ইঁদুরের লিভার এবং কিডনির কার্যকারিতায় নিম পাতা (আজাদিরচটা ইন্ডিকা এ. জুস) ইথানোলিক নির্যাস

edmund.chen@wecistanche.com

ভূমিকা

প্রাকৃতিক পণ্য থেকে ওষুধের উন্নয়ন আজ বিশ্বের মনোযোগ আছে. প্রাকৃতিক পণ্যগুলির একটি অনন্য রাসায়নিক কাঠামো রয়েছে, জৈবিক ক্রিয়াকলাপের বৈচিত্র্য তৈরি করে এবং ওষুধের মতো বৈশিষ্ট্য রয়েছে [1]। প্রাকৃতিক পণ্য ব্যবহার করে ওষুধের অনুশীলন প্রাগৈতিহাসিক কাল থেকে বিভিন্ন রোগ প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য ঘটে। প্রাকৃতিক পণ্যগুলি অণু লক্ষ্যের দক্ষতা এবং নির্বাচনের ক্ষেত্রে অনেক সুবিধা দেয় যাতে তারা কার্যকরভাবে ওষুধের জরুরী প্রয়োজন সরবরাহ করতে বারবার ব্যবহার করা যেতে পারে [2]। প্রাকৃতিক পণ্যগুলিতে ইমপ্লান্টেশন সহ সক্রিয় যৌগ রয়েছে [8, 9], অ্যান্টিহাইপারগ্লাইসেমিক, অ্যান্টিউলসার, অ্যান্টিফাঙ্গাল, অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, ইমিউনোমোডুলেটরি, অ্যান্টিমিউটাজেনিক, অ্যান্টিক্যান্সার, অ্যান্টিম্যালেরিয়াল, অ্যান্টিভাইরাল, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট [10-12], প্রজনন প্রতিরোধক [13] এবং গর্ভনিরোধক [9, 11]। নিম গাছের বিভিন্ন অংশ সফলভাবে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছে, এতে 140 টিরও বেশি রাসায়নিক যৌগ রয়েছে [10], এবং হাজার হাজার বছর ধরে ভেষজ ওষুধ হিসেবে ব্যবহৃত হচ্ছে [14]। নিমের মধ্যে ফ্যাট ডেরাইভেটিভস, কার্বোহাইড্রেট এবং প্রোটিন সহ বিভিন্ন প্রাথমিক যৌগ রয়েছে এবং ফ্ল্যাভোনয়েড, স্টেরয়েড, স্যাপোনিন, টেরপেনয়েড, অ্যালকালয়েড, গ্লাইকোসাইড এবং ট্যানিন [7-15] এর মতো গৌণ যৌগ রয়েছে। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ছাড়াই তাদের কার্যকারিতার কারণে নিম গাছ বিশ্বব্যাপী আগ্রহের বিষয়। এছাড়াও ঐতিহ্যগতভাবে নিম গাছের ব্যবহার বেশ নিরাপদ, এবং ঐতিহ্যগত ওষুধের 75 শতাংশেরও বেশি নিম পাতার নির্যাস ব্যবহার করে। প্লাস ই এর ব্যবহারের ইতিহাস, বিদ্যমান রিপোর্ট থেকে, নিম পাতা থেকে কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নির্দেশ করে না। যাইহোক, নিম পাতার ফর্মুলেশন ব্যবহারের একটি ব্যাপক নিরাপত্তা মূল্যায়ন কখনও করা হয়নি [১১]।

CISTANCHE কিডনি/রেনাল ফাংশন উন্নত করবে

পূর্ববর্তী গবেষণায় বলা হয়েছে যে নিম পাতার নির্যাস লিভারে বিষাক্ত প্রভাব ফেলেকিডনি [৪, ১১]; তবে, অন্যান্য রিপোর্টে দেখা যায় যে নিম পাতার নির্যাস লিভারকে রক্ষা করতে পারে এবংকিডনিক্ষতি থেকে [16-18]। ইন্দোনেশিয়ার আচেহ প্রদেশের আচেহ বেসার রিজেন্সিতে স্থানীয় মানুষ নিম পাতাকে সবজি হিসেবে ব্যবহার করে এবং পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া না জেনেই গর্ভধারণ রোধে ব্যবহার করে। প্লাস ই আজ পর্যন্ত নিম পাতার নিরাপত্তা এখনও অস্পষ্ট। এখন অবধি, আমাদের জানামতে, এখনও সীমিত গবেষণা রয়েছে যা লিভারের উপর নিম পাতার ইথানলিক নির্যাসের প্রভাব মূল্যায়ন করে এবংকিডনি ফাংশন. বর্তমান গবেষণায়, উদ্দেশ্য ছিল লিভারের উপর নিম পাতার ইথানলিক নির্যাস প্রশাসনের প্রভাব তদন্ত করা এবংরেনাল ফাংশনAST, ALT, ইউরিয়া, এবং ক্রিয়েটিনিন এবং হিস্টোপ্যাথোলজিকাল লিভারের ঘনত্ব পরীক্ষা করার মাধ্যমে এবংকিডনিপুরুষ ইঁদুরের মধ্যে।

কীওয়ার্ড:কিডনি ফাংশন; কিডনি টিস্যু; কিডনি ব্যর্থতা; কিডনীর রোগ; রেনাল

উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ

নিম পাতার নমুনা সংগ্রহ।2019 সালের সেপ্টেম্বরে ইন্দোনেশিয়ার আচেহ প্রদেশের কাজহু গ্রাম, আচে বেসার রিজেন্সি থেকে নিম পাতা সংগ্রহ করা হয়েছিল। নিম পাতার সনাক্তকরণ বোগোরিয়েন্স হার্বেরিয়াম, জীববিজ্ঞান গবেষণা কেন্দ্র, ইন্দোনেশিয়ান ইনস্টিটিউট অফ সায়েন্সেস (LIPI), বোগর, ইন্দোনেশিয়া (1454) এ করা হয়েছিল। /IPH.1.01/if.07/VII/2019), এবং এটি Azadirachta indica A. Juss হিসাবে নির্দেশিত।নিম পাতার ইথানল নির্যাস তৈরি।তাজা নিম পাতা সংগ্রহ করা হয়, ধুয়ে, বাতাসে শুকানো হয় এবং একটি অপরিশোধিত গুঁড়া তৈরি করতে ম্যাশ করা হয়। অধিকন্তু, অপরিশোধিত পাউডারটি 7 দিনের জন্য 70 শতাংশ ইথানল দিয়ে মেশানো হয়েছিল। প্লাস en, সান্দ্র নির্যাস তৈরি করতে 50 ডিগ্রিতে ঘূর্ণমান বাষ্পীভবন ব্যবহার করে পরিস্রুত বাষ্পীভূত করা হয়েছিল।প্রাণী পরীক্ষা।পরীক্ষামূলক প্রাণী ছিল 150–250 গ্রাম ওজনের 24টি পুরুষ উইস্টার ইঁদুর। ইঁদুরগুলিকে 7 দিনের জন্য মানিয়ে নেওয়া হয়েছিল এবং এলোমেলোভাবে চারটি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল (T0, T1, T2, এবং T3) কারণ প্রতিটি গ্রুপে 6 টি ইঁদুর রয়েছে। T0 হল চিকিত্সা ছাড়াই নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ এবং T1, T2, এবং T3 হল চিকিত্সা গ্রুপ যা ছিল

যথাক্রমে 100, 200, এবং 300 mg/kg দৈহিক ওজনের সাথে নিম পাতার ইথানলিক নির্যাস দেওয়া হয়েছে। নির্যাসটি 48 দিনের জন্য একটি গ্যাস্ট্রিক টিউব ব্যবহার করে মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়েছিল এবং AST, ALT, ইউরিয়া এবং ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্ব নির্ধারণ করতে 49 তম দিনে রক্তের নমুনা নেওয়া হয়েছিল এবং তারপরে লিভার এবংকিডনিহিস্টোপ্যাথলজি মূল্যায়ন করার জন্য টিস্যু সংগ্রহ করা হয়েছিল। গবেষণার সময়, ইঁদুরকে স্ট্যান্ডার্ড ফিড এবং ওয়াটার অ্যাড লিবিটাম দেওয়া হয়েছিল।

জৈব রাসায়নিক বিশ্লেষণ।রক্তের নমুনা (2-3 মিলি) একটি জীবাণুমুক্ত সিরিঞ্জ ব্যবহার করে হৃদয় থেকে নেওয়া হয়েছিল। প্লাস en, রক্তকে এপেনডর্ফ টিউবে স্থানান্তর করা হয়েছিল এবং 10 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় (30 ডিগ্রি) রেখে দেওয়া হয়েছিল। 3000 rpm এ 10 মিনিটের জন্য রক্ত ​​সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল। প্লাস ই সিরাম আলাদা করে একটি রেফ্রিজারেটরে (0 20 ডিগ্রি) সংরক্ষণ করা হয়েছিল। উপরন্তু, AST, ALT, ইউরিয়া, এবং রক্তের ক্রিয়েটিনিন একটি রসায়ন বিশ্লেষক (Rayto RT-1904C) ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়েছিল। AST, ALT, ইউরিয়া এবং ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্বের প্লাস ই নির্ধারণের পদ্ধতি প্রস্তুতকারকের প্রোটোকল অনুসারে সঞ্চালিত হয়েছিল।

হিস্টোপ্যাথলজি পরীক্ষা। মeযকৃত এবংকিডনিইঁদুরের 10 শতাংশ নিরপেক্ষ বাফারযুক্ত ফরমালিন দ্রবণে 24 ঘন্টার জন্য স্থির করা হয়েছিল, একটি অ্যালকোহল সিরিজে ডিহাইড্রেট করা হয়েছিল, এবং প্যারাফিন ব্লকে এম্বেড করার পরে জাইলোল দ্রবণে পরিষ্কার করা হয়েছিল। প্যারাফিন ব্লকে এম্বেড করা টিস্যুগুলিকে একটি ঘূর্ণমান মাইক্রোটোম ব্যবহার করে 4 µm পুরুতে কাটা হয়েছিল, কাচের স্লাইডে মাউন্ট করা হয়েছিল, হেমাটোক্সিলিন এবং ইওসিন দিয়ে দাগ দেওয়া হয়েছিল এবং 10 × 10 এর বিবর্ধনে হালকা মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করা হয়েছিল।পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ.SPSS 24 ব্যবহার করে ডানকানের পোস্টহক পরীক্ষা অনুসরণ করে ভিন্নতার বিশ্লেষণ (একমুখী ANOVA) ব্যবহার করে ডেটা বিশ্লেষণ করা হয়। একটি পি-মান<0.05 was="" considered="" statistically="">

CISTANCHE কিডনি/রেনাল ব্যথার উন্নতি ঘটাবে

ফলাফল এবং আলোচনা

6e AST এবং ALT ঘনত্ব। T0, T1, T2, এবং T3 এর প্লাস e AST ঘনত্ব ছিল 290.9 ± 202.5 U/L, 277.2 ± 167.2 U/L, 421.3 ± 2{ {28}} যথাক্রমে 1.5 U/L, এবং 366.3 ± 276.9 U/L, প্লাস ই T2 এবং T3 গ্রুপে AST এর ঘনত্ব T{{30}} (নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী) এর তুলনায় বৃদ্ধি পেয়েছে। যাইহোক, T1, T2 এবং T3 গোষ্ঠীতে AST ঘনত্ব T0 গ্রুপের (p > 0.05) থেকে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখায়নি। প্লাস e ALT ঘনত্ব T0, T1, T2, এবং T3 ছিল যথাক্রমে 108.6 ± 23.1 U/L, 116.3 ± 51.9 U/L, 105.9 ± 15.2 U/L, এবং 95.9 ± 36.2 U/L। প্লাস ই T2 এবং T3 গ্রুপে ALT এর ঘনত্ব T0 (নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ) এর তুলনায় কমে যায়।

যাইহোক, T1, T2, এবং T3 গ্রুপে ALT ঘনত্ব T0 গ্রুপ (p > 0.05) (সারণী 1) থেকে কোনো উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখায়নি। AST এনজাইম হল একটি চিহ্নিতকারী যা লিভারের ক্ষতির উপস্থিতি মূল্যায়ন করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। প্লাস অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড অ্যামিনো গ্রুপকে অক্সালোএসেটিক অ্যাসিড তৈরি করতে কেটোগ্লুটারিক অ্যাসিডে রূপান্তরিত করার জন্য গ্লুকোনিওজেনেসিস প্রক্রিয়ায় এনজাইম ভূমিকা পালন করে। এএসটি এনজাইম লিভার, কঙ্কালের পেশী, হার্টের পেশী, সাইটোসোলিক এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল আইসোএনজাইমে পাওয়া যায়।কিডনি,মস্তিষ্ক, অগ্ন্যাশয়, ফুসফুস, লিউকোসাইট এবং লোহিত রক্তকণিকা। যাইহোক, এই AST এনজাইম কম সংবেদনশীল এবং যকৃতের ক্ষতির মূল্যায়নের জন্য নির্দিষ্ট [19]। যদিও কন্ট্রোল গ্রুপের (T0) তুলনায় চিকিত্সা গোষ্ঠীতে (T1, T2, এবং T3) AST ঘনত্বের কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না, তবে AST ঘনত্ব T-এর তুলনায় T2 এবং T3 গ্রুপে বৃদ্ধির প্রবণতা ছিল। 0 (কন্ট্রোল গ্রুপ)। নিম পাতার নির্যাসের সক্রিয় যৌগ যেমন ফ্ল্যাভোনয়েড, ট্যানিন, স্যাপোনিন, অ্যালকালয়েড এবং স্টেরয়েডের কারণে প্লাস ই বৃদ্ধি সম্ভবত দেরী হয়েছিল, কিন্তু নিম পাতার ইথানল নির্যাসের সক্রিয় যৌগগুলি AST বৃদ্ধির জন্য চিহ্নিত করা হয়নি। এএসটি এনজাইমের বৃদ্ধি অগত্যা যকৃতের ক্ষতি দ্বারা অনুসরণ করা হয় না কারণ এই এনজাইম শুধুমাত্র লিভারে নির্দিষ্ট নয়, শরীরের অন্যান্য টিস্যুতেও রয়েছে।

এই সমীক্ষায় আরও দেখা গেছে যে ALT এনজাইম চিকিত্সা গ্রুপে (T1, T2, এবং T3) কন্ট্রোল গ্রুপের (T0) তুলনায় কমে যাওয়ার প্রবণতা দেখায়, কিন্তু ALT এনজাইমের হ্রাস পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য ছিল না। ALT এনজাইমগুলি AST এনজাইমগুলির তুলনায় লিভারের ক্ষতির একটি ভাল ভবিষ্যদ্বাণীকারী ছিল কারণ এই সাইটোসোলিক এনজাইমটি লিভারে সর্বোচ্চ ঘনত্বে পাওয়া গিয়েছিল এবং লিভার ফাংশনের ক্ষতির মূল্যায়নে আরও নির্দিষ্ট ছিল [20]। প্লাস এনজাইম অ্যালানাইন থেকে কেটোগ্লুটারিক অ্যাসিডে অ্যামিনো গ্রুপের স্থানান্তরকে অনুঘটক করে গ্লুকোনিওজেনেসিসে ভূমিকা পালন করে যা পাইরুভিক অ্যাসিড তৈরি করে [১৯]। ALT 496 অ্যামিনো অ্যাসিড নিয়ে গঠিত এবং সাইটোসোল হেপাটোসাইটে পাওয়া গেছে। লিভারে ALT এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ সিরামের কার্যকলাপের প্রায় 3000 গুণ ছিল, তাই হেপাটোসেলুলার ক্ষতি বা মৃত্যুর ক্ষেত্রে, ক্ষতিগ্রস্ত লিভার কোষ থেকে মুক্তি পাওয়া ALT সিরামে ALT এনজাইমের পরিমাপিত কার্যকলাপকে বাড়িয়ে তুলবে [২১]।

CISTANCHE কিডনি/রেনাল ডায়ালাইসিস উন্নত করবে

মোহাম্মদ এট আল। [২২] পাওয়া গেছে যে নিম পাতার ইথানল নির্যাস ইঁদুরের AST এবং ALT এনজাইমের হ্রাস ঘটায়। নিম পাতার ইথানল নির্যাস লিভারে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া করে না, এমনকি এটি লিভার সুরক্ষা হিসাবেও কাজ করে। হক এট আল দ্বারা পরিচালিত গবেষণা. [২৩] আরও দেখা গেছে যে নিম পাতার নির্যাস পুরুষ ইঁদুরের AST এবং ALT এনজাইমের স্বাভাবিক সিরাম কার্যকলাপে পরিবর্তন আনেনি। ভাংড়া ইত্যাদি। [২৪] রিপোর্ট করেছে যে প্যারাসিটামল-প্ররোচিত ইঁদুরে নিম পাতার নির্যাস 500 মিলিগ্রাম/কেজি শরীরের ওজনের নিয়ন্ত্রণে লিভারের ক্ষতি হ্রাস পেয়েছে, যা স্বাভাবিক AST এবং ALT ঘনত্ব এবং হিস্টোপ্যাথলজিকাল পর্যবেক্ষণ দ্বারা নির্দেশিত হয়েছে। Dkhil et al দ্বারা পরিচালিত গবেষণার ফলাফল। [১৭] সিসপ্ল্যাটিন দ্বারা প্ররোচিত ইঁদুরের লিভারে 500 মিলিগ্রাম/কেজি শরীরের ওজনের ডোজ সহ নিম পাতার মিথানোলিক নির্যাসের একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব নির্দেশ করে। মল্লিক প্রমুখ। [২৫] রিপোর্ট করা হয়েছে যে নিম পাতার মিথানোলিক নির্যাস উচ্চ মাত্রায় ইঁদুরের লিভারে কোনো বিষাক্ত প্রভাব ফেলেনি। নিম পাতার নির্যাসের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট উপাদান হেপাটোপ্রোটেকটিভ প্রভাব দিয়েছে। হার্টোনো এবং প্রবোও [২৬] দ্বারা পরিচালিত গবেষণায় দেখা গেছে যে দশ দিন ধরে প্যারাসিটামলের উচ্চ মাত্রায় প্ররোচিত করে ইঁদুরের উপর নিম পাতার ইথানল নির্যাস প্রয়োগ করাও পরীক্ষামূলক প্রাণীদের মধ্যে এনজাইম ALT-এর কার্যকলাপকে হ্রাস করতে পারে। ALT এনজাইমের হ্রাস নিম পাতার নির্যাসের সক্রিয় যৌগের কারণে হয়েছিল, যা অক্সিডেটিভ লিভারের ক্ষতিকে বাধা দিয়ে হেপাটোপ্রোটেকশন হিসাবে কাজ করে। অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলি সরাসরি স্ক্যাভেঞ্জিংয়ের মাধ্যমে ম্যাশনের জন্য ফ্রি র্যাডিকেলগুলি হ্রাস করতে পারে যা প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির (ROS) গঠনকে হ্রাস করে যা ঝিল্লি ফসফোলিপিডগুলিতে বিষাক্ত প্রভাব ফেলে এবং কোষের ক্ষতির বিস্তৃত বর্ণালী ঘটায়। অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলি যকৃতের কোষগুলিতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমাতে পারে এবং রক্তে ALT এনজাইমের কার্যকলাপ হ্রাস পাবে।

ইউরিয়া এবং ক্রিয়েটিনিন ঘনত্ব।T{{0}}, T1, T2, এবং T3 এর ইউরিয়া ঘনত্ব ছিল 51.1 ± 7৷{23}} mg/dl, 55.6 ± 8.5 mg/dl, 44.5 ± 5.4 mg/dl, এবং যথাক্রমে 48.4 ± 3.4 mg/dl। T1, T2 এবং T3 গ্রুপে ইউরিয়ার ঘনত্ব T0 গ্রুপ থেকে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখিয়েছে (p < 0.{{30}}5)।="" t0,="" t1,="" t2,="" এবং="" t3="" এর="" ক্রিয়েটিনিনের="" ঘনত্ব="" ছিল="" 0.22="" ±="" 0৷{40}}4="" মিগ্রা/ডিএল,="" {{44="" }}.24="" ±="" 0৷{50}}="" যথাক্রমে="" 3="" mg/dl,="" 0.21="" ±="" 0.03="" mg/dl,="" এবং="" 0.25="" ±="" 0.03="" mg/dl।="" t1,="" t2="" এবং="" t3="" গ্রুপে="" ক্রিয়েটিনিনের="" ঘনত্ব="" t0="" গ্রুপ="" (p=""> 0.05) (চিত্র 1) থেকে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখায়নি। দ্যকিডনিইউরিয়া, ক্রিয়েটিনিন এবং ইউরিক অ্যাসিডের মতো বর্জ্য পণ্য এবং বিষাক্ত পদার্থের নির্গমনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রয়েছে; এটি বহির্মুখী তরল ভলিউম, অসমোলালিটি, ইলেক্ট্রোলাইট ঘনত্ব এবং হরমোন উত্পাদন নিয়ন্ত্রণে একটি কাজ করে। প্লাস ই এর কার্যকরী একককিডনিনেফ্রন হল গ্লোমেরুলাস, প্রক্সিমাল টিউবুলস, ডিস্টাল টিউবুলস এবং সংগ্রহ নালী [২৭]। প্লাস ই ফলাফলগুলি দেখায় যে কন্ট্রোল গ্রুপের (T0) তুলনায় চিকিত্সা গ্রুপগুলিতে (T1, T2, এবং T3) ইউরিয়া ঘনত্বের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল এবং T2 এবং T3 গ্রুপের তুলনায় ইউরিয়ার ঘনত্ব হ্রাস পেয়েছে T0 (কন্ট্রোল গ্রুপ) থেকে। ইউরিয়া হল একটি নাইট্রোজেনযুক্ত যৌগ যা লিভারে প্রোটিন বিপাক এবং ইউরিয়া চক্রের চূড়ান্ত পণ্য হিসাবে গঠিত হয়। প্রায় 85 শতাংশ এলাকার মাধ্যমে মলত্যাগ করা হয়কিডনি, এবং বাকিটা পরিপাকতন্ত্রের মাধ্যমে নির্গত হয়। তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী অবস্থার মতো কিডনি পরিষ্কারের পরিস্থিতিতে সিরাম ইউরিয়া বৃদ্ধি পায়কিডনি ব্যর্থতা. উপরের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত, ডিহাইড্রেশন, ক্যাটাবলিক প্রক্রিয়া এবং একটি উচ্চ-প্রোটিন ডায়েটের মতো অন্যান্য পরিস্থিতিতেও ইউরিয়া বাড়তে পারে [২৭]।এই গবেষণায়, নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় চিকিত্সা গ্রুপে ইউরিয়ার ঘনত্ব হ্রাস পেয়েছে। নির্দেশিত হয় যে নিম পাতার ইথানল নির্যাস কোন প্রভাব ফেলেনিরেনাল ফাংশনপুরুষ ইঁদুরের গাইটন এবং হল [২৮] এর মতে, রক্তে মোট ইউরিয়া খাদ্যের প্রোটিন এবং এর ক্ষমতা দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল।কিডনিইউরিয়া নিষ্কাশন করতে। কিডনি নষ্ট হলে রক্তে ইউরিয়া জমতো। প্লাজমাতে ইউরিয়া বৃদ্ধি নির্দেশিতকিডনি ব্যর্থতাতার পরিস্রাবণ ফাংশন বহন মধ্যে. প্লাস ই শর্তকিডনি ব্যর্থতা, যা খুব উচ্চ রক্তরস ইউরিয়া স্তর দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, ইউরেমিয়া নামে পরিচিত।

ইউরিয়া হল প্রোটিন এবং অ্যামিনো অ্যাসিড ক্যাটাবলিজম থেকে প্রাপ্ত নাইট্রোজেনের চূড়ান্ত পণ্য, যা লিভার দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং সমস্ত অন্তঃকোষী এবং বহির্মুখী তরলগুলিতে বিতরণ করা হয়। মধ্যেকিডনি, ইউরিয়া গ্লোমেরুলি দ্বারা রক্ত ​​থেকে ফিল্টার করা হয় এবং আংশিকভাবে জল দ্বারা শোষিত হয়। বর্ধিত ইউরিয়া একটি সূচক যে গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ হার খারাপ। বর্ধিত ইউরিয়া ঘনত্ব সঙ্গে যুক্ত করা হয়কিডনীর রোগবা ব্যর্থতা, দ্বারা মূত্রনালীর বাধাকিডনিপাথর, কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর, ডিহাইড্রেশন, জ্বর, শক, এবং পরিপাকতন্ত্রে রক্তপাত।গবেষণায় আরও দেখা গেছে যে কন্ট্রোল গ্রুপের (T0) তুলনায় চিকিত্সা গোষ্ঠীতে (T1, T2, এবং T3) ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্বের কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না। ইঙ্গিত করা হয় যে নিম পাতার ইথানল নির্যাস ইঁদুরের ক্ষতি করেনিকিডনিক্রিয়েটিনিন সাধারণত একটি পরিমাপ হিসাবে ব্যবহৃত হয়কিডনি ফাংশন. ক্রিয়েটিনিন ঘনত্ব শুধুমাত্র পেশী ভরের পণ্য দ্বারা প্রভাবিত হয় না কিন্তু পেশী ফাংশন, পেশী গঠন, কার্যকলাপ, খাদ্য এবং স্বাস্থ্যের অবস্থা দ্বারা প্রভাবিত হয়। বর্ধিত ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্ব পেশী ডিস্ট্রোফি, অ্যানিমিয়া, লিউকেমিয়া এবং হাইপারথাইরয়েডিজম [২৯] এও পাওয়া যায়। ক্রিয়েটিনিন হল মূল্যায়নের জন্য সর্বাধিক ব্যবহৃত মার্কাররেনাল ফাংশন।ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্ব গ্লোমেরুলাসের কর্মের একটি সূচক প্রদান করে। ক্রিয়েটিনিন হল পেশীতে ক্রিয়েটাইন ফসফেটের একটি উপজাত এবং শরীর দ্বারা একটি ধ্রুবক গতিতে উত্পাদিত হয়। বেশিরভাগ অংশে, ক্রিয়েটিনিন সম্পূর্ণরূপে রক্ত ​​থেকে পরিষ্কার করা হয়কিডনি. ক্রমবর্ধমান ক্রিয়েটিনিন শো দ্বারা পরিচ্ছন্নতা হ্রাসকিডনি. ক্রিয়েটিনিন সিরাম এর আরও সঠিক মূল্যায়নকিডনি ফাংশনইউরিয়া তুলনায় [27].

মোনেইম এট আল। [১৬] দেখা গেছে যে নিম পাতার নির্যাস 500 মিলিগ্রাম/কেজি দৈহিক ওজনের মাত্রায় ইঁদুরে পাঁচ দিনের জন্য প্রয়োগ করলে ইঁদুরের মধ্যে ইউরিয়া এবং ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্বের পরিবর্তন ঘটেনি। কেপালা এট আল। [৩০] আরও দেখা গেছে যে ইঁদুরকে 500 মিলিগ্রাম/কেজি দৈহিক ওজনের ডোজে নিম পাতার নির্যাস দিয়ে 14 দিন খাওয়ানোর ফলে সিসপ্ল্যাটিন দ্বারা প্ররোচিত ইঁদুরের মধ্যে ইউরিয়া এবং ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্ব হ্রাস পায়।কিডনি ক্ষতি. নিম পাতার ইথানল নির্যাস নেফ্রোপ্রোটেকশন হিসেবে কাজ করেকিডনি ক্ষতি।সোমসাক এট আল দ্বারা পরিচালিত গবেষণা। [১৮] পাওয়া গেছে যে 1000 এবং 2000 মিলিগ্রাম/কেজি শরীরের ওজনের মাত্রায় নিম পাতার জলের নির্যাস ইঁদুরের উপর বিষাক্ত প্রভাব ফেলেনি। নিম পাতার নির্যাস নেফ্রোপ্রোটেকশনের জন্য ক্ষতিকারক হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারেকিডনি.

লিভার এবং কিডনি হিস্টোপ্যাথলজি।কন্ট্রোল গ্রুপে লিভার হিস্টোপ্যাথলজিকাল পর্যবেক্ষণ (চিত্র 2(a) এবং 100 mg/kg (চিত্র 2(b)), 200 mg/kg (চিত্র 2(c)), এবং 300 mg/kg ডোজে চিকিত্সা গ্রুপ (চিত্র 2(d)) দেখায় যে লিভার, কেন্দ্রীয় শিরা এবং হেপাটোসাইট কোষগুলি স্বাভাবিক দেখায় (চিত্র 2)।কিডনিকন্ট্রোল গ্রুপে হিস্টোপ্যাথলজি পর্যবেক্ষণ (চিত্র 3(ক)) এবং 100 মিলিগ্রাম/কেজি (চিত্র 3(বি)), 200 মিলিগ্রাম/কেজি (চিত্র 3(সি)), এবং 300 মিলিগ্রাম/কেজি ( চিত্র 3(d)) গ্লোমেরুলাস এবং প্রক্সিমাল এবং ডিস্টাল টিউবুলের স্বাভাবিক চেহারা দেখায়। প্লাস আগে কোন histological পরিবর্তন ছিলকিডনি(চিত্র 3)।

লিভার এবংকিডনিযে অঙ্গগুলি ওষুধ বা অন্যান্য পদার্থের বিপাক এবং নির্গমনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে। গবেষণায় দেখা গেছে যে 100, 200, এবং 300 mg/kg মাত্রায় নিম পাতার ইথানল নির্যাস গ্রহণ করলে ইঁদুরের লিভারে অস্বাভাবিকতা বা ক্ষতি হয় না। এছাড়াও চিকিত্সা করা ইঁদুরের লিভার লিভারের সাধারণ সাধারণ গঠন এবং কেন্দ্রীয় শিরা এবং হেপাটোসাইট কোষগুলির স্বাভাবিক উপস্থিতি দেখায়। প্লাস ই লিভার হিস্টোপ্যাথলজি AST এবং ALT এনজাইমগুলির বিশ্লেষণের ফলাফলগুলি অনুসরণ করছে যা দেখায় যে নিয়ন্ত্রণ এবং চিকিত্সা গ্রুপগুলির মধ্যে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না। যদিও কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায় 200 এবং 300 মিলিগ্রাম/কেজি গ্রুপে AST এনজাইম বৃদ্ধি পেয়েছে, লিভারের হিস্টোপ্যাথলজি স্বাভাবিক ছিল। AST এনজাইম লিভারের ক্ষতির জন্য নির্দিষ্ট নয়। AST প্রাথমিকভাবে লাল রক্ত ​​কণিকা, কার্ডিয়াক এবং কঙ্কালের পেশীতে পাওয়া যায় এবংকিডনি. এএসটি এএলটি [19] এর তুলনায় লিভারের প্রতি কম সংবেদনশীল।

দ্যকিডনিনিমের ইথানল নির্যাস 100, 200, এবং 300 mg/kg মাত্রায় প্রয়োগের পর হিস্টোপ্যাথলজি পর্যবেক্ষণে নিয়ন্ত্রণের তুলনায় কোনো পার্থক্য দেখা যায়নি। দ্যকিডনিচিকিত্সা ইঁদুর স্বাভাবিক সাধারণ দেখিয়েছেনএর গঠনকিডনিএবং গ্লোমেরুলাস এবং টিউবুলের স্বাভাবিক চেহারা। এই অনুসন্ধানটি ইঁদুরের রক্তে ইউরিয়া এবং ক্রিয়েটিনিনের বিশ্লেষণ দ্বারা সমর্থিত যা নিয়ন্ত্রণ এবং চিকিত্সা গ্রুপের মধ্যে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখায়নি। ইউরিয়া এবং ক্রিয়েটিনিন হল জৈব রাসায়নিক পরামিতি যা এর প্রধান সূচককিডনি ফাংশন. যাইহোক, ক্রিয়েটিনিন এর আরও সঠিক মূল্যায়নকিডনি ফাংশনইউরিয়া তুলনায় [27]. এটি পূর্ববর্তী কিছু প্রতিবেদনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যে নিম পাতার নির্যাসের সম্ভাব্য হেপাটোপ্রোটেকটিভ এবং নেফ্রোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব রয়েছে [31]। কুসুমা প্রমুখ। [৩২] দেখা গেছে যে নিম পাতার ইথানল নির্যাস ইঁদুরের হেপাটোসাইটের ব্যাস, লিভার লোবিউলের ব্যাস এবং লিভারের ওজনকে প্রভাবিত করে না। বিপরীতে, কাটসায়াল এট আল-এর অধ্যয়ন। [৩৩] পাওয়া গেছে যে 500, 1000 এবং 2000 mg/kg মাত্রায় নিম পাতার মিথানল নির্যাস নিয়ন্ত্রণের তুলনায় চিকিত্সা করা ইঁদুরের লিভার এবং কিডনিতে অস্বাভাবিকতা সৃষ্টি করে। ফলাফলের এই পার্থক্য সম্ভবত নিম পাতার বিভিন্ন নির্যাসের মাত্রার কারণে হয়েছে। দ্যএই গবেষণার ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে কাজহু থেকে নিম পাতার ইথানল নির্যাস লিভারের ক্ষতি করেনি এবংকিডনিপুরুষ ইঁদুরের প্লাস নিম পাতার ইথানল নির্যাসের সক্রিয় যৌগের কারণে হয় যা একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট। পূর্ববর্তী গবেষণাগুলি দেখায় যে কাজু থেকে নিম পাতার ইথানল নির্যাস ফ্ল্যাভোনয়েড, অ্যালকালয়েড, ট্যানিন, স্যাপোনিন এবং স্টেরয়েড রয়েছে [৩৪]। প্লাস ই সক্রিয় যৌগ যা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসাবে কাজ করে ফ্ল্যাভোনয়েড। এছাড়াও নিম পাতার ইথানল নির্যাস শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ আছে [35]। এছাড়াও, কাজু থেকে নিম পাতার ইথানল নির্যাস পুরুষ ইঁদুরের লিভার এবং কিডনির জন্য নিরাপদ।

CISTANCHE কিডনি/রেনাল ব্যর্থতার উন্নতি ঘটাবে

উপসংহার

নিম পাতার ইথানোলিক নির্যাস লিভারের ক্ষতি করেনি এবংকিডনিAST, ALT এনজাইম, ইউরিয়া, এবং ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্ব এবং হিস্টোপ্যাথোলজিকাল লিভারের বিশ্লেষণ দ্বারা নির্দেশিত পুরুষ ইঁদুরেরকিডনি. যাইহোক, ওষুধের জন্য নিম পাতার নিরাপত্তার একটি পরিষ্কার ছবি পেতে বিভিন্ন মাত্রায় নিম পাতার নির্যাসের ব্যাপক নিরাপত্তা মূল্যায়নের জন্য আরও তদন্তের প্রয়োজন।