SPSS ব্যবহার করে টি-টেস্ট বা চি-স্কয়ার টেস্টের মাধ্যমে পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য বিশ্লেষণ করা হয়েছিল

অনুগ্রহ করে যোগাযোগ করুনoscar.xiao@wecistanche.comআরও তথ্যের জন্য

বিমূর্ত:ক্লোথো প্রোটিন একটি অ্যান্টি-এজিং প্রোটিন এবং বিভিন্ন পথের মাধ্যমে আয়ন-নিয়ন্ত্রণ, অ্যান্টি-অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং শক্তি বিপাকের ক্ষেত্রে একাধিক ভূমিকা পালন করে। মেটাবলিক সিনড্রোম হল একাধিক অবস্থার সংমিশ্রণ যা কার্ডিওভাসকুলার রোগ এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিসের জন্য একাধিক ঝুঁকির কারণ তৈরি করে। জিন নিয়ন্ত্রণ এবং প্রোটিন অভিব্যক্তি বিপাকীয় সিন্ড্রোমের সাথে সম্পর্কিত আবিষ্কৃত হয়। আমরা সাধারণত সুস্থ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে Klotho প্রোটিন এবং বিপাকীয় সিন্ড্রোমের মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক খুঁজে বের করার লক্ষ্য রেখেছিলাম। ইউএস ন্যাশনাল হেলথ অ্যান্ড নিউট্রিশন এক্সামিনেশন সার্ভে (2007-2012) থেকে তাদের দ্রবণীয় ক্লোথো প্রোটিনের ঘনত্ব ব্যবহার করে 18 বছরের বেশি বা তার বেশি বয়সী 9976 জন উত্তরদাতাদের একটি ক্রস-বিভাগীয় গবেষণা। মাল্টিভেরিয়েট লিনিয়ার রিগ্রেশন মডেলগুলি বিপাকীয় সিন্ড্রোমের প্রসারে দ্রবণীয় ক্লোথো প্রোটিনের প্রভাব বিশ্লেষণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। দ্রবণীয় ক্লোথো প্রোটিন ঘনত্ব বিপরীতভাবে বিপাকীয় সিনড্রোমের উপস্থিতির সাথে সম্পর্কযুক্ত ছিল (p=0.013) এবং বিপাকীয় সিনড্রোমের সংজ্ঞা পূরণকারী বেশ কয়েকটি উপাদান (p<0.05).>cistanche tubulosa নির্যাসদ্রবণীয় ক্লোথো প্রোটিনের ঘনত্ব নেতিবাচকভাবে সামঞ্জস্যকৃত মডেলে পেটের স্থূলতা এবং উচ্চ ট্রাইগ্লিসারাইড (টিজি) এর সাথে যুক্ত ছিল (পি<0.05). soluble="" klotho="" protein="" is="" correlated="" with="" changing="" metabolic="" syndrome="" components="" in="" adults,="" especially="" central="" obesity="" and="" high="" tg="" levels.="" despite="" conventional="" function="" as="" a="" co-factor="" with="" fibroblast="" growth="" factor-23="" (fgf23)="" that="" regulates="" phosphate="" and="" vitamin="" d="" homeostasis,="" fgf23-independent="" soluble="" klotho="" protein="" may="" act="" on="" multiple="" signal="" pathways="" in="" different="" organs="" and="" tissue="" in="" roles="" of="" anti-aging="" and="" protection="" from="" metabolic="">

কীওয়ার্ড:ক্লোথো; FGF23; বিপাকীয় সিন্ড্রোম

1। পরিচিতি

ক্লোথো জিনটি মূলত একটি জিন হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল যা উত্তরাধিকারসূত্রে মানুষের বার্ধক্যের অনুরূপ একটি সিন্ড্রোম পেয়েছিল, ক্লোথো প্রোটিন এনকোড করে এবং প্রধানত কিডনি, মস্তিষ্ক এবং প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থিতে প্রকাশ করে [1-5]। ক্লোথো প্রোটিন হল এন্ডোক্রাইন ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর (FGF) রিসেপ্টর কমপ্লেক্সের অপরিহার্য উপাদান, কারণ এগুলি FGF19, FGF21, এবং FGF23-এর উচ্চ-সম্পর্কের জন্য তাদের কগনেট FGF রিসেপ্টরগুলির (FGFRs) সাথে সংযুক্ত করার জন্য প্রয়োজনীয়। Klotho∶ -Klotho, -Klotho এবং -Klotho এর তিনটি উপপরিবার রয়েছে। -Klotho FGF23 সক্রিয় করে, এবং -Kotho FGF19 এবং FGF21 সক্রিয় করে [6]। "ক্লোথো" শব্দের অর্থ সাধারণত সি-ক্লোথো। ক্লোথো একটি ঝিল্লি-আবদ্ধ আকারে বিদ্যমান থাকতে পারে, একটি দ্রবণীয়, সঞ্চালনশীল, বা নিঃসৃত আকারে, সম্ভাব্যভাবে একটি অন্তঃস্রাবী ফ্যাক্টর হিসেবে কাজ করে[3]। ক্লাসিকভাবে, ক্লোথো প্রোটিন হল FGF23 এর একটি সহ-ফ্যাক্টর, যা ফসফরাস এবং ভিটামিন ডি হোমিওস্ট্যাসিস [2,3,7-10] নিয়ন্ত্রণ করে। এটি অনুমান করা হয়েছে যে ক্লোথো প্রোটিনের বহির্মুখী ডোমেন কোষের পৃষ্ঠে ক্লিপ করা হয় এবং দ্রবণীয় ক্লোথো প্রোটিনের আকারে রক্ত ​​​​প্রবাহে নিঃসৃত হয়, লক্ষ্য টিস্যুতে বিভিন্নভাবে কাজ করে এবং হরমোনের কার্যকারিতায় ভূমিকা পালন করে এবং স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে একাধিক বিপাকীয় প্রক্রিয়া পরিচালনা করে। [2,3,5,7,8,10]।

আরো জানতে এখানে ক্লিক করুন

Metabolic syndrome is the combination of several metabolic abnormalities that are highly associated with increased risks of developing diabetes, stroke, and cardiovascular disease (CVD). The components of metabolic syndrome include central obesity (waist circumference over 35 inches or 88 cm of women and over 40 inches or 102 cm of men), insulin resistance(fasting serum glucose over 100 mg/dL or under-treatment of diabetes), hypertension (SBP>130 mmHg or DBP>85 mmHg or under medical treatment of hypertension), high triglycerides(TG>150), এবং কম উচ্চ-ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিন (HDL) কোলেস্টেরল (HDL)<40 in="" men="" or=""><50 in="" women).="" the="" national="" cholesterol="" education="" program's="" adult="" treatment="" panel="" ii="" (ncep="" atp="" iii)="" defines="" metabolic="" syndrome="" as="" having="" three="" or="" more="" of="" the="" above="" traits="">

Cistanche বিরোধী বার্ধক্য করতে পারেন

বয়স বাড়ার সাথে সাথে ক্লোথো প্রোটিনের হ্রাস বিভিন্ন রোগের দিকে পরিচালিত করে এবং বয়সের সাথে স্বাস্থ্যের অবস্থা বৃদ্ধি পায়। উচ্চ রক্তচাপ, ডায়াবেটিস, স্থূলতা এবং হাইপারলিপিডেমিয়া সহ একাধিক কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকির কারণগুলি একটি ইঁদুরের মডেলে আবিষ্কৃত হয়েছিল [12]। অন্যদিকে, মেটাবলিক সিনড্রোমের প্রকোপ বয়স, স্থূলতার মাত্রা এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিসের প্রবণতার সাথে বৃদ্ধি পায়। যেহেতু ক্লোথো প্রোটিন একটি অ্যান্টি-এজিং প্রোটিন হিসাবে পরিচিত, তাই এটি শক্তি বিপাকের সাথে অনেক কিছু করে। আমাদের অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল ক্লোথো ঘনত্ব এবং বিপাকীয় সিন্ড্রোমের মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক খুঁজে বের করা।

2। সামগ্রী ও পদ্ধতি

2.1.অধ্যয়ন নকশা এবং অংশগ্রহণকারী নির্বাচন

Study participants were adults aged 20 and over enrolled in the National Health and Nutrition Examination Survey(NHANES), which is a nationally representative, complex sampling survey that combines interviews and the results of physical examinations. From the 2007-2008, 2009-2010, and 2011-2012 study cycles, 11,128 respondents were screened, and those with missing data were excluded. Finally, 9976 participants were recruited. All data were acquired from the NHANES website. The use of the NHANES data was approved by the National Center for Health Statistics (NCHS) Research Ethics Review Board, and all participants provided written informed consent. Participants were divided into 2 groups based on the presence or absence of metabolic syndrome. Definition of metabolic syndrome is according to the NCEP ATP IⅢI panels, in the presence of 3 or more of the following criteria: waist circumferences(>102 cm in men or >88 cm in women), hyperglycemia (fasting serum glucose over 100mg/dL or under-treatment of diabetes), hypertension (SBP≥ 130 mmHg or DBP ≥85 mmHg or under medical treatment of hypertension), high triglycerides(TG>150 মিলিগ্রাম/ডিএল), এবং কম এইচডিএল-কোলেস্টেরল (এইচডিএল<40 mg/dl="" in="" men="" or="" hdl=""><50 mg/dl="" in="" women)="">

2.2। ক্লোথো প্রোটিনের পরিমাপ

গবেষণায় দ্রবণীয় -ক্লোথো প্রোটিন পরিমাপ করা হয়েছে, যা একটি প্লিওট্রপিক প্রোটিন যা একাধিক লক্ষ্যে কাজ করে। প্রাথমিক সিরাম নমুনাগুলি এনএইচএএনইএস ন্যাশনাল সেন্টার ফর হেলথ স্ট্যাটিস্টিকসের পরীক্ষাগার দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিল, রোগ নিয়ন্ত্রণ এবং প্রতিরোধের জন্য প্রবেশ করে। নমুনাগুলি শুকনো বরফের উপর গৃহীত হয়েছিল এবং বিশ্লেষণের জন্য প্রদান না করা পর্যন্ত -80 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করা হয়েছিল৷ আইবিএল ইন্টারন্যাশনাল, জাপান দ্বারা উত্পাদিত একটি বাণিজ্যিক ELISA কিট দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। ক্লোথোর কোনো নির্দিষ্ট কাট-পয়েন্ট নেই যা একজন মানুষের জৈবিক বয়স নির্দেশ করতে পারে। উচ্চ এবং খুব উচ্চ ক্লোথো ঘনত্ব সহ নমুনাগুলি বিভিন্ন তরল ব্যবহার করে। প্রত্যাশিত মান এবং প্রাপ্ত মান পরিমাপের পরিসরে ভাল রৈখিকতা দেখায় (যথাক্রমে R2=0.998 এবং 0.997)। ইন্ট্রা-অ্যাস নির্ভুলতা 2টি রিকম্বিন্যান্ট নমুনার জন্য 3.2 শতাংশ এবং 3.9 শতাংশ এবং 2টি মানব নমুনার জন্য 2.3 শতাংশ এবং 3.3 শতাংশ প্রকরণের সহগ (CV) প্রদর্শন করেছে। যথাক্রমে 2.8 শতাংশ এবং 3.5 শতাংশের আন্তঃ-অ্যাস সিভি; 3.8 শতাংশ এবং 3.4 শতাংশ। একই নমুনা দুইবার বিশ্লেষণ করা হবে, এবং ফলাফল 2 মানের গড় হবে।cistanche tubulosa পর্যালোচনানিম্ন এবং উচ্চ ঘনত্ব সহ গুণমান নিয়ন্ত্রণের নমুনাগুলিও প্রতিটি ELISA কিটের অনুলিপিতে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। যদি মান নিয়ন্ত্রণের নমুনার মান 2SD সীমার মধ্যে না হয়, তবে সম্পূর্ণ বিশ্লেষণের ফলাফল প্রত্যাখ্যান করা হবে এবং বিশ্লেষণগুলি পুনরাবৃত্তি করা হবে। প্রাপ্ত অ্যাস সংবেদনশীলতা ছিল 6 পিজি/এমএল। -ক্লোথো স্তরের রেফারেন্স মান 285.8 থেকে 1638.6 pg/mL (মানে: 698৷{8}} pg/mL) [13]।

2.3। বায়োকেমিক্যাল প্রোফাইল

স্ট্যান্ডার্ড জৈব রাসায়নিক প্রোফাইলগুলি 2007-2008 NHANES ডাটাবেস থেকে নমুনা করা হয়েছিল৷ অ্যাসপার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (এএসটি), ক্রিয়েটিনিন (সিআর), কোলেস্টেরল এবং গ্লুকোজের মাত্রা সহ, 21 জন বিশ্লেষক রুটিন বায়োকেমিস্ট্রি প্রোফাইল গঠন করে। ন্যাশনাল সেন্টার ফর এনভায়রনমেন্টাল হেলথ দ্বারা পরীক্ষা না করা পর্যন্ত সিরাম নমুনাটি -30 ডিগ্রি সেলসিয়াস অবস্থার মধ্যে সংরক্ষণ করা হয়েছিল। DxC800 সিস্টেম AST নির্ধারণের জন্য একটি এনজাইমেটিক রেট পদ্ধতি, ক্রিয়েটিনিনের জন্য একটি ক্যাফে রেট পদ্ধতি এবং সিরামে গ্লুকোজ পরিমাপের জন্য একটি অক্সিজেন হার পদ্ধতি ব্যবহার করে। মিনেসোটা ইউনিভার্সিটি, মিনিয়াপলিস, এমএন রক্তের লিপিড মাত্রা পরীক্ষা করেছে, যার মধ্যে এইচডিএল-কোলেস্টেরল এবং ট্রাইগ্লিসারাইড রয়েছে। রোচে মডুলার পি রসায়ন বিশ্লেষক এইচডিএল-কোলেস্টেরল এবং টিজিবি এনজাইম্যাটিক পদ্ধতির শেষ পয়েন্ট প্রতিক্রিয়া সহ নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। পদ্ধতির রৈখিক পরিসর: HDL-কোলেস্টেরলের জন্য 0-120 mg/dL। TG-এর বিশ্লেষণাত্মক পরিমাপের পরিসর ছিল 0-1000 mg/dL।

2.4.অন্যান্য কোভেরিয়েট

কোভেরিয়েট অন্তর্ভুক্ত: বয়স, লিঙ্গ, জাতি/জাতি, জনসংখ্যার পরিবর্তনশীল থেকে প্রাপ্ত বডি মাস ইনডেক্স এবং শরীরের পরিমাপ পরীক্ষা। স্ব-প্রতিবেদিত রোগ নির্ণয়ের প্রশ্ন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল" কোন ডাক্তার বা অন্য স্বাস্থ্য পেশাদার আপনাকে কখনও বলেছেন যে আপনার (করোনারি হৃদরোগ এবং এনজিনা/এনজিনা পেক্টোরিস)" (হ্যাঁ/না)।cistanche UKপ্রেসক্রিপশন ওষুধ প্রশ্নাবলীর ডেটা থেকে উচ্চ রক্তচাপ এবং ডায়াবেটিসের জন্য ব্যবহৃত ওষুধের সাথে অংশগ্রহণকারীদের চিহ্নিত করা হয়েছিল। সিগারেট ব্যবহারের প্রশ্নাবলী থেকে ধূমপানের ডেটা সরবরাহ করা হয়েছিল।

2.5.পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ

ক্রমাগত ভেরিয়েবলগুলিকে গড় ± SD হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। অধিকন্তু, বিভাগ ভেরিয়েবলগুলিকে সংখ্যা এবং শতাংশ হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। SPSS 18 ব্যবহার করে টি-টেস্ট বা চি-স্কয়ার টেস্টের মাধ্যমে পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য বিশ্লেষণ করা হয়েছিল৷{3}} (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) Windows এর জন্য৷ মাল্টি-ভেরিয়েন্ট লিনিয়ার রিগ্রেশন বিশ্লেষণ ক্লোথো প্রোটিন ঘনত্ব এবং প্রতিটি উপাদানের জন্য অবিচ্ছিন্ন ভেরিয়েবলের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল (কোমরের পরিধি, রক্তচাপ, গ্লুকোজ এবং লিপিড প্রোফাইল)। মডেল 1 সামঞ্জস্য করা হয়নি, যেখানে মডেল 2 বয়স, লিঙ্গ, জাতি-জাতি, BMI, সিরাম AST, সিরাম ক্রিয়েটিনিন, করোনারি ধমনী রোগ, এনজিনা/এনজিনা পেক্টোরিস এবং ধূমপানের জন্য সামঞ্জস্য করা হয়েছিল। পি<0.05 indicates="" a="" statistically="" significant="">

3। ফলাফল

3.1। স্টাডি অংশগ্রহণকারীদের বৈশিষ্ট্য

মোট 9976 প্রাপ্তবয়স্কদের গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল এবং বিপাকীয় সিনড্রোম গ্রুপ (N=3906) এবং নন-মেটাবলিক সিনড্রোম গ্রুপে (N=6070) আলাদা করা হয়েছিল। বেসলাইন বৈশিষ্ট্যের ক্ষেত্রে উভয় গ্রুপের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল (সারণী 1)। বেসলাইনে মেটাবলিক সিনড্রোম গ্রুপের গড় বয়স ছিল 58.93 বছর (SD 10.84) এবং অ-মেটাবলিক সিনড্রোম গ্রুপের 56.64 বছর (SD10.83)। লিঙ্গ দ্বারা বণ্টনের ক্ষেত্রে, 48.1 শতাংশ এবং 50.3 শতাংশ মেটাবলিক সিনড্রোম গ্রুপ এবং নন-মেটাবলিক সিনড্রোম, গ্রুপে পুরুষ ছিলেন।

3.2। ক্লোথো প্রোটিন এবং মেটাবলিক সিনড্রোম উপাদানগুলির মধ্যে সম্পর্ক

সারণী 2 ক্লোথো প্রোটিনের ঘনত্ব এবং বিপাকীয় সিন্ড্রোমের উপস্থিতি প্রদান করে। সামঞ্জস্য করা মডেলে, ক্লোথো প্রোটিন ঘনত্ব বিপরীতভাবে বিপাকীয় সিন্ড্রোমের উপস্থিতির সাথে যুক্ত ছিল (p=0.013)। সারণি 3 ক্লোথো প্রোটিন ঘনত্ব এবং বিপাকীয় সিন্ড্রোম উপাদানগুলির মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক প্রদর্শন করে। সামঞ্জস্যপূর্ণ মডেলে, ক্লোথো প্রোটিন ঘনত্ব বিপরীতভাবে বিপাকীয় সিন্ড্রোম উপাদানের সংখ্যার সাথে সম্পর্কযুক্ত (3:p<0.001 and="" 4-5:p="0.002).In" statistical="" analysis="" of="" each="" component,="" klotho="" protein="" concentrations="" were="" inversely="" correlated="" with="" abdominal="" obesity=""><0.001) and="" high=""><0.001). a="" positive="" correlation="" was="" noted="" between="" klotho="" protein="" concentration="" and="" high="" glucose.="" (p="">

4। আলোচনা

সাধারণভাবে সুস্থ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বিপাকীয় সিন্ড্রোম এবং দ্রবণীয় ক্লোথো প্রোটিনের ঘনত্বের মধ্যে সম্পর্ক প্রদর্শনের জন্য এটিই প্রথম গবেষণা। আমাদের ফলাফল অনুসারে, বিপাকীয় সিন্ড্রোমের ব্যাপকতা এবং ক্লোথো প্রোটিন ঘনত্বের মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য নেতিবাচক সম্পর্ক রয়েছে। বিপাকীয় সিন্ড্রোমের উপাদানগুলির মধ্যে, পেটের স্থূলতার পাশাপাশি উচ্চ ট্রাইগ্লিসারাইডের জন্য নেতিবাচক সংস্থানগুলি প্রকাশ করা হয়েছিল।

4.1.ক্লোথো প্রোটিনের মৌলিক জৈবিক ভূমিকা

ক্রমবর্ধমান বয়সের সাথে, ভিভোতে ক্লোথো প্রোটিনের হ্রাস, যা বিভিন্ন রোগ এবং স্বাস্থ্যের অবস্থার দিকে পরিচালিত করে, বয়সের সাথে বৃদ্ধি পায়। উচ্চ রক্তচাপ, ডায়াবেটিস, স্থূলতা এবং হাইপারলিপিডেমিয়া সহ একাধিক কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকির কারণ সহ একটি ইঁদুর মডেলে, ভিভো ক্লোথো জিন ডেলিভারি ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কর্মহীনতাকে কমিয়ে দিতে পারে [12]। Klotho এর অবদান নাইট্রিক অক্সাইড (NO) হ্রাস এবং vasoconstriction বৃদ্ধির সাথে এন্ডোথেলিয়াল ফাংশন কোম্পানিগুলির সংকোচনের দিকে পরিচালিত করে। জাহাজের দেয়ালের ক্যালসিফিকেশন এবং ভাস্কুলার স্থিতিস্থাপকতা হ্রাস বয়স্কদের হাইপারটেনসিভ ঘটনার একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ হতে পারে [14]। ক্লোথো অভিব্যক্তি এবং উত্পাদন স্বতঃস্ফূর্তভাবে হাইপারটেনসিভ ইঁদুর এবং রেনাল সুরক্ষিত প্রভাবগুলিতে দমন করা হয়েছিল [15]। c-Klotho, -Klotho, FGF21, এবং FGF23 প্রোটিনগুলি কার্ডিওমায়োসাইটগুলিতে প্রকাশ করা হয়। কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকি দ্বারা শ্রেণীবদ্ধ বিষয়গুলির তুলনা করে, কার্ডিয়াক অ্যাট্রিয়া বায়োপসি নমুনাগুলি কার্ডিয়াক ক্লোথোর প্রকাশকে হ্রাস করে এবং কার্ডিয়াক এফজিএফগুলির একটি উন্নত অভিব্যক্তি উচ্চতর সিভি কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকির সাথে যুক্ত ছিল [16]।

4.2। ক্লোথো প্রোটিন এবং গ্লুকোজ এবং লিপিড বিপাক

বার্ধক্য প্রতিবন্ধী গ্লুকোজ সহনশীলতা এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের সাথে জড়িত বলে মনে করা হয়। ক্লোথো মিউট্যান্ট মাউস হল ইনসুলিন নিঃসরণ এবং উৎপাদন হ্রাসের জন্য একটি অভিনব নন-মোটা প্রাণীর মডেল |17]। -ক্লোথো নক-আউট ইঁদুরগুলি অ্যাডিপোজ টিস্যু এবং লিভার সহ অনেক বিপাকীয় অঙ্গে অ্যাট্রোফি অনুভব করে [১৮]। এছাড়াও, লেপটিন-স্বল্পতাপূর্ণ ইঁদুরের ক্লোথো জিনের নক-আউট স্থূলতা হ্রাস করে এবং ইনসুলিন সংবেদনশীলতা বাড়ায় [১০]। স্থূলতা বিপাকীয় সিন্ড্রোমের প্রধান ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে একটি হিসাবে বিবেচিত হয়। যদিও খাদ্য গ্রহণ, শরীরের ওজন, বা রক্তে গ্লুকোজের মাত্রায় কোন পরিবর্তন হয়নি, -ক্লোথো-চিকিত্সা করা ইঁদুর স্থূলতা কমিয়েছে, চর্বিহীন ভর বাড়িয়েছে এবং শক্তি ব্যয় বাড়িয়েছে [১৯] CSF -শক্তির ভারসাম্যে ক্লোথোর বিশিষ্ট ভূমিকা শক্তিশালী বিপরীত দ্বারা প্রদর্শিত হয়েছিল। শরীরের ওজন এবং শক্তি ব্যয় বাড়ানোর ক্ষমতার সাথে সম্পর্ক [20]। দ্রবণীয় ক্লোথো হেপাটিক গ্লুকোলিপিড হোমিওস্ট্যাসিসকে উন্নত করে ডায়াবেটিক ফেনোটাইপস এবং লিপিড জমে ইঁদুরের মডেলে টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের সাথে বন্য-ধরনের, দ্রবণীয় ক্লোথো হেটেরোজাইগাস, এবং দ্রবণীয় ক্লোথো ট্রান্সজেনিক গ্রুপ [২১] এর সাথে তুলনা করে। হিস্টোলজিকাল পরীক্ষা পরামর্শ দেয় যে ক্লোথো ইঁদুরের লিভারে গ্লাইকোজেন এবং বাদামী অ্যাডিপোজ টিস্যুতে লিপিড সম্পর্কিত বন্য ধরণের ইঁদুরের তুলনায় কম শক্তি সঞ্চয় রয়েছে [২২]। উচ্চ রক্তের গ্লুকোজ এবং ক্লোথোর মধ্যে ইতিবাচক সম্পর্ক আমাদের গবেষণায় তাৎপর্যপূর্ণ পাওয়া গেছে। সাহিত্যের পর্যালোচনায়, একটি অনুমান পরামর্শ দিয়েছে যে অতিরিক্ত পুষ্টির শিকার হলে, ক্লোথো প্রোটিন লিপোটক্সিসিটি এবং লাইপোপোপ্টোসিসের জীবন-সংক্ষিপ্ত পরিণতির বিরোধিতা করার জন্য ইনসুলিন প্রতিরোধকে প্ররোচিত করতে পারে [২৩]। ক্লোথো ইনসুলিন-মধ্যস্থ ফসফোরিলেশনে হস্তক্ষেপ করে, ইনসুলিন-উদ্দীপিত গ্লুকোজ গ্রহণে বাধা দেয় এবং ম্যালোনাইল CoA হ্রাস করে, যার ফলে ফ্যাটি অ্যাসিড অক্সিডেশন প্রচার করে, অন্তঃকোষীয় লিপিড সামগ্রী হ্রাস করে, অ্যাপোপটোটিক থ্রেশহোল্ড বাড়ায় এবং কোষের আয়ু বাড়ায় [২৪]। ইনসুলিন রেজিস্ট্যান্স বা ইনসুলিন সংবেদনশীলতার ক্লোথো নিয়ন্ত্রণের ভারসাম্য অস্পষ্ট রয়ে গেছে, যখন লিপিড-সম্পর্কিত জিনের অভিব্যক্তিতে ও-ক্লোথো-মধ্যস্থ পরিবর্তনের জন্য দায়ী সংকেত প্রক্রিয়া এখনও অজানা। বর্তমানে, বিভিন্ন টার্মিনাল অঙ্গে ক্লোথো প্রোটিনের ভূমিকা এবং গ্লুকোজ এবং লিপিড বিপাকের মধ্যে সম্পর্ক অন্বেষণ করার জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন।

4.3। ক্লোথো প্রোটিন এবং ইন্ট্রাসেলুলার সিগন্যালিং

পূর্ববর্তী তথ্যগুলি নির্দেশ করে যে ম্যাক্রোভাসকুলার রোগ [25] সহ এবং ছাড়া টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে দ্রবণীয় ক্লোথো স্তর প্রভাবিত হয় না। অধিকন্তু, হাইপারগ্লাইসেমিয়া রেনাল ক্লোথো উৎপাদনকে প্রভাবিত করে না। দ্রবণীয় ক্লোথো মাত্রা দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের রোগীদের কিডনির কার্যকারিতা অবনতির সাথে সম্পর্কিত নয় এবং 2-বছরের ফলো-আপের পরে সর্বজনীন মৃত্যুহারের জন্য একটি দুর্বল ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান রয়েছে [25]। পেশী পূর্ববর্তী কোষ মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন নিয়ন্ত্রণে -ক্লোথো-এর ভূমিকা এবং অন্তর্নিহিত - ক্লথো বয়সের সাথে প্রতিবন্ধী পেশী পুনর্জন্মের চালক হিসাবে হ্রাস পায় [26]। জিন এবং প্রোটিন এক্সপ্রেশন বিশ্লেষণগুলি দেখায় যে - ক্লোথো প্রচুর পরিমাণে ইঁদুর এবং মানুষের মধ্যে কিডনি এবং মস্তিষ্কের কোরয়েড প্লেক্সাসে প্রকাশ করা হয় এবং কিছুটা কম পরিমাণে যেমন প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি, থাইরয়েড গ্রন্থি, অগ্ন্যাশয় এবং যৌন অঙ্গে ]। Wnt সিগন্যালিং লিপিড জমে বাধা দেয়, লাইসোসোমাল ফাংশন এবং আন্তঃকোষীয় কোলেস্টেরল পাচারকে উৎসাহিত করে এবং রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ করে এবং ইনসুলিন সংকেত বাড়ায় [27,28]। -ক্লোথো ডাউনস্ট্রিম সিগন্যালিং ট্রান্সডাকশনকে দমন করতে বিভিন্ন ধরনের Wnt লিগ্যান্ডের সাথে আবদ্ধ হয় এবং -ক্লোথো নক-আউট ইঁদুরে Wnt সিগন্যালিং বাড়ায় [4,29,30]। ক্লোথো প্রোটিন কোষের পৃষ্ঠে একাধিক গ্লাইকোপ্রোটিনের কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে, যার মধ্যে আয়ন চ্যানেল এবং ইনসুলিন/ইনসুলিন-জাতীয় গ্রোথ ফ্যাক্টর-1(IGF-1) রিসেপ্টরগুলির মতো গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর রয়েছে, যার ফলে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস দমন হয় [২,৭]। দ্রবণীয় ক্লোথো উচ্চ চর্বিযুক্ত খাবার খাওয়ানো টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস ইঁদুরের টাইপ 1 ইনসুলিন-জাতীয় গ্রোথ ফ্যাক্টর (IGF1) রিসেপ্টরের সাথে সরাসরি ইন্টারঅ্যাক্ট করে পারক্সিসোম প্রলিফেরেটর-অ্যাক্টিভেটেড রিসেপ্টর (PPARo) এক্সপ্রেশনকে আপগ্রেগুলেট করার জন্য PI3K/AKT/mTORC1 সংকেতকে বাধা দিতে পারে। ]।

4.4। Klotho প্রোটিন এবং FGF পরিবার

ট্রান্সমেমব্রেন ক্লোথো প্রোটিন হল FGF23 এর সহ-ফ্যাক্টর, যা ফসফরাস এবং ভিটামিন ডি বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে। কিছু গবেষণা এই অনুমানটিকে সমর্থন করে যে বার্ধক্য অনিয়ন্ত্রিত ফসফেট বিপাকের কারণে হয়, যার ফলে বেশিরভাগ টিস্যু এবং অঙ্গগুলিতে ব্যাপক ক্যালসিফেশন হয় [9]। একটি ক্রস-বিভাগীয় সমগোত্রীয় গবেষণা পরিমাপিত FGF23 পরিমাপ করেছে এবং FGF23 এবং শরীরের গঠন এবং লিপিড প্রোফাইলের মধ্যে সম্পর্ক আবিষ্কার করেছে। FGF23 মাত্রা বিপাকীয় সিন্ড্রোমযুক্ত বিষয়গুলির তুলনায় উচ্চতর ছিল এবং বিপাকীয় সিনড্রোম হওয়ার ঝুঁকির সাথে যুক্ত নয় [৩১]। স্থূল ব্যক্তিদের মধ্যে সিরাম FGF23 মাত্রা বৃদ্ধি পায়, বিশেষ করে যাদের পেটে স্থূলতা রয়েছে। পেটের স্থূলতার উপস্থিতি এবং পুরুষদের এবং পোস্ট-মেনোপজাল মহিলাদের মধ্যে সিরাম FGF23 মাত্রা বৃদ্ধি [32]। FGF রিসেপ্টর (FGFR) Klotho [33] এর অনুপস্থিতিতে FGF23 দ্বারা সরাসরি সক্রিয় করা যেতে পারে। ক্লোথো-স্বাধীন FGF23 FGFR4 এর সাথে আবদ্ধ হওয়া PLCy/calcineurin/NFAT ক্যাসকেডকে উদ্দীপিত করে, যা হেপাটিক এবং কার্ডিয়াক কোষগুলিতে প্রদাহজনক সাইটোকাইনের প্রকাশের সাথে যুক্ত [34,35]। এফজিএফ পরিবারের থেকে স্বাধীন, কার্ডিওভাসকুলার (সিভি) সিস্টেম এবং ইমিউন কোষে ক্লোথো প্রোটিনের অভিব্যক্তিতে প্রদাহকে সংশোধন করা জড়িত, যার মধ্যে রয়েছে এনএফ-কেবি কার্যকলাপের বাধা, ওয়ান্ট জৈবিক কার্যকলাপের দমন, এবং প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির অন্তর্নিহিত প্রজন্মের নিয়ন্ত্রণ। (ROS)[29,30,33,36,37]।অন্যদিকে, Klotho -glucuronidase এবং sialidase কার্যকলাপ প্রদর্শন করে এবং কিডনি ও অন্ত্রে পরিবাহকদের কাজ পরিবর্তন করে [38]। যেহেতু FGF23 বিপাকীয় সিন্ড্রোমের ঝুঁকির সূচক হতে পারে, তাই ক্লোথো প্রোটিন বিপাকীয় রোগের বিরুদ্ধে এর ভূমিকা বোঝায়। বর্তমানে, একটি নির্দিষ্ট ক্লোথো প্রোটিন রিসেপ্টরের কোন প্রমাণ পাওয়া যায়নি। বিপাকীয় সিন্ড্রোমের প্রক্রিয়ায় FGF23 থেকে স্বাধীন দ্রবণীয় ক্লোথো প্রোটিনের শারীরবৃত্তীয় অবদানকে সমর্থন করার জন্য আরও ভিভো ডেটা প্রয়োজন।

4.5.সীমাবদ্ধতা

বেশিরভাগ অধ্যয়নের মতো, বর্তমান অধ্যয়নের নকশা সীমাবদ্ধতার সাপেক্ষে। প্রথমত, এটি একটি ক্রস-বিভাগীয় অধ্যয়ন, এটি ক্লোথো এবং বিপাকীয় সিন্ড্রোমের মধ্যে কার্যকারণ অ্যাক্সেস করতে পারেনি। যদিও NHANES US জনসংখ্যার একটি এলোমেলো প্রতিনিধি নমুনা নিয়োগের জন্য সেট করেছে, যারা গবেষণা পরিদর্শনে অংশ নিয়েছিলেন তারা যারা করেননি তাদের থেকে সূক্ষ্ম উপায়ে ভিন্ন হতে পারে, যা এই গবেষণার ফলাফলকে প্রভাবিত করতে পারে। দ্বিতীয়ত, এই গবেষণায় ক্লোথো প্রোটিনের মান হল পরিমাপযোগ্য দ্রবণীয় এক্স-ক্লোথো প্রোটিন। সিরাম ক্লোথো সার্কাডিয়ান বৈচিত্র প্রদর্শন করে এবং রক্তের নমুনা একটি নির্দিষ্ট সময়ে পাওয়া যায়নি। ক্লোথো প্রোটিনের বিভিন্ন উপ-প্রকারের কাজ, ট্রান্সমেমব্রেন ক্লোথো প্রোটিন, বিভিন্ন সংকেত পথে ভূমিকা পালন করে, যা ইঁদুরের গবেষণায় দ্রবণীয় ক্লোথোর চেয়ে উন্নয়নে বেশি গুরুত্বপূর্ণ। যাইহোক, আমাদের গবেষণা ট্রান্সমেমব্রেন ক্লোথোর প্রভাব পরিমাপ করতে পারেনি। অধিকন্তু, দ্রবণীয় ক্লোথোর শতাংশের সীমিত তথ্য মোট ক্লোথো স্তরের প্রতিনিধিত্ব করতে পারে। তৃতীয়ত, এফজিএফ পরিবারের প্রভাব এবং ভিটামিন ডি এর অভাবকে বিপাকীয় সিন্ড্রোমের সাথে যুক্ত বলে বিবেচনা করা হয়েছিল। NHANES অধ্যয়ন চক্রে প্রদত্ত সীমিত ডেটা প্রাপ্ত করা যেতে পারে [39]। এইভাবে, আমরা উত্তরদাতাদের FGF এবং ভিটামিন ডি ঘনত্বের জন্য সংশোধন সহ ফলাফল প্রদান করতে অক্ষম।

5। উপসংহার

আমাদের গবেষণায় ক্লোথো প্রোটিন এবং বিপাকীয় সিন্ড্রোমের কিছু উপাদানের উপস্থিতির মধ্যে বিপরীত সম্পর্ক দেখানো হয়েছে (সাধারণত সুস্থ প্রাপ্তবয়স্ক জনগোষ্ঠীর পেটের স্থূলতা এবং উচ্চ টিজি। বয়সের সাথে সাথে মেটাবলিক সিনড্রোমের প্রকোপ বৃদ্ধি পায়। ক্লোথো প্রোটিন একটি বিরোধী হিসাবে পরিচিত। বার্ধক্যজনিত প্রোটিন, প্রথম রেনাল টিউবুলে আবিষ্কৃত হয় এবং একাধিক অঙ্গ ও টিস্যুকে প্রভাবিত করতে দেখা যায়। ক্লোথো প্রোটিনের জৈবিক ভূমিকার মধ্যে রয়েছে অ্যান্টি-অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার সংকেত দমন, ফসফেট এবং ভিটামিন-ডি বিপাক নিয়ন্ত্রণ, এবং শক্তি বিপাক এই অধ্যয়নের ফলাফল ক্লোথো প্রোটিনের প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা এবং বিপাকীয় সিন্ড্রোমে FGF পরিবারের স্বাধীনতার সম্ভাবনা এবং আরও থেরাপিউটিক কৌশলকে শক্তিশালী করে।

এই নিবন্ধটি Biomolecules 2022, 12, 70 থেকে নেওয়া হয়েছে। https://doi.org/10.3390/biom12010070 https://www.mdpi.com/journal/biomolecules