অলিভ অয়েল এবং এর ফেনোলিক যৌগ দ্বারা প্ররোচিত এপিজেনেটিক পরিবর্তন: একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা

অনুগ্রহ করে যোগাযোগ করুনoscar.xiao@wecistanche.comআরও তথ্যের জন্য

বিমূর্ত:অনেক গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে অলিভ অয়েল (বিশেষ করে অতিরিক্ত ভার্জিন অলিভ অয়েল: EVOO) ফেনোলিক যৌগ হল জৈব অ্যাকটিভ অণু যা অ্যান্টি-কার্সার, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, অ্যান্টি-এজিং এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ ক্রিয়াকলাপ। এই প্রভাবগুলি সম্প্রতি এই যৌগগুলির এপিজেনেটিক পরিবর্তনগুলি যেমন miRNA এক্সপ্রেশন, ডিএনএ মেথিলেশন এবং হিস্টোন পরিবর্তনগুলি প্ররোচিত করার ক্ষমতার জন্য দায়ী করা হয়েছে৷ এই গবেষণায়, আমরা পদ্ধতিগতভাবে পর্যালোচনা করি এবং আলোচনা করি, PRISMA বিবৃতিগুলি অনুসরণ করে, EVOO দ্বারা প্ররোচিত এপিজেনেটিক পরিবর্তনগুলি এবং এর বিভিন্ন পরীক্ষামূলক সিস্টেমে phenols. "পাবমেড","ওয়েব অফ সায়েন্স" এবং "স্কোপাস" এর মাধ্যমে সাহিত্য অনুসন্ধানের শেষে, 43টি অধ্যয়ন নির্বাচন করা হয়েছিল৷ তাদের মধ্যে, 22টি গবেষণায় এমআইআরএনএ, 15টি ডিএনএ মেথিলেশনের উপর এবং 13টি হিস্টোন পরিবর্তনের উপর ডেটা রিপোর্ট করা হয়েছে৷ অলিভ অয়েল ফেনল এক্সপোজারের প্রতিক্রিয়া হিসাবে পরিলক্ষিত বেশিরভাগ "এপিজেনোমিক" পরিবর্তনগুলি যান্ত্রিকভাবে ক্যান্সার প্রতিরোধক এবং প্রদাহ বিরোধী প্রভাবগুলির সাথে যুক্ত ছিল। অনেক ক্ষেত্রে, জলপাই তেলের জন্য ডিএনএ মিথিলেশন সম্পর্কিত এপিজেনেটিক প্রভাবগুলি প্রদর্শিত হয়েছিল কিন্তু ফেনলের উপস্থিতি বা না থাকার বিষয়ে কোনও ইঙ্গিত ছাড়াই। সামগ্রিকভাবে, বর্তমান পদ্ধতিগত পর্যালোচনার ফলাফলগুলি জলপাই তেলের স্বাস্থ্যের প্রভাবগুলির পিছনে এপিজেনেটিক প্রক্রিয়াগুলি বোঝার জন্য গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলতে পারে। যাইহোক, এপিজেনেটিক্স পরিবর্তন এবং EVOO স্বাস্থ্য-সম্পর্কিত প্রভাবগুলির মধ্যে কার্যকারণ সম্পর্কের জন্য সাধারণত কোনও সরাসরি প্রমাণ সরবরাহ করা হয়নি। ইভিওও এবং এর ফেনোলিক যৌগ দ্বারা প্ররোচিত এপিজেনেটিক্স পরিবর্তনের প্রকৃত শারীরবৃত্তীয় ফলাফলগুলি প্রদর্শনের জন্য আরও অধ্যয়ন প্রয়োজন।

কীওয়ার্ড:অতিরিক্ত কুমারি জলপাই তেল; secoiridoids; ফেনোলিক যৌগ; এপিজেনেটিক্স; ডিএনএ মিথিলেশন;হিস্টোন পরিবর্তন; miRNA; বিরোধী ক্যান্সার; প্রদাহ বিরোধী

আরো জানতে এখানে ক্লিক করুন

1। পরিচিতি

1960 এর দশকের প্রথম দিক থেকে ভূমধ্যসাগরীয় অঞ্চলে বসবাসকারী মানুষের খাদ্যাভ্যাস এবং কম কার্ডিওভাসকুলার মৃত্যুহারের মধ্যে একটি যোগসূত্র নির্দেশ করে, ভূমধ্যসাগরীয় খাদ্য (MD) বিভিন্ন দীর্ঘস্থায়ী রোগের বিরুদ্ধে এর সম্ভাব্য প্রতিরোধমূলক বৈশিষ্ট্যগুলি তদন্ত করার লক্ষ্যে অগণিত গবেষণার বিষয়। - অবক্ষয়জনিত রোগ [1]। বেশিরভাগ মহামারী সংক্রান্ত সম্ভাব্য সমগোত্রীয় গবেষণায় এমডি মেনে চলা এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগের ঝুঁকি, টাইপ 2 ডায়াবেটিস, ক্যান্সার এবং জ্ঞানীয়-সম্পর্কিত ব্যাধিগুলির মধ্যে একটি বিপরীত সংযোগের কথা জানানো হয়েছে [২]।cistanche সুবিধাতদ্ব্যতীত, এমডি আনুগত্য বিপরীতভাবে সমস্ত কারণের মৃত্যুর ঝুঁকির সাথে যুক্ত ছিল, বিশেষত ভূমধ্যসাগরীয় অঞ্চলে [3]। তদনুসারে, 2013 সালে, UNESCO MD-কে ইনট্যাঞ্জিবল কালচারাল হার-ইটেজ অফ হিউম্যানিটির প্রতিনিধি তালিকায় (https://ich.unesco.org/en/RL/mediterranean-diet-00884) খোদাই করে। অন্যান্য খাদ্যতালিকাগত বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে, MD এর প্রধান বিশেষত্ব হল যে জলপাই তেল প্রাথমিক লিপিডের উত্স। অনেক তদন্তকারীর পরামর্শ অনুযায়ী, MD হিউম্যান হেলথ প্রো-মোশন ইফেক্টের বেশিরভাগই অলিভ অয়েলকে দায়ী করা যেতে পারে, বিশেষ করে "অতিরিক্ত ভার্জিন অলিভ অয়েল" (EVOO)। গত কয়েক বছরে, EVOO-এর স্বাস্থ্যগত বৈশিষ্ট্যগুলি গভীরভাবে তদন্ত করা হয়েছে এবং অনেক চমৎকার পর্যালোচনায় দক্ষতার সাথে সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে[4-6]।

EVOO-এর স্বাস্থ্য-উন্নয়নকারী বৈশিষ্ট্যগুলি এর অদ্ভুত রাসায়নিক গঠনের সাথে সম্পর্কযুক্ত হয়েছে [7]। EVOO-তে প্রধান (মোট তেলের ওজনের 98 শতাংশের বেশি) এবং গৌণ উপাদান উভয়ই রয়েছে। প্রধান উপাদানগুলির মধ্যে রয়েছে ট্রাইগ্লিসারাইডস এবং অন্যান্য ফ্যাটি অ্যাসিড ডেরিভেটিভস যার মধ্যে প্রধানত মনোস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিড রয়েছে, বিশেষ করে ওলিক অ্যাসিড (মোট ফ্যাটি অ্যাসিড সামগ্রীর 83 শতাংশ পর্যন্ত)। গৌণ উপাদানগুলি 230 টিরও বেশি বিভিন্ন রাসায়নিক দ্বারা উপস্থাপিত হয় যার মধ্যে অ্যালিফ্যাটিক এবং ট্রাইটারপেনিক অ্যালকোহল, ফাইটোস্টেরল, হাইড্রো-কার্বন, টোকোফেরল, উদ্বায়ী যৌগ এবং পলিফেনল [৮]। যদিও অতীতে EVOO-এর স্বাস্থ্যগত প্রভাবগুলি প্রধানত ওলিক অ্যাসিডকে দায়ী করা হয়েছে, সম্প্রতি ফেনোলিক যৌগগুলির দিকে মনোযোগ দেওয়া হয়েছে [9]। এই শ্রেণীর বায়োঅ্যাকটিভ যৌগগুলির মধ্যে রয়েছে ফেনোলিক অ্যাসিড, ফেনোলিক অ্যালকোহল, ফ্ল্যাভোনয়েড, সেকোইরিডয়েড এবং লিগনান। ফে-নোলিক অ্যালকোহলগুলির মধ্যে, হাইড্রোক্সিটাইরোসল (3,{11}}ডাইহাইড্রোক্সিফেনিলেথানল: 3,4-ডিএইচপিইএ) এবং টাইরোসল (পি-হাইড্রোক্সিফেনিলেথানল: পি-এইচপিইএ) বিশেষ আগ্রহের কারণ এগুলি প্রচুর পরিমাণে এবং একচেটিয়াভাবে উপস্থিত। EVOO. এগুলি উভয় মুক্ত যৌগ হিসাবে উপস্থিত থাকতে পারে এবং উভয়ই ইলেনোলিক অ্যাসিড (EA) বা এর ডায়ালডিহাইডিক ফর্ম (EDA) এর সাথে যুক্ত হতে পারে, যা নিম্নলিখিত সেকোইরিডয়েড ডেরিভেটিভের জন্ম দেয়: 3,4-DHPEA-EA (অলিউরোপেইন অ্যাগ্লাইকন), p-HPEA-EA (ligstroside aglycon),3।{22}}DHPEA-EDA (oleacein),p-HPEA-EDA (ওলিওক্যানথাল) এবং ওলিউরোপেইন [10,1]তাদের শক্তিশালী অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্য ছাড়াও, এগুলো যৌগগুলি ভিভো সিস্টেমে ভিট্রো এবং উভয় ক্ষেত্রেই অনেক অতিরিক্ত জৈবিক কার্যকলাপ দেখিয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, বেশ কয়েকটি নিয়ন্ত্রিত মানব হস্তক্ষেপের পরীক্ষাগুলি এখন নিশ্চিত করেছে যে সমৃদ্ধ-পলিফেনল ইভিও কিছু কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকির কারণগুলিকে উন্নত করতে এবং কার্ডিওভাসকুলার ঘটনাগুলি প্রতিরোধ করতে সক্ষম [12]।cistanche কোলেস্টেরলতবুও, অনেক গবেষণায় স্পষ্টভাবে প্রমাণিত হয়েছে যে EVOO ফেনোলিক যৌগগুলি অন্যান্য অনেক জৈবিক ফাংশন ধারণ করে যা তাদের অ্যান্টি-ক্যান্সার [11,13], অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যান্টি-বার্ধক্য এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ কার্যকলাপের সাথে সম্পর্কযুক্ত হতে পারে [14,15]। এই প্রভাবগুলির বেশিরভাগই সেল সিগন্যালিংয়ের পথগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে, ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলির কার্যকলাপকে সংশোধন করতে এবং জিনের অভিব্যক্তিকে প্রভাবিত করার জন্য ফেনোলের ক্ষমতার সাথে সম্পর্কিত। EVOO এবং এর ফেনোলিক যৌগগুলির নিউট্রিজেনোমিক বৈশিষ্ট্যগুলি সম্প্রতি পর্যালোচনা করা হয়েছে [16]।

Cistanche বিরোধী বার্ধক্য করতে পারেন

এপিজেনেটিক্সকে বিপরীত উত্তরাধিকারী পরিবর্তন হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়, যা ডিএনএ ক্রম পরিবর্তন ছাড়াই ঘটে, যা জিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করতে সক্ষম। এ পর্যন্ত তিনটি প্রধান সম্পর্কিত এপিজ-নেটিক প্রক্রিয়া বর্ণনা করা হয়েছে: ডিএনএ মিথিলেশন, হিস্টোন পরিবর্তন (এসিটিলেশন এবং মেথিলেশন), এবং নন-কোডিং মাই-ক্রোআরএনএ (miRNAs) দ্বারা পোস্ট ট্রান্সক্রিপশনাল জিন নিয়ন্ত্রণ [১৭]। "এপিজেনোম" এর সঠিক নিয়ন্ত্রণ নির্ধারণ করে যে একটি জিন কখন, এবং কোথায় নীরব বা প্রকাশ করা হয়। এপিজেনেটিক মেকানিজমের ব্যাঘাত দীর্ঘস্থায়ী রোগের সাথে সম্পর্কযুক্ত, বিশেষ করে ক্যান্সার [১৮]। উদাহরণস্বরূপ, টার্গেট জিনের বাধার উপর নির্ভর করে, miRNAs উভয় অনকোজিন এবং টিউমার-দমনকারী হিসাবে কাজ করতে পারে [19]। খুব মজার, বিপরীতমুখী হওয়ার কারণে, এই প্রক্রিয়াগুলি খাদ্যতালিকাগত এবং পরিবেশগত কারণগুলির দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, পুষ্টি-প্ররোচিত এপিজেনেটিক বৈচিত্র সারা জীবন জুড়ে ঘটতে পারে [20]।

গত কয়েক বছরে, অনেক গবেষণা তদন্ত করেছে যে ইভিওও এবং এর ফিনোলের জৈব সক্রিয়তা এপিজেনেটিক প্রক্রিয়া দ্বারা মধ্যস্থতা করা যেতে পারে কিনা। যাইহোক, এখন পর্যন্ত, miRNA এক্সপ্রেশন, ডিএনএ মিথিলেশনের মড্যুলেশন, এবং হিস্টোন পরিবর্তনের উপর এই যৌগগুলির সম্ভাব্য প্রভাবগুলির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে কোন পদ্ধতিগত সংশোধন প্রকাশিত হয়নি। অতএব, এই অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল সমস্ত সাহিত্যের ডেটা পদ্ধতিগতভাবে পর্যালোচনা করা এবং আলোচনা করা যেখানে এপিজেনেটিক প্রভাবগুলি EVOO এবং এর ফেনোলিক যৌগ উভয় দ্বারা প্ররোচিত হওয়ার জন্য প্রদর্শিত হয়েছে। জলপাই তেলের স্বাস্থ্যের প্রভাবের পিছনে এপিজেনেটিক প্রক্রিয়াগুলি বোঝার জন্য আমাদের অনুসন্ধানগুলিতে গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব থাকতে পারে। 2. ফলাফল এবং আলোচনা

প্রাথমিক সাহিত্য গবেষণা থেকে PubMed (n=88), Web of Science(n=69) এবং Scopus(n=93) ডেটাবেস এবং সদৃশ (n=10) সরানোর পরে ,140 রেকর্ড শিরোনাম এবং বিমূর্ত সংশোধনের জন্য চিহ্নিত করা হয়েছিল (চিত্র 1)। তাদের থেকে, নিম্নলিখিত কারণে 66টি আইটেম বাদ দেওয়া হয়েছিল: 48টি পর্যালোচনা নিবন্ধ, 15টি আইটেম অন্যান্য ইরিডয়েড যৌগ হিসাবে বিবেচিত হয়েছে যেমন জেনিপিন, ক্যাটালপোল এবং জেনিপোসাইড জলপাই তেলে উপস্থিত নেই, একটি নিবন্ধ শুধুমাত্র "সিলিকোতে" ডেটা রিপোর্ট করেছে, একটি ছিল একটি বই , এবং একটি ট্র্যাক ডাউন ছিল না. 74টি অবশিষ্ট নিবন্ধের পূর্ণ-পাঠ্য সংশোধনের ফলে আরও 33টি আইটেম নিম্নরূপ বাদ দেওয়া হয়েছে: 17টি দ্রাবক বা নিয়ন্ত্রণ হিসাবে অলিভ অয়েল ব্যবহার করেছে এবং 16টি আইটেম অলিভ অয়েল বা এপিজেনেটিক প্রভাবের ডেটা দেখায়নি। উপরন্তু, twvo আরো নিবন্ধ, আগের আইটেম রেফারেন্স তালিকা পাওয়া, অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে. অতএব, নির্বাচন প্রক্রিয়ার শেষে, পদ্ধতিগত পর্যালোচনা (চিত্র 1) এর মধ্যে 43টি অধ্যয়ন অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। তাদের মধ্যে, 18টি miRNAs [21-38], 10 ডিএনএ মিথিলেশন [39-48], 9 হিস্টোন পরিবর্তনে [49-57], 2 হিস্টোন পরিবর্তন/ডিএনএ মিথিলেশন [58, 59],2 miRNAs/DNA মিথাইলেশনে [60,61]একটি miRNA/হিস্টোন পরিবর্তনে [62] এবং miRNA/হিস্টোন পরিবর্তন/DNA মেথিলেশনে [63](চিত্র 1)।

2.1.miRNAs

এমআইআরএনএ এক্সপ্রেশনে জলপাই তেল এবং এর ফেনোলিক যৌগগুলির প্রভাবগুলি তদন্ত করে 22টি নির্বাচিত গবেষণার বৈশিষ্ট্যগুলি সারণি S1 এ দেখানো হয়েছে। ষোলটি গবেষণায় বিভিন্ন কোষের সিস্টেমে ভিট্রোতে ডেটা রিপোর্ট করা হয়েছে 24,29,30,33,60-62] এবং 2 গবেষণায় মানব হস্তক্ষেপ পরীক্ষার ফলাফলের প্রতিবেদন করা হয়েছে [24,25]। সাতটি গবেষণায় হাইড্রোক্সিটাইরোসলের প্রভাবের তদন্ত করা হয়েছে [24,27,28,33,35,36,62], 5টি নিবন্ধে ওলিউরোপেইনের উপর তথ্য জানানো হয়েছে [26,28,31,34,5টি অলিভ অয়েল নিয়ে গবেষণা করা হয়েছিল [23,25] [29,60,61] এবং Olea ইউরোপিয়া পাতা [21,22] থেকে প্রাপ্ত ফেনোলিক নির্যাস নিয়ে 2টি গবেষণা। দুটি তদন্তে ওলিওরেসিন [৩৭,৬৩] সম্পর্কিত ডেটা রিপোর্ট করা হয়েছে এবং প্রতিটি গবেষণায় হাইড্রোক্সিটাইরোসল-ওলেট [৩২], হাইড্রোক্সিটাইরোসল-3-ও-সালফেট [৩৮] এবং ওলিওক্যানথাল [৩৭] এর প্রভাব তদন্ত করা হয়েছে।

2.1.1। অ্যান্টি-ক্যান্সার প্রভাব

অলিভ অয়েল এবং এর ফেনলগুলির ক্যান্সার বিরোধী বৈশিষ্ট্যগুলি বেশ কয়েকটি ইন ভিট্রো এবং ভিভো সিস্টেমে ব্যাপকভাবে তদন্ত করা হয়েছে। Secoiridoids এবং তাদের ডেরিভেটিভগুলি বিভিন্ন টিউমার কোষে অ্যান্টি-প্রলিফারেটিভ, প্রো-অ্যাপোপ্টোটিক এবং প্রো-ডিফারেনটিয়েশন কার্যক্রম দেখিয়েছে। এই প্রভাবগুলির সাথে জড়িত একটি আণবিক প্রক্রিয়া হতে পারে miRNAs এক্সপ্রেশনের মড্যুলেশন। প্রকৃতপক্ষে, "অনকোমিরস" হল কার্সিনোজেনিক প্রক্রিয়াতে ভূমিকা রাখার জন্য miRNA-এর জন্য দায়ী করা নাম, যা টিউমার দমনকারী এবং অনকোজিন উভয়ই হিসাবে কাজ করতে পারে [১৯] এই পদ্ধতিগত পর্যালোচনায়, আমরা দেখেছি যে 22টি নির্বাচিত গবেষণার মধ্যে 10টি নিবন্ধ পারস্পরিক সম্পর্কযুক্ত। phenols এর ক্যান্সার বিরোধী কার্যকলাপ সহ বিভিন্ন miRNA এর উপরে বা নিচের অভিব্যক্তি এমআইআরএনএ-তে ফেনোলস, ওলিয়া ইউরোপিয়া (ওএলই) এর পাতা থেকে প্রাপ্ত একটি ফেনোলিক নির্যাস ব্যবহার করে বাহিত হয়েছিল। এই ফেনোলিক নির্যাসটি, যা বিশেষ করে ওলিওরোপেইনে সমৃদ্ধ ছিল, গ্লিওব্লাস্টোমা (জিবিএম) কোষে পরীক্ষা করা হয়েছিল [২১]।cistanche deserticola পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াস্ক্রীন করা 40টি miRNA-এর মধ্যে, বেশ কয়েকটিকে OLE দ্বারা GBM সেল লাইন [21] এবং প্রাথমিক স্টেম-এর মতো GBM কোষ [22] উভয় ক্ষেত্রেই উপরে-অথবা নিম্ন-নিয়ন্ত্রিত হতে দেখা গেছে। মজার বিষয় হল, সর্বাধিক ব্যবহৃত সাইটোস্ট্যাটিক ড্রাগ টেমোজোলোমাইড (টিএমজেড) এর সাথে কোষের সহ-চিকিত্সা কোষের বিস্তার হ্রাস এবং অ্যাপোপটোসিস আনয়নের উপর ওএলই-এর সাথে একটি সমন্বয়মূলক প্রভাব সৃষ্টি করে। উপরন্তু, সহ-চিকিত্সা miRNAs-এর একটি উপসেটের অভিব্যক্তি প্রোফাইল পরিবর্তন করেছে। কোষ চক্রের অগ্রগতি এবং অ্যাপোপটোসিস পথের সাথে সম্পর্কিত ভিন্নভাবে প্রকাশিত miRNA টার্গেট জিন সনাক্ত করতে, বায়োইনফরমেটিক্স বিশ্লেষণ ব্যবহার করা হয়েছিল [২১]। এর মধ্যে কিছু গুরুত্বপূর্ণ জিন, যেমন TP53 (টিউমার প্রোটিন p53), OCT-4 (POU ক্লাস 5 হোমিওবক্স 1), SOX2 (SRY (লিঙ্গ নির্ধারণকারী অঞ্চল Y) বক্স 2), BCL2 (B-সেল CLL/লিম্ফোমা 2) এবং c-myc পরীক্ষামূলকভাবে GBM স্টেম-সদৃশ কোষগুলিতে OLE দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হওয়ার জন্য প্রদর্শিত হয়েছিল[2]। একই পরীক্ষামূলক সিস্টেমটি এমআইআরএনএ এক্সপ্রেশনে বিশুদ্ধ অলিউরোপেইনের প্রভাব তদন্ত করতে ব্যবহৃত হয়েছিল [34]। প্রভাবগুলি OLE-এর তুলনায় কিছুটা আলাদা ছিল, বিশেষ করে let{23}d-এর অভিব্যক্তির ক্ষেত্রে যা OLE(এর দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত হয়নি)<2-fold), while="" it="" was="" dramatically="" increased="" by="" oleuropein="" (125="" and="" 263-fold="" at="" 277.5="" and="" 555="" um="" oleuropein="" concentrations,="" respectively)="" [34].="" some="" differences="" were="" also="" observed="" when="" the="" cells="" were="" co-exposed="" to="" oleuropein="" together="" with="" tmz[34].="" these="" results="" suggest="" that="" the="" complex="" olive="" leaves="" phenolic="" extract="" contains,="" in="" addition="" to="" oleuropein,="" other="" anticancer="" compounds="" acting="" with="" different="" molecular="" mechanisms.="" further="" investigations="" are="" necessary="" to="" clarify="" this="" point,="" since="" no="" other="" studies="" have="" reported="" the="" effect="" of="" olive="" oil="" phenolic="" extracts="" on="" mirna="">

পরিবর্তে, এমআইআরএনএ এক্সপ্রেশনের মড্যুলেশনের ক্ষেত্রে অলিউরোপেইনের অ্যান্টি-ক্যান্সার বৈশিষ্ট্যগুলি HNEl এবং HONEl nasopharyngeal কার্সিনোমা (NPC) কোষ[26], Caov3 এবং Skov3 ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার কোষ[30] এবং MCF{{5} উভয় ক্ষেত্রেই ভিট্রোতে তদন্ত করা হয়েছিল }} স্তন ক্যান্সার কোষ [32], এবং জেনোগ্রাফ্ট মাউস মডেলের ভিভোতে [26,30]। এটি পাওয়া গেছে যে অলিউরোপেইন এনপিসি এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার কোষগুলিতে বিকিরণ সংবেদনশীলতাকে উন্নীত করতে সক্ষম হয় ভিট্রো এবং ভিভো উভয় ক্ষেত্রেই miRNA এক্সপ্রেশনগুলির মড্যুলেশনের মাধ্যমে [26,30]। এনপিসি কোষে, অলিউরোপেইন এমআইআরএনএ-519ডি আপগ্র্যুলেশনের মাধ্যমে ডিএনএ ড্যামেজ-রেগুলেটেড প্রোটিন (PDRG1) এক্সপ্রেশন কমিয়েছে। এই প্রভাবটি হাইপোক্সিয়া-ইনডিউসিবল ফ্যাক্টর-1এ (HIFla) অভিব্যক্তির হ্রাস এবং miRNA-519d এর প্রবর্তকের সাথে এর আবদ্ধতাকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা হয়েছিল -299, চাপা হেপারানেস (HPSE1) অভিব্যক্তি এই কোষগুলিতে বিকিরণ সংবেদনশীলতা বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে [30]। অন্যদিকে, MCF7 স্তন ক্যান্সার কোষে, অলিউরোপেইন মাস্টার "অনকোমিরস" miRNA-21 এবং miRNA-155 [৩১] এর অভিব্যক্তিকে দমন করে। এই প্রভাবটি কার্যকারিতা এবং স্থানান্তর হ্রাস, অ্যাপোপটোসিস আনয়ন এবং ক্যান্সার কোষে কিছু জিনের এমআরএনএ আপগ্র্যুলেশনের সাথে যুক্ত ছিল। যাইহোক, এমআইআরএনএ প্রভাব এবং এই সেলুলার সিস্টেমে অলিউরোপেইনের অ্যান্টি-ক্যান্সার কার্যকলাপের মধ্যে কোনও কার্যকারণ তদন্ত করা হয়নি [৩১]। অলিউরোপিন থেকে আলাদা, একটি গঠনগতভাবে অনুরূপ অণু ওলেসিন টিউমার দমনকারী miRNAs-এর আপগ্র্যুলেশনকে ট্রিগার করেছে, যার মধ্যে miRNA-29b এবং miRNA-22 একটি মানব মাল্টিপল মায়লোমা (MM) সেল লাইন JJN3 [63]। এই প্রভাবটি এমএম কোষের উপর ক্যান্সার-বিরোধী প্রভাবের সাথে যুক্ত ছিল (প্রসারণ এবং কোষ চক্রের বাধা, অ্যাপোপটোসিসের প্রবর্তন) এবং অনকোজেনিক ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর Sp1 এর বাধা। তবুও, এই ক্ষেত্রেও, এই প্রভাবগুলির মধ্যে কার্যকারিতা তদন্ত করা হয়নি [63]। এই প্রতিযোগিতায় বিশেষ প্রাসঙ্গিকতার আরেকটি যৌগ হল হাইড্রোক্সিটাইরোসল, যা ইভিওও-এর সর্বাগ্রে এবং সবচেয়ে ব্যাপকভাবে তদন্ত করা ফেনোলিক উপাদান।cistanche ডোজ redditএটি oleuropein এবং oleacein এর আণবিক গঠনে উপস্থিত থাকে এবং এই secoiridoids এর হজমের সময় এটি নির্গত হয়। এটি লক্ষ্য করা কৌতূহলী যে ক্যান্সার কোষে হাইড্রোক্সিটাইরোসলের কেমোপ্রিভেনটিভ বৈশিষ্ট্যগুলি miRNA এক্সপ্রেশনের পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কযুক্ত এবং/অথবা মধ্যস্থতা করা যেতে পারে কিনা তা কোনো গবেষণায় তদন্ত করা হয়নি।

তিনটি গবেষণায় ক্যান্সার-বিরোধী প্রভাবের সাথে সম্পর্কিত miRNA অভিব্যক্তিতে EVOO-এর প্রভাব তদন্ত করা হয়েছে। CaCo-2 কোলন কার্সিনোমা কোষের উপর একটি ইনভিট্রো পরীক্ষা থেকে, EVOO থেকে প্রাপ্ত একটি ফেনোলিক নির্যাস প্রসারণকে বাধা দেয় এবং টিউমার দমনকারী জিন টাইপ 1 ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর(CB1)[60]এর অভিব্যক্তিকে আপগ্রেগুলেট করতে পাওয়া যায়। EVOO (উল্লেখযোগ্য পরিমাণে ফেনল রয়েছে: 320 মিলিগ্রাম/কেজি) একক ডোজ এবং {{6}দিন প্রশাসনের মাধ্যমে চিকিত্সা করা ইঁদুরের উপর ভিভোতে নিশ্চিত করা হয়েছে। ধারাবাহিকভাবে, EVOO পরীক্ষা করা হয়েছিল চারটি miRNA-এর অভিব্যক্তিতে এর প্রভাব প্রকাশ করার জন্য যা কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের প্যাথোজেনেসিসে জড়িত বলে পরিচিত। তাদের মধ্যে দুটির অভিব্যক্তি, miRNA23a এবং miRNA30la, EVOO [60] এর একক বা 10-দিনের প্রশাসনের পরে নির্বাচিতভাবে হ্রাস পেয়েছে। যেহেতু ইঁদুরের নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী জল পেয়েছিল, আমরা জানি না যে ইভিও-এর কোন উপাদানটি পর্যবেক্ষণ করা প্রভাবগুলির জন্য দায়ী ছিল। একইভাবে, ডাইমেথাইলহাইড্রাজিন (DMH)-চিকিত্সা করা ইঁদুরের একটি কোলন কার্সিনোজেনিক মডেলে, EVOO-এর একটি সুস্পষ্ট অ্যান্টি-ক্যান্সার প্রভাব টিউমারের ঘটনা, বহুগুণ এবং আয়তনের ক্ষেত্রে পাওয়া গেছে [61]। এই প্রভাবগুলি প্রদাহজনক মার্কারের হ্রাস (নীচে দেখুন) এবং অ্যাপোপটোটিক মার্কার (ক্যাসপেস-3 এবং ক্যাসপেস-9) বৃদ্ধির সাথে যুক্ত ছিল। একই সময়ে, "টিউমার দমনকারী" miRNA-143 এবং miRNA-145-এর একটি আপগ্র্যুলেশন তাদের প্রবর্তক অঞ্চলের ভারী হাইপারমিথিলেশনের সাথে একত্রে পরিলক্ষিত হয়েছিল [61]। যাইহোক, কোন কার্যকারণ প্রদর্শন করা হয়নি এবং ফেনল দ্বারা পরিচালিত ভূমিকা সম্পর্কে কোন উপসংহার অনুমান করা যায় না কারণ কোন উপযুক্ত নিয়ন্ত্রণ উপলব্ধ ছিল না এবং ইভিওতে উপস্থিত ফেনলগুলির বিষয়বস্তুর উপর কোন তথ্য সরবরাহ করা হয়নি [61]। Cnrl জিন প্রোমোটারে EVOO দ্বারা প্ররোচিত DNA মিথিলেশন পরিবর্তনের উপর এই নিবন্ধের আরও পর্যবেক্ষণগুলি নীচে আলোচনা করা হবে। অবশেষে, স্বাস্থ্যকর বিষয় এবং বিপাকীয় সিন্ড্রোম (MetS) রোগীদের miRNome এবং ট্রান্সক্রিপ্টোমে EVOO-এর প্রভাবগুলি তদন্ত করার লক্ষ্যে একটি মানব পরীক্ষার লক্ষ্য ছিল [25]। বিষয়গুলি মৌখিকভাবে সমৃদ্ধ- বা নিম্ন-পলিফেনল EVOO-এর একক ডোজে উন্মুক্ত করা হয়েছিল এবং 4 ঘন্টা পরে পেরিফেরাল ব্লাড মনোনিউক্লিয়ার কোষে (PBMCs) জিন এক্সপ্রেশন মাইক্রোয়ারে চালানো হয়েছিল। স্বাস্থ্যকর বিষয়গুলিতে, সমৃদ্ধ-পলিফেনল EVOO অনেক mRNA-তে সুস্পষ্ট পরিবর্তন আনে। প্রদাহের সাথে জড়িত জিনের জন্য এক্সপ্রেশন কোডিং (নীচে দেখুন) এবং ক্যান্সার (ডিএনএ ড্যামেজ রেসপন্স সিস্টেমের আপগ্র্যুলেশন, কোষ এবং ক্যান্সারের বিস্তারের সাথে জড়িত বিভিন্ন পথের দমন যেমন ERK/MAPK, CXCR4, HGF/EGF, HIFla সিগন্যালিং ক্যাসকেড)। ক্যান্সার বিপর্যয়ের সাথে জড়িত কিছু জিন RTqPCR দ্বারা নিশ্চিত হয়েছে যার মধ্যে রয়েছে রেটিনয়েড এক্স রিসেপ্টর-বিটা, হিট শক70 কেডিএ প্রোটিন 1A, সাইক্লিন কে এবং অন্যান্য [25]। একই সময়ে, সমৃদ্ধ-পলিফেনল EVOO গ্রহণ দুটি অনকোজেনিক miRNAs (miRNA-19a-3p এবং miR-181b-5p) এর অভিব্যক্তিকে হ্রাস করে এবং অভিব্যক্তিকে আপগ্রেড করে। একটি টিউমার দমনকারী miRNA (miR-23b-3p)। খুব গুরুত্বপূর্ণভাবে, এই পরিবর্তনগুলির বেশিরভাগই কম-পলিফেনল ইভিও চ্যালেঞ্জের পরে পরিলক্ষিত হয়নি এবং মেটএস রোগীদের মধ্যে কম স্পষ্ট ছিল [25]। যদিও খুব আকর্ষণীয়, এই গবেষণাটি মূলত miRNA প্রাচুর্য, জিনের অভিব্যক্তি এবং অ্যান্টি-ক্যান্সার ক্রিয়াকলাপের মধ্যে একটি সম্পর্ক দেখিয়েছে।cistanche নির্যাস সুবিধাএই প্রভাবগুলির মধ্যে কার্যকারণ সম্পর্ক প্রদর্শনের জন্য আরও অধ্যয়ন প্রয়োজন। 2.1.2। বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব

উপরে উল্লিখিত হিসাবে, ক্যান্সার-বিরোধী বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও দুটি গবেষণা, একটি ইঁদুরের উপর [61] এবং একটি মানুষের উপর [25] দেখায় যে EVOO প্রদাহ-বিরোধী বৈশিষ্ট্য সহ miRNA এবং জিনগুলিকে সংশোধন করতে সক্ষম হয়েছিল। DMH-চিকিত্সা করা ইঁদুরগুলিতে, EVOO গ্রহণ ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর NF-kB এবং এর লক্ষ্য জিন VEGF এবং MMP এর mRNA অভিব্যক্তিকে হ্রাস করে 9}} রিসেপ্টর-সম্পর্কিত কিনেস 3, যা NF-KB এবং IL-8 সংকেত নিয়ন্ত্রণের সাথে জড়িত, এবং প্রদাহ-বিরোধী miRNA-23b-3p miRNAsকে নিয়ন্ত্রণ করে[ 25]।

হাইড্রোক্সিটাইরোসল এবং অলিউরোপেইনের অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাবটি ভিট্রোতে মুরিন ম্যাক্রোফেজ RAW264.7 এর সেল লাইনে এবং মানুষের গ্রানুলোসাইট/মনোসাইটগুলিতে তদন্ত করা হয়েছিল [28]। কম, পুষ্টিগতভাবে প্রাসঙ্গিক ঘনত্বে (10 uM), এই যৌগগুলি গ্রানুলোসাইট এবং মনোসাইটের PMA-প্ররোচিত সক্রিয়করণকে বাধা দেয়। মিউরিন ম্যাক্রোফেজে, হাইড্রোক্সিটাইরোসল এবং অলিউরোপেইন এলপিএস প্ররোচিত নাইট্রাইটস এবং পিজিই উত্পাদন হ্রাস করে, যেখানে এলপিএস প্ররোচিত miRNA-146a এর নিয়ন্ত্রণ এবং NRf2((erythroid-derived 2)-এর মতো 2-এর মতো অনুপ্রাণিত পারমাণবিক ট্রান্সলোকেশনকে দমন করে। ]। সাধারণত, hydroxytyrosol oleuropein এর চেয়ে বেশি সক্রিয় ছিল। আরেকটি ইন ভিট্রো সিস্টেমে, হাইড্রোক্সিটাইরোসল TNF- [35] দ্বারা প্ররোচিত অ্যাডিপোসাইটের প্রদাহ প্রতিরোধ করতে সক্ষম হয়েছিল। অন্যান্য প্রভাবগুলির মধ্যে, হাইড্রোক্সিটাইরোসল TNF-প্ররোচিত ROS উত্পাদন, NF-KB সক্রিয়করণ এবং MCP-1 CXCL-10,M-CSF,IL-1, VEGF,COX{{21}-এর আপগ্র্যুলেশন প্রতিরোধ করে }} এবং এমএমপি-2 উভয়ই সিম্পসন-গোলাবি-বেহমেল সিন্ড্রোম অ্যাডিপোসাইটগুলিতে এমআরএনএ এবং প্রোটিন স্তরে [৩৫]। সমান্তরালভাবে, হাইড্রোক্সিটাইরোসল miRNA-34a এবং miRNA-155 স্তরের TNF-প্ররোচিত আপ-রেগুলেশনের পাশাপাশি কোষ এবং এক্সকোসোম উভয় ক্ষেত্রেই let-7c স্তরের নিম্ন-নিয়ন্ত্রণকে বাধা দেয়। মূলত, মানব অ্যাডিপোসাইটের একই পরীক্ষামূলক ব্যবস্থায় অনুরূপ প্রভাব ওলিওক্যানথাল এবং ওলিয়া-সিনের জন্যও দেখানো হয়েছে [৩৭]। তদুপরি, হাইড্রোক্সিটাইরোসল-3-ও-সালফেট, প্রধান হাইড্রোক্সিটাইরোসল প্লাজমা মেটাবোলাইট [৩৮] দিয়ে চিকিত্সার পরে IL-1 দিয়ে উদ্দীপিত মানুষের নাভি এবং রেটিনাল এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলিতে let-7 miRNA-এর আপগ্র্যুলেশন পরিলক্ষিত হয়েছিল। এই সেলুলার সিস্টেমে, হাইড্রোক্সিটাইরোসল-3-ও-সালফেট আইএল-1 প্ররোচিত এন্ডোথেলিয়াল থেকে মেসেনকাইমাল ট্রানজিশন [৩৮] প্রতিরোধ করে।

2.1.3.অন্যান্য প্রভাব

অলিভ অয়েল ফেনোলিক যৌগগুলির ক্ষমতা অন্যান্য জৈবিক ক্রিয়াকলাপের সাথে miRNA-এর অভিব্যক্তিকে সংশোধন করার জন্য তদন্ত করা হয়েছে (টেবিল S1)। মডুলেশন miRNA দ্বারা মধ্যস্থতা করা হাইড্রোক্সিটাইরোসলের একটি সম্ভাব্য অ্যান্টি-অস্টিওআর্থারাইটিস প্রভাব মানুষের প্রাথমিক এবং C-28/I2 কনড্রোসাইট [২৭] উভয় ক্ষেত্রেই রিপোর্ট করা হয়েছিল। এই ফেনল এমআইআরএনএ-9-এর আপ-রেগুলেশন এবং HzOz-এর সাথে কনড্রোসাইটের চিকিত্সার দ্বারা প্ররোচিত SIRT-1-এর ডাউনরেগুলেশন প্রতিরোধ করে। অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণভাবে, miRNA-9 এক্সপ্রেশনের আপগ্র্যুলেশন এবং SIRT-1 এর নিম্ন নিয়ন্ত্রণের মধ্যে কার্যকারণ সম্পর্ক স্পষ্টভাবে নীরব পরীক্ষা এবং লুসিফেরেজ-ভিত্তিক জিন রিপোর্টার অ্যাস [27] উভয়ের দ্বারা প্রদর্শিত হয়েছিল। এই পরীক্ষাগুলি এই উপসংহারে পৌঁছেছে যে কনড্রোসাইটগুলিতে অক্সিডা-টাইভ স্ট্রেস এবং অস্টিওআর্থারাইটিস-সম্পর্কিত প্রভাবগুলির ক্ষতিকারক প্রভাবগুলির বিরুদ্ধে হাইড্রোক্সিটাইরোসলের প্রতিরক্ষামূলক ক্রিয়া miRNA দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়েছিল (এবং অক্স-আইডেটিভ স্ট্রেস) miRNA-9 অভিব্যক্তিতে প্রবর্তক মেথিলেশনে হস্তক্ষেপ করে মধ্যস্থতা করা হয়েছিল [42]। মূলত, এই চিকিত্সাগুলি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস হ্রাস এবং এইচটি উদ্ধার করে এবং CpG দ্বীপগুলির হাইপারমিথিলেশন বজায় রেখে প্রবর্তক মেথিলেশন স্ট্যাটাসের উপর বিপরীত প্রভাব ফেলে miRNA-9 অভিব্যক্তিকে পরিমিত করে[42]। যদিও খুব আকর্ষণীয়, হাইড্রোক্সিটাইরোসল (100 uM) এর ফার্মাকোলজিক্যাল ডোজ দিয়ে প্রাপ্ত এই তথ্যগুলি খাদ্যের সাথে এই যৌগটির দৈনিক গ্রহণের অস্টিওআর্থারাইটিস প্রতিরোধে কোনও শারীরবৃত্তীয় প্রাসঙ্গিকতা থাকতে পারে কিনা তা অনুমান করা কঠিন করে তোলে। একটি অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট প্রভাব, ROS এবং ম্যালন্ডিয়ালডিহাইড উভয় উত্পাদন হ্রাসের পরিপ্রেক্ষিতে, মানব কেরাটিনোসাইটগুলিতে আরও শারীরবৃত্তীয় ঘনত্বে (5 uM) হাইড্রোক্সিটাইরোসল-ওলেটের জন্য পুনরায় পোর্ট করা হয়েছে [32]। এই প্রভাবগুলি miRNA-34a, miRNA-21 এবং miRNA-29a [32] এর আপগ্র্যুলেশনের সাথে যুক্ত ছিল। এই দুটি ঘটনার মধ্যে একটি কার্যকারণ সম্পর্ক বিদ্যমান কিনা তা নির্ধারণ করা বাকি রয়েছে।

একটি বার্ধক্যজনিত মাউস মডেলে, এটি পাওয়া গেছে যে ফেনল সমৃদ্ধ EVOO (H-EVOO: 718.8 mg/kg) মোটর সমন্বয়, স্প্যা-টিয়াল মেমরি এবং উদ্বেগ-সম্পর্কিত আচরণের বয়স-সম্পর্কিত পতনকে প্রতিরোধ করতে সক্ষম হয়েছিল [২৯]। এই আচরণগত পরিবর্তনগুলি ইঁদুরকে কম ফিনোল ইভিও (এল-ইভিও: 9.3 মিলিগ্রাম/কেজি) যুক্ত খাদ্য খাওয়ানোর সাথে তুলনা করা হয়েছিল এবং মস্তিষ্কে জিন এবং মাইক্রোআরএনএ এক্সপ্রেশনের পরিবর্তনের সাথে যুক্ত ছিল। বিশেষ করে এইচ-ইভিওও বার্ধক্যের সময় ঘটে এমন কিছু মস্তিষ্কের জিনের অবনমনকে প্রতিরোধ করতে সক্ষম হয়েছিল। তাদের মধ্যে, সিনাপটিক প্লাস্টিসিটির সাথে এবং মোটর এবং জ্ঞানীয় আচরণের সাথে যুক্ত জিনের একটি উল্লেখযোগ্য আপগ্র্যুলেশন যার মধ্যে রয়েছে Notch1, BMPs (হাড়ের মরফোজেনেটিক প্রোটিন), NGFR (নার্ভ গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর), GLP1R (গ্লুকাগন-জাতীয় পেপটাইড-1রিসেপ্টর) এবং CRTC3 (CREB-নিয়ন্ত্রিত ট্রান্সক্রিপশন coactivator3) পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল [29]। একই সময়ে, H-EVOO 1203 টির মধ্যে 33টি miRNA-কে নিয়ন্ত্রিত করেছে, যার ফলে একটি ইঁদুরের কর্টেক্স miRNA এক্সপ্রেশন প্রোফাইলগুলি তরুণ ইঁদুরগুলিতে পর্যবেক্ষণ করা অনুরূপ [২৯]। ইঁদুরের উপর আরেকটি গবেষণায় দেখা গেছে যে গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে মায়েদের বিভিন্ন ধরণের ফ্যাটি অ্যাসিড গ্রহণ মাতৃ ও সন্তানসন্ততি উভয় টিস্যুতে miRNA প্রকাশকে প্রভাবিত করে [২৩]। বিশেষ করে, n-9 ফ্যাটি অ্যাসিডের উত্স হিসাবে ব্যবহৃত জলপাই তেল সয়াবিন তেলের তুলনায় সন্তানের টিস্যুতে এমআইআরএনএ-এর একটি সিরিজকে নিয়ন্ত্রণ করে, যার মধ্যে রয়েছে miR-215,miR-10b, miR{ {27}}, miR-377-3p, miR-21, এবং miR-192। যাইহোক, জলপাই তেলে ফেনলের উপস্থিতি এবং ঘনত্ব উল্লেখ করা হয়নি। এছাড়াও, মাছের তেল, তিসির তেল এবং পাম তেলের মতো অন্যান্য তেলের সাথেও অনুরূপ প্রভাব পাওয়া গেছে যা ফেনোলিক যৌগের ভূমিকা বাদ দেয় [২৩]।

জ্ঞানীয় আবেগ এবং উদ্বেগের উপর হাইড্রোক্সিটাইরোসলের সম্ভাব্য উপকারী প্রভাব, আলঝাইমার রোগ (এডি) সহ বিভিন্ন নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের একটি বৈশিষ্ট্য, oA42i- (দ্রবণীয় অলিগোমেরিক অ্যামাইলয়েড 1-42 প্লাস আইবোটেনিক এসিড) এর একটি মাউস মডেলে তদন্ত করা হয়েছিল। [৩৯]। হাইড্রোক্সিটাইরোসল oA42i দ্বারা প্ররোচিত বেশ কয়েকটি ক্ষতিকারক প্রভাব প্রতিরোধ করে। এটি আবেগপ্রবণ সিদ্ধান্ত গ্রহণকে উন্নত করেছে এবং oA42i-চ্যালেঞ্জড ইঁদুরের মধ্যে উদ্বেগের মতো আচরণকে হ্রাস করেছে। এই প্রভাবটি miRNA-124 এর ইঁদুর হিপ্পোক্যাম্পিতে একটি আপগ্র্যুলেশনের সাথে যুক্ত ছিল, যা oA42i চিকিত্সার দ্বারা হ্রাস পেয়েছিল, এবং HDAC6 এবং HSP90 প্রোটিনের নিম্ন নিয়ন্ত্রণে, যা oA42i চিকিত্সা [39] দ্বারা বৃদ্ধি করা হয়েছিল। মজার বিষয় হল, হাইড্রোক্সিটাইরোসোল CRTC1-এর ট্রান্সক্রিপশনাল অ্যাক্টিভেশনকে প্ররোচিত করে, উপরে উল্লিখিত বার্ধক্য-মডেলে CRTC3-এর অনুরূপ প্রভাব [29]। 100 uM এর হাইড্রোক্সিটাইরোসলের ডোজ ব্যবহার করে অর্গানোটাইপিক হিপ্পোক্যাম্পাল স্লাইস কালচার (OHSCs) এর ভিট্রোতে ভিভোর ফলাফলগুলি নিশ্চিত করা হয়েছিল। যেহেতু ভিভো পরীক্ষায় ব্যবহৃত হাইড্রোক্সিটাইরোসলের প্রশাসনের রুট এবং ডোজ রিপোর্ট করা হয়নি, তাই এই যৌগটির স্বাভাবিক খাদ্য গ্রহণের শর্তে মানুষের মধ্যে AD-তে কোনও প্রতিরোধমূলক ভূমিকা সংজ্ঞায়িত করা যায় না।

আরও দুটি গবেষণায় পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে হাইড্রোক্সিটাইরোসলের miRNA-মডুলেটিং বৈশিষ্ট্যগুলি অন্তত আংশিকভাবে, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, লিপিড বিপাক এবং অন্যান্য বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির সাথে সম্পর্কিত জিনের নিয়ন্ত্রণের সাথে জড়িত হতে পারে [24,3]। হাইড্রোক্সিটাইরোসল খাওয়ানো ইঁদুরের বিভিন্ন অঙ্গে বেশ কয়েকটি এমআইআরএনএ মড্যুলেট করা হয়েছিল। এই যৌগটির প্রশাসন ট্রাইগ্লিসারাইডের মাত্রা বাড়িয়েছে [24]। বিশেষ করে, হাইড্রোক্সিটাইরোসলের সাথে এক সপ্তাহের পরিপূরকের ফলে মানুষের স্বাস্থ্যকর বিষয়গুলিতে miRNA-193a-5p এর প্রকাশ বৃদ্ধি পায়[24]। ইঁদুরের আরও ট্রান্সক্রিপ্টোমিক বিশ্লেষণে, দুটি অভিনব সম্ভাব্য হাইড্রক্সিটি-রসোল টার্গেট জিন পাওয়া গেছে, অর্থাৎ, Fgf21 এবং Rora[33]। আবারও, এই গবেষণাগুলি পরামর্শ দেয়, কিন্তু প্রমাণ করে না যে হাইড্রোক্সিটাইরোসল-মডুলেটেড miRNA গুলি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, লিপিড বিপাক এবং অন্যান্য বিপাকীয় প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত জিনের নিয়ন্ত্রণে অবদান রাখে। বিভিন্ন জৈবিক এবং স্বাস্থ্যকর বৈশিষ্ট্যের সাথে সম্পর্কিত miRNA-এর অভিব্যক্তিতে জলপাই তেল এবং এর ফেনল দ্বারা প্রয়োগ করা সবচেয়ে প্রাসঙ্গিক প্রভাব চিত্র 2. 2.2.DNA মিথিলেশনে দেখানো হয়েছে

ডিএনএ মিথিলেশনে জলপাই তেল এবং এর ফেনোলিক যৌগের প্রভাবগুলি তদন্ত করে 15টি নির্বাচিত গবেষণার বৈশিষ্ট্যগুলি সারণি S2 এ দেখানো হয়েছে। পাঁচটি গবেষণায় কোষ সিস্টেমের ভিট্রোতে ডেটা রিপোর্ট করা হয়েছে[46,53,59,60,63],8 গবেষণায় প্রাণীর মডেলের ফলাফল দেখানো হয়েছে [৩৯,৪৭]। অলিভ অয়েল [39-43,47,58-61] নিয়ে এগারোটি গবেষণা করা হয়েছিল, 2টি প্রবন্ধে ওলেসিন [46,63] সম্পর্কিত ডেটা রিপোর্ট করা হয়েছে, প্রতিটি গবেষণায় হাইড্রোক্সিটাইরোসল [4] এবং একটি Olea europaea পাতা থেকে প্রাপ্ত নির্যাস [44]।

এই নিবন্ধটি অণু 2021, 26, 273 থেকে নেওয়া হয়েছে। https://doi.org/10.3390/molecules26020273 https://www.mdpi.com/journal/molecules