Cistanche Deserticola এর সাথে যুক্ত একটি এন্ডোফাইটিক ছত্রাক থেকে ক্রাইসোজেনামাইড এ এবং SH-SY5Y কোষে এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব
Mar 03, 2022
যোগাযোগ: অড্রে হু হোয়াটসঅ্যাপ/এইচপি: 0086 13880143964 ইমেল:audrey.hu@wecistanche.com
ভূমিকা
Cistanche deserticola(ওয়াইসি মা) চীনের উত্তর-পশ্চিমে অবস্থিত একটি পরজীবী উদ্ভিদ। এই উদ্ভিদের কান্ড একটি গুরুত্বপূর্ণ ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ এবং এটি কিডনির ঘাটতি এবং স্নায়ুরোগ নিরাময়ের জন্য ব্যবহৃত হয় ("The Chinese Medicine Dictionary", 1977)। ফেনাইলথানয়েড গ্লাইকোসাইড থেকেসিস্তানচেমরুভূমিক্র্যানিয়াল স্নায়ুর রোগ প্রতিরোধ ও চিকিত্সা এবং ফ্রি র্যাডিকেলগুলিকে স্ক্যাভেঞ্জিং করার কার্যক্রম রয়েছে বলে জানা গেছে [1, 2]। এন্ডোফাইটিক ছত্রাক নতুন ঔষধি উপাদান তৈরি করতে পারে এবং হোস্ট উদ্ভিদের মতো একই/সদৃশ উপাদান তৈরি করতে পারে এই তথ্যের ভিত্তিতে, গুরুত্বপূর্ণ ঔষধি উদ্ভিদের এন্ডোফাইটিক ছত্রাক থেকে নতুন সক্রিয় যৌগ অনুসন্ধান করা নতুন ঔষধি সম্পদের বিকাশের মূল্য দেখায়। এন্ডোফাইটিক ছত্রাক থেকে নতুন নিউরোপ্রোটেক্টিভ যৌগগুলির জন্য আমাদের অনুসন্ধানের সময়সিস্তানচেমরুভূমিউত্তর-পশ্চিম চীনের অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়া থেকে সংগৃহীত, তিনটি সক্রিয় স্ট্রেন SH-SY5Y কোষ ব্যবহার করে স্ক্রীন করা হয়েছিল। তাদের মধ্যে, পেনিসিলিয়াম ক্রাইসোজেনাম হিসাবে প্রমাণিত ছত্রাক নং 005-এর কালচার ব্রথ, SH-SY5Y কোষে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-প্ররোচিত কোষের মৃত্যুর বিরুদ্ধে একটি উল্লেখযোগ্য নিউরোসাইট সুরক্ষা প্রভাব দেখিয়েছে। এই স্ট্রেনের সক্রিয় উপাদানগুলির উপর অধ্যয়নের ফলে একটি বায়োঅ্যাসে-নির্দেশিত বিচ্ছিন্নকরণ পদ্ধতির মাধ্যমে ক্রিসোজেনামাইড A (1) (চিত্র 1) বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়। এছাড়াও, চারটি পরিচিত যৌগকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল এবং G (2) [3], 2-[(2-হাইড্রোক্সিপ্রোপিয়নাইল) অ্যামিনো] বেনজামাইড (3) [4], 2- সার্কামড্যাট হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল ,3-ডাইহাইড্রোসরবিসিলিন (4) [5] এবং (9Z,12Z)-2,3-ডাইহাইড্রোক্সিপ্রোপাইল অক্টাডেকা-9,12-ডাইনোয়েট (5) [6] , সাহিত্য ডেটার সাথে তাদের বর্ণালী বর্ণের তথ্যের তুলনা করে। এখানে, আমরা ক্রাইসোজেনামাইড এ-এর বিচ্ছিন্নতা, সনাক্তকরণ এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব সম্পর্কে রিপোর্ট করি।
উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ
ছত্রাকের উপাদান পেনিসিলিয়াম ক্রাইসোজেনাম নং 005 এর একটি নমুনা উত্তর-পশ্চিম চীনের অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়া থেকে সংগৃহীত সি. ডেজার্টিকোলার মূল থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। আলু ডেক্সট্রোজ আগারে ম্যাক্রোস্কোপিক চেহারা ছড়িয়ে পড়ে, মসৃণ, মখমল, নীল-সবুজ উপনিবেশগুলি কখনও কখনও হালকা হাইফাই দ্বারা উত্থিত হয়; উপনিবেশগুলির পৃষ্ঠ প্রায়শই অসংখ্য হালকা হলুদ ফোঁটা দেখায়; বিপরীত হলুদ। 18S রাইবোসোমাল ডিএনএ জিন ক্রম 005 (1676 নিউক্লিওটাইডস; Gen-Bank Accession number EU203859) সহ একটি GenBank অনুসন্ধান করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি নিকটতম মিল হিসাবে পেনিসিলিয়াম ক্রাইসোজেনামের একটি প্রজাতিকে নির্দেশ করে। এর ম্যাক্রোস্কোপিক চেহারা এবং 18S rDNA জিন সিকোয়েন্সের ভিত্তিতে, No.005 হল পেনিসিলিয়াম ক্রাইসোজেনামের একটি স্ট্রেন।
গাঁজন এবং নিষ্কাশন
ছত্রাকটি 24 ডিগ্রীতে 3{{10}} দিনের জন্য স্থির অবস্থায় জন্মেছিল একটি তরল মাধ্যম (30{{2{{22}) সহ 35 1000-মিলি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে }}} মিলি/ফ্লাস্ক) গ্লুকোজ (10 গ্রাম/লিটার), মল্টোজ (20 গ্রাম/লিটার), ম্যানিটল (20 গ্রাম/লিটার), মনোসোডিয়াম গ্লুটামেট (10 গ্রাম/লিটার), KH2PO4 (0.5 গ্রাম/লিটার), দিয়ে গঠিত MgSO4·7H2O (0.3 গ্রাম/লিটার), কর্ন স্টিপ লিকার (1.0 গ্রাম/লিটার) এবং ইস্টের নির্যাস (3.0 গ্রাম/লিটার) এবং সমুদ্রের জল এর পিএইচ 7.0 এ সামঞ্জস্য করার পরে। গাঁজন করা পুরো ঝোল (10.5 লিটার) একটি EtOAc সলন দেওয়ার জন্য EtOAc দিয়ে তিনবার বের করা হয়েছিল, যা একটি অপরিশোধিত নির্যাস (9.5 গ্রাম) দেওয়ার জন্য কম চাপে ঘনীভূত হয়েছিল।
শুদ্ধিকরণ
অপরিশোধিত নির্যাস (9.5 গ্রাম) পেট্রোলিয়াম ইথার/Me2CO এর একটি ধাপ গ্রেডিয়েন্ট ইলুশন ব্যবহার করে একটি সিলিকা জেল কলামে 15টি ভগ্নাংশে বিভক্ত করা হয়েছিল। ভগ্নাংশ 2, 8 : 2 পেট্রোলিয়াম ইথার/Me2CO দ্বারা নির্গত, MeOH থেকে পুনরায় ক্রিস্টালাইজ করা হয়েছিল, 3টি বর্ণহীন সূঁচ হিসাবে পাওয়া যায় (8.{{10}} মিগ্রা)। ভগ্নাংশ 3 (19.{{30}} মিলিগ্রাম), 7 : 3 পেট্রোলিয়াম ইথার/Me2CO দ্বারা বিভক্ত, বিপরীত-ফেজ কলাম (RP18, 40 6{{38) দ্বারা আরও পৃথক করা হয়েছিল }} মিমি, মার্ক; MeOH - H2O 3:2→4:1→MeOH) fr সামর্থ্যের জন্য। 3 7 (8.0 মিগ্রা), যা বিস্তৃত PHPLC (60 শতাংশ MeOH সহ {{70}}.1 শতাংশ TFA, 4৷{77} দ্বারা বিশুদ্ধ করা হয়েছিল৷ } মিলি/মিনিট) দিতে 4 (2.{{80}} মিগ্রা)। ভগ্নাংশ 4 (26.0 মিলিগ্রাম), 6 : 4 পেট্রোলিয়াম ইথার/Me2CO দ্বারা বিভক্ত, আরও বিপরীত-ফেজ কলাম (RP18, 40 60 mm, Merck; MeOH - H2O 3:2→4:1→MeOH) দ্বারা আলাদা করা হয়েছিল। fr 4-3 (5.4 মিগ্রা) এবং fr. 4-9 (7.6 মিগ্রা)। তারপর, fr. 4-3 বিস্তৃত PHPLC [YMC-pack ODS (A), 10 250 mm, 5 mm, 4.0 ml/minute] (60 শতাংশ MeOH, 4.0 ml/মিনিট) দ্বারা 2 (1.0 মিলিগ্রাম) ফলন করার জন্য আলাদা করা হয়েছিল, এবং fr 4-9 বিস্তৃত PHPLC (80 শতাংশ MeOH, 4.0 মিলি/মিনিট) দ্বারা 1 (4.0 মিলিগ্রাম) এবং 5 (2.6 মিলিগ্রাম) ফলন করার জন্য আলাদা করা হয়েছিল। 1: ফ্যাকাশে হলুদ কঠিন হিসাবে প্রাপ্ত; [a]D 25 24.5 ডিগ্রি (c 0.155, MeOH); UV (MeOH) l সর্বোচ্চ 208, 251 nm; CD (MeOH) (চিত্র 4 দেখুন); IR (KBr) n সর্বাধিক 3433, 3200, 3076, 2928, 2862, 1677, 1440, 1370, 1324, 1188, 1029 সেমি 1 ; 1 H- এবং 13C-NMR (সারণী 1 দেখুন); HRESI-MS m/z 448.2951 [MH] (C28H38N3O2, 448.2964 এর জন্য calcd)
DPPH র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাব
একটি MeOH সলন (160 মিলি) বিভিন্ন নমুনা ঘনত্বের (1.0 mg/ml 0.0001 mg/ml) 40 ml DPPH (1,1- ডিফেনাইল{{8}-এ যোগ করা হয়েছিল }}পিক্রিলহাইড্রাজিল; সিগমা) MeOH সলন (1.5 10 4 M)। আলতোভাবে মেশানোর পরে এবং ঘরের তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য ছেড়ে যাওয়ার পরে, একটি বর্ণালী ফোটোমিটার ব্যবহার করে অপটিক্যাল ঘনত্ব 520 এনএম পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রতিটি নমুনার অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ IC50 (mg/ml বা mM 50 শতাংশ দ্বারা DPPH র্যাডিকেল গঠনকে বাধা দিতে প্রয়োজনীয়) পরিপ্রেক্ষিতে প্রকাশ করা হয়েছিল এবং লগ-ডোজ ইনহিবিশন কার্ভ থেকে গণনা করা হয়েছিল।
cistanche deserticola এর neuroprotective
কোষ সংস্কৃতি এবং ড্রাগ চিকিত্সা
মানুষের নিউরোব্লাস্টোমা SH-SY5Y কোষগুলি একটি DMEM মাধ্যমে সংষ্কৃত করা হয়েছিল এবং 50 শতাংশ CO2 সহ আর্দ্র বায়ুমণ্ডলে 37 ডিগ্রিতে বজায় রাখা হয়েছিল। এই সেল সাসপেনশনগুলি (180 মিলি) 5*104 সেল ml-1 এর ঘনত্বে 96- ওয়েল মাইক্রোটাইটার প্লেটে প্রলেপ দেওয়া হয়েছিল এবং 24 ঘন্টার জন্য ইনকিউব করা হয়েছিল উপরের শর্ত। ক্রাইসোজেনামাইড একটি দ্রবণ (DMSO-তে 2.0 মিলি) বিভিন্ন ঘনত্বে নিয়ন্ত্রণ এবং মডেল গ্রুপগুলি ব্যতীত প্রতিটি কূপে যোগ করা হয়েছিল এবং একই অবস্থায় 1 ঘন্টার জন্য আরও ইনকিউব করা হয়েছিল। H2O2 (সিগমা কেমিক্যাল কোং, MO, USA) 24 ঘন্টার জন্য 200 মিমি চূড়ান্ত ঘনত্বে SH-SY5Y কোষগুলিতে অ্যাপোপটোসিস প্ররোচিত করতে যুক্ত করা হয়েছিল। একটি MTT অ্যাস ব্যবহার করে কোষের কার্যকারিতা নির্ধারণ করা হয়েছিল। ফসফেট-বাফারযুক্ত স্যালাইনে দ্রবীভূত এমটিটি ইনকিউবেশনের শেষে 5.0 মিলিগ্রাম/মিলি (পিবিএস) এর চূড়ান্ত ঘনত্বে যোগ করা হয় এবং তারপর 4 ঘন্টার জন্য 37 ডিগ্রিতে ইনকিউবেশন করা হয়। সুপারনাট্যান্ট বাদ দিয়ে, ফলস্বরূপ ফর্মাজান পণ্যটি দ্রবীভূত হয়েছিল।
ফলাফল এবং আলোচনা
1 ফ্যাকাশে হলুদ কঠিন হিসাবে প্রাপ্ত হয়েছিল। আণবিক সূত্রটি HRESI-MS দ্বারা C28H37N3O2 হিসাবে নির্ধারিত হয়েছিল (m/z 448.2951 এ [MH] পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল, যাকে [MH] C28H38N3O2, 448.2964 বলা হয়)। IR স্পেকট্রাম NH (3433 এবং 3200 সেমি 1 ) এবং কার্বনাইল গ্রুপ(গুলি) (1677 সেমি-1) এর উপস্থিতির পরামর্শ দিয়েছে। DMSO-d6 এ রেকর্ড করা 1 H-NMR (টেবিল 1) বর্ণালী তিনটি মিথাইল গ্রুপ (d H 0.62, 0.87, 0.98), এবং দুটি বিনিময়যোগ্য-প্রোটন সংকেত (d H 10.36 এবং 8.29) প্রকাশ করেছে। তাছাড়া, তিনটি অর্থোস যুক্ত সুগন্ধি সংকেত (d H 6.90 dd, J 7.3, 7.3 Hz, 6.94 d, J 7.3 Hz, এবং 7.18 J 7.3 Hz) একটি 1,2,3-ত্রিপ্রতিস্থাপিত বেনজিন রিং নির্দেশ করে। মিথিলিন প্রোটন (d H 3.23) একটি ওলেফিনিক প্রোটন (d H 5.27) এর সাথে দুটি ভিনিলিক মিথাইল (d H 1.67 এবং 1.70) এর সাথে একটি 3-মিথাইল-2-বুটেনাইল গ্রুপের উপস্থিতি নির্দেশ করে 1. এই প্রোটনের এক-বন্ড সংযোগ এবং অন্য 14টি মিথিন এবং বা মিথিলিন প্রোটন একটি HMQC পরীক্ষা দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। 13C-NMR এবং DEPT (টেবিল 1) বর্ণালী, যা 28টি সংকেত প্রকাশ করেছে, এছাড়াও এই দুটি খণ্ডের উপস্থিতি নিশ্চিত করেছে [ট্রাইসবস্টিটিউটেড বেনজিন রিং (dC 123.6 CH, 120.8 CH, 127.7 CH, 122.1 QC এবং QC , এবং Q4)। {79}}মিথাইল-2-বুটেনাইল (dC 28 CH2, 121.9 CH, 132.3 QC, 25.5 CH3, এবং 17.7 CH3)]; এছাড়াও, দুটি কার্বনিল (dC 183.1 এবং 172.3), চারটি sp3 কোয়াটারনারি কার্বন (dC 46.5, 58.7, 60.4, এবং 62.3), দুটি sp3 মিথিন (dC 46.1 এবং 58.7), এবং ছয় sp3 মিথিলিনস (dC,32.31.34. 35.2, 39.9 এবং 64.9)ও পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। যেহেতু 12টির মধ্যে 6টি অসম্পৃক্ততার জন্য হিসাব করা হয়েছিল, 1টিতে ছয়টি রিং রয়েছে বলে অনুমান করা হয়েছিল। 1 H-1 H COZY এবং HMBC ফলাফল সহ এই বর্ণালী ডেটার আরও মূল্যায়ন, প্রকাশ করেছে যে 1 ছত্রাক বিপাকীয় মারকফোর্টিন গ্রুপের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত [7]। এইচএমবিসি পারস্পরিক সম্পর্কের ব্যাখ্যা (চিত্র 2) আংশিক কাঠামোর উপস্থিতি নির্দেশ করে (HMBC পারস্পরিক সম্পর্ক 1-NH থেকে C-8 এবং C-9; H-6 থেকে C{{ 136}}; H-5 থেকে C-7 এবং C-9; H-26 থেকে C-28 এবং C-8 এবং H{{143 }} থেকে C-29 এবং C-30) এবং B (HMBC পারস্পরিক সম্পর্ক H-10 থেকে C-3, C-22, C-21, C-11, C-12; H-20 থেকে C-13, C-18, C-22, C-11 এবং { {157}}NH থেকে C-13, C-10), এবং C, একটি ছয়-সদস্য বিশিষ্ট G রিং [8] একটি মিথাইলেড কার্বন সহ C-17 (HMBC পারস্পরিক সম্পর্ক H{{ 163}} থেকে C-17, C-16)। C-3 এর মাধ্যমে সাবস্ট্রাকচার A থেকে B এর সংযোগ H-4 এবং 1-NH থেকে C-3 থেকে মূল HMBC পারস্পরিক সম্পর্ক দ্বারা সমর্থিত ছিল; H-10 থেকে C-2 এবং C-9। নাইট্রোজেন পরমাণুর সাথে গঠন B এবং C এর মধ্যে সংযোগ H-12 থেকে C-17 এবং C-13 এবং C{{176} এর সংশ্লিষ্ট রাসায়নিক পরিবর্তনের তুলনা করে মূল HMBC পারস্পরিক সম্পর্ক দ্বারা অনুমান করা হয়েছিল }} এবং C-17 (dC 64.9 এবং 58.7)। উপরের বিশ্লেষণে ইঙ্গিত করা হয়েছে যে 1-এর মার্কফোটাইন A-এর অনুরূপ গঠন ছিল বেনজিন রিং-এ সাইড চেইনের পার্থক্য ব্যতীত এবং সি-17-এ ছয় সদস্য বিশিষ্ট G রিং-এর মিথাইল। সুতরাং 1 এর স্থূল কাঠামো চিত্র 1 এ দেখানো হিসাবে বরাদ্দ করা হয়েছিল
1 এর আপেক্ষিক স্টেরিওকেমিস্ট্রিটি NOESY ডেটা (চিত্র 3) এর ভিত্তিতে ব্যাখ্যা করা হয়েছিল। পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে 2-অক্সিনডোল অ্যালকালয়েড টাইপ যৌগগুলি এমন একটি কনফর্মেশন গ্রহণ করে যেখানে কেন্দ্রীয় পাঁচ-সদৃশ রিং অক্সিন্ডোল সাবুনিটের সমতলের অর্থোগোনাল [9]।
H{{0}} এবং H-10a, H-25, এবং 19-NH এবং H-10এর মধ্যে NOESY পারস্পরিক সম্পর্ক নির্দেশ করে যে তারা উভয়ই ছিল সাইক্লোপেন্টানোন রিংয়ের মুখে যা তাদের H-4 এর দিকে অভিমুখ করে, C-3-এ আপেক্ষিক স্টেরিওকেমিস্ট্রি ঠিক করে যেমন দেখানো হয়েছে। H-21, H-12a, H-10b, H-23, এবং H-24 এর মধ্যে NOESY ইন্টারঅ্যাকশনগুলি এর সম্মুখভাগে সংশ্লিষ্ট বিকল্পগুলিকে একত্রিত করে সাইক্লোপেন্টানোন রিং। 1 এর জন্য প্রস্তাবিত আপেক্ষিক স্টেরিওকেমিস্ট্রি মার্কফোরটাইন এ [7] এর আপেক্ষিক স্টেরিওকেমিস্ট্রির প্রাসঙ্গিক বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে একমত। 200-250 nm-এ তুলার প্রভাব ডাইকেটোপাইপেরাজিন অ্যামাইড বন্ডের একটি np* রূপান্তর থেকে উদ্ভূত হয়, যা সাইক্লো-[2.2.2] ডায়াজাওকটেন ডাইকেটোপিপারাজিন কোর [10, 11] এর জন্য ডায়াগনস্টিক। 1 (চিত্র 4) এর সিডি স্পেকট্রাম -ব্রেভিয়ানামাইড এ [11] এর প্রাসঙ্গিক অঞ্চলের সাথে সম্পর্কযুক্ত। তাই 1-এর পরম স্টেরিওকেমিস্ট্রি 3S, 11S, 13S, 17S, 21R হওয়া উচিত এবং এর নাম দেওয়া হয়েছিল ক্রাইসোজেনামাইড A। নিউরোসাইটের উপর ক্রাইসোজেনামাইড A-এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের প্রাথমিক মূল্যায়ন অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-ইনডিউসড-এসএইচওয়াই সেল ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। একটি MTT পরীক্ষা দ্বারা কোষ. ক্রাইসোজেনামাইড A-এর ফ্রি র্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং অ্যাক্টিভিটি প্রথমে DPPH ব্যবহার করে ফ্রি র্যাডিক্যাল দাতা হিসেবে পরীক্ষা করা হয়েছিল। ভিটামিন C (IC50: 29.0 mM) এর বিপরীতে, chrysogenamide A 100 mM পর্যন্ত ঘনত্বে DPPH ফ্রি-র্যাডিকেল স্ক্যাভেঞ্জ করার কোনো ক্ষমতা (IC50 100 mM এর চেয়ে বড় বা সমান) দেখায়নি। ইতিমধ্যে, আমরা পরীক্ষা করেছি যে SH-SY5Y মানব নিউরোব্লাস্টোমাতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-প্ররোচিত কোষের মৃত্যুর বিরুদ্ধে ক্রিসোজেনামাইড এ কোষগুলিকে সুরক্ষিত করে কিনা।
কোষ হাইড্রোজেন পারক্সাইডের অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের ফলে কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায় কোষের কার্যক্ষমতা 43 শতাংশ কমে যায়। 1*10-4 মিমি ঘনত্বে 59.6 শতাংশ দ্বারা কোষের কার্যকারিতা উন্নত করে হাইড্রোজেন পারক্সাইড দ্বারা প্ররোচিত ক্রাইসোজেনামাইড একটি প্রতিরোধী কোষের মৃত্যু। এই তথ্যগুলি পরামর্শ দিয়েছে যে ক্রাইসোজেন অ্যামাইড এ অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-প্ররোচিত কোষের মৃত্যুর বিরুদ্ধে একটি নিউরোসাইট সুরক্ষা প্রভাব দেখিয়েছে, এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের মাধ্যমে নয়। একটি অস্বাভাবিক বাইসাইক্লো [2.2.2] ডায়াজাওকটেন রিং সিস্টেমের অধিকারী ইন্ডোল অ্যালকালয়েডগুলি অ্যাসপারগিলাস [12, 9, 13], পেনিসিলিয়াম [14 16], এবং মালব্রাঞ্চিয়া [17] এর মতো ছত্রাকের বিভিন্ন জেনার থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছে। 1 যৌগগুলির এই গোষ্ঠীর একটি নতুন সদস্য ছিল, এটি একটি কঙ্কালের অধিকারী ছিল যা 2005 সালে পেন্টাসাইক্লিক স্পাইরোইন ডলিনোন অ্যালকালয়েডের একটি অভিনব শ্রেণী হিসাবে রিপোর্ট করা সিট্রিন অ্যাডমিন এ এবং বি-এর জৈব সংশ্লেষণে একটি মধ্যবর্তী হতে পারে বলে আশা করা হয়েছিল [18]। কাঠামোগত দৃষ্টিকোণ থেকে, এটি উল্লেখ করা গুরুত্বপূর্ণ যে 1 হল একটি অনন্য কাঠামো যার অবস্থান C-17 এবং একটি 2- অক্সিন্ডোল মোয়াইটি যার একটি আইসোপ্রিন ইউনিট C-7 অবস্থানে রয়েছে। আজ অবধি বিচ্ছিন্ন এই ইনডল অ্যালকালয়েডগুলির মধ্যে কিছু একটি শক্তিশালী অ্যান্টিপ্যারাসাইটিক কার্যকলাপ প্রদর্শন করে [19], মানুষের টিউমার কোষগুলিকে বাধা দেয় [13], এবং সাইটোটক্সিসিটি [10]। আমাদের সর্বোত্তম জ্ঞান অনুসারে, এই ধরণের অ্যালকালয়েড দ্বারা নিউরোপ্রোটেকশনের প্রথম রিপোর্ট এটি।
স্বীকৃতিএই কাজটি চীনা জাতীয় প্রাকৃতিক বিজ্ঞান তহবিল (নং 30472136) দ্বারা আর্থিকভাবে সমর্থিত ছিল।
cistanche deserticola এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ: অ্যান্টি-আলঝাইমার রোগ
Cistanche deserticola অনেক প্রভাব আছে, আরও জানতে এখানে ক্লিক করুন
তথ্যসূত্র
লি এলএল, ওয়াং এক্সডব্লিউ, ওয়াং এক্সএফ। গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টিলিপিড পারঅক্সিডেশন এবং অ্যান্টিরেডিয়েশন অ্যাকশনভেষজ Cistanches. চায়না জে চিন মেটার মেড 22: 364–367 (1997)
Xie JH, Wu CF. এর ইথানোলিক নির্যাসের প্রভাবCistanche deserticolaইঁদুরের মস্তিষ্কে মনোমাইন নিউরোট্রান্সমিটারের বিষয়বস্তুতে। চিন ট্রেড হার্ব ড্রাগস 24: 417–419 (1993)
Dai JR, Carte BK, Sidebottom PJ, Yew ALS, Ng SB, Huang Y, Butler MS। সার্কামডাটিন জি, ছত্রাক Aspergillus ochraceus থেকে একটি নতুন অ্যালকালয়েড। J Nat Prod 64: 125–126 84 Fig. 2 Key HMBC এবং 1 H-1 H COZY 1-এর সম্পর্ক
Kettering M, Sterner O, Anke T. ছত্রাকের রাসায়নিক যোগাযোগে অ্যান্টিবায়োটিক। Zeitschrift fuer Naturforschung, C: Journal of Biosciences 59: 816–823 (2004)
Trifonov LS, Bieri JH, Prewo R, Dreiding AS, Hoesch L, Rast DM. ভার্টিসিলিয়াম ইন্টারটেক্সাম থেকে তিনটি বিপাকের বিচ্ছিন্নতা এবং গঠন ব্যাখ্যা: সরবিসিলিন, ডাইহাইড্রোসরবিসিলিন এবং বিসভারটিনোকুইনল। টেট্রাহেড্রন 39: 4243–4256 (1983)
ঝাং জিএল, জিং কিউওয়াই, ঝাং এমজেড। মিরাবিলিস হিমালয় থেকে গ্লাইকোলিপিডস। ফাইটোকেমিস্ট্রি 45: 1213-1215 (1997)
Polonsky J, Merrien MA, Prange T, Pascard C, Moreau S. Marcfortine A এর বিচ্ছিন্নতা এবং গঠন (এক্স-রে বিশ্লেষণ), পেনিসিলিয়াম রোকফোর্টি থেকে একটি নতুন ক্ষারক। JCS Chem Comm 13: 601–602 (1980)
Lee BH, Kornis GI, Cialdella JI, Clothier MF, Marshall VP, Martin DG, McNally PL, Mizsak SA, Whaley HA, Wiley VH। মার্কফোরটাইন A. J Nat Prod 60: 1139–1142 (1997) এর ছয়টি পৃথক কার্বন পরমাণুতে মাইক্রোবায়োলজিক্যাল হাইড্রোক্সিলেশন
Whyte AC, Gloer JB, Wicklow DT, Dowd PF. স্ক্লেরোটিয়ামাইড: অ্যাসপারগিলাস স্ক্লেরোটিওরামের স্ক্লেরোটিয়া থেকে শক্তিশালী অ্যান্টিইনসেক্টান কার্যকলাপ সহ প্যারাহেরকুয়ামাইড শ্রেণীর একটি নতুন সদস্য। J Nat Prod 59: 1093–1095 (1996)
Kato H, Yoshida T, Tokue T, Nojiri Y, Hirota H, Ohta T, Williams RM, Tsukamoto S. Notoamides AD: একটি সামুদ্রিক থেকে প্রাপ্ত ছত্রাক, Aspergillus sp থেকে বিচ্ছিন্ন প্রিনিলেটেড ইনডোল অ্যালকালয়েড। Angew Chem Int Ed 46: 2254–2256 (2007)
উইলিয়ামস RM, Kwast E, Coffman H, Glinka T. Remarkable, enantio-divergent biogenesis of brevianamide A এবং B. J Am Chem Soc 111: 3064–3065 (1989)
ব্যাঙ্কস RM, Blanchflflower SE, Everett JR, Manger BR, Reading C. নভেল অ্যানথেলমিন্টিক মেটাবোলাইটস ফ্রম অ্যাসপারগিলাস প্রজাতি: অ্যাসপারগিলিমাইডস। জে অ্যান্টিবায়োট 50: 840-846 (1997)
Qian-Cutrone J, Haung S, Shu YZ, Vyas D, Fairchild C, Menendez A, Krampitz K, Dalterio R, Klohr SE, Gao Q. J Am Chem Soc 124: 14556–14557 (2002)
উইলসন বিজে, ইয়াং ডিটিসি, হ্যারিস টিএম। পেনিসিলিয়াম ভিরিডিক্যাটামের সংস্কৃতি থেকে ব্রেভিয়ানামাইড এ-এর উৎপাদন, বিচ্ছিন্নতা এবং প্রাথমিক বিষাক্ততা অধ্যয়ন। অ্যাপল মাইক্রোবায়োল 26: 633–635 (1973)
বার্চ এজে, রাসেল আরএ। জৈব সংশ্লেষণ XLIV সম্পর্কিত অধ্যয়ন। ব্রেভিয়ানামাইড বি, সি, ডি এবং এফ এর কাঠামোগত ব্যাখ্যা। টেট্রাহেড্রন 28: 2999–3008 (1972)
লিশ জেএম, উইচম্যান সিএফ। পেনিসিলিয়াম চার্লস থেকে অভিনব অ্যান্টিনিমেটোডাল এবং অ্যান্টিপ্যারাসাইটিক এজেন্ট। ২. প্যারাহেরকুয়ামাইডস বি, সি, ডি, ই, এফ, এবং জি জে অ্যান্টিবায়োট 43: 1380–1386 (1990) 17. মার্টিনেজ-লুইস এস, রদ্রিগেজ আর, অ্যাসেভেডো এল, গনজালেজ এমসি, লিরা-রোচা এ, মাতা আর ম্যালব্রাঞ্চেমাইড, ম্যালব্রাঞ্চিয়া অরেন্টিয়াকা ছত্রাক থেকে একটি নতুন ক্যালমোডুলিন ইনহিবিটার। টেট্রাহেড্রন 62: 1817-1822 (2006)
Mishima T, Tsuda M, Kasa Y, Ishiyama H, Fukushi E, Kawabata J, Watanabe M, Akao K, Kobayashi J. একটি সামুদ্রিক ছত্রাক থেকে citrinadins A এবং B এর পরম স্টেরিওকেমিস্ট্রি। J Org Chem 70: 9430–9435 (2005)
Lopez-Greta MP, Gonzalez MC, Ciavatta L, Ayala I, Moya P, Primo J. Paraherquamides, paraherquamides এর কীটনাশক কার্যকলাপ, Paraherquamide H এবং paraherquamide I সহ, পেনিসিলিয়াম ক্লুনিয়া থেকে বিচ্ছিন্ন দুটি নতুন অ্যালকালয়েড। জে এগ্রিক ফুড কেম 54: 2921–2925 (2006)
cistanche deserticola এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ: অ্যান্টি-আলঝাইমার রোগ এবং পারকিনসন রোগ
