টিউমার বিরোধী প্রয়োগের জন্য প্রস্তাবিত একটি ঐতিহ্যবাহী চাইনিজ ভেষজ সূত্র: উপাদান, ফর্মুলেশন, প্রিক্লিনিকাল ফাইন্ডিংস এবং এর পিছনে ইমিউন মেকানিজম

Oct 12, 2026

 

ক্যান্সার মানব স্বাস্থ্যের জন্য সবচেয়ে গুরুতর হুমকিগুলির মধ্যে একটি। যদিও সার্জারি, রেডিওথেরাপি, কেমোথেরাপি, টার্গেটেড থেরাপি, এবং ইমিউনোথেরাপি অনেক রোগীর জন্য ফলাফল উন্নত করেছে,চিকিত্সা প্রতিরোধের এবং রিল্যাপসএখনও সাধারণ চ্যালেঞ্জ।

গবেষকরা দেখেছেন যে কিছু টিউমারে,অনকোজিন (যেমন KRAS)অত্যন্ত প্রকাশ হতে পারে। উচ্চ অনকোজিন প্রকাশ প্রায়ই সঙ্গে যুক্ত করা হয়কেমোথেরাপির সংবেদনশীলতা হ্রাস, ড্রাগ প্রতিরোধের উন্নয়ন, দরিদ্র পূর্বাভাস, এবং উচ্চ পুনরাবৃত্তি ঝুঁকি. এমনকি যখন অনকোজিন পরিবর্তনগুলি স্পষ্ট নয়, তখনও কেমোথেরাপির প্রতিরোধ দেখা দিতে পারে, থেরাপিউটিক সুবিধা সীমিত করে।

কারণ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিন (TCM) এর একটি দীর্ঘ ইতিহাস রয়েছে এবং প্রায়শই এটি থাকার হিসাবে বিবেচিত হয়তুলনামূলকভাবে কম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াযখন যথাযথভাবে ব্যবহার করা হয়, অনেক রোগী এবং গবেষকরা কীভাবে ভেষজ সূত্রগুলি ব্যবহার করা যেতে পারে তা অন্বেষণ করতে থাকে-বিশেষ করেসংযোজনপ্রমিত যত্নের জন্য।

এই নিবন্ধটি একটি TCM রচনা প্রবর্তন করে যা একটি জন্য প্রকাশ করা হয়নতুন ব্যবহার: টিউমার বিরোধী ওষুধের প্রস্তুতি, প্রস্তাবিত প্রক্রিয়া এবং সমর্থনকারী প্রিক্লিনিকাল (সেল এবং মাউস) পরীক্ষা সহ বর্ণিত।

গুরুত্বপূর্ণ দ্রষ্টব্য: এই বিষয়বস্তুটি একটি প্রকাশ করা প্রযুক্তিগত পদ্ধতি এবং প্রাক-ক্লিনিকাল গবেষণার সারসংক্ষেপ করে। এটাচিকিৎসা পরামর্শ নয়এবং কোনো রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা, নিরাময় বা প্রতিরোধ করতে ব্যবহার করা উচিত নয়। ক্যান্সার প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার সিদ্ধান্তগুলি সর্বদা যোগ্যতাসম্পন্ন চিকিত্সকদের সাথে নেওয়া উচিত।

 

1) কি প্রস্তাব করা হচ্ছে?

প্রকাশিত উদ্ভাবন উদ্বেগ:

"টিউমার-বিরোধী ওষুধ তৈরিতে একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের রচনার ব্যবহার।"

রচনাটি রিপোর্ট করা হয়েছে:

টিউমার বৃদ্ধি বাধা দেয়,

প্রদর্শনকেমোথেরাপির ওষুধের সাথে মিলিত হলে উল্লেখযোগ্য প্রতিরোধমূলক প্রভাব,

এবং একটি দেখানউচ্চ অনকোজিন এক্সপ্রেশন সহ টিউমারগুলিতে উল্লেখযোগ্য বাধা প্রভাব, সহKRAS-উচ্চটিউমার মডেল।

 

বিভিন্ন উপসর্গের জন্য TCM হার্ব

 

1-s20-S2707368824000232-gr3

 

 

 

2) সম্পূর্ণ সূত্র (উপাদান + সম্পূর্ণ ওজন পরিসীমা)

TCM রচনা নিম্নলিখিত ঔষধি উপকরণ থেকে প্রস্তুত করা হয়ওজন দ্বারা অংশ:

কুসকুটা বীজ (তু সি জি): 150–350

গোজি বেরি (গৌ কিউ জি): 100–200

শিসান্দ্রা (উ ওয়েই জি): 30–60

সিনিডিয়াম ফল (সে চুয়াং জি): 20–50

রোজা লেভিগাটা ফল (জিন ইং জি): 20–50

চিভ বীজ (জিউ কাই জি): 20–50

মরিন্দা অফিসিয়ালিস (বা জি তিয়ান): 20–50

সিস্তানচে (রু কং রোং): 20–50

রেহমাননিয়া মূল, তাজা/শুকনো "শেং ডি হুয়াং": 30–60

আচিরান্থেস বিডেন্টটা (চুয়ান নিউ শি): 20–50

এপিমিডিয়াম (ইন ইয়াং হুও): 40–100

রাস্পবেরি (ফু পেন জি): 20–50

জিনসেং (রেন শেন): 15–35

হরিণ শিং (লু রোং): 10–25

সমুদ্র ঘোড়া (হাই মা): 15–35

টুসেন্ডান ফল / মেলিয়া টুসেন্ডান (চুয়ান লিয়ান জি): 15–35

উপাদানগুলির এই একই সেটটিকে ইরেক্টাইল ডিসফাংশনের সূত্র হিসাবে পূর্ববর্তী কাজে (যেমন, CN1403145A) উল্লেখ করা হয়েছে; বর্তমান প্রকাশ একটি উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেনতুন গবেষণা দিক এবং নতুন থেরাপিউটিক ব্যবহার: অ্যান্টি-টিউমার অ্যাপ্লিকেশন.

 

Cistanche কাঁচামাল

172632711

3) কি টিউমার অন্তর্ভুক্ত?

ডিসক্লোজার টিউমার বলেকঠিন টিউমার, বিশেষভাবেমারাত্মক কঠিন টিউমার, সহ (অ-সম্পূর্ণ তালিকা):

লিভার ক্যান্সার

গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার

ফুসফুসের ক্যান্সার

কোলন ক্যান্সার

রেকটাল ক্যান্সার

প্রোস্টেট ক্যান্সার

অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার

স্তন ক্যান্সার

ওভারিয়ান ক্যান্সার

এর সাথে টিউমারও রয়েছেউচ্চ অনকোজিন এক্সপ্রেশন, যেখানে অনকোজিন অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারেKRAS (Kras)অন্যদের মধ্যে

 

4) কীভাবে সূত্রটি ব্যবহার করা যেতে পারে (একা বা সংমিশ্রণে)

প্রস্তাবিত অ্যাপ্লিকেশন অন্তর্ভুক্ত:

একা ব্যবহার করা হয়টিউমার-বিরোধী ওষুধ তৈরিতে (কিছু বর্ণনায় পছন্দ করা হয়েছে)।

কেমোথেরাপির ওষুধের সাথে মিলিতটিউমার বিরোধী ওষুধ তৈরিতে।

ম্যাক্রোফেজগুলির সাথে মিলিতটিউমার বিরোধী ওষুধ তৈরিতে।

কেমোথেরাপির ওষুধ তালিকাভুক্ত

কেমোথেরাপির সাথে মিলিত হলে, কেমোথেরাপি এজেন্ট হতে পারে:

অক্সালিপ্ল্যাটিন

কার্বোপ্ল্যাটিন

সিসপ্ল্যাটিন

Asparaginase

what-herbs-pair-best-with-cistanche-tubulosa

5) উদাহরণ রচনা (চারটি নির্দিষ্ট "পছন্দের" সূত্র)

প্রকাশটি উল্লিখিত সীমার মধ্যে বেশ কয়েকটি নির্দিষ্ট সূত্র প্রদান করে।

উদাহরণ সূত্র A

তু সি জি 150

Gou Qi Zi 200

উ ওয়েই জি 30

সে চুয়াং জি 50

জিন ইং জি 20

জিউ কাই জি ২০

বা জি তিয়ান 50

রউ কং রং 20

শেং ডি হুয়াং 30

চুয়ান নিউ শি 50

ইয়িন ইয়াং হুও 40

ফু পেন জি 50

রেন শেন 15

লু রং 25

হাই মা 15

চুয়ান লিয়ান জি 35

সূত্র বি উদাহরণ

Tu Si Zi 350

গৌ কিউ জি 100

উ ওয়েই জি 60

সে চুয়াং জি 20

জিন ইং জি ৫০

জিউ কাই জি ৫০

বা জি তিয়ান 20

রউ কং রং ৫০

শেং ডি হুয়াং 60

চুয়ান নিউ শি 20

ইয়িন ইয়াং হুও 100

ফু পেন জি 20

রেন শেন 35

লু রং 10

হাই মা 35

চুয়ান লিয়ান জি 15

সূত্র সি উদাহরণ

তু সি জি 250

গৌ কিউ জি 138

উ ওয়েই জি 46

সে চুয়াং জি 35

জিন ইং জি 35

Jiu Cai Zi 35

বা জি তিয়ান 35

রঃ কং রং ৩৫

Sheng Di Huang 46

চুয়ান নিউ শি 35

ইয়িন ইয়াং হুও 70

ফু পেন জি 35

রেন শেন 25

লু রং 16

হাই মা 21

চুয়ান লিয়ান জি 23

উদাহরণ সূত্র D

তু সি জি 250

গৌ কিউ জি 150

উ ওয়েই জি 45

সে চুয়াং জি 30

জিন ইং জি 30

জিউ কাই জি ৩০

বা জি তিয়ান 30

রউ কং রং 30

Sheng Di Huang 45

চুয়ান নিউ শি 30

ইয়িন ইয়াং হুও 70

ফু পেন জি 30

রেন শেন 20

লু রং 19

হাই মা 20

চুয়ান লিয়ান জি 20

 

6) ডোজ ফর্ম (এটি কী তৈরি করা যেতে পারে)

রচনাটি একাধিক ডোজ ফর্মে প্রস্তুত করা যেতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে:

ক্বাথ

ক্যাপসুল

ট্যাবলেট

কণিকা

গুঁড়ো

বড়ি

কেমোথেরাপির ওষুধ বা ম্যাক্রোফেজের সাথে মিলিত হলে, এটি ব্যবহার করা যেতে পারে:

পৃথক প্রস্তুতি একসঙ্গে পরিচালিত, বা

a একক সম্মিলিত প্রস্তুতি(একটি ডোজ ফর্মে প্রস্তুত), প্রয়োজনের উপর নির্ভর করে।

 

একটি বিখ্যাত ভেষজ cistanche সম্পূরক চীন মধ্যে বিক্রি

cistanche BPHsexual 1

7) একটি প্রকাশ করা ক্যাপসুল উত্পাদন প্রক্রিয়া (মূল পদক্ষেপ)

একটি ক্যাপসুল প্রস্তুতির পদ্ধতি বর্ণনা করা হয়েছে:

ধাপ (ক): ইথানল রিফ্লাক্স নিষ্কাশন

নিম্নলিখিত ভেষজগুলির ওজন (অনুপাত অনুসারে) করুন:

সে চুয়াং জি (নিডিয়াম)

তু সি জি (কুসকুটা)

উ ওয়েই জি (শিসান্দ্রা)

ইয়িন ইয়াং হুও (এপিমিডিয়াম)

যোগ করুন70% ইথানলের 6-10× আয়তন, রিফ্লাক্স নির্যাস1-3 বার, প্রতিবার1-3 ঘন্টা. ফিল্টার করুন, ফিল্টারগুলি একত্রিত করুন এবং কম চাপে ইথানল পুনরুদ্ধার করুন যতক্ষণ না অ্যালকোহলের গন্ধ পাওয়া যায় নাইথানল নির্যাস পেস্ট.

ধাপ (b): অবশিষ্টাংশের জলের ক্বাথ + সংমিশ্রণ

ধাপ (a) থেকে (অনুপাত দ্বারা) নিষ্কাশন অবশিষ্টাংশ একত্রিত করুন:

গৌ কিউ জি

শেং ডি হুয়াং

ফু পেন জি

জিন ইং জি

জিউ কাই জি

বা জি তিয়ান

চুয়ান লিয়ান জি

যোগ করুন7-12× জলের পরিমাণ, ক্বাথ1-3 বার, প্রতিবার1-3 ঘন্টা. ফিল্টার এবং ফিল্টার একত্রিত. ধাপ (a) থেকে ইথানল নির্যাস পেস্টের সাথে মিশ্রিত করুন, এবং কম চাপে একটি আপেক্ষিক ঘনত্বে (60 ডিগ্রিতে) ঘনীভূত করুন1.25–1.30a প্রাপ্ত করার জন্যঘনীভূত নির্যাস.

ধাপ (c): সূক্ষ্ম গুঁড়ো, শুকনো, মিল, এবং পূরণ যোগ করুন

ওজন (অনুপাত দ্বারা):

রেন শেন (জিনসেং)

লু রং (হরিণ শিং)

হাই মা (সমুদ্র ঘোড়া)

রু কং রোং (সিস্তানচে)

চুয়ান নিউ শি

সূক্ষ্ম গুঁড়ো মধ্যে pulverize, ধাপ (b) থেকে নির্যাস সঙ্গে সমানভাবে মিশ্রিত, এ শুকিয়ে60-70 ডিগ্রী, পাল্ভারাইজ, চালনি, এবং ক্যাপসুল ভর্তি.

 

 

8) প্রিক্লিনিকাল স্টাডি ওভারভিউ (কোষ, প্রাণী, ডোজ)

(1) কোষ সংস্কৃতি

কোষে সংস্কৃতি করা হয়েছিল37 ডিগ্রী, 5% CO₂.

মাউস হেপাটোমা সেল লাইন:হেপা 1-6

মাউস ম্যাক্রোফেজ সেল লাইন:RAW264.7

মানব মনোসাইটিক সেল লাইন:THP-1

মাঝারি শর্তগুলি নির্দিষ্ট করা হয়েছে (Hepa1-6 এবং RAW264.7-এর জন্য DMEM; THP-1 এর জন্য RPMI-1640 - mercaptoethanol সহ)। STR প্রমাণীকরণ এবং মাইকোপ্লাজমা-মুক্ত নিশ্চিতকরণ বর্ণনা করা হয়েছিল।

(2) পরীক্ষিত নমুনা এবং বিকারক

পরীক্ষিত পণ্যবিজেডবিএসদ্বারা প্রদান করা হয়েছিলShijiazhuang Yiling ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লি.এবং বর্ণিত ক্যাপসুল পদ্ধতি অনুসারে প্রস্তুত (উদাহরণ 1 এর সাথে সম্পর্কিত)।

মূল বিকারক অন্তর্ভুক্ত:

অক্সালিপ্ল্যাটিন (OXA)

CMC-Na (কারবক্সিমিথাইল সেলুলোজ সোডিয়াম)

পিএমএ(THP-1 পার্থক্য/অ্যাক্টিভেশন প্রসঙ্গগুলির জন্য)

(3) প্রাণী এবং নৈতিক তদারকি

C57BL/6ওয়াইল্ড-টাইপ (WT) ইঁদুর

STING নকআউট ইঁদুর (স্টিং‑/‑)C57BL/6 ব্যাকগ্রাউন্ডে (জ্যাকসন ল্যাবরেটরি স্টক নম্বর. 025805)

ইমিউনোডেফিসিয়েন্ট ইঁদুর:নগ্ন ইঁদুর(টি-সেলের ঘাটতি)

5-6 সপ্তাহ বয়সী পুরুষ ইঁদুরকে 12 ঘন্টা আলো/অন্ধকার চক্রের সাথে নিয়ন্ত্রিত তাপমাত্রা এবং আর্দ্রতার মধ্যে রাখা হয়েছিল। প্রাণী প্রোটোকল প্রাসঙ্গিক প্রাতিষ্ঠানিক পশু যত্ন এবং ব্যবহার কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।

(4) টিউমার মডেল

সাবকুটেনিয়াস টিউমার মডেল: ইমপ্লান্ট1×1061 \\বার 10^61×106ইনগুইনাল অঞ্চলে হেপা 1-6 কোষ। টিউমারের পরিমাণ সাপ্তাহিক ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল:

টিউমার ভলিউম=0.5×দৈর্ঘ্য×প্রস্থ2\\টেক্সট{টিউমার ভলিউম}=0.5 \\times \\text{length} \\times \\text{width}^2টিউমারের ভলিউম=0.5×দৈর্ঘ্য × প্রস্থ2

একটি সর্বোচ্চ টিউমার ব্যাস < 1.5 সেমি একটি সীমা হিসাবে বলা হয়েছিল; অতিক্রম করা হলে পশুদের euthanized করা হয়.

(5) ভিভো ডোজিংয়ে (প্রকাশিত হিসাবে)

অনুরূপ বেসলাইন টিউমার ভলিউম নিশ্চিত করতে ইঁদুরগুলিকে এলোমেলো করা হয়েছিল।

অক্সালিপ্ল্যাটিন: 5 মিগ্রা/কেজি, সপ্তাহে একবার, ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল ইনজেকশন

বিজেডবিএস: 1.5 গ্রাম/কেজি, প্রতিদিন একবার, ওরাল গ্যাভেজ, 0.5% সিএমসিতে দ্রবীভূত

চিকিত্সার সময়কাল: 2 সপ্তাহ

ভিভো স্টাডিতে বর্ণিত টিউমার মডেলিংয়ের পরে 10 দিনের কাছাকাছি চিকিত্সা শুরু হয়েছিল

(6) পরিসংখ্যান

গ্রাফপ্যাড প্রিজম 9 ব্যবহার করা হয়েছিল। গড় হিসাবে উপস্থাপিত ডেটা ± SD; দুই দলের জন্য ছাত্রদের টি-পরীক্ষা; একাধিক গোষ্ঠীর জন্য একমুখী বা দ্বিমুখী ANOVA; পি<0.05p < 0.05p<0.05 considered significant.

 

9) মূল পরীক্ষামূলক ফলাফল (কী কাজ করেছে, কী হয়নি)

9.1 নগ্ন ইঁদুর (ইমিউনোডেফিসিয়েন্ট) সাবকুটেনিয়াস হেপাটোমা মডেল

Hepa1-6 টিউমারের সাথে রোপন করা নগ্ন ইঁদুরে:

BZBS একাকরেছেনাএকটি উল্লেখযোগ্য অ্যান্টি-টিউমার প্রভাব দেখায়।

বিজেডবিএস + অক্সালিপ্ল্যাটিনএছাড়াও করেছেনাসুস্পষ্ট টিউমার প্রতিরোধ দেখান।

প্রস্তাবিত ব্যাখ্যাটি হ'ল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ঘাটতি (উল্লেখযোগ্যভাবে টি কোষের মতো প্রধান প্রতিরোধক কোষের অভাব) চিকিত্সার ক্ষমতাকে সীমিত করতে পারে - পরামর্শ দেওয়ার জন্যইমিউন-নির্ভর উপাদান.

9.2 ইমিউনোকম্পিটেন্ট C57BL/6 হেপাটোমা মডেল

Hepa1‑6 টিউমারের সাথে প্রতিস্থাপিত ইমিউনোকম্পিটেন্ট C57BL/6 ইঁদুরে:

BZBS একাটিউমার ওজন এবং ভলিউম বৃদ্ধি হ্রাস (টিউমার অগ্রগতি বাধা)।

বিজেডবিএস + অক্সালিপ্ল্যাটিনযে কোনো এজেন্টের তুলনায় টিউমারের বৃদ্ধিকে দমন করে, BZBS হতে পারেউন্নত করাএই মডেলে কেমোথেরাপি বিরোধী টিউমার কার্যকারিতা।

9.3 KRAS ওভার এক্সপ্রেশন হেপাটোমা মডেল (ইমিউনোকম্পিটেন্ট)

C57BL/6 ইঁদুরে Hepa1‑6 কোষের সাথে ইমপ্লান্ট করা হয়েছেক্রাস ওভার এক্সপ্রেশন:

বিজেডবিএস চিকিত্সা টিউমারের পরিমাণ এবং টিউমার ওজন নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে।

অতিরিক্ত পর্যবেক্ষণ উল্লেখ করা হয়েছে:

বিজেডবিএস চিকিত্সার পরে, ক্রাস ওভার এক্সপ্রেশন CD107a⁺ CD8⁺ T কোষগুলির অনুপ্রবেশ এবং সাইটোলাইটিক ক্রিয়াকলাপ হ্রাস করে না, বা বর্ণিত বিশ্লেষণগুলিতে ক্লান্ত PD‑1⁺ CD8⁺ T কোষ বা PD‑L1⁺ CD45⁻ ক্যান্সার কোষ বৃদ্ধি করেনি।

9.4 ম্যাক্রোফেজগুলির সাথে বিজেডবিএসের সংমিশ্রণ (সেল-সহায়তা পদ্ধতি)

ম্যাক্রোফেজ এবং টিউমার কোষ (অনুপাত 4:1) সহ-ইনোকুলেট করে একটি মডেল তৈরি করা হয়েছিল, যেখানে ম্যাক্রোফেজগুলি ছিলBZBS এর সাথে পূর্ব-চিকিৎসা করা হয়েছেসংস্কৃতির মাধ্যমে।

ফলাফল:

বিজেডবিএস-চিকিত্সা করা ম্যাক্রোফেজটিউমার বৃদ্ধিতে বাধা দেয়।

এই প্রভাব বিরুদ্ধে বিশেষ করে শক্তিশালী ছিলক্রাস ওভার এক্সপ্রেশনটিউমার

 

10) প্রস্তাবিত প্রক্রিয়া: মাইটোকন্ড্রিয়াল স্ট্রেস দ্বারা চালিত ম্যাক্রোফেজ সিজিএএস-স্টিং অ্যাক্টিভেশন

প্রকাশের একটি প্রধান অংশ যান্ত্রিক।

10.1 ট্রান্সক্রিপ্টোম ডেটা সাইটোসোলিক ডিএনএ সেন্সিং এর দিকে নির্দেশ করে

KEGG সমৃদ্ধকরণের সাথে BZBS-চিকিত্সা করা THP-1 কোষে RNA-seq ইতিবাচকভাবে সম্পর্কিত পথের পরামর্শ দিয়েছেসাইটোসোলিক ডিএনএ সেন্সিং.

10.2 BZBS ম্যাক্রোফেজে cGAS-STING সংকেত সক্রিয় করে

মাউস এবং মানুষের ম্যাক্রোফেজে (RAW264.7 এবং THP-1):

সিজিএএস এক্সপ্রেশন আপ রেগুলেটেড ছিল

ডাউনস্ট্রিম STING পাথওয়ে অ্যাক্টিভেশন এর বর্ধিত ফসফোরিলেশনের মাধ্যমে পরিলক্ষিত হয়েছিল:

স্টিং

TBK1

IRF3

IFN- ট্রান্সক্রিপশন বেড়েছে

বিজেডবিএস-চিকিত্সা করা ইঁদুরের টিউমার টিস্যুতে, টিউমার-অনুপ্রবেশকারী ম্যাক্রোফেজগুলির অনুপাত p-TBK1 প্রকাশকারী নিয়ন্ত্রণের চেয়ে বেশি ছিল।

উল্লেখযোগ্যভাবে, BZBS করেছেনাচিকিত্সা করা হেপাটোমা কোষে (Hepa1-6) cGAS/STING/IFN- অভিব্যক্তিকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে, প্রধান সংকেত সক্রিয়করণের পরামর্শ দেয়ম্যাক্রোফেজ, টিউমার কোষ নয়।

10.3 মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্ষতি → mtDNA রিলিজ → cGAS-STING সক্রিয়করণ

বিজেডবিএস চিকিত্সার পরে, ম্যাক্রোফেজগুলি দেখিয়েছিল:

সাইটোসোলিক মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ (mtDNA) জমা

বর্ধিত mtDNA- নির্দিষ্ট জিন সংকেত (DLOOP, ND1, 16S, COX1)

বিপাকীয় পথের পরিবর্তনগুলি হ্রাস করা TCA চক্র এবং ইটিসি-সম্পর্কিত বিপাককে নির্দেশ করে

টিসিএ-সম্পর্কিত এনজাইম ট্রান্সক্রিপশনের নিম্ন নিয়ন্ত্রণ

M2 (ইমিউনোসপ্রেসিভ) ম্যাক্রোফেজ মার্কারগুলির প্রকাশ হ্রাস

বর্ধিত মাইটোকন্ড্রিয়াল ROS এবং আল্ট্রাস্ট্রাকচারাল ক্ষতি (খণ্ডিতকরণ, ক্রিস্টের বিকৃতি)

একটি মাইটোকন্ড্রিয়াল টার্গেটেড অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট (মিটোটেম্পো) STING/TBK1/IRF3-তে ফসফোরিলেশন বৃদ্ধিকে অবরুদ্ধ করে, এই ধারণাটিকে সমর্থন করে:

মাইটোকন্ড্রিয়াল ROS এবং স্ট্রেস হল আপস্ট্রিম ড্রাইভারসিজিএএস-স্টিং অ্যাক্টিভেশন পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে।

 

11) "প্রাকৃতিক প্রতিরোধ" এবং ভেষজ সুস্থতায় আগ্রহী পাঠকদের জন্য এর অর্থ কী

"প্রাকৃতিক টিউমার প্রতিরোধ" অনুসন্ধানকারী অনেক লোক সত্যিই দুটি জিনিসের মধ্যে একটি খুঁজছেন:

ভাল দৈনন্দিন স্থিতিস্থাপকতা (ঘুম, শক্তি, প্রদাহ ভারসাম্য, বিপাকীয় স্বাস্থ্য), এবং

প্রমাণ-ভিত্তিক কৌশল যা দায়িত্বশীলভাবে চিকিৎসা পরিচর্যা পরিপূরক করতে পারে।

এই প্রকাশটি উল্লেখযোগ্য কারণ এটি শুধুমাত্র একটি "সাধারণ টনিক" প্রভাব দাবি করে না - এটি একটি প্রদান করেপরীক্ষাযোগ্য ইমিউনোলজি পথম্যাক্রোফেজে (mtDNA → cGAS-STING → IFN-অক্ষ) এবং দেখায় যে টিউমার-বিরোধী প্রভাব সবচেয়ে শক্তিশালী ছিলরোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পন্নসেটিংস এটি একটি অর্থবহ বৈজ্ঞানিক কাঠামো।

একই সময়ে, প্রত্যাশাগুলি বাস্তবসম্মত রাখা অপরিহার্য:

এগুলো হলপ্রিক্লিনিকাল ফলাফল(সেল লাইন এবং মাউস মডেল)।

মানুষের জন্য ডোজ, কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা অনুবাদ করার জন্য সাবধানে পরিকল্পিত ক্লিনিকাল অধ্যয়ন প্রয়োজন।

যদি কেউ ক্যান্সারের চিকিত্সার মধ্যে থাকে, সম্ভাব্য মিথস্ক্রিয়াগুলির কারণে যে কোনও ভেষজ পণ্য অবশ্যই তাদের অনকোলজি দলের সাথে আলোচনা করা উচিত।

cistanche dry roots

12) সমাপ্তি: একটি ব্যবহারিক, দায়িত্বশীল গ্রহণ

এই TCM রচনা-ধারণসিস্তানচেঐতিহ্যগত উপাদানগুলির একটি কাঠামোগত সেট সহ- টিউমার-বিরোধী ওষুধ তৈরিতে ব্যবহারের জন্য প্রকাশ করা হয়েছে, ব্যবহার সহএকা, কেমোথেরাপি সহ, বাম্যাক্রোফেজ-ভিত্তিক পদ্ধতির সাথে. প্রিক্লিনিকাল স্টাডিজ ইমিউনোকম্পিটেন্ট মাউস হেপাটোমা মডেলে টিউমার বৃদ্ধির বাধাকে বর্ণনা করেছে এবংক্রাস ওভার এক্সপ্রেশনসেটিংস, কেন্দ্রীভূত একটি প্রস্তাবিত প্রক্রিয়া সহম্যাক্রোফেজ মাইটোকন্ড্রিয়াল স্ট্রেস এবং সিজিএএস-স্টিং অ্যাক্টিভেশন.

আপনি যদি চান, আমি এছাড়াও উত্পাদন করতে পারেন:

a মার্কিন-সম্মতি-বান্ধবএকটি স্বাধীন সম্পূরক সাইটের সংস্করণ (সাবধানে রোগের দাবি এড়িয়ে যাওয়া এবং "ইমিউন সাপোর্ট" এবং "গবেষণা ওভারভিউ" এর উপর ফোকাস করা), অথবা

একটি সংক্ষিপ্ত এসইও ব্লগ আউটলাইন + মেটা শিরোনাম/বিবরণ টার্গেটিং কীওয়ার্ডের মতোCistanche, macrophages, cGAS-STING, KRAS, oxaliplatin সহায়ক.

তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো