সিস্তানোসাইড অফ সিস্তানচে হার্বা অ্যামেলিওরেটস হাইপক্সিয়া-প্ররোচিত পুরুষ প্রজনন ক্ষতি যা অক্সিডেটিভ স্ট্রেস দমনের মাধ্যমে-Ⅱ

ভিট্রোতে হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত GC-1 কোষের কার্যক্ষমতার উপর Cis-এর প্রভাব।

Cis GC{{0}} কোষের কার্যক্ষমতার উপর হাইপোক্সিয়ার প্রতিরোধমূলক প্রভাব প্রতিরোধ করতে পারে কিনা তা তদন্ত করতে, একটি CCK-8 পরীক্ষা করা হয়েছিল। GC-1 কোষগুলিকে বিভিন্ন উপপ্রকার (Cis-A, B, C, H) এবং ঘনত্বের পরিসীমা (0৷{12}}2 μM, 0.2 μM, 72 ঘন্টার জন্য Cis এর 2 μM)। DMSO গোষ্ঠীর সাথে মডেল গ্রুপের তুলনা দেখায় যে DMSO সরাসরি GC{{10}} কোষের কার্যকারিতা প্রচার করেনি (চিত্র 2A)। যাইহোক, সিআইএস চিকিত্সার মাধ্যমে কোষের কার্যকারিতাগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল (P < 0৷{31}}5)৷ মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, Cis-A, Cis-B, Cis-C, এবং Cis-H সকলেই GC-1 কোষের কার্যক্ষমতায় হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত ক্ষতির উপর কিছু প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব দেখিয়েছিল এবং Cis-B সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য দেখিয়েছিল প্রভাব (চিত্র 2A)। 0.2 μM-এ Cis-এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবগুলি 0.02 μM-তে Cis-এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবগুলির তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল, যখন 2 μM এবং 0.2 μM-এর মধ্যে পার্থক্য সুস্পষ্ট ছিল না, ইঙ্গিত করে যে পুনরুদ্ধার করা হয়েছে Cis দ্বারা প্ররোচিত GC-1 কোষের কার্যকারিতা 0 থেকে ঘনত্বের পরিসরে ডোজ-নির্ভর বৃদ্ধি প্রদর্শন করেছে৷{32}}.2 μM (চিত্র 2A)৷ অতএব, পরীক্ষামূলক প্রয়োজন অনুসারে, 0.2 μM Cis নিম্নলিখিত ভিট্রো পরীক্ষায় সর্বোত্তম ঘনত্ব হিসাবে নির্বাচিত হয়েছিল। Cis, FCM, এবং Ki-67 স্টেনিং দ্বারা জীবাণু কোষগুলি প্রকৃতপক্ষে সুরক্ষিত ছিল কিনা তা আরও নিশ্চিত করার জন্য Cis-এর সাথে চিকিত্সার পরে GC-1 কোষগুলির বিস্তারের পরিবর্তনের মূল্যায়ন করা হয়েছিল৷ Cis চিকিৎসার পর, G1 পর্বে GC-1 কোষের অনুপাত কমে গিয়েছিল। বিপরীতে, আরও কোষ এস ফেজে প্রবেশ করেছে, পরামর্শ দেয় যে সিআইএস-চিকিত্সা জীবাণু কোষের বিস্তার সূচক (P <0.01; চিত্র 2B) বাড়িয়ে তুলতে পারে। GC-1 কোষ চক্রের পরিসংখ্যান চিত্র 2Bb-এ দেখানো হয়েছে। Ki-67 স্টেনিংয়ের ফলাফলগুলি আরও দেখায় যে Cis-A, Cis-B, Cis-C, এবং Cis-H চিকিত্সা হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত GC-এর Ki-67-ধনাত্মক কোষের অনুপাতকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে{{54} } কোষে ভিট্রো (চিত্র 2C)।

PHGS75% ECH 30% ACT 12%

সিআইএস-এর প্রক্রিয়া জীবাণু কোষকে হাইপোক্সিয়া ইন ভিট্রো থেকে রক্ষা করে।

GC-1 কোষে Cis-এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবগুলি অত্যধিক ROS অপসারণের সাথে সম্পর্কিত ছিল কিনা তা তদন্ত করতে, ফ্লুরোসেন্ট ডাই DCFH-DA প্রতিটি গ্রুপে ROS স্তর সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। চিত্র 3A, এবং 3B-তে দেখানো হয়েছে, DMSO-এর সাথে চিকিত্সা মডেল গ্রুপের তুলনায় আন্তঃকোষীয় ROS সামগ্রী বা LPO স্তর পরিবর্তন করেনি। যাইহোক, GC-1 কোষে ROS স্তরগুলি Cis-চিকিত্সা করা গ্রুপগুলিতে (চিত্র 3A) উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। তদ্ব্যতীত, CIS (চিত্র 3B) এর অধীনস্থ GC-1 কোষগুলিতেও LPO-তে হ্রাস লক্ষ্য করা গেছে।

সিআইএস জীবাণু কোষগুলিকে হাইপোক্সিক আঘাত থেকে রক্ষা করে এমন প্রক্রিয়াটি আরও অন্বেষণ করতে, অ্যাপোপটোসিস মূল্যায়নের জন্য টিউনেল স্টেনিং এবং ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। TUNEL স্টেনিং (চিত্র 3C) মডেল এবং DMSO গ্রুপগুলিতে উল্লেখযোগ্য অ্যাপোপটোসিস দেখিয়েছে। যাইহোক, সিআইএস চিকিত্সার সাথে কম অ্যাপোপটোটিক কোষ পরিলক্ষিত হয়েছে, যা নির্দেশ করে যে সিআইএস চিকিত্সা GC-1 সেল অ্যাপোপটোসিস হ্রাস করেছে। অতিরিক্তভাবে, PARP, Caspase-3, Bax, এবং Bcl-2 এর অভিব্যক্তিটি আণবিক প্রক্রিয়াকে সমর্থন করার জন্য পরিমাপ করা হয়েছিল। চিত্র 3D-তে উপস্থাপিত হিসাবে, ক্যাসপেস-3 এবং PARP হাইপোক্সিয়ার অধীনে GC-1 কোষগুলিতে সক্রিয় করা হয়েছিল, এবং এই সক্রিয়করণটি Cis চিকিত্সা দ্বারা বাধাপ্রাপ্ত হয়েছিল। উপরন্তু, কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায় মডেল গ্রুপে Bax/Bcl-2-এর অনুপাত বেশি ছিল, এবং Cis ট্রিটমেন্ট Bax/Bcl-2 (চিত্র 3D) এর অনুপাতকে হ্রাস করেছে। এই তথ্যগুলি ইঙ্গিত দেয় যে সিআইএসের হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত অক্সিডেন্ট ক্ষতি হ্রাস করার একটি সম্ভাব্য ক্ষমতা ছিল এবং এই প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবটি আরওএস জমা হ্রাস করে এবং ক্যাসপাসেরেলেটেড অ্যাপোপটোসিস পাথওয়ে অ্যাক্টিভেশনকে বাধা দিয়ে অর্জন করা যেতে পারে।

এনজাইমেটিক মেকানিজম ইনহিবিটিং ওএস-এর মধ্যে ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্কেভেঞ্জার যেমন গ্লুটাথিয়ন রিডাক্টেস (জিআর), গ্লুটাথিয়ন পারক্সিডেস (জিপিএক্স), এবং সুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ (এসওডি) [২৩] জড়িত। এনজাইমেটিক মেকানিজম ইনহিবিটিং ওএস কোষ এবং টিস্যুতে অক্সিডেটিভ ক্ষতি প্রতিরোধে একটি অপরিহার্য ভূমিকা পালন করে [২৩]। GC-1 কোষে হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত OS-এর সিআইএস প্রতিরোধের সম্ভাব্য প্রক্রিয়াটিকে আরও যাচাই করার জন্য, GR, GPx এবং SOD-এর কার্যকলাপগুলি পরিমাপ করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি প্রকাশ করেছে যে GR, GPx, এবং SOD কার্যকলাপগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে (P < 0৷{8}}1, চিত্র 3E) হাইপোক্সিয়ার অধীনে নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর তুলনায় হ্রাস পেয়েছে, এবং Cis চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে তাদের কার্যক্রম পুনরুদ্ধার করেছে GC-1 কোষগুলি হাইপোক্সিয়ার সংস্পর্শে আসে (P <0.05, চিত্র 3E), পরামর্শ দেয় যে এই যৌগগুলি শক্তিশালী এন্ডোজেনাস অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমকে সক্রিয় করতে পারে।

শুক্রাণু উৎপাদনকে উদ্দীপিত করার জন্য সিস্টানচে টিউবুলোসা PHGS75% ECH 30% ACT 12%

হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত ইঁদুরের প্রজননে সিআইএস-এর প্রভাব।

পুরুষ ইঁদুরের উপর হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়ার প্রভাব নির্ধারণের জন্য, আমরা প্রথমে হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত ইঁদুরে টেস্টিসের রূপগত পরিবর্তন পরীক্ষা করেছিলাম। HE স্টেনিংয়ের ফলাফলগুলি দেখায় যে নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে, বিভিন্ন পর্যায়ে স্বাভাবিক শুক্রাণু কোষগুলি বেসমেন্ট মেমব্রেন থেকে লুমেন পর্যন্ত সুশৃঙ্খলভাবে সাজানো হয়েছিল এবং পরিপক্ক শুক্রাণু টিউবুল লুমেনগুলিতে দৃশ্যমান ছিল (চিত্র 4A)। নিয়ন্ত্রণের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপে টেস্টিকুলার টিস্যুর প্যাথলজিকাল পরিবর্তন পরিলক্ষিত হয়েছিল, টেস্টিকুলার এপিথেলিয়াল কোষের বেসমেন্ট মেমব্রেনটি আলগাভাবে সাজানো হয়েছিল, স্পার্মাটোজেনিক এপিথেলিয়াম অত্যন্ত পাতলা ছিল এবং জীবাণু কোষের স্তর এবং সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (চিত্র 4A) . যাইহোক, সিআইএস-এর সাথে চিকিত্সা ভিভোতে হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত টেস্টিকুলার ক্ষতির হিস্টোলজিকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে (চিত্র 4A)। আমরা শরীরের ওজন, টেস্টিসের ওজন, এপিডিডাইমিসের ওজন এবং সেমিনাল ভেসিকল গ্রন্থির ওজনও পরিমাপ করেছি, যার ফলে প্রজনন অঙ্গের সূচক (জনন অঙ্গ/দেহের ওজনের অনুপাত) গণনা করা হচ্ছে। চিত্র 4B-D-তে দেখানো হয়েছে, কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায় মডেল গ্রুপে (P < 0.01) প্রজনন অঙ্গের সূচক (টেস্টস, এপিডিডাইমিস এবং সেমিনাল ভেসিকল গ্রন্থি) উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল। যাইহোক, ইঁদুরের প্রজনন অঙ্গ সূচকে হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়ার প্রভাব সিআইএস চিকিত্সার সাথে বিপরীত হয়েছিল (চিত্র 4B-D)।

এরপরে, অ্যাক্রোসোম এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ এবং পুরুষ ইঁদুরের শুক্রাণুর লাইভ স্পার্ম রেটও টেস্টিকুলার ফাংশনের ক্ষতি ব্যাখ্যা করার জন্য পরিমাপ করা হয়েছিল। চিত্র 4E, 4F-তে দেখানো হয়েছে, অ্যাক্রোসোম এনজাইম কার্যকলাপ এবং শুক্রাণুর গতিশীলতা মডেল গ্রুপের ইঁদুরগুলিতে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় কম ছিল (P < 0৷{5}}1)৷ যাইহোক, মডেল গ্রুপের ইঁদুরের সাথে তুলনা করে, 8 মিলিগ্রাম/কেজি/ডি সিআইএস (পি <0.05) (চিত্র 4 ডি) দিয়ে চিকিত্সা করা ইঁদুরগুলিতে অ্যাক্রোসোম এনজাইম কার্যকলাপ পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল। তদুপরি, চিত্র 4F তে দেখানো হয়েছে, Cis এর সাথেও চিকিত্সালাইভ শুক্রাণু হার উন্নত; 8 mg/ kg/d Cis দিয়ে চিকিত্সা করা ইঁদুরগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে বর্ধিত শুক্রাণুর হার দেখিয়েছে (55.83 ± 6৷{5}}3%, P < 0৷{17}}5; 69৷ {8}} ± 2.29%, P < 0.01; 52.33 ± 3.40%, P < 0.05; এবং 53.67 ± 2.25%, P < 0.05) যখন মডেল ইঁদুরের সাথে তুলনা করা হয় (43.83 ± 4. .

একত্রে নেওয়া, এই ফলাফলগুলি পরামর্শ দেয় যে হাইপোবারিক হাইপোক্সিক পরিবেশ অণ্ডকোষের আকারগত পরিবর্তন, প্রজনন অঙ্গের ওজন হ্রাস, এবং পুরুষ ইঁদুরের টেস্টিকুলার ফাংশন ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে এবং সিআইস কার্যকরভাবে প্রজনন অঙ্গগুলিকে হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত ক্ষতি থেকে রক্ষা করতে পারে।

হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত ইঁদুরের অণ্ডকোষে ওএসে সিআইএস-এর প্রভাব।

হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত ওএস-এ সিআইএস-এর প্রভাব বিশ্লেষণ করতে ইঁদুরের টেস্টে ROS এবং LPO স্তরগুলি পরিমাপ করা হয়েছিল। ROS বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায়, মডেল গ্রুপের টেস্টে ROS মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (P < 0।{4}}1 চিত্র 5A)। বিপরীতভাবে, নরমোক্সিক অবস্থার (চিত্র 5বি) তুলনায় হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়ার অধীনে অণ্ডকোষে (P < 0.01) LPO নাটকীয়ভাবে উন্নত হয়েছিল। যাইহোক, Cis চিকিত্সা উপরের পরিবর্তনগুলি (P <0.05) পরিবর্তন করেছে, যেখানে Cis-B অন্যান্য Cis (চিত্র 5A, 5B) থেকে ভাল প্রভাব ফেলেছে। সিস ভিভোতে হাইপোবারিক হাইপোক্সিক অবস্থার অধীনে OS হ্রাস করে টেস্টিসকে রক্ষা করে বলে মনে হচ্ছে।

অতিরিক্তভাবে, অ্যাপোপটোসিস বিশ্লেষণগুলি প্রক্রিয়াটি আরও মূল্যায়ন করার জন্য সঞ্চালিত হয়েছিল যার দ্বারা সিআইএস হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত টেস্টিকুলার ফাংশন আঘাতের বিরুদ্ধে সুরক্ষিত ছিল। TUNEL স্টেনিং (চিত্র 5C) এর ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় মডেল গ্রুপে উল্লেখযোগ্য অ্যাপোপটোসিস বিদ্যমান ছিল। যাইহোক, Cis (8 mg/kg/d) চিকিত্সার পরে, কম অ্যাপোপটোটিক কোষ ঘটেছে (P < 0.05) (চিত্র 5C)। ওয়েস্টার্ন ব্লট ডেটা আরও দেখিয়েছে যে হাইপোক্সিয়া এবং হাইপোবারিক চিকিত্সার ফলে ক্যাসপেস-3 এবং PARP সক্রিয় হয় এবং টেস্টিকুলার টিস্যুতে Bax/Bcl-2 অনুপাত বৃদ্ধি পায়, যা অ্যাপোপটোসিস বৃদ্ধির ইঙ্গিত দেয় (চিত্র 5D)। উপরন্তু, বিভিন্ন ধরনেরসিআইএস চিকিত্সাটেস্টিকুলার টিস্যুতে অ্যাপোপটোসিস উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (চিত্র 5D)। একইভাবে, টেস্টিকুলার টিস্যুর IHC বিশ্লেষণ অনুরূপ ফলাফল দেখিয়েছে (পরিপূরক চিত্র 1)।

হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া দ্বারা ট্রিগার হওয়া সিআইএস-হ্রাস করা ওএসের প্রক্রিয়াটি যাচাই করার জন্য, আমরা টেস্টিকুলার টিস্যুতে জিআর, জিপিএক্স এবং এসওডি-এর ক্রিয়াকলাপগুলি আরও পরীক্ষা করেছি। চিত্র 5E-তে যেমন দেখানো হয়েছে, কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায়, হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে GR, GPx, এবং SOD ক্রিয়াকলাপ হ্রাস করেছে (P < 0।{4}}1)। যাইহোক, সিআইএস চিকিত্সা হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া (পি <0.05) দ্বারা চিকিত্সা করা ইঁদুরের টেস্টিস টিস্যুর এনজাইম কার্যকলাপ (GR, GPx, এবং SOD) পুনরুদ্ধার করে। উপসংহারে, সিস হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া অবস্থার অধীনে একটি শক্তিশালী অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা সক্রিয় করে টেস্টিসকে রক্ষা করে বলে মনে হচ্ছে।

PHGS75% ECH 30% ACT 12%

আলোচনা

উচ্চ-উচ্চতা অঞ্চলে, হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া পুরুষ প্রজনন ব্যবস্থা সহ মানুষের একাধিক সিস্টেমকে প্রভাবিত করতে পরিচিত [4, 20]। সাম্প্রতিক পরীক্ষামূলক তদন্তগুলি কীভাবে হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া পুরুষ প্রজনন সিস্টেমকে ক্ষতিগ্রস্থ করে তার প্রক্রিয়াগুলি বোঝার দিকে প্রস্তুত। এই গবেষণায়, হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত প্রজনন ক্ষতির উপর সিস্তানচেস হার্বা থেকে সিআইএস নির্যাসের থেরাপিউটিক প্রভাব তদন্ত করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি প্রমাণ করেছে যে সিআইএস অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলির কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত ROS সঞ্চয়ন এবং OS হ্রাস করে হাইপোক্সিক ক্ষতি থেকে পুরুষ প্রজনন সিস্টেমকে রক্ষা করতে পারে।

ROS হল অক্সিজেন থেকে প্রাপ্ত ফ্রি র‌্যাডিকেল যা মানুষের শারীরবৃত্ত ও প্যাথলজিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। ROS কম ডোজ জন্য অপরিহার্যশুক্রাণু ক্যাপাসিটেশন, অ্যাক্রোসোম প্রতিক্রিয়া, এবং স্পার্মাটোজোয়া-ওসাইট ফিউশন [২৪, ২৫]। যাইহোক, ROS এর অত্যধিক সঞ্চয় প্রায়ই জীবাণু কোষ এবং স্ট্রোমাল কোষের ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে, যার ফলে পুরুষ বন্ধ্যাত্ব হয় [26]। ROS সহজেই পেরোক্সিডেশনের মাধ্যমে কোষের ঝিল্লি, নিউক্লিক অ্যাসিড, প্রোটিন, এনজাইম এবং অন্যান্য জৈবিক ম্যাক্রোমোলিকুলের ক্ষতি করতে পারে। অধিকন্তু, তারা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট-বহন ক্ষমতা ছাড়িয়ে গেলে সম্ভাব্য সেলুলার এবং ডিএনএ ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে। পুঞ্জীভূত প্রমাণ পুরুষ উর্বরতার প্যাথোজেনেসিসে ROS এর প্রধান ভূমিকাকে সমর্থন করে [27, 28]। ROS এর উত্পাদন অক্সিজেন টান দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। হাইপোক্সিক অবস্থার অধীনে, পরিবেশে উপলব্ধ অক্সিজেন হ্রাস পায় এবং রক্তের সান্দ্রতা বৃদ্ধি পায়, যার ফলে জীবের অনেক অক্সিজেন-নির্ভর বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে [২৯, ৩০]। যাইহোক, উচ্চ উচ্চতায় নিম্ন বায়ুমণ্ডলীয় চাপ দুর্বল শিরাস্থ প্রত্যাবর্তন ঘটায় এবং রক্তের মাধ্যমে জীবের সমস্ত কোষে পরিবাহিত অক্সিজেনের পরিমাণ হ্রাস করে, যা অঙ্গ এবং কোষের হাইপোক্সিয়াকে আরও বাড়িয়ে তোলে [২৯, ৩০]। এইভাবে, উচ্চ উচ্চতায় এক্সপোজার হাইপোক্সিক শারীরবৃত্তীয় প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজের জন্ম দেয়, যার মধ্যে রয়েছে ROS এর উত্পাদন এবং সঞ্চয়, যখন অক্সিজেনের চাহিদা ভাস্কুলার সরবরাহের চেয়ে বেশি হয়। পূর্বে উল্লিখিত হিসাবে, ROS এর সঞ্চয়ন বিভিন্ন অন্তঃকোষীয় প্রভাবের দিকে পরিচালিত করে, যার মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হল কোষে OS সৃষ্টি করা।

ওএস অক্সিডেশন এবং হ্রাস প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে একটি ভারসাম্যহীনতাকে বোঝায়, যার ফলে অতিরিক্ত অক্সিডেন্ট বা অণু তৈরি হয় যা অন্য বিক্রিয়াক থেকে একটি ইলেক্ট্রন গ্রহণ করে, যা ফলস্বরূপ ROS [31, 32] তৈরি করে। OS ভালভাবে বোঝা যায় যে উচ্চ উচ্চতায় এক্সপোজার সহ অন্তঃসত্ত্বা এবং বহিরাগত কারণগুলির একটি সিরিজ দ্বারা ট্রিগার হতে সক্ষম। স্পার্মাটোজোয়া হল কোষ যা তাদের অপর্যাপ্ত কোষ মেরামত ব্যবস্থা এবং পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিডের উচ্চ প্লাজমা মেমব্রেনের সামগ্রীর কারণে ওএসের জন্য বিশেষভাবে সংবেদনশীল [৩৩]। টেস্টিকুলার এবং এপিডিডাইমাল টিস্যু ব্যতিক্রম নয়, কারণ হাইপোক্সিয়া [৪] এর শিকার ইঁদুরের গোলাকার স্পার্মাটিডগুলিতে গুরুতর ওএসের উপস্থিতি লক্ষ্য করা গেছে। ওএস ডিএনএর স্থায়িত্বকে প্রভাবিত করে, যার ফলে গ্যামেট জেনেটিক উপাদানের অখণ্ডতা বিপন্ন হয় [34-36]। যাইহোক, পুরুষ গ্যামেটে উচ্চ স্তরের ডিএনএ ক্ষতির ফলে অ্যাপোপটোসিস সিগন্যালিং সক্রিয় হওয়ার বিষয়টি নিশ্চিত করা হয়েছে, যার ফলে এপিডিডাইমাল শুক্রাণুর সংখ্যা হ্রাস পায় এবং ত্রুটিযুক্ত কোষের শতাংশ বৃদ্ধি পায় [২৮, ৩৭]। বর্তমান সমীক্ষায়, হাইপোক্সিয়া অ্যাপোপটোসিস এবং কোষ চক্র গ্রেপ্তারের মাধ্যমে GC-1 কোষের কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে। আরও গুরুত্বপূর্ণভাবে, হাইপোক্সিয়া স্টিমুলেশনের পরে এফসিএম বিশ্লেষণের দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধিপ্রাপ্ত ROS স্তরগুলি দেখানো হয়েছিল, একটি বর্ধিত অ্যাপোপটোসিস হার এবং ক্যাসপেস-3, PARP, এবং Bax/Bcl-2 অনুপাতের উচ্চ সক্রিয়করণের সাথে, যা নির্দেশ করে যে ROS সক্রিয় হতে পারে হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত উর্বরতা ক্ষতির সময় ক্যাসপেস সিগন্যালিং পথ সক্রিয় করে অ্যাপোপটোসিস। বর্তমান অনুসন্ধানগুলি প্রমাণ করেছে যে হাইপোক্সিয়া অত্যধিক ROS সঞ্চয়ের দিকে পরিচালিত করে, যার ফলে প্রজনন কোষের অক্সিডেটিভ ক্ষতি হয়। এইভাবে, নতুন অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলি সনাক্ত করা অর্থবহ যা হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত উর্বরতার আঘাত কমানোর জন্য একটি কার্যকর পদ্ধতি হিসাবে কাজ করতে পারে।

ওএসের বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য, একটি জটিল অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেম শরীরে বিদ্যমান, যা প্রধানত এনজাইমেটিক উপাদানগুলির সমন্বয়ে গঠিত। শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে, ROS বিষয়বস্তু এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেম একটি নির্দিষ্ট ভারসাম্য বজায় রাখে। যাইহোক, ROS অতিরিক্ত উত্পাদন শুক্রাণু অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমকে হ্রাস করে, যা OS-এর দিকে পরিচালিত করে, যা শুক্রাণুর DNA ক্ষতির কারণ হয় এবং ফলস্বরূপ উর্বরতা এবং গর্ভাবস্থার হার কম হয় [23]। এইভাবে, পুরুষ প্রজনন ব্যবস্থায় সেলুলার স্তরে ROS অতিরিক্ত উত্পাদন এবং সম্পর্কিত ক্ষতিকারক প্রভাবগুলিকে মোকাবেলা করার জন্য, বিভিন্ন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কৌশলগুলি পরীক্ষা করা হয়েছে [23]। বর্তমানে, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ সহ যৌগ ব্যবহার সংক্রান্ত সাহিত্য এবংশুক্রাণু ফাংশন উন্নতিব্যাপক। গুরুত্বপূর্ণভাবে, বেশিরভাগ প্রতিবেদনে মৌখিক অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট গ্রহণের পরে শুক্রাণুর পরামিতিগুলির উন্নতির বর্ণনা দেওয়া হয়, সহশুক্রাণু ঘনত্ব উন্নতিএবং গতিশীলতা বা ডিএনএ ক্ষতি হ্রাস [৩৮]। এইভাবে, ক্রমবর্ধমান সংখ্যক ইউরোলজিস্ট ওএস-সম্পর্কিত সমস্যার কারণে বন্ধ্যাত্বের জন্য মৌখিক অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলি নির্ধারণ করছেন [৩৯]। এই অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলির মধ্যে প্রধানত কার্নিটাইন, ভিটামিন, জিঙ্ক, মেলাটোনিন এবং প্রাকৃতিক যৌগ রয়েছে [২৩, ৪০]। বর্তমানে, ড্রাগ নিষ্কাশন প্রযুক্তির বিকাশের সাথে, পুরুষ বন্ধ্যাত্ব প্রশমিত করার জন্য ক্রমবর্ধমান সংখ্যক টিসিএম নির্যাসকেও বিবেচনা করা হচ্ছে কারণ এই অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলি OS [41] এর ধ্বংসাত্মক প্রভাব কমাতে পারে। Yüce A. et al. 2013 সালে রিপোর্ট করা হয়েছিল যে দারুচিনির অক্সিডেটিভ এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ভারসাম্য অন্ডকোষ এবং শুক্রাণুর মানের উপর উপকারী প্রভাব রয়েছে [42]। ঝাং এল এট আল। দেখিয়েছেন যে কারকিউমিন উল্লেখযোগ্যভাবে রোগীদের শুক্রাণুর গতিশীলতা উন্নত করে এবং H2O2 হ্রাস করে [৪৩]। এছাড়াও, ব্লুবেরি, ক্রোকাস স্যাটিভাস, ডালিমের বীজ এবং সবুজ চা-এর মতো অন্যান্য উদ্ভিদের নির্যাসগুলিও অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রক্রিয়ার মাধ্যমে প্রজনন ব্যবস্থাকে রক্ষা করতে দেখা গেছে [২৭, 44-47]। Cistanches Herba হল একটি গুরুত্বপূর্ণ TCM যা অন্যান্য অবস্থার মধ্যে [13] বন্ধ্যাত্বের চিকিত্সার জন্য একটি অনুকূল সুরক্ষা প্রোফাইল এবং বিস্তৃত ঔষধি কার্যাবলীর অধিকারী। আধুনিক ফার্মাকোলজিকাল গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে সিস্তানচেস হার্বা বিভিন্ন কার্যকলাপের অধিকারী, যেমন অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, হেপাটোপ্রোটেকটিভ, এবং অ্যান্টি-নিউরোডিজেনারেটিভ ডিজিজ কার্যকলাপ [13, 48]। তাই, সিস্তানচেস হার্বা থেকে নির্যাস, ভগ্নাংশ বা যৌগগুলিতে বন্ধ্যাত্বের চিকিত্সার জন্য সম্ভাব্য অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্য থাকতে পারে।

উদ্ভিদের সক্রিয় পদার্থ যা উর্বরতা উন্নত করে তার মধ্যে রয়েছে বিভিন্ন রাসায়নিক গ্রুপ যেমন পিএইচজি, স্যাপোনিন, অক্সিজেনযুক্ত উদ্বায়ী যৌগ এবং অ্যালকালয়েড [৪১]। PhGs-এর ফার্মাকোলজিকাল অ্যাক্টিভিটি স্টাডিজ প্রমাণ করেছে যে PhG গুলি অ্যান্টিঅক্সিডেশন, অ্যান্টিরেডিয়েশন নিউরোপ্রোটেকশন, এবং যৌন ফাংশন বর্ধিতকরণের মতো বিস্তৃত বায়োঅ্যাক্টিভিটিগুলি প্রদর্শন করে [49, 50]। এই কার্যকলাপগুলির মধ্যে, অ্যান্টিঅক্সিডেশন ধীরে ধীরে মনোযোগ আকর্ষণ করছে। পিএইচজি-এর কিছু একক উপাদান বা ভগ্নাংশ বিভিন্ন রাসায়নিক দ্বারা প্ররোচিত জীবাণু কোষের অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেওয়ার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে এবং ভিট্রোতে তাদের অ্যান্টিঅক্সিডেশন ক্ষমতাও বেশ কয়েকটি প্রাণীর মডেল [51, 52] ভিভোতে প্রদর্শিত হয়েছে। এই ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে PhGs এর জন্য একটি আকর্ষণীয় প্রার্থী হতে পারেপুরুষ বন্ধ্যাত্ব চিকিত্সা. Cis হল একটি সক্রিয় PhG যা Cistanches Herba থেকে আলাদা করা যেতে পারে। বর্তমান গবেষণায়, আমরা হাইপোক্সিয়া-চিকিত্সা করা কোষ বা একটি ইঁদুরের মডেলের উপর সিআইএসের প্রভাবগুলি অন্বেষণ করেছি এবং অন্তর্নিহিত আণবিক প্রক্রিয়াগুলি তদন্ত করেছি। সিআইএস হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত কার্যক্ষমতা হ্রাস এবং GC-1 কোষে অ্যাপোপটোসিস বৃদ্ধির উপর প্রতিরক্ষামূলক কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে এবং এটি ভিভোতে ইঁদুরের প্রজনন ব্যবস্থায় হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত ক্ষতির উপর একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবও দেখিয়েছে। নরমোক্সিক গোষ্ঠীর তুলনায় হাইপোক্সিয়ার অধীনে জিআর, জিপিএক্স, এবং এসওডি ক্রিয়াকলাপগুলিতে উল্লেখযোগ্য হ্রাস লক্ষ্য করা গেছে, যখন সিআইএসের সাথে চিকিত্সা করা টেস্টেস বা জিসি-1 কোষগুলিতে জিআর, জিপিএক্স এবং এসওডি-এর নির্দিষ্ট কার্যকলাপ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলির ক্রিয়াকলাপগুলিকে বাড়িয়ে হাইপোক্সিক পরিস্থিতিতে সিস টেস্টেস এবং GC-1 কোষগুলিকে রক্ষা করে বলে মনে হয়।

এনজাইম অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলি প্রধানত সুপারঅক্সাইড অ্যানিয়নগুলিকে স্ক্যাভেঞ্জিং করে কাজ করে, এইভাবে বন্ধ্যাত্ব প্রতিরোধে লিপিড পারক্সিডেশন এবং ডিএনএ ক্ষতি প্রতিরোধ করে। এনজাইমেটিক অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রক্রিয়াগুলি অক্সিডেটিভ ক্ষতি প্রতিরোধে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে [23]। OS-এর বিরুদ্ধে এনজাইমেটিক পদ্ধতিতে GR, GPx, এবং SOD [12] সহ ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জার এবং গ্লুটাথিয়ন-নির্ভর এনজাইম রয়েছে। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলি পুরুষ প্রজনন ব্যবস্থার জন্য প্রয়োজনীয় বলে বোঝা যায়। বর্তমান গবেষণায়, হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়ার অধীনে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম ক্রিয়াকলাপ হ্রাসের প্রভাব মডেল গ্রুপে ROS এবং LPO বৃদ্ধির সাথে ছিল, যা পূর্ববর্তী প্রতিবেদনগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ [12]। যাইহোক, সিআইএস প্রশাসন GC-1 কোষে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম ক্রিয়াকলাপ এবং ইঁদুরের টেস্টিসের পুনরুদ্ধারের দিকে পরিচালিত করে, যা পূর্বে প্রস্তাবিত হিসাবে হাইপোবারিক হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত ক্ষতি প্রতিরোধ করার জন্য সিস্তানচেস হার্বা পরিচালনার জন্য কৌশল তৈরি করা সম্ভব করে। যদিও বর্তমান ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে সিআইএসের সাথে চিকিত্সা ইঁদুরের হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত জীবাণু কোষের ক্ষতি আংশিকভাবে হ্রাস করেছে, এর প্রজনন প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবগুলির সম্পূর্ণ চিত্রটি উন্মোচনের জন্য আরও তদন্তের প্রয়োজন। উদাহরণস্বরূপ, Cis এর নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলির কার্যকলাপকে প্রভাবিত করে। উপরন্তু, হাইপোক্সিয়া দ্বারা সৃষ্ট প্রজনন ক্ষতি থেকে Cis শুধুমাত্র আংশিকভাবে পুনরুদ্ধার করায় অন্য কোন প্রক্রিয়াও প্রাসঙ্গিক হতে পারে কিনা তা নিয়ে একটি প্রশ্ন রয়েছে। পরিশেষে, জীবাণু কোষগুলিতে Cis-এর সরাসরি বৃদ্ধি-প্রচারকারী প্রভাব রয়েছে কিনা তাও বিবেচনা করা উচিত।

শুক্রাণু ক্রিয়াকলাপ বজায় রাখার জন্য ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসা PHGS75% ECH 30% ACT 12%

উপসংহার

সাধারণভাবে, এই গবেষণার ফলাফলগুলি হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত পুরুষ প্রজনন ক্ষতির চিকিত্সার জন্য একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসাবে সিআইএস-এর সম্ভাব্যতার উপর জোর দেয়। সিআইএস অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম কার্যকলাপ পুনরুদ্ধার করে, ROS-প্ররোচিত ওএস হ্রাস করে, একই সাথে কোষের কার্যক্ষমতা বৃদ্ধি করে এবং অ্যাপোপটোসিস হ্রাস করে হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত পুরুষ প্রজনন ক্ষতির বিরুদ্ধে রক্ষা করতে পারে। গুরুত্বপূর্ণভাবে, এই গবেষণায় অধ্যয়ন করা Cis সাবটাইপগুলি (Cis-A, Cis-B, Cis-C, এবং Cis-H) প্রজনন সিস্টেমে একটি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব দেখিয়েছিল এবং Cis-B সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য প্রভাব দেখিয়েছিল। অতএব, আমরা অনুমান করি যে সিআইএস এর জন্য একটি ভাল প্রার্থী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হতে পারেহাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত পুরুষ প্রজনন ক্ষতির চিকিত্সা, যদিও সুনির্দিষ্ট অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াটির জন্য আরও তদন্তের প্রয়োজন।