হোয়াইট-ম্যাটার ইনজুরিতে অ্যাস্ট্রোসাইট মাইটোকন্ড্রিয়া পার্ট 3
Apr 25, 2024
আঘাতের জন্য অ্যাস্ট্রোসাইট মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রতিক্রিয়া
উদ্দীপনা যা অ্যাস্ট্রোসাইটের প্রতিক্রিয়া শুরু করে যেমন বার্ধক্য, আঘাত এবং রোগ একইভাবে অ্যাস্ট্রোসাইট মাইটোকন্ড্রিয়াকে প্রভাবিত করে, যার ফলে কর্মহীনতার দিকে পরিচালিত হয়।
কর্মহীনতা এবং স্মৃতিশক্তির মধ্যে সম্পর্ক একটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় এবং এগুলি প্রায়শই মানুষের জীবনযাত্রার মানকে প্রভাবিত করে। যদিও কার্যকরী বৈকল্য এবং স্মৃতিশক্তির দুর্বলতা উভয়ই মানুষের জীবনে বিরূপ প্রভাব ফেলতে পারে, তবে উভয়ের মধ্যে কোন প্রয়োজনীয় যোগসূত্র নেই। অনেক লোক দেখতে পায় যে কিছু কর্মহীনতার অভিজ্ঞতার পরে তাদের স্মৃতিশক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়।
একজন ব্যক্তির স্মৃতি প্রায়শই তার মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। যখন আমাদের কর্মহীনতা হয়, তখন আমাদের মস্তিষ্ক এবং স্নায়ুতন্ত্র প্রভাবিত হয়, যার ফলে স্মৃতিশক্তি হ্রাস পায়। যাইহোক, এর অর্থ এই নয় যে আমরা ব্যায়াম এবং পুষ্টির মাধ্যমে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারি না। বিশেষ করে যারা কার্যক্ষম প্রতিবন্ধকতা অনুভব করেন তাদের জন্য স্মৃতিশক্তির উন্নতি স্বাভাবিক জীবনে ফিরে আসার শর্টকাট হতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, আমাদের দৈনন্দিন খাদ্য এবং ব্যায়ামের অভ্যাসের উন্নতি আমাদের মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যকে উন্নত করতে পারে, যার ফলে স্মৃতিশক্তি বৃদ্ধি পায়। মস্তিষ্ককে সুস্থ লভ্যাংশ বজায় রাখতে সাহায্য করার জন্য আমরা আরও পড়া এবং নতুন জ্ঞান শেখার মাধ্যমে মস্তিষ্ককে উদ্দীপিত করতে পারি। এছাড়াও, সামাজিক ক্রিয়াকলাপে অংশগ্রহণ করা এবং আত্মীয়স্বজন এবং বন্ধুদের সাথে আলাপচারিতাও মস্তিষ্কের ক্রিয়াকলাপ বাড়ায় এবং স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে সহায়তা করে।
সংক্ষেপে, কর্মহীনতা এবং স্মৃতিশক্তির মধ্যে সম্পর্ক কিছুটা জটিল হতে পারে, তবে আমরা সক্রিয় পদ্ধতির মাধ্যমে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারি। আমাদের জীবনধারার উন্নতি বা শেখার এবং সামাজিকীকরণের সুযোগ বৃদ্ধি করেই হোক, আমরা আমাদের মস্তিষ্ক এবং দেহকে একটি স্বাস্থ্যকর অবস্থায় রাখতে এবং আমাদের ভবিষ্যতের জন্য একটি শক্তিশালী ভিত্তি তৈরি করতে পারি। এটা দেখা যায় যে আমাদের মেমরি উন্নত করতে হবে, এবং Cistanche deserticola উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে, কারণ Cistanche deserticola নিউরোট্রান্সমিটারের ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, যেমন অ্যাসিটাইলকোলিনের মাত্রা বৃদ্ধি এবং বৃদ্ধির কারণগুলি। এই পদার্থগুলি স্মৃতি এবং শেখার জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ। এছাড়াও, Cistanche deserticola রক্ত প্রবাহকে উন্নত করতে পারে এবং অক্সিজেন সরবরাহকে উন্নীত করতে পারে, যা নিশ্চিত করতে পারে যে মস্তিষ্ক পর্যাপ্ত পুষ্টি এবং শক্তি পায়, যার ফলে মস্তিষ্কের জীবনীশক্তি এবং সহনশীলতা উন্নত হয়।
মেমরি বাড়ানোর জন্য সম্পূরকগুলি জানুন ক্লিক করুন
এই কর্মহীনতার বৈশিষ্ট্য হল Ca2+ রেগুলেশনের ক্ষতি [134, 135], ROS-এর অত্যধিক উৎপাদন, কোষের মৃত্যু ক্যাসকেডের সূচনা, এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ব্যাপ্তিযোগ্যতা ট্রানজিশন পোর (mtPTP;[136]) খোলা।
এলিভেটেড সাইটোসোলিক Ca2+ বৃদ্ধি পায় এবং Ca2+ ট্রানজিয়েন্টগুলি আরও ঘন ঘন সিএ2+ দোলনের দিকে পরিচালিত করে এবং মাইটোকন্ড্রিয়ায় অতিরিক্ত Ca2+ জমে মাইটোকন্ড্রিয়ালমেমব্রেন সম্ভাবনাকে হ্রাস করে, যার ফলে এটিপি উত্পাদন এবং খোলার সমস্যা হয় mtPTP এর।
এমটিপিটিপি খোলার ফলে সাইটোক্রোম সি রিলিজ হয় সেইসাথে অন্যান্য সাইটোকাইনস এবং আরওএস [১৩৭]। অ্যাস্ট্রোসাইটিক নেটওয়ার্ক এবং অ্যাস্ট্রোসাইটের মধ্যে যোগাযোগের পরিমাণ বিবেচনা করে, মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন, আরও অ্যাস্ট্রোসাইট নিয়োগ করা এবং তাদের নেটওয়ার্কের ক্ষেত্র প্রসারিত করা সুদূরপ্রসারী প্রভাব ফেলতে পারে। ফলস্বরূপ, উদাহরণস্বরূপ, অ্যাস্ট্রোসাইটে -অ্যামাইলয়েড-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস অ্যামাইলয়েড ডিপোজিশনেরিয়া থেকে দূরে ব্যাপক নিউরোনাল ক্ষতি ঘটায় [138, 139]।
সাইটোকাইনস,আরওএস এবং প্রদাহজনিত কারণগুলি [140-142] প্রকাশের মাধ্যমে নিউরোনাল ইনজুরি আরও সম্ভাবনাময় হতে পারে। অ্যাস্ট্রোসাইট সংস্কৃতিতে এফসি যুক্ত করার পরীক্ষাগুলি, যা অ্যাস্ট্রোসাইট মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেনের সম্ভাবনাগুলিকে নষ্ট করে, গ্লুটামেট আপটেকলিডিংকে বর্ধিত নিউরোটক্সিসিটি [120] কমিয়ে দেয়।
একইভাবে, অ্যাস্ট্রোসাইট ইলেক্ট্রন ট্রান্সপোর্টচেইনকে লক্ষ্য করে ছড়িয়ে পড়া নিউরোনাল মৃত্যু [128]। প্রমাণের এই টুকরোগুলি বোঝায় যে অ্যাস্ট্রোসাইটিমাইটোকন্ড্রিয়া নিউরন এবং তাদের কার্যকারিতা সমর্থন করার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
অতএব, মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন অ্যাস্ট্রোসাইটের প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকাকে বাধা দেয়, পরামর্শ দেয় যে অ্যাস্ট্রোসাইটেমাইটোকন্ড্রিয়াকে লক্ষ্য করে আশেপাশের নিউরনগুলিতে থেরাপিউটিক পদ্ধতির ব্যবস্থা করতে পারে৷ অ্যাস্ট্রোসাইটের শেষ-পায়ের মাইটোকন্ড্রিয়া সেরিব্রোভাসকুলার কাঠামোর সাথে যুক্ত এবং উচ্চ বিপাকীয় ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করে এবং ক্যাটাবলিক ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করে। .
যাইহোক, কীভাবে অ্যাস্ট্রোসাইট মাইটোকন্ড্রিয়াল গতিবিদ্যা এনভিইউ, বিবিবি, এবং/অথবা সেরিব্রোভাসকুলার প্যাথলজিতে অবদান রাখে যেমন ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া অন্বেষণ করা হয়।
অ্যাস্ট্রোসাইট এবং নিউরনের মধ্যে মাইটোকন্ড্রিয়াল পাচার
অ্যাস্ট্রোসাইট মাইটোকন্ড্রিয়াও অ্যাস্ট্রোসাইটের প্রতিরক্ষামূলক এবং উপকারী ভূমিকার কেন্দ্রবিন্দু হতে পারে। অ্যাস্ট্রোসাইটের শক্তির চাহিদার সাথে সাড়া দিয়ে, মাইটোকন্ড্রিয়া বৃদ্ধির কারণগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, সিনাপটিক ফাংশনকে সমর্থন করে এবং/অথবা একটি গ্লিয়াল দাগ তৈরি করতে পারে।
এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, মস্তিষ্কের আঘাতের পরে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রসারণমূলক প্রতিক্রিয়া শুরু করতে পারে না যদি তাদের মাইটোকন্ড্রিয়া অকার্যকর হয় [128]। প্রকৃতপক্ষে, অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি তাদের অকার্যকর মাইটোকন্ড্রিয়াকে মাইটোফ্যাজির মাধ্যমে নিষ্পত্তি করে [144], সম্ভবত ক্ষতিকারক প্রভাবগুলি হ্রাস করার জন্য। মজার বিষয় হল, অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি মাইটোকন্ড্রিয়া গ্রহণ করতে পারে বা অন্য কোষে যেতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, রেটিনাল গ্যাংলিয়ন কোষ থেকে মাইটোকন্ড্রিয়া অ্যাস্ট্রোসাইট দ্বারা গ্রহণ করা হয়, যখন অ্যাস্ট্রোসাইট থেকে মাইটোকন্ড্রিয়া নিউরনে স্থানান্তরিত হতে পারে, যা অ্যাস্ট্রোসাইট এবং নিউরনের মধ্যে মাইটোকন্ড্রিয়ার দ্বিমুখী পাচারের পরামর্শ দেয়। কারেন্টভিডেন্স পরামর্শ দেয় যে এই ক্রিয়াকলাপের উদ্দেশ্য হল ক্ষতিগ্রস্থ মাইটোকন্ড্রিয়া থেকে নিউরন থেকে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিতে মাইটোফ্যাজি করার জন্য সরবরাহ করা, যখন স্বাস্থ্যকর মাইটোকন্ড্রিয়া অ্যাস্ট্রোসাইট থেকে নিউরনে চলে যাওয়া সমস্যায় নিউরনকে সমর্থন করে। মাইটোকন্ড্রিয়া একটি Ca2+-নির্ভরশীল CD38-cADPR সংকেত পথ [145] ভেসিক্লেসে মুক্তি পায়।
পরবর্তীকালে, CD38-এর আপ-রেগুলেশন উল্লেখযোগ্যভাবে ইনভিট্রো এবং ভিভো অবস্থায় মাইটোকন্ড্রিয়া-ধারণকারী ভেসিকলের মুক্তিকে বাড়িয়ে তোলে [145]। অ্যাস্ট্রোসাইট থেকে উদ্ভূত মাইটোকন্ড্রিয়া পেনামব্রা অঞ্চলে অবস্থিত নিউরোনাল মাইটোকন্ড্রিয়ার সাথে ফিউজ করে এবং নিউরনের বেঁচে থাকার উন্নতি করে। প্রত্যাশিতভাবে, একটি ইসকেমিয়া মডেলে CD38-এর নিম্ননিয়ন্ত্রণ ফলাফলের ব্যবস্থাকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে, এই পর্যবেক্ষণকে সমর্থন করে যে অ্যাস্ট্রোসাইট-মধ্যস্থ মাইটোকন্ড্রিয়াল রিলিজ মস্তিষ্কে CD38 সংকেত দ্বারা মধ্যস্থতা করে।
একটি অনুরূপ বেঁচে থাকার প্রক্রিয়া বা এর অভাব, নিউরোডিজেনারেটিভ রোগে অবদান রাখে কিনা তা নিয়ে উল্লেখযোগ্য আগ্রহ রয়েছে। প্রাথমিক নিউরাল সেল এবং হিউম্যান প্লুরিপোটেন্টস্টেম সেল-ডিরাইভড নিউরাল সেল (এইচপিএসসি) ব্যবহার করে, অ্যাস্ট্রোসাইটস এবং নিউরাল সেল থেকে অ্যাস্ট্রোসাইটে মাইটোকন্ড্রিয়ার একটি গতিশীল স্থানান্তর CD38/cADPR সিগন্যালিং এবং মিরো1 এবং মিরো 2 এর মাধ্যমে দেখানো হয়েছিল। আলেকজান্ডার ডিজিজ (AxD)-এর সাথে যুক্ত হট স্পট মিউটেশনের সাথে এইচপিএসসি-এর জিএফএপি জিনের সাথে স্নায়ু কোষ এবং অ্যাস্ট্রোসাইটের মধ্যে মাইটোকন্ড্রিয়াল স্থানান্তর বাধাগ্রস্ত করে এবং প্রকাশ করে যে GFAP জিনের মধ্যে AxD-সম্পর্কিত মিউটেশনগুলি ডাস্ট্রোসাইটিক মাইটোকন্ড্রিয়া স্থানান্তরকে ব্যাহত করে, যা একটি সম্ভাব্য মেকানিজম এ 16.4.6 ডিজিজ প্রদান করে।
মজার বিষয় হল, Miro1, সেইসাথে Miro2, মাইটোকন্ড্রিয়াল ট্রান্সফারে একটি ভূমিকা পালন করেছিল, যা আন্তঃকোষীয় মাইটোকন্ড্রিয়াল ট্রান্সপোর্ট এবং পাচার [147, 148] এ দুটি GTPase এর জড়িত থাকার বিবেচনায় প্রশংসনীয় বলে মনে হয়। মেসেনকাইমাল স্টেম সেল থেকে এয়ারওয়ে এপিথেলিয়াল কোষ এবং কার্ডিওমায়োসাইটগুলিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল ট্রান্সফার নিয়ন্ত্রণ করার জন্য Miro1 এর সম্ভাব্যতা পূর্বে দেখানো হয়েছে [149, 150]।
মজার বিষয় হল, Miro1 এবং Miro2 উভয়েরই দুটি EF-handCa2+-বাইন্ডিং ডোমেন রয়েছে [147, 151]; তারা CD38/cADPR সিগন্যালিং এর সাথে ক্রস-টক করে কিনা তা অন্বেষণ করা বাকি আছে। অ্যাস্ট্রোসাইটের মধ্যে এবং নিউরোনাল কোষ থেকে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল স্থানান্তরও ভিভোতে ঘটে কিনা তা নির্ধারণ করা এবং স্থানান্তরের আরও বিশদ সেলুলার ফাংশন প্রকাশ করার জন্য আরও তদন্তের প্রয়োজন।
নিউরোনাল রোগের জন্য একটি থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে অ্যাস্ট্রোসাইট মাইটোকন্ড্রিয়া
অ্যান্টিঅক্সিডেন্টস, এমটিপিটিপি ইনহিবিটরস, আনকপলার এবং বিকল্প জ্বালানি ব্যবহার করে বিভিন্ন মস্তিষ্কের আঘাত এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের জন্য মাইটোকন্ড্রিয়াকে লক্ষ্য করার থেরাপিউটিক পদ্ধতিগুলি দীর্ঘদিনের আগ্রহের বিষয়।
প্রচলিতভাবে, এই তদন্তের বেশিরভাগই নিউরোনাল মাইটোকন্ড্রিয়া উদ্ধারের অভিপ্রায়ে সম্পাদিত হয়েছে। যাইহোক, অ্যাস্ট্রোসাইটিকমাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন বিভিন্ন মস্তিষ্কের গঠনে অ্যাস্ট্রোসাইটের ভূমিকা, কার্যকারিতা এবং অবস্থানের উপর ভিত্তি করে আরও ব্যাপক প্রভাব ফেলতে পারে, যা শক্তির বঞ্চনার কারণে ব্যাপক Ca2+ ডিসরেগুলেশন, প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া এবং গ্লুটামেট ডিসরেগুলেশন সৃষ্টি করে।
অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিতে মাইটোকন্ড্রিয়া চিকিত্সা করা নিউরন-অ্যাস্ট্রোসাইটি-অন্তর্নির্ভরতার কারণে নিউরোনাল বেঁচে থাকার জন্য সরাসরি উপকার করতে পারে। কোষ- এবং অর্গানেল-নির্দিষ্ট পদ্ধতিতে পদ্ধতিগুলি বিকাশ করা একটি চ্যালেঞ্জ৷ রিকম্বিন্যান্ট ভাইরাল ভেক্টর, ন্যানো পার্টিকেলস বা বিশেষায়িত পেপটাইডের মতো বেশ কয়েকটি পদ্ধতির বিকাশ করা হয়েছে৷ এই পন্থাগুলি ব্যবহার করে, অ্যাস্ট্রোসাইট মাইটোকন্ড্রিয়াকে লক্ষ্য করে নিউরনসভিয়া সংরক্ষণের প্রমাণ সংগ্রহ করা হয়েছে বেশ কয়েকটি রোগের মডেল যেমন অ্যাকিউট কর্টিকাল ক্ষত [157] -অ্যামাইলয়েড-প্রকাশকারী আল্জ্হেইমের রোগ [87, 88, 158, 159], দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা [160], এবং স্পিনাল আঘাত [161] এবং CNS আঘাত [89, 162]।
এই উত্সাহজনক ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, এমটিপিটিপিমোডুলেটর এবং বিকল্প শক্তি সাবস্ট্রেটের একটি ককটেল এবং সিডি 38 অ্যাক্টিভেটর সহ আরও অধ্যয়নগুলি মস্তিষ্কের বিভিন্ন আঘাতের মডেলগুলিতে অ্যাস্ট্রোসাইট মাইটোকন্ড্রিয়া সংরক্ষণের থেরাপিউটিক মান স্থাপনের জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে। কার্যকরী এবং স্বাস্থ্যকর মাইটোকন্ড্রিয়া বা শেষ মাইটোকন্ড্রিয়া থেকে বিচ্ছিন্নতা। আঘাতের জায়গায় প্রতিস্থাপনের জন্য বহিরাগত উত্স আগ্রহের আরেকটি বিষয় হয়ে উঠেছে।
মূল উদ্দীপক তথ্য কার্ডিয়াক ক্ষেত্র থেকে আসে, যে পেডিয়াট্রিক রোগীদের জন্মগত মায়োকার্ডিয়াল রোগে পেক্টোরাল পেশী মাইটোকন্ড্রিয়া প্রতিস্থাপনের পরে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে তাত্ক্ষণিক উন্নতি দেখায় [163]। সিএনএস-সম্পর্কিত রোগের তদন্তের অনুরূপ গবেষণা এখনও পরিচালনা করা হয়নি। যাইহোক, বেশ কিছু প্রাণী অধ্যয়ন [145, 164-167] থেকে উত্সাহিত করা পর্যবেক্ষণগুলি একটি বাধ্যতামূলক যুক্তি প্রদান করে, যেমন গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে জীবিত ইঁদুরের গ্লিওমাসে বিচ্ছিন্ন মাইটোকন্ড্রিয়া ইনজেকশনের ফলে গ্লাইকোলাইসিস টোঅ্যারোবিক শ্বাস-প্রশ্বাস থেকে একটি বিপাকীয় সুইচ ট্রিগার হয়, যা টিউমার বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কযুক্ত। ]।
স্ট্রোকের একটি মাউস মডেলে, প্রতিস্থাপিত মাইটোকন্ড্রিয়া নিউরোনাল কোষ দ্বারা নেওয়া হয়েছিল এবং পেনাম্ব্রা অঞ্চলের অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি নিউরনে মাইটোকন্ড্রিয়া সরবরাহ করতে দেখানো হয়েছিল। ফলস্বরূপ, নিউরোনালডেথ হ্রাস পেয়েছে, যা উন্নত মোটর এবং স্নায়বিক ফাংশনের সাথে যুক্ত ছিল [145]। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডেলিভারি PEP1 এর সাথে সম্পূরক, একটি পারকিনসন্স ইঁদুর মডেলের মিডিয়াফোরব্রেন বান্ডিলের একটি পেপটাইড বাহক, সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রার নিউরনগুলিকে রক্ষা করে এবং লোকোমোটর ফাংশনকে উন্নত করে [169]। বিপরীতে, স্পাইনালকর্ড আহত প্রাণীদের কাছে কার্যকর মাইটোকন্ড্রিয়া সরবরাহ করা শক্তি বজায় রাখে কিন্তু টিস্যু বাড়ানো বা কার্যকরী পুনরুদ্ধারের উন্নতি করতে ব্যর্থ হয় [166]।
এই ফলাফলগুলি f নীতির প্রমাণ দেয় যে মাইটোকন্ড্রিয়া হল অর্গানেল যা এক অঙ্গ থেকে অন্য অঙ্গে স্থানান্তরিত হতে পারে এবং প্রাপক টিস্যুর দ্বারা প্রয়োজনীয় কর্মক্ষমতার ভূমিকা অনুমান করে। তদুপরি, ফাংশন এবং বেঁচে থাকার সমর্থন করার জন্য এটি বিভিন্ন কোষের মধ্যে বিনিময় এবং স্থানান্তর করা যেতে পারে। দাতা এবং প্রাপকের মধ্যে পার্থক্য কী সংকেতগুলি বর্তমানে জানা যায়নি৷
সংক্ষেপে, থেরাপিউটিক টার্গেট হিসাবে অ্যাস্ট্রোসাইটেমিটোকন্ড্রিয়া তদন্ত করা কেন গুরুত্বপূর্ণ তার বেশ কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ রয়েছে। প্রথমত, অ্যাস্ট্রোকের মতো তীব্র আঘাতের মুখে, নিউরনগুলি প্রথম মারা যায়; তাই ক্লিনিকাল দৃষ্টিকোণ থেকে নিউরোনালমিটোকন্ড্রিয়াকে রক্ষা করার সুযোগের জানালা খুবই সংকীর্ণ। দ্বিতীয়ত, অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি তীব্র আঘাত থেকে বেঁচে থাকে; তাই, তাদের উপকারী প্রকৃতি বজায় রাখা আঘাতের সূচনা হ্রাস ছাড়াও স্থায়ী সুরক্ষা প্রদান করে।
তৃতীয়ত, যেহেতু অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি অনেকগুলি কার্যকরী ইউনিটে একত্রিত হয় এবং বেশিরভাগ সেলুলার এবং শারীরবৃত্তীয় কাঠামোর সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, তাই প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থাগুলি নিউরন ছাড়াও উপাদানগুলির প্রচুর পরিমাণে কাজ করবে। পরিশেষে, রোগের প্যাথলজির কোর্সের জন্য বিভিন্ন প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থা প্রয়োগ করা যেতে পারে কারণ প্রতিরোধ এবং সুরক্ষার প্রয়োজন পুনর্জন্ম এবং পুনরুদ্ধারের পর্যায়গুলিতে অগ্রসর হয়।
For more information:1950477648nn@gmail.com
