অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনের ডায়াগনস্টিক পটেনশিয়াল পার্ট 3

4.5। সম্মিলিত সনাক্তকরণ

নিউরোডিজেনারেটিভ রোগগুলি অনেকগুলি উপসর্গ এবং প্যাথলজিকাল মেকানিজম শেয়ার করে৷ বিশেষ করে, একই অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনের সমষ্টি বিভিন্ন ধরণের নিউরোডিজেনারেশন দ্বারা প্রভাবিত ব্যক্তিদের মধ্যে থাকতে পারে [151]।

মানুষের বয়স বাড়ার সাথে সাথে তাদের শারীরিক স্বাস্থ্য ধীরে ধীরে হ্রাস এবং বার্ধক্যের লক্ষণ দেখায়। তাদের মধ্যে, নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ একটি গুরুতর রোগ যা মানুষের শারীরিক কার্যকারিতা, বুদ্ধিমত্তার স্তর এবং স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করে। যাইহোক, আমাদের হতাশ এবং ভয় পাওয়ার দরকার নেই কারণ নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের ঘটনাকে বিলম্বিত করার অনেক উপায় রয়েছে। একই সময়ে, আমাদের মানসিকতাকে সামঞ্জস্য করা এবং জীবনের প্রতি ইতিবাচক মনোভাব বজায় রাখাও অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এই নিবন্ধটি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ এবং স্মৃতিশক্তির মধ্যে সম্পর্ক অন্বেষণ করবে এবং স্মৃতিশক্তি বাড়ানোর কিছু কার্যকর উপায় প্রদান করবে যাতে আমরা একটি সুস্থ, সুখী এবং পরিপূর্ণ জীবন পেতে পারি।

নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ হল স্নায়ুতন্ত্রের সাথে জড়িত রোগ, যেমন আলঝেইমার রোগ, পারকিনসন রোগ এবং হান্টিংটন রোগ। এই রোগগুলি সাধারণত মানুষের স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করে, সাম্প্রতিক জিনিসগুলি ভুলে যাওয়া, একই কাজগুলি পুনরাবৃত্তি করা এবং ধীরে ধীরে দৈনন্দিন বিষয়গুলির উপর নিয়ন্ত্রণ হারিয়ে ফেলা হিসাবে প্রকাশিত হয়। এই লক্ষণগুলির উপস্থিতি এড়াতে, আমাদের কিছু সক্রিয় ব্যবস্থা গ্রহণ করতে হবে, যেমন:

1. সুস্বাস্থ্য বজায় রাখুন। ভাল শারীরিক অবস্থা নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ প্রতিরোধের অন্যতম সেরা উপায়। পরিমিত ব্যায়াম করা শারীরিক কার্যকারিতা বাড়াতে পারে এবং মস্তিষ্কে রক্ত ​​ও অক্সিজেন সরবরাহ বজায় রাখতে পারে। এছাড়া স্বাস্থ্যকর খাদ্যাভ্যাসও খুবই গুরুত্বপূর্ণ, যা শরীরকে সুস্থ রাখতে যথেষ্ট পুষ্টি ও শক্তি জোগাতে পারে।

2. সক্রিয়ভাবে মস্তিষ্ক ব্যায়াম. আমরা যদি আমাদের স্মৃতিশক্তি ধরে রাখতে চাই তবে আমাদের নিয়মিত মস্তিষ্কের ব্যায়াম করতে হবে। এর মধ্যে নতুন জিনিস শেখা, গেমস এবং ক্রিয়াকলাপ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে যা মস্তিষ্কের জ্ঞানীয় ক্ষমতাকে চ্যালেঞ্জ করে, এমনকি সামাজিক ক্রিয়াকলাপে অংশগ্রহণ করে মস্তিষ্ককে উদ্দীপিত করে। এই ক্রিয়াকলাপগুলি নতুন নিউরাল সংযোগ গঠনের প্রচার করতে পারে এবং মস্তিষ্ককে নমনীয় এবং স্থিতিস্থাপক রাখতে পারে।

3. জীবনের প্রতি ইতিবাচক মনোভাব বজায় রাখুন। মনস্তাত্ত্বিক কারণগুলি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের দীর্ঘমেয়াদী প্রতিরোধে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। একজন আনন্দময়, ইতিবাচক এবং আশাবাদী ব্যক্তি প্রায়ই নেতিবাচক কারণগুলির দ্বারা কম প্রভাবিত হয় এবং ভাল শারীরিক ও মানসিক স্বাস্থ্য বজায় রাখার সম্ভাবনা বেশি থাকে। জীবনের প্রতি একটি ইতিবাচক মনোভাব মনোযোগ এবং চিন্তা করার নতুন উপায় প্রচার করতে পারে এবং স্মৃতিশক্তি বাড়াতে সাহায্য করতে পারে।

সংক্ষেপে, নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ প্রতিরোধ করা একটি দীর্ঘমেয়াদী কাজ যার জন্য একজনের শারীরিক এবং মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের প্রতি নিয়মিত মনোযোগ প্রয়োজন। একটি স্বাস্থ্যকর খাদ্য, পরিমিত ব্যায়াম, এবং একটি ইতিবাচক চিন্তাধারা বজায় রাখার মাধ্যমে, আমরা আমাদের অভ্যন্তরীণ শক্তি এবং প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে পারি এবং কার্যকরভাবে নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের ঘটনা প্রতিরোধ করতে পারি। একই সময়ে, আমাদের একটি আশাবাদী, ইতিবাচক এবং সুখী মনোভাব বজায় রাখা উচিত এবং একটি সুস্থ, সুখী এবং পরিপূর্ণ জীবন উপভোগ করা উচিত। এটা দেখা যায় যে আমাদের আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে, এবং Cistanche উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে কারণ Cistanche এছাড়াও নিউরোট্রান্সমিটারের ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, যেমন অ্যাসিটাইলকোলিনের মাত্রা বৃদ্ধি এবং বৃদ্ধির কারণ, যা স্মৃতি এবং শেখার জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ। উপরন্তু, Cistanche deserticola রক্ত ​​​​প্রবাহ উন্নত করতে পারে এবং অক্সিজেন বিতরণকে উন্নীত করতে পারে, যা নিশ্চিত করতে পারে যে মস্তিষ্ক পর্যাপ্ত পুষ্টি এবং শক্তি পায়, যার ফলে মস্তিষ্কের জীবনীশক্তি এবং সহনশীলতা উন্নত হয়।

মেমরি উন্নত করতে সম্পূরকগুলি জানুন ক্লিক করুন

উদাহরণস্বরূপ, A এবং p-tau এগ্রিগেটগুলি DLB-এর রোগীদের মধ্যে এবং AD-এর রোগীদের মধ্যে -syn সমষ্টি পাওয়া যায়। A, -syn, এবং tau-এর সহ-ঘটনা AD, tauopathies এবং synucleinopathies [152] এর মধ্যে একটি ওভারল্যাপের পরামর্শ দেয়।

অ্যামাইলয়েড সমষ্টি এমন লোকদের মধ্যেও উপস্থিত হতে পারে যারা কোনও রোগের লক্ষণ দেখায় না [151]। এই পর্যবেক্ষণগুলি এই উপসংহারে নিয়ে যায় যে, কিছু ক্ষেত্রে, শুধুমাত্র একটি পৃথক অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিন পর্যবেক্ষণ করা সঠিক নির্ণয়ের জন্য যথেষ্ট নাও হতে পারে।

বিভিন্ন গবেষণায় একসাথে বিভিন্ন অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনের মাত্রা নিরীক্ষণের ডায়গনিস্টিক কর্মক্ষমতা মূল্যায়ন করা হয়েছে (সারণী 2)। উদাহরণস্বরূপ, ফসফরিলেটেড Thr181 বহনকারী p-tau181 উভয়ের CSF ঘনত্বের পরিমাণ নির্ধারণ এবং A 42/A 38 অনুপাত অন্যান্য নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ [66,104] থেকে এডিকে আলাদা করতে সক্ষম হয়েছিল।

14 বছরেরও বেশি সময় ধরে 4444 জন অংশগ্রহণকারীর একটি সমষ্টির উপর পরিচালিত একটি সাম্প্রতিক সমীক্ষা AD এবং সমস্ত-কারণ ডিমেনশিয়া [153] বিকাশের ঝুঁকির সাথে NFTs এবং A 42 এর প্লাজমা স্তরকে যুক্ত করতে সক্ষম। তদ্ব্যতীত, মোট -সিন এবং মোট টাউ উভয়ের সিএসএফ স্তরের বিশ্লেষণ অন্যান্য নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের [68] তুলনায় সিনুক্লিনোপ্যাথি সনাক্ত করতে সহায়তা করতে পারে।

সাম্প্রতিক কাজ দেখিয়েছে যে CSF-এ oligomeric -syn/total -syn, p- -syn129, এবং p-tau181 এর অনুপাতের নির্ণয় নিয়ন্ত্রণগুলি থেকে PD রোগীদের সনাক্ত করতে সক্ষম হয়েছিল [154]।

এটাও দেখানো হয়েছে যে গ্লাইকেশন বৃদ্ধি, -syn Tyr 39nitration, এবং pTyr125, এবং রক্তের নমুনায় SUMO-1 মাত্রা হ্রাস PD [117] এর সাথে যুক্ত ছিল।

অবশেষে, এটি পাওয়া গেছে যে মোট TDP এর CSF এর ঘনত্ব-43 এবং মোট টাউ/pThr181-টাউ অনুপাত ALS/FTD রোগীদের স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণ থেকে বৈষম্য করে [155]। সারণি 2-এ, আমরা সংক্ষিপ্ত করেছি প্রধান প্রোটিন যা ডায়াগনস্টিক উদ্দেশ্যে সংমিশ্রণে পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে।

5. সনাক্তকরণ প্রযুক্তির সাম্প্রতিক অগ্রগতি

তাদের সাশ্রয়ী মূল্যের খরচ এবং সহজেই তাদের উচ্চ-থ্রুপুট করার সম্ভাবনার কারণে, ইমিউনোসেস, যেমন ELISA এবং ইমিউনোব্লটিং, শরীরের তরল এবং টিস্যুতে অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনের ঘনত্বের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত কৌশল।

PET, MS, এবং মাইক্রোস্কোপি সহ অন্যান্য পদ্ধতিগুলিও ব্যবহার করা হচ্ছে এবং অতি-সংবেদনশীলতার সাথে অভিনব সনাক্তকরণ প্রযুক্তি উদ্ভূত হচ্ছে। একটি গুরুত্বপূর্ণ উদাহরণ MS দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছে।

একটি সম্প্রতি প্রতিষ্ঠিত কৈশিক আইসোটাকোফোরেসিস--ইলেক্ট্রোস্প্রে আয়নাইজেশন এমএস A [157] এর পিকোমোলার ঘনত্ব সনাক্ত করতে পারে। অন্য একটি গবেষণায়, একটি স্বয়ংক্রিয় ক্লিনিকাল ভর স্পেকট্রোমিটার একটি মাল্টিপ্লেক্স পদ্ধতিতে CSF-এ বিভিন্ন A রূপ সনাক্ত করতে পারে [158]। লক্ষণীয়, উভয় পদ্ধতিই অ্যান্টিবডি-মুক্ত ছিল এবং ইমিউনো-সমৃদ্ধকরণ পদক্ষেপের প্রয়োজন ছিল না।

একটি 42/A 40 অনুপাত inCSF একটি উচ্চ ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতা সহ LC-MS/MS অ্যাস দ্বারাও নির্ধারণ করা যেতে পারে [159]৷ MS-এর সুবিধাগুলির মধ্যে রয়েছে একটি ছোট নমুনার আকার, দ্রুত পরিবর্তনের সময়, বিস্তৃত প্রয়োগযোগ্যতা এবং সংবেদনশীলতা৷

অ্যামাইলয়েডের একক-কণা বিশ্লেষণ ফ্লুরোসেন্স, পারমাণবিক বল এবং ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি সহ মাইক্রোস্কোপিক পদ্ধতি দ্বারা সঞ্চালিত হতে পারে। উল্লেখযোগ্যভাবে, ফ্লুরোসেন্স-ভিত্তিক পদ্ধতিগুলি পৃথক অ্যামাইলয়েড ফাইব্রিল এবং অলিগোমার ইননিউরোডিজেনারেটিভ রোগগুলির অতি সংবেদনশীল সনাক্তকরণ প্রদান করে। তদ্ব্যতীত, সুপার-রেজোলিউশন পদ্ধতিগুলি অন্তর্দৃষ্টি অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য এবং পৃষ্ঠের হাইড্রোফোবিসিটি [17]।

ন্যানোপোর সেন্সিং হল একটি অপটিক্যাল কৌশল যা সম্প্রতি পলিমারিক প্রোটিনের একক-অণু বিশ্লেষণের অনুমতি দেওয়ার জন্য প্রদর্শিত হয়েছে এবং অ্যামাইলয়েড এবং অলিগোমারগুলিতে প্রসারিত হতে পারে [160,161]।

ন্যানোপোর সেন্সিং-এ, একটি বায়োমোলিকুল একটি পাতলা অস্তরক ঝিল্লির মধ্যে এমবেড করা অ্যানানোপোরের মাধ্যমে স্থানান্তরিত হয় যা ইলেক্ট্রোলাইটের সাথে দুটি চেম্বারকে আলাদা করে। ছিদ্রের আয়নিক পরিবাহিতা [162,163] এর পরিবর্তনের বিশ্লেষণের মাধ্যমে ন্যানোপোরের মাধ্যমে স্থানান্তরিত হওয়ার পরে বায়োমোলিকুলের স্বতন্ত্র রূপগুলি চিহ্নিত করা যেতে পারে।

অন্যান্য সাম্প্রতিক পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে অ্যামাইলয়েড সিডিং অ্যাসেস, যেমন প্রোটিন মিসফোল্ডিংসাইক্লিক অ্যামপ্লিফিকেশন [১৬৪] এবং রিয়েল-টাইম কোকিং-ইনডিউসড কনভার্সন (RT-QuIC) [১৬৫]। এই পরীক্ষাগুলিতে, জৈবিক নমুনায় অ্যামাইলয়েডের সংমিশ্রণ এবং সংখ্যা ThT-ভিত্তিক একত্রীকরণ পরিমাপ ব্যবহার করে একটি রিকম্বিন্যান্ট মনোমেরিকামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনের একত্রীকরণকে প্ররোচিত করতে এই নমুনার ক্ষমতা দ্বারা নির্ধারিত হয়।

এই অ্যাসগুলি বেশ কয়েকটি অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনের জন্য প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। বিশেষ করে, -syn-এর জন্য RT-QuIC অ্যাস PD এবং DLB [165] এর জন্য উচ্চ ডায়াগনস্টিক সংবেদনশীলতা দেখিয়েছে। উভয় এমএস এবং মাইক্রোস্কোপিক কৌশলের জন্যই অত্যাধুনিক যন্ত্রের প্রয়োজন।

A 42, p-tau, total-tau, এবং -syn সহ বেশ কয়েকটি বায়োমার্কারের জন্য ELISAkits বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। যাইহোক, ELISA সেট আপ করার জন্য শ্রম-নিবিড় এবং সীমাবদ্ধ সংবেদনশীলতার সাথে হতে পারে। বিভিন্ন উচ্চ-সংবেদনশীলতা ELISA কৌশল তৈরি করা হয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, গবেষকরা অচল লিপিড ব্যবহার করে শরীরের তরলগুলিতে মোট -সিন ঘনত্ব পরিমাপ করেছেন [166]।

এছাড়াও, ELISA অন্যান্য সনাক্তকরণ প্রযুক্তির সাথে মিলিত হয়েছে, যেমন নভেল প্লেট-ভিত্তিক ইলেক্ট্রোকেমিলুমিনেসেন্স [167]। এই পন্থাটি লক্ষণীয়ভাবে সংক্ষিপ্ত প্রক্রিয়াকরণের সময় অর্জন করেছে, ছোট নমুনা ভলিউম প্রয়োজনীয়তা এবং একাধিক বায়োমার্কারগুলির একযোগে প্রক্রিয়াকরণের সাথে [167]। ইলেক্ট্রোকেমিলুমিনেসেন্সের পাশাপাশি, একক অণু অ্যারে (সিমোয়া) প্রযুক্তি দিয়ে ডিজিটাল এলিসাও তৈরি করা হয়েছে।

এই পদ্ধতিটি মানুষের রক্তরস (পিএম পরিসরে) এ 42 সনাক্তকরণের জন্য সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি করেছে বলে রিপোর্ট করা হয়েছে [১৬৮]। তাছাড়া, একটি পৃষ্ঠ-ভিত্তিক ফ্লুরোসেন্স ইনটেনসিটি ডিস্ট্রিবিউশন অ্যানালাইসিস (এসএফআইডিএ) অ্যাস একটি স্যান্ডউইচ এলিসার অনুরূপ স্থাপন করা হয়েছিল যেখানে একটি অলিগোমারের উপর অলিগোমার ছিল। অ্যান্টিবডির মাধ্যমে কার্যকরী কাচের পৃষ্ঠ, উচ্চ-রেজোলিউশন ফ্লুরোসেন্সমাইক্রোস্কোপি দ্বারা চিত্রিত [169]।

মাল্টি-অ্যানালাইট প্রোফাইলিং (xMAP) প্ল্যাটফর্ম তার মাল্টিপ্লেক্সিং ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে বিস্তৃত পদ্ধতির থেকে আলাদা।

একটি একক অ্যাসে পর্যন্ত 100 নমুনার একযোগে পরিমাণ নির্ধারণ একটি আধা-স্বয়ংক্রিয় অ্যাসেতে অর্জন করা যেতে পারে। অধ্যয়ন প্রদান করে যে মোট টাউ, পি-টাউ, এ 40 এবং এ 42 এর জন্য xMAP ডেটা উচ্চতর সংবেদনশীলতা এবং নির্দিষ্টতার সাথে গবেষণা-ভিত্তিক ELISA মানের সাথে ভালভাবে সম্পর্কযুক্ত [170]।

ইমিউনো-পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (I-PCR) প্রচলিত ইমিউন অ্যাসেসের 10 থেকে 109-গুণ সংবেদনশীলতা বাড়াতে অ্যান্টিবডি-ভিত্তিক অ্যাসগুলির সাথে নিউক্লিক অ্যাসিড পরিবর্ধনকে একত্রিত করতে রিয়েল-টাইম পিসিআর (এছাড়াও পরিচিত পিসিআর) ব্যবহার করে।

গবেষকরা CSF [171]-এ I-PCR ব্যবহার করে একাধিক ফসফরিলেটেড টাউ এপিটোপগুলি পরিমাপ করেছেন এবং anano-I-PCR পদ্ধতির বিকাশ করেছেন যা CSF নমুনায় মোট টাউ পরিমাণ নির্ধারণের জন্য একটি টাউ-নির্দিষ্ট মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির সাথে কার্যকরী সোনার ন্যানো পার্টিকেলগুলি ব্যবহার করেছে [172]। মাইক্রোডিসেক্টেড নিউরনে উপস্থিত টোটালএ 40 এর স্তরটিও উচ্চ সংবেদনশীলতা এবং সনাক্তকরণ পরিসীমা [173] সহ I-PCR ব্যবহার করে পরিমাপ করা যেতে পারে।

এই কৌশলটি ছোট নমুনা ভলিউমের জন্য উপযুক্ত, ফলাফলের জন্য দ্রুত সময় প্রদান করে এবং মাল্টিপ্লেক্সিং-এর জন্য উপযুক্ত হতে পারে। পয়েন্ট-অফ-কেয়ার (পিওসি) নির্ণয় নিঃসন্দেহে একটি উদীয়মান প্রবণতা।

এই পদ্ধতিটি প্রচলিত ELISA, Luminex xMAP, এবং qPCR কে সস্তা, পোর্টেবল, এবং সহজে ব্যবহারযোগ্য POC ডিভাইসে বিকশিত করার অনুমতি দেয় [174]। কাগজ-ভিত্তিক ELISA হল POC ডায়াগনস্টিকসের জন্য সবচেয়ে সহজ বিকল্প।

6. উপসংহার এবং সম্ভাব্য ভবিষ্যত দিকনির্দেশ

রোগ বায়োমার্কার সঠিক ডায়াগনস্টিক পদ্ধতির বিকাশের জন্য একটি অপরিহার্য প্রয়োজনীয়তা উপস্থাপন করে। এই পর্যালোচনাতে, আমরা আলোচনা করেছি যে কীভাবে অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনগুলি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের জন্য বায়োমার্কার হিসাবে সম্ভাব্যতা এবং দেহে তাদের ঘনত্বের মূল্যায়ন করার জন্য সনাক্তকরণ প্রযুক্তি বর্ণনা করেছে (চিত্র 3)।

জেনেটিক মিউটেশন ছাড়াও, অনেক PTM এবং অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনের নির্দিষ্ট রূপগুলি রোগের সাথে যুক্ত এবং সম্ভাব্য বায়োমার্কার হিসাবে আবির্ভূত হচ্ছে (সারণী 1 এবং 2)। এই প্রেক্ষাপটে, সমস্ত সমষ্টিগত গঠনগুলির মধ্যে উল্লেখযোগ্য হল অলিগোমার, যেগুলি অত্যন্ত বিষাক্ত এবং রোগের সূত্রপাত এবং অগ্রগতির প্রধান খেলোয়াড় হিসাবে বিবেচিত হয়।

বায়োমার্কার হিসাবে অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনের ব্যবহার চ্যালেঞ্জ নিয়ে আসে। প্রথমত, নিউরোডিজেনারেটিভ রোগগুলি একই অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিন দ্বারা সমষ্টি গঠন সহ কিছু মূল প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়া ভাগ করে (যেমন, DLB রোগীদের মধ্যে A এবং p-tau জমা পাওয়া যায়) [152]।

এটি শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট অ্যামাইলয়েডোজেনিকপ্রোটিন সনাক্তকরণের উপর ভিত্তি করে নিউরোডিজেনারেশনের একটি রূপকে অন্যটি থেকে আলাদা করা কঠিন করে তোলে। অধিকন্তু, অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনগুলি সিএনএস-এর মধ্যে অ্যাক্সেস করা কঠিন এবং দুর্গম শরীরের তরলগুলিতে তাদের ঘনত্ব লক্ষণীয় ওঠানামা করে, বিশেষত রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে।

আমাদের মতে, প্রতিশ্রুতিশীল ডায়গনিস্টিক কৌশল যা এই সমস্যাগুলি কাটিয়ে উঠতে পারে সেগুলি হল একাধিক অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিন বা প্রোটিন বৈশিষ্ট্য (বিভাগ 4.5) সনাক্তকরণের উপর ভিত্তি করে।

অতিরিক্তভাবে, অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনগুলি বিপাকীয়গুলির মতো অন্যান্য ধরণের বায়োমার্কারের সাথে একত্রে পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে। সাম্প্রতিক তদন্তগুলি দেখিয়েছে যে বিপাকীয় পথগুলি নিউরোডিজেনারেশন দ্বারা প্রভাবিত হয় এবং সনাক্তকরণ প্ল্যাটফর্মগুলি বিপাকীয় প্রোফাইলিংয়ের জন্য তৈরি করা হয়েছে [175]।

উদাহরণস্বরূপ, পারমাণবিক চৌম্বকীয় অনুরণন এবং MS সফলভাবে সেলুলার সিস্টেমে বিপাকীয় পরিবর্তনগুলি নির্ধারণ করতে নিযুক্ত করা হয়েছে [176], পোস্ট-মর্টেম মস্তিষ্কের নমুনা [177], এবং রোগীদের থেকে CSF [178]।

সম্মিলিত পদ্ধতিতে নিউরোসাইকোলজিকাল অ্যাসেসমেন্ট এবং নিউরোইমেজিংও জড়িত থাকতে পারে। উপরন্তু, সিএনএস এবং শরীরের তরল ছাড়াও শরীরের বিভিন্ন অঞ্চলে অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিন সনাক্ত করা যেতে পারে।

উদাহরণস্বরূপ, PD রোগীদের [179] পাচনতন্ত্রে -syn-এর সমষ্টিগত রূপ পাওয়া গেছে। এই ফাইন্ডিং istwofold এর ডায়গনিস্টিক প্রাসঙ্গিকতা: এটি দেখায় যে শরীরের অন্যান্য অংশ নিউরোডিজেনারেশনের সম্ভাব্য বায়োমার্কারগুলির জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে [180]; এটি আরও বোঝায় যে রোগীরা এমন লক্ষণ/ব্যধি দেখাতে পারে যা নিউরোডিজেনারেটিভ অবস্থার সাথে সম্পর্কিত নয় কিন্তু তার পরিবর্তে প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।

সংবেদনশীলতা এবং নির্দিষ্টতা অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনের জন্য সনাক্তকরণ প্রযুক্তির গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্য। বিভাগ 4.3 এবং 5-এ, আমরা বেশ কয়েকটি প্রতিশ্রুতিশীল পদ্ধতির বর্ণনা করেছি যা বর্তমানে বিকাশাধীন।

এগুলি বায়োসেন্সর, একক-অণু সনাক্তকরণ এবং আণবিক অনুসন্ধানের (যেমন, অ্যান্টিবডি) উপর ভিত্তি করে। আমাদের দৃষ্টিতে, অ্যান্টিবডি-ভিত্তিক পন্থাগুলি বিশেষ করে প্রচুর সম্ভাবনা রাখে কারণ তারা জটিল মিশ্রণে সনাক্তকরণের অনুমতি দেয়। তাছাড়া, পিটিএম এবং কনফর্মেশন (যেমন, অলিগোমার) সহ বিভিন্ন প্রোটিন বৈশিষ্ট্যকে লক্ষ্য করার জন্য অ্যান্টিবডি তৈরি করা যেতে পারে।

উপসংহারে, অ্যামাইলয়েডোজেনিক প্রোটিনগুলি নিউরোডিজেনারেশনের সম্ভাব্য বায়োমার্কারদের আকর্ষণ করছে। তাদের ডায়গনিস্টিক সাফল্য সম্মিলিত সনাক্তকরণ কৌশলগুলির বিকাশের সাথে জড়িত, অন্যান্য ধরণের বায়োমার্কার, অঙ্গ সিস্টেম এবং অতি-সংবেদনশীল প্রযুক্তি জড়িত।

লেখকের অবদান: লেখা-মূল খসড়া প্রস্তুতি, YJ, DMV, DG, YG, RT, JTW, FAA; লেখা-পর্যালোচনা এবং সম্পাদনা, YJ, DMV, DG, YG, RT, JTW, FAA সমস্ত লেখক পাণ্ডুলিপির প্রকাশিত সংস্করণটি পড়েছেন এবং সম্মত হয়েছেন।

অর্থায়ন: সহায়তার জন্য আমরা ইউকে রিসার্চ অ্যান্ড ইনোভেশন (ফিউচার লিডারস ফেলোশিপ MR/S033947/1), আলঝেইমারস সোসাইটি, ইউকে (গ্রান্ট 511), এবং আলঝেইমারস রিসার্চ ইউকে (ARUK-PG2019B-020)কে ধন্যবাদ জানাই।

প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ড বিবৃতি: প্রযোজ্য নয়।

অবহিত সম্মতি বিবৃতি: প্রযোজ্য নয়।

স্বীকৃতি: ChemDraw v19.1 এবং Biorender.com-এর মাধ্যমে পরিসংখ্যান তৈরি করা হয়েছে (5 এপ্রিল 2021-এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে)।

স্বার্থের দ্বন্দ্ব: FAA হল পেটেন্ট PCT/GB2020/051965 এর উদ্ভাবক।

তথ্যসূত্র

1. গ্রাহাম, ME ডিমেনশিয়ার সিকিউরিটাইজেশন: সুরক্ষিত ডিমেনশিয়া যত্ন ইউনিটগুলিতে সিকিউরিটাইজেশনের সামাজিকতা। এজিং সোসি. 2021, 41,439-455। [ক্রসরেফ]

2. আগরওয়াল, এম.; বিশ্বাস, এ. নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারের আণবিক ডায়গনিস্টিকস। সামনে। মোল। বায়োসি. 2015, 2, 54। [CrossRef][PubMed]

3. হুসাইন, আর.; জুবায়ের, এইচ.; পার্সেল, এস.; শাহাব, এম. নিউরোডিজেনারেটিভ ডিজিজ: রিজেনারেটিভ মেকানিজম এবং নভেল থেরাপিউটিক অ্যাপ্রোচ। ব্রেন সাই. 2018, 8, 177। [CrossRef] [PubMed]

4. রিউল, এস.; Lohmann, H.; উইন্ডল, এইচ.; ডুনিং, টি.; জনেন, এ. প্রাথমিক ক্লিনিকাল উপস্থাপনায় জ্ঞানীয় মূল্যায়ন কি আলঝেইমারস এবং আচরণগত বৈকল্পিক ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়ার প্রাথমিক পর্যায়ে বৈষম্য করতে পারে? আল্জ্হেইমার্স রেস. সেখানে। 2017, 9, 61। [CrossRef][PubMed]

5. ভ্যান স্টিনোভেন, আই.; কোয়েল-সিমেলিঙ্ক, এমজে; Vergouw, LJ; Tijms, BM; Piersma, SR; ফাম, টিভি; ব্রাইডেল, সি.; ফেরি, জি.-এল.; কোকো, সি.;নলি, বি.; ইত্যাদি লেউই দেহের সাথে ডিমেনশিয়ার জন্য উপন্যাস সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড বায়োমার্কার প্রার্থীদের সনাক্তকরণ: একটি প্রোটিওমিক্যাপ্রোচ। মোল। নিউরোডিজেনার। 2020, 15, 36। [CrossRef] [PubMed]

6. লি, বি.; জি, পি.; মারে, কেএ; শেঠ, পি.; ঝাং, এম.; নায়ার, জি.; সাওয়ায়া, এমআর; শিন, WS; বোয়ার, ডিআর; ইয়ে, এস.; ইত্যাদি Cryo-EM পূর্ণ-দৈর্ঘ্য -synuclein একটি সাধারণ কাঠামোগত কার্নেলের সাথে ফাইব্রিল পলিমর্ফ প্রকাশ করে। নাট। কমুন 2018, 9, 3609। [ক্রসরেফ]

7. ডবসন, সিএম প্রোটিন ভাঁজ এবং মিসফোল্ডিং। প্রকৃতি 2003, 426, 884-890। [ক্রসরেফ]

8. নোলস, টিপি; ভেন্ড্রুসকোলো, এম.; ডবসন, সিএম অ্যামাইলয়েড স্টেট এবং প্রোটিন মিসফোল্ডিং রোগের সাথে এর সম্পর্ক। নাট। Rev.Mol. সেল বায়োল। 2014, 15, 384–396। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

9. Astoricchio, E.; আলফানো, সি.; রাজেন্দ্রন, এল.; টেমুসি, পিএ; পাস্তোর, এ. দ্য ওয়াইড ওয়ার্ল্ড অফ কোসার্ভেটস: ফ্রম দ্য সি টু নিউরোডিজেনারেশন। ট্রেন্ডস বায়োকেম। বিজ্ঞান 2020, 45, 706–717। [ক্রসরেফ]

10. বুরাত্তি, ই.; Baralle, FE TDP-43: প্রোটিন-প্রোটিন, এবং প্রোটিন-RNA মিথস্ক্রিয়া মাধ্যমে নিউরন গামিং আপ। ট্রেন্ডস Biochem.Sci. 2012, 37, 237-247। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

11. ভোগলার, TO; হুইলার, জেআর; নগুয়েন, ইডি; হিউজ, এমপি; ব্রিটসন, কেএ; লেস্টার, ই.; রাও, বি.; ডাল্লা বেটা, এন.; হুইটনি, অন; ইওয়াচিউ,টিই; ইত্যাদি টিডিপি-43 এবং আরএনএ পেশী পুনর্জন্মের জন্য অ্যামাইলয়েড-সদৃশ মায়ো-গ্রানুলস গঠন করে। প্রকৃতি 2018, 563, 508–513। [ক্রসরেফ]

12. ভরদ্বাজ, এ.; মায়ার্স, এমপি; বুরাত্তি, ই.; Baralle, FE ক্যারেক্টারাইজিং TDP-43 এর RNA লক্ষ্যগুলির সাথে মিথস্ক্রিয়া। নিউক্লিক অ্যাসিড রেস.2013, 41, 5062–5074। [ক্রসরেফ]

13. Bucciantini, M.; Rigacci, S.; স্টেফানি, এম. অ্যামাইলয়েড অ্যাগ্রিগেশন: জৈবিক ঝিল্লি এবং সমষ্টি-ঝিল্লি সিস্টেমের ভূমিকা। ফিজ। কেম। লেট. 2014, 5, 517-527। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

14. চেন, SW; ড্রাকুলিক, এস.; ডেস, ই.; ওবেরাই, এম.; এপ্রিলে, এফএ; আরানজ, আর.; নেস, এস.; রুডভেল্ট, সি.; গুইলিয়ামস, টি.; ডি-জেনস্ট, ইজে; et al. বিষাক্ত অলিগোমারের কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য যা -synuclein fibril গঠনের সময় গতিগতভাবে আটকা পড়ে। Proc. Natl. Acad.Sci. USA 2015, 112, E1994–E2003। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

15. ঘোষ, ডি.; মেহরা, এস.; সহায়, এস.; সিং, পিকে; Maji, SK -synuclein একত্রীকরণ এবং এর মড্যুলেশন। int. জে. বিওল। ম্যাক্রোমল। 2017,100, 37-54। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

For more information:1950477648nn@gmail.com