রেসভেরাট্রল এর কেমো-প্রিভেনটিভ অ্যাকশন: সাপ্রেশন অফ P53—একটি আণবিক টার্গেটিং এপ্রোচ পার্ট 1

অনুগ্রহ করে যোগাযোগ করুনoscar.xiao@wecistanche.comআরও তথ্যের জন্য

বিমূর্ত:বিস্তৃত পরীক্ষামূলক, ক্লিনিকাল এবং মহামারী সংক্রান্ত প্রমাণ ব্যাখ্যা করেছে এবং প্রমাণ করেছে যে প্রাকৃতিক উত্সের পণ্যগুলি বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সার সহ বিভিন্ন রোগ প্রতিরোধ এবং/অথবা উপশম করার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্যভাবে গুরুত্বপূর্ণ যা গবেষকরা অত্যন্ত মনোযোগী। প্রাকৃতিক সক্রিয় পদার্থের উপর এই অধ্যয়নের মধ্যে, কেউ রেসভেরাট্রল এবং এর বৈশিষ্ট্যগুলির উপর জোর দেওয়া, বিশেষ করে সম্ভাব্য ক্যান্সার প্রতিরোধী ভূমিকাকে আলাদা করতে পারে। Resveratrol একটি প্রাকৃতিক পণ্য যা এর থেরাপিউটিক কার্যকলাপের জন্য প্রমাণিত, উল্লেখযোগ্য অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি বৈশিষ্ট্য সহ। অন্যান্য বিভিন্ন সুবিধা/ক্রিয়াও রিপোর্ট করা হয়েছে, যেমন কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ, অ্যান্টি-এজিং, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ইত্যাদি, এবং এর দ্রুত হজম/শোষণও। এই পর্যালোচনার লক্ষ্য রেসভেরাট্রল এবং ক্যান্সার প্রতিরোধে এর প্রভাব, আণবিক সংকেত (বিশেষত p53 প্রোটিন অংশগ্রহণ), এবং এর থেরাপিউটিক সম্ভাবনার উপর সর্বশেষ প্রকাশিত গবেষণাগুলি সংগ্রহ এবং উপস্থাপন করা। উপরে উপস্থাপিত এই বিষয়ের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে একটি আপডেট করা ডাটাবেস তৈরি করতে resveratrol-এর নিরাময় ক্রিয়া সম্পর্কিত সাম্প্রতিকতম তথ্য উপস্থাপিত এবং কেন্দ্রীভূত করা হয়েছে।

আরো জানতে এখানে ক্লিক করুন

কীওয়ার্ড:resveratrol; প্রাকৃতিক যৌগ; পলিফেনল; লাল মদ; p53; ক্যান্সার প্রতিরোধ; কার্ডিও সুরক্ষা; আণবিক সংকেত; ক্লিনিকাল ট্রায়াল

1। পরিচিতি

ক্যান্সার সহ বিভিন্ন রোগের চিকিত্সা এবং প্রশমনের জন্য প্রাকৃতিক যৌগগুলির (যেমন পলিফেনল) ব্যবহারের সাথে নতুন প্রমাণগুলির চাহিদা রয়েছে বলে রিপোর্ট করা হয়েছে, এমন একটি রোগ যা শরীরের কোষগুলির অস্বাভাবিক বিস্তার জড়িত যা পরিবর্তিত হওয়ার পরে, অন্য কোষে স্থানান্তরিত হতে পারে। প্রাথমিকভাবে প্রভাবিত একটি থেকে অঙ্গ. এই ব্যাধিটি বিশ্বব্যাপী মৃত্যুর একটি বড় এবং ক্রমবর্ধমান কারণ, 2025 সালে বছরে 19.3 মিলিয়ন নতুন ক্যান্সারের আনুমানিক বৃদ্ধি এবং শতাধিক বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সার পরিচিত [1]।

ক্যান্সার থেরাপির মধ্যে রয়েছে সার্জারি, বিকিরণ এবং ক্লিনিকাল পদ্ধতি যা সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি, হরমোন চিকিত্সা, অ্যান্টিবডি থেরাপি এবং আরও অনেকগুলি অন্তর্ভুক্ত করে।মানুষের মধ্যে ক্যানসার প্রতিরোধে প্রাকৃতিক উপাদান বা এজেন্ট আরও ব্যাপক হয়ে উঠছে। বেশিরভাগ মহামারী সংক্রান্ত পরিসংখ্যান নির্দেশ করে যে "অস্বাস্থ্যকর" ধরণের খাবারের ব্যবহার (যেমন, চিনিযুক্ত পানীয়; সাদা রুটি; ভাজা, ভাজা বা ভাজা খাবার; পেস্ট্রি, কুকিজ এবং কেক; জাঙ্ক ফুড; কম চর্বিযুক্ত দুধের পণ্য; প্রক্রিয়াজাত মাংস এবং পনির; ইত্যাদি) এবং বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সারের প্রাদুর্ভাব ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত।cistanche জীবন এক্সটেনশনসারা বিশ্বে প্রতি বছর ক্যান্সারের ক্রমবর্ধমান প্রবণতা অবশ্যই অস্বাস্থ্যকর খাদ্যাভ্যাসের সাথে জড়িত আধুনিক জীবনধারার কারণে - এটি একটি প্রধান কারণ যা কেবল ক্যান্সারই নয়, অন্যান্য ব্যাধিও [3-5] প্ররোচিত করে।আদিকাল থেকেই, কিছু নির্দিষ্ট রোগের নিরাময় এবং/অথবা প্রশমিত করার চেষ্টা করার জন্য প্রাকৃতিক প্রতিকার হিসাবে মানবজাতির দ্বারা অনেক গাছপালা ব্যবহার করা হয়েছে [6]। সময়ের সাথে সাথে, উদ্ভিদ সম্পর্কে জ্ঞান সমৃদ্ধ হয়েছে, কারণ বিজ্ঞানীরা ক্রমবর্ধমানভাবে মানবদেহ, এর স্বাস্থ্য এবং এটি বজায় রাখার পদ্ধতি (খাদ্য সহ) উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছেন। উপরন্তু, তারা জৈবিক যৌগগুলির উপর তাদের মনোযোগ তীব্র করেছে যেগুলিকে পুঁজি করা যেতে পারে এবং মানুষের উপকারের জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে, এই ধরণের পদার্থ সাম্প্রতিক বছরগুলিতে আরও বেশি কার্যকরী প্রমাণিত হয়েছে। ক্যান্সার সহ অনেক রোগের ভাল ব্যবস্থাপনায় উদ্ভিদ থেকে নিষ্কাশিত প্রাকৃতিক যৌগগুলির প্রভাব এবং ভূমিকা সম্পর্কে খুব উত্সাহজনক ফলাফল রয়েছে। প্রকাশিত পরীক্ষামূলক, ক্লিনিক্যাল, এপিডেমিওলজিকাল রিপোর্ট, ইত্যাদি, মানুষের খাদ্যে ব্যবহৃত উদ্ভিদ থেকে উদ্ভূত কিছু পদার্থের ক্যান্সার প্রতিরোধক বৈশিষ্ট্য উল্লেখ করেছে। এই উদ্ভিদ-ভিত্তিক খাবারগুলিতে প্রাকৃতিকভাবে পাওয়া মাইক্রো-উপাদানগুলি এমন সুবিধা প্রদান করে যা এখনও মানুষের স্বাস্থ্যের জন্য অপর্যাপ্ত পরিমাণে পরিমাপ করা হয়, রেসভেরাট্রল এমন একটি যৌগ-একটি প্রাকৃতিক পলিফেনল, এটি দ্রুত হজম, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সহ অনেক চিকিৎসা বিকল্প, চ্যালেঞ্জ এবং সুবিধা প্রদান করে। বৈশিষ্ট্য, কার্ডিও সুরক্ষা, অ্যান্টি-ডায়াবেটিক এবং অ্যান্টি-এজিং ভূমিকা, ক্যান্সার প্রতিরোধ এবং আরও অনেক কিছু [7-11]।

Cistanche বিরোধী বার্ধক্য করতে পারেন

রেসভেরাট্রোল রাসায়নিকভাবে 34',5-ট্রাইহাইড্রক্সি-ট্রান্স-স্টিলবেন হিসাবে স্বীকৃত এবং এর রাসায়নিক বিমূর্ত পরিষেবা (CAS)রেজিস্ট্রি নম্বর 501-36-0 রয়েছে। এই যৌগটি 70 টিরও বেশি উদ্ভিদ প্রজাতিতে তার সর্বোচ্চ ঘনত্বে পাওয়া যায়, বিশেষ করে ফলগুলিতে (যেমন, চিনাবাদাম, বেরি-ব্লুবেরি, তুঁত, ক্র্যানবেরি, এবং রাস্পবেরি, আঙ্গুর ইত্যাদি)[7]।cistanche nzওয়াইনমেকিং প্রক্রিয়া চলাকালীন আঙ্গুর থেকে রেসভেরাট্রোলের দক্ষ নিষ্কাশন সুপরিচিত, রেড ওয়াইন বিশেষত এই সক্রিয় উপাদানের জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ খাদ্যতালিকাগত উত্সগুলির মধ্যে একটি হিসাবে প্রমাণিত হয়েছে [8,11]। এই বিষয়ে, এটি একটি আকর্ষণীয় গবেষণা উল্লেখ করার যোগ্য যা প্রায় দুই দশক আগে প্রকাশিত হয়েছিল, যা ফ্রেঞ্চ প্যারাডক্স নামে পরিচিত, রেড ওয়াইনের পরিমিত সেবনের উপর যা কার্ডিওভাসকুলার রোগের বিবর্তনকে কমিয়ে দেয় [৯]।

1997 সালে এটির আবিষ্কারের পর থেকে, রেসভেরাট্রল প্রাথমিকভাবে ত্বকের ক্যান্সারের জন্য ইঁদুরের জন্য সাময়িকভাবে পরিচালিত হয়েছে এবং এই ধরনের পরীক্ষার ফলাফলগুলি বেশ কয়েকটি নিবন্ধে কয়েক বছর ধরে প্রকাশিত হয়েছে। এটাও পাওয়া গেছে যে প্রাণীদের দেওয়া রেসভেরাট্রলের অতিরিক্ত ডোজ তাদের চর্বি-মুক্ত খাবারের সমস্ত ক্ষতিকারক প্রভাব থেকে রক্ষা করে এবং পুষ্টির সুবিধা প্রদান করে[10-14]। একটি প্রাকৃতিক যৌগ হিসাবে, এটি ক্যান্সার প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা সহ একাধিক রোগের জন্য পরীক্ষা করা হয়েছে, একটি সম্ভাব্য থেরাপিউটিক এজেন্ট হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে[15]।

প্রদত্ত যে রেসভেরাট্রল একটি ফাইটোঅ্যালেক্সিন, ফাইটোপ্যাথোজেনিক সংক্রমণের (ব্যাকটেরিয়া বা ছত্রাক সহ) প্রতিক্রিয়া হিসাবে বর্ধিত সংশ্লেষণের সাথে, গবেষকরাও এর অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল কার্যকলাপ [16,17] অন্বেষণ এবং শোষণে আগ্রহ দেখিয়েছিলেন। অধিকন্তু, রেসভেরাট্রল বিবেচনা লাভ করেছে, বিভিন্ন সংকেত ট্রান্সডাকশন পথ নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে এর ভূমিকা এবং অনেক জৈবিক ক্রিয়াকলাপের জন্য (কার্সিনোজেনেসিস সহ) স্বীকৃত।

সুতরাং, উপরের সমস্ত বিষয় বিবেচনা করলে, বর্তমান বিষয়ের বাস্তবতা, সম্ভাবনা এবং প্রভাব সুস্পষ্ট। এই পর্যালোচনার লক্ষ্য রেসভেরাট্রল-এর উপর সবচেয়ে প্রাসঙ্গিক এবং সাম্প্রতিক সাহিত্য উভয়ই সংগ্রহ করা এবং উপস্থাপন করা, সেইসাথে ক্যান্সার প্রতিরোধে এর প্রভাব, আণবিক সংকেত (বিশেষত p53 প্রোটিন অংশগ্রহণ), এবং থেরাপিউটিক দৃষ্টিকোণ যা তদন্ত করা যেতে পারে। সারসংক্ষেপ তথ্য একটি সম্ভাব্য ক্যান্সার বিরোধী এজেন্ট হিসাবে resveratrol ব্যবহার সম্পর্কিত এই ক্ষেত্রে আগ্রহীদের জন্য একটি কঠিন এবং অত্যন্ত তথ্যপূর্ণ ডাটাবেস।

2. পদ্ধতি

এই পর্যালোচনাটি চালানোর জন্য, লেখকরা এই থিমের উপর প্রকাশিত সাহিত্যের ব্যাপক গবেষণায় জড়িত হয়েছেন, সেইসব বৈজ্ঞানিক কাগজপত্র নির্বাচন করে যা রেসভেরাট্রলকে একটি রাসায়নিক পদার্থ হিসাবে সম্বোধন করে, ক্যান্সারে রেসভেরাট্রোলের প্রভাব, কর্মের পথ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল ইত্যাদি হাইলাইট করে। এছাড়াও সবচেয়ে প্রাসঙ্গিক এবং আকর্ষণীয় দিক। নির্বাচিত নিবন্ধগুলির প্রকাশনার ব্যবধান সীমাহীন ছিল, এই বছর প্রকাশিত নিবন্ধগুলি সহ (বর্তমান অধ্যয়নের জমা দেওয়ার তারিখ পর্যন্ত) সমানভাবে বিবেচনা করা হচ্ছে। সঠিক এবং সম্পূর্ণ তথ্য পাওয়ার জন্য সবচেয়ে সুপরিচিত চিকিৎসা এবং জীববিজ্ঞান ডেটাবেস (পাবমেড, কোচরান লাইব্রেরি, ওয়েব অফ সায়েন্স, ইত্যাদি) অ্যাক্সেস করা হয়েছে। সম্পাদিত কাজের জটিলতা সম্পর্কে প্রথম ধারণা দেওয়ার জন্য, যখন "resveratrol" এবং "ক্যান্সার" শিরোনামে PubMed-এ একটি অনুসন্ধান করা হয়েছিল, 2021 সালের জুলাইয়ে 3975টি অনুসন্ধানের ফলাফল পাওয়া গেছে।

উপযুক্ত গ্রন্থপঞ্জী নির্বাচন করার জন্য আরও ব্যবহৃত মানদণ্ডগুলি চিত্র 1 (একটি PRISMA ফ্লো চার্ট) এ সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে, যা পুরো প্রক্রিয়াটিকে অত্যন্ত দৃশ্যমান এবং স্পষ্টভাবে হাইলাইট করে, পেজ এট আল-এর সুপারিশের ক্ষেত্রে[18,19]। এই কাগজের শুরুতে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হিসাবে তালিকাভুক্ত কীওয়ার্ডগুলি (resveratrol; প্রাকৃতিক যৌগ; p53; কার্ডিও সুরক্ষা; ক্যান্সার প্রতিরোধ; আণবিক সংকেত; প্রাকৃতিক পলিফেনল; ক্লিনিকাল ট্রায়াল; এবং অন্যান্য) এবং মেডিকেল বিষয় শিরোনাম (MeSH) পদগুলি ছিল সবচেয়ে উপযুক্ত প্রকাশিত ডেটা অনুসন্ধানের জন্য প্রয়োগ করা হয়েছে। যোগ্য বলে বিবেচিত সম্ভাব্য নিবন্ধগুলি প্রথমে তাদের শিরোনাম, কীওয়ার্ড এবং বিমূর্ত দ্বারা বেছে নেওয়া হয়েছিল; তারপর, তাদের বিষয়বস্তুর বিশ্লেষণ সিদ্ধান্তমূলক ছিল, এই প্রক্রিয়াটি ফিল্টারিং কৌশল (যেমন, ক্লিনিকাল প্রশ্ন) দ্বারা সহজতর করা হয়।cistanche লিঙ্গ আকারসবচেয়ে তথ্যপূর্ণ এবং প্রাসঙ্গিক ফলাফল এবং ডেটা বের করা হয়েছিল, এবং উত্সটি একটি রেফারেন্স হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছিল।

3. কিভাবে রেসভেরাট্রল ক্যান্সারে কোষ সংকেত পথ নিয়ন্ত্রণ করে

রেসভেরাট্রল কার্সিনোজেন ডিটক্সিফিকেশন এবং প্রোকারসিনোজেন বায়োঅ্যাক্টিভেশন সিগন্যালিং পাথওয়েতে জড়িত বলে প্রমাণিত। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, প্রদাহ, এবং অভ্যন্তরীণ এবং বহির্মুখী পথগুলির সক্রিয়করণের মাধ্যমে প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস কমাতে পাওয়া যায়, এটি ক্যান্সার প্রতিরোধী প্রভাবকেও প্রকাশ করে [10]। Resveratrol বিভিন্ন পরীক্ষামূলক মডেলগুলিতে একটি সক্রিয় টিউমার বৃদ্ধি প্রতিরোধক হিসাবে রিপোর্ট করা হয়। উপরন্তু, এটি অ্যান্টি-এনজিওজেনেটিক প্রভাব উত্পাদন করার ক্ষমতা বৃদ্ধির জন্য স্বীকৃত, এইভাবে ক্যান্সার কোষগুলিতে শক্তিশালী মেটাস্ট্যাটিক সম্ভাবনা রয়েছে[10]।

সংগৃহীত তথ্য ইঙ্গিত করে যে বিভিন্ন মধ্যস্থতাকারীরা জাং এট আল হিসাবে ক্যান্সারের সূচনা, প্রচার এবং অগ্রগতি সংশোধন করতে সক্ষম হয়েছে। প্রথমে রেসভেরাট্রল [10]-এর ভিভো অ্যান্টি-টিউমার কার্যকলাপের রিপোর্ট করেছে। টিউমার বৃদ্ধি রোধ, বাধা বা বিলম্বিত করার অনেক উপায় ফলশ্রুতিতে সুপারিশ করা হয়েছিল [20-22]। সাইটোক্রোম P450 এনজাইমগুলি ফেজ Iand I (উভয়ই ভিট্রো এবং ভিভোতে) রিপোর্ট সহ উপস্থিত টিউমার অ্যাক্টিভেশন রিপ্রেসার [23-25] গঠনের জন্য মূল্যায়ন করা হয়েছিল। Cyp1A1, CYP1B, এবং CYP1A2 এর মতো জিনগুলি ট্রান্সক্রিপশনাল সিডিপির সক্রিয়করণকে অবরুদ্ধ করে, এইভাবে কার্সিনোজেনিক এজেন্টগুলির সম্ভাব্য কার্সিনোজেনে রূপান্তরকে বাধা দেয় (অর্থাৎ, জেনোবায়োটিক এনজাইমের ট্রান্সক্রিপশন স্টেজ ডি) [25,26]। এছাড়াও, Il এনজাইমগুলি ফেজ করার জন্য, বিকাশ বা কার্যকারিতা (যেমন গ্লুটাথিয়ন পারক্সিডেস, গ্লুটাথিয়ন এস-ট্রান্সফারেজ, ইউরিডিন 5'-ডিফসফেট-গ্লুকুরোনাইল ট্রান্সফারেজ (ইউজিটি), নাইট্রাইট রিডাক্টেস (এনএডি(পি)এইচ) ইত্যাদির ক্ষেত্রে .), এর ভূমিকার জন্যও মূল্যায়ন করা হয়েছে [27]।

তদুপরি, রেসভেরাট্রল কিছু প্রক্রিয়া এবং সংকেত চ্যানেলগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে, যার মধ্যে রয়েছে প্রোকারসিনোজেন বায়োঅ্যাকটিভেশন এবং কার্সিনোজেনিক ডিটক্সিফিকেশন, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহ হ্রাস করা এবং ক্যান্সারের ফলে বাহ্যিক এবং সূক্ষ্ম প্রক্রিয়াগুলিকে উদ্দীপিত করে অ্যাপোপটোসিস প্ররোচিত করা [28-33]।cistanche পাউডাররেসভেরাট্রল কার্সিনোজেনেসিসের তিনটি স্তরকে প্রভাবিত করে (টিউমারের বিকাশ, অগ্রগতি এবং অগ্রগতি) এবং চূড়ান্ত কার্সিনোজেনেসিস পদক্ষেপগুলিকে বাধা দেয়, যেমন অ্যাঞ্জিওজেনেসিস এবং মেটাস্টেসেস [৩৪]। এটি মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশনগুলিকেও প্রভাবিত করে, যার মধ্যে টিউমার দমনকারী প্রোটিন শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট, অনকোপ্রোটিন, জিন এক্সপ্রেশন ইত্যাদি, বিশেষভাবে p53 [35] এর সাথে যুক্ত।

অতিরিক্তভাবে, বিভিন্ন ক্যান্সারে রেসভেরাট্রলকে একটি রাসায়নিক সংবেদনকারীর অনুরূপ বলে মনে করা হয় যা কোষের মৃত্যুর অ্যাক্টিভেশন থ্রেশহোল্ডকে হ্রাস করে, এটি একটি ঐতিহ্যগত অ্যান্টিফাঙ্গাল এজেন্ট এবং টিউমার কোষের রাসায়নিক প্রতিরোধের নিয়ন্ত্রণ করে [36,37]। ইস্ট্রোজেনিক বৈশিষ্ট্যের কারণে, সিন্থেটিক ইস্ট্রোজেন ডাইথাইলস্টিলবেস্ট্রোলের সাথে অভ্যন্তরীণ মিলের কারণে রেসভেরাট্রোলের কিছু প্রভাব রয়েছে। এটি আবদ্ধ করতে পারে, অ্যাগোনিস্ট হিসাবে কাজ করতে পারে বা অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেন-সম্পর্কিত রিসেপ্টর-গামা অ্যান্টিবডি হিসাবে কাজ করতে পারে (ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর ঘনত্ব, প্রতিযোগিতা এবং অভিব্যক্তিকে লক্ষ্য করে), কখনও কখনও বিপরীত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে যখন রেসভেরাট্রোল সুপারঅ্যাগোনিস্ট হিসাবে কাজ করতে পারে (অর্থাৎ, মানব MCF-তে -7 কোষ) [৩৮]।

অনেক গবেষণায় অন্তঃকোষীয় রেডক্স অবস্থায় রেসভেরাট্রোলের ভূমিকা প্রকাশ করা হয়েছে। এই মাইক্রো কম্পোনেন্ট, অন্যান্য পলিফেনলের মতো, কোষের ঘনত্ব এবং ফর্ম সংজ্ঞায়িত করে একটি মূল সেলুলার অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসাবে কাজ করে। ফুসফুসে টিউমারের অ্যান্টি-ইনফ্লুয়েঞ্জা প্রভাব তৈরি করতে রেসভেরাট্রলকে অবশ্য প্রোক্সিডেন্ট হিসেবে পরামর্শ দেওয়া হয়েছে। Resveratrol এছাড়াও মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লির ক্ষমতা হ্রাস করে এবং প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন (ROS) উত্পাদন বৃদ্ধি করে, যার ফলে apoptosis [39,40] উদ্দীপিত হয়। বিভিন্ন প্রাণীর মডেলে, রেসভেরাট্রল টিউমার বিকাশের একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রতিরোধক হিসাবে পরিচিত। অতীতের পরীক্ষাগুলি দেখিয়েছে যে ক্যান্সারগুলি বিভিন্ন চাষ করা কোষকে প্রভাবিত করে, যেমন কোলন, স্তন, ফুসফুস এবং লিউকেমিয়া[41-48]। রেসভেরাট্রল মেলানোমা সেল লাইন MDA-MB-435-এ আরও কার্যকরীভাবে কাজ করে, G1 ফেজ এ কোষের ভগ্নাংশ হ্রাসকে বাধা দেয়, এবং ফেজ S-এ কোষের সংশ্লেষিত জমাকে বাধা দেয়। উপরন্তু, বেশ কিছু অন্যান্য প্রকাশিত ডেটা রেসভেরাট্রল ক্রিয়াকে নথিভুক্ত করেছে বিভিন্ন মানব কোষ, G1/S, ফেজ S বা G2/M[49,50]-এ একটি মাইক্রোমোলার ঘনত্ব গ্রেপ্তারে।

যদিও কিছু পরীক্ষায় দেখা গেছে যে রেসভেরাট্রোল একটি বিপরীতমুখী প্রক্রিয়ার মাধ্যমে কোষ চক্রের কারণ হয় এবং অ্যাপোপটোসিস সৃষ্টি করে না, অন্যান্য বেশ কয়েকটি অনুসন্ধানে পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে অ্যাপোপটোটিক কোষের মৃত্যুকে একটি ফলো-আপ পদ্ধতি হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে [51]। যাইহোক, রেসভেরাট্রোলের উল্লেখযোগ্য অ্যান্টি-এনজিওজেনিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যা টিউমার কোষের মেটাস্ট্যাটিক ক্ষমতা কমাতে সাহায্য করে।cistanche সালসা নির্যাসনিম্নলিখিত পথগুলির মধ্যে রয়েছে টিউমারের মেটালোপ্রোটিনেজ জিনের এক্সপ্রেশনের এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সের বাধা, ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসেস (MMP-2 এবং MMP-9), হাইপোক্সিয়া-ইনডিউসিবল ফ্যাক্টর l (HIF{{{-9) এর বিকাশে বাধা 3}} ), এবং ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (VEGF), এই সমস্ত পূর্বোক্ত কারণগুলি একটি নতুন রক্তনালী গঠনের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত [50]। যদিও এক্সট্রা সেলুলার রিসেপ্টরগুলির সক্রিয়করণ ইতিমধ্যেই প্রমাণ করেছে যে রেসভেরাট্রলের কিছু ননকার্সিনোজেনিক প্রভাব সক্রিয় করা হয়েছে, কিছু প্রমাণিত রিপোর্ট রয়েছে যে এই ধরনের অন্তঃকোষীয় লক্ষ্যগুলি সক্রিয় করার জন্য কোষ-ভিত্তিক অভ্যন্তরীণকরণ প্রয়োজন। মাল্টিফোটন মাইক্রোস্কোপি দেখিয়েছে যে রেসভেরাট্রল গ্লুকোজ বিপাকের মাধ্যমে নিউরোব্লাস্টোমা কোষগুলিতে কার্যকর, যা অন্যান্য বিপাকীয় [52,53] এর বিপরীতে অণুকে টিউমার-বিরোধী প্রভাব রাখতে দেয়। ইন ভিট্রো এবং সেল কালচার গবেষণায় পাওয়া গেছে যে রেসভেরাট্রোলের প্রো-অ্যাপোপ্টোটিক সম্ভাবনা রয়েছে, জেনোগ্রাফ্টের একটি মডেল সমীক্ষা প্রকাশ করে যে এই যৌগটি মৌখিকভাবে [52,53] পরিচালিত হলে টিউমার বৃদ্ধিকে বাধা দিতে পারে।

টিউমার বৃদ্ধির বাধা অন্যান্য প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করতে পারে যার কোনো প্রো-অ্যাপোপ্টোটিক প্রভাব নেই, যার মধ্যে রেসভেরাট্রল [54] এর বিস্তার এবং অ্যান্টি-এনজিওজেনিক কার্যকলাপ সহ। ভিভোতে স্বতঃস্ফূর্ত কার্সিনোজেনেসিস মডেলের উপর রেসভেরাট্রোলের প্রভাবের উপর ভিত্তি করে অধ্যয়নগুলিও ন্যূনতম এবং বিরোধপূর্ণ। রেসভেরাট্রোলের সাথে সম্পূরকগুলি এই পরীক্ষামূলক গবেষণায় অনুকূল, নিরপেক্ষ এবং নেতিবাচক প্রভাব দেখিয়েছে, প্রশাসনের রুট, ডোজ, টিউমারের আকার, প্রজাতি এবং ক্যান্সার কোষের প্রকারের আণবিক বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে [55,56]। এই প্লিওট্রপিক ফলাফলগুলির জন্য ধন্যবাদ, বিজ্ঞানীরা রেসভেরাট্রলকে একটি সম্ভাব্য ক্যান্সার বিরোধী ওষুধ হিসাবে খুঁজে পেয়েছেন এবং এর কার্যপ্রণালী সম্পর্কে বিস্তারিত বোঝার উপর তাদের প্রচেষ্টাকে কেন্দ্রীভূত করেছেন।

4. Resveratrol এবং p53 দমন

একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিন হিসাবে পরিচিত যা টিউমারকে দমন করে, p53 ক্যান্সার প্রতিরোধে একটি কেন্দ্রীয় ফাংশনও পালন করে। ওয়াইল্ড টাইপ p53 কোষ চক্র বাধাদানের মাধ্যমে টিউমারের বিকাশকে বাধা দেয়, এবং/অথবা অ্যাপোপটোসিস, p53 এর ট্রান্সক্রিপশন এবং ক্রমবর্ধমান গ্রেপ্তার, কোষ বিভাজন এবং/অথবা এই প্রক্রিয়াগুলির সাথে জড়িত নির্দিষ্ট লক্ষ্য জিনের মৃত্যু নিয়ন্ত্রণ করার ক্ষমতা রয়েছে (যেমন ক্ষতি ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ), অনকোজেনেটিক সূচনা, হাইপোক্সিয়া এবং টেলোমেরের ক্ষতি)[57-59]। তদ্ব্যতীত, p53 তাদের কার্যকলাপের ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর বা তাদের থেকে স্বতন্ত্র সেগুলির উপর কাজ করে এমন প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে কোষের মৃত্যুর পথগুলিকে সংশোধন করে। এই টার্গেট জিনের ট্রান্সক্রিপশনটি p53-মিডিয়াটেড অ্যাপোপটোসিসের জন্য ব্যবহৃত হয়, যখন p53-স্বাধীন অ্যাপোপটোসিস প্রাথমিকভাবে প্রোঅ্যাপোপ্টোটিক প্রোটিনের অ্যান্টিঅ্যাপপ্টোটিক সাথে যুক্ত। বেশ কিছু গবেষণায় অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিকভাবে প্রতিবন্ধী প্রোটিন অভিব্যক্তি [60] অ্যাপোপটোটিক পথের সাথে p53 এর ক্রিয়া প্রদর্শন করেছে। p53 এর প্রতিক্রিয়ায়, মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন (যেমন নক্সা, PUMA, এবং p53AIP1) বর্ধিত অভিব্যক্তি দেখিয়েছে। পাশাপাশি, p53 Bd-2 (যেমন BAX এবং BAK) জিনের প্রো-অ্যাপোপ্টোটিক ফ্যামিলির ট্রান্সক্রিপশন প্ররোচিত করে, সাইটোপ্লাজমে সাইটোক্রোম-সি রিলিজ করে এবং অ্যাপোপটোটিক প্রোটিজ অ্যাক্টিভেশন ফ্যাক্টর (Apaf{{) এর সাথে এর সংযোগ সমন্বয় করে 16}})। নেটওয়ার্কটি ক্যাসপেস 9 (CASP9 জিন) এর জন্য যোগ্য; ফলস্বরূপ, ড্রাইভারদের জন্য ক্যাসপেস নিষ্ক্রিয় করা হয়।

p53 সক্রিয় ডেথ রিসেপ্টর (যেমন Fas, DR4, এবং DR5) দ্বারাও অ্যাপোপটোসিসকে উন্নীত করতে পারে[61]। রুট p53 ছোট ডিএনএ ক্ষতির জন্য বিশেষভাবে ঝুঁকিপূর্ণ, প্রাথমিক টিউমার জেনেটিক আঘাত নির্ণয়ের জন্য অপরিহার্য [62]। এই ব্যাঘাতের প্রতিক্রিয়ায়, p53 অ্যাক্টিভেশনের জন্য দায়ী অন্যান্য প্রোটিনের কার্যকলাপ (যেমন চেকপয়েন্ট কিনেস 2 (Chk2)) এর পরিবর্তে বৃদ্ধি পেয়েছে। Chk2 হল একটি সেরিন/থ্রোনাইন ফসফোরিলেশন কাইনেজ যা সেরিন 20 অবশিষ্টাংশের সাথে সক্রিয় করা যেতে পারে যা মাউস ডবল মিনিট 2 হোমোলগ (MDM2) এর p53 মধ্যস্থতা অবক্ষয়কে বাধা দেয়, যার ফলে ফসফোরিলেশনের মাধ্যমে সেরিন 20 অবশিষ্টাংশকে স্থিতিশীল করা সম্ভব করে তোলে। p53 এর স্থিতিশীলতা Cip1 সক্রিয় করতে সাহায্য করে, একটি মূল টার্গেট জিন (G1 চক্র প্রক্রিয়ায় ব্যবহৃত সাইক্লিং-সম্পর্কিত কাইনেস (CDK) এর একটি প্রোটিন p21 ইনহিবিটার)। সিডিকেগুলি জি 1 থেকে এস এবং জি 2 থেকে এম তে রূপান্তরের অনুমতি দেয়, বিভক্ত ডিএনএ এবং কোষের সংশ্লেষণ এবং প্রতিলিপিকে সহজতর করে। বেশ কয়েকটি প্রদাহজনক প্রোটিন বন্ধ করে এবং কোষ চক্রের অগ্রগতি রোধ করে বাধা উপলব্ধি করা হয় [64]। মাইটোজেন-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন (এমএপি) কাইনেস এবং অ্যাপোপটোসিস প্রক্রিয়া দ্বারা প্ররোচিত রেসভেরাট্রল দ্বারা p53 এর বর্ধন লক্ষ্য করা গেছে। প্রথমবারের মতো, গবেষকরা প্রমাণ করেছেন যে রেসভেরাট্রল এপিডার্মাল JB6 কোষে p53 এর অন্তঃসত্ত্বা মাত্রা বাড়াতে পারে, বিশেষ করে ফসফোরিলেট অবস্থায়, টিউমারের বিকাশ অধ্যয়নের জন্য একটি উন্নত কোষ সংস্কৃতি মডেলের প্রতিনিধিত্ব করে।

মজার বিষয় হল, রেসভেরাট্রোলের উপস্থিতি অনুসারে, ফসফরিলেটেড প্রোটিন কিনেসের মাত্রা (ERK, p38, এবং JNK) সময়ের সাথে সাথে বাড়ছে [65,66]। MCF-7 কোষের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা অধ্যয়নগুলি এমন একটি পদ্ধতির পরামর্শ দিয়েছে যা এক্সট্রাসেলুলার সিগন্যাল-নিয়ন্ত্রিত কাইনেস (ERKs) দ্বারা রেসভেরাট্রলকে উদ্দীপিত করে, ঘুরে ঘুরে p53 প্রোটিন ফসফরিলেট সক্রিয় করে এবং প্লাজমা মেমব্রেন অখণ্ডতার সাথে যুক্ত [53]। প্রমাণ দেখিয়েছে যে রেসভেরাট্রোল অনেক কোষ লাইনে p53-ভিত্তিক মৃত্যু ]6/-69] হতে পারে। পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে এই মাইক্রো উপাদানটি টিউমার কোষের সংস্কৃতি [67-69] ট্রিগার এবং স্থিতিশীল করার জন্য ফসফোরিলেশন এবং অ্যাসিটিলেশন সহ অনুবাদ-পরবর্তী পরিবর্তনগুলি প্ররোচিত করে p53 হার প্রকাশ করে কোষগুলিকে সমর্থন করে।

এই উপরে উল্লিখিত পরিবর্তনগুলি প্রতিলিপিভাবে p53-সঙ্গতিপূর্ণ জিনগুলিকে সক্রিয় করার জন্য প্রয়োজনীয় [70]। হাস্যকরভাবে, রেসভেরাট্রল এবং অন্যান্য পলিফেনলিক যৌগগুলি, কোষের অবস্থা p53 নির্বিশেষে, এছাড়াও অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করতে পারে। সাম্প্রতিক গবেষণায় p73, ap53-যেমন টিউমার দমনকারী [71] সহ বিকল্প পন্থা ব্যবহার করে চিহ্নিত করা হয়েছে। আরও গবেষণায় দেখা গেছে যে রেসভেরাট্রল-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস পি53-নির্ভর স্তন কোষগুলিতে, স্বাধীন পথগুলি বন্য-প্রকার p{10}}প্রকার কোষে কোষের মৃত্যু ঘটাতে পারে, কিন্তু প্রোটিন-মিউট্যান্ট-প্রকাশকারী কোষগুলিতে নয় [৭২]। ফুসফুস (A5,49), লিভার (HepG2), থাইরয়েড (FTC 236 এবং FTC 238), এবং অস্টিওসারকোমা (SYSA1), ইত্যাদি থেকে প্রাপ্ত ক্যান্সার কোষে p53 নিয়ন্ত্রিত হওয়ার জন্য অ্যান্টিপ্রোলিফারেটিভ এবং প্রো-অ্যাপোপ্টোটিক রেসভেরাট্রল কার্যকলাপগুলি প্রদর্শিত হয়েছিল। {22}}] Resveratrol p53-p(ser15) এবং/অথবা p53-ac(lys 382) এর অভিব্যক্তিকে উন্নত করেছে এবং প্রোস্টেট ক্যান্সার কোষে p53 mRNA-তে পরিবর্তন ছাড়াই p53 প্রোটিনকে বর্ধিত করেছে। এই যৌগটি মাইটোকন্ড্রিয়া p53 এর পরিবর্তন এবং কোষ চক্রের পরিবর্তনের সাথেও যুক্ত হয়েছে [76-79]। এটিও প্রকাশিত হয়েছে যে হট স্পট মিউট্যান্টগুলি বন্য-টাইপ p53 এর চেয়ে একত্রিত করা সহজ বলে মনে হচ্ছে। বিভিন্ন কৌশল সহ সমষ্টির অ্যামাইলয়েড উত্স [76-79] এও দেখানো হয়েছিল।

বন্য-টাইপ p53, prion ফর্মগুলির প্রবর্তন, p53 R248Q মিউট্যান্ট অলিগোমার এবং ফাইব্রিলের ব্যাখ্যা হিসাবে দেখানো হয়েছিল। স্তন ক্যান্সারের লাইনে, p53 এবং সমষ্টির সহ-অবস্থান পাওয়া গেছে। MDA-MB231 কোষগুলি p53 সমষ্টি সহ R280Kp53 মিউট্যান্টের কোষের নিউক্লিয়াসে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি দেখায় [80]। মিউট্যান্ট p53 অন্যান্য প্রোটিনের জমাটবদ্ধতা হিসাবেও স্বীকৃত হয়েছে এবং ফাংশন ফিনোটাইপ বৃদ্ধিতে অবদান রাখতে পারে। তদ্ব্যতীত, মিউট্যান্টরা p53, p63, এবং p73 তাদের প্যারালগগুলির সাথে উপস্থিত বলে মনে হচ্ছে [81,82]। অ্যামাইলয়েড p53 সমষ্টি ত্বক এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার সহ অনেক ধরণের ম্যালিগন্যান্ট টিউমারেও পাওয়া গেছে [83,84]। p53 মিউট্যান্টদের জৈব-গুরুত্বপূর্ণ আচরণ দেখানো হয়েছিল, এবং সামগ্রিক গঠন ব্যাহত করার জন্য নতুন কৌশল নির্ধারণ করা হয়েছিল [85-87]। রেসভেরাট্রল ট্রান্সথাইরেটিন, আইলেট অ্যামাইলয়েড পলিপেপটাইড (আইএপিপি), এবং আলফা-সিনুকলিন [88-93] সহ বিভিন্ন অ্যামাইলয়েড প্রোটিনের সাথে বন্ধন করে অ্যামাইলয়েড একত্রিতকরণ প্রতিরোধ করতে পাওয়া গেছে। প্রকাশিত তথ্য resveratrol এবং p53 এর মধ্যে সম্পর্ক পরীক্ষা করে এবং অ্যামাইলয়েড p53 [94,95] এর উপর তাদের প্রভাব মূল্যায়ন করেছে। ফলাফলগুলি দেখায় যে resveratrol টিউমার p53 একত্রিতকরণের অংশকে বাধা দিতে সাহায্য করতে পারে। এই ধরনের অনুসন্ধানগুলি ইঙ্গিত দেয় যে p53 পথগুলি ক্যান্সার কোষগুলিতে রেসভেরাট্রোলের প্রভাবের সাথে জড়িত, যেমন চিত্র 2 এ উপস্থাপিত হয়েছে।

5. Resveratrol এবং এর জৈব উপলভ্যতা

কম জৈব উপলভ্যতা এবং resveratrol এর একটি উচ্চ বিপাক হল ভিট্রো ঘনত্ব মোকাবেলা করার সময় প্রধান থেরাপিউটিক সমস্যাগুলি, যা অনেক ভিট্রো সঞ্চালিত অধ্যয়নের জন্যও অপরিহার্য [96]।

লিভার এবং অন্ত্রে তাদের দ্রুত দ্বিতীয় ধাপের বিপাকের কারণে রেসভেরাট্রল খাওয়ার এবং শিরায় ডোজ গ্রহণের জৈব উপলভ্যতা ফার্মাকোলজিক্যালভাবে সক্রিয় প্লাজমা ঘনত্বের বেশি হতে পারে না, তবে আন্তঃ হেপাটিকভাবে পুনঃসঞ্চালন একটি বিলম্বিত শরীর অপসারণ এবং একটি বর্ধিত প্রভাব হতে পারে। রেসভেরাট্রল প্লাজমা প্রোটিন [37,97] এর সাথে আবদ্ধ হয়ে দীর্ঘস্থায়ী প্রভাব ফেলে। বর্তমান রক্তরস এবং ধমনী শোষণ গতিবিদ্যা নির্দিষ্ট পুষ্টির যৌগের উপর দৃঢ়ভাবে নির্ভর করে। ওয়াইন বা এই যৌগ সমৃদ্ধ খাবারে উচ্চ ঘনত্বে বিশুদ্ধ রেসভেরাট্রল পাওয়ার পরে, প্রশাসনের পরে এর জৈব উপলভ্যতার একটি বৃদ্ধি পরিলক্ষিত হয়েছিল [98]। প্রতিদিন 300 মিলি রেড ওয়াইন প্রশাসনের সময় গড় প্লাজমা বৃদ্ধি 15 দিনের জন্য পিগনাটেলি এট আল দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। [৯৯]। যাইহোক, এই গবেষণায়, রেসভেরাট্রোলের সঠিক প্লাজমা স্তর প্রতিষ্ঠিত হয়নি, তবে এটি প্রকাশিত হয়েছিল যে পরীক্ষামূলকভাবে ব্যবহৃত রেড ওয়াইনে রেসভেরাট্রোলের গড় স্তরের মান ছিল 8.2 μM 【100】। একইভাবে, রেসভেরাট্রল (রেড ওয়াইন বিপাকীয় প্রোফাইল এবং আঙ্গুরের নির্যাসের অংশ হিসাবে) সমন্বিত আঙ্গুরের নির্যাসের একটি অংশের সাথে, অন্ত্রে শোষণ এবং প্রসারণ হ্রাস এবং দীর্ঘায়িত হয়েছিল [101]। প্রায় 25 মিলিগ্রাম রেসভেরাট্রল 1 থেকে 5 এনজি/এমএল ফ্রি প্লাজমা ঘনত্বে পরিণত হয়, রেসভেরাট্রোলের উচ্চ মাত্রায় প্রায় 500 এনজি/এমএল 【102,103】 এর 2 μM পর্যন্ত বা তার উপরে বিনামূল্যে মাত্রা তৈরি হয়।

দেহে রেসভেরাট্রল মাত্রা এবং বিপাকের আরেকটি বিভ্রান্তিকর দিক হল মানব রেসভেরাট্রোলে মাইক্রোবায়োটার বিপাক। যখন মানুষের মল মাইক্রোবায়োমগুলি ব্যবহার করা হয়েছিল, তখন একটি ভিন্ন বিপাক প্রোফাইল চিহ্নিত করা হয়েছিল, তাই গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মাইক্রোবায়োটা বিপাকও গুরুত্বপূর্ণ। প্রকাশিত ডেটা আণবিক সিস্টেমে মূল্যবান অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করেছে, এবং তাদের প্রমাণ এই ধারণাটিকে সমর্থন করে যে রেসভেরাট্রোলের জৈব-প্রতিক্রিয়াগুলি তাদের নিম্ন ভিভো জৈব-দায়িত্ব সত্ত্বেও বিপাক দ্বারা প্রেরণ করা যেতে পারে [104,105]। অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলির পাশাপাশি তাদের সম্ভাব্য সাইটোস্ট্যাটিক প্রভাবগুলি অধ্যয়ন করার সময়, রেসভেরাট্রলকে নির্দিষ্ট স্টিলবেনের সাথে একত্রিত করা হয়েছিল এবং সিনার্জিজম (পটেরোস্টিলবেন এবং পলিডাটিনের সাথে) [106,107] প্রদর্শন করা হয়েছিল। আনয়ন এছাড়াও মূল্যায়ন করা হয়েছে [108].

কিছু ফ্ল্যাভোনয়েড, যার মধ্যে রয়েছে ক্রাইসিন, কোয়ারসেটিন, ক্যাটিচিন এবং জেনিস্টেইন, সেইসাথে ফ্ল্যাভোনয়েডের অন্যান্য সংমিশ্রণগুলিও রেসভেরাট্রলের সাথে মিলিয়ে মূল্যায়ন করা হয়েছে। ফলাফলগুলি অধ্যয়নকৃত যৌগগুলির প্রাপ্যতা এবং তারতম্যের উপর নির্ভরতা প্রমাণ করেছে। অধ্যয়নগুলি সাধারণত দেখায় যে একই ফলাফল যৌগগুলির মিশ্রণ ব্যবহার করার পরে প্রাপ্ত হয়েছিল কিন্তু কম ঘনত্বে [109]। পলিফেনলের দ্রবণীয়তা এবং কোষ শোষণের তরলতার উপর ইথানলের একটি সম্ভাব্য উল্লেখযোগ্য প্রভাব রয়েছে, যখন উচ্চ মাত্রার ইথানল পলিফেনলগুলির ফার্মাকোলজিক্যাল প্রোফাইলকে প্রতিহত করে [110]। বিভিন্ন গবেষণায় রেড ওয়াইনের অন্যান্য পলিফেনলকে রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণকারী হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে (যেমন, কোয়ারসেটিন, ক্যাটেচিন এবং গ্যালিক অ্যাসিড) [111-113]। অধিকন্তু, এটি প্রকাশ করা হয়েছে যে আঙ্গুর থেকে পলিফেনল নির্যাসের সমন্বয়মূলক সংমিশ্রণ (ওয়াইনের আকারে, কিন্তু সীমাবদ্ধ নয়) কোলন ক্যান্সার কোষগুলির জন্য বৃদ্ধি বিরোধী কার্যকলাপ দেখায়[114]।

কেমোথেরাপিউটিক ওষুধগুলি ডিএনএকে দ্রুত বিকশিত কোষ যেমন সিসপ্ল্যাটিন, কার্বোপ্ল্যাটিন এবং অক্সালিপ্ল্যাটিনের সাথে আন্তঃসংযোগ করতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। বেশিরভাগ গবেষণায়, কোষের কার্যক্ষমতার উপর একটি সিনারজিস্টিক প্রভাব (বিভিন্ন ক্যান্সার সেল লাইনের ক্ষেত্রে) পরিলক্ষিত হয়েছিল, একটি সময়ে একটি সংযোজন প্রভাব তৈরি করে [115,116]। ফ্লুরোরাসিল, ফ্লুডারাবাইন, ক্ল্যাড্রাইবাইন, জেমসিটাবাইন, ক্লোফারাবাইন ইত্যাদির বিশেষ প্রভাব ডক্সোরুবিসিন এবং ডোসেট্যাক্সেল, টপোইসোমারেজ ইনহিবিটরস, এবং অ্যানালগ নিউক্লিওটাইড [117-119] সহ ইন্টারক্যালেটিং ডিএনএ এজেন্ট দ্বারা রেকর্ড করা হয়েছে। একা ড্রাগের প্রভাবের সংমিশ্রণ, রেসভেরাট্রল এবং ডিএনএ-অ্যালকিলেটিং যৌগগুলি (সাইক্লোফসফামাইড, টেমোজোলোমাইড, মেলফালান এবং কারমুস্টাইন) সম্ভাব্য ফলাফলগুলিতে অবদান রাখে [120]। মাইক্রোটিউবিউল ইনহিবিটরস (ভিনব্লাস্টাইন এবং প্যাক্লিট্যাক্সেল) [120] এর সাথে মিলিত হলে রেসভেরাট্রল চিকিত্সার কোর্সের উপর নির্ভর করে হ্রাস বা প্রতিকূল প্রভাবও প্রদর্শন করে।

স্টাইরিন উত্পাদন এবং রাসায়নিক সংশ্লেষণও চিকিত্সা অ্যাপ্লিকেশনগুলির জন্য অত্যন্ত সক্রিয় অণু, বিশেষত কোষের বিস্তার প্রতিরোধের সাথে সম্পর্কিত [121]। হাইড্রোক্সিলেশন শিফ্ট এবং রেসভেরাট্রলের মেথোক্সিলেশন প্যাটার্নের SW480 (সেল লাইন) মানব কোলোরেক্টাল টিউমারের উপর ইনহিবিটর প্রভাব ছিল এবং অ-টিউমার কোষগুলিকে প্রভাবিত করেনি [122]।

রেসভেরাট্রল অন্যান্য পলিফেনলের সাথে একটি সংযোজনমূলক বা সিনারজিস্টিক উপায়ে যোগাযোগ করতে পারে এবং অন্যান্য ওষুধের আচরণ এবং বিপাককে প্রভাবিত করতে পারে। বিভিন্ন পলিফেনল এবং রেসভেরাট্রোলের মধ্যে সমন্বয়গুলি তদন্ত করা হয়েছিল এবং অন্যান্য নিউট্রাসিউটিক্যাল ফর্মুলেশনগুলির ফলাফলগুলিকে অধীনস্থ করা হয়েছিল [123-125]। এই চ্যালেঞ্জে প্রাকৃতিক বা সিন্থেটিক অ্যানালগগুলি ব্যবহার করে কোয়ারসেটিন বা অন্যান্য ফ্ল্যাভোনয়েডের মতো প্রতিশ্রুতিবদ্ধ পদ্ধতিগুলি অন্তর্ভুক্ত করে যা রেসভেরাট্রলের তুলনায় বাড়ানো বা উচ্চ সম্ভাবনা রাখে এবং সিনারজিস্টিক বা জৈব উপলভ্য ওষুধগুলিকে একত্রিত করে [126]। একটি ক্যান্সার বিরোধী ওষুধ হিসাবে, পরবর্তী কৌশলটি খুবই আকর্ষণীয় কারণ ওষুধগুলি পৃথক যৌগগুলির ডোজ কমিয়ে দেয় যা সংযোজন এবং সমন্বয় এবং কম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার ফলে একটি বৃহত্তর থেরাপিউটিক অ্যাকশনের দিকে পরিচালিত করে [127,128]। প্যারেন্ট কম্পাউন্ডের জন্য ন্যানো এনক্যাপসুলেটেড রেসভেরাট্রোলের জৈব উপলভ্যতাও উন্নত করা হয়েছিল [129,130]। এনক্যাপসুলেশন এবং বিকল্প রুটের ব্যবহার অধ্যয়ন করা হয়েছিল [131]।

এই নিবন্ধটি অণু 2021, 26, 5325 থেকে নেওয়া হয়েছে। https://doi.org/10.3390/molecules26175325 https://www.mdpi.com/journal/molecules