ব্যাকটেরিয়া সিম্বিয়ন্ট ভার্জিব্যাসিলাস সালারিয়াস স্ট্রেনের ক্যারোটিনয়েড নির্যাস থেকে অ্যান্টি-এজিং ক্রিম-এর বিভিন্ন ফর্মুলেশনের বৈশিষ্ট্যগত মূল্যায়ন

কীওয়ার্ড:ক্রিম;cistanche;অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট; সানস্ক্রিন; ব্যাকটেরিয়া প্রতীক

অ্যান্টি-এজিং-এ Cistanche সম্পর্কে আরও জানতে এখানে ক্লিক করুন

1। পরিচিতি

অকালবার্ধক্যশুষ্ক, কুঁচকানো, রুক্ষ ত্বক দ্বারা চিহ্নিত একটি অবক্ষয়জনিত রোগএবং কালো দাগ [1]। দুটি কারণ অকাল বার্ধক্য সৃষ্টি করে, যথা অভ্যন্তরীণ কারণমানসিক চাপ, সহনশীলতা, হরমোনের পরিবর্তন, এবং স্বাস্থ্যের পাশাপাশি বাহ্যিক কারণগুলি সহঅতিবেগুনী রশ্মি এবং বিনামূল্যে র্যাডিকেল। ফ্রি র‌্যাডিক্যাল হল অক্সিজেনযুক্ত অণু যারপারমাণবিক বিন্যাস অস্থির এবং তাই, শৃঙ্খল বিক্রিয়া ঘটতে পারেশরীর এবং ক্রমাগত ক্ষতি হতে পারে [2]. 

ফ্রি র্যাডিকেলগুলি খুব প্রতিক্রিয়াশীল এবং বিপজ্জনক পদার্থ যা ক্ষতির কারণ হয়শরীরের টিস্যু যা বৃদ্ধ বয়সে বিভিন্ন রোগের বিকাশ ঘটাতে পারে [3]. যাইহোক, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ব্যবহার করে ফ্রি র‌্যাডিক্যালগুলি কাটিয়ে ওঠা সম্ভব।4] যা থামেঅস্থির অণুতে ইলেকট্রন দান করে মুক্ত র্যাডিকেল দ্বারা ট্রিগার করা চেইন প্রতিক্রিয়া।অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট যৌগের উদাহরণের মধ্যে রয়েছে সিস্টানচে, ভিটামিন সি এবং ভিটামিন ই [5].

cistanche হল সম্ভাব্য অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে প্রমাণিত যৌগ।6–10] যেমন তারা ধারণ করেএকটি সংযোজিত ডবল বন্ড সহ একটি দীর্ঘ-চেইন আইসোপ্রিন যৌগ [5,7,11]। সংযোজিতডবল বন্ড একক অক্সিজেন অপসারণ করে এবং এর মাধ্যমে ঘটতে থাকা অন্যান্য ফ্রি র্যাডিকেল নিষ্ক্রিয় করেইলেকট্রন স্থানান্তর প্রক্রিয়া [12,13]। পরবর্তীকালে, যে যৌগগুলি দ্বিগুণ সংযোজিত হয়েছেবন্ড স্থলজ এবং সামুদ্রিক জীবের মধ্যে পাওয়া যেতে পারে। সামুদ্রিক থেকে যৌগজীবের অনন্য বৈশিষ্ট্য এবং নতুন বায়োঅ্যাকটিভ যৌগ সম্পর্কে বেশ কিছু আবিষ্কার রয়েছেঅ্যান্টিবায়োটিক, অ্যান্টি-ক্যান্সার, ফার্মাসিউটিক্যালস, প্রসাধনী, এনজাইম এবং পিগমেন্টের জন্যঅনেক প্রবাল ইকোসিস্টেম থেকে প্রাপ্ত হয়েছে, বিশেষ করে নরম প্রবাল।

নরম প্রবালের ব্যাপক ব্যবহার ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ এটি ক্ষতির কারণ হবেবাস্তুতন্ত্র. নরম প্রবালের সাথে যুক্ত ব্যাকটেরিয়া সিম্বিয়ন্ট একটি শক্তিশালী হয়ে উঠতে পারেটাইল বিকল্প যা অ্যান্টিঅক্সিডেন্টের উত্স হিসাবে সিস্টাঞ্চ তৈরি করে [14,15]। প্রসাধনঅনায়াসে এবং আরামে প্রয়োগ করা যেতে পারে যে ফর্মুলেশন ব্যবহার করার সময় প্রয়োজন হয়ক্যারোটিনয়েড যৌগ। অতএব, প্রসাধনী ফর্মুলেশন পছন্দ করা হয় যে ফর্মক্রিম এর ক্রিম হল নির্বাচিত আধা-কঠিন প্রস্তুতি যা সহজেই ত্বকে সমানভাবে ছড়িয়ে পড়ে,নন-স্টিকি, এবং পরিষ্কার করা সহজ তাই এটি ভোক্তাদের দ্বারা ব্যবহার করা আরামদায়ক। এর ব্যবহারপ্রসাধনী কাঁচামালের উত্স হিসাবে সিম্বিওন্ট ব্যাকটেরিয়া সর্বশেষ অগ্রগতি যাবিকাশ করা প্রয়োজন।

2.1। উপকরণ এবং সরঞ্জাম

ব্যাকটেরিয়া সিম্বিওন্টV. বেতনস্ট্রেন 19.PP.Sc1.6 থেকে বিচ্ছিন্নসিনুল্যারিয়াsp অরিজিপাঞ্জাং দ্বীপ, জেপারা, মধ্য জাভা, ইন্দোনেশিয়া থেকে উল্লিখিত; নির্দিষ্ট বিন্দু স্থানাঙ্ক এ"6 এর◦340 37.3500 S", "110◦370 52.0100 ই। প্রয়োজনীয় উপাদানের মধ্যে রয়েছে মিথানল (বিশ্লেষণমূলকগ্রেড) Merck থেকে কেনা (Darmstadt, Germany);

2,2-ডিফেনাইল-1-পিক্রিলহাইড্রাজিল

(ডিপিপিএইচ) সিগমা-অলড্রিচ কোং (সেন্ট লুইস, এমও, ইউএসএ) থেকে। ক্রিম ফর্মুলেশন ব্যবহৃত অন্যান্য উপাদানযেমন স্টিয়ারিক অ্যাসিড, গ্লিসারিন, না টেট্রাবোরেট, ট্রাইথানোলামাইন (টিইএ), ল্যানোলিন,সূর্যমুখী তেল, মোম, সিটিল অ্যালকোহল, স্প্যান 80, গ্লিসারল মনোস্টিয়ারেট এবং টুইন 80 ছিলMerck (Darmstadt, Germany) থেকে কেনা। ব্যবহৃত যন্ত্রগুলি ছিল একটি UV-ভিসশিমাদজু 1240 স্পেকট্রোফোটোমিটার (কিয়োটো, জাপান), ব্রুকফিল্ড এলভিডিভি-আই প্রাইম ভিসকোমিটার(টরন্টো, অন, কানাডা), pH মিটার ডিজিটাল USB Phs 3c 3d Rohs, সেন্ট্রিফিউজ IEC Centra MP4R(থার্মো ইলেক্ট্রন, ওয়ালথাম, এমএ, ইউএসএ), এবং অরবিটাল শেকার ডাইহান এসএইচও 2D (ওনজু, কোরিয়া)।

2.2। Sinularia sp এর ব্যাকটেরিয়াল সিম্বিওন্টের বিচ্ছিন্নতা।

দ্যসিলুনারিয়াsp টিস্যুগুলি জীবাণুমুক্ত পেট্রি ডিশগুলিতে স্থাপন করা হয়েছিল যা আংশিকভাবে ভরা ছিলজীবাণুমুক্ত সমুদ্রের জল। নরম প্রবাল টিস্যুগুলির উপরিভাগগুলি কেটে ফেলা হয়েছিল এবং কেবল ভিতরের অংশনমুনাটি মাইক্রোবায়াল বিচ্ছিন্নতার জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল। ব্যাকটেরিয়া বিচ্ছিন্নতা জন্য, dilutions একটি সিরিজসমস্ত নমুনার জন্য পরিচালিত হয়েছিল। প্রতিটি পেট্রি ডিশ থেকে, 10 এমএল নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিলএকটি জীবাণুমুক্ত পাইপেট এবং 90 মিলি জীবাণুমুক্ত সমুদ্রের জল ধারণকারী একটি ফ্লাস্কে রাখা10−1 dilution 10 থেকে−1 dilution, 1 mL একটি টিউবে সরানো হয় যাতে 9 mL জীবাণুমুক্ত হয়সমুদ্রের জল একটি 10 ​​পেতে−2 dilution এই তরলীকরণ প্রক্রিয়াটি 10 ​​পর্যন্ত পুনরাবৃত্তি হয়েছিল−5 dilutionপ্রাপ্ত হয়েছিল. প্রতিটি পাতলা সিরিজের একটি নমুনা (1 মিলি) সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং একটি জীবাণুমুক্ত করা হয়েছিলব্যাকটেরিয়ার জন্য Zobell 2216E আগর মিডিয়াম (হিমিডিয়া, মুম্বাই, ভারত) ধারণকারী পেট্রি ডিশআলাদা করা. তারপরে, পেট্রি ডিশগুলি 30 এ ইনকিউবেট করা হয়েছিল◦গ 2 দিনের জন্য। হলুদ রঙের ব্যাকটেরিয়াআগর মিডিয়ার পৃষ্ঠে বেড়ে ওঠা উপনিবেশগুলিকে একটি স্ট্রিক পদ্ধতি দ্বারা পৃথক করা হয়েছিলবিশুদ্ধ ব্যাকটেরিয়া স্ট্রেন প্রাপ্ত.

2.3। ব্যাকটেরিয়াল সিম্বিওন্ট কালচার

ব্যাকটেরিয়াভি. বেতনস্ট্রেন 19.PP.Sc1.6 [16] 1 mL স্থানান্তর করে টিকা দেওয়া হয়েছিলজীবাণুমুক্ত জোবেল মেরিন ব্রোথ 2216 (হিমিডিয়া, মুম্বাই, ভারত) এর 2 L মধ্যে বিচ্ছিন্ন করুন। ইহা ছিলতারপর 27 এ 100 rpm এ শেকারে স্থাপন করা হয়◦মিডিয়ার রঙ হলুদ না হওয়া পর্যন্ত C (±7 দিন).পরবর্তীকালে, সিস্টানচে উৎপন্ন সিম্বিওটিক ব্যাকটেরিয়াকে বিচ্ছিন্ন করা হয় এবং6000 rpm-এ 15 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করা হয়, তারপরে পেলেটগুলি আলাদা হয়ে যায় এবং তারপর ফিল্টার করা হয়হোয়াটম্যান ফিল্টার পেপার নং 1 (মেইডস্টোন, ইউকে) ব্যবহার করে।

2.4। ক্যারোটিনয়েড নিষ্কাশন

একটি অন্ধকার মধ্যে বাহিত maceration পদ্ধতি ব্যবহার করে cistanche নিষ্কাশনরুম Merck (Darmstadt, Germany) থেকে কেনা মিথানল (বিশ্লেষণীয় গ্রেড) ছিলপেলেট কালচারে যোগ করা হয় এবং তারপর 6000 rpm-এ 10 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করা হয়। পরবর্তীকালে, কএকটি ব্যাকটেরিয়া ভর আকারে cistanche এবং pellets ধারণকারী ফিল্টার প্রাপ্ত করা হয়েছিল,Wahtman No 1 ফিল্টার পেপার দিয়ে ফিল্টার করা, বাষ্পীভূত করা এবং N গ্যাস ব্যবহার করে শুকানো [14,15].

2.5। ক্রিম ফর্মুলেশন

সূত্রটি বিভিন্ন ধরণের ক্রিম সহ তিনটি ফর্মুলেশন নিযুক্ত করেছে, যেমন বনাম,ow, এবং wo [16–18]। ব্যবহৃত সূত্রটি টেবিলে দেখানো হয়েছে1.

1 নং টেবিল.ক্যারোটিনয়েড নির্যাসের ক্রিম সূত্রV. বেতনস্ট্রেন 19.PP.Sc1.6.

2.5.1। সূত্র 1: ক্রিম বনাম

আমরা একটি পাত্রে স্টিয়ারিক অ্যাসিড এবং গ্লিসারিন গলিয়ে ফেলি। Na tetraborate এবং TEA ছিলসামান্য জলে দ্রবীভূত করা হয়, তারপর স্টিয়ারিক অ্যাসিড এবং গ্লিসারিনের দ্রবণে রাখুন। তারপর, আমরা আলোড়নএবং সমজাতীয়, এবং সামান্য জল যোগ করুন যাতে ফলাফল ভাল হয়। চূড়ান্ত পদক্ষেপ ছিলক্যারোটিনয়েড নির্যাস যোগ করুন এবং সমানভাবে বিতরণ না হওয়া পর্যন্ত নাড়ুন।2.5.2। সূত্র 2: ক্রিম ওউপ্রথমত, গ্লিসারল মনোস্টিয়ারেট এবং সিটিল অ্যালকোহল কাপ 1-এ গলে গিয়েছিল। সূর্যমুখী এবংটুইন 80 কাপ 2 এ মিশ্রিত করা হয়েছিল। এর পরে, আমরা কাপ 2 এ মিশ্রণটি কাপ 1 এ রেখেছি।সামান্য গরম জল দিয়ে সমজাতীয় না হওয়া পর্যন্ত নাড়াচাড়া করা হয়। অবশেষে, আমরা ক্যারোটিনয়েড যোগ করেছিনির্যাস এবং একজাত না হওয়া পর্যন্ত এটি stirred.

2.5.3। সূত্র 3: ক্রিম wo

2.6। ক্রিম মূল্যায়ন

তিনটি ক্রিম ফর্মুলেশনের বৈশিষ্ট্যগুলি মূল্যায়ন করা হয়েছিল; প্রাথমিক মূল্যায়নবাহিত একটি organoleptic পরীক্ষা ছিল. organoleptic পরীক্ষা, পর্যবেক্ষণ মধ্যে পরিবর্তন অন্তর্ভুক্তরঙ, গন্ধ (রঙ্গিত্ব), এবং অনুভূতি। অর্গানোলেপটিক পরীক্ষায়, 25 জনকে উত্তরদাতা হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছিল,15 জন প্রশিক্ষিত এবং 10 জন অপ্রশিক্ষিত লোক নিয়ে গঠিত। নিম্নলিখিত পরীক্ষাটি ছিল একজাতীয়তা,যা কাচের প্লেটে ক্রিম প্রয়োগ করে এবং এর সমানতা পর্যবেক্ষণ করে সম্পন্ন হয়রঙ, এটা সমান বা না. পরবর্তীকালে, পিএইচ পরীক্ষায়, ক্রিম জমা হয়একটি গ্লাস বীকার মধ্যে, এবং তারপর pH পরিমাপ একটি pH মিটার ব্যবহার করে করা হয় যে ছিলপূর্বে একটি Dappar স্ট্যান্ডার্ড (4 এর pH এবং pH 7) দিয়ে ক্রমাঙ্কিত করা হয়েছিল। বিক্ষিপ্ত শক্তিপরীক্ষাটি গ্রাফ পেপারে রাখা স্বচ্ছ কাচের উপর করা হয়েছিল এবং 0.5 গ্রাম ক্রিম ছিল

কাচের উপর স্থাপন করা হয় এবং তারপর অন্য স্বচ্ছ কাচ দিয়ে ঢেকে দেওয়া হয়±5 সেকেন্ড থেকেগঠিত এলাকার ব্যাস প্রাপ্ত. তারপর, 50, 100, 150, 200, 250, 300 এর বিভিন্ন ওজন,350, 400 এবং 450 গ্রাম স্বচ্ছ কাচের উপর স্থাপন করা হয়েছিল এবং এলাকার ব্যাস গঠিত হয়েছিলপর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল. স্পেসিফিকেশন বলে যে ক্রিম সহজে এবং সমানভাবে ছড়িয়ে পড়া উচিত।

এদিকে, ব্রুকফিল্ড এলভিডিভি-আই প্রাইম ব্যবহার করে ক্রিম সান্দ্রতা পরীক্ষা নির্ধারণ করা হয়েছিলভিসকোমিটার হিসাবে চিহ্নিত একটি কাচের বস্তু দিয়ে একটি আনুগত্য পরীক্ষা করা হয়েছিল4 × 2.5 সেমি, তারপর যতটা 0. 25 গ্রাম ক্রিম এলাকার মধ্যবিন্দুতে স্থাপন করা হয়েছিল এবং ঢেকে দেওয়া হয়েছিলঅন্যান্য কাচের বস্তু। অতএব, 1 কেজি লোড 5 মিনিটের জন্য স্থাপন করা হয়েছিল, তারপর দুটি কাচের বস্তুযেগুলি সংযুক্ত করা হয়েছিল তা পরীক্ষার সরঞ্জামগুলিতে মাউন্ট করা হয়েছিল যা 80 লোড দেওয়া হয়েছিলg এর পরে, দুটি কাচের বস্তু আলাদা করার জন্য প্রয়োজনীয় সময় উল্লেখ করা হয়েছিল। জন্য পর্যবেক্ষণসমস্ত পরীক্ষা 5 সপ্তাহের জন্য সাপ্তাহিক বাহিত হয়েছিল।

2.7। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ পরিমাপ

মিথানলে দ্রবীভূত ক্রিমগুলি ঘনত্বের একটি সিরিজে প্রস্তুত করা হয়েছিল। তাই, কনমুনার মোট 3 এমএল 1 মিলি 0.1 মিলিমিটার ডিপিপিএইচ দ্রবণ দিয়ে পাতলা করা হয়েছিল এবং অনুমতি দেওয়া হয়েছিল30 মিনিটের জন্য দাঁড়ানো। নিষ্পত্তি করার সময়, সমাধানটি সমজাতীয় করা হয়েছিল এবং এর শোষণ ছিল517 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে একটি স্পেকট্রোফটোমিটার ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়। এর শোষণকন্ট্রোল সলিউশন, অর্থাৎ, টেস্ট সল্যুশন ছাড়াই ডিপিপিএইচও পড়া হয়েছিল। উপরন্তু,নিম্নলিখিত সমীকরণ ব্যবহার করে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের পরিমাণ পরিমাপ করা হয়েছিল [19]: 

2.8। সূর্য সুরক্ষা ফ্যাক্টর (এসপিএফ) পরিমাপ

সান প্রোটেকশন ফ্যাক্টর (SPF) মান পরিমাপ করা হয়েছিলভিট্রোতে. এসপিএফUV-Vis ব্যবহার করে ক্রিমের সানস্ক্রিন কার্যকলাপ নির্ধারণের জন্য পরীক্ষা করা হয়েছিলস্পেকট্রোফটোমিটার প্রতিটি ক্রিম, ওজন 0.1 গ্রাম, 100 মিলি মিথানলে দ্রবীভূত হয়েছিলভলিউমেট্রিক ফ্লাস্ক এবং হোয়াটম্যান নং 1 ব্যবহার করে ফিল্টার করা হয়েছে। মোট 3 মিলি দ্রবণ রাখা হয়েছিলএকটি UV-Vis স্পেকট্রোফটোমিটার ব্যবহার করে এর শোষণ পরিমাপ করতে একটি কিউভেটে। পরবর্তীকালে, দইউভি-ভিস স্পেকট্রোফোটোমিটার ব্যবহার করে এসপিএফ মান নির্ধারণ করা হয়েছিল5 এনএম বিরতির সাথে 290 থেকে 320 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে ক্রিম গ্রহণের বৈশিষ্ট্য।এসপিএফ মান গণনা নিম্নলিখিত সমীকরণ ব্যবহার করে [20,21]: 

abs=নমুনার শোষণ।

আরো জন্য অনুরোধ:

ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com Whatsapp প্লাস 86 15292862950