Laminaria Japonica Fucoidan এবং Cistanche Tubulosa Extract এর সিনারজিস্টিক অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রভাব

বিদেশী অ্যান্টিজেনগুলির বিরুদ্ধে প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া হিসাবে, ম্যাক্রোফেজগুলি প্রো-ইনফ্লেমেটরি সাইটোকাইনগুলি ছেড়ে দেয় যেমন টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর- (TNF-), ইন্টারলিউকিন-1 (IL- 1), IL-6 এবং অন্যান্য। এই ধরনের সাইটোকাইনগুলি ক্ষতিগ্রস্থ টিস্যুতে গ্রানুলোসাইট, মনোসাইট, লিম্ফোসাইট এবং মাস্ট কোষগুলির একটি কেমোট্যাকটিক প্রবাহকে প্ররোচিত করে যা অ্যান্টিজেন অপসারণ এবং টিস্যু পুনরুদ্ধারের প্রচার করে। যাইহোক, কোষের অত্যধিক অনুপ্রবেশ এবং সক্রিয়করণ টিস্যুর আঘাতকে আরও বাড়িয়ে তোলে, যার ফলে শোথ (ভাস্কুলার এক্সুডেশন) এবং ব্যথা হয় যা প্রদাহের সুপরিচিত ঘটনা।

টিএনএফ- বেশ কয়েকটি সেল লাইনে নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস (আইএনওএস) জিনের অভিব্যক্তি প্ররোচিত করার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর। iNOS অ্যাক্টিভেশন নাইট্রিক অক্সাইড (NO) উত্পাদনের দিকে পরিচালিত করে যা শুধুমাত্র ব্যাকটেরিয়াঘটিত এবং ভাসোডাইলেটেশনের মতো বিভিন্ন শারীরবৃত্তীয় ফাংশনকে সংশোধন করে না বরং প্রদাহের কারণও হয়। টিস্যুতে আঘাতের পরে, কোষের ঝিল্লির ফসফোলিপিডের ফসফোলিপেসের অবক্ষয় অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড তৈরি করে। অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড সাইক্লোক্সিজেনেস (COX) দ্বারা প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন (PGs) থেকে আরও পচে যায়। COX-II দ্বারা গঠিত অত্যধিক পরিমাণ PGE2 প্রদাহের জন্য বিভিন্ন সাইটোকাইনকে প্ররোচিত করে। যেহেতু NO এবং PGE2 উভয়ই প্রদাহ এবং ব্যথা আনয়নের প্রধান কারণ হিসাবে কাজ করে, তাই TNF- –NO এবং COX-II-PGE2 পথ হল প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার প্রধান প্রবাহ, যা কর্টিকোস্টেরয়েড এবং নন-স্টেরয়েড দ্বারা বাধাপ্রাপ্ত হয়।বিরোধী প্রদাহজনক ওষুধ(NSAIDs), যথাক্রমে।

যদিও এর জন্য বেশ কিছু স্টেরয়েড এবং এনএসএআইডি রয়েছেপ্রদাহজনক রোগের থেরাপি, এই ওষুধগুলি ইমিউন সিস্টেম, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, কিডনি, লিভার, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, রক্তচাপ এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের উপর বিরূপ প্রভাব সৃষ্টি করতে পারে। অতএব, রাসায়নিক থেরাপিউটিকস প্রতিস্থাপন বা প্রাকৃতিক পণ্যের সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করে এর প্রতিকূল প্রভাবগুলি হ্রাস করা প্রয়োজন।

ফুকোইডান, লামিনারিয়া জাপোনিকা এবং ক্লাডোসিফোন ওকামুরানাসের মতো সামুদ্রিক শৈবাল থেকে একটি সালফেট পলিস্যাকারাইড কমপ্লেক্স যা অনেক দেশে ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয়েছে, দীর্ঘদিন ধরে প্রাচ্য চিকিৎসায় থেরাপিউটিক হিসাবে ব্যবহৃত হচ্ছে। পূর্ববর্তী গবেষণায়, এটি প্রমাণিত হয়েছে যে ফুকোইডানে রয়েছে অ্যান্টি-অক্সিডেটিভ, অ্যান্টি-জমাট, অ্যান্টি-ক্যান্সার এবংবিরোধী প্রদাহজনক কার্যকলাপ. তদনুসারে, প্রদাহজনিত রোগ, ইস্কেমিয়া, ইমিউন ডিসফাংশন এবং টিউমারগুলিতে ফুকোইডানের উপকারী প্রভাবগুলি তদন্তকারীদের দৃষ্টি আকর্ষণ করছে। অন্যদিকে,Cistanche tubulosa(CT) চীনে একটি ঐতিহ্যবাহী ওষুধ হিসেবেও ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে। এটি রিপোর্ট করা হয়েছিল যে CT নির্যাসগুলি TNF-á এবং IL- 4 এর উত্পাদনকে কম করে যা প্রদাহজনক পথগুলিতে কোনও উত্পাদন না হওয়ার প্রধান কারণ [19]।

এই জাতীয় পূর্ববর্তী অনুসন্ধানগুলি আমাদের প্রদাহের 2 টি প্রধান পথগুলিতে ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের সম্মিলিত কার্যকারিতা তদন্ত করতে পরিচালিত করেছিল। কর্মের প্রক্রিয়াটি ব্যাখ্যা করার জন্য, আমরা ক্যারাজেনান-প্ররোচিত এয়ার থলির প্রদাহ থেকে নির্গতিতে NO এবং PGE2 বিশ্লেষণ করেছি।

প্রতিরোধের জন্য ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসাপ্রদাহজনক কার্যকলাপPHGS75% ECH 30% ACT 12%

উপকরণ এবং পদ্ধতি

উপকরণ

মিসুবা আরটেক কোং লিমিটেড (আসান, কোরিয়া) থেকে আধা-বিশুদ্ধ ফুকোইডান এবং সিটির জলের নির্যাস প্রাপ্ত হয়েছিল। Fucoidan এবং CT নির্যাস 4 ডিগ্রীতে রাখা হয়েছিল, মিশ্রিত (1:3) ব্যবহারের আগে বিশুদ্ধ জলে দ্রবীভূত করা হয়েছিল, এবং মৌখিকভাবে 5 মিলি/কেজি আয়তনে পরিচালিত হয়েছিল।

সেল কালচার এবং কোন পরিমাপ নেই

মুরিন ম্যাক্রোফেজ RAW 264.7 সেল লাইনটি আমেরিকান টাইপ কালচার কালেকশন (মানাসাস, ইউএসএ) থেকে কেনা হয়েছিল এবং ডালবেকোর পরিবর্তিত ঈগলস মিডিয়ামে (সিগমা, সেন্ট লুইস, ইউএসএ) 10% ভ্রূণের বোভাইন সিরাম এবং অ্যান্টিবায়োটিক [1/0/0 লিমিউটিক্স রয়েছে। পেনিসিলিন (সিগমা) এবং 100 µg/mL স্ট্রেপ্টোমাইসিন (সিগমা)]। কোষগুলি 37 ডিগ্রীতে আর্দ্র 5% CO2 বায়ুমণ্ডলে ইনকিউবেট করা হয়েছিল।

NO এর নিঃসরণে ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের প্রভাব মূল্যায়ন করতে, RAW 264.7 কোষ (1×106 কোষ/mL) 5 মিনিটের জন্য ফুকোইডান বা CT নির্যাস (1–320 μg/mL) দিয়ে ইনকিউব করা হয়েছিল , তারপর ইন্টারফেরন- (IFN- , 10 U/mL) এবং lipopolysaccharide (LPS, 10 µg/mL) 24 ঘন্টার জন্য। আমাদের প্রাথমিক গবেষণায়, এটি নিশ্চিত করা হয়েছিল যে RAW 264.7 কোষগুলি সক্রিয় করার জন্য IFN- প্লাস LPS-এর সাথে চিকিত্সা 24 ঘন্টা পর্যন্ত কোষগুলির কার্যক্ষমতাকে প্রভাবিত করে না এবং ফুকোইডান এবং CT নির্যাস 1 মিলিগ্রাম / এমএল পর্যন্ত সাইটোটক্সিক ছিল না। নাইট্রাইটের ঘনত্ব (NO2 – ), NO এর অক্সিডাইজড পণ্য, NO এর সূচক হিসাবে পরিমাপ করা হয়েছিল। সংস্কৃতির মাধ্যমটি গ্রিস রিএজেন্টের সমান পরিমাণে (1% সালফানিলামাইড, 2.5% ফসফরিক অ্যাসিডে 0.1% ন্যাফথাইল ইথিলেনডিয়ামাইন) [21] এর সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং 10 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় ইনকিউব করা হয়েছিল। নাইট্রাইটের ঘনত্ব 540 এনএম এ বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, যেখানে NaNO2 একটি আদর্শ বক্ররেখা তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়েছিল।

প্রাণী এবং চিকিত্সা

পুরুষ ICR ইঁদুরগুলি (7 সপ্তাহের বয়সী) Daehan Biolink (Eumseong, Korea) থেকে ক্রয় করা হয়েছিল এবং ধ্রুবক পরিবেশগত অবস্থা (22±2ºC; 40-70% আপেক্ষিক আর্দ্রতা; 12-ঘন্টা আলো সহ একটি ঘরে রাখা হয়েছিল - অন্ধকার চক্র 150-300 লাক্স উজ্জ্বলতা)। পেলেট ফিড এবং বিশুদ্ধ জল উপলব্ধ ছিল বিজ্ঞাপন লিবিটাম. সমস্ত প্রাণী পরীক্ষাগুলি চুংবুক ন্যাশনাল ইউনিভার্সিটি (সিবিএনইউ), কোরিয়ার ইনস্টিটিউশনাল অ্যানিমাল কেয়ার অ্যান্ড ইউজ কমিটি (আইএসিইউসি) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল এবং ল্যাবরেটরি অ্যানিমাল রিসার্চ সেন্টার, সিবিএনইউ-এর স্ট্যান্ডার্ড অপারেশন পদ্ধতি (এসওপি) অনুযায়ী পরিচালিত হয়েছিল।

ইঁদুরগুলিকে (n=8/গ্রুপ) মৌখিকভাবে ফুকোইডান (18 বা 54 মিলিগ্রাম/কেজি), সিটি নির্যাস (54 বা 162 মিলিগ্রাম/কেজি), বা তাদের মিশ্রণ (18+54, {{6}) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল }} বা 90+270 মিগ্রা/কেজি) দিনে একবার 7 দিনের জন্য। ফুকোইডান (18 মিলিগ্রাম/কেজি) এবং সিটি এক্সট্র্যাক্ট (54 মিলিগ্রাম/কেজি) এর কম ডোজ ছিল 100 মিলিগ্রাম/বডি (70 কেজি) এবং 300 মিলিগ্রাম/শরীরের আনুমানিক ডোজ থেকে শরীরের ওজন (কিমি{{14) }} মানুষের জন্য/কিমি=3 মাউসের জন্য), যথাক্রমে। ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের উচ্চ মাত্রা 3 ভাঁজে, একা বা মিশ্রণে সেট করা হয়েছিল, এবং সর্বাধিক সিনার্জিস্টিক প্রভাবগুলি মূল্যায়ন করার জন্য সর্বোচ্চ-ডোজের মিশ্রণটি 5 ভাঁজে স্থির করা হয়েছিল।

ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্ট ট্রিটমেন্টের 1ম দিনে, ইঁদুরগুলিকে একটি থলি তৈরি করতে 10 মিলি জীবাণুমুক্ত বায়ু দিয়ে সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল [22,23]। 2 এবং 5 দিন পরে, থলিটি 5 মিলি বাতাস দিয়ে পুনরায় ইনজেকশন করা হয়েছিল। চূড়ান্ত চিকিত্সার এক ঘন্টা পরে, 1 মিলি ক্যারাজেনান (স্যালাইনে 1%; সিগমা) বা এর গাড়ি (স্যালাইন) থলিতে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল।

exudates বিশ্লেষণ

ক্যারাজেনান ইনজেকশনের 6 ঘন্টা পরে 1 মিলি ঠান্ডা স্যালাইন দিয়ে বাতাসের থলি ধুয়ে ফেলা হয়েছিল এবং ল্যাভেজ ফ্লুইডের নেট ভলিউম রেকর্ড করা হয়েছিল। একটি কাল্টার কাউন্টার ব্যবহার করে প্রদাহজনক কোষ, নিউট্রোফিল, মনোসাইট এবং লিম্ফোসাইটের মোট সংখ্যা নির্ধারণ করা হয়েছিল। NO এবং PGE2 এর ঘনত্ব গ্রিস রিএজেন্ট (সিগমা) এবং এনজাইম ইমিউনোসে (EIA) দ্বারা যথাক্রমে একটি কোরিলেট-ইআইএ কিট (অ্যাসে ডিজাইন, অ্যান আর্বার, অ্যান আরবোইউএসএ) ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়েছিল।

প্রদাহজনক কোষ চেমোট্যাক্সিস PHGS75% ECH 30% অ্যাক্ট 12% এর উপর ব্লকিং অ্যাকশনের জন্য ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসা

হিস্টোপ্যাথলজিকাল পরীক্ষা

থলি-আস্তরণের টিস্যু সরানো হয়েছিল এবং একটি নিরপেক্ষ ফরমালিন দ্রবণে স্থির করা হয়েছিল। প্যারাফিন-এম্বেডেড টিস্যু স্লাইডগুলি হেমাটোক্সিলিন-ইওসিন দিয়ে দাগ দেওয়া হয়েছিল এবং প্রদাহজনিত ক্ষতগুলির জন্য হালকা মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করা হয়েছিল।

পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ

ফলাফল গড় ±SE হিসাবে উপস্থাপন করা হয়। পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীর তুলনাগুলি ভিন্নতার একমুখী বিশ্লেষণের মাধ্যমে তৈরি করা হয়েছিল এবং তারপরে টুকির পরীক্ষা সংশোধন করা হয়েছিল। AP মান<0.05 was considered statistically significant.

ফলাফল

ইন ভিট্রো, RAW 264.7 সেল কালচার, IFN- এবং LPS চিকিত্সা ব্যাপকভাবে NO উত্পাদন বৃদ্ধি করে (চিত্র 1)। ফুকোইডান (1–320 µg/mL) দিয়ে প্রিট্রিটমেন্ট ম্যাক্রোফেজ সেল লাইন (চিত্র 1A) থেকে NO মুক্তিকে প্রভাবিত করেনি। তুলনামূলকভাবে, CT নির্যাস (32–320 µg/mL) উল্লেখযোগ্যভাবে কোন উৎপাদনকে দমন করেনি, যা একটি প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপের নির্দেশক (চিত্র 1B)।

মাউস এয়ার থলিতে ক্যারাজেনানের ইনজেকশন থলির মধ্যে এক্সিউডেট ভলিউমকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করেছে (চিত্র 2)। ফুকোইডান (18 মিলিগ্রাম/কেজি) এবং সিটি এক্সট্র্যাক্ট (54 এবং 162 মিলিগ্রাম/কেজি) দিয়ে চিকিত্সার মাধ্যমে এই ধরনের বর্ধিত নির্গমন হ্রাস করা হয়েছিল। উল্লেখযোগ্যভাবে, ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের সম্মিলিত চিকিত্সা পৃথক প্রভাবের তুলনায় এক্সিউডেটস ভলিউমকে আরও হ্রাস করেছে, যদিও উচ্চ মাত্রার সংমিশ্রণ (54+162 মিগ্রা/কেজি এবং 90+270 মিলিগ্রাম/কেজি) অতিরিক্ত কার্যকারিতা প্রদর্শন করেনি। সর্বনিম্ন ডোজ সংমিশ্রণে (18+54 মিগ্রা/কেজি) (চিত্র 2A)। ক্যারাজেনান ইনজেকশনের (চিত্র 2B) পরে থলিতে এন ডিগ্রী অন্টেন্টও ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। ফুকোইডানের হালকা প্রভাবের সাথে তুলনা করে, সিটি এক্সট্র্যাক্ট এন ডিগ্রি ঘনত্বকে উল্লেখযোগ্যভাবে কমিয়েছে। ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের সম্মিলিত চিকিত্সা ডোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে NO স্তরকে আরও হ্রাস করেছে। একইভাবে, বর্ধিত PGE2 বিষয়বস্তু ফুকোইডান এবং সিটি নির্যাস (চিত্র 2C) এর সংমিশ্রণমূলক থেরাপির দ্বারা সিনারজিস্টিকভাবে দমন করা হয়েছিল।

থলিতে প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীদের সমান্তরালে, ক্যারাজেনান ইনজেকশন দ্বারা প্রদাহজনক কোষের সংখ্যা মারাত্মকভাবে বৃদ্ধি পায়: যথাক্রমে নিউট্রোফিল, মনোসাইট এবং লিম্ফোসাইটের নিয়ন্ত্রণ স্তরের 37.8, 4.8 এবং 24.1 ভাঁজ (সারণী 1)। যাইহোক, ফুকোইডান এবং সিটি নির্যাস উল্লেখযোগ্যভাবে প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশকে হ্রাস করেছে, যেখানে ফুকোইডান সিটি নির্যাস থেকে কিছুটা উন্নত ছিল। অপ্রত্যাশিতভাবে, ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের সহ-প্রশাসন দ্বারা প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশে কোনও সমন্বয়মূলক প্রভাব অর্জিত হয়নি।

এক্সুডেটগুলিতে প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ থেকে অনুমান করা হয়েছে, বায়ু থলির আশেপাশের ত্বকের নিচের টিস্যুগুলি গুরুতর প্রদাহজনক ক্ষত প্রদর্শন করেছে (চিত্র 3)। নিয়ন্ত্রণ প্রাণীর কাছাকাছি-স্বাভাবিক বৈশিষ্ট্যের তুলনায় (চিত্র 3A) ক্যারাজেনানের সংস্পর্শে আসা ঘন ত্বকের নিচের টিস্যুতে প্রচুর পরিমাণে কোষ পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে (চিত্র 3B)। এই ধরনের প্রদাহজনক ক্ষতগুলি ফুকোইডান (চিত্র 3C এবং 3D) বা সিটি নির্যাস (চিত্র 3E এবং 3F) দিয়ে চিকিত্সার দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করা হয়েছিল।

উল্লেখযোগ্যভাবে, উচ্চতর প্রদাহ-বিরোধী প্রভাব ফুকোইডান এবং সিটি নির্যাস (চিত্র 3G-3I) এর সাথে সম্মিলিত থেরাপির দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিল।

আলোচনা

একটি ইন-ভিভ ডিগ্রি অ্যারাজেনান-প্ররোচিত বায়ু থলির প্রদাহ মডেল ব্যবহার করে, ইঁদুরের পিঠে বাতাস প্রবেশ করানো কোষগুলির বিস্তারকে প্ররোচিত করে যা গহ্বরের পৃষ্ঠে স্তরিত হয়ে সাইনোভিয়ামের মতো একটি কাঠামো তৈরি করে। এই মডেলে, ক্যারাজেনান-প্ররোচিত প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশের ইনজেকশন এক্সিউডেটকে বাড়িয়ে তোলে, যা ভাস্কুলার ফুটোকে নির্দেশ করে। এয়ার পাউচটি প্রদাহজনক কোষ এবং মধ্যস্থতাকারীদের একটি জলাধার হিসেবে কাজ করে যা স্থানীয়ভাবে জমা হওয়া তরলে সহজেই পরিমাপ করা যায়।

বিভিন্ন প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীর মধ্যে যা ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতাকে প্ররোচিত করতে পারে, এটা সুপরিচিত যে NO এবং PGE2 হল অনেক প্রদাহজনিত রোগের প্যাথোজেনেসিসের সাথে জড়িত প্রধান কারণ। এগুলি ব্যথা আনয়ন এবং উপলব্ধির মধ্যস্থতাকারী হিসাবেও পরিচিত। iNOS, যা প্রদাহের সময় TNF- এবং/অথবা LPS-এর সাহায্যে উদ্দীপনার মাধ্যমে বিভিন্ন ধরনের কোষে প্রকাশ ও সক্রিয় হয়, NO এর উচ্চ, অবিরাম ঘনত্ব তৈরি করে। NO বিভিন্ন শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়াকলাপের একটি গুরুত্বপূর্ণ নিয়ন্ত্রক অণু, যেমন ভাসোডাইলেটেশন যা ভাস্কুলার ফুটো হয়ে যায়। PGE2, যা COX-এর মাধ্যমে arachidonic অ্যাসিড থেকে উৎপন্ন হয়, অনেক প্রদাহজনিত রোগের বিকাশে অবদান রাখে এবং বিভিন্ন প্রদাহজনক উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়ায় PGE2-এর অতিরিক্ত উৎপাদন COX-II স্তরের আপ-নিয়ন্ত্রণ এবং প্রদাহের অগ্রগতির সাথে যুক্ত। তাই, TNF- - NO এবং COX-II-PGE2 পথগুলিকে প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার দুটি প্রধান ধারা হিসাবে বিবেচনা করা হয়েছে, যা যথাক্রমে iNOS (কর্টিকোস্টেরয়েড) এবং COX (NSAIDs) এর ইনহিবিটার দ্বারা অবরুদ্ধ।

প্রদাহজনিত রোগ PHGS75% ECH 30% আইন 12% নিষিদ্ধ করার জন্য ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসা

বর্তমান সমীক্ষায়, ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের সহ-প্রশাসন থলিতে এক্সিউডেট ভলিউমকে হ্রাস করে, পরামর্শ দেয় যে তারা ভাস্কুলার ফুটো (চিত্র 2A) এর বিরুদ্ধে দমনমূলক কার্যকলাপের অধিকারী। প্রতিটি ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের পৃথক প্রভাবের সাথে তুলনা করে, সম্মিলিত চিকিত্সা আরও বৃদ্ধি পেয়েছে, যা বোঝায় যে দুই ডিগ্রি অম্পাউন্ড ক্রিয়াকে সমন্বয়সাধন করে। fucoidan এবং CT নির্যাস মধ্যে এই ধরনের synergistic প্রভাব exudates (চিত্র 3B এবং 2C) মধ্যে NO এবং PGE2 স্তরে তাদের কার্যকলাপ দ্বারা সমর্থিত ছিল।

মজার বিষয় হল, তবে, এটি নিশ্চিত করা হয়েছিল যে ফুকোইডান সরাসরি ভিট্রো অ্যাসে ম্যাক্রোফেজগুলির সক্রিয়করণকে বাধা দেয় না (চিত্র 1A)। একইভাবে, ভিভো অ্যাসে NO এবং PGE2 সঞ্চয়ে ফুকোইডানের প্রতিরোধ ক্ষমতা CT নির্যাস (চিত্র 2B এবং 2C) এর তুলনায় তুলনামূলকভাবে কম ছিল। ফুকোইডানের এই ধরনের ক্রিয়া পদ্ধতি সিটি নির্যাস (চিত্র 1B) দ্বারা কোষের সরাসরি নিষ্ক্রিয়করণ থেকে আলাদা। তুলনা করে, ফুকোইডান থলিতে প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশের প্রতিরোধে একটি উচ্চ কার্যকারিতা প্রয়োগ করেছে (সারণী 1)। নিউট্রোফিল, মনোসাইট এবং লিম্ফোসাইটের ক্যারাজেনান-প্ররোচিত টিস্যু আঘাতের স্থানগুলিতে স্থানান্তরকে বাধা দেওয়ার ক্ষেত্রে ফুকোইডান সিটি নির্যাসের চেয়ে উচ্চতর ছিল। মজার বিষয় হল, সেখানে কোন সহনশীল অ্যান্টি-মাইগ্রেটরি প্রভাব ছিল না, যা ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের মধ্যে বিভিন্ন অ্যাকশন মেকানিজমের ইঙ্গিত দেয়: অর্থাৎ, ফুকোইডান প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশকে বাধা দেয়, যখন সিটি এক্সট্র্যাক্ট কোষগুলির সক্রিয়করণকে বাধা দেয়।

পলিমরফোনিউক্লিয়ার কোষ, বিশেষ করে নিউট্রোফিল হল প্রধান সেলুলার উপাদান যা ক্যারাজেনান দ্বারা প্ররোচিত তীব্র প্রদাহজনক স্থানে নিয়োগ করা হয়। এছাড়াও, পরবর্তী প্রদাহজনক কোষ যেমন ম্যাক্রোফেজ এবং লিম্ফোসাইটগুলিও সাইটোকাইন নিঃসরণ করে প্রদাহজনক প্রক্রিয়াতে কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে। ফুকোইডান বা সিটি নির্যাস দিয়ে প্রিট্রিট করা হলে, ক্যারাজেনান-ইনজেক্টেড এয়ার পাউচে স্থানান্তরিত শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে দমন করা হয়। এই ফলাফলটি এমন একটি প্রভাবের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল যা কর্টিকোস্টেরয়েড যেমন ডেক্সামেথাসোন দ্বারা প্রাপ্ত হবে, কিন্তু ইন্ডোমেথাসিন সহ NSAID দ্বারা নয়। অতএব, এটি অনুমান করা হয় যে ফুকোইডান এবং সিটি নির্যাস অংশে স্টেরয়েডের বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

প্রদাহজনক কোষের কেমোট্যাক্সিসের উপর ব্লকিং অ্যাকশন ছাড়াও, সিটি এক্সট্র্যাক্ট ম্যাক্রোফেজগুলির সক্রিয়করণকে দমন করতে উপস্থিত হয়েছিল। এটি ভিট্রো এবং ভিভোতে NO এর প্রতিরোধমূলক ক্রিয়া দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল, যা ম্যাক্রোফেজ দ্বারা উত্পাদিত প্রধান প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারী। এইভাবে, ম্যাক্রোফেজগুলিতে সিটি এক্সট্র্যাক্টের প্রভাব mRNA এক্সপ্রেশনের দমন এবং/অথবা এই কোষগুলিতে iNOS কার্যকলাপের সরাসরি বাধার কারণে হতে পারে।

PGE2 হল অন্যতম প্রধান প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারী। এটি টিস্যু শোথের সাথে সমান্তরালভাবে বৃদ্ধি পায়, যা NSAIDs দ্বারা দমন করা হয়, COX এর প্রতিরোধক। ক্যারাজেনান থলি এক্সিউডেটে COX-II mRNA এবং COX-II প্রোটিন প্ররোচিত করে PGE2 উৎপাদন বাড়াতে পারে। এই মডেলে, ক্যারাজেনান উল্লেখযোগ্যভাবে PGE2 এর পরিমাণ বাড়িয়েছে এবং এটি সিটি নির্যাস দ্বারা যথেষ্ট পরিমাণে দমন করা হয়েছিল। এটি লক্ষ্য করা আকর্ষণীয় যে এই ফলাফলটি একটি প্রভাবের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল যা একটি NSAID indomethacin দ্বারা প্রাপ্ত হবে। অতএব, ফলাফলগুলি থেকে অনুমান করা হয় যে সিটি নির্যাসটিতে NSAID-এর অতিরিক্ত বৈশিষ্ট্য রয়েছে। একত্রে নেওয়া, এটা বিশ্বাস করা হয় যে সিটি নির্যাস কর্টিকোস্টেরয়েড এবং এনএসএআইডি-সদৃশ প্রভাব ফেলেছে ক্যারাজেনান-প্ররোচিত প্রদাহ মডেলে এবং ফুকোইডান বৃদ্ধি করেছেসিটি নির্যাস বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাবপ্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ ব্লক করে।

যদিও কর্মের সঠিক প্রক্রিয়া সংজ্ঞায়িত করার জন্য আরও অধ্যয়নের প্রয়োজন, ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের মিশ্রণ ক্যারাজেনান-প্ররোচিত বায়ু থলির প্রদাহের TNF- –NO এবং COX-II-PGE2 পথগুলিকে ব্লক করে প্রদাহজনক লক্ষণগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। এই ফলাফলগুলি প্রমাণ দেয় যে ফুকোইডান এবং সিটি এক্সট্র্যাক্টের সম্মিলিত চিকিত্সা কর্টিকোস্টেরয়েড বা এনএসএআইডিগুলির প্রতিক্রিয়াশীল বিভিন্ন ধরণের প্রদাহ থেকে মুক্তির জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল প্রার্থী হতে পারে।

প্রদাহজনিত রোগ PHGS75% ECH 30% আইন 12% নিষিদ্ধ করার জন্য ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসা