MPP প্লাস দ্বারা প্ররোচিত মেসেনসেফালন ডোপামিনার্জিক নিউরনের উপর সিস্টানচে এবং ফোমিটোপসিস পিনিকোলার নিউরোপ্রোটেক্টিভ মেকানিজমের উপর অধ্যয়ন

এমপিপি প্লাস দ্বারা প্ররোচিত মেসেনসেফালা ডোপামিনার্জিক নিউরনের উপর সিস্তানচে এবং ফোমিটোপসিস পিনিকোলার নিউরোপ্রোটেক্টিভ মেকানিজমের উপর অধ্যয়ন

যোগাযোগ:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

হাইলাইট

ফোমিটোপসিস পিনিকোলা অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেশন এবং ইমিউনোস্টিমুল্যান্ট বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বর্তমান গবেষণায়, ভ্রূণীয় মাউস মেসেনসেফালা থেকে তৈরি প্রাথমিক ডোপামিনার্জিক সেল কালচারগুলি নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিলনিউরোপ্রোটেক্টিভMPP প্লাস দ্বারা প্ররোচিত ডোপামিনার্জিক নিউরনের অবক্ষয়ের উপর ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জল নিষ্কাশনের প্রভাব এবং সম্ভাব্য প্রক্রিয়া। ফলাফলগুলি প্রমাণ করেছে যে ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলের নির্যাস এমপিপি প্লাসের বিরুদ্ধে ডোপামিন নিউরনগুলিকে সুরক্ষিত করে। ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলের নির্যাস অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি কার্যকলাপ দেখিয়েছে। এর মেকানিজমনিউরোপ্রোটেক্টিভফোমিটোপসিস পিনিকোলার জল নির্যাসের প্রভাব মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের উপর বাধার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যেনিউরোপ্রোটেক্টিভএর প্রভাবসিস্তানচেএটি স্নায়বিক রোগের উন্নতির জন্য একটি "আদর্শ প্রার্থী" করে তোলে।সিস্তানচেইচিনাকোসাইড সমৃদ্ধ। এর নির্যাসcistancheভিভো এবং ইন ভিট্রো পরীক্ষায় স্নায়ু বৃদ্ধির ফ্যাক্টর সংশ্লেষণকে প্ররোচিত করতে দেখা গেছে, মস্তিষ্কে সম্পর্কিত কারণগুলির নিঃসরণকে উন্নীত করে এবং স্মৃতির সাথে সম্পর্কিত মস্তিষ্কের কার্যকারিতাগুলির একটি সিরিজ উন্নত করে।

সিস্তানচেআছেনিউরোপ্রোটেক্টিভপ্রভাব

বিমূর্ত

উদ্দেশ্য: পালন করানিউরোপ্রোটেক্টিভভিট্রোতে মেসেনসেফালিক ডোপামিনার্জিক কোষের MPP'প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসে ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জল নির্যাসের প্রক্রিয়া। পদ্ধতি: ছত্রাকের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ FRAP পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। এলপিএস-প্ররোচিত NO রিলিজ পদ্ধতি দ্বারা ছত্রাকের প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপ সনাক্ত করা হয়েছিল। মেসেনসেফালিক ডোপামিনার্জিকনিউরনTHir এর বেঁচে থাকা পর্যবেক্ষণ করতে TH স্টেনিং দ্বারা লেবেল করা হয়েছিলনিউরনফলাফল: অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট অ্যাক্টিভিটি অ্যাসে, ফোমিটোসিস পিনিকোলার জলের নির্যাসের ট্রোলক্স সমতুল্য অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা (TEAC) নির্ধারণ করা হয়েছিল (165.80±7.13) umol Trolox/g নির্যাস ফোমিটোপসিস পিমিকোলা চিকিত্সার জলের নির্যাস (100,50,25) ,12.5ug/ml) উল্লেখযোগ্যভাবে NO গঠন কমেছে। MPP* মেসেনসেফালিক ডোপামিনার্জিকের নিউক্লিয়াসে উল্লেখযোগ্য ক্রোমাটিন ঘনীভবন প্ররোচিত করেনিউরননিউক্লিয়ার লাইসিসের সাথে, মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেনের সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে এবং ROS উত্পাদন উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। MPPt কন্ট্রোল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, অ্যাপোপটোসিসের পরে কোষের নিউক্লিয়াসের রূপগত পরিবর্তনগুলি ফোমটিটোনসিস পিনিকোলার জলের নির্যাস দ্বারা বিপরীত হয়েছিল। ফোমিটোপসিস পিনিকোলা ট্রিটমেন্টের পানির নির্যাস (50,25,12.5ug/ml) যথাক্রমে MPP'কন্ট্রোলের তুলনায় আপেক্ষিক মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্যতা নাটকীয়ভাবে বৃদ্ধি করেছে। MPPt নিয়ন্ত্রণের সাথে তুলনা করে, ফোমিটোসিস পিমিকোলা চিকিত্সার জলের নির্যাস （50, 25ug/ml） যথাক্রমে আপেক্ষিক ROS গঠন উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, উপসংহার∶ ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলের নির্যাস উল্লেখযোগ্যভাবে দেখিয়েছেনিউরোপ্রোটেক্টিভMPpt দ্বারা প্ররোচিত মেসেনসেফালিক ডোপামিনার্জিক কোষের উপর প্রভাব, ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলের নির্যাস অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি কার্যকলাপ দেখায়। এর মেকানিজমনিউরোপ্রোটেক্টিভফোমিটোপসিস পিমিকোলার জলের নির্যাসের প্রভাব মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের উপর বাধার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।সিস্তানচেগ্লাইকোসাইডগুলি আলঝেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের শেখার এবং স্মৃতিশক্তির স্তরকে উন্নত করতে পারে, মস্তিষ্কের টিস্যুতে ম্যালন্ডিয়ালডিহাইড (এমডিএ) এর উপাদান কমাতে পারে এবং গ্লুটাথিয়ন পারক্সিডেস (জিএসএইচ) বাড়াতে পারে। -পিএক্স), সুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ (সুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ, এসওডি) কার্যকলাপ, অ্যাসিটাইলকোলিন এস্টেরেজ (এসিটাইলকোলিন এস্টেরেজ, টিসিএইচই) কার্যকলাপ, মস্তিষ্কের কোষ অ্যাপোপটোসিস হার এবং মস্তিষ্কের টিস্যুতে ক্যালসিয়াম জমা কমায়।

কীওয়ার্ড: ফোমিটোপসিস পিমিকোলা, ডোপামিনার্জিকনিউরনঅ্যাপোপটোসিস, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্য, ROS গঠন,সিস্তানচে, নিউরোপ্রোটেক্টিভ

পটভূমি

পারকিনসন রোগএটি মানুষের একটি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ, যা বিশ্বব্যাপী 6.5 মিলিয়নেরও বেশি মানুষের স্বাস্থ্যকে মারাত্মকভাবে প্রভাবিত করে। 65 বছরের বেশি বয়সী বয়স্কদের প্রকোপ প্রায় 1 2 শতাংশ [1, 2]। যদিও সঠিক etiology এবং pathogenesisপারকিনসন রোগঅস্পষ্ট রয়ে গেছে, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ডোপামিনার্জিকের নির্বাচনী অবক্ষয়ের একটি মূল কারণ হিসাবে প্রমাণিত হয়েছেনিউরননিগ্রোস্ট্রিয়াটাল স্ট্রিয়াটামে [৩, ৪]। গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (ROS) এর অত্যধিক উৎপাদন মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশনকে প্ররোচিত করে, যার মধ্যে মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন পটেনশিয়াল (△Ψm) হ্রাস এবং শ্বাসযন্ত্রের চেইন কমপ্লেক্স এনজাইম Ⅰ এর কার্যকলাপ, সেইসাথে অস্বাভাবিক মাইটোকন্ড্রিয়া, DNA [56]। এছাড়াও, অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের জন্য নিগ্রোস্ট্রিয়াটাল পথের সংবেদনশীলতা এবং নির্বাচনীতাও ডোপামিনার্জিকের ডিএনএ ক্ষতির কারণ হতে পারে।নিউরনসঙ্গে রোগীদের মধ্যেপারকিনসন রোগ [7].

ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নির্যাসসিস্তানচেdeserticola উল্লেখযোগ্যভাবে 1-মিথাইল-4-ফিনাইল-1,2,3,6-টেট্রাহাইড্রোপিরিডিন, MPTP-প্ররোচিত PD মডেল C57 ইঁদুরের আচরণগত বৈশিষ্ট্যগুলির গঠনকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে, যা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে নিগ্রা টাইরোসিন হাইড্রোক্সিলেস (টাইরোসিন হাইড্রোক্সিলেস, টিএইচ) পর্যন্ত এবং ডিএ কন্টেন্ট রোগীদের স্ট্রাইটামেপারকিনসন রোগ।উপরন্তু, দcistancheফিনাইল ইথানল গ্লাইকোসাইড নির্যাস রোগীদের মধ্যে সেরিবেলার গ্রানুল কোষের কার্যক্ষমতা হ্রাসের উপর একটি ভাল প্রতিরোধক প্রভাব ফেলে।পারকিনসন রোগএবং সেরিবেলার গ্রানুলের MPP প্লাস ইনডিউসড সেল অ্যাপোপটোসিস প্রতিরোধ করেনিউরনক্যাসপেস-3 এবং ক্যাসপেস-8 এর সক্রিয়করণকে বাধা দিয়ে। মৃত্যু, এর অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক প্রভাব প্রয়োগ করুন।

ফোমিটোপসিস পিনিকোলা একটি ঔষধি ছত্রাক যা পলিপোরাসি এবং সিউডোমোনাসের অন্তর্গত। এটির একটি সমতল, সামান্য তিক্ত স্বাদ রয়েছে এবং এর ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব রয়েছে যেমন অ্যান্টি-অক্সিডেশন, অ্যান্টি-ব্যাকটেরিয়াল, অ্যান্টি-টিউমার এবং ইমিউন বর্ধিতকরণ [8, 9]। আমাদের পূর্ববর্তী গবেষণাগুলি নিশ্চিত করেছে যে ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলীয় নির্যাসগুলি ভ্রূণের মিডব্রেন ডোপামিনার্জিক কোষগুলির MPP প্লাস-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসের উপর একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলে, যা উল্লেখযোগ্যভাবে ডোপামিনার্জিকের সংখ্যা বৃদ্ধি করতে পারে।নিউরনএবং অক্ষীয় দৈর্ঘ্য, এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল রেসপিরেটরি চেইন কমপ্লেক্স এনজাইম I[10] এর কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে।

এই গবেষণায়, আমরা ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলীয় নির্যাসের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা পর্যবেক্ষণ করতে ফেরিক রিডুসিং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পাওয়ার মেথড (এফআরএপি) ব্যবহার করব এবং বিভি2 মাইক্রোগ্লিয়াতে লিপোপলিস্যাকারাইড (এলপিএস)-প্ররোচিত NO রিলিজের অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রভাব পর্যবেক্ষণ করব। সংস্কৃতিযুক্ত মিডব্রেন ডোপামিনার্জিকের প্রভাবনিউরনপারমাণবিক অঙ্গসংস্থানবিদ্যা, মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্যতা, এবং ROS উৎপাদন ভিট্রোতে পরিলক্ষিত হয়েছে, যাতে ডোপামিনার্জিকের উপর এন্ডোমাইসেটিসের প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়া প্রকাশ করা যায়।নিউরন.

উপাদান

পশু

অস্ট্রিয়ান ল্যাবরেটরি অ্যানিমাল অ্যান্ড ভেটেরিনারি জেনেটিক্স ইনস্টিটিউট থেকে 14-দিন-গর্ভাবস্থার ইঁদুর, OF1/SPF, ইউরোপীয় কমিশনের নির্দেশিকা 86/609/EU অনুযায়ী পরীক্ষামূলক প্রাণীদের নিয়ে পরীক্ষা করেছে৷

পরিক্ষা মূলক নমুনা

ফোমিটোপসিস পিনিকোলা অস্ট্রিয়াতে উত্পাদিত হয়েছিল এবং প্রফেসর উলফ-ডিটার রাউশ ফুটমিটোপসিস পিনিকোলা হিসাবে চিহ্নিত করেছিলেন। ফোমিটোপসিস পিনিকোলার পালভারাইজেশনের পরে, গরম জল নিষ্কাশনের মাধ্যমে জলের নির্যাস পাওয়া যায় এবং অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইডের পরিমাণ ছিল 8.95 শতাংশ।

সেল লাইন

মাউস মাইক্রোগ্লিওমা সেল লাইন BV2, বায়োকেমিস্ট্রি বিভাগ, ভিয়েনা ভেটেরিনারি ইউনিভার্সিটি থেকে, ডিএমইএম মিডিয়ামে (সিগমা) 10 শতাংশ ভ্রূণের বোভাইন সিরাম, 2 শতাংশ B27 (Gibco), 2 শতাংশ গ্লুটামিন, 37 ডিগ্রি 5 শতাংশ CO2 সংস্কৃতি রয়েছে৷

কোষ সংস্কৃতির মাধ্যম

BM(মৌলিক মাধ্যম) মাধ্যম যেখানে DMEM মাধ্যমটি 10 শতাংশ ভ্রূণের বোভাইন সিরাম, 30 মিমি গ্লুকোজ, 2 মিমি গ্লুটামিন, 1 শতাংশ স্ট্রেপ্টোমাইসিন এবং 0.5 শতাংশ অ্যামফোটেরিসিনের সাথে সম্পূরক ছিল।

প্রধান বিকারক এবং যন্ত্র

MPP প্লাস একটি সিগমা পণ্য, বিশুদ্ধতা 98 শতাংশের চেয়ে বেশি বা সমান; অ্যান্টি-টাইরোসিন হাইড্রোক্সিলেস (TH)প্রাথমিক এবং সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডিগুলি হল আমেরিকান Vectasttain.TPTZ(2.46-terpyridine triazine), FeCl3·6H2O, FeSO4·7H2O আমেরিকান সিগমা-আলড্রিচ।DAPI শুকানোর দ্রবণের পণ্য। JC-1 ডাইং সলিউশন এবং C-DCDHF-DA ডাইং সলিউশন হল ইনভিট্রোজেন মলিকুলার প্রোবের সমস্ত প্রোডাক্ট। মূল সমাধান ঘনত্ব ছিল যথাক্রমে 1mg/ml, Img/ml এবং 1M। ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপ, জাপানের নিকন কোম্পানির তৈরি, মডেল টিএস-100-এফ। জার্মানির ফার্মাসিয়া বায়োটেক পণ্যের জন্য স্পেকট্রোফটোমিটার, নোভাস্পেক ⅡI এর মডেল।

সিস্তানচেপ্রতিরোধ করতে পারেপারকিনসন রোগ

পদ্ধতি

FRAP পদ্ধতি দ্বারা নির্যাসের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা নির্ধারণ

30 মিলি এফআরপি ওয়ার্ক ফ্লুইড (300 মিলিমিটার/এল অ্যাসিটেট বাফার, 10 মিমিওল/এল টিপিটিজেড দ্রবণ, 20 মিমিওল/এল ফেক্লাই দ্রবণগুলি 10:1:1 ভলিউম অনুপাতে সমানভাবে মিশ্রিত করার পরে), 450 মিউ এল এফআরএপি কাজ করে ফোমিটোপসিস পিনিকোলার 60 উল জলীয় নির্যাস এবং 45 উল ডবল বাষ্পীভূত জলের বিভিন্ন ঘনত্বের সাথে তরল যোগ করা হয়েছিল। 37 ডিগ্রি সেলসিয়াস মিশ্রন 30 মিনিটের পরে আলোর প্রতিক্রিয়া এড়ায়, তারপর 593 এনএম-এ এর শোষণের মান নির্ধারণ করে। প্রতিটি নির্যাসের মোট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা মান হিসাবে ট্রলক্স ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রতিটি নমুনার জন্য তিনটি সমান্তরাল অ্যাসেস করা হয়েছিল। ফলাফলগুলিকে ট্রোলক্স সমতুল্য (TEAC)(mol TEAC/g) প্রতি গ্রাম নির্যাস হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল।

নির্যাসের অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাব সনাক্ত করতে কোনও রিলিজ অ্যাস ব্যবহার করা হয়নি

লগারিদমিক ফেজ BV2 কোষগুলিকে 1 x 10 ডিগ্রী কোষ/ মিলি ঘনত্বে 48-ওয়েল প্লেটে টিকা দেওয়া হয়েছিল৷ 37 ডিগ্রি এবং 5 শতাংশ CO2 ইনকিউবেশনের পরে, উদ্দীপনার জন্য লিপোপলিস্যাকারাইড (এলপিএস) যোগ করা হয়েছিল, চূড়ান্ত ঘনত্ব ছিল 1lug/ml। তারপরে, নির্যাসের বিভিন্ন ঘনত্ব যোগ করা হয়েছিল, এবং কোষগুলিকে 5 শতাংশ CO-এর অধীনে 37 ডিগ্রিতে 48 ঘন্টার জন্য সংষ্কৃত করা হয়েছিল, তারপরে NO এর ঘনত্ব পরিমাপ করা হয়েছিল। বিচারের আগে। গ্রিস রিএজেন্ট A এবং B রেফ্রিজারেটর থেকে 4 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে বের করা হয়েছিল এবং 30 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রাকে সামঞ্জস্য করার অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা তৈরির জন্য নাইট্রাইট মানগুলিকে সিরিয়ালভাবে পাতলা করা হয়েছিল (20,10, 5,2.1 এবং 0.5uM)। 50 μL মিশ্রিত মান এবং পরীক্ষা করার জন্য নমুনার সুপারনাট্যান্ট যোগ করুন (প্রতিটি ঘনত্বের জন্য 4টি প্রতিলিপি), 96-ওয়েল প্লেটে যোগ করুন, তারপর 50 যোগ করুন

A দ্রবণটির uL, অন্ধকারে 10 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় সেঁকুন এবং B দ্রবণের 50 uL যোগ করুন। অন্ধকারে ঘরের তাপমাত্রায় 10 মিনিটের জন্য ইনকিউবেশনের পরে, শোষণটি 30 মিনিটের মধ্যে একটি মাইক্রোপ্লেট রিডার দিয়ে 550 এনএম-এ পরিমাপ করা হয়েছিল এবং সুপারন্যাট্যান্টে NO এর রিলিজ মান বক্ররেখা অনুসারে গণনা করা হয়েছিল [11]। একই সময়ে, সেল প্লেটের প্রতিটি কূপে 10 উল এমটিটি (পিবিএস দ্রবণে 5 মিগ্রা/মিলি) যোগ করা হয়েছিল, এবং 4 ঘন্টার জন্য 5 শতাংশ CO এর জন্য 37 ডিগ্রিতে সংষ্কৃত করা হয়েছিল। সুপারনাট্যান্টটি বাতিল করার পরে, প্রতিটি কূপে 100 uL DMSO যোগ করা হয়েছিল, এবং কোষের বেঁচে থাকার হার পর্যবেক্ষণ করার জন্য সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত হওয়ার পরে শোষণ 570 এনএম পরিমাপ করা হয়েছিল।

প্রাথমিক মিডব্রেন ডোপামিনার্জিক কোষ এবং ওষুধের চিকিত্সার সংস্কৃতি এবং সনাক্তকরণ

গর্ভবতী ইঁদুরকে বলি দেওয়া হয়েছিল এবং DPBS বাফার ধারণকারী একটি পেট্রি ডিশে স্থানান্তরিত করা হয়েছিল, মাউসের ভ্রূণগুলিকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল, মধ্যমস্তিককে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল, ছোট ছোট টুকরা করা হয়েছিল এবং DPBS বাফারে সংগ্রহ করা হয়েছিল যাতে 2ml 0 1 শতাংশ ট্রিপসিন এবং 2ml {{ 3}}। ১ তারপর, 0.02 শতাংশ DNase I সমন্বিত DMEM মাধ্যম যোগ করা হয়েছিল, এবং বিচ্ছিন্ন কোষগুলিকে বিএম সেল কালচার মিডিয়ামে পুনরায় সাসপেন্ড করা হয়েছিল, পলিলাইসিন-চিকিত্সা করা সেল প্লেটে বীজ দেওয়া হয়েছিল, এবং 37 ডিগ্রি,5 শতাংশ CO-তে কালচার করা হয়েছিল। সংস্কৃতির 10 তম দিনে, 10 μM MPP* চিকিত্সার জন্য সংষ্কৃত প্রাথমিক নিউরন কোষে যোগ করা হয়েছিল, এবং তারপরে 50.25.12.5 ug/ml জলীয় নির্যাস ফোমিটোপসিস পিনিকোলার 37 ডিগ্রি, 5 শতাংশ CO-তে চিকিত্সার জন্য যোগ করা হয়েছিল, 48 ঘন্টার জন্য সংষ্কৃত করা হয়েছিল। সংস্কৃতির 12 তম দিনে, কিছু কোষ ডোপামিনার্জিক নিউরন সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল, এবং কোষগুলিকে 4 শতাংশ প্যারাফর্মালডিহাইড দিয়ে 30 মিনিটের জন্য 4 ডিগ্রিতে স্থির করা হয়েছিল এবং তারপর 0.4 শতাংশ ট্রাইটন এক্স দিয়ে কক্ষ তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য প্রবেশযোগ্য ছিল৷ 33}}। পিবিএস বাফার দিয়ে 3 বার ধুয়ে ফেলার পরে, এটি 90 মিনিটের জন্য হর্স সিরাম ব্লকিং দ্রবণ দিয়ে ব্লক করা হয়েছিল, তারপর রাতারাতি অ্যান্টি-টিএইচ প্রাথমিক অ্যান্টিবডি যুক্ত করা হয়েছিল, তারপর 90 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রার জন্য বায়োটিনিলেটেড সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি যোগ করা হয়েছিল এবং অবশেষে, 3,3 '-ডায়ামিনোবেনজিডাইন (ডিএবি, 5 মিগ্রা/মিলি) তৈরি করা হয়েছিল। TH রঙের জন্য ইতিবাচক কোষগুলি মাইক্রোস্কোপের নীচে ডোপামিনার্জিক নিউরন হিসাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল।

পারমাণবিক রূপবিদ্যার পর্যবেক্ষণ

MPP প্লাস এবং ড্রাগ-চিকিত্সা করা কোষগুলিকে 30 মিনিটের জন্য 4 শতাংশ প্যারাফর্মালডিহাইড দিয়ে স্থির করা হয়েছিল, তারপর 30 মিনিটের জন্য 0.4 শতাংশ ট্রাইটন এক্স-100 দিয়ে ফেটে গিয়েছিল, এবং তারপরে চূড়ান্ত ঘনত্বে DAPI স্টেন দ্রবণ দিয়ে যুক্ত করা হয়েছিল ঘরের তাপমাত্রায় 5 মিনিটের জন্য 1 ug/ml. নিউক্লিয়াসের রূপবিদ্যা একটি ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপের অধীনে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। উত্তেজনা তরঙ্গদৈর্ঘ্য ছিল 340 এনএম, এবং প্রতিটি কূপের জন্য 4টি ক্ষেত্র এলোমেলোভাবে নির্বাচন করা হয়েছিল।

মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্য সনাক্তকরণ

MPP প্লাস এবং ড্রাগ-চিকিত্সা কোষগুলি JC-1 dve-তে 10 ug/ml এর চূড়ান্ত ঘনত্বে যুক্ত করা হয়েছিল এবং 15 মিনিটের জন্য 37 ডিগ্রিতে ইনকিউব করা হয়েছিল। ফ্লুরোসেন্স তীব্রতার পরিবর্তনগুলি ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপি দ্বারা যথাক্রমে 488 এনএম এবং 568 এনএম উত্তেজনা আলোতে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লি সম্ভাবনার পরিবর্তন 568 এনএম এবং 488 এনএম-এ ফ্লুরোসেন্স তীব্রতার অনুপাত দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল।

ROS উত্পাদন পরীক্ষা

MPP প্লাস এবং ড্রাগ-চিকিত্সা কোষগুলি 10 মিমি চূড়ান্ত ঘনত্বে C-DCDHF-DA dve-তে যোগ করা হয়েছিল এবং 30 মিনিটের জন্য 37 ডিগ্রিতে ইনকিউবেশনের পরে, সংস্কৃতি সমাধান বাতিল করা হয়েছিল, এবং কোষগুলিকে বর্ণহীন DMEM মাধ্যম দিয়ে দুবার ধুয়ে ফেলা হয়েছিল। . ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপি ফ্লুরোসেন্স তীব্রতার পরিবর্তন পর্যবেক্ষণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। উত্তেজনা তরঙ্গদৈর্ঘ্য ছিল 488 এনএম, এবং প্রতিটি কূপের জন্য 4টি দৃশ্যের ক্ষেত্র এলোমেলোভাবে নির্বাচন করা হয়েছিল। উত্তেজনা আলোতে কোষগুলির এক্সপোজারের সময় 5 সেকেন্ডের বেশি ছিল না।

ফলাফল

ফোমিটোপসিস পিনিকোলার অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা

ফোমিটোপসিস পিনিকোলার একটি সুস্পষ্ট অ্যান্টি-অক্সিডেশন প্রভাব রয়েছে এবং এর জলের নির্যাসের একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা （165.80±7.13）μmol TEACH নির্যাস রয়েছে।

ফোমিটোপসিস পিনিকোলার এন্টি-প্রদাহজনক প্রভাব

এলপিএস প্ররোচিত BV2 কোষের পরে, NO এর মুক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছিল, যা সাধারণ নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল। ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলীয় নির্যাসের পরে, NO এর মুক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল, যার মধ্যে 100,50, 25, 12.5 ug/ml ডোজ গ্রুপ এবং LPS গ্রুপ (চিত্র 1) এর মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল। LPS প্ররোচিত BV2 কোষের পরে, কোষের বেঁচে থাকার হার স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল। ফোমিটোপসিস পিমিকোলার জলীয় নির্যাসের ক্রিয়া করার পরে, 100ug/ml ডোজ গ্রুপের কোষের কার্যক্ষমতা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল এবং এলপিএস গ্রুপের তুলনায় একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল। 50,25,12.5 ug/ml ডোজ গ্রুপ কোষের কার্যক্ষমতার উপর কোন উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলেনি (চিত্র 1, চিত্র 2)।

ভ্রূণ ইঁদুরে মিডব্রেন ডোপামিনার্জিক নিউরন সনাক্তকরণ

সংস্কৃত ভ্রূণ ইঁদুরের মিডব্রেন নিউরনগুলির নির্দিষ্ট TH দাগের পরে, ডোপামিনার্জিক নিউরনগুলি একটি পরিষ্কার বাদামী-হলুদ রঙ দেখায় এবং কোষের দেহ এবং অ্যাক্সনগুলির দাগ স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান ছিল, যা প্রমাণ করে যে ডোপামিনার্জিক নিউরনগুলি সফলভাবে সংষ্কৃত হয়েছে (চিত্র 3) .

চিত্র 1 ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলের নির্যাসের প্রভাব BV2 কোষে NO নিঃসরণে

LPS দ্বারা প্ররোচিত

দ্রষ্টব্য: সাধারণ নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, **p < {{0}}৷{4}}1;="" lps="" গ্রুপের="" সাথে="" তুলনা="" করা="" হয়েছে,="" ##p=""><0.01, #p=""><>

BV2 কোষের বেঁচে থাকার হারের উপর ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জল নির্যাসের প্রভাব চিত্র 2

দ্রষ্টব্য: সাধারণ নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, **p < 0.01;="" lps="" গ্রুপের="" সাথে="" তুলনা,=""><>

চিত্র 3 TH - লেবেলযুক্ত mesencephalon DA নিউরন স্টেনিং

পারমাণবিক অঙ্গসংস্থানবিদ্যা DAPI,4',6-ডায়ামিডিনো-2-ফেনিলিন্ডোলের উপর ফোমিটোপসিস পিনিকোলার প্রভাব, একটি ফ্লুরোসেন্ট ডাইভ যা কোষের ঝিল্লি ভেদ করে এবং অদ্ভুতভাবে ডিএনএর সাথে আবদ্ধ হয়। এই পরীক্ষার ফলাফলে দেখা গেছে যে স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে ডোপামিনার্জিক নিউরনের নিউক্লিয়াস প্রায় অক্ষত ছিল এবং ক্রোমাটিন অভিন্ন ছিল। এমপিপি প্লাস কন্ট্রোল গ্রুপ উল্লেখযোগ্য ক্রোমাটিন ঘনীভবন, নিউক্লিয়ার মেমব্রেন লাইসিস এবং নিউক্লিয়ার লাইসিস দেখিয়েছে। ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলীয় নির্যাসের ক্রিয়া করার পরে, নিউক্লিয়াসের আকারবিদ্যা তুলনামূলকভাবে অক্ষত ছিল এবং অ্যাপোপটোসিসের বৈশিষ্ট্যগুলি হ্রাস পেয়েছে (চিত্র 4)।

মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্য উপর ফোমিটোপসিস পিনিকোলার প্রভাব

এমপিপি প্লাস ইনডাকশনের পরে, ডোপামিনার্জিক নিউরনের মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লি সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, যা স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর (পি) থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল।<0.01). after="" the="" action="" of="" the="" aqueous="" extract="" of="" fomitopsis="" pinicola,="" the="" mitochondrial="" membrane="" potential="" decreased="" after="" mpp+="" induction.="" there="" was="" a="" significant="" increase="" in="" mitochondrial="" membrane="" potential="" in="" the="" 50,="" 25,="" and="" 12.5ug/ml="" dose="" groups="" compared="" with="" the="" mpp+="" control="" group=""><0.01,><0.05)(figure>

ROS উৎপাদনে সিউডোমোনাস সিনেনসিসের প্রভাব

এমপিপি প্লাস আনয়নের পরে, ডোপামিনার্জিক নিউরনের ROS উত্পাদন উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছিল। যা স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল (পি<0.01). after="" the="" action="" of="" the="" aqueous="" extract="" of="" fomitopsis="" pinicola,="" the="" ros="" increased="" after="" mpp+induction.="" the="" reduction="" of="" ros="" production="" in="" the="" 50="" and="" 25="" ug/ml="" dose="" groups="" was="" significantly="" different="" from="" the="" mpp+control="" group=""><0.01)(figure 6,="" figure="">

চিত্র 4. মেসেনসেফালিকে ডিএ নিউরনের DAPI ফ্লুরোসেন্স স্টেনিং ইমেজিং

চিত্র 5 MPP প্লাস-প্ররোচিত মাইটোকন্ড্রিয়ালের উপর ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জল নির্যাসের প্রভাব

মেসেনসেফালিক ডিএ নিউরনের ঝিল্লি সম্ভাবনা

দ্রষ্টব্য: সাধারণ নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, **P < {{0}}.01;="" mpp="" প্লাস="" কন্ট্রোল="" গ্রুপের="" সাথে="" তুলনা="" করে,="" #="" #="" p="">< 0.01,="" #="">

0.05.

চিত্র 6. মেসেনসেফালিকে ডিএ নিউরনের সি-ডিসিডিএইচএফ-ডিএ ফ্লুরোসেন্স স্টেনিং

চিত্র 7 MPP প্লাস-প্ররোচিত মেসেনসেফালিক ডিএ-তে ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলের নির্যাসের প্রভাব

নিউরন ROS উত্পাদন

দ্রষ্টব্য: সাধারণ নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, **P < {{0}}.01;="" mpp="" প্লাস="" কন্ট্রোল="" গ্রুপের="" সাথে="" তুলনা="" করে,="" #="" #="" p=""><>

উপসংহার

মিডব্রেইনে ডোপামিনার্জিক নিউরন (ডিএ নিউরন) এর অবক্ষয় হারিয়ে যায় এবং অবশিষ্ট নিউরনের সাইটোপ্লাজমে লুই বডি এর প্রধান বৈশিষ্ট্য।পারকিনসন রোগ।ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির মধ্যে প্রধানত স্ট্যাটিক কাঁপুনি, ব্র্যাডিকাইনেসিয়া, হাইপারমায়োটোনিয়া, অঙ্গবিন্যাস অস্থিরতা, ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত। বর্তমানে এর চিকিৎসা চলছেপারকিনসন রোগএখনও ডোপামিন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি দ্বারা প্রভাবিত হয়। যদিও এটি রোগীদের লক্ষণগুলিকে উন্নত করতে পারে তবে এটি রোগের বিকাশকে বাধা দেয় না। দীর্ঘমেয়াদী প্রয়োগ অনেক প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করবে [১২], তাই নতুন থেরাপিউটিক পদ্ধতির অধ্যয়ন অপরিহার্য। গবেষণায় দেখা গেছে যে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং অক্সিডাইজড ডোপামিনের মাত্রা ডোপামিনার্জিক নিউরনগুলির নির্বাচনী ক্ষতির গুরুত্বপূর্ণ কারণ [13], এবং কিছু প্রাকৃতিক অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট যেমন কোয়ারসেটিন, কারকিউমিন, চা পলিফেনল, এট আল স্নায়ু এজেন্ট দ্বারা সৃষ্ট ডোপামিন বলে নিশ্চিত করা হয়েছে। নিউরোনাল ক্ষতির সুস্পষ্ট প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে [14-16], তাই এটি চিকিত্সার জন্য ওষুধগুলি স্ক্রিন করার প্রতিশ্রুতি দেয়পারকিনসন রোগঅ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব সহ ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধ থেকে।

এই সমীক্ষায়, (6-হাইড্রক্সি-2,5,7,8-টেট্রামেথাইলক্রোম্যান)2- ব্যবহার করে ফোমিটোপসিস ট্রোলক্স পিনিকোলার জলীয় নির্যাসের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা সনাক্ত করতে FRAP ব্যবহার করা হয়েছিল কার্বক্সিলিক অ্যাসিড) উল্লেখযোগ্য অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব পাওয়া গেছে। শনাক্ত করা জলীয় নির্যাসের প্রদাহ-বিরোধী প্রভাব হল পিনিকোলাওয়াস ফোমিটোপসিস ডিবাই লাইপোপলিস্যাকারাইড-প্ররোচিত BV2 মাইক্রোগ্লিয়া রিলিজ NO পদ্ধতি, এবং 100 ug/ml-এর নিচে ঘনত্বে কোষের কার্যক্ষমতার উপর কোন উল্লেখযোগ্য প্রভাব ছিল না, ইঙ্গিত করে যে এটি গ্লিয়াল কোষে উল্লেখযোগ্য অ্যান্টি-অ্যান্টি-এর উপস্থিতি রয়েছে। প্রদাহজনক প্রভাব এবং কোষ বেঁচে থাকার উপর কোন উল্লেখযোগ্য প্রভাব নেই।

অক্সিডেটিভ স্ট্রেস বলতে বোঝায় শরীরে অক্সিজেন-মুক্ত র‌্যাডিক্যালের উৎপাদন এবং নির্মূলের মধ্যে ভারসাম্যহীনতা। এটি নিউরোনাল ডিজেনারেশন-অ্যাপোপ্টোসিসের প্রক্রিয়ার একটি প্রাথমিক ঘটনা। গবেষণায় দেখা গেছে যে মস্তিষ্কের টিস্যু ফসফোলিপিড এবং অসম্পৃক্ত ফ্যাটি অ্যাসিড সমৃদ্ধ, উভয়ই অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের জন্য সংবেদনশীল। সঙ্গে রোগীদের মধ্যেপারকিনসন রোগ, ম্যালোন্ডিয়ালডিহাইড, স্ট্রিয়াটামে লিপিড পারক্সিডেশন সূচক উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, যখন পলিআনস্যাচুরেটেডের ঘনত্ব। ফ্যাটি অ্যাসিড উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে [17], গ্লুটাথিয়ন (GSH) এর উপাদান হ্রাস পেয়েছে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল রেসপিরেটরি চেইন কমপ্লেক্স এনজাইম I-এর কার্যকারিতা প্রতিবন্ধী হয়েছে[18,19]। MPP প্লাস হল শরীরের নিউরোটক্সিক এজেন্ট MPTP-এর একটি মেটাবোলাইট, যা শরীরে মুক্ত র‌্যাডিকেল তৈরি করতে পারে, মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশনকে বাধা দিতে পারে, সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রায় ডিএ নিউরন ধ্বংস করতে পারে এবং রোগের উপসর্গ তৈরি করতে পারে।পারকিনসন রোগপশু মডেলে। NO MPP প্লাসের ক্ষতির প্রক্রিয়ার সাথেও জড়িত। অত্যধিক NO ডিএ নিউরনে ছড়িয়ে পড়ে, যা এনজাইমের সালফাইড্রিল সাইটের সাথে নাইট্রোসেশন করতে পারে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল রেসপিরেটরি চেইন কমপ্লেক্স এনজাইম I কার্যকলাপ [20,21] বাধা দেয়।

এই গবেষণার ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে MPP প্লাস প্ররোচিত প্রাথমিক সংস্কৃতিযুক্ত DA নিউরনগুলির পরে, নিউক্লিয়াস সুস্পষ্ট অ্যাপোপটোসিস দেখিয়েছে, মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লি সম্ভাবনা হ্রাস পেয়েছে এবং ROS উত্পাদন উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, যা ইঙ্গিত করে যে MPP প্লাস মাইটোকন্ড্রিয়াল স্ট্রেসকে বাধা দিয়ে DA নিউরনের অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করতে পারে। ফোমিটোপসিস পিনিকোলা a এর জলীয় নির্যাস MPP প্লাস ইনডাকশনের পরে ডোপামিনার্জিক নিউরনের অঙ্গসংস্থানের উন্নতি করতে পারে, মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন পটেনশিয়াল বাড়াতে পারে এবং ROS উৎপাদন কমাতে পারে, ইঙ্গিত করে যে ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলের নির্যাস মিডব্রেইন ডিএ নিউরনের ক্ষতিকে বাধা দেয়, যা স্নায়ুর ক্ষতি হতে পারে। এর অ্যান্টি-অক্সিডেশন এবং NO উত্পাদনের বাধার সাথে সম্পর্কিত, এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ স্ট্রেসকে বাধা দিয়ে নিউরনগুলিকে রক্ষা করে।

তথ্যসূত্র

1. খান এউ, আকরাম এম, দানিয়াল এম, এট আল। পার্কিনসন রোগ সম্পর্কে সচেতনতা এবং বর্তমান জ্ঞান: একটি নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডার। Int J Neurosci 2018, 8: 1-64।

2. ক্লিংজেলহোফার এল, রাইখম্যান এইচ. পারকিনসন রোগ একটি মাল্টিসিস্টেম ডিসঅর্ডার হিসাবে। জে নিউরাল ট্রান্সম (ভিয়েনা) 2017, 124: 709-713।

3. Choi DH, Cristóvão AC, Guhathakurta S, et al. এনএডিপিএইচ অক্সিডেস 1-মধ্যস্থিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস পারকিনসন্স রোগে ডোপামিন নিউরনের মৃত্যু ঘটায়। অ্যান্টিঅক্সিড রেডক্স সংকেত 2012, 16: 1033-1045।

4. আসইথাম্বি এ, আই এম, জিন এইচ, এট আল। প্রোটিন কিনেস D1 (PKD1) ফসফোরিলেশন ডোপামিনার্জিক নিউরোনাল টিকে থাকাকে উৎসাহিত করে 6-OHDA-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের সময়। PLOS One, 2014, 9: e96947।

5. Berndt N, Bulik S, Holzhütter HG। নিউরোনাল কোষের মাইটোকন্ড্রিয়াল এনার্জি মেটাবলিজমের গতিগত মডেলিং: এটিপি উত্পাদন এবং প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির জেনারেশনের উপর হ্রাস-কেটোগ্লুটারেট ডিহাইড্রোজেনেস কার্যকলাপের প্রভাব। Int J Cell Biol 2012, 2012: 757594.

6. ইয়ান এমএইচ, ওয়াং এক্স, ঝু এক্স। আলঝাইমার রোগ এবং পারকিনসন রোগে মাইটোকন্ড্রিয়াল ত্রুটি এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস। Free Radic Biol Med 2013, 62: 90-101।

7. গুও সি, সান এল, চেন এক্স, ঝাং ডি। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্ষতি, এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ। নিউরাল রেজেন রেস 2013, 8: 2003-2014।

8. হাও এল, শেং জেড, লু জে, এট আল। ফমিটোপসিস পিনিকোলা থেকে এক্সট্রা সেলুলার এবং ইন্ট্রাসেলুলার পলিস্যাকারাইডের বৈশিষ্ট্য এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ। কার্বোহাইড্র পলিম, 2016, 141: 54-59।

9. শাহ এফ, মালি টি, লুন্ডেল TK। পলিপোরালেস ব্রাউন রট স্পিসিস ফোমিটোপসিস পিনিকোলা: এনজাইম অ্যাক্টিভিটি প্রোফাইল, অক্সালিক অ্যাসিড উৎপাদন, এবং Fe3 প্লাস-রিডুসিং মেটাবোলাইট সিক্রেশন।Appl Environ Microbiol, 2018, 84: e02662-17।

10. গুও এসএস, উলফ ডি. ভিট্রোতে ডোপামিনার্জিক নিউরনে ফোমিটোপসিস পিনিকোলার জলের নির্যাসের নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবের উপর অধ্যয়ন। চিন জে ফার্মাকোভিজিল 2018, 15: 582-586।

11. খালেদ রাদাদ, রুডলফ মোল্ডজিও, উলফ-ডিয়েটার রাউশ। বিষাক্ততা মিনোসাইক্লিন দীর্ঘমেয়াদী রোটেনোনের বিরুদ্ধে ডোপামিনার্জিক নিউরনকে রক্ষা করে। Can J Neurol Sci 2010, 37: 81-85।

12. রিজেক পি, কুমার এন, জগ এমএস। পারকিনসন রোগের নির্ণয় এবং চিকিত্সার উপর একটি আপডেট। MAJ 2016, 188: 1157-1165।

13. Crotty GF, Ascherio A, Schwarzschild MA। পারকিনসন্স রোগে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমাতে ইউরেটকে টার্গেট করা। এক্সপের নিউরোল 2017, 298: 210-224।

14. Ay M, Luo J, Langley M, et al. মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন এবং সেল কালচারে প্রগতিশীল ডোপামিনার্জিক নিউরোডিজেনারেশন এবং পারকিনসন্স ডিজিজের মাইটোপার্ক ট্রান্সজেনিক মাউস মডেলের বিরুদ্ধে কোয়ারসেটিনের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের অন্তর্নিহিত আণবিক প্রক্রিয়া। জে নিউরোকেম 2017, 141: 766-782।

15. Wang MS, Boddapati S, Emadi S, et al. কারকিউমিন পারকিনসন্স ডিজিজ সেল মডেলে আলফা-সিনুকলিন প্ররোচিত সাইটোটক্সিসিটি হ্রাস করে। BMC নিউরোসি 2010, 11:57।

16. Weinreb O, Amit T, Mandel S, et al. (-)-এপিগালোকাটেচিন-3-গ্যালেটের নিউরোপ্রোটেক্টিভ আণবিক প্রক্রিয়া: এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, আয়রন চেলেটিং এবং নিউরিটোজেনিক বৈশিষ্ট্যগুলির একটি প্রতিফলিত ফলাফল। জিনস নিউটার 2009, 4: 283-296।

17. ডসন টিএম, কো এইচএস, ডসন ভিএল। পারকিনসন রোগের জেনেটিক পশু মডেল। নিউরন 2010, 66:646-61।

18. বোডিস-ওলনার। পারকিনসন্স রোগে রেটিনোপ্যাথি। জে নিউরাল ট্রান্সম (ভিয়েনা) 2009, 116: 1493-1501।

19. হিসাহারা এস, শিমোহামা এস. পারকিনসন্স ডিজিজের টক্সিন-প্ররোচিত এবং জেনেটিক প্রাণীর মডেল। পারকিনসন ডিস। 2010, 2011: 951709।

20. ইয়াং এস, লিউ টি, লি এস, এট আল। প্রাকৃতিকভাবে বয়স্ক ইঁদুরের মস্তিষ্কের তুলনামূলক প্রোটিওমিক বিশ্লেষণ। নিউরোসায়েন্স 2008, 154: 1107-1120।

21. Gautier CA, Corti O, Brice A. পারকিনসন্স রোগে মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতা। রেভ নিউরোল (প্যারিস) 2014, 170:339-343।