Iridoid এবং Acyclic Monoterpene Glycosides, Kankanosides L, M, N, O, এবং P Cistanche Tubulosa থেকে

Sep 05, 2024

Cistanche tubulosa(SCHRENK) R. Wআইজিএইচটি(Orobanchaceae) একটি বহুবর্ষজীবী পরজীবী উদ্ভিদ যার শিকড়ের উপর বৃদ্ধি পায়সালভাডোরাবাক্যালোট্রপিসপ্রজাতি, উত্তর আফ্রিকা, আরব এবং এশিয়ান দেশগুলিতে বিতরণ করা হয়।1) এই উদ্ভিদের ডালপালা (জাপানি ভাষায় কাঙ্কা-নিকুজুইউ) ঐতিহ্যগতভাবে এর জন্য ব্যবহৃত হয়েছেপুরুষত্বহীনতা, বন্ধ্যাত্ব, লুম্বাগো এবং শরীরের দুর্বলতার চিকিৎসাসেইসাথে রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রচারকারী এজেন্ট।1,2) ডালপালা থেকে বায়োঅ্যাকটিভ উপাদানের উপর আমাদের গবেষণা চলাকালীনগ. টিউবুলোসা, 3-6) আমরা পূর্বে কানকানোসাইডস এইচ সহ চব্বিশটি ফেনাইলেথানয়েড অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড রিপোর্ট করেছি1, H2, I, J1, J2, K1, এবং কে2, এবং এর তাজা ডালপালা থেকে দুটি অ্যাসিলেটেড অলিগোসুগারগ. টিউবুলোসা. 5,6) তাছাড়া অধ্যক্ষ মোফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস, ইচিনাকোসাইড, অ্যাকটিওসাইড এবং আইসোঅ্যাকটিওসাইড, ইঁদুরের আহত যকৃতে সিরাম অ্যাসপার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (এএসটি) এবং অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (লবণ) মাত্রা বৃদ্ধিতে বাধা দেয়।D-গ্যালাক্টোসামিন (D-GalN)/ লাইপোপলিস্যাকারাইড 25-100 মিগ্রা/কেজি ডোজপ্রতি ওএস(p.o.) হেপাটোপ্রোটেকটিভ কার্যকলাপের জন্য ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডগুলির কাঠামোগত প্রয়োজনীয়তাগুলিও ব্যাখ্যা করা হয়েছিল।5) এর তাজা ডালপালা মধ্যে উপাদান উপর এই অবিরত গবেষণাগ. টিউবুলোসা, আমরা আরও এগারোটি ইরিডয়েড গ্লাইকোসাইড বিচ্ছিন্ন করেছি যার মধ্যে কানকানোসাইডস এল (1), M (2), এবং N (3), সাতটি অ্যাসাইক্লিক মনোটারপিন গ্লাইকোসাইড সহ কানকানোসাইডস ও (4) এবং পি (5), তিনটি ফিনাইলপ্রোপ্যানয়েড এবং চারটি লিগনান। এই কাগজটি পাঁচটি নতুন যৌগের বিচ্ছিন্নতা এবং গঠন ব্যাখ্যা নিয়ে কাজ করে (1-5).

Cistanche tubulosa extract

ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসা যৌন কর্মহীনতা থেকে মুক্তির জন্য PHGS75% ECH 30% আইন 12%

সি. টিউবুলোসার টাটকা ডালপালা (উরুমকি, জিনজিয়াং প্রদেশ, চীনে চাষ করা হয়) একটি মিথানলিক নির্যাস (তাজা ডালপালা থেকে 8.36%) পেতে রিফ্লাক্সের অধীনে মিথানল দিয়ে বের করা হয়েছিল। মিথানোলিক নির্যাস থেকে, H2O- এবং MeOH-এলুটেড ভগ্নাংশ (যথাক্রমে 5.63% এবং 2.73%) ডায়াওন HP-20 কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি (H2O→MeOH) দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিল যেমনটি পূর্বে বর্ণিত হয়েছে৷5) MeOH-এলুটেড ভগ্নাংশ ছিল SiO2 এবং ODS কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি এবং শেষ পর্যন্ত HPLC কে কনকানোসাইডস L (1, 0।{18}}026%), M (2, 0) সজ্জিত করতে। }}001%), N (3, 0৷{49}}0{{60}}7%), O (4, 0৷{75}}{{90}}2{{105}}%), এবং P (5, 0 .0002%), 6-deoxycatalpol3,7) (6, 0.197%), bartsioside3,7) (7, { ( 10, 0.0056%), 8- এপিলোগ্যানিক অ্যাসিড3,8) (11, 0.0023%), 8-এপিডেঅক্সিলোগানিক অ্যাসিড3,7) (12, 0.0004%), জেনিপোসিডিক অ্যাসিড3,7) (13, 0.0040% ), কানকানোসাইড E3) (14, 0.0026%), (2E,6Z)-8-bD-গ্লুকোপাইরানোসিলক্সি-2,6-ডাইমিথাইল-2,6-অক্টাডিয়েনোয়িক অ্যাসিড3 ,9) (15, 31.0 মিলিগ্রাম, 0.0014%), (2E,6E)-3,7-ডাইমিথাইল-8-হাইড্রোক্সিওকটাডিয়ান-1-yl-ObD-গ্লুকোপাইরানোসাইড10) (16, 0.0082%), 8-হাইড্রক্সিজেরানিওল 8-ও-বিডি-গ্লুকোপাইরানোসাইড11) (17, 0.0044%), বেটুলালবুসাইড এ12) (18, 0.0004%), কনিফেরিন13) (19, 0.32%), (সাইরিং) 20, 0.0015%), সিনাপিক অ্যালডিহাইড 4-ObD-গ্লুকোপাইরানোসাইড14) (21, 0.0001%), ()-পিনোরেসিনল ওবিডি-গ্লুকোপাইরানোসাইড4,8,15) (22, 0.0010%), ইউকমমিন (6020, 6.20) %), isoeucommin A17) (24, 0.0010%), এবং ( -syringaresinol ObD-glucopyranoside4,8,18) (25, 0.0044%)।

image

কানকানোসাইডের গঠন L (1), M (2), এবং N (3)

Kankanoside L (1) নেতিবাচক অপটিক্যাল ঘূর্ণন (MeOH এ [a]D 26 - 45.7) সহ একটি সাদা পাউডার হিসাবে প্রাপ্ত হয়েছিল। এর IR স্পেকট্রাম 3433 এবং 1{{20}80 সেমি- 1 একটি শক্তিশালী শোষণ ব্যান্ড দেখায় যা একটি গ্লাইকোসাইড মোয়াইটির ইঙ্গিত দেয়। পজিটিভ- এবং নেগেটিভ-আয়ন মোডে 1 রানের দ্রুত পরমাণু বোমাবাজি (FAB)-MS যথাক্রমে m/z 371 [M Na] এবং 347 [M-H]--এ কোয়াসিমোলেকুলার আয়ন শিখর দেখিয়েছিল, এবং আণবিক সূত্র ছিল উচ্চ-রেজোলিউশন FABMS পরিমাপ দ্বারা C15H24O9 হিসাবে নির্ধারিত। 1.0 M হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (HCl) এর সাথে 1-এর অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস মুক্ত ডি-গ্লুকোজ, যা একটি অপটিক্যাল রোটেশন ডিটেক্টর ব্যবহার করে HPLC বিশ্লেষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল৷{22}}) 1 এর 1 H- এবং 13C-NMR স্পেকট্রা (CD3OD, টেবিল 1, 2), যা বিভিন্ন NMR পরীক্ষা দ্বারা বরাদ্দ করা হয়েছিল, 19) চারটি মিথিলিনের জন্য নির্ধারিত সংকেত দেখায় [d 1.43 (1H, br dd, J= ca. 5, 13 Hz, 4a-H), 1.73 ( 1H, br dd, J= ca. 12, 14 Hz, 6a-H), 1.85 (1H, m, 4b-H), 1.93 (1H, br dd, J= ca. 8 , 14 Hz, 6b-H), 3.50 (1H, ddd, J= 2.4, 12.5, 13.0 Hz, 3a-H), 3.83 (1H, br dd, J=

image

image

image

ca 5, 13 Hz, 3b-H), 3.78, 4.12 (1H প্রতিটি, উভয় d, J= 13.1 Hz, 10-H2)], দুটি মিথিন [d 2.15 (1H, dd, J)=7.2, 8.9 Hz, 9-H) এবং 2.23 (1H, m, {{24}H)], এবং একটি অ্যাসিটাল গ্রুপ [d 4.81 (1H, d, J{{28) }}.9 Hz, 1-H)] একত্রে বি-গ্লুকোপাইরানোসিল মোয়েটি [d 4.70 (d, J= 7.9 Hz, 1 -H)]। চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে, 1-এ 1 H–1 H পারস্পরিক সম্পর্ক স্পেকট্রোস্কোপি (1 H–1 H COSY) পরীক্ষাটি গাঢ় লাইনে লেখা আংশিক কাঠামোর উপস্থিতি নির্দেশ করে। 1 তে হেটেরোনিউক্লিয়ার মাল্টিপল-বন্ড পারস্পরিক সম্পর্ক (HMBC) পরীক্ষায়, নিম্নলিখিত প্রোটন এবং কার্বনগুলির মধ্যে দীর্ঘ-পরিসরের পারস্পরিক সম্পর্ক পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল (1-H এবং 3-C, 8-C; {{ 49}H এবং 1-C; 7-H এবং 8-C, 9-H এবং 8-C; }}H2 এবং 7-C, 8-C; 1 -H এবং 1-C) যেমন চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে। এরপর, 1 এর আপেক্ষিক স্টেরিওস্ট্রাকচারটি পর্যায় সংবেদনশীল দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল নিউক্লিয়ার ওভারহাউজার এনহান্সমেন্ট স্পেকট্রোস্কোপি (ফেজ-সংবেদনশীল NOESY) পরীক্ষা, যা নিম্নলিখিত প্রোটন জোড়ার মধ্যে NOE পারস্পরিক সম্পর্ক দেখিয়েছে (1-H এবং 3aH; 3a-H এবং 4a-H; 3b-H এবং 4b-H; 4b-H এবং 5-H, 5- H এবং 6b-H, 9-H 6a-H এবং 7-H; এবং 10-H2), যেমন চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে। 1-এর 1 H- এবং 13C-NMR স্পেকট্রা প্রধান ইরিডয়েড উপাদান 6-ডিঅক্সিক্যাটালপোল (6) এর উপর অতিপ্রয়োজনীয় ছিল, বকেয়া সংকেত ব্যতীত স্যাচুরেটেড ডি-ল্যাকটল অংশে। অবশেষে, 6-এর হাইড্রোজেনেশন 1 দিয়েছে, তাই কাঙ্কানোসাইড এল-এর স্টেরিওস্ট্রাকচারটি 3,{101}} ডাইহাইড্রো-6-ডিঅক্সিক্যাটালপোল (1) হিসাবে ব্যাখ্যা করা হয়েছিল।

Cistanche tubulosa extract

মেইল অ্যারাউসাল ডিসঅর্ডার PHGS75% ECH 30% অ্যাক্ট 12% রিলিভের জন্য ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসা

Kankanoside M (2) নেতিবাচক অপটিক্যাল ঘূর্ণন (MeOH এ [a]D 26 - 18.7) সহ একটি সাদা পাউডার হিসাবে প্রাপ্ত হয়েছিল। 2 এর IR স্পেকট্রাম 3433, 1736, 1655 এবং 1076 সেমি- 1 হাইড্রক্সিল, ডি-ল্যাকটোন, ওলেফিন এবং ইথার ময়েটিগুলিতে শোষণ ব্যান্ডগুলি দেখিয়েছে। 2-এর পজিটিভ-আয়ন FAB-MS স্পেকট্রাম m/z 353 [M Na] এ একটি কোয়াসিমোলেকুলার আয়ন শিখর দেখায়, এবং আণবিক সূত্র উচ্চ-রেজোলিউশন পজিটিভ-আয়ন FAB-MS পরিমাপ দ্বারা C15H22O8 হিসাবে নির্ধারিত হয়েছিল। 1.0 M HCl মুক্ত ডি-গ্লুকোজ সহ 2 এর অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস। 2 এর 1 H- এবং 13CNMR স্পেকট্রা (CD3OD, টেবিল 1, 2) চারটি মিথিলিনের জন্য নির্ধারিত সংকেত দেখিয়েছে [d 1.66, 2.11 (1H প্রতিটি, উভয় m, 4-H2), 2.15, 2.75 (1H প্রতিটি, উভয় m, 6-H2), 4.29 (1H, ddd, J= 2.8, 8.4, 14.3 Hz, 3b-H), 4.32, 4.51 (1H প্রতিটি, উভয় d, J{{61 }}.1 Hz, 10-H2), 4.35 (1H, ddd, J= 3.1, 6.7, 14.3 Hz, 3a-H)], দুটি মিথিন [d 2.97 (1H, m, 5-H), 3.82 (1H, br s, 9-H)], একটি ওলেফিন [d 5.94 (1H, m, 7-H)], এবং একটি স্যাচুরেটেড ল্যাকটোন গ্রুপ (d C 174.9) একসাথে একটি bD-গ্লুকোপাইরানোসিল moiety [d 4.32 (1H, d, J= 7.9 Hz, 1 -H)]]। চিত্র 1-এ যেমন দেখানো হয়েছে, 2-তে 1 H–1 H COZY পরীক্ষাটি গাঢ় লাইনে লেখা আংশিক কাঠামোর উপস্থিতি নির্দেশ করে এবং HMBC পরীক্ষায়, নিম্নলিখিত প্রোটন এবং কার্বন জোড়ার মধ্যে দীর্ঘ-পরিসরের পারস্পরিক সম্পর্ক পরিলক্ষিত হয়েছিল ({{ 103}}H এবং 1-C; 9-H এবং 1-C, 8-C; }}H2 এবং 7-C, 8-C, 9-C; {{115}H এবং 10-C)। 2 এর আপেক্ষিক স্টেরিওস্ট্রাকচারটি একটি ফেজ-সংবেদনশীল NOESY পরীক্ষার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল, যা নিম্নলিখিত প্রোটন জোড়াগুলির মধ্যে NOE পারস্পরিক সম্পর্ক দেখায় (3a-H এবং 4a-H; 3b-H এবং 4b-H; 4b-H এবং 5- H; 5-H এবং 6b-H, 9-H) চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে। এইভাবে, 2-এর স্টেরিওস্ট্রাকচার দেখানো হয়েছে।

Kankanoside N (3) নেতিবাচক অপটিক্যাল ঘূর্ণন (MeOH এ [a]D 25 - 24.6) সহ একটি সাদা পাউডার হিসাবে বিচ্ছিন্ন ছিল। 3-এর পজিটিভ-আয়ন FAB-MS-এ, m/z 371 [M Na] এ একটি কোয়াসিমোলেকুলার আয়ন শিখর পরিলক্ষিত হয়েছে। আণবিক সূত্র C16H28O8 উচ্চ-রেজোলিউশন FAB-MS পরিমাপ দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। 1 এর সাথে 3 এর অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস। 1 H- এবং 13C-NMR ডেটা (CD3OD, টেবিল 1, 2) একটি মিথাইলের জন্য নির্ধারিত সংকেত দেখায় [d 1।{66}}7 (3H, d, J= 7.2 Hz, {{ 28}}H3)], চারটি মিথিলিন {d 1.37, 1.87 (1H প্রতিটি, উভয় m, 7-H2), 1.65, 1.81 (1H প্রতিটি, উভয় m, 6-H2), [3.65 ( 1H, dd, J= 9.1, 9.8 Hz), 3.90 (1H, dd, J= 5.9, 9.8 Hz), 11-H2], এবং [3.70 (1H, dd, J= 3.3, 12.0 Hz), 3.88 (1H, m), 3-H2]}, চার মিথিন [d 1.69 (1H, m, 4-H), 1.75 (1H, m, 9-H), 2.06 (1H, m, 8-H), 2.16 (1H, m, 5-H)], এবং একটি হেমিয়াসিটাল গ্রুপ [d 4.67 ( 1H, d, J= 7.4 Hz, 1-H)] একত্রে একটি bD-গ্লুকোপাইরানোসিল মোয়েটি [d 4.26 (1H, d, J= 7.9 Hz, {{101) }}জ)]। 3 এর ইরিডয়েড গঠনটি 1 H–1 H COZY এবং HMBC পরীক্ষা দ্বারা স্পষ্ট করা হয়েছিল এবং চিত্র 1-এ দেখানো হিসাবে আপেক্ষিক স্টেরিওস্ট্রাকচারটি একটি ফেজ-সংবেদনশীল NOESY পরীক্ষার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল। ফলস্বরূপ, 3-এর স্টেরোস্ট্রাকচারটি দেখানো হিসাবে ব্যাখ্যা করা হয়েছিল।

Cistanche tubulosa extract

যৌন সমস্যা PHGS75% ECH 30% ACT 12% সমাধানের জন্য ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসা

কানকানোসাইড O (4) এবং P (5) এর গঠন

Kankanosides O (4) এবং P (5), C16H26O8, নেতিবাচক অপটিক্যাল ঘূর্ণন (4: [a]D 23 - 26.1; 5: [a]D 21 - 32 সহ সাদা পাউডার হিসাবে প্রাপ্ত হয়েছিল। 7 উভয় MeOH)। 4 এবং 5 এর IR স্পেকট্রা 4 এর জন্য 3433, 1696, 1647, এবং 1076 সেমি- 1, এবং 3434, 1701, 1647, এবং 1{এ শোষণ ব্যান্ড দেখায় 5 এর জন্য {95}}76 সেমি- 1, গ্লাইকোসিডিক, কার্বক্সিল, এবং ওলেফিন ফাংশনের জন্য দায়ী। তাদের UV বর্ণালী 217 এনএম-এ একটি সাধারণ শোষণ দেখায় যা তাদের উভয়ের মধ্যে একটি a,b-অসম্পৃক্ত কার্বক্সিলিক অ্যাসিড আংশিক উপস্থিতি নির্দেশ করে। 4 এবং 5 মুক্ত ডি-গ্লুকোজের অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস, যেখানে গ্লুকোসিডেসের সাথে এনজাইমেটিক হাইড্রোলাইসিস দ্বারা, 4 এবং 5 (2E,6E)-8-হাইড্রক্সি-2,6-ডাইমিথাইল{{37} },6-অক্টাডিনোয়িক অ্যাসিড20) (4a) এবং (2E,6E)-8-হাইড্রক্সি-3,7- ডাইমিথাইল-2,{{ 47}}অক্টাডিয়েনোয়িক অ্যাসিড21) (5a), যথাক্রমে। 4 এর 1 H- এবং 13C-NMR ডেটা (CD3OD, টেবিল 2, 3) দুটি মিথাইলের জন্য নির্ধারিত সংকেত দেখিয়েছে [d 1.71 (3H, br s, 10-H3), 1.81 (3H, d, J{{) 66}}.0 Hz, 9-H3)], তিনটি মিথিলিনস {d 2.19 (2H, br t, J= ca. 7 Hz, 5-H2), 2.36 (2H, m, 4-H2), [4.24 (1H, dd, J= 7.6, 12.0 Hz), 4.33 (1H, dd, J= 6.2, 12.0 Hz), { {96}}H2]}, এবং দুটি ট্রাইবস্টিটিউটেড ওলেফিন [d 5.41 (1H, ddd, J{101}}.2, 6.2, 7.6 Hz, 7- H), 6.75 (1H, tq, J{ {111}}.2, 1.0 Hz, 3-H)] একসাথে একটি b-Dglucopyranosyl অংশ [d 4.34 (d, J= 7.8 Hz, 1 -H)]। 4 এর 13C-NMR বর্ণালীতে কার্বন সংকেতের তুলনা করে

image

4a এর সাথে, 8- অবস্থানে একটি গ্লাইকোসিলেশন পরিবর্তন পরিলক্ষিত হয়েছে (d C 4: 65.5; 4a: 59.4)। চিত্র 2-এ দেখানো এইচএমবিসি পরীক্ষা দ্বারা গ্লুকোসাইড লিঙ্কেজের অবস্থানও নিশ্চিত করা হয়েছিল। ফলস্বরূপ, 4-এর স্টেরিওস্ট্রাকচারটি (2E,6E)-8-bD-গ্লুকোপাইরানোসিলক্সি-2,{{ 16}ডাইমিথাইল-2,6-অক্টাডিয়েনয়িক অ্যাসিড। অন্যদিকে, 5 এর 1 H- এবং 13C-NMR ডেটা (CD3OD, টেবিল 2, 3) a (2E,6E)-8-হাইড্রক্সি{{30} এর উপস্থিতি নির্দেশ করে ,7-ডাইমিথাইল-2,6-অক্টাডিয়েনয়িক অ্যাসিড মোয়েটি [d 1.70 (3H, br s, 10-H3), 2.14 (3H, br s, 9- H3), 2.24 (2H, m, 4-H2), 2.27 (2H, m, 5-H2), 4.05, 4.20 (1H প্রতিটি, উভয় br d, J= ca. 12 Hz, 8-H2), 5.47 (1H, tq, J= 7.1, 0.9 Hz, 6-H), 5.67 (1H, br s, 1-H )] একসাথে একটি bD-গ্লুকোপাইরানোসিল অংশ [d 4.23 (d, J= 7.7 Hz, 1 -H)]]। চিত্র 2-এ দেখানো এইচএমবিসি পরীক্ষা-নিরীক্ষার উপর ভিত্তি করে 5-এ bD-গ্লুকোপাইরানোসিল ময়েটির সংযোগ ব্যাখ্যা করা হয়েছিল। তদ্ব্যতীত, 8- অবস্থানে (d C 5: 75.6; 5a:) সংকেতের জন্য একটি সাধারণ গ্লাইকোসিলেশন শিফট পরিলক্ষিত হয়েছিল। ৬৮.৮)। উপরে উল্লিখিত প্রমাণের উপর ভিত্তি করে, 5-এর স্টেরিওস্ট্রাকচার (2E,6E)-8-bD-গ্লুকোপাইরানোসিলক্সি-3,{101}}ডাইমিথাইল-2,{103 }} অক্টাডিয়েনোয়িক অ্যাসিড।

L929 কোষে টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর-এ (TNF-a)-প্ররোচিত সাইটোটক্সিসিটির উপর উপাদানগুলির প্রভাব

TNF-a সেলুলার অ্যাপোপটোসিস এর আবেশের মাধ্যমে বিভিন্ন অঙ্গের আঘাতের মধ্যস্থতা করতে পরিচিত। লিভারের ক্ষেত্রে, TNF-a-এর জৈবিক প্রভাব হেপাটিক টক্সিন, ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশন, ভাইরাল হেপাটাইটিস এবং অ্যালকোহল দ্বারা প্ররোচিত হেপাটিক আঘাতে জড়িত। প্রদাহরোধী এবং হেপাটোপ্রোটেকটিভ এজেন্ট আবিষ্কারের একটি গুরুত্বপূর্ণ লক্ষ্য। উপরে উল্লিখিত ধারণার উপর ভিত্তি করে, আমরা L929 কোষে TNF-এ-প্ররোচিত কোষের মৃত্যু, একটি TNF-a-সংবেদনশীল কোষ লাইনের প্রাকৃতিকভাবে ঘটতে থাকা পণ্য থেকে প্রতিরক্ষামূলক উপাদানগুলির তদন্ত করেছি। 25) পূর্বে, আমরা রিপোর্ট করেছি

image

যে পাইপার চাবা, 26-29) বোয়েসেনবার্গিয়া রোটুন্ডা, 30,31) পুনিকা গ্রানাটাম, 32) হেলিক্রিসাম অ্যারেনারিয়াম, 33-35) এবং স্যাপিন্ডাস রারাক, 36-38) প্রতিরোধক প্রভাব দেখা গেছে L929 কোষে TNF-এ-প্ররোচিত সাইটোটক্সিসিটির। যেহেতু সি. টিউবুলোসার ফেনাইলেথানয়েড উপাদান (যেমনইচিনাকোসাইড, অ্যাকটিওসাইড এবং আইসোঅ্যাকটিওসাইড, ইত্যাদি 00 মিমি), মুসেনোসিডিক অ্যাসিড (10, 44.7± 8.7%), 8-এপিগ্যামিক অ্যাসিড (11, 10.7± 0.4%), 8-হাইড্রক্সি জেরানিওল 8-ObD- glucopyranoside (17, 21.3± 2.4%), এবং ()-pinoresinol ObD-glucopyranoside (22, 22.3± 1.6%), উল্লেখযোগ্য কার্যকলাপ দেখায়। যদিও তাদের ক্রিয়াকলাপগুলি ইচিনাকোসাইড (IC50= 31.1 মিমি), অ্যাক্টিওসাইড (17.8 মিমি), এবং আইসোসেটিওসাইড (22.7 মিমি), মূল ফিনিলেথানয়েড উপাদানগুলির তুলনায় দুর্বল ছিল।

Cistanche tubulosa extract

PHGS75% ECH 30% ACT 12%

drk-green-rounded-corner-button-buy-now-web


তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো