UPLC-Q-TOF-MSE দ্বারা ইঁদুরের কাঁচা এবং প্রক্রিয়াকৃত সিস্টানচে ডেসার্টিকোলার রাসায়নিক প্রোফাইল এবং মেটাবোলাইট স্টাডি

যোগাযোগের ই - মেইলtina.xiang@wecistanche.comআরও তথ্যের জন্য

বিমূর্ত

পটভূমি: চীনা মেটেরিয়া মেডিকা প্রসেসিং হল ঐতিহ্যবাহী চাইনিজ মেডিসিন (TCM) এর একটি বিশিষ্ট এবং অনন্য ফার্মাসিউটিক্যাল কৌশল যা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কমাতে এবং কাঁচা ভেষজগুলির থেরাপিউটিক কার্যকারিতা বৃদ্ধি বা পরিবর্তন করতে ব্যবহৃত হয়। একটি অপ্টিমাইজড প্রক্রিয়াকরণ পদ্ধতির দ্বারা প্ররোচিত অপরিহার্য উপাদানগুলির পরিবর্তনগুলি প্রাথমিকভাবে ঔষধি গাছের কার্যকারিতা বৃদ্ধির জন্য দায়ী। কিডনি-ইয়াং চাল ওয়াইন-স্টিমড এর শক্তিশালী প্রভাবCistanche deserticola(C.deserticola) কাঁচা C.deserticola (CD) থেকে শক্তিশালী ছিল।

পদ্ধতি: প্রক্রিয়াকরণের প্রভাব নির্ধারণের জন্য UNIFl ইনফরমেটিক্স প্ল্যাটফর্মের সাথে UPLC-Q-TOF-MS' ব্যবহার করে একটি তুলনা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। ইন ভিট্রো অধ্যয়নগুলি উপাদানগুলির চরিত্রায়নের জন্যও সঞ্চালিত হয়েছিলবিপাকভিভোতে রাসায়নিক উপাদানগুলি সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যগুলিতে নির্ধারিত হয়েছিল। মাল্টিভেরিয়েট পরিসংখ্যান বিশ্লেষণগুলি তাদের মধ্যে বৈচিত্র্যের মূল্যায়ন করার জন্য পরিচালিত হয়েছিল যখন OPLS-DA যুগলভিত্তিক তুলনার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল।

ফলাফল: এই গবেষণার ফলাফলগুলি ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস (PhGs) এবংiridoidsপ্রক্রিয়াকরণের পর। সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যের নির্যাসগুলিতে মোট 97টি যৌগ সনাক্ত করা হয়েছে। 8-O- - ডি-গ্লুকোপাইরানোসিল অংশে 4-ও-ক্যাফেওয়েল গ্রুপের PhGগুলি, যেমন অ্যাক্টিওসাইড, সিস্টানোসাইড সি, ক্যাম্পনিওসাইড ইল, ওসমানথুসাইড প্রক্রিয়াকরণের পরে হ্রাস পেয়েছে, যখন 6' সহ PhGs 8-O- -ডি-গ্লুকোপাইরানোসিল অংশে O-ক্যাফেওয়েল গ্রুপ, যেমন আইসোসেটোসাইড, আইসোসিস্টানোসাইড সি, আইসোক্যাম্পনিওসাইড এল, আইসোমার্টিনোসাইড বৃদ্ধি পেয়েছে, বিশেষ করে সিডি-এনপি গ্রুপে। ইচিনাকোসাইড এবং সিস্টানোসাইড বি-এর তীব্রতা যার গঠন 6'-O- -ডি-গ্লুকোপাইরানোসিল আংশিক ধারণ করে। ভিভো গবেষণায়, ইঁদুরের প্লাজমা, মল এবং প্রস্রাবে 10টি প্রোটোটাইপ উপাদান এবং 44টি বিপাক সনাক্ত করা হয়েছিল। প্রাপ্ত ফলাফলগুলি প্রকাশ করে যে প্রক্রিয়াকরণের ফলে সিডির রাসায়নিক উপাদানগুলির মধ্যে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন ঘটে এবং ভিভোতে যৌগগুলির স্বভাবকে প্রভাবিত করে, এবং ফেজ Ⅱ বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি প্রতিটি যৌগের মূল ক্যাসকেড, এবং বেশিরভাগ বিপাক ইচিনাকোসাইডের সাথে যুক্ত। অ্যাক্টিওসাইড

উপসংহার: এটি কাঁচা এবং প্রক্রিয়াকৃত সিডির প্রথম বৈশ্বিক তুলনামূলক গবেষণা। এই ফলাফলগুলি সিডি প্রক্রিয়াকরণের প্রভাব সম্পর্কে আমাদের বোঝার যোগ করে এবং ভবিষ্যতের কার্যকারিতা তদন্তের জন্য গুরুত্বপূর্ণ ডেটা দেয়।

কীওয়ার্ড: Cistanche deserticola, প্রসেসিং, UPLC-Q-TOF-MS5, রাসায়নিক প্রোফাইল, ভিভোতে মেটাবোলাইটস

ভূমিকা

চীনা মেটেরিয়া মেডিকা (সিএমএম) প্রক্রিয়াকরণ ঐতিহ্যগত চাইনিজ মেডিসিন (টিসিএম) ক্লিনিকাল অনুশীলনে উল্লেখযোগ্য প্রযোজ্যতা প্রদর্শন করেছে এবং এটি কয়েক শতাব্দী ধরে একটি কার্যকর চিকিত্সা হিসাবে বিবেচিত হয়েছে। এটি একটি অনন্য ফার্মাসিউটিক্যাল প্রযুক্তি যা TCM তত্ত্ব থেকে উদ্ভূত হয়েছে। প্রক্রিয়াকরণের পরে, সমস্ত ধরণের TCM-এর চেহারা, রাসায়নিক উপাদান, বৈশিষ্ট্য এবং ঔষধিগত তাত্পর্যের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য চিহ্নিত করা হয়েছে, যার ফলে অনুমান করা হয়েছে যে প্রক্রিয়াকরণ কার্যকারিতা উন্নত করতে পারে বা TCM-এর বিষাক্ত প্রভাব কমাতে পারে।

শত শত বছর ধরে,Cistanche deserticola(চীনা ভাষায় রু কং রং, সিডি) সাধারণত কিডনির কার্যকারিতা পরিপূরক করার জন্য TCM ক্লিনিকাল অনুশীলনে ব্যবহৃত হয়। এটি অন্ত্রের ময়শ্চারাইজিংয়েও সাহায্য করে যা অন্ত্রকে শিথিল করে তোলে [1]।সিস্তানচেশেননংবেনকাওজিং-এ প্রথম রেকর্ড করা হয়েছিল। এটি সাধারণত ইরান, চীন, ভারত এবং মঙ্গোলিয়া সহ ইউরেশিয়া এবং উত্তর আফ্রিকা জুড়ে শুষ্ক এবং আধা-শুষ্ক আবাসস্থলে পাওয়া যায় [2]। সাধারণ চাপে চাল-ওয়াইন দিয়ে স্টিমিং করে সিডির প্রক্রিয়াকরণ করা হয়েছে, যা চীনা ফার্মাকোপিয়ায় নথিভুক্ত একটি প্রস্তুতি পদ্ধতি (চীনা ভাষায় জিউকংরং, এরপরে "সিডি-এনপি" বলা হয়)। এবং উচ্চ চাপে চাল-ওয়াইনের সাথে সিডি স্টিমিং একটি আরও কার্যকর প্রস্তুতির পদ্ধতি (এর পরে "সিডি-এইচপি" বলা হয়) [৩, ৪]। বেশ কয়েকটি গবেষণায় প্রকাশিত হয়েছে যে সিডির ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবগুলি এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যগুলির থেকে আলাদা [5]। সিডি কিডনি-ইয়াংকে টোনিফাই করতে পারে এবং অন্ত্রকে শিথিল করতে পারে, যখন ভাত-ওয়াইন দ্বারা বাষ্প করার পরে, কিডনি-ইয়াং পুনরায় পূরণ করার প্রভাব শক্তিশালী হবে। আমাদের আগের গবেষণায়, এটি পাওয়া গেছে যে CD-NP কিডনির টোনিফিকেশন বাড়াতে পারে এবং ইয়াংকে সমর্থন করতে পারে এবং অন্ত্রকে আর্দ্র করা এবং মলত্যাগের প্রভাব থেকে মুক্তি দিতে পারে [6-8]। ক্লিনিকাল অনুশীলনে, প্রক্রিয়াজাত পণ্যগুলি সর্বাধিক ব্যবহৃত ফর্ম।

আপ টু ডেট, বেশ কয়েকটি গবেষণায় সিডির রাসায়নিক উপাদান বিশ্লেষণ করা হয়েছে, তারপরে 100 টিরও বেশি যৌগ [9-11], যেমন ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডস (PhGs), বিচ্ছিন্নকরণ এবং সনাক্তকরণ দ্বারা অনুসরণ করা হয়েছে।iridoids, lignans, এবং oligosaccharides এর প্রধান রাসায়নিক উপাদান। এটাও রিপোর্ট করা হয়েছে যে PhG-এর অনেক ফার্মাকোলজিকাল কার্যকলাপ রয়েছে যার মধ্যে রয়েছে ইমিউনোমোডুলেটরি, নিউরোপ্রোটেক্টিভ, হেপাটোপ্রোটেক্টিভ, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, অ্যান্টি-অক্সিডেটিভ, ইত্যাদি।[12-14]। Iridoids বিরোধী প্রদাহজনক কার্যকলাপের অধিকারী [15, 16]। এটি পূর্ববর্তী গবেষণার দ্বারাও প্রকাশিত হয়েছে যে কিছু রাসায়নিক উপাদান প্রক্রিয়াকরণের সময় বৈচিত্র দেখায় [17-20]। এই প্রতিবেদনগুলির উপর ভিত্তি করে, এটি অনুমান করা যেতে পারে যে প্রক্রিয়াকরণের পরে, রাসায়নিক গঠনের তারতম্য বিভিন্ন ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবের দিকে পরিচালিত করে, যা আরও অন্বেষণ করা প্রয়োজন।

বর্তমান গবেষণায়, তুলনামূলক বিশ্লেষণের জন্য একটি সংবেদনশীল এবং কার্যকর পদ্ধতি যেমন, TOF-MSE (UPLC-Q-TOF-MSE) এর সাথে মিলিত অতি-উচ্চ কর্মক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি সম্পাদিত হয়েছিল, এবং নির্যাসগুলিকে গুণগতভাবে বিশ্লেষণ করার জন্য ইন-ভিট্রো স্টাডি করা হয়েছিল। CD, CD-NP, এবং CD-HP তাদের রাসায়নিক প্রোফাইল ব্যাখ্যা করার জন্য। সাধারণত, টার্গেট অঙ্গগুলিতে উচ্চ এক্সপোজার সহ বহিরাগত রাসায়নিকগুলি কার্যকর উপাদান হিসাবে বিবেচিত হত। অতএব, ইঁদুরগুলিতে, সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যগুলি যথাক্রমে মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়েছিল, তাদের বৈশিষ্ট্য অনুসারে। বিদ্যমান অধ্যয়নটি প্রথমবারের মতো কাঁচা এবং প্রক্রিয়াজাত সিডির তুলনামূলক অধ্যয়ন (ভিট্রো এবং ভিভো উভয়েই) প্রকাশ করে। প্রাপ্ত ফলাফলগুলি সিডি প্রক্রিয়াকরণের প্রভাব সম্পর্কে আমাদের বোঝার প্রসারিত করবে, যা আরও অধ্যয়নের জন্য সহায়ক হতে পারে।

উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ

উপকরণ

অজুগোল (180120) এবং 2'-অ্যাসিটাইল-অ্যাসিটোসাইড (M0601AS) এর মানক যৌগ চেন্ডু পিওর কেম-স্ট্যান্ডার্ড কোং লিমিটেড (চেংদু, চীন) দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল। Cistanoside F(Must-17022620), echinacoside (D1105AS), cistano-side A(M0906AS), এবং isoacteoside (M0106AS) মাস্ট কোম্পানি (সিচুয়ান চায়না); অ্যাকটিওসাইড (O0618AS), স্যালিড্রোসাইড (J0526AS), ক্যাটালপোল দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল (S0728AS), জেনিপোসাইড(A0407AS), এবং জেনিপোসিডিক অ্যাসিড (MB6001-S) Dalian Meilun Bio.Co., Ltd(Dalian, China) থেকে অর্জিত হয়েছিল৷{16}}এপিড অক্সিলোগানিক অ্যাসিড (B31123) ছিল সাংহাই ইউয়ানি বায়োলজিক্যাল টেকনোলজি কোং লিমিটেড, চীন থেকে প্রাপ্ত। মিথানল এবং অ্যাসিটোনিট্রাইল এমএস-গ্রেডের ছিল এবং মার্ক কেজিএ, ডার্মস্ট্যাড, জার্মানি থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। এইচপিএলসিগ্রেডের মেথানয়িক অ্যাসিড (CH, O,) Merck KGaA (Darmstadt, Germany) দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল। বিদ্যমান গবেষণায় ব্যবহৃত জলটি মিলি-কিউ সিস্টেমের মাধ্যমে প্রক্রিয়া করা হয়েছিল (18.2 MQ, মিলিপুর, মা, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র)। রাইস ওয়াইন ব্র্যান্ড টাওয়ার শাওক্সিং ওয়াইন কোং, লিমিটেড (ঝেজিয়াং, চীন) দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল।

Cistanch deserticola সংগ্রহ করা হয়েছিল Neimenggu wangyedi cistanche Co.Ltd থেকে। নমুনাগুলি শনাক্ত করেছেন অধ্যাপক ইয়ানজুন ঝাই (স্কুল অফ ফার্মেসি, লিয়াওনিং ইউনিভার্সিটি অফ টিসিএম)৷ নমুনাগুলি লিয়াওনিং ইউনিভার্সিটি অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিনে জমা দেওয়া হয়েছিল।

প্রাণী

লিয়াওনিং চ্যাংশেং বায়োটেকনোলজি কোম্পানি লিমিটেড (লিয়াওনিং প্রদেশের ল্যাবরেটরি অ্যানিমাল রিসোর্স সেন্টার, লাইসেন্স নম্বর: SCXK-2015–0001) দ্বারা মোট শরীরের ওজনের 180-220 গ্রাম সহ Sprague-Dawley পুরুষ ইঁদুর (SPF গ্রেড)। এই ইঁদুরগুলিকে এক সপ্তাহের জন্য ভালভাবে বজায় রাখা তাপমাত্রা, এবং আর্দ্রতা অর্থাৎ, 20-26 ডিগ্রি, 50-70 শতাংশ সহ একটি প্রজনন ঘরে রাখা হয়েছিল। পরীক্ষা-নিরীক্ষার আগে ইঁদুরগুলিকে সাধারণ ল্যাবের খাবার এবং জল খাওয়ানো হয়েছিল। প্রাণীরা রাতারাতি উপবাস করেছিল, তবে পরীক্ষার আগে জলের বিজ্ঞাপন লিবিটাম সরবরাহ করা হয়েছিল। টি ইঁদুরকে 10 শতাংশ ক্লোরাল হাইড্রেট এনেস্থেটিক দিয়ে মৃত্যুদন্ড কার্যকর করা হয়েছিল। চাইনিজ মেডিসিনের লিয়াওনিং প্রাদেশিক হাসপাতালের প্রাতিষ্ঠানিক প্রাণী নীতিশাস্ত্র কমিটি সমস্ত পরীক্ষামূলক প্রোটোকল অনুমোদন করেছে (2019.3.25, 2019015)।

CD, CD-NP, এবং CD-HP নির্যাস প্রস্তুত করা

Cistanch deserticola এর একই ব্যাচ থেকে CD-NP, CD-HP প্রক্রিয়া করা হয়েছিল। CD-NP প্রস্তুত করার জন্য, শুকনো সিডি টুকরা (5 মিমি পুরু, 100 গ্রাম) রাইস-ওয়াইন (30 মিলি) দিয়ে ময়শ্চারাইজ করা হয়েছিল এবং 16 ঘন্টার জন্য 100 ডিগ্রিতে ভাপানো হয়েছিল, তারপরে শুকানোর ওভেনের মাধ্যমে 55 ডিগ্রিতে শুকানো হয়েছিল। যখন CD-HP শুকনো সিডি টুকরা (5 মিমি পুরু, 100 গ্রাম) চাল-ওয়াইন (30 মিলি) দিয়ে অনুপ্রবেশের মাধ্যমে প্রস্তুত করা হয়েছিল, তারপরে 4 ঘন্টার জন্য 1.25 বায়ুমণ্ডলীয় চাপে বাষ্প করা হয়েছিল। এবং তারপর 55 ডিগ্রিতে একটি শুকানোর চুলায় শুকিয়ে নিন।

একটি 100 মিলি পরিমাপের ফ্লাস্কে, এক গ্রাম পাউডার চালনি # 4 এর মাধ্যমে ছেঁকে নেওয়া হয়, তারপরে 50 শতাংশ মিথানল (50 মিলি) যোগ করে এবং তারপর শক্তভাবে ঢেকে এবং মিশ্রিত করা হয়। এই মিশ্রণটি ওজন করা হয়েছিল, তারপরে অর্ধেক ঘন্টা। maceration ম্যাসারেশনের পরে, মিশ্রণটি 40 মিনিটের জন্য অতিস্বনক (পাওয়ার 250 ওয়াট, ফ্রিকোয়েন্সি 35 kHz) ছিল, তারপরে শীতল করা হয়েছিল এবং আবার ওজন করা হয়েছিল। ওজন হ্রাস 50 শতাংশ মিথানল দিয়ে পূরণ করা হয়েছিল, সঠিকভাবে মিশ্রিত করা হয়েছিল, এবং দাঁড়ানোর অনুমতি দেওয়া হয়েছিল, তারপরে সুপারনাট্যান্ট ফিল্টার করে এবং তারপর প্রাপ্ত ফিল্ট্রেটকে পরীক্ষার সমাধান হিসাবে ব্যবহার করে।

সক্রিয় উপাদানগুলির MSE বিশ্লেষণ

স্ট্যান্ডার্ড পদার্থের প্রস্তুতি: টিউবুলসাইড-এ (3৷{11}}2 মিলিগ্রাম), ইচিনাকোসাইড (3৷{4}} মিগ্রা), 2'-অ্যাসিটিল্যাকটিওসাইড (2.34 মিলিগ্রাম), অ্যাকটিওসাইড (2.45 মিলিগ্রাম), আইসোঅ্যাকটিওসাইড (0.61 mg), cistanoside-F (2.14 mg), salidroside (3.39 mg), geni poside (2.84 mg), ajugol (1.58 mg), catalpol (2.39 mg), geniposidic acid (2.56 mg), এবং 8- এপিডেঅক্সিলোগানিক অ্যাসিড (2.34 মিলিগ্রাম) একটি 10 ​​মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্যাস্কে যোগ করা হয়েছিল, স্কেলে মিথানল ধ্রুবক ভলিউম যোগ করা হয়েছিল, একটি সংশ্লিষ্ট ঘনত্বের রেফারেন্স সমাধানে কনফিগার করা হয়েছিল। 100 μL এর প্রতিটি একটি মিশ্র রেফারেন্স সমাধানে কনফিগার করা হয়েছিল।

এমএস বিশ্লেষণ শর্ত: পরীক্ষার আগে Te ভর মান সংশোধন করা হয়েছিল, এবং নেতিবাচক আয়ন মোড ব্যবহার করা হয়েছিল। ভরের পরিসীমা ছিল 50–1200 Da, এবং নমুনাটি একটি ফ্লো ইনজেকশন পাম্পের মাধ্যমে ইনজেকশন করা হয়েছিল। শঙ্কুর বেগ ছিল 100 এল/ঘন্টা, দ্রবীভূত প্রবাহের হার 800 এল/ঘণ্টা সেট করা হয়েছিল। সেই অনুযায়ী কৈশিক এবং শঙ্কু ভোল্টেজগুলি 2500 এবং 40 V এ স্থির করা হয়েছিল। আয়ন উৎস এবং দ্রবীভূত গ্যাসের তাপমাত্রা ছিল যথাক্রমে 100 ডিগ্রি এবং 400 ডিগ্রি, এবং সংকেত অধিগ্রহণের ফ্রিকোয়েন্সি ছিল 0.5 S−1।

UPLC-Q-TOF-MS সিডি এক্সট্র্যাক্টের বিশ্লেষণ (15-16 মিনিট), 65 শতাংশ থেকে 55 শতাংশ A (16-18 মিনিট)। প্রবাহের হার ছিল 0.3 mL মিনিট−1, যেখানে স্বয়ংক্রিয় স্যাম্পলার রুম এবং কলামের তাপমাত্রা ছিল 30 ডিগ্রী এবং 8 ডিগ্রী আলাদাভাবে। ইনজেকশন ভলিউম ছিল 1.0 μL।

ইএসআই উৎসের সমন্বয়ে ওয়াটারস XEVO G{{0}}XS QTOF MS (Waters Corporation, Milford, MA, USA) এর মাধ্যমে Te ভর স্পেকট্রোমেট্রিক মূল্যায়ন করা হয়েছিল। নাইট্রোজেন গ্যাসের প্রবাহের হার 800 L·hrs−1 এ 400 ডিগ্রী তাপমাত্রায় স্থির করা হয়েছিল, উৎসের তাপমাত্রা 100 ডিগ্রীতে স্থির করা হয়েছিল, এবং শঙ্কু গ্যাস 50 L h−1 এ সেট করা হয়েছিল। সেই অনুযায়ী শঙ্কু এবং কৈশিকের ভোল্টেজ 40 এবং 2000 V এ সামঞ্জস্য করা হয়েছিল। র‌্যাম্পের সংঘর্ষের শক্তি 20-30 V এর পরিসরে ব্যবহার করা হয়েছিল। সমস্ত নমুনার Te centroided ডেটা 50 থেকে 1200 Da পর্যন্ত প্রাপ্ত হয়েছিল, 10 মিনিটের বিশ্লেষণের সময় 0.5 সেকেন্ডের 5-স্ক্যান সময় . লকস্প্রে টিএম ভর নির্ভুলতার বৈধতার জন্য নিযুক্ত করা হয়েছিল। টে [M–H]− লিউসিন এনকেফালিনের আয়ন (200 pg·μL−1 আধান প্রবাহের হার 10 μL min−1) m/z 554.2615-এ লক ভর হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। Te MassLynx V4.1 সফ্টওয়্যার (Waters Co., Milford, USA) সঠিক ভর, পূর্ববর্তী আয়নগুলির গঠন এবং খণ্ড আয়ন গণনার জন্য নিযুক্ত করা হয়েছিল৷

Masslynx প্ল্যাটফর্মে ডেটা বিশ্লেষণ

তদুপরি, সাহিত্যের উপর ভিত্তি করে যৌগটির নাম, এর গঠন এবং আণবিক সূত্র (মোলে।) সমন্বিত একটি ইন-হাউস লাইব্রেরি স্থাপন করা হয়েছিল। সমস্ত যৌগগুলি এক্সেলে তৈরি একটি বিশেষ টেমপ্লেটে উল্লেখ করা হয়েছিল। এছাড়াও, mol ফাইলগুলি (Chemdraw Ultra 8.0, Cam-bridge soft, USA) এবং সমস্ত পৃথক যৌগ কাঠামোর এক্সেল ফাইলগুলিও স্থানীয় পিসিতে সংরক্ষিত ছিল৷ গুরুত্বপূর্ণ ডেটা সম্বলিত প্রতিষ্ঠিত এক্সেল শীট সরাসরি UNIFI-এর বৈজ্ঞানিক গ্রন্থাগারে আমদানি করা হয়েছিল

UNIFI 1.8.2, Waters, Manchester, UK-কে কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যের মূল্যায়নের জন্য নিযুক্ত করা হয়েছিল, বিশেষ করে বৈশিষ্ট্যযুক্ত খণ্ড এবং MS ফ্র্যাগমেন্টেশনের জন্য। 2D পিক সনাক্তকরণের জন্য 500 এর সর্বনিম্ন পিক এলাকা সেট করা হয়েছিল। 3D পিক প্রকাশ করার সময়, 300 কাউন্টের একটি কম শক্তির শিখর তীব্রতা এবং 80 টির বেশি গণনার উচ্চতর শক্তির শিখর তীব্রতা বেছে নেওয়া হয়েছিল। পরিচিত যৌগগুলির জন্য ভরের ত্রুটি ±10 পিপিএম পর্যন্ত পাওয়া গেছে এবং ধরে রাখার সময় সহনশীলতা ± 0.1 মিনিটের পরিসরে সেট করা হয়েছিল। আমরা -H, প্লাস HCOOH ধারণকারী নেতিবাচক অ্যাডাক্ট নির্বাচন করেছি। এমএস থেকে প্রাপ্ত কাঁচা তথ্যের প্রক্রিয়াকরণটি স্ব-নির্মিত ডাটাবেস এবং ইন-হাউস ট্র্যাডিশনাল মেডিসিন লাইব্রেরির সাথে মান পূরণকারী রাসায়নিক উপাদানগুলিকে দ্রুত চিহ্নিত করার জন্য সুবিন্যস্ত UNIFI সফ্টওয়্যারের মাধ্যমে সম্পাদিত হয়েছিল।

এরপরে, প্রতিটি লক্ষ্য যৌগের রাসায়নিক কাঠামো যাচাই করার জন্য, আইসোমারগুলিকে তাদের বৈশিষ্ট্যযুক্ত এমএস ফ্র্যাগমেন্টেশন প্যাটার্ন দ্বারা আলাদা করা হয়েছিল যা রিপোর্ট করা গবেষণায় প্রকাশিত হয়েছিল এবং রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডের ধরে রাখার সময়গুলির তুলনা করে।

মাল্টিভেরিয়েট পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণের উপর ভিত্তি করে মেটাবোলোমিক্স বিশ্লেষণ

কাঁচা ডেটা প্রক্রিয়া করার আগে, প্যারামিটারগুলি সেট করা হয়েছিল, যেমন ভর 150 থেকে 1200 Da, ধরে রাখার সময়সীমা (0 থেকে 20 মিনিট), থ্রেশহোল্ডের তীব্রতা ( 2000 গণনা), ভর সহনশীলতা অর্থাৎ,5 MDA, যখন ভর এবং ধরে রাখার সময় উইন্ডো ছিল যথাক্রমে 0.20 মিনিট এবং 0.05 Da। ডাটাবেসের পরবর্তী তালিকায়, আয়নগুলির শনাক্তকারী RT-m/ জোড়া ছিল তাদের নির্গমনের সময়ের সাপেক্ষে। নমুনার বিভিন্ন ব্যাচে RT এবং m/z-এর জন্য একই মান একই যৌগ হিসাবে বিবেচিত হয়েছিল।

মাল্টিভারিয়েট পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ কার্যকরী বায়োমার্কারদের মূল্যায়ন করার জন্য পরিচালিত হয়েছিল যা বিভিন্ন গোষ্ঠীর মধ্যে বৈচিত্র্যের ক্ষেত্রে যথেষ্ট অবদান রাখে। বিশ্লেষণের সময়, একটি ওভারভিউ এবং শ্রেণীবিভাগ প্রাপ্তির জন্য সর্বাধিক পার্থক্য এবং প্যাটার্ন স্বীকৃতি নির্দেশ করার জন্য প্রধান উপাদান বিশ্লেষণ (PCA) নিযুক্ত করা হয়েছিল। OPLS-DA হল একটি মডেলিং টুল যা মডেল মূল্যায়নে সহায়তা করার জন্য OPLS-DA ভবিষ্যদ্বাণীমূলক উপাদান লোডিং এর ভিজ্যুয়ালাইজেশন প্রদান করে। অভিক্ষেপের জন্য পরিবর্তনশীল গুরুত্ব (ভিআইপি) বিভিন্ন উপাদানের মূল্যায়নের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল, এবংবিপাকwith VIP values>1।{1}} এবং P-মান<0.05 were="" regarded="" as="" effective="" markers.="" furthermore,="" a="" permutation="" test="" was="" conducted="" for="" providing="" reference="" distributions="" for="" the="" r²/o²values="" that="" could="" show="" the="" statistical="">

প্রাণী পরীক্ষায় ইঁদুরগুলিকে এলোমেলোভাবে চারটি গ্রুপে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছিল (প্রতিটি দলের জন্য n=6), তারপরে বিভিন্ন নির্যাসের মৌখিক প্রশাসন দ্বারা অনুসরণ করা হয়েছিল: (1) ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ: ইঁদুরগুলিকে সাধারণ স্যালাইন দেওয়া হয়েছিল (2 mL/100 গ্রাম) ; (2) সিডি গ্রুপ: ইঁদুরকে সিডি নির্যাস দেওয়া হয়েছিল (2 mL/100 গ্রাম); (3) CD-NP গ্রুপ: ইঁদুরকে CD-NP নির্যাস দেওয়া হয়েছিল (2 mL/100 গ্রাম); (4) CD-HP গ্রুপ: ইঁদুরকে CD-HP নির্যাস (2 mL/100 গ্রাম) দেওয়া হয়েছিল। সমস্ত গোষ্ঠীর আরও শ্রেণীবিভাগ করা হয়েছিল প্লাজমা, প্রস্রাব এবং মলের জন্য তিনটি উপ-গোষ্ঠীতে, সেই অনুযায়ী। দুই ঘন্টা পরে, প্রতিটি ইঁদুরকে একই এবং সমান পরিমাণ নির্যাস দিয়ে মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়েছিল।

প্রশাসনের পরে, রক্তের নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল 10 h, 2.0 h, এবং 4৷{5}} h হেপারিনাইজড 1.5 মিলি পলিথিন টিউবে (অরবিটাল শিরা থেকে) , তারপরে 15 মিনিটের জন্য সমস্ত নমুনার সেন্ট্রিফিউগেশন (4500 rpm-এ)।

প্রস্রাব এবং মলের নমুনার জন্য, ইঁদুরগুলি বিপাকীয় খাঁচায় রাখা হয়েছিল এবং তারপরে প্রশাসনের 24 ঘন্টা পরে প্রস্রাব এবং মলের নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল। প্রস্রাবের নমুনার সেন্ট্রিফিউগেশন 4500 rpm-এ 15 মিনিটের জন্য করা হয়েছিল, যখন মলের নমুনাগুলিকে ছায়ায় শুকিয়ে গুঁড়ো করা হয়েছিল, তারপর 0.2 গ্রাম নেওয়া হয়েছিল এবং 0.5 মিলি স্যালাইনে যোগ করা হয়েছিল। সমাধান, 5 মিনিটের জন্য আল্ট্রাসাউন্ড, এবং 12,000 rpm-এ 15 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করা হয়। সমস্ত জৈব নমুনা বিশ্লেষণ না হওয়া পর্যন্ত −80 ডিগ্রিতে রাখা হয়েছিল।

জৈবিক নমুনা প্রস্তুতি। প্লাজমা, প্রস্রাব এবং মলের নমুনাগুলি 3 ভলিউম মিথানলের সাথে বাহিত হয়েছিল, তারপরে 3 মিনিটের জন্য ঘূর্ণি করা হয়েছিল। এরপরে, মিশ্রণের সেন্ট্রিফিউগেশন (12,000 rpm-এ) 10 মিনিটের জন্য সঞ্চালিত হয়, তারপরে সুপারনাট্যান্টকে EP টিউবে স্থানান্তরিত করে, এবং তারপর 37 ডিগ্রিতে নাইট্রোজেন দ্বারা শুকানো হয়। উপরন্তু, HCN–H2O (50 শতাংশ) সমাধানের 200 μL যোগ করা হয়েছিল। দশ, ঘূর্ণিটি মিশ্রণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল (1 মিনিট), তারপরে সেন্ট্রিফিউগেশন (12,{11}} rpm-এ) 5 মিনিটের জন্য। চিকিত্সা করা নমুনার সুপারনাট্যান্ট (5 μL) UPLC-Q-TOF-MSE সিস্টেমে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল।

তরল ক্রোমাটোগ্রাফিক এবং ভর স্পেকট্রোমেট্রিক অবস্থার জন্য বিশ্লেষণবিপাকএছাড়াও একটি ESI ইন্টারফেসের মাধ্যমে ওয়াটারস UPLC যন্ত্র দ্বারা সঞ্চালিত হয়েছিল। একটি অ্যাকুইটি UPLC HSS T3 কলাম (100 mm×2.1 mm, 1.8 µm), মোবাইল ফেজ ছিল 0.1 শতাংশ ফরমিক অ্যাসিড (A): অ্যাসিটোনিট্রিল (B), গ্রেডিয়েন্ট ইলুশন কন্ডিশন ছিল 0-3 মিনিট (99.8 শতাংশ →98 শতাংশ A)।{12}} মিনিট (98 শতাংশ →95 শতাংশ A),5-8 মিনিট (95 শতাংশ →90 শতাংশ A), { {18}} মিনিট (90 শতাংশ →85 শতাংশ A), 12-17 মিনিট (85 শতাংশ →70 শতাংশ A), 17-22 মিনিট (70 শতাংশ →60 শতাংশ A), 22-23 মিনিট (60 শতাংশ →58 শতাংশ A), 23-25 মিনিট (58 শতাংশ A), 25-32 মিনিট (58 শতাংশ → 45 শতাংশ A), এবং 32-37 মিনিট (45 শতাংশ → 35 শতাংশ A) ),0.4 মিলি মিনিট-1 প্রবাহের হার ছিল। কলাম এবং নমুনা ঘরের তাপমাত্রা যথাক্রমে 40 ডিগ্রি এবং 8 ডিগ্রিতে সেট করা হয়েছিল। উপরে উল্লিখিত ভর স্পেকট্রোমেট্রি শর্তগুলি ব্যবহার করা হয়েছিল।

জৈব-নমুনা ইউনিফাই (1.8.2) সফ্টওয়্যারে বিপাকগুলির পদ্ধতিগত বিশ্লেষণের কৌশল ডেটা প্রক্রিয়াকরণের জন্য নিযুক্ত করা হয়েছিল। বাইনারি তুলনা ফাংশন কার্যকরী বিপাক সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল। মূল্যায়নকৃত বিপাকগুলি সমতুল্য নিয়ন্ত্রণ নমুনায় বিদ্যমান ছিল না বা কম আয়ন তীব্রতায় বিদ্যমান ছিল। আপেক্ষিক তীব্রতা থ্রেশহোল্ড 3 বা 5 এ সেট করা হয়েছিল এবং আন্ডারলাইন করা মানদণ্ড পূরণকারী বিপাকগুলি মূল্যায়ন করা যেতে পারে। সাধারণ এবং অনুমানযোগ্য বিপাকগুলি তখন EIC দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। দুই-ফেজ বিপাক অনুসন্ধানের জন্য, NLF ফাংশন প্রয়োগ করা হয়েছিল। উদাহরণস্বরূপ, UNIFI সফ্টওয়্যারে, সম্ভাব্য গ্লুকুরোনিক অ্যাসিড কনজুগেটগুলি অনুসন্ধানের জন্য প্যারামিটারগুলি 176.0321 এ সেট করা যেতে পারে। পোস্ট-প্রসেসিং, পদ্ধতিতে একটি নিরপেক্ষ ক্ষতি সেট করা বা চিহ্নিত করা যেতে পারে। MassFragment সনাক্ত করা বিপাকীয় কাঠামোর নির্ণয় বা চরিত্রায়নের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল, UNIFI-এর বর্ণালী ব্যাখ্যা ফাংশন হল মূল ফাংশন যা মূল উপাদানগুলির গৌণ খণ্ড বিশ্লেষণ করতে ব্যবহৃত হয়। এই ফাংশনটি যুক্তিসঙ্গত কিনা খণ্ডন পথের দ্রুত যাচাইয়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।

ফলাফল

phenylethanoid glycosides এবং iridoids এর ভর বিভক্তকরণ নিয়ম

ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড হল সিডির প্রধান রাসায়নিক উপাদান। আইসোঅ্যাকটিওসাইডের মানক সমাধান,

cistanoside F, tubuloside A, echinacoside, acteoside, এবং 2'-acetyl-acteoside নেওয়া হয়েছিল, তারপরে সংঘর্ষের শক্তির একটি ভিন্ন স্তর প্রদান করে (সারণী 1), এবং তারপরে সংশ্লিষ্ট MS2 মানচিত্র প্রাপ্ত হয়েছিল (চিত্র 1)।

ভর স্পেকট্রোমেট্রিক বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের অনুরূপ ভর স্পেকট্রাম ফ্র্যাগমেন্টেশন প্যাটার্ন রয়েছে, নেতিবাচক-আয়ন মোডে ক্লিভেজ পথগুলি প্রধানত অন্তর্ভুক্ত করে (1) এস্টার বন্ড ক্লিভেজ: নিরপেক্ষ ক্যাফেওয়েল গ্রুপের ক্ষতি (C, H, O162.03) এবং নিরপেক্ষ অ্যাসিটাইল গ্রুপ (C, H, O,42.00);(2) গ্লাইকোসিডিক ক্লিভেজ: নিরপেক্ষ র্যামনোজ অবশিষ্টাংশের ক্ষতি (C.HIO, 146.05) এবং নিরপেক্ষ গ্লুকোজ অবশিষ্টাংশ (CgHO,162.05)। উচ্চ-রেজোলিউশন ভর স্পেকট্রোমেট্রি থেকে, ক্যাফেওয়েল (162.03) এবং গ্লুকোজ অবশিষ্টাংশ (162.05) আলাদা করা যেতে পারে।

ইরিডয়েডস অজুগোল, ক্যাটালপোল, জেনিপোসিডিক অ্যাসিড, জেনিপোসাইড এবং 8-এপিড অক্সিলোগ্যানিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণগুলি নেওয়া হয়েছিল, তারপরে বিভিন্ন সংঘর্ষের শক্তি প্রদান করে, এবং সংশ্লিষ্ট MS'ম্যাপগুলি প্রাপ্ত হয়েছিল (চিত্র 2)।

ইরিডয়েড গ্লাইকোসাইডের অনুরূপ ভর বর্ণালী বিভক্তকরণের ধরণ রয়েছে, নেতিবাচক-আয়ন মোডে ক্লিভেজ পথের মধ্যে প্রধানত অন্তর্ভুক্ত রয়েছে (1)গ্লাইকোসিডিক ক্লিভেজ: নিরপেক্ষ গ্লুকোজ অবশিষ্টাংশের ক্ষতি(CHoO,162.05);(2)নিরপেক্ষ CO,(43.99) এর ক্ষতি , O(18.01)।

CD, CD-NP, এবং CD-HP নির্যাসগুলিতে যৌগগুলির সনাক্তকরণ

UPLC-QTOF-MSE বিশ্লেষণ

ক্রোমাটোগ্রাফিক অবস্থার অপ্টিমাইজেশান করা হয়েছিল। এরপরে, CistancheHerba এর যৌগগুলি উচ্চ এবং কম সিই সহ নেতিবাচক এবং ইতিবাচক উভয় আয়ন মোডে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। প্রাপ্ত ফলাফলগুলি প্রকাশ করেছে যে নেতিবাচক মোডের সামঞ্জস্য এই যৌগগুলির জন্য ইতিবাচক মোডের তুলনায় বেশি ছিল। চিত্র 3 MS বেসিক পিক আয়ন (BPI) ক্রোমাটো-গ্রাম সংখ্যাযুক্ত শিখরগুলির সাথে চিহ্নিত করেছে। UPLC-Q-TOF-MS' বিশ্লেষণে প্রতিটি সনাক্ত করা আয়নের তীব্রতা একটি ডেটা ম্যাট্রিক্স তৈরির জন্য সমগ্র আয়ন গণনার ক্ষেত্রে স্বাভাবিক করা হয়েছিল যা m/z মান, স্বাভাবিক শিখর এলাকা এবং ধরে রাখার সময় নিয়ে গঠিত।

UNIFl প্ল্যাটফর্মে CD এবং এর প্রক্রিয়াকৃত পণ্যের উপাদানগুলির মূল্যায়ন

CD থেকে -SEM (n=6) মোড এবং ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস (PhGs), ইরিডয়েডস, লিগনানস এবং অলিগোস্যাকারাইড সহ মোট 97টি যৌগ চিহ্নিত করা হয়েছে। 95,91, এবং 94 উপাদানগুলি সেই অনুযায়ী সিডি, সিডি-এনপি এবং সিডি-এইচপি-তে সনাক্ত করা হয়েছিল। তাদের মধ্যে, 64টি ফেনাইলেথানয়েড, 13টি ইরিডয়েড এবং 20টি অন্যান্য ধরণের যৌগ নির্ধারণ করা হয়েছিল। সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যের রাসায়নিক গঠনের মধ্যে একটি মিল ছিল, তবে, উপাদানগুলির পরিমাণ সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যের মধ্যে ভিন্ন ছিল।

প্রক্রিয়াকৃত পণ্যের রাসায়নিক উপাদানের তারতম্য The Simca-P 13৷{2}} সফ্টওয়্যার মাল্টিভেরিয়েট ডেটা ম্যাট্রিক্স বিশ্লেষণের জন্য নিযুক্ত করা হয়েছিল৷ PCA-এর আগে, সমস্ত ভেরিয়েবল ছিল গড়-কেন্দ্রিক এবং প্যারেটো-স্কেল করা, তারপরে সম্ভাব্য বৈষম্যমূলক ভেরিয়েবলগুলির সনাক্তকরণ। একটি পিসিএ স্কোর প্লটে, প্রতিটি পয়েন্ট একটি পৃথক নমুনা দেখিয়েছে। যে নমুনাগুলি তাদের রাসায়নিক উপাদানগুলির মধ্যে সাদৃশ্য দেখায় সেগুলি একে অপরের সংলগ্ন বিক্ষিপ্ত ছিল, যখন তাদের উপাদানগুলির মধ্যে বৈচিত্র দেখায় সেগুলিকে বিভক্ত করা হয়েছিল। PCA(Fig.4) তে দেখা যায়, CD-HP-এর গ্রুপকে CD এবং CD-NP-এর গ্রুপ থেকে আলাদা করা হয়েছিল।

To distinguish CD from CD-HP and CD-NP, OPLS-DA, permutation test, S-plot, and VIP value were developed. (Figs.5, 6,7)The obtained results revealed that many components were key characteristic components of each product. The screening condition was the VIP>1 এবং পি<0.05. from="" the="" date="" of="" the="" s-plot,="" the="" characteristic="" components="" were="" evaluated,="" which="" were="" commonly="" existing="" in="" the="" three="">

চিত্র.8 থেকে, আমরা অ্যাক্টিওসাইড(54), সিস্টানোসাইড সি(74), ক্যাম্পনিওসাইড I(43), ওসমানথুসাইড (75), এবং 2'-অ্যাক্টিল্যাকটিওসাইড (80) এর তীব্রতা খুঁজে পেয়েছি যার মধ্যে 4'-ও-ক্যাফেওয়েল গ্রুপ রয়েছে। 8-O- -ডি-গ্লুকোপাইরানোসিল অংশ (চিত্র 9 দেখুন) ভাত-ওয়াইন দ্বারা প্রক্রিয়াকরণের পরে হ্রাস পায়, যখন আইসোসেটোসাইড (60), ক্যাস্টানোসাইড (71), আইসো-ক্যাম্পনিওসাইড I এর তীব্রতা (69), আইসোমার্টিনোসাইড (86) যার 6'-ও-ক্যাফেওয়েল গ্রুপ (চিত্র 9 দেখুন) বৃদ্ধি পেয়েছে, বিশেষ করে CD-NP গ্রুপের জন্য। যদিও টিউবুলসাইড বি (72) এর একটি 6'-ও-ক্যাফেওয়েল গ্রুপ রয়েছে, আইসোঅ্যাকটিওসাইডের মতোই, এর 2'-এসিটাইল গ্রুপের কারণে তীব্রতা হ্রাস পেয়েছে। 6'-O- -ডি-গ্লুকোপাইরানোসিল ময়েটি গ্রুপের ইচিনাকোসাইড(38) এবং সিস্টানোসাইড বি-এর তীব্রতা বৃদ্ধি পেয়েছে, কিন্তু টিউবুলসাইড এ (55) এর তীব্রতা 2'-এসিটাইল গ্রুপের কারণেও কমেছে।

আমাদের গবেষণা দল অ্যাক্টিওসাইড এবং আইসোঅ্যাকটিওসাইডের তাপীয় স্থিতিশীলতাও অধ্যয়ন করেছে এবং দেখেছে যে অ্যাক্টিও-সাইড জল, মিথানল এবং হলুদ চালের ওয়াইন দ্রবণে অস্থির ছিল এবং তাপীকরণের পরিস্থিতিতে আংশিকভাবে আইসোঅ্যাকটিওসাইডে রূপান্তরিত হতে পারে। কিন্তু আইসোঅ্যাকটিওসাইডের থার্মোস্টেবিলিটি ভালো ছিল, বিশেষ করে হলুদ চালের ওয়াইন দ্রবণে। চিত্র 10 প্রক্রিয়াকরণের সময় সিডিতে পিএইচজিগুলির সম্ভাব্য পরিবর্তনগুলি দেখিয়েছে:

ইঁদুরের মেটাবোলাইট সনাক্তকরণ উচ্চ-রেজোলিউশন ভর স্পেকট্রোমেট্রি ডেটা থেকে, বিপাক এবং প্রোটো অণু যৌগগুলির জন্য সঠিক আণবিক ওজন এবং মৌলিক গঠন বিশ্লেষণ এবং তুলনা করা হয়েছিল। টিসিএম-এর একই ধরনের যৌগগুলি বিপাকীয় পরিবর্তনে সাদৃশ্য দেখিয়েছে, ভিট্রোতে ফাইটোকেমিক্যাল উপাদানগুলির পারস্পরিক সম্পর্ক ভিভোতে তাদের বিপাকগুলিতে প্রসারিত হতে পারে। ইতিমধ্যে, প্রচলিত বায়োট্রান্সফরমেশন পথের উপর ভিত্তি করে, আণবিক ওজনের একটি যুক্তিসঙ্গত পরিবর্তন অনুমান করা হয়েছিল। অবশেষে, ভর বর্ণালী [21, 22]-এ বিপাকের MSE ভর স্পেকট্রা এবং প্রোটো-যৌগগুলি খণ্ডিত পথ বিশ্লেষণ করে বিপাকগুলি চিহ্নিত করা হয়েছিল। ফাঁকা নমুনার সাথে তুলনা করে, ক্রোমাটোগ্রাম-ভর বর্ণালী দ্বারা প্রদত্ত তথ্য, একটি বিপাকীয় প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনা, যৌগিক কাঠামোর বৈশিষ্ট্য এবং এর ভর বর্ণালীর খণ্ডন নিয়মের উপর ভিত্তি করে এর উপাদানগুলিকে ভিভোতে চিহ্নিত করা হয়েছিল। সারণি 3 দেখুন।

ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইড সম্পর্কিত বিপাক সনাক্তকরণ

প্রক্রিয়াকরণের জন্য ইউনিফি প্ল্যাটফর্ম ব্যবহার করা হয়েছিল। চিত্র 11 সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যগুলির জন্য প্রস্রাব, মল এবং প্লাজমার টিআইসি ক্রোমাটোগ্রাফ দেখিয়েছে। ফাঁকা নমুনার সাথে তুলনা করে, ইঁদুরের মধ্যে মোট 54টি বিপাক সনাক্ত করা হয়েছিল, যার মধ্যে 10টি প্রোটোটাইপ উপাদান এবং 44টি বিপাক রয়েছে, যার মধ্যে 24, 49 এবং 6টি মল, প্রস্রাব এবং প্লাজমাতে ছিল।

নির্ভুল ভর, ফ্র্যাগমেন্টেশন ক্যাসকেড এবং বায়োট্রান্সফরমেশনের দ্বারা অনুমানযোগ্য নিরপেক্ষ ক্ষতির উপর ভিত্তি করে, মোট 35টি ফিনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড-সম্পর্কিত বিপাকগুলি অস্থায়ীভাবে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডগুলির সম্পর্কিত বিপাকগুলির একই রকম ভর বর্ণালী খণ্ডিতকরণের ধরণ রয়েছে, যেমন সাধারণ ডেক্যাফিওয়েল ফ্র্যাগমেন্ট m/z 461.1605, তারপরে ভিভোতে গ্লাইকোসিডিক এবং এস্টার বন্ড দ্বারা আরও হাইড্রোলাইজ করা হয় এবং হাইড্রোক্সাইটি (হাইড্রোক্সাইট) (হাইড্রোলাইজড) z153.0504, C.HO.4.73 মিনিট) এবং ক্যাফেইক অ্যাসিড(CA)(m/z179.0389, CH, O0.77 মিনিট), চিত্র 12A দেখুন।

M11 নির্দেশিত [MH]~এ m/ 153.0504 সূত্র সহ, C.HO, এবং HT হিসাবে চিহ্নিত। M16 উপস্থাপন করেছে [MH] - m/z 329.0851 এ, যা HT এর তুলনায় 176 Da উচ্চতর ছিল, এটি প্রকাশ করে যে এটি HT-এর একটি গ্লুকুরোনিডেটেড মেটাবোলাইট হতে পারে। M26-এর [MH] - HT-glucuronide এর তুলনায় m/z 343.1037,14 Da বেশি। অতএব, M26 এইচটি-মিথিলেটেড গ্লুকুরোনাইড হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল। M17 কে HT-এর উপর ভিত্তি করে তার [MH]-at m/z 233.0112,80 Da-এর উপর ভিত্তি করে HT-সালফেট হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল, যা আরও মিথাইলেড হতে পারে, তারপর M22 তৈরি করা হয়েছিল, যা m/z 247.0278 দেখায়, নির্দেশ করে যে এটি HT- মিথাইলেটেড সালফেটেড মেটাবোলাইট। M7 (m/167.0335) এবং M5(m/z 167.0762) যথাক্রমে (Fig.12B) অক্সিডেশন পণ্য এবং মিথাইলেড এইচটি হিসাবে বিবেচিত হয়েছিল।

M1 নির্দেশিত [MH] - m/z 179.0389-এ, স্পষ্ট আণবিক সূত্র ছিল CH-O এবং ক্যাফেইক অ্যাসিড (CA) হিসাবে চিহ্নিত৷ M25 প্রকাশ করেছে [MH] - m/ 355.0704 এ, যা CA এর চেয়ে 176 Da উন্নত ছিল, দেখায় যে এটি CA এর একটি গ্লুকুরোনিডেটেড মেটাবোলাইট হতে পারে। M27 এর m/z 258.994 ছিল, যা CA এর চেয়ে 80 Da বেশি, তাই আমরা এটিকে CA সালফেট হিসাবে ব্যাখ্যা করেছি এবং এটি M35(m/z 273.0064) তৈরি করতে পারে। যেহেতু M4 CA থেকে m/z 193.0524,14 Da বেশি এ [MH]7 দেয়, এটি CA মিথাইলেড মেটাবোলাইট হিসাবে চিহ্নিত হয়েছিল। M39 ছিল CA ডিহাইড্রোক্সিলেশন মেটাবোলাইট, m/z 163.04 সহ, এবং এটি M32 (m/z 242.9951) এ সালফেট করা যেতে পারে।

M33(m/z 181. /z 195.0623, C10H12O4, 0.93 মিনিট)। M33 কে M43 তে ডিহাইড্রেট করা যেতে পারে, অর্থাৎ 3-HPP (m/z 165.0558, C9H10O3, 11.29 মিনিট), এবং M31 (m/z 341.0942, C15H17O9, 8.90 মিনিট) এবং M29 (m/z 54O, 54O, 11.29 মিনিট) 8.52 মিনিট) ছিল গ্লুকুরোনিডেটেড এবং সালফেটেড পণ্য (চিত্র 12C)।

ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড-সম্পর্কিত মেটাবোলাইটগুলির জন্য, মূল বিপাকীয় ক্যাসকেডগুলি ছিল দ্বিতীয় পর্যায় বিপাকীয় প্রতিক্রিয়া, যেমন, গ্লুকুরোনাইডেশন, মিথিলেশন এবং সালফেশন। ফিনিলেথানয়েডের প্রস্তাবিত বিপাকীয় ক্যাসকেডগুলি চিত্র 13-এ চিত্রিত করা হয়েছে।

ইরিডয়েডস সম্পর্কিত বিপাক সনাক্তকরণ

বিপাক, এমএসই ফ্র্যাগমেন্টেশন এবং সংশ্লিষ্ট সাহিত্যের মৌলিক রচনা বিশ্লেষণ করে, মোট 19টি ইরিডয়েড-সম্পর্কিত বিপাককে অস্থায়ীভাবে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। ইরিডয়েড গ্লাইকোসাইডগুলি গ্লাইকোসিডিক বন্ড দ্বারা হাইড্রোলাইজড হয়ে তাদের সংশ্লিষ্ট অ্যাগ্লাইকোন তৈরি করে। m/z 185.117 ছিল M8 এর জন্য, 162 Da ajugol থেকে কম, যা গ্লুকোজের অবশিষ্টাংশের ক্ষতির ফলে পাওয়া গিয়েছিল।

M40(m/z 199.0641, Rt 10.91 মিনিট) ছিল ক্যাটালপোলের ডিগ্লাইকোসিলেটেড পণ্য। M45 m/z 169.0487, Rt 12.15 min) ক্যাটালপোল ডিগ্লাইকোসিলেটেড মেটাবোলাইটের তুলনায় 30 Da এর কম ছিল এবং CH, O মেটাবোলাইটের একটি অণু অপসারণ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল। M34(m/z 151.0352, Rt 9.08 মিনিট), H, O মেটাবোলাইটের আরও ক্ষতি হয়েছিল।

M44(m/z 211.0665, Rt 11.31 মিনিট) ছিল জেনিপোসাইডের একটি ডিগ্লাইকোসিলেটেড মেটাবোলাইট, এবং M37 (m/z 197.0833, Rt 15.03 মিনিট) ছিল ডিগ্লাইকোসিলেশন 8- এপিডেঅক্সিলোগানের। ইরিডয়েডের বিপাকীয় প্রতিক্রিয়া ডিগ্লাইকোসিলেশনের প্রথম বিপাক হিসাবে প্রকাশ করা যেতে পারে (চিত্র 12D)।

সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যগুলির মধ্যে প্লাজমা, প্রস্রাব এবং মলের মধ্যে বিপাকীয় প্রোফাইলিংয়ের তুলনা

প্লাজমাতে 2টি প্রোটোটাইপ, 7টি প্রস্রাবে এবং 3টি মলের সাথে তুলনা করা হয়েছিল। CD-এ শোষিত 7টি প্রোটোটাইপ, CD-NP-এ 7টি প্রোটোটাইপ এবং CD-HP-এ 8টি প্রোটোটাইপ শোষিত হয়েছে৷ M21 শুধুমাত্র CD-NP এর মল গ্রুপে সনাক্ত করা হয়েছিল এবং M38 এবং M51 শুধুমাত্র CD-HP এর প্রস্রাব গ্রুপে সনাক্ত করা হয়েছিল। মেটাবোলাইটের সাথে তুলনা করে, প্লাজমা, প্রস্রাব এবং মলের অভিন্ন বিপাক যথাক্রমে 4, 42 এবং 21 ছিল। সিডি গ্রুপে 34টি বিপাক শোষিত হয়েছিল, 39টি সিডি-এনপিতে এবং 40টি সিডি-এইচপি গ্রুপে। M5, M7, M40, এবং M52 শুধুমাত্র CD-NP গ্রুপে সনাক্ত করা হয়েছে, যখন M24, M4l, এবং M48 সবেমাত্র CD-HP গ্রুপে সনাক্ত করা হয়েছে।

সিডির বিভিন্ন প্রক্রিয়াজাত পণ্যে সক্রিয় যৌগের বিপাকের পাশাপাশি শোষণে বৈচিত্র লক্ষ্য করা গেছে। Fig.14 থেকে, আমরা দেখেছি যে প্রস্রাবে HT-সালফেট কনজুগেশন (M17) এর তীব্রতা ছিল সবচেয়ে বেশি, তারপরে 3-HPP সালফেট কনজুগেশন (M29), মিথাইলেড এইচটি সালফেট কনজুগেশান (M22), ডিহাইড্রোক্সিলেটেড CA সালফেট কনজুগেশন(M32), এবং 3,4-ডাইহাইড্রক্সি বেনজিন প্রোপিওনিক অ্যাসিড সালফেট কনজুগেশন (M19)। প্রক্রিয়াজাত গোষ্ঠীতে বিপাকীয় পণ্যগুলির বিষয়বস্তু সিডি গ্রুপের তুলনায় বেশি ছিল, বিশেষত M22, M29, M27, M16, M19, M1, M2 এর জন্য। 8-O- -ডি-গ্লুকোপাইরানোসিল অংশে তাদের পূর্বসূরী 6'-ও-ক্যাফোয়েল গ্রুপ, হাইড্রোক্সিটাইরোসলের মতো যৌগগুলিতে অ্যান্টি-টিউমার, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল, অ্যান্টিভাইরাল এবং অ্যান্টিফাঙ্গাল বৈশিষ্ট্য রয়েছে [ 23]। ক্যাফেইক অ্যাসিড অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যান্টি-ক্যান্সার এবং অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপের অধিকারী [24]। এটি সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যগুলির ক্লিনিকাল ব্যবহারের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল।

আলোচনা

সিডি একটি টিসিএম, এবং এর প্রধান জৈব সক্রিয় উপাদান, যার মধ্যে রয়েছে পিএইচজি, ইরিডয়েডস, পলিস্যাকারাইডগুলি বিভিন্ন গবেষণা গবেষণা দ্বারা নথিভুক্ত করা হয়েছে। টিসিএম ক্লিনিকাল অনুশীলনে, সিডির প্রক্রিয়াজাত পণ্যগুলি কাঁচাগুলির তুলনায় ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে। প্রক্রিয়াকরণের সময় রাসায়নিক সংমিশ্রণ পরিবর্তন করা হবে, যা ওষুধের প্রভাবে পরিবর্তন আনতে পারে (চিত্র 14)।

PhGs হল এক ধরনের ফেনোলিক যৌগ যা একটি -গ্লুকোপাইরানোসাইড গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা অ্যাগ্লাইকোন হিসাবে একটি হাইড্রক্সি-ফেনাইলথিল আংশিক ধারণ করে। এই যৌগগুলি প্রায়শই যথাক্রমে এস্টার বা গ্লাইকোসিডিক সংযোগের মাধ্যমে গ্লুকোজ অবশিষ্টাংশের সাথে সংযুক্ত ক্যাফেইক অ্যাসিড এবং র্যামনোজ নিয়ে গঠিত। বর্তমান গবেষণায়, সিডি, সিডি-এনপি-এর গুণগত বিশ্লেষণ। এবং সিডি-এইচপি করা হয়েছিল, এবং ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস (পিএইচজি), ইরিডয়েডস ইত্যাদি সহ মোট 97টি যৌগ সনাক্ত করা হয়েছিল। প্রাপ্ত ফলাফলগুলি প্রক্রিয়াকরণের আগে এবং পরে রাসায়নিক গঠনে তারতম্য দেখায়। 8-O- -ডি-গ্লুকোপাইরানোসিল অংশে 4'-ও-ক্যাফেওয়েল গ্রুপের PhG-এর তীব্রতা, যেমন অ্যাক্টিওসাইড, সিস্টানোসাইড সি, ক্যাম্পনিওসাইড II, ওসম্যানথাস-সাইড প্রক্রিয়াকরণের পরে হ্রাস পায়, যখন পিএইচজিগুলি সঙ্গে

যেমন isoacetoside, isocistanoside, isocampneoside I, isomartynoside বৃদ্ধি পেয়েছে, বিশেষ করে CD-NP গ্রুপে। ইচিনাকোসাইড এবং সিস্টানোসাইড বি-এর তীব্রতা যার গঠন 6'-O- -ডি-গ্লুকোপাইরানোসিল আংশিক ধারণ করে। 2'-অ্যাসিটাইল গ্রুপের পিএইচজিগুলি প্রায়শই প্রক্রিয়া চলাকালীন হাইড্রোলাইসিস প্রতিক্রিয়ার কারণে হ্রাস পায়, যেমন টিউবুলসাইড বি, 2-এসিটিল্যাকটিওসাইড।

সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যের মৌখিক প্রশাসনের পরে ভিভোতে শোষিত বিপাকগুলির তদন্ত করা হয়েছিল। দ্বিতীয় পর্বের বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি ছিল মূল ক্যাসকেড এবং বেশিরভাগ বিপাক ছিল সালফেট, গ্লুকুরোনাইড এবং মিথাইলেড কনজুগেট। Phenylethanol glycosides কম মৌখিক শোষণ এবং ব্যবহার আছে. এগুলি রক্তে শোষিত হওয়া কঠিন এবং ভিভোতে বিপাকীয় সক্রিয়করণের পরে তাদের ভূমিকা পালন করার জন্য পূর্বপুরুষ হিসাবে কাজ করে। ফেনাইলেথানয়েডগুলি ফেনাইলেথা-নোলাগ্লাইকোনে উত্পাদিত হয়, যেমন হাইড্রোক্সিটাইরোসল (এইচটি) এবং ক্যাফেইক অ্যাসিড (সিএ) এবং এর ডেরিভেটিভ 3-হাইড্রক্সিফেনাইলপ্রোপিয়নিক অ্যাসিড (3-এইচপিপি), এই বিপাকগুলি আরও সহজে প্লাজমাতে শোষিত হতে পারে এবং ভাল ঔষধি প্রভাব।

সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্য। HT-সালফেট কনজুগেশন (M17) প্রস্রাবের সর্বোচ্চ তীব্রতা রয়েছে, তারপরে 3-HPP সালফেট কনজুগেশান (M29), মিথাইলেড এইচটি সালফেট কনজুগেশান (M22), ডিহাইড্রোক্সিলেটেড CA সালফেট কনজুগেশন (M32), এবং 3,{{ 7}}ডাইহাইড্রক্সি বেনজেনপ্রোপিয়নিক অ্যাসিড সালফেট কনজুগেশন (M19)। প্রক্রিয়াজাত গোষ্ঠীতে বিপাকীয় পণ্যগুলির বিষয়বস্তু সিডি গ্রুপের তুলনায় বেশি ছিল, বিশেষত M22, M29, M27, M16, M19, M1, M2 এর জন্য।

সাধারণত, লক্ষ্য অঙ্গে উচ্চ এক্সপোজার থাকা উপাদানগুলি কার্যকর হতে পারে। পর্যাপ্ত পরিমাণ phenylethanoids এবং তাদের ডেরিভেটিভগুলি মূল্যায়ন করা হয়েছে এবং ভিট্রোতে নির্ধারণ করা হয়েছে। অ্যাকটিওসাইড হল বৈশিষ্ট্যযুক্ত যৌগ, যার উপাদান ভাত-ওয়াইন দ্বারা প্রক্রিয়াকরণের পরে হ্রাস পেয়েছে এবং আইসোঅ্যাকটিওসাইড, আইসোসিস্তানোসাইড সি, আইসোক্যাম্পনিওসাইড আই এর বিষয়বস্তু অনুরূপভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। CA এবং HT ডেরিভেটিভের মতো PhG-এর অবক্ষয় পণ্যগুলিকে জৈব-নমুনাগুলিতে মূল্যায়ন করা যেতে পারে এবং চাল-ওয়াইন প্রক্রিয়াকরণ ভিভোতে বিপাকীয় শোষণকে উন্নত করতে পারে।

উপসংহার

এই গবেষণায়, সিডি এবং এর প্রক্রিয়াজাত পণ্যের নির্যাসের মধ্যে 97 টি যৌগ সনাক্ত করা হয়েছিল। কয়েকটি গ্লাইকোসাইডের অবক্ষয় একটি উচ্চ তাপমাত্রার অধীনে ঘটেছিল এবং ফলস্বরূপ, কিছু নতুন আইসোমার এবং কমপ্লেক্স সংশ্লেষিত হয়েছিল। ভিভো স্টাডিতে, প্রোটোটাইপ উপাদানগুলি (10) এবং বিপাক (44) নির্ধারণ করা হয়েছিল বা ইঁদুরের প্লাজমা, মল এবং প্রস্রাবে অস্থায়ীভাবে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। দ্বিতীয় পর্যায় বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি ছিল মূল ক্যাসকেড, বেশিরভাগ বিপাক ইচিনাকোসাইড বা অ্যাক্টিওসাইডের সাথে যুক্ত ছিল, যেমন HT, CA এবং তাদের ডেরিভেটিভগুলি 3-হাইড্রোক্সিফেনাইলপ্রোপিয়নিক অ্যাসিড 3-এইচপিপি। এই বিপাকগুলি আরও সহজে রক্তরসে শোষিত হতে পারে এবং একটি ভাল ঔষধি প্রভাব থাকতে পারে। প্রাপ্ত ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে সিডির রাসায়নিক গঠন ভিন্ন ছিল এবং ভিট্রো এবং ভিভোতে যৌগের স্বভাবকে প্রভাবিত করেছিল।

শব্দ সংক্ষেপ

PhGs: Phenylethanoid glycosides; CD: Cistanche deserticola; সিএমএম: চাইনিজ মেটেরিয়া মেডিকা; TCM: ঐতিহ্যগত চীনা ঔষধ; CD-NP: Gistanche deserticola স্বাভাবিক চাপে ভাত-ওয়াইন দিয়ে স্টিমিং করে প্রক্রিয়াজাত করা হয়; CD-HP: Cistanche deserticola উচ্চ চাপে ভাত-ওয়াইন দিয়ে স্টিমিং করে প্রক্রিয়াজাত করা হয়; UPLC-Q-TOF-MS: TOF-MS-এর সাথে মিলিত আল্ট্রা-হাই পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি; PCA: প্রধান উপাদান বিশ্লেষণ; VIP: অভিক্ষেপের জন্য পরিবর্তনশীল গুরুত্ব;CA: Caffeicacid; HA: হাইড্রক্সিটাইরোসল।

স্বীকৃতি

প্রযোজ্য নয়।

লেখকদের অবদান

LZ, LBN, SJ খসড়া তৈরিতে অংশ নিয়েছিল, পাণ্ডুলিপি লিখেছিল। RJ, LPP পশুর পরীক্ষায় সহায়তা করেছে এবং সমস্ত পরিসংখ্যান ও টেবিলের খসড়া তৈরি ও চূড়ান্ত করেছে। ZC, HY. ITZ এই অধ্যয়নের নকশা এবং কার্য সম্পাদনে সহায়তা করেছে এবং পাণ্ডুলিপি পর্যালোচনা করেছে। সব লেখক পড়া এবং চূড়ান্ত পাণ্ডুলিপি অনুমোদিত।

অর্থায়ন

এই কাজটি চীনের ন্যাশনাল ন্যাচারাল সায়েন্স ফাউন্ডেশন (অনুদান নং:81874345) এবং লিয়াওনিং প্রদেশের ন্যাচারাল সায়েন্স ফাউন্ডেশন (অনুদান নং: 2020-MS-223) দ্বারা সমর্থিত ছিল।

তথ্য ও উপকরণের প্রাপ্যতা

বর্তমান অধ্যয়নের সময় ব্যবহৃত এবং/অথবা বিশ্লেষণ করা ডেটাসেটগুলি যুক্তিসঙ্গত অনুরোধে সংশ্লিষ্ট লেখকের কাছ থেকে পাওয়া যায়।

ঘোষণাপত্র

নৈতিকতার অনুমোদন এবং অংশগ্রহণের সম্মতি

এই গবেষণার জন্য পরীক্ষামূলক প্রাণী ব্যবহার করার জন্য নৈতিক অনুমোদন লিয়াওনিং ইউনিভার্সিটি অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিনের মেডিকেল এথিক্স কমিটি থেকে প্রাপ্ত হয়েছে (অনুমোদন নম্বর: 2018YS(DW)-044-01), এই গবেষণায় সমস্ত পরীক্ষামূলক পদ্ধতি নৈতিক মানের অধীনে ছিল লিয়াওনিং ইউনিভার্সিটি অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিনের মেডিকেল এথিক্স কমিটি।

প্রকাশনার জন্য সম্মতি

প্রযোজ্য নয়।

প্রতিদ্বন্দ্বী স্বার্থ

লেখকরা ঘোষণা করেন যে তাদের প্রকাশ করার স্বার্থের কোন দ্বন্দ্ব নেই।

লেখকের বিবরণ

'ফার্মাসিউটিক বিভাগ, লিয়াওনিং ইউনিভার্সিটি অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিন, ডালিয়ান, লিয়াওনিং, চায়না।'মনোস গ্রুপের ড্রাগ রিসার্চ ইনস্টিটিউট, উলানবাটার 14250, মঙ্গোলিয়া।

গৃহীত: 31 মে 2021 গৃহীত: 17 সেপ্টেম্বর 2021 অনলাইনে প্রকাশিত: 28 সেপ্টেম্বর 2021

Zhe Li1, Lkhasuren Ryenchindorj2, Bonan Liu1, Ji Shi1*, Chao Zhang1, Yue Hua1, Pengpeng Liu1, Guoshun Shan1 এবং Tianzhu Jia1

তথ্যসূত্র

1. চীনা ফার্মাকোপিয়া কমিশন। পিপলস রিপাবলিক অফ চায়নার ফার্মাকোপিয়া, ভলিউম। I. বেইজিং: চায়না মেডিকেল সায়েন্স প্রেস; 2020. পি. 140।
2. লি জেড, লিন এইচ, গু এল, গাও জে, জেং সিএম। হার্বা সিস্তানচে (রু কং-রং): ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের অন্যতম সেরা ফার্মাসিউটিক্যাল উপহার। ফ্রন্ট ফার্মাকোল। 2016;7:41।
3. লিউ বিএন, শি জে, ঝাং সি, লি জেড, হুয়া ওয়াই, লিউ পিপি, জিয়া টিজেড। ফ্রেশ সিস্তানচে মরুভূমির জন্য বিভিন্ন শুকানোর প্রক্রিয়াকরণ পদ্ধতির প্রভাব এর উপাদান সামগ্রীতে। জে চিন মেড মেটার। 2020;10:2414–8।
4. লিউ বিএন, শি জে, জিয়া টিজেড, এলভিটিটি, লি জেড। সিস্তানচেস হারবার জন্য উচ্চ-চাপের স্টিমিং প্রক্রিয়ার অপ্টিমাইজেশন। চিন ট্রেড পেটেন্ট মেড। 2019;11:2576–80।
5. ফ্যান ওয়াইএন, হুয়াং ওয়াইকিউ, জিয়া টিজেড, ওয়াং জে, লা-সিকা, শি জে। ডি-গ্যালাকটোজ-প্ররোচিত বার্ধক্যজনিত ইঁদুরের অ্যান্টি-এজিং ফাংশন এবং ইমিউন ফাংশন প্রক্রিয়াকরণের আগে এবং পরে সিস্তাঞ্চেস হার্বার প্রভাব। চিন আর্চ ট্রেড চিন মেড, 2017; 11:2882–2885।
6. গাও ওয়াইজে, জিয়াং ওয়াই, ডাই এফ, হান জেডএল, লিউ এইচওয়াই, বাও জেড, ঝাং টিএম, টু পিএফ। Cistanche deserticola YMCA মধ্যে রেচক উপাদানের উপর অধ্যয়ন. আধুনিক চিন মেড। 2015;17(4):307–10।
7. Liu BN, Shi J, Li Z, Zhang C, Liu P, Yao W, Jia T. Cistanche deserticola এর নিউরোএন্ডোক্রাইন-ইমিউন ফাংশন এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েড-প্ররোচিত ইঁদুর মডেলে এর রাইস ওয়াইন স্টিমিং পণ্যের উপর অধ্যয়ন। ইভিড ভিত্তিক কমপ্লিমেন্ট অল্টারনেট মেড। 2020;22:5321976।
8. গুও ওয়াই, ওয়াং এল, লি কিউ, ঝাও সি, হে পি, মা এক্স। মাউস মডেলে সিস্তানচেস হার্বা দ্বারা মাঝারি-উচ্চ তাপমাত্রায় দ্রুত শুকিয়ে যাওয়া কিডনির সজীব কার্যকারিতা বৃদ্ধি করে। জে মেড ফুড। 2019;22(12):1246–53।
9. Wang T, Zhang X, Xie W. Cistanche deserticola YC Ma, "Desert ginseng": একটি পর্যালোচনা। আমি জে চিন মেড। 2012;40(6):1123–41।
10. Fu Z, Fan X, Wang X, Gao X. Cistanches Herba: এর রসায়ন, ফার্মাকোলজি এবং ফার্মাকোকিনেটিক্স সম্পত্তির একটি ওভারভিউ। জে ইথনোফার্মাকল কর্নেল। 2018;219:233–47।
11. Lei H, Wang X, Zhang Y, Cheng T, Mi R, Xu X, Zu X, Zhang W. Herba Cistanche (Rou Cong Rong): এর ফাইটোকেমিস্ট্রি এবং ফার্মাকোলজির একটি পর্যালোচনা। কেম ফার্ম বুল। 2020;68(8):694–712।
12. গেং এক্স, তিয়ান এক্স, তু পি, পু এক্স। পারকিনসন রোগের মাউস MPTP মডেলে ইচিনাকোসাইডের নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব। ইউর জে ফার্মাকল। 2007;564:66-74।

13. ডেং এম, ঝাও জেওয়াই, জু এক্সডি, টু পিএফ, জিয়াং ওয়াই, লি জেডবি। নিউরোনাল কোষে TNF আলফা-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসে টিউবুলসাইড বি-এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব। অ্যাক্টা ফার্মাকোল সিন। 2004;25(10):1276–84।
14. Nan ZD, Zhao MB, Zeng KW, Tian SH, Wang WN, Jiang Y, Tu PF। তারিম মরুভূমিতে চাষ করা সিস্তানচে মরুভূমির কান্ড থেকে প্রদাহ বিরোধী ইরিডয়েড। চিন জে নাট মেড। 2016;14(1):61–5।
15. Nan ZD, Zeng KW, Shi SP, Zhao MB, Jiang Y, Tu PF। ফিনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড যা তারিম মরুভূমিতে চাষ করা সিস্তানচে মরুভূমির ডালপালা থেকে প্রদাহবিরোধী কার্যকলাপের সাথে। ফিটোথেরাপিয়া। 2013;89:167-74।
16. মরিকাওয়া টি, প্যান ওয়াই, নিনোমিয়া কে, ইমুরা কে, ইউয়ান ডি, ইয়োশিকাওয়া এম, হায়াকাওয়া টি, মুরাওকা ও। ইরিডয়েড এবং অ্যাসাইক্লিক মনোটারপেন গ্লাইকোসাইডস, ক্যানকানোসাইডস এল, এম, এন, ও, এবং পি সিস্তানচে টিউবুলোসা থেকে। কেম ফার্ম বুল। 2010;58(10):1403–7।
17. Li SL, Song JZ, Qiao CF, et al. মাল্টিভেরিয়েট পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণের সাথে UHPLC-TOF-MS দ্বারা কাঁচা এবং প্রক্রিয়াকৃত রেডিক্স রেহমাননিয়ার মধ্যে বৈষম্যের জন্য সম্ভাব্য রাসায়নিক মার্কারগুলিকে দ্রুত অন্বেষণ করার একটি অভিনব কৌশল। জে ফার্ম বায়োমেড পায়ূ। 2010;51(4):812–23।
18. পেং এফ, চেন জে, ওয়াং এক্স, জু সিকিউ, লিউ টিএন, জু আর। বাষ্প প্রক্রিয়াকরণের মাধ্যমে সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা স্লাইসে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ এবং অন্যান্য গুণমানের বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তন। কেম ফার্ম বুল। 2016;64:1024–30।
19. মা জেডজি, ট্যান ওয়াইএক্স। ডেজার্টলিভিং সিস্তানচে ওয়াইন সহ স্টিমিং টাইম স্প্যানের অধীনে ছয়টি ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের বিষয়বস্তু পরিবর্তন। চিন ট্রেড প্যাট এন্ট মেড। 2011;33(11):1951–4।
20. Peng F, Xu R, Wang X, Xu C, Liu T, Chen J. রোদে শুকানোর সময় ঔষধি ব্যবহারের জন্য পোষ্ট হার্ভেস্ট সিস্তানচে মরুভূমির মানের উপর বাষ্প প্রক্রিয়ার প্রভাব। Biol ফার্ম ষাঁড়. 2016;39(12):2066–70।
21. Cui Q, Pan Y, Zhang W, Zhang Y, Ren S, Wang D, Wang Z, Liu X, Xiao W. খাদ্যতালিকাগত অ্যাক্টিওসাইডের মেটাবোলাইট: প্রোফাইল, বিচ্ছিন্নতা, সনাক্তকরণ, এবং হেপাটোপ্রোটেকটিভ ক্ষমতা। জে এগ্রিক ফুড কেম। 2018;66(11):2660–8।
22. Cui Q, Pan Y, Bai X, Zhang W, Chen L, Liu X. UPLC-ESI-Q-TOF-এর উপর ভিত্তি করে ইঁদুরের প্লাজমা, পিত্ত, প্রস্রাব এবং মলে সিস্টানচে টিউবুলোসা থেকে ইচিনাকোসাইড এবং অ্যাক্টিওসাইডের বিপাকের পদ্ধতিগত বৈশিষ্ট্য -মাইক্রোসফট. বায়োমেড ক্রোমাটোগ্র। 2016;30(9):1406–15।
23. Bertelli M, Kiani AK, Paolacci S, Manara E, Kurti D, Dhuli K, Bushati V, Miertus J, Pangallo D, Baglivo M, Beccari T, Michelini S. Hydroxytyrosol: প্রতিশ্রুতিশীল ফার্মাকোলজিকাল কার্যকলাপ সহ একটি প্রাকৃতিক যৌগ। জে বায়োটেকনোল। 2020;309:29-33।
24. Touaibia M, Jean-François J, Doiron J. Cafeic Acid, a versatile pharmaco phore: an overview. মিনি রেভ মেড কেম। 2011;11(8):695–713।

প্রকাশকের নোট

প্রকাশিত মানচিত্র এবং প্রাতিষ্ঠানিক অধিভুক্তিতে এখতিয়ার সংক্রান্ত দাবির ব্যাপারে স্প্রিংগার প্রকৃতি নিরপেক্ষ থাকে।