পার্ট 2: ইচিনাকোসাইড ইঁদুরের সেরিব্রোকোর্টিক্যাল নার্ভ টার্মিনালগুলিতে ভোল্টেজ-নির্ভর Ca2 প্লাস এন্ট্রি এবং প্রোটিন কিনেজ সি দমন করে গ্লুটামেট নিঃসরণকে বাধা দেয়

যোগাযোগ: অড্রে হু হোয়াটসঅ্যাপ/এইচপি: 0086 13880143964 ইমেল:audrey.hu@wecistanche.com

চেং ওয়েই লু 1,2, জু ইউ লিন 1,2, শু কুই হুয়াং 1 এবং সু জেন ওয়াং 3,*

অনুগ্রহ করে পার্ট 1 এ ফিরে এখানে ক্লিক করুন

3.2 থেরাপিউটিক প্রভাব

এক্সিটোটক্সিসিটি, অত্যধিক গ্লুটামেট মুক্তি এবং গ্লুটামেট রিসেপ্টর অ্যাক্টিভেশনের কারণে সৃষ্ট একটি প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়া, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী মস্তিষ্কের ব্যাধি যেমন স্ট্রোক, আঘাতজনিত মস্তিষ্কের আঘাত, পারকিনসনস এবং আলঝেইমার রোগ [13,41] এবং থেরাপিউটিক কৌশলগুলির মধ্যে নিউরোনাল মৃত্যুর প্রধান কারণ। গ্লুটামেট রিলিজ ইনহিবিশন জড়িত এই ধরনের রোগের চিকিৎসার জন্য প্রতিশ্রুতিশীল নিউরোপ্রোটেক্টিভ কৌশল হতে পারে। ইচিনাকোসাইড রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা (BBB) ​​ভেদ করার জন্য নিশ্চিত করা হয়েছে এবং নিউরোটক্সিসিটি [8,10-12,42] এর ভিভো মডেলগুলিতে নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রদর্শন করে। যদিও এই নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবগুলির প্রক্রিয়া সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না, প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া প্রতিরোধ, মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন স্থিতিশীলতা, অ্যান্টিঅক্সিডেশন, ফ্রি র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং এবং নিউরোট্রফিক ফাংশন অনুকরণ সহ বেশ কয়েকটি সম্ভাব্য প্রক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে [5,9,12,42]। বর্তমান গবেষণায়, এর ক্ষমতাechinacosideস্নায়ু টার্মিনাল থেকে গ্লুটামেট নিঃসরণ কমাতেও আংশিকভাবে এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ মেকানিজম ব্যাখ্যা করতে পারে। যাইহোক, এই প্রভাব আপাত থেরাপিউটিক সম্ভাব্য অবদান কিনাechinacosideগ্লুটামেট এক্সিটোটক্সিসিটির সাথে যুক্ত মস্তিষ্কের ব্যাধিগুলিতে আরও গবেষণার প্রয়োজন।

এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবcistancতিনি echinacoside

4.উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ

4.1। রাসায়নিক

Fura-2-acetoxymethyl ester (Fura-2-AM) এবং 3',3',3'-dipropylthiadicarbocyanine iodide [DiSC3(5)] Invitrogen (Carlsbad, CA, USA) থেকে কেনা হয়েছিল। o-কনোটক্সিন MVIIC, রটলারিন, 2-[1-(3-ডাইমেথাইলামিনোপ্রোপাইল)ইন্ডোল-3-ইএল]-3-(ইন্ডোল-3-ইএল) ম্যালিমাইড ( GF109203X), 5,6,7,13-টেট্রাহাইড্রো- 13-মিথাইল-5-অক্সো-12এইচ-ইন্ডোলো[2,3-এ]পাইরোলো[3,{ {27}}c]carbazole-12-propanenitrile (Go6976) এবং N-[2-(p- bromocinnamylamino)ethyl]-5- isoquinolinesulfonamide (H89) Tocris Bioscience (Bristol, UK) থেকে কেনা হয়েছিল )ইচিনাকোসাইড, dantrolene, DL-threo-beta-benzyl-oxyaspartate (DL-TBOA), 7-ক্লোরো-5-(2-ক্লোরোফেনি)-1,5-ডাইহাইড্রো{ {10}},1-বেনজোথিয়াজেপিন-2(3H)-one (CGP37157), 2-(2-অ্যামিনো-3- মেথোক্সিফেনাইল)-4H -1-বেনজোপাইরান-4-এক) (PD98059), ইথিলিন গ্লাইকল বিস (-অ্যামিনোইথাইল ইথার)- N,N,N/,N/-টেট্রাসেটিক অ্যাসিড (EGTA) এবং অন্যান্য সমস্ত রিএজেন্ট সিগমা- থেকে কেনা হয়েছিল Aldrich Co. (সেন্ট লুইস, MO, USA)।

4.2। প্রাণী

দুই মাস বয়সী পুরুষ স্প্রাগ-ডাউলি ইঁদুর ব্যবহার করা হয়েছিল। প্রাণীদের মানসম্মত পরিবেশগত অবস্থার অধীনে রাখা হয়েছিল (22 ± 1 oC; 50 শতাংশ আপেক্ষিক আর্দ্রতা; 12 ঘন্টা আলো/অন্ধকার চক্র) এবং খাদ্য ও জলে সীমাহীন অ্যাক্সেসের অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। প্রাণীদের শিরচ্ছেদ করে হত্যা করা হয়েছিল এবং সেরিব্রাল কর্টেক্স দ্রুত 4 oC-তে অপসারণ করা হয়েছিল। পরীক্ষামূলক পদ্ধতিগুলি ফু জেন ইনস্টিটিউশনাল অ্যানিমাল কেয়ার অ্যান্ড ইউটিলাইজেশন কমিটি (A10259) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল, ল্যাবরেটরি প্রাণীদের যত্ন এবং ব্যবহারের জন্য জাতীয় ইনস্টিটিউট অফ হেলথ গাইড অনুসারে। পশুদের দুর্ভোগ কমাতে এবং নির্ভরযোগ্য ফলাফলের জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম সংখ্যক প্রাণী ব্যবহার করার জন্য সমস্ত প্রচেষ্টা করা হয়েছিল।

4.3। সিনাপটোসোমাল প্রস্তুতি

পূর্বে বর্ণিত হিসাবে বিচ্ছিন্ন পারকল গ্রেডিয়েন্টগুলিতে ইঁদুরের সেরিব্রাল কর্টেক্স থেকে সিনাপটোসোমগুলি শুদ্ধ করা হয়েছিল [43,44]। সংক্ষেপে, টিস্যুকে মাঝারি আকারে সমজাত করা হয়েছিল 0.32 M সুক্রোজ (pH 7.4), হোমোজেনেটটি 10 মিনিটের জন্য 3000× g (5{{25}) তে সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল JA 25.5 রটারে }00 rpm; Beckman Coulter, Inc., Miami, FL, USA) এবং 4 oC, এবং সুপারনাট্যান্টকে আবার 12 মিনিটের জন্য 14,500 × g (11, JA 25.5 রটারে 000 rpm)। পেলেটটি 0.32 M সুক্রোজে (pH 7.4) আলতোভাবে পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল, এবং এই সিনাপটোসোমাল সাসপেনশনের (2 mL) একটি অ্যালিকোট 0.32 M সুক্রোজ, 1 mM EDTA, 0.25 M এবং D-25 মিলিমিটার বিশিষ্ট একটি 3 মিলি পারকোল বিচ্ছিন্ন গ্রেডিয়েন্টে স্থাপন করা হয়েছিল। 3 শতাংশ, 10 শতাংশ, এবং 23 শতাংশ পারকোল (pH 7.4)। 4 oC তাপমাত্রায় 7 মিনিটের জন্য 32,500 × g (JA 20.5 রটারে 16,500 rpm) সেন্ট্রিফিউগেশন করার পরে, 10 শতাংশ এবং 23 শতাংশ পারকোল ব্যান্ডের মধ্যে থেকে সিন্যাপটোসোমগুলি উদ্ধার করা হয়েছিল এবং সেগুলিকে 30 মিলিমিটারের চূড়ান্ত ভলিউমে মিশ্রিত করা হয়েছিল। HEPES বাফার মিডিয়াম (140 mM NaCl, 5 mM KCl, 5 mM NaHCO3, 1 mM MgCl2﹒ 6H2O, 1.2 mM Na2HPO4, 10 mM গ্লুকোজ, এবং 10 mM HEPES (pH 7.4))। 27,000× g (JA 25.5-এ 15,000 rpm) 10 মিনিটের জন্য আরও সেন্ট্রিফিউগেশনের পরে, সিনাপটোসোম পেলেটটি 3 মিলি HEPES বাফার মিডিয়ামে পুনরায় সাসপেন্ড করা হয়েছিল এবং ব্র্যাডফোর্ড অ্যাস ব্যবহার করে প্রোটিনের পরিমাণ নির্ধারণ করা হয়েছিল। অবশেষে, 0.5 মিলিগ্রাম সিনাপটোসোম সাসপেনশন 10 মিলি HEPES বাফার মিডিয়ামে মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং 3000 × g (JA 20.1 রটারে 5000 rpm) 10 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল। সুপারনাট্যান্টকে বাতিল করা হয়েছিল, এবং সিনাপটোসোম ধারণকারী বৃক্ষগুলি বরফের উপর সংরক্ষণ করা হয়েছিল এবং 4-6 ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করা হয়েছিল।

cistanche ঔষধি

4.4। গ্লুটামেট রিলিজ

গ্লুটামেট রিলিজ পূর্বে বর্ণিত হিসাবে অনলাইন ফ্লোরিমেট্রি দ্বারা পরীক্ষা করা হয়েছিল [45,46]। Synaptosomal pellets HEPES বাফার মিডিয়ামে (0.5 mg/mL) পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল এবং 16 uM বোভাইন সিরাম অ্যালবুমিনের উপস্থিতিতে 37 oC তে 10 মিনিটের জন্য প্রিইনকিউবেশনের সময় সিনাপটোসোম থেকে নির্গত যেকোন বিনামূল্যের ফ্যাটি অ্যাসিডকে আবদ্ধ করতে। সিন্যাপটোসোমের একটি 2-mL অ্যালিকোট একটি আলোড়িত ক্যুভেটে স্থানান্তরিত হয়েছিল যাতে 2 মিমি এনএডিপি প্লাস, 50 ইউনিট গ্লুটামেট ডিহাইড্রোজেনেজ এবং 1.2 মিমি CaCl2 ছিল এবং NADPH-এর ফ্লুরোসেন্স একটি পারকিন-এলমারে পরিমাপ করা হয়েছিল{14 }} স্পেকট্রোফ্লুরিমিটার (PerkinElmer Life and Analytical Sciences, Waltham, MA, USA) উত্তেজনা এবং নির্গমন তরঙ্গদৈর্ঘ্য যথাক্রমে 340 এবং 460 nm। যেহেতু সিনাপটোসোমগুলি বৈদ্যুতিক উদ্দীপনার জন্য উপযুক্ত নয়, তাই পটাসিয়াম চ্যানেল ব্লকার 4- অ্যামিনোপাইরিডিন গ্লুটামেট নিঃসরণকে উদ্দীপিত করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। 4-অ্যামিনোপাইরিডিন ঝিল্লির সম্ভাব্যতাকে অস্থিতিশীল করে এবং এটি পুনরাবৃত্তিমূলক স্বতঃস্ফূর্ত Na প্লাস চ্যানেল-নির্ভর ডিপোলারাইজেশনের কারণ বলে মনে করা হয় যা সিনাপটিক টার্মিনালের ভিভো ডিপোলারাইজেশনের কাছাকাছি যা ভোল্টেজ-নির্ভর Ca2 প্লাস চ্যানেল এবং নিউরোট্রান্সমিটার রিলিজকে সক্রিয় করার দিকে পরিচালিত করে। ]। ডেটা 2 সেকেন্ডের ব্যবধানে প্রাপ্ত হয়েছিল। প্রতিটি পরীক্ষার শেষে এক্সোজেনাস গ্লুটামেট (5 nmol) এর একটি মান যুক্ত করা হয়েছিল। প্রমিত সংযোজন দ্বারা উত্পাদিত ফ্লুরোসেন্স পরিবর্তনের মানটি সিনাপটোসোমাল প্রোটিনের (nmol/mg) প্রতি মিলিগ্রাম গ্লুটামেটের ন্যানোমোল হিসাবে প্রকাশিত গ্লুটামেট গণনা করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। টেক্সটে উদ্ধৃত রিলিজ মানগুলি হ'ল 5 মিনিটের ডিপোলারাইজেশন (nmol/mg/5 মিনিট) পরে স্থির অবস্থায় অর্জিত স্তর। লোটাস 1-2-3 স্প্রেডশীট (IBM, White Plains, NY, USA) এবং MicroCal Origin (OriginLab Corporation, Northampton, MA, USA) ব্যবহার করে ক্রমবর্ধমান ডেটা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

4.5। প্লাজমা মেমব্রেন সম্ভাব্য

প্লাজমা ঝিল্লি সম্ভাবনা একটি ঝিল্লি-সম্ভাব্য-সংবেদনশীল রঞ্জক, DiSC3(5) [48] দিয়ে নির্ধারিত হয়েছিল। সিনাপটোসোমগুলি HEPES বাফার মিডিয়ামে পুনরায় সাসপেন্ড করা হয়েছিল, এবং 2 মিলি অ্যালিকোটগুলিকে 37 oC-তে 5 uM DiSC3(5) সমন্বিত একটি আলোড়িত কুভেটে স্থানান্তরিত করা হয়েছিল একটি Perkin-Elmer LS-55 স্পেকট্রোফ্লুওরোমিটারে (PerkinElmer লাইফ, ওয়ালট্যাম লাইফ, অ্যানালিম্যালস, অ্যানালিমা, স্পেকট্রো ফ্লোরোমিটার) , আমেরিকা). মিশ্রণটিকে 3 মিনিটের জন্য ভারসাম্য বজায় রাখার অনুমতি দেওয়ার পরে, ফ্লুরোসেন্স যথাক্রমে 646 এবং 674 এনএম এর উত্তেজনা এবং নির্গমন তরঙ্গদৈর্ঘ্যে নির্ধারিত হয়েছিল। ডেটা 2 সেকেন্ডের ব্যবধানে সংগ্রহ করা হয়েছিল। মাইক্রোক্যাল অরিজিন (অরিজিনল্যাব কর্পোরেশন, নর্থহ্যাম্পটন, এমএ, ইউএসএ) ব্যবহার করে ক্রমবর্ধমান ডেটা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল এবং ফ্লুরোসেন্স ইউনিটগুলিতে প্রকাশ করা হয়েছিল।

4.6। সাইটোসোলিক Ca2 প্লাস ঘনত্ব ([Ca2 প্লাস ]C)

[Ca2 প্লাস ]C পরিমাপ করা হয়েছিল Ca2 প্লাস নির্দেশক fura-2 দিয়ে। Synaptosomes (0.5 mg/mL) 5 uM fura-2 এবং 0.1 mM CaCl2 ধারণকারী HEPES বাফার মিডিয়ামে প্রি-ইনকিউবেট করা হয়েছিল, একটি আলোড়িত টেস্ট টিউবে 37 oC তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য . ফুরা-2 লোড হওয়ার পরে, 3000x g (5000 rpm) এ 30 সেকেন্ডের জন্য একটি মাইক্রোসেন্ট্রিফিউজে সিন্যাপটোসোমগুলিকে সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল। সিনাপটোসোমাল পেলেটগুলি HEPES বাফার মিডিয়ামে পুনরায় স্থগিত করা হয়েছিল, এবং সিন্যাপটোসোমাল সাসপেনশনটি একটি পারকিন-এলমার এলএস-55 স্পেকট্রোফ্লুওরোমিটারে (পার্কিনএলমার লাইফ অ্যান্ড অ্যানালিটিকাল সায়েন্সেস, ওয়াল্টহাম, ইউএসএএমএ) একটি থার্মোস্ট্যাটেড কুভেটে আলোড়িত হয়েছিল। CaCl2 (1 মিমি) 3 মিনিটের পরে যোগ করা হয়েছিল এবং অতিরিক্ত 10 মিনিটের পরে আরও সংযোজন করা হয়েছিল। ফ্লুরোসেন্স ডেটা 2 সেকেন্ডের ব্যবধানে 340 এবং 380 এনএম (নির্গমন তরঙ্গদৈর্ঘ্য 505 এনএম) এর উত্তেজনা তরঙ্গদৈর্ঘ্যে জমা হয়েছিল। [Ca2 প্লাস]C (nM) ক্রমাঙ্কন পদ্ধতি ব্যবহার করে গণনা করা হয়েছিল [49] এবং পূর্বে বর্ণিত সমীকরণগুলি [50]। মাইক্রোক্যাল অরিজিন (অরিজিনল্যাব কর্পোরেশন, নর্দাম্পটন, এমএ, ইউএসএ) ব্যবহার করে ক্রমবর্ধমান ডেটা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

4.7। পশ্চিমা শোষক

সিন্যাপটোসোমগুলি একটি লাইসিস বাফার (10 মিমি HEPES বাফার, pH 7.4), 1 শতাংশ ট্রাইটন X-100, এবং প্রোটেজ ইনহিবিটর মিশ্রণে একজাত করা হয়েছিল। লাইসেটগুলি সেন্ট্রিফিউগেশন দ্বারা স্পষ্ট করা হয়েছিল, এবং প্রোটিনের ঘনত্ব একটি প্রোটিন অ্যাস কিট ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়েছিল (বায়ো-রাড ল্যাবরেটরিজ, হারকিউলিস, সিএ, ইউএসএ)। সমান পরিমাণে প্রোটিন সোডিয়াম ডোডেসিল সালফেট-পলিয়াক্রাইলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস (SDS-PAGE) দ্বারা পৃথক করা হয়েছিল এবং নাইট্রোসেলুলোজ ঝিল্লিতে স্থানান্তরিত হয়েছিল। ট্রিস-বাফারযুক্ত স্যালাইন দিয়ে ঝিল্লিগুলিকে ব্লক করা হয়েছিল যাতে 5 শতাংশ কম চর্বিযুক্ত দুধ থাকে এবং উপযুক্ত প্রাথমিক অ্যান্টিবডি (ফসফো-প্রোটিন কিনেস সি (প্যান), 1:3000, NOVUS বায়োলজিক্যালস ইনকর্পোরেটেড, বেভারলি, এমএ, ইউএসএ) দিয়ে রাতারাতি ইনকিউব করা হয়। 4 oC. ট্রিস-বাফার স্যালাইনে তিনটি ধোয়ার পর, ঝিল্লিটিকে ঘরের তাপমাত্রায় 1 ঘন্টার জন্য সেকেন্ডারি হর্সরাডিশ পারক্সিডেস-কনজুগেটেড অ্যান্টিবডি (1:3000) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। তারপরে ঝিল্লিগুলি কমপক্ষে তিনবার ট্রিস-বাফারযুক্ত স্যালাইন দিয়ে ধুয়ে নেওয়া হয়েছিল এবং বর্ধিত কেমিলুমিনেসেন্স সিস্টেম (আমেরশাম, বাকিংহামশায়ার, ইউকে) ব্যবহার করে কল্পনা করা হয়েছিল। একটি লোডিং নিয়ন্ত্রণ হিসাবে PKC সনাক্তকরণের জন্য নমুনার একটি অ্যালিকোট লোড করা হয়েছিল এবং একটি অ্যান্টি-পিকেসি অ্যান্টিবডি দিয়ে তদন্ত করা হয়েছিল। অভিব্যক্তি বা ফসফোরিলেশনের স্তরটি ব্যান্ড ঘনত্ব দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল, যা ঘনত্বের দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল। Syngene সফ্টওয়্যার (Synoptics, Cambridge, UK) ব্যবহার করে ব্যান্ডের ডেনসিটোমেট্রিক পরিমাপ বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

4.8। পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ

ডেটা একটি একক সিনাপটোসোমাল প্রস্তুতি থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল এবং একে অপরের থেকে স্বাধীন ছিল না। একটি ড্রাগ বনাম নিয়ন্ত্রণের প্রভাবের তাৎপর্য পরীক্ষা করার জন্য, একটি দুই-টেইলড স্টুডেন্টস টি-টেস্ট ব্যবহার করা হয়েছিল। যখন একটি অতিরিক্ত তুলনার প্রয়োজন ছিল (যেমন দ্বিতীয় চিকিত্সা ইচিনাকোসাইডের ক্রিয়াকে প্রভাবিত করেছে কিনা), একটি একমুখী ANOVA এবং টুকির পরীক্ষা অনুসরণ করা হয়েছিল। বিশ্লেষণটি সফ্টওয়্যার SPSS (17৷{4}}; SPSS Inc., Chicago, IL, USA) এর মাধ্যমে সম্পন্ন হয়েছিল৷ ডেটা গড় ± SEM হিসাবে প্রকাশ করা হয়; সমস্ত পরিসংখ্যানগত ব্যবস্থার জন্য p < 0.05="" এ="" তাত্পর্য="" মূল্যায়ন="" করা="">

cistanche

5। উপসংহার

এটিই প্রথম গবেষণা যা প্রমাণ করে যে ইচিনাকোসাইড Cav2.2 এবং Cav2.1 চ্যানেলের মাধ্যমে Ca2 প্লাস ইনফ্লাক্স কমিয়ে ইঁদুর সেরিব্রোকোর্টিক্যাল সিন্যাপটোসোম থেকে গ্লুটামেট নিঃসরণকে বাধা দেয় এবং এই মুক্তির বাধা সম্ভবত প্রোটিন kinase সি-তে অন্ততপক্ষে প্রোটিনের দমনের উপর নির্ভরশীল। অংশ বর্তমান অনুসন্ধানটি মূল্যবান কারণ এটি মস্তিষ্কে ইচিনাকোসাইডের ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়া সম্পর্কে একটি অভিনব অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে।

স্বীকৃতি: এই কাজটি বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি মন্ত্রণালয়ের অনুদান দ্বারা সমর্থিত ছিল (মোস্ট 103-2320-বি-030-001 MY3)।

লেখকের অবদান: Tzu Yu Lin এবং Su Jane Wang গর্ভধারণ করেছিলেন এবং পরীক্ষাগুলি ডিজাইন করেছিলেন; চেং ওয়েই লু পরীক্ষাগুলি সম্পাদন করেছিলেন; চেং ওয়েই লু এবং শু কুই হুয়াং তথ্য বিশ্লেষণ করেছেন; সু জেন ওয়াং কাগজটি লিখেছেন।

স্বার্থের দ্বন্দ্ব: লেখকরা কোন স্বার্থের দ্বন্দ্ব ঘোষণা করেন না।

cistanche ঔষধি নির্যাস

তথ্যসূত্র

1. Tu, PF; ওয়াং, বি.; Deyama, T.; ঝাং, জেডজি; Lou, RP-HPLC দ্বারা হার্বা সিস্টানচিসের ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের ZC বিশ্লেষণ। অ্যাক্টা ফার্ম। পাপ। 1997, 32, 294-300।

2. ডালবি-ব্রাউন, এল.; বার্নেট, এইচ.; ল্যান্ডবো, একে; মেয়ার, এএস; মোলগার্ড, পি. অ্যালকামাইডের সিনারজিস্টিক অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ প্রভাব, ক্যাফেইক অ্যাসিড ডেরিভেটিভস, এবং ইচিনেসিয়া পুরপুরিয়া থেকে পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশ মানুষের নিম্ন-ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিনের ভিট্রো অক্সিডেশনে। জে এগ্রিক। খাদ্য রসায়ন। 2005, 53, 9413-9423। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

3. দাপাস, বি.; ডাল'অ্যাকোয়া, এস.; বুল্লা, আর.; অগোস্টিনিস, সি.; পেরিসুত্তি, বি.; ইনভারনিজি, এস.; গ্রাসি, জি.; ভয়িনোভিচ, ডি. ইমিউনোমোডুলেশন একটি প্রমিত ইচিনেসিয়া মূল নির্যাস ধারণকারী একটি ভেষজ সিরাপ দ্বারা মধ্যস্থতা করে: সাইটোকাইন জিনের অভিব্যক্তিতে স্বাস্থ্যকর মানব বিষয়গুলিতে একটি পাইলট গবেষণা। ফাইটোমেডিসিন 2014, 21, 1406–1410। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

4. তিনি, WJ; ফ্যাং, টিএইচ; তু, ইচিনাকোসাইডের ফার্মাকোলজিক্যাল কার্যকলাপের উপর পিএফ গবেষণার অগ্রগতি। চীন জে চিন। মেটার মেড. 2009, 34, 476-479।

5. ডেং, এম.; ঝাও, জেওয়াই; তু, পিএফ; জিয়াং, ওয়াই.; লি, জেডবি; ওয়াং, YH Echinacoside TNFalpha-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস থেকে SHSY5Y নিউরোনাল কোষগুলিকে উদ্ধার করে। ইউরো. জে ফার্মাকল। 2004, 505, 11-18। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

6. কু, কেএ; সং, এসএইচ; পার্ক, জেএইচ; কিম, এসএইচ; লি, কেওয়াই; কিম, ওয়াইসি ক্যালিকারপা ডাইকোটোমা থেকে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের ভিট্রো নিউরোপ্রোটেক্টিভ কার্যক্রম। প্লান্টা মেড। 2005, 71, 778-780। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

7. ওয়াং, YH; জুয়ান, জেডএইচ; তিয়ান, এস.; Du, GH Echinacoside ROS উৎপাদন হ্রাস করার মাধ্যমে PC12 কোষে 6-হাইড্রক্সিডোপামিন-প্ররোচিত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার বিরুদ্ধে রক্ষা করে। ইভিড ভিত্তিক পরিপূরক। বিকল্প মেড. 2015, 2015, 189239। [CrossRef] [PubMed]

8. ঝু, এম।; লু, সি.; লি, ডব্লিউ. ইচিনাকোসাইডের ক্ষণস্থায়ী এক্সপোজার Trk সিগন্যালিং সক্রিয় করতে এবং রোটেনোন থেকে নিউরোনাল কোষকে রক্ষা করতে যথেষ্ট। জে নিউরোকেম। 2013, 124, 571–580। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

9. গেং, এক্স।; তিয়ান, এক্স।; তু, পি.; Pu, X. পারকিনসন রোগের মাউস MPTP মডেলে ইচিনাকোসাইডের নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব। ইউরো. জে ফার্মাকল। 2007, 564, 66-74। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

10. উই, এলএল; চেন, এইচ.; জিয়াং, ওয়াই.; তু, পিএফ; ঝং, এম.; ডু, জে.; লিউ, এফ.; ওয়াং, এল.; লিউ, সিওয়াই মধ্যম সেরিব্রাল আর্টারি অক্লুশন ইঁদুরের সক্রিয় ভরের হিস্টিও-সেন্ট্রাল স্তরে ইচিনাকোসাইডের প্রভাব। বায়োমেড। পরিবেশ। বিজ্ঞান 2012, 25, 238-244। [পাবমেড]

11. উ, সিআর; লিন, এইচসি; আলঝাইমার রোগের মতো ইঁদুরের মডেলে আচরণগত ঘাটতি থেকে সিস্টানচে টিউবুলোসার জলীয় নির্যাস দ্বারা সু, এমএইচ বিপরীত: অ্যামাইলয়েড জমা এবং কেন্দ্রীয় নিউরোট্রান্সমিটার ফাংশনের জন্য প্রাসঙ্গিকতা। BMC পরিপূরক। বিকল্প মেড. 2014, 14, 202। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

12. ঝাও, প্র.; গাও, জে.; লি, ডব্লিউ; পারকিনসন্স রোগের সাবঅ্যাকিউট MPTP মাউস মডেলে ইচিনাকোসাইডের ক্যা, ডি. নিউরোট্রফিক এবং নিউরোরেস্কু প্রভাব। মস্তিষ্ক রেস. 2010, 1346, 224-236। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

13. মেলড্রাম, মস্তিষ্কে নিউরোট্রান্সমিটার হিসাবে বিএস গ্লুটামেট: ফিজিওলজি এবং প্যাথলজির পর্যালোচনা। J. Nutr.2000, 130, 1007S–1015S. [পাবমেড]

14. লি, ডি.; শিম, এমএস; কিম, কেওয়াই; নাহ, YH; কিম, এইচ.; কিম, এসওয়াই; ওয়েইনরেব, আরএন; Ju, WK কোএনজাইম Q10 গ্লুকোমার মাউস মডেলে গ্লুটামেট এক্সিটোটক্সিসিটি এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-মধ্যস্থ মাইটোকন্ড্রিয়াল পরিবর্তনকে বাধা দেয়। তদন্ত. চক্ষু. ভিস। বিজ্ঞান 2014, 55, 993-1005। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

15. চোই, ডিডব্লিউ ক্যালসিয়াম এবং এক্সিটোটক্সিক নিউরোনাল ইনজুরি। অ্যান. NY Acad. বিজ্ঞান 1994, 747, 162-171। [CrossRef][PubMed]

16. লাউ, এ.; টাইমিয়ানস্কি, এম. গ্লুটামেট রিসেপ্টর, নিউরোটক্সিসিটি এবং নিউরোডিজেনারেশন। Pflugers. খিলান। 2010, 460, 525-542। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

17. স্যাটলার, আর.; টাইমিয়ানস্কি, এম. গ্লুটামেট রিসেপ্টর-মধ্যস্থ এক্সিটোটক্সিক নিউরোনাল কোষের মৃত্যুর আণবিক প্রক্রিয়া। মোল। নিউরোবায়োল। 2001, 24, 107-129। [ক্রসরেফ]

18. শাউওয়েকার, বার্ধক্যজনিত মস্তিষ্কে খিঁচুনি-প্ররোচিত এক্সিটোটক্সিক কোষের মৃত্যুর বিরুদ্ধে গ্লুটামেট রিসেপ্টর বিরোধীদের দ্বারা PE নিউরোপ্রোটেকশন। মেয়াদ। নিউরোল। 2010, 224, 207-218। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

19. ইয়েগানেহ, এফ.; নিকবখত, এফ.; বাহমানপুর, এস.; রাস্তেগার, কে.; Namavar, R. NMDA এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব এবং গ্রুপ I মেটাবোট্রপিক গ্লুটামেট রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ ইঁদুর হিপ্পোক্যাম্পাসে হোমোসিস্টাইন দ্বারা প্ররোচিত নিউরোডিজেনারেশনের বিরুদ্ধে: ভিভো স্টাডিতে। জে. মো. নিউরোসি। 2013, 50, 551-557। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

20. ডবল, এ. নিউরোডিজেনারেটিভ ডিজিজে এক্সিটোটক্সিসিটির ভূমিকা: থেরাপির প্রভাব। ফার্মাকোল। Ther.1999, 81, 163–221। [ক্রসরেফ]

21. মুইর, কেডব্লিউ গ্লুটামেট-ভিত্তিক থেরাপিউটিক পন্থা: এনএমডিএ বিরোধীদের সাথে ক্লিনিকাল ট্রায়াল। মতামত ফার্মাকোল। 2006, 6, 53-60। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

22. গঞ্জালেজ, জেসি; Egea, J.; ডেল কারমেন গোডিনো, এম.; ফার্নান্দেজ-গোমেজ, এফজে; সানচেজ-প্রিয়েটো, জে.; গান্ডিয়া, এল.; গার্সিয়া, এজি; জর্ডান, জে.; হার্নান্দেজ-গুইজো, জেএম নিউরোপ্রোটেক্ট্যান্ট মিনোসাইক্লাইন হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনে গ্লুটামেটার্জিক নিউরোট্রান্সমিশন এবং Ca2 প্লাস সিগন্যালিংকে বিষণ্ণ করে। ইউরো. জে. নিউরোস্কি। 2007, 26, 2481-2495। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

23. লু, সিডব্লিউ; লিন, টিওয়াই; ওয়াং, এসজে মেম্যান্টাইন ইঁদুরের সেরিব্রাল কর্টেক্স নার্ভ টার্মিনালে ভোল্টেজ-নির্ভর Ca2 প্লাস এন্ট্রি এবং প্রোটিন কিনেস সি-এর বাধার মাধ্যমে গ্লুটামেট নিঃসরণকে দমন করে: একটি NMDA রিসেপ্টর-স্বাধীন প্রক্রিয়া। নিউরোকেম। int. 2010, 57, 168-176। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

24. ওয়াং, এসজে; সিহরা, টিএস নন-কম্পিটিটিভ মেটাবোট্রপিক গ্লুটামেট 5 রিসেপ্টর বিরোধী (ই)-2-মিথাইল-6- স্টায়ারিল-পাইরিডিন (SIB1893) ইঁদুর সেরিব্রোকোর্টিকালসিনাল টার্মে ভোল্টেজ-নির্ভর Ca2 প্লাস এন্ট্রির বাধার মাধ্যমে গ্লুটামেট নিঃসরণকে হ্রাস করে। জে ফার্মাকল। মেয়াদ। সেখানে। 2004, 309, 951-958। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

25. ডাঙ্কলি, পিআর; জার্ভি, পিই; হিথ, জেডব্লিউ; কিড, জিজে; রোস্টাস, জেএ পারকোল গ্রেডিয়েন্টে সিন্যাপটোসোমগুলিকে বিচ্ছিন্ন করার জন্য একটি দ্রুত পদ্ধতি। মস্তিষ্ক রেস. 1986, 372, 115-129। [ক্রসরেফ]

26. আরাক, এ.; লি, এন.; ডয়েল, আরটি; Haydon, PG SNARE প্রোটিন-নির্ভর গ্লুটামেট অ্যাস্ট্রোসাইট থেকে মুক্তি। নিউরোসি। 2000, 20, 666–673। [পাবমেড]

27. ডানলপ, জে. গ্লুটামেট-ভিত্তিক থেরাপিউটিক পন্থা: গ্লুটামেট পরিবহন ব্যবস্থাকে লক্ষ্য করে।

কার মতামত ফার্মাকোল। 2006, 6, 103-107। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

28. জুচি, আর.; রনকা-টেস্টনি, এস. সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলাম Ca2 প্লাস চ্যানেল/রিয়ানোডাইন রিসেপ্টর: অন্তঃসত্ত্বা প্রভাবক, ওষুধ এবং রোগের অবস্থা দ্বারা মড্যুলেশন। ফার্মাকোল। রেভ. 1997, 49, 1-51। [পাবমেড]

29. ফ্যান, Y.; লি, জে.; ঝাং, ওয়াইকিউ; জিয়াং, এলএইচ; ঝাং, ওয়াইএন; ইয়ান, সিকিউ প্রোটিন কিনেস সি ডেল্টা মধ্যস্থিত সাইটোটক্সিসিটি 6-হাইড্রোক্সিডোপামিন PC12 কোষে টেকসই এক্সট্রা সেলুলার সিগন্যাল-নিয়ন্ত্রিত কিনেস 1/2 অ্যাক্টিভেশনের মাধ্যমে। নিউরোল। Res. 2014, 36, 53-64। [CrossRef] [PubMed]

30. Gschwendt, M.; মুলার, এইচজে; কিলবাসা, কে.; জাং, আর.; কিটস্টেইন, ডব্লিউ.; রিঙ্কে, জি.; মার্কস, এফ. রটলারিন, একটি অভিনব প্রোটিন কিনেস ইনহিবিটার। বায়োকেম। বায়োফিস। Res. কমুন 1994, 199, 93-98। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

31. নিকোলস, ডিজি; সিহরা, টিএস; সানচেজ-প্রিয়েটো, জে. ক্রমাগত ফ্লুওরোমেট্রি দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা সিন্যাপটোসোম থেকে গ্লুটামেটের ক্যালসিয়াম-নির্ভর এবং-স্বাধীন মুক্তি। জে নিউরোকেম। 1987, 49, 50-57। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

32. Nicoll, RA মস্তিষ্কের আয়ন চ্যানেলে নিউরোট্রান্সমিটার রিসেপ্টরগুলির সংযোগ। বিজ্ঞান 1988, 241,545-551। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

33. উ, এলজি; সাগগাউ, পি. প্রিসিন্যাপ্টিক ইনহিবিশন অফ এলিসিটেড নিউরোট্রান্সমিটার রিলিজ। ট্রেন্ডস নিউরোস্কি। 1997, 20, 204-212। [ক্রসরেফ]

34. টার্নার, টিজে; ডানল্যাপ, কে. সিনাপটোসোমাল নিউরোসিক্রেশনের সাবসেকেন্ড জৈব রাসায়নিক পরিমাপ ব্যবহার করে প্রিসিনাপটিক ক্যালসিয়াম চ্যানেলগুলির ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য। নিউরোফার্মাকোলজি 1995, 34, 1469–1478। [ক্রসরেফ]

35. মিলান, সি.; সানচেজ-প্রিয়েটো, জে. ইঁদুর সেরিব্রাল কর্টেক্সে গ্লুটামেট এক্সোসাইটোসিসের জন্য এন- এবং পি/কিউ-টাইপ ক্যালসিয়াম চ্যানেলের ডিফারেনশিয়াল কাপলিং। নিউরোসি। লেট. 2002, 330, 29-32। [ক্রসরেফ]

36. ভাজকুয়েজ, ই.; সানচেজ-প্রিয়েটো, জে. গ্লুটামেট রিলিজের প্রেসিন্যাপটিক মড্যুলেশন ইঁদুরের সেরিব্রোকর্টিক্যাল নার্ভ টার্মিনালে বিভিন্ন ক্যালসিয়াম চ্যানেলকে লক্ষ্য করে। ইউরো. জে. নিউরোস্কি। 1997, 9, 2009-2018। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

37. লং, পি।; মার্সার, এ.; বেগম, আর.; স্টিফেনস, জিজে; সিহরা, টিএস; জোভানোভিচ, জেএন নার্ভ টার্মিনাল GABAA রিসেপ্টর ভোল্টেজ-গেটেড Ca2 প্লাস ইনফ্লাক্স এবং গ্লুটামেট রিলিজকে বাধা দিতে Ca2 প্লাস / ক্যালমোডুলিন-নির্ভর সিগন্যালিং সক্রিয় করে। জে. বিওল। কেম। 2009, 284, 8726–8737। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

38. টার্নার, জেআর; কোণ, জেএম; কালো, ইডি; জয়াল, জেএল; বস্তা, ডিবি; মাদারা, জেএল পিকেসি-নির্ভর ট্রান্সপিথেলিয়াল প্রতিরোধের নিয়ন্ত্রণ: এমএলসি এবং এমএলসি কিনেসের ভূমিকা। আমি জে. ফিজিওল। 1999, 277, C554–C562। [পাবমেড]

39. ভন, পিএফ; ওয়াকার, জেএইচ; পিয়ার্স, সি. প্রোটিন কিনেস C.Mol দ্বারা নিউরোট্রান্সমিটার নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণ। নিউরোবায়োল। 1998, 18, 125-155। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

40. কফি, ইটি; সিহরা, টিএস; নিকোলস, ডিজি; পোকক, স্নায়ু টার্মিনালে সিনাপসিন I এবং MARCKS-এর জেএম ফসফোরিলেশন একটি Aga-GI সংবেদনশীল Ca2 প্লাস চ্যানেলের মাধ্যমে Ca2 প্লাস এন্ট্রি দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয় যা গ্লুটামেট এক্সোসাইটোসিসের সাথে মিলিত হয়। FEBS Lett. 1994, 353, 264-268। [ক্রসরেফ]

41. ওব্রেনোভিচ, টিপি; ইউরেঞ্জাক, জে. স্নায়বিক ব্যাধিতে গ্লুটামেটারজিক ট্রান্সমিশন পরিবর্তিত: উচ্চ বহির্মুখী গ্লুটামেট থেকে অত্যধিক সিনাপটিক কার্যকারিতা পর্যন্ত। অনুষ্ঠান নিউরোবায়োল। 1997, 51, 39-87। [ক্রসরেফ]

42. ঝাং, ডি.; লি, এইচ.; ওয়াং, জেবি ইচিনাকোসাইড HEWL-এর অ্যামাইলয়েড ফাইব্রিলাইজেশনকে বাধা দেয় এবং A-প্ররোচিত নিউরোটক্সিসিটি থেকে রক্ষা করে। int. জে. বিওল। ম্যাক্রোমল। 2015, 72, 243–253। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

43. লিন, টিওয়াই; লু, সিডব্লিউ; ওয়াং, সিসি; লু, জেএফ; ওয়াং, এসজে হিসপিডুলিন ইঁদুরের সেরিব্রোকোর্টিক্যাল নার্ভ টার্মিনালগুলিতে গ্লুটামেট নিঃসরণে বাধা দেয়। টক্সিকল। আবেদন ফার্মাকোল। 2012, 263, 233–243। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

44. চ্যাং, সিওয়াই; লিন, টিওয়াই; লু, সিডব্লিউ; হুয়াং, এসকে; ওয়াং, ওয়াইসি; চৌ, এসএস; ওয়াং, এসজে হেস্পেরিডিন গ্লুটামেট নিঃসরণকে বাধা দেয় এবং ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে কাইনিক অ্যাসিড দ্বারা প্ররোচিত এক্সিটোটক্সিসিটির বিরুদ্ধে নিউরোপ্রোটেকশন প্রয়োগ করে। নিউরোটক্সিকোলজি 2015, 2015, 157–169। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

45. নিকোলস, ডিজি; সিহরা, টিএস সিন্যাপটোসোমে গ্লুটামেটের এক্সোসাইটোটিক পুল রয়েছে। প্রকৃতি 1986, 321, 772-773। [CrossRef] [PubMed]

46. ​​ওয়াং, সিসি; কুও, জেআর; ওয়াং, এসজে ডাইমেবন, একটি অ্যান্টিহিস্টামাইন ড্রাগ, ইঁদুরের সেরিব্রোকোর্টিক্যাল নার্ভ টার্মিনালগুলিতে গ্লুটামেট নিঃসরণকে বাধা দেয়। ইউরো. জে ফার্মাকল। 2014, 734, 67-76। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

47. টিবস, জিআর; ব্যারি, এপি; ভ্যান মিগেম, এফজে; ম্যাক-মাহন, এইচটি; নিকোলস, ডিজি অ্যামিনোপাইরিডিনের উপস্থিতিতে বিচ্ছিন্ন স্নায়ু টার্মিনালগুলিতে পুনরাবৃত্তিমূলক অ্যাকশন পটেনশিয়াল: সাইটোসোলিক মুক্ত Ca2 প্লাস এবং গ্লুটামেট মুক্তির উপর প্রভাব। জে নিউরোকেম। 1989, 53,1693-1699। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

48. আকেরম্যান, KE; স্কট, এলজি; হেইকিলা, জেই; হেইনোনেন, ই. সাইন্যাপটোনিউরোসোমে মেমব্রেন পটেনশিয়াল এবং গ্লুটামেট রিসেপ্টর-লিঙ্কড রেসপন্সের আয়নিক নির্ভরতা যেমন একটি সায়ানাইন ডাই, ডিএসসি২(৫)জে। নিউরোকেম। 1987, 48, 552-559। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

49. সিহরা, টিএস; বোগোনেজ, ই.; নিকোলস, ডিজি লোকালাইজড Ca2 প্লাস এন্ট্রি প্রোটিন ডিফসফোরিলেশন, ফসফোরিলেশন এবং গ্লুটামেট রিলিজকে অগ্রাধিকার দেয়। জে. বিওল। কেম। 1992, 267, 1983-1989। [পাবমেড]

50. Grynkiewicz, G.; পোয়েনি, এম.; Tsien, RY অনেক উন্নত ফ্লুরোসেন্স বৈশিষ্ট্য সহ Ca2 প্লাস সূচকের একটি নতুন প্রজন্ম। জে. বিওল। কেম। 1985, 260, 3440-3450। [পাবমেড]