ফসফোরিলেশন দ্বারা IL-6-এর অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করা হয়েছিল। , এবং নিউরোপ্যাথোজেনিক QX-এর মতো IBVstrains [79]। KIIa জিনোটাইপের নিউরোপ্যাথোজেনিক IBV স্ট্রেনে সংক্রমিত মুরগি শ্বাসনালী এবং কিডনিতে 1 dpi-এ IL-6 এবং IL{10}}-এর আপ-রেগুলেটেড mRNA লেভেল উপস্থাপিত করে, যেখানে মুরগির শ্বাসপ্রশ্বাসের IBV স্ট্রেনের সাথে সংক্রমিত হয় এই সাইটোকাইনগুলির তুলনামূলকভাবে হালকা আপরেগুলেটেড এমআরএনএ এক্সপ্রেশন [80]।

এছাড়াও, স্প্লেনিক ইমিউন সিস্টেমের মধ্যে, IL-7 এবং IL-18 এর প্রকাশের মাত্রাগুলি শ্বাসযন্ত্রের IBV সংক্রমণের পরে 1 dpi-তে উল্লেখযোগ্যভাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়েছিল [62]। কেমোকাইনগুলি ইমিউন নজরদারির সময় কোষের স্থানান্তরকে অর্কেস্ট্রেট করে। ভর IBVstrain CXCR4, CCR6, কেমোকাইন-সদৃশ রিসেপ্টর 1/CHEMR23, এবং ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেজ (MMPs) ভাইরাল সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে (1 dpi) ইন্ট্রাকিয়াস [58] এর জিনের প্রকাশকে উদ্দীপিত করে।

এই কেমোকাইনগুলি সক্রিয় T কোষগুলির স্থানান্তরে ভূমিকা পালন করতে পারে, যা ভাইরাস নির্মূলে আরও অবদান রাখতে পারে৷ এই পর্যবেক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে, IBV সংক্রমণ হওয়ার পরে, সহজাত অনাক্রম্যতা সক্রিয় হয়, যার ফলে সংক্রমণের সময় সহজাত কোষগুলিকে নিয়োগ করা হয়৷ সাইট এবং বিভিন্ন PPR, সাইটোকাইন, কেমোকাইন, ইত্যাদির আপ-রেগুলেশন। যাইহোক, PPRs (TLR7), IFNs (IFN- , IFN-), এবং অন্যান্য সাইটোকাইন (IL-1) এর নিম্ন নিয়ন্ত্রণ এখনও খুব প্রাথমিক পর্যায়ে পরিলক্ষিত হয়েছে। শ্বাসযন্ত্রের IBV স্ট্রেনের দ্বারা সংক্রমণ (12 hp), সহজাত অনাক্রম্যতা প্রতিরোধের পরামর্শ দেওয়া সফল IBV সংক্রমণ প্রতিষ্ঠার জন্য গুরুত্বপূর্ণ, যা সাধারণ কৌশলগুলি প্রতিফলিত করতে পারে যা হোস্ট সহজাত অনাক্রম্যতা সনাক্তকরণ এড়াতে করোনভাইরাসগুলি গ্রহণ করতে পারে।

যেহেতু বেশিরভাগ অধ্যয়ন শ্বাসযন্ত্রের আইবিভি স্ট্রেন ব্যবহার করে করা হয়েছিল, তাই নিউরোপ্যাথোজেনিক আইবিভি স্ট্রেন ব্যবহার করে অ্যান্টিভাইরাল হোস্টের প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে আরও তথ্য অর্জন করা গুরুত্বপূর্ণ হবে, যা টিকা কৌশল এবং অন্যান্য হস্তক্ষেপ কর্মসূচি বিকাশে সহায়তা করতে পারে। IBV সংক্রমণের বিরুদ্ধে সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলির সাধারণ বিবরণ চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে।

5. আইবিভি সংক্রমণ দ্বারা ট্রিগার করা অ্যাপোপটোসিস

অ্যাপোপটোসিস হল প্রাথমিক প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে একটি যা প্রাণীরা ভাইরাল সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে ব্যবহার করে। এটি সংক্রমণের পরবর্তী পর্যায়ে ভাইরাসের বিস্তারকে সহজতর করতে পারে [৮১]। ভিভো [৫৫] এবং ভিট্রো [২৮,৮২] উভয় ক্ষেত্রেই আইবিভি-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস সম্পর্কে রিপোর্ট করা হয়েছে।

এটি প্রস্তাবিত যে IBV ORF1b অঞ্চলটি অ্যাপোপটোসিসকে ট্রিগার করার জন্য দায়ী [83]৷ স্তন্যপায়ী কোষে, প্রোটিনগুলির Bcl 2 পরিবার, যার মধ্যে রয়েছে প্রোঅ্যাপোপ্টোটিক (ব্যাক্স এবং বাক) এবং অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক (Mcl 1, Bcl 2, এবং Bcl XL) প্রোটিন, সংশোধিত IBV-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস IBV সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে [55]।

IBV M41-সংক্রমিত HD11 এবং PBMCs-Mφ কোষে, Bcl-2 এর বর্ধিত অভিব্যক্তির সাথে Bcl-2-সংশ্লিষ্ট X(Bax) এর বর্ধিত অভিব্যক্তি দেখায় যে ভাইরাল প্রতিলিপি 48 hpi এ অ্যাপোপটোসিসকে উস্কে দেয় [ 28]। সংক্রমণের শেষ পর্যায়ে, আইবিভি প্রতিলিপিকরণের সুবিধার্থে অ্যাপোপটোসিস প্রদর্শিত হয়েছিল। উদাহরণের জন্য IBV Beaudetteinfected DF-1 কোষ বিবেচনা করুন [84]।

এই কোষগুলিতে, মাইটোজেন-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেস/এক্সট্রাসেলুলার সিগন্যাল-নিয়ন্ত্রিত প্রোটিন কিনেস (MAPK/ERK) পথ সক্রিয় করা হয়েছিল; এই পথটি নেতিবাচকভাবে ফসফেটেস DUSP6 দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় [84]। অধিকন্তু, আনফোল্ড-প্রোটিন রেসপন্স (UPR) সেন্সর IRE1 -XBP1 পথও শেষ পর্যায়ে সক্রিয় করা হয়েছিল।

6. আইবিভি কন্ট্রোলে দৃষ্টিভঙ্গি

1931 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রথম নথিভুক্ত হওয়ার পর থেকে, আইবিভি পোল্ট্রি শিল্পের সর্বত্র স্থানীয় হয়ে উঠেছে [১০]। এটি প্রস্তাব করা হয়েছে যে অন্যান্য এভিয়ান প্রজাতিগুলি বিশ্বব্যাপী IBV বিস্তারে ভূমিকা পালন করতে পারে [86]।

উদাহরণস্বরূপ, তোতা (E. roratus) থেকে বিচ্ছিন্ন করোনাভাইরাসের একটি আংশিক নিউক্লিওটাইড ক্রম IBV GI-13বংশের [87] সাথে 100% সমতা দেখায়। বন্য পাখি এবং এই এভিয়ান করোনাভাইরাসগুলি আইবিভির বিস্তারে অবদান রাখে কিনা তার আরও প্রমাণের প্রয়োজন।

টিকা এবং প্রতিরোধ ব্যবস্থা নিয়ে গবেষণার পাশাপাশি, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে IBV সংক্রমণের পরে প্রাথমিক প্রতিরোধ ক্ষমতা বোঝার উপর আরও বেশি মনোযোগ দেওয়া হয়েছে, কারণ এটি ভাইরাসের প্যাথলজি সম্পর্কে আমাদের জ্ঞানকে প্রসারিত করবে, যা ফলস্বরূপ প্রতিরোধ এবং নিয়ন্ত্রণ কৌশলগুলির উন্নয়নে উপকৃত হতে পারে। .

সংরক্ষিত PAMP সনাক্ত করতে পিপিআর ব্যবহার করে একটি নেটওয়ার্কে সহজাত অনাক্রম্যতা অবদান রাখে, যেখানে বিভিন্ন উপাদান যেমন IFN এবং প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনগুলি অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপে অপরিহার্য ভূমিকা পালন করে। আইবিভি সংক্রমণে মুরগির রোগ প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া সম্পর্কিত বেশ কয়েকটি পর্যালোচনা ভাইরাস-হোস্ট অনাক্রম্যতা মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে ব্যাপক বোঝার জন্য সুপারিশ করা হয় [55]।

IBV স্ট্রেনের বিশাল বৈচিত্র্যের প্রেক্ষিতে, IBVinfection দ্বারা উদ্ভূত সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়া স্ট্রেন-নির্ভর এবং সময়-নির্ভর পদ্ধতিতে পরিবর্তিত হয়। তবুও, রোগ নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রাথমিক হস্তক্ষেপ এবং সহজাত অনাক্রম্যতা সক্রিয়করণ অপরিহার্য। স্বাভাবিকভাবে সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়া জাগানোর জন্য, PRR এবং IFN-এর অ্যাগোনিস্টরা অভিনব ভ্যাকসিন ডিজাইনের দিকে আরও মনোযোগ আকর্ষণ করেছেন। এছাড়াও, ভাইরাসের জনসংখ্যার বৈচিত্র্য হোস্ট অনাক্রম্যতা বৃদ্ধিতেও অবদান রাখে, কারণ ভ্যাকসিনে আরও বৈচিত্র্যময় ভাইরাল জনসংখ্যা শক্তিশালী সহজাত প্রতিরোধ ক্ষমতা প্ররোচিত করে [৮৮]।

অতএব, IBV-হোস্ট সহজাত অনাক্রম্যতা মিথস্ক্রিয়া এবং ভবিষ্যতের প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণ কৌশলগুলির আরও বিস্তৃত বোঝার জন্য, IBV জনসংখ্যার কাঠামো, ভাইরাল জিনোমের বৈচিত্র্য এবং সংস্কৃতি ব্যবস্থা, সেইসাথে হোস্ট প্রাণীদের অবস্থা বিবেচনা করা উচিত।

যদিও IBV-হোস্টের সহজাত অনাক্রম্যতা মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কিত তথ্য এখনও মুরগির পরীক্ষামূলক ব্যবস্থার অভাবের কারণে সীমিত, তবে এটি ভালভাবে স্বীকৃত যে সহজাত অনাক্রম্যতা শুধুমাত্র প্রতিরোধ কৌশল বিকাশে নয়, ভাইরাসের প্যাথোজেনিসিটিতেও অবদান রাখে। ভাইরাসের কার্যকরী নিয়ন্ত্রণের জন্য, হোস্টের সহজাত রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রাথমিক বৃদ্ধি গুরুত্বপূর্ণ।

অধিকন্তু, যেহেতু মুরগির সহজাত অনাক্রম্যতা আইবিভি সংক্রমণের পরে স্ট্রেন-নির্ভর এবং সময়-নির্ভর পদ্ধতিতে কাজ করে, তাই ভাইরাসের আরও ভাল নিয়ন্ত্রণের জন্য আইবিভি স্ট্রেনের প্রাথমিক নির্ণয়ও গুরুত্বপূর্ণ। ভিন্ন ভিন্ন জিনোটাইপস এবং প্যাথোজেনিসিটি সহ বিভিন্ন IBV স্ট্রেন দ্বারা ট্রিগার হওয়া ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পার্থক্যগুলি অন্বেষণ করার জন্য আরও তদন্তের প্রয়োজন।

লেখক অবদান: পাণ্ডুলিপি প্রস্তুতি, YZ; রিভিশন, YZ, ZX; তত্ত্বাবধান, YC; ফান্ডিং অ্যাকুইজিশন, ওয়াইজেড সমস্ত লেখক পাণ্ডুলিপির প্রকাশিত সংস্করণটি পড়েছেন এবং সম্মত হয়েছেন।

অর্থায়ন: এই গবেষণাটি গুয়াংডং প্রদেশের প্রাকৃতিক বিজ্ঞান ফাউন্ডেশনের ডক্টরাল ইনিশিয়েটিভ প্রজেক্ট (18zxxt49), এবং গুয়াংডং বেসিক অ্যান্ড অ্যাপ্লাইড বেসিক রিসার্চ ফাউন্ডেশন (2019B1515210026) দ্বারা সমর্থিত ছিল।

প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ড বিবৃতি: প্রযোজ্য নয়।

অবহিত সম্মতি বিবৃতি: প্রযোজ্য নয়।

ডেটা উপলব্ধতা বিবৃতি: প্রযোজ্য নয়।

স্বার্থের দ্বন্দ্ব: লেখক ঘোষণা করেন যে কাজকে প্রভাবিত করতে পারে এমন অন্য ব্যক্তি বা সংস্থার সাথে তাদের কোন আর্থিক বা ব্যক্তিগত সম্পর্ক নেই। এই পর্যালোচনায় উপস্থাপিত অবস্থানকে প্রভাবিত করে এমন কোনো পণ্য, পরিষেবা এবং/অথবা কোম্পানিতে কোনো ধরনের পেশাদার বা অন্য কোনো ব্যক্তিগত স্বার্থ নেই। লেখকদের কোন বাণিজ্যিক বা সহযোগী স্বার্থ নেই যা জমা দেওয়া কাজের সাথে স্বার্থের দ্বন্দ্বের প্রতিনিধিত্ব করে।

তথ্যসূত্র

1. কাভানাঘ, ডি.; এলাস, এমএম; কুক, JK সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাসের S1 স্পাইক প্রোটিন এবং ভিভোতে ক্রস-সুরক্ষার পরিমাণের মধ্যে ক্রম পরিবর্তনের মধ্যে সম্পর্ক। এভিয়ান পথোল। 1997, 26, 63-74। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

2. কাভানাঘ, ডি. করোনাভাইরাস এভিয়ান সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস। পশুচিকিত্সক Res. 2007, 38, 281-297। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

3. গণপতি, কে.; উইলকিনস, এম.; ফরেস্টার, এ.; লেমিয়ের, এস.; Cserep, T.; ম্যাকমুলিন, পি.; জোন্স, আরসি কিউএক্স-এর মতো সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস ইংল্যান্ডে বাণিজ্যিক ব্রয়লারগুলিতে প্রোভেনট্রিকুলাইটিসের ক্ষেত্রে থেকে বিচ্ছিন্ন। পশুচিকিত্সক Rec. 2012, 171, 597। [ক্রসরেফ]

4. আম্বালি, এজি; জোন্স, আরসি সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাসের এন্টারোট্রপিক স্ট্রেনের সাথে সংক্রমণের বাচ্চাদের প্রাথমিক প্যাথোজেনেসিস। এভিয়ানডিস। 1990, 34, 809-817। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

5. প্যান্টিন-জ্যাকউড, এমজে; ব্রাউন, টিপি; হাফ, GR বাণিজ্যিক এবং নির্দিষ্ট-প্যাথোজেন-মুক্ত ব্রয়লার মুরগিতে প্রোভেনট্রিকুলাইটিসের প্রজনন। এভিয়ান ডিস। 2005, 49, 352-360। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

6. রাজ, জিডি; জোন্স, আরসি সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস: মুরগির সংক্রমণের ইমিউনোপ্যাথোজেনেসিস। এভিয়ান পথোল। 1997, 26, 677-706 [ক্রসরেফ]

7. ম্যাথিজ, এমজি; ভ্যান এক, জেএইচ; ল্যান্ডম্যান, ডব্লিউজে; স্টেজম্যান, জেএ ম্যাসাচুসেটস-টাইপ সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাসের সক্ষমতা বাণিজ্যিক ব্রয়লারগুলিতে কোলিব্যাসিলোসিস সংবেদনশীলতা বাড়াতে: ভ্যাকসিন এবং ভাইরালেন্ট ফিল্ড ভাইরাসের মধ্যে তুলনা। এভিয়ান পথোল। 2003, 32,473-481। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

8. ম্যাথিজ, এমজি; আরিয়ানস, এমপি; ডোয়ার্স, আরএম; ভ্যান এক, জেএইচ; বউমা, এ.; স্টেজম্যান, এ.; Vervelde, L. E. coli-এর সাথে সুপারইনফেকশনের পর IBV সংক্রামিত ব্রয়লারের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ এবং রোগ প্রতিরোধের কোর্স। পশুচিকিত্সক ইমিউনল। ইমিউনোপ্যাথল। 2009, 127,77-84। [ক্রসরেফ]

9. ডি উইট, জে.; কুক, জে. স্পটলাইট অন এভিয়ান প্যাথলজি: সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস। এভিয়ান পথোল। 2019, 48, 393–395। [ক্রসরেফ]

10. কুক, জে কে; জ্যাকউড, এম.; জোন্স, আরসি দীর্ঘ দৃশ্য: সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস গবেষণার 40 বছর। এভিয়ান পথোল। 2012, 41, 239-250 [ক্রসরেফ]

For more information:1950477648nn@gmail.com