পার্ট 2 অর্জিত ইমিউন প্রতিক্রিয়ার প্রকৃতি, এপিটোপ নির্দিষ্টতা এবং SARS-CoV থেকে ফলস্বরূপ সুরক্ষা-2

SARS-CoV-2 ভ্যাকসিনগুলির ক্লিনিকাল কার্যকারিতা কীভাবে অনাক্রম্যতা আনয়নের সাথে সামঞ্জস্য করে?

1. সহজাত অনাক্রম্যতা

SARS-CoV-2 সংক্রমণে সহজাত অনাক্রম্যতার সম্ভাব্য ভূমিকা ভূমিকায় উল্লেখ করা হয়েছে কিন্তু তা অনেকাংশে অনাবিষ্কৃত। সহজাত অনাক্রম্যতা তথাকথিত প্যাটার্ন রিকগনিশন রিসেপ্টরগুলির একটি পরিবার দ্বারা ট্রিগার হয় যা ইন্টারফেরন এবং বিভিন্ন ধরণের সাইটোকাইনগুলিকে প্ররোচিত করে যা প্যাথোজেনগুলির বিরুদ্ধে রক্ষা করার জন্য মাইলয়েড এবং লিম্ফোসাইটের পার্থক্য পথের কোষগুলিকে সক্রিয় করে। যক্ষ্মা, হাম এবং পোলিওর জন্য লাইভ অ্যাটেনুয়েটেড ভ্যাকসিনগুলি হিস্টোন পরিবর্তন এবং মনোসাইটের এপিজেনেটিক রিপ্রোগ্রামিং এর মাধ্যমে সহজাত ইমিউন সিস্টেমকে "প্রশিক্ষিত" করার জন্য অন্যান্য সংক্রামক রোগের বিরুদ্ধে ব্যাপক প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে দেখানো হয়েছে, যেমনটি SARSCoV এর ক্ষেত্রে হতে পারে{3} } সংক্রমণ।

সংক্রামিত প্রাপ্তবয়স্কদের অনুনাসিক ধোয়াতে ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং SARS-CoV-2-এর সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়ার তুলনা করে সাম্প্রতিক একটি গবেষণায় SARS-CoV-2 সংক্রমণের পরে সহজাত রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য দেখা গেছে, নিউট্রোফিলে IFN-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপ্ট কমে গেছে, ইনফ্লুয়েঞ্জা-আক্রান্ত ব্যক্তিদের তুলনায় ম্যাক্রোফেজ, এবং এপিথেলিয়াল কোষ এবং এপিথেলিয়াল কোষ-কোষের মিথস্ক্রিয়া হ্রাস। একটি গুরুত্বপূর্ণ নতুন প্রকাশনায়, Inanova et al. প্রাকৃতিক সংক্রমণ বা SARS-CoV-2 টিকা দেওয়ার পরে বিভিন্ন রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার (SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA) তুলনা করে। সংক্রমণ এবং টিকা-প্রেরিত সহজাত এবং অভিযোজিত প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া উভয়ই, তবে শুধুমাত্র SARS-CoV-2 সংক্রমিত রোগী এবং টিকাবিহীন ব্যক্তিদের মধ্যে, একটি উন্নত ইন্টারফেরন প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি ঘুরেফিরে পেরিফেরাল টি কোষে সাইটোটক্সিক জিন এবং একই গোষ্ঠীতে সহজাত-সদৃশ লিম্ফোসাইটের আপগ্র্যুলেশনের সাথে সম্পর্কযুক্ত। অধিকন্তু, বি এবং টি সেল রিসেপ্টর লাইব্রেরি দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছে, বেশিরভাগ ক্লোনাল বি এবং টি কোষগুলি SARS-CoV-2 সংক্রমিত রোগীদের ইফেক্টর কোষ ছিল, যেখানে টিকা দেওয়া বিষয়গুলিতে, প্রসারিত কোষগুলি প্রধানত মেমরি কোষগুলিকে সঞ্চালন করে। ইচ্ছাকৃত টিকাদানের পরে আরও জটিল রোগ প্রতিরোধক সুরক্ষা হ'ল ডেটা যা আমরা অন্যত্র সংক্ষিপ্ত করেছি, যা পরামর্শ দেয় যে ভ্যাকসিন রোলআউট আসলে শুরু হওয়ার আগে প্রাকৃতিক পালের অনাক্রম্যতা ইউরোপ জুড়ে জনসংখ্যার স্কেলে বিকশিত হয়েছে। একটি সম্প্রতি প্রকাশিত নিবন্ধটি একটি প্রকৌশলী ত্রুটিপূর্ণ ভাইরাল জিনোমের স্থানীয় ডেলিভারি ব্যবহার করে উপরের শ্বাস নালীর ব্রড-স্পেকট্রাম ইন্ট্রানাসাল অ্যান্টিভাইরাল সহজাত অনাক্রম্যতা বাড়ানোর জন্য আরেকটি প্রতিশ্রুতিশীল পদ্ধতির পরামর্শ দেয়, যা শেষ পর্যন্ত স্থানীয় এবং দূরবর্তী টাইপ I ইন্টারফেরন প্রতিক্রিয়াগুলিকে উন্নত করে।

কিনতে এখানে ক্লিক করুনCistanche সম্পূরক

2. টিকা দেওয়ার পর B কোষের অনাক্রম্যতা

হালকা SARS-CoV-2 সংক্রমণ থেকে সুস্থ হওয়া স্বাভাবিকভাবে সংক্রামিত জনসংখ্যার গবেষণায় দেখা গেছে যে SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট IgG, অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করে, এবং মেমরি বি এবং মেমরি টি কোষ কয়েক মাসেরও বেশি সময় ধরে টিকে থাকে। মেমরি টি কোষ সাইটোকাইন নিঃসৃত করে এবং অ্যান্টিজেন পুনরায় এনকাউন্টারে প্রসারিত হয় এবং মেমরি বি কোষগুলি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি এক্সপ্রেশনে ভাইরাসকে নিরপেক্ষ করতে সক্ষম রিসেপ্টর প্রকাশ করে। একইভাবে, ড্যান এট আল। সংক্রমণের পরে 8 মাসেরও বেশি সময় ধরে বি এবং টি কোষের মেমরি কোষ বেঁচে থাকার রিপোর্ট করেছে, যদিও এর ক্লিনিকাল তাত্পর্যকে সম্বোধন করা হয়নি কারণ বি কোষের মেমরি প্রতিক্রিয়াগুলি টি কোষের প্রতিরোধ ক্ষমতার চেয়ে বেশি টেকসই বলে মনে হচ্ছে। প্রাকৃতিক সংক্রমণের পরে দীর্ঘমেয়াদী অবিরাম IgG নিরপেক্ষকরণের এই পর্যবেক্ষণটি একটি জার্মান কোহর্ট স্টাডি এবং অন্যান্য গবেষণার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যে দেখায় যে ক্রমাগত ভাইরাস-নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি ফলাফলের সাথে সম্পর্কযুক্ত এবং এমনকি প্রাথমিক ক্লিয়ারেন্সের পরেও ভাইরাল রিবাউন্ড নিম্ন RDD-নির্দিষ্ট IgA এবং এর সাথে সম্পর্কিত। আইজিজি অ্যান্টিবডি আনয়ন এবং নিম্ন স্তর।

প্রাকৃতিক সংক্রমণ এবং টিকা দেওয়ার পরে প্রতিরক্ষামূলক Ig প্রতিক্রিয়াগুলির বিকাশ কীভাবে তুলনা করে? বিশেষ করে, গত 8 মাসে রিপোর্ট করা SARS-CoV-2-এর (তুলনামূলকভাবে দ্রুত) অ্যান্টিজেনিক ড্রিফটের পরিপ্রেক্ষিতে, এটি কীভাবে সংক্রমণের বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন-প্ররোচিত অনাক্রম্যতাকে প্রভাবিত করে? বিশেষ করে, এস প্রোটিনের মিউটেশনগুলি তাত্ত্বিকভাবে সেলুলার রিসেপ্টর ACEII বা অ্যান্টিবডি বাইন্ডিং এর একটি (বা উভয়) বাঁধাইকে প্রভাবিত করতে পারে। শেয়ার্ড মিউটেশন যা ACEII এর সাথে আবদ্ধতা বাড়ায় এবং B.1.1.7, (UK) P.1, (ব্রাজিল); B.1.351 (দক্ষিণ আফ্রিকা)। ভেরিয়েন্ট B.1.351 এবং P.1 এছাড়াও আরেকটি মিউটেশন দেখায় যা নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলির বাঁধনকে হ্রাস করে, যার ফলে (আংশিক) প্রতিরোধ ক্ষমতা থেকে রক্ষা পাওয়া যায় এবং পুনরায় সংক্রমণের পক্ষে। নতুন মিউটেশনের উদ্ভবের ক্ষেত্রে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধির প্রেক্ষাপটের অবদান ("উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ" জনসংখ্যায়) অন্বেষণ করা বাকি রয়েছে। অস্ট্রেলিয়ার ভিক্টোরিয়াতে দ্বিতীয় প্রাদুর্ভাবের সময় সর্বজনীনভাবে উপলব্ধ জিনোমিক সিকোয়েন্স এবং মহামারী সংক্রান্ত ডেটার সাম্প্রতিক বিশ্লেষণ, একটি ব্যর্থ সহজাত প্রতিরোধ প্রতিক্রিয়ার পরিপ্রেক্ষিতে দ্রুত SARS-CoV{15}} পরিবর্ধনের সম্ভাবনা নিয়ে আলোচনা করেছে (যেমন, বয়স্ক সহ- অসুস্থতা)। এইভাবে, এই সর্বজনীনভাবে উপলব্ধ তথ্যগুলি দেখিয়েছে যে এই ধরনের রোগীদের থেকে বিচ্ছিন্ন SARS-CoV-2 জিনোমে APOBEC এবং ADAR -deaminase মোটিফগুলিতে (C-সাইট, a -সাইট) আরও ডিমিনেজ-মধ্যস্থ মিউটেশনগুলি নৈমিত্তিক বিস্তারের পক্ষে। সাধারণ জিনোমিক সিকোয়েন্সের।

20 জন স্বেচ্ছাসেবকের মধ্যে দুটি অ্যান্টি-SARS-CoV-2 mRNA ভ্যাকসিনের প্রতি অ্যান্টিবডি এবং মেমরি বি কোষের প্রতিক্রিয়া বিশ্লেষণে একই রকম প্লাজমা-নিরপেক্ষ কার্যকলাপ এবং টিকা দেওয়া এবং প্রাকৃতিকভাবে সংক্রামিত দলগুলিতে rbd-নির্দিষ্ট মেমরি বি কোষের আপেক্ষিক সংখ্যা দেখা গেছে। যাইহোক, SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে কার্যকলাপ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে [69]। কোলিয়ার এট আল। একটি mRNA-ভিত্তিক ভ্যাকসিনের সাথে টিকা দেওয়ার পরে B.1.1.7 SARS-CoV-2-এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ কার্যকলাপ হ্রাস এবং RBD মোটিফের সাথে আবদ্ধ হওয়ার একটি অনুরূপ, ছোট হলেও রিপোর্ট করেছে। B.1.1.7 ব্যাকগ্রাউন্ডে একটি দ্বিতীয় বৈকল্পিক প্রবর্তনের পরে নিরপেক্ষ কার্যকলাপের ক্ষতি আরও বেশি ছিল, যা তারা অনুমান করেছিল যে এই ভ্যাকসিনের কার্যকারিতার জন্য হুমকি হতে পারে। অন্যান্য গোষ্ঠীর রিপোর্টগুলি একই রকম উদ্বেগ উত্থাপন করেছে৷ ACEII বাইন্ডিং এবং নিরপেক্ষকরণ Ab-কে SARS-CoV-2-এর বিভিন্ন রূপের সাথে প্রাকৃতিক সংক্রমণের পরে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল, আরও কিছু সংরক্ষিত অবস্থানের সাথে RBD বাইন্ডিংয়ের সংরক্ষণকে হাইলাইট করে৷

একটি আরও বিস্তৃত সারাংশ কথিত আছে যে 506768 SARS-CoV-2 জিনোমিক আইসোলেট ব্যবহার করা হয়েছে, যার মধ্যে রোগীদের থেকে S-RBD মিউটেশন সহ, SARS-CoV-2 ভ্যারিয়েন্টের ক্রমবর্ধমান সংখ্যার বিরুদ্ধে ইমিউনাইজেশনের প্রভাবগুলি অন্বেষণ করা হয়েছে এবং এটিও সমাপ্ত হয়েছে যে বেশিরভাগ রূপগুলি ACEII বর্ধিত বাঁধনের সাথে যুক্ত এবং তাই আরও সংক্রামক হতে পারে। অনেক নতুন RBD মিউট্যান্ট শনাক্ত করা হয়েছে যেগুলি RBD-এর সাথে Ig বাইন্ডিং-এর নিরপেক্ষকরণকে প্রভাবিত করতে পারে, যার মধ্যে এখন ক্যালিফোর্নিয়া ভেরিয়েন্ট B.1.427 এবং মেক্সিকো ভেরিয়েন্ট B.1.1.222-এ বর্ণনা করা হয়েছে, পরেরটির সংক্রামকতা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে। লেখকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে RBD-তে "SARS-CoV-2 এর জেনেটিক বিবর্তন হোস্ট জিন সম্পাদনা, ভাইরাল প্রুফরিডিং, এলোমেলো জেনেটিক ড্রিফ্ট এবং প্রাকৃতিক নির্বাচন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হতে পারে এবং (পারে) অতিরিক্ত সংক্রামক রূপগুলি তৈরি করতে পারে, যা আপস করতে পারে বিদ্যমান ভ্যাকসিন এবং অ্যান্টিবডি থেরাপি।" ভেঙ্কটকৃষ্ণান এট আল দ্বারা অনুরূপ উদ্বেগ উত্থাপিত হয়েছে। যাইহোক, এই হতাশাবাদী ভবিষ্যদ্বাণী সত্ত্বেও, এমন স্পষ্ট প্রমাণ রয়েছে যে বর্তমানে ব্যবহৃত ভ্যাকসিনগুলি উচ্চ-ঝুঁকির জনসংখ্যার সংক্রমণের জন্য চিকিত্সাগতভাবে গুরুত্বপূর্ণ প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া তৈরি করে, যেমনটি টিকা দেওয়ার পরে হাসপাতালে ভর্তির অন্বেষণের একটি সাম্প্রতিক প্রতিবেদন দ্বারা হাইলাইট করা হয়েছে।

Cistanche নির্যাস

3. টিকাদানের পর টি সেল ইমিউনিটি

পূর্বে উল্লিখিত হিসাবে, এটি স্বতঃসিদ্ধ বলে মনে হচ্ছে যে প্রাকৃতিক সংক্রমণের পরে বিষয়গুলির দ্বারা চিহ্নিত টি-সেল এপিটোপগুলির পদ্ধতিগত বিশ্লেষণ, রোগের ফলাফলের সাথে, নিরীক্ষণ করা রোগীর প্রতিক্রিয়াগুলির ব্যাখ্যা এবং প্রতিরক্ষামূলক ভ্যাকসিনগুলির বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় যা কার্যকর প্রমাণিত হতে পারে। . একটি মার্কিন সরকারের নেতৃত্বাধীন ক্লিনিকাল ট্রায়াল 2020 সালে এটি মাথায় রেখে ডিজাইন করা হয়েছিল (বর্তমানে ডেটা বিশ্লেষণের পর্যায়ে, তবে এখনও রিপোর্ট করা হয়নি)। SARS-CoV-2-সংক্রমিত রোগীদের রক্তের নমুনা যারা সংক্রমণ থেকে পুনরুদ্ধার করেছে তাদের জিনোম-ওয়াইড, উচ্চ-থ্রুপুট স্ক্রিনিং কৌশল ব্যবহার করে স্ক্রিন করা হয়েছিল টি-সেল রিসেপ্টর এবং SARS-CoV-তে ইমিউনোজেনিক ভাইরাল এপিটোপগুলি সনাক্ত করার আশায়{10 }}, যা SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে টেকসই সুরক্ষার বিকাশে অবদান রাখতে পারে৷ আরও কঠোর অধ্যয়ন নকশা ব্যবহার করে অন্যান্য গবেষণা গোষ্ঠীর প্রাথমিক প্রতিবেদনগুলি আশা জাগিয়েছে যে এই অধ্যয়নের কিছু উপযোগিতা থাকবে। এইভাবে, অনুদৈর্ঘ্য বিশ্লেষণে (6 মাস পর্যন্ত পোস্ট-ইনফেকশন) এস এবং নিউক্লিওক্যাপসিড-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া হ্রাস দেখায়, অন্যদিকে, কার্যকরী টি-সেল প্রতিক্রিয়াগুলি একই সময়ের মধ্যে টিকে থাকে বা এমনকি বৃদ্ধি পায় এবং অনেক প্রভাবশালী টি-সেল। এপিটোপগুলি চিহ্নিত করা হয়েছিল [81]। SARS-CoV-2 ব্যক্তিদের পুনরুদ্ধারের ক্ষেত্রে CD8 রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা অন্বেষণ করতে একটি সাম্প্রতিক জিনোম-ওয়াইড স্ক্রীনিং পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছিল। আনুমানিক 3140 MHC ক্লাস I বাইন্ডিং পেপটাইডের একটি লাইব্রেরি থেকে 120 টিরও বেশি ইমিউনোজেনিক পেপটাইড সনাক্ত করা হয়েছিল যা সমগ্র SARS-CoV-2 জিনোমকে কভার করে, যার একটি উপসেট ইমিউনোডোমিন্যান্ট SARS-CoV-2 T- প্রতিনিধিত্ব করে। কোষ এপিটোপস প্রাক-বিদ্যমান টি-সেল স্বীকৃতি বৈশিষ্ট্যগুলি নিষ্পাপ ব্যক্তিদের মধ্যে পরিলক্ষিত হয়েছিল, সম্ভবত করোনভাইরাস সংক্রমণের পূর্বের এক্সপোজারকে প্রতিফলিত করে। আরও গুরুত্বপূর্ণ, একটি শক্তিশালী টি সেল অ্যাক্টিভেশন প্রোফাইল পূর্বে সংক্রামিত রোগীদের মধ্যে প্রদর্শন করা যেতে পারে, যা গুরুতরভাবে অসুস্থ রোগীদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি উচ্চারিত হয়, যখন ন্যূনতম প্রতিক্রিয়া হালকাভাবে অসুস্থ বা নিষ্পাপ (অসংক্রমিত) ব্যক্তিদের মধ্যে দেখানো হয়।

আরও অধ্যয়নগুলি আইজি প্রতিক্রিয়াগুলির তুলনা করে অনুরূপ গোষ্ঠীগুলিতে পর্যবেক্ষণ করা ডেটার সাথে তুলনা করার জন্য টিকাপ্রাপ্ত/সংক্রমিত বনাম নির্বোধ বিষয়গুলিতে ভাইরাল বৈকল্পিকগুলির স্বীকৃতির প্রকৃতি অন্বেষণ করার চেষ্টা করেছিল। গবেষকরা Pfpfizer - Biontech (BNT162b2) অথবা Moderna (mRNA-1273) mRNA-ভিত্তিক SARS-CoV-2 ভ্যাকসিন প্রাপ্ত বিষয়গুলিকে চিহ্নিত করেছেন এবং দেখেছেন যে তারা SARS-CoV{{{{তে একটি বিস্তৃত টি-সেল প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করেছে৷ 9}} প্রোটিন, শুধুমাত্র 4/23 টার্গেটিং পেপটাইড যুক্তরাজ্য (B.1.1.7) এবং দক্ষিণ আফ্রিকান (B.1.351) ভেরিয়েন্ট দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে। উপরে আলোচিত অ্যান্টিবডি ডেটার বিপরীতে, ভ্যাকসিন গ্রহীতাদের কাছ থেকে CD4 প্লাস টি কোষগুলি স্টিংগার প্রোটিনের উভয় প্রকারকে ততটাই কার্যকরভাবে স্বীকৃতি দিয়েছে যেমন তারা পূর্বপুরুষের ভাইরাস থেকে এস প্রোটিনকে স্বীকৃতি দিয়েছে। মজার ব্যাপার হল, টিকা দেওয়ার পরে ইনফ্লুয়েঞ্জা এস-পেপটাইডের প্রতি CD4 প্লাস টি কোষের প্রতিক্রিয়ায় 3-গুণ বৃদ্ধি বোঝায় কিছু স্থানীয় করোনাভাইরাসের বিরুদ্ধে ক্রস-প্রোটেকশন (SARS-CoV-2 টিকা দেওয়ার পরে) [83]। অন্যরা রিপোর্ট করেছেন যে টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের থেকে SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষগুলি পরিবর্তিত SARS-CoV-2 আইসোলেটগুলিকে চিনতে পারে এবং যে টিকা দেওয়া পুনরুদ্ধার করা রোগীদের আরও ক্রমাগত নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল নির্দেশিত SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষ রয়েছে ইনফেকশন-ন্যাইভের তুলনায়। যাইহোক, গ্যালাঘের এট আল দ্বারা একটি বিরোধপূর্ণ প্রতিবেদনের উল্লেখ করা উচিত। যেটি অসংক্রামিত, পুনরুদ্ধার করা এবং টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে SARS-CoV-2-এর টি-সেলের প্রতিরোধ ক্ষমতা মূল্যায়ন করতে স্ট্যান্ডার্ড কার্যকরী পরীক্ষা ব্যবহার করে। টিকা দেওয়া ব্যক্তিরা সুস্থ হওয়া রোগীদের তুলনায় ওয়াইল্ড-টাইপ স্পাইক-ইন এবং নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিনের প্রতি শক্তিশালী টি-সেল প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করলেও, স্পাইক-ইন ভেরিয়েন্টের তুলনায় টি-সেলের প্রতিক্রিয়া কম (B.1.1.7, B.1.351 এবং B.1.1) .248) টিকাপ্রাপ্ত কিন্তু অন্যথায় সুস্থ দাতাদের মধ্যে দেখা গেছে, পূর্বে আলোচনা করা Ig ডেটার মতো। ব্যবহৃত অ্যাসেসের পার্থক্য ছাড়াও, আবার ক্লিনিকাল ইউটিলিটির সাথে কোনও সম্পর্ক নেই বলে স্বীকার করে, সাহিত্যে রিপোর্ট করা অধ্যয়নের মধ্যে পার্থক্যের জন্য কোনও সুস্পষ্ট ব্যাখ্যা নেই।

SARS-CoV-2-এর টি-সেলের অনাক্রম্যতা বোঝার গুরুত্ব একটি সাম্প্রতিক রিপোর্ট দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে যা ফলো-আপের জন্য ইমিউন-কম্প্রোমাইজড বিষয়গুলিতে ইন ভিট্রো অ্যামপ্লিফাইড SARS-CoV-2 ইমিউন টি কোষের ব্যবহার তদন্ত করে। পেরিপেটেটিক ইমিউনোথেরাপি। গ্রুপটি একটি GMP ডিভাইস এবং মেমব্রেন, স্পাইক-ইন এবং নিউক্লিওক্যাপসিড পেপটাইডের সংমিশ্রণ ব্যবহার করে দাতাদের পুনরুদ্ধার করার জন্য SARS- CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষগুলিকে প্রশস্ত করেছে। IFN- উত্পাদিত হয়েছিল যথাক্রমে 27 (59 শতাংশ), 12 (26 শতাংশ), এবং 10 (22 শতাংশ) পুনরুদ্ধারকারী দাতা এবং 15টি অপ্রকাশিত নিয়ন্ত্রণের মধ্যে 2টি। বহুমুখী সিডি4-সীমাবদ্ধ টি-সেল এপিটোপগুলি মেমব্রেন প্রোটিনের সংরক্ষিত অঞ্চলের মধ্যে চিহ্নিত করা হয়েছিল যা বহুমুখী টি-সেল প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করে। লেখকরা পরামর্শ দেন যে এটি ইমিউনোকম্প্রোমাইজড রক্তের ব্যাধি বা অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের পরে রোগীদের জন্য কার্যকর ভ্যাকসিন এবং টি-সেল থেরাপির বিকাশে অবদান রাখতে পারে। ফেজ 3 ট্রায়ালে বর্তমান ভ্যাকসিন প্রার্থীদের একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ পর্যালোচনা সম্প্রতি প্রকাশিত হয়েছে।

Cistanche বড়ি

SARS-CoV-2 টিকাদানের অপ্রত্যাশিত প্রতিকূল প্রভাব

SARS-CoV-2 টিকাদানের সাথে উল্লিখিত প্রতিকূল প্রভাবের কিছু প্রতিফলন দিয়ে বর্তমান আলোচনা শেষ করা উপযুক্ত বলে মনে হয়। mRNA ভ্যাকসিন, SARS-CoV-2-এস গ্লাইকোপ্রোটিনকে এনকোড করে সিন্থেটিক mRNA স্ট্র্যান্ডের একটি নতুন ফর্মুলেশন যা কোষে mRNA সরবরাহ করে এমন লিপিড ন্যানো পার্টিকেলে প্যাকেজ করা হয়েছে, ভার্বেকে এট আল দ্বারা ক্লিনিকে দ্রুত এবং অভিনব প্রবর্তনের জন্য ঘোষণা করা হয়েছিল। ভার্বেকে এট আল। বিশ্বাস করুন যে আমরা ভ্যাকসিনোলজিতে একটি "নতুন ভোরের" শুরুতে আছি। যাইহোক, তারা স্বীকার করে যে, আমাদের বোঝার মধ্যে এখনও বিশাল ফাঁক রয়েছে। দুটি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত mRNA ভ্যাকসিন, BNT162b2 এবং mRNA-1273 থেকে পাওয়া তথ্য থেকে জানা যায় যে নিউক্লিওসাইড-সংশোধিত mRNA পদ্ধতিগুলি উচ্চতর সর্বোচ্চ সহনীয় মাত্রা প্রদান করতে পারে, এবং এইভাবে ব্যাখ্যা করার কিছু উপায় হতে পারে কেন এই পন্থাগুলি অ্যাডেনোভাইরাস-এনকোডেড s এর পরিবর্তে। -আরও ঐতিহ্যগত ভ্যাকসিনে প্রোটিন, দ্রুত অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া তৈরি করতে পারে। কেন দুটি অনুরূপ (নিউক্লিওসাইড-সংশোধিত) mRNA ভ্যাকসিন খুব ভিন্ন s-নির্দিষ্ট CD8 প্লাস T কোষ প্রতিক্রিয়াগুলিকে ট্রিগার করে তা স্পষ্ট নয়। দুটি প্রার্থীর সহজাত প্রতিক্রিয়ার মধ্যে পার্থক্য থাকতে পারে এমন অনেকগুলি অনুমানযোগ্য অনুমান রয়েছে, যার মধ্যে কিন্তু সীমাবদ্ধ নয়; যে এমআরএনএ সিকোয়েন্স ডিজাইন (যেমন, ইউটিআর এনক্যাপসুলেশন, কোডন অপ্টিমাইজেশান) ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা এবং প্রতিক্রিয়াশীলতা (ছোট প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া) তে অবদান রাখতে পারে। নিঃসন্দেহে, ইন ভিভো ডেলিভারি দক্ষতা এবং বিভিন্ন mRNA ভ্যাকসিনের নির্দিষ্ট সহজাত ইমিউন প্রভাব সম্পর্কে গভীর উপলব্ধি ভবিষ্যতে নিরাপদ এবং আরও কার্যকর mRNA ভ্যাকসিন ডিজাইন করতে সাহায্য করবে।

অন্যরা ইতিমধ্যেই ব্যবহৃত SARSCoV{{0}} ভ্যাকসিনের প্রতিকূল প্রভাবগুলির উপর তাদের মনোযোগ কেন্দ্রীভূত করেছে৷ প্রথমত, এর মধ্যে রয়েছে ভ্যাকসিন-প্ররোচিত ইমিউন থ্রম্বোটিক থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (VITT) অ্যাডেনোভাইরাল ভেক্টর SARS-CoV-2 ভ্যাকসিন ChAdOx1 nCoV-19 দিয়ে টিকা দেওয়ার পরে। খুব কম রোগীই (100 জনের মধ্যে 1 জনেরও কম,000) ​​টিকা দেওয়ার 5-24 দিন পরে থ্রম্বোসিস এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া হয়, সাধারণত অস্বাভাবিক জায়গায় (সেরিব্রাল ভেনাস সাইনাস; PF4/পলিমাইড ইমিউনোসাইসে (EIAs) পরীক্ষাগুলি দৃঢ়ভাবে ইতিবাচক হয় এবং সিরাম-প্ররোচিত প্লেটলেট অ্যাক্টিভেশন দেখায়, যা PF4-এর উপস্থিতিতে সর্বাধিক। এটি অস্পষ্ট নয় যে ভ্যাকসিনের কোন উপাদানগুলি সম্পর্কহীন হোস্ট প্রোটিন (PF4) এর প্রতিক্রিয়া বাড়ানোর জন্য দায়ী এবং কেন এই প্রতিক্রিয়া শুধুমাত্র অ্যাডেনোভাইরাল ভেক্টরের সংস্পর্শে আসার পরে ঘটে। pF4 ইমিউন কমপ্লেক্সের একটি উপস্থাপক উপাদান হতে পারে যা প্লেটলেটগুলিকে সক্রিয় করে৷ Thiele et al. স্বাস্থ্যকর ভ্যাকসিনগুলিতে অ্যান্টি-PF4/পলিয়ানিয়ান অ্যান্টিবডিগুলির ফ্রিকোয়েন্সি মূল্যায়ন করেছেন এবং টিকা দেওয়া ChAdOx1 nCoV-19 বা অ্যান্টি-PF4 অ্যান্টিবডিগুলির ফ্রিকোয়েন্সি মূল্যায়ন করেছেন৷ BNT162b2 (BioNTech/Pfizer) ভ্যাকসিনগুলি PF4/polyanion EIA-পজিটিভ সেরার প্লেটলেট অ্যাক্টিভেশন বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করেছে কিনা। যদিও 281 জন অংশগ্রহণকারীর মধ্যে 19 জন টিকা দেওয়ার পর অ্যান্টি-pf4/পলিয়ানিয়ান অ্যান্টিবডির জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছেন (সমস্ত 6.8 শতাংশ [95 শতাংশ, 94 শতাংশ।{3} }}.3]; BNT162b2: 5.6 শতাংশ [95 শতাংশ CI, 2৷{41}}.7]; ChAdOx1 nCoV-19: 8.0 শতাংশ [95 শতাংশ CI, 4.5-13.7 শতাংশ]), PF4/পলিয়ানিওনিক EIA-পজিটিভ নমুনার কোনোটিই PF4-এর উপস্থিতিতে প্লেটলেট সক্রিয়করণকে প্ররোচিত করেনি। তারা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে mRNA- এবং অ্যাডেনোভাইরাস-ভিত্তিক ভেক্টরের সাথে SARS-CoV-2 টিকা দেওয়ার পরে ইতিবাচক PF4/পলিয়ানিওনিক EIAs ঘটতে পারে, কিন্তু এই অ্যান্টিবডিগুলির বেশিরভাগেরই সামান্য ক্লিনিকাল প্রাসঙ্গিকতা থাকতে পারে (যদি থাকে)। প্যাথোজেনিক প্লেটলেট-অ্যাক্টিভেটিং অ্যান্টিবডি যা VITT সৃষ্টি করে তা টিকা দেওয়ার পরে অস্বাভাবিক।

অন্যান্য গবেষণা গোষ্ঠীগুলি বর্তমান ভ্যাকসিনগুলির সাথে যুক্ত তাত্ত্বিক ঝুঁকি সম্পর্কে উদ্বিগ্ন, যুক্তি দিয়ে যে তাদের "ব্যবহারের জন্য তাড়াহুড়ো" তাদের ব্যবহারের সাথে সম্ভাব্য সমস্যাগুলিকে উপেক্ষা করেছে, বিশেষ করে অটোইমিউন প্রতিক্রিয়ার আনয়ন সম্পর্কে উদ্বেগ। উদাহরণস্বরূপ, পশুদের পরীক্ষায় SARS ভ্যাকসিনের ব্যর্থতা রোগ প্রতিরোধের সূচনার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ প্যাথোজেনেসিসকে জড়িত করে, সম্ভবত SARS স্পাইক-ইন প্রোটিনের পূর্বে এক্সপোজারের কারণে ফুসফুসের টিস্যুতে অটোইমিউনিটি জড়িত। SARS-CoV-2- প্রোটিনের ইমিউনোজেনিক এপিটোপের তুলনা, এবং অন্যান্য SARS-CoV-2 প্রোটিনের সাথে মানব প্রোটিনের সমতুল্য মিল। লেখকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে SARS-CoV-2-এ শুধুমাত্র একটি ইমিউনোজেনিক এপিটোপের মানব প্রোটিনের সাথে কোনো সমতা নেই এবং মানব প্রোটিনের সাথে এর অনেকগুলির ওভারল্যাপ তাত্ত্বিকভাবে SARS-CoV এর সাথে সম্পর্কিত কিছু লক্ষণ ব্যাখ্যা করতে সাহায্য করতে পারে{{8 }} প্যাথোজেনেসিস। অনুরূপ শিরায়, লু এট আল। বর্তমান SARS-CoV{10}} ভ্যাকসিন দ্রুত বাজারে আনার ফলে ভ্যাকসিন-সম্পর্কিত ডিমাইলিনেটিং রোগ, জ্বর-জনিত খিঁচুনি এবং অন্যান্য ত্রুটি সহ পূর্বে স্বীকৃত স্নায়বিক ব্যাধি সৃষ্টির ঝুঁকিতে পড়বে কিনা তা জিজ্ঞাসা করা হয়েছে। অন্যান্য গবেষণায় SARS-CoV-2 সংক্রমণ এবং/অথবা টিকাদানের পরে মায়োকার্ডাইটিসের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে, সেইসাথে SARS-CoV-2 সংক্রমণের পরে অন্যান্য আরও সূক্ষ্ম অটোইমিউন ধরনের প্রতিক্রিয়া [98]। এটা স্বতঃসিদ্ধ যে অতীতের অভিজ্ঞতার তুলনায় এটি কতটা গুরুতর সমস্যা তা সময়ই বলে দেবে।

মন্তব্য আখেরী

অবশেষে, আমরা স্মরণ করি যে গত 18 মাসে আমরা যে ধরণের মহামারী অনুভব করেছি তা একটি নতুন ঘটনা থেকে অনেক দূরে। হাজার হাজার বছরের মানব ইতিহাস জুড়ে অনুরূপ মহামারী বারবার ঘটেছে, যা প্রায়শই জনসংখ্যার তীব্র হ্রাস এবং কিছু ক্ষেত্রে এমনকি সাম্রাজ্যের পতনের দিকে পরিচালিত করে। অতীতে, যাইহোক, এই জাতীয় মহামারীতে সাড়া দেওয়ার সামাজিক ভূমিকা সীমিত ছিল - প্রাথমিকভাবে এই রোগের কারণে সৃষ্ট দুর্ভোগ কমাতে এবং সম্ভবত সংক্রামিত শিকারকে যতটা সম্ভব বিচ্ছিন্ন করার জন্য সীমাবদ্ধ। এই পর্যায়ে, এটা স্পষ্ট যে বিশ্বব্যাপী কোনো সমন্বিত প্রতিক্রিয়া সম্ভব নয়, বা সংক্রমণ কমানোর জন্য এবং এইভাবে মহামারীর সমাপ্তি ত্বরান্বিত করার জন্য কোনো বড় আকারের হস্তক্ষেপও সম্ভব নয়। আমাদের এখন সুবিধা হল বৈজ্ঞানিক জ্ঞানের ধরন যা আমরা এই গবেষণাপত্রে আলোচনা করেছি। মানুষ যদি এই জ্ঞানকে সততার সাথে ব্যবহার করে, তাহলে একটি নতুন ইউটোপিয়া ইঙ্গিত দেয়; অন্যথায়, আমরা আগের সময়ের চেয়ে এখন আর ভালো থাকতে পারি না, এবং কিছু লোকের মনে আরও খারাপ।

সমস্ত মহামারী অবশ্যই, স্ব-সীমাবদ্ধ এবং শেষ পর্যন্ত সংক্রামক এজেন্টের প্রতি পালের অনাক্রম্যতা তৈরি করে শেষ হয়। ব্যক্তি স্বাধীনতার উপর কঠোর এবং প্রায়ই শাস্তিমূলক বিধিনিষেধ সহ বর্তমান মহামারীতে বিশ্বব্যাপী প্রতিক্রিয়া ইতিহাসে স্পষ্টতই নজিরবিহীন। এই ধরনের কঠোর পদক্ষেপের যুক্তি এই দাবির উপর ভিত্তি করে যে বৈজ্ঞানিক অগ্রগতি প্রাকৃতিক টিকাদান প্রক্রিয়ার একটি শর্টকাট প্রদান করে যা সংক্রমণ এবং মৃত্যুর মোট সংখ্যাকে ব্যাপকভাবে হ্রাস করবে। আমরা এই পর্যালোচনাতে দেখাই যে বর্তমানে যে বৈজ্ঞানিক যুক্তিগুলি স্থাপন করা হচ্ছে তার কিছু দিক হয় ত্রুটিপূর্ণ বা গুরুতর ত্রুটিপূর্ণ।

প্রমিত Cistanche

সারসংক্ষেপ

আমরা আশা করছি SARS-CoV-2 মহামারীর প্রতি আমাদের প্রতিক্রিয়ায় একটি প্রতিরক্ষামূলক পর্যায়ে পৌঁছেছি, আরও ব্যাপক টিকাদান, দুর্বল জনগোষ্ঠীর সুরক্ষা (বিশেষ করে বয়স্কদের) এবং উন্নত জনস্বাস্থ্য ব্যবস্থা মেনে চলা যা সামগ্রিকভাবে উন্নতি করতে চলেছে দৃষ্টিভঙ্গি সমস্ত স্তরে উল্লেখযোগ্য অব্যবস্থাপনা এবং ভুল বোঝাবুঝি - রাজনৈতিক, সামাজিক, নৈতিক, বৈজ্ঞানিক এবং চিকিৎসা - রায়ের গুরুতর ত্রুটিগুলির সাথে মিলিত, স্পষ্টভাবে জীবনের ক্ষতির কারণ হয়েছে৷ উপরে উল্লিখিত হিসাবে, এটি যুক্তি দেওয়া যেতে পারে যে আমরা এখনও মৌলিক বৈজ্ঞানিক জ্ঞান বাস্তবায়নের গুরুত্ব স্বীকার করতে পারি না, নতুন গবেষণা এবং পুরানো পর্যবেক্ষণ বোঝার ক্ষেত্রে, যা এই রোগের ভবিষ্যত গতিপথকে উন্নত করতে পারে। এতগুলি পূর্বে অপ্রয়োজনীয় এবং অ-পরীক্ষিত চিকিত্সা বাস্তবায়নের মুখে, আমাদের সতর্ক থাকতে হবে কারণ চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে নতুন লক্ষণ এবং উপসর্গ দেখা দেয়, এটি প্রতিকূল ঘটনাগুলির প্রাথমিক ইঙ্গিত যার জন্য VITT হতে পারে আইসবার্গের টিপ। দার্শনিক জর্জ সান্তায়না একবার বলেছিলেন, "যারা অতীত মনে রাখতে পারে না তারা এটি পুনরাবৃত্তি করতে পারে।" আমাদের নিশ্চিত করতে হবে যে গত 18 মাসে সমস্ত স্তরে শেখা মূল্যবান পাঠগুলি ভুলে যাওয়া যায় না।

Cistanche রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করতে পারে

Cistanche হল একটি ভেষজ যা ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধে এর সম্ভাব্য স্বাস্থ্য সুবিধার জন্য ব্যবহৃত হয়। এর অন্যতম প্রধান সুবিধা হল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করা। বিভিন্ন সংক্রমণ ও রোগ থেকে শরীরকে রক্ষা করতে ইমিউন সিস্টেম গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। একটি সুস্থ ইমিউন সিস্টেম অসুস্থতা প্রতিরোধ করতে এবং সামগ্রিক সুস্থতার প্রচার করতে সাহায্য করতে পারে।

গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে সিস্তানচে জৈব সক্রিয় যৌগ রয়েছে যার ইমিউনোমোডুলেশন প্রভাব রয়েছে। এই যৌগগুলি প্রয়োজন অনুসারে ইমিউন কোষের কার্যকলাপ বৃদ্ধি বা হ্রাস করে ইমিউন প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করতে পারে। সিস্টানচে সাইটোকাইনের উৎপাদন বাড়াতেও পাওয়া গেছে, যা এমন প্রোটিন যা অনাক্রম্যতা নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করে।

বেশ কিছু গবেষণা সিস্তানচে এর সম্ভাব্য রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধিকারী প্রভাবের তদন্ত করেছে। একটি প্রাণী গবেষণায় দেখা গেছে যে সিস্টানচে নির্যাস শ্বেত রক্ত ​​​​কোষের উৎপাদন বাড়িয়েছে, যা সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ। মানব কোষে আরেকটি গবেষণায় দেখা গেছে যে সিস্টানচোসাইড, সিস্তানচে পাওয়া একটি যৌগ, ক্যান্সার কোষের বিরুদ্ধে প্রতিরোধক কোষের কার্যকলাপকে বাড়িয়ে তোলে।

যদিও এই গবেষণাগুলি পরামর্শ দেয় যে সিস্তানচে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধির জন্য সম্ভাব্য সুবিধা থাকতে পারে, এই ফলাফলগুলি নিশ্চিত করতে এবং সর্বোত্তম ডোজ এবং চিকিত্সার সময়কাল নির্ধারণের জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন। উপরন্তু, এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে Cistanche চিকিত্সা চিকিত্সা বা পরামর্শের বিকল্প হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়।

উপসংহারে, Cistanche এর ইমিউনোমোডুলেটরি বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে সম্ভাব্য প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধিকারী প্রভাব থাকতে পারে। যাইহোক, এই ফলাফলগুলি নিশ্চিত করতে এবং ইমিউন স্বাস্থ্যের প্রচারে তাদের সর্বোত্তম ব্যবহার নির্ধারণের জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন।

তথ্যসূত্র

1. পারমার, কে.; সিদ্দিকী, এ.; নুজেন্ট, কে. ব্যাসিলাস ক্যালমেট-গুয়েরিন ভ্যাকসিন এবং ননস্পেসিফিক ইমিউনিটি। আমি জে মেড বিজ্ঞান 2021, 361, 683–689।

2. গাও, কেএম; ডের, এজি; গুও, জেড.; নন্দেল, কে.; মার্শাক-রথস্টেইন, এ.; ফিনবার্গ, আরডব্লিউ; ওয়াং, জেপি হিউম্যান নাসাল ওয়াশ RNA-seq ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং SARS-CoV-2 এর মধ্যে স্বতন্ত্র কোষ-নির্দিষ্ট সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করে। JCI অন্তর্দৃষ্টি 2021।

3. ঝু, এইচ.; ঝেং, এফ.; লি, এল.; জিন, ওয়াই.; লুও, ওয়াই.; লি, জেড.; জেং, জে.; ট্যাং, এল.; লি, জেড.; জিয়া, এন.; ইত্যাদি একটি চীনা হোস্ট জেনেটিক গবেষণা IFN এবং COVID-19 এর তীব্রতার উপর পরীক্ষাগার বৈশিষ্ট্যের কার্যকারণ আবিষ্কার করেছে। iScience 2021, 24.

4. ইভানোভা, EN; ডেভলিন, জেসি; বুস, টিবি; Koide, A.; কর্নেলিয়াস, এ.; সামানোভিক, এমআই; হেরেরা, এ.; মিমিতু, ইপি; ঝাং, সি.; Desvignes, L.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 mRNA টিকা বনাম সংক্রমণে বিচ্ছিন্ন ইমিউন প্রতিক্রিয়া স্বাক্ষর। medRxiv 2021, 255677।

5. ইস্পাত, EJ; গোরজিনস্কি, আরএম; লিন্ডলি, আরএ; টোকোরো, জি.; ওয়ালিস, ডিএইচ; মন্দির, আর.; বিক্রমাসিংহে, NC অ্যান এন্ড অফ দ্য কোভিড-19 প্যান-ডেমিক ইনসাইট? সংক্রমিত। ডিস থার। 2021, 2, 1-5।

6. জিয়াও, ওয়াই.; লিডস্কি, পিভি; শিরোগানে, ওয়াই.; অ্যাভিনার, আর.; উ, সি.-টি.; লি, ডব্লিউ; লি, ডব্লিউ; ঝেং, ডব্লিউ; ট্যালবোট, ডি.; ধরা, এ.; ইত্যাদি একটি ত্রুটিপূর্ণ ভাইরাল জিনোম কৌশল শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাসের বিরুদ্ধে বিস্তৃত প্রতিরক্ষামূলক অনাক্রম্যতা তৈরি করে। সেল 2021।

7. রোদ্দা, এলবি; নেটল্যান্ড, জে.; শেহাতা, এল.; প্রুনার, কেবি; মোরাউস্কি, পিএ; থাউভেনেল, সিডি; তাকেহারা, কেকে; এগেনবার্গার, জে.; হেম্যান, ইএ; ওয়াটারম্যান, এইচআর; ইত্যাদি কার্যকরী SARS-CoV-2-সুনির্দিষ্ট ইমিউন মেমরি হালকা SARS-CoV এর পরেও থাকে-2। সেল 2021, 184, 169–183।

8. ড্যান, জেএম; Mateus, J.; Kato, Y.; হেস্টি, কেএম; ইউ, ইডি; ফলিতি, সিই; গ্রিফোনি, এ.; রামিরেজ, এসআই; Haupt, S.; Frazier, A.; ইত্যাদি SARS-CoV-2-এর ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি সংক্রমণের পর 8 মাস পর্যন্ত মূল্যায়ন করা হয়েছে। বিজ্ঞান 2021, 371, eabf4063।

9. রকস্ট্রোহ, এ.; উলফ, জে.; Fertey, J.; কালবিটজ, এস.; শ্রোথ, এস.; লুবার্ট, সি.; উলবার্ট, এস.; বোর্তে, এস. জার্মান SARS-CoV-2 দলে ভাইরাস নিরপেক্ষকারী অ্যান্টিবডি এবং লক্ষণীয় তীব্রতার সাথে বিভিন্ন SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেনের সাথে হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পারস্পরিক সম্পর্ক। এমার্জ জীবাণু সংক্রমিত করে। 2021, 10, 774–781।

10. ডিসপিন্সেরি, এস.; সেকি, এম।; পিরিলো, এমএফ; তোলাজ্জি, এম.; বোরঝি, এম.; ব্রিগাত্তি, সি.; ডি অ্যাঞ্জেলিস, এমএল; বারাটেলা, এম.; Bazzigaluppi, E.; ভেনটুরি, জি.; ইত্যাদি SARS-CoV-2-এর উপসর্গযুক্ত COVID-19-এর প্রতি অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া নিরপেক্ষ করা স্থায়ী এবং বেঁচে থাকার জন্য গুরুত্বপূর্ণ। নাট। কমুন 2021, 12, 2670।

11. হু, এফ.; চেন, এফ.; ওউ, জেড.; ফ্যান, প্র.; ট্যান, এক্স।; ওয়াং, ওয়াই.; প্যান, Y.; কে, বি.; লি, এল.; গুয়ান, ওয়াই.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 রিসেপ্টর-বাইন্ডিং ডোমেনের বিরুদ্ধে একটি আপস করা নির্দিষ্ট হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে ভাইরাল স্থায়িত্ব এবং পর্যায়ক্রমিক শেডিংয়ের সাথে সম্পর্কিত। সেল মোল। ইম-মুনল। 2020, 17, 1119–1125।

12. বোহেম, ই.; ক্রোনিগ, আই.; নেহের, রাঃ; Eckerle, I.; ভেটার, পি.; কায়সার, এল. নভেল SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্ট: মহামারীর মধ্যে মহামারী। ক্লিন। মাইক্রোবায়োল। সংক্রমিত। 2021, 27, 1109-1117।

13. লিন্ডলি, আরএ; স্টিল, অস্ট্রেলিয়ার ভিক্টোরিয়ায় 2020 সালের মধ্যে SARS-CoV-2 হ্যাপ্লোটাইপ এবং জিনোমিক সিকোয়েন্সের ইজে বিশ্লেষণ, সহজাত ইমিউন ডিমিনেজ অ্যান্টি-ভাইরাল প্রতিক্রিয়াগুলিতে পুনঃ ঘাটতির পরিপ্রেক্ষিতে। স্ক্যান্ড। জে. ইমিউনল। 2021, 94, e13100।

14. ওয়াং, জেড.; শ্মিট, এফ.; Weisblum, Y.; Muecksch, F.; বার্নস, CO; ফিনকিন, এস.; Schaefer-Babajew, D.; সিপোলা, এম.; গেব্লার, সি.; লিবারম্যান, জেএ; ইত্যাদি SARS-CoV-2 এবং সার্কুলেটিং ভেরিয়েন্টের জন্য mRNA ভ্যাকসিন-এলিটেড অ্যান্টিবডি। প্রকৃতি 2021, 592, 616–622।

15. কলিয়ার, ডিএ; ডি মার্কো, এ.; ফেরেরা, আইএটিএম; মেং, বি.; দাতির, আরপি; দেয়াল, এসি; কেম্প, এসএ; বাসি, জে.; পিন্টো, ডি.; সিলাচি-ফ্রেগনি, সি.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 B.1.1.7 এর mRNA ভ্যাক-সিন-এলিসিটেড অ্যান্টিবডির সংবেদনশীলতা। প্রকৃতি 2021, 593, 136-141।

16. ইউয়ান, এম.; হুয়াং, ডি.; লি, সি.-সিডি; উ, এনসি; জ্যাকসন, এএম; ঝু, এক্স।; লিউ, এইচ.; পেং, এল.; ভ্যান গিলস, এমজে; স্যান্ডার্স, আরডব্লিউ; ইত্যাদি সাম্প্রতিক SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টে অ্যান্টিজেনিক ড্রিফ্টের কাঠামোগত এবং কার্যকরী বিস্তৃতি। বিজ্ঞান 2021, 373, 818-823।

17. চেন, এক্স।; চেন, জেড.; আজমান, এএস; সূর্য, আর.; লু, ডব্লিউ; ঝেং, এন.; Zhou, J.; উ, প্র.; ডেং, এক্স।; ঝাও, জেড.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলির ব্যাপক ম্যাপিং যা প্রাকৃতিক সংক্রমণ বা টিকা দ্বারা প্ররোচিত হয়। medRxiv 2021, 5, 21256506।

18. ওয়াং, আর.; চেন, জে.; গাও, কে.; ওয়েই, জি.-ডব্লিউ। ইউনাইটেড কিংডম, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, সিঙ্গাপুর, স্পেন, ভারত এবং অন্যান্য COVID-19-বিধ্বস্ত দেশে ভ্যাকসিন-এসকেপ এবং দ্রুত বর্ধনশীল মিউটেশন। জিনোমিক্স 2021, 113, 2158-2170।

19. চক্রবর্তী, সি.; ভট্টাচার্য, এম.; শর্মা, এআর গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিনড্রোম করোনাভাইরাস 2-এর উদ্বেগের বিভিন্ন রূপ এবং আগ্রহের রূপগুলি: এস-গ্লাইকোপ্রোটিনে তাদের উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন, সংক্রামকতা, পুনরায় সংক্রামকতা, ইমিউন এস্কেপ এবং ভ্যাকসিনের কার্যকলাপ। রেভ. মেড. ভাইরল। 2021, e2270।

20. ভেঙ্কটকৃষ্ণান, এজে; আনন্দ, পি.; লেনেহান, পি.; ঘোষ, পি.; সুরতেকর, আর.; সিরোহা, এ.; ও'হোরো, জেসি; ইয়াও, জেডি; প্রিট, বিএস; নরগান, এ.; ইত্যাদি SARS-CoV-2-এর অ্যান্টিজেনিক মিনিমালিজম কোভিড-19 কমিউনিটি ট্রান্সমিশন এবং ভ্যাকসিন ব্রেকথ্রু সংক্রমণের বৃদ্ধির সাথে যুক্ত। medRxiv 2021, 21257668।

21. বেলি, বি.; গুইলপেইন, এল.; বুইলার, কে.; চিরুজ, সি.; এন'দেবি, এম.; সোলিয়ার, এ.; ডেমন্ট্যান্ট, ভি.; পাওলটস্কি, জে.-এম.; রদ্রিগেজ, সি.; Fourati, S. BNT162b2 মেসেঞ্জার RNA টিকা একটি প্রবীণ নার্সিং হোমে গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিনড্রোম করোনাভাইরাস 2 ভ্যারিয়েন্ট 501Y.V2 এর প্রাদুর্ভাবকে প্রতিরোধ করেনি কিন্তু সংক্রমণ এবং রোগের তীব্রতা হ্রাস করেছে। ক্লিন। সংক্রমিত। ডিস. 2021।

22. বার্নাল, জেএল; অ্যান্ড্রুস, এন.; গাওয়ার, সি.; রবার্টসন, সি.; স্টো, জে.; টেসিয়ার, ই.; সিমন্স, আর.; কটরেল, এস.; রবার্টস, আর.; ও'ডোহার্টি, এম.; ইত্যাদি ফাইজার-বায়োএনটেক এবং অক্সফোর্ড-অ্যাস্ট্রাজেনেকা ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা কোভিড-19 সম্পর্কিত লক্ষণ, হাসপাতালে ভর্তি, এবং ইংল্যান্ডে বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মৃত্যুহার: টেস্ট নেগেটিভ কেস-কন্ট্রোল স্টাডি। বিএমজে 2021, 373।

23. মোলিন, এইচএল; হুইটেকার, এম.; ডেং, এল.; রোডস, জেসি; মিলুকি, জে.; ফাম, এইচ.; প্যাটেল, কে.; অ্যাংলিন, ও.; Reingold, A.; চাই, এসজে; ইত্যাদি 65 বছরের বেশি বা তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হাসপাতালে ভর্তি প্রতিরোধে COVID-{1}} ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা—COVID-NET, 13 রাজ্য, ফেব্রুয়ারি-এপ্রিল 2021। Morb. মরণশীল। Wkly. রিপা. 2021, 70, 1088-1093।

24. ইমিউনোজেনিক ভাইরাল এপিটোপ শনাক্ত করার জন্য আগে হাসপাতালে ভর্তি হওয়া কোভিড-19 থেকে রক্ত ​​সংগ্রহের অধ্যয়ন।

25. কুলা, টি.; ডেজফুলিয়ান, এমএইচ; ওয়াং, সিআই; আবদেলফাত্তাহ, এনএস; হার্টম্যান, জেডসি; Wucherpfennig, KW; Lyerly, H.; এলেজ, এসজে টি-স্ক্যান: টি সেল এপিটোপসের পদ্ধতিগত আবিষ্কারের জন্য একটি জিনোম-ওয়াইড পদ্ধতি। সেল 2019, 178, 1016–1028.e13।

26. বিলিচ, টি।; নেল্ডে, এ.; হেইটম্যান, জেএস; Maringer, Y.; রোর্ডেন, এম.; বাউয়ার, জে.; রিথ, জে.; ওয়াকার, এম.; পিটার, এ.; Hörber, S.; ইত্যাদি টি সেল এবং অ্যান্টিবডি গতিবিদ্যা SARS-CoV-2 পেপটাইডগুলিকে চিত্রিত করে যা COVID-19 সুস্থ ব্যক্তিদের দীর্ঘমেয়াদী ইমিউন প্রতিক্রিয়ার মধ্যস্থতা করে। বিজ্ঞান অনুবাদ। মেড. 2021, 13.

27. সাইনি, এসকে; হার্সবি, ডিএস; তামহানে, টি.; পোভলসেন, এইচআর; হার্নান্দেজ, এসপিএ; নিলসেন, এম.; গ্যাং, এও; Hadrup, SR SARS-CoV-2 জিনোম-ওয়াইড টি সেল এপিটোপ ম্যাপিং কোভিড-19 রোগীদের ইমিউনোডোমিন্যান্স এবং উল্লেখযোগ্য CD8 প্লাস টি সেল সক্রিয়করণ প্রকাশ করে। বিজ্ঞান ইমিউনল। 2021, 6, 7550।

28. Woldemeskel, BA; গার্লিস, সিসি; ব্ল্যাঙ্কসন, JN SARS-CoV-2 mRNA ভ্যাকসিনগুলি বিস্তৃত CD4 প্লাস T সেল প্রতিক্রিয়াগুলিকে প্ররোচিত করে যা SARS-CoV-2 রূপগুলি এবং HCoV-NL63 কে চিনতে পারে৷ জে ক্লিন। তদন্ত. 2021, 17, e149335।

29. নিডলম্যান, জে.; লুও, এক্স।; ম্যাকগ্রেগর, এম.; Xie, G.; মারে, ভি.; গ্রিন, WC; লি, এসএ; Roan, NR mRNA ভ্যাকসিন-প্ররোচিত SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষগুলি B.1.1.7 এবং B.1.351 রূপগুলিকে চিনতে পারে তবে পূর্বের সংক্রমণের অবস্থার উপর নির্ভর করে দীর্ঘায়ু এবং হোমিং বৈশিষ্ট্যের মধ্যে পার্থক্য রয়েছে। bioRxiv 2021, 443888।

30. গ্যালাঘের, কেএমই; লেইক, এমবি; লারসন, আরসি; বার্জার, টিআর; কাটসিস, কে.; ইয়াম, জেওয়াই; Grauwet, K.; MGH COVID-19 সংগ্রহ ও প্রক্রিয়াকরণ দল; Maus, MV SARS -CoV-2 টি-কোষের প্রতিরোধ ক্ষমতা টিকা দেওয়ার পরে উদ্বেগের বিভিন্ন ধরণের। bioRxiv 2021, 442455।

31. কেলার, এমডি; হ্যারিস, কেএম; জেনসেন-ওয়াচস্প্রেস, এমএ; কানকাতে, ভিভি; ল্যাং, এইচ.; লাজারস্কি, সিএ; ডুরকি-শক, জে.; লি, পি.-এইচ.; চৌধুরী, কে.; ওয়েবার, কে.; ইত্যাদি SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট টি কোষগুলি থেরাপিউটিক ব্যবহারের জন্য দ্রুত প্রসারিত হয় এবং ঝিল্লি প্রোটিনের সংরক্ষিত অঞ্চলগুলিকে লক্ষ্য করে। রক্ত 2020, 136, 2905–2917।

32. কিরিয়াকিডিস, এনসি; লোপেজ-কর্টেস, এ.; গঞ্জালেজ, ইভি; গ্রিমালডোস, এবি; প্রাডো, EO SARS-CoV-2 ভ্যাকসিন কৌশল: ফেজ 3 প্রার্থীদের একটি ব্যাপক পর্যালোচনা। NPJ ভ্যাকসিন 2021, 6, 1-17।

33. ভার্বেকে, আর.; লেন্টাকার, আই.; ডি Smedt, SC; Dewitte, H. mRNA ভ্যাকসিনের ভোর: SARS-CoV-2 কেস। জে কন্ট্রোল। মুক্তি 2021, 333, 511–520।

34. টিকা দেওয়ার পরে COVID-19 এর সম্ভাবনা: ব্রেকথ্রু সংক্রমণ।

35. কিহনার, জে.; হর্টন, এলই; বিনকিন, এনজে; লরেন্ট, এলসি; গর্ব, ডি.; লংহার্স্ট, সিএ; অ্যাবেলস, এসআর; টোরিয়ানি, FJ পুনরুত্থান অফ SARS-CoV-2 একটি উচ্চ টিকাযুক্ত স্বাস্থ্য ব্যবস্থার কর্মশক্তিতে সংক্রমণ। N. ইংরেজি জে মেড 2021, 385, 1330-1332।

36. সুব্রামানিয়ান, এসভি; কুমার, এ. কোভিডের বৃদ্ধি-19 মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের 68টি দেশ এবং 2947টি কাউন্টিতে টিকা দেওয়ার মাত্রার সাথে সম্পর্কিত নয়। ইউরো. জে. এপিডেমিওল। 2021।

37. Cines, DB; Bussel, JB SARS-CoV-2 ভ্যাকসিন-প্ররোচিত ইমিউন থ্রম্বোটিক থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া। N. ইংরেজি জে মেড 2021, 384, 2254–2256।

38. থিয়েল, টি.; উলম, এল.; হোল্টফ্রেটার, এস.; Schönborn, L.; কুহন, SO; Scheer, C.; ওয়ারকেন্টিন, টিই; ব্রোকার, বিএম; বেকার, কে.; অরিচ, কে.; ইত্যাদি ChAdOx1 nCoV-19 এবং BNT162b2 দিয়ে COVID-19 টিকা দেওয়ার পরে পজিটিভ অ্যান্টি-PF4/পলিয়ানিয়ান অ্যান্টিবডি পরীক্ষার ফ্রিকোয়েন্সি। রক্ত 2021, 138, 299–303।

39. লিয়ন্স-ওয়েইলার, জে. প্যাথোজেনিক প্রাইমিং সম্ভবত অটোইমিউনিটির মাধ্যমে COVID-19-এ গুরুতর এবং গুরুতর অসুস্থতা এবং মৃত্যুহারে অবদান রাখে। J. অনুবাদ। অটোইমিউন। 2020, 3, 100051।

40. Tseng, C.-T.; স্ব্রানা, ই.; ইওয়াতা-ইয়োশিকাওয়া, এন.; নিউম্যান, পিসি; গ্যারন, টি.; Atmar, RL; পিটার্স, সিজে; কাউচ, আরবি সংশোধন: SARS করোনাভাইরাস ভ্যাকসিনগুলির সাথে টিকাদান সার্স ভাইরাসের সাথে চ্যালেঞ্জের উপর পালমোনারি ইমিউনোপ্যাথলজির দিকে নিয়ে যায়। প্লস ওয়ান 2012, 7।

41. লু, এল.; Xiong, W.; মু, জে.; ঝাং, প্র.; ঝাং, এইচ.; Zou, L.; লি, ডব্লিউ; তিনি, এল.; স্যান্ডার, জেডব্লিউ; Zhou, D. COVID-19 ভ্যাকসিনের সম্ভাব্য স্নায়বিক প্রভাব: একটি পর্যালোচনা। অ্যাক্টা নিউরোল। স্ক্যান্ড। 2021, 144, 3-12।

42. বোজকার্ট, বি.; কামত, আই.; কোভিড-19 এমআরএনএ ভ্যাকসিন সহ হোটেজ, পিজে মায়োকার্ডাইটিস। সার্কুলেশন 2021, 144, 471–484।

43. ডোটান, এ.; মুলার, এস.; কান্ডুক, ডি.; ডেভিড, পি.; হালপার্ট, জি.; শোয়েনফেল্ড, Y. SARS-CoV-2 অটোইমিউনিটির একটি যন্ত্রমূলক ট্রিগার হিসাবে। অটোইমিউন। রেভ. 2021, 20, 102792।

1 ইনস্টিটিউট অফ মেডিকেল সায়েন্স, ইমিউনোলজি এবং সার্জারি বিভাগ, টরন্টো বিশ্ববিদ্যালয়, টরন্টো, ON M5S 3G3, কানাডা

2 ক্লিনিক্যাল প্যাথলজি বিভাগ, মেডিসিন অনুষদ, দন্তচিকিৎসা ও স্বাস্থ্য বিজ্ঞান, মেলবোর্ন বিশ্ববিদ্যালয়, মেলবোর্ন, ভিআইসি 3000, অস্ট্রেলিয়া; robyn.lindley@unimelb.edu.au

3 জিএমডিএক্স গ্রুপ লিমিটেড, মেলবোর্ন, ভিআইসি 3000, অস্ট্রেলিয়া

4 CYO'Connor ERADE Village Foundation, Piara Waters, Perth, WA 6207, Australia; e.j.steele@bigpond.com

5 মেলভিল অ্যানালিটিক্স পিটিওয়াই লিমিটেড., মেলবোর্ন, VIC 3000, Australia

6 Buckingham Centre for Astrobiology, University of Buckingham, Buckingham MK18 1EG, UK; NCWick@gmail.com

7 সেন্টার ফর অ্যাস্ট্রোবায়োলজি, রুহুনা বিশ্ববিদ্যালয়, মাতারা 81000, শ্রীলঙ্কা

8 ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ ফান্ডামেন্টাল স্টাডিজ, ক্যান্ডি 20000, শ্রীলঙ্কা * চিঠিপত্র: reg.gorczynski@utoronto.ca