কিডনি প্রতিস্থাপনে ইউরিনারি ভাইরোম পর্টার্বেশন
Mar 18, 2022
যোগাযোগ: অড্রে হু হোয়াটসঅ্যাপ/এইচপি: 0086 13880143964 ইমেল:audrey.hu@wecistanche.com
তারা কে. সিগডেল এবং অন্যান্য
মানব মাইক্রোবায়োম স্বাস্থ্যের জন্য গুরুত্বপূর্ণ এবং প্রয়োজনীয় বিপাকীয় ফাংশন এবং নির্দিষ্ট প্যাথোজেন থেকে সুরক্ষায় ভূমিকা পালন করে। বিপরীতভাবে, মাইক্রোবায়োমের ডিসবায়োসিস বিভিন্ন রোগের প্রেক্ষাপটে দেখা যায়। সাম্প্রতিক গবেষণায় হাইলাইট করা হয়েছে যে শত শত ব্যাকটেরিয়া সমন্বিত একটি জটিল জীবাণু সম্প্রদায় সুস্থ মূত্রনালীতে উপনিবেশ স্থাপন করে, কিন্তু স্বাস্থ্য ও রোগের ক্ষেত্রে মানুষের মূত্রনালীর ভাইরাস সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়। এর পরিপ্রেক্ষিতে মানুষের প্রস্রাবের ভাইরোম মূল্যায়ন করাকিডনিট্রান্সপ্লান্টেশন (tx), সাধারণ সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকদের পাশাপাশি রোগীদের প্রস্রাবের নমুনাগুলিতে প্রস্রাবের ভাইরোমের গঠনের তারতম্যগুলি মূল্যায়ন করা হয়েছিলকিডনিরোগতারা কিডনি tx সহ্য করার পরে. তরল ক্রোমাটোগ্রাফি-ভর স্পেকট্রোমেট্রি/ম্যাস স্পেকট্রোমেট্রি বিশ্লেষণ 142 জনের একটি নির্বাচিত দলে করা হয়েছিলকিডনিtx রোগী এবং স্বাভাবিক স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণ, 770 এর একটি বড় বায়োব্যাঙ্ক থেকেকিডনিবায়োপসি মিলেছে প্রস্রাবের নমুনা। স্বাভাবিক সুস্থ নিয়ন্ত্রণ প্রস্রাব বিশ্লেষণ ছাড়াও, সমগোত্রীয়কিডনিtx রোগীদের বায়োপসি-নিশ্চিত ফেনোটাইপ শ্রেণীবিভাগ ছিল, বিশ্লেষণ করা প্রস্রাবের নমুনার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, স্থিতিশীল গ্রাফ্টস (STA), তীব্র প্রত্যাখ্যান, বিকে ভাইরাস নেফ্রাইটিস এবং দীর্ঘস্থায়ী অ্যালোগ্রাফ্ট নেফ্রোপ্যাথি। আমরা 37টি অনন্য ভাইরাস সনাক্ত করেছি, যার মধ্যে 29টি প্রথমবারের মতো মানুষের প্রস্রাবের নমুনায় সনাক্ত করা হচ্ছে। মানুষের মূত্রনালীর ভাইরোমের গঠন স্বাস্থ্য এবং কিডনির আঘাতে ভিন্ন, এবং মূত্রনালীতে ভাইরাল প্রোটিনের বিতরণ IS এক্সপোজার, খাদ্য এবং পরিবেশগত, খাদ্যতালিকাগত, বা ত্বকের বিভিন্ন কীটনাশক এবং কীটনাশকের এক্সপোজার দ্বারা আরও প্রভাবিত হতে পারে।
কীওয়ার্ড: কিডনিপ্রতিস্থাপন, ভাইরোম, প্রস্রাব, প্রোটিওমিক্স, বায়োমার্কার

Cistanche tubulosa কিডনি রোগ প্রতিরোধ করে, নমুনা পেতে এখানে ক্লিক করুন
ভূমিকা
মানুষের মাইক্রোবায়োম বিভিন্ন জৈব ফ্লুইড যেমন রক্ত (1), প্রস্রাব (2-4), লালা (5, 6), সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (7), এবং ব্রঙ্কোঅ্যালভিওলার ল্যাভেজ (8, 9) এর প্রভাবে ব্যাপকভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে। মানুষের স্বাস্থ্য এবং রোগের উপর (10)। ফুসফুস এবং অন্ত্র সহ মানবদেহের বিভিন্ন অঞ্চলে মাইক্রোবায়োমের মূল্যায়নের বিষয়ে বেশ কয়েকটি প্রতিবেদন রিপোর্ট করা হয়েছে (11-15)। যাইহোক, কিডনি প্রতিস্থাপন (tx) (16, 17) এর পরে কিডনি আঘাতের প্রসঙ্গে প্রস্রাবের মাইক্রোবায়োম এবং এর পরিবর্তন সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়। বেশিরভাগ মানব মাইক্রোবায়োম গবেষণায় ব্যাকটেরিয়া প্রোফাইলিং (18) এর জন্য 16S rRNA ম্যাপ করা হয়েছে, এবং প্রস্রাবের ভাইরোম পরীক্ষা করার জন্য শুধুমাত্র একটি ছোট তথ্য রয়েছে (19, 20), এবং একটি একক প্রকাশিত গবেষণায় ভাইরাল জিনোমিক উপাদানগুলি ম্যাপ করার জন্য পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করা হয়েছে। কিডনি প্রতিস্থাপন রোগীদের প্রস্রাবে (19)
মাইক্রোবায়োমের ডিসবায়োসিস একাধিক রোগের সাথে সম্পর্কিত যেমন প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ, কোলন ক্যান্সার, স্থূলতা এবং পালমোনারি রোগ (21-25), কিন্তু মানুষের শরীরের তরল যেমন লালা, ব্রোঙ্কোয়ালভিওলার ল্যাভেজ, এর মধ্যে ভাইরোমের পরিবর্তন সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়। এবং প্রস্রাব। এটা স্বীকৃত যে মাইক্রোবায়োমের বিভিন্ন উপাদান কোফ্যাক্টর এবং ভিটামিনের জৈব সংশ্লেষণ, প্রয়োজনীয় যৌগগুলির বিপাক এবং প্যাথোজেন থেকে বাধা সুরক্ষা সহ প্রয়োজনীয় কার্য সম্পাদন করে (26-28)। অনুরূপ dysbiotic এবং প্রতিরক্ষামূলক ফাংশন এছাড়াও প্রস্রাব virome দায়ী করা যেতে পারে; অতএব, স্বাস্থ্য এবং রোগের ক্ষেত্রে মানব ভাইরোমের গঠন নিশ্চিত করা গুরুত্বপূর্ণ। এই অধ্যয়নের উদ্দেশ্যে, আমরা স্বাস্থ্যের ক্ষেত্রে এবং কিডনি tx এর পরে IS এক্সপোজারের প্রেক্ষাপটে, স্থিতিশীল কিডনি ফাংশন চলাকালীন এবং কিডনি tx আঘাতের প্রেক্ষাপটে প্রস্রাবে এই গবেষণাগুলি পরিচালনা করতে বেছে নিয়েছি। অধ্যয়নের ফোকাস ছিল মানুষের প্রস্রাবে উপস্থিত পেপটাইড এবং আইএস এক্সপোজারের পরে তাদের বিপর্যয় এবং তীব্র, দীর্ঘস্থায়ী এবং সংক্রামক কিডনি আঘাতের বিভিন্ন কারণ দ্বারা নির্ধারিত ভাইরাসের ভাণ্ডার মূল্যায়ন করা।
মাইক্রোবায়োম সময়ের সাথে পরিবর্তিত হয় এবং জীবের বৈচিত্র্যের সাথে সম্পর্কযুক্ত হয়। মাইক্রোবায়োম বিশ্লেষণকে সিকোয়েন্স ফাইলোজেনির উপর ভিত্তি করে অপারেশনাল ট্যাক্সোনমিক ইউনিটের উপর ভিত্তি করে এবং মেটাজেনোমিক্স সিকোয়েন্সিং এবং প্রোটিওমিক্স (29, 30) এর উপর ভিত্তি করে কার্যকরী বিশ্লেষণের ভিত্তিতে উভয় কাঠামোগত বিশ্লেষণে বিভক্ত করা যেতে পারে। বিভিন্ন রোগে চিহ্নিত মাইক্রোবায়োটা চাষ, কার্যকরী মেটাজেনোমিক্স, এবং মাল্টিপ্লেক্সড ইমিউনোফ্লোরোসেন্স এবং সিটু হাইব্রিডাইজেশনের মাধ্যমে আরও অধ্যয়ন করা যেতে পারে। এনআইএইচ মানব মাইক্রোবায়োম প্রকল্পটি 300 জন ব্যক্তির (31) থেকে 15টি শরীরের সাইটে মানব মাইক্রোবায়োম প্রকাশ করেছে।

কিডনি রোগের চিকিৎসা: CISTANCHE
উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ
স্ট্যানফোর্ড ইউনিভার্সিটি এবং ইউনিভার্সিটি অফ ক্যালিফোর্নিয়া সান ফ্রান্সিসকোতে কিডনি টিএক্স প্রোগ্রাম থেকে প্রাপ্ত বয়স্ক এবং শিশুরোগ সংক্রান্ত নমুনা থেকে আইআরবি অনুমোদিত অবহিত সম্মতি দ্বারা সংগৃহীত 2016 সমন্বিত একটি বায়োরিপোজিটরি থেকে মোট 142টি অনন্য নমুনা মূল্যায়ন করা হয়েছিল, যার মধ্যে 770টি মিলিত কিডনির সাথে ছিল। সেন্ট্রালাইজড প্যাথলজি হিস্টোলজি রিড এবং কম্পার্টমেন্ট স্কোর সহ tx বক্স প্রমিত ব্যানফ স্কিমা (32) ব্যবহার করে আঘাত দ্বারা কিডনি টিএক্স স্কোর করার জন্য (চিত্র 1)। গবেষণাটি ক্যালিফোর্নিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের সান ফ্রান্সিসকোর মানব গবেষণা সুরক্ষা প্রোগ্রাম দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। প্রস্রাবের নমুনাগুলি মিলিত কিডনি বিএক্স প্যাথলজির ভিত্তিতে পাঁচটি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল: স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণ (HC; n=9), স্থিতিশীল গ্রাফ্ট (STA; n=40), তীব্র প্রত্যাখ্যান (AR; n {{) 7}}), ক্রনিক অ্যালোগ্রাফ্ট নেফ্রোপ্যাথি (CAN; n=39), এবং BK ভাইরাস নেফ্রাইটিস (BKVN; n=17)। প্রস্রাব পলি থেকে মুক্তি পেতে 20 মিনিটের জন্য 4 ডিগ্রিতে 2,000 ×g সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল। 10 kDa এর চেয়ে বড় অক্ষত প্রোটিন থেকে নেটিভ পেপটাইড অপসারণের জন্য সুপারনাট্যান্টকে 10 kDa এর একটি ফিল্টার ঝিল্লির মধ্য দিয়ে পাস করা হয়েছিল। মোট প্রোটিন তখন ট্রিপসিন হজম হয়েছিল এবং ফলস্বরূপ ট্রিপটিক পেপটাইডগুলি এলসি-এমএস প্ল্যাটফর্ম (অরবিট্র্যাপ ভেলোস এমএস) দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। প্রোটিন প্রস্তুতি এবং বিশ্লেষণের বিস্তারিত পদ্ধতি অন্যত্র রিপোর্ট করা হয়েছে (33)।
আমাদের গ্রুপ (https://omics.pnl.gov/software/ms-gf) দ্বারা তৈরি করা MSGF প্লাস কাস্টমাইজড অ্যালগরিদম, সম্মিলিত মানব প্রোটিন সিকোয়েন্স ডাটাবেস এবং NCBI ভাইরাল ডাটাবেসের বিরুদ্ধে MS/ MS স্পেকট্রা অনুসন্ধান করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। পেপটাইডগুলি প্রাথমিকভাবে নিম্নলিখিত মানদণ্ড প্রয়োগ করে ডাটাবেস অনুসন্ধান থেকে শনাক্ত করা হয়েছিল: MSGF স্পেকট্রাম ই-ভ্যালু (এমএস/এমএস স্পেকট্রামের সাথে পেপটাইডের একটি সম্ভাব্যতার মান কম মানের সাথে সঠিক মিল হওয়ার উচ্চ সম্ভাবনা)<10-10, peptide="" level="" q-value="" (false="" discovery="" rate="" estimated="" by="" targeted-decoy="" database="" search)="" to="" be="">10-10,><0.01, and="" mass="" measurement="" error="">0.01,><10 ppm="" (±5="" ppm).="" the="" decoy="" database="" searching="" methodology="" was="" used="" to="" confirm="" the="" final="" false="" discovery="" rate="" at="" the="" unique="" peptide="" level="" to="" be="">10><1%. due="" to="" the="" anticipated="" higher="" false="" discovery="" rate="" for="" peptides="" from="" viral="" proteins,="" more="" stringent="" filtering="" criteria="" with="" msgf="" spectrum="" e="" value="" to="" be="">1%.><1e-13 was="" applied.="" the="" false="" discovery="" rate="" was="" estimated="" to="" be="" nearly="" 0%="" based="" on="" the="" well-accepted="" target="" decoy="" searching="" strategy="" because="" no="" decoy="" hits="" were="" observed="" following="" this="" stringent="" cutoff.="" data="" are="" shown="" as="" percentages="" and="" mean="" ±="" sd.="" comparisons="" of="" different="" categories="" are="" done="" using="" anova="" and="" p="" values="" of="">1e-13><0.05 are="" considered="">0.05>

ফলাফল
আমাদের গ্রুপ পূর্বে বিভিন্ন গ্রাফ্ট ইনজুরি ফেনোটাইপ সহ কিডনি ট্রান্সপ্লান্ট প্রাপকদের কাছ থেকে সংগৃহীত এই প্রস্রাবের নমুনাগুলিতে জৈবিকভাবে প্রাসঙ্গিক মানব প্রোটিনের একটি বিশদ বিশ্লেষণ প্রকাশ করেছে, বায়োপসিতে মিলিত কিডনি ট্রান্সপ্লান্ট হিস্টোপ্যাথলজি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে, প্রস্রাবের নমুনার সাথে একই সময়ে সংগ্রহ করা হয়েছে; এই ডেটা প্রোটিওমিক ম্যাসিভ রিপোজিটরি (অ্যাক্সেশন MSV000079262) এবং প্রোটিওমএক্সচেঞ্জ রিপোজিটরি (অ্যাক্সেশন PXD002761) (33) এ জমা করা হয়েছে। এই গবেষণায়, আমরা শুধুমাত্র কিডনি ট্রান্সপ্লান্ট রোগীদের একই দলে ভাইরাল প্রোটিন সনাক্তকরণ এবং বিশ্লেষণের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছি, স্বাস্থ্য এবং কিডনির আঘাত উভয় ক্ষেত্রে ভাইরাল প্রোটিন মূল্যায়ন করার জন্য বয়স- এবং লিঙ্গ-সমৃদ্ধ স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণ মানব প্রস্রাবের নমুনাগুলি অন্তর্ভুক্ত করে। . এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে প্রস্রাবের মোট বিশ্লেষণ করা মানব এবং ভাইরাল প্রোটিনের মধ্যে, ভাইরাল প্রোটিনগুলি একাই গঠিত।<0.2% of="" the="" total="" identified="" proteins,="" highlighting="" the="" very="" low="" abundance="" of="" rather="" rare="" viral="" proteins="" in="" human="" urine,="" irrespective="" of="" the="" type="" of="" kidney="" injury,="" and="" irrespective="" of="" baseline="" immunosuppression="">0.2%>
এই কাগজে উপস্থাপিত ফলাফলগুলি ভাইরাল পেপটাইড ম্যাপিং থেকে এসেছে, ভাইরাল উপাদানগুলির জিনোমিক সিকোয়েন্সিংয়ের বিপরীতে যা পূর্ববর্তী প্রকাশনা দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছে (19)। প্রাথমিক বিশ্লেষণ হিসাবে, আমরা STA, AR, CAN, এবং BKVN-এর প্রতিটি কিডনি ট্রান্সপ্লান্ট ফিনোটাইপের জন্য নির্দিষ্ট ইউরিনারি ভাইরাল প্রোটিনগুলির প্রসার এবং স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণ প্রস্রাব ভাইরোমের উপর উল্লেখিত বৈচিত্রগুলির উপর ফোকাস করি। প্রতিটি নমুনার জন্য ইউরিনারি ভাইরাল প্রোটিন ডেটা সমগ্র নমুনাকৃত জনসংখ্যার সেই ভাইরাসের গড় স্তরের তুলনায় নমুনা প্রাচুর্যের জন্য মূল্যায়ন করা হয়েছিল। আমরা দেখেছি যে গড়ে 22 শতাংশ (পরিসীমা 4-67 শতাংশ) কিডনি ট্রান্সপ্লান্ট রোগীদের তাদের প্রস্রাবে বিভিন্ন ভাইরাল প্রোটিন সনাক্ত করা হয়েছে, বিকেভিএন রোগীদের বাদ দিয়ে, যেখানে প্রস্রাবে বিকে ভাইরাস সনাক্ত করা আশা করা যায়, কারণ এই রোগীদের তাদের মূত্রনালীতে এবং কিডনি প্রতিস্থাপনে বিকে ভাইরাসের সংক্রমণ রয়েছে। বিভিন্ন টিএক্স ইনজুরি স্টেট এবং স্বাভাবিক স্বাস্থ্যে বিভিন্ন ভাইরাল প্রোটিনের বন্টন তাপ ম্যাপে (চিত্র 2) দেখানো হয়েছে। সামগ্রিকভাবে, 37টি অনন্য ভাইরাস থেকে মোট 57 টি ভাইরাল প্রোটিন সনাক্ত করা হয়েছিল, এর মধ্যে অনেকগুলি অপ্রত্যাশিত এবং আগে মানুষের প্রস্রাবে "কমেনসাল" হিসাবে বর্ণনা করা হয়নি। এই অনন্য ভাইরাসগুলির মধ্যে, 8টি ভাইরাস ছিল একক-স্ট্র্যান্ডেড আরএনএ ভাইরাস, 1টি ভাইরাস একটি একক-স্ট্র্যান্ডেড আরএনএ-আরটি ভাইরাস এবং 28টি ভাইরাস ছিল ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ ভাইরাস (সারণী 1)। 142 রোগীর মধ্যে, সমস্ত রোগীর প্রস্রাবে কমপক্ষে একটি ভাইরাল প্রোটিন ছিল, গড়ে 10.23 ± 4.57 ভাইরাল প্রোটিন/নমুনা।
মানুষের প্রস্রাব ভাইরাল প্রোটিন ব্যাপকতা
স্বাস্থ্যকর কন্ট্রোল গ্রুপে 20টি অনন্য ভাইরাল প্রোটিন রয়েছে যার গ্রুপ গড় 13.67 ± 1.32 ভাইরাল প্রোটিন রয়েছে। রক্ষণাবেক্ষণ IS এবং স্থিতিশীল কিডনি tx ফাংশন সহ কিডনি tx রোগীদের গ্রুপে একটি পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্যভাবে কম সংখ্যক অনন্য ভাইরাস ছিল (8.08 ± 2.78; p=7e-10) যখন সুস্থ গোষ্ঠীর (স্বাভাবিক কিডনি) তুলনায় ফাংশন এবং একটি স্বাভাবিক ইমিউন সিস্টেম), কোনো আইএস এক্সপোজার ছাড়াই। স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণের তুলনায় এসটিএ কোহর্টে নয়টি নতুন ভাইরাল প্রোটিন সনাক্ত করা হয়েছে, যা নিম্নলিখিত ভাইরাসগুলির অন্তর্গত: জুনিন ভাইরাস, কোটেসিয়া কনগ্রেগাটা ব্র্যাকোভাইরাস, অ্যাগ্রোটিস সেজেটাম নিউক্লিওপলিহেড্রোভাইরাস, সিটাসিড হারপিসভাইরাস 1, সিউডোকোপাও ভাইরাস, স্পোডোপটেরা ফ্রুগুয়েস ভাইরাস, মাল্টিপল ভাইরাস, জ্যোতিরোপা ভাইরাস। Cowpea mottle ভাইরাস, এবং Helicoverpa zea একক নিউক্লিওপলিহেড্রোভাইরাস। tx এর পরে কিডনির আঘাত (আইএস এক্সপোজার অব্যাহত থাকা সত্ত্বেও), STA tx কোহোর্টে অনন্য ভাইরাল প্রোটিনের সংখ্যা সামগ্রিকভাবে বৃদ্ধি পায়, যার ফলে CAN রোগীর গ্রুপে প্রস্রাবের ভাইরাল প্রোটিন উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি পায় (11.46 ± 3.52; p {{ 16}}e-10), এবং BKVN রোগীর গ্রুপ (15.76 ± 5.65; p=13.7e-10)। প্রস্রাবের ভাইরাল প্রোটিনের ভাণ্ডার বিভিন্ন tx আঘাতের বিভাগে বেশ স্বতন্ত্র বলে মনে হচ্ছে (চিত্র 3)। প্রস্রাবে BKV ভাইরাল প্রোটিনের প্রসার AR-তে 60-70 শতাংশ, CAN রোগীদের ক্ষেত্রে 70-80 শতাংশ, এবং BKVN রোগীদের ক্ষেত্রে 100 শতাংশ (চিত্র 2) হাইলাইট করে যে প্রস্রাবে বিকে ভাইরাসের প্রাচুর্য বৃদ্ধি পেতে পারে। IS এর বৃদ্ধি থেকে, যেমনটি AR ক্যাটাগরিতে দেখা যায়, এবং CAN ক্যাটাগরিতে দেখা যায় পোস্ট-tx এর সাথে। বিকেভিএন প্রস্রাবের নমুনাগুলি প্রত্যাশিত হিসাবে প্রস্রাবের ভাইরাল প্রোটিনের সর্বাধিক বিচ্যুতি দেখায়। চারটি ভাইরাল প্রোটিন যা নিয়মিতভাবে অন্যান্য সমস্ত নমুনায় উপস্থিত থাকে, স্বাভাবিক স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণগুলি সহ (ক্যানারিপক্স ভাইরাস, ট্যাকারিব ভাইরাস, সিমিয়ান ভাইরাস 12, অ্যাসিডিয়ানাস ফিলামেন্টাস ভাইরাস 8), বিকেভিএন দলে আর পরিলক্ষিত হয় না। যেহেতু বিকেভি একটি ডিএনএ ভাইরাস, আমরা পরীক্ষা করে দেখেছি যে ইউরিনারি ভাইরোমের পরিবর্তনগুলি মূলত বিকেভিএন-এ নতুন ডিএনএ ভাইরাসের উত্থানের সাথে সম্পর্কিত কিনা। পাঁচটি নতুন ভাইরাল প্রোটিন শুধুমাত্র BKVN কোহর্টে উল্লেখ করা হয়েছে (Ectropis obliqua nucleopolyhedrovirus, Fowl adenovirus D, Taura syndrome virus, Invertebrate iridescent virus 6, Gallid herpesvirus 2)। বিকেভিএন কোহর্ট ভাইরাসের 4/5টি ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ ভাইরাস ছিল (সারণী 1)।
মানুষের প্রস্রাবের ভাইরাল প্রোটিনের প্রাচুর্য
আমরা পরবর্তীতে সমস্ত tx রোগী এবং HC প্রস্রাবের নমুনা জুড়ে বিভিন্ন ভাইরাল প্রোটিনের প্রাচুর্য মূল্যায়ন করেছি। পরীক্ষিত 37টি অনন্য ভাইরাসের মধ্যে, নিম্নলিখিত ভাইরাসগুলি STA IS রোগীদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি ছিল (Acidianus filamentous virus 8, Agrotis segetum nucleopolyhedrovirus, BK polyomavirus, Canarypox virus, Cotesia congregata bracovirus, Cowpea mottle pallavirus, Glossipland ভাইরাস, Glossiplandias ভাইরাস। সিমিয়ান ভাইরাস 12, ট্যাকারিব ভাইরাস), এবং মার্সেলাভাইরাসের প্রাচুর্য CAN এবং BKVN উভয় ক্ষেত্রেই দেখা যায়। বিকেভিএন রোগীদের মধ্যে বিকেভি ভাইরাসের সাথে ইন্ট্রারেনাল ইনফেকশন হওয়া সত্ত্বেও, আমরা লক্ষ্য করি যে বিকে ভাইরাসের নিম্ন স্তরের সমস্ত পরীক্ষিত টিএক্স বিভাগ এবং স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণেও শনাক্ত করা হয়েছে, সম্ভবত বিকে ভাইরাস স্বাভাবিক মানুষের প্রস্রাব কমনসাল, মানুষের ইউরোপিথেলিয়ামে এর স্থায়ীত্বের সাথে। প্রায় সব পরীক্ষা করা HC এবং কিডনি tx রোগীদের নিম্ন স্তরে অপ্রত্যাশিত নয়।

কিডনি রোগের চিকিৎসা: CISTANCHE
আলোচনা
একটি অধ্যয়ন অঙ্গ প্রতিস্থাপনে মাইক্রোবায়োমের ভূমিকা (13, 17, 34) খাদ্য গ্রহণ, হজম, বিপাক এবং মডুলেশনের প্রভাব বিবেচনা করে; যাইহোক, tx এবং IS ওষুধের কারণে মাইক্রোবায়োটার ডিসবায়োসিস একটি অবদানকারী কারণ যা বেসলাইন প্রধান জীবাণুগুলির মধ্যে হ্রাস পায় এবং এর ফলে সামগ্রিক বৈচিত্র্যের ক্ষতি হয় এবং কয়েকটি নতুন প্রভাবশালী মাইক্রোবিয়াল জনসংখ্যার উত্থান ঘটে (35)। এই গবেষণা থেকে একটি খুব আকর্ষণীয় অনুসন্ধান হল যে এই ডেটাসেটে চিহ্নিত 37 টি ভাইরাসের মধ্যে মাত্র 8টি পূর্বে মানুষের মধ্যে বর্ণনা করা হয়েছে এবং এর মধ্যে অনেকগুলিকে প্যাথোজেনিক বলেও বর্ণনা করা হয়েছে। কিছু চিহ্নিত ভাইরাসের সাথে মানব সংক্রমণের বর্ণনা দেওয়া হয়েছে, যা প্রস্তাব করে যে প্রস্রাবে তাদের উপস্থিতি সাধারণ পদ্ধতিগত বা অন্তর্নিহিত রেনাল ইনজুরির প্যাথোজেনেসিসের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। জুনিন ভাইরাস (একটি অ্যারেনাভাইরাস) সংক্রমণের ফলে জ্বর সহ ক্লিনিকাল মানব রোগ হতে পারে, সেইসাথে আর্জেন্টিনা হেমোরেজিক ফিভার (36) নামে পরিচিত একটি সত্তা। Tacaribe ভাইরাস হল একটি অ্যারেনাভাইরাস যা মানুষের জ্বর এবং রক্তক্ষরণজনিত রোগের কারণ হতে পারে (36)। এইচএইচভি-6 ভাইরাস শিশুদের মধ্যে একটি অত্যন্ত প্রচলিত ভাইরাস এবং এটি জ্বর, ডায়রিয়া এবং ফুসকুড়ি সৃষ্টি করে (37)। রাইনোভাইরাস হল একক-স্ট্রেন্ডেড আরএনএ ভাইরাস যা মানুষের মধ্যে সবচেয়ে সংক্রামক এজেন্ট এবং সাধারণ সর্দির জন্য সম্ভবত অপরাধী (38)। অ্যাক্যানথোসিস্টিস সারফেস ক্লোরেলা ভাইরাস 1 44 শতাংশ সুস্থ মানুষের (39) মধ্যে রয়েছে এবং শুধুমাত্র অরোফ্যারিনক্সে বর্ণনা করা হয়েছে এবং এটি মানুষের জন্য প্যাথোজেনিক বলে পরিচিত নয়। মার্সেই ভাইরাস হল একটি নিউক্লিওসাইটোপ্লাজমিক বৃহৎ ডিএনএ ভাইরাস যা ননফেব্রিল লিম্ফ্যাডেনোপ্যাথি (40) রোগীদের রক্ত ও মলের মধ্যে বর্ণনা করা হয়েছে।
SV40 ভাইরাস হল একটি ডিএনএ পলিওমাভাইরাস যা সম্ভবত দূষিত ভ্যাকসিন (41) এর মাধ্যমে মানব জনসংখ্যার মধ্যে প্রবর্তিত হয়েছিল এবং এই ভাইরাসের সংক্রমণ প্রায়শই BK ভাইরাস সংক্রমণের সাথে সহ-সংক্রমিত হয়, এটি tx জনসংখ্যার মধ্যে প্রায় অপরিবর্তনীয় অনুসন্ধান। সাম্প্রতিক গবেষণাগুলি মানব ক্যান্সারের সাথে দীর্ঘস্থায়ী SV40 সংক্রমণের ভূমিকাও তুলে ধরেছে (42)। SV40 এর T অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলি BK এবং JC ভাইরাসের T অ্যান্টিজেনের সাথে ক্রস-প্রতিক্রিয়া করে, যেগুলি সবই পলিওমাভাইরাস পরিবারে, এবং SV40 স্টেন BKVN-এ BK ভাইরাস সংক্রমণ নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত হয়। কিডনিতে বিকে ভাইরাসের এক্সপোজার, সাধারণ জনসংখ্যার 90 শতাংশের মধ্যে দেখা যায়, এবং আমাদের ডেটা পরামর্শ দেয় যে মূত্রের ভাইরোমে নমুনা নেওয়া সমস্ত স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণে বিকে ভাইরাল প্রোটিনের চিহ্ন রয়েছে।

BK ভাইরাসের প্রতিলিপি 10-60 শতাংশ কিডনি tx রোগীদের মধ্যে দেখা যায় যাদের তাদের প্রস্রাবে BK ভাইরাস ছড়িয়ে দেওয়ার বর্ণনা দেওয়া হয়েছে, যা আমাদের ডেটা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে (চিত্র 2)। বিকে ভাইরাস রেনাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষে সুপ্ত থাকে এবং এর ব্যাপকতা ইমিউন ডিসফাংশন এবং ইমিউনোসপ্রেশন এক্সপোজার (43) বাড়াতে পরিচিত। এই সমীক্ষায়, আমরা এমন কোনও প্রস্রাবের ভাইরোম-নির্দিষ্ট পার্থক্য সনাক্ত করতে পারিনি যা এআর এবং বিকেভিএন গ্রুপগুলিকে আলাদা করতে পারে, এই শর্তগুলি ইমিউনোলজিক্যালভাবে স্বতন্ত্র হওয়া সত্ত্বেও এবং খুব ভিন্ন চিকিত্সা পদ্ধতির প্রয়োজন হয়, যেমন, বিকেভিএন-এ ইমিউনোসপ্রেশন হ্রাস করা এবং এআর-এ ইমিউনোসপ্রেশন বৃদ্ধি করা। AR বিভাগ নিশ্চিত করা হয়েছে এবং পরীক্ষা করা বাক্স টিস্যুতে একটি নেতিবাচক SV40 দাগ ছিল। তবুও, এই তথ্যটি পরামর্শ দেয় যে কিডনি tx রোগীদের মধ্যে BKVN সনাক্তকরণ কম রিপোর্ট করা হতে পারে, এবং হিস্টোলজিকাল পরিবর্তনগুলি প্যাচী হতে পারে যার ফলে BKVN রোগের কম ডায়াগনসিস হয়।
অবশিষ্ট 19টি ভাইরাসের মধ্যে যেগুলি পূর্বে মানুষের মধ্যে বর্ণনা করা হয়নি, নিম্নলিখিতগুলি কীটনাশক/কীটনাশক হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছে বলে উল্লেখ করা হয়েছে (E. obliqua nucleopolyhedrovirus, Euproctis pseudoconspersa nucleopolyhedrovirus, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, singleoverpa armigera nucleopolyhedrovirus. জনস্বাস্থ্য ব্যবহারের ক্ষেত্রে কীটনাশকগুলি রোগের সম্ভাব্যতা সীমিত করার উদ্দেশ্যে করা হয় তবে সঠিকভাবে পরিচালনা না করা হলে তারা মানুষের টিস্যু/শারীরিক তরলগুলিতে প্রবেশ করতে পারে এবং জৈব খাদ্য শিশুদের প্রস্রাবে কীটনাশকের সংখ্যা সীমিত করে (44, 45) . মানুষের প্রস্রাবের নমুনাগুলিতে এই ভাইরাল প্রোটিনগুলির সন্ধান এই পূর্বে অনাবিষ্কৃত, সম্ভাব্য দূষকগুলির পরিবেশগত এক্সপোজারের একটি প্রশ্ন উত্থাপন করে।
শুধুমাত্র সুস্থ কন্ট্রোল গ্রুপে কিছু ভাইরাসের 100 শতাংশ প্রাদুর্ভাবের সন্ধান থেকে জানা যায় যে এমন ভাইরাল কমেনসাল রয়েছে যা ক্ষতি ছাড়াই বিদ্যমান থাকতে পারে বা এমনকি ইমিউন অভিযোজনে সহায়তা করার জন্য অনুমান করা যেতে পারে। এই ভাইরাসগুলির ফাইলোজেনেটিক ট্রি বিশ্লেষণ আকর্ষণীয় হতে পারে, কারণ কিছু ভাইরাস যেমন ব্যাকটেরিওফেজগুলি প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া অপসারণ করে এবং সহজাত অনাক্রম্যতা বৃদ্ধিতে সহায়তা করে স্বাস্থ্যে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে (16)। প্রতিরক্ষামূলক ভাইরাস বা ফেজ হ্রাসের ফলে ব্যাকটেরিয়ার বিস্তার বৃদ্ধি পেতে পারে যা কিডনি tx এর পরে IS এর পরিপ্রেক্ষিতে দেখা যায়। IS এর অধীনে টিএক্স রোগীদের মধ্যে পাওয়া নতুন ভাইরাল প্রজাতির মেটাজেনমিক সিকোয়েন্সিং সনাক্ত করতে পারে যে IS এক্সপোজার কিছু ভাইরাসের প্রতিরোধের ধরণ বা প্রতিরোধ ক্ষমতা পরিবর্তন করেছে, বিশেষ করে যেগুলি প্রদাহ এবং অনাক্রম্যতা (16) চালনার প্রবণতা বেশি। সিলভার ন্যানো পার্টিকেল চিকিত্সা অন্ত্রের ভাইরাল এবং ব্যাকটেরিয়া জনসংখ্যা কমাতে দেখানো হয়েছে যা প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি (46)। মিউসিনোফিলিক মাইক্রোবায়োমগুলি অ-হোস্ট প্রতিরক্ষামূলক অনাক্রম্যতা প্রদানের জন্য বেশি প্রবণ হতে পারে এবং IS এর সাথে যেকোন ইওসিনোফিলিক ভাইরাস/অণুজীবের ক্ষতিও টিএক্স-এর পরে রোগীদের মধ্যে সিস্টাইটিস এবং মূত্রনালীর সংক্রমণের বর্ধিত ঝুঁকির চালক হতে পারে।

মাইক্রোবায়োম স্বাস্থ্য এবং রোগের অবস্থার সাথে ছেদ করে। কীটনাশক/কীটনাশক হিসাবে ব্যবহৃত বিপুল সংখ্যক ভাইরাসের অভিনব সনাক্তকরণ একটি আশ্চর্যজনক আবিষ্কার। প্রস্রাবে উপস্থিত থাকার প্রত্যাশিত নয় এমন ভাইরাসের সনাক্তকরণ ইনজেশন (খাদ্য, জল বা অন্যান্য পানীয় যেমন দুধের দূষণ) বা ত্বকে শোষণের (যেমন, অনুপযুক্ত হাত ধোয়া) মাধ্যমে শারীরিক সিস্টেমে প্রবেশ করার সম্ভাবনার দিকে নির্দেশ করে। প্রকৃতপক্ষে, ফেডারেল আইন অনুসারে, মানুষের খাদ্যের কীটনাশক/কীটনাশক দূষণের একটি ছোট অবশিষ্টাংশ স্বীকৃত এবং গৃহীত হয় (41, 47), যদিও আজ পর্যন্ত কেউ প্রস্রাবে তাদের উপস্থিতি পরীক্ষা করেনি। এটাও সম্ভব যে এই ভাইরাসগুলি আরোহী সংক্রমণের মাধ্যমে মূত্রনালীর উপনিবেশ বা আক্রমণ করে, বিশেষ করে একজন কিডনি টিএক্স রোগীর ক্ষেত্রে আইএসের প্রেক্ষাপটে, যেখানে হোস্ট ইমিউন ডিফেন্স কম থাকে।
কিডনিতে আঘাতের বিভিন্ন কারণ সহ রোগীদের বিভিন্ন ভৌগলিক এবং জনসংখ্যাগত সমগোত্রে মানব ভাইরোম সংগ্রহের মূল্যায়নের মাধ্যমে এই ফলাফলগুলির আরও বৈধতা আরও ভালভাবে শনাক্ত করবে যে এই গবেষণায় পর্যবেক্ষণ করা ভাইরাল প্রোটিনের বিশেষ ভাণ্ডারটি রোগীর জন্য নির্দিষ্ট, তাদের ভূগোল, তাদের ডেমোগ্রাফি, বা কিডনি রোগের উপপ্রকার। প্রস্রাবের ভাইরাল পিসিআর অ্যাসেস দ্বারা অতিরিক্ত বৈধতা অধ্যয়ন অন্যান্য কিডনি আঘাতের দলগুলিতে এই ভাইরাসগুলির ক্লিনিকাল প্রভাবের দ্রুত মূল্যায়নের জন্য সরবরাহ করতে পারে। মজার বিষয় হল, চিহ্নিত ভাইরাল পেপটাইডগুলির ভাণ্ডারে, আমরা কোনও ফেজ পর্যবেক্ষণ করিনি। এটি প্রস্রাবের সুপারনাট্যান্ট থেকে পেপটাইড তৈরির জন্য ব্যবহৃত পদ্ধতির জন্য দায়ী করা হয়, যা ব্যাকটেরিয়াকে ধরে না (যা বের হয়ে যায়), ফেজ ভাইরাসের হোস্ট (48)। ডিএনএ সিকোয়েন্স বিশ্লেষণের উপর ভিত্তি করে ভাইরোম রিপোর্ট প্রকাশিত প্রতিবেদনে (19) ফেজগুলি সনাক্ত করেনি। সিজিয়াম ক্লোরাইড ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্ট ব্যবহার করে বিশুদ্ধ ব্যাকটিরিওফেজ বিচ্ছিন্নতা ব্যবহার করে প্রস্রাবের ভাইরোম গবেষণায় ফেজ (20) সনাক্তকরণের রিপোর্ট করা হয়েছে। এই নিবন্ধগুলি সমস্ত সমর্থন করে যে নমুনা প্রস্তুতির পদ্ধতি চূড়ান্ত ফলাফলগুলিকে প্রভাবিত করে।
উপনিবেশ, প্রতিরোধ, এবং মাইক্রোবায়াল বাস্তুসংস্থান অণুজীব সংক্রমণের প্রেক্ষাপটে বর্ণনা করা হয়েছে এবং ভালভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে (49), এবং এটি দেখানো হয়েছে যে অ্যান্টিবায়োটিক চিকিত্সা (প্রাণীদের মধ্যে সংক্রমণের চিকিত্সার প্রেক্ষাপটে যা খাদ্য পণ্য তৈরি করে বা এর অংশ হিসাবে। টিএক্স-এর প্রথম 3-6 মাসে টিএক্স রোগীদের জন্য অ্যান্টিভাইরাল প্রফিল্যাক্সিস) অন্ত্র এবং শরীরের অন্যান্য তরল থেকে অনেক সাধারণ ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাল প্রজাতিকে নির্মূল করে এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রতিরক্ষা হ্রাস করে (50)। প্রারম্ভিক জীবনে মাইক্রোবায়োটা দ্বারা উপনিবেশকরণ ইমিউন সিস্টেমকে আকার দেয় এবং একটি হোমিওস্ট্যাটিক অবস্থার জন্য সুযোগের একটি উইন্ডো তৈরি করে, যা ব্যাহত হলে, tx এবং IS এর প্রেক্ষাপটে, প্রদাহে অবদান রাখতে পারে। ভবিষ্যতে নির্ভুল ওষুধের পদ্ধতিগুলি একটি "মাইক্রোবায়োটা কেন্দ্রিক" এবং "হোস্ট কেন্দ্রীক" পদ্ধতির থেকে থেরাপিকে নির্ভুল ওষুধের জন্য কাস্টমাইজ করতে চাইতে পারে। সম্প্রতি অবধি, আমরা খাদ্য মাইক্রোবায়োম এবং বোঝার দিকে খুব বেশি মনোযোগ দেইনি যে অনেক উদীয়মান সংক্রমণ খাবারের দ্বারা ভেক্টর হতে পারে। একটি মেটাজেনোম ট্র্যাকার টুল বিকাশের বর্তমান প্রচেষ্টা যা বিভিন্ন সংক্রমণের প্রভাবকে মূল্যায়ন করবে - ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাল এবং ছত্রাক এবং আমরা যে খাবার খাই তার পরিপ্রেক্ষিতে তাদের আঙুলের ছাপ, যা পারিপার্শ্বিক তাপমাত্রা দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে, প্রাণীদের সঙ্গীহীন বেঁচে থাকার কারণ, এবং মাটির চিকিত্সা সহ কৃষি পদ্ধতি (মাটির কীটনাশক হিসাবে মিথাইল ব্রোমাইড চিকিত্সার ফলে ব্যাসিলাস প্রজাতির ব্যাপক বৃদ্ধি ঘটে), জলের উত্স [পুকুর বনাম কূপের জলে বিভিন্ন জীবাণু লোড (51)], খাদ্য উদ্ভিদ চাষের জেনেটিক্স যা জীবাণু, উদ্ভিদ এবং কীটনাশক থেকে উদ্ভিদের প্রতিরক্ষা পরিবর্তিত হতে পারে (51)। ভাইরাল এবং ব্যাকটেরিয়াল লাইপোপ্রোটিন ইমিউন-মডুলেটরি বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী হতে পারে, এবং সাম্প্রতিক গবেষণাগুলিও মিউকোসাল ইনভেরিয়েন্ট টি কোষ (MAIT কোষ) এর মতো নির্দিষ্ট কোষের বংশের দ্বারা মাইক্রোবায়োম বৈচিত্র্য নিয়ন্ত্রণ এবং সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণের জন্য সহজাত অনাক্রম্যতার মিথস্ক্রিয়ায় ভূমিকার পরামর্শ দেয়। তাই, অতিরিক্ত অধ্যয়ন যা মানুষের টিস্যুগুলির জীবাণু বৈচিত্র্যের কারণ এবং প্রদাহ এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়ার উপর এর প্রভাবের উপর ফোকাস করে ভবিষ্যতে গবেষণার অংশ হিসাবে পরিচালনার জন্য সর্বোত্তম হবে।

কিডনি রোগের চিকিৎসা: CISTANCHE
নীতিশাস্ত্র বিবৃতি
স্ট্যানফোর্ড ইউনিভার্সিটির লুসিল প্যাকার্ড চিলড্রেন হাসপাতালে 2000 এবং 2011 সালের মধ্যে প্রতিস্থাপন করা শিশু এবং তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের কাছ থেকে সমস্ত গবেষণার নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল। স্ট্যানফোর্ড ইউনিভার্সিটি মেডিকেল স্কুল এবং ইউসিএসএফ মেডিকেল সেন্টারের নীতিশাস্ত্র কমিটি দ্বারা গবেষণাটি অনুমোদিত হয়েছিল। সমস্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগী এবং অপ্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের পিতামাতা/অভিভাবকরা হেলসিঙ্কির ঘোষণাকে সম্পূর্ণরূপে মেনে গবেষণায় অংশগ্রহণের জন্য লিখিত অবহিত সম্মতি প্রদান করেছেন।
লেখক অবদান
এমএস এবং টিএস অধ্যয়নের নকশায় অংশ নিয়েছিল; এসএন, টিএস, এনএম এবং এমএস নিবন্ধটি লেখায় এবং ফলাফলের ব্যাখ্যায় অংশ নিয়েছিল; NM পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ এবং ফলাফল মূল্যায়ন সঞ্চালিত; CN, KB-J, এবং W-JQ কাঁচা ডেটা তৈরি এবং প্রক্রিয়াকরণ করেছে।
অর্থায়ন
আমরা ক্যালিফোর্নিয়া সান ফ্রান্সিসকো বিশ্ববিদ্যালয়ের সমর্থন স্বীকার করি। লেখকরা NIDDK R01DK083447 (MS থেকে), DP3 DK110844 (W-JQ), এবং P41 GM103493 (W-JQ) থেকে তহবিল সমর্থন স্বীকার করেছেন।

কিডনি রোগের চিকিৎসা: CISTANCHE
রেফারেন্স
1. Potgieter M, Bester J, Kell DB, Pretorius E. দীর্ঘস্থায়ী, প্রদাহজনিত রোগে সুপ্ত রক্তের মাইক্রোবায়োম।FEMS মাইক্রোবায়োল রেভ(2015) 39(4):567–91। doi:10.1093/female/fuv013
2. ঝাং ওয়াই, ঝাও এফ, দেং ওয়াই, ঝাও ওয়াই, রেন এইচ। ইঁদুরের মধ্যে ট্রাই-ক্লোরোঅ্যাসিটামাইড-প্ররোচিত অন্ত্রের মাইক্রোবায়োম এবং প্রস্রাব বিপাকীয় বিপর্যয়ের বিষাক্ত প্রভাবের মেটাজেনোমিক এবং বিপাকীয় বিশ্লেষণ।J প্রোটিওম রেস(2015) 14(4):1752–61। doi:10.1021/pr5011263
3. লুইস ডিএ, ব্রাউন আর, উইলিয়ামস জে, হোয়াইট পি, জ্যাকবসন এসকে, মার্চেসি জেআর, এট আল। মানুষের মূত্রনালীর মাইক্রোবায়োম; উপসর্গহীন প্রাপ্তবয়স্কদের অকার্যকর প্রস্রাবে ব্যাকটেরিয়া ডিএনএ।সামনে সেল সংক্রমিত মাইক্রোবায়োল(2013) 3:41। doi:10.3389/fcimb.2013.00041
4. Fouts DE, Pieper R, Szpakowski S, Pohl H, Knoblach S, Suh MJ, et al. 16S rDNA এবং মেটাপ্রোটোমিক্সের সমন্বিত পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং মেরুদন্ডের আঘাতের সাথে যুক্ত নিউরোপ্যাথিক মূত্রাশয়ের অ্যাসিম্পটোমেটিক ব্যাকটেরিয়া থেকে সুস্থ প্রস্রাবের মাইক্রোবায়োমকে আলাদা করে।J অনুবাদ মেড(2012) 10:174। doi:10.1186/1479-5876-10-174
5. Lim Y, Totsika M, Morrison M, Punyadeera C. লালা মাইক্রোবায়োম প্রোফাইলগুলি সংগ্রহের পদ্ধতি বা ডিএনএ নিষ্কাশন প্রোটোকল দ্বারা ন্যূনতমভাবে প্রভাবিত হয়।বিজ্ঞান খ্যাতি(2017) 7(1):8523। doi:10.1038/s41598-017-07885-3
6. Nasidze I, Quinque D, Li J, Li M, Tang K, Stoneking M. বারকোডেড pyrosequencing এবং ক্লোনিং পদ্ধতির দ্বারা মানুষের লালা মাইক্রোবায়োম বৈচিত্র্যের তুলনামূলক বিশ্লেষণ।পায়ুপথ বায়োকেম(2009) 391(1):64–8। doi:10.1016/j.ab.2009.04.034
7. ওয়াং ওয়াই, ক্যাসপার এলএইচ। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধিতে মাইক্রোবায়োমের ভূমিকা।মস্তিষ্ক আচরণ ইমিউন(2014) 38:1-12। doi:10.1016/j.bbi.2013.12.015
8. Lee SH, Sung JY, Yong D, Chun J, Kim SY, Song JH, et al. ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের ব্রঙ্কোআলভিওলার ল্যাভেজ তরলে মাইক্রোবায়োমের বৈশিষ্ট্য সৌম্য ভরের মতো ক্ষতের তুলনায়।ফুসফুস ক্যান্সার(2016) 102:89-95। doi:10.1016/j.lungcan.2016.10.016
9. Twigg HL III, Morris A, Ghedin E, Curtis JL, Huffnagle GB, Crothers K, et al. শ্বাসযন্ত্রের মাইক্রোবায়োম মূল্যায়নের জন্য ব্রঙ্কোঅ্যালভিওলার ল্যাভেজ ব্যবহার: শব্দে সংকেত।ল্যানসেট শ্বাস মেড(2013) 1(5):354–6। doi:10.1016/S2213-2600 (13)70117-6
10. হিউম্যান মাইক্রোবায়োম প্রজেক্ট কনসোর্টিয়াম। মানুষের মাইক্রোবায়োম গবেষণার জন্য একটি কাঠামো।প্রকৃতি(2012) 486(7402):215–21। doi:10.1038/Nature11209
11. Kroemer A, Elsabbagh AM, Matsumoto CS, Zasloff M, Fishbein TM. মাইক্রোবায়োম এবং অন্ত্রের প্রতিস্থাপনে এর প্রভাব।কার মতামত অঙ্গ ট্রান্সপ্লান্ট(2016) 21(2):135–9। doi:10.1097/MOT.0000000000000278
12. ওয়েবার ডি, ওফনার পিজে, হায়ারজিস্ট এ, কোয়েস্টলার জে, গেসনার এ, ওয়েবার এম, এট আল। প্রতিস্থাপনের প্রথম দিকে প্রস্রাবের কম ইন্ডোক্সিল সালফেটের মাত্রা একটি ব্যাহত মাইক্রোবায়োম প্রতিফলিত করে এবং খারাপ ফলাফলের সাথে যুক্ত।রক্ত(2015) 126(14):1723–8। doi:10.1182/রক্ত-2015-04-638858
13. Vindigni SM, Surawicz CM. অন্ত্রের মাইক্রোবায়োম: প্রতিস্থাপনের ক্ষেত্রে একটি ক্লিনিকভাবে গুরুত্বপূর্ণ খেলোয়াড়?বিশেষজ্ঞ রেভ ক্লিন ইমিউনল(2015) 11(7):781–3। doi:10৷{6}}/1744666X.2015.1043894
14. বেকার জে, পোরোইকো ভি, ভোরাডে এস. ফুসফুস প্রতিস্থাপনের পরে ফুসফুসের মাইক্রোবায়োম।বিশেষজ্ঞ রেভ শ্বাস মেড(2014) 8(2):221–31। doi:10.1586/17476348৷{8}}.890518
15. হার্টম্যান AL, Lough DM, Barupal DK, Fiehn O, Fishbein T, Zasloff M, et al. মানব অন্ত্রের মাইক্রোবায়োম ছোট অন্ত্র প্রতিস্থাপনের পরে একটি বিকল্প অবস্থা গ্রহণ করে।Proc Natl আকদ বিজ্ঞান U S A(2009) 106(40):17187–92। doi:10.1073/pnas.0904847106
16. রানী এ, রঞ্জন আর, ম্যাকজি এইচএস, এন্ড্রোপলিস কে, পাঞ্চাল ডিভি, হাজিরি জেড, এট আল। কিডনি প্রতিস্থাপন রোগীদের ইউরিনারি মাইক্রোবায়োম অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের সম্ভাবনা সহ ডিসবায়োসিস প্রকাশ করে।অনুবাদ রেস(2017) 181:59–70। doi:10.1016/j. trsl.2016.08.008
17. Fricke WF, Maddox C, Song Y, Bromberg JS. কিডনি প্রতিস্থাপনের সময় মানব মাইক্রোবায়োটার বৈশিষ্ট্য।আমি J ট্রান্সপ্লান্ট(2014) 14(2):416–27। doi:10.1111/ajt.12588
18. লি জেআর, মুথুকুমার টি, দাধানিয়া ডি, টোসাইন্ট এনসি, লিং এল, পামের ই, এট আল। কিডনি প্রতিস্থাপনের পরে অন্ত্রের মাইক্রোবিয়াল সম্প্রদায়ের গঠন এবং জটিলতা: একটি পাইলট অধ্যয়ন।প্রতিস্থাপন(2014) 98(7):697–705। doi:10.1097/ TP.0000000000000370
19. রানী এ, রঞ্জন আর, ম্যাকজি এইচএস, মেটওয়ালি এ, হাজিরি জেড, ব্রেনান ডিসি, এট আল। কিডনি ট্রান্সপ্লান্ট রোগীদের একটি বৈচিত্র্যময় ভাইরোমে স্বতন্ত্র পলিমরফিজম সহ একাধিক ভাইরাল উপপ্রকার থাকে।বিজ্ঞান খ্যাতি(2016) 6:33327। doi:10.1038/srep33327
20. সান্তিয়াগো-রডরিগেজ টিএম, লাই এম, বনিলা এন, প্রাইড ডিটি। মানুষের প্রস্রাব ভাইরোম মূত্রনালীর সংক্রমণের সাথে যুক্ত।সামনে মাইক্রোবায়োল(2015) 6:14। doi:10.3389/fmicb.2015.00014






