মেডিয়াল সেপ্টামের অপটোজেনেটিক নিষ্ক্রিয়তা দীর্ঘমেয়াদী বস্তুর স্বীকৃতি মেমরি গঠনকে ব্যাহত করে

বিমূর্ত

থিটা হল স্তন্যপায়ী মস্তিষ্কের সবচেয়ে বিশিষ্ট বহির্কোষী সিঙ্ক্রোনাস দোলনগুলির মধ্যে একটি। হিপ্পোক্যাম্প্যালথেটা একটি অক্ষত মিডিয়াল সেপ্টাম (MS) এর উপর নির্ভর করে এবং কিছু শেখার দৃষ্টান্তের প্রশিক্ষণ পর্বের সময় ধারাবাহিকভাবে রেকর্ড করা হয়েছে, এটি পরামর্শ দেয় যে এটি হিপ্পোক্যাম্পাস-নির্ভর দীর্ঘমেয়াদী মেমরি প্রক্রিয়াকরণে জড়িত হতে পারে।

মেমরি প্রক্রিয়াকরণ মানব মস্তিষ্কের একটি গুরুত্বপূর্ণ কাজ। এটি সনাক্তকরণ, এনকোডিং, সংরক্ষণ এবং তথ্য পুনরুদ্ধারের মতো প্রক্রিয়াগুলি জড়িত। এটি আমাদের দৈনন্দিন জীবনে একটি গুরুত্বপূর্ণ ক্ষমতা যা শেখার, কাজ, সামাজিক মিথস্ক্রিয়া এবং অন্যান্য দিকগুলির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। স্মৃতি বলতে মানব মস্তিষ্কের তথ্য ধরে রাখার ক্ষমতা বোঝায়, যা আমাদের অতীত অভিজ্ঞতা থেকে শেখার এবং ভবিষ্যতের জীবনে প্রয়োগ করার ক্ষমতা নির্ধারণ করে।

মেমরি প্রক্রিয়াকরণ মেমরি উন্নত করার ভিত্তি। দক্ষ মেমরি প্রক্রিয়াকরণ ক্ষমতার মাধ্যমে, আমরা আরও ভালভাবে এনকোড করতে পারি, সঞ্চয় করতে পারি এবং তথ্য পুনরুদ্ধার করতে পারি, যার ফলে মেমরির উন্নতি হয়। যখন আমাদের কোনো তথ্য মুখস্থ করতে হয়, তখন আমাদের প্রথমে প্রাথমিকভাবে তথ্য শনাক্ত করতে হবে এবং এনকোড করতে হবে, এবং তারপর এনকোড করা তথ্য মস্তিষ্কের দীর্ঘমেয়াদী মেমরি ব্যাঙ্কে সংরক্ষণ করতে হবে। অবশেষে, যখন আমাদের এই তথ্য ব্যবহার করার প্রয়োজন হয়, আমরা পুনরুদ্ধারের মাধ্যমে এটি পুনরুদ্ধার করতে পারি। যদি এই প্রক্রিয়াগুলি দক্ষতার সাথে সঞ্চালিত হয় তবে আমাদের স্মৃতিশক্তি স্বাভাবিকভাবেই উন্নত হবে।

অবশ্যই, মেমরি প্রক্রিয়াকরণ ক্ষমতা রাতারাতি অর্জিত হয় না এবং সময়ের সাথে সঞ্চিত প্রশিক্ষণের মাধ্যমে উন্নত করা প্রয়োজন। উদাহরণস্বরূপ, তথ্য সনাক্তকরণের ক্ষেত্রে, আমরা প্রাথমিক স্বীকৃতি সঞ্চালনের জন্য ক্রমাগত অনুশীলনের মাধ্যমে তথ্যের প্রতি আমাদের সংবেদনশীলতা উন্নত করতে পারি; এনকোডিং এবং তথ্য সংরক্ষণের ক্ষেত্রে, আমরা মেমরি প্যালেসের মতো পদ্ধতি ব্যবহার করে মেমরি প্রভাব উন্নত করতে পারি; তথ্য পুনরুদ্ধারের পরিপ্রেক্ষিতে, আমরা বারবার অনুশীলনের মাধ্যমে পুনরুদ্ধারের গতি এবং নির্ভুলতা উন্নত করতে পারি।

সংক্ষেপে, মেমরি প্রক্রিয়াকরণ এবং মেমরি অবিচ্ছেদ্য। প্রশিক্ষণ এবং অভিজ্ঞতার ক্রমাগত সঞ্চয়ের মাধ্যমে, আমরা আমাদের স্মৃতি প্রক্রিয়াকরণ ক্ষমতা উন্নত করতে পারি, যার ফলে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত হয় এবং আমাদের জীবনকে আরও রঙিন করে তোলে। দেখা যায় আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে। Cistanche deserticola উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে কারণ Cistanche deserticola হল একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ঔষধি উপাদান যার অনেকগুলি অনন্য প্রভাব রয়েছে, যার মধ্যে একটি হল স্মৃতিশক্তি উন্নত করা। কিমা করা মাংসের কার্যকারিতা অ্যাসিড, পলিস্যাকারাইড, ফ্ল্যাভোনয়েড ইত্যাদি সহ বিভিন্ন সক্রিয় উপাদান থেকে আসে৷ এই উপাদানগুলি বিভিন্ন উপায়ে মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যকে উন্নীত করতে পারে৷

কিভাবে উন্নতি করতে হয় স্বল্পমেয়াদী মেমরি জানুন ক্লিক করুন

অবজেক্ট রিকগনিশন মেমরি (ORM) প্রাণীদের পরিচিত আইটেম সনাক্ত করতে দেয় এবং ঘটনা এবং ঘটনা মনে রাখার জন্য অপরিহার্য। ইঁদুরগুলিতে, দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম গঠনের জন্য একটি কার্যকরী হিপ্পোক্যাম্পাস প্রয়োজন কিন্তু এই প্রক্রিয়ায় এমএস-এর সম্পৃক্ততা বিতর্কিত রয়ে গেছে। আমরা দেখতে পেয়েছি যে প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষ উইস্টার ইঁদুরকে একটি দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম-প্ররোচিত শেখার কাজে প্রশিক্ষণ দেওয়ার ফলে দুটি ভিন্ন, কিন্তু আচরণগতভাবে সমতুল্য অভিনব উদ্দীপক বস্তু হিপোক্যাম্প্যালথেটা শক্তি বৃদ্ধি করে এবং অপটোজেনেটিক এমএস নিষ্ক্রিয়তার মাধ্যমে থিটাকে দমন করার ফলে অ্যামনেসিয়া হয়।

গুরুত্বপূর্ণভাবে, MS নিষ্ক্রিয় হওয়ার সময় প্রাণীরা যে বস্তুটি অন্বেষণ করছিল তার জন্য অ্যামনেসিয়া নির্দিষ্ট ছিল। একসাথে নেওয়া, আমাদের ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম গঠনের জন্য এমএস প্রয়োজনীয় এবং পরামর্শ দেয় যে হিপ্পোক্যাম্পাল থিটা কার্যকলাপ এই প্রক্রিয়ার সাথে কার্যত লিঙ্কযুক্ত।

কীওয়ার্ড:

থিটা রিদম, অ্যামনেসিয়া, হিপ্পোক্যাম্পাস, ব্রেন অসিলেশন এবং দীর্ঘমেয়াদী স্মৃতি।

প্রধান পাঠ্য

স্নায়ু দোলনগুলি বৈদ্যুতিক কার্যকলাপের পুনরাবৃত্তিমূলক ছন্দময় প্যাটার্ন যা স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে বা উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়ায় ঘটে। Teta হল একটি ধীরগতির (5-10 Hz) নিউরালোসিলেশন যা প্রধানত হিপ্পোক্যাম্পাসে পাওয়া যায়, বিশেষ করে CA1 অঞ্চলে, যেখানে এটি আরও নিয়মিত এবং সর্বাধিক প্রশস্ততা দেখায় [1]। হিপ্পোক্যাম্প্যালথেটা মিডিয়াল সেপ্টাম (এমএস) ক্ষতগুলির প্রতি সংবেদনশীল [২] এবং যদিও এর আচরণগত পারস্পরিক সম্পর্ক এখনও সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় নি, বিস্তৃত প্রমাণ ইঙ্গিত দেয় যে এটি শেখা [3-5] সমর্থন করে।

প্রকৃতপক্ষে, থিটা হিপ্পোক্যাম্প্যালং-টার্ম পটেনশিয়ান (LTP) [6], হিপ্পোক্যাম্পাস-নির্ভর দীর্ঘমেয়াদী স্মৃতির প্রধান সেলুলার মডেলকে সহায়তা করে। অবজেক্ট রিকগনিশন মেমরি (ORM) প্রাণীদের আইটেমগুলির পরিচিতি নির্ধারণ করতে দেয় এবং ঘটনাগুলি মনে রাখা এবং কর্ম পরিকল্পনা করার জন্য অত্যাবশ্যক। ইঁদুরগুলিতে, একটি ORM-ভিত্তিক শিক্ষার দৃষ্টান্তের প্রশিক্ষণ বেশ কয়েকটি প্লাস্টিসিটি-সম্পর্কিত সংকেত পথগুলিকে সক্রিয় করে এবং LTP ইন্ডোরসাল CA1 প্ররোচিত করে, যা নির্দেশ করে যে দীর্ঘমেয়াদী ORM গঠনের জন্য হিপ্পোক্যাম্পাস অপরিহার্য [7-9]। বিপরীতভাবে, এই প্রক্রিয়ায় এমএস-এর অংশগ্রহণ বিতর্কিত রয়ে গেছে। উদাহরণস্বরূপ, সেপ্টাল ক্ষত যা স্থানিক এবং কর্মক্ষম স্মৃতিশক্তিকে ক্ষতিগ্রস্ত করে দীর্ঘমেয়াদী ওআরএমকে প্রভাবিত করে না [10, 11] তবে এমএস উদ্দীপনা হিপ্পোক্যাম্পাল থিটা কার্যকলাপ [12] বৃদ্ধির মাধ্যমে মৃগী ইঁদুরের মধ্যে দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম ঘাটতিকে কমিয়ে দেয়।

অতএব, আমরা MS-নিয়ন্ত্রিত হিপ্পোক্যাম্পাল থিটা প্রকৃতপক্ষে দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম ধরে রাখার সাথে যুক্ত কিনা তা বিশ্লেষণ করার জন্য সেট করেছি। প্রথমত, আমরা নির্ধারণ করেছি যে দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম গঠন হিপ্পোক্যাম্পাল থিটাকে প্রভাবিত করে কিনা। এটি করার জন্য, আমরা প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষ উইস্টার ইঁদুরের (3 মাস বয়সী, 300-350 গ্রাম) ডোরসাল CA1 অঞ্চলে ইমপ্লান্টেড ইলেক্ট্রোড অ্যারে। আমরা থিমিনকে নভেল অবজেক্ট-রিকগনিশন প্যারাডাইম প্রশিক্ষণ দিয়েছি, একটি দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম-প্ররোচিত কাজ যা ইঁদুরদের অভিনবত্বের জন্য প্রাকৃতিক পছন্দের উপর ভিত্তি করে যার মধ্যে রয়েছে দুটি ভিন্ন কিন্তু আচরণগতভাবে সমতুল্য উপন্যাস অবজেক্ট A এবং B-এর এক্সপোজার অন্তর্ভুক্ত {{10} এর জন্য একটি পরিচিত উন্মুক্ত ক্ষেত্রক্ষেত্র }মিনিট (চিত্র 1a) [13]। অ্যারেনার উপরে স্থির Adigital ভিডিও ক্যামেরা অবজেক্টস্ক্যান সিস্টেম সফ্টওয়্যার দিয়ে প্রাণীদের অবস্থান এবং আচরণ ট্র্যাকিং, রেকর্ডিং এবং বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল (বিস্তারিত অতিরিক্ত ফাইল 1 দেখুন)।

অন্বেষণ ইভেন্টগুলিকে {{0}}-এর চেয়ে বৃহত্তর বা সমান হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল৷ 0.5 সেকেন্ডের চেয়ে বৃহত্তর বা তার সমান অন্য সব যুগকে আন্তঃ-অন্বেষণ ঘটনা হিসাবে গণ্য করা হয়েছিল এবং এর মধ্যে, আমরা কেবলমাত্র সেইগুলিকেই বিবেচনা করেছি যে সময়ে গড় লোকোমোশন গতি সমস্ত অন্বেষণ ইভেন্টের গড় গতির গতির চেয়ে কম বা সমান ছিল। ঘটনা দীর্ঘস্থায়ী< 0.5 s were excluded from the analysis. Local field potentials (LFP) were recorded continuously during the training session. Signals were amplified, digitized, filtered at cutoff frequencies of 0.3 and 250 Hz, and sampled at 1 kHz. Data from time windows corresponding to exploration and inner exploration events were extracted and analyzed often using built-in or custom-written routines (see Additional file 1 for details). As expected, the exploration time and the number of exploration events during training did not differ between objects A and B (Fig. 1b; t (5)=0.79, P=0.46 for exploration time; t (5)=1.21, P=0.28 for exploration events in paired t-test). 

পুরো প্রশিক্ষণ সেশন জুড়ে অনুসন্ধানমূলক কার্যকলাপ পরিলক্ষিত হয়েছিল (চিত্র 1b)। টেটা কার্যকলাপও এই সেশন জুড়ে স্পষ্ট ছিল (চিত্র 1c), কিন্তু থিটা শক্তি, যা শেখার ভবিষ্যদ্বাণী করে [14], বস্তুর অন্বেষণের সময় বিশেষত উচ্চ ছিল (চিত্র 1d,e) ) প্রকৃতপক্ষে, পাওয়ার স্পেকট্রা বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে বস্তুর অন্বেষণ যুগের সময় থিটাপাওয়ার আন্তঃ-অন্বেষণ সময়ের তুলনায় 36±7% বেশি ছিল (চিত্র 1f, g;F (2, 10)=15.55; P{{12} }.0009. Obj A বনাম IE, P=0.002, ObjB বনাম IE, P=0.001 RM একমুখী ANOVA পরে Bonferroni-এর একাধিক তুলনামূলক)।

Teta peak frequency did not differ between exploration and inter-exploration events (Fig. 1f; F (2, 10)=3.29; P=0.079 in RM one-way ANOVA). Neither the power nor the peak frequency of theta differed between object A and object B exploration epochs (Fig.  1f; Obj A vs Obj B, P>থিটাপাওয়ারের জন্য 0.99; Obj A বনাম Obj B, P=0.13 পিক ফ্রিকোয়েন্সির জন্য বনফেরনির একাধিক তুলনা পরীক্ষার পরে RM একমুখী ANOVA)। প্রশিক্ষণের একদিন পর, পরিচিত বস্তু A এবং নভেল অবজেক্ট C-তে প্রাণীদের পুনরায় প্রকাশের মাধ্যমে দীর্ঘমেয়াদী ORM রক্ষণাবেক্ষণ মূল্যায়ন করা হয়েছিল। প্রত্যাশিত হিসাবে, প্রাণীরা পরীক্ষায় অভিনব বস্তুটিকে অগ্রাধিকার দিয়ে অন্বেষণ করেছিল (TT; চিত্র 1h; t (5){ {9}}.95, P=0.0009 তাত্ত্বিক গড় সহ একটি নমুনা টি-পরীক্ষায়=50)।

হিপোক্যাম্পাল থিটা কার্যকলাপের জন্য সাধারণ এমএস কার্যকারিতা অপরিহার্য [২]। এমএস নিষ্ক্রিয়তা শেখার সময় হিপ্পোক্যাম্পাল থিটা বিলুপ্ত করার একটি সরঞ্জাম হিসাবে আগে ব্যবহার করা হয়েছে [15]। পূর্বে, আমরা দেখিয়েছি যে হলুদ আলো (565 এনএম) ইঁদুরের এমএসের উদ্দীপনা হলুদ আলো-সেন্সিং অপটিক্যাল নিউরাল সাইলেন্সার আর্কারহোডোপসিন টি (আর্চটি; প্রযুক্তিগত বিবরণের জন্য অতিরিক্ত ফাইল 1 দেখুন) প্রকাশ করে [16] দ্রুত এবং বিপরীতভাবে ডোরসালে থিটা বাতিল করে [CA17] . অতএব, দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম গঠনে এমএস-এর সম্পৃক্ততা বিশ্লেষণ করতে এবং হিপোক্যাম্পাল থিটা আসলেই এই প্রক্রিয়ার সাথে যুক্ত কিনা তা আরও মূল্যায়ন করার জন্য, এমএস-এ আর্কটি প্রকাশকারী ইঁদুরগুলিকে A এবং B অ্যাস্টিমুলি অবজেক্ট ব্যবহার করে অভিনব অবজেক্ট-রিকগনিশন প্যারাডাইমে প্রশিক্ষণ দেওয়া হয়েছিল, এবং হলুদ বস্তু A অন্বেষণের সময় (চিত্র 1i) আলো MS-এ বিতরণ করা হয়েছিল।

এই পদ্ধতিটি লোকোমোটর কার্যকলাপকে প্রভাবিত করেনি (চিত্র 1j, k; t (39)=1.29, P=0.20 এর জন্য LigthOFF বনাম LightON A-এর জন্য unpaired t-টেস্টে), অবজেক্ট এক্সপ্লোরেশন সময় (চিত্র . 1l; t (39)=1.33, P=0.18-এর জন্য LigthOFF বনাম LightON A-এর জন্য unpaired t-পরীক্ষায়), অথবা অনুসন্ধান ইভেন্টের সংখ্যা (চিত্র 1l; t (39){ {16}}.93, P=0.06LigthOFF বনাম LightON A-এর জন্য আনপেয়ার করা টি-টেস্টে)। পরিচিত অবজেক্ট A বা পরিচিত অবজেক্ট B এর উপস্থিতিতে একটি রিটেনশন টেস্ট সেশনের সময় দীর্ঘমেয়াদী ORM মূল্যায়ন করা হয়েছিল অভিনব অবজেক্ট C এর পাশাপাশি 24-ঘন্টা পোস্ট-ট্রেনিং করা হয়েছিল। আমরা খুঁজে পেয়েছি যে উদ্দীপিত ArchT-প্রকাশকারী প্রাণীরা A এবং B কে অভিনব বস্তু C থেকে বৈষম্য করে (চিত্র 1m,n; t (10)=5.96, P<0.0001 for test AC, t (10)=7.48, P<0.0001 for test BC in one sample t-test with theoretical mean=50); however, rats that had been delivered yellow light on the MS during object A exploration at training discriminated object B but not object A from novel object C at test (Fig. 1m, n; t (9)=1.38, P=0.19 for test AC, t (8)=7.30, P<0.0001 for test BC in one sample t-test with theoretical mean=50).

হিপ্পোক্যাম্পাল থিটা প্রশস্ততা লোকোমোশন গতির উপর নির্ভর করে [18], তবে এটি অসম্ভাব্য যে এই পরিবর্তনশীল পরিবর্তনগুলি থিটা শক্তির বৃদ্ধির জন্য দায়ী হতে পারে যা আমরা প্রশিক্ষণের সময় পর্যবেক্ষণ করেছি কারণ আমরা কেবলমাত্র একই গতির জন্য মিলিত আন্তঃ-অন্বেষণ ইভেন্টগুলির সাথে অনুসন্ধানের ঘটনাগুলির তুলনা করেছি। এটাও অসম্ভাব্য যে MS নিষ্ক্রিয়তা দ্বারা উদ্ভূত অ্যামনেসিয়া প্রতিবন্ধী স্মরণ, সাবপার ট্রেনিং পারফরম্যান্স, অপটোজেনেটিক কনস্ট্রাক্ট ওভার এক্সপ্রেশন, বা প্রতি প্রতি আলোক উদ্দীপনার ক্ষতিকারক প্রভাবের কারণে হয়েছিল, কারণ অপ্টোজেনেটিকসপ্রেশন প্রয়োগ করার সময় প্রাণীরা যে বস্তুটি অন্বেষণ করছিল তার জন্য এটি নির্দিষ্ট ছিল, এবং হালকা বিতরণ। বস্তু অন্বেষণ প্রভাবিত করেনি। এমএস শুধুমাত্র হিপ্পোক্যাম্পাসেই নয়, অগ্রবর্তী সিঙ্গুলেট কর্টেক্স (ACC) [১৯]ও প্রজেক্ট করে। অতএব, MSinactivation দ্বারা প্ররোচিত অ্যামনেসিয়া সম্ভাব্যভাবে এই মিথস্ক্রিয়াটির দুর্বলতার কারণে হতে পারে।

যাইহোক, ACC দীর্ঘমেয়াদী ORM গঠনের সাথে জড়িত নয় [20] এবং MS-ACC অনুমানগুলির বাধা ঘোষণামূলক-সদৃশ মেমরির এই ফর্মটিকে প্রভাবিত করে না [21]। অতএব, এটা অমূলক যে ACC ফাংশনের ব্যাঘাত আমাদের ফলাফলের জন্য দায়ী হতে পারে যা সম্ভবত হিপ্পোক্যাম্পাল থিটা ইনহিবিশনের কারণে। ওআরএম প্রক্রিয়াকরণের জন্য হিপ্পোক্যাম্পাস প্রয়োজনীয় এই ধারণাটি ব্যাপক পরীক্ষামূলক সমর্থন পেয়েছে, তবে এটি সর্বসম্মতভাবে গৃহীত হয়নি [২২]। উদাহরণ, প্রি-ট্রেনিং ইন্ট্রা-হিপ্পোক্যাম্পাল muscimoladministration শুধুমাত্র তখনই ORM-কে প্রভাবিত করে যখন প্রশিক্ষণের ব্যবধান 10 মিনিটের বেশি হয় [23], পরামর্শ দেয় যে হিপ্পোক্যাম্পাস স্বল্পমেয়াদী ওআরএম রিকলের জন্য প্রয়োজন হয় না, অন্যান্য মস্তিষ্কের অঞ্চলগুলি হিপ্পোক্যাম্পাসের ভূমিকা গ্রহণ করে- মেয়াদী ওআরএম প্রক্রিয়াকরণ যখন এটি দীর্ঘ সময়ের জন্য অক্ষম থাকে, অথবা স্বল্প-মেয়াদী এবং দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম স্বাধীন প্রক্রিয়া জড়িত, যেমনটি অন্যান্য মেমরি প্রকারের জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে [24]।

এই বিষয়ে, আমাদের ডেটা নির্দেশ করে যে হিপ্পোক্যাম্পাস দীর্ঘমেয়াদী ওআরএম গঠনের জন্য চাবিকাঠি এবং এই ধারণাটিকে আরও প্রমাণ করে যে অভিনব বস্তু শনাক্তকরণ কাজের প্রশিক্ষণের সময় অর্জিত দুটি দীর্ঘমেয়াদী বস্তুর স্মৃতি স্বাধীন [13]। উপরন্তু, MS নিষ্ক্রিয় হওয়ার সময় প্রাণীগুলি শুধুমাত্র যে বস্তুর জন্য তারা অন্বেষণ করছিল তার জন্য অ্যামনেসিক ছিল তা দৃঢ়ভাবে নির্দেশ করে যে থিটা শুধুমাত্র শিক্ষা-প্ররোচিত নিউরাল প্লাস্টিসিটির একটি উপজাত নয় বরং দীর্ঘমেয়াদী ORM গঠনের সময় হিপোক্যাম্পাসে ঘটে যাওয়া গণনার সাথে কার্যকরীভাবে যুক্ত।

তথ্যসূত্র

1. বুজসাকি জি. হিপ্পোক্যাম্পাসে থিটা দোলনা। নিউরন.2002;33(3):325–40।https://doi.org/10.1016/s0896-6273(02)00586-x.

2. Yoder RM, Pang KC. হিপ্পোক্যাম্পাল থিটা ছন্দে GABAergic এবং cholinergicmedial septal neurons জড়িত। হিপ্পোক্যাম্পাস.2005;15(3):381–92।https://doi.org/10.1002/hipo.20062।

3. Seager MA, Johnson LD, Chabot ES, Asaka Y, Berry SD. অসিলেটরি ব্রেনস্টেটস এবং লার্নিং: হিপ্পোক্যাম্পাল থিটা-কন্টিনজেন্ট ট্রেনিংয়ের প্রভাব। 2002;99(3):1616–20। https://doi.org/10.1073/pnas.032662099 (Epub 2002 জানুয়ারী 29)।

4. Düzel E, Penny WD, Burgess N. মস্তিষ্কের দোলনা এবং স্মৃতি। কার ওপিন নিউরোবিওল। 2010;20(2):143-9। https://doi.org/10.1016/j.conb.2010.01.004(Epub 2010 ফেব্রুয়ারী 22)।

5. বেরি এসডি, সিগার এমএ। হিপ্পোক্যাম্পাল থিটা দোলন এবং ক্লাসিক্যাল কন্ডিশনিং। Neurobiol শিখুন মেম. 2001;76(3):298–313।https://doi.org/10.1006/nlme.2001.4025।

6. Huerta PT, Lisman JE. ভিট্রোতে কোলিনার্জিক থিটা ফ্রিকোয়েন্সি দোলনের সময় সিনাপটিক প্লাস্টিসিটি। হিপ্পোক্যাম্পাস। 1996;6(1):58-61।https://doi.org/10.1002/(SICI)10981063(1996)6:1%3c58:AID-HIPO10%3e3.0.CO;2-জে.

7. Ill-Raga G, Köhler C, Radiske A, Lima RH, Rosen MD, Muñoz FJ, CammarotaM. অবজেক্ট রিকগনিশন মেমরির একত্রীকরণের জন্য হিপ্পোক্যাম্পাসে EIF2-এর HRI kinase-নির্ভর ফসফোরিলেশন প্রয়োজন। হিপ্পোক্যাম-পাস। 2013;23(6):431–6। https://doi.org/10.1002/hipo.22113 (Epub 2013 Mar 18)।

8. Myskiw JC, Rossato JI, Bevilaqua LR, Medina JH, Izquierdo I, CammarotaM. স্বীকৃতি মেমরিতে mTOR এর অংশগ্রহণের উপর। NeurobiolLearn Mem. 2008;89(3):338-51। https://doi.org/10.1016/j.nlm.2007.10.002(Epub 2007 নভেম্বর 26)।

9. ক্লার্ক JR, Cammarota M, Gruart A, Izquierdo I, Delgado-Garcia JM. বস্তুর স্বীকৃতি মেমরি প্রক্রিয়াকরণ দ্বারা প্ররোচিত প্লাস্টিক পরিবর্তন. ProcNatl Acad Sci USA. 2010;107(6):2652–7। https://doi.org/10.1073/pnas.0915059107 (Epub 2010 জানুয়ারী 25)।

10. কর্নেকুক টিজে, কিপিন টিই, পিনেল জেপি। বেসাল ফোরব্রেইনের ক্ষতি এবং ইঁদুরে বস্তুর স্বীকৃতি। আচরণ মস্তিষ্ক রেস. 1999;98(1):67-76।

For more information:1950477648nn@gmail.com