সাইটোকাইন জিন অ্যাসোসিয়েশনের সাথে স্ব-প্রতিবেদনের রেটিংগুলি অনকোলজি রোগীদের এবং তাদের পারিবারিক পরিচর্যাকারীদের সকাল এবং সন্ধ্যার ক্লান্তি Ⅱ

Jun 07, 2022

আলোচনা

বর্তমান অধ্যয়নের ফলাফলগুলি আমাদের পূর্বের কাজকে সমর্থন করে (ধ্রুব এট আল।, 2013) যা প্রস্তাবিতযে সকাল এবং সন্ধ্যার ক্লান্তি স্বতন্ত্র কিন্তু সম্পর্কিত লক্ষণ। যখন আমরা কিছু খুঁজে পেয়েছিওভারল্যাপ, বিভিন্ন ফেনোটাইপিক এবং জিনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য সকালের সাথে যুক্ত ছিলএবংসন্ধ্যার ক্লান্তি. ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে, আমরা খুঁজে পেয়েছি যে একটি উচ্চতর রয়েছেকমরবিড অবস্থার সংখ্যা আরও গুরুতর সকালের ক্লান্তির সাথে যুক্ত ছিল।

ভিতরেবিপরীতে, বাড়িতে শিশুদের যত্ন আরো গুরুতর সঙ্গে যুক্ত ছিলসন্ধ্যার ক্লান্তি. যখনএই ফেনোটাইপিক পার্থক্যগুলি ভবিষ্যতের গবেষণায় নিশ্চিতকরণের নিশ্চয়তা দেয়, তারা পরামর্শ দেয় যেবিভিন্ন জৈবিক এবং জীবনধারার কারণগুলি প্রতিদিনের বৈচিত্রের সাথে যুক্তক্লান্তিনির্দয়তা.

সকাল এবং সন্ধ্যার জন্য স্বতন্ত্র পরিবর্তনযোগ্য ঝুঁকির কারণগুলির সনাক্তকরণক্লান্তিআরও লক্ষ্যযুক্ত হস্তক্ষেপের বিকাশ এবং পরীক্ষার দিকে পরিচালিত করতে পারে।এই গবেষণাটি সকাল এবং সন্ধ্যায় জিনোটাইপিক পার্থক্য সনাক্ত করতে প্রথমক্লান্তি.

anti-fatigue function cistanche  (10)

আরও তথ্যের জন্য:wallence.suen@wecistanche.com

যখনটিএনএফএজিন সকাল এবং সন্ধ্যা উভয় ক্লান্তির সাথে যুক্ত ছিল, আমরা এটি খুঁজে পেয়েছিবিভিন্ন SNP সকালের সাথে যুক্ত ছিল (যেমন, rs1800629, rs3093662) বনাম সন্ধ্যা(যেমন, rs2229094) ক্লান্তি। মধ্যে বিরল অ্যালিলের উপস্থিতিটিএনএফএrs1800629, যাজিনের প্রবর্তক অঞ্চলে অবস্থিত, জিনের অভিব্যক্তি পরিবর্তন করতে পরিচিত।

যাহোক,অধ্যয়ন যা TNF-তে পরিবর্তনের দিক এবং মাত্রা মূল্যায়ন করে বিরল কারণে"A" অ্যালিল পরস্পরবিরোধী ফলাফল দিয়েছে৷. বর্তমান গবেষণায়, বহনবিরল "A" অ্যালিল মধ্যম বা উচ্চ সকালে শ্রেণীবদ্ধ হওয়ার সম্ভাবনা হ্রাস করেছেক্লান্তিক্লাস

ভূমিকা দেওয়া যে TNF- বিভিন্ন প্রদাহজনক পরিস্থিতিতে খেলে(Bishehsari et al., 2012; Cerri et al., 2009; YH Lee et al., 2008; Leung & Cahill, 2010;Raison et al., 2013), এই অনুসন্ধানটি পরামর্শ দেয় যে TNF-তে পরিবর্তন একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে

সকালের ঘটনা, তীব্রতা এবং রক্ষণাবেক্ষণের মধ্যেক্লান্তি.

anti-fatigue function cistanche  (29)

সন্ধ্যার ক্লান্তি এবং সকালের ক্লান্তি সম্পর্কে আরও বিশদ পান

টিএনএফএrs2229094 প্রবর্তক অঞ্চলে অবস্থিতটিএনএফএসেইসাথে একটি exon মধ্যেলিম্ফোটক্সিন আলফা(LTA). এই SNP এর ফলে একটি ভুল মিউটেশন হয় (অর্থাৎ, একটি অ্যামিনো অ্যাসিডসিস্টাইন থেকে আরজিনিনে পরিবর্তন) inএলটিএ. উপরন্তু, এই SNP একটি DNase 1 এ ঘটেঅতি সংবেদনশীলতা অঞ্চল যা উভয়কে প্রভাবিত করতে পারেটিএনএফএএবংএলটিএজিনের অভিব্যক্তি (এনকোডপ্রকল্প কনসোর্টিয়াম এট আল।, 2012)।

পূর্ববর্তী গবেষণা এর মধ্যে সম্পর্ক চিহ্নিত করেছেপলিমারফিজম এবং প্রলিফারেটিভ ভিট্রিওরেটিনোপ্যাথির ঝুঁকি বৃদ্ধি (রোজাস এট আল।, 2010) এবংক্যান্সার (Gallicchio et al., 2008; Takei et al., 2008)। এছাড়া গবেষণায় পাওয়া গেছে

বিরল "সি" অ্যালিলের মধ্যে সম্পর্ক এবং করোনারি ধমনী রোগের ঝুঁকি বৃদ্ধি (ওয়াই।Liu et al., 2011) এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস (Mahajan et al., 2010) এবং এটি একটি পদ্ধতিগত বলে মনে হয়প্রদাহের চিহ্নিতকারী (যেমন, সি-প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন; মহাজন এট আল।, 2010)। মোটের উপর,এই সমীক্ষা জুড়ে ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে বিরল "সি" অ্যালিল ইনটিএনএফএসঙ্গে যুক্ত করা হয়মধ্যে বৃদ্ধি পায়প্রদাহ.

anti-fatigue function cistanche  (23)

বর্তমান সমীক্ষার ফলাফলগুলি থেকে বোঝা যায় যে বিরল "সি" অ্যালিলের বাহকটিএনএফএrs2229094 এর একটি 3 আছে।সকালে ক্লান্তি ক্লাস। তারিখ থেকে করা গবেষণা থেকে ফাইন্ডিং ইঙ্গিত যে জীববিদ্যাTNFA/LTAঅত্যন্ত জটিল (Gallicchio et al., 2008; Mahajan et al., 2010; Oikari et al.,2013)। এই জটিলতার কারণ হতে পারে, আংশিকভাবে, SNP প্রবর্তক উভয়ের মধ্যেই রয়েছেএর অঞ্চলটিএনএফএএবং একটি exon মধ্যেএলটিএ।কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য ভবিষ্যতের অধ্যয়ন প্রয়োজনসকালের ক্লান্তি এবং rs2229094 এর উচ্চ স্তরের মধ্যে সংযোগ কার্যকরী কারণেএলটিতে পরিবর্তন , TNF-এর ডিফারেনশিয়াল জিন এক্সপ্রেশন- , বা এই উভয় প্রক্রিয়া।সন্ধ্যার ক্লান্তির পরিপ্রেক্ষিতে, অংশগ্রহণকারীরা যারা বিরল জন্য ভিন্নধর্মী বা হোমোজাইগাস ছিলrs3093662-এ "G" অ্যালিল সন্ধ্যার উচ্চতর ক্লান্তিতে 3.8 গুণ বেশি হওয়ার সম্ভাবনা ছিলক্লাস এই SNP একটি অন্তর্বর্তী অঞ্চলে অবস্থিতটিএনএফএ, এবং গবেষণা এটি হতে পাওয়া গেছে

রেনাল ট্রান্সপ্লান্ট রোগীদের মধ্যে প্রদাহ এবং খারাপ ফলাফলের সাথে যুক্ত (ইসরানি এট আল।,2008)। উপরন্তু, এই SNP একটি DNase I অতি সংবেদনশীলতা অঞ্চল এবং একটি অঞ্চল উভয় ক্ষেত্রেই ঘটেযেটি ভিন্নভাবে মিথাইলেড (এনকোড প্রজেক্ট কনসোর্টিয়াম এট আল।, 2012)।

অবশেষে, এইঅঞ্চলটি ডিএনএ পলিমারেজ দ্বারা পৃথকভাবে আবদ্ধ, যা জিনের প্রকাশের জন্য প্রয়োজনীয়(এনকোড প্রজেক্ট কনসোর্টিয়াম এট আল।, 2012)। একসাথে নেওয়া, আমাদের অনুসন্ধানগুলি পরামর্শ দেয় যে TNF-  সকাল এবং সন্ধ্যার ক্লান্তি উভয়েরই অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলিতে একটি ভূমিকা পালন করে। আরও পড়াশোনাএই জটিল বহুমুখী প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনের ভূমিকা ব্যাখ্যা করতে পারেসকাল এবং সন্ধ্যার ক্লান্তির বিকাশ এবং রক্ষণাবেক্ষণ।

সন্ধ্যার ক্লান্তির সাথে অন্যান্য জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশন ছিলIL4rs2243248। এই SNP মিথ্যাএর প্রবর্তক অঞ্চলের মধ্যেIL4জিন, যা পরামর্শ দেয় যে এটি কার্যকরী থাকতে পারেতাৎপর্য. বর্তমান গবেষণায়, বিরল জি অ্যালিলের এক বা দুটি ডোজ বহন করা হয়েছিলউচ্চ সন্ধ্যার ক্লান্তি ক্লাসে থাকার সম্ভাবনা 70 শতাংশ হ্রাসের সাথে যুক্ত।
যদিও লক্ষ্য কোষের মতো কারণগুলি এর জৈবিক প্রভাবকে প্রভাবিত করে (বিডারম্যান এবং রকেন,2005), IL-4 প্রাথমিকভাবে একটিপ্রদাহ বিরোধীসাইটোকাইন পূর্ববর্তী গবেষণায় (ব্রেনার এট আল।,2007; Erdei et al., 2010), এর বিরল "G" অ্যালিলIL4rs2243248 একটি এর সাথে যুক্ত ছিলগ্লিওমা এবং স্তন ক্যান্সারের ঝুঁকি বেড়ে যায়। এছাড়াও, "জি" অ্যালিলের সাথে যুক্ত ছিলHHV-8 সংক্রমণের রোগীদের মধ্যে উচ্চতর লাইটিক টাইটার (অর্থাৎ ভাইরাল সংক্রামিত কোষের লাইসিস সৃষ্টি করে)(ব্রাউন এট আল।, 2006)। আমাদের নিজস্ব গ্রুপ "G" অ্যালিল এবং একটি এর সাথে একটি সংস্থার রিপোর্ট করেছেএকটি "অল হাই" উপসর্গ ক্লাস্টার সাবগ্রুপ (যেমন, অনকোলজি) এর অন্তর্গত হওয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধিরোগী এবং তাদের এফসি যারা উচ্চ মাত্রার ব্যথা, ক্লান্তি, ঘুমের ব্যাঘাত এবংবিষণ্ণতা; ইলি এট আল।, 2012)। উপরন্তু, এই SNP একটি অঞ্চলে ঘটেIL4জিন যেএকটি ডিফারেনশিয়াল হেটেরোক্রোমাটিন গঠন প্রদর্শন করে। এই অঞ্চলটি আলাদাভাবে আরএনএ দ্বারা আবদ্ধপলিমারেজ, যা জিনের প্রকাশের জন্য প্রয়োজন (এনকোড প্রজেক্ট কনসোর্টিয়াম এট আল।, 2012)।

একসাথে নেওয়া, এই ডেটাগুলি পরামর্শ দেয় যে এই SNP IL-4-এর অভিব্যক্তিকে প্রভাবিত করে৷ নোট,বেশ কিছু গবেষণায় (অ্যাটকিন্স এট আল।, 1992; গিলিস এট আল।, 1992; মাঝাইল এট আল।, 2004; টেলর এটআল।, 2000; Vokes, Figlin, Hochster, Lotze, & Rybak, 1998; হোয়াইটহেড এট আল।, 2002;Whitehead et al., 1998), IL-4 এর থেরাপিউটিক প্রশাসনের ফলে ক্লান্তি দেখা দেয়, যাপরামর্শ দেয় যে সন্ধ্যার সাথে IL-4-এর অ্যাসোসিয়েশনক্লান্তিক্লিনিকাল প্রভাব থাকতে পারে।

anti-fatigue function cistanche  (44)

পূর্বের অধ্যয়ন (বোওয়ার এট আল।, 2009; এল. লিউ এট আল।, 2012; ওয়াং এট আল।, 2010), কাজ সহআমাদের গ্রুপ থেকে (C. Miaskowski et al., 2010) পরামর্শ দিয়েছে যে IL-6 এর সাথে যুক্তক্লান্তি বাইভারিয়েট বিশ্লেষণের সময়, শুধুমাত্র একটি SNP ইনIL6সকালের জন্য গুরুত্বপূর্ণ ছিলক্লান্তি (যেমন, rs4719714) এবং একটি SNP ইনIL6সন্ধ্যার ক্লান্তির জন্য উল্লেখযোগ্য ছিল (যেমন,rs1800796), মাল্টিভেরিয়েট বিশ্লেষণে কোনোটিই উল্লেখযোগ্য ছিল না। বৃহত্তর সঙ্গে অধ্যয়ননমুনা SNPs সনাক্ত করতে পারেIL6যা ক্লান্তির দৈনিক পরিবর্তনের সাথে যুক্ত।

বেশ কিছু সীমাবদ্ধতা লক্ষনীয়। তুলনামূলকভাবে ছোট নমুনা আকার বর্জনজিন-জিনের মিথস্ক্রিয়া পরীক্ষা। এছাড়াও, জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশনগুলি এতে চিহ্নিত করা হয়েছেঅধ্যয়নের জন্য একটি স্বাধীন দলে বৈধতা প্রয়োজন। অবশেষে, সিরাম সাইটোকাইন স্তর ছিল নামাপা. ভবিষ্যত গবেষণায় সিরাম সাইটোকাইন এবং জিনের পরিবর্তনের জন্য মূল্যায়ন করতে হবে
এই পলিমারফিজমের সাথে যুক্ত অভিব্যক্তি।

সামগ্রিকভাবে, বর্তমান গবেষণার ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে পলিমরফিজমটিএনএফএউভয়কে প্রভাবিত করেসকাল এবং সন্ধ্যার ক্লান্তি। যাইহোক, শুধুমাত্র সন্ধ্যায় ক্লান্তি একটি সঙ্গে যুক্ত ছিলমধ্যে পলিমরফিজমIL4. অনেক সাইটোকাইন সিরাম স্তরে সার্কাডিয়ান পরিবর্তনশীলতা প্রদর্শন করে(Schubert et al., 2007)। এটা হতে পারে যে সাইটোকাইন জিনের পরিবর্তনশীলতা সার্কাডিয়ানের দিকে পরিচালিত করেসিরাম স্তরের পরিবর্তনশীলতা। আরও গবেষণা মধ্যে সম্পর্ক স্পষ্ট করতে সাহায্য করবেসিরাম সাইটোকাইন স্তরে সার্কাডিয়ান পরিবর্তনশীলতা, জেনেটিক পরিবর্তনশীলতা এবং সকালের তীব্রতাএবং সন্ধ্যায় ক্লান্তি।


উপরন্তু, যখন অসংখ্য গবেষণা একটি সংখ্যার জন্য একটি ভূমিকার পরামর্শ দিয়েছেএর pro- এবংপ্রদাহ বিরোধীক্লান্তির বিকাশে সাইটোকাইনস (বাওয়ার, গাঞ্জ, আরউইন,Kwan, et al., 2011; বোয়ার এট আল।, 2009; Dantzer et al., 2008; Myers, 2008), সত্য যে শুধুমাত্রবর্তমান গবেষণায় মূল্যায়ন করা পনেরটি প্রার্থীর জিনের মধ্যে দুটি যুক্ত ছিলসকাল এবং/অথবা সন্ধ্যার ক্লান্তি পরামর্শ দেয় যে অতিরিক্ত প্রক্রিয়াএই ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য উপসর্গ জড়িত হতে পারে. আমরা বিষয়টি মূল্যায়ন করছিঅন্য গবেষণায় অনুমান।


অস্বাভাবিক সকাল এবং সন্ধ্যার ক্লান্তির জন্য সেরা বোটানিকাল হোলিস্টিক কেয়ার খুঁজুন

আমাদের যত্ন সহকারে হাতে তৈরি নিউরো রেজেন সূত্রে সেরা গবেষণা করা ভেষজ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। প্রতিটি শারীরিক ক্লান্তি ব্যবস্থাপনার জন্য আশ্চর্যজনক সম্ভাবনা দেখায়, পাশাপাশি সামগ্রিকভাবে সাধারণ মানসিক এবং শারীরিক ক্লান্তি সমর্থন করে।


অন্তর্ভুক্ত:

সিস্তানচে-Cistanche হল প্রথাগত চীনা ওষুধের প্রেসক্রিপশনে সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত ভেষজশারীরিক ক্লান্তি উপশম. আসলে,সিস্তানচেএক ধরনের খাদ্য উপাদান। ঐতিহ্যগত ওষুধের তাত্ত্বিক ভিত্তিতে, আধুনিক ওষুধও Cistanche-এর ক্লান্তি-বিরোধী প্রভাব নিয়ে প্রচুর গবেষণা চালিয়েছে। পরীক্ষায় প্রমাণিত হয়েছে যে Cistanche এর ক্লান্তি-বিরোধী প্রভাব শরীরের অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের উন্নতির কারণে।সিস্তানচে. সিস্তানচেকিডনি এবং লিভারের কার্যকারিতা উন্নত করতে পারে, এইভাবে একটি অর্জন করেবিরোধী ক্লান্তিপ্রভাব নিচের ছবিটি কিভাবে Cistanche ক্লান্তি দূর করতে পারে তার একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ।

Cistanche-Extract-for-Anti-Fatigue


তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো