অ্যাক্টিওসাইড: অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ কার্যকলাপের উপর গবেষণা

যোগাযোগ:joanna.jia@wecistanche.com

অ্যাক্টিওসাইড এবং এর অ্যানালগগুলির অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ক্রিয়াকলাপ

Chao-Hsiang CHEN1,2, Yin-Shiou LIN3, Mei-Yin CHIEN2,4, ওয়েন-চি HOU5,6,*, এবং মিয়াও-লিন HU1,*

বিমূর্ত. অ্যাক্টিওসাইড(অ্যাক্ট), একটি ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড, বিভিন্ন উদ্ভিদ এবং ঐতিহ্যবাহী ভেষজ ওষুধের একটি সক্রিয় যৌগ। এর কাঠামোগত আইসোমার সহ কাজ করুন,আইসোঅ্যাকটিওসাইড(Isoact), এবং একটি এনালগ, 6-O-অ্যাসিটি-ল্যাকটিওসাইড (6-O-অ্যাসিটিল্যাক্ট) গবেষণায় ব্যবহার করা হয়েছিলঅ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-এনজিওটেনসিন-কনভার্টিং এনজাইম (ACE), এবং হিমোলাইসিস ইনহিবিটরি কার্যক্রমভিতরে ভিট্রোএবং স্বতঃস্ফূর্তভাবে হাইপারটেনসিভ ইঁদুরের বিরুদ্ধে অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ কার্যকলাপ (SHR)ভিতরে vivo. আমরা দেখিয়েছি যে আইন, আইসোঅ্যাক্ট, এবং 6-O-অ্যাসিটিল্যাক্ট কার্যকরভাবে 1,1-ডিফেনাইল-2-পিক্রিল-হাইড্রাজিল র্যাডিকেল (আইসি50 এর সাথে যথাক্রমে 11.4, 9.48, এবং 9.55 μM এ) এবং সুপারঅক্সাইড র্যাডিকেল (আইসি50 সহ 66.35, , এবং যথাক্রমে 39.1 μM)। আইসোঅ্যাক্ট এবং 6- হিসাবেO-অ্যাসিটিল্যাক্টের অনুরূপ র্যাডিকাল-স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যক্রম ছিল, শুধুমাত্র আইন এবং আইসোঅ্যাক্ট নিম্নলিখিত গবেষণার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্ট উভয়ই IC50 এর সাথে যথাক্রমে 53.3 এবং 62.2 μM এ জ্যান্থাইন অক্সিডেস কার্যকলাপকে বাধা দেয়। অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্ট উভয়ই ACE কার্যকলাপ এবং 2,2'-অ্যাজো-বিস(2-এমিডিনোপ্রোপেন)ডাইহাইড্রোক্লোরাইড দ্বারা প্ররোচিত হিমোলাইসিসকে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দেয়, কিন্তু অ্যাক্টের প্রভাবগুলি আইসোঅ্যাক্টের চেয়ে শক্তিশালী ছিল। তারপরে আমরা মৌখিকভাবে অ্যাক্ট বা আইসোঅ্যাক্ট (10 মিলিগ্রাম/কেজি শরীরের ওজন) এর একক ডোজ SHR-এ দিয়েছিলাম এবং 24 ঘন্টার মধ্যে সিস্টোলিক রক্তচাপ (SBP) এবং ডায়াস্টোলিক রক্তচাপ (DBP) এর পরিবর্তনগুলি পরিমাপ করেছি। আইন, কিন্তু আইসোঅ্যাক্ট নয়, SBP এবং DBP কমাতে অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ কার্যকলাপ দেখায়। ফলাফলগুলি স্বাস্থ্য খাদ্য পণ্য হিসাবে আইনটির সম্ভাব্য উপযোগিতা নির্দেশ করেঅ্যান্টিঅক্সিডেন্টসুরক্ষা এবং রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ।

কীওয়ার্ড: অ্যাক্টিওসাইড; অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ কার্যকলাপ; অ্যাঞ্জিওটেনসিন-রূপান্তরকারী এনজাইম (ACE); অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট; হেমোলাইসিস।

সক্রিয় উপাদান cistanche মধ্যে acteoside

ভূমিকা

অ্যাক্টিওসাইড(অ্যাক্ট), ক্যাফেইক অ্যাসিড, 3',4'-ডাইহাইড্রক্সি ফেনাইলেথানল, গ্লুকোজ এবং র্যামনোজ ধারণকারী একটি ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড, প্রথমে ফুল থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিলসিরিঙ্গা Vul- গ্যারিস(Birkofer et al., 1968), এবং একসাথে এর কাঠামোগত আইসোমারের সাথেআইসোঅ্যাকটিওসাইড(Isoact) এবং এর ডেরিভেটিভ6-O- অ্যাসিটিল্যাকটিওসাইড(6-O-অ্যাসিটিল্যাক্ট), অনেক গাছপালা এবং ভেষজ ওষুধে পাওয়া গেছে, যেমনলিগস্ট্রাম purpurascens(ওং এট আল।, 2001),কলিকার্পা ডাইকোটোমা(Koo et al., 2006; Lee et al., 2006),সিস্তানচে মরুভূমিএবংবোসনিয়াকিয়া রসিকা(উ এট আল।, 2006),স্ক্রোফুলারিয়া ningpoenis(হুয়াং এট আল।, 2008),রেহমানিয়া গ্লুটিনোসা(লি এট আল।, 2006)। আইনটি C57BL/6 ইঁদুরের মডেলগুলিতে B16 মেলানোমা কোষগুলিতে অ্যান্টিমেটাস্ট্যাটিক কার্যকলাপ প্রদর্শন করার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছিল (ওহনো এট আল।, 2002)। অ্যাক্ট, আইসোঅ্যাক্ট এবং 6-O-অ্যাসিটিল্যাক্ট সম্প্রতি মানব নাভির শিরা এন্ডোথেলিয়াল কোষে IL-1 -আন্তঃকোষীয় CAM-1 এবং ভাস্কুলার CAM-1 এর সক্রিয় প্রকাশকে বাধা দিতে দেখানো হয়েছে (চেন এট আল।, 2009)। আইনটি হাইড্রোক্সিল র‌্যাডিক্যাল-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস (চিউ এট আল।, 2004) থেকে বোভাইন পালমোনারি এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলিকে রক্ষা করে এবং লিপোপলিস্যাকারাইড-উদ্দীপিত ম্যাক্রোফেজগুলিতে AP-1 অ্যাক্টিভেশন ব্লক করার মাধ্যমে নাইট্রিক অক্সাইড এবং TNF- উৎপাদনকে বাধা দেয়। , 2009)। অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্ট নিউরোপ্রোটেক্টিভ কার্যকলাপ প্রদর্শন করেভিতরে ভিট্রো(Koo et al., 2005)। কু এট আল। (2006) রিপোর্ট করেছে যে আইন এবং এর অ্যাগ্লাইকোনগুলি কার্যকরভাবে 1,1-ডিফেনাইল-2-পিক্রিল-হাইড্রাজিল (ডিপিপিএইচ) এবং নাইট্রিক অক্সাইড স্ক্যাভেঞ্জ করেভিতরে ভিট্রো. যাইহোক, কয়েকটি গবেষণা পাশাপাশি তুলনা করেছেভিতরে ভিট্রো অ্যান্টিঅক্সিডেন্টআইনের কার্যকলাপ এবং এর গঠনগতভাবে সম্পর্কিত যৌগ যেমন আইসোঅ্যাক্ট এবং 6-O- অ্যাসিটাইল্যাক্ট।

উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায় ফার্মাকোলজিক্যাল এজেন্টের বেশ কয়েকটি শ্রেণি ব্যবহার করা হয়েছে (মার্ক এবং ডেভিস, 2000)। এক শ্রেণীর অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধ, যা এনজিওটেনসিন I রূপান্তরকারী এনজাইম (এসিই) ইনহিবিটরস (অর্থাৎ পেপ্টিডেস ইনহিবিটরস) নামে পরিচিত, এর প্রতিকূল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঘটনা কম এবং এগুলি অ্যান্টি-হাইপারটেনসিভের পছন্দের শ্রেণী।

সমসাময়িক মাধ্যমিক রোগের রোগীদের চিকিত্সা করার সময় এজেন্ট (Fotherby এবং Panayiotou, 1999)। ACE (peptidyl- dipeptide hydrolase EC 3.4.15.1) হল একটি ডাইপেপটাইড-মুক্তকারী Zn-ধারণকারী এক্সোপেপ্টাইডেজ, যা এনজিওটেনসিন I-এর সি-টার্মিনাস থেকে একটি ডাইপেপটাইড সরিয়ে এনজিওটেনসিন II তৈরি করে, একটি অত্যন্ত উচ্চ রক্তচাপযুক্ত যৌগ। বেশ কিছুঅ্যান্টিঅক্সিডেন্টপেপটাইডস (হ্রাস করা গ্লুটাথিয়ন এবং কার্নোসাইন-সম্পর্কিত পেপটাইড) এসিই ইনহিবিটরি ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করে (Hou et al., 2003)। প্রথম চিকিৎসাগতভাবে উপলব্ধ, মৌখিকভাবে সক্রিয় এসিই ইনহিবিটর, ক্যাপ্টোপ্রিল, হাইপারটেনসিভ চিকিত্সার জন্য তৈরি করা হয়েছিল (ওন্ডেটি এট আল।, 1977; বোরর, 2007)। আইনটি এসডি ইঁদুরের এন্ডোথেলিয়াম-অক্ষত মহাধমনী রিংগুলিতে নাইট্রিক অক্সাইড-মধ্যস্থ শিথিল প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে (ওং এট আল।, 2001)। আহমদ প্রমুখ। (1995) রিপোর্ট করেছে যে আইনটি নরমোটেনসিভ অ্যানেসথেটিভ উইস্টার ইঁদুরে শিরায় ইনজেকশন দেওয়ার পরে সিস্টোলিক রক্তচাপ (SBP) এবং ডায়াস্টোলিক রক্তচাপ (DBP) এর ডোজ-নির্ভর হ্রাসকে প্ররোচিত করে। যাইহোক, এটা স্পষ্ট নয় যে মৌখিকভাবে পরিচালিত আইন এবং/অথবা এর সাথে সম্পর্কিত আইসোমারগুলি অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ কিনাভিতরে vivo. বর্তমান গবেষণায়, আমরা তদন্ত করেছিভিতরে ভিট্রো অ্যান্টিঅক্সিডেন্টক্ষমতা এবং ACE প্রতিরোধমূলক কার্যক্রমের পাশাপাশিভিতরে vivoঅ্যাক্ট, আইসোঅ্যাক্ট, এবং/অথবা 6- এর অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ কার্যকলাপOস্বতঃস্ফূর্ত হাইপারটেনসিভ ইঁদুর (SHRs) ব্যবহার করে অ্যাসিটিল্যাক্ট। এই অধ্যয়নগুলি স্বাস্থ্য খাদ্য পণ্য হিসাবে অ্যাক্টের বিকাশের জন্য দরকারী ডেটা সরবরাহ করবে বলে আশা করা হচ্ছে।

উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ

উপকরণ

2,2'-আজো-বিস(2-এমিডিনোপ্রোপেন)ডাইহাইড্রোক্লোরাইড (AAPH), ACE (I ইউনিট, খরগোশের ফুসফুস), বুটাইলেটেড হাইড্রোক্সিটোলুইন (BHT), DPPH, N-(3-[{{7 সিগমা কেমিক্যাল কোং (সেন্ট লুইস, এমও, ইউএসএ) থেকে }}ফুরিল] অ্যাক্রিলয়ল)-Phe-Gly- Gly (FAPGG), NADH, ফেনাজাইন মেথোসালফেট (PMS), xanthine, এবং xanthine oxidase কেনা হয়েছিল। ক্যাপ্টোপ্রিল ক্যালবিওকেম কোং (CA, USA) থেকে কেনা হয়েছিল। অ্যাক্ট, আইসোঅ্যাক্ট এবং 6-O-অ্যাসিটিল্যাক্ট (চিত্র 1) Equal Corp. থেকে কেনা হয়েছিল (বিশুদ্ধতা > 98 শতাংশ, সাংহাই, চীন)। অন্যান্য রাসায়নিক এবং বিকারকগুলি সিগমা কেমিক্যাল কোং (সেন্ট লুইস, এমও, ইউএসএ) থেকে ছিল।

স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ এর আইন, আইসোঅ্যাক্ট, এবং 6-O- অ্যাসিটাইল্যাক্ট বিরুদ্ধে dPPH র্যাডিকেল দ্বারা স্পেকট্রোফটোমেট্রি

অ্যাক্ট, আইসোঅ্যাক্ট এবং 6- এর আয়তন (0.3 মিলি)O-অ্যাসিটিল্যাক্ট (চূড়ান্ত ঘনত্ব ছিল 1.56 থেকে 50 µM), BHT এবং অ্যাসকরবিক অ্যাসিড (চূড়ান্ত ঘনত্ব ছিল 2.4 থেকে 60 µM) 1 M Tris-HCl বাফার (pH 7.9) এর 0.1 mL-তে যোগ করা হয়েছিল ) এবং তারপর মিথানলে 100 μM DPPH এর 0.6 মিলি মিশ্রিত করে 20 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় আলোর সুরক্ষায় 60 μM এর চূড়ান্ত ঘনত্বে মিশ্রিত করা হয় (লিউ এট আল।, 2004; লিন এট আল।, 2008)। 517 এনএম-এ শোষণের হ্রাস পরিমাপ করা হয়েছিল এবং ΔA517 এনএম হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। ডিওনাইজড জল একটি ফাঁকা পরীক্ষা হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছিল। DPPH র‌্যাডিকাল ( শতাংশ ) এর স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ সমীকরণের সাথে গণনা করা হয়েছিল: (ΔA517blank − ΔA517 নমুনা) ÷ ΔA517blank × 100। IC50 হল অর্ধ-নিরোধের ঘনত্ব।

নিরোধক কার্যকলাপ এর আইন এবং আইসোঅ্যাক্ট বিরুদ্ধে xanthine অক্সিডেস

জ্যান্থাইন অক্সিডেস ক্রিয়াকলাপ পরিমাপ করা হয়েছিল 295 এনএম এ ইউরিক অ্যাসিড গঠন নির্ণয় করে জ্যান্থাইনকে সাবস্ট্রেট হিসাবে ব্যবহার করে (কালকার, 1947)। অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের বিভিন্ন পরিমাণ (চূড়ান্ত ঘনত্ব ছিল 25, 50, এবং 75 µM) 50 μL 1 mU/mL জ্যান্থাইন অক্সিডেসের সাথে 1 ঘন্টার জন্য 4 ডিগ্রীতে মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং তারপর 1 mM xanthine-এর 300 μL। যোগ করা হয়েছিল 295 এনএম-এ শোষণের পরিবর্তনগুলি 2 মিনিটের বেশি রেকর্ড করা হয়েছিল এবং ΔA295 nm/ মিনিট হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। জ্যান্থাইন অক্সিডেস ইনহিবিটরি ক্রিয়াকলাপ ( শতাংশ ) নিম্নরূপ গণনা করা হয়েছিল: (ΔA295 nm/মিনিট কালো − ΔA295 nm/মিনিট নমুনা) ÷ ΔA295 nm/মিনিট কালো × 100। একটি ফাঁকা পরীক্ষা হিসাবে নমুনা সমাধানের পরিবর্তে ডিওনাইজড জল ব্যবহার করা হয়েছিল। IC50 হল অর্ধ-নিরোধের ঘনত্ব।

স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ এর আইন, আইসোঅ্যাক্ট, এবং 6-O- অ্যাসিটাইল্যাক্ট বিরুদ্ধে সুপারঅক্সাইড র্যাডিকেল দ্বারা স্পেকট্রোফটোমেট্রি

সুপারঅক্সাইড র‌্যাডিকাল PMS-NA-DH সিস্টেম দ্বারা উত্পন্ন হয়েছিল (লিউ এট আল।, 2004; লিন এট আল।, 2008)। সমস্ত 0.2 মিলি নমুনা, যার মধ্যে বিভিন্ন পরিমাণ অ্যাক্ট, আইসোঅ্যাক্ট এবং 6- রয়েছেO-এসিটাইলেট (চূড়ান্ত ঘনত্ব ছিল 15.6, 31.3, 62.5, 125 এবং 250 µM), ক্রমানুসারে 630 µM নাইট্রোব্লু টেট্রাজোলিয়ামের 0.2 মিলি, 0.2-তে যোগ করা হয়েছিল 100 মিমি ফসফেট বাফারে (pH 7.4) 33 µM PMS এর ml এবং 156 µM NADH এর 0.2 মিলি। একটি ফাঁকা পরীক্ষা হিসাবে নমুনা সমাধানের পরিবর্তে ডিওনাইজড জল ব্যবহার করা হয়েছিল। অ্যাসকরবিক অ্যাসিড (চূড়ান্ত ঘনত্ব ছিল 6, 9, 12 এবং 24 µM) একটি ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। 560 এনএম-এ শোষণের পরিবর্তনগুলি 2 মিনিটের সময় রেকর্ড করা হয়েছিল এবং ΔA560 nm/মিনিট হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। সুপারঅক্সাইড র‌্যাডিকেলের স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ ( শতাংশ ) নিম্নরূপ গণনা করা হয়েছিল: (ΔA560 nm/মিনিট কালো − ΔA560 nm/মিনিট নমুনা) ÷ ΔA560 nm/মিনিট কালো × 100। IC50 হল অর্ধ-প্রতিরোধের ঘনত্ব।

সংকল্প এর AcE বাধা কার্যকলাপ এর আইন এবং আইসোঅ্যাক্ট দ্বারা এইচপিএলসি

আইনের প্রতিটি 50 µL (0.2, 0.4, 0.5, এবং 2৷{9}} µmole) এবং Isoact ({{ 11}}.1, 0.2, 0.5, 1.0, এবং 2৷{23}} µmole) 1U/mL ACE এর 15 μL এর সাথে প্রিমিক্স করা হয়েছিল 5 মিনিটের জন্য, এবং তারপর 200 µL 0.5 মিমি এফএপিজিজি যোগ করা হয়েছিল এবং 10 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় প্রতিক্রিয়া দেখানো হয়েছিল (অ্যানজেনবাচেরোভা এট আল।, 2001)। প্রতিক্রিয়া বন্ধ করতে 800 μL মিথানল যোগ করা হয়েছিল। ফাঁকা পরীক্ষা শুধুমাত্র FAPGG ছিল। নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষায়, ACE একই অবস্থার অধীনে FAPGG-এর সাথে প্রতিক্রিয়া জানায়। এফএপিজিজি এবং এফএপি-র ক্রোমাটোগ্রাফিক বিচ্ছেদ হিটাচি (জাপান) ক্রোমাটোগ্রাফিক সিস্টেমে 10 µL-লুপ সহ করা হয়েছিল। HPLC বিশ্লেষণটি Biosil Aqua-ODS-W 5 µ কলামে (বায়োটিক কেমিক্যাল কো., লিমিটেড, তাইওয়ান, 250 × 4.6 মিমি আইডি), কণার আকার 5 µm কলামে সম্পাদিত হয়েছিল। প্রতিক্রিয়াযুক্ত মিশ্রণটি 0.02 এম ননইলামাইন (ফসফরিক অ্যাসিডের সাথে pH 2.4 এ সামঞ্জস্য করা) এবং 67.5:32.5 (V/V) অনুপাতে অ্যাসিটোনিট্রিল সমন্বিত একটি মোবাইল ফেজ দিয়ে বিচ্ছিন্নভাবে পৃথক করা হয়েছিল (অ্যানজেনবাচেরোভা এট আল।, 2001)। প্রবাহের হার ছিল 1 মিলি/মিনিট; ইনজেকশন ভলিউম ছিল 10 μL; ডিটেক্টর 345 এনএম এ সেট করা হয়েছিল। অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের ACE নিষেধাজ্ঞাগুলি (শতাংশ) নিম্নরূপ গণনা করা হয়েছিল: [(FAPGGblank-এর ক্ষেত্রফল − FAPGGcontrol এর ক্ষেত্রফল) − (FAPGGblank-এর ক্ষেত্রফল − FAPGG নমুনার ক্ষেত্রফল) ÷ (FAPGGblank-এর ক্ষেত্রফল − FAPGG নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রফল) × 100

নিরোধক কার্যকলাপ এর আইন এবং আইসোঅ্যাক্ট বিরুদ্ধে AAPH- মধ্যস্থতা হেমোলাইসিস

এএপিএইচ-মধ্যস্থ হেমোলাইসিস (মিকি এট আল।, 1987) এর মাধ্যমে ইঁদুরের লাল রক্ত ​​​​কোষের (আরবিসি) ফ্রি-র্যাডিক্যাল চেইন অক্সিডেশন। ইঁদুরের রক্ত ​​হেপারিনাইজড টিউবগুলিতে স্থাপন করা হয়েছিল এবং 1000 × এ সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিলg১0 মিনিটের জন্য। 0.15 M NaCl দিয়ে তিনবার ধোয়ার পর, প্যাক করা RBC 1000 × সেন্ট্রিফিউগেশনের মাধ্যমে পাওয়া যায়।g১0 মিনিটের জন্য। অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের বিভিন্ন পরিমাণ (চূড়ান্ত ঘনত্ব ছিল 2, 5, এবং 10 µM) 20 শতাংশ RBC সাসপেনশনের 25 μL (V/V, 10 mM PBS-এ) এবং 0 এর জন্য 37 ডিগ্রিতে 500 mM AAPH দ্রবণের 25 μL মিশ্রিত করা হয়েছিল। , 1, 1.5, 2, 2.5, 3, এবং 3.5 ঘন্টা মৃদু কাঁপুনি সহ। প্রতিটি মিশ্রণ 1000 × এ সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিলg10 মিনিটের জন্য, এবং সুপারনাট্যান্ট 536 এনএম এ পরিমাপ করা হয়েছিল। ডিওনাইজড জল যথাক্রমে AAPH দ্রবণ বা নমুনা সমাধানের পরিবর্তে একটি ফাঁকা গোষ্ঠী বা নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। হিমোলাইসিস ইনহিবিশন ( শতাংশ ) অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্ট 3 ঘন্টা বা 3.5 ঘন্টা এ নিম্নরূপ গণনা করা হয়েছিল: (ΔA536 nmcontrol − ΔA536 nmsample) ÷ ΔA536 nmcontrol × 100।

অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব এর আইন এবং আইসোঅ্যাক্ট চালু এসএইচআর

হ্রাসকৃত এসবিপিতে (20 × 80 মিমি) ফিডিং টিউব দ্বারা মৌখিকভাবে পরিচালিত অ্যাক্ট, আইসোঅ্যাক্ট এবং ক্যাপ্টোপ্রিলের প্রভাব এবং হ্রাসকৃত ডিবিপি পূর্ববর্তী প্রতিবেদনের পদ্ধতি অনুসারে নির্ধারিত হয়েছিল (লিন et al., 2006; Lin et al., 2008; Han et al., 2011)। সমস্ত প্রাণী পরীক্ষামূলক পদ্ধতি প্রকাশিত নির্দেশিকা অনুসরণ করে (জাতীয় বিজ্ঞান কাউন্সিল, 1994)। পুরুষ SHRs (8 সপ্তাহের বয়স, ন্যাশনাল ল্যাবরেটরি অ্যানিমাল সেন্টার, তাইপেই) 24 ডিগ্রীতে একটি 12-ঘন্টা আলো-অন্ধকার চক্রের সাথে স্টিলের খাঁচায় পৃথকভাবে রাখা হয়েছিল এবং একটি স্ট্যান্ডার্ড মাউস/ইঁদুর চৌ-এ বিনামূল্যে অ্যাক্সেস ছিল ( Prolab RMH2500, 5P14 ডায়েট, PMI নিউট্রিশন ইন্টারন্যাশনাল, ব্রেন্টউড, MO) এবং জল। এসএইচআরগুলি এলোমেলোভাবে এসবিপি এবং ডিবিপি নির্ধারণের জন্য নিয়ন্ত্রণ এবং নমুনা চিকিত্সাগুলিতে বিভক্ত ছিল (প্রতি গ্রুপে ছয়টি ইঁদুর)। একটি স্বল্পমেয়াদী অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ পরীক্ষার জন্য, 10 মিলিগ্রাম অ্যাক্টের 0.5 মিলি বা আইসো-অ্যাক্ট/কেজি এসএইচআর বা 5 মিলিগ্রাম ক্যাপ্টোপ্রিল/কেজি এসএইচআর মৌখিকভাবে একবার দেওয়া হয়েছিল এবং লেজের রক্তচাপ 2, 4, 6 এবং 24 এ পরিমাপ করা হয়েছিল। h একটি একক মৌখিক প্রশাসনের পরে। 0.5 মিলি পাতিত জল একটি ফাঁকা পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। একটি পরোক্ষ রক্তচাপ মিটার (BP-98A, Softron Co. Ltd. Tokyo, Japan) প্রতিটি চিকিত্সার জন্য প্রতিটি সংকল্পে SBP এবং DBP পরিমাপ করতে চারবার ব্যবহার করা হয়েছিল৷

তথ্য বিশ্লেষণ

মানগুলিকে মানে ± SD হিসাবে উপস্থাপন করা হয় এবং একমুখী ANOVA ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়, এরপর একাধিক গড় তুলনার জন্য পোস্ট হক টুকির পরীক্ষা। ছাত্রছাত্রীরাt-পরীক্ষা করা হয়েছিল, যখন ডেটার মাত্র দুটি গ্রুপের তুলনা করা হয়েছিল (যেমন একই ঘনত্বে অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের মধ্যে)। একটি p-মান < 0.05="" পরিসংখ্যানগতভাবে="" তাৎপর্যপূর্ণ="" বলে="" মনে="" করা="" হয়।="" পরিসংখ্যানগত="" বিশ্লেষণটি="" উইন্ডোজের="" জন্য="" spss,="" সংস্করণ="" 10="" (spss,="" inc.,="" chicago,="" il,="" usa)="" ব্যবহার="" করে="" সম্পাদিত="">

অ্যাক্টিওসাইডস্মৃতিশক্তি বাড়াতে cistanche

ফলাফল

স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ এর পিপিএইচ এবং সুপারঅক্সাইড র্যাডিকেল

অ্যাক্ট, আইসোঅ্যাক্ট এবং 6-O-এসিটিল্যাক্ট ডোজ-নির্ভর ডিপিপিএইচ স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যক্রম পিএইচ 7.9 এ প্রদর্শন করেছে (চিত্র 2)। IC50 মানগুলি যথাক্রমে 11.4, 9.48, এবং 9.55 µM, অ্যাক্ট, আইসোঅ্যাক্ট এবং 6- এর জন্যO-এসিটিল্যাক্ট। অ্যাসকরবিক অ্যাসিড এবং BHT এর ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণের IC50 মান যথাক্রমে 13.1 এবং 18.5 µM ছিল।

বাধা এর xanthine অক্সিডেস কার্যকলাপ

অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্ট জ্যান্থাইন অক্সিডেসের ডোজ-নির্ভর বাধা প্রদর্শন করতে দেখানো হয়েছিল (চিত্র 3)। অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের জন্য IC50 যথাক্রমে 53.3 এবং 62.2 µM হিসাবে গণনা করা হয়েছিল।

বাধা এর সুপারঅক্সাইড বরখাস্ত করা কার্যকলাপ

যেহেতু আইন এবং আইসোঅ্যাক্ট উভয়ই জ্যান্থাইন অক্সিডেস ক্রিয়াকলাপকে বাধা দেয়, আমরা সুপারঅক্সাইড র্যাডিকেল তৈরি করতে PMS-NADH সিস্টেম ব্যবহার করেছি (লিউ এট আল।, 2004; লিন এট আল।, 2008)। আইন,

আইসোঅ্যাক্ট, এবং 6-O-এসিটিল্যাক্ট ডোজ-নির্ভর সুপারঅক্সাইড র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যক্রম (চিত্র 4) প্রদর্শন করেছে। IC50 মানগুলি ছিল যথাক্রমে 66.0, 38.5, এবং 39.1 µM, Act, Isoact এবং 6- এর জন্যO-এসিটিল্যাক্ট। অ্যাসকরবিক অ্যাসিডের ধনাত্মক নিয়ন্ত্রণের IC50 মানগুলি ছিল 9.0 μM। চিত্র 2 এবং 4 এর ফলাফল থেকে, এটা স্পষ্ট যে Isoact এবং 6-O-এসিটিলেটের DPPH এবং সুপারঅক্সাইড র‌্যাডিকালগুলির বিরুদ্ধে একই রকম র্যাডিকাল-স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ ছিল এবং এইভাবে আরও জৈবিক কার্যকলাপ স্ক্রীনিংয়ের জন্য শুধুমাত্র অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্ট নির্বাচন করা হয়েছিল।

AcE বাধা কার্যক্রম এর আইন এবং আইসোঅ্যাক্ট

প্রাথমিক পরীক্ষায়, আমরা দেখতে পেলাম যে অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্ট এসিই সাবস্ট্রেট এফএপিজিজি এবং এর হাইড্রোলাইজড পণ্য এফএপি 345 এনএম-এর শোষণে হস্তক্ষেপ করেছে যা ক্রমাগত স্পেকট্রোফোটোমেট্রিক অ্যাসের জন্য ব্যবহৃত হয় (হোলমকুইস্ট এট আল।, 1979)। অতএব, এইচপিএলসি দ্বারা অ্যাক্ট বা আইসোঅ্যাক্ট এবং এফএপিজিজি সনাক্তকরণের সাথে মিলিত বিচ্ছেদটি ACE প্রতিরোধমূলক কার্যক্রম নিরীক্ষণের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল। চিত্র 5A থেকে চিত্র 5D হল একটি ফাঁকা পরীক্ষার 10 μl প্রতিক্রিয়া মিশ্রণ থেকে সাধারণ HPLC ক্রোমাটোগ্রাম (শুধুমাত্র FAPGG, চিত্র 5A); নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা (এফএপি তৈরি করতে এফএপিজিজির সাথে ACE পুনরায় কাজ করেছে, চিত্র 5B); 0.5 µmole ofAct (312.5 µg), ACE এবং FAPGG (চিত্র 5C); এবং Isoact এর 0.5 µmole (312.5 µg), ACE এবং FAPGG (চিত্র 5D)। চিত্র 5B-তে FAPGG-এর ক্ষেত্রফল ছিল সর্বনিম্ন এবং চিত্র 5A-এ চারটি সাধারণ HPLC ক্রোমাটোগ্রামের মধ্যে সর্বোচ্চ। চিত্র 5C এবং 5D-এ FAPGG-এর ক্ষেত্রগুলি অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের বিভিন্ন ঘনত্বের ACE নিরোধক কার্যকলাপের উপর নির্ভরশীল। অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের গণনাকৃত ACE নিষেধাজ্ঞাগুলি চিত্র 5E এ দেখানো হয়েছে। আইনটি আইসোঅ্যাক্টের তুলনায় উচ্চতর ACE নিরোধক ক্রিয়াকলাপ দেখিয়েছে, এবং পূর্বের IC50 কে HPLC ক্রোমাটোগ্রামে ক্ষেত্রফল অনুসারে 472 µM হিসাবে গণনা করা হয়েছিল।

নিরোধক কার্যকলাপ এর আইন এবং আইসোঅ্যাক্ট বিরুদ্ধে AAPH- মধ্যস্থতা হেমোলাইসিস

2, 5, এবং 10 µM ঘনত্বে AAPH- মধ্যস্থতাকারী হেমোলাইসিসের বিরুদ্ধে অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপগুলি 3.5 ঘন্টার বেশি মূল্যায়ন করা হয়েছিল (মিকি এট আল।, 1987)। চিত্র 6A-এর ফলাফলগুলি দেখায় যে ইঁদুর RBC-তে হিমোলাইসিস নাটকীয়ভাবে বেড়েছে (ΔA536 nm হিসাবে প্রকাশ করে) AAPH র্যাডিকেলের উপস্থিতিতে 3-h বা 3৷{11}}h প্রতিক্রিয়ার পরে (নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ, সাদা চক্রের প্রতীক হিসাবে) ) 3।{13}}ঘন্টা প্রতিক্রিয়ার সময় AAPH র‌্যাডিকেলের অনুপস্থিতিতে সামান্য বা কোনো হিমোলাইসিস পরিলক্ষিত হয়নি (খালি গ্রুপ, কালো চক্রের প্রতীক হিসেবে)। অতএব, 3 ঘন্টা বা 3.5 ঘন্টা এ অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের হিমোলাইসিস বাধা নিম্নরূপ গণনা করা হয়েছিল: (ΔA536 nmcontrol − ΔA536 nmsample) ÷ ΔA536 nmcontrol × 100। চিত্র 6B

দেখায় যে 2, 5 এবং 10 µM এ Act এবং Isoact উভয়ই AAPH-প্ররোচিত হেমোলাইসিসে ঘনত্ব-নির্ভর বাধা প্রদর্শন করেছে, প্রতিটি ঘনত্বে ব্যবহৃত আইসোঅ্যাক্টের তুলনায় আইনের প্রতিরোধমূলক প্রভাব উল্লেখযোগ্যভাবে শক্তিশালী।

অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব এর আইন এবং আইসোঅ্যাক্ট চালু এসএইচআর

SHRs আইন এবং Isoact (10 mg/Kg SHR) এর একক মৌখিক প্রশাসন পেয়েছে, এবং SBP এবং DBP-তে পরিবর্তনগুলি 24 ঘন্টার বেশি রেকর্ড করা হয়েছিল। আমরা পূর্বে রিপোর্ট করেছি যে SHR এর রক্তচাপ (SBP এবং DBP) 24-h (লিন এট আল।, 2006; হান এট আল।, 2011) সময় পরিবর্তনযোগ্য ছিল। অতএব, মৌখিক প্রশাসনের আগে এবং পরে খালি এবং নমুনার মধ্যে একটি নির্দিষ্ট সময়ে একটি তুলনা (যেমন 2, 4, 6, 8, এবং 24 ঘন্টা) ব্যবহার করা হয়েছিল। এটি পাওয়া গেছে যে আইন, কিন্তু আইসোঅ্যাক্ট নয়, শূন্য (পাতিত জল) গ্রুপের তুলনায় এসএইচআর-এর SBP এবং DBP কার্যকরভাবে হ্রাস করেছে। SBP অ্যাক্ট গ্রুপে 2, 4, এবং 6 ঘন্টা যথাক্রমে 18.8, 16.5 এবং 14.9 mmHg দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করা হয়েছিল, কিন্তু আইনের চিকিত্সার পরে 24 ঘন্টায় SBP (3.3 mmHg) হ্রাস করা হয়নি।

শৈল্পিকভাবে তাৎপর্যপূর্ণ (চিত্র 7A)। চিত্র 7B-তে দেখানো হয়েছে, অ্যাক্ট গ্রুপে DBP 2, 4 এবং 6 ঘন্টা (যথাক্রমে 8.5, 7.6, এবং 12৷{10}} mmHg দ্বারা হ্রাস পেয়েছে), যদিও শুধুমাত্র 6 h এ প্রাপ্ত ফলাফল পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ ছিল (P< 0.05)।="" এটি="" লক্ষ="" করা="" হয়েছিল="" যে="" মৌখিক="" প্রশাসনের="" পরে="" প্রাথমিক="" পর্যায়ে="" (2,="" 4,="" এবং="" 6="" ঘন্টা)="" আইন="" এবং="" ক্যাপ্টোপ্রিল="" (ইতিবাচক="" নিয়ন্ত্রণ="" হিসাবে)="" sbp-তে="" একই="" রকম="" প্রভাব="">

অ্যাক্টিওসাইডcistanche মধ্যে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ভাল প্রভাব আছে

আলোচনা

সক্রিয় অক্সিজেন প্রজাতি এবং মুক্ত র্যাডিকেল-মধ্যস্থ প্রতিক্রিয়াগুলি ক্ষয়জনিত বা রোগগত প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত যেমন বার্ধক্য, ক্যান্সার, করোনারি হৃদরোগ এবং আলঝেইমার রোগ (Ames, 1983; Gey, 1990; Smith et al., 1996)। বেশ কয়েকটি রিপোর্ট স্ক্রিনিং উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছেঅ্যান্টিঅক্সিডেন্টপ্রাকৃতিক সম্পদ থেকে কার্যক্রম। বর্তমান গবেষণায়, আমরা প্রথমে তুলনা করেছিঅ্যান্টিঅক্সিডেন্টআইন, আইসোঅ্যাক্ট, এবং 6- এর কার্যক্রমO-এসিটাইলেট। অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্ট হল স্ট্রাকচারাল আইসোমার যেখানে ক্যাফেইক অ্যাসিডের ময়দার উপাদানটি পূর্বের গ্লুকোজের C-4 হাইড্রক্সিল গ্রুপের সাথে এবং পরবর্তীতে গ্লুকোজের C-6 হাইড্রক্সিল গ্রুপের সাথে বন্ধন করা হয়। যদিও র্যামনোজ এবং 3',4'- ডাইহাইড্রক্সি ফিনাইল ইথানলের উপাদান যথাক্রমে, একই অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্ট অণুতে গ্লুকোজের আংশিক অংশের C-3 এবং C-1 হাইড্রক্সিল গ্রুপের সাথে আবদ্ধ থাকে, { {8}}O-অ্যাসিটিল্যাক্ট হল একটি অ্যাক্ট ডেরিভেটিভ যেখানে অ্যাসিটিক অ্যাসিড গ্লুকোজের অংশে C-6 হাইড্রক্সিল গ্রুপের সাথে বন্ধন করা হয় (চিত্র 1)। কু এট আল। (2006) রিপোর্ট করেছে যে আইন এবং এর অ্যাগ্লাইকোনগুলি DPPH- স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে এবং এই কার্যকলাপগুলির ক্রম (IC50 হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছে) ছিল আইন (1.28 µM) > ক্যাফেইক অ্যাসিড (2.22 µM) > 3',4'-ডাইহাইড্রক্সি ফিনাইল ইথানল ( 7.72 µM) > -টোকোফেরল (15.1 µM)। বর্তমান প্রতিবেদনে (চিত্র 2), DPPH স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যক্রমের ক্রম (IC50 হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছে) হল 6-O-অ্যাসিটিলেট (9.55 µM) ≈ আইসোঅ্যাক্ট (9.48 µM) > আইন (11.4 µM)। এই মানগুলি ডিপিপিএইচ র‌্যাডিকেল স্ক্যাভেঞ্জিং করার জন্য অ্যাসকরবিক অ্যাসিড (13.1 µM-এর IC50) এবং BHT (18.5 µM-এর IC50)-এর তুলনায় তুলনীয় বা ভাল। বর্তমান প্রতিবেদনে আইনের উচ্চতর IC50 হতে পারে Koo et al-এর ব্যবহৃত 30 µM এর পরিবর্তে 60 µM DPPH-এর চূড়ান্ত ঘনত্ব থেকে। রিপোর্ট করা হয়েছে (2006)। যেহেতু DPPH র‌্যাডিকেল বলে- ইলেক্ট্রন-ট্রান্সফার প্রতিক্রিয়ার (হুয়াং এট আল।, 2005) অন্তর্গত, এটা অনুমান করা হয় যে গ্লুকোজের আধিক্যের C-6 হাইড্রক্সিল গ্রুপের ডেরিভেটিভ, যেমন {{21} এ অ্যাসিটাইল গ্রুপ }}O- আইসোঅ্যাক্টে অ্যাসিটিলেট এবং ক্যাফেইক অ্যাসিড ময়তা, ডিপিপিএইচ স্ক্যাভেঞ্জিং অ্যাস-এর জন্য অ্যাক্টের গ্লুকোজ মোয়াইটিতে C-6 ফ্রি হাইড্রক্সিল গ্রুপের তুলনায় আরও সহজে ইলেকট্রন-ট্রান্সফার প্রতিক্রিয়া প্রদান করতে পারে।

আইন, 6-O-অ্যাসিটিলেট এবং আইসোঅ্যাক্ট সুপারঅক্সাইড র্যাডিকেল তৈরি করতে জ্যান্থাইন/জ্যান্থাইন অক্সিডেস সিস্টেম ব্যবহার করে ভিট্রোতে সুপারঅক্সাইড-স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপের অধিকারী বলে জানা গেছে (ওয়াং এট আল।, 1996; গাও এট আল।, 1999)। যাইহোক, আমাদের বর্তমান গবেষণায় ইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে যে আইন জ্যান্থাইন অক্সিডেস প্রতিরোধমূলক ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করেছে (চিত্র 3)। অতএব, বর্তমান রিপোর্টে (Liu et al., 2004; Lin et al., 2008) Xanthine/xanthine oxidase সিস্টেমের পরিবর্তে PMS-NADH সিস্টেম ব্যবহার করে সুপারঅক্সাইড র‌্যাডিকেল তৈরি করা হয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, সুপারঅক্সাইড র্যাডিকেল তৈরি করতে জ্যান্থাইন/জ্যান্থাইন অক্সিডেস সিস্টেম ব্যবহার করে, ওয়াং এট আল। (1996) সুপারঅক্সাইড র্যাডিকেলের বিরুদ্ধে 63 µM আইনের একটি IC50 প্রাপ্ত করেছে, এবং এই মানটি আইন দ্বারা জ্যান্থাইন অক্সিডেস ক্রিয়াকলাপকে বাধা দেওয়ার জন্য এর কাছাকাছি, যেমন বর্তমান গবেষণায় রিপোর্ট করা হয়েছে (53.3 µM)। এটি রিপোর্ট করা হয়েছিল যে ক্যাফেইক অ্যাসিড জ্যান্থাইন অক্সিডেস ইনহিবিটরি ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করেছে (চিয়াং এট আল।, 1994)। এটা অনুমান করা যেতে পারে যে অ্যাক্ট বা আইসোঅ্যাক্ট (ওয়াং এট আল।, 1996; গাও এট আল।, 1999) এর মতো ক্যাফেইক অ্যাসিডের সাথে যুক্ত কাঠামোর সাথে কিছু ফাইটোকেমিক্যালের জ্যান্থাইন/জ্যান্থাইন অক্সিডেস জেনারেটিং সিস্টেম ব্যবহার করে সুপারঅক্সাইড-স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যক্রম হতে পারে। অবদান রাখা হয়েছে, অন্তত আংশিকভাবে, জ্যান্থাইন অক্সিডেস প্রতিরোধে। মজার বিষয় হল, ওয়াং এট আল। (1996) পাওয়া গেছে যে আইন (0.5 এবং 2.5 মিমি) জ্যান্থাইন অক্সিডেস কার্যকলাপকে বাধা দেয়নি যা জ্যান্থাইন অক্সিডেসন চলাকালীন অক্সিজেন খরচের জন্য একটি অক্সিজেন ইলেক্ট্রোড দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। এইভাবে, এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে সুপারঅক্সাইড-স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ পরীক্ষা করার জন্য বিভিন্ন পদ্ধতি পরস্পরবিরোধী তথ্য তৈরি করতে পারে।

লি এট আল। (1993) ইঁদুরের RBC-তে AAPH- মধ্যস্থতাকারী হেমোলাইসিসের বিরুদ্ধে অ্যাক্ট এবং আইসোঅ্যাক্টের নিষেধাজ্ঞার অনুরূপ মাত্রার রিপোর্ট করেছে। যাইহোক, আমরা এখানে দেখিয়েছি যে আইনটি আইসোঅ্যাক্ট (চিত্র 6) এর চেয়ে ইঁদুরের আরবিসি-তে AAPH-প্ররোচিত হেমোলাইসিসের বিরুদ্ধে অনেক বেশি প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে। ইঁদুরের প্রজাতির পার্থক্যের কারণে এই ধরনের অসঙ্গতি হতে পারে কিনা তা স্পষ্ট নয়।

কাং এট আল। (2003) রিপোর্ট করেছে যে আইনটি ACE প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে, এবং IC50 ছিল 373.3 µg/mL যা হিপ-হিস-লিউকে সাবস্ট্রেট হিসাবে ব্যবহার করে 598 µM হিসাবে গণনা করা হয়েছিল। বর্তমান প্রতিবেদনে, আইনটি আইসোঅ্যাক্টের তুলনায় উচ্চতর ACE প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপ দেখিয়েছে, এবং পূর্বের IC50 কে HPLC ক্রোমাটোগ্রামে ক্ষেত্রফল অনুসারে 472 µM হিসাবে গণনা করা হয়েছিল (চিত্র 5)। আইনটি এসডি ইঁদুরের এন্ডোথেলিয়াম-অক্ষত মহাধমনী রিংগুলিতে নাইট্রিক অক্সাইড-মধ্যস্থ শিথিল প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে (ওং এট আল।, 2001)। যদিও অ্যাক্টটি উইস্টার ইঁদুরে অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ হিসাবে দেখানো হয়েছে,

অধ্যয়নটি শোষণের কারণকে বাতিল করার জন্য অ্যানেস্থেটাইজড ইঁদুরে অ্যাক্টের শিরায় ইনজেকশন নিযুক্ত করেছিল (আহমদ এট আল।, 1995)। এখানে, আমরা মৌখিকভাবে SHR-এর জন্য আইন পরিচালনা করেছি এবং রক্তচাপের পরিবর্তনগুলি নির্ধারণ করেছি। আমরা দেখেছি যে মৌখিক প্রশাসনের তথ্য, কিন্তু আইসোঅ্যাক্টের নয়, একক প্রশাসনের (চিত্র 7) পরে 24 ঘন্টার বেশি SBP এবং DBP কমিয়ে অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব প্রদর্শন করে। 10 মিলিগ্রাম/কেজি দৈহিক ওজনের ডোজে কাজ করলে SBP কমাতে 5 মিলিগ্রাম/কেজি SHR ডোজে ক্যাপ্টোপ্রিলের কাছাকাছি প্রভাব পড়ে এবং ডিবিপি কমানোর ক্ষেত্রে ক্যাপ্টোপ্রিলের চেয়ে ভালো।

উপসংহারে, আইন প্রদর্শিতঅ্যান্টিঅক্সিডেন্টক্রিয়াকলাপ, ACE প্রতিরোধমূলক কার্যক্রম এবং SHR-এর উপর অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব। এখানে উপস্থাপিত ফলাফলগুলি ভবিষ্যতে অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট সুরক্ষা এবং থেরাপিউটিক প্রভাবগুলির জন্য আইনটি ব্যবহার করে ভেষজ ওষুধ বা সম্পর্কিত পণ্যগুলি বিকাশের প্রচেষ্টাকে উপকৃত করবে, যা অনেক গাছপালা এবং ভেষজ ওষুধে পাওয়া গেছে।

সিস্তানচেঅ্যাক্টিওসাইডঅ্যান্টিঅক্সিডেশন এবং অ্যান্টি-এজিং এর জন্য

খাদ্য বিজ্ঞান ও জৈবপ্রযুক্তি বিভাগ, ন্যাশনাল চুং সিং ইউনিভার্সিটি, তাইচুং, তাইওয়ান

2Ko Da ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড, তাও-ইয়ুয়ান, তাইওয়ান

3 স্কুল অফ ফার্মেসি, তাইপেই মেডিকেল ইউনিভার্সিটি, তাইপেই, তাইওয়ান

4 স্নাতক ইনস্টিটিউট অফ বায়োমেডিকেল ম্যাটেরিয়ালস অ্যান্ড ইঞ্জিনিয়ারিং, তাইপেই মেডিকেল ইউনিভার্সিটি, তাইপেই, তাইওয়ান

5 ঐতিহ্যবাহী হার্বাল মেডিসিন রিসার্চ সেন্টার, তাইপেই মেডিকেল ইউনিভার্সিটি হাসপাতাল, তাইপেই, তাইওয়ান

6 স্নাতক ইনস্টিটিউট অফ ফার্মাকোগনোসি, তাইপেই মেডিকেল ইউনিভার্সিটি, তাইপেই, তাইওয়ান

(গৃহীত মার্চ 12, 2012; গৃহীত এপ্রিল 20, 2012)

সাহিত্য উদ্ধৃত

আহমেদ, এম., জিএইচ রিজওয়ানি, কে. আফতাব, ভি ইউ আহমেদ, এএইচ গিলানি, এবং এসপি আহমেদ। 1995।অ্যাক্টিওসাইড: একটি নতুন অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ড্রাগ। ফাইটোথার। Res. 9: 525-527।

Ames, BN 1983. খাদ্যতালিকাগত কার্সিনোজেন এবং অ্যান্টিকার্সিনোজেন: অক্সিজেন র্যাডিকেল এবং ডিজেনারেটিভ রোগ। বিজ্ঞান 221:1256-1264।

আনজেনবাচেরোভা, ই., পি. আনজেনবাচার, কে. ম্যাসেক এবং জে. কেভেটিনা। 2001. HPLC.J দ্বারা অনুসরণকৃত এনজাইম্যাটিক প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে এনজাইম (এনজিওটেনসিন কনভার্টেজ) ইনহিবিটর নির্ধারণ। ফার্মাসিউট। বায়োমেড। পায়ুপথ। 24: 1151-1156।

বিরকোফার, এল., সি. কায়সার এবং ইউ. থমাস। 1968।অ্যাক্টিওসাইডএবং নিওঅ্যাকটিওসাইড: জুকারেস্টার আউস সিরিঙ্গা ভালগারিস। Naturforsc- hung 23B: 1051-1058.

বোরর, জেএস 2007. অ্যাঞ্জিওটেনসিন-কনভার্টিং এনজাইম ইনহিবিশন: কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিৎসায় একটি যুগান্তকারী অগ্রগতি। ইউরো. হার্ট জে. সাপ্ল। 9(সরবরাহ E): E2-E9.

চেন, সিএইচ, টিওয়াই গান, ওয়াইসি লিয়াং এবং এমএল হু। 2009।অ্যাক্টিওসাইডএবং 6-O-acetylacteoside মানুষের ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষে ERK এবং JNK-এর বাধার মাধ্যমে IL-1 দ্বারা প্ররোচিত কোষের আনুগত্যের অণুগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে। জে এগ্রিক। খাদ্য

কেম। 57: 8852-8859।

চিয়াং, এইচসি, ওয়াইজে লো এবং এফজে লু। 1994. আলসোফিলা স্পিনুলোসা (হুক) ট্রায়নের পাতা থেকে জ্যান্থাইন অক্সিডেস ইনহিবিটার। J. এনজাইম ইনহিবিট। 8: 61-71।

চিউ, ডব্লিউএফ, এলসি লিন এবং সিএফ চেন। 2004।অ্যাক্টিওসাইডবিনামূল্যে র্যাডিক্যাল-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস থেকে এন্ডোথেলিয়াল কোষকে রক্ষা করে। জে ফার্ম। ফার্মাকোল। 56: 743-748।

ফাদারবাই, MD এবং B. Panayiotou. 1999. স্ট্রোক প্রতিরোধে অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ থেরাপি: কী, কখন এবং কার জন্য? ওষুধ 58: 663-674।

গাও, জেজে, কে. ইগালাশি এবং এম. নুকিনা। 1999. ক্যারিওপ্টেরিস ইনকানায় ফেনাইলপ্রোপ্যানয়েড গ্লাইকোসাইডের র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ। বায়োসি। বায়োটেকনোল। বায়োকেম। 63: 983-988।

গে, কেএফ 1990অ্যান্টিঅক্সিডেন্টকার্ডিওভাসকুলার রোগের হাইপোথিসিস: এপিডেমিওলজি এবং মেকানিজম। বায়োকেম। সমাজ ট্রান্স 18: 1041-1045.428 বোটানিক্যাল স্টাডিজ, ভলিউম। 53, 2012

হান, সিএইচ, জেসি লিউ, কেএইচ চেন, ওয়াইএস লিন, সিটি চেন, সিটি ফ্যান, এইচএল লি, ডিজেড লিউ এবং ডব্লিউসি হাউ। 2011. স্বতঃস্ফূর্তভাবে হাইপারটেনসিভ ইঁদুর এবং হাইপারটেনসিভ মানুষের উপর প্রক্রিয়াজাত রসুনের অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ কার্যকলাপ। বট. স্টুড. 52: 277-283।

Holmquist, B., P. Bunning, এবং JF Riordan. 1979. অ্যাঞ্জিওটেনসিন-রূপান্তরকারী এনজাইমের জন্য একটি অবিচ্ছিন্ন স্পেকট্রোফটোমেট্রিক অ্যাস। পায়ুপথ। বায়োকেম। 95: 540-548।

Hou, WC, HJ চেন, এবং YH লিন। 2003. অ্যাঞ্জিওটেনসিন-কনভার্টিং এনজাইম ইনহিবিটরি অ্যাক্টিভিটিস এবং অ্যাঞ্জিওটেনসিন-কনভার্টিং এনজাইম শোধনের জন্য অ্যাপ্লিকেশন সহ অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পেপটাইড। জে এগ্রিক। খাদ্য রসায়ন। 51: 1706-1709।

Huang, D., B. Ou, এবং RL Prior. 2005. পিছনে রসায়নঅ্যান্টিঅক্সিডেন্টক্ষমতা assays. জে এগ্রিক। খাদ্য রসায়ন। 53: 1841-1856।

Huang, CG, YJ Shang, J. Zhang, JR Zhang, WJ Li, এবং BH Jiao. 2008. ফিনাইলপ্রোপ্যানয়েড গ্লাইকোসাইডের হাইপোরিসেমিক প্রভাবঅ্যাক্টিওসাইডপটাসিয়াম অক্সোনেট-প্রিটট্রিটেড ইঁদুরের সিরাম ইউরিক অ্যাসিডের মাত্রার উপর স্ক্রোফুলারিয়া নিংপোয়েনিস। আমের। জে.

থুতনি. মেড. 36: 149-157।

লি, কেওয়াই, ইজে জিয়ং, এইচএস লি এবং ওয়াইসি কিম। 2006।অ্যাক্টিওসাইডক্যালিকারপা ডাইকোটোমা স্কোপোলামাইন-প্ররোচিত স্মৃতিশক্তি দুর্বল করে। বায়োল ফার্ম। ষাঁড়. 29: 71-74।

লি, জে., পি. ওয়াং, আর. ঝেং, জেড লিউ, এবং জেড জিয়া। 1993. ভিট্রোতে অক্সিডেটিভ হেমোলাইসিসের বিরুদ্ধে পেডিকুলারিস থেকে ফিনাইলপ্রোপ্যানয়েড গ্লাইকোসাইডের সুরক্ষা। প্লান্টা মেড। 59: 315-317।

লি, এইচ., জিএক্স চৌ, জেডটি ওয়াং এবং জেডবি হু। 2006. HPLC- এর সংকল্পঅ্যাক্টিওসাইডRadix Rehmanniae-এ। Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 31: 822-824.

লিন, এসওয়াই, সিসি ওয়াং, ওয়াইএল লু, ডব্লিউসি উ এবং ডব্লিউসি হাউ। 2008।অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-সেমিকারবাজাইড-সংবেদনশীল অ্যামাইন অক্সিডেস, এবং ফিলান্থাস ইউরিনারিয়া থেকে বিচ্ছিন্ন জেরানিনের অ্যান্টি-হাইপারটেনসিভ কার্যকলাপ। খাদ্য রসায়ন। টক্সিকল। 46: 2485-2492।

লিউ, ডিজেড, ওয়াইএস লিন এবং ডব্লিউসি হাউ। 2004. অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড এবং গ্লুটামিক অ্যাসিডের মনোহাইড্রোক্সামেট প্রদর্শন করেঅ্যান্টিঅক্সিডেন্টএবং এনজিওটেনসিন-রূপান্তরকারী এনজাইম প্রতিরোধমূলক কার্যক্রম। জে. এগ্রিক. ফুড কেম। 52: 2386-2390।

কালকার, এইচএম 1947। একটি নির্দিষ্ট এনজাইমের মাধ্যমে পিউরিন যৌগের ডিফারেনশিয়াল স্পেকট্রোফটোমেট্রি। জে. বিওল। Chem.167: 429-443।

কাং, ডিজি, ওয়াইএস লি, এইচজে কিম, ওয়াইএম লি এবং এইচএস লি। 2003. ক্লেরোডেনরন ট্রাইকোটোমাম থেকে অ্যাঞ্জিওটেনসিন-কনভার্টিং এনজাইম ইনহিবিটরি ফিনাইলপ্রোপ্যানয়েড গ্লাইকোসাইডস। J. Ethnopharmacol। 89: 151-154।

কু, কেএ, এসএইচ সুং, জেএইচ পার্ক, এসএইচ কিম, কেওয়াই লি, এবং ওয়াইসি কিম। 2005. ক্যালিকারপা ডাইকোটোমা থেকে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের ইন ভিট্রো নিউরোপ্রোটেক্টিভ কার্যক্রম। Planta Med.71: 778-780।

কু, কেএ, এসএইচ কিম, টিএইচ ওহ এবং ওয়াইসি কিম। 2006।অ্যাক্টিওসাইডএবং এর এগ্লাইকোনগুলি ইঁদুরের কর্টিকাল কোষের প্রাথমিক সংস্কৃতিকে গ্লুটামেট-প্ররোচিত এক্সিটোটক্সিসিটি থেকে রক্ষা করে। জীবন বিজ্ঞান. 79:709-716।

লিন, সিএল, এসওয়াই লিন, ওয়াইএইচ লিন এবং ডব্লিউসি হাউ। 2006. ইয়ামের টিউবার স্টোরেজ প্রোটিনের প্রভাব (Dioscorea alata cv. Tainong No.1) এবং এর পেপটিক হাইড্রোলাইজেট স্বতঃস্ফূর্তভাবে হাইপারটেনসিভ ইঁদুরের উপর। J. Sci. খাদ্য কৃষি। 86: 1489-1494।

মার্ক, কেএস এবং টিপি ডেভিস। 2000. স্ট্রোক: বিকাশ, প্রতিরোধ, এবং পেপটাইডেজ ইনহিবিটার দিয়ে চিকিত্সা। পেপটাইডস 21:1965-1973।

Miki, M., H. Tamai, M. Mino, Y. Yamamoto, এবং E. Niki. 1987. আণবিক অক্সিজেন দ্বারা ইঁদুরের লাল রক্ত ​​​​কোষের ফ্রি-র্যাডিক্যাল চেইন অক্সিডেশন এবং -টোকোফেরল দ্বারা এর বাধা। আর্চ বায়োকেম। বায়োফিস। 258: 373-380।

জাতীয় বিজ্ঞান পরিষদ। 1994. পরীক্ষাগার প্রাণীদের যত্ন এবং ব্যবহারের জন্য গাইড। জাতীয় বিজ্ঞান কাউন্সিল, তাইওয়ান।

Ohno, T., M. Inoue, Y. Ogihara, এবং I. Saracoglu. 2002. এর অ্যান্টি-মেটাস্ট্যাটিক কার্যকলাপঅ্যাক্টিওসাইড, একটি phenylethanoid glycoside.Biol. ফার্ম। ষাঁড়. 25: 666-668।

ভেন্ডেটি, এমএ, বি রুবিন, ডিডব্লিউ কুশম্যান। 1977. অ্যাঞ্জিওটেনসিন-কনভার্টিং এনজাইমের নির্দিষ্ট ইনহিবিটরগুলির নকশা: মৌখিকভাবে সক্রিয় অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ এজেন্টগুলির একটি নতুন শ্রেণি। বিজ্ঞান 196: 441-444।

রাও, ওয়াইকে, এসএইচ ফ্যাং, এসসি হিসিয়ে, টিএইচ ইয়ে এবং ওয়াইএম জেং। 2009. অ্যানিসোমেলস ইন্ডিয়ার উপাদান এবং তাদের প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপ। J. Ethnopharmacol। 121: 292-296।

স্মিথ, এমএ, জি. পেরি, পিএল রিচি, এলএম সায়ার, ভিই অ্যান্ডারসন, এমএফ বিয়াল এবং এন. কোয়াল 1996. আলঝেইমারে অক্সিডেটিভ ক্ষতি। প্রকৃতি 382: 120-121.ওয়াং, পি., জে. কাং, আর. ঝেং, জেড. ইয়াং, জে. লু, জে. গাও, এবং জেড. জিয়া।

1996. স্পিন ট্র্যাপিং পদ্ধতিতে সুপারঅক্সাইড অ্যানিয়ন এবং হাইড্রোক্সিল র‌্যাডিকালের উপর পেডিকুলারিস থেকে ফিনাইলপ্রোপ্যানয়েড গ্লাইকোসাইডের স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাব। বায়োকেম। ফার্মাকোল। 51: 687- 691।

Wong, IYF, Y. Huang, ZD He, CW Lau, এবং ZY Chen। 2001. Ligstrum purpurascens নির্যাস এবং বিশুদ্ধ এর শিথিল প্রভাবঅ্যাক্টিওসাইডইঁদুর মহাধমনী রিং মধ্যে. প্লান্টা মেড। ৬৭:317-321।

Wu, YT, LC Lin, JS Sung, এবং TH Tsai. 2006. এর নির্ধারণঅ্যাক্টিওসাইডCistanche deserticola এবং Boschniakia rossica এবং LC-MS/MS ব্যবহার করে অবাধে চলাচলকারী ইঁদুরের ফার্মাকোকিনেটিক্সে। জে. ক্রোমাটোগ্র বি 844: 89-95।