মানুষের কিডনি রোগের জেব্রাফিশ মডেল তৈরি ও মূল্যায়ন করার পদ্ধতি পার্ট 2

হিস্টোলজিকাল বিশ্লেষণ

মিউট্যান্টরা সর্বদা যথেষ্ট তথ্যপূর্ণ রূপগত পরিবর্তন দেখাতে পারে না। মিউট্যান্ট এবং বন্য-প্রজাতির প্রাণীদের মধ্যে পার্থক্য নির্ধারণের জন্য এই ভ্রূণ বা প্রাপ্তবয়স্কদের অঙ্গগুলির হিস্টোলজিক্যাল বিশ্লেষণের প্রয়োজন হতে পারে। লার্ভা এবং প্রাপ্তবয়স্ক জেব্রাফিশ উভয়ের জন্য হিস্টোলজিকাল বিশ্লেষণ পদ্ধতিগুলি সুপ্রতিষ্ঠিত এবং উচ্চ থ্রুপুট পদ্ধতিতে সঞ্চালিত হতে পারে (সাবালিয়াউসকাস এট আল।, 2006)। জেব্রাফিশের ভ্রূণ বা প্রাপ্তবয়স্ক টিস্যু প্যারাফিন বা JB-4 রেজিনে এম্বেড করা যেতে পারে এবং তারপরে টিস্যু আর্কিটেকচার অধ্যয়নের জন্য মাইক্রোটোম সেকশনিং করা হয় (সুলিভান-ব্রাউন এট আল।, 2011; কপার এট আল।, 2018)। জেব্রাফিশ ভ্রূণ (ফার্গুসন এবং শিভ, 2019) দিয়েও ক্রায়ো-সেকশনিং করা যেতে পারে। এই টিস্যু বিভাগগুলি তারপরে ইমিউনোফ্লোরেসেন্স স্টেনিং, ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল স্টাডি বা H&E স্টেনিংয়ের জন্য ব্যবহার করা হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের কিডনির অংশগুলির H&E দাগ দেখায় যে প্রক্সিমাল টিউবুলের এপিকাল পাশটি গাঢ় গোলাপী দাগযুক্ত এবং একটি প্রশস্ত লুমেন ছিল, যখন দূরবর্তী টিউবুলে একটি সরু লুমেন সহ একটি হালকা গোলাপী দাগ ছিল, এইভাবে স্পষ্টভাবে অংশগুলির মধ্যে ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং প্যাটার্ন চিহ্নিত করে ( ম্যাকক্যাম্পবেল এট আল।, 2015)। পর্যায়ক্রমিক অ্যাসিড-শিফ (PAS) স্টেনিং কৌশল যা টিস্যুতে পলিস্যাকারাইড সনাক্ত করে তার প্রক্সিমাল টিউবুলের ব্রাশ বর্ডার এপিথেলিয়ামের সাথে একটি সম্পর্ক রয়েছে (McCampbell et al., 2015; McKee and Wingert, 2015)। মেথেনামাইন সিলভার বেসমেন্ট মেমব্রেনকে দাগ দেয় এবং নেফ্রিক টিউবুলস এবং গ্লোমেরুলি বেসমেন্ট মেমব্রেন স্টেনিংয়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে (ম্যাকক্যাম্পবেল এট আল।, 2015)। জেন্টামাইসিন অপমানের দ্বারা জেব্রাফিশের একটি AKI মডেল এপিথেলিয়ামের চ্যাপ্টা হয়ে যাওয়া, এপিকাল ব্রাশের সীমানা হারানো, টিউবুলার ডিসটেনশন এবং লুমেনে ধ্বংসাবশেষ জমা দেখায়, এইভাবে জেব্রাফিশ রোগের মডেলগুলি বিশ্লেষণে হিস্টোলজির উপযোগিতা তুলে ধরে (সিয়ানসিওলো কসেন্টিনো, 203)। .

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, কিডনি রোগের চিকিত্সার জন্য স্টেম সেল এবং একটি চীনা ভেষজ প্রতিকারের ব্যবহার নিয়ে গবেষণাটি খুব মনোযোগ আকর্ষণ করেছে। দুটি থেরাপির প্রধান প্রক্রিয়া হল আহত রেনাল টিস্যুগুলির মেরামতকে উন্নীত করা এবং রক্ষা করাঅবশিষ্ট রেনাল ফাংশন।

চীনা ভেষজ প্রতিকার, cistanche, বিভিন্ন চিকিত্সার জন্য ঐতিহ্যগত চীনা ঔষধ ব্যবহার করা হয়েছেদীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগআদ্যিকাল থেকে. জানা গেছে যে সিস্টাঞ্চে প্রদাহ কমানোর ক্ষমতা রয়েছে,কিডনি ফাইব্রোসিস কমাতে, এবং এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স উপাদানগুলির সংশ্লেষণ প্রচার করে। এটি প্রকাশিত হয়েছে যে এই প্রভাবগুলি এর বায়োঅ্যাকটিভ উপাদানগুলির কারণে, যার মধ্যে অনেক ফেনোলিক পদার্থ, ট্রাইটারপেনয়েড এবং কুমারিন রয়েছে।

অন্যদিকে, স্টেম সেল প্রযুক্তি চিকিৎসা চর্চায় বিপ্লব ঘটিয়েছে। গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে স্টেম সেলগুলি বিভিন্ন ধরণের রেনাল কোষে পার্থক্য করতে পারে এবং অবশিষ্ট কার্যকরী রেনাল টিস্যুগুলিকে রক্ষা করা, টিস্যু ফাইব্রোসিসকে ধীর করা এবং ক্ষতিগ্রস্ত মেরামত সহ থেরাপিউটিক ক্রিয়াকলাপ সম্পাদন করতে পারে।রেনাল টিস্যু.

কিভাবে Cistanche নিতে হয় ক্লিক করুন

আরও তথ্যের জন্য:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

শেষ পর্যন্ত, আধুনিক বিজ্ঞানের সাথে ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের সংমিশ্রণ বিভিন্ন চিকিত্সার চাবিকাঠি হতে পারেকিডনি রোগ. এই কৌশলটি ধীরে ধীরে চিকিত্সক সম্প্রদায় দ্বারা গৃহীত হয়েছে এবং গবেষণায় ইতিমধ্যে দেখা গেছে যে সম্মিলিত থেরাপিcistancheএবং স্টেম সেল চিকিত্সা যথেষ্ট পরিমাণে কিডনি রোগের মৃত্যুর হার কমাতে পারে.

উপসংহারে, ব্যবহারcistancheএবং কিডনি রোগের চিকিৎসায় স্টেম সেলের চিকিৎসা ব্যাপক সম্ভাবনা দেখায় এবং আরও গবেষণা প্রয়োজন। দুটি চিকিৎসার সম্মিলিত থেরাপি কিডনি রোগের সম্মুখীন ব্যক্তিদের জন্য একটি উন্নত চিকিৎসার বিকল্প প্রদান করতে পারে।

প্রোনেফ্রোস সেগমেন্টেশন ত্রুটি সনাক্তকরণ

প্রোনেফ্রোসকে বিভিন্ন সেগমেন্টে প্যাটার্ন করা হয়েছে যা স্বতন্ত্র কার্য সম্পাদন করে। এই বিভাজনের পিছনের প্রক্রিয়াটি স্পষ্টভাবে বোঝা যায় না, যদিও অনেক ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরকে সেগমেন্টেশনের নিয়ন্ত্রক হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে। সেগমেন্টাল প্যাটার্নের পার্থক্যগুলি রাইবোপ্রোবের সাথে WISH বিশ্লেষণের মাধ্যমে সহজেই চিহ্নিত করা যেতে পারে যা বিশেষভাবে প্রোনেফ্রোসের বিভিন্ন অংশকে চিহ্নিত করে। সেগমেন্ট-নির্দিষ্ট মার্কারগুলির ডাবল ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন এবং সোমাইট (যেমন smyhc1 এবং xirp2a) চিহ্নিতকারী একটি অ্যান্টিসেন্স রাইবোপ্রোব প্রয়োগ করে প্রোনেফ্রোস সেগমেন্টগুলির সঠিক অবস্থান চিহ্নিত করা যেতে পারে। সবচেয়ে সাধারণ সেগমেন্ট-নির্দিষ্ট মার্কারগুলি হল PCT-এর জন্য slc20a1a, PST-এর জন্য trpm7, DE-এর জন্য slc12a1, CS-এর জন্য stc1 এবং DL-এর জন্য slc12a3 (চিত্র 2)৷ মানব HNF1b-এর মিউটেশনগুলি রেনাল ডিসপ্লাসিয়া, গ্লোমেরুলোসাইসিস্টিক কিডনি, অলিগোমেগেনেফ্রোনিয়া এবং একাকী কার্যকারী কিডনির মতো কিডনি অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত (লিন্ডনার, 1999; বিংহাম এট আল।, 2002; বোহন এট আল।, 2003)। Naylor et al., (2013) সেগমেন্ট-নির্দিষ্ট মার্কার জিন ব্যবহার করে hnf1b নক-আউট জেব্রাফিশ ভ্রূণে WISH দ্বারা প্রোনেফ্রোস সেগমেন্টেশন বিশ্লেষণ করেছেন এবং দেখতে পেয়েছেন যে মিউট্যান্টদের মধ্যে প্রক্সিমাল এবং ডিস্টাল টিউবুল মার্কার অনুপস্থিত ছিল। অনুরূপ পরীক্ষাগুলি ব্যবহার করে, এটি পাওয়া গেছে যে ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর খালি স্পাইরাকল হোমিওবক্স জিন 1 (emx1) দূরবর্তী দেরী ভাগ্যকে প্রচার করে এবং নেফ্রোজেনেসিসের সময় দূরবর্তী প্রারম্ভিক ভাগ্যকে বাধা দেয় (মোরালেস এট আল।, 2018)। উইঙ্গারট এট আল।, (2007) RA এবং DEAB-চিকিত্সা করা ভ্রূণগুলির একটি উইশ বিশ্লেষণ করেছেন এবং দেখেছেন যে DEAB চিকিত্সার ফলে প্রক্সিমাল সেগমেন্টগুলি নষ্ট হয়ে গেছে এবং দূরবর্তী অংশগুলির প্রসারণ ঘটেছে, যখন বহিরাগত RA চিকিত্সা এই ফেনোটাইপটিকে বিপরীত করেছে। তারা নেফ্রন অবস্থান এবং বিভাজন নিয়ন্ত্রণে কডাল ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর (সিডিএক্স) এবং আরএর মধ্যে একটি সংযোগ স্থাপন করেছে (উইঙ্গার্ট এট আল।, 2007)। আমরা দেখিয়েছি যে 2 (efhc2) নকডাউন সমন্বিত EF-হ্যান্ড ডোমেনের ফলে দূরবর্তী প্রারম্ভিক সেগমেন্টের প্রসারণ এবং CS এবং দূরবর্তী দেরী সেগমেন্টে হ্রাস পাওয়া যায়। odf3 এর অভিব্যক্তি, যা প্রোনেফ্রিক টিউবুলের বহু-সিলিয়েটেড কোষকে চিহ্নিত করে, efhc2 morphants-এও হ্রাস পেয়েছে (Barrodia et al., 2018)।

প্রোনেফ্রিক সিলিয়া স্টেনিং এবং ইমেজিং

সিলিয়া হল মাইক্রোটিউবিউল-ভিত্তিক অর্গানেল যা হয় গতিশীল বা নন-মোটাইল। সিলিয়ার গঠন এবং কার্যকারিতার ত্রুটির কারণে সৃষ্ট মানবিক ব্যাধিকে সিলিওপ্যাথি বলা হয়। জেব্রাফিশ প্রোনেফ্রোসে উপস্থিত সিলিয়ার ত্রুটিগুলি প্রায়শই শরীরের কুঁচকানো, সিস্ট গঠন এবং টিউবুল প্রসারণের দিকে পরিচালিত করে (সুলিভান-ব্রাউন এট আল।, 2008)। জেব্রাফিশ প্রোনেফ্রোসে উপস্থিত মাল্টিসিলিয়েটেড কোষগুলি অ্যান্টিসেন্স odf3b বা rfx2 রাইবোপ্রোব ব্যবহার করে WISH বা ফ্লুরোসেন্স ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন (FISH) দ্বারা কল্পনা করা যেতে পারে (লিউ এট আল।, 2007; ব্যারোডিয়া এট আল।, 2018)। জেব্রাফিশের ভ্রূণের সিলিয়াকে এ-এসিলেটেড টিউবুলিন ব্যবহার করে দাগ দেওয়া যেতে পারে এবং জি-টিউবুলিন বেসাল বডি চিহ্নিত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে (Jaffe et al., 2010; Zaghloul and Katsanis 2011)। Tg(Foxj1a: GFP) (Tavares et al., 2017) এর মতো ট্রান্সজেনিক জেব্রাফিশ ব্যবহার করে একটি উচ্চ-গতির ক্যামেরা সহ একটি মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে গতিশীল সিলিয়ার গতিবিধি রেকর্ড করা যেতে পারে। FISH এবং ইমিউন ফ্লুরোসেন্স অ্যাসের একটি সম্মিলিত কৌশল বহুমুখী কোষ, সিলিয়া এবং বেসাল বডি চিহ্নিত করার জন্য তৈরি করা হয়েছিল (মাররা এট আল।, 2017)। লক, এসডব্লিউটি এবং কোঁকড়ার মতো সিলিয়া ত্রুটি সহ বিভিন্ন জেব্রাফিশ মিউট্যান্টকে বিশদভাবে পরীক্ষা করা হয়েছিল এবং এটি পাওয়া গেছে যে তারা সিলিয়া আন্দোলনের ত্রুটিগুলির একটি পরিসীমা দেখিয়েছে (সুলিভান-ব্রাউন এট আল।, 2008)। লোকে মিউট্যান্টে সিলিয়ারি গতি হ্রাস করা হয়েছিল এবং সিলিয়াগুলি swt-এ অচল ছিল, যেখানে কোঁকড়াতে সিলিয়ার চলাচল গতিহীন থেকে অনিয়মিত স্থানান্তর পর্যন্ত ছিল। অ্যাসিটিলেটেড টিউবুলিন দিয়ে ইমিউনোস্টেইনিং দেখায় যে সিলিয়ার দৈর্ঘ্য swt এবং কোঁকড়াতে স্বাভাবিক ছিল যেখানে লক ছোট সিলিয়া প্রদর্শন করে (Sullivan-Brown et al., 2008)। এখানে বর্ণিত পদ্ধতিগুলি সিলিয়া জড়িত কিডনি রোগে সিলিয়া ত্রুটি সনাক্ত করতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে।

গ্লোমেরুলাস ফাংশনের মূল্যায়ন

কিডনির প্রধান কাজ হল রক্ত ​​ফিল্টার করা এবং শরীর থেকে বর্জ্য এবং অতিরিক্ত তরল অপসারণ করা এবং প্রস্রাবে ম্যাক্রোমলিকিউলসের ক্ষতি রোধ করা। গ্লোমেরুলাস 5 kDa এর অণুগুলিকে ফিল্টার করতে পারে কিন্তু সিরাম অ্যালবুমিনের মতো বড় অণুগুলিকে নির্গমনের অনুমতি দেয় না (চ্যাং এট আল।, 1976)। মানুষের কিডনির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য সাধারণত ব্যবহৃত ডায়াগনস্টিক পদ্ধতিগুলি ছোট আকারের কারণে জেব্রাফিশের উপর প্রয়োগ করা যায় না। যাইহোক, বিভিন্ন আণবিক ওজনের ফ্লুরোসেন্ট রঞ্জকগুলি সাধারণভাবে মানুষের কিডনির সম্মুখীন হওয়া অণুগুলির অনুকরণ করে জেব্রাফিশে ইনজেকশন দেওয়া যেতে পারে এবং তাদের ক্লিয়ারেন্স বা ধরে রাখার মূল্যায়নটি কিডনির কার্যকারিতা নির্ধারণের জন্য সারোগেট হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে (ক্রিস্টো-সাভিনা এট আল।, 2015 ) এটি প্রমাণিত হয়েছে যে জেব্রাফিশ ভ্রূণের পেরিকার্ডিয়াল গহ্বরে 10 kDa ফ্লুরোসেন্ট ডেক্সট্রান ইনজেকশন দেওয়ার ফলে ইনজেকশন পরবর্তী 24 ঘন্টার মধ্যে কিডনি থেকে ক্ষরণের মাধ্যমে প্রায় 85 শতাংশ রঞ্জক ক্ষয় হয় (HPI) (Christou-Savina et al. , 2015)। উচ্চতর আণবিক ওজনের রঞ্জক যেমন 70 kDa বা তার উপরে ভাস্কুলেচারে ইনজেকশন প্রয়োজন এবং বন্য ধরনের ভ্রূণের মধ্যে রাখা হয়। যাইহোক, সিস্টিনোসিস (ctn's) মিউট্যান্ট জেব্রাফিশের ভাস্কুলেচারে ইনজেকশনের সময় প্রক্সিমাল টিউবুল প্রাচীরে 70 kDa ডেক্সট্রান সনাক্ত করা যেতে পারে, যা ইঙ্গিত করে যে গ্লোমেরুলাস ফিল্টার স্লিটের অখণ্ডতা সেন্ট-/- লার্ভা (এলমোন 1, এলমোন) তে আপোস করা হয়েছে। . Kramer-Zucker et al., (2005) 84 এইচপিএফ ওয়াইল্ড-টাইপ এবং নেফ্রিন এবং পডোসিন মরফ্যান্ট জেব্রাফিশ ভ্রূণের কার্ডিনাল শিরায় 500 kDa FITC-ডেক্সট্রান ইনজেকশন করেছেন, এবং এই নেফ্রোসেন্টস-এর ইঙ্গিতকারী প্রোনেফ্রোসে রঞ্জক সনাক্ত করেছেন।

বিপাকীয় পুনর্শোষণের মূল্যায়ন

ট্রান্সমেমব্রেন এন্ডোসাইটিক রিসেপ্টর মেগালিন/এলআরপি2, এর অ্যাডাপ্টার ডিজেবলড2 (ড্যাব2), এবং কোরিসেপ্টর ডাবলিন গ্লোমেরুলার ফিল্ট্রেট (অ্যানজেনবার্গার, 2006) থেকে বিপাকের এন্ডোসাইটোসিস-মধ্যস্থ ক্লিয়ারেন্সে কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে। 70 kDa ফ্লুরোসেন্টলি লেবেলযুক্ত ডেক্সট্রান বা ফ্লুরোসেন্টলি কনজুগেটেড রিসেপ্টর-অ্যাসোসিয়েটেড প্রোটিন (RAP), একটি প্রোটিন যা শারীরিকভাবে জেব্রাফিশ ভ্রূণের রক্তপ্রবাহে মেগালিন/এলআরপি2 এর সাথে যুক্ত করে, এই অণুগুলিকে পুনর্বাসনের জন্য গ্রহণের দিকে নিয়ে যায়। এটি কিডনির বিপাকীয় পুনর্শোষণ ফাংশন মূল্যায়নের জন্য একটি সুবিধাজনক পদ্ধতি হিসাবে কাজ করে। বিপাকীয় পুনঃশোষণে তাদের কেন্দ্রীয় ভূমিকার সাথে একমত, মেগালিন/এলআরপি2 বা ড্যাব2 এর নক-ডাউন মারফ্যান্টদের মধ্যে ট্রেসারের রিসেপ্টর-মধ্যস্থ এন্ডোসাইটিক গ্রহণের সম্পূর্ণ ব্যর্থতার দিকে নিয়ে যায় (অ্যানজেনবার্গার, 2006)।

টিউবুল প্রসারণের মূল্যায়ন

প্রোনেফ্রিক টিউবিউলটি পোলারাইজড এপিথেলিয়াল কোষের একক স্তর দ্বারা রেখাযুক্ত। প্রোনেফ্রিক টিউবিউলের রূপবিদ্যা এবং এর প্যাটটি স্বতন্ত্র অংশে পরিণত হওয়া দূরবর্তী প্রান্তের কাছে ডিফারেন্ট এপিথেলিয়াল কোষের বিস্তার এবং গ্লোমেরুলাসের দিকে তাদের স্থানান্তর দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এই ঘটনাগুলি ঘুরেফিরে প্রোনেফ্রোসে প্রবাহিত তরল দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, এইভাবে অঙ্গ অঙ্গসংস্থানবিদ্যা এবং ফাংশনের মধ্যে একটি সম্পর্ক প্রদান করে (Vasilev et al., 2009)। প্রক্সিমাল প্রান্তের কোষগুলি আবর্তিত এবং আরও স্তম্ভাকার, যেখানে দূরবর্তী প্রান্তের কোষগুলি কিউবয়েডাল (Vasilev et al., 2009)। গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ হারে হ্রাস, টিউবুলে বাধা, বা সিলিয়ার বিকাশ এবং গতিশীলতার ত্রুটিগুলি এই যৌথ কোষের স্থানান্তরকে পিছনের দিক থেকে পূর্ব দিকের দিকে বাধা দেয়। যাইহোক, দূরবর্তী প্রান্তের কোষগুলি প্রসারিত হতে থাকে, যার ফলে প্রোনেফ্রিক টিউবুলের প্রসারণ ঘটে (নেইলার এবং ডেভিডসন, 2017)। অণুবীক্ষণ যন্ত্রের নিচে সরাসরি সমগ্র ভ্রূণ পর্যবেক্ষণ করে বা হিস্টোলজিক্যাল বিশ্লেষণের মাধ্যমে টিউবুলের প্রসারণ মূল্যায়ন করা যেতে পারে। জেব্রাফিশ ভ্রূণের প্রোনেফ্রিক টিউবুলের ব্যাস চিত্র এবং গণনা করতে ডিআইসি অপটিক্স ব্যবহার করা যেতে পারে। সুলিভান-ব্রাউন এট আল., (2008) বন্য-প্রকার এবং কোঁকড়া মিউট্যান্টদের মধ্যে টিউবুলের প্রসারণকে তুলনা করে সিলিয়াতে ত্রুটি রয়েছে এবং দেখেছেন যে বন্য-প্রকারে মধ্যবর্তী টিউবুলের ব্যাস পোস্টেরিয়র টিউবিউলের তুলনায় বেশি ছিল এবং এর ব্যাস মধ্যবর্তী টিউবুলগুলি সময়ের সাথে সাথে হ্রাস পেয়েছে। কোঁকড়া মিউট্যান্টদের মধ্যে, মধ্যবর্তী এবং পশ্চাদ্দেশীয় টিউবুলের ব্যাস 26-30 hpf-এ বন্য-প্রকারের মতো ছিল, কিন্তু এই মিউট্যান্টদের মধ্যে 48 hpf-এ একটি ধ্রুবক বৃদ্ধি লক্ষ্য করা গেছে। এটি আরও পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল যে মিউট্যান্ট ভ্রূণগুলিতেও মিডিয়াল টিউবুলের চারপাশে কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি পেয়েছে (সুলিভান-ব্রাউন এট আল।, 2008)। মানুষের MNX1 (মোটর নিউরন এবং অগ্ন্যাশয় হোমিওবক্স 1) জিনের মিউটেশনের কারণে কুরারিনো সিন্ড্রোম হয়, একটি বিরল জন্মগত রোগ যা স্যাক্রাল এজেনেসিস এবং ইউরোজেনিটাল এবং রেনাল অস্বাভাবিকতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যেমন হর্সশু কিডনি, একক কিডনি, হাইড্রোনফ্রোসিস এবং অ্যানোরেক্টালরোসিস, অ্যালোরেক্টালরোসিস। 1981; লি এট আল।, 2018; ডোয়ার্শাক এট আল।, 2021)। Ott et al., (2016) একটি Tg(-8cldnb.1:lynEGFP) zf106 পটভূমিতে mnx2b morphants তৈরি করেছে যাতে প্রোনেফ্রোসের বিকাশে ইমেজ এপিথেলিয়াল কোষের পটভূমিকায় এবং দেখতে পায় যে morphants বর্ধিত প্রক্সিমাল টিউবুল ব্যাস দেখিয়েছে - 4 পিডিএফ-এ টাইপ নিয়ন্ত্রণ। আরও বিশ্লেষণে জানা গেছে যে এই মর্ফ্যান্টরা কিডনির কার্যকারিতা পরিবর্তন করেছে, অসংগঠিত প্রোনেফ্রিক সিলিয়া এবং বিকৃত অ্যাপিক্যাল মাইক্রোভিলি (Ott et al., 2016)। জেব্রাফিশ ব্যবহার করে এই ধরনের বিশ্লেষণ নিঃসন্দেহে আমাদের মানব রোগের অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া বুঝতে সাহায্য করবে।

এপিথেলিয়াল কোষের মেরুত্বের মূল্যায়ন

প্রোনেফ্রিক টিউবুলের এপিথেলিয়াল কোষের পোলারিটি প্রোটিন কমপ্লেক্স দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণ করা হয় যা সেলুলার মেমব্রেনকে এপিকাল এবং বেসোলেটারাল ডোমেনে বিভক্ত করে এবং স্রাব, পরিস্রাবণ, শোষণ এবং সংবেদনশীল উদ্দীপনার মতো নির্দিষ্ট কাজের জন্য ঝিল্লি সাবডোমেনগুলিকে সংগঠিত করে (Pieczynski,1201)। Na plus K plus -ATPase, Na plus K plus 2Cl− cotransporter, এবং PKD-এ EGFR এবং ডেন্টস ডিজিজে H plus-ATPase-এর মতো অনেক রোগের পরিস্থিতিতে বেশ কয়েকটি রিসেপ্টর, ট্রান্সপোর্টার এবং চ্যানেলের স্থানচ্যুতি চিহ্নিত করা হয়েছে (উইলসন, 2011) . এপিথেলিয়াল কোষের মেরুকরণের মেরুকরণের ত্রুটিগুলি সনাক্ত করতে Na plus /K প্লাস -ATPase, টাইট জংশন মার্কার ZO-1, বা ক্ষারীয় ফসফেটেস (AP) এর বিরুদ্ধে একটি অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে পুরো ভ্রূণের ইমিউনোফ্লুরোসেন্স স্টেনিং দ্বারা পরীক্ষা করা যেতে পারে। মিউট্যান্টদের মধ্যে টিউবুল এপিথেলিয়া বন্য ধরনের ভ্রূণের তুলনায়। Na plus/K plus -ATPase হল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষের সবচেয়ে প্রচুর পরিমাণে প্রোটিন যা সোডিয়াম-পটাসিয়াম হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখে এবং এপিথেলিয়াল কোষে উপস্থিত অন্যান্য পরিবহনকারীর কাজগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে (Fernández and Malnic, 1998)। এটি বেসোল্যাটারাল প্লাজমা মেমব্রেনে স্থানীয়করণ করা হয় এবং এপিথেলিয়াল কোষের মেরুকরণ এবং টাইট জংশনের গঠন ও রক্ষণাবেক্ষণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ (রাজশেকরন এট আল।, 2001)। ZO-1 এবং AP প্রোনেফ্রিক এপিথেলিয়াল কোষের apical পৃষ্ঠতল চিহ্নিত করতে ব্যবহৃত হয়। Drummond et al., (1998) প্রোনেফ্রোসে হালকা থেকে গুরুতর ত্রুটিযুক্ত মিউট্যান্টদের একটি গ্রুপ বিশ্লেষণ করেছেন। তারা 2.5 পিডিএফ ভ্রূণে এপিথেলিয়াল কোষের মেরুতা পরীক্ষা করেছে অ্যান্টি-Na প্লাস/কে প্লাস-ATPase আলফা সাবুনিট মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি (a6F) এর সাথে ইমিউনোফ্লোরেসেন্স স্টেনিং দ্বারা এবং টিস্যু বিভাগ দ্বারা অনুসরণ করে। এই বিশ্লেষণটি দেখিয়েছে যে Na plus/K plus -ATPase স্থানীয়করণ তার স্বাভাবিক বেসোলেটারাল এক্সপ্রেশনের তুলনায় বেশিরভাগ মিউট্যান্ট লাইনে পরিবর্তিত হয়েছিল। ডাবল বুদবুদ (bb) এবং fleer (flr) মিউট্যান্টগুলিতে, Na plus/K plus -ATPase apical পৃষ্ঠে প্রকাশ করা হয়েছিল যখন বেসোলেটারাল পৃষ্ঠটি কম দাগ দেখায়। অন্যান্য মিউট্যান্টদের আরও পার্শ্বীয় দাগ ছিল, যেখানে দাগহীন apical এবং basolateral পৃষ্ঠতল ছিল (Drumond et al., 1998)।

কিডনির পাথর সনাক্তকরণ

কিডনিতে পাথর জমা লবণের স্ফটিক, যার মধ্যে ক্যালসিয়াম পাথর সবচেয়ে সাধারণ (ইভান, 2010)। এগুলি বিভিন্ন অনুপাতে ক্যালসিয়াম অক্সালেট (CaOx) এবং ক্যালসিয়াম ফসফেট (CaP) দ্বারা গঠিত। ক্যালসিয়াম হোমিওস্টেসিস পরিবর্তিত জেব্রাফিশ মিউট্যান্টদের মধ্যে ক্যালসিয়াম পাথর আশা করা যেতে পারে। অ্যালিজারিন লাল (লাল ফ্লুরোসেন্ট) এবং ক্যালসিন (সবুজ ফ্লুরোসেন্ট) এর মতো গুরুত্বপূর্ণ রঞ্জকগুলি জেব্রাফিশের লার্ভাতে ক্যালসিয়ামযুক্ত টিস্যু এবং কিডনিতে পাথর সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। Elizondo et al., (2010) দেখিয়েছেন যে trpm7 সমজাতীয় মিউট্যান্ট ভ্রূণের 57 - 97 শতাংশ 5 dpf-এ কিডনিতে পাথর তৈরি করেছে, যেখানে বন্য ধরণের ভাইবোনদের মধ্যে মাত্র 0-1.4 শতাংশ এই ধরনের পাথর তৈরি করেছে৷ বিভিন্ন সময় বিন্দুতে অ্যালিজারিন লাল-দাগযুক্ত trpm7 সমজাতীয় মিউট্যান্ট ভ্রূণগুলির ইমেজিং দেখায় যে 2-4 dpf ভ্রূণগুলিতে কোনও পাথর ছিল না এবং পাথরগুলি লুমেনে 5 dpf এ পরিলক্ষিত হয়েছিল এবং প্রোনেফ্রিক টিউবুলের এপিথেলিয়ামে নয় (এলিজোনডো অ্যাল ., 2010)।

উপসংহার এবং সম্ভাবনা

বিশ্বব্যাপী কিডনি রোগের প্রকোপ উদ্বেগজনক হারে বাড়ছে। এই রোগগুলির কারণগুলি চিহ্নিত করা এবং তাদের নির্ণয় এবং নিরাময়ের জন্য অভিনব পদ্ধতিগুলি বিকাশ করা জরুরি। স্তন্যপায়ী মেটানেফ্রিক কিডনি জটিল, এটি কিডনি রোগের প্যাথলজি বোঝা কঠিন করে তোলে। জেব্রাফিশ লার্ভার প্রোনেফ্রোস কার্যকরী এবং নটোকর্ডের দুপাশে শুধুমাত্র দুটি নেফ্রন রয়েছে যার অগ্রভাগে একটি ভাগ করা গ্লোমেরুলাস এবং পশ্চাৎ প্রান্তে একটি ক্লোকা থাকে। এই পর্যালোচনাতে, আমরা বিভিন্ন পদ্ধতি নিয়ে আলোচনা করেছি যা মানুষের কিডনি রোগের জেব্রাফিশ মডেল তৈরি করতে ব্যবহার করা যেতে পারে এবং কীভাবে এই রোগের মডেলগুলির ফিনোটাইপকে রূপগত, সেলুলার এবং আণবিক স্তরে বিশ্লেষণ করা যায়। অনেক গোষ্ঠীর শ্রমসাধ্য গবেষণা রোগের মডেল তৈরি এবং বিশ্লেষণের এই পদ্ধতিগুলিকে বছরের পর বছর ধরে প্রতিষ্ঠিত করেছে। এই প্রচেষ্টাগুলি এখন প্রতিষ্ঠিত করেছে যে জেব্রাফিশের ভ্রূণ এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মানুষের কিডনি রোগের মডেল হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে যা মানুষের মধ্যে দেখা কিডনি কর্মহীনতার বিভিন্ন দিককে বিশ্বস্তভাবে পুনরুদ্ধার করতে পারে। এই প্রচেষ্টাগুলি মিউট্যান্ট এবং ট্রান্সজেনিক লাইন সহ অনেক দরকারী সরঞ্জাম এবং সংস্থানও তৈরি করেছে। এটি শুধুমাত্র জেব্রাফিশ ব্যবহার করে কিডনি রোগের প্রক্রিয়া বোঝার সুযোগ দেয় না কিন্তু কিডনি রোগের চিকিৎসার জন্য নতুন ওষুধ আবিষ্কার করার জন্য তাদের ব্যবহার করার সুযোগ দেয়। ডায়াবেটিস মানুষের কিডনি সংক্রান্ত জটিলতার একটি প্রধান অবদানকারী। জেব্রাফিশ এমন একটি সুযোগ দেয় যেখানে ডায়াবেটিস-সম্পর্কিত কিডনির কার্যকারিতাও অধ্যয়ন করা যেতে পারে (Jör gens et al., 2012)। এইভাবে, জেব্রাফিশের একটি রোগের মডেল হিসাবে একটি চমৎকার ভিত্তি রয়েছে এবং মানুষের রোগের অভিনব সমাধান খুঁজে পাওয়ার বিপুল সম্ভাবনা রয়েছে।

স্বীকৃতি

আমরা তারেক আনোয়ার এবং সুপ্রিয়া বোরাহকে তাদের আলোচনা ও মন্তব্যের জন্য ধন্যবাদ জানাই। SF হল DBT (DBT/2015/ILS/361) এর প্রাপক এবং UR হল DST-Inspire ফেলোশিপের প্রাপক৷ RKS ল্যাবরেটরিতে গবেষণা SERB-EMR (EMR/2016/003780) এবং ILS থেকে অন্তর্মুখী তহবিল দ্বারা সমর্থিত, যা ভারত সরকারের DBT-এর একটি স্বায়ত্তশাসিত প্রতিষ্ঠান।

লেখকের অবদান

SF গর্ভধারণ করেছিলেন এবং প্রথম পাণ্ডুলিপি লিখেছিলেন। ইউএন এবং আরকেএস পাণ্ডুলিপি নিয়ে আলোচনা ও পরিবর্তন করেছে।

তথ্যসূত্র

1. আমস্টারডাম এ, বার্গেস এস, গোলিং জি, চেন ডব্লিউ, সান জেড, টাউনসেন্ড কে, ফারিংটন এস, হালদি এম, হপকিন্স এন (1999)। জেব্রাফিশে একটি বৃহৎ আকারের সন্নিবেশমূলক মিউটাজেনেসিস স্ক্রীন। জিনস ডেভ 13: 2713–2724।

2.ANZENBERGER U (2006)। লার্ভা জেব্রাফিশ প্রোনেফ্রোসে মেগালিন/এলআরপি2-নির্ভর এন্ডোসাইটিক পরিবহন প্রক্রিয়ার ব্যাখ্যা। জে সেল সাই 119: 2127–2137।

3.BARRODIA P, PATRA C, SWAIN RK (2018)। 2 (Efhc2) সম্বলিত EF-হ্যান্ড ডোমেন জেব্রাফিশে প্রোনেফ্রোসের দূরবর্তী বিভাজনের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। সেল বায়োসি 8:53।

4.বেগেম্যান জি, শিলিং টিএফ, রাউচ জিজে, গেইসলার আর, ইংহাম পিডব্লিউ (2001)। জেব্রাফিশ নেকলেস মিউটেশন মেসোডার্মাল সিগন্যালে raldh2 এর প্রয়োজনীয়তা প্রকাশ করে যা হিন্ডব্রেনকে প্যাটার্ন করে। উন্নয়ন 128: 3081–3094।

5. BIKBOV B, PURCELL CA, LEVEY AS, SMITH M, ABDOLI A, ABEBE M, ADEBAYO OM, AFARIDEH M, Agarwal SK, AGUDELO-BOTERO M, et al., (2020)। দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের গ্লোবাল, আঞ্চলিক এবং জাতীয় বোঝা, 1990-2017: গ্লোবাল বার্ড অফ ডিজিজ স্টাডি 2017 এর জন্য একটি পদ্ধতিগত বিশ্লেষণ। ল্যানসেট 395: 709-733।

6.বিল বিআর, পেটজোল্ড এএম, ক্লার্ক কেজে, স্কিমেন্টি এলএ, এককার এসসি (2009)। জেব্রাফিশে মরফোলিনো ব্যবহারের জন্য একটি প্রাইমার। জেব্রাফিশ 6: 69-77।

7. বিংহাম সি, এলার্ড এস, কোল টিআরপি, জোন্স কে, অ্যালেন লিস, গুডশিপ জেএ, গুডশিপ টিএইচজে, বাকালিনোভা-পুগ ডি, রাসেল জি, উলফ এএস, নিকোলস এজে, হ্যাটারসলি এটি (2002)। হেপাটোসাইট নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর-1বি মিউটেশনের সাথে যুক্ত একাকী কার্যকারী কিডনি এবং বিভিন্ন যৌনাঙ্গের ত্রুটি। কিডনি ইন্টি 61: 1243–1251।

8.BOCH J, BONAS U (2010)। Xanthomonas AvrBs3 ফ্যামিলি-টাইপ III ইফেক্টরস: ডিসকভারি এবং ফাংশন। Annu Rev Phytopathol 48: 419–436.

9.বোহন এস, থমাস এইচ, তুরান জি, এলার্ড এস, বিংহাম সি, হ্যাটারসলি এট, রাইফেল গু (2003)। মানব HNF1b জিনে মিউটেশনের স্বতন্ত্র আণবিক এবং মরফোজেনেটিক বৈশিষ্ট্য যা ত্রুটিপূর্ণ কিডনি বিকাশের দিকে পরিচালিত করে। J Am Soc Nephrol 14: 2033–2041।

10.CANTAGREL V, SILHAVY JL, Bielas SL, SWISTUN D, MARSH SE, Bertrand JY, AUDOLLENT S, ATTIÉ-BITACH T, HOLDEN KR, DOBYNS WB, et al., (2008)। সিলিয়া জিন ARL13B-এর মিউটেশনগুলি জুবার্ট সিন্ড্রোমের ক্লাসিক্যাল ফর্মের দিকে নিয়ে যায়। আমি জে হাম জেনেট 83: 170–179।

11.CAO Y, SEMANCHIC N, LEE SH, SOMLO S, BARBANO PE, COIFMAN R, SUN Z (2009)। রাসায়নিক সংশোধক স্ক্রিন এইচডিএসি ইনহিবিটারগুলিকে পিকেডি মডেলের দমনকারী হিসাবে চিহ্নিত করে। Proc Natl Acad Sci 106: 21819–21824।

12. কার্নি ইএফ (2020)। বিশ্ব স্বাস্থ্যের উপর দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের প্রভাব। Nat Rev Nephrol 16: 251–251।

13. চেম্বারস বি, উইঙ্গার্ট আরএ (2016)। রেনাল প্রোজেনিটারস: কিডনি রোগ এবং পুনর্জন্মের ভূমিকা। ওয়ার্ল্ড জে স্টেম সেল 8: 367–375।

14. চ্যাং আরএলএস, ডিন ডব্লিউএম, রবার্টসন সিআর, বেনেট সিএম, গ্লাসক আরজে, ব্রেনার বিএম, ট্রয় জেএল, ইউইকি আইএফ, রাসমুসেন বি (1976)। গ্লোমেরুলার কৈশিক প্রাচীরের পারমসিলেক্টিভিটি। নিরপেক্ষ ডেক্সট্রান ব্যবহার করে ইঁদুরের পরীক্ষামূলক গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিসের অধ্যয়ন। জে ক্লিন ইনভেস্ট 57: 1272–1286।

15. ক্রিস্টো-সাভিনা এস, বেলস পিএল, ওসবোর্ন ডিপিএস (2015)। একটি ফ্লুরোসেন্ট ক্লিয়ারেন্স অ্যাস ব্যবহার করে জেব্রাফিশ কিডনি ফাংশনের মূল্যায়ন। J Vis Exp 96: e52540।

16.CIANCIOLO COSENTINO C, ROMAN BL, DRUMMOND IA, HUKRIEDE NA (2010)। তীব্র কিডনি ইনজুরি অধ্যয়নের জন্য জেব্রাফিশ লার্ভার শিরায় মাইক্রোইনজেকশন। J Vis Exp 42: e2079।

17.CIANCIOLO COSENTINO C, SKRYPNYK NI, BRILLI LL, CHIBA T, NOVITSKAYA T, WODS C, West J, KOROTCHENKO VN, Mcdermott L, DAY BW, DAVID SON AJ, HARRIS RC, DECHRICAKUK201, 3 হিস্টোন ডিসিটাইলেজ ইনহিবিটর AKI এর পরে পুনরুদ্ধার বাড়ায়। J Am Soc Nephrol 24: 943–953।

18. কপার জেই, বুডজিয়ন এলআর, ফাউটজ সিএ, ভ্যান রসাম ডিবি, ভ্যানসেলো ডিজে, হাবলি এমজে, ক্লার্ক ডিপি, ম্যান্ড্রেল ডিটি, চেং কেসি (2018)। জেব্রাফিশের অপ্টিমাইজড হিস্টোলজিক্যাল প্রস্তুতির জন্য ফিক্সেশন এবং এমবেডিং কৌশলগুলির তুলনামূলক বিশ্লেষণ।

19. Comp Biochem Physiol Part C Toxicol Pharmacol 208: 38–46. CREWS DC, Bello AK, SAADI G (2019)। কিডনি রোগে বোঝা, অ্যাক্সেস এবং বৈষম্য। Rev Nefrol Dial y Traspl 39: 1-11।

20.কিউরাডো এস, স্টেইনিয়ার ডাইআর, অ্যান্ডারসন আরএম (2008)। জেব্রাফিশে নাইট্রোরেডাক্টেস-মিডিয়াটেড সেল/টিস্যু অ্যাবলেশন: ডেভেলপমেন্টাল এবং রিজেনারেশন স্টাডিতে অ্যাপ্লিকেশন সহ একটি স্থানিক এবং অস্থায়ীভাবে নিয়ন্ত্রিত অ্যাবলেশন পদ্ধতি। ন্যাট প্রোটোক 3: 948-954।

21.কুরারিনো জি, কল ডি, ভোটেলার টি (1981)। অ্যানোরেক্টাল, স্যাক্রাল এবং প্রিস্যাক্রাল অসঙ্গতির ত্রয়ী। Am J Roentgenol 137: 395–398।

22.DESGRANGE A, CEREGHINI S (2015)। নেফ্রন প্যাটার্নিং: জেনোপাস, জেব্রাফিশ এবং মাউস স্টাডিজ থেকে পাঠ। কোষ 4: 483–499।

23.DIEP CQ, MA D, DEO RC, HOLM TM, NAYLOR RW, ARORA N, WINGERT RA, BOLLIG F, DJORDJEVIC G, LICHMAN B, ZHU H, IKENAGA T, ONO F, ENGLERT C, COWAN CA, HUKRIED, HANDIN RI, DAVIDSON AJ (2011)। জেব্রাফিশে কিডনি পুনরুত্থান করতে সক্ষম প্রাপ্তবয়স্ক নেফ্রন পূর্বপুরুষদের সনাক্তকরণ। প্রকৃতি 470: 95-100।

24.DIEP CQ, PENG Z, UKAH TK, KELLY PM, DAIGLE R V., DAVIDSON AJ (2015)। জেব্রাফিশ মেসোনেফ্রোসের বিকাশ। জেনেসিস 53: 257-269।

25. ড্রামমন্ড আই (2003)। জেব্রাফিশের কিডনি তৈরি করা: দুটি টিউবের গল্প। ট্রেন্ডস সেল বায়োল 13: 357–365।

26.ড্রামন্ড আইএ, মজুমদার এ, হেনশেল এইচ, এলগার এম, সোলনিকা-ক্রেজেল এল, স্কিয়ার এএফ, নিউহাউস এসসিএফ, স্টেম্পল ডিএল, জেওয়ার্টক্রুইস এফ, রাঙ্গিনি জেড, ড্রাইভার ডব্লিউ, ফিশম্যান MC (198) জেব্রাফিশ প্রোনেফ্রোসের প্রাথমিক বিকাশ এবং প্রোনেফ্রিক ফাংশনকে প্রভাবিত করে মিউটেশনের বিশ্লেষণ। উন্নয়ন 125: 4655–4667।

27.DWORSCHAK GC, REUTTER HM, LUDWIG M (2021)। কুরারিনো সিন্ড্রোম: একটি বিরল জন্মগত ব্যাধির একটি ব্যাপক জেনেটিক পর্যালোচনা। অরফানেট জে রেয়ার ডিস 16: 167।

28. EISEN JS, SMITH JC (2008)। মরফোলিনো পরীক্ষা নিয়ন্ত্রন: অ্যান্টিসেন্স তৈরি করা বন্ধ করবেন না। উন্নয়ন 135: 1735-1743।

29.EL-BROLOSY MA, STAINIER DYR (2017)। জেনেটিক ক্ষতিপূরণ: প্রক্রিয়া অনুসন্ধানে একটি ঘটনা এড. সি মোয়েনস। PLOS জেনেট 13: e1006780।

30.ELIZONDO MR, BUDI EH, PARICHY DM (2010)। Trpm7 ইন ভিভো ক্যাশন হোমিওস্ট্যাসিস এবং কিডনি ফাংশনের নিয়ন্ত্রণে স্ট্যানিওকালসিন 1 এবং Fgf23 জড়িত। এন্ডোক্রিনোলজি 151: 5700-5709।

31.এলমোনেম এম, বার্লিঞ্জেরিও এস, ভ্যান ডেন হিউভেল এল, ডি উইটে পি, লো এম, লেভচেনকো ই (2018)। জেনেটিক রেনাল ডিজিজ: জেব্রাফিশ মডেলের উদীয়মান ভূমিকা। কোষ 7: 130।

32. এলমোনেম এমএ, খলিল আর, খোদাপারস্ট এল, খোদাপারস্ট এল, আরকোলিনো এফও, মরগান জে, প্যাস্টোর এ, টাইলজানোস্কি পি, এনওয়াই এ, লো এম, ডি উইট্টে পিএ, বায়েলদে এইচজে, ভ্যান ডেন এলপিওএপিও 7 (ভান ডেন এলপিও)। সিস্টিনোসিস (ctn's) জেব্রাফিশ মিউট্যান্ট প্রোনেফ্রিক গ্লোমেরুলার এবং টিউবুলার ডিসফাংশন দেখায়। Sci Rep 7: 42583.

33.ENE-IORDACHE B, PERICO N, BIKBOV B, CARMINATI S, REMUZZI A, PERNA A, ISLAM N, BRAVO RF, ALECKOVIC-HALILOVIC M, ZOU H, et al., (2016)। বিশ্বের ছয়টি অঞ্চলে দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ এবং কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকি (ISN-KDDC): একটি ক্রস-বিভাগীয় গবেষণা। ল্যানসেট গ্লোব হিল 4: e307–e319।

34. ইভান এপি (2010)। কিডনি এবং মূত্রনালীতে পাথর গঠনের ফিজিওপ্যাথোলজি এবং এটিওলজি। পেডিয়াটার নেফ্রোল 25: 831–841।

35. ফার্গুসন জেএল, শিভ এইচআর (2019)। ক্রায়োসেকশনড জেব্রাফিশ ভ্রূণের উপর অনুক্রমিক ইমিউনোফ্লোরেসেন্স এবং ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি। J Vis Exp 147: e59344.

36.FERNÁNDEZ R, MALNIC G (1998)। H প্লাস ATPase এবং Cl − MDCK সেল pH নিয়ন্ত্রণে মিথস্ক্রিয়া। J Membr Biol 163: 137–145।

37. ফোরম্যান কেজে, মার্কেজ এন, ডলগার্ট এ, ফুকুটাকি কে, ফুলম্যান এন, ম্যাকগাউহে এম, প্লেচার এমএ, স্মিথ এই, ট্যাং কে, ইউয়ান সিডব্লিউ, এট আল।, (2018)। পূর্বাভাস আয়ু, জীবন হারানোর বছর, এবং মৃত্যুর 250টি কারণের জন্য সমস্ত-কারণ এবং কারণ-নির্দিষ্ট মৃত্যু: 195টি দেশ এবং অঞ্চলগুলির জন্য 2016-40 এর জন্য রেফারেন্স এবং বিকল্প পরিস্থিতি। ল্যানসেট 392: 2052–2090। 38.GELDSETZER P, MANNE-GOEHLER J, Theilmann M, Davies JI, AWASTHI A, VOLMER S, JAACKS LM, BÄRNIGHAUSEN T, ATUN R (2018)। ভারতে ডায়াবেটিস এবং উচ্চ রক্তচাপ। JAMA ইন্টার্ন মেড 178: 363।

39.হানকে এন, স্ট্যাগস এল, স্ক্রোডার পি, লিটারাল জে, ফ্লিগ এস, কাউফেল্ড জে, পাওলি সি, হ্যালার এইচ, শিফার এম (2013)। গ্লোমেরুলার ফিল্টারেশন বাধার সাথে প্রাসঙ্গিক নভেল জিনের জন্য "জেব্রাফিশিং"। Biomed Res Int 2013: 1-12।

40. HELLMAN NE, LIU Y, MERKEL E, AUSTIN C, LE CORRE S, Beier DR, SUN Z, Sharman, YODER BK, DRUMMOND IA(2010)। zebrafish foxj1a ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর আঘাত এবং এপিথেলিয়াল প্রসারিত প্রতিক্রিয়া হিসাবে সিলিয়া ফাংশন নিয়ন্ত্রণ করে। Proc Natl Acad Sci USA 107: 18499–18504।

41.HENTSCHELDM,PARKKM,CILENTIL,ZERVOSAS,DRUMONDI,BONVENTRE J V. (2005)। জেব্রাফিশে তীব্র রেনাল ব্যর্থতা: একটি জটিল রোগ অধ্যয়নের জন্য একটি অভিনব সিস্টেম। অ্যাম জে ফিজিওল ফিজিওল 288: F923–F929।

42. HILL NR, FATOBA ST, OKE JL, HIRST JA, O'CALLAGHAN CA, LASSERSON DS, HOBBSFDR(2016)। দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের গ্লোবাল প্রেভ্যালেন্স-অ্যাসিস্টেমেটিক রিভিউ এবং মেটা-অ্যানালাইসিস এড। জি রেমুজ্জি। PLOS One 11: e0158765।

43. হাউ কে, ক্লার্ক এমডি, টরোজা সিএফ, টরেন্স জে, বার্থেলট সি, মুফাটো এম, কলিন্স জে, হামফ্রে এস, ম্যাকলারেন কে, ম্যাথিউস এল, এট আল।, (2013)। জেব্রাফিশ রেফারেন্স জিনোম ক্রম এবং মানব জিনোমের সাথে এর সম্পর্ক। প্রকৃতি 496: 498-503।

44. JAFFE KM, Thiberge SY, BISHER ME, BURDINE RD (2010)। জেব্রাফিশে ইমেজিং সিলিয়া। ইন মেথড ইন সেল বায়োলজি (এড। ক্যাসিমেরিস এল, ট্রান পি)। ভলিউম.97। একাডেমিক প্রেস, পিপি। 415-435।

45. JAIN S (2014)। কিডনি উন্নয়ন এবং সম্পর্কিত অসঙ্গতি। ইন প্যাথোবায়োলজি অফ হিউম্যান ডিজিজ এলসেভিয়ার, পৃষ্ঠা 2701–2715।

46. ​​JHA V, garcia-garcia G, ISEKI K, LI Z, NAICKER S, PLATTNER B, SARAN R, WANG AYM, YANG CW (2013)। দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ: বিশ্বব্যাপী মাত্রা এবং দৃষ্টিকোণ। ল্যান্সেট 382: 260–272।

47.JOBST-SCHWAN T, HOOGSTRATEN CA, KOLVENBACH CM, Schmidt JM, KOLB A, EDDY K, SCHNEIDER R, ASHRAF S, WIDMEIER E, MAJMUNDAR AJ, HILDEBRANDT F (2019)। কর্টিকোস্টেরয়েড চিকিত্সা ম্যাজি২এ নকআউটের একটি জেব্রাফিশ মডেলে নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমকে বাড়িয়ে তোলে। কিডনি ইন্টি 95: 1079-1090।

48.JOHNSON CS, HOLZEMER NF, WINGERT RA (2011)। রেনাল এপিথেলিয়াল পুনর্জন্ম অধ্যয়নের জন্য জেব্রাফিশ প্রোনেফ্রোসের লেজার অ্যাবলেশন। J Vis Exp 54: 2845।

49.JÖRGENS K, HILLEBRANDS JL, HAMMES HP, KROLL J (2012)। জেব্রাফিশ: ডায়াবেটিক জটিলতা বোঝার জন্য একটি মডেল। এক্সক্লিন এন্ডোক্রিনোল ডায়াবেটিস 120: 186-187।

50.KAMEI CN, LIU Y, DRUMMOND IA (2015)। জেন্টামাইসিন ইনডুসড ইনজুরি দ্বারা প্রাপ্তবয়স্ক জেব্রাফিশের কিডনি পুনর্জন্ম। J Vis Exp 102: e51912।

51.KAUFMAN CK, WHITE RM, ZON L (2009)। জেব্রাফিশ ভ্রূণে রাসায়নিক জেনেটিক স্ক্রীনিং। ন্যাট প্রোটোক 4: 1422-1432।

52.KWASUMI M, NGHIEM P (2007)। রাসায়নিক জেনেটিক্স: ছোট-অণু যৌগগুলির সাথে জৈবিক সিস্টেমগুলি ব্যাখ্যা করা। জে ইনভেস্ট ডার্মাটোল 127: 1577–1584।

53.KIM BH, ZHANG GJ (2020)। একাধিক জিআরএনএ ব্যবহার করে বৃহৎ ক্রোমোসোমাল খণ্ড মুছে দিয়ে স্থিতিশীল নকআউট জেব্রাফিশ লাইন তৈরি করা। G3 জিন, জিনোম, জেনেট 10: 1029–1037।

54. KRAMER-ZUCKER AG (2005)। জেব্রাফিশ প্রোনেফ্রোস, মস্তিষ্ক এবং কুফফারের ভেসিকেলে সিলিয়া-চালিত তরল প্রবাহ স্বাভাবিক অর্গানোজেনেসিসের জন্য প্রয়োজন। উন্নয়ন 132: 1907-1921।

55. KRAMER-ZUCKER AG, WIESSNER S, JENSEN AM, DRUMMOND IA (2005)। জেব্রাফিশে প্রোনেফ্রিক পরিস্রাবণ যন্ত্রের সংগঠনের জন্য নেফ্রিন, পোডোসিন এবং এফইআরএম ডোমেন প্রোটিন মোজাইক চোখের প্রয়োজন। Dev Biol 285: 316–329।

56. কৃষ্ণমূর্তি ভিজি (1976)। স্টেনিয়াসের কর্পাসকলের সাইটোফিজিওলজি। Int Rev Cytol 46: 177–249।

57. ক্রোয়েগার পিটি, ড্রামমন্ড বি, মাইসেলি আর, ম্যাককারনান এম, গারলাচ জিএফ, মাররা অ্যান, ফক্স এ, ম্যাকক্যাম্পবেল কেকে, লেশচিনার আই, রদ্রিগুয়েজ-মারি এ, ব্রেমিলার আর, থুমেল আর, ডেভিডসোনজ, ডব্লিউস্টজ, ডব্লিউস্টজ, RA (2017)। জেব্রাফিশ কিডনি মিউট্যান্ট জেপেলিন প্রকাশ করে যে brca2/fancd1 প্রোনেফ্রস বিকাশের জন্য অপরিহার্য। Dev Biol 428: 148–163।

58. লসন এনডি, উলফ এসএ (2011)। জেব্রাফিশে মেরুদণ্ডের বিকাশের বিশ্লেষণের জন্য এগিয়ে এবং বিপরীত জেনেটিক পদ্ধতি। ডেভ সেল 21: 48-64।

59. LEE S, KIM EJ, CHO SI, PARK H, SEO SH, SEONG MW, PARK SS, JUNG SE, LEE SC, PARK KW, KIM HY (2018)৷ কিউরারিনো সিনড্রোম সহ কোরিয়ান রোগীদের মধ্যে MNX1 প্যাথোজেনিক ভেরিয়েন্ট এবং অ্যাসোসিয়েটেড ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যের স্পেকট্রাম। অ্যান ল্যাব মেড 38: 242–248।

60. লেভি এএস, অ্যাস্টর বিসি, স্টিভেনস লা, কোরেশ জে (2010)। দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ, ডায়াবেটিস এবং উচ্চ রক্তচাপ: একটি নামে কী আছে? কিডনি ইন্টি 78: 19-22।

61.LINDNER TH, NJOLSTAD PR, HORIKAWA Y, BOSTAD L, BELL GI, SOVIK O (1999)। হেপাটোসাইট নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর-1বিটার সিউডো-পিওউ ডোমেনের আংশিক মুছে ফেলার সাথে যুক্ত ডায়াবেটিস মেলিটাস, রেনাল ডিসফাংশন এবং যৌনাঙ্গের বিকৃতির একটি অভিনব সিনড্রোম। হাম মোল জেনেট 8: 2001–2008।

62. LIU K, Petree C, REQUENA T, VARSHNEY P, VARSHNEY GK (2019)। বিকাশ এবং রোগ অধ্যয়নের জন্য জেব্রাফিশে CRISPR টুলবক্স প্রসারিত করা। ফ্রন্ট সেল দেব বায়োল 7:13।

63.LIU Y, LUO D, LEI Y, HU W, ZHAO H, CHENG CHK (2014)। জেনোপাস ট্রপিকালিস এবং জেব্রাফিশে লক্ষ্যযুক্ত জিন ব্যাঘাতের জন্য একটি অত্যন্ত কার্যকর TALEN-মধ্যস্থ পদ্ধতি। পদ্ধতি 69: 58-66।

64. LIU Y, PATHAK N, KRAMER-ZUCKER A, DRUMMOND IA (2007)। নচ সিগন্যালিং জেব্রাফিশ প্রোনেফ্রোসে এপিথেলিয়া এবং বহুমুখী কোষ পরিবহনের পার্থক্য নিয়ন্ত্রণ করে। উন্নয়ন 134: 1111–1122।

65. Lunt SC, HAYNES T, PERKINS BD (2009)। জেব্রাফিশ ift57, ift88, এবং ift172 ইন্ট্রাফ্ল্যাজেলার ট্রান্সপোর্ট মিউট্যান্টরা সিলিয়া ব্যাহত করে কিন্তু হেজহগ সিগন্যালিংকে প্রভাবিত করে না। Dev Dyn 238: 1744-1759।

66. ম্যাঙ্গোস এস, ল্যাম পি ওয়াই।, ঝাও এ, লিউ ওয়াই, মুদুমানা এস, ভ্যাসিলিভ এ, লিউ এ, ড্রামমন্ড আইএ (2010)। ADPKD জিন pkd1a/b এবং pkd2 এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স গঠন নিয়ন্ত্রণ করে। ডিস মডেল মেক 3: 354–365।

67.MARRA AN, ULRICH M, WHITE A, SPRINGER M, WINGERT RA (2017)। সিটু হাইব্রিডাইজেশন এবং ইমিউনোফ্লোরোসেন্সে পুরো মাউন্ট ফ্লুরোসেন্টের সম্মিলিত প্রোটোকলের মাধ্যমে জেব্রাফিশে মাল্টিসিলিয়েটেড সেলগুলিকে ভিজ্যুয়ালাইজ করা। J Vis Exp 129: 56261।

68. MCCAMPBELL KK, SPRINGER KN, WINGERT RA (2015)। জেব্রাফিশ প্রাপ্তবয়স্ক কিডনি পুনর্জন্মের সময় সেলুলার ডায়নামিক্সের অ্যাটলাস। স্টেম সেলস 2015: 1-19।

69.MCKEE RA, WINGERT RA (2015)। জেব্রাফিশ রেনাল প্যাথলজি: তীব্র কিডনি আঘাতের উদীয়মান মডেল। কার প্যাথোবিওল রেপ 3: 171–181।

70. MINGEOT-LECLERCQ MP, TULKENS PM (1999)। অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডস: নেফ্রোটক্সিসিটি। অ্যান্টিমাইক্রোব এজেন্ট কেমোদার 43(5): 1003–1012।

71. মোরালেস ইই, হান্ডা এন, ড্রামমন্ড বি, চেম্বারস জেএম, মাররা আন, আদ্দি ইগো এ, উইঙ্গার্ট আরএ (2018)। জেব্রাফিশে নেফ্রন ডিস্টাল সেগমেন্টের বিকাশের জন্য হোমজিন emx1 প্রয়োজন। Sci Rep 8: 18038।

72. MULLINS MC, HAMMERSCHMIDT M, HAFFTER P, NÜSSLEIN-VOLHARD C (1994)। জেব্রাফিশে বড় আকারের মিউটাজেনেসিস: মেরুদণ্ডী প্রাণীর বিকাশ নিয়ন্ত্রণকারী জিনের সন্ধানে। Curr Biol 4: 189–202।

73. NAYLOR RW, CHANG H-HG, QUBISI S, DAVIDSON AJ (2018)। রেনাল এপিথেলিয়াল কোষের ট্রান্সডিফারেন্টিয়েশন এবং লাইভ সেল এক্সট্রুশন জড়িত জেব্রাফিশে গ্রন্থি গঠনের একটি অভিনব প্রক্রিয়া। Elife 7: e38911।

74. NAYLOR RW, DAVIDSON AJ (2017)। জেব্রাফিশে প্রোনেফ্রিক টিউবিউল গঠন: মরফোজেনেসিস এবং মাইগ্রেশন। পেডিয়াটার নেফ্রোল 32: 211–216।

75.NAYLOR RW, PRZEPIORSKI A, REN Q, YU J, DAVIDSON AJ (2013)। HNF1 নেফ্রোজেনেসিসের সময় নেফ্রন সেগমেন্টেশনের জন্য অপরিহার্য। J Am Soc Nephrol 24:77–87.

76.OTT E, WENDIK B, SRIVASTAVA M, PACHO F, TÖCHTERLE S, SALVENMOSER W, Meyer D (2016)। জেব্রাফিশে প্রোনেফ্রিক টিউবিউল মরফোজেনেসিস মধ্যবর্তী মেসোডার্মের মধ্যে irx1b-এর Mnx-মধ্যস্থ দমনের উপর নির্ভর করে। Dev Biol 411: 101–114।

77. আউট্যান্ডি পি, রাসেল সি, ক্লেটা আর, বোকেনহাওয়ার ডি (2019)। কিডনি ফাংশন এবং রোগের জন্য একটি মডেল হিসাবে জেব্রাফিশ। পেডিয়াটার নেফ্রোল 34: 751–762।

78.PALMYRE A, LEE J, RYKLIN G, CAMARATA T, SELIG MK, DUCHEMIN AL, NOWAK P, Arnaout MA, DRUMMOND IA, VASILYEV A (2014)। যৌথ এপিথেলিয়াল মাইগ্রেশন তীব্র আঘাতের পরে কিডনি মেরামত করে। এজে কাবলা। PLOS One 9: e101304।

79. প্যাটন ইই, জোন লি (2001)। জেনেটিক পর্দার শিল্প এবং নকশা: জেব্রাফিশ। ন্যাট রেভ জেনেট 2: 956–966।

80.PIECZYNSKI J, MARGOLIS B (2011)। প্রোটিন কমপ্লেক্স যা রেনাল এপিথেলিয়াল পোলারিটি নিয়ন্ত্রণ করে। অ্যাম জে ফিজিওল ফিজিওল 300: F589–F601।

81. POUREETAZADI SJ, WINGERT RA (2016)। ছোট মাছ, বড় ধরা: কিডনি রোগের মডেল হিসাবে জেব্রাফিশ। কিডনি ইন্টি 89: 1204–1210।

82.রাজাপুরকর এমএম, জন জিটি, কৃপালানি আল, আব্রাহাম জি, আগরওয়াল এসকে, আলমেদা এএফ, গ্যাং এস, গুপ্তা এ, মোদি জি, পাহাড়ি ডি, পিশারোডি আর, প্রকাশ জে, রমন এ, রানা রসাদস, সাখুজা ভি, তাতাপুদি আরআর, জেএইচএ ভি (2012)। ভারতে দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ সম্পর্কে আমরা কী জানি: ভারতীয় CKD রেজিস্ট্রির প্রথম প্রতিবেদন। বিএমসি নেফ্রোল 13:10।

83.রাজশেকরন এসএ, পামার এলজি, মুন এসওয়াই, পেরাল্টা সোলার এ, অ্যাপোডাকা জিএল, হার্পার জেএফ, জেং ওয়াই, রাজাসেকরন একে (2001)। Na,K-ATPase অ্যাক্টিভিটি এপিথেলিয়াল কোষে টাইট জংশন, ডেসমোসোম এবং পোলারিটি আনয়নের জন্য প্রয়োজন। জি গুইডোত্তি। মোল বায়োল সেল 12: 3717–3732।

84. রবার্টস আরজে, এলিস এই (2012)। টেলিওস্টের অ্যানাটমি এবং ফিজিওলজি। ইন ফিশ পাথোল ফোর্থ এড (এড. রবার্টস আরজে) উইলি, পৃষ্ঠা 17-61।

85.ROBU ME, LARSON JD, NASEVICIUS A, BEIRAGHI S, BRENNER C, FARBER SA, EKKER SC (2007)। নকডাউন টেকনোলজিস এড দ্বারা p53 সক্রিয়করণ। এম মুলিন্স। PLOS জেনেট 3: e78।

86.রসি এ, কন্টারাকিস জেড, জেররি সি, নলটে এইচ, হোলপার এস, ক্রুগার এম, স্টেইনিয়ার ডিওয়াইআর (2015)। জেনেটিক ক্ষতিপূরণ ক্ষতিকারক মিউটেশন দ্বারা প্ররোচিত হয় কিন্তু জিন নকডাউন নয়। প্রকৃতি 524: 230-233।

87.সাবালিয়াউসকাস এনএ, ফৌটজ সিএ, মেস্ট জুনিয়র, বুডজিয়ন এলআর, সিডোর এটি, গারশেনসন জেএ, জোশি এসবি, চেং কেসি (2006)। হাই-থ্রুপুট জেব্রাফিশ হিস্টোলজি। পদ্ধতি 39: 246-254।

88. সার্টোরি আর, ট্রেনগোভ এম, বাশির এফ, ওয়ার্ড এসি, লিংগু সি (2016)। জেব্রাফিশে জিনোম সম্পাদনা: একটি ব্যবহারিক ওভারভিউ। সংক্ষিপ্ত ফাংশন জিনোমিক্স 15: 322-330।

89. SHAH AN, DAVEY CF, WHITE BIRCH AC, miller AC, MOENS CB (2016)। জেব্রাফিশে CRISPR ব্যবহার করে দ্রুত বিপরীত জেনেটিক স্ক্রীনিং। জেব্রাফিশ 13: 152-153।

90. SHAO W, ZHONG D, JIANG H, HAN Y, YIN Y, LI R, QIAN X, CHEN D, JING L (2020)। একটি নতুন অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড জেন্টামাইসিন জেব্রাফিশ ভ্রূণে কম নেফ্রোটক্সিসিটি এবং ওটোটক্সিসিটি দেখায়। জে অ্যাপল টক্সিকল 41:1063-1075।

91.শর্মা কেআর, হেকলার কে, স্টল এসজে, হিলব্র্যান্ডস জেএল, কিনাস্ট কে, হারপেল ই, পোরুবস্কি এস, এলগার এম, হাদাস্কিক বি, বিব্যাক কে, হ্যামেস এইচপি, নওরোথ পিপি, ক্রোল জে (2016)। ELMO1 কিডনি বিকাশে এবং ডায়াবেটিক অবস্থার অধীনে রেনাল গঠন এবং আল্ট্রাফিল্ট্রেশন রক্ষা করে। Sci Rep 6: 37172।

92.SMITH IM, CULLEN-MCEWEN LA, CARUANA G, BLACK MJ, Bertram JF (2017)। কিডনির বিকাশ। ভ্রূণ এবং নবজাতক ফিজিওলজি এলসেভিয়ারে, পিপি। 953-964.e4.

93. সুলিভান-ব্রাউন জে, বিশার মি, বার্ডিন আরডি (2011)। JB-4 রজন ব্যবহার করে জেব্রাফিশ ভ্রূণের এম্বেডিং, সিরিয়াল সেকশনিং এবং স্টেনিং। ন্যাট প্রোটোক 6: 46-55।

94.সুলিভান-ব্রাউন জে, স্কোটেনফেল্ড জে, ওকাবে এন, হোস্টেটার সিএল, সের্লুকা এফসি, থিবার্গ এসওয়াই, বারডাইন আরডি (2008)। সিলিয়া গতিশীলতাকে প্রভাবিত করে জেব্রাফিশ মিউটেশনগুলি অনুরূপ সিস্টিক ফেনোটাইপগুলি ভাগ করে এবং সিস্ট গঠনের একটি পদ্ধতির পরামর্শ দেয় যা pkd2 morphants থেকে আলাদা। Dev Biol 314: 261–275।

95. সামারটন জে (1999)। মরফোলিনো অ্যান্টিসেন্স অলিগোমারস: একটি RNase H-স্বাধীন কাঠামোগত প্রকারের ক্ষেত্রে। বায়োচিম বায়োফিস অ্যাক্টা - জিন স্ট্রাকট এক্সপ্র 1489: 141–158।

96.সান, জেড. আমস্টারডাম, এ. পাজোর, জিজে কোল, ডিজি মিলার এসএম (2004)। জেব্রাফিশের একটি জেনেটিক স্ক্রীন সিলিয়া জিনকে সিস্টিক কিডনির প্রধান কারণ হিসেবে চিহ্নিত করে। উন্নয়ন 131: 4085–4093।

97.তাহারা টি, ওগাওয়া কে, তানিগুচি কে (1993)। রেনিন-ইমিউনোপজিটিভ কোষের উপস্থিতি এবং গতিবিধির বিশেষ উল্লেখ সহ দক্ষিণ আফ্রিকার নখরযুক্ত ব্যাঙের প্রোনেফ্রোস এবং মেসোনেফ্রোসের অনটোজেনি, জেনোপাস লেভিস ডাউডিন। এক্সপ অ্যানিম 42: 601–610।

98. TALLAFUSS A, GIBSON D, MORCOS P, LI Y, SEREDICK S, EISEN J, WASHBOURNE P (2012)। জেব্রাফিশে সেন্স এবং অ্যান্টিসেন্স ফটো মরফোলিন ব্যবহার করে জিন ফাংশন চালু এবং বন্ধ করা। উন্নয়ন 139: 1691-1699।

99.টাভারেস বি, জ্যাকিন্টো আর, সাম্পায়ো পি, পেস্তানা এস, পিন্টো এ, ভ্যাজ এ, রোক্সো-রোসা এম, গার্ডনার আর, লোপেস টি, শিলিং বি, হেনরি আই, সাউদে এল, লোপেস এসএস (2017)। Notch/Her12 সিগন্যালিং মড্যুলেট, জেব্রাফিশের বাম-ডান সংগঠকের মধ্যে Foxj1a এর গতিশীল/অচল সিলিয়া অনুপাত। Elife 6: e25165।

100. THOMAS R, KANSO A, SEDOR JR (2008)। দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ এবং এর জটিলতা। প্রাইম কেয়ার - ক্লিন অফ প্র্যাক্ট 35: 329–344।

101.ভারমা পিপি (2015)। ভারতে দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের প্রাদুর্ভাব - আমরা কোথায় যাচ্ছি? ভারতীয় জে নেফ্রোল 25: 133–135।

102. ভার্শেনি জিকে, বার্গেস এসএম (2014)। বিকাশ এবং মানব রোগ অধ্যয়নের জন্য জেব্রাফিশে মিউটাজেনেসিস এবং ফেনোটাইপিং সংস্থান। সংক্ষিপ্ত ফাংশন জিনোমিক্স 13: 82-94।

103.VARSHNEY GK, Carrington B, PEI W, BISHOP K, CHEN Z, FAN C, XU L, JONES M, LAFAVE MC, LEDIN J, SOOD R, BURGESS SM (2016)। একটি উচ্চ-থ্রুপুট কার্যকরী জিনোমিক্স ওয়ার্কফ্লো CRISPR/Cas9-এর উপর ভিত্তি করে জেব্রাফিশের মধ্যস্থিত লক্ষ্যযুক্ত মিউটাজেনেসিস। ন্যাট প্রোটোক 11: 2357–2375।

104.ভারুগেস এস, আব্রাহাম জি (2018)। ভারতে দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ। ক্লিন জে এম সোক নেফ্রোল 13: 802-804।

105.ভাসিলিয়েভ এ, লিউ ওয়াই, মুদুমনা এস, ম্যাঙ্গোস এস, ল্যাম পাই, মজুমদার এ, ঝাও জে, পুন কেএল, কনড্রিচিন আই, কোর্জ ভি, ড্রামমন্ড আইএ (2009)। সমষ্টিগত কোষ স্থানান্তর কিডনি নেফ্রন এডের মরফোজেনেসিস চালায়। DL Stemple. PLOS Biol 7: e1000009।

106.ভারল্যান্ডার জেডব্লিউ (1998)। স্বাভাবিক রেনাল ফাংশন এবং নেফ্রোটক্সিসিটি রাজ্যে কিডনি এবং নিম্ন মূত্রনালীর সাধারণ আল্ট্রাস্ট্রাকচারের পরিবর্তন। টক্সিকোল প্যাথল 26: 1-17।

107.উইলসন পিডি (2011)। পলিসিস্টিক কিডনি রোগ এপিথেলিয়ায় অ্যাপিকো-বেসাল পোলারিটি। বায়োচিম বায়োফিস অ্যাক্টা - মোল বেসিস ডিস 1812: 1239–1248।

108. WINGERT RA, DAVIDSON AJ (2011)। জেব্রাফিশ নেফ্রোজেনেসিসে রেনাল প্রোজেনিটারে গতিশীল স্প্যাটিওটেম্পোরাল এক্সপ্রেশন পরিবর্তন এবং রেটিনোইক অ্যাসিড এবং irx3b থেকে প্রয়োজনীয় সংকেত জড়িত। Dev Dyn 240: 2011–2027।

109.WINGERT RA, SELLECK R, YU J, SONG HD, CHEN Z, SONG A, ZHOU Y, THISSE B, THISSE C, MCMAHON AP, DAVIDSON AJ (2007)। সিডিএক্স জিন এবং রেটিনোইক অ্যাসিড জেব্রাফিশ প্রোনেফ্রোসের অবস্থান এবং বিভাজন নিয়ন্ত্রণ করে। পিএলওএস জেনেট 3: 1922-1938।

110.ইয়াকুলোভ টিএ, টোডকার এপি, স্ল্যাঞ্চেভ কে, উইগেল জে, বোনা এ, গ্রস এম, স্কুলজ এ, হেস আই, ওয়ার্ডিটচ এ, গ্রাহামার এফ, এট আল।, (2018)। CXCL12 এবং MYC কিডনি আঘাতের পরে অভিযোজিত প্রতিক্রিয়া সমর্থন করার জন্য শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে। ন্যাট কমিউন 9: 1-15।

111.ইয়ামাগুচি টি, হ্যাম্পসন এসজে, রিফ জিএ, হেজ এএম, ওয়ালেস ডিপি (2006)। ক্যালসিয়াম মানুষের পলিসিস্টিক কিডনি রোগের এপিথেলিয়াল কোষে একটি সাধারণ বিস্তার ফিনোটাইপ পুনরুদ্ধার করে। J Am Soc Nephrol 17: 178–187।

112.ZAGHLOUL NA, KATSANIS N (2011)। সিলিওপ্যাথির জেব্রাফিশ অ্যাসেস। ইন মেথড ইন সেল বায়োলজি (Ed. Detrich HW, Westerfield M, Zon L. I)। ভলিউম 105. একাডেমিক প্রেস, পিপি। 257-272।

113.ZHAO C, MALICKI J (2007)। জেব্রাফিশে প্রোনেফ্রিক সিলিয়ার জেনেটিক ত্রুটি। মেক দেব 124: 605–616।

114. ZHOU W, DAI J, ATTANASIO M, HILDEBRANDT F (2010)। জেব্রাফিশ ভ্রূণে সিলিয়ারি ফাংশনের জন্য নেফ্রোসিস্টিন-3 প্রয়োজন। অ্যাম জে ফিজিওল ফিজিওল 299: F55–F62।

115. ZHOU W, HILDEBRANDT F (2012)। ট্রান্সজেনিক জেব্রাফিশে ইনডিসিবল পডোসাইট ইনজুরি এবং প্রোটিনুরিয়া। J Am Soc Nephrol 23: 1039–1047।

আরও তথ্যের জন্য: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501