বার্ধক্য এবং বার্ধক্যজনিত নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার ভূমিকা: ড্রোসোফিলা মডেল পার্ট 1 থেকে অন্তর্দৃষ্টি

বিমূর্ত:

বার্ধক্য শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়াকলাপের সময়-নির্ভর প্রতিবন্ধকতা এবং মৃত্যুর প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি নিউরোডিজেনারেশনের প্রধান ঝুঁকির কারণ।

মানুষের বয়স বাড়ার সাথে সাথে তাদের অঙ্গ এবং সিস্টেমের কার্যকারিতা ধীরে ধীরে হ্রাস পায়। এই বার্ধক্য প্রক্রিয়া অনিবার্য এবং শারীরিক ও মানসিকভাবে সুস্পষ্ট বৈশিষ্ট্য দেখাবে। তাদের মধ্যে, স্মৃতিশক্তিও প্রভাবিত হয়।

এটি একটি স্বাভাবিক ঘটনা যে মানুষের বয়স বাড়ার সাথে সাথে স্মৃতিশক্তি ধীরে ধীরে হ্রাস পায়। এই স্মৃতি হ্রাস দৈনন্দিন জীবনে একটি নির্দিষ্ট প্রভাব ফেলতে পারে, যেমন কিছু জিনিস ভুলে যাওয়া এবং নতুন তথ্য মনে রাখতে অক্ষম হওয়া, তবে এর মানে এই নয় যে সমস্ত বয়স্ক মানুষ তাদের দৈনন্দিন জীবনকে গুরুতরভাবে প্রভাবিত করবে। বয়স্কদের মধ্যে, স্মৃতিশক্তি হ্রাসের মাত্রা এবং গতি মূলত তাদের জীবনধারা এবং ব্যক্তিগত অভ্যাসের উপর নির্ভর করে। উদাহরণস্বরূপ, তারা নিয়মিত ব্যায়াম করছে কিনা এবং তাদের নিয়মিত কাজ এবং বিশ্রামের সময়সূচী আছে কিনা। এই কারণগুলি স্মৃতিতে ব্যাপক প্রভাব ফেলবে। অতএব, আমাদের একটি আশাবাদী মনোভাব বজায় রাখা উচিত এবং ভাল জীবনযাপনের অভ্যাস এবং প্রতিদিন নিয়মিত কাজ এবং বিশ্রামের সময়সূচী বজায় রাখার চেষ্টা করা উচিত।

সেই সঙ্গে বয়স্করাও বিভিন্ন পদ্ধতির মাধ্যমে তাদের স্মৃতিশক্তি বাড়াতে পারেন। উদাহরণস্বরূপ, ঘন ঘন হাঁটাহাঁটি করা, কিছু হালকা ব্যায়াম এবং খেলাধুলার ক্রিয়াকলাপ করা ইত্যাদি। এই কার্যকলাপগুলি রক্ত ​​সঞ্চালনকে উদ্দীপিত করতে পারে, শরীরের অক্সিজেন সরবরাহ বাড়াতে পারে এবং মস্তিষ্কের কর্মক্ষমতা এবং স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে। উপরন্তু, আপনি আরও পড়া, গান শোনা, ভ্রমণ ইত্যাদির মাধ্যমে এবং মস্তিষ্কের চিন্তাভাবনা এবং নমনীয়তা প্রচার করে আপনার জীবনকে সমৃদ্ধ করতে পারেন।

আমাদের চারপাশে অনেক সুস্থ বয়স্ক মানুষ আছে। যদিও তাদের স্মৃতিশক্তি হ্রাস পেয়েছে, তারা এখনও ইতিবাচক এবং আশাবাদীভাবে জীবনকে মোকাবেলা করতে পারে, সক্রিয়ভাবে বিভিন্ন কর্মকাণ্ডে অংশগ্রহণ করতে পারে এবং তাদের শীর্ষ বছরগুলির দ্বারা আনা আনন্দ এবং সুখ উপভোগ করতে পারে। স্মৃতিশক্তি হ্রাস মানুষের আধ্যাত্মিক জীবন এবং শারীরিক স্বাস্থ্যের অবক্ষয় বোঝায় না। বিপরীতে, এটি মানুষকে জীবনের প্রতিটি মুহূর্তকে আরও ভালভাবে লালন করতে অনুপ্রাণিত করতে পারে। এটা দেখা যায় যে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে। Cistanche উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে কারণ Cistanche এছাড়াও নিউরোট্রান্সমিটারের ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, যেমন অ্যাসিটাইলকোলিনের মাত্রা বৃদ্ধি এবং বৃদ্ধির কারণ, যা স্মৃতি এবং শেখার জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ। এছাড়াও, Cistanche রক্ত ​​​​প্রবাহকে উন্নত করতে পারে এবং অক্সিজেন সরবরাহকে উন্নীত করতে পারে, যা নিশ্চিত করতে পারে যে মস্তিষ্ক পর্যাপ্ত পুষ্টি এবং শক্তি পায়, যার ফলে মস্তিষ্কের জীবনীশক্তি এবং সহনশীলতা উন্নত হয়।

মেমরি বাড়ানোর জন্য সম্পূরকগুলি জানুন ক্লিক করুন

আল্জ্হেইমার্স ডিজিজ (AD) এবং পারকিনসন্স ডিজিজ (PD) সহ নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারগুলি পুরানো জনগোষ্ঠীর ডিমেনশিয়ার প্রধান কারণ। অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা হল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল (GI) ট্র্যাক্টে উপনিবেশিত অণুজীবের একটি সম্প্রদায়।

অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার পরিবর্তন বার্ধক্য এবং বার্ধক্যজনিত নিউরোডিজেনারেশনের সাথে জড়িত বলে প্রমাণিত হয়েছে। মাইক্রোবায়োটা-মধ্যস্থ শারীরবৃত্তীয় এবং প্যাথলজিকাল ফাংশন অধ্যয়ন করার জন্য ড্রোসোফিলা একটি শক্তিশালী হাতিয়ার।

এখানে, আমরা আণবিক প্রক্রিয়াগুলিকে স্পষ্ট করতে এবং বার্ধক্যজনিত এবং বার্ধক্যজনিত নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারগুলিতে মাইক্রোবায়োটা লক্ষ্য করে একটি থেরাপিউটিক পদ্ধতি বিকাশ করতে মডেল জীব হিসাবে ড্রসোফিলা ব্যবহার করে সাম্প্রতিক অগ্রগতির সংক্ষিপ্তসার করি।

কীওয়ার্ড: বার্ধক্য; নিউরোডিজেনারেশন; ড্রোসোফিলা; মাইক্রোবায়োটা; আল্জ্হেইমের রোগ; পারকিনসন রোগ।

1. ভূমিকা

বার্ধক্য শারীরবৃত্তীয় কার্যকারিতার সময়-নির্ভর প্রতিবন্ধকতা এবং মৃত্যুর প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধির দ্বারা চিহ্নিত করা হয় [1]। এটি ক্যান্সার, মেটাবলিক সিনড্রোম, কার্ডিওভাসকুলার ডিজঅর্ডার এবং নিউরোডিজেনারেশন সহ মানব রোগের আধিক্যের জন্য প্রধান ঝুঁকির কারণ।

আল্জ্হেইমের রোগ (AD) এবং পারকিনসন্স ডিজিজ (PD) সহ নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারগুলি বয়স্কদের ডিমেনশিয়ার প্রধান কারণ [2]। গুটমাইক্রোবায়োটা হল ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস, প্রোটোজোয়া এবং ছত্রাক সহ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল (GI) ট্র্যাক্টে উপনিবেশিত অণুজীবের একটি সম্প্রদায়। অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা বিকাশ, বিপাকীয় হোমিওস্টেসিস এবং ফিজিওলজিতে অবদান রাখে [৪]।

ডিসবায়োসিসকে GI ট্র্যাক্টে জীবাণু সম্প্রদায়ের ভারসাম্যহীনতা হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় এবং এটি বার্ধক্য এবং বার্ধক্যজনিত নিউরোডিজেনারেশনের সাথে যুক্ত। .

হৃৎপিণ্ড এবং কিডনি সহ অনেক স্তন্যপায়ী টিস্যুতে ড্রোসোফিলায় সমতুল্য অংশ রয়েছে, যা অনুপস্থিত সি. এলিগানস, বার্ধক্য গবেষণায় আরেকটি বহুল ব্যবহৃত মডেল জীব।

এটি পাওয়া গেছে যে মানুষের রোগ-সম্পর্কিত জিনগুলির দুই-তৃতীয়াংশ এবং সমস্ত প্রধান সংকেত পথ ড্রোসোফিলায় সংরক্ষিত আছে [6]। ইনসুলিন/আইজিএফ-1-যেমন রাপামাইসিন (এমটিওআর) সিগন্যালিংয়ের সংকেত এবং যান্ত্রিক লক্ষ্য, ড্রোসোফিলা দীর্ঘায়ু নিয়ন্ত্রণ করে এমন মূল পথগুলি স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে বার্ধক্য প্রক্রিয়ার মধ্যস্থতা করতে প্রমাণিত হয়েছে [৭]।

ড্রোসোফিলা মাইক্রোবিয়াল সম্প্রদায়টি ল্যাকটোব্যাসিলাস, অ্যাসিটোব্যাক্টর, এন্টারোকোকাস এবং লিউকোনোস্টক সহ 5-20টি বিভিন্ন অণুজীব প্রজাতির সমন্বয়ে গঠিত, যা স্তন্যপায়ী প্রাণীদের তুলনায় অনেক কম জটিল [8]।

এছাড়াও, জীবাণুমুক্ত (GF) বা গনোটোবায়োটিক ড্রোসোফিলা প্রচুর পরিমাণে প্রাপ্ত করা এবং সংস্কৃতি করা অনেক সহজ। মাইক্রোবায়োটা-হোস্ট মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কিত ড্রোসোফিলা গবেষণার ফলাফলগুলি স্তন্যপায়ী প্রাণীতে অনুবাদ করার সম্ভাবনা রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা ড্রোসোফিলা এবং ইঁদুর [9,10] এ রক্ষণশীলভাবে কিশোর বৃদ্ধির প্রচার করে।

MonocolonizedGF মাছি এবং Lactobacillus plantarumWJL-এর সাথে ইঁদুর প্রসব পরবর্তী বৃদ্ধির উপর থিমাইক্রোবায়োটার উপকারী প্রভাবগুলিকে পুনরুদ্ধার করে [১০]। এই সুবিধাগুলি ড্রোসোফিলাকে বার্ধক্য এবং নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারের আণবিক রোগবিদ্যায় মাইক্রোবায়োটা-মধ্যস্থ শারীরবৃত্তীয় ফাংশনগুলি অধ্যয়ন করার জন্য একটি আদর্শ মডেল অর্গানিজমে পরিণত করে।

2. এজিং ড্রোসোফিলায় মাইক্রোবায়োটা

2.1। মানুষের বার্ধক্যে মাইক্রোবায়োটা

জীবাণু জীবগুলি জন্মের পরে জিআই ট্র্যাক্টে উপনিবেশ করে এবং বিফিডোব্যাকটেরিয়াম জেনাস শিশুদের জন্য প্রভাবশালী [১১]। প্রথম বছরের পর বৈচিত্র্য বাড়ে। প্রাপ্তবয়স্ক মাইক্রোবায়োটাইগুলি ফার্মিকিউটস, ব্যাকটেরয়েডস, প্রোটিওব্যাকটেরিয়া এবং অ্যাক্টিনোব্যাকটেরিয়া দ্বারা প্রভাবিত হয় [12]।

বার্ধক্য মানুষের অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার জীববৈচিত্র্য এবং বিফিডোব্যাকটেরিয়া, ল্যাকটোব্যাসিলি, এবং শর্ট-চেইন ফ্রি ফ্যাটি অ্যাসিড (SCFAs) উত্পাদকদের প্রাচুর্যকে হ্রাস করে, যেমন Faecalibacterium prausnitzii, Eubacterium spp., Roseburia spp., এবং Ruminococcus spp. [১৩]।

চীন এবং ইতালিতে পরিচালিত অধ্যয়নগুলি পৃথকভাবে রিপোর্ট করে যে মাইক্রোবিয়াল সম্প্রদায়ের সমৃদ্ধি দীর্ঘায়ুতে অবদান রাখে [14,15]।

বার্ধক্যের সাথে মাইক্রোবায়োটার ভাগ করা পরিবর্তন ব্লাউটিয়া, ক্লোস্ট্রিডিয়াম ক্লাস্টার XIVa, ফেকালিব্যাকটেরিয়াম, এসচেরিচিয়া_শিগেলা, ল্যাচনোস্পাইরাসি, রুমিনোকোকাসেই, এবং ইরিসিপেলোট্রিচেসিতে পাওয়া যেতে পারে।

9000 জনেরও বেশি ব্যক্তি নিয়ে গঠিত তিনটি স্বতন্ত্র গোষ্ঠীর উপর একটি সমীক্ষা দেখায় যে কোর জেনারের অবক্ষয়, প্রাথমিকভাবে ব্যাকটেরয়েড, স্বাস্থ্যকর বার্ধক্যের জন্য উপকারী [16]।

দীর্ঘজীবী ব্যক্তিদের (90 বছরের বেশি বয়সী) অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটাও তদন্ত করা হয়েছে। মলের নমুনাগুলির মেটাজেনমিক সিকোয়েন্সিং দ্বারা, সুস্থ দীর্ঘজীবী ব্যক্তিদের ব্যাকটেরোয়েডেটের পরিমাণ বেশি এবং বেশ কয়েকটি কার্যকরী বিপাকীয় পথ রয়েছে [17]।

বিপরীতে, অস্বাস্থ্যকর দীর্ঘজীবী গোষ্ঠীতে স্ট্রেপ্টোকক্কাসের উচ্চ পরিমাণ এবং জেনোবায়োটিক বায়োডিগ্রেডেশনের জন্য আরও কার্যকরী পথ রয়েছে। জাতি, জীবনধারা এবং খাদ্যের পার্থক্যের কারণে মানব গবেষণার এই প্রতিবেদনগুলি খুব একটা সামঞ্জস্যপূর্ণ নয়। বার্ধক্যে মাইক্রোবায়োটার ভূমিকা স্পষ্ট করার জন্য বিভিন্ন মডেলের জীব ব্যবহার করে আরও তদন্তের প্রয়োজন।

2.2। ড্রোসোফিলা বার্ধক্যে মাইক্রোবায়োটার পরিবর্তন

প্রোটিওব্যাকটেরিয়া (অ্যাসিটোব্যাক্টর এবং কোমাগাটাইব্যাক্টর) এবং ফার্মিক্যুটস (ল্যাকটোব্যাসিলাস এবং লিউকোনোস্টক) ড্রোসোফিলার অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার প্রধান অংশ নিয়ে গঠিত [18]।

পাকস্থলীর মতো কপার কোষ অঞ্চল (সিসিআর) মধ্যম মধ্যগটে থিমাইক্রোবায়োটার বিতরণ এবং সংমিশ্রণ নিয়ন্ত্রণ করে [19]। মাইক্রোবিয়াল প্রজাতির প্রাচুর্য এবং সমৃদ্ধি বয়সের সাথে নাটকীয়ভাবে বৃদ্ধি পায়।

অ্যাসিটোব্যাক্টর পার্সিসি এবং ল্যাকটোব্যাসিলাস ব্রেভিস হল তরুণ মাছিদের মধ্যে প্রভাবশালী প্রজাতি যখন অ্যাসিটোব্যাক্টর ম্যালোরাম এবং ল্যাক্টোব্যাসিলাস প্লান্টারাম পুরানো ড্রোসোফিলায় প্রভাবশালী [২০]। অ্যাক্সিনিক মাছি ভ্রূণ ব্লিচিং এবং জীবাণুমুক্ত খাবারের সংস্কৃতির মাধ্যমে পাওয়া যেতে পারে।

দ্বিতীয় এবং তৃতীয় প্রজন্মের অ্যাক্সেনিক মাছিরা প্রচলিতভাবে উত্থিত মাছিগুলির তুলনায় অনেক বেশি দিন বাঁচে৷ এই পর্যবেক্ষণটি অ্যান্টিবায়োটিক-চিকিত্সা করা প্রচলিত সংস্কৃতির মাছিগুলিতে পুনরুত্পাদন করা হয়৷

আরও পরীক্ষা-নিরীক্ষা দেখায় যে জীবাণুর প্রাচুর্য অণুজীবের সংমিশ্রণের তুলনায় হোস্টলাইফের একটি শক্তিশালী নির্ধারক [20,21]। যখন জীবাণু-মুক্ত (GF) প্রাপ্তবয়স্ক ড্রোসোফিলাকে অ্যাসিটোব্যাক্টার পোমোরাম, ল্যাকটোব্যাকিলাস প্ল্যান্টারাম, ল্যাকটোব্যাকিলাস প্লান্টারাম, ল্যাকটোব্যাকিলাস প্লান্টারিয়াম সহ ব্যাকটেরিয়া প্রজাতির একটি ককটেল দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছিল। ., এবং লিউকোনোস্টক সিউডোমেসেন্টেরয়েডস, বার্ধক্য অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা কম্পোজিশনের পরিবর্তন করে - বৈচিত্র্য এবং পিসিওএ অ্যাস [22] দ্বারা নির্দেশিত।

qPCR দ্বারা মোট ব্যাকটেরিয়া কোষ সংখ্যার পরম পরিমাপ দেখায় যে বয়সের সাথে ব্যাকটেরিয়ার লোড বৃদ্ধি পায়। প্রাপ্তবয়স্কদের সময় খাদ্যতালিকাগত সীমাবদ্ধতা (ডিআর) এর একটি বিবর্তনীয় সংরক্ষিত অ্যান্টি-এজিং প্রভাব রয়েছে [২৩]।

এক মাসের জন্য 2-দিনের খাওয়ানো এবং 5-দিন উপবাসের নিয়মের অধীন হলে, ড্রোসোফিলার আয়ু উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। ব্যাকটেরিয়া লোড কমে যায়, এবং অন্ত্রের বাধা ফাংশন উন্নত হয় দিনে 40 পোস্ট ইন্টারমিটেন্ট ফাস্টিং ট্রিটমেন্টে।

ড্রোসোফিলা বার্ধক্যের উপর অণুজীবের প্রভাব খুব সামঞ্জস্যপূর্ণ নয়, যা বিভিন্ন কারণে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। দীর্ঘায়ুতে তাদের প্রভাবের জন্য ড্রোসোফিলাকে মাইক্রোবিয়াল জীবের সাথে উপনিবেশ করার সময় বিন্দু গুরুত্বপূর্ণ।

প্রাপ্তবয়স্কদের জীবনের প্রথম সপ্তাহে যখন এটি অ্যাক্সেনিক ড্রোসোফিলায় বিতরণ করা হয় তখন ব্যাকটেরিয়ার জন্য একটি জীবনকাল-বর্ধক প্রভাব রয়েছে [24]। যাইহোক, পরবর্তী জীবনে ব্যাকটেরিয়ার সংস্পর্শে বেঁচে থাকার সময় উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায় [24]।

বার্ধক্যে মাইক্রোবায়োটার ভূমিকা বিশ্লেষণ করার সময় পুষ্টির পরিবেশও বিবেচনা করা উচিত। ড্রোসোফিলার জীবনকাল হয় বাড়ানো যেতে পারে বা জীবাণু দ্বারা সংক্ষিপ্ত করা যেতে পারে যখন তারা অপুষ্ট (নিম্ন খামির) খাদ্য বা সমৃদ্ধ (উচ্চ খামির) খাদ্যের অধীনে সংস্কৃত হয় [25]।

অ্যাক্সেনিক ড্রোসোফিলা হয় ডিম ব্লিচিং ওরান্টিবায়োটিক চিকিত্সার মাধ্যমে পাওয়া যেতে পারে, যা বিষাক্ত প্রভাব সৃষ্টি করতে পারে এবং জীবনকালকে প্রভাবিত করতে পারে। লি এট আল। প্রতিবেদনে বলা হয়েছে যে সোডিয়াম হাইপোক্লোরাইট-ভিত্তিক ব্লিচিং পদ্ধতির মাধ্যমে প্রাপ্ত অ্যাক্সেনিক মাছিদের জীবনকাল প্রচলিতভাবে পালন করা মাছির তুলনায় অনেক কম [২০]।

যাইহোক, 1ম প্রজন্মের ব্লিচিংয়ের পরে অ্যাক্সেনিক মাছিগুলির 2য় এবং 3য় প্রজন্ম প্রচলিতভাবে লালিত মাছিদের তুলনায় অনেক বেশি দিন বাঁচে।

ক্ষতিকর প্রভাবগুলি অ্যান্টিবায়োটিক-চিকিত্সা অ্যাক্সেনিক ড্রোসোফিলায়ও লক্ষ্য করা যেতে পারে। অ্যাক্সেনিক ড্রোসোফিলার উপর কোন বিষাক্ত প্রভাব ছাড়াই পাতলা অ্যান্টিবায়োটিক ককটেল প্রচলিতভাবে পালন করা মাছিদের জীবনকাল দীর্ঘায়িত করে [২০]।

2.3। ড্রোসোফিলা বার্ধক্যের মধ্যে মাইক্রোবায়োটার প্রক্রিয়া

জিন অন্টোলজি (জিও) বিশ্লেষণ মাছিদের মধ্যে বার্ধক্য-সম্পর্কিত জিনের অভিব্যক্তির প্রধান বিভাগগুলি হল অনাক্রম্যতা, ঘ্রাণ/সংবেদন, চাপের প্রতিক্রিয়া, ছন্দবদ্ধ আচরণ, এবং বিপাক।

বার্ধক্যজনিত জিনের 70% পরিবর্তন, বিশেষ করে স্ট্রেস-প্রতিরোধের জন্য (Hsp70, Hsp26, এবং Hsp27) এবং সহজাত অনাক্রম্যতা (CecC, DptB, এবং AttA) সক্রিয় করার জন্য, বহুবিধ অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে মিডিয়াতে সংষ্কৃত অ্যাক্সেনিক ড্রোসোফিলায় অদৃশ্য হয়ে যায়। প্রজন্ম [২১]।অনুসারে, অ্যাক্সেনিক মাছি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, অনাহার এবং ড্রোসোফিলা রোগজীবাণু এরউইনিয়া ক্যারোটোভোরা সাবএসপি-র প্রতি চ্যালেঞ্জের বিরুদ্ধে আরও বেশি প্রতিরোধ প্রদর্শন করে। carotovora (ATCC 15390)।

এর বিপরীতে, ছন্দবদ্ধ আচরণের প্রক্রিয়া, কাইটিন-ভিত্তিক কিউটিকলের বিকাশ এবং গন্ধের সংবেদনশীল উপলব্ধি এখনও বয়স্ক অ্যাক্সেনিক-উত্থাপিত মাছিগুলিতে সমৃদ্ধ।

টোল সিগন্যালিংপাথওয়ে ছাড়াও, ড্রোসোফিলা ইমিউন রেসপন্স ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি (IMD) পাথওয়ে দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, যা বেশ কয়েকটি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইডের (AMPs) প্রকাশ নিয়ন্ত্রণ করে। বার্ধক্য ড্রোসোফিলা অন্ত্রে এবং পুরো শরীরে ডিপ্টেরিসিন, ড্রোসোসিন এবং অ্যাটাসিন এ-এর মতো বেশ কয়েকটি এএমপি-এর অভিব্যক্তি বাড়ায়। A এর পিছনে যোগ করে এই প্রভাবগুলি বিলুপ্ত করা যেতে পারে।

অ্যাসিটিক্যাট প্রাপ্তবয়স্কতা, পরামর্শ দেয় যে মাইক্রোবায়োম পরিবর্তন বার্ধক্যের সময় আইএমডি হাইপার অ্যাক্টিভেশন চালাতে পারে। বার্ধক্য প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণকারী বিপাকীয় পথগুলিও অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা দ্বারা প্রভাবিত হতে দেখা যায়।

অ্যালানটোইন, পিউরিন বিপাকের শেষ পণ্য, বার্ধক্যের সময় বৃদ্ধি পায়। ড্রোসোফিলা অন্ত্রে অ্যাসিটোব্যাক্টর পার্সিসি রেনালটিউবুলে আইএমডি পাথওয়ে সক্রিয় করতে পারে এবং অ্যালানটোইন উত্পাদনকে উন্নীত করতে পারে [26]।

মেটাজেনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন (এমজিডাব্লুএ) ড্রোসোফিলায় দীর্ঘায়ুতে অবদানকারী সিস্টাইন এবং মেথিওনিন বিপাক সনাক্ত করে [২৭]। অ্যাসিটোব্যাক্টর ল্যাবারাম দিয়ে ইনোকুলেট করা মাছিগুলি সিস্টাথিওনিন বিটা-সিন্থেস (সিবিএস) প্রকাশ করে, যা ট্রান্সসালফিউরেশনের মাধ্যমে প্রবাহকে চালিত করে এবং মেথিওনিনের উপাদানকে সীমাবদ্ধ করে, উন্নত দীর্ঘায়ু প্রদর্শন করে।

আয়ুষ্কালের সাথে তুলনা করলে, স্বাস্থ্যের সময়কাল হল একজন ব্যক্তি স্নায়ুবিকাশ এবং অন্যান্য বার্ধক্যজনিত ব্যাধি ছাড়া সুস্থ থাকার সময়কাল। মাইক্রোবায়োটা থেকে প্রাপ্ত ইনডোলগুলি বিভিন্ন জীবের স্বাস্থ্যের সময়কে প্রসারিত করে [২৮]।

K12 E. coli এর সাথে উত্থিত জীবাণু-মুক্ত ড্রোসোফিলা জীবনকাল, আরোহণের ক্ষমতা এবং তাপের চাপ প্রতিরোধের উন্নতি করেছে, যা ইনডোল সংশ্লেষণ অপরিহার্য জিন ট্রিপটোফেনেস (tnaA) এর মিউটেশনের পরে বিলুপ্ত হয়।

আরিল হাইড্রোকার্বন রিসেপ্টর (AHR) হল ইন্ডোলের সরাসরি রিসেপ্টর। K12 E. coli AHR মিউট্যান্ট ফ্লাইসের স্বাস্থ্যের স্প্যানকে উন্নত করতে পারেনি, যা সুস্থ বার্ধক্যের ইনডোলের জন্য আণবিক প্রক্রিয়ায় AHR-এর গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা নির্দেশ করে।

ড্রোসোফিলা থেকে পাওয়া এই ফলাফলগুলি সি. এলিগান এবং ইঁদুরের মধ্যে সংরক্ষিত, আরও প্রমাণ করে যে ড্রোসোফিলা বার্ধক্যজনিত মাইক্রোবায়োটার গবেষণায় একটি শক্তিশালী হাতিয়ার। অন্ত্র হল মাইক্রোবায়োটার জন্য প্রথম বাধা এবং তাদের দ্বিমুখী মিথস্ক্রিয়া বার্ধক্য প্রক্রিয়ায় অবদান রাখে। মাইক্রোবায়োটার পরিবর্তন বয়স্ক ড্রোসোফিলা [২৯]-এ ইমিউন জিন এবং পূর্ববর্তী অন্ত্রের বাধা কর্মহীনতাকে সক্রিয় করে।

অন্ত্রের বাধা বিঘ্নিত হওয়ার পরে, মাইক্রোবায়োটার গঠন নাটকীয়ভাবে পরিবর্তিত হয় এবং সিস্টেমিক ইমিউন অ্যাক্টিভেশনকে প্ররোচিত করে। অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটাতে এল. প্লান্টারাম দ্বারা উত্পাদিত ল্যাকটেট, পাইরুভেটে জারিত হতে পারে এবং এন্টারোসাইটে NADH ছেড়ে দিতে পারে। এনএডিপিএইচ অক্সিডেস নক্স এনএডিএইচ ব্যবহার করে আরওএস তৈরি করে এবং অন্ত্রের স্টেম সেল (আইএসসি) বিস্তারকে উৎসাহিত করে।

পরবর্তী অন্ত্রের হাইপারপ্লাসিয়া বয়স্ক মাছিদের আয়ু কমিয়ে দেবে। হোস্ট ইমিউন ডিসফাংশনও ডিসবায়োসিস হতে পারে যা বার্ধক্যকে উৎসাহিত করে। একটি POU ট্রান্সক্রিপশনাল নিয়ন্ত্রক Pdm1/nubbin (nub) এর মিউটেশনের মাধ্যমে অন্ত্রের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার গঠনমূলক সক্রিয়করণ, ব্যাকটেরিয়াগুলির প্রাচুর্য এবং মাইক্রোবায়োটা রচনার সমৃদ্ধি বৃদ্ধি করেছে [30]।

অ্যান্টিবায়োটিক চিকিত্সার পরে অবমিউটেশনের জীবনকাল-সংক্ষিপ্ত প্রভাবগুলি বিলুপ্ত করা হয়েছিল। পেপ্টিডোগ্লাইকান রিকগনিশন প্রোটিন (PGRPs) হল সহজাত অনাক্রম্যতা অণু যা পোকামাকড় থেকে স্তন্যপায়ী প্রাণীতে সংরক্ষিত।

ড্রোসোফিলায় পিজিআরপি-এর মিউটেশন ল্যাকটোব্যাসিলাস প্লান্টারাম এবং ল্যাকটিক অ্যাসিড উৎপাদনের অত্যধিক বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে, যা নক্স-মধ্যস্থিত ROS উৎপাদন, অন্ত্রের ক্ষতি, অন্ত্রের স্টেমসেল বিস্তার এবং ডিসপ্লাসিয়াকে উৎসাহিত করে [২৯]।

অন্ত্রের প্ররোচনা-সম্পর্কিত মেটাপ্লাসিয়া, কমেন্সাল ডিসবায়োসিস এবং অন্ত্রের কার্যকরী হ্রাসে জেএকে/স্ট্যাট সংকেত সক্রিয়করণ, যা শেষ পর্যন্ত ড্রোসোফিলার জীবনকাল হ্রাস করে [19]।

For more information:1950477648nn@gmail.com