ইমিউন ফাংশনে সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডের সুবিধা কী?
Mar 10, 2022
যোগাযোগ: emily.li@wecistanche.com
সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডের ইমিউনোলজিক্যাল কার্যকলাপ এবং প্রক্রিয়া
জেং কুনলি, ঝেং ইফান, লু ঝিলিয়াং
[বিমূর্ত]উদ্দেশ্য: অধ্যয়ন করাইমিউনএর কার্যকলাপসিস্তানচেপলিস্যাকারাইড(CDPS) এবং এর মেকানিজমইমিউনভিট্রো মধ্যে নিয়ন্ত্রণ. পদ্ধতি: থিয়াজোল ব্লু কালোরিমেট্রিক পদ্ধতি (এমটিটি) সিডিপিএস (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) IQS DEX TNF এ ভিট্রোতে মাউস থাইমিক লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে বাধা দেয়; CDPS (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) প্রবাহ সাইটোমেট্রি ব্যবহার করে কোষ চক্র এবং কোষ চক্র বিশ্লেষণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। অন্তঃকোষীয় Ca2 নির্ধারণ। ফলাফল: CDPS (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) উচ্চতর ঘনত্বে লিম্ফোসাইটের বিস্তারের উপর ISQDEX এর প্রতিরোধমূলক প্রভাব এবং লিম্ফোসাইটের বিস্তারের উপর উচ্চ ঘনত্বের TNF-এর প্রতিরোধক প্রভাবকে প্রতিহত করতে পারে এবং লিম্ফোসাইটগুলিতে কম ঘনত্বের TN F এর বিস্তার প্রচারের প্রভাবকে সমন্বয় করতে পারে; 100ug/ml CD/ml 200g/mlসিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) উল্লেখযোগ্যভাবে বিভাজন পর্যায়ে কোষ বৃদ্ধি করতে পারে; উচ্চতর ঘনত্ব (100g/ml) CDPS (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) উল্লেখযোগ্যভাবে মাউস থাইমোসাইটগুলিতে Ca আয়নের ঘনত্বকে উন্নীত করতে পারে। উপসংহার: CDPS (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) কোষকে বিভাজন পর্বে প্রবেশের জন্য উন্নীত করতে পারে এবং এটি অনুমান করা হয় যে মাউস থাইমিক লিম্ফোসাইটের বিস্তারের উপর এর প্রচারমূলক প্রভাব মাউস থাইমিক লিম্ফোসাইটগুলিতে ক্যালসিয়াম নিঃসরণের প্রচারের সাথে সম্পর্কিত।
সিস্তানচে(সিস্তানচেমরুভূমিYC Ma) আমার দেশে একটি বিরল এবং মূল্যবান চীনা ঔষধি উপাদান। এটি "শেন নং এর মেটেরিয়া মেডিকা" এ শীর্ষ গ্রেড হিসাবে তালিকাভুক্ত।সিস্তানচেরক্তের পুষ্টি, কিডনিকে পুষ্ট করা এবং ইয়াংকে সহায়তা করা, অন্ত্রকে ময়শ্চারাইজ করা এবং বার্ধক্যকে বিলম্বিত করার কাজ রয়েছে। আধুনিক ফার্মাকোলজিক্যাল গবেষণা তা দেখায়সিস্তানচেপলিস্যাকারাইডশরীরের উন্নতি করতে পারেইমিউনফাংশন, ডিএনএ সংশ্লেষণকে উন্নীত করে, শারীরিক শক্তিকে শক্তিশালী করে, বুদ্ধিমত্তা উন্নত করে এবং এর সুস্পষ্ট অ্যান্টি-বার্ধক্য প্রভাব রয়েছে [1]। লেখক CDPS এর নিয়ন্ত্রণ অধ্যয়ন করেছেন(সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড), এর একটি পলিস্যাকারাইড উপাদানসিস্তানচে, উপরেইমিউনফাংশনমাউস লিম্ফোসাইটের।
সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডপ্রচারএর বিস্তারলিম্ফোসাইট
1 উপাদান এবং পদ্ধতি
1.1 বিকারক এবং ওষুধ।
RPM, I 1640 মিডিয়াম: GIB-CO; হেপিস: ফার্কো; এল-গ্লুটামিন: সাংহাই ডংফেং রিজেন্ট ফ্যাক্টরি; পেনিসিলিন এবং স্ট্রেপ্টোমাইসিন: উত্তর চীন ফার্মাসিউটিক্যাল কারখানা; Concanavalin (ConA), MTT: SIGM A কোম্পানি; Phytohemagglutinin (PHA): সাংহাই মেডিকেল ল্যাবরেটরি; Isoproterenol (ISO): সাংহাই তিয়ানফেং ফার্মাসিউটিক্যাল কারখানা; Mercaptoethanol: Fluka কোম্পানি; নবজাতক বাছুরের সিরাম: সিজিকিং বায়োইঞ্জিনিয়ারিং কোম্পানি; ডেক্সামেথাসোন (ডিইএক্স) উপস্থাপন করেছিলেন ডাঃ মা লিয়াং, ঝেজিয়াং ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিনের প্রথম অনুমোদিত হাসপাতাল; টিউমার সাপ্রেসার ফ্যাক্টর (TNF) প্রদান করেছেন ইউ ইউয়েহান, অধ্যাপক, কোষ বিভাগ, স্কুল অফ লাইফ সায়েন্সেস, ঝেজিয়াং ইউনিভার্সিটি; বিকারক বাকি সব দেশীয়ভাবে উত্পাদিত বিশ্লেষণাত্মক গ্রেড হয়.
1.2 পরীক্ষামূলক প্রাণী।
ICR ইঁদুর, পুরুষ, 68 সপ্তাহ বয়সী, ওজন 18-20g, 22, Zhejiang Experimental Animal Center থেকে কেনা হয়েছিল৷
1.3 সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডের নিষ্কাশন [2]:
সিস্তানচেপলিস্যাকারাইডআমাদের পরীক্ষাগার দ্বারা নিষ্কাশিত হয়! অশোধিত মাদককে চূর্ণ করার পরসিস্তানচে, এটি গরম ইথানলে নিমজ্জিত হয়, ফুটন্ত পানিতে নিষ্কাশিত হয় এবং ইথানলে প্রস্রাব হয়। ডিপ্রোটিনাইজেশনের জন্য সেওয়াগ পদ্ধতির সাথে নিরপেক্ষ এনজাইম মিলিত হয়, সিডিপিএসের একটি একক উপাদান পেতে অ্যানিয়ন ডিইএই-সেফাডেক্স এ- 50 এক্সচেঞ্জ ক্রোমাটোগ্রাফি এবং সেফাক্রি এস-200 জেল পরিস্রাবণ ক্রোমাটোগ্রাফি (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড))। শুষ্ক রাখুন, ব্যবহারের আগে একটি নির্দিষ্ট ঘনত্ব তৈরি করতে অসম্পূর্ণ RPMI1640 ব্যবহার করুন এবং আল্ট্রাফিল্ট্রেশনের মাধ্যমে জীবাণুমুক্ত করুন
1.4 প্লীহা এবং থাইমাস লিম্ফোসাইটের প্রস্তুতি [3]:
The mice were sacrificed by neck removal. The spleen or thymus was taken aseptically and sieved through a 200-mesh steel mesh. The Hanks solution containing porridge newborn calf serum was used to prepare a single-cell suspension. After centrifugation at 1500 r/min for 10 min, red blood cells were lysed with 0.01 mol/L Tris-NHCl hypotonic solution for 1 min, and then washed with Hanks liquid centrifugation. Finally, the cells were suspended in RPMI1640 containing 10% fresh calf serum for complete culture Solution (containing 2 mmol/LL glutamine, 100 mmol/L sodium pyruvate, 1 mmol/L mercaptoethanol, add penicillin 100 U/ml and streptomycin 100 μg/ml just before use), trypan blue count, live For cells>93, প্লীহা কোষের ঘনত্ব X 10 /ml এবং থাইমোসাইটের ঘনত্ব × 10 ডিগ্রি /ml এ সামঞ্জস্য করুন
1.5 লিম্ফোসাইট বিস্তার প্রতিক্রিয়া:Mosmanmn পদ্ধতি অনুসারে [4] উন্নতি: 96-ওয়েল সেল কালচার প্লেট, প্রতিটি কূপে 10/ml প্লীহা কোষ সাসপেনশন বা জল 10/ml থাইমোসাইট সাসপেনশন 100M1 এবং ওষুধের বিভিন্ন ঘনত্ব 10041 যোগ করুন। একটি CO2.37C ইনকিউবেটরে 72 ঘন্টা চাষ করুন। সংস্কৃতি শেষ হওয়ার 4 ঘন্টা আগে, প্রতিটি কূপে 8μ1 MTT (5 mg/ml) যোগ করুন। সংস্কৃতির শেষে, প্রতিটি কূপ থেকে সুপারনাট্যান্টের 150"1 অ্যাসপিরেট করুন এবং 0.5N আইসোপ্রোপ্যানল হাইড্রোক্লোরাইড 150M1 যোগ করুন। নীল ক্রিস্টালগুলি সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত করতে মাইক্রো শেকারে আলতোভাবে ঝাঁকান। মাইক্রোপ্লেট রিডারে OD570 পরিমাপ করুন। প্রতিটি পরীক্ষামূলক সেট করুন। তিনটি প্রতিলিপি কূপ হিসাবে বিন্দু.
1.6 কোষ চক্রের উপর প্রভাব নির্ধারণ [5]:
{{0}}ওয়েল সেল কালচার প্লেট, প্রতিটি কূপে 4 10 ডিগ্রি /ml থাইমোসাইট সাসপেনশন 1ml যোগ করুন, শক্তিশালী CO, 37 ইনকিউবেটরে 2ml তে বিভিন্ন রিএজেন্ট এবং পলিস্যাকারাইড দ্রবণ যোগ করুন 72 ঘন্টার জন্য চাষ করার পর, সেন্ট্রিফিউজ 1500r/মিনিট 15 মিনিটের জন্য, সুপারনাট্যান্ট বাদ দিন, প্রিপিপিটেটেড কোষগুলিকে ঠিক করতে 7 ইথানল যোগ করুন, স্ট্যান্ডবাই পরীক্ষার জন্য 4C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন, PBS দিয়ে দুবার কোষগুলি ধুয়ে নিন, 15 মিনিটের জন্য 1500r/মিনিটে সেন্ট্রিফিউজ করুন, ফেলে দিন সুপারন্যাট্যান্ট, এবং যোগ করুন 0.5ml0.1 RNaseA 4C এ 30 মিনিটের জন্য হজম হওয়ার পরে, 50ug/ml ব্রোমোসেটেট 4C এ 30 মিনিটের জন্য দাগ দেওয়া হয়েছিল, এবং কোষের নমুনার ফ্লুরোসেন্সের তীব্রতা FACScan ফ্লো সাইটোমিটারে পরিমাপ করা হয়েছিল। 10,000 সেল পরীক্ষার পয়েন্ট প্রতিটি নমুনার জন্য সংগ্রহ করা হয়েছিল, এবং ডেটা Mul tricycle সফ্টওয়্যার বিশ্লেষণ ব্যবহার করেছিল।
1.7 অন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম আয়ন ঘনত্ব নির্ধারণ [6]
উপরের মত একই ভাবে মাউস থাইমোসাইট নিন। অসম্পূর্ণ RPMIl640 কালচার মিডিয়ামে সাসপেন্ড করুন এবং কোষের ঘনত্বকে × 10'/ml এ সামঞ্জস্য করুন। প্রতিটি পরীক্ষামূলক টিউব ফ্লুওতে 1 মিলি থাইমোসাইট সাসপেনশন এবং 1 μM যোগ করুন min, 10 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করুন, সুপারনাট্যান্ট বর্জন করুন এবং প্রিপিটেটেড কোষগুলিতে পলিস্যাকারাইড এবং পলিস্যাকারাইডের বিভিন্ন ঘনত্ব যোগ করুন ConA-এর পরে, FACScan ফ্লো সাইটোমিটারে ফ্লুরোসেন্সের তীব্রতা পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রতিটি নমুনার জন্য 10,{16}} সেল টেস্ট পয়েন্টের ডেটা সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং CELLQUEST সফ্টওয়্যার দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল৷ 1.8 ভেরিয়েন্স বিশ্লেষণের জন্য পরিসংখ্যানগত পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছিল, এবং কোষ চক্র এবং ক্যালসিয়াম আয়ন পরিমাপ ফ্লো সাইটোমিটারের সফ্টওয়্যার দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।
cistanche deserticola থেকে Cistanche Polysaccharide
2 ফলাফল
2.1 সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড ইন ভিট্রো ISO DEX TNF দ্বারা মাউস থাইমিক লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে বাধা দেয়
-অ্যাড্রেনার্জিক রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট আইসোপ্রোটেরেনল (আইএসও) এবং অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স হরমোন ডেক্সামেথাসোন (ডিইএক্স) লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে বাধা দেয় CDPS (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) উচ্চতর ঘনত্বে (75 125ug/ml) লিম্ফোসাইট প্রসারণে (P) ISO DEX-এর প্রতিরোধক প্রভাবকে প্রতিহত করতে পারে<0.01) as="" shown="" in="" figure="" 1.="" tumor="" necrosis="" factor="" (tnf="" β)="" on="" lymphocytes="" at="" high="" concentration="" cdps="">সিস্তানচে পলিস্যাকারাইড) (125ug/ml) উচ্চতর ঘনত্বে TNF-এর প্রতিরোধক প্রভাবকে প্রতিহত করতে পারে এবং TNF-এর কম ঘনত্বের সাথে লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে সমন্বিতভাবে প্রচার করতে পারে (চিত্র 2)
2.2 সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডের থাইমাস লিম্ফোসাইট চক্রের নিয়ন্ত্রণ
CDPS (সিস্তানচেপলিস্যাকারাইড) 25ug/ml 100ug/ml 200#g/ml তিনটি ঘনত্ব 72 ঘন্টা ধরে মাউস থাইমিক লিম্ফোসাইটের উপর কাজ করা হয়েছিল, কোষের ডিএনএ বিষয়বস্তু FACS দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল, এবং প্রসারণ সূচক (PI) গণনা করা হয়েছিল সূত্র অনুযায়ী। ফলাফলগুলি দেখায় যে 100ug/ml এবং 200ug/ml উভয়ই বিভাজন পর্যায়ে কোষগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে এবং উভয়ের প্রসারণ সূচক (68.0 শতাংশ, 56.6) নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের (44.6) তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি এবং 200ug/ml গ্রুপটি 100ug/ml গ্রুপের থেকে সামান্য কম কারণ, 200ug/ml ঘনত্বে, কোষের বিস্তারের উপর এর প্রভাব নিম্নগামী প্রবণতায় পরিণত হয়েছে [7]। 25ug/ml গ্রুপের PI মান (47.5 শতাংশ) নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল না।
2.3 মাউস থাইমোসাইটের ক্যালসিয়াম আয়ন ঘনত্বের উপর সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডের প্রভাব
পরীক্ষামূলক ফলাফলগুলি দেখায় যে উচ্চতর ঘনত্ব (100 ug/ml) CDPS (Cistanche Polysaccharidঙ) মাউস থাইমোসাইটের ক্যালসিয়াম আয়ন ঘনত্বের বৃদ্ধিকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রচার করতে পারে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের সাথে তুলনা করে, একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে (পি<0.01), and="" there="" is="" a="" certain="" effect="" relationship="" with="" the="" action="" time="" (figure="">
3 আলোচনা
সিস্তানচে, সাধারণত হিসাবে পরিচিত"মরুভূমি জিনসেং", একটি শুষ্ক, আঁশযুক্ত মাংসল কান্ডসিস্তানচে।সিস্তানচেকিডনি ইয়াং, পুষ্টিকর সার, রক্ত এবং অন্ত্রের পুষ্টিকর কাজ রয়েছে। এটি পিটুইটারি-অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সের এক ধরণের উত্তেজনার অন্তর্গত বা অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সের মতো হরমোনের মতো প্রভাব রয়েছে। একটি মূল্যবান চীনা ওষুধ যা নিয়ন্ত্রণ করতে পারেইমিউনফাংশনশরীরের. আমাদের পূর্ববর্তী গবেষণা ফলাফল দেখায় যে CDPS (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) ইন ভিট্রো থাইমিক টি লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে উন্নীত করতে পারে যা ConA PHA দ্বারা সক্রিয় বা সক্রিয় করা হয়নি। ConA PHA এর সাথে মিলিত, দুটি ধরণের T কোষ উদ্দীপক রয়েছে, আমরা বিশ্বাস করি যে CDPS (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) টি কোষের জন্য একটি ব্যাডজুভেন্ট, এবং আমরা এটিও পেয়েছি যে CDPS (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) উচ্চতর ঘনত্বে মাউস স্প্লেনিক লিম্ফোসাইটের নিঃসরণ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে [৮]
কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে রিকম্বিন্যান্ট TNF ভিট্রোতে স্বাভাবিক মাউস এবং মানুষের টি লিম্ফোসাইট ক্লাস্টারের অ্যাপোপটোসিস সৃষ্টি করতে পারে এবং এই প্রভাবটি সম্ভাব্যভাবে IIL-2 IL-1 IFN এবং IIL-4 দ্বারা বাধা হতে পারে। ডেক্সামেথাসোন (DEX) এর সাথে এটি লিম্ফোসাইটের প্রকাশ এবং IL-2 এর নিঃসরণকে বাধা দিয়ে এবং উচ্চ-সম্পর্কিত IL-2R-এর উত্পাদনকে নিম্ন-নিয়ন্ত্রিত করে লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে বাধা দিতে পারে। এই পরীক্ষায় দেখা গেছে যে সিডিপিএসের উচ্চ ঘনত্ব (সিস্তানচেপলিস্যাকারাইড) লিম্ফোসাইট বিস্তারের উপর TN F এর উচ্চ ঘনত্বের প্রভাব প্রতিহত করতে পারে। বাধা, লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে উন্নীত করার জন্য TNF-এর কম ঘনত্বের সাথে সিনারজিস্টিক, এবং লিম্ফোসাইটের বিস্তারের উপর ISQ DEX-এর প্রতিরোধমূলক প্রভাবকে মোকাবেলা করতে পারে। এই প্রভাবগুলি সঠিকভাবে CDPS এর মাধ্যমে হয় (সিস্তানচেপলিস্যাকারাইড) টি লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে উন্নীত করার জন্য এবং সম্পূর্ণ করার জন্য টি কোষ IL-2 এবং অন্যান্য সাইটোকাইন দ্বারা অটোক্রাইন হয়।
সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, উদ্ভিদ পলিস্যাকারাইডের ইমিউনোফার্মাকোলজিকাল প্রভাবের উপর অনেক গবেষণা হয়েছে, কিন্তু কিছু গবেষণাইমিউনপলিস্যাকারাইডের নিয়ন্ত্রণ প্রক্রিয়া, বিশেষ করে পলিস্যাকারাইডের সংকেত ট্রান্সডাকশন পাথওয়ে লিম্ফোসাইটের উপর কাজ করে Ca2 দ্বিতীয় বার্তাবাহক হিসাবে। কোন রিপোর্ট নেই. এই পরীক্ষা এই এলাকায় প্রাথমিক গবেষণা পরিচালিত. ইন্ট্রাসেলুলার সিগন্যালিং অণুগুলির মধ্যে রয়েছে cAM R Ca", IP3 DG cGMP, ইত্যাদি, যার মধ্যে Ca" কোষের উপর অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ শারীরবৃত্তীয় প্রভাব ফেলে। অন্তঃকোষীয় Ca² ঘনত্ব বৃদ্ধি লিম্ফোসাইট সক্রিয়করণ এবং বিস্তারের প্রাথমিক পর্যায়ে একটি গুরুত্বপূর্ণ ঘটনা। এই প্রক্রিয়াটি মূলত প্রথম দশ সেকেন্ড থেকে মিনিটের মধ্যে ঘটে যখন কোষগুলি উদ্দীপক দ্বারা সক্রিয় হয়। টি কোষ সক্রিয়করণের ক্লাসিক উপায় হল ফসফ্যাটিডিলিনোসিটল (পিআইবি) ফসফ্যাটিডিল পেশীকে বিপাক করার জন্য। অ্যালকোহল মেটাবোলাইট 1,4৷{4}}ইনোসিটল ট্রাইফসফেট (আইপি3) ভিতরের জাল রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হয়ে, অন্তঃকোষীয় Ca2-এর মাত্রা বৃদ্ধি করে, এবং অন্তঃকোষীয় Ca-এর ঘনত্বকে বাড়িয়ে দিয়ে ভিতরের জালে সঞ্চিত Ca" এর মুক্তিকে উন্নীত করতে পারে। * বৃদ্ধি পায়। উচ্চ NF-AT (সক্রিয় T কোষের নগ্ন উপাদান) এর উৎপাদনকে উন্নীত করতে পারে, পরবর্তীটির IIL-2 জিনের অভিব্যক্তি প্রচারের প্রভাব রয়েছে। পরীক্ষামূলক ফলাফল দেখায় যে উচ্চ ঘনত্ব (100g/ml) ) CDPS (সিস্তানচেপলিস্যাকারাইড) 5 10 মিনিটের জন্য কার্যকর সময় মাউস থাইমোসাইটগুলিতে Ca* এর ঘনত্ব বাড়ানোর ক্ষেত্রে একটি উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে এবং ConA-এর সাথে একটি সমন্বয়মূলক প্রভাব ফেলে। অতএব, আমরা অনুমান করি যে CDPS (সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড) মাউস থাইমিক লিম্ফোসাইটে ক্যালসিয়াম নিঃসরণকে উৎসাহিত করে অন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম আয়নের ঘনত্ব বাড়াতে। বৃদ্ধি IL-2 জিনের অভিব্যক্তিকে উৎসাহিত করে এবং টি কোষের বিস্তারের দিকে পরিচালিত করে, যা এর তাত্ত্বিক ভিত্তিগুলির মধ্যে একটিসিস্তানচেপলিস্যাকারাইডশরীরের উপর নিয়ন্ত্রক প্রভাব
সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড
তথ্যসূত্র
IN XiuHin, SU Yuke ( ফার্মাকোলজি গবেষণার সাধারণ পরিস্থিতিসিস্তানচেস্কা 【জে】। চীনা ঐতিহ্যগত এবং ভেষজ ওষুধ ((চীনা ভেষজ ওষুধ)। 1993.24(10. 550-552(চীনা ভাষায়))
ZHANG Weijiee ( যৌগ পলিস্যাকারাইডের জৈব রাসায়নিক প্রযুক্তি [M]। হ্যাংঝো ঝেজিয়াং ইউনিভার্সিটি প্রেস (ঝেজিয়াং ইউনিভার্সিটি প্রেস), 1994।{1}} (চীনা ভাষায়)
এমএ বো- (মা বাওলি)।ইমিউনোলজি টেকনিক【M1. সাংহাই মেডিকেল ইউনিভার্সিটি প্রেস (সাংহাই মেডিকেল ইউনিভার্সিটি প্রেস), 1984 188-190। (n চাইনিস))
প্রসারণ এবং সাইটোটক্সিসিটি দূরে সহজ বৃদ্ধি এবং বেঁচে থাকার প্রয়োগের জন্য Mosmann T. Rapiloloimeric অ্যাস [JJ Immun Meth.1983,6 55- 58।
WU is-hi, WU shailing, Acai-n, et al (Wu Jiahui, Wu Shuibing. Li Carian, ইত্যাদি), মধ্যে চক্রাকার কোষের বিস্তারের উপর জিনের প্রভাবইমিউনপ্রবাহ সাইটোমেট্রি ব্যবহার করে অঙ্গ-বিশ্লেষণ [জে]। চাইনিজ ইমিউনোলজি (চাইনিজ জার্নাল অফ ইমিউনোলজি), 1994, 10X5: 278-281। (চীনা ভাষায়)
TAO অক্ষ। JIYong-yong, GAO Qi-rong, et al (Tao Jiaxian, Ji Yongpu Gao Qirong, ইত্যাদি)। সক্রিয়করণের সময় অন্তঃকোষীয় C2-এর পরিবর্তনের FACS বিশ্লেষণ (চাইনিজে)
জেংকিউ-লি.মাও জুম-হাও, লু সুচিয়াং; বিশুদ্ধকরণ d এর পলিস্যাকডারাইডসিস্তানচেমরুভূমিওয়াইসি এমএফএ এবং টেলফাংশনের উপর এর ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব
সারিন এ, মিশেল সি সি পেরে এএইচ সাইটোটক্সিক ইফেড অফ টিএনএফ এবং লিম্ফোটক্সিন টি লিম্ফোব্লাকে। জে ইমিউনল, 1995, 1553716-3721।
