সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা পার্কিনসন ডিজিজ ইঁদুরগুলিতে কেপ 1/এনআরএফ 2/হো -1 অ্যান্টিঅক্সিড্যান্ট পথ নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে হিপ্পোক্যাম্পাসের স্নায়ু কোষের আঘাতকে বাড়িয়ে তোলে

বিমূর্ত:

 

এর প্রভাব অন্বেষণ করার উদ্দেশ্যপার্কিনসন ডিজিজে স্নায়ু কোষের আঘাতের উপর সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা (পিডি)ইঁদুর এবং এর সম্পর্কিত প্রক্রিয়া। পদ্ধতিগুলি স্প্রেগ-ডাওলি (এসডি) পুরুষ ইঁদুরগুলি এলোমেলোভাবে তিনটি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল (প্রতিটি গ্রুপে 1 0 ইঁদুর): নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ, মডেল গ্রুপ এবং সিসঞ্চে গ্রুপ। মডেল গ্রুপ এবং চিকিত্সা গোষ্ঠীর ইঁদুরগুলি 6- হাইড্রোক্সিডোপামাইন (6-}} ওএইচডিএ) দিয়ে ইন্ট্রাক্রানিয়ালি ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল। সিসঞ্চে গ্রুপের ইঁদুরগুলিকে 0.216g/ এমএল সিসঞ্চে দ্রবণ, ফাঁকা গোষ্ঠীতে ইঁদুর এবং মডেল গ্রুপের ইঁদুরকে সাধারণ স্যালাইনের সেচ দেওয়া হয়েছিল, সেচের পরিমাণটি ছিল দুই সপ্তাহের জন্য 1 এমএল/ (100 জি · ডি) .. হিপ্পোক্যাম্পাসে স্নায়ু কোষগুলির মরফোলজি এবং আল্ট্রাস্ট্রাকচার হেমাটক্সিলিন-ইওসিন এবং ট্রান্সমিশন ট্রান্সমিশন এবং ট্রান্সমিশন ট্রান্সমিশন। হেমিমানি অঞ্চলে নিশি দেহের রূপবিজ্ঞানটি নিশির দাগ দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। থাইওবারবিটিউরিক অ্যাসিড পদ্ধতি এবং নাইট্রোব্লু টেট্রাজোলিয়াম পদ্ধতি দ্বারা ম্যালোনডিয়ালডিহাইড (এমডিএ) এবং সুপার অক্সাইড বরখাস্ত (এসওডি) এর স্তরগুলি সনাক্ত করা হয়েছিল। কেল্চ-এর মতো ইচ-সম্পর্কিত প্রোটিন 1 (কেএইপি 1), পারমাণবিক ফ্যাক্টর ই 2- সম্পর্কিত ফ্যাক্টর 2 (এনআরএফ 2) এবং হেম সাইক্লোক্সিজেনেস 1 (হো -1) প্রোটিনগুলি পশ্চিমা ব্লট দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি সিসঞ্চে ডেজারটিকোলা ওষুধের চিকিত্সার পরে, পিডি ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যু কাঠামো উন্নত করা হয়েছিল, নিউরনের রূপচর্চা উন্নত করা হয়েছিল, পারমাণবিক পাইরেটোসিস মুক্তি পেয়েছিল, হিপ্পোক্যাম্পাসে অ্যান্টিঅক্সিড্যান্ট এনজাইম সোডের বিষয়বস্তু বৃদ্ধি পেয়েছিল, হিপ্পোক্যাম্পাসে প্রলোভন হ্রাস পেয়েছিল, যখন অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের বিষয়বস্তু এমডিয়াস প্রোডাক্ট এমএইডিতে এমডিয়াস প্রোডাক্ট এমএইডিজি প্রোডাক্ট এমএইডিজি প্রোডাক্ট এমডিয়াস প্রোডাক্ট এমএইডি হ্রাস। এনআরএফ 2 এবং হো {{20} of এর প্রোটিন এক্সপ্রেশন বৃদ্ধি পেয়েছে। উপসংহার সিসঞ্চে ডেজারটিকোলা হিপ্পোক্যাম্পাস নিউরনের ক্ষতির উন্নতি করতে পারে এবং পিডি ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস প্রতিক্রিয়ার মাত্রা হ্রাস করতে পারে। দ্যসিসটাঞ্চে মরুভূমির প্রভাবমধ্যেপিডি চিকিত্সাইঁদুরগুলি কেপ -1 /এনআরএফ 2 /হো -1 সিগন্যালিং পথের নিয়ন্ত্রণের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত।

 

 

 

পিডি চিকিত্সার জন্য উচ্চমানের সিসঞ্চে

 

কীওয়ার্ডস: সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা;পার্কিনসন রোগ; অক্সিডেটিভ স্ট্রেস; হিপ্পোক্যাম্পাস; নিউরন; কেপ 1; এনআরএফ 2; হো -1

 

গ্লোবাল ডিজিজ ডেটা স্টাডির পরিসংখ্যান অনুসারে, স্নায়বিক রোগগুলি বিশ্বব্যাপী অক্ষমতার প্রধান কারণ হয়ে দাঁড়িয়েছে। এই ক্ষেত্রে, পার্কিনসন ডিজিজ (পিডি) তার উল্লেখযোগ্য বয়স-মানক প্রসার বৃদ্ধি, প্রতিবন্ধীতার ক্ষেত্রে বৃদ্ধি এবং মৃত্যুর হার বৃদ্ধির সাথে দ্রুত বর্ধনশীল রোগগুলির মধ্যে একটি হয়ে উঠেছে। এক।
১৯৯০ থেকে ২০২০ সাল পর্যন্ত বিশ্বব্যাপী পিডি রোগীদের সংখ্যা ১১৮ শতাংশ বেড়েছে, .2.২ মিলিয়ন পৌঁছেছে এবং ঘটনাগুলি এখনও বছরের পর বছর বৃদ্ধি পাচ্ছে [1-2]। পিডি রোগীরা সাধারণত কম্পন, পেশী কড়া, ব্র্যাডাইকিনেসিয়া এবং শেষ পর্যায়ে ভারসাম্য অসুবিধা হিসাবে মোটর লক্ষণগুলির সাথে উপস্থিত হন। তবে, জ্ঞানীয় অবক্ষয়ের মতো নন-মোটর লক্ষণগুলি রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে ঘটতে পারে। রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে জ্ঞানীয় দুর্বলতা ক্রমান্বয়ে আরও খারাপ হয়ে যাবে এবং আরও গুরুতর হয়ে উঠবে।

পিডি চিকিত্সার জন্য উচ্চমানের সিসঞ্চে

রোগীদের জীবনমানকে প্রভাবিত করে [3]। হিপ্পোক্যাম্পাস স্থানিক শেখার এবং বাহ্যিক তথ্য গ্রহণের জন্য মস্তিষ্কের একটি গুরুত্বপূর্ণ সংস্থা। এটি মানব জ্ঞানীয় কার্যগুলি উপলব্ধি করার জন্য মূল কাঠামো। হিপ্পোক্যাম্পাল কর্মহীনতা পিডি রোগীদের জ্ঞানীয় কর্মহীনতার সূত্রপাতের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যুতে স্নায়ু কোষের বিকাশে জড়িত। ক্ষতি [4-5]। অতএব, যদি হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনগুলি পিডি আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে সুরক্ষিত থাকে তবে এটি রোগীর জ্ঞানকে উন্নত করতে পারে এবং রোগের অগ্রগতি বিলম্ব করতে পারে।
সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, বিভিন্ন ধরণের চীনা ভেষজ ওষুধগুলি স্নায়বিক সম্পর্কিত রোগগুলির চিকিত্সায় কার্যকর হিসাবে প্রমাণিত হয়েছে []]। সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা একটি traditional তিহ্যবাহী চীনা medicine ষধ যা কিডনি ইয়াংকে পুষ্ট করতে পারে এবং সারাংশ এবং রক্ত ​​পুনরায় পূরণ করতে পারে। এটি ইস্কেমিক স্ট্রোক এবং নিউরোমেলাইটিস []] এর মতো স্নায়বিক রোগগুলির চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়েছে। গবেষণা গোষ্ঠীর পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে সিসঞ্চে ডেজারটিকোলা পিডি মডেল ইঁদুরের আচরণ উন্নত করতে পারে এবং মিডব্রেনের সাবস্টান্টিয়া নিগ্রা অঞ্চলে ডোপামাইন নার্ভ কোষগুলির অ্যাপোপটোসিসকে হ্রাস করতে পারে [8-9]। তবে এটি স্পষ্ট নয় যে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা পিডি মডেল ইঁদুরগুলিতে হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যু ক্ষতি উন্নত করতে পারে কিনা। অতএব, এই গবেষণাটি হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যু ক্ষতির উপর সিসঞ্চে ডেজারটিকোলার প্রভাব পর্যবেক্ষণ করতে এবং পিডি চিকিত্সার জন্য নতুন ধারণা সরবরাহ করার জন্য এর প্রক্রিয়াটি অন্বেষণ করার জন্য একটি পিডি ইঁদুরের মডেল প্রতিষ্ঠা করেছে) টিয়ান জৈবিক সংস্থার); নিসল স্টেইনিং রিএজেন্ট (নানজিং সেনবেইজিয়া বায়োলজিকাল সংস্থা); আইসোফ্লুরেন (সাংহাই ইয়াজি জৈবিক সংস্থা)।

 

1 উপকরণ এবং পদ্ধতি

1.1 উপকরণ

1.1.1 পরীক্ষামূলক প্রাণী

30 6- সপ্তাহ বয়সী এসডি পুরুষ ইঁদুরগুলি ওজনের 210-230 জি ব্যবহার করা হয়েছিল। ফুজিয়ান ইউনিভার্সিটির traditional তিহ্যবাহী চীনা ওষুধের পরীক্ষামূলক প্রাণী কেন্দ্র পরীক্ষামূলক প্রাণী এবং সাধারণ চিকিত্সা পরীক্ষামূলক প্রাণী পরিবেশের সুবিধা সরবরাহ করে। পরীক্ষাটি এই প্রতিষ্ঠানের অ্যানিমাল এথিক্স কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল এবং এথিক্স রেজিস্ট্রেশন নম্বরটি 1n2023019।

1.1.2 পরীক্ষামূলক রিএজেন্টস
সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা গ্রানুলস (ফুজিয়ান তৃতীয় পিপলস হাসপাতাল); 6- হাইড্রোক্সিডোপামাইন (6-} ওএইচডিএ) রিএজেন্ট (বেইজিং বায়োলাবার প্রযুক্তি কোং, লিমিটেড); হেমোটোক্সিলিন-ইওসিন (তিনি) স্টেইনিং রিএজেন্ট (তাইজহু ইউঙ্ক বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড); প্রাণী টিস্যু প্রোটিন লাইসেট (বেইজিং সোলেবাও জৈবিক সংস্থা); প্রোটিন ফসফেটেজ ইনহিবিটারস (উহান পুজিয়ান জৈবিক সংস্থা); প্রোটেস ইনহিবিটারস (হুনান ইউনবাং বায়োটেকনোলজি সংস্থা); কেলচের মতো ইচ-সম্পর্কিত প্রোটিন -1 (কেএপি 1) মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি (উহান স্যানিং বায়োটেকনোলজি সংস্থা); গ্লিসারালডিহাইড 3- ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস (জিএপিডিএইচ) একরঙা অ্যান্টিবডি (উহান হুয়ামেই জৈবিক); নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর ই 2 সম্পর্কিত ফ্যাক্টর 2 (এনআরএফ 2), হেম অক্সিজেনেস 1 (হেমোক্সিজেনাস -1, হো -1) একরঙা অ্যান্টিবডি (উহান পুজিয়ান বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড); সুপার অক্সাইড বরখাস্ত (এসওডি) এবং ম্যালোনডিয়েলডিহাইড (এমডিএ) সনাক্তকরণ কিটস (সাংহাই বায়োটেক কোং, লিমিটেড); নিসল স্টেইনিং রিএজেন্ট (নানজিং সেনবেইজিয়া বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড); আইসোফ্লুরেন (সাংহাই ইয়াজি বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড)।

 

1.1.3 যন্ত্র

JEA3001 বৈদ্যুতিন ভারসাম্য (সাংহাই পুচুন পরিমাপ যন্ত্র কোং, লিমিটেড); বিএসএ 224 এস বৈদ্যুতিন ভারসাম্য (সার্টোরিয়াস, জার্মানি); স্ট্যাব এস 2 টি কম তাপমাত্রা শেকার (সাংহাই হেটিয়ান সায়েন্টিফিক ইনস্ট্রুমেন্ট কোং, লিমিটেড); আরএম 2235 সম্পূর্ণ স্বয়ংক্রিয় প্যারাফিন স্লিকার (লাইকা, জার্মানি); পেকট্রাম্যাক্স আই 3 এক্স বহুমুখী মাইক্রোপ্লেট রিডার (আণবিক ডিভাইস, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র); বিএক্স 63
ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপ (অলিম্পাস, জাপান); DLAB হ্যান্ডহেল্ড সেন্ট্রিফিউজ D1008/D1008E (বেইজিং ডালং জিংচুয়াং এক্সপেরিমেন্টাল ইনস্ট্রুমেন্টাল ইনস্ট্রুমেন্টাল কোং, লিমিটেড); ক্রিওকুব F740HI অতি-নিম্ন তাপমাত্রা রেফ্রিজারেটর (এপেন্ড, জার্মানি); মিনিপ্রো এপবাসিক বেসিক ইলেক্ট্রোফোরসিস ইনস্ট্রুমেন্ট পাওয়ার সাপ্লাই (সাংহাই ইশেং বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড); ধ্রুবক তাপমাত্রা শুকনো চুলা (হ্যাংজহু নটিং সায়েন্টিফিক সরঞ্জাম কোং, লিমিটেড); অ্যাসেন্ট ম্যাক্স ড্যাক্টলেস ফিউম হুড (সাংহাই ইশাইক এন্টারপ্রাইজ ডেভেলপমেন্ট কোং, লিমিটেড)।

 

1.2 পদ্ধতি

1.2.1 মডেল স্থাপনা এবং প্রাণী গোষ্ঠীকরণ

Rats were placed in an environment with a temperature of 24-25℃, a humidity of 55%-60%, and a 12/12 h light/dark cycle, with free access to food and water. SD rats were randomly divided into 3 groups (10 rats in each group): blank group, model group, and Cistanche deserticola group. According to the PD animal model establishment method [5], SD rats in the model group and Cistanche deserticola group were anesthetized by 2% isoflurane inhalation and fixed on a brain stereotaxic instrument. The skin was incised along the midline of the skull, and the skull membrane was bluntly separated. The coordinates of the right striatum were determined by referring to the rat brain stereotaxic atlas. 8μL of 6-OHDA was injected intracranially at the above target at a concentration of 2μg/μL, and the blank group rats were injected with an equal volume of saline. Successful modeling criteria: One week after modeling, apomorphine (0.5 mg/kg) was intraperitoneally injected to induce rat rotation. The rats rotated from the healthy side to the affected side, and the number of rotations within 30 min was >21 0 চেনাশোনা, যা একটি সফল মডেলিং হিসাবে বিবেচিত হত। এর পরে, সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা গ্রুপের ইঁদুরগুলি প্রতিদিন 0.216 গ্রাম/এমএল সিসটিঞ্চে ডেজার্টিকোলা দ্রবণ দিয়ে গ্যাভেজ করা হয়েছিল এবং ফাঁকা গোষ্ঠী এবং মডেল গ্রুপটি সাধারণ স্যালাইনের সাথে গ্যাভেজ করা হয়েছিল। ইঁদুরের তিনটি গ্রুপের গ্যাজেজের পরিমাণটি দুই সপ্তাহের জন্য 1 মিলি/(100 গ্রাম · ডি) ছিল [9]। ইঁদুরের প্রতিটি গ্রুপের চিকিত্সা শেষ হওয়ার পরে, ইঁদুরগুলি 2 শতাংশ আইসোফ্লোরেন ইনহেলেশন অ্যানাস্থেসিয়া দ্বারা ইথানাইজড করা হয়েছিল এবং পরবর্তী পরীক্ষামূলক গবেষণার জন্য মস্তিষ্কের টিস্যু সংগ্রহ করা হয়েছিল।

 

১.২.২ হিপোক্যাম্পল টিস্যুতে হেমোটোক্সিলিন-ইওসিন স্টেনিং দ্বারা প্যাথলজিকাল পরিবর্তনের পর্যবেক্ষণ

 

প্রতিটি গ্রুপের ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যুগুলি সংগ্রহ করা হয়েছিল, ফর্মালডিহাইড দ্রবণে স্থাপন করা হয়েছিল, গ্রেডিয়েন্ট ইথানল দিয়ে ডিহাইড্রেটেড, একটি শুকনো চুলায় বেকড, দ্রবীভূত মোম, শুকনো, ডিওয়াক্সড, জাইলিন দিয়ে স্বচ্ছ, নিরপেক্ষ গাম দিয়ে সিল করা হয়েছিল এবং একটি অণুযুক্তির অধীনে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে।

 

1.2.3 ট্রান্সমিশন ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি হিপ্পোক্যাম্পাল স্নায়ু কোষগুলির আল্ট্রাস্ট্রাকচারের পর্যবেক্ষণ

হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যুটি 3 শতাংশ গ্লুটারালডিহাইড ফিক্সেটিভে স্থাপন করা হয়েছিল, গ্রেডিয়েন্ট ইথানল, এম্বেডড (ইপোক্সি রজন) দিয়ে ডিহাইড্রেটেড এবং আল্ট্রাথিন বিভাগগুলি প্রস্তুত করা হয়েছিল। লিড সাইট্রেট এবং ইউরেনিল অ্যাসিটেট স্টেইনিং হিপ্পোক্যাম্পাল স্নায়ু কোষগুলির (ট্রান্সমিশন ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপির অধীনে) আল্ট্রাস্ট্রাকচারাল পরিবর্তনগুলি পর্যবেক্ষণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল।

 

1.2.4 হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যুতে NISSL দেহের পরিবর্তনগুলি পর্যবেক্ষণ করতে NISSL স্টেইনিং

উপরে বর্ণিত হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যু প্যারাফিন বিভাগগুলি অ্যানহাইড্রস ইথানল, যথাক্রমে 95 শতাংশ এবং 70 শতাংশ গ্রেডিয়েন্ট ইথানলগুলিতে হাইড্রেটেড ছিল। পাতিত জল দিয়ে 3 বার ধুয়ে দেওয়ার পরে, 5 মিনিটের জন্য নিসল স্টেনিং দ্রবণ দিয়ে দাগ দিন, তারপরে ডিহাইড্রেটেড গ্রেডিয়েন্ট অ্যালকোহল এবং পাতিত জল দিয়ে ধুয়ে নিন এবং জাইলিন দিয়ে পরিষ্কার করুন। বিভাগগুলি নিরপেক্ষ আঠালো দিয়ে সিল করা হয়েছিল, এবং দৃ ification ়তার পরে একটি অপটিক্যাল মাইক্রোস্কোপের অধীনে পর্যবেক্ষণ এবং রেকর্ড করা হয়েছিল।

 

1.2.5 হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যুতে এমডিএ এবং এসওডির সামগ্রী সনাক্ত করতে রাসায়নিক রঙিনমেট্রিক পদ্ধতি

বিভিন্ন পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীর হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যুগুলি সমজাতীয় হওয়ার পরে, তারা 20 মিনিটের জন্য 1000 গ্রামে সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল এবং প্রতিটি পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীর সুপারেনট্যান্ট সংগ্রহ করা হয়েছিল। কিটের নির্দেশাবলী অনুসারে, এমডিএ এবং এসওডি অ্যাস কিটগুলি পরীক্ষামূলক নমুনার প্রতিটি গ্রুপে এমডিএ এবং এসওডির সামগ্রী সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়েছিল।

 

1.2.6 প্রোটিন ইমিউনোব্লটিং কেপ 1, এনআরএফ 2, এবং হো {5}} হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যুতে প্রোটিনগুলি সনাক্ত করতে সনাক্ত করতে

প্রতিটি গ্রুপের হিপ্পোক্যাম্পাল টিস্যুগুলি লিসিস বাফারের সাথে যুক্ত করা হয়েছিল এবং 15 মিনিটের জন্য 12, 000 r · মিনিট -1 এ সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল। স্ট্যান্ডবাই ব্যবহারের জন্য সুপারেনট্যান্ট সংগ্রহ করা হয়েছিল। প্রোটিনের ঘনত্ব বিসিএ পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। প্রোটিনের পরিমাণ নির্ধারণের ফলাফল অনুসারে, মোট প্রোটিনের সংশ্লিষ্ট ভলিউম যুক্ত করা হয়েছিল এবং প্রোটিন জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসে লোড করা হয়েছিল। নমুনাগুলি 10 মিনিটের জন্য 95 ডিগ্রি এ অস্বচ্ছল করা হয়েছিল, ঝিল্লিতে স্থানান্তরিত করা হয়েছিল, কাটা, এবং 1 ঘন্টা জন্য ব্লকিং সলিউশন অবরুদ্ধ করা হয়েছিল। মিশ্রিত প্রাথমিক অ্যান্টিবডিগুলি কেপ 1, এনআরএফ 2, হো {9}}, এবং জিএপিডিএইচ (1: 500) যুক্ত করা হয়েছিল, রাতারাতি 4 ডিগ্রীতে প্রতিক্রিয়া জানানো হয়েছিল, 1 × টিবিএসটি দিয়ে ধুয়ে, গৌণ অ্যান্টিবডিগুলি (1: 4000) দিয়ে সজ্জিত এবং রঙিন চিত্রের জন্য আবার 1 × টিবিএসটি দিয়ে ধুয়ে নেওয়া হয়েছিল।

 

1.3 পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ

গণনা ডেটা গড় হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল ± মানক বিচ্যুতি। সাধারণ বিতরণ এবং বৈকল্পিকতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ডেটাগুলি টি পরীক্ষার শিকার হয়েছিল, সাধারণ বিতরণ এবং অসম বৈচিত্রের সাথে সামঞ্জস্য করা ডেটা সংশোধন করা টি পরীক্ষার শিকার হয়েছিল; সাধারণ বিতরণের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়নি এমন ডেটা ননপ্যারমেট্রিক পরীক্ষার শিকার হয়েছিল। একমুখী আনোভা বিভিন্ন গোষ্ঠীর মধ্যে পার্থক্যগুলির তুলনা করতে ব্যবহৃত হয়েছিল এবং তারপরে এলএসডি পদ্ধতিটি দুটি গ্রুপের তুলনা করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। পি <0। 05 পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ হিসাবে বিবেচিত হয়েছিল।

 

2 ফলাফল

২.১ পিডি মডেল ইঁদুরগুলিতে হিপ্পোক্যাম্পাল সিএ 1 অঞ্চলের রূপচর্চা কাঠামোর উপর সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলার প্রভাব তিনি দেখিয়েছেন যে ফাঁকা গ্রুপ ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসের সিএ 1 অঞ্চলে নিউরনগুলি নিয়মিত আকারবিজ্ঞান এবং অভিন্ন বিতরণ এবং কোনও সুস্পষ্ট নিউরোনাল সেল ক্ষতি সহ খুব সুন্দরভাবে এবং শক্তভাবে সাজানো হয়নি; মডেল গ্রুপের নিউরোনাল কোষগুলি আরও বিশৃঙ্খলভাবে সাজানো হয়েছিল, কোষের নিউক্লিয়াস সঙ্কুচিত হয়েছিল, পারমাণবিক স্টেইনিং আরও গভীর করা হয়েছিল, এবং নিউরোনাল সেল ক্ষতি সুস্পষ্ট ছিল; মডেল গ্রুপের তুলনায় সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা গ্রুপের নিউরোনাল কোষগুলি নিয়মিতভাবে সাজানো হয়েছিল, পারমাণবিক ঘনত্বের সংখ্যা তুলনামূলকভাবে হ্রাস করা হয়েছিল, এবং নিউরোনাল কোষের ক্ষতি হ্রাস করা হয়েছিল। ফলাফল চিত্র 1 এ দেখানো হয়েছে।

 

 

চিত্র 1 পার্কিনসনের ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসের সিএ 1 অঞ্চলে প্যাথলজিকাল স্ট্রাকচারের উপর সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলার প্রভাব (এইচই, 400) দ্রষ্টব্য: ক: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ; বি: মডেল গ্রুপ; সি: সিসঞ্চে গ্রুপ। কালো তীরগুলি ক্ষতিগ্রস্থ স্নায়ু কোষকে নির্দেশ করে।

 

২.২ পিডি মডেল ইঁদুরগুলিতে হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনের আল্ট্রাস্ট্রাকচারে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলার প্রভাব

ফাঁকা গোষ্ঠীতে, হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনগুলি পর্যবেক্ষণ করার সময়, এটি লক্ষ্য করা যায় যে কোষের কাঠামোটি একটি পরিষ্কার রূপচর্চা বজায় রাখে, নিউক্লিয়াস একটি নিয়মিত বৃত্তাকার বা ডিম্বাকৃতি আকৃতি উপস্থাপন করে, পারমাণবিক ঝিল্লি মসৃণ এবং অক্ষত থাকে এবং নিউক্লিয়াসে ক্রোমাটিন সমানভাবে বিতরণ করা হয়, এবং নিউক্লিয়ার ক্রোমাটিনের কোনও প্রান্তের সমষ্টি নেই। বিপরীতে, মডেল গ্রুপের হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনগুলি সুস্পষ্ট পরিবর্তনগুলি দেখিয়েছিল: কোষগুলির সামগ্রিক বৈদ্যুতিন ঘনত্ব বৃদ্ধি পেয়েছে, নিউক্লিয়াস কনডেন্সড, নিউক্লিয়াসের ক্রোমাটিনকে একত্রিত করা হয়েছে এবং পারমাণবিক ঝিল্লির নীচের অংশে সংযুক্ত করা হয়েছে, পারমাণবিক ঝিল্লি ঘন করা হয়েছিল এবং শূন্যস্থানগুলি সাইতোপ্লাজমে দেখা গেছে। মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে সিসঞ্চে ডেজারটিকোলার সাথে হস্তক্ষেপের পরে, সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা গ্রুপের হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনগুলি একটি নির্দিষ্ট পুনরুদ্ধারের প্রবণতা দেখিয়েছিল: নিউরোনাল সেল বডিটির আকার পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল, কোষের ঝিল্লি অক্ষত ছিল, একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে, একটি নির্দিষ্ট প্রান্তটি ছিল এবং পারমাণবিক ক্রোম্যাটিনের প্রান্তটি ছিল, এবং খোদাইয়ের একগুচ্ছকে অবিচ্ছিন্নভাবে আবদ্ধ করা হয়েছিল, সাইটোপ্লাজম হ্রাস পেয়েছে, এটি ইঙ্গিত করে যে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা স্নায়ু কোষগুলিতে একটি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক বা মেরামতের প্রভাব রয়েছে। চিত্র 2 দেখুন।

 

চিত্র 2 পার্কিনসন ডিজিজ ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে নিউরোনাল আল্ট্রাস্ট্রাকচারের উপর সিসঞ্চে ডেজারটিকোলার প্রভাব (× 7000) দ্রষ্টব্য: ক: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ; বি: মডেল গ্রুপ; সি: সিসঞ্চে গ্রুপ।

 

২.৩ পিডি মডেল ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনে নিসল বডিগুলিতে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা প্রভাব

নিসএল স্টেইনিংয়ের ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে খালি গোষ্ঠীর নিউরনগুলি নিয়মিত আকারবিজ্ঞান, প্রচুর পরিমাণে নিসল দেহ এবং গা dark ় দাগের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সাজানো হয়েছিল; মডেল গ্রুপের নিউরনগুলি আলগাভাবে সাজানো হয়েছিল, ফোলা এবং বেশিরভাগ নিসল সংস্থাগুলি দ্রবীভূত এবং হালকা দাগযুক্ত ছিল; সিসটাঞ্চে ডেজার্টিকোলা গ্রুপের নিউরনগুলি নিয়মিত আকারবিজ্ঞানের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সাজানো হয়েছিল এবং মডেল গ্রুপের তুলনায় নিসল লাশের সংখ্যা এবং স্টেইনিং উন্নত করা হয়েছিল। ফলাফল চিত্র 3 এ দেখানো হয়েছে।

 

চিত্র 3 পার্কিনসন ডিজিজ ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাল স্নায়ু কোষের নিসলের দেহের উপর সিসঞ্চে ডেজারটিকোলার প্রভাব (নিসল, × 200) দ্রষ্টব্য: ক: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ; বি: মডেল গ্রুপ; সি: সিসঞ্চে গ্রুপ।

 

২.৪ পার্কিনসন ডিজিজ ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে এসওডি এবং এমডিএ সামগ্রীতে সিসঞ্চে ডেজারটিকোলার প্রভাব

 

ফাঁকা গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের হিপ্পোক্যাম্পাসে এসওডি সামগ্রী হ্রাস পেয়েছে, যখন এমডিএ সামগ্রী বৃদ্ধি পেয়েছে; মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা গ্রুপের হিপ্পোক্যাম্পাসে এসওডি সামগ্রী বৃদ্ধি পেয়েছে, যখন এমডিএ সামগ্রী হ্রাস পেয়েছে। সারণী 1 দেখুন।

 

ট্যাব। পার্কিনসন ডিজিজ ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে এসওডি এবং এমডিএ সামগ্রীতে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা 1 এর প্রভাব

গ্রুপ	সোড (পিজি/এমএল)	এমডিএ (পিজি/এমএল)
নিয়ন্ত্রণ	12.36±2.75	2.85±0.83
মডেল	2.75±0.83*	9.95±0.37*
Rynchophylla	7.22±1.32#	5.16±1.75#

দ্রষ্টব্য: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের সাথে তুলনা, *পি<0.05; compared with model group, #P<0.05.

 

2.5 পার্কিনসন ডিজিজ ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে কেপ 1, এনআরএফ 2, এবং হো -1 প্রোটিনগুলির অভিব্যক্তিতে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলার প্রভাব

পশ্চিমা ব্লট পরীক্ষার ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে মডেল গ্রুপে ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে এনআরএফ 2 এবং হো -1 প্রোটিনের অভিব্যক্তি হ্রাস পেয়েছে, যখন কেএপি 1 প্রোটিনের অভিব্যক্তি বৃদ্ধি পেয়েছে; মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, সিসঞ্চে ডেজারটিকোলা গ্রুপে ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে এনআরএফ 2 এবং হো -1 প্রোটিনের অভিব্যক্তি বৃদ্ধি পেয়েছে, যখন কেএইপি 1 প্রোটিনের অভিব্যক্তি হ্রাস পেয়েছে। চিত্র 4 এবং সারণী 2 দেখুন।

চিত্র 4 পার্কিনসন ডিজিজ ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে কেপ 1, এনআরএফ 2, এবং হো {{3} of প্রকাশের উপর সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলার প্রভাব

দ্রষ্টব্য: ক: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ; বি: মডেল গ্রুপ; সি: সিসঞ্চে গ্রুপ

 

 

ট্যাব। পার্কিনসন রোগের ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে কেপ 1, এনআরএফ 2, হো {{3} of প্রকাশের উপর সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলার প্রভাব 2

 

গ্রুপ	কেপল	এনআরএফ 2	হো -1
ফাঁকা গ্রুপ	0.16±0.05	0.38±0.07	0.33±0.05
মডেল গ্রুপ	0.85±0.23*	0.12±0.09*	0.11±0.02*
ইতিবাচক গ্রুপ	0.22±0.03#	0.86±0.06#	0.79±0.05#

 

দ্রষ্টব্য: নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করা, *পি <{{0}}। 05; মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা, #পি <0.05।