স্নায়ুতন্ত্র: ক্যান্সার, পুনর্জন্ম, প্রদাহ এবং অনাক্রম্যতায় অর্কেস্ট্রা কন্ডাক্টর

বিমূর্ত

যদিও কোষের বৃদ্ধি এবং বিস্তারকে উদ্দীপিত করতে স্নায়ুর ভূমিকা দীর্ঘদিন ধরে টিস্যু পুনর্জন্ম গবেষণায় বর্ণনা করা হয়েছে যতক্ষণ না সম্প্রতি রোগে স্নায়ুর অনুরূপ ট্রফিক ফাংশনটি ভালভাবে স্বীকৃত হয়নি। যাইহোক, অনকোলজির সাম্প্রতিক গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে ক্যান্সারের বৃদ্ধি এবং বিস্তারের জন্য টিউমার মাইক্রোএনভায়রনমেন্টে স্নায়ুর অনুপ্রবেশেরও প্রয়োজন হয়। স্নায়ুগুলি বিভিন্ন নিউরো সিগন্যালিং পথ তৈরি করে, যা ক্যান্সারের সূচনা, অগ্রগতি এবং মেটাস্টেসগুলি অর্কেস্ট্রেট করে।

একইভাবে, স্নায়ুগুলি ক্রমবর্ধমানভাবে অনাক্রম্যতা এবং প্রদাহে তাদের নিয়ন্ত্রক ফাংশনে জড়িত। পুনর্জন্ম, ক্যান্সার, অনাক্রম্যতা এবং প্রদাহের সময় সেলুলার এবং আণবিক মিথস্ক্রিয়াতে স্নায়ুর এই অর্কেস্ট্রেটর ভূমিকা মানব স্বাস্থ্য এবং রোগে নিউরো সিগন্যালিং লক্ষ্য বা উন্নত করার জন্য নতুন সম্ভাবনা সরবরাহ করে।

কোষের বৃদ্ধি এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার মধ্যে সম্পর্ক খুবই ঘনিষ্ঠ। অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়ার জন্য বিদেশী আক্রমণকারী রোগজীবাণুকে আক্রমণ করে এমন ইমিউন কোষ তৈরির জন্য ব্যাপক কোষের বিস্তার এবং পার্থক্য প্রয়োজন। শরীর যখন বাহ্যিক উদ্দীপনা থেকে একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া পায়, তখন রোগজীবাণুগুলির বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য টি কোষ, বি কোষ এবং ম্যাক্রোফেজের মতো রোগ প্রতিরোধক কোষগুলিকে দ্রুত বৃদ্ধি এবং প্রসারিত করতে হবে। কোষের বৃদ্ধি পুষ্টি, বৃদ্ধির কারণ, সিগন্যালিং পাথওয়ে ইত্যাদি সহ একাধিক কারণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এই কারণগুলিরও ইমিউন কোষের বৃদ্ধি এবং বিস্তারের উপর প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষ প্রভাব রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, কিছু বৃদ্ধির কারণ যেমন এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর (EGF), ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর (FGF) ইত্যাদি কোষের বৃদ্ধি এবং বিস্তারকে উৎসাহিত করতে পারে। এছাড়াও, কিছু সাইটোকাইন (যেমন ইন্টারলিউকিনস, ইন্টারফেরন ইত্যাদি) ইমিউন কোষের বৃদ্ধি এবং পার্থক্যকে সক্রিয় করতে পারে।

অতএব, কোষের বৃদ্ধি এবং অনাক্রম্যতা একে অপরকে প্রভাবিত করে, এবং কোষের বৃদ্ধির নিয়ন্ত্রণ অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়ার সাফল্য বা ব্যর্থতায়, প্যাথোজেন ক্লিয়ারেন্সের গতি এবং দক্ষতা ইত্যাদিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এই দৃষ্টিকোণ থেকে, আমাদের মানুষের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা খুবই গুরুত্বপূর্ণ, তাই আমাদের অবশ্যই আমাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করতে হবে। অনাক্রম্যতা উন্নতিতে সিস্তানচে একটি উল্লেখযোগ্য প্রভাব রয়েছে। সিস্টানচে বিভিন্ন ধরণের জৈবিকভাবে সক্রিয় উপাদান রয়েছে, যেমন পলিস্যাকারাইড, দুটি মাশরুম, হুয়াংলি ইত্যাদি, এই উপাদানগুলি ইমিউন সিস্টেমের বিভিন্ন কোষকে উদ্দীপিত করতে পারে এবং তাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে পারে।

cistanche এর স্বাস্থ্য উপকারিতা ক্লিক করুন

কীওয়ার্ড

ক্যান্সার, অনাক্রম্যতা, প্রদাহ, স্নায়ু, স্নায়ুতন্ত্র এবং পুনর্জন্ম।

1|ভূমিকা

পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্র (PNS) কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের (CNS) বাইরের স্নায়ু নিয়ে গঠিত, যার মধ্যে রয়েছে নির্বাচিত ক্র্যানিয়াল স্নায়ু, মেরুদন্ডের শিকড়, সংবেদনশীল এবং স্বায়ত্তশাসিত গ্যাংলিয়া, সোমাটিক স্নায়ু এবং নিউরোমাসকুলার জংশন। পিএনএস-এর ভূমিকা স্বেচ্ছাসেবী স্ট্রাইটেড পেশীগুলির নিয়ন্ত্রণ, সিএনএস-এ অদৃশ্য সংবেদনশীল তথ্য পরিবহন এবং স্বায়ত্তশাসিত ফাংশন নিয়ন্ত্রণ সহ বেশ কয়েকটি প্রয়োজনীয় ফাংশনের মধ্যে সীমাবদ্ধ বলে মনে করা হয়েছে। পেরিফেরাল স্নায়ুগুলিও আঘাত এবং রোগে ভালভাবে চিহ্নিত করা হয়েছে। ঐতিহ্যগতভাবে, পেরিফেরাল স্নায়ুর কর্মহীনতার মধ্যে রয়েছে পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি, পেরিফেরাল নার্ভ ইনজুরি, এবং নিউরোমাসকুলার ডিজঅর্ডার, যেমন অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস, পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি, মায়াস্থেনিয়া গ্র্যাভিস এবং স্পাইনাল পেশীবহুল অ্যাট্রোফি।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, ক্যান্সার স্নায়ুবিজ্ঞানের ক্ষেত্র আবির্ভূত হয়েছে এবং প্রথাগত পেরিফেরাল স্নায়ু রোগের বাইরে স্নায়ুর ভূমিকাকে হাইলাইট করেছে এবং অন্যান্য বিভিন্ন অঙ্গপ্রণালীতে। সম্পূর্ণরূপে ব্যাখ্যা করার জন্য, স্নায়ুগুলি ক্যান্সার কোষ এবং টিউমার মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট (TME) এর অন্যান্য সেলুলার উপাদানগুলিতে বিভিন্ন সংকেত পথকে উদ্দীপিত করে বলে মনে হয়। স্নায়ু এবং টিউমার উদ্ভাবনের সাথে, যা এখন ক্যান্সারের একটি বৈশিষ্ট্য হিসাবে বিবেচিত হওয়া উচিত। 3 আরও বিস্তৃতভাবে, অনাক্রম্যতা এবং প্রদাহের নিয়ন্ত্রক ক্রিয়াকলাপের জন্য স্নায়ুগুলি ক্রমবর্ধমানভাবে বর্ণনা করা হচ্ছে। প্রদাহজনিত অন্ত্রের রোগ4 থেকে এন্ডোমেট্রিওসিস5 পর্যন্ত রোগগুলি অন্তত আংশিকভাবে নিউরাল ইটিওলজির অবস্থান করেছে। মজার বিষয় হল, কোষের বৃদ্ধি এবং বিস্তারকে উদ্দীপিত করতে স্নায়ুর ভূমিকা দীর্ঘদিন ধরে প্রাণীর পুনর্জন্মের সাথে যুক্ত ছিল, যেখানে শরীরের হারানো অঙ্গগুলির পুনর্গঠনের জন্য স্নায়ুগুলি প্রয়োজনীয়, 6 এবং স্নায়ু নির্ভরতার ধারণার সাম্প্রতিক সম্প্রসারণ হল পুনর্জন্ম থেকে ক্যান্সার এবং অনাক্রম্যতা। একটি গুরুত্বপূর্ণ মাইলফলক.7

এই পর্যালোচনাতে, আমরা জীববিজ্ঞান এবং স্বাস্থ্য ও রোগে স্নায়ুতন্ত্রের বাইরে স্নায়ুর ভূমিকার উপর একটি দৃষ্টিভঙ্গি অফার করার লক্ষ্য রাখি। আমরা প্রথমে পুনর্জন্মে স্নায়ু নির্ভরতা এবং ক্যান্সার এবং অনাক্রম্যতা উভয় ক্ষেত্রে স্নায়ুর উদীয়মান ভূমিকা সম্পর্কে বর্তমান জ্ঞান তুলে ধরব। ক্যান্সার, পুনরুজ্জীবন এবং অনাক্রম্যতার মধ্যে স্নায়ুর ক্রিয়াকলাপের মধ্যে উল্লেখযোগ্য মিলগুলি স্নায়ুর ট্রফিক প্রভাবের উপর জোর দেয় এবং পরামর্শ দেয় যে স্নায়ু এবং নিউরো সিগন্যালিংকে লক্ষ্য করে বিভিন্ন মানব রোগের চিকিত্সার জন্য একটি প্রতিশ্রুতিবদ্ধ চিকিত্সা পদ্ধতি।

2|স্নায়ুর উপর পুনর্জন্মের নির্ভরতা

2.1|পুনর্জন্মে স্নায়ুর ভূমিকা

অঙ্গ পুনরুজ্জীবনে স্নায়ুর সম্পৃক্ততা প্রাথমিকভাবে স্যালামান্ডারে আবিষ্কৃত হয়েছিল, যা অঙ্গচ্ছেদের পরে উপাঙ্গ (অঙ্গ এবং লেজ) পুনরুত্থিত করার অসাধারণ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। একটি সেলুলার কুঁড়ি গঠনের সাথে শুরু করে, যাকে ব্লাস্টেমা বলা হয়, অঙ্গ এবং লেজের পুনর্জন্ম মাত্র কয়েক সপ্তাহের মধ্যে ঘটে এবং ব্লাস্টেমাতে স্নায়ুর অনুপ্রবেশের প্রয়োজন হয়। স্টাম্পের ডিনারভেশন ব্লাস্টেমার গঠন এবং বৃদ্ধিকে বাধা দেয় এবং স্নায়ুর অনুপস্থিতিতে, পুনর্জন্মের পরিবর্তে, সাধারণ ক্ষত নিরাময় ঘটে। পুনর্জন্মের ক্ষেত্রে স্নায়ু নির্ভরতা প্রথম 19 শতকের মাঝামাঝি 6 সালে স্যালামান্ডারের অঙ্গ পুনর্জন্মের প্রেক্ষাপটে রিপোর্ট করা হয়েছিল এবং পরে এটি অ্যাপেন্ডেজ এবং অন্যান্য প্রজাতির ব্যতীত অন্যান্য টিস্যুতেও প্রযোজ্য দেখানো হয়েছিল। উভচর লেন্স, নিউরাল রেটিনা এবং ফোরব্রেইনের পুনর্জন্মের ক্ষেত্রে, পুনরুত্থান ঘটতে পারে শুধুমাত্র ঘ্রাণজনিত স্নায়ু প্রজেকশনের উপস্থিতিতে।

মাছ, পাখনা এবং বারবেলের পুনর্জন্মের জন্য একটি পুনর্জন্মমূলক ব্লাস্টেমা তৈরির জন্য এবং একটি সম্পূর্ণ কার্যকরী কাঠামোর প্রগতিশীল পুনর্গঠনের জন্যও উদ্ভাবনের প্রয়োজন হয়।{0}} স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, স্টেম সেল বৃদ্ধির উদ্দীপনার মাধ্যমে হৃৎপিণ্ডের পুনর্জন্মের জন্য স্নায়ুর প্রয়োজন হয় ,11 এবং ডিজিট টিপ রিজেনারেশনে (উভচর প্রাণীদের অঙ্গ পুনরুজ্জীবনের অবশিষ্টাংশ), ডিনারভেশনও পুনর্জন্মকে ব্লক করে।12,13

2.2|পুনর্জন্মে স্নায়ু নির্ভরতার জন্য আণবিক ঘাঁটি

আণবিক স্তরে পুনরুত্থানে স্নায়ু জড়িত থাকার বোঝা অনেকাংশে ব্যাখ্যা করা বাকি রয়েছে।

একদিকে, ব্লাস্টেমা কোষগুলি নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর তৈরি করে যা পুনরুজ্জীবন কাঠামোতে স্নায়ুকে আকর্ষণ করে এবং অন্যদিকে, স্নায়ুগুলি বিভিন্ন মাইটোজেনিক কারণ এবং নিউরোট্রান্সমিটারগুলিকে মুক্ত করে যা ব্লাস্টেমা কোষগুলিতে নিউরো সংকেতকে উদ্দীপিত করে। নিউরেগুলিন এবং নার্ভ গ্রোথ ফ্যাক্টর (এনজিএফ) হৃৎপিণ্ডের পুনর্জন্মের সময় উদ্ভাবনের সুবিধার্থে দেখানো হয়েছে11 এবং ডিজিট টিপ পুনরুত্থানে, একটি Wntmediated মেকানিজম, ব্লাস্টেমা কোষের বৃদ্ধিকে উৎসাহিত করে এমন স্নায়ুকে আকর্ষণ করার জন্য প্রয়োজনীয়। ব্লাস্টেমাতে স্নায়ুর আকর্ষণ। ম্যাক্রোফেজগুলি নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টরগুলি নিঃসরণ করে যা স্নায়ুর বৃদ্ধিকে উদ্দীপিত করতে পারে,14 এবং এই প্রক্রিয়াটি পুনর্জন্মের ক্ষেত্রে কার্যকর বলে মনে হয়৷15

গুরুত্বপূর্ণভাবে, ক্রমবর্ধমান স্নায়ুগুলি স্নায়ু প্রান্তের মাধ্যমে বৃদ্ধির কারণ এবং নিউরোট্রান্সমিটারগুলির একটি সিরিজ নিঃসরণ করতে দেখানো হয়েছে। ট্রান্সফারিন, 16 পদার্থ পি, 17 ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর (এফজিএফ) এবং হাড়ের মরফোজেনেটিক প্রোটিন 2 (বিএমপি2), 18 প্লেটলেট-ডিরাইভড গ্রোথ ফ্যাক্টর (পিডিজিএফ) এবং অনকোস্ট্যাটিন, 19 পাশাপাশি মরফোজেনেটিক ফ্যাক্টর এনএজি (প্রক্সিমোডিস্টাল অবস্থানের একটি নির্ধারক) 20, 21 সবগুলিই পুনরুত্থানের সময় স্নায়ু শেষের দ্বারা নির্গত হতে দেখা গেছে এবং সক্রিয়ভাবে পুনর্জন্মের বৃদ্ধিকে উদ্দীপিত করে। স্নায়ুগুলি হিস্টোন ডিসিটাইলেজ 1 (HDAC1) এর অত্যধিক প্রকাশকেও প্ররোচিত করে যা পুনর্জন্ম কোষের বিস্তারে অবদান রাখে। 22 ডিনারভেশন উপরে তালিকাভুক্ত স্নায়ু-নিঃসৃত অণুগুলির বঞ্চনার কারণ হয় এবং এর ফলে পুনর্জন্মের ক্ষমতা দুর্বল বা শক্তিশালী হ্রাস পায়। লক্ষণীয়, সম্ভবত, স্নায়ু দ্বারা প্রকাশিত ট্রফিক কারণগুলির এই তালিকাটি সম্পূর্ণ নয়, অন্যান্য আণবিক খেলোয়াড়েরা এখনও আবিষ্কৃত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

গুরুত্বপূর্ণভাবে, স্নায়ুর সেলুলার জটিলতা স্নায়ু নির্ভরতার আণবিক প্রক্রিয়াগুলিতে বিবেচনা করা উচিত। প্রকৃতপক্ষে, পেরিফেরাল স্নায়ু শুধুমাত্র নিউরন দিয়ে তৈরি নয় বরং সহায়ক শোয়ান কোষগুলিও অন্তর্ভুক্ত করে, যেগুলি পিডিজিএফ-এর মতো ট্রফিক ফ্যাক্টরগুলিকে সরাসরি উত্পাদন ও মুক্তির মাধ্যমে পুনর্জন্মে স্নায়ুর উদ্দীপক প্রভাবের সাথে জড়িত৷{0}}

2.3|স্টেম/প্রেজেনিটর কোষের উৎস হিসেবে স্নায়ু

ব্লাস্টেমা কোষে স্নায়ু শেষের দ্বারা অণুর মুক্তির পাশাপাশি, পুনর্জন্মে স্নায়ু নির্ভরতার একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া সম্প্রতি আবিষ্কৃত হয়েছে। ডিজিট টিপ পুনরুত্থান এবং ত্বক মেরামতের ক্ষেত্রে, পেরিফেরাল স্নায়ুগুলি মেসেনকাইমাল পূর্ববর্তী কোষগুলির একটি জলাধার প্রদান করে যা সরাসরি পুনর্জন্মে অবদান রাখে। 23 নিউরাল ক্রেস্ট-এন্ডোনিউরিয়ামে প্রাপ্ত মেসেনকাইমাল পূর্ববর্তী কোষগুলি ব্লাস্টেমাতে স্থানান্তরিত হতে পারে এবং পরবর্তীতে নননিউরাল কোষগুলির প্রোজেনিটারে পরিণত হতে পারে। ব্লাস্টেমার বৃদ্ধি এবং পার্থক্য, এবং বিশেষ করে হাড়ের গঠন।23

একইভাবে, নিউরাল ক্রেস্ট-উত্পন্ন স্নায়ু মেসেনকাইমাল কোষগুলি ত্বকের ক্ষত নিরাময়ের সময় ডার্মিসে অবদান রাখে৷23 এই ফলাফলগুলি এমন একটি মডেলকে সমর্থন করে যেখানে পেরিফেরাল স্নায়ুগুলি আহত টিস্যুগুলির মেরামত এবং পুনর্জন্মকে উন্নীত করতে সরাসরি অগ্রদূত কোষগুলিতে অবদান রাখে৷

একসাথে, শুধুমাত্র স্নায়ুই প্যারাক্রাইন-ভিত্তিক আণবিক মিথস্ক্রিয়া দ্বারা পুনর্জন্মকে উদ্দীপিত করে না বরং তারা পূর্ববর্তী কোষগুলির একটি উত্সও সরবরাহ করতে পারে যা সরাসরি পুনর্জন্মে অবদান রাখে। স্নায়ুর এই দ্বৈত ফাংশনটি তাদের পুনর্জন্মের সময় সেলুলার এবং আণবিক মিথস্ক্রিয়াগুলির জন্য অর্কেস্ট্রেটর হিসাবে একটি কেন্দ্রীয় ভূমিকায় রাখে এবং, যেমনটি আমরা পরবর্তী বিভাগে বর্ণনা করব, পুনর্জন্ম এবং ক্যান্সারে স্নায়ুর ক্রিয়াকলাপের ভূমিকা এবং প্রক্রিয়ার মধ্যে শক্তিশালী মিল রয়েছে। (চিত্র 1).

3|ক্যান্সারে স্নায়ুর ভূমিকা

3.1|ক্যান্সারে স্নায়ুর গুরুত্ব

পূর্ববর্তী গবেষণাগুলি নিউরোট্রফিক বৃদ্ধির কারণগুলির অভিব্যক্তি এবং জড়িত থাকার দিকে নির্দেশ করেছে, যেমন NGF24 এবং অন্যান্য নিউরোট্রফিন, 25 এর পাশাপাশি টিউমার বৃদ্ধিতে নিউরোট্রান্সমিটার সিগন্যালিং 26। পেরিনিউরাল আক্রমণ (ক্যান্সার কোষ দ্বারা স্নায়ুর আক্রমণ) বেশ কয়েক বছর ধরে পরিচিত ছিল, 27 কিন্তু টিউমারিজেনেসিসে স্নায়ুর ভূমিকা সাম্প্রতিককাল পর্যন্ত স্বীকার করা হয়নি। 1950-এর দশকের গোড়ার দিকে প্রদর্শন করা সত্ত্বেও ক্যান্সার সম্প্রদায়ের দ্বারা পুনর্জন্মে স্নায়ু নির্ভরতা উপেক্ষা করা হয়েছিল, যে ডিনারভেশন জরায়ুর ক্যান্সার, 28 ফিওক্রোমাসাইটোমা29, এবং মাউসে প্রতিস্থাপিত টিউমারের টিউমার বৃদ্ধির গতি কমিয়ে দিতে পারে বা আটকাতে পারে৷30 যাইহোক, 2013 সালে স্নায়ুর ভূমিকা নিয়ে ক্যান্সার গবেষণা ত্বরান্বিত হয়েছিল যখন প্রোস্টেট ক্যান্সারের বিকাশের উপর ডিনারভেশনের প্রভাব রিপোর্ট করা হয়েছিল। 31 লেখকরা দেখেছেন যে সহানুভূতিশীল (অ্যাড্রেনার্জিক) এবং প্যারাসিমপ্যাথেটিক (কোলিনার্জিক) স্নায়ুগুলির হ্রাস টিউমারের অগ্রগতি এবং গঠন উভয়ই হ্রাস করেছে। মাউসের মেটাস্টেসের। টিউমার কোষে বিটা-অ্যাড্রেনার্জিক এবং কোলিনার্জিক সিগন্যালিং, সম্ভবত সহানুভূতিশীল এবং প্যারাসিমপ্যাথেটিক স্নায়ু থেকে নোরাড্রেনালাইন এবং এসিটাইলকোলিনের মুক্তির দ্বারা সক্রিয় হয়, যার ফলে বিটা-অ্যাড্রেনারজিক এবং কোলিনার্জিক রিসেপ্টরগুলিকে উদ্দীপিত করে এবং শেষ পর্যন্ত 1 বৃদ্ধি পায়। একটি পৃথক সমীক্ষায়, সহানুভূতিশীল স্নায়ুগুলিকে নোরাড্রেনালিন নিঃসরণের মাধ্যমে একটি অ্যাঞ্জিও-মেটাবলিক সুইচের প্রবর্তক হিসাবেও দেখানো হয়েছিল, যার ফলে প্রোস্টেট টিউমারগুলির ভাস্কুলারাইজেশন হয়, এইভাবে সামগ্রিক টিউমার বৃদ্ধি এবং বিস্তারকে প্রচার করে৷32

মজার বিষয় হল, প্রোস্টেট ক্যান্সারে এই স্নায়ুর নির্ভরতা দীর্ঘকাল ধরে পর্যবেক্ষণ করা সত্যটি ব্যাখ্যা করেছে যে মেরুদণ্ডের আঘাতে পুরুষদের প্রোস্টেট ক্যান্সারের ঘটনা কম ছিল, 33 মেরুদন্ডের আঘাত কার্যকরী হ্রাসকে প্ররোচিত করে, এবং প্রোস্টেট ক্যান্সারে নিউরাল সংকেতের গুরুত্বপূর্ণ গুরুত্ব এখন স্বীকৃত। .34 প্রোস্টেটে সহানুভূতিশীল এবং প্যারাসিমপ্যাথেটিক স্নায়ুর অনুপ্রবেশ রোধ করা, বা তাদের নিজ নিজ সিগন্যালিং পথগুলিকে লক্ষ্য করে, এখন বিটা-ব্লকার (বিটা-অ্যাড্রেনার্জিক রিসেপ্টরগুলির প্রতিপক্ষ) দিয়ে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে মূল্যায়ন করা হচ্ছে। বিটা-ব্লকার প্রোস্টেট ক্যান্সারে মৃত্যুহার কমাতে পারে।35 মজার বিষয় হল, ক্যান্সারে স্নায়ুর ভূমিকার ক্লিনিকাল প্রভাবগুলি চিকিত্সার বাইরে চলে যায়, কারণ স্নায়ুগুলি জীবন-হুমকি প্রোস্টেট ক্যান্সার সনাক্ত করতেও ব্যবহার করা যেতে পারে (যার জন্য আক্রমনাত্মক থেরাপিউটিক হস্তক্ষেপ প্রয়োজন) অলস থেকে প্রোস্টেট ক্যান্সার (যার জন্য শুধুমাত্র সক্রিয় নজরদারি প্রয়োজন)। কম-ঝুঁকিপূর্ণ প্রোস্টেট ক্যান্সারের তুলনায় উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ প্রোস্টেট ক্যান্সারে স্নায়ু অনুপ্রবেশ প্রকৃতপক্ষে বেশি।

উপরন্তু, যেহেতু ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (MRI) ব্যবহার করে প্রস্টেটের স্নায়ুর কাণ্ড লক্ষ্য করা যায়, তাই MRI দ্বারা নির্ধারিত স্নায়ু ঘনত্ব রোগ নির্ণয়ের সময় আক্রমনাত্মক প্রোস্টেট ক্যান্সার শনাক্ত করার একটি নন-ইনভেসিভ উপায় হতে পারে। সম্পৃক্ততা ক্যান্সারের পূর্বাভাস প্রতিষ্ঠার জন্য, রোগীর ফলাফলের পূর্বাভাস দিতে এবং নিউরন সংকেত প্রতিরোধ বা হস্তক্ষেপের জন্য চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। নীচে বর্ণিত হিসাবে, এটিও সম্ভবত যে এই ফলাফলগুলি এবং প্রোস্টেট ক্যান্সারে ক্লিনিকাল বিশৃঙ্খলতাগুলি অন্য সমস্ত না হলে, মানুষের টিউমারগুলিতে প্রসারিত হতে পারে।

প্রোস্টেট ক্যান্সারের পরে, টিউমারিজেনেসিসে স্নায়ুর উদ্দীপক প্রভাব গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারে রিপোর্ট করা হয়েছিল। গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারে, অস্ত্রোপচার এবং রাসায়নিক ডিনারভেশনের উপর ভিত্তি করে, টিউমারের সূচনা এবং অগ্রগতির জন্য যোনি স্নায়ুকে প্রয়োজনীয় বলে দেখানো হয়েছিল। 38 ডিনারভেশন পরীক্ষা, সেইসাথে কোলিনার্জিক সিগন্যালিংয়ের বিরুদ্ধে ইনহিবিটর বা আণবিক লক্ষ্যবস্তুর ব্যবহার, প্যারাসিমপ্যাথেটিক স্নায়ুর ভূমিকা প্রদর্শন করে। গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের প্রচার।38,39 মজার বিষয় হল, একটি ফিডফরওয়ার্ড লুপ প্রদর্শিত হয়েছে যেখানে গ্যাস্ট্রিক টিউমার কোষগুলি টিউমারের উদ্ভাবনকে উন্নীত করার জন্য এনজিএফ তৈরি করে এবং মুক্ত করে এবং এর বিনিময়ে, কোলিনার্জিক সিগন্যালিং ইয়াপ-এর মাধ্যমে গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার স্টেম কোষের বিস্তার ও বিস্তারকে সক্রিয় করে। Wnt-মধ্যস্থ পথ.39

ত্বকের বেসাল সেল কার্সিনোমাতে, চুলের ফলিকলে সংবেদনশীল স্নায়ুর অস্ত্রোপচার বিলুপ্তি টিউমার গঠনকে দমন করে, এবং সংবেদনশীল স্নায়ুগুলি স্নায়ু থেকে প্রাপ্ত হেজহগ সংকেত সক্রিয়করণের সাথে জড়িত একটি প্রক্রিয়ার মাধ্যমে স্টেম সেলের বিস্তারকে উদ্দীপিত করে। ক্যান্সারে স্নায়ু শুধুমাত্র স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ুর মধ্যে সীমাবদ্ধ নয় (সহানুভূতিশীল এবং প্যারাসিমপ্যাথেটিক) তবে সংবেদনশীল স্নায়ুগুলিও জড়িত।

অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের বিকাশ একটি ভারসাম্যপূর্ণ স্নায়ুর প্রভাবের অধীনে বলে মনে হয় যেখানে সংবেদনশীল 41,42 এবং সহানুভূতিশীল স্নায়ু 43 যথাক্রমে নিউরোকিনিন রিসেপ্টর এবং বিটা-অ্যাড্রেনার্জিক সিগন্যালিং এর মাধ্যমে অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধিকে উদ্দীপিত করে, যেখানে প্যারাসিমপ্যাথেটিক স্নায়ু ক্যান্সারের বৃদ্ধিকে দমন করে cholinergic চিহ্নের মাধ্যমে। কার্ডিয়াক অ্যাক্টিভিটি নিয়ন্ত্রণ, সহানুভূতিশীল বনাম প্যারাসিমপ্যাথেটিক স্নায়ুর দ্বারা একটি ইতিবাচক বনাম নেতিবাচক ধরনের নিয়ন্ত্রণ সুপ্রতিষ্ঠিত, 45 এবং ক্যান্সারের অগ্রগতির ক্ষেত্রেও বিরোধী স্নায়ু প্রভাবের একই নীতি প্রযোজ্য হতে পারে। উল্লেখ্য, অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারে স্নায়ুর ঘনত্ব এবং স্নায়ুর আকার উভয়ই বৃদ্ধি পায় এবং এই পরিবর্তনগুলি প্রগনোস্টিক বায়োমার্কার হিসাবে আগ্রহের বিষয় হতে পারে।

স্তন ক্যান্সারের ক্ষেত্রে, সহানুভূতিশীল বনাম প্যারাসিমপ্যাথেটিক উদ্ভাবনের একটি পার্থক্যমূলক প্রভাবও রয়েছে। মাউসে জেনেটিক ম্যানিপুলেশন ব্যবহার করে, স্তন টিউমারে সহানুভূতিশীল স্নায়ুর উদ্দীপনার পরে স্তন ক্যান্সারের বৃদ্ধি এবং অগ্রগতি ত্বরান্বিত হয়েছিল কিন্তু প্যারাসিমপ্যাথেটিক স্নায়ুর উদ্দীপনার পরে হ্রাস পেয়েছিল।47 টিউমারগুলির সাথে সম্পর্কিত দুর্বল আউটকোমগুলির মধ্যে একটি সহানুভূতিশীল এবং হ্রাস প্যারাসিমপ্যাথেটিক স্নায়ুর ঘনত্বও ছিল। এবং ইমিউন চেকপয়েন্ট অণুর উচ্চ প্রকাশের সাথে সম্পর্কযুক্ত। ৪৭ এই তথ্যগুলি দেখায় যে একইভাবে অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের মতো, বিভিন্ন স্নায়ুর প্রকারের স্তন টিউমারের বিকাশের উপর একটি পার্থক্য, এবং সম্ভবত বিপরীত প্রভাব থাকতে পারে; এটি অন্যান্য ক্যান্সারের প্রকারের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য কিনা তা স্পষ্ট করা দরকার

যদিও মস্তিষ্কের ক্যান্সার সিএনএসে ঘটে, তবে মস্তিষ্কের ক্যান্সারের বিকাশে নিউরনের প্রভাব দেখানো হয়েছে। নিউরোনাল কোষগুলিকে সিনাপটিক প্রোটিন নিউরোলিজিন-3 (NLGN3) এর মুক্তির মাধ্যমে গ্লিওমা বৃদ্ধির প্রচার করতে দেখানো হয়েছে যা PI3K-mTOR সংকেত পথের মাধ্যমে গ্লিওমা কোষের বিস্তারকে উদ্দীপিত করে৷48

NLGN3 রিলিজ স্নায়বিক কার্যকলাপ দ্বারা উদ্দীপিত হয়48 এবং গ্লিওমা কোষের বিকাশ হ্রাস করার জন্য প্রাণী মডেলগুলিতে লক্ষ্যবস্তু করা যেতে পারে। নিউরন কার্যকলাপ.51 একটি প্রক্রিয়া যা মস্তিষ্কের ক্যান্সার এবং সিনাপটিক সংকেতকে সংযুক্ত করে তা নির্ভর করে PI3K জিনে ড্রাইভার মিউটেশনের উপস্থিতির উপর, যা ক্যান্সারের জিনোমিক অস্থিরতা এবং নিউরাল সিগন্যাল সক্রিয়করণের মধ্যে একটি গুরুত্বপূর্ণ সংযোগ আঁকছে৷ 52 মস্তিষ্কের ক্যান্সারের এই গবেষণাগুলি প্রসারিত করে প্রদর্শন যে নিউরোনাল কোষ এবং ম্যাক্রোমলিকুলস ক্যান্সারের জন্য অপরিহার্য এবং ভবিষ্যতের চিকিত্সার জন্য লক্ষ্য করা যেতে পারে।

3.2|টিউমার প্রোজেনিটার কোষের সম্ভাব্য উৎস হিসেবে মস্তিষ্ক

একটি সাম্প্রতিক গবেষণায় শনাক্ত করা হয়েছে যে সাবভেন্ট্রিকুলার জোনে উত্পাদিত কিছু নিউরাল প্রোজেনিটর কোষ - মস্তিষ্কের একটি নিউরোজেনিক অঞ্চল - রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা অতিক্রম করতে পারে এবং সঞ্চালনে যেতে পারে। নতুন অ্যাড্রেনার্জিক নিউরন তৈরি করে যা প্রোস্টেট ক্যান্সারের বৃদ্ধি এবং বিস্তারের উদ্দীপনায় অবদান রাখে। ৫৩ এই নতুন দৃষ্টান্ত, যার দ্বারা মস্তিষ্ক টিউমারের অগ্রগতিতে অংশগ্রহণকারী বংশধর কোষগুলির একটি উৎস, এটি পেরিফেরালের দিকে ইঙ্গিত করে পুনর্জন্মের ক্ষেত্রে সাম্প্রতিক আবিষ্কারের মতো। মেসেনকাইমাল স্টেম এবং প্রোজেনিটর কোষের উত্স হিসাবে স্নায়ু যা পুনর্জন্মের বৃদ্ধিতে অংশগ্রহণ করে।23

3.3|ক্যান্সার প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং প্রদাহে স্নায়ুর ভূমিকা

স্নায়ু এবং ইমিউন কোষের মধ্যে ক্রস-টক ক্যান্সার প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং প্রদাহের সাথে জড়িত বলে মনে করা হয়। নিউরোইমিউন মিথস্ক্রিয়া, স্নায়ু থেকে রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং তদ্বিপরীত সুপ্রতিষ্ঠিত, 54 এবং ক্যান্সারের অগ্রগতির উপর তাদের প্রভাব পর্যালোচনা করা হয়েছে। অস্থি মজ্জা,56 কিন্তু টিএমই-তে ইমিউন কোষের অনুপ্রবেশ এবং সক্রিয়করণ অ্যাড্রেনার্জিক সিগন্যালিং দ্বারা চালিত হতে পারে এবং মেটাস্ট্যাসিসে অবদান রাখতে পারে। প্লীহায় মাইলয়েড থেকে প্রাপ্ত দমনকারী কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দেয় এবং সাইটোটক্সিক টি কোষের দমনের মাধ্যমে ক্যান্সারের অগ্রগতির প্রচার। তারিখ থেকে অন্বেষণ করা হয়েছে, এবং আগামী বছরগুলিতে গবেষণার এই ক্ষেত্রের একটি উল্লেখযোগ্য সম্প্রসারণ দেখতে হবে।

সামগ্রিকভাবে, ক্যান্সারে স্নায়ুর ভূমিকা এবং এর ফলে থেরাপিউটিক প্রসারণ উদ্ভূত হচ্ছে, পুনর্জন্ম এবং ক্যান্সারে স্নায়ুর নিয়ন্ত্রক প্রভাবের মধ্যে উল্লেখযোগ্য মিল রয়েছে (চিত্র 1)। এটি লক্ষ করা উচিত যে ক্যান্সার বনাম পুনর্জন্মে স্নায়ুর ভূমিকার মধ্যেও পার্থক্য রয়েছে, কারণ উদ্দীপক এবং প্রতিরোধমূলক স্নায়ু প্রভাবের মধ্যে ভারসাম্য পুনরুত্থানে কখনও বর্ণনা করা হয়নি। পুনর্জন্মে স্নায়ুর দ্বৈত ভূমিকা বর্ণনা করা হয়নি কারণ তাদের অস্তিত্ব নেই বা এটি এখন পর্যন্ত মিস করা হয়েছে তা ব্যাখ্যা করা বাকি। যাই হোক না কেন, পুনর্জন্মের ক্ষেত্রে স্নায়ু নির্ভরতার ধারণাটি এখন ক্যান্সার পর্যন্ত প্রসারিত হয়েছে, এবং উপরে বর্ণিত ক্যান্সারের বাইরে, TME-এর উদ্ভাবন ক্রমবর্ধমান সংখ্যক ম্যালিগন্যান্সিতে রিপোর্ট করা হয়েছে, যেমন থাইরয়েড (58) এবং খাদ্যনালীতে (59) ক্যান্সার

4|প্রদাহ এবং অনাক্রম্যতা স্নায়ুর ভূমিকা

4.1|নিউরোইমিউনোলজি

নিউরোইমিউনোলজি প্রাথমিকভাবে সিএনএস এবং সংশ্লিষ্ট নিউরোইনফ্ল্যামেটরি ডিসঅর্ডার, যেমন মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস, সেইসাথে নিউরোডিজেনারেটিভ এবং নিউরোসাইকিয়াট্রিক রোগে নিউরোইমিউন মিথস্ক্রিয়াগুলির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছে।58 সিএনএসে নিউরোইমিউন মিথস্ক্রিয়া উভয় ক্ষতিকর প্রভাব ফেলতে পারে এবং স্বাভাবিক মস্তিষ্কের বিকাশে ভূমিকা রাখতে পারে। ট্রমা থেকে পুনরুদ্ধার। মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস হল অস্বাভাবিক ইমিউন অ্যাক্টিভেশনের ক্ষতিকর প্রভাবের একটি ক্লাসিক উদাহরণ, যেখানে টি লিম্ফোসাইট এবং অন্যান্য প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীরা সিএনএস-এর মেলিন খাপকে আক্রমণ করে। 59 সিএনএস-এর নিউরোইমিউন মিথস্ক্রিয়া মাইক্রোগ্লিয়া এবং পরিপূরক সিস্টেম পর্যন্ত প্রসারিত হয়, যার ভূমিকা নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারে। , আল্জ্হেইমার রোগ সহ।60 অতি সম্প্রতি, পিএনএস-এর সাথে সম্পর্কিত নিউরোইমিউন মিথস্ক্রিয়াগুলির অধ্যয়ন সামনে এসেছে।61

4.2|পেরিফেরাল নিউরন এবং ইমিউন কোষের মধ্যে ক্রস আলাপ

অনকোলজির বিপরীতে, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল (জিআই) ট্র্যাক্টের গবেষণা দীর্ঘকাল ধরে এন্টারিক স্নায়ুতন্ত্রের (ইএনএস) সহ নিউরনের ভূমিকাকে স্বীকার করেছে, নির্বাচিত গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজিকাল রোগে, যেমন প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ (আইবিডি) এবং এটি ব্যাখ্যা করার জন্য কাজ করে। পেরিফেরাল নিউরোইমিউনোলজির সাথে প্রাসঙ্গিক সাধারণ নীতিগুলি৷4 জিআই ট্র্যাক্টটি স্নায়ু এবং নিউরনের একটি ঘন, জটিল নেটওয়ার্ক দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা অন্ত্রের শারীরবৃত্তীয় কার্যগুলির সমন্বয় সাধন করে৷ . অন্ত্রে নিউরোইমিউন ক্রস-টক স্বাভাবিক শারীরবৃত্তি এবং হোমিওস্ট্যাসিসের রক্ষণাবেক্ষণের পাশাপাশি সংক্রমণ, খাদ্য অ্যালার্জি এবং IBD.63 সহ বিভিন্ন ধরনের অন্ত্রের সমস্যায় জড়িত থাকার জন্য গুরুত্বপূর্ণ।

অন্ত্রে, ইএনএস নিউরন এবং নিউরাইটগুলি আটকে থাকে এবং ম্যাক্রোফেজ সহ ইমিউন কোষগুলির সাথে যোগাযোগ করে। অন্ত্রের শারীরবৃত্তির একটি ভিত্তি হল যে ইমিউন কোষ এবং নিউরন উভয়ই বিপদ অনুভব করে এবং একে অপরের সাথে যোগাযোগ করে। পিএনএস এবং ইমিউন সিস্টেমগুলি বিপজ্জনক রোগজীবাণু, ক্ষতিকারক এজেন্ট এবং অন্যান্য উদ্দীপনার জন্য সেন্টিনেল হিসাবে কাজ করে। চিত্র 2 হোমিওস্ট্যাসিস এবং ব্যাহত জীববিজ্ঞানের একটি সহজ, বাস্তবসম্মত দৃষ্টিভঙ্গি চিত্রিত করে। চিত্র 2A নিউরন এবং ইমিউন কোষের মধ্যে টলারোজেনিক যোগাযোগ সহ একটি হোমিওস্ট্যাটিক অন্ত্র দেখায়। আমরা স্বরলিপি, I0 বা N0 দ্বারা সহনশীল অবস্থাকে মনোনীত করি। যখন নিউরন এবং/অথবা ইমিউন কোষগুলি একটি প্রদাহজনক উদ্দীপনা পায়, তখন তারা একটি প্রদাহজনক অবস্থায় রূপান্তরিত হয় যা আমরা I1 বা N1 হিসাবে চিত্রিত করি। যদি প্রদাহজনক উদ্দীপনা সংক্ষিপ্ত বা অপ্রয়োজনীয় হয়, তবে নিউরন এবং ইমিউন কোষগুলি বেসলাইন এবং হোমিওস্ট্যাসিসে ফিরে যেতে পারে। কিন্তু অন্যথায়, প্রাথমিক পুনর্নির্মাণ এবং রোগের সূচনা শুরু হয়।

রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে, প্রদাহ এবং রোগের অগ্রগতির চালনায় ইমিউন কোষগুলির একটি বড় ভূমিকা রয়েছে এবং চিত্র 2B এর মতো রোগের অবস্থায় অতিরিক্ত নিউরন নিয়োগ করতে পারে। রোগটি আরও অগ্রসর হওয়ার সাথে সাথে চিকিত্সা করা যেতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, অ্যান্টি-টিএনএফ এজেন্ট, ইমিউন কোষগুলিকে I0 অবস্থায় ফিরিয়ে আনা হয়, কিন্তু যদি আন্ত্রিক নিউরনের বিকৃতির সমাধান না করা হয়, তবে নিউরনগুলি ইমিউন কোষ নিয়ে আসতে পারে। চিত্র 2C-তে দেখানো হিসাবে I1 সক্রিয় অবস্থায় ফিরে যান। নিউরাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি পাথওয়ের সক্রিয়করণে IBD-এর চিকিত্সার সম্ভাবনা থাকতে পারে যা অন্যান্য, প্রাথমিকভাবে প্রতিরোধী, চিকিত্সার প্রতি অবাধ্য।

ইএনএস নিউরন যা অন্ত্রের রোগ প্রতিরোধক কোষকে প্রভাবিত করে তার মধ্যে রয়েছে অন্তর্নিহিত প্রাথমিক অ্যাফারেন্ট নিউরন, ভাসোঅ্যাকটিভ অন্ত্রের পেপটাইড নিউরন যা মিউকোসায় প্রজেক্ট করে এবং কোলিনার্জিক নিউরন যা বাহ্যিক পেশী স্তরগুলিতে ম্যাক্রোফেজগুলিকে প্রভাবিত করে। কোলিনার্জিক সহ পথগুলি, প্রদাহ বিরোধী সম্ভাবনার সাথে ইমিউন কোষকে প্রভাবিত করে। muscarinic GPCR এবং নিকোটিনিক লিগ্যান্ড-গেটেড আয়ন চ্যানেলগুলি নির্দিষ্ট সংকেত সক্ষম করে নিউরন এবং ইমিউন কোষের উপসেট জুড়ে বিভিন্ন প্যাটার্নে প্রকাশ করা হয়। এটি একাধিক নিউরোনাল ধরনের এবং বিশেষ করে ENS সহ পেরিফেরাল স্নায়ুতে প্রকাশ করা হয়। বেশ কিছু প্রিক্লিনিকাল স্টাডিজ নিশ্চিত করেছে যে আলফা 7 নিকোটিনিক অ্যাসিটাইলকোলিন রিসেপ্টর-মিডিয়াটেড অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাবগুলিকে প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনস মড্যুলেশনের মাধ্যমে লক্ষ্য করার থেরাপিউটিক সম্ভাব্যতা নিশ্চিত করেছে। .

জিআই সিস্টেমের বাইরে, নিউরোইমিউন ক্রস টক টলারোজেনিক অবস্থার রক্ষণাবেক্ষণে একটি বিস্তৃত ভূমিকা রাখে, সেইসাথে বিভিন্ন রোগের একটি কারণ। বিপজ্জনক সংকেতের জন্য সেন্টিনেল হিসাবে পিএনএস এবং ইমিউন সিস্টেমের ভূমিকা ত্বক সহ, প্রতিরোধক কোষ, নোসিসেপ্টর এবং সংবেদনশীল নিউরন দ্বারা পরিপূর্ণ বাধা টিস্যুগুলির সাথে সাধারণ যা বিভিন্ন বিপদের সতর্কতা সনাক্ত করতে কাজ করে। সহজাত লিম্ফয়েড কোষ এবং PNS যোগাযোগ করে এবং ম্যাক্রোফেজ এবং ফাইব্রোব্লাস্ট সহ আবাসিক ইমিউন কোষের অবস্থা নির্ধারণ করে। রোগে নিউরোইমিউন মিথস্ক্রিয়া শুধুমাত্র ত্বক এবং জিআই সিস্টেমের মধ্যে সীমাবদ্ধ নয়। উদাহরণস্বরূপ, এন্ডোমেট্রিওসিসের প্যাথোফিজিওলজিতে PNS একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, একটি দীর্ঘস্থায়ী দুর্বল অবস্থা। 67 সংবেদনশীল স্নায়ু যা এন্ডোমেট্রিওটিক ক্ষতকে ঘিরে থাকে এবং জন্ম দেয় তা কেবল এন্ডোমেট্রিওসিসের সাথে যুক্ত দীর্ঘস্থায়ী এবং দুর্বল ব্যথাকে চালিত করে না বরং একটি প্রো-গ্রোথ ফেনোটাইপকেও সাহায্য করে। নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর ক্ষরণ করে এবং পার্শ্ববর্তী ইমিউন কোষের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে।

5|উপসংহার: উদীয়মান ক্লিনিকাল অনুবাদ

স্বাস্থ্য এবং রোগে স্নায়ুতন্ত্রের ভূমিকা প্রসারিত হচ্ছে, এবং মানব রোগের স্নায়ুবিজ্ঞানের উদীয়মান অনুসন্ধান বায়োমেডিসিনে একটি নতুন সীমান্ত খুলেছে। পুনরুত্থান থেকে ক্যান্সার, অনাক্রম্যতা এবং এর বাইরেও, সেলুলার এবং টিসুলার বৃদ্ধি এবং পার্থক্যের অর্কেস্ট্রা কন্ডাক্টর হিসাবে স্নায়ুতন্ত্রের ভূমিকা সম্পর্কে আরও ভালভাবে বোঝার জন্য মানব স্বাস্থ্য এবং রোগের ব্যবস্থাপনার জন্য নতুন উপায়গুলিকে চিত্রিত করা উচিত।

ক্যান্সার নিউরোসায়েন্সের থেরাপিউটিক অনুবাদ ইতিমধ্যেই TME-তে অ্যাড্রেনারজিক এবং কোলিনার্জিক নিউরন সিগন্যালিংয়ের লক্ষ্যমাত্রা নিয়ে আবির্ভূত হচ্ছে, যা vivo,31,38,43,44-এ টিউমারের অগ্রগতি কমাতে কার্যকর প্রমাণিত হয়েছে কিন্তু বিদ্যমান পরীক্ষামূলক এবং ক্লিনিকাল প্রমাণ এখন প্রয়োজন। ক্লিনিকাল ট্রায়ালে পরীক্ষা করা হয়েছে। কিছু ক্লিনিকাল ট্রায়াল ইতিমধ্যেই সম্পন্ন হয়েছে, এবং ক্যান্সারে অ্যাড্রেনার্জিক সিগন্যালিংকে লক্ষ্য করার জন্য বিটা-ব্লকার ব্যবহারের বিষয়ে আরও অনেক কিছু চলছে।

স্তন ক্যান্সারে, ব্লকাররা দ্বিতীয় ধাপে মেটাস্টেসিসের বায়োমার্কার কমিয়েছে র্যান্ডমাইজড ট্রায়াল 68 এবং রোগীর মৃত্যুহার হ্রাসের সাথে ক্যান্সারের অগ্রগতি রোধ করে। কিন্তু অন্যান্য নিউরো সিগন্যালিং পথের সম্ভাব্য ভূমিকাকে অবমূল্যায়ন করা উচিত নয়। উদাহরণস্বরূপ, ডোপামিন রিসেপ্টর ডি 2 গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের পূর্বাভাসের সাথে সম্পর্কযুক্ত, এবং ডোপামিন ডি 2 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টগুলিকে পুনরায় স্থাপন করা কেমোথেরাপি উন্নত করতে পারে এবং হাড়ের মেটাস্ট্যাটিক টিউমারের চিকিত্সা করতে পারে 71; তাই, ডোপামিন এবং এর সংকেতও ক্যান্সারের বৈধ লক্ষ্য হিসাবে উপস্থিত হয়। নিউরন সংকেতকে দুর্বল করার পাশাপাশি, আরেকটি প্রতিশ্রুতিশীল পদ্ধতি হল টিউমারের উদ্ভব রোধ করতে নিউরোট্রফিক বৃদ্ধির কারণগুলিকে লক্ষ্য করা। 72 NGF24 এবং অন্যান্য নিউরোট্রফিক বৃদ্ধির কারণগুলির বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলিকে ব্লক করা, 25 বা তাদের টাইরোসিন কাইনেস রিসেপ্টরগুলির ফার্মাকোলজিক্যাল ইনহিবিটরগুলি Trk39,43,4 থেকে রেট করা হয়েছে। টিউমারের অগ্রগতি, এবং অ্যান্টি-নিউরোট্রফিক গ্রোথ ফ্যাক্টর কৌশলগুলির প্রভাব ক্যান্সার-প্ররোচিত ব্যথাকে বাধা দেওয়ার জন্যও প্রসারিত। তাদের সংকেত পথ বিশেষভাবে আকর্ষণীয়.

থেরাপিউটিকস ছাড়াও, ক্যান্সার নিউরোসায়েন্সের জন্য অন্য প্রতিশ্রুতিশীল ক্ষেত্র হল টিউমার প্রগনোসিস। নির্ণয়ের সময় টিউমারের ফলাফল নির্ধারণ করা চিকিত্সা পছন্দ এবং রোগীর বিভাজনের জন্য ক্রমবর্ধমান গুরুত্বপূর্ণ, এবং যেহেতু টিএমইতে স্নায়ু অনুপ্রবেশ টিউমারের আক্রমণাত্মকতার সাথে সম্পর্কিত, 31,46,74,75 স্নায়ু ঘনত্বের মূল্যায়ন এর অংশ হতে পারে অনকোলজিতে রুটিন ক্লিনিকোপ্যাথলজিকাল বিশ্লেষণ, সেইসাথে ইমেজিংয়ের মাধ্যমে একটি ক্রমবর্ধমান উপযোগিতা, বিশেষ করে প্রোস্টেট ক্যান্সারে।37 একইভাবে, মানুষের টিউমারে নিউরোট্রফিক বৃদ্ধির কারণ এবং তাদের রিসেপ্টরগুলি অতিরিক্তভাবে প্রভাবিত হয়,76-79 এবং ক্যান্সার ক্লিনিকোপ্যাথলজিতেও এগুলি মূল্যবান হতে পারে . উল্লেখ্য, নিউরোট্রফিক বৃদ্ধির কারণের অভিব্যক্তি কুকুরের ক্যান্সারের পূর্বাভাসের সাথে জড়িত এবং তাই ক্লিনিকোপ্যাথোলজিতে নিউরোট্রফিক বৃদ্ধির কারণের পরিমাণ নির্ধারণের মান ভেটেরিনারি অনকোলজিতেও প্রযোজ্য হতে পারে।80

উপসংহারে, বর্তমানে ক্যান্সার নিউরোসায়েন্স এবং এক্সোনরেট বায়োলজির ক্ষেত্রে উদ্ভূত ক্লিনিকাল অনুবাদ অনাক্রম্যতা, প্রদাহ, ক্যান্সার এবং পুনর্জন্মমূলক ওষুধের আরও ক্লিনিকাল বিকাশের পথ প্রশস্ত করতে পারে। তদুপরি, স্নায়ুতন্ত্র, বিশেষত মস্তিষ্ক, জ্ঞান, আবেগ এবং সামাজিক মিথস্ক্রিয়াগুলির একীকরণ কেন্দ্র। শারীরিক স্বাস্থ্যের সাথে জড়িত মনস্তাত্ত্বিক প্রক্রিয়াগুলির পাঠোদ্ধার ইতিমধ্যেই অগ্রণী হয়েছে, 81 এবং এটি অনুমান করা যেতে পারে যে নিউরোসায়েন্সের সাম্প্রতিক বিকাশগুলি যা আমরা এখানে বর্ণনা করেছি তা নিউরোফিজিওলজিকাল, জ্ঞানীয় এবং সামাজিক ইনপুটগুলির অবদান সম্পর্কে আরও ভাল বোঝার দিকে পরিচালিত করতে পারে। মানুষের স্বাস্থ্য এবং রোগে।

স্বীকৃতি

আমরা কৃতজ্ঞতার সাথে গ্রাজিয়া পিজির সাথে জোরালো আলোচনা স্বীকার করি যা চিত্র 2-এ দেখানো ধারণার দিকে নিয়ে যায়।

স্বার্থের দ্বন্দ্ব

পার্ল এস. হুয়াং এবং জন এ. ওয়াগনার হলেন সিগন্যাল থেরাপিউটিকসের কর্মচারী এবং স্টক এবং/অথবা স্টক বিকল্পের মালিক হতে পারেন৷ হুবার্ট হন্ডারমার্ক সিগন্যাল থেরাপিউটিকসের বৈজ্ঞানিক উপদেষ্টা বোর্ডের সদস্য।

লেখক অবদান

সমস্ত লেখক কাগজে সহযোগিতা করেছেন এবং চূড়ান্ত সংস্করণের মূল সংশোধন এবং অনুমোদনের প্রস্তাব দিয়েছেন।

তথ্যসূত্র

1. ফকনার এস, জবলিং পি, মার্চ বি, জিয়াং সিসি, হন্ডারমার্ক এইচ. টিউমার নিউরোবায়োলজি এবং ক্যান্সারে স্নায়ুর যুদ্ধ। ক্যান্সার ডিসকভ। 2019;9(6):702-710।

2. Monje M, BornigerJC, D'Silva NJ, et al. ক্যান্সার নিউরোসায়েন্সের উদীয়মান ক্ষেত্রের জন্য রোডম্যাপ। সেল। 2020;181(2):219-222।

3. গিলেস্পি এস, মঞ্জে এম. ক্যান্সারের নিউরাল রেগুলেশন। অ্যান রেভ ক্যান্সার বিওল। 2020;4:371-390। https://doi.org/10.1146/annurevcancerbio-030419-033349

4. Stavely R, Abalo R, Nurgali K. প্রদাহজনক আন্ত্রিক রোগের ব্যবস্থাপনার জন্য এন্টারিক নিউরন এবং প্লেক্সাইটিসকে লক্ষ্য করে। Curr ড্রাগ লক্ষ্য. 2020;21(14):1428-1439।

5. বার্কলে কেজে, র‌্যাপকিন এজে, পাপকা আরই। এন্ডোমেট্রিওসিসের ব্যথা। বিজ্ঞান. 2005;308:1587-1589।

6. টড টিজে। জলজ স্যালামান্ডারের সদস্যদের প্রজনন প্রক্রিয়ার উপর। QJ বিজ্ঞান সাহিত্য আর্টস. 1823;16:84-96।

7. বয়লি বি, ফকনার এস, জবলিং পি, হন্ডারমার্ক এইচ. স্নায়ু নির্ভরতা: পুনর্জন্ম থেকে ক্যান্সার পর্যন্ত। ক্যান্সার কোষ। 2017;31(3):342-354।

8. গস আরজে। পুনর্জন্মের নীতি। একাডেমিক প্রেস; 1969।

9. গেরাউডি জে, গায়ক এম. টেলিস্ট ফান্ডুলাসে বিচ্ছিন্ন পেক্টোরাল ফিনের পুনর্জন্মের জন্য পর্যাপ্ত স্নায়ু সরবরাহের প্রয়োজনীয়তা। জে এক্সপ জুল। 1985;234:367-374।

10. Simoes MG, Bensimon-Brito A, Fonseca M, et al. ডিনারভেশন বিচ্ছিন্ন জেব্রাফিশের পাখনাগুলির পুনর্জন্মকে ব্যাহত করে। বিএমসি দেব বিওল। 2014;14:49।

11. মাহমুদ এ, ও'মেরা সি, গেম্বারলিং এম, এট আল। স্নায়ু কার্ডিওমায়োসাইট বিস্তার এবং হৃদপিণ্ডের পুনর্জন্ম নিয়ন্ত্রণ করে। ডেভ সেল। 2015;34:387-399।

12. রিঙ্কেভিচ ওয়াই, মন্টোরো ডিটি, মুহোনেন ই, এট আল। ক্লোনাল বিশ্লেষণ স্তন্যপায়ী পশ্চাৎ অঙ্গের টিস্যু রক্ষণাবেক্ষণ এবং পুনর্জন্মে স্নায়ু-নির্ভর এবং স্বাধীন ভূমিকা প্রকাশ করে। Proc Natl Acad Sci USA. 2014;111:9846-9851।

13. Takeo M, Chou WC, Sun Q, et al. ডব্লিউএনটি অ্যাক্টিভেশন নখের এপিথেলিয়ামে দম্পতিদের নখের বৃদ্ধি ডিজিট পুনর্জন্মের সাথে। প্রকৃতি। 2013;499:228-232।

14. Yin Y, Cui Q, Li Y, et al. ম্যাক্রোফেজ থেকে প্রাপ্ত কারণগুলি অপটিক স্নায়ু পুনর্জন্মকে উদ্দীপিত করে। জে নিউরোসি। 2003;23(6):2284-2293।

15. Godwin JW, Pinto AR, Rosenthal NA। প্রাপ্তবয়স্ক স্যালামান্ডার অঙ্গ পুনর্জন্মের জন্য ম্যাক্রোফেজ প্রয়োজন। Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110:9415-9420।

16. Mescher AL, Connell E, Hsu C, Patel C, Overton B. ট্রান্সফারিন উভচর অঙ্গের পুনর্জন্ম ব্লাস্টেমাসের বৃদ্ধির উপর স্নায়বিক প্রভাবের জন্য প্রয়োজনীয় এবং যথেষ্ট। দেব বৃদ্ধি ভিন্ন. 1997;39:677-684।

17. Smith MJ, Globus M, Vethamany-Globus S. স্নায়ুর নির্যাস এবং পদার্থ P ফসফ্যাটিডাইলিনোসিটল সিগন্যালিং পাথওয়ে এবং মাইটোজেনেসিস নিউট ফোরলিম্ব পুনরুত্পাদনকে সক্রিয় করে। দেব বিওল। 1995;167:239-251।

18. Satoh A, Makanae A, Nishimoto Y, Mitogawa K. FGF এবং BMP ডোরসাল রুট গ্যাংলিয়া থেকে প্রাপ্ত অ্যাম্বিস্টোমা মেক্সিকানামের অঙ্গ পুনরুজ্জীবনে ব্লাস্টেমা আনয়ন নিয়ন্ত্রণ করে। দেব বিওল। 2016;417:114-125।

19. জনস্টন AP, Yuzwa SA, Carr MJ, et al. স্তন্যপায়ী ডিজিট টিপের পুনর্জন্মের জন্য প্যারাক্রাইন ফ্যাক্টর ক্ষরণকারী ডিডিফারেনসিয়েটেড শোয়ান কোষের অগ্রদূত প্রয়োজন। সেল স্টেম সেল। 2016;19(4):433-448।

20. কুমার এ, গডউইন জেডব্লিউ, গেটস পিবি, গারজা-গার্সিয়া এএ, ব্রকস জেপি। একটি প্রাপ্তবয়স্ক মেরুদণ্ডে অঙ্গ পুনর্জন্মের স্নায়ু নির্ভরতার জন্য আণবিক ভিত্তি। বিজ্ঞান. 2007;318:772-777।

21. Grassme KS, Garza-Garcia A, Delgado JP, et al. নিঃসৃত নিউট অগ্রবর্তী গ্রেডিয়েন্ট প্রোটিনের কর্মের প্রক্রিয়া। পিএলওএস ওয়ান। 2016;11(4):e0154176।

22. Wang MH, Wu CH, Huang TY, et al. হিস্টোন ডেসিটাইলেসের স্নায়ু-মধ্যস্থ প্রকাশ অ্যাক্সোলোটলে অঙ্গ পুনর্জন্ম নিয়ন্ত্রণ করে। দেব বিওল। 2019;449(2):122-131।

23. Carr MJ, Toma JS, Johnston APW, et al. প্রাপ্তবয়স্ক স্নায়ুর মেসেনকাইমাল পূর্বসূরি কোষ স্তন্যপায়ী টিস্যু মেরামত এবং পুনর্জন্মে অবদান রাখে। সেল স্টেম সেল। 2019;24(2): 240-256.e9.

24. Adriaenssens E, Vanhecke E, Saule P, et al. স্নায়ু বৃদ্ধি ফ্যাক্টর স্তন ক্যান্সারের একটি সম্ভাব্য থেরাপিউটিক লক্ষ্য। ক্যান্সার রেস. 2008;68(2):346-351।

25. Vanhecke E, Adriaenssens E, Verbeke S, et al. মস্তিষ্ক থেকে প্রাপ্ত নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর এবং নিউরোট্রফিন-4/5 স্তন ক্যান্সারে প্রকাশ করা হয় এবং টিউমার কোষের বেঁচে থাকাকে বাধা দিতে লক্ষ্য করা যেতে পারে। ক্লিন ক্যান্সার রেস. 2011;17(7):1741-1752।

26. Sloan EK, Priceman SJ, Cox BF, et al. সহানুভূতিশীল স্নায়ুতন্ত্র প্রাথমিক স্তন ক্যান্সারে একটি মেটাস্ট্যাটিক সুইচ প্ররোচিত করে। Res পারেন. 2010;70:7042-7052।

27. লিবিগ সি, আয়লা জি, উইল্কস জেএ, বার্জার ডিএইচ, অ্যালবো ডি। ক্যান্সারে পেরিনুরাল আক্রমণ: সাহিত্যের একটি পর্যালোচনা। ক্যান্সার। 2009;115(15):3379-3391।

For more information:1950477648nn@gmail.com