যোগাযোগ:jerry.he@wecistanche.com

আলঝেইমার রোগের জন্য সিস্টানচে খুব ভালো

গবেষকরা সফলভাবে এর বিরুদ্ধে একটি প্রতিরক্ষামূলক জিন প্রবর্তন করেছেনআলঝেইমাররোগমানুষের কোষে।

কানাডার ইউনিভার্সিটি লাভাল স্কুল অফ মেডিসিন এবং ইউনিভার্সিটি কুইবেক-লাভাল রিসার্চ সেন্টারের গবেষকরা সফলভাবে ভিট্রোতে বেড়ে ওঠা মানব কোষের জিনোমগুলি সম্পাদনা করেছেন, একটি মিউটেশন প্রবর্তন করেছেন যা আলঝেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের প্রদান করতে পারে। রোগ সুরক্ষা। সাফল্যের বিবরণ সম্প্রতি CRISPR জার্নালে প্রকাশিত হয়েছে।

7 ফেব্রুয়ারি, 2022-এ "The CRISPR জার্নালে" (সর্বশেষ প্রভাব ফ্যাক্টর: 6.071) গবেষণা প্রকাশিত হয়েছে

"কিছু জেনেটিক মিউটেশন ঝুঁকি বাড়ায়আলঝেইমাররোগ, কিন্তু একটি মিউটেশন আছে যা এই ঝুঁকি কমায়," প্রধান লেখক অধ্যাপক জ্যাক-পি ট্রেম্বলে বলেন, "2012 সালে আইসল্যান্ডীয় জনসংখ্যার মধ্যে চিহ্নিত একটি বিরল মিউটেশন। এই মিউটেশনের বাহকদের জন্য কোন পরিচিত অসুবিধা নেই এবং ঝুঁকি কমায়আলঝেইমাররোগ. CRISPR জিন-এডিটিং টুলের একটি উন্নত সংস্করণ ব্যবহার করে, আমরা এই মিউটেশনটি সন্নিবেশ করার জন্য মানব কোষের জিনোম সম্পাদনা করতে সক্ষম হয়েছি।"

এর মস্তিষ্কআলঝেইমাররোগীদের অ্যামাইলয়েড ফলক থাকে যা তাদের বিষাক্ত মাত্রার কারণে নিউরনের মৃত্যু ঘটায়। অ্যামাইলয়েড প্রিকারসার প্রোটিন বিটা-সিক্রেটেজ নামক এনজাইম দ্বারা ক্লিভ হওয়ার পরে এই ফলকগুলি তৈরি হয়। "আইসল্যান্ডিক মিউটেশন এনজাইমের জন্য অ্যামাইলয়েড প্রিকারসার প্রোটিনকে বিচ্ছিন্ন করা কঠিন করে তোলে। ফলস্বরূপ, অ্যামাইলয়েড প্লেকগুলির গঠন কম হয়," ট্রেম্বলে ব্যাখ্যা করেন।

ডঃ জ্যাকues-P Tremblay

তাত্ত্বিকভাবে, বিকাশের ঝুঁকিতে থাকা মানুষের জিনোমে আইসল্যান্ডীয় জিন মিউটেশন প্রবর্তন করাআলঝেইমাররোগরোগের অগ্রগতি রোধ বা ধীর করতে পারে। "দুর্ভাগ্যবশত, আমরা ফিরে যেতে পারি না এবং নিউরনের মৃত্যু ঘটায় সেই ক্ষয়ক্ষতি মেরামত করতে পারি না," ট্রেম্বলে বলেন, "তাই এই জিনগত ব্যাধিতে আক্রান্ত পরিবারের লোকেদের জন্য এই চিকিৎসা বিশেষভাবে উপযুক্ত, একটি পারিবারিকআলঝেইমাররোগ. এই রোগটি 35 থেকে 40 বছর বয়সের মধ্যে স্মৃতির সমস্যা হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে। সফল হলে, এটি বিক্ষিপ্ত রোগের সবচেয়ে সাধারণ রূপের চিকিত্সার জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে।আলঝেইমাররোগ, যা সাধারণত 65 বছর বয়সের পরে রোগের প্রাথমিক লক্ষণগুলি বিকাশ করে।"

গবেষকদের মতে, এখন চ্যালেঞ্জ হল লক্ষ লক্ষ মস্তিষ্কের কোষের জিনোম সম্পাদনা করার উপায় খুঁজে বের করা। "আমরা নিউরনের অভ্যন্তরে এডিটিং কমপ্লেক্স সরবরাহ করার জন্য অ-সংক্রামক ভাইরাস ব্যবহার সহ বিভিন্ন সম্ভাবনার তদন্ত করছি। এখন যেহেতু ভিট্রোতে মানব কোষে প্রমাণ-অব-ধারণা প্রতিষ্ঠিত হয়েছে, আমরা এটি এমন একটি নিউরনে করতে সক্ষম হব যা প্রদর্শন করে।আলঝেইমাররোগ. এই পদ্ধতিটি ইঁদুরে পরীক্ষা করুন। যদি এই ফলাফলগুলি চূড়ান্ত হয়, আমরা 35 থেকে 40 বছর বয়সী লোকেদের মধ্যে একটি ছোট গবেষণা পরিচালনা করার আশা করি যাদের একটি জেনেটিক মিউটেশন রয়েছে যার কারণেআলঝেইমাররোগ, "ট্রেম্বলে বলেছেন।

সূত্র: ইউনিভার্সিটি লাভাল

জন্য জিন থেরাপির দিকে আরেকটি পদক্ষেপআলঝেইমার

তথ্যসূত্র:

ট্রেম্বলে জি, রুসো জে, এমবাকাম সিএইচ, ট্রেম্বলে জেপি। প্রাইম এডিটিং দ্বারা আইসল্যান্ডিক মিউটেশন (A673T) সন্নিবেশ: পারিবারিক এবং বিক্ষিপ্ততার জন্য একটি সম্ভাব্য প্রতিরোধমূলক চিকিত্সাআলঝেইমাররোগ. CRISPR J. 2022 ফেব্রুয়ারী 7. doi: 10.1089/crispr.2021.0085। এগিয়ে মুদ্রণ EPUB. পিএমআইডি: 35133877।