সিস্তানচে টিউবুলোসা থেকে অ্যাসিলেটেড ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড, ইচিনাকোসাইড এবং অ্যাক্টিওসাইড ইঁদুরের গ্লুকোজ সহনশীলতা উন্নত করে
Mar 16, 2022
আরো তথ্যের জন্য:ali.ma@wecistanche.com
বিমূর্ত
ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড,echinacoside(1) এবংঅ্যাক্টিওসাইড(2), কান্ডের প্রধান উপাদানCistanche tubulosa(Orobanchaceae), 250-500 mg/kg po ডোজে স্টার্চ লোডেড ইঁদুরের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা বৃদ্ধিতে বাধা দেয় এই যৌগগুলি (1 এবং 2) স্টার্চ-লোডেড ইঁদুরের মধ্যে গ্লুকোজ সহনশীলতা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে 2 সপ্তাহের একটানা প্রশাসনের পরে। 125 এবং/অথবা 250 mg/kg/day pow শরীরের ওজন বা খাদ্য গ্রহণে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন না করে। উপরন্তু, থেকে বেশ কিছু উপাদানCistanche tubulosa, সহ 1 (IC50=3.1 lM), 2 (1.2 lM), isoacteoside (3, 4.6 lM), 20-acetylacteoside (4, 0৷{18}}71 lM), টিউবুলসাইড A (5, 8.8 lM) এবং B (9, 4.0 lM), syringalide A3-OaL-rhamnopyranoside (10, 1.1 lM), ক্যাম্পনিওসাইড I (13, 0.53 lM), এবং kankanoside J1 (14, 9.3 lM), শক্তিশালী ইঁদুরের লেন্স অ্যালডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটরি কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে। বিশেষ করে, যৌগ 4-এর ক্ষমতা ইপালরেস্ট্যাট (0.072 lM), একটি ক্লিনিকাল অ্যালডোজ রিডাক্টেসের মতো ছিল।
কীওয়ার্ড ইচিনাকোসাইড, অ্যাক্টিওসাইড, গ্লুকোজ সহনশীলতার উন্নতির প্রভাব, অ্যালডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটার,Cistanche tubulosa
Cistanche tubulosa সুবিধা এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং Cistanche পণ্য ক্লিক করুন
ভূমিকা
ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড(PhGs) হল এক ধরনের ফেনোলিক যৌগ যা একটি বি-গ্লুকোপাইরানোসাইড গঠন দ্বারা চিহ্নিত যা অ্যাগলাইকোন হিসাবে একটি হাইড্রোক্সিফেনাইলথাইল ময়েটি ধারণ করে৷ এই যৌগগুলিতে প্রায়শই সুগন্ধি অ্যাসিডের মতো অনেকগুলি বিকল্প থাকে (যেমন, সিনামিক অ্যাসিড, কিউমারিক অ্যাসিড, ক্যাফেরিক অ্যাসিড, ক্যাফেলিক অ্যাসিড , ইত্যাদি) এবং/অথবা বিভিন্ন শর্করা (যেমন, র্যামনোজ, জাইলোজ, এপিওস, অ্যারাবিনোজ, ইত্যাদি) যথাক্রমে এস্টার বা গ্লাইকোসিডিক লিঙ্কেজের মাধ্যমে গ্লুকোজ অবশিষ্টাংশের সাথে সংযুক্ত। যদিও পিএইচজিগুলি উদ্ভিদ রাজ্যে ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয়, তবে বেশিরভাগই স্ক্রোফুলারিয়াসি, ওলেসি, প্ল্যান্টাগিনাসি, ল্যামিয়াসি এবং ওরোবানচেসি পরিবারগুলিতে পাওয়া গেছে [1-3]।ইচিনাকোসাইড(1) [4, 5]এবংঅ্যাক্টিওসাইড(2, যাকে ভারবাস্কোসাইড, কুসাগিনিন, অ্যান্ডোরোব্যানচিনও বলা হয়) [6-9] ভালভাবে অধ্যয়ন করা পিএইচজিগুলির প্রতিনিধি এবং তাদের অনেকগুলি গুরুত্বপূর্ণ জৈব সক্রিয় বৈশিষ্ট্য যেমন অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ, নিউরোপ্রোটেক্টিভ, নাইট্রিক অক্সাইড র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং, অ্যান্টিহেপাটোটক্সিক এবং অ্যান্টি-অক্সিডেটিভ ক্রিয়াকলাপ রয়েছে বলে জানা গেছে। [১-৩, ১০-১৪]।
পূর্বে, আমরা এর ডালপালা থেকে উপাদানগুলির সনাক্তকরণ এবং জৈবিক বৈশিষ্ট্যগুলি রিপোর্ট করেছিCistanche tubulosa(Schrenk) R. Wight (Orobanchaceae) [15-19], এর প্রধান উপাদান হল 1 এবং 2। আমরা প্রকাশ করেছি যে এই PhG গুলি নোরাড্রেনালিন [15] দ্বারা সংকুচিত বিচ্ছিন্ন র্যাথোরাসিক মহাধমনীতে একটি ভাসোরেলেক্স্যান্ট কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে। এর স্টেমপার্টCistanche tubulosa(জাপানি ভাষায় কাঙ্কা-নিকুজুইউ) ঐতিহ্যগতভাবে তিব্বতি অঞ্চলে রক্তসঞ্চালনকে উন্নীত করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছে [20, 21], এবং এই অনুসন্ধানটি ঐতিহ্যগত ব্যবহারের জন্য বৈজ্ঞানিক প্রমাণ প্রদান করে।Cistanche tubulosa.
এই উদ্ভিদ উপাদানের বায়োঅ্যাকটিভ বৈশিষ্ট্যগুলির উপর ক্রমাগত অধ্যয়ন থেকে জানা যায় যে এই প্রধান PhG গুলি হাইপোগ্লাইসেমিক কার্যকলাপের অধিকারী এবং গ্লুকোজ সহনশীলতা ইনস্টার্চ-লোডেড ইঁদুরের উন্নতি করে। অধিকন্তু, কিছু পিএইচজি থেকে বিচ্ছিন্নCistanche tubulosa(1-18) সম্ভাব্য ডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটরি কার্যকলাপ পাওয়া গেছে।
ইচিনাকোসাইডভিতরেCistanche tubulosa
ফলাফল এবং আলোচনা
পূর্বে [15], আমরা শুষ্ক স্টেমের মিথানল নির্যাসের উপাদানগুলির বিচ্ছিন্নতা এবং জৈব-সক্রিয় বৈশিষ্ট্যগুলি রিপোর্ট করেছিCistanche tubulosa1, 2, আইসোঅ্যাকটিওসাইড (3), 20-এসিটিল্যাকটিওসাইড (4), টিউবুলসাইড এ (5), এবং বি (9), এবং স্যালিড্রোসাইড (18) সহ। Wiedemanninoside C (6), kankanosides H1(7) এবং H2 (8) syringalide A 30-OaL-rhamnopyranoside(10), kankanoside I (11), cistantubuloside A (12), campneoside I (13), এবং kankanosides J1 (14), J2 (15), K1 (16), এবং K2 (17), অতিরিক্তভাবে একই উপাদান [16, 17] (চিত্র 1) থেকে বিচ্ছিন্ন ছিল।
প্রথমত, স্টার্চ-লোড ইঁদুরের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা বৃদ্ধির পরে প্রধান PhGs (1 এবং 2) এর প্রভাব পরীক্ষা করা হয়েছিল। 250-500 mg/kg po এর 1 এবং 2 অ্যাটডোজের কার্যকলাপ উল্লেখযোগ্য ছিল (সারণী 1)। এই পরীক্ষায়, একটি অন্ত্রের এ-গ্লুকোসিডেস ইনহিবিটর, অ্যাকারবোস, যা একটি ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ হিসাবে নিযুক্ত ছিল, যুক্তিসঙ্গত বাধা দেখিয়েছে (সারণী 1)।
গ্লুকোজ সহনশীলতার উপর 1 এবং 2-এর প্রভাব পরীক্ষা করার জন্য, 2 সপ্তাহ একটানা প্রশাসনের পর স্টার্চ-লোড ইঁদুরের রক্তে গ্লুকোজ স্তরের উচ্চতা পরীক্ষা করা হয়েছিল। 1 এবং 2 উভয় ক্ষেত্রেই 125 এবং/অথবা 250 mg/kg/day po এর মাত্রাগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত গ্লুকোজ সহনশীলতা (টেবিল 2) শরীরের ওজন বা খাদ্য গ্রহণের (ডেটা দেখানো হয়নি) উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন না করে। এই ফলাফলগুলি পরামর্শ দিয়েছে যে 1 এবং 2 পোস্টপ্রান্ডিয়াল গ্লুকোজ উচ্চতাকে বাধা দিতে এবং গ্লুকোজ সহনশীলতা উন্নত করতে উভয় ক্ষেত্রেই কার্যকর ছিল।
এই অ্যান্টিহাইপারগ্লাইসেমিক ক্রিয়াকলাপের ক্রিয়াকলাপের পদ্ধতি পরীক্ষা করার জন্য, ইঁদুরের ছোট অন্ত্রের a-গ্লুকোসিডেস, মাল্টেজ এবং সুক্রেসের উপর 1 এবং 2-এর প্রভাবগুলি পরীক্ষা করা হয়েছিল।Cistanche tubulosaএই এনজাইমগুলির বিরুদ্ধেও পরীক্ষা করা হয়েছিল। আমরা পূর্বে একটি পাতলা চিনির সালফোনিয়াম লবণ, স্যালাসিনল (একটি প্রাকৃতিকভাবে উৎপন্ন সবচেয়ে শক্তিশালী গ্লুকোসিডেস ইনহিবিটর; আইসি50=6।0 এবং যথাক্রমে ম্যালটেজ এবং সুক্রোজের বিরুদ্ধে 1.3 lM) [22-24] সনাক্ত করেছি, যা এই গবেষণায় একটি ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ হিসাবেও নিযুক্ত ছিল। 1 (IC50=149এবং 174 lM) এবং 2 (188 এবং 152 lM) অনুরূপ এনজাইম প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপ দেখায় (সারণী 3)। যাইহোক, তাদের ক্রিয়াকলাপগুলি ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ, স্যালাসিনল এবং অ্যাকারবোজ (আইসি50=6৷{15}} এবং 1.3, এবং 1.7 এবং 1.5 এলএম, যথাক্রমে) থেকে অনেক কম ছিল৷ এটি লক্ষণীয় যে বিচ্ছিন্ন PhG-এর মধ্যে, 3 (IC50=70.4 এবং 152 lM) এবং 9(88.2 এবং 175 lM), যা ভিতরের গ্লুকোপাইরানোসিলের অবস্থান 60- ট্রান্স-ক্যাফেওয়েল মোয়েট্যাট ধারণ করে অংশ, মাঝারিভাবে মাল্টেজ এবং সুক্রেজকে বাধা দেয়, যেখানে তাদের রেজিওইসোমার 2 এবং 4 ([300 lM), যা 40- অবস্থানে ক্যাফেওয়্যালমোয়েটি ধারণ করে, এই এনজাইমের বিরুদ্ধে কম কার্যকলাপ দেখায়।
অ্যাক্টেরোসাইডভিতরেCistanche tubulosa
হিউম্যানটেস্টাইনাল ম্যাল্টেজের বিরুদ্ধে পিএইচজিগুলির প্রতিরোধমূলক ক্রিয়াকলাপগুলিও মাইক্রোসোমালফ্রাকশনে পরীক্ষা করা হয়েছিল। ফলস্বরূপ, 1 (IC50=125 lM), 2 (154 lM), 3 (117 lM), 5 (63 lM), 9 (139 lM), এবং 15 (168 lM) এই কার্যকলাপ প্রদর্শন করতে পাওয়া গেছে . যাইহোক, এই যৌগগুলি অ্যাকারবোজের (15.2 lM) তুলনায় অনেক কম সক্রিয় ছিল।
পূর্বে, আমরা বেশ কয়েকটি ফ্ল্যাভোনয়েড [25-31], স্টিলবেনয়েডস [25, 32], কুইনিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভস [30] এবং টেরপেনয়েড [33] কে শক্তিশালী অ্যালডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটর হিসাবে চিহ্নিত করেছি। এই কাজে, বিচ্ছিন্ন PhGs (1-18) অনরাট লেন্স অ্যালডোজ রিডাক্টেসের প্রতিরোধমূলক প্রভাবগুলিও পরীক্ষা করা হয়েছিল। অ্যালডোসেরেডকটেস একটি মূল এনজাইম হিসাবে পরিচিত যা পলিওল প্রক্রিয়াকরণ পথের মধ্যে গ্লুকোজ থেকে সরবিটলে হ্রাসকে অনুঘটক করে। সরবিটল সহজে কোষের ঝিল্লি জুড়ে ছড়িয়ে পড়ে না এবং সরবিটোলের অন্তঃকোষীয় জমে ডায়াবেটিসের দীর্ঘস্থায়ী জটিলতা যেমন ছানি [25] এর সাথে জড়িত।
প্রথমত, এর তাজা ডালপালা থেকে একটি মিথানল নির্যাসCistanche tubulosaশক্তিশালী প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপ (IC{{0}}.8 lg/mL) প্রদর্শন করতে পাওয়া গেছে। বিচ্ছিন্ন পিএইচজিগুলির মধ্যে, 1 (IC50=3.1 lM), 2 (1.2 lM), 3 (4.6 lM), 4 (0) সহ ইঁদুরের লেন্স অ্যালডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটরি কার্যকলাপ পরিলক্ষিত হয়েছিল৷ }}71 lM), 5 (8.8 lM), 9 (4.0 lM), 10 (1.1 lM), 13 (0.53 lM), এবং 14 (9.3 lM) (সারণী 3)। যৌগ 4, বিশেষত, সবচেয়ে শক্তিশালী কার্যকলাপ দেখায়, যা এপালরেস্ট্যাট (0.0072 lM) এর সমতুল্য, একটি ক্লিনিক্যালি ব্যবহৃত অ্যালডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটর।
উপসংহারে,echinacoside(1) এবংঅ্যাক্টিওসাইড(2), এর কান্ড থেকে প্রধান PhGsCistanche tubulosa, 250-500 mg/kg po ডোজে স্টার্চ-লোডেড ইঁদুরের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা বৃদ্ধিতে বাধা দিতে দেখা গেছে এই দুটি PhG এছাড়াও 125 এবং/অথবা ডোজে 2 সপ্তাহের ডোজে স্টার্চ-লোড ইঁদুরের রক্তে গ্লুকোজের উচ্চতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দেয়। 250 mg/kg/day po, শরীরের ওজন বা খাদ্য গ্রহণের উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন ছাড়াই। এই ফলাফলগুলি পরামর্শ দিয়েছে যে 1 এবং 2 শুধুমাত্র পোস্টপ্রান্ডিয়াল গ্লুকোজ উচ্চতা রোধে নয় বরং গ্লুকোজ সহনশীলতা উন্নত করতেও কার্যকর ছিল। যাইহোক, তাদের এ-গ্লুকোসিডেস প্রতিরোধমূলক ক্রিয়াকলাপগুলি মনোযোগ দেওয়ার অযোগ্য ছিল। এইভাবে, এ-গ্লুকোসিডেসের বাধা তাদের অ্যান্টিহাইপারগ্লাইসেমিক কার্যকলাপে অবদান রাখে না। কর্মের বিস্তারিত মডেলটি আরও অধ্যয়ন করা উচিত। বিচ্ছিন্ন পিএইচজিগুলির মধ্যে, 1-3, 5, 9 এবং 15টি মাঝারিভাবে বাধাপ্রাপ্ত ইঁদুর এবং মানুষের অন্ত্রের এ-গ্লুকোসিডেস। এই মাঝারি বাধার বিপরীতে, PhGs 1-5, 9, 10, 13, এবং 14 কার্যকরভাবে ইঁদুর লেন্স অ্যালডোজ রিডাক্টেসকে বাধা দেয়। বিশেষ করে, যৌগ 4-এর ক্রিয়াকলাপ ক্লিনিক্যালি ব্যবহৃত ইনহিবিটর এপালরেস্ট্যাটের মতোই ছিল।
পরীক্ষামূলক পদ্ধতি
উদ্ভিদ উপাদান
এর ডালপালাCistanche tubulosaচীনের জিনজিয়াং প্রদেশের উরুমকিতে চাষ করা হয়েছিল 2007 সালের সেপ্টেম্বরে। উদ্ভিদের উপাদানটি একজন লেখক দ্বারা শনাক্ত করা হয়েছিল (এক্স জিয়া, জিনজিয়াং ইনস্টিটিউট অফ চাইনিজ মেটেরিয়া মেডিকা অ্যান্ড এথনোড্রাগের প্রেসিডেন্ট)। এই উদ্ভিদের একটি ভাউচার নমুনা আমাদের ফাইলে রয়েছে। পরীক্ষাগার
প্রাণী
পুরুষ ddY ইঁদুর (6 বা 10 সপ্তাহ) KiwaLaboratory Animal Co., Ltd., Wakayama, Japan থেকে কেনা হয়েছিল। প্রাণীগুলিকে 23 ± 2 ডিগ্রির একটি ধ্রুবক তাপমাত্রায় রাখা হয়েছিল এবং তারপরে একটি স্ট্যান্ডার্ড ল্যাবরেটরি চা (MF; ওরিয়েন্টাল ইস্ট কোং, লিমিটেড, টোকিও, জাপান) খাওয়ানো হয়েছিল। পরীক্ষা শুরুর আগে প্রাণীদের 20-24 ঘন্টার জন্য উপোস করা হয়েছিল কিন্তু কলের জলে বিনামূল্যে প্রবেশের অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। সমস্ত পরীক্ষা সচেতন ইঁদুরের সাথে সঞ্চালিত হয়েছিল যদি না অন্যথায় উল্লেখ করা হয়। পরীক্ষামূলক প্রোটোকলটি কিনকি ইউনিভার্সিটির পরীক্ষামূলক প্রাণী গবেষণা কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।
স্টার্চ-লোড ইঁদুরের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রায় 1 এবং 2-এর প্রতিরোধমূলক প্রভাব
5 শতাংশ (w/v) বাবলা দ্রবণে (20 mL/kg) স্থগিত করা প্রতিটি পরীক্ষার নমুনা এবং a-স্টার্চ (1 গ্রাম/কেজি) এর মিশ্রণ উপবাস করা ইঁদুরকে মৌখিকভাবে দেওয়া হয়েছিল (6 ওয়াট)। রক্তের নমুনা (ca. 0.1 mL) মৌখিক প্রশাসনের পরে ইথার অ্যানেস্থেশিয়া 0.5, 1, এবং 2 ঘন্টার অধীনে ইনফ্রারবিটাল ভেনাসপ্লেক্সাস থেকে সংগ্রহ করা হয়েছিল। সংগৃহীত রক্ত অবিলম্বে হেপারিন সোডিয়াম (5 ইউনিট/টিউব) এর সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল। রক্তের নমুনা কেন্দ্রীভূত করার পরে, গ্লুকোজ CII পরীক্ষা ওয়াকো (ওয়াকো পিওর কেমিক্যাল ইন্ডাস্ট্রিজ লিমিটেড, ওসাকা, জাপান) দ্বারা প্লাজমা গ্লুকোজের মাত্রা এনজাইম্যাটিকভাবে নির্ধারণ করা হয়েছিল। অন্ত্রের এ-গ্লুকোসিডেস ইনহিবিটর অ্যাকারবোস অ্যারেফারেন্স যৌগ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল।
স্টার্চ-বোঝাই ইঁদুরে 1 এবং 2 প্রয়োগের 2 সপ্তাহ পরে গ্লুকোজ সহনশীলতার উন্নতির প্রভাব
প্রতিটি পরীক্ষার নমুনা দিনে একবার (10:00-12:00) 2 সপ্তাহ থেকে 10-সপ্তাহ বয়সী ইঁদুরকে একটি স্ট্যান্ডার্ড ল্যাবরেটরি চা (MF; ওরিয়েন্টাল ইস্ট) খাওয়ানো হয়েছিল লিমিটেড কোং.). পরীক্ষার নমুনা প্রশাসনের আগে প্রতিদিন শরীরের ওজন পরিমাপ করা হয়েছিল। 20 ঘন্টা উপবাস করার পরে, একটি স্টার্চ (1 গ্রাম/কেজি) দ্রবণ মৌখিকভাবে 20 মিলি/কেজি ইঁদুরকে দেওয়া হয়েছিল। একই পদ্ধতির মাধ্যমে, রক্তের নমুনা (সিএ. 0.1 মিলি) সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং প্লাজমা গ্লুকোজের মাত্রা বর্ণনা করা হয়েছিল। উপরে
ইঁদুরের অন্ত্রের এ-গ্লুকোসিডেসে প্রতিরোধক প্রভাব
পরীক্ষাগুলি সামান্য পরিবর্তনের সাথে আমাদের পূর্ববর্তী প্রতিবেদনগুলিতে বর্ণিত পদ্ধতি অনুসারে সঞ্চালিত হয়েছিল [23, 24]। এইভাবে, ইঁদুরের ছোট অন্ত্রের ব্রাশের বর্ডার মেমব্রেনভেসিকেলগুলি প্রস্তুত করা হয়েছিল এবং 0.1 Mmaleate বাফার (pH 6.0) এ তাদের সাসপেনশনগুলি মাল্টেজ এবং সুক্রেজের ছোট অন্ত্রের গ্লুকোসিডেস হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। একটি পরীক্ষার নমুনা ডাইমিথাইল সালফক্সাইডে (DMSO) দ্রবীভূত করা হয়েছিল, এবং ফলাফলের দ্রবণটি পরীক্ষার নমুনা সমাধান প্রস্তুত করতে 0.1 M maleate বাফার দিয়ে মিশ্রিত করা হয়েছিল (DMSO এর ঘনত্ব 10 শতাংশ)। ম্যালেট বাফারে অ্যাসাবস্ট্রেট দ্রবণ (মল্টোজ 74 মিমি, সুক্রোজ 74 মিমি, 50 এলএল), পরীক্ষার নমুনা দ্রবণ (25 এলএল), এবং এনজাইম দ্রবণ (25 এলএল) 30 মিনিটের জন্য 37 সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় মিশ্রিত করা হয়েছিল, এবং তারপরে ফুটন্ত করে গরম করা হয়েছিল। প্রতিক্রিয়া বন্ধ করতে 2 মিনিটের জন্য জল। গ্লুকোজের ঘনত্ব একটি গ্লুকোজ-অক্সিডেস পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। পরীক্ষার দ্রবণে DMSO-এর চূড়ান্ত ঘনত্ব ছিল 2.5 শতাংশ এবং নিরোধক কার্যকলাপের উপর DMSO-এর কোনো প্রভাব সনাক্ত করা হয়নি। অন্ত্রের এ-গ্লুকোসিডেস ইনহিবিটর অ্যাকারবোজ এবং স্যালাসিনল রেফারেন্স যৌগ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল।
মানুষের অন্ত্রের মাল্টেজের উপর প্রতিরোধমূলক প্রভাব
একটি মানব ক্ষুদ্র অন্ত্রের মাইক্রোসোম (ব্যাচ MIC318017, বায়োপ্রেডিক ইন্টারন্যাশনাল, রেনেস, ফ্রান্স থেকে কেনা) 0.1 এম ম্যালেট বাফার (pH 6.0) মালটেজের ছোট অন্ত্রের a-গ্লুকোসিডেস কার্যকলাপ নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল . একটি অনুরূপ পদ্ধতির মাধ্যমে, মাল্টাসেইনহিবিটরি কার্যকলাপের প্রভাব উপরে বর্ণিত হিসাবে পরিমাপ করা হয়েছিল।
ইঁদুরের লেন্স অ্যালডোজ রিডাক্টেসের উপর প্রতিরোধমূলক প্রভাব
পরীক্ষাগুলি সামান্য পরিবর্তন সহ আমাদের পূর্ববর্তী প্রতিবেদনগুলিতে [25-33] বর্ণিত পদ্ধতি অনুসারে সঞ্চালিত হয়েছিল। সুতরাং, একটি ইঁদুর লেন্স হোমোজেনেটের সুপারনাট্যান্ট তরল একটি অপরিশোধিত এনজাইম হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। নিম্নলিখিত বিক্রিয়ায় নিকোটিনামাইড এডেনাইন ডাইনিউক্লিওটাইড ফসফেট (NADP) প্রায় 2 nmol/ওয়েল তৈরি করতে এনজাইমসসসপেনশনটি পাতলা করা হয়েছিল। ইনকিউবেশন মিশ্রণে ফসফেট বাফার 135 mM (pH 7.0), Li2SO4100 মিমি, হ্রাসকৃত নিকোটিনামাইড এডেনাইন ডাইনিউক্লিওটাইডফসফেট (NADPH) 0.03 মিমি, ডিএল-গ্লিসারালডিহাইড এবং সাবম্যাস্ট্রাডিহাইড রয়েছে 20 lL এনজাইম ভগ্নাংশ, একটি পরীক্ষার নমুনা সহ, মোট আয়তন 100 lL। প্রতিক্রিয়াটি 30 C-তে NADPH যোগ করার মাধ্যমে শুরু হয়েছিল। 30 মিনিটের পরে, HCl0.5 M-এর 30 lL যোগ করে প্রতিক্রিয়া বন্ধ করা হয়েছিল। তারপর, 100 lL NaOH 6 M যুক্ত ইমিডাজল 10 mM যোগ করা হয়েছিল, এবং সমাধান ছিল NADP কে একটি ফ্লুরোসেন্ট পণ্যে রূপান্তর করতে 60 C-20 মিনিটে উত্তপ্ত করা হয়। ফ্লুরোসেন্স একটি ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোপ্লেট রিডার (SH-9000, CORONA) ব্যবহার করে 360 nm এর উত্তেজনা তরঙ্গদৈর্ঘ্য এবং 460 nm এর নির্গমন তরঙ্গদৈর্ঘ্য ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রতিটি নমুনা পরীক্ষা DMSO-তে দ্রবীভূত করা হয়েছিল। পরিমাপগুলি সদৃশভাবে সম্পাদিত হয়েছিল, এবং IC50 মানগুলি গ্রাফিকভাবে নির্ধারিত হয়েছিল। একটি রেফারেন্স যৌগ হিসাবে ব্যবহৃত একটি অ্যালডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটার এপালরেস্ট্যাটওয়াস।
পরিসংখ্যান
মানগুলি গড় ± SEM হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। পরিসংখ্যান বিশ্লেষণের জন্য, ডানেটের পরীক্ষা অনুসরণ করে ভিন্নতার একটি একমুখী বিশ্লেষণ ব্যবহার করা হয়েছিল৷ স্বীকৃতি এই কাজটি জাপান সোসাইটি ফর দ্য প্রমোশন অফ সায়েন্স (JSPS) KAKENHI একটি অনুদান নম্বর 24590153 দ্বারা বৈজ্ঞানিক গবেষণার জন্য একটি অনুদান-ইন-এইড দ্বারা আংশিকভাবে সমর্থিত হয়েছিল৷ আর্থিক সহায়তার জন্য জাপান-চীন মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশন
থেকে: 'অ্যাসিলেটেড ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস,echinacoside, এবংঅ্যাক্টিওসাইডথেকেCistanche tubulosaইঁদুরের গ্লুকোজ সহনশীলতা উন্নত করুন' Toshio Morikawa, et al
---J Nat Med (2014) 68:561–566 DOI 10.1007/s11418-014-0837-9
তথ্যসূত্র
1. জিমেনেজ সি, রিগুয়েরা আর (1994) উদ্ভিদে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড: গঠন এবং জৈবিক কার্যকলাপ। Nat Prod Rep 11:591–606
2. Fu G, Pang H, Wong YH (2008) প্রাকৃতিকভাবে ঘটছে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস: নতুন থেরাপিউটিকসের সম্ভাব্য সীসা। কার মেড কেম 15:2592–2613
3. He J, Hu XP, Zeng Y, Li Y, Wu HQ, Qiu RZ, Ma WJ, Li T, Li CY, He ZD (2011) এর উপর উন্নত গবেষণাঅ্যাক্টিওসাইডরসায়ন এবং জৈব ক্রিয়াকলাপের জন্য। J Asian Nat Prod Res 13:449–464
4. Stoll A, Renz J, Brack A (1950) Isolierung und Constitution des echinacosids, Eines glykosids aus den wurzeln von Echinacea angustifolia DC 6. mitteilung u¨ber antibakterielle stoffe. হেলভ চিম অ্যাক্টা 33:1877-1893
5. Becker H, Hsieh WC, Wylde R, Laffite C, Andary C (1982) এর গঠনechinacoside. Z Naturforsch C: Biosci 37C:351–353
6. Scarpati ML, Dell MF (1963) দুটি নতুন গ্লুকোসাইড, ভারবাস্কোসাইড এবং আইসোভারবাস্কোসাইডের ভার্বাস্কাম সাইনুয়াটাম থেকে বিচ্ছিন্নতা। অ্যান চিম 53:356–367
7. Birkofer L, Kaiser C, Thomas U (1968) Sugar esters. IVঅ্যাক্টিওসাইডএবং neoacteoside, Syringa vulgaris থেকে চিনির এস্টার। Z Naturforsch, B: Chem Sci 23:1051–1058
8. Andary C, Wylde R, Laffite C, Privat G, Winternitz F (1982) Orobanche rapum-genistae থেকে ভারবাসকোসাইড এবং ওরোব্যানকোসাইড, ক্যাফেইক অ্যাসিড সুগার এস্টারের কাঠামো। ফাইটোকেমিস্ট্রি 21:1123-1127
9. Sakurai A, Kato T (1983) একটি নতুন গ্লাইকোসাইড, কুসাগিনিন ক্লেরোডেনড্রন ট্রাইকোটোমাম থেকে বিচ্ছিন্ন। Bull Chem Soc Jpn 56:1573–1574
10. Lee KJ, Woo ER, Choi CY, Shin DW, Lee DG, You HJ, Jeong HG (2004) এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবঅ্যাক্টিওসাইডকার্বন টেট্রাক্লোরাইড-প্ররোচিত হেপাটোটক্সিসিটির উপর। জীবন বিজ্ঞান 74:1051-1064
11. জিয়া সি, শি এইচ, জিন ডব্লিউ, ঝাং কে, জিয়াং ওয়াই, ঝাও এম, তু পি (2009) এর বিপাকechinacoside, একটি ভাল অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, ইঁদুরের মধ্যে: এর বিলিয়ারি বিপাকীয় বিচ্ছিন্নতা এবং সনাক্তকরণ। ড্রাগ মেটাব ডিসপোজ 37:431-438
12. জিয়া ওয়াই, গুয়ান কিউ, গুও ওয়াই, ডু সি (2012)ইচিনাকোসাইডকোষের বিস্তারকে উদ্দীপিত করে এবং অন্ত্রের এপিথেলিয়াল MODE-K কোষে কোষের অ্যাপোপটোসিস প্রতিরোধ করে বৃদ্ধির ফ্যাক্টর 1 এক্সপ্রেশনের পরিবর্তনের আপ-নিয়ন্ত্রণ করে। J Pharmacol Sci 118:99–108
13. Li F, Yang Y, Zhu P, Chen W, Qi D, Shi X, Zhang C, Yang Z, Li P 2012)ইচিনাকোসাইডMC3T3-E1 কোষে OPG/RANKL অনুপাত বৃদ্ধি করে হাড়ের পুনর্জন্মের প্রচার করে। ফিটোথেরাপিয়া 83:1443–1450
14. লি এফ, ইয়াং এক্স, ইয়াং ওয়াই, গুও সি, ঝাং সি, ইয়াং জেড, লি পি (2013) এর অ্যান্টিওস্টিওপোরোটিক কার্যকলাপechinacosideডিম্বাশয় ইঁদুরের মধ্যে। ফাইটোমেডিসিন 20:549-557
15. Yoshikawa M, Matsuda H, Morikawa T, Xie H, Nakamura S, Muraoka O (2006) Phenylethanoid aminoglycosides এবং acylated oligosugars with vasorelaxant কার্যকলাপCistanche tubulosa. Bioorg Med Chem 14:7468–7475
16. মরিকাওয়া টি, প্যান ওয়াই, নিনোমিয়া কে, ইমুরা কে, মাতসুদা এইচ, ইয়োশিকাওয়া এম, ইউয়ান ডি, মুরাওকা ও (2010) মরুভূমির উদ্ভিদ থেকে হেপাটোপ্রোটেক্টিভ কার্যকলাপ সহ অ্যাসিলেটেড ফেনাইলেথানয়েড অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডCistanche tubulosa. Bioorg Med Chem 18:1882-1890
17. প্যান ওয়াই, মরিকাওয়া টি, নিনোমিয়া কে, ইমুরা কে, ইউয়ান ডি, ইয়োশিকাওয়া এম, মুরাওকা ও (2010) চীনা প্রাকৃতিক ওষুধের জৈব সক্রিয় উপাদান। XXXVI। চারটি নতুন অ্যাসিলেটেড ফেনাইলেথানয়েড অলিগোগ্লাইকোসাইডস, কানকানোসাইড J1, J2, K1 এবং K2, ডালপালা থেকেCistanche tubulosa. কেম ফার্ম বুল 58:575-578
18. Xie H, Morikawa T, Matsuda H, Nakamura S, Muraoka O, Yoshikawa M (2006) থেকে Monoterpene উপাদানCistanche tubulosa: kankanosides AE এবং kankanol রাসায়নিক গঠন. কেম ফার্ম বুল 54:669–675
19. মরিকাওয়া টি, প্যান ওয়াই, নিনোমিয়া কে, ইমুরা কে, ইউয়ান ডি, ইয়োশিকাওয়া এম, হায়াকাওয়া টি, মুরাওকা ও (2010) ইরিডয়েড এবং অ্যাসাইক্লিক মনোটারপেন গ্লাইকোসাইডস, কানকানোসাইডস এল, এম, এন, ও, এবং পি থেকেCistanche tubulosa. কেম ফার্ম বুল 58:1403–1407
20. Kobayashi H, Oguchi H, Takizawa N, Miyase T, Ueno A, Usmanghani K, Ahmad M (1987) থেকে নতুন ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডCistanche tubulosa(শ্রেঙ্ক) হুক। চ I. কেম ফার্ম বুল 35:3309–3314
21. শিমোদা এইচ, তানাকা জে, তাকাহারা ওয়াই, টেকমোটো কে, শান এসজে, সু এমএইচ (2009) এর হাইপোকোলেস্টেরোলিক প্রভাবCistanche tubulosaনির্যাস, একটি চীনা ঐতিহ্যগত অপরিশোধিত ওষুধ, ইঁদুরের মধ্যে। অ্যাম জে চিন মেড 37:1125-1138
22. Yoshikawa M, Morikwa T, Matsuda H, Tanabe G, Muraoka O (2002) সালাসিয়া রেটিকুলাটা থেকে অনন্য এই চিনি সালফোনিয়াম সালফেট অভ্যন্তরীণ লবণের কাঠামোর সাথে শক্তিশালী এ-গ্লুকোসিডেস ইনহিবিটর, স্যালাসিনল এর পরম স্টেরিওস্ট্রাকচার। Bioorg Med Chem 10:1547-1554
23. মুরাওকা ও, মরিকাওয়া টি, মিয়াকে এস, আকাকি জে, নিনোমিয়া কে, ইয়োশিকাওয়া এম (2010) তরল ক্রোমাট্রোগ্রাফি-ভর্তি ব্যবহার করে সালাসিয়া প্রজাতিতে শক্তিশালী এ-গ্লুকোসিডেস ইনহিবিটর, স্যালাসিনল এবং কোটালানলের পরিমাণগত সংকল্প। জে ফার্ম বায়োমেড অ্যানাল 52:770-773
24. Muraoka O, Morikawa T, Miyake S, Akaki J, Ninomia K, Pongpiriyadacha Y, Yoshikawa M (2011) neosalacinol এবং neokotalanol-এর পরিমাণগত বিশ্লেষণ, Salacia LC-MS-এর দ্বারা আরও দুটি শক্তিশালী এ-গ্লুকোসিডেস ইনহিবিটর, জোড়া ক্রোমাটোগ্রাফি। জে ন্যাট মেড 65:142-148
25. Matsuda H, Morikawa T, Toguchida I, Yoshikawa M (2002) অ্যালডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটরি কার্যকলাপের জন্য ফ্ল্যাভোনয়েড এবং সম্পর্কিত যৌগগুলির কাঠামোগত প্রয়োজনীয়তা। কেম ফার্ম বুল 50:788-795
26. Yoshikawa M, Morikawa T, Murakami T, Toguchida I, Harima S, Matsuda H (1999) ঔষধি ফুল। I. অ্যালডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটর এবং তিনটি নতুন ইউডেসম্যান-টাইপ সেসকুইটারপেনস, কিককানোলস A, B, এবং C, ক্রাইস্যান্থেমাম ইন্ডিকাম এল. কেম ফার্ম বুল 47:340-345 এর ফুল থেকে
27. Matsuda H, Morikawa T, Toguchida I, Harima S, Yoshikawa M (2002) ঔষধি ফুল। VI. দুটি নতুন ফ্ল্যাভানোন গ্লাইকোসাইডের পরম স্টেরিও স্ট্রাকচার এবং ক্রিসানথেমাম ইন্ডিকাম এল এর ফুল থেকে একটি ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড: ইঁদুরের লেন্স অ্যালডোজ রিডাক্টেসের জন্য তাদের বাধামূলক কার্যকলাপ। কেম ফার্ম বুল 50:972-975
28. Yoshikawa M, Murakami T, Ishiwada T, Morikawa T, Kagawa M, Higashi Y, Matsuda H (2002) নতুন ফ্ল্যাভোনল অলিগোগ্লাইকোসাইডস এবং পলিঅ্যাক্রাইলেট সুক্রোস প্রুনাস মুমের ফুল থেকে অ্যালডোজ রিডাক্টেস এবং প্লেটলেট একত্রিতকরণের উপর প্রতিরোধমূলক প্রভাব সহ। J Nat Prod 65:1151–1155
29. মাতসুদা এইচ, মরিকাওয়া টি, ইয়োশিকাওয়া এম (2002) বেশ কয়েকটি প্রাকৃতিক ওষুধ থেকে অ্যান্টিডায়াবেটোজেনিক উপাদান। বিশুদ্ধ অ্যাপল কেম 74:1301–1308
30. Xie H, Wang T, Matsuda H, Morikawa T, Yoshikawa M, Tani T (2005) চীনা প্রাকৃতিক ওষুধের জৈব সক্রিয় উপাদান। XV. সসুরিয়া মেডুসা থেকে অ্যালডোজ রিডাক্টেস এবং সসুরিওসাইডস A এবং B এর কাঠামোর উপর প্রতিরোধমূলক প্রভাব। কেম ফার্ম বুল 53:1416–1422
31. Morikawa T, Xie H, Wang T, Matsuda H, Yoshikawa M (2008) চীনা প্রাকৃতিক ওষুধের জৈব সক্রিয় উপাদান। XXXII। অ্যামিনোপেপ্টিডেস এন এবং সিনোক্র্যাসুলা ইন্ডিকা থেকে অ্যালডোজ রিডাক্টেস ইনহিবিটরস: সিনোক্র্যাসোসাইড বি 4, বি 5, সি 1 এবং ডি 1–ডি 3 এর গঠন। কেম ফার্ম বুল 56:1438-1444
32. Morikawa T, Chaipech S, Matsuda H, Hamao M, Umeda Y, Sato H, Tamura H, Kon'i H, Ninomia K, Yoshikawa M, Pongpiriyadacha Y, Hayakawa T, Muraoka O (2012) Antidiabetogenic oligostilbenoids এবং {{ 2}}ইথাইল-4-ফিনাইল-3,4-শোরিয়া রক্সবার্গির বাকল থেকে ডাইহাইড্রোইসোকোমারিন। Bioorg Med Chem 20:832–840
33. Morikawa T, Kishi A, Pongiriyadacha Y, Matusda H, Yoshikawa M (2003) Salacia Chinensis থেকে নতুন friedelane-type triterpenes এবং eudesmane-type sesquiterpene এবং aldose reductase inhibitors এর গঠন। J Nat Prod 66:1191–1196
