আলফা-লাইপোইক অ্যাসিডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব 5-ইঁদুরে ফ্লুরোরাসিল-প্ররোচিত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাইটিস পার্ট 2

3.5। পেট, ছোট এবং বড় অন্ত্রের হিস্টোলজিকাল মূল্যায়ন

সারফেস এপিথেলিয়াল কোষ, ফোভোলা গ্যাস্ট্রিক বিভাগ, গ্রন্থি এপিথেলিয়াল কোষ, সাবমিউকোসা, পেশীবহুল এবং সেরোসা স্তরগুলি নিয়ন্ত্রণ এবং ALA গ্রুপের গ্যাস্ট্রিক বিভাগে (চিত্র 3a, b) স্বাভাবিক ছিল। পৃষ্ঠের এপিথেলিয়াল কোষের অবক্ষয়, শোথ এবং ব্যাপক গ্রন্থি বৃদ্ধি মিউকোসাইটিস গ্রুপে দেখা গেছে (চিত্র 3 সি)। এপিথেলিয়াল কোষে অবক্ষয় স্থানীয় ফোসি হিসাবে পরিলক্ষিত হয়েছিল। এই গ্রুপের একটি বিষয়ের মধ্যে গ্রন্থিগুলির মধ্যে হালকা কনজেশন লক্ষ্য করা গেছে। মিউকোসাইটিস প্লাস এএলএ গ্রুপে (চিত্র 3 ডি) এপিথেলিয়াল কোষের অবক্ষয়, শোথ এবং গ্রন্থি বৃদ্ধি কম স্পষ্ট দেখা গেছে।

সিস্টানচে গ্লাইকোসাইড হৃৎপিণ্ড ও যকৃতের টিস্যুতে SOD-এর কার্যকলাপকেও বাড়িয়ে তুলতে পারে এবং প্রতিটি টিস্যুতে lipofuscin এবং MDA-এর উপাদানকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে, কার্যকরভাবে বিভিন্ন প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন র‌্যাডিকেল (OH-, H₂O₂, ইত্যাদি) এবং ডিএনএ-এর ক্ষতি থেকে রক্ষা করে। OH-র্যাডিক্যাল দ্বারা। Cistanche phenylethanoid glycosides মুক্ত র্যাডিকেলগুলির একটি শক্তিশালী স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা, ভিটামিন C-এর তুলনায় উচ্চ হ্রাস করার ক্ষমতা, শুক্রাণু সাসপেনশনে SOD-এর কার্যকলাপকে উন্নত করে, MDA-এর বিষয়বস্তু হ্রাস করে এবং শুক্রাণু ঝিল্লির কার্যকারিতার উপর একটি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলে। সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডগুলি ডি-গ্যালাকটোজ দ্বারা সৃষ্ট পরীক্ষামূলকভাবে সেনসেন্ট ইঁদুরের এরিথ্রোসাইট এবং ফুসফুসের টিস্যুতে এসওডি এবং জিএসএইচ-পিএক্সের কার্যকলাপকে বাড়িয়ে তুলতে পারে, সেইসাথে ফুসফুস এবং প্লাজমাতে এমডিএ এবং কোলাজেনের উপাদান হ্রাস করতে পারে এবং ইলাস্টিনের উপাদান বাড়াতে পারে। ডিপিপিএইচের উপর একটি ভাল স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাব, সেন্সেন্ট ইঁদুরের হাইপোক্সিয়ার সময়কে দীর্ঘায়িত করে, সিরামে এসওডির কার্যকলাপকে উন্নত করে এবং পরীক্ষামূলকভাবে সেন্সেন্ট ইঁদুরের ফুসফুসের শারীরবৃত্তীয় অবক্ষয়কে বিলম্বিত করে সেলুলার মরফোলজিক্যাল অবক্ষয়ের সাথে, পরীক্ষাগুলি দেখিয়েছে যে সিস্টানচে ভাল অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা রয়েছে। এবং ত্বকের বার্ধক্যজনিত রোগ প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য একটি ওষুধ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। একই সময়ে, সিস্তানচে ইচিনাকোসাইডের DPPH ফ্রি র‌্যাডিকেলগুলি স্ক্যাভেঞ্জ করার একটি উল্লেখযোগ্য ক্ষমতা রয়েছে এবং এটি প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতিকে স্ক্যাভেঞ্জ করতে পারে, মুক্ত র‌্যাডিক্যাল-প্ররোচিত কোলাজেন অবক্ষয় রোধ করতে পারে এবং থাইমিন ফ্রি র‌্যাডিক্যাল অ্যানিয়নের ক্ষতির উপর একটি ভাল মেরামত প্রভাব ফেলে।

rou cong rong বেনিফিট ক্লিক করুন

【আরো তথ্যের জন্য:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

ছোট অন্ত্রে ভিলাসের উচ্চতা পরিমাপ করতে একটি অকুলার মাইক্রোমিটার ব্যবহার করা হয়েছিল। যদিও মিউকোসাইটিস গ্রুপে ভিলির দৈর্ঘ্য অন্যান্য গোষ্ঠীর তুলনায় হ্রাস পেয়েছে, গ্রুপগুলির মধ্যে কোন পরিসংখ্যানগত পার্থক্য পাওয়া যায়নি (p > 0.05) (সারণী 3)। টিউনিকা মিউকোসা, সাবমিউকোসা, পেশীবহুল এবং সেরোসা স্তরগুলি কন্ট্রোল এবং এএলএ গ্রুপের ছোট অন্ত্রে স্বাভাবিক হিস্টোলজিকাল গঠন প্রদর্শন করে (চিত্র 4a,b)। ভিলিতে অনিয়ম এবং এন্টারোসাইটের শেডিং মিউকোসাইটিস গ্রুপে পরিলক্ষিত হয়েছিল (চিত্র 4 সি)। মিউকোসাইটিস প্লাস এএলএ গ্রুপে ভিলাস অনিয়ম হ্রাস পাওয়া গেছে (চিত্র 4 ডি)।

নিয়ন্ত্রণ এবং পরীক্ষামূলক উভয় গোষ্ঠীতে, বৃহৎ অন্ত্রে কোন কাঠামোগত পরিবর্তন দেখা যায়নি। দৃশ্যত সাধারণ সাধারণ স্তরযুক্ত কলামার এপিথেলিয়াল কোষ, গবলেট কোষ এবং গ্রন্থিগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল (চিত্র 5a–d)।

4। আলোচনা

ক্যান্সারের ঘটনা এবং মৃত্যুর হার বিশ্বজুড়ে নাটকীয়ভাবে বাড়ছে, ক্রমবর্ধমান এবং বার্ধক্যজনিত উভয় জনসংখ্যাকে প্রতিফলিত করে, প্রধান ক্যান্সার ঝুঁকির কারণগুলির ব্যাপকতা এবং বিতরণের পরিবর্তনের সাথে, যার মধ্যে অনেকগুলি আর্থ-সামাজিক উন্নয়নের সাথে যুক্ত [34,35]। কেমোথেরাপি বেশ কয়েক শতাব্দী পিছনে চলে যায়, তবে ক্যান্সারের জন্য কেমোথেরাপির প্রথম উল্লেখযোগ্যভাবে সফল এবং বৈজ্ঞানিকভাবে নথিভুক্ত ব্যবহার পদ্ধতিগতভাবে 1940 সাল পর্যন্ত ঘটেনি। ক্যান্সারে প্রয়োগ করা প্রথম সফল চিকিত্সা পদ্ধতিটি শরীরের সিস্টেমে নাইট্রোজেন সরিষার বিষাক্ত প্রভাবগুলির বিরুদ্ধে লড়াই করার অভিজ্ঞতার উপর ভিত্তি করে এবং পরে, এটি ক্যান্সার রোগীদের চিকিত্সায় ব্যবহৃত হয়েছিল। যদিও একটি উল্লেখযোগ্য অ্যান্টিটিউমার প্রভাবের পরে দ্রুত টিউমার রিল্যাপস হয়েছিল, তবে প্রাথমিকভাবে এটি চিকিত্সার একটি ইতিবাচক ফলাফল হিসাবে দেখা হয়েছিল। এই অভিজ্ঞতাটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের জন্য কেমোথেরাপির সূচনার একটি সূত্র বলে মনে হয়েছিল [36]।

5-FU সাধারণত 1957 সালে শুরু হওয়ার পর থেকে ক্যান্সার প্রতিরোধক ওষুধে ব্যবহৃত হয় এবং এটি কোলন ক্যান্সারের চিকিৎসায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করেছে। এটি স্তন এবং মাথা এবং ঘাড়ের ক্যান্সারের মতো অন্যান্য ক্ষতিকারক রোগীদের ক্ষেত্রেও ব্যবহার করা হয় [37]। নিউক্লিওসাইড বিপাক এবং আরএনএ এবং ডিএনএ-তে এর অন্তর্ভুক্তির ফলে পরিবর্তনশীল বিষাক্ততা এবং পরবর্তী টিস্যুর ক্ষতি হয় [৩৮]। অ্যান্টি-মেটাবোলাইট ড্রাগ 5-FU-এর বিষাক্ত প্রভাবের জন্য বিভিন্ন পদ্ধতির পরামর্শ দেওয়া হয়েছে, যেমন অক্সিডেন্ট-অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ভারসাম্যহীনতা সৃষ্টি করা, সাইটোকাইনের মাত্রা বৃদ্ধি এবং প্রোটিওলাইটিক এনজাইম কার্যকলাপ, এবং অবশেষে টিস্যু ক্ষতির বিভিন্ন প্রক্রিয়া সক্রিয় করা [39,40 ]।

অ্যান্টিক্যান্সার ওষুধ যেমন 5-FU অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমের কার্যকলাপে উল্লেখযোগ্য হ্রাস ঘটাতে পারে, যেমন SOD এবং GPx, সেইসাথে অ-এনজাইমেটিক অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলির উপর ক্ষতিকারক প্রভাব, যেমন সালফাইড্রিল গ্রুপ। এই ফলাফলগুলি পূর্বের গবেষণাকে সম্পূর্ণরূপে সমর্থন করে যা নির্দেশ করে যে 5-FU থেরাপি অক্সিডেটিভ ভারসাম্যহীনতার সাথে যুক্ত [41–43]। পূর্ববর্তী গবেষণা থেকে প্রমাণ পাওয়া গেছে যে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস অত্যধিক ফ্রি র‌্যাডিক্যাল রিলিজ এবং ROS [৪৪] এর মাধ্যমে 5-FU-প্ররোচিত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ক্ষতির প্যাথোজেনেসিসের জন্য দায়ী। পূর্ববর্তী গবেষণার ফলাফল অনুসারে, অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের প্যাথোফিজিওলজি অত্যধিক ফ্রি র‌্যাডিক্যাল রিলিজ এবং ROS গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ক্ষতি দ্বারা সৃষ্ট হয় 5-FU [45-47]। আমাদের অনুসন্ধানগুলি প্রকাশ করে যে 5-FU সেলুলার এসওডি এবং GPx অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলির হ্রাসের পাশাপাশি লিপিড পারঅক্সিডেশন এবং এর ফলে সেলুলার মেমব্রেনের ক্ষতি করে। এই ফলাফলগুলি পূর্ববর্তী প্রতিবেদনগুলির সাথে একমত [47-50]। ALA-এর সবচেয়ে সুপরিচিত ক্রিয়াকলাপগুলি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সম্পর্কিত রোগগুলির জন্য সম্ভাব্য থেরাপিউটিক বিকল্প হিসাবে এর ব্যবহারকে প্রচার করে। অধিকন্তু, ALA-তে প্রদাহ-বিরোধী বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সিস্টেমকে রক্ষা করতে সাহায্য করে। আমাদের গবেষণায়, 5-FU প্রশাসনের পরে পাকস্থলী এবং ছোট ও বড় অন্ত্রে MDA মাত্রা বৃদ্ধি পায়, যেখানে SOD এবং GPx কার্যকলাপগুলি হ্রাস পায়, এবং এই পরিবর্তনগুলি ALA থেরাপির দ্বারা প্রশমিত হয়৷ ALA-এর কিছু মডেলে ব্যতিক্রমী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্য দেখানো হয়েছে, শুধুমাত্র পাকস্থলীর আলসার নয়, ছোট ও বড় অন্ত্রেও, ভারী ধাতু অপসারণের মাধ্যমে যা অক্সিডেটিভ স্ট্রেস বৃদ্ধি করে এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা পুনর্নির্মাণ করে [51-54] .

পাকস্থলী এবং অন্ত্রের সাধারণ স্থাপত্যের ধ্বংসের উচ্চ হার গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাইটিসের একটি পরিচিত গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্য, যা প্রধানত অন্ত্রের ভিলির ফেটে যাওয়া এবং অ্যাট্রোফি, ক্রিপ্ট গঠনের ক্ষতি, গ্যাস্ট্রিক এপিথেলিয়াল কোষের অবক্ষয়, গবলেট কোষের শূন্যতা বৃদ্ধি, এবং প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ [55]। এর মধ্যে সবচেয়ে লক্ষণীয় বৈশিষ্ট্য হল সাধারণত মিউকোসাল অখণ্ডতার অবনতি এবং এছাড়াও ভিলি এবং ক্রিপ্ট প্যারামিটারের পরিবর্তন [56,57]। 5-এফইউ-প্ররোচিত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাইটিসের উপর ALA-এর প্রভাব এই গবেষণায় রিপোর্ট করা হয়েছে, এটি প্রমাণ করে যে ALA অক্সিডেটিভ ক্ষতি, নিউট্রোফিল সহ অন্ত্রের উপর একটি অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক এজেন্ট, 5-FU এর ক্ষতিকারক প্রভাবগুলিকে বিপরীত করতে পারে। নিয়োগ, মাস্টোসাইটোসিস, গবলেট কোষ হ্রাস, এবং হিস্টোলজিকাল এবং মরফোমেট্রিক পরিবর্তন। আমাদের ফলাফলগুলি পূর্ববর্তী গবেষণায় পাওয়া [17,58-60] এর সাথেও সামঞ্জস্যপূর্ণ। ALA, যা আমরা আমাদের চিকিত্সা প্রোটোকল ব্যবহার করি, এর আগে আলসার এবং কোলাইটিস উভয় মডেলেই গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল টিস্যুতে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব দেখানো হয়েছে [59,61,62]। এই গবেষণায়, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাল ক্ষতি ALA এর সাথে চিকিত্সা করা গ্রুপগুলিতে কাঠামোগতভাবে উন্নত হয়েছিল।

এই গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন IL-1 এবং TNF- মিউকোসাইটিস গ্রুপের সেরা এবং টিস্যুতে (পাকস্থলী, ছোট অন্ত্র, বা বৃহৎ অন্ত্র) উন্নত হয়। পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে 5-FU প্রশাসন প্লাজমা IL-1 এবং TNF- মাত্রা বাড়ায়, যা আমাদের প্লাজমা ফাইন্ডিং [63,64] এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। যাইহোক, আমরা পাকস্থলী এবং অন্ত্রের টিস্যুতে এই সাইটোকাইনগুলির প্রভাব পরীক্ষা করে এমন কোনও পূর্বে প্রকাশিত প্রতিবেদন খুঁজে পাইনি। অতএব, আমাদের অনুসন্ধানগুলি পরামর্শ দেয় যে এই সাইটোকাইনগুলির প্রভাবগুলি কেবল তাদের সিস্টেমিক প্রভাবগুলির মাধ্যমেই নয়, তাদের স্থানীয় প্রভাবগুলির মাধ্যমেও কাঠামোগত ক্ষতিতে অবদান রাখে। এটি লক্ষ্য করা গেছে যে মিউকোসাইটিস ইঁদুরের IL-1 এবং TNF- মাত্রা বৃদ্ধি ALA চিকিত্সা দ্বারা বিপরীত করা যেতে পারে। আশ্চর্যজনকভাবে, ALA তারিখ পর্যন্ত পরিচালিত গবেষণায় শুধুমাত্র প্লাজমা সাইটোকাইন উৎপাদনকে দমন করতে দেখানো হয়েছে [65,66]। এইভাবে, এটা মনে করা হয় যে শুধুমাত্র প্লাজমা সাইটোকাইনের মাত্রাই নয়, টিস্যু সাইটোকাইনের মাত্রাও দমন করা সম্ভবত মিউকোসাইটিসের বিরুদ্ধে ALA-এর প্রতিরক্ষামূলক কার্যকলাপের অন্তর্নিহিত একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়ার প্রতিনিধিত্ব করে।

ক্যালসিয়াম-নির্ভর জিঙ্ক-ধারণকারী এনজাইমগুলির MMP পরিবারের পাঁচটি উপগোষ্ঠীর মধ্যে রয়েছে কোলাজেনেস, স্ট্রোমেলিসিন, জেলটিনেসেস, মেমব্রেন-টাইপ এমএমপি এবং অন্যান্য এন্ডোপেপ্টিডেস [67]। এগুলি এপিথেলিয়াল, মেসেনকাইমাল এবং হেমাটোপয়েটিক কোষ দ্বারা প্রকাশ করা হয় [68]। MMP-1, MMP-2, MMP-8, এবং TIMP-1 বিশেষ করে প্রদাহকে প্রভাবিত করার জন্য পরীক্ষামূলক এবং ক্লিনিকাল তদন্তে প্রমাণিত হয়েছে [69-71]। আমাদের গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাইটিস 5-FU দ্বারা প্ররোচিত প্রোটিওলাইটিক এনজাইম MMP-1, MMP-2, MMP-8, এবং TIMP-1 এর কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে সেরা এবং টিস্যুতে। তাই, এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স প্রোটিন, এমএমপি, এবং টিআইএমপি{16}} টিস্যুতে ক্ষতিকর প্রভাব ফেলে এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাইটিসের প্যাথোফিজিওলজির জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

কন্ট্রোল এবং ALA গ্রুপের তুলনায়, সেরা এবং টিস্যুতে 5-FU চিকিত্সা উন্নত MMP-1, MMP-2, MMP-8, এবং TIMP-1 সক্রিয়করণ মিউকোসাইটিস প্লাস ALA গ্রুপে। MMP-1, MMP-2, MMP-8, এবং TIMP [72,73] এর অভিব্যক্তি স্তরে ALA-এর প্রভাব পরীক্ষা করার জন্য প্রদাহের বেশ কয়েকটি মডেল ব্যবহার করা হয়েছে। প্রদাহ মডেলগুলিতে ALA-এর অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাবগুলি প্রকাশ করেছে যে TIMP-1 উন্নত করার সময় MMP-1, MMP-2, এবং MMP-8 এক্সপ্রেশন কমিয়ে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব তৈরি হয় কার্যকলাপ [74,75]. 26টি স্বীকৃত MMP-এর মধ্যে বেশ কয়েকটি প্রদাহজনিত রোগ এবং ক্যান্সারে ব্যাপকভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে। এমএমপি-8 এবং -9 হল কোলাজেনেস এমএমপি যা টিউমার কোষ ছাড়াও ফাইব্রোব্লাস্ট এবং অনুপ্রবেশকারী প্রদাহজনক কোষ দ্বারা প্রকাশ করা হয় [76]।

যদিও কিছু গবেষণা নির্দেশ করে যে TIMP-1 অ্যাক্টিভেশন MMP অ্যাক্টিভেশনকে বাধা দিয়ে একটি প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা পালন করে, কিছু অন্যান্য গবেষণায় জোর দেওয়া হয়েছে যে TIMP-1 অ্যাক্টিভেশন বৃদ্ধি প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন এক্সপ্রেশন [77,78] বাড়িয়ে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার দিকে নিয়ে যায়। আমাদের গবেষণায় উন্নত টিআইএমপি-1 সক্রিয়করণ এবং প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনগুলির বর্ধিত উত্পাদন বোঝায় যে এই ঘটনাটি নিশ্চিত করা হয়েছে [79]।

5। উপসংহার

কেমোথেরাপিউটিকস, যা প্রায়ই ক্যান্সারের প্রথম-সারির চিকিত্সা হিসাবে পরামর্শ দেওয়া হয়, তাদের প্রতিকূল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির কারণে একটি উল্লেখযোগ্য চ্যালেঞ্জ তৈরি করে। 5-FU, যা স্তন, কোলন, মলদ্বার, পাকস্থলী এবং অগ্ন্যাশয়ের ক্ষতিকারক রোগের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাইটিস সৃষ্টির উল্লেখযোগ্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে। তাই, এই প্রতিকূল প্রভাবগুলি এড়াতে বা কমাতে কেমোথেরাপিউটিকসের পাশাপাশি সরবরাহ করা হতে পারে এমন ওষুধের ব্যবহার অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, এবং অধ্যয়নের এই ক্ষেত্রটি এখনও তদন্তাধীন। আমরা অনুভব করি যে আমাদের গবেষণায় ALA ব্যবহার করে, আমরা এই এলাকায় জ্ঞানের সংস্থানে অবদান রেখেছি। আমাদের গবেষণার ফলস্বরূপ, আমরা আবিষ্কার করেছি যে ALA এবং 5-FU এর সংমিশ্রণ একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ভারসাম্য সহ প্রদাহ নিয়ন্ত্রণের সাথে জড়িত পরামিতিগুলিতে অনুকূল পরিবর্তন আনে। আমাদের অনুসন্ধানগুলি ইঙ্গিত করে যে 5-এফইউ থেরাপিতে ALA এর অন্তর্ভুক্তি গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস রোগীদের জন্য একটি সম্ভাব্য বিকল্প।

লেখকের অবদান:DC: ধারণা, ডেটা কিউরেশন, তদন্ত, পদ্ধতি, সম্পদ, লেখা—মূল খসড়া প্রস্তুতি, লেখা—পর্যালোচনা ও সম্পাদনা। A.Ö. ¸এস.: ধারণা, ডেটা কিউরেশন, আনুষ্ঠানিক বিশ্লেষণ, তহবিল অধিগ্রহণ, তদন্ত, পদ্ধতি, প্রকল্প প্রশাসন, তত্ত্বাবধান, ভিজ্যুয়ালাইজেশন, লেখা—মূল খসড়া প্রস্তুতি, লেখা—পর্যালোচনা ও সম্পাদনা। এসজি: পদ্ধতি, সম্পদ, লেখা—পর্যালোচনা ও সম্পাদনা। কেটি: ধারণা, তদন্ত, প্রকল্প প্রশাসন, তত্ত্বাবধান, লেখা—পর্যালোচনা ও সম্পাদনা। H. ¸S.: পদ্ধতি, সম্পদ, লেখা—পর্যালোচনা ও সম্পাদনা। NG: ধারণা, পদ্ধতি, লেখা-পর্যালোচনা ও সম্পাদনা। SS: ধারণা, ডেটা কিউরেশন, আনুষ্ঠানিক বিশ্লেষণ, তহবিল অধিগ্রহণ, তদন্ত, পদ্ধতি, প্রকল্প প্রশাসন, তত্ত্বাবধান, ভিজ্যুয়ালাইজেশন, লেখা—মূল খসড়া প্রস্তুতি, লেখা—পর্যালোচনা ও সম্পাদনা। সমস্ত লেখক পাণ্ডুলিপির প্রকাশিত সংস্করণ পড়েছেন এবং সম্মত হয়েছেন।

অর্থায়ন: এই গবেষণা কোন বহিরাগত তহবিল পায়নি

প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ডের বিবৃতি:অধ্যয়নটি হেলসিঙ্কির ঘোষণা দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল এবং এর পরবর্তী সংশোধনগুলি অনুসরণ করা হয়েছিল। প্রাণী অধ্যয়ন প্রোটোকলটি নিয়ার ইস্ট ইউনিভার্সিটি লোকাল অ্যানিমাল এক্সপেরিমেন্টস এথিক্স কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল (17 জানুয়ারী 2019 তারিখে নং 2019/01 এবং 27 নভেম্বর 2020 তারিখে নং 2020/11)।

অবহিত সম্মতি বিবৃতি:প্রযোজ্য নয়।

ডেটা উপলব্ধতা বিবৃতি:এই গবেষণার ফলাফলগুলিকে সমর্থন করে এমন ডেটা যুক্তিসঙ্গত অনুরোধের ভিত্তিতে সংশ্লিষ্ট লেখকদের কাছ থেকে পাওয়া যায়।

তথ্যসূত্র

1. রোচেট, এল.; ভার্জলি, সি. আলফা-লিপোইক অ্যাসিড-কার্ডিওভাসকুলার রোগের প্রতিরক্ষামূলক ক্রিয়া সহ একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট। ফ্রি র্যাডিকেল এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্টের সিস্টেম বায়োলজিতে; লাহের, আই., এড.; স্প্রিংগার: বার্লিন/হাইডেলবার্গ, জার্মানি, 2014; পৃ. 1523-1536।

2. রোচেট, এল.; ঘিবু, এস.; মুরেসান, এ.; ভার্জলি, সি. আলফা-লিপোইক অ্যাসিড: ডায়াবেটিসে আণবিক প্রক্রিয়া এবং থেরাপিউটিক সম্ভাবনা। করতে পারা. জে. ফিজিওল। ফার্মাকোল। 2015, 93, 1021–1027। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

3. মেটাল এবং মেটালয়েড এক্সপোজারের বিরুদ্ধে কৌশলগুলির জন্য অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলির ফ্লোরা, এসজেএস কাঠামোগত, রাসায়নিক এবং জৈবিক দিক। অক্সিডেটিভ মেড সেল। লংয়েভ। 2009, 2, 191-206। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

4. প্যাকার, এল.; রায়, এস.; সেন, সিকে -লাইপোইক অ্যাসিড: একটি বিপাকীয় অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং ট্রান্সক্রিপশনের সম্ভাব্য রেডক্স মডুলেটর। ফার্মাকোলজিতে অগ্রগতি; Sies, H., Ed.; একাডেমিক প্রেস: কেমব্রিজ, এমএ, ইউএসএ, 1996; ভলিউম 38, পৃ. 79-101।

5. প্যাকার, এল.; উইট, ইএইচ; Tritschler, HJ আলফা-লাইপোইক অ্যাসিড একটি জৈবিক অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসাবে। ফ্রি রেডিক। বায়োল মেড. 1995, 19, 227-250। [ক্রসরেফ]

6. প্যাকার, এল.; ক্রেমার, কে.; রিমবাচ, জি. ডায়াবেটিস জটিলতা প্রতিরোধে লাইপোইক অ্যাসিডের আণবিক দিক। পুষ্টি 2001, 17, 888-895। [ক্রসরেফ]

7. শ, কেপি; মোরেউ, আরএফ; স্মিথ, ইজে; স্মিথ, এআর; হেগেন, টিএম আলফা-লাইপোইক অ্যাসিড একটি খাদ্যতালিকাগত পরিপূরক হিসাবে: আণবিক প্রক্রিয়া এবং থেরাপিউটিক সম্ভাব্য। বায়োচিম। বায়োফিস। অ্যাক্টা 2009, 1790, 1149-1160। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

8. মংজারোয়েন, জে.; নিম্মানিত, ইউ.; ক্যালারি, পিএস; ওয়াং, এল.; আজাদ, এন.; লিপিপুন, ভি.; চানভোরচোট, পি.; Rojanasakul, Y. প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির মধ্যস্থতা ক্যাসপেস সক্রিয়করণ, এবং Bcl-2 ডাউন-রেগুলেশনের মাধ্যমে মানুষের ফুসফুসের এপিথেলিয়াল ক্যান্সার কোষে লাইপোইক অ্যাসিড দ্বারা প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস। জে ফার্মাকল। মেয়াদ। সেখানে। 2006, 319, 1062-1069। [ক্রসরেফ]

9. ডজিও, ই.; রুসিকা, এম.; পাসফারো, এল.; Dogliotti, G.; স্টেফানি, এল.; পাগানি, এ.; ডেমার্টিনি, জি.; Esposti, D.; ফ্রাসচিনি, এফ.; ম্যাগনি, পি. প্রাকৃতিক অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট আলফা-লিপোইক অ্যাসিড P27Kip প্ররোচিত করে1-এমসিএফে নির্ভরশীল কোষ চক্র গ্রেপ্তার এবং অ্যাপোপটোসিস-7 মানুষের স্তন ক্যান্সার কোষ। ইউরো. জে ফার্মাকল। 2010, 641, 29-34। [ক্রসরেফ]

10. ওয়েনজেল, ইউ.; নিকেল, এ.; ড্যানিয়েল, এইচ. -লাইপোইক অ্যাসিড একটি সহগামী O2 -.-প্রজন্মের সাথে মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বসন বৃদ্ধি করে মানব কোলন ক্যান্সার কোষে অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে। অ্যাপোপটোসিস 2005, 10, 359-368। [ক্রসরেফ]

11. কাই, এক্স।; চেন, এক্স।; ওয়াং, এক্স।; জু, সি.; গুও, প্র.; ঝু, এল.; ঝু, এস.; Xu, J. IPEC-J2 কোষে H2O2 দ্বারা প্ররোচিত আঘাতের উপর Lipoic অ্যাসিডের প্রাক-প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব। মোল। সেল। বায়োকেম। 2013, 378, 73-81। [ক্রসরেফ]

12. বুস্তামন্তে, জে.; লজ, জেকে; মার্কোকি, এল.; Tritschler, HJ; প্যাকার, এল.; Rihn, BH -লিভার বিপাক এবং রোগে Lipoic অ্যাসিড. ফ্রি রেডিক। বায়োল মেড. 1998, 24, 1023-1039। [ক্রসরেফ]

13. Arpag, H.; গুল, এম.; Aydemir, Y.; আটিলা, এন.; Yi ˘gitcan, B.; কাকির, টি.; পোলাট, সি.; ¸সেহিরলি, Ö.; সায়ান, এম. ইঁদুরের মেথোট্রেক্সেট-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ ফুসফুসের আঘাতের উপর আলফা-লিপোইক অ্যাসিডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব। জে. তদন্ত। সার্গ 2018, 31, 107-113। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

14. চাকর, টি.; বাস্তর্ক, এ.; পোলাট, সি.; আসলানার, এ.; দুরগুত, এইচ.; সেহিরলি, এ.Ö.; গুল, এম.; Ö ˘günç, AV; গুল, এস.; Sabuncuoglu, MZ; ইত্যাদি আলফা লিপোইক অ্যাসিড কি ইঁদুরের মেথোট্রেক্সেট-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ ইনজুরি থেকে লিভারকে প্রতিরোধ করে? Acta Cir. ব্রা। 2015, 30, 247-252। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

15. কেরমিও ˘গ্লু, এফ.; সায়নার, এস.; সেহিরলি, এ.Ö.; Savtekin, G.; Aksoy, U. -লাইপোইক অ্যাসিড কি ইঁদুরের পরীক্ষামূলকভাবে প্ররোচিত-তীব্র পাল্পাইটিসের বিরুদ্ধে থেরাপিউটিকভাবে কার্যকর? অষ্ট এন্ডোড। জে. 2022। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

16. সেহিরলি, এ.; আকসয়, ইউ.; Kermeoglu, F.; ক্যালেন্ডার, এ.; Savtekin, G.; ওজকায়ালার, এইচ.; সাইনার, এস. ইঁদুরের অ্যাপিক্যাল পিরিওডোনটাইটিস-প্ররোচিত কার্ডিয়াক ইনজুরির বিরুদ্ধে আলফা-লাইপোইক অ্যাসিডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব। ইউরো. জে. ওরাল সাই. 2019, 127, 333–339। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

17. মৌরা, এফএ; ডি আন্দ্রে, কেকিউ; ডস স্যান্টোস, জেসিএফ; Goulart, MOF Lipoic অ্যাসিড: এটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ভূমিকা এবং ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন। কার শীর্ষ. মেড. কেম। 2015, 15, 458–483। [ক্রসরেফ]

18. আকসয়, ইউ.; Savtekin, G.; সেহিরলি, এ.Ö.; কেরমিও ˘গ্লু, এফ.; ক্যালেন্ডার, এ.; Özkayalar, H.; সায়নার, এস.; ওরহান, কে. পরীক্ষামূলকভাবে প্ররোচিত অ্যাপিক্যাল পিরিওডোনটাইটিসে আলফা-লিপোইক অ্যাসিড থেরাপির প্রভাব: একটি বায়োকেমিক্যাল, হিস্টোপ্যাথলজিকাল এবং মাইক্রো-সিটি বিশ্লেষণ। int. এন্ডোড। জে. 2019, 52, 1317-1326। [ক্রসরেফ]

19. এল বারকি, এ.; হুসেন, এস.; মোহাম্মদ, T. শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট আলফা লাইপোইক অ্যাসিড। জে প্লান্ট কেম। ইকোফিজিওল। 2017, 2, আইডি1016।

20. ব্রে, এফ.; Laversanne, M.; ওয়েডারপাস, ই.; Soerjomataram, I. বিশ্বব্যাপী অকাল মৃত্যুর একটি প্রধান কারণ হিসাবে ক্যান্সারের ক্রমবর্ধমান গুরুত্ব। ক্যান্সার 2021, 127, 3029–3030। [ক্রসরেফ]

21. এপস্টাইন, জেবি; থারিয়াত, জে.; বেনসাদউন, আর.-জে.; বারাশ, এ.; মারফি, বিএ; কোলনিক, এল.; পপলওয়েল, এল.; মাগামি, ই. ক্যান্সারের মৌখিক জটিলতা এবং ক্যান্সার থেরাপি। CA ক্যান্সার জে ক্লিন। 2012, 62, 400-422। [ক্রসরেফ]

22. ফাউসি, এএস; ক্যাসপার, ডিএল; লংগো, ডিএল; ব্রাউনওয়াল্ড, ই.; হাউসার, এসএল; জেমসন, জেএল হ্যারিসনের অভ্যন্তরীণ মেডিসিন, 17 তম সংস্করণ। — এএস ফাউসি, ডিএল ক্যাসপার, ডিএল লঙ্গো, ই. ব্রাউনওয়াল্ড, এসএল হাউসার, জেএল জেমসন এবং জে. লসকালজো দ্বারা। ইন্টার্ন মেড. জে. 2008, 38, 932। [ক্রসরেফ]

23. স্ট্রিংগার, এএম; গিবসন, আরজে; বোয়েন, জেএম; লোগান, আরএম; ইয়াহ, এএসজে; কিফ, ডিএমকে কেমোথেরাপি-প্ররোচিত মিউকোসাইটিস: লুমিনাল এনভায়রনমেন্টে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মাইক্রোফ্লোরা এবং মিউকিন্সের ভূমিকা। J. সমর্থন। অনকল। 2007, 5, 259-267।

24. পিটারসন, ডিই; বেনসাদউন, আরজে; রোইলা, এফ. ওরাল অ্যান্ড গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাইটিস ম্যানেজমেন্ট: ESMO ক্লিনিকাল প্র্যাকটিস গাইডলাইন। অ্যান. অনকল। 2011, 22 (Suppl. S6), vi78–vi84। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

25. চালাবি-দচর, এম.; ফেনোয়েল, টি.; মাচন, সি.; ভিনসেন্ট, এ.; Catez, F.; মার্সেল, ভি.; Mertens, HC; সৌরিন, জে.-সি.; বুভেট, পি.; গিটন, জে.; ইত্যাদি একটি পুরানো ওষুধের উপর একটি অভিনব দৃশ্য, 5-ফ্লুরোরাসিল: ক্যান্সার কোষের ভাগ্যের উপর চমকপ্রদ প্রভাব সহ একটি অপ্রত্যাশিত আরএনএ পরিবর্তনকারী৷ NAR ক্যান্সার 2021, 3, zcab032। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

26. মেডিইরোস, এডিসি; আজেভেদো, ÍM.; লিমা, এমএল; ফিলহো, আইএ; মোরেরা, সিমভাস্ট্যাটিনের এমডি প্রভাব 5- ইঁদুরের ফ্লুরোরাসিল-প্ররোচিত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাইটিসের উপর। রেভ. কর্নেল ব্রাস সার. 2018, 45, e1968। [ক্রসরেফ]

27. মুছা, পি.; স্কোজি এনস্কা, এ.; মালেকা, এম.; হিকিস, পি.; Budzisz, E. নির্বাচিত উদ্ভিদ যৌগ এবং তাদের ধাতব আয়ন কমপ্লেক্সের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি কার্যকলাপের ওভারভিউ। অণু 2021, 26, 4886। [ক্রসরেফ]

28. সোনিস, মিউকোসাইটিসের এসটি প্যাথোবায়োলজি। সেমিন। অনকল। নার্স। 2004, 20, 11-15। [ক্রসরেফ]

29. বেনিটো-মিগুয়েল, এম.; Blanco, MD; গোমেজ, সি. হেলা সেল লাইনে 5-ফ্লুরোরাসিল-লোডেড-চিটোসান ন্যানো পার্টিকেলস এবং এএলএ-ফটোডাইনামিক থেরাপির অনুক্রমিক সমন্বয়ের মূল্যায়ন। ফটোডাইনসিস ফটোডিন। সেখানে। 2015, 12, 466–475। [ক্রসরেফ]

30. ডরসাম, বি.; গোডার, এ.; Seiwert, N.; কাইনা, বি.; Fahrer, J. Lipoic অ্যাসিড P53-কলোরেক্টাল ক্যান্সার কোষে স্বাধীন কোষের মৃত্যু ঘটায় এবং 5-ফ্লুরোরাসিলের সাইটোটক্সিসিটির সম্ভাবনা তৈরি করে। খিলান। টক্সিকল। 2015, 89, 1829-1846। [ক্রসরেফ]

31. ¸সেহিরলি, Ö.; সেনার, ই.; Çetinel, ¸S.; ইউকসেল, এম.; গেডিক, এন.; সেনার, জি. -লাইপোইক অ্যাসিড ইঁদুরের রেনাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি থেকে রক্ষা করে। ক্লিন। মেয়াদ। ফার্মাকোল। ফিজিওল। 2008, 35, 249-255। [ক্রসরেফ]

32. ¸সেহিরলি, Ö.; Tatlidede, E.; ইউকসেল, এম.; এরজিক, সি.; কেটিনেল, এস.; ইয়েজেন, বি. সেনার, জি. ইথানল-প্ররোচিত গ্যাস্ট্রিক মিউকোসাল ক্ষয়ের বিরুদ্ধে আলফা-লাইপোইক অ্যাসিডের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব। ফার্মাকোলজি 2008, 81, 173-180। [ক্রসরেফ]

33. কিম, এসএইচ; চুন, এইচজে; চোই, এইচএস; কিম, ইএস; কেউম, বি.; এসইও, ওয়াইএস; জিন, ওয়াইটি; লি, এইচএস; উম, এসএইচ; কিম, CD Ursodeoxycholic Acid attenuates 5-Fluorouracil-Induced Mucositis in a Rat model. অনকল। লেট. 2018, 16, 2585–2590। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

34. ওমরান, এআর দ্য এপিডেমিওলজিক ট্রানজিশন: এ থিওরি অফ দ্য এপিডেমিওলজি অফ পপুলেশন চেঞ্জ। মিলব্যাঙ্ক Q. 2005, 83, 731–757। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

35. Gersten, O.; উইলমোথ, জেআর 1951 সাল থেকে জাপানে ক্যান্সারের রূপান্তর। Res. 2002, 7, 271-306। [ক্রসরেফ]

36. গিলম্যান, এ. নাইট্রোজেন সরিষার প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়াল। আমি জে. সার্গ। 1963, 105, 574-578। [ক্রসরেফ]

37. Grem, JL 5-ফ্লুরোরাসিল: চল্লিশ-প্লাস এবং স্টিল টিকিং। এর প্রিক্লিনিকাল এবং ক্লিনিকাল বিকাশের একটি পর্যালোচনা। তদন্ত. N. ড্রাগস 2000, 18, 299-313। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

38. নুরধুইস, পি.; Holwerda, U.; ভ্যান ডের উইল্ট, সিএল; ভ্যান গ্রোনিঞ্জেন, সিজে; স্মিড, কে.; মেইজার, এস.; পিনেডো, এইচএম; পিটার্স, জিজে 5-মানব কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের থাইমিডাইলেট সিন্থেস ইনহিবিশনের সাথে আরএনএ এবং ডিএনএ-তে ফ্লুরোরাসিল ইনকর্পোরেশন। অ্যান. অনকল। 2004, 15, 1025-1032। [ক্রসরেফ]

39. Wyatt, MD; উইলসন, 5-ফ্লুরোরাসিলের প্রতিক্রিয়ায় ডিএনএ মেরামতের ডিএম অংশগ্রহণ। সেল। মোল। জীবন বিজ্ঞান. 2009, 66, 788-799। [ক্রসরেফ]

40. কেয়ার্নস, আরএ; হ্যারিস, আইএস; ম্যাক, ক্যান্সার সেল মেটাবলিজমের টিডব্লিউ রেগুলেশন। নাট। রেভ. ক্যান্সার 2011, 11, 85-95। [ক্রসরেফ]

41. পানিস, সি.; হেরেরা, ACSA; ভিক্টোরিনো, ভিজে; ক্যাম্পোস, এফসি; ফ্রেইটাস, এলএফ; ডি রসি, টি.; কলোরাডো সিমাও, এএন; Cecchini, AL; Cecchini, R. অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্যাক্লিট্যাক্সেল বা ডক্সোরুবিসিন কেমোথেরাপির অধীন উন্নত স্তন ক্যান্সার রোগীদের হেমাটোলজিকাল প্রোফাইল। স্তন ক্যান্সার রেস. চিকিৎসা। 2012, 133, 89-97। [ক্রসরেফ]

42. কনক্লিন, কেএ ফ্রি র‌্যাডিক্যালস: অ্যান্টিঅক্সিডেন্টস ক্যান্সার কেমোথেরাপি এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্টের উপকারিতা এবং অসুবিধা। J. Nutr. 2004, 134, 3201S–3204S। [ক্রসরেফ]

43. হেস, জেএ; খাসওয়ানেহ, এমকে ক্যান্সার বিপাক এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস: মেথোট্রেক্সেটের নন-ডাইহাইড্রোফোলেট রিডাক্টেস প্রভাবের মাধ্যমে কার্সিনোজেনেসিস এবং কেমোথেরাপির অন্তর্দৃষ্টি। বিবিএ ক্লিন। 2015, 3, 152-161। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

44. ইয়ান, এক্সএক্স; লি, এইচএল; ঝাং, ওয়াইটি; উ, এসওয়াই; লু, এইচএল; ইউ, এক্সএল; মেং, এফজি; সান, জেএইচ; গং, এলকে একটি নতুন রিকম্বিন্যান্ট এমএস-সুপারক্সাইড ডিসম্যুটেজ 5-ইঁদুরের ফ্লুরোরাসিল-প্ররোচিত অন্ত্রের মিউকোসাইটিস উপশম করে। অ্যাক্টা ফার্মাকল। পাপ। 2020, 41, 348-357। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

45. নাধানন, আরআর; আবিমোসলেহ, এসএম; Su, YW; Scherer, MA; হাওয়ার্থ, জিএস; জিয়ান, সিজে খাদ্যতালিকাগত ইমু তেলের পরিপূরক 5-ফ্লুরোরাসিল কেমোথেরাপি-জনিত প্রদাহ, অস্টিওক্লাস্ট গঠন, এবং হাড়ের ক্ষয় দমন করে। আমি জে. ফিজিওল। এন্ডোক্রিনোল। মেটাব। 2012, 302, E1440–E1449। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

46. ​​রাপা, এসএফ; ম্যাগ্লিওকা, জি.; পেপে, জি.; Amodio, G.; অটোরে, জি.; ক্যাম্পিগ্লিয়া, পি.; মারজোকো, এস. অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার উপর ডালিমের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব 5-মানুষের কেরাটিনোসাইটগুলিতে ফ্লুরোরাসিল দ্বারা প্ররোচিত। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট 2021, 10, 203। [ক্রসরেফ]

47. রশিদ, এস.; আলী, এন.; নাফীস, এস.; হাসান, এসকে; সুলতানা, এস. উইস্টার ইঁদুরে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং অ্যাপোপটোসিসকে লক্ষ্য করে ক্রাইসিন দ্বারা 5-ফ্লুরোরাসিল ইনডিউসড রেনাল টক্সিসিটির প্রশমন। খাদ্য রসায়ন। টক্সিকল। 2014, 66, 185-193। [ক্রসরেফ]

48. আল-হেনহেনা, এন.; খলিফা, এসএএম; ইং, RPY; হাসানদারবিশ, পৃ.; রুহুল্লাহি, ই.; আল-ওয়াজিহ, এনএস; আলী, এইচএম; আবদুল্লাহ, এম.এ; এল-সিডি, ইঁদুরের কোলনে অ্যাজোক্সিমেথেন-প্ররোচিত অ্যাবারেন্ট ক্রিপ্ট ফোসিতে স্ট্রোবিল্যান্থেস ক্রিসপাস পাতার নির্যাসের এইচআর কেমোপ্রিভেনটিভ প্রভাব। বিজ্ঞান Rep. 2015, 5, srep13312। [ক্রসরেফ]

49. Kütük, SG; নাজিরো ˘গ্লু, এম. সেলেনিয়াম ডসেট্যাক্সেল-প্ররোচিত কোষের মৃত্যু, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং মাউসের ল্যারিংগোট্র্যাচিয়াল এপিথেলিয়ামে প্রদাহ হ্রাস করে। বায়োল ট্রেস Elem. Res. 2020, 196, 184-194। [ক্রসরেফ]

50. মা, জেড.; জু, এল.; লিউ, ডি.; ঝাং, এক্স।; ডি, এস.; লি, ডব্লিউ; ঝাং, জে.; রিটার, আরজে; হান, জে.; লি, এক্স।; ইত্যাদি কেমোথেরাপির পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া উপশম করতে মেলাটোনিন ব্যবহার করা: বার্ধক্যের সাথে ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য একটি সম্ভাব্য ভাল অংশীদার। অক্সিড। মেড. সেল। লংয়েভ। 2020, 2020, 1-20। [ক্রসরেফ]

51. ভট্টাচার্য, এ.; চট্টোপাধ্যায়, আর.; মিত্র, এস.; ক্রো, এসই অক্সিডেটিভ স্ট্রেস: গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাল রোগের প্যাথোজেনেসিসের একটি অপরিহার্য ফ্যাক্টর। ফিজিওল। রেভ. 2014, 94, 329–354। [ক্রসরেফ]

52. কাপলান, কেএ; Odabasoglu, F.; হ্যালিসি, জেড.; হ্যালিসি, এম.; ক্যাডিরসি, ই.; আতালে, এফ.; আয়দিন, ও.; ক্যাকির, এ. আলফা-লিপোইক অ্যাসিড অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমকে মডুলেশন করে ইন্ডোমেথাসিন-প্ররোচিত গ্যাস্ট্রিক অক্সিডেটিভ টক্সিসিটির বিরুদ্ধে রক্ষা করে। J. খাদ্য বিজ্ঞান. 2012, 77, H224–H230। [ক্রসরেফ]

53. Piechota-Polanczyk, A.; জিলি এনস্কা, এম.; পিকিয়েলনি, ডি.; ফিচনা, জে. ক্যাভিওলিনের উপর লাইপোইক অ্যাসিডের প্রভাব-1-তীব্র আলসারেটিভ কোলাইটিসের মাউস মডেলে নিয়ন্ত্রিত অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ এনজাইম। বায়োমেড। ফার্মাকোথার। 2016, 84, 470–475। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

54. পার্ক, সিএইচ; ইউন, এইচআর; লি, জে.; লি, কে.-ইউ.; পার্ক, J.-Y.; কোহ, ই.-এইচ.; কিম, এইচ.এস. ন্যানোকোমিনিউশন দ্বারা প্রস্তুত লিপোইক অ্যাসিড কণা দ্বারা ক্ষুধা দমনের উন্নত কার্যকারিতা। ড্রাগ দেব। Ind. ফার্ম. 2009, 35, 1305-1311। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

55. ওয়েই, এল.; ওয়াং, জে.; ইয়ান, এল.; শুই, এস.; ওয়াং, এল.; ঝেং, ডব্লিউ.; লিউ, এস.; লিউ, সি.; ঝেং, এল. সালফোরাফেন অ্যাটেনুয়েটস 5-ফ্লুরোরাসিল ইঁদুরের অন্ত্রের আঘাত। জে. ফাংশন। খাবার 2020, 69, 103965। [ক্রসরেফ]

56. ইনোমাটা, এ.; Horii, I.; সুজুকি, কে. 5-ফ্লুরোরাসিল-প্ররোচিত অন্ত্রের বিষাক্ততা: মুরিন অন্ত্রের ক্রিপ্ট এপিথেলিয়ার ক্ষতির তীব্রতা কী নির্ধারণ করে? টক্সিকল। লেট. 2002, 133, 231-240। [ক্রসরেফ]

57. কোরেনাগা, ডি.; হোন্ডা, এম.; ইয়াসুদা, এম.; Inutsuka, S.; নোজো, টি.; তাশিরো, এইচ. বর্ধিত অন্ত্রের ব্যাপ্তিযোগ্যতা ইঁদুরের মধ্যে ফ্লুরোরাসিল অ্যানালগ টেগাফুরের গঠনগুলির মধ্যে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বিষাক্ততার সাথে সম্পর্কযুক্ত। ইউরো. সার্গ Res. 2002, 34, 351-356। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

58. ফ্যান, পি.; ট্যান, ওয়াই।; জিন, কে.; লিন, সি.; জিয়া, এস.; হান, বি.; ঝাং, এফ.; উ, এল.; Ma, X. সম্পূরক লাইপোইক অ্যাসিড ইঁদুরের অন্ত্রের ব্যাপ্তিযোগ্যতা হ্রাস করে দুধ ছাড়ানো পরবর্তী ডায়রিয়া থেকে মুক্তি দেয়। জে. আনিম। ফিজিওল। আনিম। পুষ্টি 2017, 101, 136–146। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

59. কোলগাজী, এম.; জাহোভিচ, এন.; ইউকসেল, এম.; এরকান, এফ.; অ্যালিকান, আই. -লাইপোইক অ্যাসিড ইঁদুরের মধ্যে ট্রিনিট্রোবেনজিন সালফোনিক অ্যাসিড দ্বারা প্ররোচিত অন্ত্রের প্রদাহকে সংশোধন করে। জে. গ্যাস্ট্রোএন্টেরল। হেপটল। 2007, 22, 1859-1865। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

60. ত্রিবেদী, পিপি; জেনা, ইঁদুরে ডেক্সট্রান সালফেট সোডিয়াম-প্ররোচিত আলসারেটিভ কোলাইটিসে লিপোইক অ্যাসিডের ভূমিকা: প্রদাহ, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, ডিএনএ ক্ষতি এবং ফাইব্রোসিসের উপর অধ্যয়ন। খাদ্য রসায়ন। টক্সিকল। 2013, 59, 339-355। [ক্রসরেফ]

61. হাসান, এ.; ইব্রাহিম, এ.; এমবোদজি, কে.; কোফিয়ার, এম.; জিগলার, এফ.; বাউনুরে, এফ.; Chardigny, JM; স্কিবা, এম.; Savoye, G.; ডিচেলট, পি.; ইত্যাদি একটি -লিনোলেনিক অ্যাসিড-সমৃদ্ধ ফর্মুলা টিএনবিএস-প্ররোচিত কোলাইটিস সহ ইঁদুরগুলিতে এনএফ-কেবি নিয়ন্ত্রণ করে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহ হ্রাস করে। J. Nutr. 2010, 140, 1714-1721। [ক্রসরেফ]

62. গোমা, এএমএস; আবদ এল-মোত্তালেব, এনএ; আমের, এইচএ অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং আলফা লাইপোইক অ্যাসিডের অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি অ্যাক্টিভিটিস ইঁদুরের ইনডোমেথাসিন-প্ররোচিত গ্যাস্ট্রিক আলসার থেকে রক্ষা করে। বায়োমেড। ফার্মাকোথার। 2018, 101, 188-194। [ক্রসরেফ]

63. কুরা, এম.; মার্টিন্স, MAT; লক্সেন, আইএস; পেলিসিওলি, এসিএ; সান্ত'আনা ফিলহো, এম.; পাভেসি, ভিসিএস; ক্যারার্ড, ভিসি; মার্টিন্স, IL এর ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল স্তরের উপর টপিকাল ক্যামোমিলের MD প্রভাব-1 এবং TNF- ইন 5- ফ্লুরোরাসিল-ইনডিউসড ওরাল মিউকোসাইটিস ইন হ্যামস্টার। ক্যান্সার কেমোদার। ফার্মাকোল। 2013, 71, 293-299। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

64. Akyuz, C.; ইয়াসার, এনএফ; উজুন, ও.; পেকার, কেডি; সুনামক, ও.; ডুমান, এম.; সেহিরলি, এও; ইঁদুরে কেমোথেরাপির পরে কোলনিক অ্যানাস্টোমোসিস নিরাময়ের উপর মেলাটোনিনের ইফেক্টস। সিঙ্গাপ। মেড. জে. 2018, 59, 545–549। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

65. ¸সেহিরলি, Ö.; তোজান, এ.; Omurtag, GZ; Cetinel, S.; কন্টুক, জি.; গেডিক, এন.; সেনার, জি. ইঁদুরে ন্যাপথালিন-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের বিরুদ্ধে রেসভেরাট্রোলের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব। ইকোটক্সিকল। পরিবেশ। সাফ. 2008, 71, 301-308। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

66. ¸সেহিরলি, A.Ö.; Tatlidede, E.; ইউকসেল, এম.; Çetinel, ¸S.; এরজিক, সি.; ইয়েজেন, বি.; সেনার, জি. টিএনবিএস-প্ররোচিত কোলাইটিসে অক্সিডেটিভ ইনজুরির বিরুদ্ধে আলফা-লাইপোইক অ্যাসিডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব। Erciyes Med. জে. 2009, 31, 15-26।

67. পিত্তয়াপ্রুক, পি.; মিফানসান, জে.; প্রপাপন, ও.; কোমিন, এম.; ওহৎসুকি, এম. ফটোজিং এবং ফটোকার্সিনোজেনেসিসে ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসেসের ভূমিকা। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2016, 17, 868। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

68. অ্যালিসন, এমআর; লিম, এস.; হাউটন, জেএম বোন ম্যারো-ডিরিভড সেল এবং এপিথেলিয়াল টিউমার: শুধু একটি প্রদাহজনক সম্পর্কের চেয়েও বেশি কিছু। কার মতামত অনকল। 2009, 21, 77-82। [ক্রসরেফ]

69. চেন, প্র.; জিন, এম.; ইয়াং, এফ.; ঝু, জে.; Xiao, Q.; ঝাং, এল. ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসেস: ভাস্কুলার গঠন এবং পুনর্নির্মাণে কোষের আচরণের প্রদাহজনক নিয়ন্ত্রক। মধ্যস্থতা। ইনফ্লাম। 2013, 2013, 928315। [ক্রসরেফ]

70. পাইভা, কেবিএস; গ্রানজেইরো, জেএম বোন টিস্যু রিমডেলিং এবং ডেভেলপমেন্ট: ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেজ ফাংশনে ফোকাস। খিলান। বায়োকেম। বায়োফিস। 2014, 561, 74-87। [ক্রসরেফ]

71. নিসিনেন, এল.; কাহারি, ভি.-এম। প্রদাহে ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসেস। বায়োচিম। বায়োফিস। অ্যাক্টা জেনারেল সাবজ. 2014, 1840, 2571–2580। [ক্রসরেফ]

72. ক্যাভডার, জেড.; ওজবাল, এস.; সেলিক, এ.; এরগুর, বিইউ; গুনেলি, ই.; ইউরাল, সি.; ক্যামসারি, টি.; গুনার, GA দ্য ইফেক্টস অফ আলফা-লিপোইক অ্যাসিড অন এমএমপি-2 এবং এমএমপি-9 অ্যাক্টিভিটিস ইন অ্যা রেট রেনাল ইস্কিমিয়া এবং রি-পারফিউশন মডেল। জৈবপ্রযুক্তি. হিস্টোকেম। 2014, 89, 304–314। [ক্রসরেফ]

73. কালকান, টি.; বিনতেপে, সি.; ইউরেক্লি, আই.; এরসয়, এন.; বাগরিয়ানিক, এইচএ; রিল, বি. আলফা লাইপোইক অ্যাসিড মানব স্যাফেনাস ভেইন গ্রাফ্টে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং MMPS-এর আপ-নিয়ন্ত্রণকে বাধা দেয়। এথেরোস্ক্লেরোসিস 2020, 315, e249। [ক্রসরেফ]

74. শর্মা, এ.; কুমার, ডি.; মুর, আরএম; দেশমুখ, এ.; মার্সার, বিএম; মনসুর, জেএম; মুর, জেজে গ্রানুলোসাইট ম্যাক্রোফেজ কলোনি স্টিমুলেটিং ফ্যাক্টর (জিএম-সিএসএফ), প্রদাহ-প্ররোচিত ভ্রূণের ঝিল্লি দুর্বল হওয়ার জটিল মধ্যবর্তী, প্রাথমিকভাবে অ্যামনিয়নের পরিবর্তে কোরিওডেসিডুয়াতে এর দুর্বল প্রভাব ফেলে। প্লাসেন্টা 2020, 89, 1-7। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

75. Tsou, PS; বালোগ, বি.; পিনি, এজে; জাখেম, জি.; Lozier, A.; আমিন, এম.এ; স্টিনসন, WA; শিওপু, ই.; খান্না, ডি.; ফক্স, ডিএ; ইত্যাদি লাইপোইক অ্যাসিড স্ক্লেরোডার্মাতে একটি ভূমিকা পালন করে: স্ক্লেরোডার্মা ডার্মাল ফাইব্রোব্লাস্ট থেকে প্রাপ্ত অন্তর্দৃষ্টি। আর্থ্রাইটিস রেস. সেখানে। 2014, 16, 411। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

76. Herszényi, L.; Hritz, I.; লাকাতোস, জি.; ভার্গ, এমজেড; Tulassay, Z. ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসেসের আচরণ এবং কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে তাদের ইনহিবিটার। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2012, 13, 13240–13263। [ক্রসরেফ]

77. গান, এল.; Zhou, X.; জিয়া, এইচজে; ডু, এম.; ঝাং, জেএল; লি, এল. গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার টিউমার-বিভারিং মাউসের টিউমার টিস্যুতে কোষের বিস্তার, আক্রমণ এবং এপিথেলিয়াল-মেসেনচাইমাল ট্রানজিশনের উপর মানব গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার টিস্যু থেকে HGC-MSC-এর প্রভাব। এশিয়ান প্যাক। জে. ট্রপ। মেড. 2016, 9, 796–800। [ক্রসরেফ]

78. নাইট, BE; কোজলোস্কি, এন.; হ্যাভলিন, জে.; রাজা, টি.; ক্রোকার, এসজে; তরুণ, ইই; Baumbauer, KM TIMP-1 MMP-নির্ভর এবং রিসেপ্টর-মধ্যস্থ কোষ সংকেত প্রক্রিয়ার মাধ্যমে প্রদাহজনক ব্যথার বিকাশকে কমিয়ে দেয়। সামনে। মোল। নিউরোসি। 2019, 12, 220। [ক্রসরেফ]

79. বুগনো, এম.; উইটেক, বি.; বেরেটা, জে.; বেরেটা, এম.; এডওয়ার্ডস, ডিআর; কর্ডুলা, টি. টি.আই.এম.পি-1 এবং টিআইএমপি-3 প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনের প্রতিক্রিয়ায় মস্তিষ্কের মাইক্রোভাসকুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং অ্যাস্ট্রোসাইটগুলির এক্সপ্রেশন প্রোফাইলগুলির পুনঃপ্রোগ্রামিং৷ FEBS Lett. 1999, 448, 9-14। [ক্রসরেফ]

【আরো তথ্যের জন্য:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】