মাইক্রোগ্লিয়ায় যৌন-সম্পর্কিত পার্থক্যগুলি অন্বেষণ যথার্থ ওষুধে একটি গেম-চেঞ্জার হতে পারে পার্ট 4

স্ট্রেস মাইক্রোগ্লিয়াকে প্রভাবিত করে কিন্তু যৌন-সম্পর্কিত পরিবর্তনগুলি বিভিন্ন কারণ দ্বারা প্রভাবিত হয়

পুরুষ এবং মহিলা পশু মডেলের মাইক্রোগ্লিয়ার উপর বিভিন্ন স্ট্রেসারের প্রভাব নির্ধারণের জন্য বেশ কয়েকটি গবেষণায় সেট করা হয়েছে, যা আংশিকভাবে চাপ-সংযুক্ত মানসিক ব্যাধিগুলির প্রতি মহিলাদের বৃহত্তর সংবেদনশীলতা বোঝার প্রয়োজনীয়তার দ্বারা চালিত হয়েছে।

মানসিক চাপ এবং স্মৃতির মধ্যে সম্পর্ক খুবই ঘনিষ্ঠ। এটি লক্ষ করা উচিত যে মাঝারি চাপ আমাদের স্মৃতিশক্তিকে উদ্দীপিত করতে পারে, তবে অতিরিক্ত চাপ আমাদের স্মৃতিশক্তিকে ব্যাপকভাবে প্রভাবিত করতে পারে।

প্রথমত, মাঝারি চাপ মানুষকে সতর্ক ও মনোযোগী রাখতে পারে। যখন আমরা একটি নির্দিষ্ট স্তরের চাপের মধ্যে থাকি, তখন আমাদের মস্তিষ্ক স্বয়ংক্রিয়ভাবে কিছু রাসায়নিক নির্গত করে, যেমন অ্যাড্রেনালিন এবং নোরপাইনফ্রাইন, যা মস্তিষ্কের নিউরোট্রান্সমিশনকে উৎসাহিত করতে পারে এবং মনোযোগ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, যার ফলে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত হয়। উদাহরণস্বরূপ, যখন আমরা একটি গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা বা সাক্ষাত্কারের জন্য প্রস্তুতি নিচ্ছি, তখন মাঝারি উত্তেজনা এবং চাপ আমাদেরকে আরও মনোযোগী এবং বিবেকবানভাবে প্রস্তুত করতে প্ররোচিত করবে, যার ফলে আরও ভাল ফলাফল অর্জন করা যাবে।

যাইহোক, অত্যধিক মানসিক চাপ একজন ব্যক্তির মস্তিষ্ককে খারাপ অবস্থায় ফেলতে পারে এবং নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে। একবার চাপ খুব বেশি হলে, মানবদেহের একটি জরুরী প্রতিক্রিয়া হবে, যা আমাদের মস্তিষ্ককে মনোযোগ দিতে বাধা দেবে এবং কিছু ক্ষতিকারক রাসায়নিক মুক্ত করবে যা আমাদের স্নায়ুতন্ত্র এবং স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করবে। উদাহরণস্বরূপ, যখন আমরা দীর্ঘদিন ধরে চাপের মধ্যে থাকি, তখন আমাদের মস্তিষ্ক অক্সিজেনের অভাবের অবস্থায় কাজ করবে, যা আমাদের মস্তিষ্কের কোষগুলির ক্ষতি করবে, এইভাবে আমাদের স্মৃতিশক্তি এবং চিন্তা করার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করবে।

তাই, আমাদের উচিত চাপকে যথাযথভাবে মোকাবেলা করতে শেখা এবং তা আমাদেরকে অভিভূত হতে না দিয়ে। মানসিক চাপের সম্মুখীন হলে, মানসিক চাপ থেকে মুক্তি পাওয়ার কিছু উপায় রয়েছে, যেমন শারীরিক ব্যায়াম, শ্বাস-প্রশ্বাসের পদ্ধতি, ধ্যান এবং শিথিল করার অন্যান্য পদ্ধতি। এই সমন্বয়গুলির মাধ্যমে, আমরা আমাদের আবেগ এবং চাপের ভারসাম্য বজায় রাখতে পারি, যার ফলে স্মৃতিশক্তি উন্নত হয়। আমাদের নিজেদের, আমাদের ক্ষমতা এবং নির্দিষ্ট চাপ এবং চ্যালেঞ্জ সহ্য করার ক্ষমতার উপর আস্থা রাখতে হবে এবং তারপর মাঝারি চাপের মধ্যে আরও ভাল ফলাফল এবং মান তৈরি করতে হবে।

সংক্ষেপে, মানসিক চাপ এবং স্মৃতির মধ্যে, মাঝারি চাপ আমাদের স্মৃতিশক্তিকে উদ্দীপিত করতে পারে, যখন অতিরিক্ত চাপ আমাদের স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করতে পারে। আমাদের চাপের সাথে মোকাবিলা করার কিছু পদ্ধতি আয়ত্ত করতে হবে যাতে চাপের মুখোমুখি হলে আমরা আরও ভাল পারফর্ম করতে পারি। আসুন আমরা সক্রিয়ভাবে জীবনের চ্যালেঞ্জ এবং অসুবিধা মোকাবেলা করি, নিজেদের উপর বিশ্বাস করি এবং নিজেদেরকে অতিক্রম করি। এটা দেখা যায় যে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে, এবং Cistanche deserticola উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে কারণ Cistanche deserticola হল একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ঔষধি উপাদান যার অনেকগুলি অনন্য প্রভাব রয়েছে, যার মধ্যে একটি হল স্মৃতিশক্তি উন্নত করা। Cistanche deserticola এর কার্যকারিতা ট্যানিক অ্যাসিড, পলিস্যাকারাইডস, ফ্ল্যাভোনয়েড গ্লাইকোসাইড ইত্যাদি সহ এটিতে থাকা অনেক সক্রিয় উপাদান থেকে আসে। এই উপাদানগুলি বিভিন্ন উপায়ে মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের উন্নতি করতে পারে।

কিভাবে উন্নতি করতে হয় স্বল্পমেয়াদী মেমরি জানুন ক্লিক করুন

একটি সমীক্ষায় 10-11-11-সপ্তাহ বয়সী পুরুষ ও মহিলা ইঁদুরের মধ্যে সংযম চাপের প্রভাবের তুলনা করা হয়েছে এবং তীব্র চাপ পুরুষ ইঁদুরে প্রাইমড মাইক্রোগ্লিয়ার অনুপাত বাড়িয়েছে এবং মহিলাদের ক্ষেত্রে এর বিপরীত প্রভাব রয়েছে যেখানে দীর্ঘস্থায়ী চাপ প্রাইমড মাইক্রোগ্লিয়ার অনুপাতকে হ্রাস করেছে। মহিলা এবং পুরুষদের মধ্যে কোন প্রভাব নেই (বলিঙ্গার এট আল।, 2016)।

এই প্রভাবটি বয়স, মস্তিষ্কের এলাকা এবং চাপের ধরন সহ পরিবর্তনশীলগুলির উপর নির্ভরশীল বলে মনে হচ্ছে কারণ অন্যরা রিপোর্ট করেছেন যে মাতৃ বিচ্ছেদ ভেন্ট্রাল টেগমেন্টাল এলাকায় গ্লিয়াল সংখ্যা হ্রাস পেয়েছে, P{0}}–P14 পুরুষদের মধ্যে, মহিলাদের, ইঁদুরের তুলনায় কিন্তু কোন পরিবর্তন লক্ষ্য করা যায়নি ইন সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রা (চোসিক এট আল।, 2011)।

জন্মপূর্ব স্ট্রেস মাইক্রোগ্লিয়াকেও প্রভাবিত করে এবং বিশেষত, কোষগুলিকে প্রদাহজনক উদ্দীপকের প্রতি সংবেদনশীল করে তোলে যে LPS 2- মাসে Iba1 ইমিউনোরঅ্যাকটিভিটি বাড়িয়ে 2-মাস বয়সী পুরুষ ইঁদুর (Diz-Chaves et al., 2013)।

একটি পৃথক গবেষণায়, দীর্ঘস্থায়ী অপ্রত্যাশিত মৃদু চাপ 3-মাস বয়সী পুরুষ বা মহিলা ইঁদুরের মাইক্রোগ্লিয়াল আকারবিদ্যার উপর কোন প্রভাব ফেলেনি যদিও গর্ভবতী বাঁধগুলিতে ডেক্সামেথাসোন প্রয়োগ মহিলাদের হিপ্পোক্যাম্পাসে মাইক্রোগ্লিয়াল প্রসেসের সংখ্যা এবং দৈর্ঘ্য বাড়িয়েছে (Gaspar et al., 2021)।

স্ট্রোকে যৌন-নির্দিষ্ট পদ্ধতিতে প্রদাহ লক্ষ্য করা গুরুত্বপূর্ণ

মস্তিষ্কে ইস্কেমিক বা যান্ত্রিক আঘাত অনেক পরিবর্তনের সূত্রপাত করে যার মধ্যে একটি তীব্র প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া যা মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। একটি সাম্প্রতিক জনসংখ্যা-ভিত্তিক অধ্যয়ন যা প্রায় 15 বছর ধরে 9 মিলিয়নেরও বেশি প্রাপ্তবয়স্কদের অনুসরণ করে বলেছে যে পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের স্ট্রোকের কম আজীবন ঝুঁকি ছিল কিন্তু এই অনুপাতটি বয়সের সাথে ওঠানামা করে, প্রিমেনোপজাল মহিলারা কম দুর্বল এবং বয়স্ক মহিলারা বেশি দুর্বল; সামগ্রিকভাবে, নারীত্বের ফলাফল আরও খারাপ (Roy-O'REILLY এবং Mccullough, 2014; Vyas et al.,2021)।

বয়স্ক মহিলাদের মধ্যে বর্ধিত দুর্বলতার প্রধান অবদানকারী হল ইস্ট্রোজেনের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, প্রদাহরোধী, এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবের ক্ষয়, যা অতিরিক্তভাবে মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন (টরেনস-মাস এট আল।, 2020) মডিউল করে এবং ফসফ্যাসিটস সক্রিয়করণ সহ সিগন্যালিং পথগুলিকে বাড়িয়ে তোলে{3} kinase (PI3K) এবং নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর এরিথ্রয়েড 2-সম্পর্কিত ফ্যাক্টর 2(Nrf2) (ইশি এবং ওয়ারাবি, 2019)।

ইস্ট্রোজেনের মতো, প্রোজেস্টেরোনস মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনকে দমন করে (ইলমাজ এট আল।, 2019) এবং, মধ্যম সেরিব্রাল আর্টারি অক্লুশন (MCAO), মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশন এবং নিউরোনাল ক্ষতি কমায় এবং কার্যকারিতা উন্নত করে (ঝু এট আল।, 2019)। যাইহোক, পরীক্ষামূলক মডেলগুলিতে ইস্ট্রোজেন এবং প্রোজেস্টেরনের আপাত উপকারী প্রভাব থাকা সত্ত্বেও, ক্লিনিকাল ব্যবহারে অনুবাদ কার্যকারিতার অভাব এবং/প্রাথমিক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির (লিউ এবং ইয়াং, 2013; গিবসন এবং বাথ, 2016) এর কারণে উভয়ের জন্যই বিশ্বাসযোগ্য কেস প্রদান করতে ব্যর্থ হয়েছে।

স্ট্রোকের মডেলগুলির অধ্যয়নগুলি নিউরোইনফ্ল্যামেটরি পরিবর্তনের প্রসঙ্গে লিঙ্গের পার্থক্যগুলিকে হাইলাইট করেছে। উদাহরণস্বরূপ, MCAO Iba1immunoreactivity দ্বারা মূল্যায়নকৃত বৃহত্তর মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশন প্ররোচিত করেছে এবং মহিলাদের তুলনায় পুরুষ ইঁদুরের মধ্যে ডিফিউশন ওয়েটেড ইমেজিং দ্বারা প্রকাশিত ইনফার্ক এলাকা।

এটিকে দায়ী করা হয়েছিল যে মহিলাদের মধ্যে মাইক্রোগ্লিয়াল জিনের প্রকাশ একটি নিউরোপ্রোটেক্টিভ/নিউরোপারেটিভ ফেনোটাইপের প্রতিফলন, পুরুষদের মধ্যে আরও প্রদাহজনক ফিনোটাইপের সাথে তুলনা করে (ভিলায়েট আল।, 2018)। পুরুষ ইঁদুর থেকে মাইক্রোগ্লিয়া প্রতিস্থাপনের তুলনায় মহিলা ইঁদুর থেকে মাইক্রোগ্লিয়ার সাথে প্রতিস্থাপনের পরে MCAO-এর মধ্য দিয়ে ম্যালেমাইসে ইনফার্কের পরিমাণ কমে গিয়েছিল (ভিলা এট আল।, 2018)। অন্যান্য কারণগুলি আংশিকভাবে ইসকেমিক আঘাতের প্রতিক্রিয়ায় যৌন-সম্পর্কিত পার্থক্যগুলি ব্যাখ্যা করতে পারে, যার মধ্যে পলি এডিপি রাইবোজ পলিমারেজ (PARP)-/ক্যাসপেস 3-নির্ভর নিউরোনাল সেল ডেথকে ট্রিগার করে এমন পথগুলির সক্রিয়করণের পার্থক্য সহ সম্প্রতি পর্যালোচনা করা হয়েছে (স্পাইচালা এট আল। , 2017)।

তাৎপর্যপূর্ণভাবে, নিউরোনাল কোষের মৃত্যু ইঁদুরের ট্রান্সিয়েন্টফোরব্রেন ইস্কেমিয়া (হাম্বি এট আল।, 2007) এর পরে সময়-সম্পর্কিত পরিবর্তনগুলির একটি গবেষণায় প্রকাশিত তারিখ-পরবর্তী মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশন হিসাবে দেখা যায়।

এই সমীক্ষায়, PARP ইনহিবিটর, PJ34, ইস্কেমিয়া-প্ররোচিত মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনকে সম্পূর্ণরূপে অবরুদ্ধ করে এবং উল্লেখযোগ্যভাবে নিউরোনাল মৃত্যুকে হ্রাস করে। আরও সম্প্রতি, এটি দেখানো হয়েছে যে PJ34-এর পোস্ট-ইস্কেমিক ডেলিভারি (ipsilateral) কর্টিকালইন্ডুসিবল নাইট্রিক অক্সাইড (ipsilateral) এ MCAO-প্ররোচিত বৃদ্ধি হ্রাস করেছে। ), ম্যাট্রিক্স মেটালোপেপ্টিডেস 9(MMP9) এবং TNF mRNA পুরুষের মধ্যে কিন্তু মহিলা ইঁদুর নয় যদিও পুরুষ এবং মহিলা উভয়ের মধ্যেই মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনের চিহ্নিতকারী হ্রাস পেয়েছে (চেন এট আল।, 2020)। ধারাবাহিকভাবে, P9 ইঁদুরে, PJ34 পুরুষ ইঁদুরের ইনফার্কের পরিমাণ কমিয়েছে কিন্তু নারী নয় এবং এটি পুরুষ ইঁদুরের Iba1+ COX2+ কোষের হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত ছিল, যা লেখকরা প্রদাহজনক মাইক্রোগ্লিয়া (Charriaut) হিসাবে ব্যাখ্যা করেছিলেন -মারলাঙ্গু এট আল।, 2018)।

মিনোসাইক্লাইন, যা পিএআরপিকেও বাধা দেয়, পরীক্ষামূলক স্ট্রোকে এবং পুরুষ ইঁদুরের ক্ষেত্রেও নিউরোপ্রোটেক্টিভ বলে পাওয়া গেছে, কিন্তু মহিলা ইঁদুর নয় (লি এবং ম্যাককুলফ, 2009)। এটি তাৎপর্যপূর্ণ কারণ কিছু প্রতিশ্রুতিশীল ক্লিনিকাল ডেটা পরামর্শ দেয় যে মিনোসাইক্লিন অ্যাকিউট স্ট্রোকের (মালহোত্রা এট আল।, 2018) চিকিত্সার জন্য উপকারী হতে পারে, তবে যৌন-সম্পর্কিত পার্থক্যগুলি, যদি থাকে তবে তা অন্বেষণ করা বাকি রয়েছে। প্রোলিফেরেটর-অ্যাক্টিভেটেড রিসেপ্টর আলফা (PPAR) অ্যাগোনিস্ট , যা প্রদাহজনক সাইটোকাইন উত্পাদন হ্রাস করে কারণ তারা নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর κB (NFκB) অ্যাক্টিভেশন হ্রাস করে, সম্ভাব্য সুবিধাও দেয় এবং এইরকম একটি অ্যাগোনিস্ট, ফেনোফাইব্রেট, শুধুমাত্র পুরুষ ইঁদুরের মধ্যে MCAO-প্ররোচিত ইনফার্কের পরিমাণ হ্রাস করতে দেখানো হয়েছে (ডটসন এট আল।, 2016)। 

মহিলা ইঁদুরের পরীক্ষামূলক স্ট্রোকের পরে আপেক্ষিক সুরক্ষা প্রদান করতে পারে এমন অতিরিক্ত কারণগুলি হল IL-10সিডি8+ টি কোষের বৃদ্ধি (ব্যানার্জী এট আল।, 2013) এবং IL-4 সিগন্যালিং (রহিমিয়ান) আপগ্র্যুলেশনে বৃদ্ধি et al., 2019), যা অপুষ্ট ইঁদুর দেখা যায় না।

উল্লেখযোগ্যভাবে, IL-10 এবং IL-4 উভয়ই মডুলেটমাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনকে কমিয়ে দেয় (Lyons et al., 2007a,b; Laffer et al., 2019)। IL-4-এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব এর দ্বারা একত্রিত হয় দেখা যাচ্ছে যে হ্রাসকৃত ইনফার্কট ভলিউম এবং স্নায়বিক ঘাটতি, যা এস্ট্রাস চক্রের পর্যায়গুলিতে মহিলাদের মধ্যে পরিলক্ষিত হয় যখন ইস্ট্রোজেন বেশি থাকে, IL-4-এর ঘাটতি মহিলা ইঁদুরগুলিতে অনুপস্থিত (Xionget al., 2015)৷

অন্যদিকে, PPAR অ্যাগোনিস্ট, যা হিপ্পোক্যাম্পাসে IL-4 বাড়ায় (লোন এট আল।, 2009), স্ট্রোকের ঝুঁকি কমাতে দেখায় (লিউ এবং ওয়াং, 2019)। সংক্ষেপে, এই ফলাফলগুলি প্রমাণ করে যে প্রদাহ নিয়ন্ত্রণ করার সময় একটি উপকারী থেরাপিউটিক বিকল্প ইনস্ট্রোক প্রদান করতে পারে, চিকিত্সার মধ্যে যৌন-সম্পর্কিত পার্থক্য অবশ্যই বিবেচনা করা উচিত (ক) কার্যকারিতা উন্নত করতে এবং (খ) ক্লিনিকাল ফলাফলের ভুল ব্যাখ্যা এড়াতে।

ট্রমাটিক ব্রেইন ইনজুরিতে যৌন-সম্পর্কিত প্রদাহের উপর ফোকাস

পুরুষদের ট্রমাটিক ব্রেইন ইনজুরি (TBI) মহিলাদের তুলনায় বেশি, বিশেষ করে কাজের সাথে সম্পর্কিত আঘাত এবং সড়ক দুর্ঘটনার ফলে, তবে পুরুষ এবং মহিলাদের ক্ষেত্রে পুনরুদ্ধার একই রকম কিনা তা ক্লিনিকাল স্টাডি থেকে মিশ্র প্রমাণের সাথে অস্পষ্ট, যা বয়স অন্তর্ভুক্ত কারণগুলির উপর নির্ভর করে এবং আঘাতের তীব্রতা।

156 টি গবেষণার একটি সাম্প্রতিক মেটা-বিশ্লেষণে পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের জন্য খারাপ ফলাফলের রিপোর্ট করা হয়েছে যখন আঘাতকে হালকা মাঝারি হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছিল, এবং যখন আঘাতটিকে মাঝারি-গুরুতর হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছিল তখন আরও ভাল, যদিও পরিসংখ্যানগত শক্তি এই উপসংহারকে প্রভাবিত করেছে (গুপ্তে এট আল।, 2019)।

প্রাণীর মডেলগুলিতে, প্রমাণগুলিও মিশ্রিত হয় এবং এখানে বিভ্রান্তিকর সমস্যাগুলির মধ্যে রয়েছে ব্যবহৃত মডেল, ফলাফলের মূল্যায়ন, প্রাণীদের বয়স এবং মহিলাদের পরিবর্তনের মূল্যায়নের উপর ফোকাসের আপেক্ষিক অভাব। তা সত্ত্বেও, সাম্প্রতিক পর্যালোচনাগুলিতে (স্পানি এট আল।, 2018; গুপ্তে এট আল।,2019) হাইলাইট করা TBIas-এ ইস্ট্রোজেনের জন্য একটি প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকার পক্ষে প্রমাণগুলি ঝুঁকছে বলে মনে হচ্ছে; 17 -এস্ট্রাডিওল রক্তনালী এবং রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা ফাংশনের টিবিআই-প্ররোচিত ক্ষতি, ইন্ট্রাসেলুলার ক্যালসিয়াম এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার বৃদ্ধি (কোভেসডি এট আল।, 2020) কমিয়ে দেয়।

আঘাতের প্রতিক্রিয়ায় যৌন-সম্পর্কিত পার্থক্যগুলির একটি সাম্প্রতিক পর্যালোচনা পুরুষ ইঁদুরের মধ্যে বৃহত্তর ক্ষতিকারক প্রভাবের পরামর্শ দেয় (রাহিমিয়ান এট আল।, 2019)। এটি এমন তথ্য নিশ্চিত করে যা বর্ধিত অ্যাপোপটোসিস (গুন্থার এট আল।,2015) সহ বর্ধিত COX2 এক্সপ্রেশন এবং মহিলা ইঁদুরের তুলনায় পুরুষ ইঁদুরের মধ্যে আরও বিস্তৃত মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশন এবং/অথবা বর্ধিত মাইক্রোগ্লিয়াল সংখ্যা প্রদর্শন করেছে একটি অনুপ্রবেশকারী কর্টিকাল আঘাত (Acaz-Fonseca et al. ,2015) বা নিয়ন্ত্রিত কর্টিকাল প্রভাব (ডোরান এট আল।, 2019)। পরবর্তী মডেলে, আঘাতের পরে তীব্র এবং সাবএকিউট পর্যায়গুলির সময় পুরুষ ইঁদুরের কর্টেক্স, থ্যালামাস এবং ডেন্টেট গাইরাসে আরও আক্রমনাত্মক নিউরোইনফ্ল্যামেটরি প্রোফাইল পরিলক্ষিত হয়েছিল (ভিলাপোল এবং আল।, 2017)।

এই লেখকরা TBI-এর 1-7 দিন পর পুরুষ ইঁদুরের মস্তিষ্কে Iba1+ কোষের বৃদ্ধির কথাও জানিয়েছেন, যখন মহিলা ইঁদুরে র‌্যামিফাইড মাইক্রোগ্লিয়ার সংখ্যা বৃদ্ধি পেয়েছে। প্রদাহজনিত সাইটোকাইনে যৌন-সম্পর্কিত পরিবর্তনগুলি পুরুষদের কর্টেক্সে উভয়েরই অধিকতর সামঞ্জস্যপূর্ণ বর্ধিত অভিব্যক্তির সাথে বিপরীতে IL-1 এবং TNF mRNA-তে IL-1 এবং TNF mRNA-তে পূর্ববর্তী এবং আরও স্বল্পস্থায়ী পরিবর্তনগুলিও পরিলক্ষিত হয়েছিল (Villapol et al. , 2017)।

আঘাতের পরে পুরুষ ইঁদুরগুলিতে ম্যাক্রোফেজের একটি বৃহত্তর অনুপ্রবেশ পরিলক্ষিত হয়েছিল (ভিলাপোল এট আল।, 2017; ডোরান এট আল।, 2019) সম্ভবত মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনের পরিবর্তনগুলিকে ট্রিগার করে যা বয়স্ক ইঁদুর এবং APP/PS1 ইঁদুরগুলিতে বর্ণিত হয়েছে (ব্যারেট এট আল। 2015a,b)।

মাইক্রোগ্লিয়ায় লিঙ্গ-সম্পর্কিত পার্থক্যগুলিতে অবদান রাখতে পারে এমন কারণগুলি

সেক্স হরমোন

মাইক্রোগ্লিয়ায় লিঙ্গ-সম্পর্কিত পার্থক্যের কারণ(গুলি) স্পষ্ট নয় যেখানে যৌন হরমোনের ভূমিকা একটি সুস্পষ্ট কারণ এবং এই প্রভাবটি ব্যাপকভাবে প্রদর্শিত হয়েছে।

ইস্ট্রোজেনের সমস্ত ইমিউন কোষের উপর গভীর প্রভাব রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে মাইক্রোগ্লিয়া;রিসেপ্টর-প্ররোচিত অন্তঃকোষীয় সংকেত ক্যাসকেডের পাশাপাশি ইস্ট্রোজেন প্রতিক্রিয়া উপাদানগুলির সরাসরি সক্রিয়করণ, যা ইমিউন-ফাংশন জিনের প্রোমোটরগুলিতে অবস্থিত, উভয় ব্যায়াম ইমিউন মধ্যস্থতাকারীর উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে (অ্যাকোস্টা-মার্টিনেজ, এইভাবে এস্ট্রাডিওল নবজাতক ইঁদুরের মাইক্রোগ্লিয়ার ফ্যাগোসাইটিক সক্ষমতার লিঙ্গ-সম্পর্কিত পার্থক্য দূর করেছে (নেলসন এট আল।, 2017) এবং প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষ থেকে মাইক্রোগ্লিয়াতে এলপিএস-প্ররোচিত পরিবর্তনগুলিকে কমিয়েছে, কিন্তু মহিলা ইঁদুর নয় (লোরাম এট আল।, 2012)। নির্দিষ্ট বয়স-নির্ভর প্রভাব রিপোর্ট করা হয়েছে.

উদাহরণস্বরূপ, মাইক্রোগ্লিয়ালট্রান্সক্রিপ্টোম, অন্তত NFκB-নিয়ন্ত্রিত জিনের পরিপ্রেক্ষিতে, তরুণ ইঁদুরের ডিম্বাশয় বা 17 -এস্ট্রাডিওল চিকিত্সার দ্বারা স্পষ্টভাবে পরিবর্তিত হয়নি (ভিলা এট আল।, 2018) কিন্তু বয়স্ক ইঁদুরের ডিম্বাশয় এবং প্রদাহজনক টিএফএলআইএল এনএফআইএল এনএফআইএল-এর মধ্যে ডিম্বাশয়ের চিকিত্সা এবং সম্প্রতি পর্যালোচনা করা এলপিএস (বেনেদুসি এট আল।, 2012) এর প্রতি প্রতিক্রিয়াশীলতা বৃদ্ধি করেছে (ভিলা এট আল।, 2016; লেনজ এবং নেলসন, 2018; অ্যাকোস্টা-মার্টিনেজ, 2020)।

একটি সাম্প্রতিক সমীক্ষায় 17 -এস্ট্রাডিওলের যৌন দ্বিরূপিক প্রভাবের কথা জানানো হয়েছে এবং বিশেষভাবে দেখা গেছে যে হিপোক্যাম্পাস এবং হাইপোথ্যালামাসে বয়স-সম্পর্কিত আইবিএ 1 ইমিউনোর অ্যাক্টিভিটি 25-মাস বয়সী পুরুষের চিকিত্সার মাধ্যমে হ্রাস পেয়েছে কিন্তু মহিলা ইঁদুর নয় এবং এর প্রভাব হিপ্পোক্যাম্পাস ক্যাস্ট্রেশন দ্বারা বাধাগ্রস্ত হয়েছিল, যেখানে ওভারিয়েক্টমি কোনো প্রভাব ফেলেনি (দেবারবা এট আল।, 2021), যা পূর্ববর্তী কাজের সাথে বিরোধপূর্ণ যা দেখিয়েছিল যে ইস্ট্রোজেনগুলি বয়স্ক C57BL/6NIAfemale মাউসের হিপ্পোক্যাম্পাসে মাইক্রোগ্লিয়ার সংখ্যা হ্রাস করেছে (03), .কিছু রিপোর্ট ইস্ট্রোজেন চিকিত্সা পশু মডেলের TBI-প্ররোচিত পরিবর্তন উন্নত করে বলে পরামর্শ দেয়।

নিউরনে মেমব্রেন-বাউন্ড ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টরের উপস্থিতি আঘাতের পর ইস্ট্রোজেন-চিকিত্সা করা প্রাণীদের মধ্যে পরিলক্ষিত নিউরোনাল বেঁচে থাকার বৃদ্ধিতে সরাসরি অবদান রাখতে পারে (ব্রটফেইন এট আল।, 2016) (চিত্র 3 দেখুন)। তবে, মাইক্রোগ্লিয়াতে ইস্ট্রোজেনের প্রভাবও একটি ভূমিকা পালন করে। PI3K (Crespo-Castrillo এবং Arevalo, 2020) সক্রিয়করণের মাধ্যমে NFκBএর সক্রিয়করণকে বাধা দিয়ে সম্ভবত নিউরনগুলিকে বাঁচিয়ে রাখা।

অন্যরা পরামর্শ দিয়েছেন যে টিবিআই (ব্রুস-কেলার এট আল।, 2007) অনুসরণ করে ইস্ট্রোজেনিনের পুরুষ বা মহিলা ইঁদুরের কোনও উপকারী প্রভাব নেই। প্রোজেস্টেরন রিসেপ্টরগুলি নিউরন এবং গ্লিয়াতেও প্রকাশ করা হয় এবং মস্তিষ্কের আঘাতের প্রাণীর মডেলগুলিতে, প্রোজেস্টেরনের জন্য একটি প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা। TBI-তেও রিপোর্ট করা হয়েছে (Webster et al.,2015; Spani et al., 2018; Gupte et al., 2019) কিন্তু ক্লিনিকাল অধ্যয়নগুলি প্রোজেস্টেরনের একটি সামগ্রিক উপকারী প্রভাব সনাক্ত করতে ব্যর্থ হয়েছে (Skolnick et al., 2014; চেজ, 2015; Brotfain et al., 2016) এবং সাতটি র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত ট্রায়ালের অ্যামেটা-বিশ্লেষণ নির্ধারণ করে যে প্রজেস্টেরন চিকিত্সা রোগীদের মধ্যে তীব্র TBI এর ফলাফলের উপর কোন উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলেনি (লিন এট আল।, 2015)।

একইভাবে, পশুর মডেলে সুবিধা থাকা সত্ত্বেও, ক্লিনিকাল সেটিংসে ইস্ট্রোজেন ব্যবহারের পক্ষে যুক্তিটি অবিশ্বাস্য (Kovesdiet al., 2020)। যদি আরও ক্লিনিকাল অধ্যয়নের জন্য একটি কেস তৈরি করতে হয়, হরমোন চিকিত্সার সম্ভাব্য যৌন-নির্দিষ্ট সুবিধার উপর ফোকাস করা উচিত (খাকসারি এট আল।, 2018)। মেনোপজে ইস্ট্রোজেনের ক্ষতি বর্ধিত অ্যাডিপোসিটি, ইনসুলিনের সাথে যুক্ত হওয়ার খুব কম যুক্তি নেই। প্রতিরোধ, এবং এর সাথে যুক্ত প্রদাহ, যার সবকটিই রোগের ঝুঁকির প্রতিনিধিত্ব করে এবং AD এর একটি বৃহত্তর ঝুঁকি প্রদান করে।

হরমোন প্রতিস্থাপন থেরাপি ঝুঁকি কমাতে পারে এমন সুস্পষ্ট সম্ভাবনা থাকা সত্ত্বেও, ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি এই ধরনের থেরাপিউটিক পদ্ধতির জন্য খুব কম উৎসাহ প্রদান করেছে। যাইহোক, একটি সাম্প্রতিক মেটানালাইসিস রিপোর্ট করেছে যে 16 টি গবেষণায় একটি সামগ্রিক উপকারী প্রভাব ছিল যা মূল্যায়ন করা হয়েছিল (Song et al., 2020) যদিও কিছু বিভ্রান্তিকর সমস্যা রয়েছে যা সমাধান করা বাকি রয়েছে যার মধ্যে একটি হল হরমোন থেরাপির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উইন্ডো আছে কিনা তা প্রতিষ্ঠিত করা। , যেমনটি প্রস্তাবিত হয়েছে (গান এট আল।, 2020; Wu et al.,2020)।

থেস্ট্রাস চক্রের সময় মাইক্রোগ্লিয়ার পরিবর্তনের বিশ্লেষণের উপর ফোকাস হরমোন নিয়ন্ত্রণের প্রভাব সম্পর্কে আমাদের বোঝার গভীরতা তৈরি করবে তবে মাইক্রোগ্লিয়াল অবস্থার সাথে এস্ট্রাস চক্রের সাথে সম্পর্কিত তথ্যের ঘাটতি রয়েছে। যাইহোক, এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে প্যারাভেন্ট্রিকুলার নিউক্লিয়াসে স্ট্রেস-প্ররোচিত IL-1 এক্সপ্রেশন, যা মাইক্রোগ্লিয়া অবস্থা প্রতিফলিত করতে পারে, মেটেস্ট্রাসের সময় হ্রাস পায় (Arakawa et al., 2014)।

উপরন্তু, এস্ট্রাস চক্র জুড়ে মিডিয়াল প্রিফ্রন্টালকর্টেক্সের পরিবর্তনের একটি ট্রান্সক্রিপ্টোমিক বিশ্লেষণ চক্রের সময় পার্থক্যের একটি বিশাল অ্যারে চিহ্নিত করেছে যা পুরুষ এবং মহিলাদের নমুনার মধ্যে পার্থক্যের চেয়ে স্পষ্টভাবে আরও গভীর ছিল।

পার্থক্যগুলি জিনের পরিবর্তনগুলি প্রতিফলিত করে যা প্রোটিনের কোড যা বিপাক থেকে কোষের সংকেত পর্যন্ত একাধিক কোষের ফাংশনকে সমর্থন করে৷ যদিও লেখকরা নিউরোনাল ফাংশনের পরিপ্রেক্ষিতে পরিবর্তনগুলি নিয়ে আলোচনা করেছেন, কোষের সংকেত, কোষের আনুগত্য এবং ঝিল্লি ফাংশন সহ অনেকগুলি মাইক্রোগ্লিয়ার পরিবর্তনগুলিও প্রতিফলিত করতে পারে (Duclot) এবং কাব্বাজ, 2015)।

অন্যান্য কারণের

ক্রোমোসোমাল মেকআপ যৌন-সম্পর্কিত পার্থক্যগুলিতে উল্লেখযোগ্যভাবে অবদান রাখে কারণ বিভিন্ন ইমিউন ফাংশন সহ প্রোটিনের জন্য X এবং Y ক্রোমোসোমেসেনকোডে জিন রয়েছে। এটি ভালভাবে ব্যাখ্যা করা হয়েছে যে পুরুষ বিষয়গুলি থেকে প্রাপ্ত মনোসাইট থেকে এলপিএস-প্ররোচিত প্রদাহজনক সাইটোকাইন উত্পাদন মহিলাদের থেকে এবং ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের থেকেও বেশি, যারা ফেনোটাইপিকভাবে পুরুষ কিন্তু অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম বহন করে (ক্লেইন এবং ফ্লানাগান, 2016; অ্যালবাম। ,2019)। সাম্প্রতিক মডেলগুলির বিকাশ কিছু রোগে লিঙ্গ-সম্পর্কিত পার্থক্যগুলিতে ক্রোমোজোমের অবদান বোঝার জন্য একটি বৃদ্ধির সূত্রপাত করেছে।

উদাহরণ স্বরূপ. প্রোটিওলিপিড প্রোটিন দ্বারা প্ররোচিত EAE এসজেএল-কাস্ট্রেটেড পুরুষ ইঁদুরগুলিতে আরও গুরুতর ছিল যেগুলি XY−Sry-এর তুলনায় XX Sry ছিল এবং XY− ইঁদুরের তুলনায় ডিম্বাশয়যুক্ত মহিলা XX-এও (স্মিথ-বুভিয়ার এট আল।, 2008)। লেখকরা জানিয়েছেন যে আপেক্ষিক সুরক্ষা XY ইঁদুরে Th2 সাইটোকাইনের উচ্চ উত্পাদনের সাথে যুক্ত ছিল। অধিকন্তু, ওভারিয়েক্টোমাইজড মহিলা XX থেকে WT মহিলাদের মধ্যে লিম্ফ নোড কোষের গ্রহণযোগ্য স্থানান্তর XY− ইঁদুরের কোষগুলির তুলনায় আরও গুরুতর রোগে প্ররোচিত করে এবং এটি থোরাসিক মেরুদণ্ডের CD45+ কোষের বৃদ্ধির পরামর্শ অনুসারে প্রদাহ বৃদ্ধির প্রমাণের সাথে যুক্ত ছিল।

AD-এর একটি মডেলে মৃত্যুহারে ক্রোমোজোমের অবদান মূল্যায়নের জন্য অনুরূপ পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছিল, এই বিবেচনায় যে AD সহ মহিলাদের দীর্ঘায়ু পুরুষদের চেয়ে বেশি। এটি একটি X ক্রোমোজোম কনফারেড স্থিতিস্থাপকতা যোগ করার রিপোর্ট করা হয়েছিল। বিশেষত, XY-APP ইঁদুরগুলি গোনাডাল ফেনোটাইপ এবং জ্ঞানীয় পরীক্ষার XXAPP ইঁদুরের আগে মারা গিয়েছিল যে XY-APP ইঁদুরের কর্মক্ষমতা খারাপ ছিল (ডেভিসেট আল।, 2020)।

উভয় অধ্যয়ন এই 2টি রোগের মডেলে ক্রোমোসোমাল মেকআপের প্রভাব প্রদর্শন করে, যার মধ্যে প্রদাহ অন্তর্ভুক্ত প্যাথলজি, কিন্তু প্রদাহজনক পরিবর্তন বা মাইক্রোগ্লিয়াতে পরিবর্তনের বিশদ বিবরণের কোনটিই মূল্যায়ন করে না। মাইক্রোগ্লিয়াতে সেক্সক্রোমোসোমের প্রভাব অন্বেষণে সাহিত্যের ঘাটতি রয়েছে।

এতে সামান্য সন্দেহ আছে যে মাইক্রোগ্লিয়া এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্রণের (চেরে এবং জোসেফ, 2018) সাপেক্ষে এবং প্রকৃতপক্ষে এপিজেনেটিক পরিবর্তনগুলি AD এর APP23 মডেল এবং ট্রিগার নিউরোপ্যাথোলজি (ওয়েন্ডেলনেট আল।, 2018) এর মাইক্রোগ্লিয়াতে এলপিএস-প্ররোচিত ইমিউন মেমরির অধীনে পিন করে যদিও যৌন-সম্পর্কিত পার্থক্য ছিল না। অন্বেষণ করা হয়েছে। মস্তিষ্কে এপিজেনেটিক পরিবর্তনের নির্দেশক একাধিক যৌন-সম্পর্কিত পার্থক্য বর্ণনা করা হয়েছে; উদাহরণস্বরূপ, ডিএনএ মেথিলেশন এবং মেথিলেটেড সিপিজি সাইটগুলি পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মস্তিষ্কে বেশি উচ্চারিত হয়, ERa-এর অভিব্যক্তিটি প্রমোটার মডুলেশন দ্বারা পরিমিত হয় এবং মাতৃত্বের আচরণের প্রভাব পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে পার্থক্যমূলক এপিজেনেটিক পরিবর্তনগুলিকে প্ররোচিত করে যা পরবর্তী জীবনে আচরণ/প্যাথলজিগুলির উপর প্রভাব ফেলতে পারে ., 2017)।

যাইহোক, এপিজেনেটিক পরিবর্তনগুলি যা বিশেষভাবে মাইক্রোগ্লিয়াকে লক্ষ্য করে যা লিঙ্গের পার্থক্য ব্যাখ্যা করতে পারে তা চিহ্নিত করা বাকি রয়েছে৷ মাইক্রোগ্লিয়াল ফেনোটাইপ এবং ফাংশনকে প্রভাবিত করে এমন অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে মাইক্রোআরএনএ (miRNA) যার মধ্যে ইমিউন নেটওয়ার্কের নিয়ন্ত্রণ সহ বহুবিধ ভূমিকা রয়েছে এবং মাইক্রোগ্লিয়ায় miRNAseq বিশ্লেষণ যৌনতা প্রকাশ করেছে৷ -সম্পর্কিত পার্থক্য (কোদামা এট আল।, 2020)।

মাইক্রোগ্লিয়াতে ডিসার ডিপ্লেটিং, যা স্পষ্টভাবে miRNA হ্রাস করেছে, পুরুষ এবং মহিলা ইঁদুর থেকে মাইক্রোগ্লিয়াতে ট্রান্সক্রিপ্টোমকে আলাদাভাবে প্রভাবিত করে এবং পুরুষদের মধ্যে ইমিউন অ্যাক্টিভেশন এবং প্রদাহকে প্রতিফলিত করে জিনগুলিকে আপগ্র্যুলেশনের দিকে পরিচালিত করে। মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনকে প্রভাবিত করতে পারে এমন আরেকটি কারণ হল ইমিউন কোষের অনুপ্রবেশ। এই প্রসঙ্গে, এটি দেখানো হয়েছে যে বয়স্ক ratsand APP/PS1 ইঁদুরের মস্তিষ্কে ম্যাক্রোফেজগুলির অনুপ্রবেশ বর্ধিত প্রদাহের সাথে যুক্ত (Barrett et al., 2015a,b), যখন উভয় মডেলের ম্যাক্রোফেজগুলি প্রদাহজনক উদ্দীপনার প্রতি সংবেদনশীল বলে পরামর্শ দেয় যে তারা এতে অবদান রাখে। প্রদাহ

গুরুত্বপূর্ণভাবে, ফ্লো সাইটোমেট্রিক অ্যানালাইসিস প্রকাশ করেছে যে CD11b+/CD45হাইম্যাক্রোফেজের সংখ্যা একটি 12-মাস বয়সী মহিলার মস্তিষ্কে পুরুষ APP/PS1, ইঁদুর (Unger et al., 2018) এর তুলনায় বেশি ছিল প্রদাহজনক মাইক্রোগ্লিয়া দেখা গেছে, অপ্রাপ্তবয়স্ক মহিলা ইঁদুর অন্তত আংশিকভাবে ম্যাক্রোফেজ অনুপ্রবেশের ফলে হতে পারে। বিপরীতে, প্রাপ্তবয়স্ক ইঁদুরগুলিতে, আঘাতজনিত মস্তিষ্কের আঘাতের পরে ম্যাক্রোফেজগুলির অনুপ্রবেশ মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে বেশি ছিল (ডোরান এট আল।, 2019) বৃহত্তর মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশন এবং নিউরোনাল ক্ষতির প্রমাণের সমান্তরালে, অন্তত আঘাতের পরে প্রাথমিক পর্যায়ে।

উপসংহার

এই পর্যালোচনার ফোকাস এমন অবস্থার উপর করা হয়েছে যা মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশন এবং নিউরোইনফ্লেমেশনের লিঙ্গ পার্থক্য দ্বারা একীভূত হয় যা তাদের প্যাথোজেনেসিসের বৈশিষ্ট্য এবং অবদান রাখে। তাই প্রশ্ন জাগে যে লিঙ্গ-নির্দিষ্ট থেরাপি, সম্ভবত বিশেষ করে যেগুলি নিউরোইনফ্লেমেশন এবং মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনকে লক্ষ্য করে, একটি ধাপে ধাপে নির্ভুল ওষুধ সরবরাহ করবে।

একটি চ্যালেঞ্জ হল ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে মহিলাদের নিম্ন-প্রতিনিধিত্বকে মোকাবেলা করা যা, যদিও উন্নতি করছে, অব্যাহত রয়েছে (ল্যাবটস এট আল।, 2018; স্টেইনবার্গ এট আল।, 2021)। 2000 থেকে 2009 সালের মধ্যে FDA দ্বারা অনুমোদিত ওষুধের উপর পরিচালিত 38টি গবেষণার একটি রিপোর্ট হাইলাইট করেছে যে প্রথম ধাপে লিঙ্গ ভারসাম্যহীনতা ঘটেছে কিন্তু ফেজ II এবং III ট্রায়ালে নয় (ল্যাবটস এট আল।, 2018) কিন্তু 2020 এবং 2020-এর মধ্যে 2020 সালের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে যৌনতা ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে পক্ষপাতিত্ব অব্যাহত রয়েছে (স্টেইনবার্গ এট আল।, 2021) এবং একটি সাম্প্রতিক সমীক্ষা এই গুরুত্বপূর্ণ সত্যটি তুলে ধরেছে যে স্পেনে AD এ ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে অন্তর্ভুক্তির জন্য প্রি-স্ক্রিনিং মানদণ্ড পূরণ করার সম্ভাবনা কম এবং শিক্ষা একটি মূল কারণ ছিল (রোজেন্ডে-রোকা এবং al., 2021)।

Sওষুধের শোষণ এবং নির্গমন, বন্টন এবং বিপাকের ক্ষেত্রে পূর্ব-সম্পর্কিত পার্থক্য বর্ণনা করা হয়েছে এবং পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে আরও প্রতিকূল ওষুধের প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে (হুইটলি এবং লিন্ডসে, 2009) ওষুধের প্রতি যৌন দ্বিরূপ প্রতিক্রিয়া হাইলাইট করা, বিশেষত ওষুধগুলি যা CNS কে প্রভাবিত করে। AD এর প্রেক্ষাপটে, একটি সাম্প্রতিক পর্যালোচনা এবং মেটানালাইসিস রিপোর্ট করেছে যে AD-তে 56 র্যান্ডমাইজড ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্যে মাত্র 7টিতে রিপোর্ট করা লিঙ্গ-স্তরিত ফলাফল অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং উপসংহারে (মার্টিনকোভা এট আল।, 2021) এবং যৌন-সম্পর্কিত পার্থক্যগুলির উপর ডেটার আপেক্ষিক অভাব রয়েছে। ওষুধের কার্যকারিতা লক্ষ্য করা গেছে (ফেরেটিয়েট আল।, 2018)।

এর আলোকে, AD (Schwartz and Weintraub, 2021) তে ওষুধের চিকিত্সার উপর লিঙ্গ প্রভাবের একটি নির্দিষ্ট বিশ্লেষণের জন্য একটি কল করা হয়েছে তবে এটি AD পর্যন্ত সীমাবদ্ধ করা যাবে না এবং নীতিটি বিস্তৃতভাবে প্রযোজ্য হওয়া উচিত, তবে বিশেষত এমন পরিস্থিতিতে যেখানে স্পষ্ট যৌন-সম্পর্কিত রোগের মধ্যে পার্থক্য বিদ্যমান।

লেখক অবদান

লেখক এই কাজের একমাত্র অবদানকারী বলে নিশ্চিত করেছেন এবং এটি প্রকাশনার জন্য অনুমোদন করেছেন।

অর্থায়ন

এই কাজটি সায়েন্স ফাউন্ডেশন আয়ারল্যান্ড (15/iA/3052 এবং 11PI/1014) থেকে এমএল-এর প্রিন্সিপাল ইনভেস্টিগেটরগ্রান্টদের দ্বারা সমর্থিত ছিল।

তথ্যসূত্র

1.Abd-Elrahman, KS, Albaker, A., De Souza, JM, Ribeiro, FM, Schlossmacher,MG, Tiberi, M., et al. (2020)। Abeta oligomers pathophysiologicalmGluR5 সংকেত আল্জ্হেইমের রোগের মডেল ইঁদুরকে যৌন-নির্বাচনী পদ্ধতিতে প্ররোচিত করে।Sci. সংকেত। 13:eabd2494। doi: 10.1126/scisignal.abd2494

2.Acaz-Fonseca, E., Duran, JC, Carrero, P., Garcia-Segura, LM, এবং Arevalo,MA (2015)। কর্টিকাল মস্তিষ্কের আঘাতের পরে গ্লিয়া প্রতিক্রিয়ায় লিঙ্গের পার্থক্য। Glia63, 1966-1981। doi: 10.1002/glia.22867

3.Acosta-Martinez, M. (2020)। ইস্ট্রোজেনরিসেপ্টরগুলির মাধ্যমে মাইক্রোগ্লিয়াল ফেনোটাইপগুলিকে আকার দেওয়া: মস্তিষ্কের আঘাত এবং রোগের যৌন-নির্দিষ্ট নিউরোইনফ্ল্যামেটরি প্রতিক্রিয়াগুলির প্রাসঙ্গিকতা। জে ফার্মাকল। মেয়াদ। সেখানে। 375, 223-236। doi: 10.1124/jpet.119.264598

4.Airas, L., Nylund, M., এবং Rissanen, E. (2018)। পজিট্রন নির্গমন টমোগ্রাফি ব্যবহার করে একাধিক স্ক্লেরোসিস রোগীদের মধ্যে মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনের মূল্যায়ন। ফ্রন্ট নিউরোল9:181। doi: 10.3389/fneur.2018.00181

5 Altmann, A., Tian, ​​L., Henderson, VW, Greicius, MD, এবং ALZHEIMER'SDDisease Neuroimaging Initiative. (2014)। লিঙ্গ আলঝাইমার রোগের বিকাশের APOE-সম্পর্কিত ঝুঁকিকে সংশোধন করে। অ্যান. নিউরোল। 75, 563-573। doi: 10.1002/ana.24135

6.Arakawa, K., Arakawa, H., Hueston, CM, এবং Deak, T. (2014)। স্ত্রী ইঁদুরের মানসিক চাপ দ্বারা উদ্ভূত ইন্টারলিউকিন-1-এর কেন্দ্রীয় অভিব্যক্তিতে ইস্ট্রাস চক্র এবং ডিম্বাশয় হরমোনের প্রভাব। নিউরোএন্ডোক্রিনোলজি 100, 162-177। doi: 10.1159/000368606

7.Ardalan, M., Chumak, T., Vexler, Z., এবং Mallard, C. (2019)। মস্তিষ্কে পেরিনেটাল প্রদাহের যৌন-নির্ভর প্রভাব: নিউরো-সাইকিয়াট্রিক ডিসঅর্ডারগুলির জন্য প্রভাব। int. জে মোল। বিজ্ঞান 20:2270। doi: 10.3390/ijms20092270

8.Ardekani, BA, Convit, A., এবং Bachman, AH (2016)। MIRIAD ডেটার বিশ্লেষণ হিপোক্যাম্পাল অ্যাট্রোফির অগ্রগতিতে লিঙ্গের পার্থক্য দেখায়। জে. আল্জ্হেইমার ডিস। 50, 847-857। doi: 10.3233/JAD-150780

9.Au, B., Dale-Mcgrath, S., এবং Tierney, MC (2017)। মৃদু জ্ঞানীয় বৈকল্যের ব্যাপকতা এবং ঘটনাতে লিঙ্গের পার্থক্য: একটি মেটা-বিশ্লেষণ। বয়স বৃদ্ধি। রেভ. 35, 176-199। doi: 10.1016/j.arr.2016.09.005

10. Barha, CK, এবং Liu-Ambrose, T. (2018)। ব্যায়াম এবং বার্ধক্যজনিত মস্তিষ্ক: যৌন পার্থক্যের জন্য বিবেচনা। ব্রেন প্লাস্ট। 4, 53-63। doi: 10.3233/BPL180067

For more information:1950477648nn@gmail.com