ভ্যাকসিনগুলি SARS-CoV-2 Omicron-এর জন্য অত্যন্ত সংরক্ষিত সেলুলার ইমিউনিটি বের করে

অত্যন্ত পরিবর্তিত SARS-CoV-2 Omicron (B.1.1.529) ভেরিয়েন্টটি WA1/2020 স্পাইক প্রোটিন1 এনকোড করে এমন বর্তমান ভ্যাকসিনগুলির দ্বারা উদ্ভূত অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া নিরপেক্ষ করার একটি উল্লেখযোগ্য অংশ এড়াতে দেখানো হয়েছে। সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া, বিশেষ করে CD8+ টি কোষের প্রতিক্রিয়া, সম্ভবত গুরুতর SARS-CoV{10}} সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষায় অবদান রাখে 2–6। এখানে আমরা দেখাই যে SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে বর্তমান ভ্যাকসিনগুলির দ্বারা প্ররোচিত সেলুলার ইমিউনিটি SARS-CoV-2 Omicron স্পাইক প্রোটিনের জন্য অত্যন্ত সংরক্ষিত। যে ব্যক্তিরা Ad26.COV2.S বা BNT162b2 ভ্যাকসিন পেয়েছেন তারা টেকসই স্পাইক-নির্দিষ্ট CD8+ এবং CD4+ টি কোষের প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করেছেন, যা ডেল্টা এবং ওমিক্রন উভয় প্রকারের বিরুদ্ধেই ব্যাপক ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি দেখায়, কেন্দ্রীয় এবং প্রভাবক মেমরি সেলুলার উপ-জনসংখ্যায়। মিডিয়ান ওমিক্রন স্পাইক-নির্দিষ্ট সিডি8+ টি সেল প্রতিক্রিয়াগুলি WA1/2020 স্পাইক-নির্দিষ্ট সিডি8+ টি সেল প্রতিক্রিয়াগুলির 82-84% ছিল৷ এই তথ্যগুলি পর্যবেক্ষণের জন্য ইমিউনোলজিকাল প্রেক্ষাপট প্রদান করে যে বর্তমান ভ্যাকসিনগুলি এখনও SARS-CoV-2 ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের সাথে গুরুতর রোগের বিরুদ্ধে শক্তিশালী সুরক্ষা দেখায় যদিও নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে7,8৷

cistanche tubulosa - ইমিউন সিস্টেম উন্নত

Cistanche Enhance Immunity পণ্য দেখতে এখানে ক্লিক করুন

【আরো জন্য জিজ্ঞাসা করুন】 ইমেল:cindy.xue@wecistanche.com / Whats অ্যাপ: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে ভ্যাকসিন-এলিসিটেড নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি (NAbs) অত্যন্ত পরিবর্তিত SARS-CoV-2 Omicron variant1-এ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। SARS-CoV-2 Omicron ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন-এলিটেড সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলির ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি মূল্যায়ন করার জন্য, আমরা 47 জন ব্যক্তির মধ্যে CD8+ এবং CD4+ টি কোষের প্রতিক্রিয়াগুলি মূল্যায়ন করেছি যাদের টিকা দেওয়া হয়েছিল বোস্টন, এমএ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অ্যাডেনোভাইরাস ভেক্টর-ভিত্তিক Ad26.COV2.S ভ্যাকসিন9 (জনসন অ্যান্ড জনসন; n=20) বা mRNA-ভিত্তিক BNT162b2 ভ্যাকসিন10 (ফাইজার; n=27) সহ (বর্ধিত ডেটা 1 নং টেবিল).

পুরুষদের জন্য cistanche উপকারিতা-প্রতিরোধ ক্ষমতা শক্তিশালী করে

হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া

সকল ব্যক্তিই ইতিহাসের দ্বারা SARS-CoV-2 নিষ্পাপ ছিল এবং নিউক্লিওক্যাপসিডের প্রতি নেতিবাচক অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াও ছিল (বর্ধিত ডেটা চিত্র 1)। BNT162b2 এর সাথে টিকা দেওয়ার পরে, আমরা 1 মাসে উচ্চ WA1/2020-নির্দিষ্ট সিউডোভাইরাস NAb প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করেছি, তারপরে 8 মাসে একটি তীব্র পতন ঘটেছে (P < 0৷{26}}001, টু-টেইল্ড মান-হুইটনি পরীক্ষা), প্রত্যাশিত হিসাবে 11,12 (চিত্র 1a)। Ad26.COV2.S-এর সাথে টিকা দেওয়ার পর, প্রথম মাসে WA1/2020-নির্দিষ্ট সিউডোভাইরাস NAb প্রতিক্রিয়াগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল, কিন্তু এই প্রতিক্রিয়াগুলি আরও টেকসই ছিল এবং 8 মাসে স্থায়ী ছিল (রেফ. 11,13) (চিত্র। 1 ক)। যাইহোক, ন্যূনতম ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ওমিক্রন-নির্দিষ্ট NAbs উভয় ভ্যাকসিনের জন্য (P <0.0001 উভয়ের জন্য, টু-টেইলড মান-হুইটনি পরীক্ষা) (চিত্র 1a), অতিরিক্ত বুস্টিং1 এর অনুপস্থিতিতে সাম্প্রতিক ডেটার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। রিসেপ্টর-বাইন্ডিং ডোমেন-নির্দিষ্ট বাইন্ডিং অ্যান্টিবডিগুলির প্রতিক্রিয়াগুলি ELISA দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল এবং অনুরূপ প্রবণতা দেখায়, ন্যূনতম ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ওমিক্রন রিসেপ্টর-বাইন্ডিং ডোমেন-নির্দিষ্ট বাইন্ডিং অ্যান্টিবডিগুলির সাথে (চিত্র 1b, বর্ধিত ডেটা চিত্র 2)।

cistanche tubulosa - ইমিউন সিস্টেম উন্নত

সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া

অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলির বিপরীতে, পুলড পেপটাইড IFN ELISPOT অ্যাসেস দ্বারা মূল্যায়ন করা স্পাইক-নির্দিষ্ট সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলি ওমিক্রনের জন্য যথেষ্ট ক্রস-প্রতিক্রিয়া দেখায় (বর্ধিত ডেটা চিত্র 3, পরিপূরক সারণী 1)। আমরা পরবর্তীতে স্পাইক-নির্দিষ্ট সিডি8+ এবং সিডি4+ টি কোষের প্রতিক্রিয়াগুলি আন্তঃকোষীয় সাইটোকাইন স্টেনিং অ্যাসেস দ্বারা মূল্যায়ন করেছি (বর্ধিত ডেটা ডুমুর। 4, 5, পরিপূরক সারণী 1)। Ad26.COV2.S প্ররোচিত মিডিয়ান স্পাইক-নির্দিষ্ট IFN CD8+ T সেল প্রতিক্রিয়া 0৷{16}}61%, 0৷{28}}62% এবং { {30}}৷{51}}51% WA1/2020, ডেল্টা এবং ওমিক্রনের বিরুদ্ধে, যথাক্রমে, টিকা দেওয়ার পরের 8 মাসে (চিত্র 2a)৷ BNT162b2 টিকা দেওয়ার পরের 8 মাসে, যথাক্রমে WA1/2020 এবং Omicron এর বিপরীতে 0.028% এবং 0.023% এর T সেল প্রতিক্রিয়ার মধ্যবর্তী স্পাইক-নির্দিষ্ট IFN CD8+ প্ররোচিত করেছে (চিত্র 2a)। এই ডেটাগুলি পরামর্শ দেয় যে মধ্যম ওমিক্রন-নির্দিষ্ট সিডি8+ টি সেল প্রতিক্রিয়াগুলি WA1/2020-নির্দিষ্ট সিডি8+ টি সেল প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে 82–84% ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ছিল (P মানটি উল্লেখযোগ্য ছিল না ; দুই-লেজ মান-হুইটনি পরীক্ষা)। Ad26.COV2.S দ্বারা প্রাপ্ত স্পাইক-নির্দিষ্ট IFN CD4+ T সেল প্রতিক্রিয়াগুলি যথাক্রমে WA1/2020, Delta, এবং Omicron এর বিপরীতে 0.026%, 0.030%, এবং 0.029% মধ্যমা ছিল এবং BNT162b2 মিডিয়া ছিল WA1/2020 এবং Omicron এর বিপরীতে যথাক্রমে 0.033% এবং 0.027%, 8 মাসে, ইঙ্গিত করে যে মিডিয়ান ওমিক্রন-নির্দিষ্ট CD4+ T সেল প্রতিক্রিয়াগুলি WA1/2020- এর সাথে 82-100% ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল ছিল নির্দিষ্ট সিডি4+ টি সেল প্রতিক্রিয়া (পি মান উল্লেখযোগ্য ছিল না; টু-টেইল্ড মান-হুইটনি পরীক্ষা) (চিত্র 2বি)। এই ডেটাগুলি ওমিক্রনের জন্য যথেষ্ট CD8+ এবং CD4+ T সেল ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি প্রদর্শন করে, যদিও প্রতিক্রিয়াগুলি নির্বাচিত ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি প্রভাবিত হতে পারে (চিত্র 3a)৷ স্পাইক-নির্দিষ্ট আইএফএন-সিক্রেটিং, টিএনএফ-সিক্রেটিং এবং আইএল-2-সিডি8+ এবং সিডি4+ টি সেল প্রতিক্রিয়াগুলির জন্যও উল্লেখযোগ্য ওমিক্রন ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটি পরিলক্ষিত হয়েছে (বর্ধিত ডেটা চিত্র 6) .

চিত্র 1|ওমিক্রনের জন্য হাস্যকর প্রতিরোধ ক্ষমতা। Ad26.COV2.S (n=20) বা BNT162b2 (n=27) ​​দিয়ে চূড়ান্ত টিকা দেওয়ার পর 1 এবং 8 মাসে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া। একটি লুসিফেরেজ-ভিত্তিক সিউডোভাইরাস নিরপেক্ষকরণ অ্যাস দ্বারা একটি নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি (এনএবি) টাইটার। b, ELISA দ্বারা রিসেপ্টর-বাইন্ডিং ডোমেন (RBD)-নির্দিষ্ট বাইন্ডিং অ্যান্টিবডি টাইটার। SARS-CoV-2 WA1/2020 (WA), B.1.617.2 (Delta), B.1.351 (Beta) এবং B.1.1.529 (Omicron) ভেরিয়েন্টগুলির বিরুদ্ধে প্রতিক্রিয়াগুলি পরিমাপ করা হয়েছিল৷ মিডিয়ান (লাল বার) চিত্রিত এবং সংখ্যাগতভাবে দেখানো হয়।

বিপরীতে, টিকাবিহীন, সংক্রামিত ব্যক্তিদের নগণ্য স্পাইক-নির্দিষ্ট সিডি8+ এবং সিডি4+ টি কোষের প্রতিক্রিয়া ছিল (চিত্র 2a, b)। Omicron-নির্দিষ্ট CD8+ T কোষের প্রতিক্রিয়াগুলি উভয় সময় পয়েন্টের জন্য Ad26.COV2.S ভ্যাকসিনের জন্য WA1/2020- নির্দিষ্ট CD8+ T কোষের প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে সম্পর্কযুক্ত (R=0 .78, P < 0।{21}}001, ঢাল=0.75) এবং BNT162b2 ভ্যাকসিন (R=0.56 , P < 0৷{66}}001, ঢাল=0.81), যদিও দুজন ব্যক্তির অমিক্রন-নির্দিষ্ট সিডি সনাক্ত করা যায় না8+ BNT162b2 (চিত্র 3b) দিয়ে টিকা দেওয়ার পর টি কোষের প্রতিক্রিয়া। একইভাবে, Omicron-নির্দিষ্ট CD4+ T কোষের প্রতিক্রিয়াগুলি Ad26.COV2.S ভ্যাকসিন (R=0) উভয়ের জন্য WA1/2020-নির্দিষ্ট CD4+ T কোষের প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে সম্পর্কযুক্ত। 79, P < 0।{75}}0{{80}}1, ঢাল=0.83) এবং BNT162b2 ভ্যাকসিন (R {{45) }}.90, P < 0৷{89}}001, ঢাল=0.88) (চিত্র 3c)৷ স্পাইক-নির্দিষ্ট IFN CD8+ এবং CD4+ T সেল সেন্ট্রাল (CD45RA− CD27+ ) এবং ইফেক্টর (CD45RA− CD27− ) Ad26.COV2.S দ্বারা প্রাপ্ত মেমরি উপ-জনসংখ্যাও ব্যাপকভাবে দেখায় ডেল্টা এবং ওমিক্রন ভেরিয়েন্টে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীলতা। 8 মাসে, CD8+ T সেল কেন্দ্রীয় মেমরি প্রতিক্রিয়া ছিল 0.076%, 0.054%, এবং 0.075%, CD8+ T সেল ইফেক্টর মেমরি প্রতিক্রিয়াগুলি ছিল 0.168%, 0.143% এবং 0.146%, CD{{ 77}} টি সেল সেন্ট্রাল মেমরি প্রতিক্রিয়া ছিল 0.030%, 0.035% এবং 0.038% এবং CD4+ টি সেল ইফেক্টর মেমরি প্রতিক্রিয়াগুলি ছিল 0.102%, 0.094% এবং 0.083% WA1/202, ডেল্টা এবং ওমিক্রন (যথাক্রমে চিত্র 4)।

cistanche tubulosa - ইমিউন সিস্টেম উন্নত

আলোচনা

আমাদের ডেটা দেখায় যে Ad26.COV2.S এবং BNT162b2 ওমিক্রন সহ SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে বিস্তৃতভাবে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল সেলুলার অনাক্রম্যতা তৈরি করে। দুটি ভিন্ন ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্ম প্রযুক্তি (ভাইরাল ভেক্টর এবং এমআরএনএ) জুড়ে এই পর্যবেক্ষণগুলির সামঞ্জস্য এই ফলাফলগুলির সাধারণীকরণের পরামর্শ দেয়। Omicron-নির্দিষ্ট CD8+ এবং CD4+ T কোষের প্রতিক্রিয়াগুলির বিস্তৃত ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি ওমিক্রন-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলির চিহ্নিত হ্রাসের সাথে তীব্রভাবে বৈপরীত্য। এই ডেটাগুলি পূর্ববর্তী গবেষণার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যেগুলি SARS-CoV-2 আলফা, বিটা এবং গামা ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলির তুলনায় ভ্যাকসিন-উত্পাদিত সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলির ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটি বেশি দেখায়৷ টি-সেল প্রতিক্রিয়াগুলি স্পাইক প্রোটিনের একাধিক অঞ্চলকে লক্ষ্য করে, ওমিক্রন 6,14-এ বৃহৎভাবে সংরক্ষিত সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। ওমিক্রনের প্রতি সিডি8+ টি কোষের প্রতিক্রিয়াগুলির 82-84% ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটিও ওমিক্রন মিউটেশনের উপর ভিত্তি করে তাত্ত্বিক ভবিষ্যদ্বাণীগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। আমাদের অধ্যয়নের সীমাবদ্ধতার মধ্যে রয়েছে অন্তঃকোষীয় সাইটোকাইন স্টেনিং অ্যাসে কস্টিমুলেশন সহ পেপটাইডের উচ্চ মাত্রার ব্যবহার এবং অ্যান্টিজেন প্রক্রিয়াকরণে মিউটেশনের প্রভাব মূল্যায়নের অভাব। প্রিক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে সিডি8+ টি কোষগুলি রিসাস ম্যাকাকগুলিতে SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে সুরক্ষায় অবদান রাখে, বিশেষ করে যখন অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলি সাবঅপ্টিমাল হয়। টেকসই CD8+ এবং CD4+ টি কোষের প্রতিক্রিয়াগুলিও সংক্রমণ এবং টিকাকরণের পরে রিপোর্ট করা হয়েছে2–4,6,11,13,15,16৷ ভাইরাল সংক্রমণের ক্লিয়ারেন্সে CD8+ টি কোষের ভূমিকার পরিপ্রেক্ষিতে, সম্ভবত সেলুলার অনাক্রম্যতা গুরুতর SARS-CoV-2 রোগের বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন সুরক্ষায় যথেষ্ট অবদান রাখে। এটি ওমিক্রনের জন্য বিশেষভাবে প্রাসঙ্গিক হতে পারে, যা নাটকীয়ভাবে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া নিরপেক্ষতা এড়ায়। সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে Ad26.COV2.S এবং BNT162b2 যথাক্রমে 85% এবং 70% সুরক্ষা প্রদান করেছে, দক্ষিণ আফ্রিকায় Omicron বৈকল্পিক কারণে হাসপাতালে ভর্তির বিরুদ্ধে 7,8। আমাদের ডেটা এই পর্যবেক্ষণের জন্য ইমিউনোলজিকাল প্রেক্ষাপট প্রদান করে যে বর্তমান ভ্যাকসিনগুলি এখনও SARS-CoV-2 ওমিক্রন ভ্যারিয়েন্টের কারণে গুরুতর রোগের বিরুদ্ধে শক্তিশালী সুরক্ষা প্রদান করে যদিও যথেষ্ট পরিমাণে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া হ্রাস করে।

চিত্র 2|ওমিক্রনের প্রতি সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া। Ad26.COV2.S (n = 20) বা BNT162b2 (n = 27) ​​দিয়ে চূড়ান্ত টিকা দেওয়ার পর 1 এবং 8 মাসে টি কোষের প্রতিক্রিয়া। a, b, পুলড পেপটাইড স্পাইক-নির্দিষ্ট IFN CD8+ T কোষ প্রতিক্রিয়া (a) এবং CD4+ T কোষ প্রতিক্রিয়া (b) অন্তঃকোষীয় সাইটোকাইন স্টেনিং অ্যাসেস দ্বারা। SARS-CoV-2 WA1/2020, B.1.617.2 (ডেল্টা) এবং B.1.1.529 (Omicron) ভেরিয়েন্টগুলির বিরুদ্ধে প্রতিক্রিয়াগুলি পরিমাপ করা হয়েছিল৷ পাঁচটি টিকাবিহীন, অসংক্রমিত ব্যক্তির প্রতিক্রিয়াও দেখানো হয়েছে। মিডিয়া ব্যাকগ্রাউন্ডগুলি নির্দিষ্ট মান থেকে বিয়োগ করা হয়েছিল। মিডিয়ান (লাল বার) চিত্রিত এবং সংখ্যাগতভাবে দেখানো হয়।

চিত্র 3|বৈকল্পিক-নির্দিষ্ট এবং WA1/2020-নির্দিষ্ট সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পারস্পরিক সম্পর্ক স্বতন্ত্র অংশগ্রহণকারীদের। b, c, WA1/2020-নির্দিষ্ট CD8+ T সেল প্রতিক্রিয়া (b) এবং CD4+ T কোষ প্রতিক্রিয়া (c) লগ করার জন্য ডেল্টা-নির্দিষ্ট এবং Omicron-নির্দিষ্ট লগের পারস্পরিক সম্পর্ক অন্তঃকোষীয় সাইটোকাইন স্টেনিং অ্যাসেস। রৈখিক রিগ্রেশন পারস্পরিক সম্পর্কগুলির জন্য দ্বি-পার্শ্বের অপরিবর্তিত P এবং R মানগুলি দেখানো হয়েছে, এবং সেরা ফিট এবং ঢালের লাইনগুলি চিত্রিত করা হয়েছে।

চিত্র 4|ওমিক্রনের সেলুলার ইমিউন মেমরির উপ-জনসংখ্যা। পুলড পেপটাইড স্পাইক-নির্দিষ্ট IFN CD8+ এবং CD4+ কেন্দ্রীয় মেমরি (CD45RA− CD27+ ) এবং ইফেক্টর মেমরি (CD45RA− CD27− ) মাসে মাসে আন্তঃকোষীয় সাইটোকাইন স্টেনিং অ্যাসেস দ্বারা টি সেল প্রতিক্রিয়া Ad26.COV2.S (n=20) দিয়ে চূড়ান্ত টিকা দেওয়ার পর 1 এবং 8। SARS-CoV-2 WA1/2020, B.1.617.2 (Delta), এবং B.1.1.529 (Omicron) ভেরিয়েন্টগুলির বিরুদ্ধে প্রতিক্রিয়াগুলি পরিমাপ করা হয়েছিল৷ মিডিয়ান (লাল বার) চিত্রিত এবং সংখ্যাগতভাবে দেখানো হয়।

অনলাইন সামগ্রী

cistanche tubulosa - ইমিউন সিস্টেম উন্নত

যেকোন পদ্ধতি, অতিরিক্ত তথ্যসূত্র, প্রকৃতি গবেষণা প্রতিবেদনের সমষ্টি, উৎস তথ্য, বর্ধিত তথ্য, সম্পূরক তথ্য, স্বীকৃতি, সমকক্ষ পর্যালোচনা তথ্য; লেখকের অবদান এবং প্রতিযোগী আগ্রহের বিবরণ; এবং ডেটা এবং কোড উপলব্ধ ক্ষমতার বিবৃতি https://doi.org/10.1038/s41586-022-04465-y-এ উপলব্ধ।

তথ্যসূত্র

1. Cele, S. et al. Omicron ব্যাপকভাবে কিন্তু অসম্পূর্ণভাবে Pfizer BNT162b2 নিরপেক্ষকরণ থেকে রক্ষা পায়। প্রকৃতি 602, 654-656 (2022)।

2. ড্যান, জেএম এট আল। SARS-CoV-2-এর ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি সংক্রমণের পর 8 মাস পর্যন্ত মূল্যায়ন করা হয়েছে। বিজ্ঞান 371, eabf4063 (2021)।

3. Sette, A. & Crotty, S. SARS-CoV-2 এবং COVID-19-এর জন্য অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতা।সেল184, 861–880 (2021). 

4. গোয়েল, আরআর এবং অন্যান্য। mRNA ভ্যাকসিনগুলি SARS-CoV-2 এবং উদ্বেগের রূপগুলির জন্য টেকসই ইমিউন মেমরিকে প্ররোচিত করে।বিজ্ঞান374, abm0829 (2021)।

5. ম্যাকমাহান, কে. এবং অন্যান্য। রিসাস ম্যাকাকের মধ্যে SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে সুরক্ষার সম্পর্ক।প্রকৃতি590, 630–634 (2021). 

6. গ্রিফোনি, এ. এবং অন্যান্য। SARS-CoV-2 করোনভাইরাস-এর প্রতি টি কোষের প্রতিক্রিয়ার লক্ষ্যগুলি কোভিড-19 রোগে আক্রান্ত এবং অপ্রকাশিত ব্যক্তিদের মধ্যে।সেল181, 1489–1501.e15 (2020) লেখকের অবদান এবং প্রতিযোগী আগ্রহের বিবরণ; এবং ডেটা এবং কোড প্রাপ্যতার বিবৃতি এখানে উপলব্ধhttps://doi.org/10.1038/s41586-022-04465-y.

7. Collie, S., Champion, J., Moultrie, H., Bekker, LG & Gray, G. দক্ষিণ আফ্রিকায় Omicron ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে BNT162b2 ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা।N. ইংরেজি জে মেড.386, 494–496 (2022). 

8. গ্রে, জিই এট আল। দক্ষিণ আফ্রিকার স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের হাসপাতালে ভর্তির বিরুদ্ধে ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা যারা একটি Omicron COVID-19 তরঙ্গের সময় Ad26.COV2 এর সমতুল্য বুস্টার পেয়েছিলেন: সিসনকে 2 স্টাডির প্রাথমিক ফলাফল। এ প্রিপ্রিন্ট করুনmedRxivhttps://doi.org/10.1101/2021.12.28.21268436 (2021)।

9. স্যাডফ, জে. এট আল। Covid-19 এর বিরুদ্ধে একক ডোজ Ad26.COV2.S ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা।N. ইংরেজি জে মেড.384, 2187–2201 (2021).

10. পোলাক, এফপি এট আল। BNT162b2 mRNA কোভিড-19 ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা।N. ইংরেজি জে মেড.383, 2603–2615 (2020).

11. কোলিয়ার, AY এবং অন্যান্য। কোভিড-19 ভ্যাকসিন দ্বারা উদ্ভূত ইমিউন প্রতিক্রিয়ার ডিফারেনশিয়াল গতিবিদ্যা।N. ইংরেজি জে মেড.385, 2010–2012 (2021). 

12. ফলসি, এআর এবং অন্যান্য। BNT162b2 ভ্যাকসিন ডোজ দিয়ে SARS-CoV-2 নিরপেক্ষকরণ 3.N. ইংরেজি জে মেড.385, 1627–1629 (2021). 

13. বারুচ, ডিএইচ এট আল। Ad26.COV2.S টিকা দেওয়ার 8 মাস পরে টেকসই হিউমারাল এবং সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া।N. ইংরেজি জে মেড.385, 951–953 (2021). 

14. অল্টার, জি. এট আল। মানুষের মধ্যে SARS-CoV-2 রূপের বিরুদ্ধে Ad26.COV2.S ভ্যাকসিনের ইমিউনোজেনিসিটি।প্রকৃতি596, 268–272 (2021). 

15. পুন, এমএমএল এবং অন্যান্য। SARS-CoV-2 সংক্রমণ মানুষের মধ্যে টিস্যু-স্থানীয় ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি তৈরি করে।বিজ্ঞান ইমিউনল।6, ebl9105 (2021)।

16. ভিদাল, এসজে এট আল। প্রারম্ভিক মহামারী সেরা দ্বারা উদ্বেগের SARS-CoV-2 রূপগুলির বিরুদ্ধে নিরপেক্ষকরণের সম্পর্ক।জে. ভিরোল।95, e0040421 (2021).