ক্ষণস্থায়ী ফোরব্রেইন ইস্কিমিয়ার পরে অক্সকারবাজেপাইন দ্বারা প্ররোচিত হাইপোথার্মিয়া ট্রানজিয়েন্ট রিসেপ্টরের মাধ্যমে থেরাপিউটিক নিউরোপ্রোটেকশন প্রয়োগ করে জারবিলস পার্ট 1-এ সম্ভাব্য ভ্যানিলয়েড টাইপ 1 এবং 4

বিমূর্ত:

বর্তমান সমীক্ষায়, আমরা অক্সকারবাজেপাইন (ওএক্সসি; একটি অ্যান্টিকনভালসেন্ট যৌগ) এর সাথে ট্রান্সিয়েন্টফোরব্রেন ইস্কেমিয়া এবং জারবিলে এর প্রক্রিয়া দ্বারা প্ররোচিত ইস্কেমিক আঘাতের বিরুদ্ধে পোস্ট-ইস্কেমিক চিকিত্সার নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব তদন্ত করেছি।

Oxcarbazepine হল একটি ওষুধ যা মানসিক অসুস্থতা যেমন বিষণ্নতা এবং উদ্বেগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। অনেক মানুষ উদ্বিগ্ন যে অক্সকারবাজেপাইন গ্রহণ তাদের স্মৃতিতে আঘাত করবে। তবে, এই উদ্বেগ কি ন্যায়সঙ্গত?

প্রথমত, আমাদের বুঝতে হবে যে স্মৃতি গঠন মানুষের মস্তিষ্কে একটি জটিল প্রক্রিয়া। মস্তিষ্কের নিউরন চিন্তাভাবনা এবং মেমরি ফাংশন অর্জনের জন্য রাসায়নিকের মধ্যে তথ্য যোগাযোগ করে। Oxcarbazepine মস্তিষ্কে সেরোটোনিন নামক রাসায়নিকের প্রভাব কমিয়ে কাজ করে, যার ফলে রোগীর মানসিক অবস্থার উন্নতি হয়। এই ওষুধটি বিশেষভাবে মানুষের মেমরি ফাংশনকে লক্ষ্য করে নয়, তাই ক্লিনিকাল অনুশীলনে, এটি সাধারণত মানুষের স্মৃতিতে বিরূপ প্রভাব সৃষ্টি করে না।

কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে রোগীরা অক্সকারবেজেপাইন ব্যবহার করে মানসিক অসুস্থতা যেমন বিষণ্নতা এবং উদ্বেগগুলির চিকিত্সার জন্য তাদের স্মৃতিশক্তির কার্যকারিতার উন্নতি ঘটে। এই উন্নতি তাদের মানসিক উন্নতির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে, কারণ মানসিক স্থিতিশীলতা কাজ এবং জীবনে তাদের স্মৃতিশক্তি বাড়াতে পারে।

অবশ্যই, এর অর্থ এই নয় যে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করার জন্য আমাদের ইচ্ছামতো অক্সকারবেজেপাইন ব্যবহার করা উচিত। ডাক্তারের পরামর্শে এই ধরনের ওষুধ ব্যবহার করা এবং ওষুধের নির্দেশাবলী অনুযায়ী ডোজ এবং ব্যবহার করা স্বাস্থ্যের উপর তাদের নেতিবাচক প্রভাব কমাতে পারে। একটি ভাল উপায় হল আপনার মস্তিষ্কের ব্যায়াম এবং ভাল জীবনযাপনের অভ্যাস বজায় রাখার মতো বাস্তব বৃদ্ধির পদ্ধতির মাধ্যমে আপনার স্মৃতিশক্তি এবং সামগ্রিক স্বাস্থ্যের উন্নতি করা।

সংক্ষেপে, অক্সকারবাজেপাইন স্বাভাবিক মানুষের স্মৃতিতে বিরূপ প্রভাব ফেলে না। ক্লিনিকাল চিকিত্সায়, এটি কিছু রোগীদের মানসিক অসুস্থতা যেমন বিষণ্নতা এবং উদ্বেগ থেকে মুক্তি দিতে সাহায্য করতে পারে এবং তাদের স্মৃতিশক্তির কার্যকারিতা উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে। যাইহোক, আমাদের এটি বুদ্ধিমানের সাথে এবং সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত, ডাক্তারের পরামর্শে এটি ব্যবহার করা উচিত এবং আমাদের স্মৃতিশক্তি এবং স্বাস্থ্যের উন্নতির জন্য অন্যান্য পদ্ধতি ব্যবহার করা উচিত। এটি দেখা যায় যে আমাদের আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে, এবং সিস্তানচে আমাদের স্মৃতিশক্তিকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে কারণ সিস্তানচে একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ যার মধ্যে অনেকগুলি অনন্য প্রভাব রয়েছে, যার মধ্যে একটি হল স্মৃতিশক্তি উন্নত করা। Cistanche এর কার্যকারিতা ট্যানিক অ্যাসিড, পলিস্যাকারাইডস, ফ্ল্যাভোনয়েড গ্লাইকোসাইড ইত্যাদি সহ এর বিভিন্ন সক্রিয় উপাদান থেকে আসে, যা মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যকে বিভিন্ন উপায়ে উন্নীত করতে পারে।

মেমরি বাড়ানোর জন্য সম্পূরকগুলি জানুন ক্লিক করুন

নরমোথার্মিক অবস্থার অধীনে 5 মিনিটের জন্য উভয় সাধারণ ক্যারোটিড ধমনীর আবদ্ধতা দ্বারা ক্ষণস্থায়ী ইসকেমিয়া প্রবর্তিত হয়েছিল (37 ± 0.2 ◦C)। ইস্কেমিক জারবিলগুলিকে যানবাহন, হাইপোথার্মিয়া (পুরো শরীর ঠান্ডা করা; 33) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। 0 ± 0.2 ◦C), অথবা 200 mg/kg OXC।

গাড়ি এবং হাইপোথার্মিয়ার সাথে পোস্ট-ইস্কেমিক চিকিত্সা যথাক্রমে, ইস্কেমিয়া-প্ররোচিত হাইপারঅ্যাকটিভিটি এবং জ্ঞানীয় দুর্বলতা (স্প্যাটিয়া এবং স্বল্পমেয়াদী স্মৃতিতে হ্রাস) হ্রাস এবং উন্নতি করতে ব্যর্থ হয়েছে। যাইহোক, OXC-এর সাথে পোস্ট-ইস্কেমিক চিকিত্সা হাইপারঅ্যাকটিভিটি এবং জ্ঞানীয় দুর্বলতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে, যা দেখায় যে OXC চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে শরীরের তাপমাত্রা হ্রাস করেছে (প্রায় 33 ◦C)।

যখন হিপোক্যাম্পাস হিস্টোপ্যাথোলজিক্যালভাবে পরীক্ষা করা হয়, তখন ইস্কেমিয়ার পরে 4 দিনে গাড়ি এবং হাইপোথার্মিয়া দিয়ে চিকিত্সা করা থিজারবিলের সাবফিল্ড কর্নু অ্যামোনিস 1 (CA1) এ পিরামিডাল কোষগুলি (প্রধান নিউরন) মৃত (হারিয়ে গিয়েছিল), কিন্তু এই কোষগুলি OXC দিয়ে চিকিত্সা করা জারবিলগুলিতে সংরক্ষণ করা হয়েছিল। .

ইসকেমিয়ার পরে ওএক্সসি দিয়ে চিকিত্সা করা জার্বিলে, যানবাহন এবং হাইপোথার্মিয়ার সাথে চিকিত্সা করা জারবিলের তুলনায় CA1 অঞ্চলে ট্রানজিয়েন্ট রিসেপ্টর পটেনশিয়াল ভ্যানিলয়েড টাইপ 1 (টিআরপিভি1; ট্রানজিয়েন্ট রিসেপ্টর সম্ভাব্য ক্যাটেশন চ্যানেলগুলির মধ্যে একটি) এর অভিব্যক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে।

সংক্ষেপে, আমাদের ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে ট্রানজিয়েন্টফোরব্রেইন ইস্কেমিয়ার পরে ওএক্সসি-প্ররোচিত হাইপোথার্মিয়া জারবিল হিপ্পোক্যাম্পাল CA1 অঞ্চলে TRPV1 এক্সপ্রেশন বৃদ্ধির মাধ্যমে ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের বিরুদ্ধে কার্যকরভাবে সুরক্ষিত, যা নির্দেশ করে যে TRPV1 OXC-প্ররোচিত হাইপোথার্মিয়ায় জড়িত।

মূলশব্দ: antiepileptic ড্রাগ; জ্ঞান; হিপ্পোক্যাম্পাস; ইস্কিমিয়া-রিপারফিউশন; পিরামিডাল কোষ; ক্ষণস্থায়ী রিসেপ্টর সম্ভাব্য ক্যাটেশন চ্যানেল

1. ভূমিকা

শরীরের তাপমাত্রা মস্তিষ্কের ইস্কেমিয়ার ফলাফলকে প্রভাবিত করতে পারে [1-3]। স্ট্রোক থেরাপি একাডেমিক ইন্ডাস্ট্রি রাউন্ডটেবিল মানদণ্ড দ্বারা মূল্যায়ন করা হিসাবে হাইপোথার্মিয়া স্ট্রোকের জন্য উপলব্ধ থেরাপিগুলির মধ্যে একটি।

হাইপোথার্মিয়ার নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবগুলি পরীক্ষামূলক মডেল [5,6] প্রতিষ্ঠিত হয়েছে। যদিও সঠিক প্রক্রিয়া যার দ্বারা হাইপোথার্মিয়া নিউরোনাল কোষের মৃত্যুর বিরুদ্ধে রক্ষা করে, হাইপোথার্মিয়া শেষ পর্যন্ত নিউরোনাল কোষের মৃত্যু [7,8] প্রতিরোধ করার জন্য একাধিক পথে কাজ করতে পারে। বেশিরভাগ ক্লিনিকাল গবেষণায়, হাইপোথার্মিয়া শরীরের উপরিভাগের শীতল হওয়ার কারণে হয়।

দুর্ভাগ্যবশত, জোরপূর্বক ঠান্ডা করার এই পদ্ধতিটি ধীর এবং কষ্টকর। টার্গেট কোর শরীরের তাপমাত্রায় পৌঁছতে বেশ কয়েক ঘন্টা সময় লাগে, এবং লক্ষ্য তাপমাত্রা অর্জন করা হয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য এটি নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত [9]।

সম্প্রতি, স্ট্রোক থেরাপির জন্য এজেন্ট ব্যবহার করার পদ্ধতিগুলি পৃষ্ঠের শীতলকরণ [10-12] এর চেয়ে আরও দক্ষতার সাথে এবং দ্রুত মূল শরীরের তাপমাত্রা কমানোর উপায় হিসাবে প্রস্তাবিত হয়েছে।

এইভাবে, এজেন্ট-প্ররোচিত হাইপোথার্মিয়া ব্যবহার উপরে উল্লিখিত বাধাগুলি কাটিয়ে উঠতে সাহায্য করতে পারে৷ অনেক গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যান্টিপিলেপটিক ওষুধগুলি পরীক্ষামূলকভাবে প্ররোচিত মস্তিষ্কের ক্ষতি যেমন ইসকেমিক স্ট্রোক, ইন্ট্রাসেরেব্রাল হেমোরেজ এবং আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাত থেকে নিউরোনাল ক্ষতি প্রতিরোধে উপকারী প্রভাব ফেলে। -15]।

OXC হল একটি অ্যান্টিকনভালসেন্ট যৌগ যা সাধারণত মৃগীরোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয় [16]। OXC-এর দুর্দান্ত প্রক্রিয়াটি ভোল্টেজ-নির্ভর সোডিয়াম চ্যানেলগুলিকে বাধা দেওয়ার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে [17]।

উপরন্তু, OXC এক্সট্রা সেলুলার গ্লুটামেট নিঃসরণ রোধ করে এবং পুনরাবৃত্ত ডিপোলারাইজেশন পরিবর্তন করে উপকারী প্রভাব ফেলে [১৮]। অধিকন্তু, ওএক্সসি ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাল স্লাইসে সিনাপটিক Ca2+ চ্যানেলের অবরোধের মাধ্যমে Ca2+ প্রবাহকে হ্রাস করে [19]।

বিশেষত, আমরা সম্প্রতি রিপোর্ট করেছি যে জার্বিলে ক্ষণস্থায়ী ফোরব্রেন ইস্কেমিয়ার পরে ওএক্সসি চিকিত্সা Nrf2 প্রতিরক্ষা পথ সক্রিয় করে ইস্কেমিক আঘাতের বিরুদ্ধে নিউরোপ্রোটেকশন প্রদান করে [20]।

যাইহোক, ইস্কেমিক ক্ষতির বিরুদ্ধে OXC এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবের প্রক্রিয়াটি অস্পষ্ট রয়ে গেছে। এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে ক্ষণস্থায়ী রিসেপ্টর সম্ভাব্য ক্যাটেশন চ্যানেল (টিআরপি চ্যানেল) তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণে প্রধান ভূমিকা পালন করে [২১,২২]।

টিআরপি চ্যানেলের সদস্যদের মধ্যে, ক্ষণস্থায়ী রিসেপ্টর সম্ভাব্য ভ্যানিলোয়েড টাইপ 1 (TRPV1), যাকে ক্যাপসাইসিন–ভ্যানিলোয়েডরিসেপ্টরও বলা হয়-1, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে (CNS) [২৩,২৪] ব্যাপকভাবে প্রকাশ করা হয় এবং গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। থার্মোরগুলেশনে ভূমিকা [25-27]।

উপরন্তু, TRPV4, একটি অ-নির্বাচিত ক্যাশনচ্যানেল হিসাবে, যান্ত্রিক, তাপীয় এবং রাসায়নিক উদ্দীপনা [28,29] এর প্রতিক্রিয়া জানায়।

সিএনএস-এ TRPV-এর বিভিন্ন শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা রয়েছে বলে প্রমাণ করা সত্ত্বেও, স্নায়বিক ব্যাধিতে, বিশেষ করে সেরিব্রাল ইস্কেমিক ইনজুরিতে তাদের প্যাথোফিজিওলজিকাল ভূমিকা সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়।

TRPV-এর কার্যাবলীর উপর ভিত্তি করে, তাই, এই অধ্যয়নের উদ্দেশ্য ছিল ইস্কেমিক আঘাতের বিরুদ্ধে OXC এর থেরাপিউটিক প্রভাব এবং হিপ্পোক্যাম্পাসে এর প্রক্রিয়াগুলি তদন্ত করা, যা জীবাণুর মধ্যে ট্রান্সিয়েন্টফোরব্রেন ইস্কেমিয়া (tFI) এর পরে ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের জন্য খুব ঝুঁকিপূর্ণ।

এছাড়াও, ইস্কেমিক আঘাতের বিরুদ্ধে OXC-এর থেরাপিউটিক প্রভাবগুলি পুরো শরীরের শীতলকরণের (হাইপোথার্মিয়া) সাথে তুলনা করা হয়েছিল।

2. ফলাফল

2.1। শরীরের তাপমাত্রা

চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে, শ্যাম অপারেশনের পরে (শাম + যানবাহন গ্রুপ) গাড়ির (স্যালাইন) দ্বারা চিকিত্সা করা জারবিলের শরীরের তাপমাত্রা অপারেশনের পরে পরিবর্তন করা হয়নি।

যাইহোক, tFI (tFI+ যানবাহন গ্রুপ) এর পরে গাড়ির সাথে চিকিত্সা করা জারবিলগুলিতে, tFI এর পরে এক এবং দুই ঘন্টায় শরীরের তাপমাত্রা হঠাৎ করে (39 ◦C-তে) বৃদ্ধি পায় এবং তারপরে ধীরে ধীরে হ্রাস পায় (tFI এর ছয় ঘন্টা পরে নরমোথার্মিয়া)।

TFI (tFI+OXC গ্রুপ) এর পরে OXC দিয়ে চিকিত্সা করা জার্বিলে, শরীরের তাপমাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যায় (প্রায় 33 ◦C-তে) এক এবং দুই ঘন্টা পরে FI এবং তারপরে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় (tFI এর ছয় ঘন্টা পরে প্রায় 35 ◦C পর্যন্ত): প্রভাব ছিল পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ (p < 0.05) যখন tFI+ যানবাহন গ্রুপের সাথে তুলনা করা হয় (চিত্র 1)।

হাইপোথার্মিয়া (HyT, পুরো শরীর ঠান্ডা করা) (tFI+HyT গ্রুপ) দ্বারা চিকিত্সা করা ইনগারবিল, শরীরের তাপমাত্রা পরিবর্তন টিএফআই + ওএক্সসি গ্রুপে দেখানো অনুরূপ ছিল।

চিত্র 1. টিএফআই বা শ্যাম অপারেশনের ছয় ঘন্টা পরে শরীরের তাপমাত্রায় পরিবর্তন। শরীরের তাপমাত্রা tFI+HyT এবং tFI+OXC গ্রুপে উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল যখন tFI+ যানবাহন গ্রুপের সাথে তুলনা করা হয়।

সাদা তীরটি হাইপোথার্মিয়া আনয়ন এবং OXC চিকিত্সার সময় নির্দেশ করে। বারসিন্ড প্রতি গোষ্ঠীর জন্য ± SEM (n {{0}}; * p < 0.05 বনাম শাম + যানবাহন গ্রুপ, # p < 0.05 বনাম tFI+ যানবাহনের অনুরূপ সময় নির্দেশ করে গ্রুপ)। BL, বেসলাইন; OP, অপারেশন (শ্যাম বা তাদের প্ররোচিত করা)।
2.2। অতিসক্রিয়তা

হাইপারঅ্যাক্টিভিটির পরিবর্তন পরীক্ষা করার জন্য, স্বতঃস্ফূর্ত মোটর কার্যকলাপ (SMA) পরীক্ষাটি সমস্ত গ্রুপে করা হয়েছিল (চিত্র 2)।

শাম + যানবাহন গ্রুপে, ভ্রমণের দূরত্ব ছিল গড়ে 208.4 মিটার৷ থেশাম+হাইটি এবং শাম+ওএক্সসি গ্রুপে গড় ভ্রমণ দূরত্ব (যথাক্রমে 211.0 মিটার এবং 207.9 মিটার) শাম + যানবাহন গ্রুপে দেখানো দূরত্বের মতো ছিল।

যাইহোক, tFI+যান এবং tFI+HyT গ্রুপে, থেশাম + যানবাহন গ্রুপে দেখানোদের তুলনায় গড় ভ্রমণ দূরত্ব (যথাক্রমে 600.1 মি এবং 588.4 মিটার) উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। বিপরীতে, tFI+OXC গ্রুপের জারবিলগুলি tFI+ যানবাহন গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম দূরত্ব (239.1) ভ্রমণ করেছে।

চিত্র 2. শ্যাম বা অপারেশনের 24 ঘন্টা পরে এসএমএ পরীক্ষা। tFI+যানবাহন এবং tFI+HyT গ্রুপে, থিম ভ্রমণের দূরত্ব শ্যাম + যানবাহন গ্রুপে মূল্যায়নের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘ ছিল।

বিপরীতে, tFI+OXC গ্রুপে, গড় ভ্রমণ দূরত্ব থেশাম + যানবাহন গ্রুপে দেখানোর মতো ছিল। বারগুলি প্রতিটি গোষ্ঠীর জন্য ± SEM (n=7; * p < 0৷{6}}5 বনাম শাম + যানবাহন গ্রুপ এবং # p < 0.05 বনাম অনুরূপ সময় নির্দেশ করে tFI+ যানবাহন গ্রুপ)।

2.3। জ্ঞানীয় ফাংশন

2.3.1। স্থানিক মেমরি

স্থানিক মেমরির পরিবর্তন পরীক্ষা করার জন্য, রেডিয়াল আর্ম মেজ টেস্ট (RAMT) সমস্ত গ্রুপে (চিত্র 3A) করা হয়েছিল। টিএফআই বা শ্যাম অপারেশনের এক, দুই এবং তিন দিন আগে, সমস্ত গোষ্ঠীতে ত্রুটির সংখ্যার পরিবর্তনগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল না: এই অনুসন্ধানটি নির্দেশ করে যে সমস্ত প্রাণী RAMT-এর জন্য অভিন্ন প্রাক-প্রশিক্ষণের মধ্য দিয়েছিল।

অলশাম গ্রুপগুলিতে, শ্যাম অপারেশনের পরে প্রতিবার (এক দিন, দুই দিন, তিন দিন এবং চার দিন) ত্রুটির সংখ্যার একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া যায়নি।

অন্যদিকে, TFI + যানবাহন গ্রুপে ত্রুটির সংখ্যা TFI অপারেশনের পরে 1, 2, 3 এবং 4 দিনে শ্যাম + যানবাহন গ্রুপে দেখানো ত্রুটিগুলির তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল। উপরন্তু, tFI+HyT গ্রুপে মূল্যায়ন করা সংখ্যাগুলি tFI+ যানবাহন গ্রুপের অনুরূপ ছিল।

যাইহোক, tFI+OXC গ্রুপে, ত্রুটির সংখ্যা tFI+ যানবাহন গ্রুপে দেখানোর তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল।

চিত্র 3. (A) টিএফআই/শাম অপারেশনের আগে 72, 48, এবং 24 এবং টিএফআই/শাম অপারেশনের 24, 48, 72 এবং 96 ঘণ্টায় সমস্ত ছয়টি গ্রুপে RAMT-তে ত্রুটির গড় সংখ্যা।

TFI+OXC গ্রুপের ত্রুটি সংখ্যা TFI-এর পরে 48 ঘন্টা থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে কমে গেছে যখন সেই intFI+গাড়ির সাথে তুলনা করা হয়। (বি) টিএফআই/শাম অপারেশনের 24 ঘন্টা আগে এবং টিএফআই/শ্যাম অপারেশনের 96 ঘন্টা পরে সমস্ত গ্রুপে পিএটিতে লেটেন্সি সময় (সেকেন্ড)।

tFI + OXC গ্রুপে দেখানো লেটেন্সি সময় উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে যখন tFI + যানবাহন গ্রুপের সাথে তুলনা করা হয়। বারগুলি প্রতিটি গোষ্ঠীর জন্য ± SEM(n=7 মানে নির্দেশ করে; * p < 0৷{6}}5 বনাম শাম + যানবাহন গ্রুপ; # p < 0.05 বনাম thetFI এর সংশ্লিষ্ট সময় + যানবাহন গ্রুপ)।

2.3.2। স্বল্পমেয়াদী স্মৃতি

প্যাসিভ এভয়েডেন্স টেস্ট (পিএটি) সমস্ত গ্রুপে স্বল্প-মেয়াদীর পরিবর্তনগুলি পরীক্ষা করার জন্য সঞ্চালিত হয়েছিল (চিত্র 3 বি)। টিএফআই বা শ্যাম অপারেশনের একদিন আগে, সমস্ত গোষ্ঠীতে লেটেন্সি সময়ের উল্লেখযোগ্য পার্থক্য সনাক্ত করা যায়নি: এই অনুসন্ধানটি বোঝায় যে সমস্ত জারবিল অভিন্ন প্রাক-প্রশিক্ষণের শিকার হয়েছিল।

সমস্ত শ্যাম গ্রুপে, টিএফআই-এর পরে 4 দিনে লেটেন্সি সময় মূল্যায়ন করা হয়েছিল এবং এটি tFI-এর এক দিন আগে পাওয়া গিয়েছিল। যাইহোক, tFI+ যানবাহন গ্রুপে, tFI-এর পরে 1 দিনে একটি উল্লেখযোগ্যভাবে সংক্ষিপ্ত বিলম্ব সময় পাওয়া গিয়েছিল।

উপরন্তু, tFI+HyT গ্রুপে লেটেন্সি সময় টিএফআই + যানবাহন গ্রুপের অনুরূপ ছিল। বিপরীতে, tFI+OXC গ্রুপে মূল্যায়ন করা লেটেন্সি সময় টিএফআই + যানবাহন গ্রুপে দেখানো তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘায়িত হয়েছে।

2.4। TRPV1 এবং TRPV4 এর স্তর

সমস্ত গ্রুপের CA1 অঞ্চলে TRPV1 এবং TRPV4 এর অভিব্যক্তি স্তরের পরিবর্তনগুলি পশ্চিমা ব্লট কৌশল (চিত্র 4) ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়েছিল।

সমস্ত শ্যাম গোষ্ঠীতে, TRPV1 স্তরটি মৌলিকভাবে সনাক্ত করা হয়েছিল, এবং TRPV1 স্তরের কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য শ্যাম গ্রুপ জুড়ে পাওয়া যায়নি (চিত্র 4A, B)।

টিএফআই + যানবাহন গ্রুপে, টিএফআই (চিত্র 4A, বি) এর দুই দিন পর পর্যন্ত TRPV1 স্তর বজায় রাখা হয়েছিল। এছাড়াও, tFI+HyT গ্রুপে, TFI (চিত্র 4A, B) এর দুই দিন পর পর্যন্ত TRPV1 স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়নি।

এই দুটি গ্রুপে, TFI এর চার দিন পর, TRPV1 স্তরে উল্লেখযোগ্য হ্রাস লক্ষ্য করা গেছে (যথাক্রমে 37.1% এবং 39.8% বনাম শাম + যানবাহন গ্রুপ) (চিত্র 4A, B)।

যাইহোক, tFI+OXCgroup-এ, TFI-এর পরে 30 মিনিটে TRPV1 স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে বর্ধিত হয়েছিল (154.8% বনাম শাম + যানবাহন গোষ্ঠী), এবং বর্ধিত TRPV1 স্তরটি tFI(চিত্র 4A, B) এর চার দিন পর পর্যন্ত বজায় ছিল।

চিত্র 4. (A) 30 মিনিট, 12, 24, 48 এবং 96 ঘন্টা পরে এফআই বা শ্যাম অপারেশনে সমস্ত গ্রুপে TRPV 1 এর প্রতিনিধি ইমিউনোব্লট।

tFI+ যানবাহন এবং tFI+HyT গ্রুপে, TFI-এর পরে 48 ঘন্টা পর্যন্ত TRPV1 এবং TRPV4 উভয় স্তরই উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়নি, তবে সংশ্লিষ্ট শ্যাম + যানবাহন গোষ্ঠীর তুলনায় tFI-এর পরে 96 ঘণ্টায় তারা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে।

tFI+OXC গ্রুপে, TFI-এর পরে TRPV1 এবং TRPV4 স্তরগুলি যথাক্রমে 30 মিনিট এবং 12 ঘণ্টায় উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং বর্ধিত স্তরগুলি টিএফআই-এর পরে 96 ঘন্টা পর্যন্ত বজায় রাখা হয়েছিল। (B, C) প্রোটিনের মাত্রা স্বাভাবিক করা হয়েছে - TRPV1 (B) এবং TRPV4 (C) এর অ্যাক্টিন।

বারগুলি প্রতিটি গোষ্ঠীর জন্য ± SEM (n {{0}}} মানে নির্দেশ করে; * p < 0.05 বনাম শাম + যানবাহন গ্রুপ, # p < 0.05 বনাম. tFI+ এর সংশ্লিষ্ট সময় যানবাহন গ্রুপ)।

TRPV4 স্তরটি মৌলিকভাবে সমস্ত শ্যাম গোষ্ঠীতে পাওয়া গিয়েছিল এবং শ্যাম গোষ্ঠীগুলির মধ্যে স্তরের কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া যায়নি (চিত্র 4A, C)। tFI + যানবাহন এবংtFI + HyT গ্রুপে, TFI (চিত্র 4A, C) এর দুই দিন পর পর্যন্ত TRPV4 স্তর পরিবর্তন করা হয়নি।

এই গোষ্ঠীগুলির মধ্যে, TFI (চিত্র 4A, C) এর চার দিন পর TRPV4 স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (যথাক্রমে 39.8% এবং 43.6% বনাম শাম + যানবাহন গ্রুপ)।

tFI+OXC গ্রুপে, তবে, TRPV4 স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (132.1% বনাম শাম + যানবাহন গ্রুপ) 12 ঘন্টা পরে, এবং উন্নত স্তরটি tFI (চিত্র 4A, C) এর চার দিন পর পর্যন্ত বজায় রাখা হয়েছিল।

For more information:1950477648nn@gmail.com