পারকিনসন রোগের প্যাথোজেনেসিসে এইচএসভি-1 নির্দিষ্ট হাস্যকর প্রতিক্রিয়া এবং সিস্তানচে টিউবুলোসার সম্ভাব্য ভূমিকা
Mar 21, 2023
বিমূর্ত:পারকিনসন্স ডিজিজ (PD) একটি প্রগতিশীল স্নায়বিক ব্যাধি যা আন্দোলনকে প্রভাবিত করে, যার কারণ অজানা; জেনেটিক এবং পরিবেশগত উভয় কারণই রোগের সূত্রপাত এবং অগ্রগতির সাথে জড়িত বলে মনে করা হয়। বিশেষ করে, হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 1 (HSV-1) পারকিনসন রোগে ভূমিকা পালন করে বলে সন্দেহ করা হয়। পেয়ারড ইমিউনোগ্লোবুলিন-এর মতো টাইপ 2 রিসেপ্টর আলফা (পিআইএলআরএ) হল একটি প্রতিরোধক রিসেপ্টর যা প্রদাহকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং সহজাত ইমিউন কোষগুলিতে প্রকাশ করা হয়। PILRA rs1859788 পলিমরফিজম আল্জ্হেইমার রোগের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক এবং এমনকি HSV-1 অ্যান্টিবডি টাইটারের সাথেও যুক্ত, কিন্তু PD-তে কোনো ডেটা পাওয়া যায় না। আমরা PD (n=51) এবং বয়স - এবং যৌন-মিলিত স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণ (HC; N=73) বিশ্লেষণ করেছি। ফলাফলগুলি দেখায় যে এইচসি গ্রুপের তুলনায় পিডি গ্রুপে এইচএসভি-1 এর অ্যান্টিবডি টাইটার উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল এবং সাইটোমেগালোভাইরাস (সিএমভি) বা হিউম্যান হার্পিস ভাইরাস টাইপ 6 (এইচএইচভি-6) এর অ্যান্টিবডি টাইটারগুলি HC-তে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল HC গ্রুপের তুলনায় গ্রুপ (p=0.045)। একই সময়ে, সিস্টানচে নির্যাস দিয়ে চিকিত্সা করা ইঁদুরের এইচএসভি-1 অ্যান্টিবডি কম ছিল ইঁদুরের তুলনায় সিস্টানচে দিয়ে চিকিত্সা করা হয়নি। আমাদের ফলাফলগুলি সুপারিশ করে যে HSV-1 PD এর সাথে জড়িত এবং PILRA জিন পলিমারফিজম এবং এর মধ্যে একটি সম্ভাব্য মিথস্ক্রিয়া প্রস্তাব করেcistancheএই নিউরোপ্যাথলজি সহ টিউবুলোসা।
কীওয়ার্ড: cistanche; পারকিনসন রোগ; HSV-1; পেয়ারড ইমিউনোগ্লোবুলিন-এর মতো টাইপ 2 রিসেপ্টর আলফা; অ্যান্টিবডি টাইটার; পুনর্বাসন
1। পরিচিতি
পারকিনসন্স ডিজিজ (PD) হল সবচেয়ে সাধারণ নিউরোডিজেনারেটিভ রোগগুলির মধ্যে একটি, যা বিশ্বব্যাপী প্রায় 2 শতাংশ বয়স্ক এবং প্রায় 6 মিলিয়ন মানুষকে প্রভাবিত করে। এটি একটি প্রগতিশীল স্নায়বিক রোগ যা চলাচলে বাধা দেয় [1]। PD-এর সবচেয়ে সাধারণ উপসর্গ হল বিশ্রামের কাঁপুনি, ভঙ্গিতে অস্থিরতা, ধীর গতিতে চলা, শক্ত হওয়া এবং অ-মোটর লক্ষণ যেমন ডিসফ্যাগিয়া। পারকিনসন্স রোগের বৈশিষ্ট্য হল সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রার নিউরনের ক্ষতি, সম্ভবত লুইতে আলফা-সিনাপটিক নিউক্লিওপ্রোটিনগুলির মিসফোল্ড এবং একত্রিত ফর্মের কারণে। আলফা-সিনাপটিক নিউক্লিওপ্রোটিন হল একটি 140 এএ প্রোটিন যা প্রিসিন্যাপটিক টার্মিনালে অবস্থিত। এর সঠিক ভূমিকা সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না, তবে মনে হয় SNARE কমপ্লেক্সের সংখ্যা নিয়ন্ত্রণ করে, যা নিউরোট্রান্সমিটারের মুক্তি নিয়ন্ত্রণ করে।
দীর্ঘস্থায়ী নিউরোইনফ্লেমেশন, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, অটোফ্যাজিতে বাধা এবং মাইক্রোগ্লিয়া কোষ দ্বারা চালিত মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতা হল সাধারণ রোগগত বৈশিষ্ট্য। বর্তমানে এই রোগের কোন নিরাময় নেই, তবে ডোপামিনার্জিক থেরাপি যেমন লেভোডোপা এবং ডোপামিন অ্যাগোনিস্ট এবং সিস্টানচে এক্সট্র্যাক্ট থেরাপি সাধারণত মোটর লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে ব্যবহৃত হয়। পারকিনসন্স রোগের কারণ অজানা, তবে মহামারী সংক্রান্ত গবেষণায় রোগের সূচনা এবং অগ্রগতির জিনগত এবং পরিবেশগত কারণগুলির মধ্যে একটি শক্তিশালী সম্পর্ক দেখানো হয়েছে। ফলস্বরূপ, বেশ কয়েকটি ভাইরাস এই রোগের সাথে যুক্ত: ইনফ্লুয়েঞ্জা এ, হাম, হেপাটাইটিস সি ভাইরাস এবং হারপিস ভাইরাস।
ছবি: ফাও সিস্তানচে
হার্পিস ভাইরাসের মধ্যে, বিশেষ করে হিউম্যান হার্পিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 1 (HSV-1) রোগের সাথে জড়িত বলে দৃঢ়ভাবে সন্দেহ করা হয়। ফলস্বরূপ, এইচএসভি-1 নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির উচ্চ টাইটার এবং ইডিওপ্যাথিক পিডি রোগীদের মধ্যে এইচএসভি-1 সংক্রমণের একটি উচ্চ ঘটনা পরিলক্ষিত হয়েছে, যদিও এই ফলাফলগুলি সর্বদা নিশ্চিত হয় না।
HSV-1 হল একটি ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ ভাইরাস যা আলফা হারপিসভাইরাস সাবফ্যামিলির অন্তর্গত এবং সাধারণত মানুষকে সংক্রামিত করে। প্রথম সংবেদনের পরে, যা সাধারণত প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার আগে ঘটে, HSV-1 সংবেদনশীল গ্যাংলিয়াতে লেটেন্সি স্থাপন করতে পারে; সময়ের সাথে সাথে ভাইরাসটির পুনরায় সক্রিয়করণ পরিলক্ষিত হয়েছিল, তবে তারা হোস্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়েছিল। HSV-1 হল বিশ্বব্যাপী একটি অত্যন্ত প্রচলিত সংক্রমণ, যেখানে 50 বছরের কম বয়সী জনসংখ্যার প্রায় 67 শতাংশ সংক্রামিত বলে প্রমাণিত হয়েছে। গবেষণায় দেখা গেছে যে ভাইরাল রিঅ্যাক্টিভেশন এবং হোস্ট ইমিউন রেসপন্সের মধ্যে ভারসাম্য নষ্ট হলে, HSV-1 এর অত্যধিক প্রতিলিপি এবং নিউরোইনফ্লেমেশন PD-এর প্যাথোজেনেসিসের মূল কারণ হয়ে দাঁড়ায়। এই হাইপোথিসিসটি PD-এর ডবল হ্যামি থিওরির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, যা বলে যে রোগের প্রাথমিক ঘটনাটি হল প্যাথোজেনিক রুট যার মাধ্যমে ভাইরাস পাকস্থলী এবং নাক দিয়ে মস্তিষ্কে প্রবেশ করে: পর্যবেক্ষণ যে HSV-1 আজীবন প্রতিষ্ঠা করতে পারে ঘ্রাণজ বাল্বের অধ্যবসায় PD-তে ভাইরাসের সম্ভাব্য প্যাথোজেনিক ভূমিকাকে শক্তিশালী করে।
HSV-1 শুধুমাত্র PD নয়, আলঝেইমার রোগ (AD) এর প্যাথোজেনেসিসের সাথে জড়িত থাকতে পারে। অতএব :(1) স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণের তুলনায় এইচএসভি-1 নির্দিষ্ট আইজিজি টাইটার এবং অ্যাফিনিটি এডি রোগীদের মধ্যে বেশি ছিল; (2) হালকা জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা (MCI) রোগীদের মধ্যে HSV-1 অ্যান্টিবডির সম্পর্ক AD এর রূপান্তরের সাথে সম্পর্কিত ছিল; (3) HSV-1 নির্দিষ্ট IgG টাইটার AD রোগীদের ক্ষেত্রে ধূসর পদার্থের পরিমাণ এবং কর্টিকাল পাতলা হওয়ার সাথে ইতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত ছিল; (4) ইন ভিট্রো এবং প্রাণীর গবেষণায় দেখা গেছে যে HSV-1 অ্যামাইলয়েড বিটা এবং হাইপারফসফরিলেটেড টাউ জমা করে, যা রোগের মূল কারণ; (5) মানুষের স্নায়ু কোষের ইন ভিট্রো গবেষণায় দেখা গেছে যে HSV{10}} সরাসরি অটোফ্যাজিকে ব্যাহত করে এবং অ্যামাইলয়েড-বিটা অবক্ষয় হ্রাস করে।
ছবি: সিস্তানচেস সুবিধা
2। সামগ্রী ও পদ্ধতি
2.1। রোগী এবং নিয়ন্ত্রণ
মোট 124 জন লোককে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল: 51 (15 জন পুরুষ এবং 36 জন মহিলা) পারকিনসন্স ডিজিজ (PD) এবং 73 (32 জন পুরুষ এবং 41 মহিলা) বয়স - এবং লিঙ্গের সাথে মিলিত স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণ (HCS) নির্ণয় করা হয়েছে। সমস্ত বিষয় যুক্তরাজ্যের একটি ফাউন্ডেশন দ্বারা নিয়োগ করা হয়েছিল এবং একটি পুনর্বাসন প্রোগ্রামে নথিভুক্ত হয়েছিল। MDS-এর PD ক্লিনিকাল নির্ণয়ের মানদণ্ডের উপর ভিত্তি করে একটি ক্লিনিকাল মূল্যায়নের পর তার PD নির্ণয় করা হয়েছিল। সংশোধিত Hoehn এবং Yahr (H&Y) স্টেজিং এবং mds-ইউনিফাইড পার্কিনসন্স ডিজিজ রেটিং স্কেল-III (MDS-UPDRS-III) স্কোর প্রতিটি রোগীর জন্য এবং ডোপামিনার্জিক এবং নন-ডোপামিনার্জিক অ্যান্টিপারকিনসন থেরাপির উপর ভিত্তি করে রোগের তীব্রতা। লেভোডোপা সমতুল্য দৈনিক ডোজ (এলইডিডি) প্রতিটি রোগীর জন্য গণনা করা হয়েছিল। এই গবেষণা হেলসিঙ্কির ঘোষণার নৈতিক নীতির সাথে সঙ্গতিপূর্ণ; ফাউন্ডেশনের স্থানীয় নীতিশাস্ত্র কমিটি দ্বারা অনুমোদিত প্রোটোকল অনুসারে সমস্ত বিষয়কে অবহিত এবং লিখিত সম্মতি দেওয়া হয়েছিল। সমস্ত বিষয় থেকে পুরো রক্ত এবং সিরাম নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল।
2.2। এলিসা
2.2.1। আলফা-নিউক্লিওপ্রোটিন পরিমাপ
সমস্ত নথিভুক্ত বিষয়গুলির প্লাজমাতে দ্রবণীয় আলফা-সিনুকিওপ্রোটিন প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে বাণিজ্যিক এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস (ELISA) ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল। সহজভাবে, 100µL প্লাজমা নমুনা স্যাম্পল থিনার দিয়ে মিশ্রিত করা হয়েছে (1:2) প্রি-কোটেড মাইক্রোপোরে স্থানান্তর করা হয়েছিল এবং 4◦C তাপমাত্রায় রাতারাতি ইনকিউব করা হয়েছিল। ওয়াশিং বাফার দিয়ে ধাপগুলি ধোয়ার পরে, প্রতিটি কূপে 100 μL লেবেলযুক্ত অ্যান্টিবডি যোগ করা হয়েছিল এবং 60 মিনিটের জন্য 4◦C তাপমাত্রায় ইনকিউব করা হয়েছিল। পুনরায় ধোয়ার পর প্রতিটি কূপে 100µL ক্রোমোজেনিক দ্রবণ যোগ করুন এবং ঘরের তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য সেঁকুন। অবশেষে, প্রতিক্রিয়া বন্ধ করার জন্য প্রতিটি কূপে 100µL স্টপিং দ্রবণ যোগ করা হয়েছিল। একটি ট্যাবলেট রিডারে গর্তটি পড়া হয় এবং গর্তটির অপটিক্যাল ঘনত্ব (OD) 450nm এ নির্ধারিত হয়। -synuclein এর ঘনত্ব ng/mL (সংবেদনশীলতা 0.03 ng/mL) তে প্রকাশ করা হয়েছিল।
2.2.2। অ্যান্টি-হার্পিস আইজিজি অ্যান্টিবডি নির্ধারণ
সমস্ত বিষয়ের সিরামে HSV-1, CMV, এবং HHV-6 এর মোট IgG টাইটারগুলি নির্ধারণ করা হয়েছিল৷ ভাইরাল আইজিজি টাইটারগুলি ELISA দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছিল। USA, এবং HHV-6 IgG, Abnova, তাইপেই, তাইওয়ান) স্ট্যান্ডার্ড প্রোটোকল অনুযায়ী। সহজভাবে, 100µL সিরামের নমুনা একটি উপযুক্ত নমুনা তরল দিয়ে মিশ্রিত করা হয়েছিল উপযুক্ত ভাইরাল অ্যান্টিজেন-প্রলিপ্ত পলিস্টাইরিন মাইক্রোপোরে স্থানান্তর করা হয়েছিল এবং 60 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় ইনকিউব করা হয়েছিল। আনবাউন্ড প্রোটিন অপসারণের জন্য একটি ওয়াশ বাফার দিয়ে ধাপগুলি পরিষ্কার করার পরে, প্রতিটি কূপে 100 μL উপযুক্ত পারক্সিডেস কনজুগেট যোগ করা হয়েছিল এবং 60 মিনিটের জন্য এইচএইচভি-6 এবং 30 মিনিটের জন্য সিএমভি এবং এইচএসভি-1 (এইচএইচভি) দিয়ে ইনকিউব করা হয়েছিল ঘরের তাপমাত্রায় -6 এবং HSV-1 এবং 37◦C তাপমাত্রায় CMV)। পুনরায় ধোয়ার পদক্ষেপের পরে, প্রতিটি কূপে 100µL উপযুক্ত ক্রোমোজেনিক এজেন্ট/সাবস্ট্রেট দ্রবণ যোগ করা হয়েছিল এবং HSV-1 এবং CMV-এর জন্য 15 মিনিট এবং HHV-6-এর জন্য 20 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় ইনকিউব করা হয়েছিল। অবশেষে, প্রতিক্রিয়া বন্ধ করতে প্রতিটি কূপে 100 μL স্টপিং দ্রবণ যোগ করা হয়েছিল। একটি ট্যাবলেট রিডারে গর্তটি পড়া হয়েছিল এবং গর্তটির অপটিক্যাল ঘনত্ব (OD) 450/620 এনএম নির্ধারণ করা হয়েছিল। HSV-1 অ্যান্টিবডি টাইটারকে ইউনিটে (U), HHV-6 অ্যান্টিবডি টাইটারকে পজিটিভ ইনডেক্স (PI), CMV অ্যান্টিবডি টাইটার ভ্যাকসিন 201, 686 4/10 ELISA কিট, প্রকাশ করা হয় যেকোন ইউনিটে /mL (AU/mL)। HSV-1-এর জন্য, 5 এর থেকে বেশি বা সমান U সহ বিষয়গুলিকে সেরোপজিটিভ বলে মনে করা হয়; CMV-এর জন্য, U/mL 10-এর থেকে বেশি বা সমান বিষয়গুলিকে সেরোপজিটিভ বলে মনে করা হত; HHV-6-এর জন্য, 1.11 এর চেয়ে বড় বা সমান PI সহ বিষয়গুলিকে সেরোপজিটিভ বলে মনে করা হয়।
ছবি: পারকিনসন্স রোগের বিরুদ্ধে সিস্টানচে প্রভাব
3। ফলাফল
3.1। অধ্যয়ন জনসংখ্যার ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য
গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত ব্যক্তিদের জনসংখ্যাগত এবং ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি সংক্ষিপ্ত করা হয়েছিল। সংক্ষেপে, PD এবং HC-এর লিঙ্গ এবং বয়স তুলনামূলক; PD রোগীদের রোগের কোর্স ছিল 7.4±5.1 বছর, এবং মোট LEDD ছিল 512.8±280.8 মিলিগ্রাম/কেস। বেশিরভাগ রোগীই রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে গন্ধ বা কোষ্ঠকাঠিন্যের সাথে উপস্থিত থাকে।
3.2। প্লাজমা আলফা-সিনাপটোনিউক্লিওপ্রোটিন ঘনত্ব
সমস্ত রোগী এবং নিয়ন্ত্রণে প্লাজমাতে আলফা-সিনাপটোনিউক্লিওপ্রোটিন সনাক্ত করা হয়েছিল। প্রত্যাশিত হিসাবে, পিডি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত ছিল। -সিনাপটোনিউক্লিওপ্রোটিন ঘনত্ব এবং জনসংখ্যা (বয়স, লিঙ্গ) বা ক্লিনিকাল ডেটা (রোগের কোর্স, এমডিপি-ইউপিডিআরএস III, সংশোধিত এইচ অ্যান্ড ওয়াই, এলইডিডি) এর মধ্যে কোনও সম্পর্ক ছিল না। এটি পরামর্শ দেয় যে আল্জ্হেইমের রোগের চিকিৎসায় cistanche একটি প্রভাব ফেলতে পারে। সিস্টাঞ্চের মোট গ্লাইকোসাইডগুলি -এপি এবং অ্যালুমিনিয়াম ট্রাইক্লোরাইড দ্বারা প্ররোচিত এডি ইঁদুরের শেখার এবং স্মৃতিশক্তির স্তরকে উন্নত করতে পারে, মস্তিষ্কের টিস্যুতে এমডিএর উপাদান হ্রাস করতে পারে, মস্তিষ্কের টিস্যুতে এসওডি এবং জিএসএইচ-পিএক্সের কার্যকলাপ বৃদ্ধি করতে পারে, কিছু রোগগত পরিবর্তনগুলিকে উন্নত করতে পারে। মস্তিষ্কের টিস্যু, এবং মস্তিষ্কের কোষগুলির অ্যাপোপটোসিস হার হ্রাস করে। এর ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়াটিও এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের সাথে সম্পর্কিত। টোটাল সিস্টানচে গ্লাইকোসাইডগুলি ডোজ-ইফেক্ট সম্পর্কের ক্ষেত্রে ডি-গ্যালাকটোজ মডেলের ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাল আল্ট্রাস্ট্রাকচারের উপর একটি ভাল প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলে, যা প্রস্তাব করে যে মোটcistancheগ্লাইকোসাইড বার্ধক্য বিলম্বিত করতে এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রক্রিয়ার মাধ্যমে আলঝেইমার রোগ প্রতিরোধে ভূমিকা পালন করতে পারে।
আপনার স্বাস্থ্য উন্নত করতে এখানে ক্লিক করুন
4. উপসংহারঅনস
উপসংহারে, যদিও এটি প্রাথমিক এবং রোগীদের একটি বৃহত্তর দলে নিশ্চিত করা প্রয়োজন, এই গবেষণাপত্রের ফলাফলগুলি পারকিনসন্স রোগে HSV-1 জড়িত থাকার সম্ভাবনা এবং পারকিনসন্স রোগের চিকিৎসায় সিস্টানচে এর কার্যকারিতা সমর্থন করতে পারে, এবং পরামর্শ দিতে পারে যে পিআইএলআরএ জিনের পলিমরফিজম (এইচএসভি-1 সংক্রমণে জড়িত জিন) রোগের সাথে নিউরোইনফ্লেমেশনে ভূমিকা পালন করে। এইচএসভি-1 নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়ার প্রকৃতিও পিডি রোগীদের মধ্যে আরও অধ্যয়ন করা প্রয়োজন। বিশেষ করে, আইজিজি সাবক্লাসের বৈশিষ্ট্য এবং এইচএসভি-1 নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির নিরপেক্ষ কার্যকলাপকে পিডি-তে বিশ্লেষণ করতে হবে যাতে এইচএসভি-1 সংক্রমণ এবং রোগ এবং এর মধ্যে সম্ভাব্য মিথস্ক্রিয়াগুলি আরও ভালভাবে বোঝা যায়।cistancheএবং পারকিনসন রোগ।
তথ্যসূত্র
1. সাইমন, ডিকে; ট্যানার, সিএম; ব্রুন্ডিন, পি. পারকিনসন ডিজিজ এপিডেমিওলজি, প্যাথলজি, জেনেটিক্স এবং প্যাথোফিজিওলজি।ক্লিন। জেরিয়াত্র।মেড.2020, 36, 1–12. [ক্রসরেফ]
2. Pfeiffer, RF পারকিনসন রোগের অ-মোটর লক্ষণ।পারকিনসনিজম রিলেট। বিশৃঙ্খলা।2016, 22, S119–S122. [ক্রসরেফ]
3. নুসবাউম, আরএল; এলিস, সিই আল্জ্হেইমের রোগ এবং পারকিনসন রোগ।N. ইংরেজি জে মেড.2003, 348, 1356–1364. [ক্রসরেফ]
4. এমামজাদেহ, এফএন; সুরগুচভ, এ. পারকিনসন রোগ: বায়োমার্কার, চিকিৎসা এবং ঝুঁকির কারণ।সামনে। নিউরোসি।2018, 12, 612.[ক্রসরেফ] [পাবমেড]
5. Du, XY; Xie, XX; লিউ, আরটি পারকিনসন রোগে -সিনুক্লিন অলিগোমারের ভূমিকা।int. জে মোল। বিজ্ঞান2020, 21, 8645. [ক্রসরেফ]
6. Gelders, G.; Baekelandt, V.; ভ্যান ডের পেরেন, এ. পারকিনসন্স রোগে নিউরোইনফ্ল্যামেশন এবং নিউরোডিজেনারেশন লিঙ্কিং।J.ইমিউনল। Res.2018, 2018, 4784268. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
7. Piancone, F.; সারেসেলা, এম.; লা রোসা, এফ.; মারভেন্তানো, আই.; মেলোনি, এম.; নাভারো, জে.; ক্লেরিসি, এম. পারকিনন রোগের রোগীদের পেরিফেরাল রক্তে মনোমেরিকান্ড এগ্রিগেটেড-সিনুকলিনের প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া।সামনে। নিউরোসি।2021, 15, 639646. [ক্রসরেফ]
8. ওলসেন, এলকে; ডাউড, ই.; ম্যাককারনান, ডিপি পারকিনসন্স এর ইটিওলজিতে ভাইরাল সংক্রমণের জন্য একটি ভূমিকা?নিউরোনাল। সংকেত।2018, 2. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
9. এলিজান, টিএস; ম্যাডেন, ডিএল; নোবেল, জিআর; হারম্যান, কেএল; গার্ডনার, জে.; শোয়ার্টজ, জে.; স্মিথ, এইচ., জুনিয়র; সেভার, জেএল; ইয়াহর, এমডি ভাইরালান্টিবডিস ইন সিরাম এবং সিএসএফ পারকিনসোনিয়া রোগী এবং নিয়ন্ত্রণ।খিলান। নিউরোল।1979, 36, 529–534. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
10. উ, WYY; কাং, কেএইচ; চেন, SLS; চিউ, এসওয়াইএইচ; ইয়েন, AMF; ফ্যান, জেসিওয়াই; Su, CW; লিউ, এইচসি; ফু, ডব্লিউএম; চেন, এইচএইচ; et al. হেপাটাইটিস সি ভাইরাস সংক্রমণ: পারকিনসন রোগের জন্য একটি ঝুঁকির কারণ।জে ভাইরাল। হেপটল।2015, 22, 784–791. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
11. সা, দুদক; ম্যাডসেন, এইচ.; ব্রাউন, জেআর নিউরোডিজেনারেটিভ ডিজিজ এবং হারপিস ভাইরাস সংক্রমণ জুড়ে আণবিক স্বাক্ষরগুলি ভাগ করে নেয় ক্ষতিকারক সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলির সম্ভাব্য প্রক্রিয়াগুলিকে আলোকিত করে৷বিজ্ঞান খ্যাতি.2019, 9, 8795.
12. ভন ইকোনোমো, সি।ডাই এনসেফালাইটিস লেথারজিকা, ইহরে নচক্রানখেইটেন এবং ইহরেন বেহান্ডলুং; আরবান এবং শোয়ার্জেনবার্গ: ভিয়েনা, অস্ট্রিয়া, 1929; পৃষ্ঠা 394-474।
13. জ্যাং, এইচ.; বলজ, ডি.; স্ট্রাম-রামিরেজ, কে.; শেফার, কেআর; জিয়াও, ওয়াই.; ওয়েবস্টার, আর.; Smeyne, RJ হাইলি প্যাথোজেনিক H5N1 ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে প্রবেশ করতে পারে এবং নিউরোইনফ্ল্যামেশন এবং নিউরোডিজেনারেশন প্ররোচিত করতে পারে।Proc. Natl. আকদ। বিজ্ঞান আমেরিকা2009, 106,14063–14068. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
14. মার্টিলা, আর.; আর্স্টিলা, পি.; নিকোসকেলাইনেন, জে.; হ্যালোনেন, পি.; রিনে, ইউ. পারকিনসন রোগে আক্রান্ত রোগীদের থেকে সেরাতে ভাইরাল অ্যান্টিবডি।ইউরো. নিউরোল।1977, 15, 25–33. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
15. মার্টিলা, আরজে; রিনে, ইউকে হার্পিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস অ্যান্টিবডি পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে।জে. নিউরোল। বিজ্ঞান1978, 35, 375–379.[ক্রসরেফ]
16. মার্টিলা, আরজে; রিনি, যুক্তরাজ্য; হ্যালোনেন, পি.; ম্যাডেন, ডিএল; সেভার, জেএল হারপিস ভাইরাস এবং পারকিনসোনিজম: হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস প্রকার 1 এবং 2, এবং সিরাম এবং সিএসএফ-এ সাইটোমেগালোভাইরাস অ্যান্টিবডি।খিলান। নিউরোল।1981, 38, 19–21. [ক্রসরেফ]
17. মার্টিলা, আরজে; রিনি, যুক্তরাজ্য; তিলিকাইনেন, এ. পারকিনসন্স ডিজিজে ভাইরাস অ্যান্টিবডি: হারপিস সিমপ্লেক্স এবং হাম ভাইরাস অ্যান্টিবডি ইনসারাম এবং সিএসএফ এবং এইচএলএ প্রকারের সাথে তাদের সম্পর্ক।জে. নিউরোল। বিজ্ঞান1982, 54, 227–238. [ক্রসরেফ]
18. বু, এক্সএল; ইয়াও, এক্সকিউ; জিয়াও, এসএস; জেং, এফ.; লিউ, ওয়াইএইচ; জিয়াং, ওয়াই.; লিয়াং, সিআর; ওয়াং, কিউএইচ; ওয়াং, এক্স।; Cao, HY; ইত্যাদি সংক্রামক বোঝা এবং আল্জ্হেইমের রোগের মধ্যে সংযোগের উপর একটি গবেষণা।ইউরো. জে. নিউরোল।2015, 22, 1519–1525. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
19. হ্যারিস, এমএ; Tsui, JK; মেরিয়ন, এসএ; শেন, এইচ.; টেসকে, কে. অ্যাসোসিয়েশন অফ পারকিনসন্স ডিজিজ ইনফেকশন এবং সম্ভাব্য ভেক্টরের সাথে পেশাগত এক্সপোজার।মুভ. বিশৃঙ্খলা।2012, 27, 1111–1117. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
20. ফাতাহজাদেহ, এম.; শোয়ার্টজ, আরএ হিউম্যান হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস সংক্রমণ: এপিডেমিওলজি, প্যাথোজেনেসিস, লক্ষণবিদ্যা, রোগ নির্ণয় এবং ব্যবস্থাপনা।জে. এম. আকদ। ডার্মাটোল।2007, 57, 737–763. [ক্রসরেফ]
21. নিকোল, এমপি; প্রোয়েনকা, জেটি; Efstathiou, S. হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস লেটেন্সির আণবিক ভিত্তি।FEMS মাইক্রোবায়োল। রেভ2012, 26,684–705. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
22. বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা। হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস. 2020. অনলাইনে উপলব্ধ:http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs400/en/(1 জুন 2021 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে)।
23. ক্যাগিউ, ই.; Paulus, K.; আররু, জি.; পিরেদা, আর.; সেচি, জিপি; সেচি, এ. পারকিনসন্স রোগে a-synuclein এবং herpessimplex-1 এপিটোপের মধ্যে হিউমোরাল ক্রস প্রতিক্রিয়া, এই রোগে একটি ট্রিগারিং ভূমিকা?জে. নিউরোলোইমিউনল।2016, 291, 110–114. [ক্রসরেফ]
24. ক্যাগিউ, ই.; Paulus, K.; গ্যালারী, জি.; আররু, জি.; মানেত্তি, আর.; সেচি, জিপি; সেচি, এলএ হোমোলগাস এইচএসভি 1 এবং আলফা-সিনুকলিন পেপটাইডিস পারকিনসন্স রোগে টি কোষের প্রতিক্রিয়া উদ্দীপিত করে।জে. নিউরোইমিউনল।2017, 310, 26–31. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
25. লা রোসা, এফ.; অ্যাগোস্টিনি, এস.; বিয়াঞ্চি, এ.; নেমনি, আর.; Piancone, F.; মারভেন্তানো, আই.; মানকুসো, আর.; সারেসেলা, এম.; Clerici, M. Herpessimplex virus-1 (HSV-1) সংক্রমণ AD এবং PD রোগীদের ইমিউন কোষে একটি শক্তিশালী কিন্তু অকার্যকর IFN-l উৎপাদনকে প্ররোচিত করে।J.ট্রান্স মেড.2019, 17, 286. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
26. হকস, সিএইচ; ডেল ট্রেডিসি, কে.; ব্রাক, এইচ. পারকিনসন রোগ: দ্বৈত আঘাত তত্ত্ব পুনর্বিবেচনা করা হয়েছে।অ্যান. NY Acad. বিজ্ঞান2009, 1170,615–622. [ক্রসরেফ]
27. মরি, আই. হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 1 বয়স্ক মস্তিষ্কে আনুষঙ্গিক জিনের অনুমানমূলক অভিব্যক্তির মাধ্যমে।জে. নিউরোভাইরল।2010, 16,203–207. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
28. Mori, I. Viremic আক্রমণ পারকিনন রোগের দ্বৈত-হিট তত্ত্ব ব্যাখ্যা করে।মেড. হাইপোথিসিস2017, 101, 33–36. [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
29. কোবায়াশি, এন.; নাগাটা, টি.; শিনাগাওয়া, এস.; ওকা, এন.; শিমাদা, কে.; শিমিজু, এ.; Tatebayashi, Y.; ইয়ামাদা, এইচ.; নাকায়ামা, কে.; কন্ডো, কে। হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 1 পুনঃসক্রিয়তার কারণে আইজিজি অ্যাভিডিটি সূচকের বৃদ্ধি এবং জ্ঞানীয় ফাংশনের সাথে এর সম্পর্কের কারণে অজ্ঞানতাপূর্ণ হালকা জ্ঞানীয় দুর্বলতা এবং আলঝাইমার রোগ।বায়োকেম। বায়োফিস। Res. কমুন2013, 840, 907–911. [ক্রসরেফ][পাবমেড]
