বিটা ভালগারিস রুব্রা এল. (বিটরুট) পিল মিথানল এক্সট্র্যাক্ট অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমায় এবং H2O2 প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেসড হিউম্যান এমবিলিকাল ভেইন এন্ডোথেলিয়াল কোষে ভিইজিএফ এক্সপ্রেশন বৃদ্ধির মাধ্যমে কোষের বিস্তারকে উদ্দীপিত করে

অনুগ্রহ করে যোগাযোগ করুনoscar.xiao@wecistanche.comঅধিক জানার জন্য

লায়লা নায়েফ আল-হারবি 1,*, সুবাস-বাবু পান্ডুরাঙ্গন 1, আলহানৌফ মোহাম্মদ আল-দোসারি 1, গালিয়া শামলান 1, আহমদ মোহাম্মদ সালামাতুল্লাহ 1, আলী এ আলশাতভি 1 এবং আমনা আব্দুল্লাহ আলতিবি 2

বিমূর্ত:পলিফেনলের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা এবংফ্ল্যাভোনয়েডখাদ্যতালিকাগত এজেন্টগুলিতে উপস্থিত প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির (ROS) বিকাশকে আটকাতে এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস/প্ররোচিত নেক্রোসিস থেকে এন্ডোথেলিয়াল মসৃণ পেশী কোষগুলিকে রক্ষা করতে সহায়তা করে। বিটরুট (Beta vulgaris var. Rubra L.; BVr) হল একটি সাধারণভাবে খাওয়া সবজি যা এর সমৃদ্ধ উৎসের প্রতিনিধিত্ব করেঅ্যান্টিঅক্সিডেন্ট. বিটরুটের খোসার জৈব-অ্যাকটিভ যৌগ এবং মানুষের নাভির শিরার এন্ডোথেলিয়াল কোষে (HUVECs) তাদের ভূমিকা নিয়ে এখনও গবেষণা করা হয়নি। বর্তমান সমীক্ষায়, বিটরুট পিল মিথানল এক্সট্র্যাক্ট (বিপিএমই) প্রস্তুত করা হয়েছিল, এবং এর প্রভাব জৈব-কার্যকারিতা, পারমাণবিক অখণ্ডতা, মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্যতা, ভাস্কুলার কোষের বৃদ্ধি এবং ইমিউনোরেগুলেশন-সম্পর্কিত জিনের প্রকাশের মাত্রার উপর প্ররোচিত হয়েছে।অক্সিডেটিভস্ট্রেস বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি-মাস স্পেকট্রোস্কোপি (GC-MS) ফলাফল নিশ্চিত করেছে যে BPME-এ রয়েছে 5-হাইড্রোক্সিমিথিলফারফুরাল (32.6 শতাংশ), মিথাইল পাইরুভেট (15.13 শতাংশ), ফারফুরাল (9.98 শতাংশ), এবং 2,{10}}ডাইহাইড্রো{11} },5-ডাইহাইড্রক্সি-6-মিথাইল-4এইচ-পাইরান-4-ওয়ান (12.4 শতাংশ)। BPM নির্যাস কার্যকরভাবে কোষের বিস্তারকে উন্নত করেছে এবং MTT পরীক্ষা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে; পারমাণবিক অখণ্ডতা প্রপিডিয়াম আয়োডাইড (PI) স্টেনিং অ্যাস দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল; মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন পটেনশিয়াল (∆ψm) JC-1 স্টেনিং অ্যাস দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল৷ অ্যানেক্সিন ভি অ্যাসে নিশ্চিত করেছে যে বিপিএমই-চিকিত্সা করা এইচইউভিইসিগুলি 99 শতাংশ কার্যকর কোষ দেখিয়েছে, তবে কেবলমাত্র H2O2 দিয়ে চিকিত্সা করা HUVECগুলিতে মাত্র 39.8 শতাংশ কার্যকারিতা দেখানো হয়েছে। এছাড়াও, 48 ঘন্টার জন্য HUVEC-এর BPME চিকিত্সা লিপিড পারক্সাইড (LPO) এর mRNA প্রকাশ হ্রাস করে এবং NOS-3, Nrf-2, GSK-3, GPX, এন্ডোথেলিয়াল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস (eNOS) বৃদ্ধি করে ), এবং ভাস্কুলার সেল গ্রোথ ফ্যাক্টর (VEGF) mRNA এক্সপ্রেশন লেভেল। আমরা দেখতে পেয়েছি যে বিপিএমই চিকিত্সা প্রইনফ্ল্যামেটরি (নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর-κ (এফ-κ), টিস্যু নেক্রোসিস ফ্যাক্টর- (TNF-), টোল-লাইক রিসেপ্টর-4 (TLR-4), ইন্টারলিউকিন{{37} } (IL-1))এবং ভাস্কুলারপ্রদাহ(অন্তঃকোষীয় আনুগত্য অণু (ICAM), ভাস্কুলার কোষ আনুগত্য অণু (VCAM), EDN1, IL-1)-সম্পর্কিত mRNA অভিব্যক্তি। উপসংহারে, বীটরুটের খোসার চিকিত্সা কার্যকরভাবে ভাস্কুলার মসৃণ কোষের বৃদ্ধির কারণ এবং মাইক্রোটিউবিউলের বিকাশ বৃদ্ধি করে, যেখানে এটি ভাস্কুলার প্রদাহ নিয়ন্ত্রককে হ্রাস করে। BPM ভাস্কুলার মসৃণ কোষের পুনর্জন্ম, টিস্যু মেরামত এবং অ্যান্টি-এজিং সম্ভাবনার জন্য উপকারী হতে পারে।

কীওয়ার্ড:beetroot; অক্সিডেটিভ স্ট্রেস; মাইটোকন্ড্রিয়া; এনজিওজেনেসিস; প্রদাহ

আরও জানতে এখানে ক্লিক করুন

1। পরিচিতি

অ্যাঞ্জিওজেনেসিস হল শরীরের বিদ্যমান ভাস্কুলেচার [১] থেকে ভাস্কুলোজেনেসিসের শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া। এটি শুধুমাত্র ভ্রূণের বিকাশ এবং প্রজননের জন্য নয় বরং কোষ চক্র এবং টিস্যু মেরামতের জন্যও প্রয়োজনীয় [2,3]। যাইহোক, এটি বিভিন্ন রোগের প্যাথোজেনেসিসের সাথে যুক্ত, যেমন টিউমার বৃদ্ধি, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস এবং বিভিন্ন ইস্কেমিক এবং প্রদাহজনিত রোগ [3-5]। ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াম রক্তনালীর স্বন এবং অনাক্রম্যতা এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে ভাস্কুলার হেমোস্ট্যাসিস বজায় রাখতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে [6,7]। এন্ডোথেলিয়াল কোষ (ECs) হল পাতলা এককোষী স্তর যা রক্তনালীগুলির সমস্ত অভ্যন্তরীণ পৃষ্ঠকে লাইন করে এবং বিভিন্ন ধরনের অণু তৈরি করে যা স্থানীয়ভাবে বা দূরবর্তী স্থানে কাজ করে [7]। এন্ডোথেলিয়াম শরীরের হোমিওস্টেসিসের জন্য মৌলিক, এবং এন্ডোথেলিয়াম কোষের প্রতিক্রিয়ার কোনো পরিবর্তন প্রদাহজনক এবং ভাস্কুলার রোগের প্রক্রিয়াগুলির প্রাথমিক ঘটনাগুলির দিকে পরিচালিত করে, যেমন এথেরোস্ক্লেরোসিস এবং উচ্চ রক্তচাপ [6,8,9]। এই রোগগুলি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সৃষ্টি করে, যা ইসি গঠন এবং ফাংশনের অখণ্ডতাকে পরিবর্তন করে এবং এন্ডোথেলিয়াল কর্মহীনতার দিকে পরিচালিত করে [9]। হিউম্যান এমবিলিকাল ভেইন ইসি (এইচইউভিইসি) মানুষের ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াম-সম্পর্কিত গবেষণার মডেল হিসেবে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে। তদুপরি, তারা এন্ডোথেলিয়াম ফাংশনের সাথে জড়িত প্রধান জৈবিক পথগুলি অধ্যয়নের জন্য একটি দরকারী মডেল উপস্থাপন করে [10]। বায়োঅ্যাকটিভ যৌগ এবং ফাইটোকেমিক্যাল প্রচুর পরিমাণে ফল, শাকসবজি, সবুজ ভেষজ এবং অনেক উদ্ভিদে পাওয়া যায়, যা অসংখ্য স্বাস্থ্য উপকারিতা প্রদর্শন করে, যেমন প্রদাহবিরোধী, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টিকার্সিনোজেনিক এবং অ্যাঞ্জিওজেনিক বৈশিষ্ট্যগুলি [১১-১৩]। এই বিষয়ে, লাল বীটরুট (বিটা ভালগারিস ভার। রুব্রা এল.; বিভিআর) অ্যামরানথাসি পরিবারের অন্তর্গত এবং উচ্চ মাত্রার অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলির অন্যতম সেরা উত্স হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় [14,15]। বিশেষত, এতে একাধিক ফাইটোকেমিক্যাল রয়েছে যা জৈবিকভাবে সক্রিয়, সহবেটালাইনস, ফ্ল্যাভোনয়েড,পলিফেনল, থেরাপিউটিক এনজাইম, অ্যাসকরবিক অ্যাসিড, ডিহাইড্রোয়াসকরবিক অ্যাসিড (DHAA), এবং অজৈব নাইট্রেট (NO3) [16-18]। অধিকন্তু, এটি মূল্যবান প্রয়োজনীয় পুষ্টি সরবরাহ করে, যেমন পটাসিয়াম, ক্যালসিয়াম, ম্যাগনেসিয়াম, সোডিয়াম, আয়রন, জিঙ্ক, ফসফরাস, তামা এবং ম্যাঙ্গানিজ [১৯]। বেশ কিছু গবেষণায় রিপোর্ট করা হয়েছে যে লাল বিটরুটের নির্যাস (মূল) এর হাইপোগ্লাইসেমিক, লিপিড-হ্রাসকারী, প্রদাহরোধী, অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ এবং অ্যান্টিপ্রোলিফারেটিভ বৈশিষ্ট্যের কারণে অনেক উপকারী প্রভাব রয়েছে [20-22]। এই উপকারী বৈশিষ্ট্যগুলিকে বায়োঅ্যাকটিভ যৌগগুলির ফ্রি র‌্যাডিক্যাল-স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতার সাথে যুক্ত করা যেতে পারে। এইভাবে, লাল বিটরুট খাওয়ার সাথে অনেক পুষ্টি এবং স্বাস্থ্য উপকারিতা যুক্ত করা হয়েছে। এর পুষ্টির মানের কারণে, এটি অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের বিরুদ্ধে কার্যকরী খাদ্য উত্স হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে যা দীর্ঘস্থায়ী বিপাকীয় রোগকে প্ররোচিত করে, যেমন টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগ [২৩]। সাহিত্য পর্যালোচনার উপর ভিত্তি করে, বিটা ভালগারিস শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, ইমিউনোরেগুলেটরি এবং অ্যাঞ্জিওজেনিক বৈশিষ্ট্যের অধিকারী। বীট পাতায় Apigenin পাওয়া গেছে; এটির লিভার এবং অন্ত্রের কোষগুলিতে অ্যান্টিপ্রোলিফারেটিভ প্রভাব রয়েছে এবং এটি AMPK অ্যাক্টিভেশন [24,25] এর মাধ্যমে উচ্চ-চর্বিযুক্ত খাদ্য-প্ররোচিত স্থূলতা কমোরবিডিটি উন্নত করতে পারে। ডি সিলভা এট আল।, (2020) [26] সনাক্ত করেছে যে বিটা ভালগারিস বাহ্যিকভাবে প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস থেকে ভাস্কুলার ইসিকে রক্ষা করে, যা এই উদ্ভিদে উপস্থিত বেশ কয়েকটি বায়োঅ্যাকটিভ যৌগের সম্মিলিত প্রভাবের কারণে হতে পারে। এখন পর্যন্ত, বিটা ভালগারিস রুট পিলের ইসি প্রসারণ এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিস প্রভাবের জন্য যান্ত্রিক ক্রিয়াটি কম-গবেষণা করা হয়েছে। তাই, আমরা বর্তমান অধ্যয়নটি পরিচালনা করার লক্ষ্য নিয়েছিলাম ভাস্কুলার কোষের বিস্তার, মাইক্রোটিউবুল ডেভেলপমেন্ট, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং এইচইউভিইসি-তে সেলুলার রূপবিদ্যা এবং জিন এক্সপ্রেশন বিশ্লেষণ ব্যবহার করে বিটা ভালগারিস রুট পিলের সাথে সম্পর্কিত অ্যাঞ্জিওজেনেসিস ক্ষমতা পরীক্ষা করার জন্য। মানুষের ভাস্কুলার ইসি-তে পারমাণবিক অখণ্ডতা, মাইক্রোটিউবুল ডেভেলপমেন্ট, মাইটোকন্ড্রিয়াল দক্ষতা এবং কোষ চক্র উদ্দীপনার সাথে যুক্ত লাল বিটরুটের খোসার মিথানল নির্যাসের অ্যাঞ্জিওজেনিক প্রভাবগুলি অন্বেষণ করা হয়েছে।

2। সামগ্রী ও পদ্ধতি

2.1। বিটরুট প্রস্তুতি(বিটা ভালগারিস রুব্রা এল.) তাজা বিটরুটের মিথানল নির্যাস নমুনা (বিটা ভালগারিস ভার। রুব্রা এল.; বিভিআর) প্রাথমিকভাবে সবজির দোকান, রিয়াদ, সৌদি আরবের রাজ্য (কেএসএ) থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। ডালপালা এবং দূষকগুলি দূর করতে তাজা বিটরুটগুলি পাতিত জল দিয়ে ধুয়ে নেওয়া হয়েছিল। বাইরের চামড়া খোসা ছাড়ানো এবং ছোট টুকরা করা হয়. নমুনাগুলি একটি গরম বাতাসের চুলায় 40 ◦এতে শুকানো হয় এবং তারপরে একটি ইলেকট্রনিক ব্লেন্ডার ব্যবহার করে পাউডারে গ্রাউন্ড করা হয়৷ তারপরে, 5{{10}}0 গ্রাম পাউডারটি 1 লিটার মিথানল (সিগমা, সেন্ট লুইস, MO, USA) ধারণকারী একটি জীবাণুমুক্ত বোতলে 24 ঘন্টার জন্য ঘরের তাপমাত্রায় বের করা হয়েছিল। একটি শেকার এবং তিনবার পুনরাবৃত্তি। পরবর্তীতে, নির্যাস ফিল্টার করতে একটি হোয়াটম্যানফিল্টার (হোয়াটম্যান, ক্লিফটন, এনজে, ইউএসএ) ব্যবহার করা হয়েছিল। অবশেষে, চাপ কমিয়ে, নির্যাস থেকে দ্রাবককে আলাদা করা হয়েছিল এবং মিথানলের বাষ্পীভবনের পরে নির্যাসটি একটি কঠিন শুষ্ক পদার্থ হিসাবে সংগ্রহ করা হয়েছিল। নিষ্কাশিত নমুনাটি পরবর্তী ব্যবহার না হওয়া পর্যন্ত 4 ◦C তাপমাত্রায় একটি রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণ করা হয়েছিল। 2.2। গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি এবং ভর স্পেকট্রোস্কোপি বিশ্লেষণ বীটরুট পিল মিথানল নির্যাস (BPME) একটি সিলিকা কৈশিক কলামে ইনজেক্ট করা হয়েছিল (30 m × {{60}.25 mm ID × 0 .25 µm ফিল্ম বেধ) GC-MS যন্ত্রের (Agilent 6890N/5973I, ক্যালিফোর্নিয়া, CA, USA) রাসায়নিক সংমিশ্রণ সনাক্ত করার জন্য একটি গণ নির্বাচনী আবিষ্কারক সহ। যন্ত্রের তাপমাত্রা প্রাথমিক 7{{90} ◦C হিসাবে সেট করা হয়েছিল, 2 মিনিট ধরে, 305 ◦C 20 ◦C/min, তারপর 1 মিনিট ধরে রাখা হয়েছিল৷ বাহক গ্যাস হিসাবে হিলিয়াম গ্যাস (99.999 শতাংশ) সহ মোট GC চলমান সময় 45 মিনিটে সেট করা হয়েছিল (একটি ধ্রুবক সহকারী হার 1.2 মিলি/মিনিট), ইনজেক্টর তাপমাত্রা হিসাবে 250 ◦C এবং আয়ন উত্স হিসাবে 230 ◦C তাপমাত্রা GC-MS স্পেকট্রামের উপর ভিত্তি করে, সংশ্লিষ্ট উপাদানের আপেক্ষিক শতাংশ গণনা করা হয়েছিল, এবং ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ স্ট্যান্ডার্ড অ্যান্ড টেকনোলজিতে উপলব্ধ পরিচিত 62,{29}} প্যাটার্নগুলির সাথে তুলনা করে অজানা উপাদানের ভর বর্ণালী চিহ্নিত করা হয়েছিল কম্পিউটার লাইব্রেরি (NIST08)। 2.3। সেল কালচার ম্যাটেরিয়ালস এবং কেমিক্যালস HUVECs আমেরিকান টাইপ কালচার কালেকশন (ATCC, Manassas, VA, USA) থেকে কেনা হয়েছিল। সেল কালচারের উপকরণ যেমন Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM), EDTA, ট্রিপসিন এবং অন্যান্যগুলি Gibco (Paisley, UK) থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। পেনিসিলিন-স্ট্রেপ্টোমাইসিন (পিএস) এবং ফিটাল বোভাইন সিরাম (এফবিএস) হাইক্লোন ল্যাবরেটরিজ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র থেকে কেনা হয়েছিল। আণবিক জীববিজ্ঞান পরীক্ষায় ব্যবহৃত রাসায়নিকগুলি সিগমা-অলড্রিচ থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল, বিশেষত, এমটিটি [3-(4,5-ডাইমিথাইলথিয়াজল-2-yl)-2,5- diphenyltetrazolium bromide], PI, এবং JC-1 দাগ। এসওয়াইবিআর গ্রিন পিসিআর মাস্টার মিক্স এবং সিডিএনএ সংশ্লেষণ কিট কিয়াগেন (হিলডেন, জার্মানি) থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। 2.4। HUVECs HUVEC গুলিকে DMEM-এ সংস্কৃত করা হয়েছিল এবং 1 শতাংশ PS এবং 10 শতাংশ FBS কমপ্লেক্সের সাথে সম্পূরক ছিল৷ কোষগুলি একটি আর্দ্র বায়ুমণ্ডলে 37 ◦C, 5 শতাংশ CO2, এবং প্রায় প্রতি 3 দিনে উপ-সংস্কৃতির মধ্যে ক্ষয়প্রাপ্ত হয়। 2.5। MTT Assay HUVECs (1 × 104 কোষ/ওয়েল) দ্বারা কোষের কার্যকারিতা এবং কোষের বিস্তারকে একটি রক্ষণাবেক্ষণের মাধ্যম দিয়ে সংষ্কৃত করা হয়েছিল এবং একটি 96-ওয়েল কালচার প্লেটে রাতারাতি মেনে চলার অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। তারপর, MTT অ্যাস প্লেট ম্যাপ অনুযায়ী BPME (0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.8, 1.6, এবং 3.2 µg/mL) এর ক্রমবর্ধমান ঘনত্ব ধারণকারী একটি নতুন সংস্কৃতি মাধ্যমের সাথে মাধ্যমটিকে প্রতিস্থাপিত করা হয়েছিল এবং 24 এবং 48 এর জন্য ইনকিউবেট করা হয়েছিল। জ; চিকিত্সা না করা কোষগুলি নিয়ন্ত্রণ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। ইনকিউবেশন পিরিয়ডের পরে, পরীক্ষামূলক কোষগুলিকে 20 μL/ওয়েল 5 mg/mL এর MTT (3-[4,5-ডাইমেথাইলথিয়াজল-2-yl]-2 দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল, 5-ডিফেনাইলটেট্রাজোলিয়াম ব্রোমাইড যা ডাইমিথাইল সালফক্সাইড (DMSO)) দ্রবীভূত হয়েছিল এবং অতিরিক্তভাবে 37 ◦C তাপমাত্রায় 4 ঘন্টার জন্য ইনকিউব করা হয়েছিল। তারপরে, মাধ্যমটি বাতিল করা হয়েছিল, এবং উত্পাদিত বেগুনি ফর্মাজানটি 100 শতাংশ DMSO এর 100 μL এ দ্রবীভূত হয়েছিল। 570 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে একটি মাইক্রোপ্লেট রিডার (থার্মো সায়েন্টিফিক, ওয়ালথাম, এমএ, ইউএসএ) ব্যবহার করে দ্রবণের শোষণ পরিমাপ করা হয়েছিল। কোষের বিস্তারের শতাংশ ( শতাংশ ) নিম্নলিখিত সমীকরণ দ্বারা গণনা করা হয়েছিল: (নমুনার শোষণ/নিয়ন্ত্রণের গড় শোষণ) × 100. 2.6। পরীক্ষামূলক নকশা বর্তমান কোষের বিস্তারের পরীক্ষা অনুসারে, বিপিএমই (0.1 এবং 0.2 µg/mL) এর নিম্ন ঘনত্ব পরীক্ষিত বিষাক্ততা ছাড়াই প্রসারিত এইচইউভিইসি এবং মাইক্রোটিউবিউল মরফোলজি দেখায়। BPME এর 0.1 এবং 0.2 µg/mL ডোজ নির্বাচন করা হয়েছিল এবং সাধারণ HUVECs এবং 10 mM H2O2-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ-স্ট্রেসড HUVECs 48 ঘন্টার জন্য কোষের বিস্তার, প্রদাহ বিরোধী, এনজিওজেনিক এবং সম্ভাব্যতা নির্ধারণের জন্য চিকিত্সা করা হয়েছিল। (চিত্র 1). উভয় গ্রুপে 48 ঘন্টার জন্য যানবাহন নিয়ন্ত্রণও বজায় রাখা হয়েছিল। Quercetin (10 µM) উভয় পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীতে একটি রেফারেন্স নিয়ন্ত্রণ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। ইনকিউবেশনের পরে, বিডিটিএম মাইটোস্ক্রিন (জেসি-1) কিট ব্যবহার করে কোষ এবং নিউক্লিয়ার আকারবিদ্যা এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্যতার জন্য চিকিত্সা না করা এবং পরীক্ষামূলক কোষগুলি বিশ্লেষণ করা হয়েছিল; সহযোগী সাইটোমেট্রিতে অ্যানেক্সিন ভি/অ্যাপোপ্টোসিস-ভিত্তিক সেল বাছাই পদ্ধতি দ্বারা অ্যাপোপটোসিস নির্ধারণ করা হয়েছিল। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, প্রোইনফ্ল্যামেটরি এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিস-সম্পর্কিত জিন এক্সপ্রেশন স্তরগুলি তদন্ত করা হয়েছিল।

2.7। প্রোপিডিয়াম আয়োডাইড স্টেনিং অ্যাসে নিউক্লিয়ার ড্যামেজ সেলুলার মরফোলজির জন্য বৈশিষ্ট্যগত পারমাণবিক ক্ষতি, পাইকনোসিস বা অ্যাপোপটোটিক মরফোলজিকাল পরিবর্তনের পরে চিকিত্সার পরে 0.1 এবং 0.2 µg/mL BPME (H2O2 সহ বা ছাড়া) HUVECs-এ উল্টানো ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপির অধীনে পিআই স্টেনিং বিশ্লেষণ ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়েছিল, যেমন লেইট এট আল দ্বারা বর্ণিত হয়েছে। [২৭]।

2.8। JC-1 ডাই স্টেনিং দ্বারা মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন পটেনশিয়াল (∆ψm) এর অ্যাস গাড়ি নিয়ন্ত্রণে মাইটোকন্ড্রিয়াল দক্ষতা মূল্যায়ন করতে JC-1 অ্যাস দ্বারা মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন (∆ψm) এর সম্ভাব্যতা নির্ধারণ করা হয়েছিল এবং {{4} }.1 এবং 0.2 µg/mL BPME-চিকিত্সা করা HUVECs (H2O2 সহ এবং ছাড়া)। সংক্ষেপে, JC-1 স্টেনিং দ্রবণটিকে একই ধরনের কালচার মিডিয়ামের সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং তারপরে পরীক্ষামূলক HUVEC-তে যোগ করা হয়েছিল এবং 37 ◦C তাপমাত্রায় 20 মিনিটের জন্য অন্ধকারে ইনকিউব করা হয়েছিল৷ তারপর, 4 ◦C তাপমাত্রায় 200 μL JC-1 স্টেনিং ওয়াশ বাফার ব্যবহার করে আনবাউন্ড JC-1 রঞ্জক আলতোভাবে দুইবার ধোয়া হয়। পরবর্তীতে, ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপির অধীনে JC-1 স্টেনিংয়ের বিরুদ্ধে জে-এগ্রিগেটেডের সঞ্চয়ন পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল, এবং ছবিগুলি ক্যাপচার করা হয়েছিল৷ উপরন্তু, BDTM MitoScreen (JC-1) কিট ব্যবহার করে ফ্লো সাইটোমেট্রিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেনের সম্ভাব্যতা পরিমাপ করা হয়েছিল।

2.9। ফ্লো সাইটোমেট্রি ব্যবহার করে অ্যানেক্সিন ভি/অ্যাপোপ্টোসিস বিশ্লেষণ সহকর্মী সাইটোমেট্রি-ভিত্তিক অ্যানেক্সিন ভি/পিআই সনাক্তকরণ কিট (সিগমা কেমিক্যালস, ইউএসএ) পদ্ধতিটি কার্যকরী, প্রোঅ্যাপোপ্টোটিক, প্রারম্ভিক অ্যাপোপটোটিক এবং নেক্রোটিক কোষের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-প্ররোচিত HUVECs (1 × 105/ওয়েল) 24-কূপ প্লেটে প্রলেপ দেওয়া হয়েছিল এবং BPME (0.1 এবং 0.2 µg/mL) বা যানবাহন নিয়ন্ত্রণের সাথে ইনকিউব করা হয়েছিল 48 ঘন্টা। ইনকিউবেশনের পরে, কোষগুলিকে 5 μL অ্যানেক্সিন ভি-ফ্লুরোসেসিন আইসোথিওসায়ানেট (FITC) এর 400 μL এবং বাঁধাই বাফার ধারণকারী PI এর 5 μL তে ইনকিউব করা হয়েছিল; এটি অনুসরণ করে, ঘরের তাপমাত্রায় (আরটি) অন্ধকারে 15 মিনিটের জন্য কোষগুলি রাখা হয়েছিল। অ্যাপোপটোটিক (পিআই নেগেটিভ এবং অ্যানেক্সিন ভি পজিটিভ) এবং দেরী অ্যাপোপটোটিক (পিআই-পজিটিভ এবং অ্যানেক্সিন ভি পজিটিভ) কোষগুলি সনাক্ত করতে সহযোগী সাইটোমেট্রি (বিডি বায়োসায়েন্সেস, সান জোসে, সিএ, ইউএসএ) দ্বারা কোষগুলি বিশ্লেষণ করা হয়েছিল [২৮]।

2.10। পরিমাণগত রিয়েল-টাইম পিসিআর বিশ্লেষণ ফাস্টলেন® সেল থেকে সিডিএনএ কিট (কিয়াজেন, হিলডেন, জার্মানি) একটি পরিমাণগত পিসিআর (কিউপিসিআর) সেমিঅটোমেটেড ব্যবহার করে যানবাহন নিয়ন্ত্রণ, বিপিএমই-চিকিত্সা করা HUVEC (H2O2 সহ এবং ছাড়া) থেকে মোট RNA এবং সংশ্লেষণ cDNA বের করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। যন্ত্র (অ্যাপ্লাইড বায়োসিস্টেম, ফস্টার সিটি, CA, USA)। (লিপিড পারক্সাইড, NOS-3), অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট (Nrf-2, GSK-3 , এবং GPx), প্রোইনফ্ল্যামেটরি (পারমাণবিক ফ্যাক্টর-κ (NF- κ) সহ অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের প্রকাশের মাত্রা টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর- (TNF-), ইন্টারলিউকিন-1 (IL-1), ভাস্কুলার সেল গ্রোথ ফ্যাক্টর (VEGF), টোল-লাইক রিসেপ্টর-4 (TLR-4)) , এবং ভাস্কুলার প্রদাহ (অন্তঃকোষীয় আনুগত্য অণু (ICAM), ভাস্কুলার কোষ আনুগত্য অণু (VCAM), EDN1 এবং এন্ডোথেলিয়াল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস (eNOS))-সম্পর্কিত জিন এবং রেফারেন্স জিন, -অ্যাক্টিন, HUVECs পদ্ধতিতে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল এবং ইউয়ান এট আল [২৯]। পরিবর্ধন মান (∆Ct) Ct (চিকিত্সা করা) এবং Ct (নিয়ন্ত্রণ) এর মধ্যে পার্থক্য দ্বারা গণনা করা হয়েছিল। জিনের অভিব্যক্তি 2−∆∆Ct মানের অভিব্যক্তি ব্যবহার করে প্লট করা হয়েছিল।

2.11। পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ সমস্ত পরীক্ষা-নিরীক্ষা ত্রিগুণ করা হয়েছিল, এবং ফলস্বরূপ তথ্যগুলি গড় মান ± স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতি (SD) হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। SPSS সফ্টওয়্যার (সংস্করণ 28.5, SAS Institute Inc., Cary, NC, USA) ব্যবহার করে দলগুলির মধ্যে পার্থক্যের পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ একমুখী বৈচিত্র্যের বিশ্লেষণ (ANOVA) দ্বারা সম্পাদিত হয়েছিল। তারপরে, উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া গেলে Tukey এর একাধিক তুলনা পরীক্ষা করা হয়েছিল। সমস্ত ফলাফল প্রতিটি গ্রুপে ছয়টি প্রতিলিপির জন্য গড় ± SD হিসাবে উপস্থাপিত হয়েছিল। একটি p-মান < 0.05কে="" বোঝানো="" হয়-="" হতে="" পারে="" না="">

অনাক্রম্যতা উন্নত করার জন্য cistanche

3। ফলাফল

3.1। BPME-তে জৈব সক্রিয় অণু BPME-এর রাসায়নিক উপাদানগুলি GC-MS (Turbomass, PerkinElmer) ব্যবহার করে নিশ্চিত করা হয়েছিল। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ স্ট্যান্ডার্ড অ্যান্ড টেকনোলজি (এনআইএসটি) স্পেকট্রাল ডাটাবেসের সাথে উপলব্ধ ভর স্পেকট্রার তুলনা করে বিটরুটের খোসার নির্যাসের রাসায়নিক গঠন নির্ধারণ করা হয়েছিল। GC-MS ফলাফল নিশ্চিত করেছে যে BPME-তে হাইড্রোক্সাইসেটোন (8.18 শতাংশ), 5-হাইড্রোক্সিমিথিলফারফুরাল (32.6 শতাংশ), মিথাইল পাইরুভেট (15.13 শতাংশ), বিটা-ডি-অ্যালোপাইরানোজ (1.48 শতাংশ), ফারফুরাল (9.98 শতাংশ), 2-হাইড্রক্সি-গামা-বুটিরোল্যাকটোন (1.32 শতাংশ), এবং 2,3-ডাইহাইড্রো-3,5-ডাইহাইড্রোক্সি- 6-মিথাইল-4এইচ-পাইরান -4-একটি (12.4 শতাংশ ; চিত্র 2a, সারণী 1)। 3.2। কোষের বিস্তার HUVEC-এর বিরুদ্ধে BPME-এর ভিট্রো কোষের বিস্তারের সম্ভাবনা চিত্র 2b-এ উপস্থাপিত হয়েছে। যানবাহন নিয়ন্ত্রণের তুলনায় পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীগুলিতে কোনও উল্লেখযোগ্য কোষ বৃদ্ধির বাধা পরিলক্ষিত হয়নি। বর্তমান সমীক্ষা দ্বারা এটি নিশ্চিত করা হয়েছে যে HUVEC-এর সাথে চিকিত্সা করা BPME এর ঘনত্ব বৃদ্ধির ফলে 24 ঘন্টা (103 শতাংশ) চিকিত্সার তুলনায় 48 ঘন্টা (112 শতাংশ) পরে কোষের বিস্তার এবং কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়। উপরন্তু, 48 ঘন্টা পর BPME-চিকিত্সা করা HUVEC-এর হালকা মাইক্রোস্কোপিক চিত্রগুলি অনুগত কোষের রূপবিদ্যার অভিন্ন আকৃতির সাথে স্বাভাবিক কোষগুলিকে নিশ্চিত করেছে, কোনো ক্ষতি ছাড়াই প্রসারিত (প্রতিলিপি) কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি পাওয়া স্পষ্ট ছিল (চিত্র 2c)। 3.3। HUVECs চিত্র 3-এ কোষ এবং পারমাণবিক অঙ্গবিন্যাস, মাইক্রোটিউবিউল গঠন, এবং JC-1 স্টেনিংয়ের বিশ্লেষণ FL ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপিক চিত্রগুলিতে মাইক্রোটিউবুলের বিকাশের রূপবিদ্যা দেখায়। H2O2-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ-স্ট্রেসড HUVECs নিয়ন্ত্রণ HUVEC-এর তুলনায় অনুগত কোষগুলির দুর্বল বিস্তার এবং অনিয়মিত আকারবিদ্যা দেখায়। 0.2 µg/mL BPME দিয়ে চিকিত্সা করা সাধারণ HUVECগুলি মাইক্রোটিউবিউল মরফোলজির সাথে প্রতিলিপি বা নিওজেনেসিসের মাধ্যমে প্রসারিত কোষগুলি দেখায়। ইতিমধ্যে, BPME চিকিত্সা করা কোষগুলির 0.1 µg/mL ডোজ 100 শতাংশ অনুগামী কোষগুলিকে মাইক্রোটিউবুলের প্রাথমিক পর্যায়ে দেখায়৷ অক্সিডেটিভ-স্ট্রেসড এইচইউভিইসিগুলিকে 0.2 μg/mL BPME দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছে মাইক্রোটিউবিউল মরফোলজি সহ প্রসারিত নতুন কোষ সনাক্ত করেছে এবং অক্সিডেটিভ সেলুলার ক্ষতি হ্রাস পেয়েছে। উপরন্তু, BPME এর 0.1 µg/mLও প্রসারিত কোষের সাথে স্বাভাবিক ভাস্কুলার কোষের আকারবিদ্যাকে বাড়িয়েছে।

চিত্র 4a নিয়ন্ত্রণ এবং BPME (0.1 বা 0.2 µg/mL)-চিকিত্সা করা HUVEC-তে একটি গোলাকার আকৃতি সহ পারমাণবিক কাঠামোর স্বাভাবিক রূপবিদ্যা দেখায়। চিত্র 4b H2O2 দ্বারা প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সহ স্বাভাবিক এবং HUVEC-এর PI স্টেনিংয়ের জন্য চিত্রগুলি দেখায়। H2O{{10}}চিকিত্সা করা HUVECগুলি 30 মিনিটের পরে অনিয়মিত আকারের নিউক্লিয়াস দেখায়, ঘনীভবন এবং পাইকনোসিস প্রদর্শন করে। যাইহোক, অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের অধীনে এইচইউভিইসি-এর জন্য 0.2 µg/mL বিপিএমই চিকিত্সা স্বাভাবিক রূপবিদ্যার সাথে বৃত্তাকার নিউক্লিয়াস দেখায়। 0.2 µg/mL BPME নির্যাসের সাথে তুলনা করে, 0.1 µg/mL BPME এর H2O2- প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের বিরুদ্ধে কম প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ছিল HUVECs-এ।

চিত্র 2. বীটরুট পিল মিথানল নির্যাস (ক), ইন ভিট্রো সেল প্রলিফারেশন (বি), এবং এইচইউভিইসি-তে কোষের আকারবিদ্যা (গ) এর জন্য হালকা মাইক্রোস্কোপি চিত্রের GC-MS ক্রোমাটোগ্রামের ফলাফল, বীটরুট পিল মিথানল নির্যাস (BPME) এর ক্রমবর্ধমান ঘনত্বের সাথে চিকিত্সা করা হয়েছে ) (লাল তীরের মাথা দ্বারা উল্লিখিত অনুগত এবং প্রসারিত কোষগুলির অভিন্ন আকৃতি)। সমস্ত মান মানে ± SD (n=6)। * p যানবাহন নিয়ন্ত্রণের সাথে তুলনা করে 0.05 এর কম বা সমান।

চিত্র 3. যান নিয়ন্ত্রণে ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপিকের উপর ভিত্তি করে মাইক্রোটিউব গঠনের বিশ্লেষণ, 0.1 এবং 0.2 μg/mL ডোজ বিটরুট পিল মিথানল নির্যাস (BPME) স্বাভাবিক এবং H2O{{6} 48 ঘন্টা পরে অক্সিডেটিভ-স্ট্রেসযুক্ত HUVECs প্ররোচিত। 48 ঘণ্টার পরে, H2O2-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ-স্ট্রেসড HUVECগুলি যানবাহন নিয়ন্ত্রণের তুলনায় পরিবর্তিত রূপবিদ্যা দেখায়। 0.1 এবং 0.2 µg/mL বীটরুট পিল মিথানল নির্যাস (BPME)-চিকিত্সা করা HUVECs মসৃণ পেশী কোষের আচরণের সাধারণ অঙ্গসংস্থানের অনুরূপ প্রসারিত কোষগুলির সাথে ভাস্কুলার মাইক্রোটিউবিউলগুলির সাথে স্বাভাবিক আকারবিদ্যা দেখায়।

চিত্র 4. গাড়ি নিয়ন্ত্রণে পারমাণবিক আকারবিদ্যার জন্য প্রোপিডিয়াম আয়োডাইড (PI) স্টেনিং বিশ্লেষণ, 0.1 এবং 0.2 μg/mL বিটরুট পিল মিথানল নির্যাস (BPME)-চিকিত্সা করা স্বাভাবিক (3a) এবং H2O2-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ-স্ট্রেসড (3b) HUVECs 48 ঘন্টা পরে। পিস্টেইনিং-এ, যানবাহন নিয়ন্ত্রণে দেখা গেছে যে নিউক্লিয়াস সঙ্কুচিত, পাইকনোসিস বা অ্যাপোপটোটিক নিউক্লিয়াসের কোনো চিহ্ন ছাড়াই স্বাভাবিক ছিল। শুধুমাত্র H2O2 তে, চিকিত্সা করা কোষগুলি 48 ঘন্টা পরে একটি পোলারাইজড পারমাণবিক ঝিল্লি দেখায়। 0.2 µg/mL BPME এর সাথে চিকিত্সা H2O2-প্ররোচিত পারমাণবিক ঝিল্লি মেরুকরণকে স্বাভাবিক করে তোলে যখন 0.1 µg/mL BPME বা Quercetin 10 µM এর তুলনায়।

চিত্র 5a কন্ট্রোল এবং BPME-চিকিত্সা কোষ সহ HUVEC-এর জন্য JC-1 স্টেনিং ফলাফল দেখায়; চিত্রটি সক্রিয় মাইটোকন্ড্রিয়া সহ স্বাস্থ্যকর কোষগুলিকে চিত্রিত করে, যেমনটি এক্সট্রামাইটোকন্ড্রিয়াল লিপোফিলিক ক্যাটনিক JC-1 (সবুজ রঙ) এবং জে-এগ্রিগেটগুলির নেতিবাচক চার্জযুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়া গ্রহণের দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে যা লাল রঙের ইন্ট্রামাইটোকন-ড্রাইলিতে রূপান্তরিত হয়। চিত্র 5b H2O2 দ্বারা প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সহ HUVEC-তে পরিচালিত 0.2 µg/mL BPME-এর জন্য JC-1 স্টেনিং ফলাফল দেখায়; ফলাফলগুলি নিশ্চিত করেছে যে প্রায় 94 শতাংশ নেতিবাচক চার্জযুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়া লিপোফিলিক ক্যাটানিক JC-1 (সবুজ রঙ) কে লাল রঙের J-সমষ্টিতে রূপান্তরিত করেছে যখন BPME এর 0.1 µg/mL (61.4 শতাংশ) চিকিত্সার সাথে তুলনা করা হয়েছে অথবা H2O{{20}}HUVEC-তে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস প্ররোচিত (2 শতাংশ)। মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন পটেনশিয়াল (এমএমপি) রেফারেন্স ড্রাগ কোয়ারসেটিনের তুলনায় বিপিএমই-চিকিত্সা করা কোষগুলিতে বেশি লক্ষ্য করা গেছে। 3.4। FACS-সহায়ক মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন পটেনশিয়াল (∆ψm; BD MitoScan) এবং HUVECs-এ অ্যানেক্সিন V/অ্যাপোপ্টোসিস বিশ্লেষণ চিত্র 6 BD MitoScan বিশ্লেষণে মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্য ক্ষমতা দেখায় BD MitoScan বিশ্লেষণে {{31}/LECM2} স্বাভাবিক চিকিত্সার পরে। এবং H2O2 দ্বারা প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সহ HUVECs। আমরা দেখেছি যে BPME চিকিত্সার 0.2 µg/mL MMP (∆ψm) কে 92.7 শতাংশ ± 3.7 শতাংশে বৃদ্ধি করেছে যখন শুধুমাত্র H2O2 (27.9 শতাংশ ± 7.2 শতাংশ) দিয়ে চিকিত্সা করা HUVEC-এর তুলনায়। বিপরীতে, কোয়ারসেটিন-চিকিত্সা করা কোষগুলি বর্ধিত MMP (∆ψm) এর 41.4 শতাংশ ± 1.6 শতাংশ শতাংশ দেখায় যখন শুধুমাত্র BPME এবং H2O2 বা H2O2 এর সাথে চিকিত্সা করা HUVEC এর সাথে তুলনা করা হয়।

চিত্র 5. যান নিয়ন্ত্রণের জন্য JC-1 স্টেনিং ব্যবহার করে মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্য বিশ্লেষণ, 0.1 এবং 0.2 µg/mL বিটরুট পিল মিথানল নির্যাস (BPME) স্বাভাবিক চিকিত্সা করা হয়েছে (a ) এবং H2O2-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ-স্ট্রেসড (b) HUVECs 48 ঘন্টা পরে। JC{{10}}ফ্লুরোসেন্স চিত্রগুলি রঞ্জকের লাল এবং সবুজ সংকেতের একত্রিত চিত্র দেখাচ্ছে, J-সমষ্টি বনাম মনোমেরিক আকারে JC-1 এর সাথে সম্পর্কিত৷ আমরা কম সংখ্যক J-সমষ্টি H2O2 একাই HUVEC-গুলিকে চিকিত্সা করেছি৷ 0.2 µg/mL BPME-চিকিত্সা করা HUVEC-এ উচ্চ j-সমষ্টি সরাসরি প্রতিনিধিত্ব করে (উচ্চ MMP, ∆ψm) উচ্চ মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লি সম্ভাব্য BPME এর 0.1 µg/mL বা Quercetin এর 10 µM এর তুলনায়।

4। আলোচনা

বহির্মুখী বা অন্তঃকোষীয় চাপের উপর, প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (আরওএস) জৈব উপলভ্যতা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষাকে ছাড়িয়ে যায় এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস রেডক্স সংকেত এবং নিয়ন্ত্রণকে ব্যাহত করে [৩১]। অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের বিকাশ দীর্ঘস্থায়ী ব্যাধিগুলির রোগজীবাণুগুলির সাথে সম্পর্কিত, যেমন নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ, ডায়াবেটিস এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস। যেমন, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এন্ডোথেলিয়াল কর্মহীনতার সূচনা করে এবং ম্যাক্রোফেজগুলির সিস্টেমিক প্রদাহ এবং নিয়োগের প্রচার করে [32]। সক্রিয় ইমিউন কোষগুলি ভাস্কুলেচারে স্থানান্তরিত হয় এবং মসৃণ পেশী কোষের রক্তনালীগুলির সংকোচন এবং পুনর্নির্মাণের সাথে যুক্ত সাইটোকাইন এবং কেমোকাইনগুলি ছেড়ে দেয় এবং ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষ এবং ভাস্কুলার প্রাচীরকে প্রভাবিত করে প্রদাহ [৩৩]। বর্ধিত ভাস্কুলার অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ভাস্কুলার ক্ষতি, মসৃণ পেশী কোষের দৃঢ়তা এবং কাঠামোগত ইলাস্টিন অস্বাভাবিকতার সাথে শেষ হয়। উপরন্তু, পেরিভাসকুলার অ্যাডিপোজ টিস্যুতে NADPH অক্সিডেস (NOX-2) কার্যকলাপ বৃদ্ধির কারণে, ভাস্কুলার অক্সিডেটিভ স্ট্রেস অন্যান্য রোগগত অবস্থাতে উদ্দীপিত হয়েছে, যেমন ভিসারাল স্থূলতা বা এথেরোস্ক্লেরোসিস [34]। ভাস্কুলার অক্সিডেটিভ স্ট্রেস বার্ধক্যের সময় প্রধান এপিজেনেটিক পরিবর্তন ঘটায় এবং এটি একটি প্রাথমিক বার্ধক্য প্রক্রিয়ার সাথে শেষ হয় [35]। জৈবিক ব্যবস্থায় ROS উত্পাদন এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের বিকাশ মূলত মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার উপর নির্ভর করে, NOX-2, এন্ডোথেলিয়াল জ্যান্থাইন অক্সিডেস, অসংলগ্ন eNOS এবং lipoxygenase [36] ছাড়াও। খাদ্যতালিকাগত এজেন্টগুলির অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্যগুলি বর্ধিত অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতার মাধ্যমে ROS প্রজন্মকে নিরপেক্ষ করতে পারে [26]। জিঙ্কগো বিলোবা নির্যাস অক্সিএলডিএল-প্ররোচিত এন্ডোথেলিয়াল কর্মহীনতায় ROS জেনারেশন এবং লিপক্সিজেনেস কার্যকলাপ হ্রাস করে এথেরোস্ক্লেরোসিসের বিকাশের বিরুদ্ধে রক্ষা করে [৩৭]। উপরন্তু, বিভিন্ন ফেনোলিক যৌগ এবংথেকে flavonoidsভোজ্য গাছপালা এবং শস্যের ROS এবং লিপিড পারক্সিডেশন [৩৮] স্ক্যাভেঞ্জ করার সম্পত্তি রয়েছে। বিটরুটের খোসা (বিটা ভালগারিস) মিথানোলিক নির্যাস উচ্চ ফাইবার, অ্যান্থোসায়ানিন এবং ফ্ল্যাভোনয়েড যেমন ভিটেক্সিন এবং বেটানিনের প্রাপ্যতার কারণে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সম্ভাবনা রয়েছে [৩৯]। বর্তমান গবেষণায়, মাইটোকন্ড্রিয়াল-নির্ভর যান্ত্রিক পদ্ধতির সনাক্তকরণের জন্য BPME-কে নির্বাচিত করা হয়েছিল মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্যতা, এলপিও নিভে যাওয়া, এবং ভাস্কুলার প্রদাহ-সম্পর্কিত mRNA এক্সপ্রেশন স্তরের উপর এর প্রভাব আবিষ্কার করার জন্য। MTT পরীক্ষা নিশ্চিত করেছে যে BPME উল্লেখযোগ্যভাবে কোষের বিস্তার বৃদ্ধি করেছে, যেমনটি PI স্টেনিং-এ বর্ধিত পারমাণবিক অখণ্ডতা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে যে BPME এর কার্যকর ডোজ 0.2 µg/mL বনাম পরীক্ষিত 0.1 µg/mL BPME এর। কম ঘনত্ব এবং সর্বোচ্চ কার্যকলাপ সহ কার্যকর ডোজ সনাক্তকরণ শারীরবৃত্তীয়ভাবে নিরাপদ বলে বিবেচিত হতে পারে। আমরা JC-1-এর FL ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপিক স্টেনিং খুঁজে পেয়েছি, এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্য উভয়ই স্বাভাবিক এবং H2O{{1{12}}}প্রেরিত বাহ্যিক উদ্দীপিত অক্সিডেটিভ-স্ট্রেসড HUVEC-এর 0.2 µPME/mL পরে পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল চিকিত্সা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনকে পরিবর্তন করে, যা গ্লুটাথিয়ন পারক্সিডেস দ্বারা অক্সিজেন (O2·−) র্যাডিকেলগুলিকে H2O2 এবং H2O তে রূপান্তর করতে ব্যর্থ হয়। অপর্যাপ্ত ROS ডিটক্সিফিকেশন বা অনিয়ন্ত্রিত ROS উত্পাদনের কারণে, বর্ধিত মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এথেরোস্ক্লেরোসিসের সাথে যুক্ত [40]। বীটরুটের খোসার নির্যাস কার্যকরভাবে মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেনের সম্ভাবনা পুনরুদ্ধার করেছে, যা সফলভাবে ROS ডিটক্সিফিকেশন এবং H2O2 প্রজন্মকে বাড়িয়েছে। অ্যানেক্সিন V/PI স্টেনিং বিশ্লেষণ নিশ্চিত করেছে যে BPME চিকিত্সা কার্যকর কোষের শতাংশ বজায় রাখে এবং H2O2 দ্বারা প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সহ স্বাভাবিক HUVEC এবং HUVECs উভয় ক্ষেত্রেই কোষের বিস্তারের স্তরকে উন্নত করে। এই প্রসঙ্গে, চু এট আল। [৪১] নিশ্চিত করেছেন যে ইস্কেমিক সাইটে অত্যধিক ROS বা বহির্মুখী H2O2 তৈরির পর, প্রতিস্থাপিত মেসেনকাইমাল স্টেম সেল (MSCs) স্ব-প্রসারণ এবং বহু-বংশীয় ক্ষমতাকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে। রিজেনারেটিভ মেডিসিনে, ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষ হল ধমনী পেরিফেরাল প্রতিরোধ, রক্তচাপ নিয়ন্ত্রক, রক্তের সহকর্মী, এবং ধমনীগুলির মেরামতের মাধ্যমে সংকোচনশীল টোন ধমনীর প্রধান নিয়ন্ত্রক। উপরন্তু, ইসি-এর বয়স-প্ররোচিত ফেনোটাইপ মড্যুলেশন সেলুলার সংকোচন হ্রাস এবং কোষের সেন্সেন্স বৃদ্ধির সাথে যুক্ত। ক্রমাগত চাপের কারণে বা যান্ত্রিক সংবেদনশীলতা হ্রাসের কারণে, বয়স্ক মসৃণ পেশী কোষগুলিতে মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট সংকেতগুলির হ্রাসকৃত অভিযোজন সনাক্ত করা হয় [43]। বর্তমান ফলাফলগুলি নিশ্চিত করেছে যে বিপিএমই চিকিত্সা কার্যকর কোষের জনসংখ্যা বজায় রেখেছে, যেমন অ্যাঞ্জিওজেনেসিস ক্ষমতা দ্বারা প্রমাণিত। এইচইউভিইসি-তে বিপিএমই-এর চিহ্নিত প্রসারণ ক্ষমতা LPO এক্সপ্রেশন হ্রাস এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট জিন এক্সপ্রেশন বৃদ্ধির দ্বারা সমর্থিত হয়েছে। ROS এবং LPO প্রাথমিকভাবে কোষের বিস্তার বা পার্থক্যের সময় মাইটোকন্ড্রিয়াল কমপ্লেক্স (I এবং III) এবং NOX-4 থেকে তৈরি হয় [44]। অত্যধিক ROS জৈব অণুগুলির প্রতিক্রিয়া এবং ক্ষতি করে, বিশেষ করে জিনোমিক ডিএনএর অখণ্ডতা পরিবর্তন করে, যা সেলুলার বিস্তার এবং ফাংশনগুলির জন্য গুরুত্বপূর্ণ [৪৫]। যাইহোক, এটি নিশ্চিত করা হয়েছে যে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পলিফেনলগুলির খাদ্যতালিকাগত গ্রহণ, যেমন এপিগালোক্যাচিন এবং টোকোফেরল, কোষগুলিকে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস থেকে রক্ষা করে এবং বিস্তার ক্ষমতা বাড়ায় [46]। আমাদের গবেষণায়, LPO-এর mRNA এক্সপ্রেশনের মাত্রা কমেছে, এবং NOS-3, Nrf-2, এবং eNOS H2O2 দ্বারা প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সহ HUVEC-তে দ্বিগুণ বৃদ্ধি পাওয়া গেছে। eNOS হল NOS-এর প্রধান আইসোফর্ম, মসৃণ পেশী কোষ এবং ভাস্কুলার টিস্যুতে বেশিরভাগ NO·পণ্যের জন্য দায়ী। NO · সকল প্রকার ভাস্কুলার ভেসেলকে প্রসারিত করে এবং ECs [47] তে প্লেটলেট একত্রিতকরণ এবং লিউকোসাইট আনুগত্য রক্ষা করে। এই পর্যন্ত, কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকির কারণগুলি সম্পর্কে অনেক বিরোধপূর্ণ প্রতিবেদন রয়েছে এবং এন্ডোথেলিয়াল কর্মহীনতা eNOS এক্সপ্রেশন হ্রাস বা বৃদ্ধির সাথে যুক্ত করা হয়েছে [48]। ভাস্কুলার রোগের উপর পরিলক্ষিত eNOS-এর উন্নত অভিব্যক্তি, যা H2O2-এর অতিরিক্ত উত্পাদনের ফলাফল হতে পারে। O2·−, একটি বিচ্ছিন্নকরণ পণ্য, ট্রান্সক্রিপশনাল এবং পোস্ট-ট্রান্সক্রিপশনাল মেকানিজমের মাধ্যমে eNOS এক্সপ্রেশন বাড়াতে পারে [49]। ভাস্কুলার রোগের প্যাথোজেনেসিস O2·−-এর সাথে প্রতিক্রিয়ার পরে NO· এর ত্বরিত অবক্ষয় এবং অবশেষে, ONOO− ফর্ম, যা eNOS আনকপলিং এবং NOX এনজাইমের কর্মহীনতার দিকে পরিচালিত করে [50]। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম দ্বারা দমন করা হয়েছে, এবং BPME চিকিত্সার পরে GSK-3 এবং GPX-এর mRNA মাত্রা বৃদ্ধি করা হয়েছে। বিপিএমই-তে একাধিক ফাইটোকেমিক্যাল রয়েছে যা জৈবিকভাবে সক্রিয়, যার মধ্যে রয়েছে বেটালাইনস, ফ্ল্যাভোনয়েড, পলিফেনল, থেরাপিউটিক এনজাইম, অ্যাসকরবিক অ্যাসিড, ডিহাইড্রোয়াসকরবিক অ্যাসিড (DHAA), এবং অজৈব নাইট্রেট (NO3), এবং এগুলি HUVEC-এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা বৃদ্ধিতে জড়িত হতে পারে। এই প্রসঙ্গে, চা এট আল। (2014) [51] রিপোর্ট করেছে যে ক্লোরোজেনিক অ্যাসিড মানব কেরাটিনোসাইটগুলিতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-প্ররোচিত ডিএনএ ক্ষতির বিরুদ্ধে কার্যকরভাবে রক্ষা করে। এন্ডোথেলিন-1 (Edn-1), একটি এন্ডোথেলিয়াম থেকে প্রাপ্ত ভাসোকনস্ট্রিক্টর, মসৃণ পেশী কোষের স্থানান্তর সঞ্চালন করে এবং নাইট্রিক অক্সাইড-প্ররোচিত চাপ [52,53] সহ কোষগুলিতে একটি অ্যান্টিঅ্যাপোপ্টোটিক ফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে। ভাস্কুলার রিমডেলিং, মাইগ্রেশন, প্রসারণ এবং এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স জমার প্রক্রিয়াগুলি Edn-1 এবং NO [54,55] উভয় দ্বারা উদ্দীপিত হয়েছে। আমরা অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সহ HUVEC-তে BPME চিকিত্সার পরে Edn-1 এক্সপ্রেশন বৃদ্ধি লক্ষ্য করেছি। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস বা এলপিও জমা হওয়ার পরে, ভাস্কুলার প্রদাহের প্রাথমিক পর্যায়ে লিউকোসাইটের এন্ডোথেলিয়াল মসৃণ পেশী কোষগুলির সাথে আনুগত্য হয়, এটি ইস্কেমিয়া এবং এথেরোস্ক্লেরোসিসের গুরুতর ঘটনাগুলির জন্য বিশিষ্ট। এটি VCAM এবং ICAM অভিব্যক্তি দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়; এটি অনেক কেমোকাইন এবং কেমোট্যাক্সিস এজেন্ট দ্বারা উদ্দীপিত হয়েছে, যেমন NF-κB, IL-1 , এবং TNF- অভিব্যক্তি [57]। IL-1 অ্যাক্টিভেশনের বাধা এবং আনুগত্য অণুর অভিব্যক্তি খাদ্যতালিকাগত ফেনোলিক যৌগ এলাজিক অ্যাসিড [58] দ্বারা অর্জন করা হয়েছে। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সহ বাহ্যিকভাবে উদ্দীপিত HUVEC-এর সাথে BPME-এর চিকিত্সা ভাস্কুলার কোষ-নির্দিষ্ট প্রোইনফ্ল্যামেটরি ফ্যাক্টরগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে, যেমন VCAM, ICAM, NF-κB, IL-1 , এবং TNF- এক্সপ্রেশন স্তরগুলি। এই প্রসঙ্গে, Crespo et al. [৫৯] রিপোর্ট করেছে যে কেম্পফেরল এবং কুয়েরসেটিন যথাক্রমে VCAM, ICAM, NF-κB, এবং IL-1 অভিব্যক্তির মতো প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি জিনগুলিকে বাধা দেয়। সামগ্রিকভাবে, বিপিএমই-এর অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং ভাস্কুলার প্রদাহ-সম্পর্কিত জিন এক্সপ্রেশন সম্ভাবনার বাধা ভাস্কুলার কোষের বৃদ্ধির কারণ এবং সম্ভাব্য সাহায্যকারী ভাস্কুলার কোষের বিস্তার এবং বৃদ্ধির অভিব্যক্তির পক্ষে।

5। উপসংহার

বর্তমান অনুসন্ধানগুলি নিশ্চিত করে যে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট জিনের বর্ধিত অভিব্যক্তি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস নিবারণের সাথে যুক্ত ছিল, যা HUVEC বিস্তার এবং এনজিওজেনেসিসের দুর্বলতা কাটিয়ে উঠতে সহায়তা করে। হাইড্রোক্সিমেথিলফারফুরাল ধারণকারী কালো রসুন HUVEC-তে TNF-প্ররোচিত মনোসাইট কোষের আনুগত্যের প্রদাহজনক প্রভাবকে দমন করে এবং আরও ROS জেনারেশন, VCAM-1 এক্সপ্রেশন, এবং NF-κB সক্রিয়করণ [60] দমন করে। উপরন্তু, তিনি এট আল. [৬১] নিশ্চিত করেছেন যে হাইড্রোক্সিমিথিলফারফুরাল হাইপোক্সিয়া থেকে ইসিকে রক্ষা করার ক্ষমতা রাখে। বিটরুটের খোসায় ফ্ল্যাভোনয়েড, ফুরান এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট উপাদানগুলিও চিহ্নিত করা হয়েছে, যেমন 5-হাইড্রোক্সিমিথিলফারফুরাল, মিথাইল পাইরুভেট, ফারফুরাল, এবং 2,3-ডাইহাইড্রো-3,5- ডাইহাইড্রক্সি-6-মিথাইল-4এইচ-পাইরান-4-একটি; এই উপাদানগুলি বর্ধিত অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা এবং প্রোইনফ্ল্যামেটরি ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষের আনুগত্য অণুগুলির দমনের জন্য দায়ী। বীটরুটের খোসা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পুলের জন্য উদ্দীপক হিসেবে ব্যবহার করা হয়েছে বাহ্যিক উদ্দীপনা বা পেরোক্সিডেটিভ সেলুলার স্ট্রেসের অভ্যন্তরীণ প্যাথলজিকাল উদ্দীপনা নিবারণের জন্য। আমাদের অনুসন্ধানগুলি প্রমাণ করেছে যে বীটরুটের উপাদানগুলি এইচইউভিইসিগুলিতে বিপাকীয় চাপ এবং প্রদাহ কমাতে সহায়তা করে, যা ভাস্কুলার কোষের বিস্তার এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিসের জন্য উপকারী হতে পারে।

লেখকের অবদান:

ধারণা, LNA-H. এবং S.-BP; পদ্ধতি, LNA-H. এবং S.-BP; সফ্টওয়্যার, জিএস; বৈধতা, LNA-H. এবং S.-BP; আনুষ্ঠানিক বিশ্লেষণ, S.-BP, AMA-D., AAA (আলি এ আলশাতউই) এবং GS; তদন্ত, LNA-H., S.-BP এবং AMA-D.; সম্পদ, LNA-H.; ডেটা কিউরেশন, S.-BP এবং LNA-H.; লেখা—মূল খসড়া প্রস্তুতি, LNA-H. এবং S.-BP; লেখা—পর্যালোচনা ও সম্পাদনা, এলএনএ-এইচ., এএমএস, জিএস এবং এএএ (আমনা আবদুল্লাহ আলোতিবি); ভিজ্যুয়ালাইজেশন, S.-BPand AAA (আলি এ আলশাতউই); তত্ত্বাবধান, LNA-H., এবং S.-BP; প্রকল্প প্রশাসন, LNA-H.; তহবিল অধিগ্রহণ, LNA-H. সমস্ত লেখক পাণ্ডুলিপির প্রকাশিত সংস্করণ পড়েছেন এবং সম্মত হয়েছেন। তহবিল: লেখকরা কিং সৌদ বিশ্ববিদ্যালয়ের বৈজ্ঞানিক গবেষণার ডিনশিপের কাছে তাদের কৃতজ্ঞতা প্রকাশ করেছেন গবেষণা গ্রুপ নং RG-1442-432 এর মাধ্যমে এই কাজের অর্থায়নের জন্য। প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ড বিবৃতি: প্রযোজ্য নয়। অবহিত সম্মতি বিবৃতি: প্রযোজ্য নয়। ডেটা উপলব্ধতা বিবৃতি : এই গবেষণায় উপস্থাপিত ডেটা সংশ্লিষ্ট লেখকের অনুরোধে উপলব্ধ। স্বার্থের দ্বন্দ্ব: এই গবেষণার জন্য আগ্রহের কোনো দ্বন্দ্ব নেই।

তথ্যসূত্র

1. আব্দুলমালেক, জেড.; আরব, H.-A.; আমানপুর, এস.; মুহাম্মদনেজাদ, এস. আর্টেমিসিয়া সিবেরির ইথানোলিক নির্যাসের অ্যান্টি-এনজিওজেনিক প্রভাব এর সক্রিয় পদার্থ আর্টেমিসিনিনের তুলনায়। রেভ. ব্রাস ফার্মাকগন। 2016, 26, 326–333। [ক্রসরেফ]
2. Yoo, SY; Kwon, SM Angiogenesis এবং এর থেরাপিউটিক সুযোগ। মধ্যস্থতা। ইনফ্লাম। 2013, 2013, 127170। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
3. ফোকম্যান, জে. অ্যাঞ্জিওজেনেসিস ইন ক্যান্সার, ভাস্কুলার, রিউমাটয়েড এবং অন্যান্য রোগ। নাট। মেড. 1995, 1, 27-31। [ক্রসরেফ]
4. Hoeben, A.; Landuyt, B.; হাইলে, এমএস; Wildiers, H.; ভ্যান ওস্টেরম, এটি; ডি ব্রুইজন, ইএ ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিস। ফার্মাকোল। রেভ. 2004, 56, 549-580। [ক্রসরেফ]
5. ফেররা, এন.; অ্যালিটালো, কে. অ্যাঞ্জিওজেনিক বৃদ্ধির কারণ এবং তাদের প্রতিরোধকগুলির ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন। নাট। মেড. 1999, 5, 1359-1364। [ক্রসরেফ]
6. গ্যালি, এইচএফ; ওয়েবস্টার, এন্ডোথেলিয়ামের এনআর ফিজিওলজি। ব্র. জে. আনাসথ। 2004, 93, 105-113। [ক্রসরেফ]
7. ওনাট, ডি.; ব্রিলন, ডি.; কলম্বো, পিসি; শ্মিট, এএম মানব ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষ: ডায়াবেটিস এবং এথেরোস্ক্লেরোসিসে ভাস্কুলার প্রদাহ অধ্যয়নের জন্য একটি মডেল সিস্টেম। কার ডায়াবেটিস প্রতিনিধি 2011, 11, 193-202। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
8. প্যাকার্ড, আরআর; লিবি, পি. এথেরোস্ক্লেরোসিসে প্রদাহ: ভাস্কুলার বায়োলজি থেকে বায়োমার্কার আবিষ্কার এবং ঝুঁকির পূর্বাভাস। ক্লিন। কেম। 2008, 54, 24-38। [ক্রসরেফ]
9. এসপার, আরজে; নর্ডবি, আরএ; ভিলারিনো, জেও; প্যারাগানো, এ.; Cacharron, JL; মাচাডো, আরএ এন্ডোথেলিয়াল ডিসফাংশন: একটি ব্যাপক মূল্যায়ন। কার্ডিওভাস্ক। ডায়াবেটল। 2006, 5, 4। [ক্রসরেফ]
10. বাউদিন, বি.; ব্রুনেল, এ.; Bosselut, N.; Vaubourdolle, M. মানুষের নাভির শিরা এন্ডোথেলিয়াল কোষের বিচ্ছিন্নতা এবং সংস্কৃতির জন্য একটি প্রোটোকল। নাট। প্রোটোক 2007, 2, 481-485। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
11. Cao, Y.; Cao, R. এনজিওজেনেসিস চা পান করে বাধা দেয়। প্রকৃতি 1999, 398, 381। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
12. ইয়েন, জি.-সি.; ডুহ, পি.-ডি.; Tsai, H.-L. অ্যাসকরবিক অ্যাসিড এবং গ্যালিক অ্যাসিডের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং প্রো-অক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্য। খাদ্য রসায়ন। 2002, 79, 307-313। [ক্রসরেফ]
13. ধলারিয়া, আর.; ভার্মা, আর.; কুমার, ডি.; পুরী, এস.; তাপওয়াল, এ.; কুমার, ভি.; নেপোভিমোভা, ই।; কুকা, কে. ভোজ্য ফলের বায়োঅ্যাকটিভ যৌগগুলি তাদের অ্যান্টি-এজিং বৈশিষ্ট্য সহ: মানুষের জীবনকে দীর্ঘায়িত করার জন্য একটি ব্যাপক পর্যালোচনা। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট 2020, 9, 1123। [CrossRef] [PubMed]
14. বাইও, ডিডিএস; দা সিলভা, ডি.; ডেল আগুইলা, ইএম; Paschoalin, VMF পুষ্টি, বায়োঅ্যাকটিভ এবং বিভিন্ন বিটরুট ফর্মুলেশনের ফিজিকোকেমিক্যাল বৈশিষ্ট্য। খাদ্য আসক্ত. 2017, 6. [ক্রসরেফ]
15. লালনদে, আর.; রোইটবার্গ, বি. গাছে সঙ্গমের আচরণের বিবর্তন সম্পর্কে: শিকার বা আবহাওয়া? আমি নাট। 1992, 139, 6। [ক্রসরেফ]
16. সিলভা, ডি.; Baiao, DDS; ফেরেরা, ভিএফ; মাল্টিপাথ অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহ মডুলেটর হিসাবে পাসকোলিন, ভিএমএফ বেটানিন: কার্ডিওভাসকুলার রোগের প্যাথোজেনেসিসে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব সহ একটি বিটরুট পিগমেন্ট। ক্রিট রেভ. ফুড সাই. পুষ্টি 2020, 1-16। [ক্রসরেফ]
17. Baiao, DDS; সিলভা, ডি.; Paschoalin, VMF উল্লেখযোগ্য উদ্ভিজ্জ: এর নাইট্রেট এবং ফাইটোকেমিক্যাল বিষয়বস্তু স্বাস্থ্যের জন্য এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগের থেরাপিকে সহায়তা করার জন্য অভিনব ফর্মুলেশনে সামঞ্জস্য করা যেতে পারে। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট 2020, 9, 960। [ক্রসরেফ] 18. আবদ এল-গাফফার, ইএ; হেগাজী, এনএম; সাদ, এইচএইচ; সোলিমান, এমএম; এল-রাই, এমএ; শেহাতা, এসএম; বারাকাত, এ.; ইয়াসির, এ.; সোবেহ, এম. এইচপিএলসি-ইএসআই- বিট (বিটা ভালগারিস) পাতার এমএস/এমএস বিশ্লেষণ এবং টাইপ 1 ডায়াবেটিক ইঁদুরে এর উপকারী বৈশিষ্ট্য। বায়োমেড। ফার্মাকোথার। 2019, 120, 109541। [ক্রসরেফ]
19. সিং, বি.; নাথান, বিএস কেমিক্যাল কম্পোজিশন, কার্যকরী বৈশিষ্ট্য এবং বিটরুটের প্রক্রিয়াকরণ-একটি পর্যালোচনা। int. J. Sci. ইঞ্জি. Res. 2014, 5, 679।
20. নিনফালি, পি.; অ্যাঞ্জেলিনো, ডি. বিটা ভালগারিস সিক্লা এবং রুব্রার পুষ্টি এবং কার্যকরী সম্ভাবনা। ফিটোথেরাপিয়া 2013, 89, 188-199। [ক্রসরেফ]