COX-2/NF-κB পাথওয়ের মডুলেশনের মাধ্যমে প্রাথমিক ডিসমেনোরিয়াতে সিস্টানচে-ভিত্তিক ভেষজ সূত্রের থেরাপিউটিক প্রভাব

2. পদ্ধতি

2.1। অক্সিটোসিন-প্ররোচিত মাউস রাইথিং টেস্ট

আটচল্লিশটি মহিলা আইসিআর ইঁদুরকে এলোমেলোভাবে ছয়টি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল (n=8): নিয়ন্ত্রণ, মডেল, আইবুপ্রোফেন (85.00 মিলিগ্রাম/কেজি), এবং নিম্ন-, মাঝারি- এবং উচ্চ-ডোজCistanche-ভিত্তিক ভেষজ সূত্রগ্রুপ (7.14, 14.28, এবং 28.57 mL/kg)। ক্লিনিকাল মানব ডোজ (100 mL/70 kg/day) এর উপর ভিত্তি করে ডোজ গণনা করা হয়েছিল, যা 5, 10, এবং 20 গুণ ক্লিনিকাল ডোজ দিয়ে ভেষজ চিকিত্সার সাথে, শরীরের পৃষ্ঠের এলাকা স্কেলিং ব্যবহার করে প্রাণীর সমতুল্য রূপান্তরিত হয়েছিল।

সমস্ত প্রাণী পরপর 10 দিন ধরে প্রতিদিন মৌখিক গ্যাভেজ পায়। চূড়ান্ত ডোজ দেওয়ার এক ঘন্টা পরে, অক্সিটোসিন (2 ইউ/মাউস) ইন্ট্রাপেরিটোনলিভাবে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল যাতে ক্ষুধার্ত আচরণ প্ররোচিত হয়। বেদনানাশক কার্যকারিতা মূল্যায়ন করতে 20 মিনিটের মধ্যে প্রথম আঘাতের প্রতিক্রিয়ার বিলম্বতা এবং রথের সংখ্যা রেকর্ড করা হয়েছিল।

 

 

 

স্বাস্থ্য সম্পূরক জন্য cistanche কাঁচামাল

এখনই কিনুন

 

সাপোর্টিভ সার্ভিস অফ ওয়েসিস্তানচে- চীনের বৃহত্তম সিস্টানচে রপ্তানিকারক:
ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com
হোয়াটসঅ্যাপ/টেল:+86 15292862950

 

2.2। প্রাথমিক ডিসমেনোরিয়া (পিডি) ইঁদুরের মডেল

2.2.1। গ্রুপিং এবং ডোজিং

আটচল্লিশটি মহিলা এসডি ইঁদুর একইভাবে ছয়টি গ্রুপে এলোমেলো করা হয়েছিল (n=8): নিয়ন্ত্রণ, মডেল, আইবুপ্রোফেন (51.00 মিলিগ্রাম/কেজি), এবং কম-, মাঝারি- এবং উচ্চ-ডোজCistanche-ভিত্তিক সূত্রগ্রুপ (4.28, 8.57, এবং 17.10 mL/kg), 0.5, 1, এবং 2 গুণ ক্লিনিক্যালি সমতুল্য ডোজ এর সাথে সম্পর্কিত।

2.2.2। মডেল প্রতিষ্ঠা

PD-এর একটি ইঁদুর মডেল জরায়ুকে সংবেদনশীল করার জন্য estradiol বেনজয়েট (1 এবং 10 দিনে 0.5 মিলিগ্রাম; 0.2 মিলিগ্রাম দিন থেকে 2 থেকে 9 দিন পর্যন্ত) সাবকিউটেনিয়াস ইনজেকশন ব্যবহার করে প্ররোচিত হয়েছিল, তারপর 11 তম দিনে অক্সিটোসিন (2 ইউ/ইঁদুর, ইন্ট্রামাসকুলার) হাইপারকনট্র্যাকশন ট্রিগার করে। 2 দিন, সমস্ত চিকিত্সা গ্রুপ মৌখিক ডোজ শুরু করে। জরায়ুর সংকোচনশীলতা এবং এর পরিবর্তনের হার একটি শারীরবৃত্তীয় সংকেত অধিগ্রহণ সিস্টেমের সাথে সংযুক্ত একটি টেনশন ট্রান্সডুসারের মাধ্যমে পরিমাপ করা হয়েছিল।

সূত্র:

জরায়ু সংকোচন= প্রশস্ততা × ফ্রিকোয়েন্সি

পরিবর্তনের হার (%)= (পোস্ট-মডেল − প্রি-মডেল) / প্রি-মডেল × 100%

2.2.3। এলিসা অ্যাসেস

সংকোচন পরিমাপের পরে, পেটের মহাধমনী থেকে রক্ত ​​সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং জরায়ুর টিস্যু সংগ্রহ করা হয়েছিল। ELISA কিটগুলি পরিমাপ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল:

PGF2, PGE2, -EPসিরামে

TXB2, 6-keto-PGF1জরায়ু হোমোজেনেটে

2.2.4। COX-2/NF-κB পাথওয়ের জন্য ওয়েস্টার্ন ব্লট

প্রোটিনের মাত্রাCOX-2, p-IKK , IKK , p-IκB , IκB , p-p65, p65, এবং-অ্যাক্টিনএসডিএস-পেজ এবং ওয়েস্টার্ন ব্লটিং ব্যবহার করে জরায়ুর টিস্যুতে পরিমাপ করা হয়েছিল, তারপরে কোয়ান্টিটি ওয়ান সফ্টওয়্যারের মাধ্যমে গ্রেস্কেল বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

2.2.5। NO এবং iNOS কার্যকলাপ

গ্রিস প্রতিক্রিয়া (540 এনএম শোষণ) ব্যবহার করে জরায়ুর NO স্তর নির্ধারণ করা হয়েছিল এবং আইএনওএস এনজাইমের কার্যকলাপ কালারমিট্রিক অ্যাস (530 এনএম) এর মাধ্যমে পরিমাপ করা হয়েছিল।

2.3। পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ

ডেটা গড় ± SD হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। ANOVA বা Kruskal-ওয়ালিস পরীক্ষাগুলি ডেটা বিতরণের উপর নির্ভর করে ব্যবহার করা হয়েছিল। কpমান <0.05 পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ বলে বিবেচিত হয়েছিল।

3. ফলাফল

3.1। অক্সিটোসিন-ইনডিউসড রাইথিং এর উপর প্রভাব

দCistanche-ভিত্তিক সূত্রবিশেষ করে উচ্চ মাত্রায় (p<0.01), আইবুপ্রোফেনের সাথে তুলনীয়, শক্তিশালী ব্যথানাশক কার্যকলাপ নির্দেশ করে।

3.2। জরায়ু হাইপারকন্ট্রাক্টিলিটি বাধা

মডেল গ্রুপ উল্লেখযোগ্যভাবে বর্ধিত জরায়ু কার্যকলাপ এবং তারতম্য হার (p<0.01)। আইবুপ্রোফেন এবং সমস্ত ডোজ দিয়ে চিকিত্সাসিস্তানচে সূত্রউল্লেখযোগ্যভাবে এই পরামিতি হ্রাস (p<0.01), এর অ্যান্টিস্পাসমোডিক প্রভাব নিশ্চিত করে।

3.3। প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন স্তরের নিয়ন্ত্রণ

মডেল গ্রুপ উন্নত দেখানো হয়েছেPGF2 /PGE2অনুপাত (p<0.01), যা উল্লেখযোগ্যভাবে সব মিলিয়ে কমে গেছেCistanche-চিকিত্সা গ্রুপ (p<0.01)।

3.4। TXB2 / 6-keto-PGF1 হ্রাস

TXB2/6-keto-PGF1 মডেল গ্রুপে উল্লেখযোগ্যভাবে আপ-রেগুলেটেড ছিল (p<0.01), যখনCistanche-ভিত্তিক সূত্রডোজ-নির্ভরভাবে এই স্তরগুলি কমিয়েছে (p<0.01)।

3.5। NO এবং iNOS এর দমন

মডেল গ্রুপে NO এবং iNOS স্তরগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত ছিল (p<0.05,p< 0.01, যথাক্রমে)। দিয়ে চিকিৎসাসিস্তানচে, বিশেষ করে মাঝারি এবং উচ্চ মাত্রায়, উল্লেখযোগ্যভাবে এই প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীদের দমন করে।

3.6। -এন্ডরফিন (-EP) এর আপগ্র্যুলেশন

সিরাম -ইপি, একটি অন্তঃসত্ত্বা বেদনানাশক পেপটাইড, মডেল গ্রুপে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (p<0.01)। দিয়ে চিকিৎসাসিস্তানচেএবং ibuprofen পুনরুদ্ধার -EP স্তর (p<0.05)।

3.7। COX-2/NF-κB সিগন্যালিং এর মড্যুলেশন

মডেল গ্রুপ এর বর্ধিত অভিব্যক্তি প্রদর্শন করেছেCOX-2, p-IKK /IKK , p-IκB /IκB , এবং p-p65/p65, হ্রাস সহIκB (p<0.01)। সবCistanche চিকিত্সা গ্রুপউল্লেখযোগ্যভাবে এই পরিবর্তনগুলিকে উল্টে দেয়, যা বাধা দেওয়ার পরামর্শ দেয়COX-2/NF-κB প্রদাহজনক পথ.

4. আলোচনা

এই গবেষণাটি দেখায় যে কCistanche-কেন্দ্রিক ভেষজ সূত্রকার্যকরভাবে প্রাথমিক ডিসমেনোরিয়া উপশম করে:

ব্যথা উপশম(বর্ধিত -EP এর মাধ্যমে)

জরায়ু হাইপারকন্ট্রাক্টিলিটি দমন

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন এবং থ্রম্বক্সেন পথের বাধা

NO/iNOS এর ডাউনরেগুলেশন

COX-2/NF-κB সিগন্যালিং অক্ষের অবরোধ

যান্ত্রিকভাবে,সিস্তানচেএবং এর সহ-প্রণয়নকৃত বোটানিকালগুলি তাদের প্রদাহ বিরোধী এবং অ্যান্টিস্পাসমোডিক বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য পরিচিত:

Cistanche deserticolaধারণ করেইচিনাকোসাইড এবং অ্যাক্টিওসাইড, যা NF-κB দমনের মাধ্যমে নিউরোপ্রোটেক্টিভ এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রভাব প্রদর্শন করে।

রোজা রুগোসা(গোলাপ) অবদান রাখেgeraniol, যা অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং কোন উৎপাদন কমায়।

পুয়েরারিয়া লোবাটা(কুডজু রুট) প্রদান করেpuerarin, মাইক্রোসার্কুলেশন উন্নত করতে এবং ইস্কেমিক মডেলগুলিতে NF-κB বাধা দেওয়ার জন্য দেখানো হয়েছে।

অ্যাঞ্জেলিকা ডাহুরিকা(সাদা অ্যাঞ্জেলিকা) অন্তর্ভুক্তimperatorin, যা p65 ফসফোরিলেশনকে বাধা দেয়, NF-κB সক্রিয়করণকে কমিয়ে দেয়।

এই synergistic কর্মের ডাউনরেগুলেশন অবদানPGF2, TXB2, NO, এবংiNOS, যখনupregulating -EP, জরায়ু প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া মধ্যে ভারসাম্য পুনরুদ্ধার.

 

উপসংহার

দCistanche-ভিত্তিক সূত্রএকটি বোটানিকাল থেরাপিউটিক প্রার্থী হিসাবে উল্লেখযোগ্য প্রতিশ্রুতি রাখেপ্রাথমিক ডিসমেনোরিয়াস্পষ্ট প্রমাণ সহ:

বিরোধী প্রদাহ এবং বিরোধী spasmodic কার্যকলাপ

COX-2/NF-κB পাথওয়ে মড্যুলেশন

-এন্ডোরফিনের মাধ্যমে অন্তঃসত্ত্বা ব্যথা নিয়ন্ত্রণ

এই অধ্যয়নটি একটি এর বিকাশকে সমর্থন করে প্রাক-ক্লিনিকাল প্রমাণ সরবরাহ করেনিরাপদ, প্রাকৃতিক, এবং কার্যকর ভেষজ প্রতিকারমাসিকের ব্যথার জন্য, সম্ভাব্য কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সহ NSAID-এর বিকল্প প্রস্তাব করে।