সিস্টানচে পাতার রাসায়নিক উপাদান Ⅱ

3. আলোচনা

পার্সিমন পাতায় জৈবিকভাবে সক্রিয় যৌগ চিহ্নিত করার জন্য ফাইটোকেমিক্যাল তদন্ত ব্যাপকভাবে করা হয়েছে। এখন পর্যন্ত, কেম্পফেরল এবং কোয়েরসেটিন ডেরাইভেটিভস সহ উল্লেখযোগ্য সংখ্যক ট্রাইটারপেনয়েড এবং ফ্ল্যাভোনয়েডের খবর পাওয়া গেছে।ডি. কাকি[1]। এই গবেষণায়, আমরা ষোলটি সহ 27 টি যৌগ পেয়েছিফ্ল্যাভোনয়েড, একটি ionone, দুটি coumarins, সাতটি triterpenoids, এবং একটি acetophenone. এর মধ্যে যৌগ1 একটি নতুন ফ্লাভানয়েড এবং যৌগ পাওয়া গেছে2 থেকে প্রথমে বিচ্ছিন্ন ছিলডি. কাকি. অতিরিক্তভাবে, কেম্পফেরল-3-O- -200 -ফেরুলয়েল গ্লুকোসাইড (3) শুধুমাত্র 3- এর একটি হাইড্রোলাইজড পণ্য হিসাবে রিপোর্ট করা হয়েছিলO- -(2-O-ফেরুলয়েল)-গ্লুকোসিল-7,40 -ডি-ও- -গ্লুকোসিল কেমফেরল (3), থেকে বিচ্ছিন্নঅ্যালিয়াম টিউবারসাম[35]। যৌগ3 শুধুমাত্র প্রথমবারের মতো প্রাকৃতিক উৎস থেকে সরাসরি প্রাপ্ত করা হয়নি কিন্তু রিপোর্ট করা হয়নিডি. কাকিপূর্বে অধিকন্তু, কেম্পফেরল-3-O- -200 - গ্যালয়েল গ্যালাকটোসাইড (11) এর আগে সহ অনেক সূত্রে রিপোর্ট করা হয়েছেডি. কাকি, কিন্তু শুধুমাত্র1বিস্তারিত গবেষণার অভাবের কারণে H NMR এবং MS রিপোর্ট করা হয়েছে। অত: পর13C NMR ডেটা এখানে প্রথমবারের মতো রিপোর্ট করা হয়েছিল।

এখন পর্যন্ত, এমন কিছু গবেষণা হয়েছে যা পার্সিমন পাতার নির্যাস বা ভগ্নাংশের অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ ক্ষমতা প্রদর্শন করেছে [37,38]। বেশিরভাগ গবেষণায় DPPH বা ABTS অ্যাসেসের মতো দ্রুত পরীক্ষা পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছে। বিশেষ করে, আগের কাগজে, 200µফ্ল্যাভোনয়েড-সমৃদ্ধ ভগ্নাংশের g/mL DPPH র্যাডিকেলের 68.73 শতাংশ বাধা প্রদর্শন করেছে। এই ফলাফল ছাড়াও, এই ভগ্নাংশটি সুপারঅক্সাইড অ্যানিয়নও দেখায়র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং, হাইড্রক্সিল র‌্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং, এবং মেটাল চেলেটিং কার্যক্রম [38]। যদিও আমরা এই অ্যাসেগুলিকে মূল্যায়ন করিনি, বায়োসাই-নির্দেশিত বিচ্ছিন্নতা করা হয়েছিল কারণ বর্তমান গবেষণায় ইথানল নির্যাস এবং ইথাইল অ্যাসিটেট ভগ্নাংশ তুলনামূলক ডিপিপিএইচ র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ দেখিয়েছিল। উপরন্তু, পূর্ববর্তী ফলাফল সত্ত্বেও, জৈবিকভাবে সক্রিয় যৌগগুলি সনাক্ত করার জন্য শুধুমাত্র কয়েকটি গবেষণা করা হয়েছে। কয়েকটি সেকোইরিডয়েড এবং লিগনান আমূল স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যক্রম দেখিয়েছে [39]। ফ্ল্যাভোনয়েডের ক্ষেত্রে, বেশ কিছু রিপোর্ট পাওয়া গেছে যে কোয়ারসেটিন, কেমফেরল এবং তাদের গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে [40]। অন্যান্য উত্স থেকে প্রাপ্ত বরাদ্দ করা কেমফেরল গ্লাইকোসাইড এবং বরাদ্দ করা কোয়ারসেটিন গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ বৈশিষ্ট্যগুলি রিপোর্ট করা হয়েছে [41]। এখনও পর্যন্ত, এই যৌগগুলির প্রতিটির কোন রিপোর্ট নেইপার্সিমন পাতা থেকে প্রাপ্ত অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ প্রভাব রয়েছে, তবে এই যৌগগুলির একটি মিশ্রণ একটি অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ প্রভাব প্রদর্শন করে [21]. 

উপরন্তু, এখনও পর্যন্ত, এই যৌগগুলির পরিমাণগত বিশ্লেষণের জন্য শুধুমাত্র কয়েকটি ট্রাইটারপেনয়েড বা ফ্ল্যাভোনয়েডের একযোগে নির্ণয় করা হয়েছে [42,43]। যাইহোক, বর্তমান গবেষণায় পার্সিমন পাতার বেশিরভাগ উপাদানের একযোগে নির্ধারণের জন্য একটি পদ্ধতির পরামর্শ দেওয়া হয়েছে।

কিভাবে Cistanche অ্যান্টি-এজিং সম্পর্কে আরও জ্ঞান পেতে এখানে ক্লিক করুন

4.1। উদ্ভিদ উপাদান

এর পাতাDiospyros kakiথনব। (Ebenaceae) একটি দেশীয় কোরিয়ান এ কেনা হয়েছিল2018 সালের মার্চ মাসে ইয়েংচেওনের ভেষজ বাজার। আগস্ট 2017 সালে গেয়ংসাংবুক-ডোতে 800-1200 মিটার উচ্চতায় পাহাড়ে ঘেরা বেসিন এলাকায় পাতাগুলি কাটা হয়েছিল। এই এলাকায় বার্ষিক বৃষ্টিপাতের গড় পরিমাণ ছিল 1050 মিমি,যার অর্ধেক পড়েছিল জুন থেকে আগস্টের মধ্যে। গড় বার্ষিক তাপমাত্রা প্রায় ছিল12.5 ◦সি এবং গড় আপেক্ষিক আর্দ্রতা ছিল ৬৯ শতাংশ। ফসল কাটার সময় তাপমাত্রা ছিলপ্রায় 37-40◦গ. প্রাপ্ত পাতাগুলি প্রায় 45 এ শুকানো হয়েছিল◦একটি উদ্ভিদে গড্রায়ার একটি ভাউচার নমুনা (DIKA1-2018) প্রাকৃতিক গবেষণাগারে জমা করা হয়েছেপ্রোডাক্ট মেডিসিন, কলেজ অফ ফার্মেসি, কিউং হি ইউনিভার্সিটি, রিপাবলিক অফ কোরিয়া।

4.2। সাধারণ পরীক্ষামূলক পদ্ধতি

সিলিকা জেল (ODS-A 12 nm S-150µm, YMC, টোকিও, জাপান)। ফ্ল্যাশ ক্রোমাটোগ্রাফি প্রতি ছিলপ্রি-প্যাক করা কার্তুজ সহ একটি CombiFlash (Teledyne Isco, Lincoln, NE, USA) ব্যবহার করে গঠিত,রেডিসেপ-সিলিকা (12 গ্রাম, 24 গ্রাম, এবং 40 গ্রাম), এবং রেডিসেপ-সি18 (13 গ্রাম, 26 গ্রাম, 43 গ্রাম, এবং 130 গ্রাম)। প্রস্তুতিটাইভ এইচপিএলসি গিলসন পরিশোধন ব্যবস্থা ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়েছিল (গিলসন, মিডলটন, WI,USA) একটি YMC প্যাক ODS-A কলাম সহ (250× 20৷{3}} মিমি, 5.0৷µm, YMC, টোকিও, জাপান), একটি গোলকODS-M80 কলাম (250× 20৷{3}} মিমি, 4.0৷µm, YMC, টোকিও, জাপান), এবং একটি লুনা C18(2)কলাম (250× 21.2 মিমি, 10.0µm, ফেনোমেনেক্স, টরেন্স, CA, USA)। HPLC বিশ্লেষণ ছিলএকটি বাষ্পীভূত আলো বিচ্ছুরণ সমন্বিত একটি Youngin YL9100 HPLC সিস্টেমে সম্পাদিতলুনা C18(2) কলাম (150) সহ ডিটেক্টর (ইয়ংগিন, আনিয়াং, কোরিয়া)× 4.6 মিমি, 5৷{3}}µm, ফেনোমেনেক্স, টরেন্স, সিএ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র)। অনলাইন HPLC-ABTS স্ক্রীনিং সঞ্চালিত হয়েছিলএকটি YMC প্যাক ODS-A কলাম সহ একটি Agilent 1200 HPLC সিস্টেম (150)× 4.6 মিমি, 5৷{3}}µm). ক্রোমাটোগ্রাফিক বিভাজনের জন্য ব্যবহৃত সমস্ত দ্রাবক পাতিত হয়েছিল।

4.3। নিষ্কাশন এবং বিচ্ছিন্নতা

শুকনো উদ্ভিদ উপাদান (15.0 কেজি) 216 লিটার ইথানল (EtOH) দিয়ে বের করা হয়েছিল60 এ জল স্নান◦সি 4 ঘন্টার জন্য, এবং দ্রাবকটি EtOH নির্যাস (1.2 কেজি,ফলন 8 শতাংশ)। নির্যাস এইচ-এ স্থগিত করা হয়েছিল2O (2.1 L) এবং ইথাইল অ্যাসিটেট দিয়ে বিভাজিত(EtOAc, 4.9 এল× 3) EtOAc- (321.9 গ্রাম, ফলন 2.15 শতাংশ) এবং H দিতে2O-দ্রবণীয় স্তর (748.{2}} গ্রাম,ফলন 4.99 শতাংশ ), যথাক্রমে। EtOAc-দ্রবণীয় স্তর (321.9 গ্রাম) একটি সিলিকা জেলের শিকার হয়েছিলকলাম (φ 10.5 × 35.0 সেমি) সহn- exane:EtOAc:মিথানল (MeOH) মিশ্রণ (8:1.8 থেকে:0.2থেকে {{0}}:0:1v/v/v) নয়টি ভগ্নাংশের সামর্থ্য (E1~E9)।

ভগ্নাংশ E5 (14.2 গ্রাম) একটি Diaion HP-20 কলামের উপর ক্রোমাটোগ্রাফ করা হয়েছিল (φ 5.0 × 29।{1}} সেমি) অ্যাসিটোন সহ: H2ও গ্রেডিয়েন্ট (7:3 থেকে 1:0) সাতটি ভগ্নাংশের জন্য (E5-1~E5-7)। ভগ্নাংশ E5-1 ছিলসঙ্গে একটি সিলিকা জেল কলাম সাপেক্ষেn-হেক্সেন:EtOAc: MeOH=7:2.7:0.3 থেকে 0:0:1 4 ভগ্নাংশের জন্য(E{{0}}~E5-1-4)। ই5-1-1 (13.2 মিলিগ্রাম) এবং ই5-1-2 (7.0 মিলিগ্রাম) একত্রিত এবং প্রস্তুতিমূলক দ্বারা বিশুদ্ধ করা হয়েছিল(প্রেপ)-HPLC একটি YMC প্যাক ODS-A কলাম ব্যবহার করে (H2O: MeOH=27:23,7 মিলি/মিনিট) অর্জনযৌগ19 (8.3 মিলিগ্রাম, টিR 26.0 মিনিট) এবং20 (2.5 মিলিগ্রাম, টিR 24।{1}} মিনিট)।

ভগ্নাংশ E8 (75.19 গ্রাম) অ্যাসিটোন-দ্রবণীয় (AS) এবং অ্যাসিটোন-অদ্রবণীয় মধ্যে ভাগ করা হয়েছিল(AIS) ভগ্নাংশ। ভগ্নাংশ AS (44.07 গ্রাম) একটি Diaion HP-20 কলামের উপর ক্রোমাটোগ্রাফ করা হয়েছিল(φ 6.5 × 12.5 সেমি) অ্যাসিটোন সহ: এইচ2O মিশ্রণ (3:7 থেকে 1:0) 12টি ভগ্নাংশ (AS1~AS12) বহন করতে।ভগ্নাংশ AS2 (2.5 গ্রাম) একটি Sephadex LH-20 কলাম (φ 4.7 × 51.0 সেমি) সহনয়টি ভগ্নাংশ দিতে MeOH (AS2-1~AS2-9)। ভগ্নাংশ AS2-2 (196.3 mg) দ্বারা পৃথক করা হয়েছিলফ্ল্যাশ ক্রোমাটোগ্রাফি (FC) একটি RediSep-C18 কার্তুজ ব্যবহার করে (26 গ্রাম, অ্যাসিটোনিট্রিল: H2O, 0:1 থেকে7:1) যৌগিক ফলন17 (28.6 মিলিগ্রাম)। ভগ্নাংশ AS3 (3.1 গ্রাম) 11টি ভগ্নাংশে বিভক্ত ছিলএকটি Sephadex LH-20 কলাম ব্যবহার করে (φ 4.7 × 51.0 সেমি) MeOH (AS3-1~AS3-11) সহ।

ভগ্নাংশAS{{0}} (0.7 গ্রাম) রেডিসেপ-সি18 (130 গ্রাম, MeOH:H) দিয়ে FC দ্বারা পৃথক করা হয়েছিল2O, 1:9 থেকে 3:2) দিতেযৌগ4 (51.8 মিলিগ্রাম),5 (21.7 মিলিগ্রাম, টিR 42.5 মিনিট), এবং6 (20.2 মিলিগ্রাম, টিR 47।{1}} মিনিট)। ভগ্নাংশ AS4 (8.8 গ্রাম) একটি সিলিকা জেল কলামের অধীন ছিল (φ 5.2 × MC:MeOH:H সহ 21.0 সেমি)2O মিশ্রণগুলি (8:1.8:0.2 থেকে 7:2.7:0.3 পর্যন্ত) যৌগগুলিকে বিচ্ছিন্ন করতে7 (5.{1}} মিগ্রা),8 (5.1 মিলিগ্রাম),9 (20.0 মিগ্রা), 10 (306.6 মিগ্রা), এবং12 (20.1 মিলিগ্রাম)। ভগ্নাংশ AS5 একটি সিলিকা জেল কলামের অধীন ছিল (φ 5.2 × 24.5 সেমি)CH এর সাথে2ক্ল2:MeOH:H2O মিশ্রণ (8:1.8:0.2 থেকে 7:2.7:0.3) ছয়টি ভগ্নাংশ তৈরি করতে (AS5-1~AS5-6) যৌগগুলি বহন করতে11 (৩.0 মিগ্রা) এবং13 (7.4 মিলিগ্রাম)। ভগ্নাংশ AS10 আলাদা করা হয়েছিলএকটি Sephadex LH-20 কলাম ব্যবহার করে সাতটি ভগ্নাংশে (φ 3.5 × MeOH (AS10- সহ 50.5 সেমি)1~AS10-7)। ভগ্নাংশ AS10-4 একটি RediSep-C18 দিয়ে FC দ্বারা পৃথক করা হয়েছিল (43 g, MeOH:H2O,

0:1 থেকে 3:2) যৌগ বিশুদ্ধ করার জন্য কার্টিজ1 (5.3 মিলিগ্রাম),2 (21.4 মিলিগ্রাম),14 (15.9 মিলিগ্রাম), এবং15 (40.4 মিগ্রা)। ভগ্নাংশ AS12 একটি Sephadex LH-20 কলাম ব্যবহার করে পাঁচটি ভগ্নাংশে বিভক্ত ছিল (φ 3.5 × MeOH (AS12-1~AS12-5) সহ 50.5 সেমি)। যৌগ16 (20.1 মিলিগ্রাম) দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিলভগ্নাংশ AS12-5 থেকে MeOH-এর সাথে পুনরায় ক্রিস্টালাইজেশন।

ভগ্নাংশ Als (31.1 গ্রাম) একটি মোবাইল ফেজ হিসাবে h hexane EtOAc: MeOH মিশ্রণ (8:1.8:0.2 থেকে 0:0:1) সহ ক্রোমাটোগ্রাফযুক্ত সিলিকা জেল কলাম ছিল 20 ভগ্নাংশ (AIS1-AIS2{{20}}) ভগ্নাংশ AlS5 n-হেক্সেন:EtOAc:MeOH মিশ্রণের সাথে একটি সিলিকা জেল কলামের অধীন ছিল(8:1.8: {{30}.2 থেকে 0:0:1) যৌগ 23 (224.7 গ্রাম) বহন করতে। ভগ্নাংশ AIS6 একটি RediSep-C18 (43 g, MeOH:HO, 0:1 থেকে 9:1) কার্টিজ দিয়ে এফসি দ্বারা পৃথক করা হয়েছিল যৌগিক 25 (25.6 মিলিগ্রাম) ভগ্নাংশ AIS7 এন সহ একটি সিলিকা জেল কলামের অধীন ছিল -হেক্সেন:EtOAc: MeOH মিশ্রণ(8:1.8:0.2 থেকে {{60}:0:1) যৌগ 24 (10) 0.0 মিগ্রা) এবং 27 (214.1 মিগ্রা)। 18 (5.0 মিলিগ্রাম) এবং 23 (16.7 মিলিগ্রাম) যৌগগুলিকে বিচ্ছিন্ন করার জন্য ভগ্নাংশ AIS10 n-হেক্সেন: EtOAc: MeOH মিশ্রণ (7:2.7:0.3 থেকে 0:0:1) সহ একটি সিলিকা জেল কলামের অধীন ছিল। ভগ্নাংশ AIS11 একটি RediSep-C18 (130 g, MeOH:HO, 1:1 থেকে 4:1) কার্টিজ দিয়ে FC দ্বারা 11 উপভগ্নাংশে (AIS11-1-AIS11-11) আলাদা করা হয়েছিল। যৌগ 22 (37.8 মিগ্রা) ভগ্নাংশ AS11-4 থেকে একটি গোলক কলাম সহ প্রিপ-এইচপিএলসি দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিল। ভগ্নাংশ AIS12 একটি সিলিকা জেল কলাম (o 5.2 x 28.0 সেমি) এর সাথে HCl: অ্যাসিটোন মিশ্রণ (4:1 থেকে 3:2 পর্যন্ত) যৌগ 21 (188.0 মিলিগ্রাম) সামর্থ্যের জন্য। অবশেষে, যৌগ 3 (2.3 মিগ্রা) পাওয়ার জন্য একটি Lichroprep RP-18 কলাম (1.99 g, MeOH: H2O, 3:2 থেকে 13:7) ব্যবহার করে ভগ্নাংশAIS16 আলাদা করা হয়েছিল।

4.3.1। কেম্পফেরল-3-O- -D-200 -কৌমারয়লগ্যালাকটোসাইড (1

) হলুদ গুঁড়া; mp 244.5◦C; [ ] 22 D -59.1◦ (c 0.1, MeOH); UV (MeOH)λসর্বোচ্চ(লগε) 207 এনএম (3.98), 315 এনএম (3.92); IR (ATR)νসর্বোচ্চ3458, 2922, 1650, 1588, 1364, 1260, 1175, 1076, 834 সেমি−1 ; 1হাত13C NMR ডেটা, টেবিল দেখুন1; HRMS (পজিটিভ মোড)m/z 595.1447 [এম প্লাস এইচ]প্লাস(C এর জন্য calcd30H27O13, 595.1452). 

4.3.2। কেম্পফেরল-3-O- -D-200 ফেরুলয়লগ্লুকোসাইড (3) 

হলুদ গুঁড়া; mp 225.2◦C; [ ] 22 D -119.6◦ (c 0.1, MeOH); UV (MeOH)λসর্বোচ্চ(লগε) 210 এনএম (4.17), 327 এনএম (3.94); IR (ATR)νসর্বোচ্চ3369, 1652, 1599, 1512, 1360, 1264, 1177, 1076, 841 সেমি−1 ; 1হাত13C NMR ডেটা, টেবিল দেখুন1; HRMS (নেতিবাচক মোড)m/z 623.1375 [M − H]− (C এর জন্য calcd31H27O14, 623.1401).

4.3.3। কেম্পফেরল-3-0--ডি-2-গ্যালোইলগ্যালাকটোসাইড (11)

হলুদ গুঁড়া; HNMR (500 MHZ, DMSO-) 6 H NMR 8৷{79}}6 (2H, d,J= 9৷{82}} Hz, H{ {8}}H-6'), 7৷{115}}2 (2H, S, H-3, H-'), 6.87 (2H, d, I=9 .5 H, H-, H-5, 6.39 (1H, S, H-8), 6.16(1H s, H-6), 5.78 (1H, d, {{33) }}.0 Hz, H-1 শতাংশ ),5.27 (1H, t, =9.5 Hz H-2" 13C NMR (125 MHzDMSO-6) {{45 }}.1 (C-4), 165.4 (C-7), 165.4 (C-1), 161.2 (C-5), 160.1 (C{{59} }, 156.3 (C-2), 156.3 (C-9), 145.5 (C-4"), 145.5 (C-6", 138.4 (C{{74} }/), 132.5 (C-3), 131.0 (C-2), 131.0 (C-6), 120.7 (C1), 119.8 (C-2') , 115.2 (C-3'), 115.2 (C-5, 108.9 (C-3), 108.9 (C-7), 103.8 (C-10) , 98.8 (C-6)98.8 (C-1 শতাংশ), 93.7 (C-8), 76.0 (C-5), 72.7 (C-3) , 71.1 (C-2 শতাংশ), 68.2 (C-4"), 60.1 (C-6")।

4.4। পার্সিমন লেনভেসে নয়টি যৌগগুলির প্রাথমিক বিশ্লেষণ

1525 পাম্প এবং 2996 ফটোডিওড অ্যারে ডিটেক্টর (ওয়াটারস, মিলফোর্ড, এমএ, ইউএসএ) সমন্বিত একটি ওয়াটারস এইচপিএলসি সিস্টেমে এইচপিএলসি বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। UV তরঙ্গদৈর্ঘ্য 260 nm এ সেট করা হয়েছিল। একটি PhenomenexLuna C18(2) কলাম (150 x 4.6 mm,5.0 um, Phenomenex, Torrance, USA) ব্যবহার করা হয়েছিল, এবং ইনজেকশন ভলিউম ছিল 10 uL৷ কলামের তাপমাত্রা 25 ডিগ্রিতে সেট করা হয়েছিল। মোবাইল ফেজটিতে 0.02 শতাংশ ট্রাইফ্লুরোএসেটিক অ্যাসিড (TFA, Sigma-AldrichSt. Louis, MO, USA) জলে (A) এবং অ্যাসিটোনিট্রিল (B) 0.7 মিলি/মিনিটের প্রবাহের হার সহ রয়েছে। গ্রেডিয়েন্ট শর্তগুলি নিম্নরূপ ছিল: 0-30 মিনিট, 15-20 শতাংশ B; 30-45 মিনিট, 20-35 শতাংশ বি: 45-70 মিনিট35-100 শতাংশ ; 70-80 মিনিট, 100 শতাংশ। EtOH নির্যাস (10 mg) 10 ug/mL অভ্যন্তরীণ স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণে (1 mL) দ্রবীভূত হয়েছিল। উন্নত পদ্ধতি এবং গুণগত ফলাফলের প্রাসঙ্গিকতা নিশ্চিত করার জন্য সহজ পদ্ধতির বৈধতা সম্পন্ন করা হয়েছিল। প্রতিটি ক্রমাঙ্কন বক্ররেখা তৈরি করতে প্রতিটি যৌগের পাঁচটি ভিন্ন সমাধান বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। এক দিন এবং পরপর তিন দিনের মধ্যে তিনটি প্রতিলিপির মাধ্যমে আন্তঃ- এবং আন্তঃ-দিনের নির্ভুলতা এবং নির্ভুলতা নিশ্চিত করা হয়েছিল। সমস্ত নমুনা 0.2 um ঝিল্লি ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়েছিল।

4.5। DPPH এবং অনলাইন HPLC-ABTS বিশ্লেষণ

ডিপিপিএইচ র‌্যাডিকেলগুলি স্ক্যাভেঞ্জ করার নমুনার ক্ষমতা পূর্ববর্তী কাগজের উপর ভিত্তি করে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। সংক্ষেপে, মিথানলে DPPH ({0}.1 মিমি) (100 uL) অন্ধকারে 1 ঘন্টার জন্য নমুনার বিভিন্ন ঘনত্বের (100 uL) সাথে মিশ্রিত হয়েছিল। শোষণ 517 nm এ রেকর্ড করা হয়েছিল। অনলাইন HPLC-ABTS বিশ্লেষণ পূর্ববর্তী প্রতিবেদনের উপর ভিত্তি করে সংশোধন করা হয়েছিল। পটাসিয়াম পারসালফেট (0.12 মিমি) সহ ABTS (0.08 mM) সমন্বিত একটি মিশ্র দ্রবণ একটি ABTS বিকারক হিসাবে তৈরি করা হয়েছিল। র্যাডিকেলগুলিকে স্থিতিশীল করার জন্য বিকারকটি 12 ঘন্টার জন্য 4 C এ সংরক্ষণ করা হয়েছিল। সমস্ত নমুনা একটি Agilent HPLC সিস্টেম দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। গ্রেডিয়েন্ট শর্তগুলি পরিমাণগত বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হিসাবে একই ছিল। ইলুয়েটটিকে একটি-ফাংশনে পাঠানো হয়েছিল এবং 40 ডিগ্রিতে একটি প্রতিক্রিয়া কুণ্ডলীতে ABTS বিকারকের সাথে বিক্রিয়া করা হয়েছিল। ক্রোমাটোগ্রামটি 254 এনএম (পজিটিভ পিক) এবং সেইসাথে 734 এনএম (নেতিবাচক শিখর) এ ভিজ্যুয়ালাইজ করা হয়েছিল, যাতে এবিআইএস র্যাডিকেলের হ্রাস রেকর্ড করা হয়।

5. উপসংহার উপসংহারে, এই অধ্যয়নটি বায়োঅ্যাসে-নির্দেশিত বিচ্ছিন্নতার উপর ভিত্তি করে একটি ফাইটোকেমিক্যাল তদন্ত উপস্থাপন করে। ফলস্বরূপ, একটি নতুন ফ্ল্যাভোনয়েড, কেম্পফেরল-3-0-বিডি-2"-কউমারয়াইলগালাকটোসাইড(1), এবং একটি নতুন প্রাকৃতিক যৌগ, কেমফেরল-3-0--ডি-2"-ফেরুলয়লগ্লুকোসাইড (2) ), চৌদ্দটি ফ্ল্যাভোনয়েড, একটি আয়োনন, দুটি কুমারিন, সাতটি ট্রাইটারপেনয়েড এবং একটি অ্যাসিটোফেনন সহ 25টি পূর্ব পরিচিত যৌগগুলির সাথে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। সমস্ত যৌগগুলিকে অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ প্রভাবগুলি মূল্যায়ন করা হয়েছিল এবং এর মধ্যে নয়টি ফ্ল্যাভোনয়েডের কার্যকলাপের অধিকারী পাওয়া গেছে। এই যৌগগুলির কারণে পার্সিমন পাতাগুলিতে অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ প্রভাব রয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য একযোগে পরিমাণগত বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

সম্পূরক উপকরণ:নিম্নলিখিত অনলাইন এ উপলব্ধhttps://www.mdpi.com/article/10 .3390/plants10102032/s1, চিত্র S1–S9: The 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, এবং ROESY NMR, UV, IR, এবং HRMS স্পেকট্রার যৌগ 1, চিত্র S10–S18: The 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, NMROES , যৌগ 3 এর UV, IR, এবং HRMS স্পেকট্রা, চিত্র S19–S20: যৌগ 11 এর 1H এবং 13C NMR স্পেকট্রা, টেবিল S1: অন্যান্য 18 টি যৌগের পরিমাণগত বিশ্লেষণ।

লেখকের অবদান:JK এবং J.-EP এই গবেষণায় সমান অবদান রেখেছে; ধারণা, H.-CK এবং D.-SJ; পদ্ধতি এবং বৈধতা, JK, J.-EP, J.-SL, J.-HL এবং HH; সফটওয়্যার,JK এবং J.-SL; বৈধতা, JK এবং HH; আনুষ্ঠানিক বিশ্লেষণ, JK এবং J.-EP; তদন্ত, JK, J.-EP,J.-SL, J.-HL, HH, S.-HJ, H.-CK এবং D.-SJ; সম্পদ, H.-CK এবং D.-SJ; ডেটা কিউরেশন, JK, J.-EP এবং J.-SL; লেখা—মূল খসড়া প্রস্তুতি, JK, J.-EP এবং J.-SL; লেখা-পর্যালোচনা এবং সম্পাদনা, H.-CK এবং D.-SJ; ভিজ্যুয়ালাইজেশন, JK এবং J.-SL; তত্ত্বাবধান, H.-CK এবং D.-SJ; প্রকল্পপ্রশাসন, H.-CK এবং D.-SJ; তহবিল অধিগ্রহণ, S.-HJ, H.-CK এবং D.-SJ সব লেখক আছেপাণ্ডুলিপির প্রকাশিত সংস্করণ পড়ুন এবং সম্মত হন।

স্বার্থের দ্বন্দ্ব:লেখক আগ্রহের কোন দ্বন্দ্ব ঘোষণা।

তথ্যসূত্র

1. Xie, C.; Xie, Z.; Xu, X.; ইয়াং, ডি. পারসিমন (Diospyros kakiL.) পাতা: ঐতিহ্যগত ব্যবহার, ফাইটোকেমিস্ট্রি এবং ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির উপর একটি পর্যালোচনা।J. Ethnopharmacol।2015, 163, 229–240. [ক্রসরেফ]

2. বেই, ডব্লিউ; জ্যাং, এল.; গুও, জে.; পেং, ডব্লিউ; জু, এ.; ভাল, ডিএ; হু, ওয়াই.; উ, ডব্লিউ; হু, ডি.; ঝু, এক্স. থেকে একটি প্রমিত flflavonoid নির্যাস নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবDiospyros kakiপাতাJ. Ethnopharmacol।2009, 126, 134–142. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

3. সাকানাকা, এস.; তাচিবানা, ওয়াই.; ওকাদা, ওয়াই। জাপানি পার্সিমন পাতার চা (কাকিনোহা-চা) এর নির্যাসের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্য।খাদ্য রসায়ন।2005, 89, 569–575. [ক্রসরেফ] 4. সা, ওয়াইএস; কিম, এস.-জে.; চোই, এইচ.-এস. এর পাতা থেকে অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট ভগ্নাংশDiospyros kakiL. একটি antithrombotic কার্যকলাপ আছে।খিলান। ফার্মাকাল রেস.2005, 28, 667–67

4. [ক্রসরেফ] [পাবমেড] 

5. ঝাং, কে.; ঝাং, ওয়াই.; ঝাং, এম.; গু, এল.; লিউ, জেড.; জিয়া, জে.; চেন, এক্স. পার্সিমমন থেকে মোট ফ্ল্যাভোনয়েডের ফসফোলিপিড কমপ্লেক্সের প্রভাব (Diospyros kakiL.) পরীক্ষামূলক এথেরোস্ক্লেরোসিস ইঁদুরের উপর পাতা।J. Ethnopharmacol।2016, 191, 245–253. [ক্রসরেফ] 

6. কোটানি, এম.; মাতসুমোতো, এম.; ফুজিতা, এ.; হিগা, এস.; ওয়াং, ডব্লিউ; সুয়েমুরা, এম.; কিশিমোতো, টি.; Tanaka, T. পার্সিমন পাতার নির্যাস এবং অ্যাস্ট্রাগালিন NC/Nga ইঁদুরে ডার্মাটাইটিস এবং IgE উচ্চতা বৃদ্ধিতে বাধা দেয়।জে. অ্যালার্জি ক্লিন। ইমিউনল।2000, 106, 159–166. [ক্রসরেফ] 7. থুওং, পিটি; লি, সিএইচ; ডাও, টিটি; নগুয়েন, পিএইচ; কিম, ডব্লিউজি; লি, এসজে; ওহ, ডাব্লু কে ট্রাইটারপেনয়েড এর পাতা থেকেDiospyros kaki(পার্সিমন) এবং প্রোটিন টাইরোসিন ফসফেটেস 1B এর উপর তাদের বাধা প্রভাব।জে. ন্যাট। পণ্য2008, 71, 1775–1778. [ক্রসরেফ] 8. মাতসুও, টি.; ইটো, এস. পার্সিমনের অপরিণত ফল থেকে কাকি-ট্যানিনের রাসায়নিক গঠন (Diospyros kakiL.). কৃষি। বায়োল কেম।1978, 42, 1637–1643. [ক্রসরেফ] 9. বাওয়াজির, এস.; রউফ, এ. ভিভো-তে অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যানালজেসিক, এবং সেডেটিভ স্টাডিজের নির্যাস এবং ন্যাপথোকুইনোন থেকে বিচ্ছিন্নDiospyros kaki(পার্সিমন)।এসিএস ওমেগা2021, 6, 9852–9856. [ক্রসরেফ] 10. ইয়োশিমুরা, এম.; মোচিজুকি, এ.; আমাকুরা, ওয়াই. ফেনোলিক উপাদানের সনাক্তকরণ এবং টিউমার কোষের বিস্তারের বিরুদ্ধে পার্সিমন ক্যালিক্স এবং শিটিটোর প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপ।কেম। ফার্ম। ষাঁড়.2021, 69, 32–39. [ক্রসরেফ] 11. ওয়াং, এল.; জু, এমএল; রাসমুসেন, এসকে; ওয়াং, এম.-এইচ। Vomifoliol 9-ও- -আরবিনোফুরানোসিল (1→ 6)- এর পাতা থেকে ডি-গ্লুকোপাইরানোসাইডDiospyros KakiHepG2 এবং 3T3-L1 কোষে গ্লুকোজ গ্রহণকে উদ্দীপিত করে।শর্করা। Res.2011, 346, 1212–1216. [ক্রসরেফ] [পাবমেড] 12. Hitaka, Y.; নাকানো, এ.; সুকিগাওয়া, কে.; মানবে, এইচ.; নাকামুরা, এইচ.; নাকানো, ডি.; কিনজো, জে.; নোহারা, টি.; মায়েদা, এইচ. পার্সিমনের খোসা থেকে ক্যারোটিনয়েড ফ্যাটি অ্যাসিড এস্টারের বৈশিষ্ট্যDiospyros kaki. কেম। ফার্ম। ষাঁড়.2013, 61, 666–669. [ক্রসরেফ] 13. সিম্পসন, ডিএস; অলিভার, মাইক্রোগ্লিয়ায় পিএল আরওএস প্রজন্ম: নিউরোডিজেনারেটিভ রোগে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহ বোঝা।অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট2020, 9, 743. [ক্রসরেফ] [পাবমেড] 14. লিউ, জেড; রেন, জেড.; ঝাং, জে.; চুয়াং, সি.-সি.; কান্দাস্বামী, ই.; Zhou, T.; জুও, এল. মানব রোগে ROS এবং পুষ্টির অ্যান্টিঅক্সিডেন্টের ভূমিকা।সামনে। ফিজিওল।2018, 9, 477. [ক্রসরেফ] [পাবমেড] 15. Kwon, J.; হোয়াং, এইচ.; সেলভারাজ, বি.; লি, জেএইচ; পার্ক, W.; রিউ, এসএম; লি, ডি.; পার্ক, জে.-এস.; কিম, এইচএস; লি, জেডব্লিউ ফেনোলিক উপাদান থেকে বিচ্ছিন্নসেনা তোরাস্প্রাউট এবং HT22 এবং R28 কোষে গ্লুটামেট-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের বিরুদ্ধে তাদের নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব।জৈব জৈব রসায়ন।2021, 114, 105112. [ক্রসরেফ] [পাবমেড] 16. রোমুসি, জি.; বিগনারডি, জি.; পিজা, সি.; De Tommasi, N. কপুলিফারের উপাদান, XIII: অ্যাসিলেটেড ফ্লাফ্ল্যাভোনয়েডের নতুন এবং সংশোধিত কাঠামোQuercus SuberL. খিলান। ডের ফার্ম।1991, 324, 519–524. [ক্রসরেফ] 17. Li, H.-Z.; গান, H.-J.; লি, এইচ.-এম.; প্যান, Y.-Y.; লি, আর.-টি. থেকে ফেনোলিক যৌগগুলির বৈশিষ্ট্যরডোডেনড্রন অ্যালুটেসিয়াম. খিলান। ফার্মাকাল রেস.2012, 35, 1887–1893. [ক্রসরেফ] [পাবমেড] 18. জং, এম.; চোই, জে.; Chae, H.-S.; চো, জেওয়াই; কিম, Y.-D.; Htwe, KM; লি, W.-S.; চিন, Y.-W.; কিম, জে.; ইউন, কেডি ফ্ল্যাভোনয়েডস থেকেSymplocos racemosa. অণু2015, 20, 358–365. [ক্রসরেফ] 19. জু, জে.; ওয়াং, এক্স।; ইউ, জে.; সূর্য, Y.; ঝাং, এক্স।; ঝাও, ওয়াই. পলিফেনল গুলি থেকে অ্যাকর্ন পাতা (Quercus liaotungensis) অগ্ন্যাশয় বিটা কোষ এবং তাদের প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপের বিরুদ্ধে রক্ষা করে -গ্লুকোসিডেস এবং প্রোটিন টাইরোসিন ফসফেটেস 1 বি।অণু2018, 23, 2167. [ক্রসরেফ]