এভিয়ান ইনফেকশাস ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস (IBV) এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিভাইরাল প্রতিক্রিয়া হোস্ট: জন্মগত অনাক্রম্যতা পার্ট 1 এর উপর ফোকাস করুন

বিমূর্ত:

এভিয়ান সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস (IBV) একটি গুরুত্বপূর্ণ গামাকোরোনাভাইরাস। ভাইরাসটি অত্যন্ত সংক্রামক, সব বয়সের মুরগিকে সংক্রামিত করতে পারে এবং বিশ্বব্যাপী পোল্ট্রি শিল্পে যথেষ্ট অর্থনৈতিক ক্ষতির কারণ হয়।

যাইহোক, সাম্প্রতিক গবেষণা পরামর্শ দেয় যে এভিয়ান সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস মানুষের স্মৃতিতে প্রভাব ফেলতে পারে। বিজ্ঞানীদের মতে, ভাইরাসটি শেখার এবং স্মৃতিশক্তি নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী মস্তিষ্কের অঞ্চলগুলিতে আক্রমণ করে মানুষের স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করে।

যদিও এই ফলাফলগুলি সম্পর্কে মনে হয়, আমাদের অত্যধিক উদ্বিগ্ন হওয়া উচিত নয়। কারণ আমরা এই ভাইরাস থেকে নিজেদের রক্ষা করার জন্য পদক্ষেপ নিতে পারি।

প্রথমত, আমাদের হাঁস-মুরগির সংস্পর্শ এড়ানো উচিত এবং আমাদের পরিবেশকে পরিষ্কার ও স্বাস্থ্যকর রাখা উচিত। দ্বিতীয়ত, আমাদের পর্যাপ্ত ঘুম এবং ভাল পুষ্টি বজায় রাখা উচিত, যা আমাদের শরীরকে আরও ভালভাবে ভাইরাস প্রতিরোধ করতে সাহায্য করতে পারে।

অবশেষে, আমরা আমাদের মস্তিষ্ককে শক্তিশালী করতে পারি এবং শেখার এবং ব্যায়ামের মাধ্যমে আমাদের স্মৃতিশক্তি বাড়াতে পারি। শেখা এবং ব্যায়াম মস্তিষ্কের নিউরনকে উদ্দীপিত করে, যার ফলে আমাদের জ্ঞানীয় কর্মক্ষমতা উন্নত হয়।

উপসংহারে, এভিয়ান সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস আমাদের স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করতে পারে, তবে আমরা নিজেদের রক্ষা করতে এবং আমাদের জ্ঞানীয় কর্মক্ষমতা উন্নত করতে পদক্ষেপ নিতে পারি। আসুন আমরা এই ভাইরাসটিকে ইতিবাচকভাবে মোকাবেলা করি এবং আমাদের মস্তিষ্ককে স্বাস্থ্যকর করতে ভাল জীবনযাপনের অভ্যাস বজায় রাখি। দেখা যায় আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে। Cistanche deserticola উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে কারণ Cistanche deserticola হল একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ঔষধি উপাদান যার অনেকগুলি অনন্য প্রভাব রয়েছে, যার মধ্যে একটি হল স্মৃতিশক্তি উন্নত করা। Cistanche deserticola এর কার্যকারিতা ট্যানিক অ্যাসিড, পলিস্যাকারাইডস, ফ্ল্যাভোনয়েড গ্লাইকোসাইড ইত্যাদি সহ একাধিক সক্রিয় উপাদান থেকে আসে। এই উপাদানগুলি বিভিন্ন পথের মাধ্যমে মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যকে উন্নীত করতে পারে।

মস্তিষ্কের কার্যকারিতা উন্নত করার উপায়গুলি জানুন ক্লিক করুন

গত কয়েক দশকে, প্যাথোজেনিসিটি, ভ্যাকসিনেশন এবং হোস্ট ইমিউনিটি-ভাইরাস মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কিত অসংখ্য গবেষণা প্রকাশিত হয়েছে। বিশেষ করে, সহজাত প্রতিরোধ ক্ষমতা আক্রমণাত্মক রোগজীবাণুর বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার প্রথম লাইন হিসেবে কাজ করে এবং আইবিভি সংক্রমণের প্যাথোজেনেটিক প্রক্রিয়ায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

এই পর্যালোচনাটি আইবিভি সংক্রমণের পরে হোস্টিনেট ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলির মৌলিক দিকগুলির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যার মধ্যে রয়েছে সংরক্ষিত ভাইরাল কাঠামো এবং অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ সহ হোস্টের বিভিন্ন উপাদান সনাক্তকরণ, যা অভিনব ভ্যাকসিন বিকাশ, টিকা কৌশল এবং হস্তক্ষেপ প্রোগ্রামগুলির জন্য দরকারী তথ্য প্রদান করতে পারে।

মূলশব্দ: সহজাত অনাক্রম্যতা; এভিয়ান সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস; প্যাটার্ন স্বীকৃতি রিসেপ্টর; ইন্টারফেরন; মুরগি

1। পরিচিতি

এভিয়ান সংক্রামক ব্রঙ্কাইটিস ভাইরাস (IBV) গামাকোরোনাভাইরাস গোত্রের অন্তর্গত।

এই ভাইরাস উপরের শ্বাসতন্ত্র, প্রজনন ব্যবস্থা এবং মুরগির কিডনিকে সংক্রমিত করে [1]। স্ট্রেনের উপর নির্ভর করে, IBV ইউরোজেনিটালট্র্যাক্টের এপিথেলিয়াম [2], অন্ত্রের ট্র্যাক্ট [3], ইলিয়াম এবং মলদ্বারের এন্টারোসাইট [4], এবং প্রোভেনট্রিকুলাসের গ্ল্যান্ডুলার এপিথেলিয়াম [5]-এও পাওয়া যেতে পারে।

সমস্ত বয়সের মুরগি ভাইরাসের জন্য সংবেদনশীল, যখন অল্প বয়স্ক মুরগিগুলি বয়স্কদের তুলনায় আরও গুরুতর ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি উপস্থাপন করে [6]।

IBV সংক্রমণের পরে, পরবর্তী ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ প্রায়ই ঘটে, ফলে উচ্চ মৃত্যুহার হয় [7,8]। অতএব, IBV সংক্রমণ বিশ্বব্যাপী দ্বিতীয় সবচেয়ে ক্ষতিকর পোল্ট্রি রোগ হিসাবে বিবেচিত হয় [9]।

IBV ভাইরাল জিনোম হল 27.6 kb দৈর্ঘ্যের একটি বিভাগবিহীন, একক পজিটিভ-সেন্স RNA [10]। ভাইরাল জিনোমের 30--প্রান্তে স্পাইক (S), আনুষঙ্গিক প্রোটিন 3a, 3b, খাম (E), মেমব্রেন(M), আনুষঙ্গিক প্রোটিন 4b, 5a, 5b এবং নিউক্লিওক্যাপসিডের একটি ক্রমানুসারে কাঠামোগত এবং আনুষঙ্গিক প্রোটিনগুলিকে এনকোড করে (N).

50-প্রান্ত, যা ভাইরাল জিনোমের প্রায় দুই-তৃতীয়াংশকে ধারণ করে, দুটি ওভারল্যাপিং প্রতিলিপি প্রোটিন (পলিপ্রোটিন 1a এবং 1b) এনকোড করে যা আরও 15টি অ-গঠনিক প্রোটিনে (Nsp2–Nsp16) [১১] প্রক্রিয়া করা হয়।

আইবিভি সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণের জন্য, পোল্ট্রি খামারগুলিতে কঠোর জৈব নিরাপত্তা প্রয়োজন। যেহেতু এখনও পর্যন্ত IBV সংক্রমণের বিরুদ্ধে কোন কার্যকরী ওষুধের খবর পাওয়া যায়নি, তাই উৎপাদন ক্ষতি প্রতিরোধ করার জন্য টিকাদান হল সবচেয়ে কার্যকরী পদ্ধতি [12]।

যাইহোক, ত্রুটি-প্রবণ ভাইরালজেনোম প্রতিলিপি এবং বিভিন্ন সেরোটাইপের IBV স্ট্রেইনের মধ্যে দুর্বল ক্রস-সুরক্ষার কারণে, বর্তমান ভ্যাকসিনগুলি সম্পূর্ণ সুরক্ষা প্রদানের জন্য অপর্যাপ্ত [12]।

তদ্ব্যতীত, আইবিভি প্রতিরোধে মুরগির জাতগুলির গুরুত্ব নিয়েও আলোচনা করা হয়েছিল [২], এবং এমএইচসি বি লোকাস ভাইরাসের সংবেদনশীলতায় একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পরিচিত ছিল [১৩]।

কিছু মুরগির জাতের ক্ষতিকর স্থানীয় প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, উদাহরণস্বরূপ, 335/B19, IBV-এর সংবেদনশীলতার সাথে যুক্ত হতে পারে [14]। আইবিভি সংক্রমণের উদাসীন মুরগির লাইনের পরে ভিন্ন সহজাত প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া সত্ত্বেও, এই মুরগির লাইনগুলির শ্বাসনালীতে ভাইরাল লোড একই রকম ছিল [15]।

পোল্ট্রি শিল্পে অ্যান্টিবায়োটিক হ্রাস এবং সীমিত করার প্রয়োজনীয়তার কারণে, অ্যান্টিবায়োটিক-ফ্রি চিকেনের ক্রমবর্ধমান চাহিদার পরিপ্রেক্ষিতে আইবিভি নিয়ন্ত্রণ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

কারণ অসফল টিকা IBV নিয়ন্ত্রণে ব্যর্থতার দিকে নিয়ে যাবে, গত কয়েক দশকে, অসংখ্য গবেষণা IBV-এর প্রতি হোস্ট সহজাত অনাক্রম্যতা প্রতিরোধের কাজ উপস্থাপন করেছে। সহজাত ইমিউন সিস্টেম, বিভিন্ন কোষ এবং অণু সমন্বিত, অ-নির্দিষ্টভাবে আক্রমণকারী প্যাথোজেনকে লক্ষ্য করে এবং প্রতিরক্ষার প্রথম লাইন হিসাবে কাজ করে।

তাই, অভিনব ভ্যাকসিন উন্নয়ন এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থার প্রচেষ্টার পাশাপাশি, IBV-এর প্রতিরোধে সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বর্ধিতকরণ অভিনব প্রতিরোধ পদ্ধতির নকশায় ক্রমবর্ধমান মনোযোগ অর্জন করেছে।

2. IBV সংক্রমণের পর জন্মগত অনাক্রম্যতায় জড়িত কোষ

যদিও IBV প্রথম করোনাভাইরাস আবিষ্কৃত হয়েছিল, তবুও এর কার্যকরী হোস্ট সেল রিসেপ্টরিস এখনও বিতর্কে রয়েছে। পূর্ববর্তী গবেষণা পরামর্শ দেয় যে Neu5Ac 2-3Gal 1-3GlcNAc (Neu5Ac)(একটি সিয়ালিক অ্যাসিডযুক্ত গ্লাইকান) একটি সম্ভাব্য রিসেপ্টর হতে পারে, কারণ এটি বিশেষভাবে M41 IBV স্ট্রেন [16] এর S1 প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ।

অ্যামিনোপেপ্টিডেস এন (এপিএন), যা CD13 নামেও পরিচিত, একটি সম্ভাব্য কার্যকরী রিসেপ্টর হওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়, যদিও মুরগির APN ট্রান্সফেকশনের সাথে IBVentry পরীক্ষার ফলাফলগুলি বেশ পরস্পরবিরোধী ছিল [16]।

দুটি উচ্চ-সম্পর্কিত পেপটাইড, APN-এর H (HDYLYYTFTGNP) এবং T (TKFSPPSFWYLH) IBV S1 অ্যান্টিবডিগুলিকে আবদ্ধ করতে এবং মুরগির ভ্রূণের কিডনি (CEK) কোষে IBV বিস্তার কমাতে এবং মুরগির শ্বাসনালী, ফুসফুস, এবং IBV-এর বিকল্প পদ্ধতি উপস্থাপন করা হয়েছে। বা চিকিত্সা [17]।

এছাড়াও, মেমব্রেন প্রোটিন হিট শক প্রোটিন member8 (HSPA8) [18] এবং ক্ল্যাথ্রিন-মিডিয়াটেড এন্ডোসাইটোসিস [19] IBVattachment এবং এন্ট্রিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। IBV প্রাথমিকভাবে এপিথেলিয়াল কোষকে লক্ষ্য করে, যার ফলে মিউকোসাল প্যাথলজিক্যাল ক্ষত হয়, যার মধ্যে রয়েছে এপিথেলিয়াল হাইপারপ্লাজিয়া এবং নেক্রোসিসিয়া, ক্ষয়ক্ষতি। , এবং প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ [16]।

ভাইরাল এন্ট্রির পরে, গবলেট কোষ এবং অ্যালভিওলার মিউকাস গ্রন্থির হাইপারপ্লাসিয়াও ঘটেছিল, যখন নির্দিষ্ট প্যাথোজেন-মুক্ত (এসপিএফ) মুরগির মধ্যে 5 দিন-পরবর্তী-সংক্রমণ (ডিপিআই) এ গবলেট কোষ এবং অ্যালভিওলার শ্লেষ্মা গ্রন্থির অবক্ষয় পরিলক্ষিত হয়েছিল [20]।

পরে, ফ্যাগোসাইটিক হেটেরোফিল এবং ম্যাক্রোফেজ নিয়োগ করা হয়। হেটেরোফিল, স্তন্যপায়ী নিউট্রোফিলের প্রতিরূপ, মুরগির রক্তের প্রধান গ্রানুলোসাইট এবং মুরগির পলিমারফোনিউক্লিয়ার কোষের জনসংখ্যা গঠন করে [২১,২২]।

এসপিএফ মুরগিতে, 24-72 h-পোস্ট-ইনফেকশন (HPI) এর মধ্যে, অসংখ্য হেটেরোফিল আইবিভি সংক্রমণ সাইটগুলিতে নিয়োগ করা হয়েছিল [23]। ক্যাথেপসিন এস এবং হেটেরোফিল এক্সট্রা সেলুলার ট্র্যাপ (এইচইটি) সহ গ্রানুলের বিষয়বস্তু হেটেরোফিল ডিগ্র্যানুলেশন দ্বারা মুক্তি পায়, যার ফলে রক্তে রোগজীবাণু ধ্বংস এবং নিরপেক্ষকরণ হয় [24]।

হেটেরোফিল-ক্ষয়প্রাপ্ত মুরগিগুলি আইবিভি সংক্রমণের সময় আরও গুরুতর নাসালেক্সুডেশনের শিকার হয়েছিল [6], যা ইঙ্গিত করে যে হেটেরোফিলগুলি আইবিভি সংক্রমণের প্রতিরোধে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে৷ ম্যাক্রোফেজগুলি আক্রমণকারী প্যাথোজেনগুলির স্বীকৃতি, ফ্যাগোসাইটোসিস এবং অবক্ষয়ের সাথে জড়িত৷

IBV ইনোকুলেশন [25,26] এর পরে শ্বাসযন্ত্রের ল্যাভেজ তরল, ভ্রূণের টিস্যু, শ্বাসনালী এবং ফুসফুসে ম্যাক্রোফেজের সংখ্যা বৃদ্ধি করা হয়েছিল। শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টে, বর্ধিত ম্যাক্রোফেজগুলির সাথে IBV ভাইরাল লোড কমে যায়, সেইসাথে ইন্টারলিউকিন-1 (IL-1 ) [২৭] উৎপাদন হয়।

ইন ভিট্রো স্টাডিতে শ্বাসযন্ত্রের M41 IBV স্ট্রেন দ্বারা সংক্রমণের পর HD11 মুরগির ম্যাক্রোফেজ কোষ এবং মুরগির পেরিফেরাল ব্লাড মনোনিউক্লিয়ারসেল থেকে প্রাপ্ত ম্যাক্রোফেজ (PBMCs-Mϕ) এর কার্যক্ষমতা এবং ফ্যাগোসাইটিসিবিলিটি হ্রাস পেয়েছে।

IFN-, IL-1, IL-6, ইত্যাদি সহ বেশ কিছু জিন উল্লেখযোগ্যভাবে এই IBVinfected ম্যাক্রোফেজগুলিতে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং অ্যাপোপটোসিস ভাইরাসের প্রতিলিপি দ্বারা ট্রিগার হয়েছিল [২৮]। এই ফলাফলগুলি পরামর্শ দেয় যে ম্যাক্রোফেজগুলি হোস্টের সহজাত এবং IBV সংক্রমণ প্রতিরোধে প্রতিরোধ ক্ষমতা অর্জনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

এছাড়াও, বিউডেট আইবিভি স্ট্রেন-সংক্রমিত এইচডি 11 কোষে এমআরএনএ এবং লংনন-কোডিং আরএনএ (এলএনসিআরএনএ) এর এক্সপ্রেশন প্রোফাইলিং নির্দেশ করে যে ডিফারেন্সিয়ালভাবে প্রকাশিত (ডিই) এমআরএনএ এবং ডিই এলএনসিআরএনএগুলি মূলত সহজাত প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং অ্যামিনো অ্যাসিড/নিউক্লিক অ্যাসিড মেটা [9] এর সাথে জড়িত ছিল। প্রতিযোগী অন্তঃসত্ত্বা RNA(ceRNA) নেটওয়ার্ক দুটি ভিন্নভাবে প্রকাশিত miRNA-এর উপর ভিত্তি করে, যথা gga-miR-30dand miR-146a-5p [30], প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল [29]।

Gga-miR-30d কে ইউএসপি47 [31] টার্গেট করে HD11 কোষে IBV প্রতিলিপিকে বাধা দেওয়ার জন্য প্রদর্শিত হয়েছিল, যেখানে miR-146a-5p IRAK2 এবং TNFRSF18 এর মাধ্যমে HD11 কোষে IBV প্রতিলিপিকে প্রচার করেছে [৩২]।

এই ফলাফলগুলি আরও আইবিভি নিয়ন্ত্রণে নতুন থেরাপিউটিক পদ্ধতির জন্য মূল্যবান তথ্য সরবরাহ করে। যাইহোক, সমস্ত IBV স্ট্রেন কার্যকরভাবে HD11 সংক্রমিত করতে পারে না। অধিকন্তু, ভিট্রো স্টাডিতে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ব্যবহৃত আইবিভি স্ট্রেনটি ছিল সেল-অ্যাডাপ্টেড বিউডেট আইবিভি স্ট্রেন, যা মুরগির মধ্যে প্যাথোজেনিক নয়।

অতএব, অন্যান্য কোষ লাইন (যেমন, MQ-NCSU ম্যাক্রোফেজ কোষ [33]), বিভিন্ন বয়সের মুরগি থেকে বিচ্ছিন্ন ম্যাক্রোফেজ, IBV স্ট্রেন যা ম্যাক্রোফেজ এবং মুরগি উভয় ক্ষেত্রেই ভালভাবে প্রচার করে এবং অভিনব কৌশল (যেমন, একক-কোষ সিকোয়েন্সিং [34]) প্রয়োজন। সম্পূর্ণরূপে আইবিভি প্যাথোজেনেসিস ব্যাখ্যা করতে।

For more information:1950477648nn@gmail.com