অ্যালকোহল-নির্দিষ্ট ট্রান্সক্রিপশনাল ডায়নামিক্স অফ মেমোরি রিকোনসলিডেশন এবং রিল্যাপস পার্ট 1
Jan 29, 2024
রিল্যাপস, অ্যালকোহল আসক্তির একটি জটিল সমস্যা, অ্যালকোহল-সম্পর্কিত স্মৃতির ব্যাঘাতের দ্বারা হ্রাস করা যেতে পারে। পুনর্গঠন প্রক্রিয়া চলাকালীন পুনরুদ্ধার করার সময় স্মৃতিগুলি সাময়িকভাবে অস্থিতিশীল বলে মনে করা হয়।
অ্যালকোহল আসক্তি এবং স্মৃতির মধ্যে সম্পর্ক একটি উত্তপ্ত বিতর্কিত বিষয়। অনেক লোক বিশ্বাস করে যে অ্যালকোহল অপব্যবহার মস্তিষ্কের কার্যকারিতাকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে এবং স্মৃতিশক্তি হ্রাস করতে পারে, কিন্তু বাস্তবতা এত সহজ নয়।
অ্যালকোহল একটি নিউরোটক্সিন, এবং অত্যধিক মদ্যপান মস্তিষ্কের কোষগুলিকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে, যা জ্ঞানীয় পতনের দিকে পরিচালিত করে এবং অ্যামনেসিয়ার মতো সম্ভাব্য অবস্থার দিকে পরিচালিত করে। তবে পরিমিত মদ্যপান স্মৃতিশক্তির জন্য সহায়ক হতে পারে। গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রতিদিন এক থেকে দুই গ্লাস রেড ওয়াইন পান করা জ্ঞানীয় এবং স্মৃতিশক্তি বাড়াতে পারে।
রেড ওয়াইনের উপাদানগুলি রক্তনালীগুলির স্বাস্থ্যকে উন্নত করতে পারে, রক্ত প্রবাহ উন্নত করতে পারে এবং অক্সিজেন সরবরাহ বাড়াতে পারে, যা মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এছাড়াও, অ্যালকোহল নতুন নিউরন তৈরি করতে মস্তিষ্কের কোষকে উদ্দীপিত করতে পারে, স্নায়ু পুনর্জন্মের প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করতে পারে এবং মস্তিষ্কের সংযোগ এবং শেখার ক্ষমতা বাড়ায়, যার ফলে স্মৃতিশক্তি উন্নত হয়। কিন্তু এটি শুধুমাত্র পরিমিতভাবে কাজ করে। অতিরিক্ত মদ্যপান মস্তিষ্কের ক্ষতি করতে পারে।
অতএব, আপনি যদি অ্যালকোহলিক হন এবং আপনার স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে চান, তাহলে মদ্যপান বন্ধ করা বা আপনার পানের পরিমাণ কমানোই ভালো। একই সময়ে, আপনি স্মৃতিশক্তি উন্নত করে এমন আরও খাবার যেমন সয়াবিন, মাছ, লেবু, সবুজ শাকসবজি ইত্যাদি খেয়ে একটি স্বাস্থ্যকর ডায়েট নিশ্চিত করতে পারেন এবং সঠিক মানসিক প্রশিক্ষণ যেমন নতুন দক্ষতা শেখা এবং বই পড়া। মস্তিষ্কের কার্যকলাপ এবং মেমরির ক্ষমতা প্রচার করে। এটি শুধুমাত্র মদ্যপদের স্বাস্থ্যের উন্নতি করবে না বরং মস্তিষ্ককে স্বাস্থ্যকর করতে এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাহায্য করবে। এটা দেখা যায় যে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে, এবং Cistanche deserticola উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে কারণ Cistanche deserticola একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ঔষধি উপাদান যার অনেকগুলি অনন্য প্রভাব রয়েছে, যার মধ্যে একটি হল স্মৃতিশক্তি উন্নত করা। কিমা করা মাংসের কার্যকারিতা অ্যাসিড, পলিস্যাকারাইড, ফ্ল্যাভোনয়েড ইত্যাদি সহ এর বিভিন্ন সক্রিয় উপাদান থেকে আসে৷ এই উপাদানগুলি বিভিন্ন উপায়ে মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যকে উন্নীত করতে পারে৷

মেমরি বাড়ানোর ১০টি উপায় জেনে নিন ক্লিক করুন
এখানে, আমরা অ্যালকোহল মেমরি পুনর্গঠনকে ভিত্তি করে অনন্য প্রতিলিপিগত গতিবিদ্যার প্রমাণ প্রদান করি। একটি মাউস প্লেস-কন্ডিশনিং পদ্ধতি ব্যবহার করে, আমরা দেখাই যে অ্যালকোহল মেমরি পুনরুদ্ধার ডোরসাল হিপ্পোক্যাম্পাস এবং মিডিয়াল প্রিফ্রন্টালকোর্টেক্সে তাৎক্ষণিক-প্রাথমিক জিনের mRNA এক্সপ্রেশন বাড়ায় এবং জিন ট্রান্সক্রিপশনের পুনরুদ্ধার-পরবর্তী অ-নির্দিষ্ট বাধা দ্বারা অ্যালকোহল-সন্ধান বিলুপ্ত হয়, বা এন্টিসেন্স-অলিগোডিঅক্সিনিউক্লিওটাইড ব্যবহার করে এআরসি এক্সপ্রেশনকে নিয়ন্ত্রণ করে।
যাইহোক, যেহেতু একটি প্রাকৃতিক পুরষ্কার (সুক্রোজ) এর জন্য স্মৃতি পুনরুদ্ধারও একই তাত্ক্ষণিক-প্রাথমিক জিনের অভিব্যক্তিকে বাড়িয়েছে, আমরা আরএনএ সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করে অ্যালকোহল-নির্দিষ্ট ট্রান্সক্রিপশনাল পরিবর্তনগুলি অন্বেষণ করেছি।
আমরা অ্যালকোহল স্মৃতি দ্বারা সক্রিয় একটি অনন্য ট্রান্সক্রিপশনাল ফিঙ্গারপ্রিন্ট প্রকাশ করেছি, কারণ প্লাস্টিসিটি-সম্পর্কিত জিনের এই সেটটির অভিব্যক্তি সুক্রোজ-মেমরি পুনরুদ্ধার দ্বারা পরিবর্তিত হয়নি।
আমাদের ফলাফলগুলি পরামর্শ দেয় যে অ্যালকোহল স্মৃতি দুটি সমান্তরাল ট্রান্সক্রিপশন প্রোগ্রাম সক্রিয় করতে পারে: একটি সাধারণভাবে মেমরি পুনর্গঠনের সাথে জড়িত, এবং অন্যটি অ্যালকোহল-মেমরি প্রক্রিয়াকরণের সময় বিশেষভাবে সক্রিয় করা হয়।
ভূমিকা
অ্যালকোহল ইউজ ডিসঅর্ডার (AUD) একটি ক্ষতিকারক নিউরোসাইকিয়াট্রিক ডিসঅর্ডার যার সাথে গুরুতর চিকিৎসা, সামাজিক এবং অর্থনৈতিক বোঝা রয়েছে [1], এখনও উপলব্ধ ফার্মাকোথেরাপি সীমিত [২]। প্রায় 70% রোগী পরিহারের প্রথম বছরের মধ্যেই পুনরুত্থান করে [৩], পুনরায় ক্ষয় হওয়াকে একটি প্রধান ক্লিনিকাল চ্যালেঞ্জ হিসাবে চিহ্নিত করে।
রিল্যাপস প্রায়শই অ্যালকোহলের জন্য আকাঙ্ক্ষার কারণে উদ্ভূত হয়, যা পরিবেশ এবং ইঙ্গিত দ্বারা উদ্ভূত হয় যা আগে অ্যালকোহলের সাথে যুক্ত ছিল [4]। অতএব, অ্যালকোহল-সম্পর্কিত আচরণের উদ্রেককারী স্মৃতিগুলির ব্যাঘাত ক্যু-প্ররোচিত রিল্যাপস [5, 6] প্রতিরোধ করতে বা কমিয়ে দেবে বলে আশা করা হচ্ছে।
এটি ক্রমবর্ধমানভাবে গৃহীত হয় যে পুনরুদ্ধারের পরে ভাল-সংহত স্মৃতিগুলি পুনরায় সক্রিয় করা যেতে পারে।
অস্থায়ী অস্থিতিশীলতা এবং পরবর্তী পুনঃস্থায়িত্বের মধ্যবর্তী স্মৃতিগুলি পুনরুদ্ধার করা হয়েছে, যাকে পুনর্মিলন বলা হয় [7-11]। এইভাবে, মেমরির পুনঃসক্রিয়তা একটি অস্থায়ী "পুনঃসংযোজন উইন্ডো" শুরু করে, যা কয়েক ঘন্টা স্থায়ী হয়, এই সময়ে মেমরি নির্দিষ্ট ম্যানিপুলেশনের জন্য বিকৃত হয়[7, 8, 11, 12]।
প্রকৃতপক্ষে, ওষুধের স্মৃতির পুনর্গঠনের সাথে হস্তক্ষেপ তাদের পরবর্তী অভিব্যক্তি এবং কিউ-প্ররোচিত রিল্যাপসকে হ্রাস করতে দেখানো হয়েছিল, এইভাবে রিল্যাপস প্রতিরোধের জন্য একটি সম্ভাব্য কৌশল প্রদান করে [13, 14]।
যদিও পুনঃসক্রিয় ওষুধের স্মৃতির প্রক্রিয়াকরণের সঠিক প্রক্রিয়াগুলি এখনও চিহ্নিত করা হয়নি, ড্রাগ এবং অ্যালকোহল স্মৃতিগুলির পুনঃসংহতকরণ সাধারণত NMDA [15-17] অরবেটা-অ্যাড্রেনারজিক রিসেপ্টরগুলির [17, 18] বাধা দ্বারা বাধাগ্রস্ত হতে দেখা গেছে; বা প্রোটিন সংশ্লেষণ প্রতিরোধ করে [5, 10, 15]।
সাম্প্রতিক ভয় এবং ড্রাগ মেমরি স্টাডিজ অনুসারে, মেমরি পুনর্গঠনের জন্য শুধুমাত্র প্রোটিন সংশ্লেষণ নয়, জিন ট্রান্সক্রিপশনও প্রয়োজন [১৯]। তদুপরি, আর্ক সহ নির্দিষ্ট কিছু তাৎক্ষণিক প্রাথমিক জিনের প্রতিলিপি (আইইজি), একটি কার্যকলাপ-নিয়ন্ত্রিত সাইটোস্কেলটন-সম্পর্কিত প্রোটিন এনকোডিং এবং ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর-এনকোডিং Egr1 (Zif268), বিভিন্ন ধরণের মেমরির পুনর্গঠনের সাথে জড়িত ছিল [19-22], বোঝায় যে অনুরূপ গতিবিদ্যা অ্যালকোহল স্মৃতির পুনর্গঠন নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।

একইভাবে, আমরা পূর্বে দেখিয়েছি যে রেপামাইসিন কমপ্লেক্স 1(mTORC1) এর যান্ত্রিক লক্ষ্যবস্তুতে বাধা, যা ডেনড্রাইটিক প্রোটিনের একটি উপসেটের সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণ করে [২৩], অ্যালকোহল স্মৃতির পুনর্গঠনকে ব্যাহত করে[5], এবং অতিরিক্ত গবেষণায় দেখা গেছে যে এটিও ব্যাহত হয়েছে। ভয়ের সাথে যুক্ত স্মৃতির একত্রীকরণ [২৪] বা খাওয়া-পরবর্তী পুষ্টির সাথে [২৫]।
যাইহোক, এমনও প্রমাণ রয়েছে যে অ্যালকোহল চাওয়ার অন্তর্নিহিত কিছু প্রক্রিয়া যা নিয়ন্ত্রণ করে এমন প্রাকৃতিক পুরস্কারের চেয়ে আলাদা হতে পারে [5, 26-28]। তদ্ব্যতীত, প্রমাণ রয়েছে যে বিভিন্ন পুরষ্কারের স্মৃতি (অপব্যবহারের বিভিন্ন ওষুধ সহ) আলাদাভাবে প্রক্রিয়া করা হয় [২৯-৩২]।
অতএব, অ্যালকোহল মেমরি পুনর্গঠন একটি অনন্য ট্রান্সক্রিপশনাল প্রোফাইল দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে।
যেমন, আমরা ট্রান্সক্রিপশনাল গতিবিদ্যা নির্ধারণ করার চেষ্টা করেছি যা ডোরসাল হিপ্পোক্যাম্পাস (ডিএইচ) এবং মিডিয়াল প্রিফ্রন্টালকোর্টেক্স (এমপিএফসি) [5, 33, 34], অ্যালকোহল ইউজডিসঅর্ডার [35, 36] এবং গঠনে জড়িত মস্তিষ্কের অঞ্চলগুলির মধ্যে অ্যালকোহল মেমরি পুনর্গঠনকে অন্তর্নিহিত করে। , ধরে রাখা, এবং ড্রাগ স্মৃতির প্রকাশ [5, 37, 38]।
ফলাফল
অ্যালকোহল মেমরি পুনর্গঠন নির্ভর করে ডি এইচ-এ ডি নভো জেনেট্র্যান্সক্রিপশনের উপর
যদিও এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে অ্যালকোহল স্মৃতিগুলির পুনর্গঠনের জন্য ডি নভো প্রোটিন সংশ্লেষণের প্রয়োজন হয় [5, 15], এটি অস্পষ্ট রয়ে গেছে যে এটি ডি নভো জেনেট্র্যান্সক্রিপশনের উপরও নির্ভরশীল কিনা।
অতএব, আমরা ডিএইচ-এর মধ্যে অ্যালকোহল মেমরি পুনর্গঠনের সময় জিন ট্রান্সক্রিপশনের ভূমিকা মূল্যায়ন করেছি, অ্যালকোহল ব্যবহারের ব্যাধিতে জড়িত একটি মস্তিষ্কের অঞ্চল [35] এবং মেমরি পুনর্গঠন ছাড়াও ড্রাগ মেমরি গঠন, ধারণ এবং প্রকাশ [37, 38] এর সাথে জড়িত [39, 40] ]।
অ্যালকোহল-সম্পর্কিত স্মৃতি তৈরি করতে, আমরা অ্যালকোহল-কন্ডিশন্ড প্লেস প্রেফারেন্স (CPP) দৃষ্টান্ত নিযুক্ত করেছি।
এই দৃষ্টান্তটি অ্যালকোহলের বৈশিষ্ট্যগুলিকে শক্তিশালীকরণের জন্য পরীক্ষা করার জন্য এবং সেইসাথে স্মৃতিগুলির প্রক্রিয়াকরণ এবং রক্ষণাবেক্ষণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছে যা ইঁদুর [41, 42], বিশেষত DH [43]-এ পুনরায় অ্যালকোহল-অনুসন্ধানের উদ্রেক করে।
অ্যালকোহল মেমরি পুনর্গঠনে হিপ্পোক্যাম্পাল জিন ট্রান্সক্রিপশনের ভূমিকা মূল্যায়ন করার জন্য, আমরা সিপিপি-যন্ত্রের একটি অংশকে অ্যালকোহলে কন্ডিশনার করে অ্যালকোহল-সিপিপি পদ্ধতিতে অ্যালকোহল-সম্পর্কিত স্মৃতি তৈরি করেছি (চিত্র 1এ, পরীক্ষামূলক নকশা)।
সিপিপি পরীক্ষায় অ্যালকোহল-জোড়া কম্পার্টমেন্টের জন্য শক্তিশালী পছন্দ নিশ্চিত করার পরে, ইঁদুরগুলি অ্যালকোহল-সম্পর্কিত স্মৃতিগুলি পুনরুদ্ধার করার জন্য 3 মিনিটের জন্য অ্যালকোহল-জোড়া বগিতে পুনরায় উন্মুক্ত করা হয়েছিল, যেমন আমরা পূর্বে প্রদর্শন করেছি [44, 45]।
মেমরি পুনরুদ্ধারের পরপরই, অ্যাক্টিনোমাইসিন ডি (4 µg/µl; 0.5 µlper সাইড) বা যানবাহন ডিএইচ [19] তে প্রবেশ করানো হয়েছিল। 24 ঘন্টা পরে পরিচালিত একটি ধারণ পরীক্ষায়, আমরা দেখতে পেয়েছি যে ইঁদুরগুলি যেগুলি পোস্ট-রিট্রিভাল অ্যাক্টিনোমাইসিন ডি পেয়েছে তারা অ্যালকোহল-সিপিপি দেখায়নি, যেখানে অ্যালকোহল-সম্পর্কিত বগির জন্য পছন্দটি যানবাহন-চিকিত্সা করা ইঁদুরগুলিতে বেশি ছিল (চিত্র 1 বি; পৃথক ডেটার জন্য চিত্র S1 দেখুন) .
এইভাবে, ডিএইচ-এর অনুসরণে মেমরি পুনরুদ্ধারে জিন ট্রান্সক্রিপশনের বাধা অ্যালকোহল-সিপিপি-র ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে, পরামর্শ দেয় যে অ্যালকোহল মেমরি পুনর্গঠনের জন্য ডিএইচ-এ ডেনোভো জিন ট্রান্সক্রিপশন প্রয়োজন।

চিত্র 1 অ্যালকোহল মেমরি পুনরুদ্ধারের পরে অ্যালকোহল-কন্ডিশনড প্লেস প্রেফারেন্স (CPP) এর প্রকাশকে ব্যাহত করে ডোরসাল হিপ্পোক্যাম্পাসে প্রতিলিপিতে বাধা। পরীক্ষামূলক নকশা এবং সময়রেখার একটি পরিকল্পিত চিত্র।
অ্যাক্টিনোমাইসিন ডি (4 µg/µl) অ্যালকোহল স্মৃতি পুনরুদ্ধারের সাথে সাথেই ইঁদুরের ডোরসাল হিপ্পোক্যাম্পাসে দ্বিপাক্ষিকভাবে মিশে গিয়েছিল। বি প্লেস প্রেফারেন্সস্কোর, অ্যালকোহল-পেয়ারড কম্পার্টমেন্টে কাটানো সময়ের শতাংশের ± SEM হিসাবে প্রকাশ করা হয়।

যে ইঁদুরগুলি শক্তিশালী অ্যালকোহল সিপিপি দেখিয়েছে (t(17)=8.31, p < 0৷{12}}001) স্মৃতি পুনরুদ্ধার করার সময় অ্যালকোহল-স্থান পছন্দ হারিয়েছে এর পরে অ্যাক্টিনোমাইসিনডি-এর ইন্ট্রা-ডিএইচ ইনফিউশন ছিল, যানবাহন নয় (মিশ্র-মডেল অ্যানোভা: টেস্ট এক্স ট্রিটমেন্ট(এফ(1,16) {{10}}.97, পি <0.01), পোস্ট হক: CPP পরীক্ষা 2 (p <0.05))। *p <0.05,**p <0.05; n=9 প্রতি গ্রুপ)।
অ্যালকোহল মেমরি পুনর্গঠনে হিপ্পোক্যাম্পাল জিন ট্রান্সক্রিপশনের ভূমিকা মূল্যায়ন করার জন্য, আমরা সিপিপি-যন্ত্রের একটি অংশকে অ্যালকোহলে কন্ডিশনার করে অ্যালকোহল-সিপিপি পদ্ধতিতে অ্যালকোহল-সম্পর্কিত স্মৃতি তৈরি করেছি (চিত্র 1এ, পরীক্ষামূলক নকশা)।
সিপিপি পরীক্ষায় অ্যালকোহল-জোড়া কম্পার্টমেন্টের জন্য শক্তিশালী পছন্দ নিশ্চিত করার পরে, ইঁদুরগুলি অ্যালকোহল-সম্পর্কিত স্মৃতিগুলি পুনরুদ্ধার করার জন্য 3 মিনিটের জন্য অ্যালকোহল-জোড়া বগিতে পুনরায় উন্মুক্ত করা হয়েছিল, যেমন আমরা পূর্বে প্রদর্শন করেছি [44, 45]।
মেমরি পুনরুদ্ধারের পরপরই, অ্যাক্টিনোমাইসিন ডি (4 µg/µl; 0.5 µlper সাইড) বা যানবাহন ডিএইচ [19] তে প্রবেশ করানো হয়েছিল। 24 ঘন্টা পরে পরিচালিত একটি ধারণ পরীক্ষায়, আমরা দেখতে পেয়েছি যে ইঁদুরগুলি যেগুলি পোস্ট-রিট্রিভাল অ্যাক্টিনোমাইসিন ডি পেয়েছে তারা অ্যালকোহল-সিপিপি দেখায়নি, যেখানে অ্যালকোহল-সম্পর্কিত বগির জন্য পছন্দটি যানবাহন-চিকিত্সা করা ইঁদুরগুলিতে বেশি ছিল (চিত্র 1 বি; পৃথক ডেটার জন্য চিত্র S1 দেখুন) .
এইভাবে, ডিএইচ-এর অনুসরণে মেমরি পুনরুদ্ধারে জিন ট্রান্সক্রিপশনের বাধা অ্যালকোহল-সিপিপি-র ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে, পরামর্শ দেয় যে অ্যালকোহল মেমরি পুনর্গঠনের জন্য ডিএইচ-এ ডেনোভো জিন ট্রান্সক্রিপশন প্রয়োজন।
অ্যালকোহল-সম্পর্কিত স্মৃতি পুনরুদ্ধারের ফলে আর্ক এবং ইজিআর 1-এর সময়-নির্ভর আপগ্র্যুলেশন ঘটে কিন্তু DH এবং mPFC-তে Bdnf mRNA এক্সপ্রেশন নয়
আমরা পরবর্তীতে মূল্যায়ন করেছি যে অ্যালকোহল মেমরি পুনরুদ্ধার পূর্বে স্মৃতি পুনঃসংহতকরণে জড়িত জিনের অভিব্যক্তিকে পরিবর্তন করে, যথা কার্যকলাপ-নিয়ন্ত্রিত সাইটোস্কেলটন-সম্পর্কিত প্রোটিন (আর্ক) [5, 22, 46, 47], ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর Egr1 (291, 628 নামেও পরিচিত) 48], এবং ব্রেন-ডিরাইভড নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর (Bdnf)[49], DH এবং mPFC-তে, মস্তিষ্কের অঞ্চলগুলি ওষুধের স্মৃতির একত্রীকরণে জড়িত [5, 33, 34, 39, 40, 50]।
অ্যালকোহল মেমরি পুনরুদ্ধারের পরে অ্যার্ক, ইজিআর১ এবং বিডিএনএফ এমআরএনএ এক্সপ্রেশনের মূল্যায়ন করতে, আমরা প্রথমে অ্যালকোহল-সিপিপি (চিত্র 2এ, বি) এর জন্য ইঁদুরকে প্রশিক্ষণ দিয়েছিলাম। চব্বিশ ঘন্টা পরে, ইঁদুরগুলি অ্যালকোহল-পেয়ারড কম্পার্টমেন্টে (পুনরুদ্ধার গ্রুপ) পুনরায় উন্মুক্ত করা হয়েছিল বা পরিচালনা করা হয়েছিল (কোন পুনরুদ্ধার গ্রুপ নেই)।
আমরা অ-অ্যালকোহল-সম্পর্কিত স্মৃতির পুনরুদ্ধার রোধ করার জন্য নিয়ন্ত্রণ প্রাণীদের স্যালাইন-জোড়া প্রসঙ্গে পুনরায় প্রকাশ না করার সিদ্ধান্ত নিয়েছি যেগুলি আইইজি [46, 47, 50-52] এর অভিব্যক্তিতে পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছে, বা একটি পুনরুদ্ধার পাভলোভিয়ান ইনহিবিটরি অ্যালকোহল মেমরি, যেহেতু স্যালাইন-জোড়া বগি অ্যালকোহলের অনুপস্থিতির সাথে সম্পর্কিত। মেমরি পুনরুদ্ধারের পরে পাঁচটি ভিন্ন সময় পয়েন্টে মস্তিষ্কের টিস্যু সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং লক্ষ্য এমআরএনএ স্তরগুলি বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

For more information:1950477648nn@gmail.com






