নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি এবং পরীক্ষামূলক বৈধতা ব্যবহার করে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা আলঝাইমার রোগের সাথে চিকিত্সা করে এমন প্রক্রিয়াটি তদন্ত করে
Dec 10, 2024
2 ফলাফল
২.১ মূল সক্রিয় উপাদানগুলির স্ক্রিনিং এবং সিসঞ্চে মরুভূমির উপাদানগুলির লক্ষ্যগুলি
সিসঞ্চে ডেজারটিকোলা টিসিএমএসপি ডাটাবেস এবং সুইস এডিএমই প্ল্যাটফর্মের মাধ্যমে অনুসন্ধান করা হয়েছিল এবং সাহিত্যের অনুসন্ধানের ফলে 8 টি প্রধান সক্রিয় উপাদান রয়েছে, যথা এসচিল্যাকটোন, ইয়াঙ্গাম্বিন, কুইরেস্টিন, আরাচিডোনেট, মার্কাইন, অ্যাক্টিওসাইড, ইচিনাকোসাইড এবং টোটালস্টেরল, 307 এর সাথে।
২.২ রোগের লক্ষ্যগুলি এবং ভেন ডায়াগ্রাম প্রস্তুতি, প্রোটিন-প্রোটিন ইন্টারঅ্যাকশন নেটওয়ার্ক (পিপিআই) নির্মাণের স্ক্রিনিং, এবং গো এবং কেজিজি
সমৃদ্ধ বিশ্লেষণ ওএমআইএম, জেনকার্ডস এবং এনসিবিআই ডাটাবেসের মাধ্যমে সম্পাদিত হয়েছিল এবং স্ক্রিনিংয়ের পরে মোট 2 013 AD- সম্পর্কিত লক্ষ্যগুলি প্রাপ্ত হয়েছিল। ভেনি ডায়াগ্রাম অনলাইন ওয়েবসাইটে সিসঞ্চে ডেজার্টোটিকোলা উপাদান লক্ষ্য এবং বিজ্ঞাপন সম্পর্কিত লক্ষ্যগুলি আমদানি করুন এবং চিত্র 1 এ-তে প্রদর্শিত হিসাবে মোট 207 ড্রাগ-রোগের ছেদ লক্ষ্যগুলি প্রাপ্ত করুন এবং একটি ভেন ডায়াগ্রাম আঁকুন। ড্রাগ-ডিজিজ ইন্টারঅ্যাকশন বিশ্লেষণ করতে স্ট্রিং ডাটাবেসে 207 ছেদ লক্ষ্যগুলি আমদানি করুন। তারপরে সাইটোস্কেপ সফ্টওয়্যারটিতে ডেটা ফাইলটি আমদানি করুন এবং ডিগ্রি, ঘনিষ্ঠতা এবং মধ্যবর্তী সংখ্যা স্ক্রিনিংয়ের পরে, 42 টি লক্ষ্য এবং 593 প্রান্ত প্রাপ্ত হয়। ডিগ্রি আকার বাছাই অনুসারে, টিএনএফ, একেটি 1, সিএএসপি 3, পিপিআরজি, ইজিএফআর, এমএমপি 9, ইএসআর 1, এইচআইএফ 1 এ মূল লক্ষ্য জিন হিসাবে নির্বাচিত হয়, এবং প্রোটিন-প্রোটিন ইন্টারঅ্যাকশন নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রামটি আঁকা হয় (চিত্র 1 বি)।
সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা দ্বারা বিজ্ঞাপনের চিকিত্সার সাথে জড়িত লক্ষ্যগুলির জীবন প্রক্রিয়াটি ব্যাখ্যা করার জন্য, মেটাস্কেপ ডাটাবেসটি তিনটি অংশ সহ: সেলুলার উপাদান (সিসি), আণবিক ফাংশন (এমএফ), এবং জৈবিক প্রক্রিয়া (বিপিপি) সহ উপরে প্রাপ্ত 42 টি লক্ষ্যগুলিতে জিও সমৃদ্ধ বিশ্লেষণ সম্পাদন করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। প্রকল্পগুলি P≤ 0। ডেভিড অনলাইন সরঞ্জামটি রোগ এবং ওষুধের 42 টি সাধারণ মূল লক্ষ্যগুলিতে কেজি সমৃদ্ধ বিশ্লেষণ সম্পাদন করতে ব্যবহৃত হয়েছিল এবং p≤0.05 সহ প্রকল্পগুলি প্রদর্শিত হয়েছিল। ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে মোট 172 টি সিগন্যাল পাথ সমৃদ্ধ ছিল। শীর্ষ 20 পাথগুলি পি মান অনুযায়ী নির্বাচিত হয়েছিল এবং মাইক্রোবায়োলজি অনলাইন প্ল্যাটফর্ম (চিত্র 1 ডি) ব্যবহার করে বুদ্বুদ চিত্রটি আঁকা হয়েছিল। সমৃদ্ধকরণের ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে বিজ্ঞাপনের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলার প্রক্রিয়াটি পিআই 3 কে-আক্ট পথ, ক্যান্সারের পথ, আঠালো ফোকাস এবং অন্যান্য পথগুলির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত হতে পারে।
চিত্র 1 (ক) আলঝাইমার রোগের লক্ষ্যগুলি এবং সিসঞ্চে উপাদান লক্ষ্যগুলি ভেন চার্ট; (খ) প্রোটিন-প্রোটিন ইন্টারঅ্যাকশন নেটওয়ার্ক; (গ) সমৃদ্ধ বিশ্লেষণ বুদ্বুদ ডায়াগ্রাম যান; (D) কেজি সমৃদ্ধ বিশ্লেষণ বুদ্বুদ ডায়াগ্রাম
২.৩ ড্রাগ-উপাদানগুলির প্রস্তুতি-পাথওয়ে-টার্গেট মানচিত্রের প্রস্তুতি
পিপিআই নেটওয়ার্ক নির্মাণের ফলাফলের সাথে কেজি সমৃদ্ধির ফলাফলগুলি একত্রিত করে, একটি ড্রাগ-উপাদান-রোগ-পাথওয়ে-টার্গেট নেটওয়ার্ক আঁকতে পারে (চিত্র 2)। নীল ত্রিভুজ: ড্রাগ সিসটাঞ্চে মরুভূমি; কমলা ত্রিভুজ: রোগের বিজ্ঞাপন; হালকা সবুজ বৃত্ত: ড্রাগের প্রধান উপাদান; হলুদ বৃত্ত: সিসঞ্চে মরুভূমি দ্বারা চিকিত্সা করা রোগের সাথে সম্পর্কিত প্রধান পথ; গা dark ় সবুজ আয়তক্ষেত্র: ড্রাগ-ধ্বংস সম্পর্কিত লক্ষ্য; এজ: নোডের মধ্যে সম্পর্ক
চিত্র 2 মঞ্চে যাওয়ার আগে স্থান নেভিগেশন পরীক্ষার প্রতিটি গ্রুপে ইঁদুর দ্বারা ভ্রমণ করা মোট দূরত্ব (x s, মিমি)
| গ্রুপ | দিন 1 | দ্বিতীয় দিন | দিন 3 | দিন 4 | দিন 5 |
|---|---|---|---|---|---|
| সামরি | 11,963.53 | 7,759.00 | 5,660.00 | 3,922.00 | 1,984.67 |
| মডেল | 11,977.35 | 8,417.67 | 5,465.38 | 7,329.67 | 5,517.67 |
| এল-জিসিএস | 11,964.33 | 8,330.33 | 6,226.87 | 4,789.33 | 3,867.47 |
ট্যাব 3 প্লেস নেভিগেশন পরীক্ষার প্রতিটি গ্রুপে ইঁদুরের লেটেন্সি (এক্স এস, এস)
| গ্রুপ | দিন 1 | দ্বিতীয় দিন | দিন 3 | দিন 4 | দিন 5 |
|---|---|---|---|---|---|
| সামরি | 50.33 ± 1.24 | 45। 00 ± 43.43 | 39.67 ± 21.55 | 35। 00 ± 6.64 | 30.01 ± 1.64 |
| মডেল | 53। 00 ± 3.81 | 47। 00 ± 4.81 | 41। 00 ± 2.71 | 36। 00 ± 4.81 | 31। 00 ± 1.81 |
| এল-জিসিএস | 54। 00 ± 4.12 | 47.67 ± 4.34 | 39.67 ± 1.22 | 35.75 ± 2.45 | 36। 00 ± 1.81* |
| এম-জিসিএস | 52.67 ± 4.47 | 46। 00 ± 4। 00 | 35.75 ± 2.67 | 34। 00 ± 1.53 | 32। 00 ± 2.31* |
| এইচ-জিসিএস | 50.33 ± 2.11 | 45.67 ± 3.25 | 36.50 ± 2.31* | 35.75 ± 1.22* | 31.50 ± 1.81* |
| F | 2.84 |
*দ্রষ্টব্য: সামরি গ্রুপের সাথে তুলনা করা,পি <{{0}}। 0 5; মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা, † পি <0.05; এল-জিসিএস এবং এইচ-জিসিএস গ্রুপ, ‡ পি <0.05।
আপনার যদি আরও কোনও পরিবর্তন প্রয়োজন হয় তবে কেবল আমাকে জানান!
ডুমুর 3 শতাংশ সময় লক্ষ্য চতুর্ভুজটিতে ব্যয় করা এবং প্রোব ট্রায়াল পরীক্ষায় প্রতিটি ইঁদুরের দ্বারা যে প্ল্যাটফর্মটি অনুসরণ করা হয়েছিল তার সংখ্যা
2.4.2 ওয়াই গোলকধাঁধা পরীক্ষা
ওয়াই ম্যাজ পরীক্ষার ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে: সাম্র 1 গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের উপন্যাসের অস্ত্রগুলি অন্বেষণ করার সময় এবং বিকল্পের হার উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল (পি<0.05); compared with the Model group, the M-GCs group and H-GCs group's novel The arm exploration time was significantly increased (P<0.05); the spontaneous alternation rate of new arms in the GCs-administered group was significantly higher than that in the Model group (P<0.05), among which the spontaneous alternation rate of the M-GCs group was higher than that of the other administration groups ( P <0.05) (Fig. 4).
মাউস হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনের সংখ্যা এবং রূপচর্চায় জিসিগুলির 2.5 প্রভাব
এনআইএসএসএল স্টেইনিং ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে এসএএমআর 1 গ্রুপের নিউরোনাল পিরামিডাল কোষগুলি সম্পূর্ণ আকার এবং ঝরঝরে বিন্যাস সহ বৃত্তাকার বা ডিম্বাকৃতি ছিল। অন্তঃকোষীয় নিসল দেহগুলি গভীরভাবে দাগযুক্ত ছিল এবং সংখ্যাটি আরও বড় ছিল। এসএএমআর 1 গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের নিউরোনাল পিরামিডাল কোষগুলি ছিল সোম্যাটিক কোষগুলির রূপচর্চা ভেঙে দেওয়া হয়েছিল, ব্যবস্থাটি ছড়িয়ে ছিটিয়ে ছিল এবং এনআইএসএসএল দেহগুলি হালকা রঙিন ছিল এবং সম্পূর্ণ পিরামিডাল কোষগুলির সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল (পি<0.05); compared with the Model group, the morphology of the pyramidal cells in the GCs administration group was more complete and the arrangement was more complete. Relatively neat, the number of complete pyramidal cells increased significantly (P<0.05). Among them, most pyramidal cells in the M-GCs group were complete in shape and more neatly arranged. The number of complete pyramidal cells was significantly higher than that in other drug administration groups. increased (P <0.05), as shown in Figure 5.
2.4.2 ওয়াই গোলকধাঁধা পরীক্ষা
ওয়াই ম্যাজ পরীক্ষার ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে: সাম্র 1 গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের উপন্যাসের অস্ত্রগুলি অন্বেষণ করার সময় এবং বিকল্পের হার উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল (পি<0.05); compared with the Model group, the M-GCs group and H-GCs group's novel The arm exploration time was significantly increased (P<0.05); the spontaneous alternation rate of new arms in the GCs-administered group was significantly higher than that in the Model group (P<0.05), among which the spontaneous alternation rate of the M-GCs group was higher than that of the other administration groups ( P <0.05) (Fig. 4).
মাউস হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনের সংখ্যা এবং রূপচর্চায় জিসিগুলির 2.5 প্রভাব
এনআইএসএসএল স্টেইনিং ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে এসএএমআর 1 গ্রুপের নিউরোনাল পিরামিডাল কোষগুলি সম্পূর্ণ আকার এবং ঝরঝরে বিন্যাস সহ বৃত্তাকার বা ডিম্বাকৃতি ছিল। অন্তঃকোষীয় নিসল দেহগুলি গভীরভাবে দাগযুক্ত ছিল এবং সংখ্যাটি আরও বড় ছিল। এসএএমআর 1 গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের নিউরোনাল পিরামিডাল কোষগুলি ছিল সোম্যাটিক কোষগুলির রূপচর্চা ভেঙে দেওয়া হয়েছিল, ব্যবস্থাটি ছড়িয়ে ছিটিয়ে ছিল এবং এনআইএসএসএল দেহগুলি হালকা রঙিন ছিল এবং সম্পূর্ণ পিরামিডাল কোষগুলির সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল (পি<0.05); compared with the Model group, the morphology of the pyramidal cells in the GCs administration group was more complete and the arrangement was more complete. Relatively neat, the number of complete pyramidal cells increased significantly (P<0.05). Among them, most pyramidal cells in the M-GCs group were complete in shape and more neatly arranged. The number of complete pyramidal cells was significantly higher than that in other drug administration groups. increased (P <0.05), as shown in Figure 5.
2.6 পিআই 3 কে-আক্ট পাথওয়ে সম্পর্কিত প্রোটিন এবং মাউস হিপ্পোক্যাম্পাসে তাউ প্রোটিনের প্রকাশের উপর জিসিগুলির প্রভাব
ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল স্টেইনিং ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে এসএএমআর 1 গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের হিপ্পোক্যাম্পাল সিএ 1 অঞ্চলে পিআই 3 কে এবং পি-আক্টের প্রকাশকারী ধনাত্মক কোষের সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল (পি<0.05), and the number of positive cells expressing P-Tau was significantly increased (P < 0.05); compared with the Model group, the number of positive cells in the hippocampal CA1 area of PI3K and P-Akt in the GCs group was significantly increased (P<0.05), and the number of positive cells expressing P-Tau was significantly reduced (P<0.05 ); among them, the number of positive cells expressing PI3K and P-Akt in the CA1 area of mouse hippocampus was significantly increased in the M-GCs group compared with other GCs administration groups (P<0.05), see Figure 6.
চিত্র 7 ওয়েস্টার্ন ব্লট পরীক্ষামূলক স্ট্রিপ চার্ট
ট্যাব 4 স্ট্রিপ শোষণ মান (x s)
| গ্রুপ | দিন 1 | দ্বিতীয় দিন | দিন 3 | দিন 4 | দিন 5 |
|---|---|---|---|---|---|
| সামরি | 50.33 ± 1.24 | 45। 00 ± 43.43 | 39.67 ± 21.55 | 35। 00 ± 6.64 | 30.01 ± 1.64 |
| মডেল | 53। 00 ± 3.81 | 47। 00 ± 4.81 | 41। 00 ± 2.71 | 36। 00 ± 4.81 | 31। 00 ± 1.81 |
| এল-জিসিএস | 54। 00 ± 4.12 | 47.67 ± 4.34 | 39.67 ± 1.22 | 35.75 ± 2.45 | 36। 00 ± 1.81* |
| এম-জিসিএস | 52.67 ± 4.47 | 46। 00 ± 4। 00 | 35.75 ± 2.67 | 34। 00 ± 1.53 | 32। 00 ± 2.31* |
| এইচ-জিসিএস | 50.33 ± 2.11 | 45.67 ± 3.25 | 36.50 ± 2.31* | 35.75 ± 1.22* | 31.50 ± 1.81* |
| F | 2.84 |
*দ্রষ্টব্য: সামরি গ্রুপের সাথে তুলনা করা,পি <{{0}}। 0 5; মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা, † পি <0.05; এল-জিসিএস এবং এইচ-জিসিএস গ্রুপ, ‡ পি <0.05।
3 আলোচনা
আলঝাইমার রোগ একটি সাধারণ নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ। কুখ্যাত সূত্রপাত এবং অবিচ্ছিন্ন অগ্রগতি সহ একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ হিসাবে, এটি স্মৃতি, ভাষা, জ্ঞান, ব্যক্তিত্ব এবং আচরণগত ফাংশন [15,16] এর মতো অস্বাভাবিক ক্লিনিকাল প্রকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বর্তমানে, আলঝাইমার রোগের প্যাথোজেনেসিস জটিল, এবং অনেকগুলি তত্ত্ব রয়েছে যেমন এ β অ্যামাইলয়েড জমা, নিউরনের অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, নিউরোয়েনফ্লেমেশন, তাউ প্রোটিনের অস্বাভাবিক ফসফোরিলেশন এবং অন্ত্রের উদ্ভিদের ভারসাম্যহীনতা। এর মধ্যে, তাউ প্রোটিন ফসফোরিলেশন দ্বারা সৃষ্ট নিউরনের প্রদাহজনক অ্যাপোপটোসিসটি এডি-প্ররোচিত জ্ঞানীয় দুর্বলতার একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া [17,18]। তাউ প্রোটিন হ'ল একটি মাইক্রোটিবুল-সম্পর্কিত প্রোটিন (এমএপি) নিউরোনাল অ্যাক্সনগুলির সাথে সম্পর্কিত। এর প্রধান কাজটি হ'ল মাইক্রোটিউবুলস গঠন, তাদের স্থিতিশীলতা বজায় রাখা এবং অ্যাকোনাল ট্রান্সপোর্টকে নিয়ন্ত্রণ করা [19,20]। তাউ প্রোটিনের অত্যধিক ফসফোরিলেশন মাইক্রোটিউবুলগুলিতে আবদ্ধ হওয়ার ক্ষমতা হারাবে, যার ফলে মাইক্রোটিউবুল ডিপোলিমারাইজেশন, অ্যাকোনাল ডিসঅফংশন এবং নিউরোফাইব্রিলারি ট্যাঙ্গেলগুলি তৈরি হয়, যার ফলে নিউরোনাল অবক্ষয় এবং অ্যাপোপটোসিস [21] হয় [21]। গবেষণায় দেখা গেছে যে বিভিন্ন সম্পর্কিত সিগন্যালিং পাথগুলি তাউ প্রোটিনের ফসফোরিলেশনের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত, যার মধ্যে অন্তঃকোষীয় ফসফ্যাটিডিলিনোসিটল কিনেস/প্রোটিন কিনেস বি (পিআই 3 কে/আক্ট) পথটি টাউ প্রোটিনের ফসফোরিয়েশনে একটি মূল ভূমিকা পালন করে এবং এর অস্বাভাবিক প্রকাশের ক্ষেত্রে এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং এর অস্বাভাবিক প্রকাশের ক্ষেত্রে এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
উপরোক্ত উল্লিখিত নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি স্টাডিতে, জিও এবং কেজি সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে আই 3 কে/আক্ট পাথওয়ে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা দ্বারা বিজ্ঞাপনের উন্নতির ক্ষেত্রে মূল ভূমিকা পালন করে এবং সেল অ্যাপোপটোসিস, সেনিল প্লেক গঠন এবং নিউরোনাল ট্যাঙ্গেলগুলির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত; জিসিএস এবং এডি এর সাধারণ লক্ষ্যগুলি স্ট্রিং ডাটাবেসের মাধ্যমে স্ক্রিন করা হয়েছিল, যার মধ্যে আক্ট 1 একটি গুরুত্বপূর্ণ কী লক্ষ্য এবং পিআই 3 কে/আক্ট পাথওয়েতে একটি মূল প্রোটিন ছিল। পিআই 3 কে, আক্টের উজানের অণু হিসাবে, এটি একটি নির্দিষ্ট অন্তঃকোষীয় ফসফ্যাটিডিলিনোসিটল কিনেস [২৩]। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, পিআই 3 কে পরিবারের টাইপ I, II এবং III আইসোজাইম রয়েছে, যার মধ্যে আমি টাইপ আইসোজাইমগুলি পিআই 3 কে-আক্ট পথের প্রধান নিয়ন্ত্রক লক্ষ্য। যখন পাই 3 কে এর আইএ টাইপের আইসোজাইম টাইরোসিন রিসেপ্টর কিনেসেসের মতো প্রোটিনগুলিতে আবদ্ধ হয়, পিআই 3 কে ফসফোরিলেটেড এবং সক্রিয় করা যেতে পারে, পিআইপি 3 টার্গেটের বাইরে পিআইপি 2 লক্ষ্যকে ফসফোরিয়েট করে পিআইপি 3 টার্গেটে পরিণত হয়, যা আকট 1 কে আকর্ষণ করে এবং ফসফোরিলেটস [}] {] {]। আক্ট পরিবারের সদস্যদের কোষের বেঁচে থাকা, বিস্তার, বিপাক এবং বৃদ্ধি সহ জৈবিক ক্রিয়াকলাপগুলি নিয়ন্ত্রণ করার ক্ষমতা রয়েছে। একদিকে, ফসফোরিলেটেড আকট 1 সেরিন অবশিষ্টাংশ 136 এ β- সেল সিএলএল/লিম্ফোমা (বিসিএল -2) এর সাথে যুক্ত সেল ডেথ অ্যাগ্রোনিস্ট (খারাপ) ফসফোরিলেট করতে পারে, যার ফলে সেল অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয় [২ 27]। অন্যদিকে, এটি ডাউন স্ট্রিম প্রোটিন এমটিওআর, জিএসকে 3β এবং ফক্সো নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, যার ফলে পি-টাউ প্রোটিনের উত্পাদন হ্রাস [28-30]।
যেহেতু পি-টাউ প্রোটিনের বৃদ্ধি এডি এর হলমার্ক প্যাথলজিকাল বৈশিষ্ট্য হিসাবে বিবেচিত হতে পারে, তাই এটি জ্ঞানীয় অবক্ষয় এবং সিনাপটিক ক্ষতির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত বলে মনে করা হয়। অতএব, পিআই 3 কে/আক্ট সিগন্যালিং পথের সক্রিয়করণ আলঝাইমার রোগের উন্নতিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা নিতে পারে।
সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা হ'ল গাছের শুকনো পাতাগুলি সিসটঞ্চে ডেজার্টিকোলা সহ মাংসল স্টেম। এটি প্রকৃতিতে উষ্ণ, মিষ্টি এবং স্বাদে নোনতা এবং কিডনি এবং বৃহত অন্ত্রের মেরিডিয়ানদের অন্তর্ভুক্ত। এটি কিডনি টোনিং এবং ইয়াংকে শক্তিশালী করার জন্য, অন্ত্রকে আর্দ্রতা এবং কোষ্ঠকাঠিন্য উপশম করার জন্য একটি ওষুধ যা [৩১]। এটি অ্যান্টি-অ্যাপোপটোসিস, অ্যান্টি-অক্সিডেশন, সেল অটোফ্যাজি এবং নিউরোএন্ডোক্রাইন নিয়ন্ত্রণ করে, শারীরিক শক্তি বাড়ানো এবং শেখার এবং জ্ঞানকে উন্নত করার প্রভাব রয়েছে। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগগুলির প্রতিরোধ ও চিকিত্সার ক্ষেত্রে এটির গুরুত্বপূর্ণ মূল্য রয়েছে [32]। অনেক সাহিত্যের রেকর্ড করে যে সিসটানচ ডেজারিকোলা সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিফারফিউশন দ্বারা আহত নিউরনের অটোফাজিতে অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি সুরক্ষা এবং উত্তেজিত করতে পারে, ডিমেনশিয়া ইঁদুরগুলিতে নিউরোনাল অক্সিডেটিভ স্ট্রেস উন্নত করতে পারে, লিপোপলিস্যাকচারাইড দ্বারা প্রেরিত মাইক্রোগ্লিয়াল প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া রক্ষা করে {{স্ট্র ফাংশনকে উন্নত করে { উপরোক্ত আচরণগত পরীক্ষা -নিরীক্ষায় দেখা গেছে যে মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, জিসিএস গ্রুপের ইঁদুরের শেখার এবং জ্ঞানের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়েছিল (পি<0.05); Nissl staining experiments found that the number of pyramidal cells in the GCs group was significantly increased compared with the Model group, with complete morphology and neat arrangement (P<0.05); immunohistochemistry and Western blot experiments found that GCs could significantly increase the expression of PI3K and P-Akt proteins in the hippocampus of SAMP8 mice and significantly reduce the expression of P-Tau protein (P<0.05), which indicates that Cistanche deserticola may play a role in improving Alzheimer's disease by regulating the PI3K-Akt signaling pathway and affecting the production of P-Tau. This study used SAMP8 mice to construct an Alzheimer's disease model. Through network pharmacology, the main mechanism of action of Cistanche deserticola in treating Alzheimer's disease was explored, and a preliminary discussion of the mechanism of action and the optimal drug dose were explored. The subsequent exploration will continue to explore the mechanism of action and efficacy of Cistanche deserticola in improving the learning and cognitive function of AD model animals, in order to provide more modern scientific basis for the development of Cistanche deserticola products for the prevention and treatment of AD.
