হাঁপানিতে সিস্তানচে ডেসারটিকোলার থেরাপিউটিক সম্ভাব্য এবং আণবিক প্রক্রিয়া: PI3K-AKT পাথওয়ে এবং INOS-মধ্যস্থ প্রদাহকে লক্ষ্য করে

WGCNA বিশ্লেষণের মাধ্যমে হাঁপানি-অ্যাসোসিয়েটেড হাব জিনের সনাক্তকরণ

হাঁপানির সাথে সম্পর্কিত মূল জিনগুলি তদন্ত করতে, আমরা জিন এক্সপ্রেশন অমনিবাস (জিইও) ডাটাবেস থেকে GSE67472 ডেটাসেট ব্যবহার করেছি। এই ডেটাসেট থেকে নমুনা অন্তর্ভুক্ত62 জন ব্যক্তি হাঁপানিতে আক্রান্তযারা ইনহেলড কর্টিকোস্টেরয়েড চিকিত্সা পাননি, এবং ক43 সুস্থ ব্যক্তির নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ.

ভিন্নভাবে প্রকাশিত জিন (DEGs) ব্যবহার করে বিশ্লেষণ এবং কল্পনা করা হয়েছিলআগ্নেয়গিরির প্লটএবংতাপম্যাপ(চিত্র 7A এবং 7B)। মাধ্যমেওয়েটেড জিন কো-এক্সপ্রেশন নেটওয়ার্ক বিশ্লেষণ (WGCNA), আমরা চিহ্নিত27 জিন মডিউলস্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণের সাথে তুলনা করলে হাঁপানির বিকাশের সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে জড়িত (চিত্র 7C)।

এর মধ্যে, দ"স্কাইব্লু" মডিউলদেখিয়েছেশক্তিশালী ইতিবাচক সম্পর্কহাঁপানি সহ
(সম্পর্ক সহগ:r = 0.62, p = 2e-12, চিত্র 7D)।
চিত্র 7E বৈশিষ্ট্য-সম্পর্কিত মডিউল এবং স্কাইব্লু মডিউলের মধ্যে সম্পর্ক চিত্রিত করে সংলগ্ন হিটম্যাপকে চিত্রিত করে।

আমরা আরও মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক বিশ্লেষণমডিউল সদস্যপদ (এমএম)এবংজিনের তাৎপর্য (জিএস)স্কাইব্লু মডিউলের মধ্যে হাঁপানির জন্য (চিত্র 7F), প্রকাশ করে aশক্তিশালী ইতিবাচক সম্পর্ক(সম্পর্ক =0.84, p = 1.1e-41), স্কাইব্লু মডিউল এবং হাঁপানির মধ্যে শক্তিশালী সংযোগের উপর জোর দেয়।

হাঁপানির কন্ডিশনার জন্য সিস্তানচে ভেষজ চা

 

Cistanche চা পেতে আমাদের Whatsapp করুন

 

 

পরবর্তীকার্যকরী সমৃদ্ধি বিশ্লেষণস্কাইব্লু মডিউলের মধ্যে থাকা জিনগুলি হাঁপানি-সম্পর্কিত জৈবিক প্রক্রিয়া এবং পথগুলিতে তাদের জড়িত থাকার বিষয়টি নিশ্চিত করেছে, সহআইজিই বাঁধাই, হাঁপানি, এবংIL-17 সিগন্যালিং পাথওয়ে(চিত্র 7G-J)।

 

চিত্র 7. WGCNA ব্যবহার করে কোর অ্যাজমা-সম্পর্কিত জিনগুলির সনাক্তকরণ

A–B.আগ্নেয়গিরির প্লট এবং হিটম্যাপ ব্যবহার করে ডিইজিগুলির ভিজ্যুয়ালাইজেশন।
C.হাঁপানির সাথে যুক্ত সহ-প্রকাশিত জিনের ক্লাস্টারিং ডেনড্রোগ্রাম।
D.হাঁপানিতে মডিউল-বৈশিষ্ট্য সম্পর্ক। প্রতিটি কোষ পারস্পরিক সম্পর্ক সহগ এবং পি-মান দেখায়।
E.হিটম্যাপ মডিউল eigengenes সংলগ্ন সম্পর্ক দেখাচ্ছে.
F.স্কাইব্লু মডিউলে হাঁপানির জন্য মডিউল সদস্যপদ এবং জিনের তাত্পর্যের মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক।
G–J.স্কাইব্লু মডিউলে জিনের কার্যকরী সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ।

 

 

 

হাঁপানিতে সিস্টানচে চিকিত্সার একটি থেরাপিউটিক সূচক হিসাবে iNOS

হাঁপানি-সম্পর্কিত মূল জিনগুলি অন্বেষণ করতে, আমরা একাধিক রোগের ডেটাবেস থেকে 259 টি জিন সংকলন করেছি, যার মধ্যে রয়েছেজিনকার্ড, থেরাপিউটিক টার্গেট ডেটাবেস, ডিজেনেট, এবংওএমআইএম. থেকে যারা সঙ্গে এই জিন ছেদ করেআকাশী নীল মডিউলএবংপিজি-লক্ষ্যযুক্ত জিন, আমরা চিহ্নিতiNOS (ইন্ডুসিবল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস)একটি হিসাবেমূল জিন(চিত্র 8A)।

RNA-seq ডেটার আরও বিশ্লেষণে জানা গেছে যেiNOS এক্সপ্রেশন কমে গেছেCistanche চিকিত্সা অনুসরণ (চিত্র 8B)। উপরন্তু,আণবিক ডকিংপিজি এবং আইএনওএস প্রোটিন (চিত্র 8 সি) এর মধ্যে বাঁধাইকারী সম্বন্ধকে বৈধ করার জন্য সম্পাদিত হয়েছিল। উল্লেখযোগ্যভাবে, অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশের সাথে জড়িত অনুকূল মিথস্ক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়েছে যেমনআরজিনাইন, গ্লুটামেট, এবংট্রিপটোফান. মাপাবাঁধাই শক্তি -8.97 kcal/molপিজি এবং আইএনওএস (পরিপূরক সারণী 2) এর মধ্যে একটি দৃঢ় আবদ্ধ সম্পর্ক নির্দেশ করে।

iNOS-এ PG-এর কার্যকরী প্রভাব নিশ্চিত করতে,ইন ভিট্রো অ্যাসেসপরিচালিত হয়েছিল (চিত্র 8D)। ফলাফল তা প্রমাণ করেছেপিজি উল্লেখযোগ্যভাবে এইচডিএম-প্ররোচিত আইএনওএস কার্যকলাপকে হ্রাস করেছে, আণবিক ডকিং ফলাফল সমর্থন.

তারপরে আমরা পিজির প্রভাব পরীক্ষা করেছিiNOS প্রোটিন এক্সপ্রেশন. ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণদেখিয়েছে যে HDM চিকিত্সা MLE12 কোষে iNOS এক্সপ্রেশন বাড়িয়েছে, যা পিজি চিকিত্সার (চিত্র 8E) উপর হ্রাস পেয়েছে। একইভাবে,qPCR বিশ্লেষণমাউসের ফুসফুসের টিস্যু থেকে বের করা আরএনএ এইচডিএম ইঁদুরে আইএনওএস এক্সপ্রেশনে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি প্রকাশ করেছে, যা সিস্টানচে চিকিত্সার পরে হ্রাস পেয়েছে (চিত্র 8এফ)।

ইমিউনোফ্লোরেসেন্স অ্যাসেসএই পর্যবেক্ষণগুলিকে আরও যাচাই করেছে, HDM-উন্মুক্ত ইঁদুরগুলিতে উন্নত iNOS এক্সপ্রেশন এবং সিস্টানচে চিকিত্সার পরে হ্রাস (চিত্র 8G এবং পরিপূরক চিত্র 3) দেখাচ্ছে। সমান্তরালভাবে, আমরা অভিব্যক্তি স্তর মূল্যায়নPI3K(পরিপূরক চিত্র 3)। কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায়, HDM গ্রুপ প্রদর্শন করেছেPI3K এর আপ-রেগুলেশন, হাঁপানির প্রতিক্রিয়াতে এর জড়িত থাকার পরামর্শ দিচ্ছে।

উল্লেখযোগ্যভাবে,কম ডোজে সিস্টানচে (20 মিলিগ্রাম/কেজি)HDM দ্বারা পরিবর্তিত PI3K এক্সপ্রেশন উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়নি। তবে,Cistanche এর উচ্চ ঘনত্ব কার্যকরভাবে PI3K এক্সপ্রেশনকে নিয়ন্ত্রিত করে. PI3K এক্সপ্রেশনের উপর এই নিয়ন্ত্রক প্রভাবটি এয়ারওয়ে হাইপারস্পন্সিভনেস (AHR) উন্নতির সাথে সম্পর্কযুক্ত এবং হাঁপানি ইঁদুরের রোগগত পরিবর্তনগুলিকে নির্দেশ করেPI3K পাথওয়ের মড্যুলেশনের মাধ্যমে সিস্টাঞ্চের থেরাপিউটিক সম্ভাবনা.

 

চিত্র 8. হাঁপানিতে সিস্টানচে একটি থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে iNOS

A.জিন সেট ছেদ মাধ্যমে একটি সম্ভাব্য লক্ষ্য হিসাবে iNOS সনাক্তকরণ.
B.RNA-seq ডেটা থেকে iNOS-এর TPM মান।
C.আণবিক ডকিং PG এবং iNOS এর মধ্যে মিথস্ক্রিয়া নিশ্চিত করে।
D.ফ্লুরোসেন্স তীব্রতা iNOS কার্যকলাপ নির্দেশ করে।
E.বিভিন্ন পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীতে iNOS প্রোটিন স্তরের ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণ।
F.গ্রুপ জুড়ে iNOS ট্রান্সক্রিপ্ট স্তরের qPCR বিশ্লেষণ।
G.ইমিউনোফ্লোরেসেন্স বিশ্লেষণ বিভিন্ন চিকিত্সা গ্রুপে iNOS এক্সপ্রেশন প্যাটার্ন দেখাচ্ছে।
সমস্ত পরীক্ষামূলক ডেটা কমপক্ষে তিনটি স্বাধীন প্রতিলিপি উপস্থাপন করে এবং গড় ± স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতি (SD) হিসাবে প্রকাশ করা হয়।

উপসংহার, হাইলাইট, এবং সম্ভাব্য অ্যাপ্লিকেশন

Cistanche deserticolaএটি একটি মূল্যবান ঐতিহ্যবাহী চীনা ভেষজ, যা বিভিন্ন স্বাস্থ্য পরিস্থিতি মোকাবেলায় এর কার্যকারিতার জন্য দীর্ঘ প্রশংসিত। আধুনিক বৈজ্ঞানিক অনুসন্ধানগুলি এর বিস্তৃত-স্পেকট্রাম জৈব সক্রিয়তা প্রকাশ করেছে, যার মধ্যে রয়েছে প্রদাহ-বিরোধী, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-এজিং, এবং ইমিউন-বর্ধক প্রভাব (Li et al., 2016)। উল্লেখযোগ্যভাবে, অধ্যয়নগুলি ডায়াবেটিসের মতো রোগে এর থেরাপিউটিক সম্ভাবনার অন্বেষণ করেছে, যেখানে এটি প্রসবোত্তর রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণে এবং ইনসুলিন প্রতিরোধের উন্নতিতে প্রতিশ্রুতি দেখিয়েছে (Xiong et al., 2013)। উপরন্তু, স্নায়বিক প্রসঙ্গে,সিস্তানচেনিউরোইনফ্লেমেশন (লিয়াও এট আল।, 2023) সংশোধন করে ইস্কেমিক স্ট্রোকের পরে রক্ত-মস্তিষ্কের বাধার ক্ষতি কমানোর সম্ভাব্যতা প্রদর্শন করেছে। অনকোলজিতে, phenylethanoid glycosides থেকেCistanche tubulosaহেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (পেং এট আল।, 2021) এর থেরাপিউটিক সম্ভাবনার পরামর্শ দেয়, অ্যান্টিটিউমার প্রভাব প্রদর্শন করেছে।

যদিও শ্বাসযন্ত্রের উপকারিতা নিয়ে গবেষণাসিস্তানচেএখনও প্রাথমিক পর্যায়ে রয়েছে, প্রাথমিক ফলাফলগুলি এর সম্ভাব্য সুবিধার পরামর্শ দেয়। উদাহরণস্বরূপ, ইচিনাকোসাইড, একটি বায়োঅ্যাকটিভ যৌগ পাওয়া যায়সিস্তানচে, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-প্ররোচিত এন্ডোথেলিয়াল কোষের মৃত্যু হ্রাস করার প্রতিশ্রুতি দেখিয়েছে, যার ফলে ফুসফুসের আঘাতের লক্ষণগুলি হ্রাস করা হয়েছে (Xie et al., 2023)।

হাঁপানির প্রেক্ষাপটে, আমাদের গবেষণাটি থেরাপিউটিক সম্ভাব্যতা এবং অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলি অন্বেষণ করার প্রথম প্রচেষ্টাকে চিহ্নিত করেসিস্তানচে. হাউস ডাস্ট মাইট (HDM)-প্ররোচিত অ্যাজমা মাউস মডেল ব্যবহার করে,সিস্তানচেএকটি থেরাপিউটিক হস্তক্ষেপ হিসাবে পরিচালিত হয়েছিল। উত্সাহজনকভাবে, আমাদের ফলাফলগুলি হাঁপানি নিয়ন্ত্রণে এর উল্লেখযোগ্য প্রভাবগুলি প্রদর্শন করে, যার মধ্যে হ্রাস করা এয়ারওয়ে হাইপারস্পন্সিভনেস (AHR), প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ হ্রাস এবং অ্যালার্জিজনিত হাঁপানিতে ফুসফুসের প্রদাহ এবং শ্লেষ্মা উত্পাদন হ্রাস করা।

সাইটোকাইন যেমনIL-4এবংIL-5হাঁপানি প্যাথোজেনেসিসে প্রধান ভূমিকা পালন করুন (মাইকেল, 2013; জিওভান্নি, 2017; প্যাট্রিক এবং পিটার, 2007)। IL-4 IgE অ্যান্টিবডি তৈরি করতে B কোষগুলিকে উদ্দীপিত করার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যা উচ্চতর IgE মাত্রার দিকে পরিচালিত করে- অ্যালার্জিজনিত হাঁপানির একটি বৈশিষ্ট্য এবং ক্রমবর্ধমান ঝুঁকির পূর্বাভাস। IL-5, অন্যদিকে, ইওসিনোফিলগুলির বৃদ্ধি এবং সক্রিয়করণের জন্য অপরিহার্য, যা শ্বাসনালীতে প্রদাহ এবং শ্লেষ্মা নিঃসরণকে বাড়িয়ে দেয় এমন প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি মধ্যস্থতাকারীকে মুক্তি দেয়।

আমাদের ট্রান্সক্রিপ্টমিক বিশ্লেষণ তা প্রকাশ করেছেসিস্তানচেIL-4, IL-5, এবং ইওসিনোফিলস-এর সাথে যুক্ত চিকিত্সা ব্যাহত পথ-এটি আরও GSVA ফলাফল দ্বারা সমর্থিত। GSEA আরও হাইলাইট মধ্যে সমিতিসিস্তানচেচিকিত্সা এবং টাইপ 2 ইমিউন সাইটোকাইন প্রতিক্রিয়া, হাঁপানিতে এর থেরাপিউটিক প্রাসঙ্গিকতাকে আন্ডারস্কোর করে। পরীক্ষামূলক ফলাফলও তা প্রমাণ করেছেসিস্তানচেহাঁপানির ইঁদুরে সিরাম IgE, IL-5, এবং IL-13 মাত্রা কমিয়ে দেয়, যা হাঁপানির উপসর্গ কমাতে এর কার্যকারিতা আরও নিশ্চিত করে।

উল্লেখযোগ্যভাবে, আমাদের জিএসইএ ফলাফল এটি প্রস্তাব করেছেসিস্তানচেগ্লুকোকোর্টিকয়েড-সম্পর্কিত জৈবিক প্রক্রিয়াগুলিতে অংশগ্রহণ করে। দীর্ঘমেয়াদী কর্টিকোস্টেরয়েড থেরাপির (আইপি এট আল।, 2018) সময় কিছু রোগীর মধ্যে পরিলক্ষিত প্রতিকূল প্রভাব এবং সীমিত সংবেদনশীলতার পরিপ্রেক্ষিতে, এই অনুসন্ধান বিকল্প গ্লুকোকোর্টিকয়েড থেরাপির অন্বেষণের পথ খুলে দেয়। সাম্প্রতিক গবেষণায় প্রকাশিত হয়েছে যে সক্রিয় যৌগগুলিসিস্তানচে, যেমনঅ্যাক্টিওসাইড, গ্লুকোকোর্টিকয়েড-প্ররোচিত অস্টিওপরোসিসের উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে (লি এট আল।, 2023), এর সম্ভাব্যতাকে আরও সমর্থন করেসিস্তানচেহাঁপানির জন্য একটি বিকল্প বা সহায়ক থেরাপি হিসাবে।

দPI3K-AKT সিগন্যালিং পাথওয়েহাঁপানি প্যাথোফিজিওলজিতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। সাম্প্রতিক গবেষণায় তা প্রমাণিত হয়েছেmiR-200aPI3K-AKT-FOXC1 অক্ষের মাধ্যমে হাঁপানির বিকাশকে প্রচার করে (লিন এট আল।, 2014)। এই পথটিও নিয়ন্ত্রণ করেসাইক্লিন ডি 1, যা শ্বাসনালী মসৃণ পেশী পুনর্নির্মাণের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ (ফেং এট আল।, 2014), এবং হাঁপানি-সম্পর্কিত অণুগুলির অভিব্যক্তি সংশোধন করে যেমনIL-7, TNF-, এবংআইজিই(Winer et al., 2022; Jing et al., 2019; Dera et al., 2020)।

আমাদের গবেষণায়, প্রধান জৈব সক্রিয় যৌগসিস্তানচেহিসাবে LC-HRMS মাধ্যমে চিহ্নিত করা হয়েছিলপিনোরেসিনল 4-ও- -ডি-গ্লুকোপাইরানোসাইড (পিজি), আণবিক সূত্র সহC₂₆H₃₂O₁₁. PG তাদের প্রদাহরোধী, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং ইমিউনোসপ্রেসিভ বৈশিষ্ট্যের জন্য পরিচিত লিগনান-উদ্ভিদ থেকে প্রাপ্ত যৌগগুলির অন্তর্গত (ওসমাকভ এট আল।, 2022)-এবং হাঁপানির চিকিত্সার জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল প্রার্থী হিসাবে আবির্ভূত হয়েছে। PG-এর জন্য লক্ষ্যমাত্রা সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ PI3K-AKT পথের সাথে দৃঢ় সম্পর্ক প্রদর্শন করে, পরামর্শ দেয় যে এর থেরাপিউটিক প্রভাব এই প্রক্রিয়ার মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা যেতে পারে।

নাইট্রিক অক্সাইড (NO), একটি গ্যাসীয় মুক্ত র‌্যাডিক্যাল (N=O), মানুষের শ্বাসযন্ত্র এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমে প্রচুর পরিমাণে উপস্থিত রয়েছে (অ্যান্টোসোভা এট আল।, 2017)। হাঁপানিতে, NO একটি প্রদাহজনক বায়োমার্কার হিসাবে কাজ করে, যা প্রায়শই পরিমাপ করা হয়ভগ্নাংশ নিঃশ্বাস ত্যাগ করা নাইট্রিক অক্সাইড (FeNO)রোগের তীব্রতা মূল্যায়ন করতে এবং স্টেরয়েড থেরাপির নির্দেশিকা (স্মিথ এট আল।, 2005; চিয়ারা এট আল।, 2012)। এলিভেটেড FeNO লেভেল, ঘনিষ্ঠভাবে IL-13-মধ্যস্থিত টাইপ 2 এয়ারওয়ে প্রদাহের সাথে যুক্ত, আমাদের হাঁপানি মডেলেও পরিলক্ষিত হয়েছে। NO প্রাথমিকভাবে দ্বারা সংশ্লেষিত হয়নাইট্রিক অক্সাইড সংশ্লেষণ (NOS), বিশেষ করে inducible isoformiNOS (NOS2), যা প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি অবস্থার অধীনে আপ-নিয়ন্ত্রিত হয় (Anavi & Tirosh, 2020)। আইএনওএস-এর অত্যধিক প্রকাশের ফলে নো উৎপাদন বৃদ্ধি পায়, শ্লেষ্মা নিঃসরণ এবং ইওসিনোফিল নিয়োগের প্রচার করে, যার ফলে হাঁপানির উপসর্গগুলি আরও বেড়ে যায় (Meurs et al., 2003)। আইএনওএস ইনহিবিটররা হাঁপানি রোগীদের মধ্যে FeNO স্তর পরিচালনার সম্ভাবনা দেখিয়েছে (ইসলাম এট আল।, 2010; হ্যানসেল এট আল।, 2003)।

হাঁপানি-সম্পর্কিত জিন, ডাব্লুজিসিএনএ মডিউল এবং পিজি-লক্ষ্যযুক্ত জিনগুলির সমন্বিত বিশ্লেষণের মাধ্যমে আমরা চিহ্নিত করেছিiNOSএকটি মূল জিন হিসাবে।সিস্তানচেচিকিত্সা হাঁপানি-মডেল ইঁদুরগুলিতে আইএনওএস প্রোটিনের মাত্রা কমিয়ে দেয়, প্রদাহ-সম্পর্কিত কোনও উত্পাদনকে দমন করার পরামর্শ দেয়। মলিকুলার ডকিং পিজি এবং আইএনওএস-এর মধ্যে দৃঢ় আবদ্ধ সম্পর্ক নিশ্চিত করেছে এবং পিজি চিকিত্সা এনওএস কার্যকলাপ এবং আইএনওএস প্রোটিন স্তর উভয়ই হ্রাস করেছে।

বিদ্যমান গবেষণা এছাড়াও নির্দেশ করে যে PI3K-AKT পথ অন্যান্য শারীরবৃত্তীয় সিস্টেমে iNOS এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রণ করে (জাফিরোভিক এট আল।, 2019; লু এট আল।, 2022)। আমাদের মাউস মডেলে,সিস্তানচেচিকিত্সা ফুসফুসের এপিথেলিয়াল কোষে PI3K অভিব্যক্তি হ্রাস করে। যদিও হাঁপানিতে এর ভূমিকার জন্য আরও অন্বেষণের প্রয়োজন, আমাদের অনুসন্ধানগুলি PI3K-AKT পাথওয়ে এবং iNOS-এর প্রেক্ষাপটে একটি অভিনব নিয়ন্ত্রক লিঙ্কের পরামর্শ দেয়।সিস্তানচেচিকিত্সা এই পথগুলিকে যাচাই করার জন্য অতিরিক্ত যান্ত্রিক গবেষণা প্রয়োজন।

 

পরিকল্পিত সংক্ষিপ্তসার: হাঁপানির চিকিৎসায় সিস্টাঞ্চের প্রক্রিয়া

HDM এক্সপোজার উচ্চতর প্রতিক্রিয়াশীলতা এবং প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ দ্বারা চিহ্নিত শ্বাসনালী রোগগত পরিবর্তনের একটি ক্যাসকেড শুরু করে।সিস্তানচে, একটি ঐতিহ্যবাহী ভেষজ ওষুধ, দ্বৈত প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এই HDM-প্ররোচিত প্রভাবগুলিকে প্রতিহত করার ক্ষমতা প্রদর্শন করে:

PI3K পথের মড্যুলেশন, সেলুলার প্রতিক্রিয়া প্রভাবিত এবং হাঁপানি-সম্পর্কিত প্রদাহ হ্রাস;

iNOS এর সরাসরি টার্গেটিংএর বায়োঅ্যাকটিভ উপাদান PG দ্বারা, যার ফলে iNOS এক্সপ্রেশন এবং কার্যকলাপ দমন হয়। আইএনওএস-এর পিজি-মধ্যস্থ ডাউনরেগুলেশন হাঁপানির মূল উপসর্গগুলি দূর করার জন্য একটি সম্ভাব্য আণবিক হস্তক্ষেপ প্রদান করে।

 

উদ্ধৃতি

Liu, J., Gao, J., Xiong, A., Li, G., Zhong, K., Bai, L., Li, X., Ran, Q., Xiong, Y., & He, X. (2025)।হাঁপানির চিকিৎসায় Cistanche এর থেরাপিউটিক সম্ভাব্যতা এবং আণবিক প্রক্রিয়া অন্বেষণ করা. ফাইটোমেডিসিন: ফাইটোথেরাপি এবং ফাইটোফার্মাকোলজির আন্তর্জাতিক জার্নাল, 136, 156265.