SARS করোনাভাইরাস 2 ওমিক্রন সাবলাইনেজ BA.1 এবং BA.2 এর সিরাম নিরপেক্ষকরণ এবং বুস্টার ভ্যাকসিনেশনের 3 মাস পরে সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া

বিমূর্ত

উদ্দেশ্য:

আমরা স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের (HCWs) বুস্টার ভ্যাকসিনের প্রশাসনের আগে এবং 3 মাস পরে BA.1 এবং BA.2 ওমিক্রন সাবলাইনেজ এবং টি সেল প্রতিক্রিয়ার বিরুদ্ধে সিরাম নিরপেক্ষকরণ কার্যকলাপ তদন্ত করেছি।

পদ্ধতি:

18e65 বছর বয়সী HCWs যাদের টিকা দেওয়া হয়েছিল এবং BNT162b2 ভ্যাকসিনের বুস্টার ডোজ প্রাপ্ত হয়েছিল তাদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। AntieSARS করোনভাইরাস 2 IgG স্তর এবং সেলুলার প্রতিক্রিয়া (ইন্টারফেরন g ELISpot অ্যাস এর মাধ্যমে) সমস্ত অংশগ্রহণকারীদের মূল্যায়ন করা হয়েছিল, এবং অন্তত একটি ফলো-আপ ভিজিট 1 বা 3 সহ অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে ডেল্টা, BA.1 এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার মূল্যায়ন করা হয়েছিল। বুস্টার ডোজ প্রশাসনের মাস পরে।

BNT162b2 ভ্যাকসিনের বুস্টার ডোজ এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার মধ্যে একটি নির্দিষ্ট সম্পর্ক রয়েছে। ভ্যাকসিন প্রস্তুতকারকদের দ্বারা পরিচালিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল অনুসারে, 3 সপ্তাহের ব্যবধানে BNT162b2 ভ্যাকসিনের দুটি ডোজ 90 শতাংশেরও বেশি টিকাদানকারীকে তুলনামূলকভাবে শক্তিশালী প্রতিরোধ ক্ষমতা অর্জন করতে এবং কার্যকরভাবে নতুন করোনভাইরাস সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করার অনুমতি দেয়। কিছু গবেষক বিশ্বাস করেন যে একটি নির্দিষ্ট মাত্রায় ডোজ বাড়ানো ভ্যাকসিন প্রাপকদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে পারে, বিশেষ করে কিছু নতুন করোনভাইরাস রূপের সম্ভাব্য অ্যান্টিজেনিক পরিবর্তনের জন্য।

যাইহোক, ভ্যাকসিনের বুস্টার ডোজ ভাল ফলাফলের দিকে পরিচালিত করেনি। অত্যধিক ডোজ কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যেমন জ্বর, ক্লান্তি এবং অন্যান্য প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া। উপরন্তু, ভ্যাকসিন অনাক্রম্যতা গঠন ব্যক্তিগত ইমিউন সিস্টেমের সহজাত অবস্থা এবং বাহ্যিক পরিবেশের সাথে মিথস্ক্রিয়ার সাথেও ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। তাই, BNT162b2 ভ্যাকসিনের সাথে পৃথক টিকা এখনও ভ্যাকসিন প্রস্তুতকারকের সুপারিশ অনুযায়ী টিকা দিতে হবে এবং ডাক্তারদের পেশাদার পরামর্শ অনুযায়ী যুক্তিসঙ্গত টিকা দেওয়া উচিত। এই দৃষ্টিকোণ থেকে, আমাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার উন্নতির দিকে বিশেষ মনোযোগ দিতে হবে। Cistanche উল্লেখযোগ্যভাবে অনাক্রম্যতা উন্নত করতে পারে। মাংসের ছাইতে বিভিন্ন ধরণের জৈবিকভাবে সক্রিয় উপাদান রয়েছে, যেমন পলিস্যাকারাইড, দুটি মাশরুম, হুয়াং লি ইত্যাদি। এই উপাদানগুলি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে উদ্দীপিত করতে পারে। সিস্টেমের বিভিন্ন ধরণের কোষ, তাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়।

cistanche tubulosa সুবিধা ক্লিক করুন

ফলাফল:

118টি HCW-এর মধ্যে যারা বুস্টার ডোজ পেয়েছেন, 102 এবং 84 জন অংশগ্রহণকারী যথাক্রমে 1-মাস এবং 3-মাস ভিজিটগুলিতে অংশগ্রহণ করেছিলেন৷ বুস্টার ভ্যাকসিনের ডোজ আগে, ডেল্টা, BA.1, এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে একটি কম সিরাম নিরপেক্ষ কার্যকলাপ শুধুমাত্র 39/102 (38.2 শতাংশ), 8/102 ( 7.8 শতাংশ ), এবং 12/102 (11.8 শতাংশ ) অংশগ্রহণকারী, যথাক্রমে৷ 3 মাসে, যথাক্রমে 84/84 (100 শতাংশ), 79/84 (94 শতাংশ) এবং 77/84 (92 শতাংশ) অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে ডেল্টা, BA.1 এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা হয়েছিল। BA.1 এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলির জ্যামিতিক গড় টাইটারগুলি ছিল 2৷{34}}ভাঁজ এবং 2৷{36}}ডেল্টার তুলনায় গুণ কম৷ বুস্টার ডোজ প্রয়োগের 1 থেকে 3 মাস পর্যন্ত, SARS করোনভাইরাস 2 সংক্রমণের সাম্প্রতিক ইতিহাসের (n ¼ 21/84) অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে S1 প্রতিক্রিয়াশীল নির্দিষ্ট টি কোষের ক্রমাগত মাত্রা ছিল এবং ডেল্টা এবং BA.2 এবং 2 এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ ছিল। .2- BA.1 (p 0.014) এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার গুণ বৃদ্ধি। বিপরীতভাবে, ডেল্টার বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলিকে নিরপেক্ষ করা (25-গুণ হ্রাস, p < 0.0001), BA.1 (1.5-ভাঁজ, p 0.02), এবং BA.2 (2-) fold, p <0.0001) কোনো সাম্প্রতিক সংক্রমণ ছাড়াই ব্যক্তিদের মধ্যে বুস্টার ডোজ প্রশাসনের 1 থেকে 3 মাস পর্যন্ত হ্রাস পেয়েছে।

আলোচনা:

বুস্টার ভ্যাকসিন ডোজ BA.1 এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে একটি উল্লেখযোগ্য এবং অনুরূপ প্রতিক্রিয়া প্রদান করেছে।

ওমিক্রন সাবলাইনেজ; যাইহোক, সাম্প্রতিক সংক্রমণের অনুপস্থিতিতে ইমিউন প্রতিক্রিয়া হ্রাস পেয়েছে।

ভূমিকা

Omicron (B.1.1.529) SARS করোনভাইরাস 2 (SARS-CoV-2) রূপটি 2021 সালের শেষের দিকে আবির্ভূত হয়েছিল এবং ইতিমধ্যেই অত্যন্ত সংক্রমণযোগ্য ডেল্টা ভেরিয়েন্টকে দ্রুত অতিক্রম করেছে।

এই রূপের প্রথম উপ-রেখা, BA.1, ডিসেম্বর 2021 এবং জানুয়ারী 2022-এর মধ্যে ইউরোপে প্রভাবশালী হয়ে ওঠে এবং অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করা থেকে যথেষ্ট পরিত্রাণের কারণে ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা সম্পর্কে গুরুতর উদ্বেগ তৈরি করে। প্রকৃতপক্ষে, ওমিক্রন স্পাইক প্রোটিনের অসংখ্য এপিটোপিক পরিবর্তনগুলি প্রদর্শন করেছে, এবং যেহেতু উপলব্ধ করোনাভাইরাস ডিজিজ 2019 (COVID-19) ভ্যাকসিনগুলি মূল বংশের সাথে প্রস্তুত করা হয়েছিল, তাই ওমিক্রনের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ কার্যকলাপ অনুপস্থিত ছিল বা এমনকি টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যেও খুব কম ছিল। ,2]।

পরবর্তী সাবলাইনেজ BA.2 দ্রুত ইউরোপে পূর্ববর্তীটিকে প্রতিস্থাপন করে মার্চ 2022 থেকে এপ্রিল 2022 সালের দিকে, এবং নতুন সাবলাইনেজ BA.4 এবং BA.5 এর হার জুন 2022 এর মধ্যে বৃদ্ধি পায় [3]। BA.2 BA.1 এর তুলনায় একটি নির্বাচনী সুবিধা দেখিয়েছে, বিশেষ করে বর্ধিত ট্রান্সমিসিবিলিটি, এবং পূর্বে BA কে পুনরায় সংক্রমিত করতে পারে।{9}}সংক্রমিত ব্যক্তি [4,5]।

সাম্প্রতিক তথ্যে দেখা গেছে যে প্রাথমিক টিকাদান কোর্সের 6 মাস পরে, ওমিক্রন সাবলাইনেজের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করা অজ্ঞাত বা খুব নিম্ন স্তরে ছিল; তবে, বুস্টার ভ্যাকসিনেশন (তৃতীয় ডোজ) [6e8] প্রয়োগের কয়েক সপ্তাহ পরে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি টাইটারগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে।

এই সমীক্ষায়, আমরা স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের (HCWs) একটি দল যাদের টিকা দেওয়া হয়েছিল এবং BNT162b2 mRNA এর বুস্টার ডোজ পেয়েছিল তাদের পূর্ববর্তী ডেল্টা ভেরিয়েন্টের সাথে সমান্তরালে ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের BA.1 এবং BA.2 সাবলাইনেজের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলি মূল্যায়ন করেছি। ভ্যাকসিন (PfizereBioNTech)। এছাড়াও, SARS-CoV-2 এর সেলুলার প্রতিক্রিয়াগুলি তদন্ত করা হয়েছিল, এবং বুস্টার ডোজের পরে সংক্রমণের ঘটনাটি বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

পদ্ধতি

এই অধ্যয়নটি MONITOCOV-এজিং প্রকল্পের অংশ (বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে BNT162b2 mRNA COVID-19 টিকাদানে প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করা), যেখানে বর্তমান ডেটা সম্পর্কিত প্রোটোকল সংশোধনগুলি ইলে-ডি-ফ্রান্স V ( ID-CRB 2021- A00119-32) ​​নীতিশাস্ত্র কমিটি।

এইচসিডব্লিউগুলিকে পরপর গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল যদি তাদের কোনও উল্লেখযোগ্য দীর্ঘস্থায়ী রোগ না থাকে এবং কোনও ওষুধ না থাকে যা তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতাকে প্রভাবিত করতে পারে (স্টেরয়েড এবং ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপি সহ), এবং বয়স 18-65 বছর। সমস্ত অংশগ্রহণকারীরা প্রাথমিকভাবে একটি 3-সপ্তাহের ব্যবধানে BNT162b2 ভ্যাকসিনের দুটি ডোজ পেয়েছে। ফরাসি জাতীয় নির্দেশিকা (প্রাথমিক টিকাদান কোর্সের অন্তত 6 মাস পরে) দ্বারা অংশগ্রহণকারীদের বুস্টার ডোজ দেওয়া হয়েছিল। প্রাথমিক টিকা দেওয়ার আগে এবং 3 মাস পরে সংগৃহীত নমুনাগুলির ডেটা আগে রিপোর্ট করা হয়েছিল [9], এবং বুস্টার প্রশাসনের আগে এবং বুস্টার ডোজ প্রশাসনের 1 এবং 3 মাস পরে সংগৃহীত নমুনা থেকে ডেটা এই গবেষণায়.

AntieSARS-CoV-2 IgG মাত্রা এবং ডেল্টা ভেরিয়েন্ট এবং BA.1 এবং BA.2 ওমিক্রন সাবলাইনেজের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণ (লাইভ ভাইরাস নিরপেক্ষকরণ অ্যাস ব্যবহার করে) মূল্যায়ন করা হয়েছিল। সেলুলার প্রতিক্রিয়াগুলি ইন্টারফেরন জি ELISpot অ্যাস এর মাধ্যমে মূল্যায়ন করা হয়েছিল।

বিস্তারিত পদ্ধতির জন্য সম্পূরক উপাদান দেখুন.

ফলাফল

বুস্টার ডোজ প্রাপ্ত মোট 118 জন ব্যক্তিকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। 102 টি বিষয়ের জন্য বুস্টার ডোজ প্রশাসনের 1 মাস পরে নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল, এবং শুধুমাত্র 84 জন অংশগ্রহণকারী 3-মাসের পরিদর্শনে উপস্থিত ছিলেন। প্রাথমিক টিকা (দ্বিতীয় ডোজ) এবং বুস্টার ডোজ এর মধ্যবর্তী (ইন্টারকোয়ার্টাইল রেঞ্জ) সময় ছিল 254 (248e265) দিন।

প্রাথমিক টিকাদান কোর্সের তিন মাস পর (ডোজ 1 এবং 2), antieSARS-CoV-2 IgG-এর মাঝারি স্তর (ইন্টারকোয়ার্টাইল রেঞ্জ) ছিল 1125 (653e1828) BAU/mL। তৃতীয় ডোজের আগে এই মানটি 290 (200e534) BAU/mL-এ নেমে আসে এবং তারপরে বুস্টার ডোজ (চিত্র 1a) প্রশাসনের 3 মাস পরে 2080 BAU/mL 1-এর বেশি হয়। বুস্টার ডোজ (চিত্র 1a) প্রয়োগের 1 এবং 3 মাস পরে S1 প্রতিক্রিয়াশীল টি কোষের সংখ্যাও বৃদ্ধি পেয়েছে।

চিত্র 1বি-তে দেখানো হয়েছে, বুস্টার ভ্যাকসিনের ডোজ প্রশাসনের আগে, ডেল্টা, BA.1, এবং BA.2-এর বিরুদ্ধে সিরাম নিরপেক্ষ কার্যকলাপ শুধুমাত্র 39/102 (38.2 শতাংশ), 8/102 (7.8 শতাংশ), এবং শনাক্ত করা যায়। 12/102 (11.8 শতাংশ) অংশগ্রহণকারীরা, যথাক্রমে, 20 থেকে 160 পর্যন্ত কম নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি টাইটারের সাথে। জ্যামিতিক গড় টাইটার (GMTs) সমস্ত রূপের জন্য 20 সনাক্তকরণের সীমার নিচে ছিল।

বুস্টার ডোজ প্রয়োগের এক মাস পরে, ডেল্টা, BA.1 এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে একটি নিরপেক্ষ কার্যকলাপ 102/102 (100 শতাংশ), 99/102 ( 97 শতাংশ), এবং 101/102 (99 শতাংশ) পরীক্ষিত সেরা, যথাক্রমে। উপরন্তু, ডেল্টার জন্য 465 (373e579), BA.1-এর জন্য 105 (85e131), এবং BA.2-এর জন্য 99 (82e121) নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলির GMTs (95 শতাংশ CI) উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, যা নির্দেশ করে যে ডেল্টার বিরুদ্ধে GMT ছিল 4 .4- ভাঁজ এবং 4।

বুস্টার ডোজ প্রয়োগের তিন মাস পরে, ডেল্টা, BA.1 এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি 100 শতাংশ (n ¼ 84/84), 94 শতাংশ (n ¼ 79/84) সনাক্ত করা হয়েছিল , এবং অংশগ্রহণকারীদের 92 শতাংশ (n ¼ 77/84) যথাক্রমে, এবং GMT ছিল যথাক্রমে 260 (203e334), 102 (76e136), এবং 69 (54e88),। BA.1 এবং BA.2 এর বিপরীতে GMTs ছিল 2৷{23}}গুণ এবং 3৷{25}}বুস্টার ডোজ প্রশাসনের 3 মাস পরে ডেল্টার তুলনায় (পি <0.0001 উভয় তুলনা) .

Within 3 months after the administration of the booster dose, a SARS-CoV-2 infection was confirmed or strongly suspected in 21 subjects (presumably Omicron infections because this variant represented >এই সময়ের মধ্যে 95 শতাংশ ক্ষেত্রে)। প্রথম 4 সপ্তাহে (1 বিষয়) বা বুস্টার টিকা দেওয়ার পরের 8 সপ্তাহে (9 বিষয়) সংক্রমণের সাথে দশজন ব্যক্তির মধ্যে একটি ইতিবাচক RT-PCR পরীক্ষার ফলাফল দ্বারা সংক্রমণটি নিশ্চিত করা হয়েছিল। একটি উপসর্গবিহীন সংক্রমণ, এই কারণে RT-PCR দ্বারা নিশ্চিত নয় [১০] এবং স্পাইক প্রোটিন থেকে অ্যান্টিজেন ব্যবহার করে সেরোলজিক্যাল পরীক্ষায় সনাক্ত করা যায় না, বাকি 11 জনের মধ্যে ইন্টারফেরনে এন প্রতিক্রিয়াশীল নির্দিষ্ট টি কোষের উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি দ্বারা দৃঢ়ভাবে সন্দেহ করা হয়েছিল। g ELISpot অ্যাস কারণ N প্রোটিন BNT162b2 (চিত্র 1c) দ্বারা লক্ষ্য করা অ্যান্টিজেন নয়।

সাবগ্রুপ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে বুস্টার ডোজ প্রশাসনের 3 মাস পরে, S1 প্রতিক্রিয়াশীল নির্দিষ্ট টি কোষ (চিত্র 1c) এবং সমস্ত রূপের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি স্তরগুলি সাম্প্রতিক সংক্রমণ ছাড়াই অংশগ্রহণকারীদের তুলনায় পোস্টবোস্টার ডোজ সংক্রমণের ইতিহাস সহ গ্রুপে বেশি ছিল ( চিত্র 1d এবং টেবিল S1)। প্রকৃতপক্ষে, ডেল্টা (482 [366e635] বনাম 190 [143e252]-এর সাথে সাম্প্রতিক কোনো সংক্রমণ ছাড়াই ব্যক্তিদের বুস্টার ডোজ প্রয়োগের 1 থেকে 3 মাস পর নিরপেক্ষ টাইটারের GMT (95 শতাংশ CI) হ্রাস পেয়েছে। ; 2৷{15}}গুণ হ্রাস; p < 0৷{37}}001), BA.1 (110 [85e142] বনাম 74 [85e142]; 1৷ {26}}গুণ হ্রাস; p 0.02), বা BA.2 রূপ (104 [81e133] বনাম. 52 [39e69]; 2-গুণ হ্রাস; p < 0.0001)। বিপরীতভাবে, SARS-CoV-2 সংক্রমণের সাম্প্রতিক ইতিহাস সহ অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে S1 প্রতিক্রিয়াশীল নির্দিষ্ট টি কোষের ক্রমাগত মাত্রা ছিল এবং ডেল্টা এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করে এবং BA.1-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করে 128.5 (72e229) থেকে বৃদ্ধি পেয়ে 277 (137e557) (2।{52}}গুণ বৃদ্ধি; পি 0.014)। (চিত্র 1d এবং টেবিল S1)।

আলোচনা

এই গবেষণায়, আমরা ওমিক্রন সাব-ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন-প্ররোচিত প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করেছি। আমরা দেখেছি যে mRNA ভ্যাকসিনের দুটি ডোজ সহ প্রাথমিক টিকাদান কোর্সের 8.5 মাস (মাঝারি) পরে, HCWs ডেল্টা বৈকল্পিক এবং BA.1 এবং BA.2 ওমিক্রন সাবলাইনেজে একটি ন্যূনতম নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছে। বুস্টার ডোজ প্রশাসনের পরে, অংশগ্রহণকারীরা শুধুমাত্র ডেল্টা ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধেই নয়, BA.1 এবং BA.2 এর বিরুদ্ধেও একটি শক্তিশালী নিরপেক্ষ ক্ষমতা প্রদর্শন করেছিল। এটি BA.1 [2,11e15] এবং BA.2 [6e8] সম্পর্কিত পূর্ববর্তী প্রতিবেদনের ফলাফলগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। যাইহোক, বুস্টার ডোজ প্রশাসনের 1 এবং 3 মাস পরে BA.1 এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে মধ্যকার নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি টাইটারগুলি আগের ডেল্টা ভেরিয়েন্টের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, যা ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে বুস্টার ভ্যাকসিনেশনের কম কার্যকারিতা নির্দেশ করে।

মজার বিষয় হল, বুস্টার ডোজ দেওয়ার 1 মাস পরে, আমরা BA.1 এবং BA.2 এর বিরুদ্ধে অনুরূপ নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি স্তরগুলি পর্যবেক্ষণ করেছি, হাইলাইট করে যে BNT162b2 ভ্যাকসিন দ্বারা প্ররোচিত ইমিউন প্রতিক্রিয়া উভয় প্রকারের জন্য একই রকম ছিল। বুস্টার ডোজ প্রশাসনের প্রথম সপ্তাহের এই অনুসন্ধান অন্যান্য প্রতিবেদনের সাথে একমত হয় [6,7]। যাইহোক, সময়ের সাথে সাথে পতনটি BA.2 এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ কার্যকলাপের জন্য আরও স্পষ্ট বলে মনে হচ্ছে। এই পর্যবেক্ষণ, যা নিশ্চিত করা প্রয়োজন, আংশিকভাবে BA.2 এর বৃদ্ধি এবং BA.1 এর প্রতিস্থাপনকে ব্যাখ্যা করতে পারে, যা সম্ভবত বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে।

প্রত্যাশিত হিসাবে, বুস্টার ডোজ গ্রহণের পরে একটি SARS-CoV-2 সংক্রমণের ঘটনা একটি শক্তিশালী ইমিউন প্রতিক্রিয়ার দিকে পরিচালিত করে [9]। বুস্টার ডোজ দেওয়ার পরে SARS-CoV-2 সংক্রমণে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে Omicron ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার কার্যকলাপের রক্ষণাবেক্ষণ বা এমনকি বৃদ্ধি প্রস্তাব করে যে অতিরিক্ত অ্যান্টিজেন এক্সপোজার স্মৃতির প্রতিক্রিয়া বাড়াতে পারে। পূর্বে প্রস্তাবিত [16,17] হিসাবে অতিরিক্ত অ্যান্টিজেন এক্সপোজারের পরে সম্প্রসারিত বি কোষের ভাণ্ডার এবং বর্ধিত সম্বন্ধ পরিপক্কতার কারণে এই পর্যবেক্ষণটি সম্ভবত।

আমাদের অধ্যয়নের প্রধান শক্তি হ'ল বুস্টার ডোজ প্রশাসনের 3 মাস পরে হিউমারাল প্রতিক্রিয়া সহ সেলুলার প্রতিক্রিয়াগুলির মূল্যায়ন এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়ার অধ্যবসায়ের উপর প্রাথমিক পোস্টবোস্টার ডোজ সংক্রমণের ইতিবাচক প্রভাব। আমাদের অধ্যয়নের প্রধান দুর্বলতা হল যে আমরা BNT162b2 এর কার্যকারিতাকে অন্যান্য mRNA ভ্যাকসিন বা COVID-19 ভ্যাকসিনের সংমিশ্রণের সাথে তুলনা করতে পারি না।

উপসংহারে, অতিরিক্ত অ্যান্টিজেন এক্সপোজার হিসাবে COVID-19 ভ্যাকসিনের বুস্টার ডোজ, BA.1 এবং BA.2 ওমিক্রন সাবলাইনেজের বিরুদ্ধে একটি শক্তিশালী প্রতিক্রিয়া প্রদান করেছে। তবুও, সময়ের সাথে সাথে প্রতিক্রিয়া হ্রাস পেতে পারে, এবং এটি SARS-CoV-2 ভ্যাকসিন কৌশলগুলির ভবিষ্যতের জন্য বিবেচনা করার অন্যতম কারণ। এই ফলাফলগুলির জনস্বাস্থ্যের অন্তর্নিহিততা হল যে নতুন উপ-রেখাগুলির (BA.4 এবং BA.5) সাম্প্রতিক উত্থানের সাথে গুরুতর COVID-19-এর ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের মধ্যে সামঞ্জস্যপূর্ণ প্রতিরোধ ক্ষমতা বজায় রাখার জন্য একটি অতিরিক্ত বুস্টের প্রয়োজন হতে পারে )

লেখক অবদান

EKA, JD, BCS, ML, এবং GL অধ্যয়নের ধারণা ও নকশা করেছে, তথ্য সংগ্রহ করেছে, ডেটা বিশ্লেষণ করেছে এবং পাণ্ডুলিপিটি লিখেছেন ও সংশোধন করেছে। EKA, JD, BCS, ML, এবং GL ডেটার অখণ্ডতা এবং ডেটা বিশ্লেষণের নির্ভুলতার জন্য সম্পূর্ণ দায়িত্ব নেয়৷ JL, AG, JT, DL, SM, FV, ArD, DHG, JP, DaD, KF, DoD, LB, AlD, AS, DH, MH, FP, BA, এবং YY পাণ্ডুলিপির ডেটা বিশ্লেষণ এবং সংশোধনে অংশ নিয়েছিল . এমএল এবং জিএল এই কাজে সমানভাবে অবদান রেখেছেন এবং অনুরূপ লেখকত্ব ভাগ করেছেন। সমস্ত লেখক জমা দেওয়ার সংস্করণের জন্য চূড়ান্ত অনুমোদন দিয়েছেন।

স্বচ্ছতা ঘোষণা

লেখকরা ঘোষণা করেন যে তাদের স্বার্থের কোন দ্বন্দ্ব নেই। এই গবেষণাটি কোভিড-19 জাতীয় গবেষণা অগ্রাধিকারের লেবেল পেয়েছে, যা থেরাপিউটিক ট্রায়ালস এবং অন্যান্য COVID-19 গবেষণা (CAPNET) সংক্রান্ত জাতীয় স্টিয়ারিং কমিটি দ্বারা পুরস্কৃত হয়েছে। এই কাজটি এজেন্স ন্যাশনাল দে লা রেচের্চে দ্বারা পরিচালিত প্রোগ্রাম ইনভেস্টিসমেন্ট ডি'আভেনির (I-SITE ULNE/ANR-16-IDEX-0004 ULNE) এর মাধ্যমে ফরাসি সরকার দ্বারা সমর্থিত ছিল এবং এটি একটি স্পনসরশিপ দ্বারাও সমর্থিত ছিল ANRS-MIE-এর তত্ত্বাবধানে GMF থেকে (Agence Nationale de recherche sur le sida et les hepatites, Maladies Infectie Uses Emergentes)।

স্বীকৃতি

আমরা Veronique Betancourt, Virginie Dutriez, Anne Guigo, Coralie Lefebvre, Veronique Lekeux, Marie-ther ese Meleszka, Catherine Mortka, এবং Anthony Rabat-এর কাছে তাদের কারিগরি সহায়তার জন্য এবং Bertrand Accart-এর অবদানের জন্য কৃতজ্ঞ (সেন্টার ডি রিসোর্স, বায়োবিআরআইএফ নম্বর BB 0033-00030)। আমরা সেভেরিন ডু ফ্লোস, মেরি ব্রয়েজ, পেগি বুকেট, ক্লেমেন্টাইন রোল্যান্ড, মেরিয়ন লেকোর্চে, আবির শেখ আল আরব, ইসাবেল টোনারে, ফ্লোরিয়েন মিরগট, জাফেতে এলেঙ্গা কোয়াঙ্গা, লরেন্ট শোয়র্ব, এমিলি রামবাউটের কাছেও কৃতজ্ঞ। ডেটা সংগ্রহের জন্য রোগীর নমুনা এবং ম্যাথিউ ট্রনচন।

তথ্যসূত্র

[১] গার্সিয়া-বেল্ট্রান ডব্লিউএফ, সেন্ট ডেনিস কেজে, হোয়েলজেমার এ, ল্যাম ইসি, নিটিডো এডি, শিহান এমএল, এট আল। mRNA-ভিত্তিক COVID-19 ভ্যাকসিন বুস্টারগুলি SARS-CoV-2 Omicron ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা নিরপেক্ষ করে। সেল 2022;185:457e66।

[২] প্ল্যানাস ডি, সন্ডার্স এন, মেস পি, গুইভেল-বেনহাসিন এফ, প্ল্যানচেইস সি, বুক্রিজার জে, এট আল। SARS-CoV-2 Omicron থেকে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণের যথেষ্ট পরিত্রাণ। প্রকৃতি 2022;602:671e5. https://doi.org/10.1038/s41586-021-04389-z.

[৩] SARS-CoV-2 উদ্বেগের রূপগুলি 25 আগস্ট 2022 পর্যন্ত। ইউরোপিয়ান সেন্টার ফর ডিজিজ প্রিভেনশন অ্যান্ড কন্ট্রোল। 31 আগস্ট 2022 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে। https://www.ecdc। europa.eu/en/covid-19/variants-concern.

[৪] Lyngse FP, Kirkeby CT, Denwood M, Christiansen LE, Mølbak K, Møller CH, et al. SARS-CoV-2 Omicron VOC সাবভেরিয়েন্ট BA.1 এবং BA.2 এর ট্রান্সমিশন: ডেনিশ পরিবার থেকে প্রমাণ। medRxiv [প্রিপ্রিন্ট] 30 জানুয়ারী 2022 এ পোস্ট করা হয়েছেhttps://doi.org/10.1101/2022.01.28.22270044।

[৫] স্টেগার এম, এডস্লেভ এসএম, সিবার আরএন, ইংহাম এসি, এনজি কেএল, ট্যাং এমএইচই, এট আল। Omicron BA.1 সংক্রমণের সংঘটন এবং তাৎপর্য তারপর BA.2 পুনরায় সংক্রমণ। medRxiv [প্রিপ্রিন্ট]। 22 ফেব্রুয়ারি 2022এ পোস্ট করা হয়েছেhttps://doi.org/10। 1101/2022.02.19.22271112।

[৬] ইউ জে, কোলিয়ার এওয়াই, রোয়ে এম, মারদাস এফ, ভেনচুরা জেডি, ওয়ান এইচ, এট আল। SARS-CoV-2 Omicron BA.1 এবং BA.2 ভেরিয়েন্টের নিরপেক্ষকরণ। N Engl J Med 2022;386: 1579e80. https://doi.org/10.1056/NEJMc2201849।

[৭] পেডারসেন RM, Bang LL, Madsen LW, Sydenham TV, Johansen IS, Jensen TG, et al. BNT162b2 বুস্টার টিকা দেওয়ার পরে SARS-CoV-2 Omicron BA.1 এবং BA.2-এর সিরাম নিরপেক্ষকরণ। Emerg Infect Dis 2022;28:1274e5. https:// doi.org/10.3201/eid2806.220503।

[৮] ইভান্স জেপি, জেং সি, কিউ পি, ফারাও জে, ঝেং ওয়াইএম, কার্লিন সি, এট আল। SARS-CoV-2 Omicron উপ-বংশ BA.1, BA.1.1, এবং BA.2-এর নিরপেক্ষকরণ। সেল হোস্ট মাইক্রোব 2022;30:1093e102। https://doi.org/10.1016/j.chom.2022.04.014।

[৯] ডেমারেট জে, লেফেভরে জি, ভুতো এফ, ট্রয়েট জে, ডুহামেল এ, ল্যাব্রেউচে জে, এট আল। গুরুতর SARS-CoV-2 রোগীদের একটি উচ্চতর নির্দিষ্ট টি-সেল প্রতিক্রিয়া বিকাশ করে। Clin Transl Immunol 2020;9:e1217। https://doi.org/10.1002/cti2.1217।

[১০] ভিমারকাটি এল, স্টেফানিজি পি, ডি মারিয়া এল, ক্যাপুটি এ, ক্যাভোন ডি, কোয়ারাটো এম, এট আল। একটি ইতালীয় বিশ্ববিদ্যালয়ের হাসপাতালে নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে কম সংক্রমণের প্রবণতা সহ স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের মধ্যে বড় আকারের IgM এবং IgG SARS-CoV-2 সেরোলজিক্যাল স্ক্রীনিং: জনস্বাস্থ্যের জন্য দৃষ্টিকোণ। Environ Res 2021;195:110793. https://doi.org/10.1016/j.envres.2021.110793।

[১১] জ্যাকবসেন এইচ, স্ট্রেঞ্জার্ট এম, মাআস এইচ, ডুরান্ড মে, কেসেল বি, হ্যারিস এম, এট আল। mRNA বা ভেক্টর-ভিত্তিক COVID-19 টিকা medRxiv [প্রিপ্রিন্ট] এর পরে SARS-CoV-2 Omicron VoC-এর প্রতি নিরপেক্ষকরণের প্রতিক্রিয়া হ্রাস পেয়েছে। 21 ডিসেম্বর 2021 এ পোস্ট করা হয়েছেhttps://doi.org/10.1101/2021.12.21.21267898।

[১২] পেরেজ-তারপর ই, লুকাস সি, মন্টিরো ভিএস, মিরিক এম, ব্র্যাচে ভি, কোচন এল, এট আল। SARS-CoV-2 ডেল্টা এবং ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি ভিন্ন ভিন্ন করোনাভাক প্লাস BNT162b2 বুস্টার ভ্যাকসিনেশন অনুসরণ করে। Nat Med 2022;28:481e5. https://doi.org/10.1038/s41591-022-01705-6।

[১৩] শ্মিড্ট এফ, মুয়েকচ এফ, ওয়েইসব্লাম ওয়াই, দা সিলভা জে, বেডনারস্কি ই, চো এ, এট আল। SARS-CoV-2 Omicron ভেরিয়েন্টের প্লাজমা নিরপেক্ষকরণ। N Engl J Med 2022;386:599e601. https://doi.org/10.1056/NEJMc2119641।

[১৪] ওয়াং এক্স, ঝাও এক্স, সং জে, উ জে, ঝু ওয়াই, লি এম, এট আল। নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিনের হোমোলোগাস বা হেটেরোলগাস বুস্টার SARS-CoV-2 ওমিক্রন বৈকল্পিক অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার হাত থেকে বাঁচায়। এমার্জ মাইক্রোব। ইনফেক্ট 2022;11:477e81। https:// doi.org/10.1080/22221751.2022.2030200।

[১৫] Xia H, Zou J, Kurhade C, Cai H, Yang Q, Cutler M, et al. Omicron SARSCoV-2 এর বিরুদ্ধে BNT162b2 ভ্যাকসিনের 2 বা 3 ডোজ নিরপেক্ষকরণ এবং স্থায়িত্ব। সেল হোস্ট মাইক্রোব 2022;30:485e8.

[১৬] মিউকসচ এফ, ওয়েইসব্লাম ওয়াই, বার্নেস সিও, শ্মিট এফ, শেফার-বাবাজেউ ডি, ওয়াং জেড, এট আল। SARS-CoV-2 এর অ্যাফিনিটি পরিপক্কতা নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি ভাইরাল এস্কেপ মিউটেশনের শক্তি, প্রশস্ততা এবং স্থিতিস্থাপকতা প্রদান করে। অনাক্রম্যতা 2021;54: 1853e68।

[১৭] মুয়েকসচ এফ, ওয়াং জেড, চো এ, গেব্লার সি, ট্যানফৌস টিবি, ডাসিলভা জে, এট আল। তৃতীয় mRNA ভ্যাকসিনের ডোজ পরে SARS-CoV-2 নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডির ক্ষমতা এবং প্রস্থ বৃদ্ধি। bioRxiv [প্রিপ্রিন্ট]। পোস্ট করা হয়েছে ১৫ ফেব্রুয়ারি ২০২২https://doi. org/10.1101/2022.02.14.480394।

For more information:1950477648nn@gmail.com