3.4। তাপ্রস্রাব অক্সিডেটিভ স্ট্রেসকে কমিয়ে দেয়বয়স্ক ইঁদুরের টিএ পেশী

বয়স-সম্পর্কিত সারকোপেনিয়া প্রায়শই বর্ধিত ROS উত্পাদনের সাথে যুক্ত হয় [5]। অক্সিডেন্টের উচ্চ স্তরের সংস্পর্শে আসা টিস্যুতে বিশেষ করে উচ্চ ঘনত্বে টরিন পাওয়া গেছে, যা অক্সিডেটিভ স্ট্রেস [40,60,61] এর ক্ষয় করার ভূমিকার পরামর্শ দেয়। সুতরাং, আমরা মূল্যায়ন করেছি যে বয়স্ক ইঁদুরের কঙ্কালের পেশী হোমিওস্টেসিসে টরিনের প্রভাব অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের মড্যুলেশনের সাথে সম্পর্কিত ছিল কিনা। এই উদ্দেশ্যে, আমরা Gp91phox প্রোটিনের মাত্রা বিশ্লেষণ করেছি, এনজাইমেটিক কমপ্লেক্স নিকোটিনামাইড এডেনাইন ডাইনিউক্লিওটাইড ফসফেট (NADPH) অক্সিডেস 2 (NOX2) এর অনুঘটক সাবইউনিট, যা আণবিক অক্সিজেনকে সুপারঅক্সাইডে রূপান্তরের জন্য দায়ী (O2, −62) ]। Gp91phox প্রোটিন স্তরের একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি তরুণ ইঁদুরের তুলনায় পুরানো ইঁদুরের পেশীতে পরিলক্ষিত হয়েছে (চিত্র 4A, B), বয়স্ক পেশীগুলিতে বয়স-সম্পর্কিত প্রজন্মের সুপারঅক্সাইড হাইলাইট করে। যাইহোক, টাউরিনের সাথে চিকিত্সা করা পুরানো ইঁদুরগুলিতে, Gp91phox প্রোটিনের অভিব্যক্তি তরুণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনীয় মাত্রায় ফিরে আসে। প্রো- এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট উভয় ক্রিয়াকলাপের সাথে NADPH এর সেলুলার স্তরের রক্ষণাবেক্ষণের সাথে জড়িত আরেকটি অণু হল গ্লুকোজ{{16}ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস (G6PD), যার পরিবর্তিত স্তর NO সিগন্যালিং ডিসরেগুলেশন [64,65] এর পরিণতি হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে। আমরা তরুণ গোষ্ঠীর তুলনায় পুরানো ইঁদুরের TA পেশীগুলিতে G6PD প্রোটিনের উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি লক্ষ্য করেছি, যখন টরিনের উচ্চ স্তরের উপস্থিতি G6PD কে তরুণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনীয় স্তরে হ্রাস করেছে (চিত্র 4A, C)। এই তথ্যগুলি পরামর্শ দেয় যে টাউরিন রেডক্স-সম্পর্কিত সার্কিটগুলির নিয়ন্ত্রণমুক্ত করতে পারে এবং ফলস্বরূপ NOX2-নির্ভর ROS উত্পাদন হ্রাস করে।

সিস্টানচে গ্লাইকোসাইড হৃৎপিণ্ড ও যকৃতের টিস্যুতে SOD-এর কার্যকলাপকেও বাড়িয়ে তুলতে পারে এবং প্রতিটি টিস্যুতে lipofuscin এবং MDA-এর উপাদানকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে, কার্যকরভাবে বিভিন্ন প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন র‌্যাডিকেল (OH-, H₂O₂, ইত্যাদি) এবং ডিএনএ-এর ক্ষতি থেকে রক্ষা করে। OH-র্যাডিক্যাল দ্বারা। Cistanche phenylethanoid glycosides মুক্ত র্যাডিকেলগুলির একটি শক্তিশালী স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা, ভিটামিন C-এর তুলনায় উচ্চ হ্রাস করার ক্ষমতা, শুক্রাণু সাসপেনশনে SOD-এর কার্যকলাপকে উন্নত করে, MDA-এর বিষয়বস্তু হ্রাস করে এবং শুক্রাণুর ঝিল্লির কার্যকারিতার উপর একটি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলে। সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডগুলি ডি-গ্যালাকটোজ দ্বারা সৃষ্ট পরীক্ষামূলকভাবে সেনসেন্ট ইঁদুরের এরিথ্রোসাইট এবং ফুসফুসের টিস্যুতে এসওডি এবং জিএসএইচ-পিএক্সের কার্যকলাপকে বাড়িয়ে তুলতে পারে, সেইসাথে ফুসফুস এবং প্লাজমাতে এমডিএ এবং কোলাজেনের উপাদান হ্রাস করতে পারে এবং ইলাস্টিনের উপাদান বাড়াতে পারে। ডিপিপিএইচের উপর একটি ভাল স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাব, সেন্সেন্ট ইঁদুরের হাইপোক্সিয়ার সময়কে দীর্ঘায়িত করে, সিরামে এসওডির কার্যকলাপকে উন্নত করে এবং পরীক্ষামূলকভাবে সেন্সেন্ট ইঁদুরের ফুসফুসের শারীরবৃত্তীয় অবক্ষয়কে বিলম্বিত করে সেলুলার মরফোলজিক্যাল অবক্ষয়ের সাথে, পরীক্ষাগুলি দেখিয়েছে যে সিস্টানচে ভাল অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা রয়েছে। এবং ত্বকের বার্ধক্যজনিত রোগ প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য একটি ওষুধ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। একই সময়ে, সিস্তানচে ইচিনাকোসাইডের DPPH ফ্রি র‌্যাডিকেলগুলিকে স্ক্যাভেঞ্জ করার একটি উল্লেখযোগ্য ক্ষমতা রয়েছে এবং এটি প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতিকে স্ক্যাভেঞ্জ করার এবং মুক্ত র‌্যাডিক্যাল-প্ররোচিত কোলাজেনের অবক্ষয় রোধ করার ক্ষমতা রাখে এবং থাইমিন ফ্রি র‌্যাডিক্যাল অ্যানিয়নের ক্ষতির উপর একটি ভাল মেরামত প্রভাব ফেলে।

rou cong rong বেনিফিট ক্লিক করুন

【আরো তথ্যের জন্য:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

রিয়েল-টাইম পিসিআর বিশ্লেষণ ব্যবহার করে অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট অণু হিসাবে টরিনের ভূমিকা নিশ্চিত করার জন্য, আমরা আরও কিছু অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট জিনের প্রকাশের মাত্রা বিশ্লেষণ করেছি যেমন SOD1, CAT, এবং GPX1, ROS উৎপাদন বৃদ্ধির ফলে আপগ্রুলেশনের মধ্য দিয়ে যেতে পরিচিত। বার্ধক্যের সময় [66]। চিত্র 4D–F-তে দেখানো হয়েছে, তরুণ গোষ্ঠীর তুলনায় পুরানো ইঁদুরের পেশীতে সমস্ত অণুর অভিব্যক্তি স্তরগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করা হয়েছিল, কিন্তু যখন ইঁদুরগুলিকে টরিন দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল, তখন SOD1, CAT, এবং GPX1 এক্সপ্রেশন কমে গিয়েছিল, পৌঁছেছিল। তরুণ ইঁদুর থেকে প্রাপ্ত পেশীর নির্যাসগুলিতে যা পাওয়া গেছে তার সাথে তুলনীয় একটি স্তর। অধিকন্তু, ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণ ব্যবহার করে, আমরা বিভিন্ন পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীতে (চিত্রে নির্দেশিত হিসাবে) SOD-এর মাত্রা বিশ্লেষণ করেছি, দেখায় যে পুরানো ইঁদুরের পেশী নির্যাসগুলিতে পরিলক্ষিত SOD-এর বর্ধিত মাত্রা টরিনের উপস্থিতিতে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। , RT-PCR বিশ্লেষণের ফলাফল নিশ্চিত করে (চিত্র 4G, H)। এই ফলাফলগুলি বয়স্ক পেশীগুলির বৈশিষ্ট্যযুক্ত অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের উচ্চ স্তরের ক্ষয় করার ক্ষেত্রে টাউরিন দ্বারা পরিচালিত একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা প্রদর্শন করে। ধারাবাহিকভাবে, পুরানো ইঁদুরের টিএ পেশীগুলিতে (পরিপূরক উপাদান) [67] সনাক্ত করা টরিন হ্রাস ROS সঞ্চয়ন। সনাক্ত করা ROS এর প্রাচুর্য প্রোটিনের অক্সিডেটিভ পরিবর্তনকে প্ররোচিত করতে পারে কিনা তা তদন্ত করার জন্য, আমরা 4-হাইড্রক্সি-2-নোনেনাল (4-এইচএনই) অ্যাডাক্টগুলিকে ক্ষতি বা পেশীর পরিবর্তনের চিহ্নিতকারী হিসাবে ব্যবহার করে একটি ইমিউনোফ্লোরেসেন্স বিশ্লেষণ করেছি। অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের কারণে প্রোটিন [68]। আমাদের ফলাফল, চিত্র 4I, J-তে দেখানো হয়েছে, 4-পুরানো ইঁদুরের TA পেশীতে HNE এক্সপ্রেশন বেশি ছিল, যেখানে ধীরগতির MHCও দৃঢ়ভাবে নিয়ন্ত্রিত ছিল; টরিনের উপস্থিতিতে, 4-এইচএনই এক্সপ্রেশন একটি সহগামী ধীর-এমএইচসি আপগ্র্যুলেশনের সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। এই ফলাফলগুলি আমাদের পূর্ববর্তী ডেটার সাথে একমত (চিত্র 3C, D দেখুন) এবং দৃঢ়ভাবে ROS সঞ্চয়নের ক্ষয় করার ক্ষেত্রে টরিনের গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকার পরামর্শ দেয়, বার্ধক্যের সময় ধীর-ফাইবার ফেনোটাইপ সংরক্ষণ করে।

4। আলোচনা

আমাদের পূর্ববর্তী গবেষণায়, আমরা দেখিয়েছি যে টৌরিন কোষের সংস্কৃতিতে মায়োজেনিক পার্থক্য এবং হোমিওস্ট্যাসিসে ইতিবাচক প্রভাব ফেলে [৩৩]। এখানে, আমরা একটি ইন ভিভো পরীক্ষামূলক মডেলে এর প্রভাবগুলি তদন্ত করেছি। এই উদ্দেশ্যে, আমরা বয়স্ক ইঁদুরগুলি ব্যবহার করেছি যেখানে 5 সপ্তাহের জন্য প্রতিদিন ইনট্রাপেরিটোনলি ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল টরিন প্রক্রিয়াগুলির মডুলেশনে, যেমন পুনর্জন্ম, প্রদাহ এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, যা বার্ধক্যের সময় নিয়ন্ত্রণহীন বলে পরিচিত। আমরা দেখিয়েছি যে টাউরিন সিটিএক্স-ক্ষতিগ্রস্ত টিএ পেশীগুলির পুনর্জন্ম প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে, কঙ্কালের পেশী টিস্যুর আর্কিটেকচার সংরক্ষণ করে। প্রকৃতপক্ষে, ড্যামেজ ইনডাকশনের 7 দিন পরে, উচ্চ মাত্রার টাউরিনের উপস্থিতিতে, আমরা কম পরিমাণে প্রদাহজনক অনুপ্রবেশ এবং ফাইব্রোসিস লক্ষ্য করেছি এবং গাড়ি-চিকিত্সা নিয়ন্ত্রণ পেশীগুলির তুলনায় পুনর্জন্মকারী ফাইবারগুলি বড় দেখা গেছে। ক্যাটাবলিক প্রক্রিয়াগুলির মড্যুলেশনের উপর প্রভাবের পরিবর্তে এই প্রভাবটি অ্যানাবলিক পথের টাউরিন-নির্ভর উদ্দীপনা দ্বারা মধ্যস্থতা করা বলে মনে হয়, যেমনটি ফসফমটোর-এর বর্ধিত মাত্রা দ্বারা প্রদর্শিত হয়; প্রকৃতপক্ষে, যদিও অন্যান্য ক্যাটাবলিক পাথওয়ের সক্রিয়করণ বাদ দেওয়া যায় না, ইউবিকুইটিন লিগেজ অ্যাট্রোজিন-1 টরিন দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে সংশোধিত হয় না। সাধারণভাবে, কঙ্কালের পেশী পুনরুত্থান উপগ্রহ কোষের উপস্থিতি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়, যার সংখ্যা এবং কার্যকলাপ বার্ধক্যের সময় উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায় [69]। এটি প্রমাণিত হয়েছে যে বার্ধক্যের সাথে ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পরিবর্তন, যা ইমিউনোসেনসেন্স নামে পরিচিত, কঙ্কালের পেশীগুলির পুনরুত্থান ক্ষমতার প্রতিবন্ধকতার সাথে সম্পর্কিত একটি প্রধান কারণ [70]। প্রকৃতপক্ষে, ইমিউনোসেনসেন্স একটি দীর্ঘস্থায়ী নিম্ন-গ্রেডের প্রদাহজনক অবস্থার বিকাশকে উত্সাহ দেয়, যা উপগ্রহ কোষের বিস্তার এবং/অথবা কার্যকলাপকে পরিবর্তন করতে পারে, যার ফলে মেরামত ক্ষমতার দুর্বলতায় অবদান রাখে [69]। এইভাবে, আমরা যাচাই করেছি যে কঙ্কালের পেশী পুনর্জন্মের উপর টরিনের ইতিবাচক প্রভাব প্রদাহজনক অবস্থার মড্যুলেশন দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়েছিল। এখানে, আমরা দেখিয়েছি যে পুরানো আহত পেশীগুলিতে উপস্থিত ম্যাক্রোফেজের উচ্চ সংখ্যা টরিনের উপস্থিতিতে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। এই প্রভাবটি NF-kB সিগন্যালিং দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়েছে বলে আমরা দেখিয়েছি যে CTX-আহত পেশীগুলিতে এর উচ্চ মাত্রা টরিন-চিকিত্সা করা বয়স্ক ইঁদুরগুলিতে হ্রাস পেয়েছে। এই তথ্যগুলি আমরা পূর্বে একটি ইন ভিট্রো পরীক্ষামূলক মডেল [৩৩] এ যা প্রদর্শন করেছি তার সাথে একমত এবং এনএফ-কেবি প্রতিরোধের মাধ্যমে অন্তত আংশিকভাবে তার প্রভাব প্রয়োগ করে একটি প্রদাহ-বিরোধী অণু হিসাবে টরিনের ভূমিকার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। সক্রিয়করণ [71]। বিশেষ করে, এটি প্রমাণিত হয়েছে যে টরিন প্রদাহ থেকে টিস্যুর ক্ষতিকে রক্ষা করতে পারে কারণ এর অ্যামিনো গ্রুপ প্রদাহজনক কোষ দ্বারা উত্পন্ন হাইপোক্লোরাস অ্যাসিডকে নিরপেক্ষ করতে পারে, সাইটোকাইনগুলির উত্পাদনকে হ্রাস করে এবং অবশেষে, ইমিউন প্রতিক্রিয়া [72,73] হ্রাস করে। দীর্ঘস্থায়ী নিম্ন-গ্রেডের প্রদাহজনক অবস্থা যা বয়স্ক পেশীগুলিকে চিহ্নিত করে ক্যাটাবলিক পথ এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার উদ্দীপনায় একটি উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলতে পারে, যা সমস্তই সারকোপেনিয়া [74] এর সূত্রপাতের জন্য অবদান রাখে। এই প্রসঙ্গে, ট্রান্সক্রিপশনাল কো-অ্যাক্টিভেটর PGC-1 বার্ধক্যের সময় কঙ্কালের পেশীর অবনতির ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে বলে মনে হয়। প্রকৃতপক্ষে, এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে PGC-1 প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়াতে একটি প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা পালন করে, প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন উত্পাদন হ্রাস করে এবং অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রোটিনের প্রকাশের জন্য একটি নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া প্রয়োগ করে; অধিকন্তু, এটি পেশীর কার্যকারিতা, মায়োফাইবার আকারবিদ্যা এবং অখণ্ডতাকে উন্নত করতে পারে, যা ফাইবার মেরামত এবং পুনর্জন্মে এর সম্ভাব্য ভূমিকার পরামর্শ দেয়। অতিরিক্তভাবে, MEF2C ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরের সাথে সহযোগিতায়, PGC-1 কে কঙ্কালের পেশী ফাইবার-টাইপ পার্থক্য নিয়ন্ত্রণ করতে দেখানো হয়েছে, গ্লাইকোলাইটিক ফাইবার থেকে আরও প্রতিরোধী অক্সিডেটিভ [56,57] এ সুইচকে উন্নীত করে। এখানে, আমরা দেখিয়েছি যে, ক্ষতির অনুপস্থিতিতে, PGC-1 স্তরে কোনও পরিবর্তন হয়নি এবং অল্পবয়সী প্রাণীদের তুলনায় পুরানো ইঁদুরের TA পেশীর নির্যাসগুলিতে MEF2C মাত্রার সামান্য হ্রাস সনাক্ত করা হয়েছে; তবে, টরিনের উপস্থিতিতে তাদের অভিব্যক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছিল, তরুণ গোষ্ঠীর টিএ পেশীগুলির সাথে তুলনীয় মাত্রায় পৌঁছেছে। এছাড়াও, আমাদের ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে টাউরিন মোট MHC (MF20) এবং ধীর-MHC এবং দ্রুত-MHC আইসোফর্মের মাত্রা বাড়ায়, যা অক্সিডেটিভ, আরও প্রতিরোধী, ফেনোটাইপের দিকে বয়স্ক কঙ্কালের পেশী তন্তুগুলির বিপাকীয় স্থানান্তরের ক্ষেত্রে এর সম্ভাব্য ভূমিকার পরামর্শ দেয়। 29]। এই তথ্যগুলি প্রকাশ করে যে বয়স্ক ইঁদুরের কঙ্কালের পেশী হোমিওস্টেসিসে টরিনের ইতিবাচক প্রভাব PGC1- /MEF2C পথের উদ্দীপনা দ্বারা মধ্যস্থতা হতে পারে, যা অক্সিডেটিভ ফেনোটাইপের দিকে মায়োফাইবারগুলির একটি সম্ভাব্য বিপাকীয় স্থানান্তরকে সমর্থন করে এবং আরও বেশি সংরক্ষণ করে। সংবেদনশীল গ্লাইকোলাইটিক ফাইবার।

অক্সিডেন্টের উচ্চ স্তর [40,75,76] এর সংস্পর্শে থাকা টিস্যুতে বিশেষভাবে উচ্চ ঘনত্বে টরিন পাওয়া গেছে এবং এটি আমাদের মূল্যায়ন করতে প্ররোচিত করেছে যে বয়স্ক কঙ্কালের পেশী হোমিওস্টেসিসে টরিনের ইতিবাচক প্রভাব অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের মড্যুলেশনের সাথে সম্পর্কিত ছিল কিনা। . কঙ্কালের পেশী টিস্যুতে ROS উৎপাদনের একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যস্থতাকারী হল Gp91phox প্রোটিন, যা NOX2 কমপ্লেক্সের অনুঘটক সাবইউনিটকে প্রতিনিধিত্ব করে এবং এটি ডিস্ট্রোফিক অবস্থা [62,63,77-79]-এ অতিপ্রকাশিত বলেও পরিচিত। এইভাবে, আমরা আমাদের পরীক্ষামূলক মডেলগুলিতে Gp91phox প্রোটিন বিশ্লেষণ করেছি, এটি প্রকাশ করে যে এটির স্তর, অল্পবয়স্কদের তুলনায় পুরানো ইঁদুরগুলিতে দৃঢ়ভাবে আপ-নিয়ন্ত্রিত হলেও, টরিনের উপস্থিতিতে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। NOX2-নির্ভর O2 − উৎপাদন NADPH এর প্রাপ্যতার সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কযুক্ত, যদিও এই সাবস্ট্রেটটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের অংশ যা ROS-এর নিরপেক্ষকরণে অবদান রাখে। এই প্রসঙ্গে, NADPH এর সেলুলার স্তরের রক্ষণাবেক্ষণের সাথে জড়িত একটি গুরুত্বপূর্ণ এনজাইম হল G6PD, যা কঙ্কালের পেশীতে প্রো- বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ রয়েছে [65]। এখানে, আমরা রিপোর্ট করেছি যে পুরানো ইঁদুরগুলিতে পরিলক্ষিত G6PD-এর বর্ধিত স্তর টরিনের উপস্থিতিতে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, যা বয়স্ক কঙ্কালের পেশীতে NOX2-নির্ভর ROS উত্পাদনের শক্তিশালী মডুলেটর হিসাবে টরিনের ভূমিকাকে সমর্থন করে৷ এই অনুমানের একটি নিশ্চিতকরণ হিসাবে, আমরা দেখিয়েছি যে পুরানো পেশীতে ROS জমা হওয়া (পরিপূরক উপাদান দেখুন) টরিনের উচ্চ মাত্রায় চিকিত্সার মাধ্যমে দৃঢ়ভাবে হ্রাস পেয়েছে। এই প্রভাবটির সাথে 4-এইচএনই প্রোটিন অ্যাডাক্টের গঠন হ্রাস পেয়েছে, যা লিপিড পারক্সিডেশন এবং পরিবর্তিত সেলুলার রেডক্স হোমিওস্ট্যাসিসের চিহ্নিতকারী হিসাবে বিবেচিত হয়। আমরা আরও দেখিয়েছি যে বয়স্ক কঙ্কালের পেশীতে অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিক্রিয়া টরিনের উপস্থিতিতে সংশোধিত হয়, যেমন SOD1, GPX1 এবং CAT-এর মতো গুরুত্বপূর্ণ অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট প্রভাবকের বিশ্লেষণ দ্বারা প্রকাশ করা হয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, পুরানো ইঁদুরের টিএ পেশীর নির্যাসে পাওয়া এই অণুর উচ্চ মাত্রা টরিন প্রশাসনের উপর হ্রাস পেয়েছে।

5। উপসংহার

সম্মিলিতভাবে, আমাদের ফলাফলগুলি দেখায় যে, বয়স্ক পেশীগুলিতে, টারিন প্রশাসন কঙ্কালের পেশী পুনর্জন্মের বার্ধক্যজনিত প্রতিবন্ধকতাকে প্রতিহত করে, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের নিম্ন স্তরকে হ্রাস করে এবং উচ্চ মাত্রার অক্সিডেটিভ স্ট্রেস হ্রাস করে। যদিও এই প্রভাবগুলির অন্তর্নিহিত আণবিক প্রক্রিয়াগুলি সম্পূর্ণরূপে ব্যাখ্যা করা হয়নি, আমাদের ডেটা দেখায় যে টরিন প্রশাসন মাইক্রোএনভায়রনমেন্টকে উন্নত করে যা কঙ্কালের পেশী হোমিওস্টেসিস রক্ষণাবেক্ষণ করতে দেয় এবং বার্ধক্য প্রক্রিয়াকে প্রতিরোধ করে।

সম্পূরক উপকরণ:TA ক্রস-সেকশনগুলির প্রতিনিধি মাইক্রোগ্রাফগুলি CM-H2DCFDA এবং (B) ফ্লুরোসেন্স তীব্রতার পরিমাপ ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা ROS স্তরগুলি দেখায়। পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ একমুখী ANOVA একাধিক তুলনা ব্যবহার করে সম্পাদিত হয়েছিল, *** p < 0.001, n=3 গ্রুপ প্রতি ইঁদুর।

লেখকের অবদান:ধারণা, বিএমএস; পদ্ধতি, AB, SS, EL, এবং BMS; ডেটা বিশ্লেষণ, AB, EL, এবং DF; বৈধতা, BMS, GD, এবং GS; লেখা—মূল খসড়া প্রস্তুতি, বিএমএস; পাণ্ডুলিপি, ডিএফ, জিএস, এলটি এবং জিডির সমালোচনামূলক পর্যালোচনা; তহবিল অধিগ্রহণ, BMS সমস্ত লেখক পাণ্ডুলিপির প্রকাশিত সংস্করণ পড়েছেন এবং সম্মত হয়েছেন।

অর্থায়ন: এই কাজটি Progetto di ricerca di interesse di Ateneo-Linea D.3.2, Anno 2015, Università Cattolica del Sacro Cuore to BMS দ্বারা সমর্থিত ছিল। Università Cattolica del Sacro Cuore এই গবেষণা প্রকল্প এবং এর প্রকাশনার অর্থায়নে অবদান রেখেছে।

প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ডের বিবৃতি:প্রাণী অধ্যয়ন প্রোটোকলটি ইতালীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় (Ministero della Salute) (n. 150/2017-PR 13 ডিসেম্বর 2017 তারিখে) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।

স্বীকৃতি: লেখক মারিয়া তেরেসা ভিসকোমিকে ধন্যবাদ জানিয়েছেন 4-এইচএনই অ্যান্টিবডি এবং ফিলিপ্পো বিয়ামন্টে, গ্যাব্রিয়েলা প্রোয়েটি এবং ফ্রান্সেসকা ফোর্টকে তাদের প্রযুক্তিগত সহায়তার জন্য।

তথ্যসূত্র

1. Cruz-Jentoft, AJ; বাহাত, জি.; বাউয়ার, জে.; বোইরি, ওয়াই।; Bruyère, O.; Cederholm, T.; কুপার, সি.; ল্যান্ডি, এফ.; রোল্যান্ড, ওয়াই.; সায়ের, এএ; ইত্যাদি সারকোপেনিয়া: সংজ্ঞা এবং নির্ণয়ের উপর সংশোধিত ইউরোপীয় ঐক্যমত্য। বয়স বার্ধক্য 2019, 48, 16-31। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

2. সর্বদা, SE; মায়ার্স, এমজে; মোহাম্মদ, সারকোপেনিয়ায় স্যাটেলাইট সেল ফাংশনের জেএস রেগুলেশন। সামনে। এজিং নিউরোস্কি। 2014, 6, 246। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

3. স্নিজডার্স, টি.; প্যারিস, জি. সারকোপেনিয়ায় পেশী স্টেম সেলের ভূমিকা। কার মতামত ক্লিন। পুষ্টি মেটাব। কেয়ার 2017, 20, 186-190। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

4. ডালে, এস.; রসমেইসলোভা, এল.; কোপ্পো, কে. বয়স-সম্পর্কিত সারকোপেনিয়ায় প্রদাহের ভূমিকা। সামনে। ফিজিওল। 2017, 8, 1045। [ক্রসরেফ]

5. মেং, এসজে; ইউ, এলজে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, আণবিক প্রদাহ এবং সারকোপেনিয়া। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2010, 11, 1509-1526। [ক্রসরেফ]

6. মার্জেটি, ই.; কালভানি, আর.; সিসারি, এম.; বুফোর্ড, TW; লরেঞ্জি, এম.; Behnke, BJ; লিউয়েনবার্গ, সি. মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন এবং বার্ধক্যের সারকোপেনিয়া: সিগন্যালিং পাথওয়েজ থেকে ক্লিনিকাল ট্রায়াল পর্যন্ত। int. জে. বায়োকেম। সেল বায়োল। 2013, 45, 2288–2301। [ক্রসরেফ]

7. ফেরি, ই.; মার্জেটি, ই.; কালভানি, আর.; পিকা, এ.; সিসারি, এম.; অ্যারোসিও, বি. সারকোপেনিয়ায় বয়স-সম্পর্কিত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশনের ভূমিকা। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2020, 21, 5236। [ক্রসরেফ]

8. ওয়াট, এফএম; হোগান, বিএলএম আউট অফ ইডেন: স্টেম সেল এবং তাদের কুলুঙ্গি। বিজ্ঞান 2000, 287, 1427-1430। [ক্রসরেফ]

9. বোডেনস্টাইনার, জেবি; এঙ্গেল, এজি ডুচেন ডিস্ট্রোফি এবং অন্যান্য মায়োপ্যাথিতে আন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম সঞ্চয়ন: 114টি বায়োপসিতে 567,000 পেশী ফাইবারগুলির একটি গবেষণা৷ নিউরোলজি 1978, 28, 439-446। [ক্রসরেফ]

10. পোয়েনি, এম.; এপেল, ডি. একটি নতুন সাইটোকেমিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা আন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম স্টোরের আল্ট্রাস্ট্রাকচারাল স্থানীয়করণ। জে হিস্টোকেম। সাইটোকেম। 1987, 35, 939-956। [ক্রসরেফ]

11. টিডবল, জেজি পেশী আঘাত এবং মেরামতের প্রদাহজনক প্রক্রিয়া। আমি জে. ফিজিওল। রেগুল। ইন্টিগ্র Comp. ফিজিওল। 2005, 288, 345-353। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

12. টেডেস্কো, এফএস; ডেলাভালে, এ.; দিয়াজ-মানেরা, জে.; মেসিনা, জি.; কসু, জি. কঙ্কালের পেশী মেরামত: কঙ্কালের পেশী স্টেম কোষের পুনর্জন্ম সম্ভাবনা। জে ক্লিন। তদন্ত. 2010, 120, 11। [ক্রসরেফ]

13. করপাটি, জি.; কার্পেন্টার, এস.; প্রেসকট, এস. ছোট-ক্যালিবার কঙ্কালের পেশী তন্তুগুলি এমডিএক্স মাউস ডিস্ট্রোফিতে নেক্রোসিসের শিকার হয় না। পেশী স্নায়ু 1988, 11, 795-803। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

14. Verdijk, LB; স্নিজডার্স, টি.; ড্রস্ট, এম.; দেলহাস, টি.; কাদি, এফ.; ভ্যান লুন, মানব কঙ্কালের পেশীতে এলজেসি স্যাটেলাইট কোষ; জন্ম থেকে বৃদ্ধ বয়স পর্যন্ত। বয়স 2014, 36, 545–557। [ক্রসরেফ]

15. স্নিজডার্স, টি.; Verdijk, LB; স্মিটস, জেএসজে; ম্যাককে, বিআর; সেন্ডেন, জেএমজি; হার্টজেনস, এফ.; প্যারিস, জি.; গ্রীনহাফ, পি.; ভ্যান লুন, এলজেসি কঙ্কালের পেশী স্যাটেলাইট কোষের প্রতিক্রিয়া পুরুষদের বার্ধক্যের সাথে দেরি হয়। বয়স 2014, 36, 1-5। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

16. কসগ্রোভ, বিডি; গিলবার্ট, পিএম; পোর্পিগ্লিয়া, ই.; Mourkioti, F.; লি, এসপি; কর্বেল, এসওয়াই; লেভেলিন, ME; Delp, SL; ব্লাউ, এইচএম পেশী স্টেম সেল জনসংখ্যার পুনরুজ্জীবন আহত বয়স্ক পেশীগুলির শক্তি পুনরুদ্ধার করে। নাট। মেড. 2014, 20, 255–264। [ক্রসরেফ]

17. কাথবার্টসন, ডি.; স্মিথ, কে.; বাবরাজ, জে.; লিজ, জি.; ওয়াডেল, টি.; আথারটন, পি.; Wackerhage, H.; টেলর, পিএম; রেনি, এমজে অ্যানাবলিক সিগন্যালিং ঘাটতি অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্ষয়ক্ষতি, বার্ধক্যজনিত পেশী প্রতিরোধ করে। FASEB J. 2005, 19, 1-22। [ক্রসরেফ]

18. Altenhöfer, S.; রাডারমাচার, কেএ; Kleikers, PWM; উইংলার, কে.; শ্মিড্ট, এইচএইচএইচডব্লিউ বিবর্তন অফ এনএডিপিএইচ অক্সিডেস ইনহিবিটরস: সিলেক্টিভিটি এবং মেকানিজম ফর টার্গেট এনগেজমেন্ট। অ্যান্টিঅক্সিড। রেডক্স সংকেত। 2015, 23, 406–427। [ক্রসরেফ]

19. বুয়া, ই.; জনসন, জে.; হার্বস্ট, এ.; ডেলং, বি.; ম্যাকেঞ্জি, ডি.; সালামাত, এস.; আইকেন, জেএম মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ-বিমোচন মিউটেশনগুলি বয়স্ক মানুষের কঙ্কালের পেশী ফাইবারগুলিতে অন্তঃকোষীয়ভাবে ক্ষতিকারক স্তরে জমা হয়। আমি জে. হুম। জেনেট। 2006, 79, 469-480। [ক্রসরেফ]

20. তানহাউসার, এসএম; লাইপিস, পিজে বার্ধক্যজনিত ইঁদুরের মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ-তে একাধিক অপসারণ সনাক্তযোগ্য। জে. বিওল। কেম। 1995, 270, 24769-24775। [ক্রসরেফ]

21. জোসেফ, এএম; আধিহেট্টি, পিজে; লিউয়েনবার্গ, সি. কঙ্কালের পেশীতে বয়স-সম্পর্কিত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের উপর ব্যায়ামের উপকারী প্রভাব। জে. ফিজিওল। 2016, 594, 5105–5123। [ক্রসরেফ]

22. হ্যান্ডসচিন, সি.; রি, জে.; লিন, জে.; Tarr, PT; স্পিগেলম্যান, বিএম একটি অটোরেগুলেটরি লুপ পেশীতে পারক্সিসোম প্রলিফেরেটর-অ্যাক্টিভেটেড রিসেপ্টর গামা কোঅ্যাক্টিভেটর 1আলফা এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রণ করে। Proc. Natl. আকদ। বিজ্ঞান USA 2003, 100, 7111–7116। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

23. পুইগসার্ভার, পি.; স্পিগেলম্যান, বিএম পারক্সিসোম প্রলিফেরেটর-অ্যাক্টিভেটেড রিসেপ্টর-গামা কোঅ্যাক্টিভেটর 1 আলফা (PGC-1 আলফা): ট্রান্সক্রিপশনাল কোঅ্যাক্টিভেটর এবং বিপাকীয় নিয়ন্ত্রক। এন্ডোক্র। রেভ. 2003, 24, 78-90। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

24. Knutti, D.; ক্রালি, এ. পিজিসি-1, একটি বহুমুখী সমবায়কারী। প্রবণতা এন্ডোক্রিনল। মেটাব। 2001, 12, 360-365। [ক্রসরেফ]

25. রাসেল, এ. পিজিসি-1আলফা এবং ব্যায়াম: ইনসুলিন প্রতিরোধের লড়াইয়ে গুরুত্বপূর্ণ অংশীদার। কার ডায়াবেটিস রেভ. 2005, 1, 175-181। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

26. কেলি, ডিপি; স্কারপুলা, আরসি ট্রান্সক্রিপশনাল রেগুলেটরি সার্কিট মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োজেনেসিস এবং ফাংশন নিয়ন্ত্রণ করে। জিন দেব। 2004, 18, 357-368। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

27. লিন, জে.; হ্যান্ডসচিন, সি.; স্পিগেলম্যান, বিএম মেটাবলিক কন্ট্রোল PGC-1 পরিবারের মাধ্যমে ট্রান্সক্রিপশন কোঅ্যাক্টিভেটর। সেল মেটাব। 2005, 1, 361-370। [ক্রসরেফ]

28. Ventura-Clapier, R.; গার্নিয়ার, এ.; Veksler, V. মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োজেনেসিসের ট্রান্সক্রিপশনাল কন্ট্রোল: PGC-1আলফার কেন্দ্রীয় ভূমিকা। কার্ডিওভাস্ক। Res. 2008, 79, 208-217। [ক্রসরেফ]

29. ওয়াং, ওয়াই.; পেসিন, কঙ্কাল পেশী অ্যাট্রোফির ফাইবার-টাইপ নির্দিষ্টতার জন্য জেই মেকানিজম। কার মতামত ক্লিন। পুষ্টি মেটাব। কেয়ার 2013, 16, 243–250। [ক্রসরেফ]

30. দা বোইট, এম.; সিবসন, আর.; মেকিন, জেআর; অ্যাস্পডেন, আরএম; থিস, এফ.; ম্যাঙ্গোনি, এএ; ধূসর, এসআর বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে প্রতিরোধ ব্যায়াম প্রশিক্ষণের প্রতিক্রিয়ায় লিঙ্গের পার্থক্য। ফিজিওল। Rep. 2016, 4, e12834। [ক্রসরেফ]

31. বাম্মান, এমএম; হিল, ভিজে; অ্যাডামস, জিআর; হাদ্দাদ, এফ.; Wetzstein, CJ; গাওয়ার, বিএ; আহমেদ, এ.; হান্টার, GR বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্রতিরোধ-প্রশিক্ষণ-প্ররোচিত মায়োফাইবার হাইপারট্রফিতে লিঙ্গ পার্থক্য। জে. জেরোন্টল। সার্। একটি Biol. বিজ্ঞান মেড. বিজ্ঞান 2003, 58, 108-116। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

32. সফদার, এ.; হামাদেহ, এমজে; কাকজোর, জেজে; রাহা, এস.; ডিবিয়ার, জে.; টারনোপলস্কি, এমএ অ্যাবারেন্ট মাইটোকন্ড্রিয়াল হোমিওস্ট্যাসিস ইন দ্য কঙ্কাল পেশীতে বসে থাকা বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের। PLOS ONE 2010, 5, e10778। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

33. বারবিরা, এ.; Sorrentino, S.; লেপোর, ই.; কারফি, এ.; সিকা, জি.; ডোব্রোওলনি, জি।; Scicchitano, BM Taurine সারকোপেনিয়া শুরু হওয়ার সাথে সম্পর্কিত ক্যাটাবলিক প্রক্রিয়াগুলিকে কমিয়ে দেয়। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2020, 21, 8865। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

34. রোজেরি, পিএস; জেনেল্লা, আর.; মার্টিন্স, জিএল; গার্সিয়া, এমডিএ; লেইট, জি.; লুগারেসি, আর.; গ্যাসপারিনি, SO; Sperandio, GA; ফেরেরা, এলএইচবি; সুজা-জুনিয়র, টিপি; ইত্যাদি বার্ধক্য প্রক্রিয়ায় সারকোপেনিয়া প্রতিরোধের কৌশল: প্রোটিন গ্রহণ এবং ব্যায়ামের ভূমিকা। পুষ্টি 2021, 14, 52। [ক্রসরেফ]

35. বারশেইম, ই.; বুই, QUT; টিসিয়ার, এস.; কোবায়াশি, এইচ.; Ferrando, AA; Wolfe, RR পেশী ভর, শক্তি এবং বয়স্কদের শারীরিক ফাংশন উপর অ্যামিনো অ্যাসিড পরিপূরক প্রভাব. ক্লিন। পুষ্টি 2008, 27, 189-195। [ক্রসরেফ]

36. ডিলন, ইএল; শেফিল্ড-মুর, এম.; প্যাডন-জোনস, ডি.; গিলকিসন, সি.; সানফোর্ড, এপি; ক্যাসপারসন, এসএল; জিয়াং, জে.; চিঙ্কেস, ডিএল; শহুরে, আরজে অ্যামিনো অ্যাসিডের পরিপূরক চর্বিহীন শরীরের ভর, বেসাল পেশী প্রোটিন সংশ্লেষণ এবং বয়স্ক মহিলাদের মধ্যে ইনসুলিনের মতো বৃদ্ধির ফ্যাক্টর-I অভিব্যক্তি বাড়ায়। জে ক্লিন। এন্ডোক্রিনোল। মেটাব। 2009, 94, 1630-1637। [ক্রসরেফ]

37. Katsanos, CS; কোবায়াশি, এইচ.; শেফিল্ড-মুর, এম.; আরসল্যান্ড, এ.; ওল্ফ, আরআর এজিং অপরিহার্য অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি ছোট বোলাস গ্রহণের পরে পেশী প্রোটিনের হ্রাস বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত। আমি জে ক্লিন। পুষ্টি 2005, 82, 1065-1073। [ক্রসরেফ]

38. প্যাডন-জোনস, ডি.; শেফিল্ড-মুর, এম.; ঝাং, এক্সজে; ভলপি, ই.; নেকড়ে, এসই; আরসল্যান্ড, এ.; Ferrando, AA; Wolfe, RR অ্যামিনো অ্যাসিড গ্রহণ তরুণ এবং বয়স্কদের মধ্যে পেশী প্রোটিন সংশ্লেষণ উন্নত করে। আমি জে. ফিজিওল। এন্ডোক্রিনোল। মেটাব। 2004, 286, E321–E328। [ক্রসরেফ]

39. টাইল্যান্ড, এম.; ভ্যান ডি রেস্ট, ও.; ডার্কস, এমএল; ভ্যান ডের জ্যালুউ, এন.; মেনসিঙ্ক, এম.; ভ্যান লুন, এলজেসি; ডি গ্রুট, এলসিপিজিএম প্রোটিন সাপ্লিমেন্টেশন দুর্বল বয়স্ক ব্যক্তিদের শারীরিক কর্মক্ষমতা উন্নত করে: একটি এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল। জে. এ.এম. মেড. দির. এসোসি. 2012, 13, 720-726। [ক্রসরেফ]

40. স্কিচিটানো, বিএম; সিকা, জি. সারকোপেনিয়া প্রতিরোধে টরিনের উপকারী প্রভাব। কার প্রোটিন পেপট। বিজ্ঞান 2018, 19, 673–680। [ক্রসরেফ]

41. শ্যাফার, SW; আজুমা, জে.; মোজাফফারি, এম. ডায়াবেটিসে টরিনের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের ভূমিকা। করতে পারা. জে. ফিজিওল। ফার্মাকোল। 2009, 87, 91-99। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

42. পিয়েরনো, এস.; ডি লুকা, এ.; ক্যামেরিনো, সি.; হাক্সটেবল, আরজে; ক্যামেরিনো, ডিসি ক্রনিক অ্যাডমিনিস্ট্রেশন অফ টাউরিন টু এজড রাটস কঙ্কালের পেশী তন্তুগুলির বৈদ্যুতিক এবং সংকোচনশীল বৈশিষ্ট্যগুলিকে উন্নত করে। জে ফার্মাকল। মেয়াদ। সেখানে। 1998, 286, 1183-1190। [পাবমেড]

43. গোমেজ, আর.; ক্যালেটি, জি.; আরবো, বিডি; হোফেল, এএল; স্নাইডার, আর.; হ্যানসেন, এডব্লিউ; Pulcinelli, RR; ফ্রিজ, এল.; বান্দিয়েরা, এস.; কুচারস্কি, এলসি; ইত্যাদি টারিনের তীব্র ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল প্রশাসন গ্লাইসেমিয়া হ্রাস করে এবং টাইপ 1 ডায়াবেটিক ইঁদুরের খাদ্য গ্রহণ হ্রাস করে। বায়োমেড। ফার্মাকোথার। 2018, 103, 1028–1034। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

44. লুও, এইচ.; গেং, সিজে; মিয়াও, এসএম; ওয়াং, এলএইচ; Li, Q. Taurine NF-κB পথ নিষ্ক্রিয় করার মাধ্যমে লুপাস নেফ্রাইটিস মাউসের ক্ষতি কমিয়ে দেয়। অ্যান. প্যালিয়াট। মেড. 2021, 10, 137-147। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

45. আইনাদ-তাবেত, এস.; গ্রার, এইচ.; হাদ্দি, এ.; নেগাউই, এইচ.; Guermat, A.; খেরুয়া, ও.; Saïdi, D. Taurine প্রশাসন খাদ্য অ্যালার্জির একটি মুরিন মডেলে বিটা-ল্যাক্টোগ্লোবুলিন সংবেদনশীলতা দ্বারা প্ররোচিত ক্ষতি থেকে অন্ত্রকে বাধা দেয়। অ্যালারগোল। ইমিউনোপ্যাথল। 2019, 47, 214-220। [ক্রসরেফ]

46. ​​ক্যালেটি, জি.; হারম্যান, এপি; Pulcinelli, RR; স্টেফেনস, এল.; মোরাস, এএম; ভিয়ানা, পি.; চিজ, জেএবি; মৌরা, ডিজে; ব্যারোস, এইচএমটি; গোমেজ, আর. টাউরিন ইঁদুরের মধ্যে স্ট্রেপ্টোজোটোসিন-প্ররোচিত ডায়াবেটিসের নিউরোটক্সিক প্রভাবকে প্রতিহত করে। অ্যামিনো অ্যাসিড 2018, 50, 95-104। [ক্রসরেফ]

47. ক্যালেটি, জি.; ওলগুইনস, ডিবি; পেড্রোলো, ইএফ; ব্যারোস, এইচএমটি; গোমেজ, আর. ডায়াবেটিক ইঁদুরে টরিনের অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট প্রভাব। অ্যামিনো অ্যাসিড 2012, 43, 1525-1533। [ক্রসরেফ]

48. কস্টা, এ.; Toschi, A.; মারফুনি, আই.; পেলোসি, এল.; সিকা, জি.; অ্যাডামো, এস.; Scicchitano, BM V1a-ভাসোপ্রেসিন রিসেপ্টরের স্থানীয় অত্যধিক এক্সপ্রেশন টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর-প্ররোচিত পেশী অ্যাট্রোফিতে পুনর্জন্ম বাড়ায়। বায়োমেড। Res. int. 2014, 2014, 235426। [ক্রসরেফ]

49. গার্দিওলা, ও.; আন্ডলফি, জি.; টিরোন, এম.; আইভারোন, এফ.; ব্রুনেলি, এস.; Minchiotti, G. কার্ডিওটক্সিন ইনজেকশন দ্বারা তীব্র কঙ্কাল পেশী পুনর্জন্মের আবেশ। জে ভিস। মেয়াদ। 2017, 119, 54515। [ক্রসরেফ]

50. ফিশার, এএইচ; জ্যাকবসন, কেএ; রোজ, জে.; জেলার, আর. হেমাটোক্সিলিন এবং টিস্যু এবং কোষ বিভাগের ইওসিন দাগ। CSH প্রোটোক। 2008, 2008, pdb.prot4986। [ক্রসরেফ]

51. ফ্রান্সেসচি, সি.; বোনাফে, এম.; ভ্যালেনসিন, এস.; অলিভেরি, এফ.; ডি লুকা, এম.; ওটাভিয়ানি, ই.; ডি বেনেডিক্টিস, জি. ইনফ্লাম-এজিং। ইমিউনোসেনসেন্সের উপর একটি বিবর্তনীয় দৃষ্টিকোণ। অ্যান. NY Acad. বিজ্ঞান 2000, 908, 244-254। [ক্রসরেফ]

52. সাইতো, ওয়াই.; চিকেনজি, টিএস কঙ্কাল পেশী প্রদাহ, পুনর্জন্ম এবং থেরাপিউটিকসে সেলুলার সেন্সেন্সের বিভিন্ন ভূমিকা। সামনে। ফার্মাকোল। 2021, 12, 1-13। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

53. বক্কর, এন.; গুট্রিজ, ডিসি NF-κB সিগন্যালিং: কঙ্কাল মায়োজেনেসিসে দুটি পথের গল্প। ফিজিওল। রেভ. 2010, 90, 495-511। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

54. কুমার, এ.; তাকাদা, ওয়াই.; বোরিক, এএম; আগরওয়াল, বিবি নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর-κB: স্বাস্থ্য এবং রোগে এর ভূমিকা। জে. মো. মেড. 2004, 82, 434-448। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

55. থমা, এ.; লাইটফুট, এপি এনএফ-কেবি এবং প্রদাহজনক সাইটোকাইন সিগন্যালিং: কঙ্কালের পেশী অ্যাট্রোফিতে ভূমিকা। এক্সপেরিমেন্টাল মেডিসিন অ্যান্ড বায়োলজিতে অগ্রগতি; স্প্রিংগার: বার্লিন/হাইডেলবার্গ, জার্মানি, 2018; ভলিউম 1088, পৃষ্ঠা 267-279।

56. লিন, জে.; উ, এইচ.; Tarr, PT; ঝাং, সিওয়াই; উ, জেড.; বস, ও.; মাইকেল, এলএফ; পুইগসার্ভার, পি.; ইসোটানি, ই.; ওলসন, EN; ইত্যাদি ট্রান্সক্রিপশনাল কো-অ্যাক্টিভেটর PGC-1 ধীর-টুইচ পেশী ফাইবার গঠন করে। প্রকৃতি 2002, 418, 797-801। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

57. সান্দ্রি, এম.; লিন, জে.; হ্যান্ডসচিন, সি.; ইয়াং, ডব্লিউ; অরণ্য, জেলা প্রশাসক; লেকার, এসএইচ; গোল্ডবার্গ, AL; Spiegelman, BM PGC-1 FoxO3 অ্যাকশন এবং অ্যাট্রোফি-নির্দিষ্ট জিন ট্রান্সক্রিপশন দমন করে কঙ্কালের পেশীকে অ্যাট্রোফি থেকে রক্ষা করে। Proc. Natl. আকদ। বিজ্ঞান মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র 2006, 103, 16260-16265। [ক্রসরেফ]

58. ক্যালাব্রিয়া, ই.; Ciciliot, S.; মোরেত্তি, আই.; গার্সিয়া, এম.; পিকার্ড, এ.; দিয়ার, কেএ; পাল্লাফাচ্চিনা, জি.; তোথোভা, জে.; Schiaffino, S.; Murgia, M. NFAT isoforms নিয়ন্ত্রণ কার্যকলাপ-নির্ভর পেশী ফাইবার টাইপ স্পেসিফিকেশন। Proc. Natl. আকদ। বিজ্ঞান USA 2009, 106, 13335–13340। [ক্রসরেফ]

59. উইলকিনসন, ডিজে; পিয়াসেকি, এম.; আথারটন, পিজে কঙ্কালের পেশী ভর এবং কার্যকারিতার বয়স-সম্পর্কিত ক্ষতি: মানুষের মধ্যে পেশী ফাইবার অ্যাট্রোফি এবং পেশী ফাইবার ক্ষতির পরিমাপ এবং শারীরবৃত্ত। বার্ধক্য রেস. রেভ. 2018, 47, 123–132। [ক্রসরেফ]

60. মার্সিনকিউইচ, জে.; কন্টনি, ই. টাউরিন এবং প্রদাহজনিত রোগ। অ্যামিনো অ্যাসিড 2014, 46, 7। [ক্রসরেফ]

61. অলিভেরা, MWS; মিনোত্তো, জেবি; ডি অলিভেরা, এমআর; Zanotto-Filho, A.; বেহর, জিএ; রোচা, আরএফ; মোরেরা, জেসিএফ; Klamt, F. বিভিন্ন প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন/নাইট্রোজেন প্রজাতির বিরুদ্ধে শারীরবৃত্তীয় টরিনের ঘনত্বের স্ক্যাভেঞ্জিং এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সম্ভাবনা। ফার্মাকোল। রিপা. 2010, 62, 185-193। [ক্রসরেফ]

62. ফেরেরা, এলএফ; লাইটানো, ও. কঙ্কালের পেশীতে এনএডিপিএইচ অক্সিডেসের নিয়ন্ত্রণ। ফ্রি রেডিক। বায়োল মেড. 2016, 98, 18-28। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

63. হোয়াইটহেড, এনপি; ইয়েং, ইডব্লিউ; ফ্রোহনার, এসসি; অ্যালেন, ডিজি কঙ্কাল পেশী এনএডিপিএইচ অক্সিডেস বৃদ্ধি পায় এবং এমডিএক্স মাউসে প্রসারিত-প্ররোচিত ক্ষতির সূত্রপাত করে। PLOS ONE 2010, 5, e15354। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

64. স্ট্যান্টন, আরসি গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস, এনএডিপিএইচ, এবং কোষ বেঁচে থাকা। আইইউবিএমবি লাইফ 2012, 64, 362–369। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

65. ক্যাচিয়ারেলি, ডি.; মার্টোন, জে.; গিরার্দি, ই.; সেসানা, এম.; ইনসিটি, টি।; মরল্যান্ডো, এম.; নিকোলেটি, সি.; শান্তিনি, টি.; স্ট্যান্ডিয়ার, ও.; বারবেরি, এল.; ইত্যাদি ডুচেন মাসকুলার ডিস্ট্রোফি প্যাথোজেনেসিসের জন্য প্রাসঙ্গিক আণবিক সার্কিট্রিতে জড়িত মাইক্রোআরএনএগুলি ডিস্ট্রোফিন/এনএনওএস পাথওয়ে দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। সেল মেটাব। 2010, 12, 341-351। [ক্রসরেফ]

66. কোজাকোভস্কা, এম।; Pietraszek-Gremplewicz, K.; Jozkowicz, A.; দুলাক, জে. কঙ্কালের পেশীর আঘাত এবং পুনর্জন্মে অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের ভূমিকা: অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলিতে ফোকাস করুন। জে. পেশী রেস. সেল মতিল। 2015, 36, 377–393। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

67. রাজা, এন.; ম্যাকগিভান, জেডি; গ্রিফিথস, ইজে; হ্যালস্ট্র্যাপ, এপি; সুলেমান, এমএস গ্লুটামেট লোডিং আন্তঃকোষীয় ROS প্রজন্মের বিরুদ্ধে তাজা বিচ্ছিন্ন এবং পারফিউজড প্রাপ্তবয়স্ক কার্ডিওমায়োসাইটকে রক্ষা করে। জে. মো. সেল। কার্ডিওল। 2003, 35, 975-984। [ক্রসরেফ]

68. Eckl, PM; অর্টনার, এ.; এস্টারবাউয়ার, এইচ. হাইড্রক্সিয়ালকেনাল এবং অ্যানালগাস অ্যালডিহাইডের জিনোটক্সিক বৈশিষ্ট্য 4-। মুতাত। Res. 1993, 290, 183-192। [ক্রসরেফ]

69. ডমিঙ্গেস-ফারিয়া, সি.; ভাসন, এমপি; গনকালভেস-মেন্ডেস, এন.; বোইরি, ওয়াই।; ওয়ালরান্ড, এস. কঙ্কালের পেশী পুনর্জন্ম এবং বার্ধক্য এবং পুষ্টির প্রভাব। বার্ধক্য রেস. রেভ. 2016, 26, 22–36। [ক্রসরেফ]

70. শ, এসি; গোল্ডস্টেইন, ডিআর; মন্টগোমারি, আরআর সহজাত অনাক্রম্যতার বয়স-নির্ভর অনিয়ম। নাট। রেভ. ইমিউনল। 2013, 13, 875-887। [ক্রসরেফ]

71. বড়ুয়া, এম.; লিউ, ওয়াই.; কুইন, এমআর টাউরিন ক্লোরামাইন ইনডিসিবল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস এবং টিএনএফ-জিন এক্সপ্রেশনকে অ্যাক্টিভেটেড অ্যালভিওলার ম্যাক্রোফেজে বাধা দেয়: NF-κB অ্যাক্টিভেশন এবং IκB কাইনেজ অ্যাক্টিভিটি কমে গেছে। জে. ইমিউনল। 2001, 167, 2275-2281। [ক্রসরেফ]

72. কিম, সি.; জং, জেএস; চো, এমআর; আগারওয়াল, এসআর; Cha, YN Taurine ক্লোরামাইন মুরিন ম্যাক্রোফেজে Nrf2 অ্যাক্টিভেশনের মাধ্যমে হিম অক্সিজেনেস-1 প্রকাশকে প্ররোচিত করে। int. ইমিউনোফার্মাকল। 2010, 10, 440-446। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

73. শুলার-লেভিস, জিবি; পার্ক, ই. টাউরিন: পুরানো অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য নতুন প্রভাব। FEMS মাইক্রোবায়োল। লেট. 2003, 226, 195-202। [ক্রসরেফ]

74. জি, এলএল; কাং, সি. সারকোপেনিয়ায় PGC-1 এর ভূমিকা: ইটিওলজি এবং সম্ভাব্য হস্তক্ষেপ—একটি ছোট-পর্যালোচনা। জেরোন্টোলজি 2015, 61, 139-148। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

75. সবুজ, টিআর; ফেলম্যান, জেএইচ; আইশার, এএল; প্র্যাট, কেএল অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ভূমিকা এবং মানব নিউট্রোফিলগুলিতে হাইপোটোরিন এবং টরিনের উপকোষীয় অবস্থান। বায়োচিম। বায়োফিস। Acta BBA-জেনারেল বিষয় 1991, 1073, 91-97। [ক্রসরেফ]

76. শ্যাফার, SW; জু জং, সি.; Kc, R.; আজুমা, জে. হৃৎপিণ্ড ও পেশীতে টরিনের শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা। J. বায়োমেড। বিজ্ঞান 2010, 17, 1-8। [ক্রসরেফ]

77. কিম, জেএইচ; কোয়াক, এইচবি; থম্পসন, এলভি; ললার, জেএম ডুচেন পেশীবহুল ডিস্ট্রফির সাথে ডায়াফ্রাম এবং অঙ্গের পেশীতে প্যাথলজিতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের অবদান। জে. পেশী রেস. সেল মতিল। 2013, 34, 1-13। [ক্রসরেফ]

78. পেলোসি, এল.; ফোরসিনা, এল.; নিকোলেটি, সি.; Scicchitano, BM; মুসারো, এ. ইন্টারলিউকিনের বর্ধিত সঞ্চালন মাত্রা-6 ডিস্ট্রোফিক ইঁদুরের পেশীতে রেডক্স-নিয়ন্ত্রিত সিগন্যালিং ক্যাসকেডগুলিতে বিশৃঙ্খলা সৃষ্টি করে। অক্সিড। মেড. সেল। লংয়েভ। 2017, 2017, 1987218। [ক্রসরেফ]

79. পেট্রিলো, এস.; পেলোসি, এল.; Piemonte, F.; ট্রাভাগ্লিনি, এল.; ফোরসিনা, এল.; Catteruccia, M.; পেট্রিনি, এস.; Verardo, M.; ডি'অ্যামিকো, এ.; মুসারো, এ.; ইত্যাদি ডুচেন পেশীবহুল ডিস্ট্রোফিতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস: NRF2 রেডক্স পাথওয়েতে ফোকাস করুন। হুম। মোল। জেনেট। 2017, 26, 2781–2790। [ক্রসরেফ]

【আরো তথ্যের জন্য:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】