একটি অ্যাডজুভেন্টেড SARS-CoV-2 ট্রাইমেরিক এস-প্রোটিন সাবুনিট ভ্যাকসিনের (SCB-2019) ইমিউনোজেনিসিটি SARS-CoV-2-এ ফেজ 2/3-এ নিষ্পাপ এবং উদ্ভাসিত ব্যক্তি, দ্বৈত-অন্ধ, র‍্যান্ডমাইজড স্টাডি

বিমূর্ত

পটভূমি: আমরা SCB-2019-এর ইমিউনোজেনিসিটি মূল্যায়ন করেছি, একটি সাবইউনিট ভ্যাকসিন প্রার্থী যাতে SARS-CoV-2 স্পাইক (S)-প্রোটিনের প্রফিউশন ট্রাইমেরিক ফর্ম রয়েছে যা CpG-1018/alum-এর সাথে যুক্ত। পদ্ধতি: ফেজ 2/3, ডাবল-ব্লাইন্ড, র্যান্ডমাইজড স্পেকট্রা ট্রায়ালটি 18 বছর বয়সী অংশগ্রহণকারীদের সাথে পাঁচটি দেশে পরিচালিত হয়েছিল, হয় SARS-CoV{10}}বেয়াদব বা পূর্বে প্রকাশ করা হয়েছিল। অংশগ্রহণকারীদের এলোমেলোভাবে 21 দিনের ব্যবধানে SCB-2019 বা ইনট্রামাসকুলারভাবে পরিচালিত প্লেসবোর দুটি ডোজ গ্রহণ করার জন্য নিয়োগ করা হয়েছিল। গবেষণার দ্বিতীয় পর্বে, 1, 22 এবং 36 দিনে, নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি সিউডোভাইরাস এবং SARS-CoV-2 প্রোটোটাইপ এবং ভেরিয়েন্ট এবং ACE{{20}-এর জন্য বন্য-টাইপ ভাইরাস নিরপেক্ষকরণ অ্যাসেস দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল } রিসেপ্টর-বাইন্ডিং অ্যান্টিবডি এবং SCB-2019–বাইন্ডিং অ্যান্টিবডিগুলি ELISA দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল৷ কোষ-মধ্যস্থতা প্রতিরোধ ক্ষমতা ফ্লো সাইটোমেট্রির মাধ্যমে আন্তঃকোষীয় সাইটোকাইন স্টেনিং দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল। ফলাফল: 24 মার্চ থেকে 13 সেপ্টেম্বর 2021 এর মধ্যে 1601 জন ব্যক্তি নথিভুক্ত হয়েছিল এবং কমপক্ষে একটি টিকার ডোজ পেয়েছে। ইমিউনোজেনিসিটি বিশ্লেষণটি 691 জন অংশগ্রহণকারীর একটি ফেজ 2 সাবসেটে পরিচালিত হয়েছিল, যার মধ্যে 428 জন SARS-CoV-2-অনেক (381 টিকা এবং 47 জন প্লেসবো প্রাপক) এবং 263 জন SARS-CoV-2-প্রকাশিত (235টি পুনরুদ্ধারকারী ভ্যাকসিন) ) SARS-CoV-2-নির্ভর অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে, প্রোটোটাইপ ভাইরাসের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার GMTs বেসলাইনের (224 বনাম 12.7 IU/mL) তুলনায় দ্বিতীয় ডোজ-পরবর্তী 2 সপ্তাহ (দিন 36) বৃদ্ধি পায়। সেরোকনভারশন রেট ছিল ৮২.৫%। SARS-CoV-2-প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে, একটি SCB-2019 ডোজ বেসলাইনের তুলনায় অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার GMT বাড়িয়েছে 48৷{54}}গুণ (22 তম দিনে 1276.1 IU/mL) বেসলাইনের তুলনায়৷ সেরোকনভারশন রেট ছিল 92.4%। বৃদ্ধি ছিল প্রান্তিক পোস্ট দ্বিতীয় ডোজ. SCB-2019 এছাড়াও 36 তম দিনে SARS-CoV-2-প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে Omicron সহ নয়টি রূপের বিরুদ্ধে ক্রস-নিরপেক্ষকরণ ক্ষমতা দেখিয়েছে। SCB-2019 পক্ষপাতমূলক কোষ-কে উদ্দীপিত করেছে নিষ্পাপ এবং উন্মুক্ত উভয় অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে এস-প্রোটিনের মধ্যস্থতা অনাক্রম্যতা। ভ্যাকসিনটি ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল, এবং অধ্যয়ন থেকে কোনও নিরাপত্তা উদ্বেগ উত্থাপিত হয়নি। উপসংহার: SCB-2019-এর একক ডোজ SARS-CoV-2-প্রকাশিত ব্যক্তিদের মধ্যে ইমিউনোজেনিক ছিল, যেখানে SARS-CoV-2-ভোলা ব্যক্তিদের মধ্যে একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করতে দুটি ডোজ প্রয়োজন ছিল। SCB-2019 ক্লিনিকাল সুরক্ষার সাথে যুক্ত অ্যান্টিবডি স্তরে উদ্ভূত SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টগুলির বিরুদ্ধে একটি ক্রস-নিরপেক্ষ প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছে, এটি একটি বুস্টার হিসাবে এর সম্ভাবনাকে আন্ডারলাইন করেছে৷

cistanche সম্পূরক উপকারিতা-কীভাবে ইমিউন সিস্টেমকে শক্তিশালী করা যায়

1। পরিচিতি

COVID{0}} ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা এবং ইমিউনোজেনিসিটি মূল্যায়ন প্রাথমিকভাবে গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিনড্রোম করোনাভাইরাস 2 (SARS-CoV-2) নির্বোধ জনসংখ্যার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছিল। যাইহোক, মহামারী চলাকালীন, উপসর্গবিহীন SARS-CoV-2 সংক্রমণ এবং COVID-19 রোগ, সেইসাথে টিকা দেওয়ার কারণে সামগ্রিক সেরোপ্রিভালেন্স দ্রুত বৃদ্ধি পায় [1]। তাই, SARS-CoV-2-অনেক এবং SARS-CoV-2-উভয় ব্যক্তিদের মধ্যেই COVID-19 ভ্যাকসিনের ইমিউনজেনিসিটি এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা ইমিউন রেসপন্সের মাত্রা এবং পার্থক্য বোঝার জন্য অপরিহার্য নতুন উদ্ভূত SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের ক্রস-নিরপেক্ষকরণ। ক্লোভার বায়োফার্মাসিউটিক্যালস তার উদ্ভাবনী Trimer-TagTM প্রযুক্তি ব্যবহার করে একটি সাবুনিট ভ্যাকসিন প্রার্থী, SCB-2019 তৈরি করেছে। SCB-2019-এ রয়েছে SARS-CoV-2 স্পাইক (S) গ্লাইকোপ্রোটিন (উহান-হু-1 স্ট্রেন), একটি নেটিভ-সদৃশ প্রিফিউশন ট্রাইমেরিক কনফর্মেশনে, টোল-সদৃশ রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের সাথে সংযুক্ত CpG-1018 এবং অ্যালাম [3]। SCB-2019 ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা, ইমিউনোজেনিসিটি এবং নিরাপত্তার মূল্যায়ন করা হয়েছিল গ্লোবাল ফেজ 2/3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালে (SPECTRA) পাঁচটি দেশের 30,{32}} জনেরও বেশি অধ্যয়ন অংশগ্রহণকারীদের সাথে। SARS-CoV-2-অসাধারণ বিষয়গুলিতে, ভ্যাকসিনটি গুরুতর COVID-19 এবং COVID-19-সম্পর্কিত হাসপাতালে ভর্তির বিরুদ্ধে 100% কার্যকারিতা প্রদর্শন করেছে, যেকোন তীব্রতার কোভিডের বিরুদ্ধে 67% কার্যকারিতা-19 সমস্ত স্ট্রেন, এবং প্রধান ডেল্টা বৈকল্পিক [৪] বিরুদ্ধে 79% কার্যকারিতা। যেহেতু প্রায় অর্ধেক অধ্যয়নের অংশগ্রহণকারীদের SARS-CoV-2-এর পূর্ববর্তী এক্সপোজারের ইতিহাস ছিল, তাই এই জনসংখ্যার মধ্যে SCB-2019 এর কার্যকারিতা, ইমিউনোজেনিসিটি এবং নিরাপত্তারও মূল্যায়ন করা হয়েছে এই গবেষণায় [5]। SARS-CoV-2-এর পূর্ববর্তী এক্সপোজার দ্বারা প্রদত্ত 83.2% সুরক্ষার উপরে, একটি একক SCB-2019 ভ্যাকসিন ডোজ যেকোন তীব্রতার COVID-19 বিরুদ্ধে 49.9% কার্যকারিতা ছিল, যেখানে দুটি ডোজগুলির একটি অতিরিক্ত কার্যকারিতা ছিল 64.2% [5]। SARS-CoV-2 এর পূর্ববর্তী এক্সপোজারের প্রমাণ সহ অংশগ্রহণকারীদের টিকা দেওয়ার ক্রমবর্ধমান প্রভাব ছিল এক ডোজ পরে 89.7% এবং দুটি ডোজ পরে 93.8% [5]। ভ্যাকসিনটি সাধারণত SARS-CoV-2-বেয়াদব এবং পূর্বে প্রকাশিত ব্যক্তিদের মধ্যে ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল। ভ্যাকসিন গ্রুপে রিপোর্ট করা স্বল্পস্থায়ী, হালকা থেকে মাঝারি ইনজেকশন সাইট ব্যথার উচ্চ হার ব্যতীত, ভ্যাকসিন এবং প্লাসিবো গ্রুপে অনুরোধকৃত প্রতিকূল ঘটনাগুলির হার একই ছিল। কিছু গুরুতর বা গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা রিপোর্ট করা হয়েছিল, এবং কোন নিরাপত্তা উদ্বেগ উত্থাপিত হয়নি [4,5]। এখানে, আমরা SCB-2019 ভ্যাকসিনের SARS-CoV-2-স্পেকট্রা ট্রায়াল থেকে নিষ্পাপ এবং উন্মোচিত ব্যক্তি উভয়ের ক্ষেত্রেই ইমিউনোজেনিসিটি ফলাফল বর্ণনা করি, যার মধ্যে একাধিক SARS-CoV-এর বিরুদ্ধে ক্রস-নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডির মাত্রা সহ{76 }} বৈকল্পিক যা অধ্যয়নের সময়কালে এবং পরে প্রচারিত হয়, সেইসাথে ভ্যাকসিন-প্ররোচিত কোষ-মধ্যস্থতা প্রতিরোধী প্রতিক্রিয়া।

cistanche tubulosa- ইমিউন সিস্টেম উন্নত

2। সামগ্রী ও পদ্ধতি

2.1। গবেষণা নকশা

ক্লোভারের স্পেকট্রা হল একটি এলোমেলো, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত, ফেজ 2/3 ট্রায়াল যা পাঁচটি দেশে (বেলজিয়াম, ব্রাজিল, কলম্বিয়া, ফিলিপাইন এবং দক্ষিণ আফ্রিকা) 12 বছর বয়সী অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে পরিচালিত হয় [4]। এখানে, আমরা 24 মার্চ 2021 এবং 13 সেপ্টেম্বর 2021 (ডেটা লক পয়েন্ট) এর মধ্যে প্রাপ্ত ইমিউনোজেনিসিটি ডেটার বিশ্লেষণ উপস্থাপন করছি যারা 18 বছর ধরে বেলজিয়াম, কলম্বিয়া এবং ফিলিপাইনে SPECTRA-এর ফেজ 2 অংশে নথিভুক্ত হয়েছে। বিচার দ্বি-অন্ধ ছিল; অধ্যয়নের অংশগ্রহণকারীরা, অধ্যয়ন পরিচালনা এবং পর্যবেক্ষণের সাথে জড়িত অধ্যয়ন কেন্দ্রের কর্মীরা এবং ইমিউনোজেনিসিটি পরীক্ষা পরিচালনাকারী পরীক্ষাগার কর্মীদের অন্ধ করা হয়েছিল। এই অধ্যয়নে অংশগ্রহণের জন্য যোগ্য ব্যক্তিরা সুস্থ ব্যক্তি ছিলেন বা তাদের স্থিতিশীল পূর্ব-বিদ্যমান চিকিৎসা অবস্থা ছিল, তাদের বয়স 12 বছর ছিল এবং তারা অধ্যয়নের প্রয়োজনীয়তা এবং পদ্ধতিগুলি মেনে চলতে ইচ্ছুক ছিল। সম্পূর্ণ অন্তর্ভুক্তি এবং বর্জনের মানদণ্ড পূর্বে বর্ণনা করা হয়েছে [4]। প্রধান বর্জনের মানদণ্ড ছিল গর্ভাবস্থা; বুকের দুধ খাওয়ানো; কোনো ভ্যাকসিনের উপাদানে গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া বা অ্যানাফিল্যাক্সিসের ইতিহাস; কোনো দীর্ঘস্থায়ী অবস্থা বা থেরাপি ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রভাবিত করতে পারে; এবং যেকোনো করোনাভাইরাস ভ্যাকসিনের পূর্বে প্রাপ্তি। SARS-CoV-2 সংক্রমণের ইতিহাস রয়েছে এমন ব্যক্তিদের তালিকাভুক্তির অনুমতি দেওয়া হয়েছিল (স্ক্রিনিংয়ে বা তালিকাভুক্তির আগে 14 দিনের মধ্যে RTPCR-নিশ্চিত COVID-19 ছাড়া)। SPECTRA গবেষণার প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা ফলাফল পূর্বে বর্ণনা করা হয়েছে [4,5]। SCB-2019 এর ইমিউনোজেনিসিটি ফেজ 2 অংশগ্রহণকারীদের একটি উপসেটে মূল্যায়ন করা হয়েছিল৷ অনুসন্ধানমূলক ইমিউনোজেনিসিটি উদ্দেশ্যগুলি ছিল SCB-2019 দ্বারা প্রাপ্ত বয়স্ক অংশগ্রহণকারীদের একটি উপসেটে সেল-মিডিয়াটেড ইমিউনিটি (CMI) মূল্যায়ন করা এবং উদ্বেগের নতুন উদ্ভূত SARS-CoV-2 রূপগুলির ক্রস-নিরপেক্ষকরণ অন্বেষণ করা (VOCs) SCB-2019 টিকার দুটি ডোজ থেকে উদ্ভূত অ্যান্টিবডি দ্বারা। হেলসিঙ্কির ঘোষণা, গুড ক্লিনিকাল প্র্যাকটিস নির্দেশিকা এবং স্থানীয় প্রবিধান দ্বারা গবেষণাটি পরিচালিত হয়েছিল। প্রোটোকলটি সমস্ত সাইট প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ড এবং প্রযোজ্য জাতীয় কর্তৃপক্ষ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। সমস্ত অংশগ্রহণকারী তালিকাভুক্তির আগে লিখিত অবহিত সম্মতি প্রদান করেছে।

2.2। টিকা

SCB{{0}} টিকাটি 720 lg SCB-2019 (ক্লোভার বায়োফার্মাসিউটিক্যালস) হিসাবে 1 মিলি (20 ডোজ) দ্রবণে ইনজেকশনের জন্য সরবরাহ করা হয়েছিল। CpG-1018 অ্যাডজুভেন্ট (ডাইনাভ্যাক্স টেকনোলজিস) একটি 2-mL শিশিতে সরবরাহ করা হয়েছিল যাতে 12 mg/mL একটি 22-mer phosphothioate oligodeoxynucleotide ট্রিস-বাফার স্যালাইনে (24 mg প্রতি শিশি) এবং অ্যালুম একটি শিশি হিসেবে 10 মিলিগ্রাম/মিলি অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড (আলহাইড্রোজেল, ক্রোডা হেলথ কেয়ার) দেওয়া হয়েছিল। অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড ব্যতীত সমস্ত ভ্যাকসিনের উপাদানগুলিকে 2-8 সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়েছিল এবং এমনভাবে মিশ্রিত করা হয়েছিল যে প্রতিটি টিকার ডোজ 30 lg SCB- 2019, 1.5 mg CpG-1018, এবং 0.75 mg অ্যালাম রয়েছে৷ ভ্যাকসিন বা প্লাসিবো (0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড) তখন অপ্রধান বাহুর ডেল্টয়েড অঞ্চলে ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন (প্রতি ডোজ 0.5 মিলি) দ্বারা পরিচালিত হয়। অন্ধ না হওয়া এড়াতে ভ্যাকসিনের সিরিঞ্জগুলি অস্বচ্ছ করা হয়েছিল, এবং টিকা প্রশাসন একটি অন্ধ ডোজিং দল দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল যারা কোনও গবেষণা মূল্যায়নের সাথে জড়িত ছিল না। সমস্ত প্রাপ্তবয়স্কদের সাইট, বয়স গোষ্ঠী (18 থেকে <65 বছর বয়স বনাম 65 বছর বয়সী), অনুপস্থিতি/উপস্থিতি অনুসারে 21 দিনের ব্যবধানে (1 এবং 22 দিনে) টিকা বা প্লাসিবোর দুটি ডোজ গ্রহণ করতে হবে। গুরুতর COVID-19 এর উচ্চ ঝুঁকির সাথে যুক্ত সহযোদ্ধা এবং COVID-এর একটি পরিচিত ইতিহাস-19।

cistanche tubulosa- ইমিউন সিস্টেম উন্নত

Cistanche Enhance Immunity পণ্য দেখতে এখানে ক্লিক করুন

【আরো জন্য জিজ্ঞাসা করুন】 ইমেল:cindy.xue@wecistanche.com / Whats অ্যাপ: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

2.3। হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়ার মূল্যায়ন

SARS-CoV-2 ভাইরাসের পূর্ববর্তী এক্সপোজারটি অ্যান্টি-এস ইমিউনোগ্লোবুলিন (Ig) পরিমাপের জন্য Roche Elecsys অ্যান্টি-SARS CoV-2 S কিট ব্যবহার করে বেসলাইনে (দিন 1) সমস্ত অংশগ্রহণকারীদের মূল্যায়ন করা হয়েছিল। সমস্ত অংশগ্রহণকারীদের নিউক্লিওক্যাপসিড (N)- প্রোটিনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডির জন্যও পরীক্ষা করা হয়েছিল Roche Elecsys অ্যান্টি-SARS-CoV-2 কিট (অ্যান্টি-এন পরীক্ষা), একটি উপাদান যা SCB-2019 ভ্যাকসিনের অন্তর্ভুক্ত নয়৷ বেসলাইনে অ্যান্টি-এস ইলিসা পরীক্ষা বা অ্যান্টি-এন পরীক্ষায় ইতিবাচক ফলাফল পাওয়া ব্যক্তি এবং SARS-CoV-2 এর নথিভুক্ত ইতিহাস সহ ব্যক্তিদের SARS-CoV-2-প্রকাশিত বলে বিবেচিত হয়। SARS-CoV- 2-তে SCB-2019 দ্বারা প্ররোচিত হাস্যকর প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়াগুলিকে চারটি ভিন্ন অ্যাসে ব্যবহার করে প্লাসিবোর সাথে তুলনা করা হয়েছিল: SCB-2019-SCB বিশ্লেষণ করার জন্য অ্যান্টিবডি ELISA বাঁধাই{{22} নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি; প্রোটোটাইপ SARS-তে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি মূল্যায়ন করার জন্য দুটি ভাইরাস নিরপেক্ষকরণ অ্যাসেস (জৈব নিরাপত্তা স্তর 2-স্তরের রিকম্বিন্যান্ট VSV ব্যাকবোন ব্যবহার করে SARS-CoV- 2 এবং সবুজ ফ্লুরোসেন্ট প্রোটিন থেকে S প্রোটিন প্রকাশ করে বন্য ধরনের ভাইরাস এবং সিউডোভাইরাস- CoV-2 (উহান-হু-1), পাশাপাশি SARS CoV-2 আলফা (B.1.1.7), বিটা (B1.351), গামা (P.1) , Delta (B.1.617), Mu (B.1.621), এবং Omicron BA.1, BA.2, BA.4, এবং BA.5 (B.1.1.529) ভেরিয়েন্ট; এবং ACE2-সিরাম ACE2 রিসেপ্টর-বাইন্ডিং IgG অ্যান্টিবডি বিশ্লেষণ করতে প্রতিযোগিতামূলক ELISA। পরিপূরক উপকরণগুলিতে অ্যাসেগুলির বিশদ বিবরণ দেওয়া হয়েছে। প্রোটোটাইপ SARS-CoV-2 এবং SCB-2019-বাইন্ডিং অ্যান্টিবডি ELISA সহ ভাইরাস নিরপেক্ষকরণ অ্যাসের জন্য জ্যামিতিক গড় টাইটারগুলি (GMTs) IU/mL-তে প্রকাশ করা হয়েছিল, যেখানে ভেরিয়েন্টগুলির বিরুদ্ধে নিরপেক্ষকরণ অ্যাসের জন্য GMTs প্রকাশ করা হয়েছিল ১/ পাতলা। 2.4। সেল-মধ্যস্থিত ইমিউন রেসপন্সের মূল্যায়ন 150 জন প্রাপ্তবয়স্ক অংশগ্রহণকারীর (SCB- 2019 বাহুতে 75 এবং প্ল্যাসিবো আর্মে 75) এলোমেলোভাবে নির্বাচিত সাইটগুলিতে নথিভুক্ত (দুটি বেলজিয়ামে এবং একটি কলম্বিয়ায়) সংগ্রহ করতে সক্ষম এবং CMI মূল্যায়ন করা হয়েছিল পরীক্ষাগারে পাঠানোর আগে পেরিফেরাল ব্লাড মনোনিউক্লিয়ার সেল (PBMC) নমুনাগুলি প্রক্রিয়া করুন। সম্পূর্ণ রক্ত ​​(32 মিলি) বেসলাইনে (দিন 1) এবং দ্বিতীয় টিকা দেওয়ার 14 দিন পরে (36 দিন) সংগ্রহ করা হয়েছিল। PBMC-এর লিম্ফোসাইটের সংখ্যা এবং আন্তঃকোষীয় সাইটোকাইন স্টেনিং (ICS) CD4+/CD3+ T কোষগুলিকে মূল্যায়ন করতে ফ্লো সাইটোমেট্রি ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল যা T-হেল্পার টাইপ 1 কোষের মার্কার প্রকাশ করে (ইন্টারফেরন c [IFNc] , ইন্টারলিউকিন [IL]-2, এবং টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর a [TNF a]), T-হেল্পার টাইপ 2 কোষ (IL-4, IL-5), এবং T-হেল্পার টাইপ 17 SARS-CoV-2 স্পাইক প্রোটিনের S1 এবং S2 সাবইউনিট জুড়ে বিস্তৃত 15-mer (11টি ওভারল্যাপিং অ্যামিনো অ্যাসিড সহ) ইন ভিট্রো স্টিমুলেশনের পরে কোষ (IL-17)।

2.5। নিরাপত্তা মূল্যায়ন

ব্রাভো এট আল দ্বারা বিস্তারিত প্রতিক্রিয়াশীলতার ডেটা আগে উপস্থাপন করা হয়েছিল। [৪]। অযাচিত প্রতিকূল ঘটনাগুলি চিকিৎসাগতভাবে প্রতিকূল ঘটনা, বিশেষ আগ্রহের প্রতিকূল ঘটনা, এবং গুরুতর প্রতিকূল ঘটনাগুলি সম্পূর্ণ অধ্যয়নের সময়কালে সংগ্রহ করা হয়েছিল। SCB-2019 ভ্যাকসিন বা প্ল্যাসিবোর অন্তত একটি ডোজ প্রাপ্ত সমস্ত প্রাপ্তবয়স্ক অংশগ্রহণকারীদের কাছ থেকে প্রাপ্ত বিশদ নিরাপত্তা ডেটা আলাদাভাবে রিপোর্ট করা হয়েছে (হুসেন এট আল।, সংশোধনের পাণ্ডুলিপি)।

2.6। পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ

SPECTRA ট্রায়ালের পর্ব 2 অংশে মোট 1600 জন অংশগ্রহণকারীকে নিয়োগ করার পরিকল্পনা করা হয়েছিল। ইমিউনোজেনিসিটি সাবসেটটি ছিল SCB-2019 বাহুতে 800টি বিষয় এবং 100 এলোমেলোভাবে নির্বাচিত অংশগ্রহণকারীকে প্লেসবো আর্মে অন্তর্ভুক্ত করা যারা অধ্যয়ন ভ্যাকসিনের অন্তত একটি ডোজ পেয়েছে এবং ইমিউনোজেনিসিটি মূল্যায়নের জন্য 36 তম দিনে রক্তের নমুনা উপলব্ধ ছিল। ইমিউনোজেনিসিটি পরীক্ষার জন্য প্লেসবো আর্ম থেকে শুধুমাত্র অংশগ্রহণকারীদের একটি উপসেট নির্বাচন করা হয়েছিল কারণ এই গ্রুপে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলির কোনও বৃদ্ধি প্রত্যাশিত ছিল না। SARS CoV-2 নিষ্পাপ অংশগ্রহণকারীরা যারা দুটি ডোজ পেয়েছেন এবং ভ্যাকসিনের ইমিউনোজেনিসিটি প্রভাবিত করতে পারে এমন কোনও বড় প্রোটোকল বিচ্যুতি ছিল না তাদের ইমিউনোজেনিসিটি-পার-প্রটোকল সেট (পিপিএস) এ অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। SARS-CoV{10}}প্রকাশিত ব্যক্তিদের ইমিউনোজেনিসিটি বিশ্লেষণ ইমিউনোজেনিসিটি-ফুল অ্যানালাইসিস সেট (FAS) এক্সপোজড কোহোর্টে করা হয়েছিল, যার মধ্যে এমন ব্যক্তিরা অন্তর্ভুক্ত ছিল যারা দুটি ডোজ গ্রহণ করেছে এবং SARS-CoV-এর সংস্পর্শে এসেছে-2 বা ছিল টিকা দেওয়ার আগে COVID{14}} এর ইতিহাস। ইমিউনোজেনিসিটি এন্ডপয়েন্টগুলির মধ্যে রয়েছে GMTs, জ্যামিতিক গড় ভাঁজ বৃদ্ধি (জিএমএফআর পোস্ট-টিকাদান থেকে বেসলাইনে), সেরোকনভার্সন সহ অংশগ্রহণকারীদের অনুপাত এবং অ্যান্টিবডি টাইটার সহ অংশগ্রহণকারীদের অনুপাত পরিমাণের নিম্ন সীমার উপরে (LLoQ)। ডেটা লগ-রুপান্তরিত হওয়ার পরে জ্যামিতিক গড়কে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলির গড় হিসাবে গণনা করা হয়েছিল, তারপরে মূল স্কেলে ফলাফলগুলি উপস্থাপন করার জন্য লগ গড়কে ব্যাখ্যা করে৷ অ্যান্টিবডি ফলাফলের লগ-ট্রান্সফর্ম গ্রহণ করে এবং টি-ডিস্ট্রিবিউশনের উপর ভিত্তি করে গণনা করে একটি দ্বি-তরফা 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান (CI) প্রাপ্ত হয়েছিল। লগ-রূপান্তরিত ফলাফলের (পোস্ট-ভ্যাকসিনেশন বিয়োগ বেসলাইন) এবং গড় ব্যাখ্যা করার পরে পার্থক্যের গড় হিসাবে GMFR গণনা করা হয়েছিল; পেয়ার করা টি-ডিস্ট্রিবিউশন ব্যবহার করে GMFR-এর জন্য একটি দ্বিমুখী 95% CI পাওয়া গেছে। Seroconversion বেসলাইনে সেরোনেগেটিভ অংশগ্রহণকারীদের জন্য LLoQ এর চারগুণ এবং সেরোপজিটিভ অংশগ্রহণকারীদের জন্য প্রাক-টিকাকরণ মান থেকে টাইটারে 4-গুণ বৃদ্ধি হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল। ক্লোপার-পিয়ারসন পদ্ধতিটি সেরোকনভারশন রেট এবং LLoQ এর উপরে অ্যান্টিবডি টাইটার সহ অংশগ্রহণকারীদের অনুপাতের জন্য CIs গণনা করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। অনুপস্থিত ডেটা গণনা করা হয়নি। SAS সফ্টওয়্যার সংস্করণ 9.4 (SAS Institute) ব্যবহার করে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

cistanche সম্পূরক উপকারিতা-অনাক্রম্যতা বৃদ্ধি

3। ফলাফল

3.1। অধ্যয়ন জনসংখ্যা

SPECTRA অধ্যয়নের পর্ব 2 অংশে তালিকাভুক্তির জন্য মোট 1660 জন ব্যক্তিকে স্ক্রীন করা হয়েছিল, যাদের মধ্যে 1601 জনকে নথিভুক্ত করা হয়েছিল (চিত্র 1)। তাদের মধ্যে, 808 জন অংশগ্রহণকারীকে SCB-2019 বাহুতে এবং 793 জনকে প্ল্যাসিবো আর্মে এলোমেলো করা হয়েছিল। সমস্ত অংশগ্রহণকারী কমপক্ষে একটি ভ্যাকসিন ডোজ পেয়েছে। ইমিউনোজেনিসিটি সাবসেটে SCB-2019 বাহুতে 759 জন অংশগ্রহণকারী এবং প্লাসিবো আর্ম-এ 95 জন অংশগ্রহণকারী অন্তর্ভুক্ত ছিল। এর মধ্যে, ভ্যাকসিন বাহুতে 248 জন অংশগ্রহণকারী এবং প্লাসিবো আর্মে 32 জন অংশগ্রহণকারী SARS-CoV-2 এর জন্য সেরোপজিটিভ ছিল। মোট, টিকা বাহুতে 143 জন অংশগ্রহণকারী এবং প্লাসিবো আর্মে 20 জন অংশগ্রহণকারীর প্রোটোকল বিচ্যুতি ছিল (প্রধানত টিকা দেওয়ার পরে রক্তের নমুনা অনুপস্থিত, টিকা থেকে বিচ্যুতি, বা রক্তের নমুনার সময়সূচী) বা রিপোর্ট করা হয়েছে RT-PCR-নিশ্চিত COVID-19 36 তম দিনের আগে। ইমিউনোজেনিসিটি-পিপিএস-এ SARS-CoV-2-ভোলা অংশগ্রহণকারীদের বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, যার মধ্যে SCB-2019 বাহুতে 381 জন অংশগ্রহণকারী এবং প্লাসিবো আর্মে 47 জন অংশগ্রহণকারীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। SARs-CoV-2-প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীদের বিশ্লেষণ ইমিউনোজেনিসিটি-এফএএস-এ পরিচালিত হয়েছিল, যার মধ্যে SCB-2019 বাহুতে 235 জন অংশগ্রহণকারী এবং প্ল্যাসিবো বাহুতে 28 জন অংশগ্রহণকারী অন্তর্ভুক্ত ছিল। জনসংখ্যাগত বৈশিষ্ট্য SCB- 2019 এবং প্ল্যাসিবো অস্ত্রের মধ্যে একই রকম ছিল SARS-CoV-2-নিরাপদ এবং উন্মুক্ত জনসংখ্যা বিশ্লেষণ করা হয়েছে (সারণী 1)। আরও SARS-CoV-2-অভিজ্ঞ অংশগ্রহণকারীরা ছিল মহিলা, কিন্তু আরও বেশি অংশগ্রহণকারীরা SARS-CoV-2-উন্মোচিত দলটির প্লাসিবো আর্মে পুরুষ ছিল৷ প্রতি গ্রুপে অংশগ্রহণকারীদের গড় বয়স 34.9 এবং 38.5 বছরের মধ্যে। SARS-CoV-2-নিষ্পাপ দলে বেলজিয়াম থেকে আনুপাতিকভাবে আরও বেশি অংশগ্রহণকারী অন্তর্ভুক্ত ছিল যারা নিজেদেরকে উন্মুক্ত গোষ্ঠীর চেয়ে সাদা বলে পরিচয় দিয়েছিল, যার মধ্যে বেশিরভাগ ফিলিপাইনের অংশগ্রহণকারীদের অন্তর্ভুক্ত ছিল। এই পার্থক্যটি ফিলিপাইনের তুলনায় বেলজিয়াম থেকে SARS-CoV-2-নির্মিত অংশগ্রহণকারীদের বেশি সংখ্যার কারণে হয়েছিল [5]। SARS-CoV-2-প্রকাশিত সমগোত্রে, 7.2% অংশগ্রহণকারীদের কোভিডের একটি পরিচিত ইতিহাস ছিল-19, এবং 99.6% অংশগ্রহণকারীদের বেসলাইনে SARS-CoV-2 সেরোস্ট্যাটাসের জন্য ইতিবাচক ছিল .

চিত্র 1. অংশগ্রহণকারী প্রবাহ চিত্র। ফেজ 2/3 SPECTRA ট্রায়ালের পর্ব 2 অংশে নথিভুক্ত অংশগ্রহণকারীদের ফ্লো ডায়াগ্রাম। ইমিউনোজেনিসিটি বিশ্লেষণে অন্তর্ভুক্ত অংশগ্রহণকারীদের ধূসর রঙে হাইলাইট করা হয়েছে। BL - বেসলাইন; Ab - অ্যান্টিবডি।

3.2। SCB দ্বারা প্ররোচিত হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া-2019

SARS-CoV-2-বোঝালো অংশগ্রহণকারীদের (SCB-2019 বাহুতে 381 এবং প্ল্যাসিবো আর্মে 47), বন্য ধরনের ভাইরাস নিরপেক্ষকরণ অ্যাস দ্বারা পরিমাপ করা GMT-এর একটি শক্তিশালী বৃদ্ধি 2 সপ্তাহ পর্যবেক্ষিত হয়েছিল বেসলাইনের তুলনায় SCB-2019 (দিন 36) এর দ্বিতীয় ডোজের পরে (224 বনাম 12.7 IU/mL, যথাক্রমে) (সারণী 2)। GMT 17 বেড়েছে। 36 তম দিনে, SCB-2019 প্রাপকদের শতাংশ যারা সেরোকনভার্ট করেছে 82.5% (179/217) এবং 96.8% (213/220) SCB-2019 প্রাপকদের LLoQ এর উপরে টাইটার ছিল৷ প্ল্যাসিবো প্রাপকদের বেসলাইনের উপরে 36 তম দিনে GMT, সেরোকনভারশন রেট, বা LLoQ-এর উপরে টাইটার সহ অংশগ্রহণকারীদের অনুপাতের মধ্যে কোনও বৃদ্ধি সনাক্ত করা যায়নি। পূর্বে SARS-CoV-2-প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে (SCB- 2019 বাহুতে 235 এবং প্লাসিবো আর্মে 28), 22 তম দিনে SCB-2019 প্রাপকদের মধ্যে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি 48.3 গুণ বেড়েছে (থেকে 26.4 থেকে 1276.1 IU/mL), প্রথম ভ্যাকসিন ডোজ দেওয়ার 3 সপ্তাহ পরে। ৩৬ তম দিনে, দ্বিতীয় ডোজের ২ সপ্তাহ পরে, GMT 1831.4 IU/mL-এ পৌঁছেছিল এবং 69 বেড়েছে৷{53}}বেসলাইনের তুলনায় গুণ (95% CI: 55.9–85.8) এর বিপরীতে, 1, 22 এবং 36 তারিখে GMTs 32.7 থেকে 58.3 IU/mL এর মধ্যে প্লেসবো প্রাপকদের মধ্যে ছিল। এছাড়াও, SARS-CoV এর 92.4% (95% CI: 86.0–96.5) 5.6% (95%) এর তুলনায় SCB-2019 বাহুতে SARS-CoV-2- উদ্ভাসিত অংশগ্রহণকারীদের সেরোকনভার্ট হয়েছে CI: 0.1–27.3) প্ল্যাসিবো বাহুতে। বেশিরভাগ SARS CoV-2-প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীদের SCB এর সাথে টিকা দেওয়ার পরে LLoQ এর উপরে টাইটার ছিল-2019 (৩৮.৯% এর তুলনায় ১ম দিনে 44.1%, 22 তারিখে 97.5% এবং 36 তম দিনে 100%), দিন 1) এবং 61.1% (দিন 22 এবং 36) প্লাসিবো আর্মে। SCB প্রাপকদের মধ্যে SARS-CoV{101}} নির্দিষ্ট নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলির অনুরূপ গতিবিদ্যা একটি সিউডোভাইরাস নিউট্রালাইজেশন অ্যাস দিয়ে পরীক্ষা করে প্রকাশ করা হয়েছিল৷ অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার পাশাপাশি, আমরা যথাক্রমে SCB-2019 বাইন্ডিং এবং ACE{106}}কম্পিটিটিভ বাইন্ডিং ELISAs ব্যবহার করে সামগ্রিক SCB{103}} বাইন্ডিং এবং ACE{104}}রিসেপ্টর বাইন্ডিং অ্যান্টিবডিগুলিও পরিমাপ করেছি। এই অ্যাসের ফলাফলগুলি বন্য-প্রকার SARS-CoV{109}} নিরপেক্ষকরণ অ্যাসেগুলির সাথেও সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল (পরিপূরক ফলাফল এবং টেবিল S1)৷ SCB-2019 এর দুটি ডোজ SARS-CoV-2-নির্বোধ অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে ইমিউনোজেনিক ছিল, এবং SCB-2019 এর একটি ডোজ SARS-CoV-2-প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য ইমিউন প্রতিক্রিয়া দেখায় . SARS-CoV-2 (আলফা, বিটা, গামা, ডেল্টা, মু, এবং ওমিক্রন BA.1, BA.2, BA.4 এবং BA.5) এর নয়টি রূপের বিরুদ্ধে ক্রস-নিরপেক্ষ প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করা হয়েছিল SARS-CoV-2-বেয়াদব এবং SARS-CoV-2- SCB-2019 ভ্যাকসিনের দুই ডোজ পরে অংশগ্রহণকারীদের প্রকাশ করেছে (চিত্র 2)। SCB-এর ক্রস-নিউট্রালাইজেশন ক্ষমতা-2019 আলফা, বিটা, গামা, ডেল্টা, এবং Mu ভেরিয়েন্টের বিপরীতে SARS-CoV{133}}বেয়াদ অংশগ্রহণকারীদের দ্বিতীয় ভ্যাকসিনের ডোজ পরে এবং SARS-তে আরও বেশি পরিমাণে দেখানো হয়েছিল CoV-2-প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীরা। যেখানে Omicron BA.1 এবং BA.4 ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে কোন অ্যান্টিবডি এবং Omicron BA.2 এবং BA.5 ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে কম ক্রস-নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি 36 তম দিনে SARS-CoV{142}}ভোলা অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে সনাক্ত করা যায়নি, উচ্চ টাইটার এই সমস্ত Omicron ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে ক্রস-নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডিগুলি SARS-CoV-2-দ্বিতীয় ভ্যাকসিনের ডোজ (MN50 [1/dilution], BA.1-এর জন্য 208, BA.2-এর জন্য 442, BA.4 এর জন্য 153 এবং BA.5 এর জন্য 984)। এই দলটির সমস্ত Omicron ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার GMT 36 (MN50, 157) দিনে SARS-CoV-2-ভোলা অংশগ্রহণকারীদের মূল উহান-হু{159}} স্ট্রেনের বিরুদ্ধে GMT-এর সাথে তুলনীয়।

3.3। SCB দ্বারা প্ররোচিত কোষ-মধ্যস্থ প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া-2019

SARS-CoV-2-নিষ্পাপ এবং উন্মুক্ত অংশগ্রহণকারীদের (চিত্র 3) একটি উপসেটে ICS দ্বারা কোষ-মধ্যস্থিত প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া পরিমাপ করা হয়েছিল। সামগ্রিকভাবে, CMI বিশ্লেষণে 137টি বিষয় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, 70টি SCB-2019 হাত থেকে এবং 67টি প্লাসিবো আর্ম থেকে। থ1-টাইপ সাইটোকাইন-প্রকাশকারী কোষের বৃদ্ধি (যেমন, CD4+/CD3+ T কোষগুলি IFNc, IL-2, বা TNFa তৈরি করে) বেসলাইন এবং এর মধ্যে পরিলক্ষিত হয়েছে 2 সপ্তাহ পরে CD4+/CD3+ টি লিম্ফোসাইট-এ দ্বিতীয় টিকার ডোজ (দিন 36) SARS-CoV-2-বোঝা এবং প্রকাশ্য অংশগ্রহণকারীদের SCB দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছে-2019, SARS-CoV-2 স্পাইক প্রোটিনের S1 এবং S2 সাবইউনিট থেকে পেপটাইড পুলের সাথে ইন ভিট্রো স্টিমুলেশনের পরে। পূর্বে SARS-CoV{25}}উদ্ভাসিত ব্যক্তিদের মধ্যে ইমিউন প্রতিক্রিয়ার মাত্রা বেশি ছিল। Th2 (CD4+/CD3 + T কোষ যা IL-4 বা IL-5) বা Th17 (CD4+/CD{{33} উৎপাদন করে } T কোষগুলি IL-17) সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করেছে (ডেটা দেখানো হয়নি), পরামর্শ দেয় যে SARS-CoV-2 S-এর জন্য নির্দিষ্ট একটি Th1-পক্ষপাতমূলক কোষ-মধ্যস্থ প্রতিরোধ প্রতিক্রিয়া SCB-2019 এর সাথে দুই-ডোজ টিকা দেওয়ার পরে প্রোটিন প্ররোচিত হয়েছিল। প্লাসিবো প্রাপকদের মধ্যে, প্রত্যাশিত হিসাবে, একটি Th1 বা একটি Th2 প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা যায়নি।

সারণী 1 SARS-CoV-2-বেয়াদব এবং উন্মুক্ত জনসংখ্যার বেসলাইন বৈশিষ্ট্য

3.4। সামগ্রিক SCB-2019 নিরাপত্তা প্রোফাইল

24 মার্চ 2021 এবং 2021-এর মধ্যে SCB-2019 (N=15,070) বা প্ল্যাসিবো (N=15,067) এর অন্তত একটি ডোজ প্রাপ্ত 30,137 প্রাপ্তবয়স্ক অংশগ্রহণকারীদের থেকে প্রাপ্ত বিশদ নিরাপত্তা ডেটা 01 ডিসেম্বর 2021 আলাদাভাবে রিপোর্ট করা হয়েছে (হুসেন এট আল।, পাণ্ডুলিপি সংশোধন করা হয়েছে)। SCB{11}} এর একটি গ্রহণযোগ্য নিরাপত্তা প্রোফাইল রয়েছে৷ সামগ্রিকভাবে, অযাচিত প্রতিকূল ঘটনা, চিকিৎসাগতভাবে উপস্থিত প্রতিকূল ঘটনা, বিশেষ আগ্রহের প্রতিকূল ঘটনা, এবং গুরুতর প্রতিকূল ঘটনাগুলি 6-মাসের ফলো-আপ সময়ের মধ্যে ভ্যাকসিন এবং প্লেসবো অস্ত্রগুলিতে একই রকম ফ্রিকোয়েন্সিতে রিপোর্ট করা হয়েছে।

4। আলোচনা

সমস্ত অনুমোদিত COVID{{0}} ভ্যাকসিনগুলি উহান স্ট্রেনের SARS-CoV-2 স্পাইক প্রোটিনের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা নিরপেক্ষ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল এবং প্রাথমিকভাবে SARS-CoV-2-নেইভে পরীক্ষা করা হয়েছিল ব্যক্তি সমস্ত অনুমোদিত COVID-19 ভ্যাকসিনের প্রতিরক্ষামূলক কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য প্রাথমিক জনসংখ্যা ছিল পূর্ববর্তী SARS-CoV-2 সংক্রমণের প্রমাণ ছাড়াই ব্যক্তি। যাইহোক, মহামারী চলাকালীন, যেকোনো অধ্যয়নের জনসংখ্যার একটি উল্লেখযোগ্য অনুপাত স্বাভাবিকভাবেই উপসর্গবিহীন বা উপসর্গবিহীন SARS-CoV-2 সংক্রমণের কারণে তৈরি হয়েছিল। SARS-CoV-2 অ্যান্টিবডিগুলির গ্লোবাল সেরোপ্রিভালেন্সের একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এবং মেটা-বিশ্লেষণ, যা 01 জানুয়ারি 2020 থেকে 31 ডিসেম্বর 2020 পর্যন্ত সময়ের জন্য পরিচালিত হয়েছিল, বিশ্বব্যাপী জনসংখ্যা-ব্যাপী সেরোপ্রেভালেন্স 4.5% অনুমান করা হয়েছে [৬]। এপ্রিল 2021-এ, WHO SARS-CoV-2 সার্সপ্রেভালেন্সকে 26% হিসাবে মূল্যায়ন করেছে, WHO-এর পশ্চিম প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চলে 0.3% থেকে আমেরিকার উচ্চ-আয়ের দেশগুলিতে 57% [7]। সাম্প্রতিক ইউএস সিডিসি ডেটার উপর ভিত্তি করে, সংক্রমণ-প্ররোচিত SARS-CoV-2 অ্যান্টিবডিগুলির সেরোপ্রেভেলেন্স 33.5% (95% CI: 33.1–34.0) থেকে বেড়ে 57.7% (95% CI: 57.1–58.3) হয়েছে ডিসেম্বর 2021 থেকে ফেব্রুয়ারি 2022 পর্যন্ত সময়কাল [1]। আমাদের গবেষণায়, প্রায় অর্ধেক অংশগ্রহণকারী SARS-CoV-এর সংস্পর্শে এসেছিলেন-2 তালিকাভুক্তির সময় [5]। এই অনুপাত দেশগুলির মধ্যে পরিবর্তিত হয়েছে, বেলজিয়ামে 12.6% থেকে ফিলিপাইনে 64.9% পর্যন্ত [5]। যেমন, SARS-CoV-19 নির্বোধ এবং পূর্বে উন্মুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ভ্যাকসিন-প্ররোচিত ইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং COVID-এর বিরুদ্ধে সুরক্ষার মূল্যায়ন এখন টিকা প্রচারের সুবিধা এবং সর্বোত্তম বুস্টার কৌশল বোঝার জন্য অপরিহার্য। এখানে রিপোর্ট করা ফলাফলগুলি ক্লোভার স্পেকট্রা ফেজ 2/3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফেজ 2 অংশে প্রাপ্ত হয়েছিল, যেটি SARS-CoV{{-2019 উভয় ক্ষেত্রেই SCB দ্বারা প্ররোচিত হিউমারাল এবং সেল-মধ্যস্থিত প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়াগুলি মূল্যায়ন করার জন্য পরিচালিত হয়েছিল 68}} নিষ্পাপ এবং উন্মুক্ত অংশগ্রহণকারী। SARS-CoV-2 নিউট্রালাইজেশন অ্যাসেস, SCB- SCB-2019-বাইন্ডিং ELISA, এবং ACE2-প্রতিযোগীতামূলক ELISA দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছে, আমরা দেখিয়েছি যে SCB-2019 এর দুটি ডোজ ইমিউনোজেনিক ছিল -SARS-CoV-2-নিষ্পাপ অংশগ্রহণকারী। অধিকন্তু, SARS-CoV-2-প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে, SCB-2019 এর একক ডোজ দ্রুত এবং উল্লেখযোগ্য ইমিউন প্রতিক্রিয়া তৈরি করে, যা পূর্বের পর্যবেক্ষণগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যে SARS-CoV-এর একক ডোজ{{82} } ভ্যাকসিন (mRNA বা অ্যাডেনোভাইরাস-ভেক্টরড) পূর্বে SARS-CoV-2 [8-10] দ্বারা সংক্রমিত ব্যক্তিদের মধ্যে একটি শক্তিশালী ইমিউন প্রতিক্রিয়া তৈরি করে। এই ফলাফলগুলি পরীক্ষায় প্রাপ্ত কার্যকারিতা ডেটা সমর্থন করে। দ্বিতীয় টিকা দেওয়ার 2 সপ্তাহ পর থেকে, সমস্ত VOC-এর মূল্যায়নের জন্য, SCB-2019 গুরুতর COVID-এর বিরুদ্ধে 100% কার্যকারিতা-19, মাঝারি থেকে গুরুতর রোগের বিরুদ্ধে 83.7% কার্যকারিতা এবং COVID-এর বিরুদ্ধে 67.2% কার্যকারিতা প্রদর্শন করেছে-19 {97}} SARS-CoV-2-ভোলা ব্যক্তিদের মধ্যে যে কোনো তীব্রতা [৪]। শুধুমাত্র একটি টিকা দেওয়ার পরে, SARS-CoV{102}}প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে, সমস্ত VOC-এর বিরুদ্ধে প্রাকৃতিক সংক্রমণের দ্বারা সামর্থ্যের তুলনায় ক্রমবর্ধমান ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা ছিল 49.9% এবং দ্বিতীয় টিকা দেওয়ার পরে এটি বেড়ে 64.2% হয়েছে৷ নতুন আবির্ভূত VOC-এর বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা কম দেখা যায় সমজাতীয় উহান-হু{108} প্রোটোটাইপ ভাইরাসের তুলনায়। যাইহোক, কম হওয়া সত্ত্বেও, ডেল্টা (45 IU/mL), গামা (86 IU/mL), এবং Mu (37 IU/mL) ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে SCB-2019 দ্বারা প্ররোচিত অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার টাইটারগুলি নির্বোধ বিষয়গুলি যেকোন তীব্রতার (যথাক্রমে 78.7%, 91.8% এবং 58.6%) [4] COVID-এর বিরুদ্ধে ক্লিনিকাল সুরক্ষার সাথে যুক্ত ছিল। গোল্ডব্লাট এট আল। অ্যান্টি-স্পাইক IgG অ্যান্টিবডিগুলির উপর ভিত্তি করে COVID{122}} ভ্যাকসিনগুলির সুরক্ষার একটি ইমিউনোলজিক সম্পর্ককে সংজ্ঞায়িত করার জন্য একটি জনসংখ্যা-ভিত্তিক পদ্ধতি প্রয়োগ করা হয়েছে। লেখকরা 60 বাইন্ডিং অ্যান্টিবডি ইউনিট (BAU)/mL (95% CI: 35– 102) এর একটি প্রতিরক্ষামূলক থ্রেশহোল্ড প্রস্তাব করেছেন, পরামর্শ দিয়েছেন যে তুলনামূলকভাবে কম মাত্রার বাঁধাই অ্যান্টিবডি COVID-এর বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য যথেষ্ট হতে পারে-19 [11]। তারা অ্যান্টিবডিগুলিকে বাঁধাই এবং নিরপেক্ষ করার এবং লক্ষণীয় COVID{130} রোগের বিরুদ্ধে ক্লিনিকাল সুরক্ষার মধ্যে একটি উচ্চ সম্পর্কও প্রদর্শন করেছে। গোল্ডব্লাট এট আল। এছাড়াও SCB-2019 ভ্যাকসিনের নিষ্পাপ প্রাপকদের একটি উপসেটে ELISA দ্বারা প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করা হয়েছে এবং mRNA ভ্যাকসিনের সাথে অ্যান্টিবডি বাঁধার ক্ষেত্রে তুলনামূলক ঘনত্ব পাওয়া গেছে [12]। এই ফলাফলগুলি SARS-CoV-2-নিরপেক্ষভাবে পরিমাপ করা অ্যান্টিবডির ক্রস-নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডিগুলির তুলনামূলকভাবে কম টাইটার সহ SARS-CoV-এর বিভিন্ন ধরণের উদ্বেগের বিরুদ্ধে আমাদের উল্লেখযোগ্য কার্যকারিতার পর্যবেক্ষণকে সমর্থন করে৷ SARS-CoV-2-উন্মোচিত ব্যক্তিদের মধ্যে, SCB-এর সাথে একটি দুই-ডোজ প্রাথমিক টিকা-2019 ওমিক্রন BA.1 BA.2, BA.4 সহ সমস্ত পরীক্ষিত VOC-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলির উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধির সাথে যুক্ত ছিল , এবং BA.5. Omicron BA.1 ভেরিয়েন্টে এর জিনোম জুড়ে 59টিরও বেশি মিউটেশন রয়েছে, যার মধ্যে 36টিরও বেশি S প্রোটিনের মধ্যে ঘটে, যার মধ্যে রিসেপ্টর বাইন্ডিং অঞ্চলে 15টি মিউটেশন রয়েছে [13]। BA.1 তারপর বিভিন্ন উপভেরিয়েন্টে বিকশিত হয়েছে [14]। অ্যান্টিবডিগুলির অ্যাক্সেসযোগ্য অঞ্চলগুলিতে এই মিউটেশনগুলির উপস্থিতি ওমিক্রন ভেরিয়েন্টগুলিকে প্রোটোটাইপ উহান-হু{152}} ভাইরাস থেকে স্পষ্টভাবে আলাদা করে তোলে এবং SARS-CoV{154}}ভোলা অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে কম ক্রস নিউট্রালাইজেশন টাইটার ব্যাখ্যা করতে পারে। যাইহোক, SARS-CoV-2-প্রকাশিত অংশগ্রহণকারীরা SARS-CoV-2-নির্বোধ অংশগ্রহণকারীদের তুলনায় SCB-এর দুটি ডোজ পাওয়ার পরে Omicron ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে উচ্চতর ক্রস নিউট্রালাইজিং টাইটার অর্জন করেছে। এইভাবে, SCB-2019 পূর্ববর্তী SARS-CoV{163}} সংক্রমণের প্রমাণ সহ অংশগ্রহণকারীদের ক্লিনিকাল সুরক্ষার সাথে যুক্ত অ্যান্টিবডি স্তরে সমস্ত নয়টি VOC-এর বিরুদ্ধে একটি শক্তিশালী ক্রস-নিরপেক্ষ প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছে, যা SCB-এর অতিরিক্ত মানকে আন্ডারলাইন করে{{ 164}} একটি সম্ভাব্য বুস্টার ভ্যাকসিন হিসাবে।

সারণি 2 SCB দ্বারা প্ররোচিত অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণ-2019।

চিত্র 2. SCB-2019 ভ্যাকসিন-এলিসিটেড সেরার দ্বারা SARS-CoV-2 এর নতুন উদ্ভূত রূপগুলির ক্রস-নিরপেক্ষকরণ। বিভিন্ন SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে ক্রস-নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডিগুলির জ্যামিতিক গড় টাইটারগুলি (GMTs) SARS-CoV-2-নির্বোধ (শীর্ষ) এবং উন্মুক্ত (নীচে) থেকে 1 এবং 36 দিনে সংগৃহীত সিরাম নমুনাগুলিতে দেখানো হয়েছে ) অংশগ্রহণকারীদের SCB দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছে-2019, ভাইরাস মাইক্রোনিউট্রালাইজেশন অ্যাস (VNA) দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছে৷

অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করা হোস্ট কোষে ভাইরাসের প্রবেশ রোধ করতে পারে এবং সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষায় কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করতে পারে [15]। এছাড়াও, ভাইরাস-নির্দিষ্ট CD4+ টি-সেল ইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং CD8+ সাইটোটক্সিক টি-সেল প্রতিক্রিয়াগুলি রোগের তীব্রতা [16-22] কমানোর জন্য প্রস্তাব করা হয়েছে। SCB-2019 শুধুমাত্র উচ্চ নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি টাইটারগুলিকে প্ররোচিত করে না বরং SARS-CoV-2-বোঝাবুঝি এবং উন্মোচিত ব্যক্তি উভয়ের মধ্যেই পক্ষপাতমূলক কোষ-মধ্যস্থতা প্রতিরোধক প্রতিক্রিয়াকে উদ্দীপিত করে, পরামর্শ দেয় যে এই রিকম্বিন্যান্ট SCB{{ 13}} ভ্যাকসিন, যখন CpG-1018/alum adjuvant দিয়ে সরবরাহ করা হয়, তখন S প্রোটিনের জন্য B এবং T কোষের ইমিউন প্রতিক্রিয়া উভয়ই সঠিকভাবে প্রকাশ করতে পারে এবং পরবর্তীকালে, SARS-CoV-2 সংক্রমণ থেকে সুরক্ষা প্রদান করে। Th1 এবং Th2 উভয় সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া SCB-2019 পর্ব 1 গবেষণায় রিপোর্ট করা এবং অন্যান্য COVID-19 ভ্যাকসিন [3,16,23-25] দ্বারা প্রকাশিত প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল। এই গবেষণায় কয়েকটি সীমাবদ্ধতা রয়েছে। গুরুতর COVID-এর উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা জনসংখ্যার জন্য অনুমোদিত COVID-19 ভ্যাকসিনের উপলব্ধতার কারণে-19, কিছু বয়স্ক অংশগ্রহণকারীদের এই গবেষণায় নথিভুক্ত করা হয়েছিল। অধ্যয়নের জনসংখ্যা মূলত তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের দ্বারা গঠিত। আরেকটি সীমাবদ্ধতা হল যে ইমিউনোজেনিসিটি দ্বিতীয় ভ্যাকসিনের ডোজ পরে মাত্র 14 দিন পর্যন্ত বিশ্লেষণ করা হয়েছিল এবং এইভাবে SCB-2019 দ্বারা প্ররোচিত প্রতিক্রিয়াগুলির দীর্ঘমেয়াদী অধ্যবসায়কে মূল্যায়ন করে না। যাইহোক, পূর্ববর্তী পর্যায় 1 সমীক্ষায় দেখা গেছে যে 25-35% নিরপেক্ষ এবং বাইন্ডিং অ্যান্টিবডির সর্বোচ্চ মান SCB এর সাথে টিকা দেওয়ার পর 6 মাস পর্যন্ত টিকে থাকে। SCB- 2019 দ্বারা প্ররোচিত প্রতিক্রিয়াগুলির দীর্ঘমেয়াদী অধ্যবসায় মূল্যায়ন করা আগ্রহের বিষয় হবে কারণ সঞ্চালন বৈকল্পিকগুলির কারণে সৃষ্ট রোগের বিরুদ্ধে অনুমোদিত COVID-19 ভ্যাকসিনগুলির দ্বারা প্রদত্ত সুরক্ষার সময়কাল সীমিত বলে মনে হচ্ছে [ ২৭,২৮]। এই অধ্যয়নটি অন্যান্য অনুমোদিত COVID-19 ভ্যাকসিনের সাথে SCB-2019 এর ইমিউনোজেনিসিটির তুলনামূলক মূল্যায়ন প্রদান করে না। উপরন্তু, একটি সাম্প্রতিক সমীক্ষায় দেখা গেছে যে SCB-2019 দ্বারা উদ্ভূত অ্যান্টিবডি টাইটারগুলি মূল প্রোটোটাইপ উহান-হু-1 এবং আলফা ভেরিয়েন্টগুলি চারটি অনুমোদিত COVID-19 ভ্যাকসিন দ্বারা প্রবর্তিতগুলির তুলনায় তুলনীয় বা উচ্চতর [১২]।

চিত্র 3. SCB-2019 ভ্যাকসিনের কোষ-মধ্যস্থতা প্রতিরোধ ক্ষমতা। SCB-2019 (N=70) বা প্ল্যাসিবো (N=67) টিকা দেওয়া অংশগ্রহণকারীদের একটি সাবসেট থেকে সিরাম নমুনাগুলিতে অন্তঃকোষীয় সাইটোকাইন স্টেনিং এবং প্রবাহ সাইটোমেট্রি দ্বারা কোষ-মধ্যস্থতা প্রতিরোধ ক্ষমতা পরিমাপ করা হয়েছিল। ফলাফল হল সাইটোকাইনের জ্যামিতিক গড় (GM) যা CD4+/CD3+ T কোষে প্রকাশ করা হয় (যেমন, IFNc+/CD4+/ CD3+, IL{{12} }/CD4+/CD3+, এবং TNF a +/CD4+/CD3+) 95% কনফিডেন্স ব্যবধান সহ (দণ্ডের উপরে কালো রেখা দ্বারা নির্দেশিত ) শীর্ষ প্যানেল, SARS-CoV-2-ভোলা এবং উন্মুক্ত অংশগ্রহণকারীদের SCB-2019 বা প্ল্যাসিবো দিয়ে টিকা দেওয়া থেকে 1 এবং 36 দিনে সংগৃহীত নমুনার মধ্যে GM। নীচের প্যানেল, SCB-2019 বা প্ল্যাসিবো (SARS-CoV-2 এক্সপোজার ইতিহাস নির্বিশেষে) টিকা দেওয়া অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে 1 এবং 36 দিনে সংগৃহীত নমুনাগুলির মধ্যে GMগুলি S1 জুড়ে পেপটাইড পুলের সাথে ইন ভিট্রো স্টিমুলেশনের পরে বা SARS-CoV- 2 স্পাইক প্রোটিনের S2 সাবইউনিট।

5। উপসংহার

আমরা এই গবেষণায় দেখিয়েছি যে অ্যাডজুভান্টেড ট্রাইমেরিক এস প্রোটিন রিকম্বিন্যান্ট ভ্যাকসিন SCB-2019 SARS-CoV-2-অসাধারণ এবং পূর্বে উন্মোচিত ব্যক্তি উভয়ের মধ্যেই একটি শক্তিশালী ইমিউন প্রতিক্রিয়া তৈরি করে, যা SARS-এর বিরুদ্ধে প্রদর্শিত ভ্যাকসিনের কার্যকারিতার সাথে সম্পর্কযুক্ত। -CoV-2 পূর্বে বর্ণিত হয়েছে। SCB- 2019 এর একটি ডোজ প্রাকৃতিকভাবে প্রাইমড SARS-CoV-2-উদ্ভাসিত ব্যক্তিদের মধ্যে ইমিউনোজেনিক ছিল এবং SARS-CoV-2-ভোলা ব্যক্তিদের তুলনায় পূর্বে উন্মুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে উচ্চতর হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া পাওয়া গেছে। SCB-2019 বিভিন্ন উদ্ভূত SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টে ক্রস-রিঅ্যাকটিভ নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডিগুলিকে প্ররোচিত করে এবং একটি শক্তিশালী Th1-SARS-CoV-এর জন্য নির্দিষ্ট কোষ-মধ্যস্থ প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া{{17} } এস প্রোটিন এবং অন্যান্য COVID{18}} টিকার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

cistanche tubulosa- ইমিউন সিস্টেম উন্নত

তথ্যসূত্র

[১] ক্লার্ক কেইএন, এম. জেজে, ডেং ওয়াই, নাইকজ ই, লি এ, ইয়াচান আর, এট আল। সংক্রমণ-প্ররোচিত SARS-CoV-2 অ্যান্টিবডিগুলির সেরোপ্রেভালেন্স — মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, সেপ্টেম্বর 2021-ফেব্রুয়ারি 2022। MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:606-8।

[২] লিউ এইচ, সু ডি, ঝাং জে, জি এস, লি ওয়াই, ওয়াং এফ, এট আল। ট্রাইমার-ট্যাগের মাধ্যমে TRAIL-এর ফার্মাকোকিনেটিক প্রোফাইলের উন্নতি ভিভোতে এর অ্যান্টিটিউমার কার্যকলাপকে উন্নত করে। বিজ্ঞান প্রতিনিধি 2017;7(1):8953।

[৩] রিচমন্ড পি, হ্যাচুয়েল এল, ডং এম, মা বি, হু বি, স্মোলেনভ আই, এট আল। S-Trimer (SCB-2019) এর সুরক্ষা এবং ইমিউনোজেনিসিটি, সুস্থ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে COVID-19-এর জন্য একটি প্রোটিন সাবুনিট ভ্যাকসিন প্রার্থী: একটি পর্যায় 1, এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল। ল্যানসেট 2021;397(10275):682–94।

[৪] ব্রাভো এল, স্মোলেনভ আই, হান এইচএইচ, লি পি, হোসেন আর, রকহোল্ড এফ, এট আল। অ্যাডজুভেন্টেড সাবুনিট প্রোটিন COVID-19 ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা, SCB-2019: একটি ফেজ 2 এবং 3 মাল্টিসেন্টার, ডাবল-ব্লাইন্ড, র্যান্ডমাইজড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল। ল্যানসেট 2022;399(10323):461–72।

[৫] স্মোলেনভ আই, হান এইচএইচ, লি পি, ব্যাকারিনি সি, ভারহোভেন সি, রকহোল্ড এফ, এট আল। পুনঃসংক্রমণের ঝুঁকিতে SARS-CoV-2 এবং S-Trimer (SCB-2019) COVID-19 টিকাদানের পূর্ববর্তী এক্সপোজারের প্রভাব: একটি এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ডেড, প্লাসিবো-নিয়ন্ত্রিত, ফেজ 2 এবং 3 ট্রায়াল। ল্যানসেট ইনফেক্ট ডিস 2022;22(7):990–1001।

[৬] বব্রোভিটজ এন, অরোরা আরকে, কাও সি, বাউচার ই, লিউ এম, ডনিসি সি, এট আল। SARS-CoV-2 অ্যান্টিবডিগুলির গ্লোবাল সেরোপ্রিভালেন্স: একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এবং মেটা বিশ্লেষণ। PLOS One 2021;16(6):e0252617।

[৭] বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা। সেরোপ্রেভালেন্স স্টাডির মাধ্যমে SARS-CoV-2 সংক্রমণের প্রকৃত মাত্রা। 2022; এখান থেকে উপলব্ধ: https://www.who.int/news/ item/03-02-2022-true-extent-of-sars-cov-2-infection-through seroprevalence-studies#::text{12} }কী%20ফাইন্ডিং%20%20থেকে%20মেটা,%20ইনফেকশন%20এটা%20সেটা%20টাইম।

[৮] হ্যাভারভাল এস, মার্কিং ইউ, গ্রেইলার্ট-নরিন এন, এনজি এইচ, গর্ডন এম, সালোমনসন এসি, এট আল। পূর্বে SARS-CoV-2 দ্বারা সংক্রামিত স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের ChAdOx1 nCoV-19 ভ্যাকসিনের একক ডোজ পরে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া। EBioMedicine 2021;70:103523.

[৯] ব্র্যাডলি টি, গ্রুন্ডবার্গ ই, সেলভারাঙ্গান আর, লেমাস্টার সি, ফ্রেলি ই, ব্যানার্জী ডি, এট আল। SARS-CoV-2 mRNA ভ্যাকসিনের একক ডোজ পরে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া। N Engl J Med 2021;384(20):1959–61.

[১০] ক্রামার এফ, শ্রীবাস্তব কে, আলশামারী এইচ, আমোকো এএ, আওয়াওদা এমএইচ, বিচ কেএফ, এট আল। SARS CoV-2 mRNA ভ্যাকসিনের একক ডোজ পরে সেরোপজিটিভ ব্যক্তিদের মধ্যে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া। N Engl J Med 2021;384(14):1372–4.

[১১] গোল্ডব্লাট ডি, ফিওরে-গার্টল্যান্ড এ, জনসন এম, হান্ট এ, বেংট সি, জাভাদস্কা ডি, এট আল। COVID-19 ভ্যাকসিনগুলির জন্য জনসংখ্যা-ভিত্তিক সুরক্ষার থ্রেশহোল্ডের দিকে। ভ্যাকসিন 2022;40(2):306–15।

[১২] অ্যামব্রোসিনো ডি, হান এইচএইচ, হু বি, লিয়াং জে, ক্লেমেন্স আর, জনসন এম, এট আল। SCB-2019 করোনাভাইরাস ডিজিজ 2019 ভ্যাকসিনের ইমিউনোজেনিসিটি 4টি অনুমোদিত ভ্যাকসিনের সাথে তুলনা করা হয়েছে। জে ইনফেক্ট ডিস 2022;225(2):327–31।

[১৩] বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা। Omicron এর শ্রেণীবিভাগ (B.1.1.529): SARS-CoV-2 ভ্যারিয়েন্ট অফ কনসার্ন। 2021; এখান থেকে উপলব্ধ: https://www.who.int/news/item/ 26-11-2021-শ্রেণিকরণ-অফ-omicron-(b.1.1.529)-sars-cov-2-ভেরিয়েন্ট-অফ উদ্বেগের৷

[১৪] শ্রেষ্ঠ এলবি, ফস্টার সি, রলিনসন ডব্লিউ, টেডলা এন, বুল আরএ। SARS CoV-2 omicron ভেরিয়েন্ট BA.1 থেকে BA.5 এর বিবর্তন: ইমিউন এস্কেপ এবং সংক্রমণের জন্য প্রভাব। রেভ মেড ভাইরল 2022:e2381।

[১৫] টেলর পিসি, অ্যাডামস এসি, হাফোর্ড এমএম, দে লা টরে আই, উইনথ্রপ কে, গটলিব আরএল। কোভিড-19 চিকিত্সার জন্য মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করা। Nat Rev Immunol 2021;21(6):382–93.

[১৬] সাহিন ইউ, মুইক এ, ভোগলার আই, দেরহোভেনেসিয়ান ই, ক্রানজ এলএম, ভোরমেহর এম, এট আল। BNT162b2 টিকা মানুষের মধ্যে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি এবং পলি-নির্দিষ্ট টি কোষকে প্ররোচিত করে। প্রকৃতি 2021;595(7868):572–7।

[17] সেট A, Crotty S. SARS-CoV-2 এবং COVID-19-এর জন্য অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতা। সেল 2021;184(4):861–80।

[১৮] আনসারী এ, আর্য আর, সাচান এস, ঝা এসএন, কালিয়া এ, লাল এ, এট আল। হালকা কোভিড-19 রোগী এবং অপ্রকাশিত দাতাদের ইমিউন মেমরি SARS-CoV-2 সংক্রমণের পরে অবিরাম টি কোষের প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করে। ফ্রন্ট ইমিউনল 2021;12:636768।

[১৯] ড্যান জেএম, মাতেউস জে, কাটো ওয়াই, হেস্টি কেএম, ইউ ইডি, ফালিতি সিই, এট আল। SARS-CoV-2-এর ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি সংক্রমণের পর 8 মাস পর্যন্ত মূল্যায়ন করা হয়েছে। বিজ্ঞান 2021;371(6529)।

[২০] গুও এল, ওয়াং জি, ওয়াং ওয়াই, ঝাং কিউ, রেন এল, গু এক্স, এট আল। SARS-CoV-2-কোভিড থেকে পুনরুদ্ধার হওয়া লোকেদের সংক্রমণের 1 বছর পরে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি এবং টি-সেল প্রতিক্রিয়া-19: একটি অনুদৈর্ঘ্য সমন্বিত সমীক্ষা। ল্যানসেট। জীবাণু 2022; 3:348-56।

[২১] মস P. SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে টি সেল ইমিউন প্রতিক্রিয়া। ন্যাট ইমিউনল 2022;23(2):186–93।

[২২] গোল্ডব্লাট ডি, গ্যালিট এ, ক্রোটি এসএইচ, হ্যানে এস, প্লটকিন এস। সার্স কোভি-2 সংক্রমণ এবং কোভিড 19 রোগের বিরুদ্ধে সুরক্ষার সম্পর্ক। 2022।

[২৩] জ্যাকসন এলএ, অ্যান্ডারসন ইজে, রুফেল এনজি, রবার্টস পিসি, মাখেন এম, কোলার আরএন, এট আল। SARS-CoV-2 - প্রাথমিক রিপোর্টের বিরুদ্ধে একটি mRNA ভ্যাকসিন। N Engl J Med 2020;383(20):1920–31.

[২৪] কিচ সি, আলবার্ট জি, চো আই, রবার্টসন এ, রিড পি, নিল এস, এট আল। SARS-CoV-2 রিকম্বিন্যান্ট স্পাইক প্রোটিন ন্যানো পার্টিকেল ভ্যাকসিনের ফেজ 1–2 ট্রায়াল। N Engl J Med 2020;383(24):2320–32।

[২৫] সলফরোসি এল, কুইপার্স এইচ, জোনজেনেলেন এম, রোজেনডাহল হুবার এসকে, ভ্যান ডের লুব্বে জেইএম, ডেকিং এল, এট আল। Ad26 এর এক এবং দুই ডোজ ইমিউনোজেনিসিটি এবং কার্যকারিতা। প্রাপ্তবয়স্ক এবং বয়স্ক NHP-এ COV2.S কোভিড ভ্যাকসিন। J Exp Med 2021;218(7)।

[২৬] রিচমন্ড পিসি, হ্যাচুয়েল এল, প্যাকিয়ারিনি এফ, হু বি, স্মোলেনভ আই, লি পি, লিয়াং পি, হান এইচএইচ, লিয়াং জে, ক্লেমেন্স আর। ইমিউন রেসপন্সের অধ্যবসায় এবং 2 ডোজ অনুসরণ করে উদ্বেগের ভিন্নতার সাথে ক্রস নিরপেক্ষ কার্যকলাপ অ্যাডজুভেন্টেড SCB-2019 করোনাভাইরাস ডিজিজ 2019 ভ্যাকসিন। জে ইনফেক্ট ডিস। 2021;224(10):1699–706। https://doi.org/10.1093/infdis/jiab447। PMID: 34480575; PMCID: PMC8499965।

[২৭] পেগু এ, ও'কনেল এসই, শ্মিট এসডি, ও'ডেল এস, তালানা সিএ, লাই এল, এট আল। SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে mRNA-1273 ভ্যাকসিন-প্ররোচিত অ্যান্টিবডিগুলির স্থায়িত্ব। বিজ্ঞান 2021;373(6561):1372–7।

[২৮] মিলনে জি, হেমস টি, স্কটন সি, জেন্ট এন, জনসেন এ, অ্যান্ডারসন আরএম, এট আল। SARS-CoV-2 এর সংক্রমণ বা টিকা কি দীর্ঘস্থায়ী রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার দিকে নিয়ে যায়? ল্যানসেট রেসপির মেড 2021;9(12):1450–66।