বিমূর্ত

পটভূমি: কিডনি একটি অত্যন্ত জটিল অঙ্গ যার একাধিক কার্যাবলী স্বাস্থ্যের জন্য অপরিহার্য। কিডনি ক্ষতিগ্রস্ত হলে এবং সঠিকভাবে কাজ না করলে কিডনি রোগ হয়। একক-কোষ বিশ্লেষণ হল একটি শক্তিশালী কৌশল যা স্বাভাবিক এবং অস্বাভাবিক কিডনি কোষের প্রকারের অভূতপূর্ব অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে এবং সাধারণ কিডনি রোগের প্রক্রিয়া সম্পর্কে আমাদের বোঝার পরিবর্তন করবে।

সারাংশ: কিডনি রোগের প্যাথোজেনেসিস সম্পর্কে আমাদের বোঝা কিডনির কার্যকারিতার জন্য দায়ী কোষের প্রকারের অসম্পূর্ণ আণবিক বৈশিষ্ট্য দ্বারা সীমাবদ্ধ। কিডনি গবেষণায় একক-কোষ প্রযুক্তির প্রয়োগ সেলুলার ভিন্নতা, জিনের অভিব্যক্তি প্রোফাইল এবং রেনাল রোগের বিকাশ এবং অগ্রগতিতে আণবিক গতিবিদ্যা প্রকাশ করেছে। রেনাল অর্গানয়েড এবং অ্যালোগ্রাফ্ট টিস্যুগুলির একক-কোষ বিশ্লেষণ রেনাল অর্গানজেনেসিস, রোগের প্রক্রিয়া এবং থেরাপিউটিক ফলাফলের নতুন অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করেছে। সামগ্রিকভাবে, রেনাল কোষের ভিন্নতা এবং রেনাল রোগের আণবিক গতিবিদ্যা সম্পর্কে আরও ভাল বোঝা ডায়াগনস্টিক নির্ভুলতা উন্নত করবে এবং নেফ্রোলজিতে নতুন থেরাপিউটিক কৌশলগুলি সনাক্ত করতে সহায়তা করবে।

মূল বার্তা: এই পর্যালোচনা নিবন্ধে, আমরা কিডনি রোগের উপর সাম্প্রতিক একক-কোষ গবেষণার সারসংক্ষেপ এবং মৌলিক এবং ক্লিনিকাল কিডনি গবেষণায় একক-কোষ প্রযুক্তির প্রভাব নিয়ে আলোচনা করি।

কীওয়ার্ড

একক-কোষ প্রযুক্তি; কিডনি রোগ; ইমিউন সেল; কিডনি অর্গানয়েড; অ্যালোগ্রাফ্ট;Cistanche সুবিধা.

ভূমিকা

কিডনি হল দুটি শিমের আকৃতির অঙ্গ যা রক্তে বর্জ্য, অতিরিক্ত পানি এবং অন্যান্য অমেধ্য ফিল্টার করে এবং প্রস্রাব তৈরি করে। কিডনি pH, লবণ, এবং পটাসিয়ামের মাত্রা এবং রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ করে; লাল রক্ত ​​​​কোষের উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ; এবং ভিটামিন ডি এর একটি ফর্ম সক্রিয় করে যা শরীরকে ক্যালসিয়াম শোষণ করতে সাহায্য করে। আজ অবধি, বিশ্বব্যাপী আনুমানিক 850 মিলিয়ন মানুষ কিডনি রোগে ভুগছে, যার মধ্যে রয়েছে দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ (CKD), তীব্র কিডনি আঘাত, কিডনি ব্যর্থতা এবং অন্যান্য অনেক অবস্থা। কিডনি রোগ হয় যখন কিডনি ক্ষতিগ্রস্ত হয় এবং তাদের কার্য সম্পাদন করতে অক্ষম হয়। ডায়াবেটিস, উচ্চ রক্তচাপ এবং অন্যান্য বিভিন্ন দীর্ঘস্থায়ী (দীর্ঘমেয়াদী) অবস্থার কারণে ক্ষতি হতে পারে। কিডনি রোগ অস্টিওপোরোসিস, স্নায়ুর ক্ষতি, অপুষ্টি এবং হৃদরোগ সহ অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যা হতে পারে। রোগীদের জন্য বর্তমান চিকিৎসা কৌশলগুলি কিডনি প্রতিস্থাপন বা ডায়ালাইসিস থেকে যায়, যা ব্যয়বহুল।

কিডনির বিভিন্ন কোষ, এপিথেলিয়াল, থাইলাকয়েড, এন্ডোথেলিয়াল এবং নিউরোনাল কোষের পাশাপাশি ইমিউন সেল নেটওয়ার্কগুলি কিডনির স্বাভাবিক কার্যকারিতা বজায় রাখার জন্য যোগাযোগ করে। স্বাস্থ্যকর কিডনির ভিন্নতা এবং রেনাল রোগের অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলির একটি গভীর উপলব্ধি কিডনির আণবিক এবং হিস্টোপ্যাথোলজিকাল ফেনোটাইপিক সংজ্ঞাকে পরিমার্জিত করবে এবং নতুন রোগের শ্রেণীবিভাগের বিকাশকে সমর্থন করবে। একক-কোষ প্রযুক্তি সেলুলার সাব-টাইপ, অবস্থা এবং রেনাল রোগের সূচনা এবং অগ্রগতির সময় ফ্রিকোয়েন্সি পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে সম্ভাব্য সুবিধাজনক। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, উচ্চ-থ্রুপুট একক-কোষ আরএনএ সিকোয়েন্সিং (scRNA-seq) প্রযুক্তির দ্রুত বিকাশের সাথে, রেনাল প্রিসিশন মেডিসিন গবেষণার জন্য সাধারণ কিডনির একটি ব্যাপক সেলুলার অ্যাটলাস তৈরি করা হয়েছে। কিডনি প্রিসিশন মেডিসিন প্রজেক্ট (KPMP) বিশ্বব্যাপী মানুষের কিডনি বায়োপসি পেতে, কিডনি টিস্যু অ্যাটলেস তৈরি করতে, রোগের উপ-জনসংখ্যা সংজ্ঞায়িত করতে এবং শেষ পর্যন্ত নতুন থেরাপির মূল কোষ, পথ এবং লক্ষ্যগুলি সনাক্ত করতে তৈরি করা হয়েছিল। রেনাল-সম্পর্কিত একক-কোষ ট্রান্সক্রিপশনাল ডেটাসেটের উপর ভিত্তি করে, গবেষকরা ACE2, TMPRSS2, এবং SLC6A19-এর জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইলগুলিও রেনাল সেল সাব-টাইপগুলিতে বিশ্লেষণ করেছেন, যা গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম করোনাভাইরাস 2-এর প্যাথোজেনেসিস বোঝার জন্য গুরুত্বপূর্ণ। এই পর্যালোচনাতে আমরা ফোকাস করব (1) একক-কোষ প্রযুক্তির বিকাশ এবং প্রয়োগ, (2) কিডনি রোগের বিকাশ এবং অগ্রগতি অধ্যয়নের জন্য scRNA-seq-এর ব্যবহার, (3) রেনাল রোগে ইমিউন কোষগুলির আণবিক ম্যাপিং, ( 4) কিডনির মতো অঙ্গগুলিতে scRNA-seq-এর প্রয়োগ, এবং (5) গভীরভাবে রেনাল অ্যালোগ্রাফ্টগুলি অধ্যয়নের জন্য scRNA-seq-এর ব্যবহার (চিত্র 1)।

পেতে এখানে ক্লিক করুনকিডনির ওপর Cistanche-এর প্রভাব

একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টমিক প্রযুক্তির বিকাশ এবং প্রয়োগ

একটি একক কোষ হল জীবনের মৌলিক একক। একক-কোষ বিশ্লেষণ কৌশলগুলি কোষের গঠন সনাক্ত করতে, আণবিক গতিবিদ্যা ট্র্যাক করতে এবং প্যাথলজিকাল মেকানিজম প্রকাশ করার ক্ষমতাকে বৈপ্লবিক করেছে। প্রারম্ভিক গ্লোবাল একক-কোষ জিন এক্সপ্রেশন বিশ্লেষণ মাইক্রোয়ারে এবং কিউপিসিআর কৌশল ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়েছিল। তিয়েটজেন এট আল। পৃথক নিউরন এবং পূর্বপুরুষ কোষগুলির আণবিক অভিব্যক্তি প্রোফাইলগুলি নিরীক্ষণ করতে এবং বিভিন্ন বিকাশের পর্যায়ে সংকেত পথগুলিকে সংজ্ঞায়িত করতে একক-কোষ মাইক্রোয়ারে ব্যবহার করে। এছাড়াও, একক-কোষ অভিব্যক্তি বিশ্লেষণে বেশ কয়েকটি বিকাশমান কোষের উপ-প্রকার সনাক্ত করা হয়েছে যেগুলিতে অভিনব অগ্ন্যাশয় জিন রয়েছে, যা অগ্ন্যাশয়ের বিকাশে নতুন অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে। এই শ্রেণীটি একক-কোষ কিউপিসিআর কৌশল তৈরি করেছে এবং মাউস ব্লাস্টোসিস্টের বিকাশ এবং হেমাটোপয়েটিক বংশগত পার্থক্যের মূল নিয়ন্ত্রক জিনগুলির অধ্যয়নে তাদের প্রয়োগ করেছে।

পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং প্রযুক্তির আবির্ভাবের সাথে, scRNA-seq কম খরচে একক কোষে বিভিন্ন আইসোফর্ম, অ্যালিলিক এক্সপ্রেশন এবং অভিনব প্রতিলিপিকে আলাদা করার ক্ষেত্রে সুস্পষ্ট সুবিধা দেখিয়েছে। 2009 সালে, Tang et al. প্রথম একক-কোষ mRNA সমগ্র ট্রান্সক্রিপ্টোম সিকোয়েন্সিং রিপোর্ট করেছে, একক মাউস oocytes বা oocytes-এ ট্রান্সক্রিপশনাল বৈকল্পিক জটিলতা প্রদর্শন করে। smart-seq was 2012 একক কোষে পূর্ণ-দৈর্ঘ্যের ট্রান্সক্রিপ্ট সনাক্ত করার জন্য তৈরি করা হয়েছিল, এবং বিরল কোষে এটি প্রয়োগ করে, গবেষকরা মেলানোমা সঞ্চালন টিউমার কোষের জন্য প্রার্থী বায়োমার্কার চিহ্নিত করেছিলেন। এক বছর পরে, উন্নত রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন, রিড কভারেজ, পক্ষপাত এবং নির্ভুলতার সাথে Smart-seq2 চালু করা হয়েছিল। Smart-seq3-এর সাম্প্রতিক উন্নয়নগুলি অ্যালিলিক এবং আইসোফর্ম রেজোলিউশনে হাজার হাজার একক-কোষ প্রতিলিপি সনাক্তকরণে এর সংবেদনশীলতাকে ব্যাপকভাবে উন্নত করেছে। পিসিআর-ভিত্তিক পরিবর্ধন পদ্ধতির বিপরীতে, সিইএল-সেক মাল্টিপ্লেক্স রৈখিক পরিবর্ধন দ্বারা দক্ষ একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোম ক্যাপচার করে। প্রাথমিক ক্রিপ্টোব্যাকটেরিয়াম হাইড্রাডেনোমা ভ্রূণের বিকাশ অধ্যয়নের জন্য CEL-seq ব্যবহার করে একটি গবেষণায় একক-কোষ রেজোলিউশনে এর প্রজননযোগ্য এবং সংবেদনশীল ফলাফল প্রকাশ করা হয়েছে। scRNA-seq-এর প্রথম স্বয়ংক্রিয় প্ল্যাটফর্ম হল Fluidigm C1, যা 96 বা 384 টি চেম্বারে একক কোষ ক্যাপচার করার জন্য একটি মাইক্রোফ্লুইডিক সিস্টেম ব্যবহার করে, তারপরে সেল লাইসিস, রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন এবং পিসিআর অ্যামপ্লিফিকেশন।

2015 সাল থেকে, একক-কোষ গবেষণা ড্রপ-সেক, ইনড্রপ, 10× জিনোমিক্স, সেক-ওয়েল, মাইক্রোওয়েল-সেক, এবং SPLiTseq-এর ক্রমাগত উপলব্ধতার সাথে উচ্চ-থ্রুপুট, কম খরচে এবং অটোমেশনের যুগে সম্পূর্ণরূপে প্রবেশ করেছে। ড্রপ-সিক এবং ইনড্রপ পৃথক পৃথক কোষকে ন্যানোলিটার আকারের ফোঁটাগুলিতে আলাদা করে এবং প্রতিটি কোষকে লেবেল করার জন্য একটি অনন্য বারকোডের সাথে মিশ্রিত করে। অন্যদিকে, Cyto-seq, Seq-well, এবং Microwell-seq একটি মাইক্রোওয়েলে একটি সেল এবং একটি বারকোড পুঁতি ক্যাপচার করে উচ্চ-থ্রুপুট একক-কোষ mRNA সিকোয়েন্সিং সক্ষম করে। আমাদের গ্রুপ মাইক্রোওয়েল-সিক ব্যবহার করে একক কোষ স্তরে প্রথম মাউস সেল অ্যাটলাস এবং মানব কোষের ল্যান্ডস্কেপ তৈরি করেছে। অতি সম্প্রতি, উচ্চতর থ্রুপুট এবং সহজ পদ্ধতিগুলিকে SPliT-seq এবং scRNA-seq-এর জন্য sci-RNA-seq বলা হয়। এই পদ্ধতিগুলি পুলের বিভাজনের কয়েকটি রাউন্ডের মাধ্যমে বারকোড লেবেলযুক্ত কোষগুলির প্রতিক্রিয়া চেম্বার হিসাবে সেল বা নিউক্লিয়াসকে ব্যবহার করে। সমস্ত কোষ তখন সিডিএনএ পিসিআর পরিবর্ধন এবং সিকোয়েন্সিংয়ের শিকার হয়। কাও এট আল। প্রায় 2 মিলিয়ন মাউস অর্গানোজেনিক কোষ এবং 4 মিলিয়ন মানব ভ্রূণ কোষের ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণ করতে sci-RNA-seq3 ব্যবহার করেছে, যা স্তন্যপায়ী বিকাশের প্রক্রিয়াগুলির একটি বিশ্বব্যাপী দৃষ্টিভঙ্গি প্রদান করে। জিনোমিক, প্রোটিওমিক এবং এপিজেনোমিক বিশ্লেষণের অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য একক-কোষ প্রযুক্তিও সমৃদ্ধ হয়েছে; যাইহোক, তারা এই কাগজের সুযোগের বাইরে।

কিডনি রোগের সংঘটন এবং অগ্রগতি

কিডনি তীব্র কিডনি আঘাত, গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস, আরোহী সংক্রমণ (পাইলোনেফ্রাইটিস) এবং ক্যান্সার সহ অনেক সাধারণ এবং গুরুতর রোগ দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে। সামগ্রিকভাবে, কিডনি রোগের প্যাথোজেনেসিস সম্পর্কে আমাদের উপলব্ধি অঙ্গ-নির্দিষ্ট ফাংশনের জন্য দায়ী কোষের প্রকারের একটি অসম্পূর্ণ আণবিক বৈশিষ্ট্য দ্বারা সীমাবদ্ধ। এই জ্ঞান ব্যবধান বন্ধ করতে, আমাদের গ্রুপ এবং পার্ক et al. scRNA-seq ব্যবহার করে সুস্থ মাউস কিডনির একটি ট্রান্সক্রিপশনাল অ্যাটলাস তৈরি করেছেন। রেনাল ইউনিট এপিথেলিয়াল কোষের প্রধান উপপ্রকারগুলির মধ্যে রয়েছে পেডুনকল কোষ, প্রক্সিমাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ, হেনলের রিং, দূরবর্তী টিউবুলস এবং সংগ্রহ নালী কোষ। গবেষণায় ডাক্টাল কোষের জনসংখ্যা সংগ্রহের জন্য একটি নতুন পরিযায়ী কোষের ধরন চিহ্নিত করা হয়েছে, যা scRNA-seq গবেষণায় ইন্টারক্যালেটেড কোষ এবং প্রধান কোষগুলির মধ্যে আন্তঃরূপান্তরের পূর্ববর্তী ফলাফলগুলি নিশ্চিত করে। উপরন্তু, Ransick et al. পুরুষ এবং মহিলা প্রাপ্তবয়স্ক কিডনি বিশ্লেষণ করেছেন এবং একক-কোষ স্তরে মাউস কিডনি উপাদানগুলির একটি শারীরবৃত্তীয় অ্যাটলাস তৈরি করেছেন। আমাদের গোষ্ঠী মানব ভ্রূণ এবং প্রাপ্তবয়স্ক কিডনি টিস্যুর মাইক্রোওয়েল-সিক বিশ্লেষণও করেছে। টিস্যুর মধ্যে এপিথেলিয়াল কোষ, এন্ডোথেলিয়াল কোষ, স্ট্রোমাল কোষ এবং ইমিউন কোষ ছাড়াও, আমরা ভ্রূণের কিডনিতে পূর্বে অবর্ণিত এস-টাইপ সোম্যাটিক কোষের ধরন এবং প্রাপ্তবয়স্ক কিডনিতে একটি নতুন পরিযায়ী কোষের ধরন সনাক্ত করেছি। রেনাল ভাস্কুলার সিস্টেমের একক-কোষের আণবিক প্রোফাইলিং বিল্ডিং নেফ্রনগুলির বিশেষ এক্সপ্রেশন প্রোফাইল প্রকাশ করে এবং রেনাল রোগের প্যাথোজেনেসিস প্রকাশ করে। তদ্ব্যতীত, একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোম ক্লাস্টারিং বিশ্লেষণের মাধ্যমে সুস্থ ইঁদুর এবং বিভিন্ন রোগের মডেল থেকে সমস্ত ধরণের গ্লোমেরুলার কোষ সনাক্ত করা হয়েছিল, এবং রোগের মডেলগুলিতে অভিনব রোগ-সম্পর্কিত জিন এবং নিয়ন্ত্রক পথ সনাক্ত করা হয়েছিল, যেমন হিপ্পো পথ নেফ্রোটক্সিক ইমিউনের পরে পডোসাইটগুলিতে সক্রিয় হয়েছিল। আঘাত

রেনাল ফাইব্রোসিস CKD এর একটি বৈশিষ্ট্য এবং এটি বিশ্বের জনসংখ্যার 10 শতাংশেরও বেশি প্রভাবিত করে। রেনাল ফাইব্রোসিসের একটি ভিন্নধর্মী সহাবস্থান মডেলে, ক্র্যাম্যান এট আল। এটি নিশ্চিত করতে scRNA-seq ব্যবহার করে যে মনোসাইটগুলি মায়োফাইব্রোব্লাস্টের একটি ছোট অনুপাতের অবদান রাখে, তবে বেশিরভাগ মায়োফাইব্রোব্লাস্ট মেসেনকাইমাল কোষ থেকে উদ্ভূত হয়েছিল। পরবর্তীকালে, কুপ্পে এট আল। [৩৭] প্রক্সিমাল এবং ননপ্রক্সিমাল টিউবুল থেকে প্রায় 135,000 কোষের ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণ করেছেন এবং আরও যাচাই করেছেন যে MSC-এর বিভিন্ন আইসোফর্ম মানুষের রেনাল ফাইব্রোসিসের প্রধান অবদানকারী। তদ্ব্যতীত, স্বাস্থ্যকর এবং ফাইব্রোটিক রেনাল মনোসাইটের তুলনামূলক বিশ্লেষণে, একটি মায়োফাইব্রোব্লাস্ট-নির্দিষ্ট জিন, নগ্ন কেরাটিনোসাইট হোমোলগ 2 (NKD2), মানুষের রেনাল ফাইব্রোসিসের জন্য একটি সম্ভাব্য থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল। 402টি কিডনি বায়োপসির উপর ভিত্তি করে, CKD রোগীদের ক্ষেত্রে ইউরিনারি ফাইব্রিনোজেন একটি অ-আক্রমণকারী বায়োমার্কার হিসাবে ভবিষ্যদ্বাণী করা হয়েছে।

প্রমিত Cistanche

ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথি (ডিএন) গ্লোমেরুলি এবং টিউবুলার ইন্টারস্টিশিয়ামের একযোগে ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। যাইহোক, রোগের সূত্রপাত এবং জিনের প্রকাশের অগ্রগতির সাথে সেলুলার অবস্থা এবং ফ্রিকোয়েন্সি কীভাবে পরিবর্তিত হয় সে সম্পর্কে তুলনামূলকভাবে খুব কমই জানা যায়। মাউস ডিএন, ফু এট আল-এ গ্লোমেরুলার সেল জিনের অভিব্যক্তিতে পরিবর্তনগুলি ব্যাখ্যা করতে। scRNA-seq বিশ্লেষণ করেছে এবং Magi2, Robo2, Ramp3, এবং Fabp4 সহ গ্লোমেরুলার কোষের বেশ কয়েকটি অভিনব সম্ভাব্য চিহ্নিতকারী চিহ্নিত করেছে। ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথিতে (DKDs), এন্ডোথেলিয়াল কোষে এনজিওজেনিক এবং পরিযায়ী পথের নিয়ন্ত্রণ পরিবর্তন করা হয়, যখন অনুবাদ এবং প্রোটিন-স্থিতিশীল নিয়ন্ত্রক পথগুলি থাইলাকয়েড কোষগুলিতে অত্যন্ত সমৃদ্ধ হয়। সামগ্রিকভাবে, এন্ডোথেলিয়াল এবং থাইলাকয়েড কোষগুলির আণবিক গতিবিদ্যার পরিবর্তনগুলি ডিএন অগ্রগতিতে অবদানকারী গুরুত্বপূর্ণ প্যাথোফিজিওলজিকাল কারণগুলি সনাক্ত করতে সহায়তা করবে। চুং এট আল। ডায়াবেটিস মেলিটাসের একটি মাউস মডেলে গ্লোমেরুলির একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোম চিত্রিত হয়েছে। নিয়ন্ত্রণের তুলনায় ওব/ওব ইঁদুরের থাইলাকয়েড এবং পডোসাইটে জিনের অভিব্যক্তি পরিবর্তন করা হয়েছিল। প্রলিফারেটিভ পাথওয়েগুলি থাইলাকয়েড কোষগুলিতে প্ররোচিত হয়েছিল এবং কোষের মৃত্যু-সম্পর্কিত পথগুলি পডোসাইটগুলিতে প্ররোচিত হয়েছিল, কোষের সংখ্যা অনুপাতের পরিবর্তনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। প্রকাশিত DKD scRNA-seq ডেটাসেটের বিস্তৃত বিশ্লেষণ 17টি মূল জিন চিহ্নিত করেছে, যা DKD-এর প্যাথোজেনেসিসের অন্তর্নিহিত আণবিক প্রক্রিয়া সম্পর্কে আমাদের বোঝাপড়াকে সমৃদ্ধ করে। উপরন্তু, ক্রায়োপ্রিজারভড মানব ডায়াবেটিক কিডনির নমুনার নিরপেক্ষ একক নিউক্লিয়াস আরএনএ সিকোয়েন্সিং (snRNA-seq) তিনটি নিয়ন্ত্রণ এবং তিনটি প্রাথমিক ডিএন নমুনা থেকে 23,980টি ট্রান্সক্রিপ্টোম পেয়েছে। ফলাফলগুলি মানব ডিএন-এ পটাসিয়াম নিঃসরণ বৃদ্ধির পরামর্শ দিয়ে জিনের অভিব্যক্তিতে কোষের ধরণের-নির্দিষ্ট পরিবর্তন দেখায়। প্রাপ্তবয়স্ক মাউসের কিডনিতে scRNA-seq এবং snRNA-seq তুলনা করে পূর্ববর্তী একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে পরবর্তীতে আরও দক্ষ ক্যাপচার ক্ষমতা ছিল। উদাহরণস্বরূপ, গ্লোমেরুলার পডোসাইট, থাইলাকয়েড কোষ এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলি scRNA-seq এর পরিবর্তে snRNA-seq দ্বারা বন্দী করা হয়েছিল। snRNA-seq-এর প্রয়োগ এনজাইমেটিক হজমের ছদ্ম-প্রভাব কমিয়ে দেয় এবং হিমায়িত নমুনাগুলিতে সঞ্চালিত হতে পারে, যা বিভিন্ন রেনাল রোগে প্যাথলজিকাল মেকানিজমের অধ্যয়নকে ত্বরান্বিত করার জন্য একটি বিস্তৃত প্রয়োগের দিকে পরিচালিত করবে বলে আশা করা হচ্ছে।

একটি সুনির্দিষ্ট সেলুলার ট্রান্সক্রিপ্টোম রেনাল টিউমার কোষের উত্স এবং ম্যালিগন্যান্ট রূপান্তরকে সমর্থনকারী ট্রান্সক্রিপশনাল ট্র্যাজেক্টোরিজ প্রকাশ করতে পারে। তরুণ এবং অন্যান্য 72,501 একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোমের ক্যাটালগ থেকে স্বাভাবিক এবং ক্যান্সারযুক্ত মানব রেনাল কোষের ধরন সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে। রেনাল ক্যান্সার কোষের (RCCs) নির্দিষ্ট স্বাভাবিক সেলুলার পারস্পরিক সম্পর্ক সনাক্ত করে, একটি গবেষণায় এই অনুমানের জন্য প্রমাণ দেওয়া হয়েছে যে উইলমসের টিউমার কোষগুলি হল ভ্রূণ কোষ এবং RCCগুলি প্রক্সিমাল টিউবুলার কোষগুলির একটি স্বল্প পরিচিত উপপ্রকার থেকে উদ্ভূত হতে পারে। এইভাবে, scRNA-seq সুনির্দিষ্ট পরিমাণগত সেলুলার আণবিক রেজোলিউশনের সাথে মানুষের রেনাল ক্যান্সার কোষের বৈশিষ্ট্যের জন্য একটি পরিমাপযোগ্য পরীক্ষামূলক কৌশল প্রদান করে।

কিডনি রোগে ইমিউন কোষের আণবিক অ্যাটলাস

ইমিউন কোষ হল মানুষের টিস্যুগুলির একটি মৌলিক উপাদান এবং শারীরবৃত্তীয় এবং রোগগত বিপাকের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। প্রকৃতপক্ষে, প্যাথোজেনিক বা বিপদ সংকেত বা ম্যালিগন্যান্ট কোষ সনাক্ত করার জন্য ইমিউন সিস্টেমের ক্ষমতা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। রেনাল ইমিউন কোষগুলির অধ্যয়নের জন্য একক-কোষ প্রযুক্তির প্রয়োগে স্বাস্থ্যকর কিডনি এবং রোগের প্যাথোজেনেসিসে ইমিউন সিস্টেমের ভূমিকা সম্পর্কে আরও ভাল বোঝার এবং সেইসাথে নতুন থেরাপিউটিক কৌশলগুলি সনাক্ত করার সম্ভাবনা রয়েছে। এই প্রচেষ্টাগুলি কিডনির মধ্যে জটিল ইমিউন ল্যান্ডস্কেপ ম্যাপ করতে শুরু করেছে এবং টিস্যু-আবাসিক ইমিউন কোষ এবং তাদের পারস্পরিকভাবে সক্রিয় প্রতিবেশীদের মধ্যে সম্পর্ক প্রকাশ করছে।

2018 সালে, মাউসের কিডনি টিস্যুতে scRNA-seq-এর প্রয়োগ আবাসিক ম্যাক্রোফেজ, নিউট্রোফিল, B এবং T লিম্ফোসাইট এবং NK কোষ সহ একটি বিস্তৃত ইমিউন সেল ল্যান্ডস্কেপ প্রদান করে। এক বছর পরে, মানব কিডনি ইমিউন কোষগুলির স্প্যাটিওটেম্পোরাল সংস্থার একটি অভূতপূর্ব একক-কোষ গবেষণা প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। টিস্যু-আবাসিক মাইলয়েড এবং লিম্ফয়েড ইমিউন সেল নেটওয়ার্কগুলি ভ্রূণ এবং প্রাপ্তবয়স্কদের কিডনিতে চিহ্নিত করা হয়েছিল এবং গবেষণায় প্রসব-পরবর্তী অর্জিত ট্রান্সক্রিপশনাল প্রোগ্রামগুলি সনাক্ত করা হয়েছিল যা সংক্রমণের প্রতিরক্ষা প্রচার করে। এছাড়াও, পরিপক্ক কিডনি এপিথেলিয়াল কোষ এবং ইমিউন কোষগুলির মধ্যে ক্রস-টক কিডনির সবচেয়ে সংবেদনশীল অঞ্চলে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ম্যাক্রোফেজ এবং নিউট্রোফিল নিয়োগের পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছিল। সামগ্রিকভাবে, কিডনির ব্যাপক ইমিউন ল্যান্ডস্কেপ প্যাথোজেনিক পদ্ধতির অধ্যয়ন এবং ইমিউন এবং সংক্রামক কিডনি রোগের থেরাপিউটিক লক্ষ্য সনাক্তকরণে অবদান রাখে।

লুপাস নেফ্রাইটিস (এলএন) একটি সম্ভাব্য মারাত্মক অটোইমিউন রোগ যার জন্য বর্তমান থেরাপিগুলি অকার্যকর এবং প্রায়শই বিষাক্ত। আণবিক এবং সেলুলার প্রক্রিয়া যা রেনাল ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে এবং LN এর ভিন্নতা অস্পষ্ট থাকে। scRNA-seq আরজি এট আল দ্বারা ব্যবহৃত হয়েছিল। এলএন রোগীদের মধ্যে মাইলয়েড, টি, প্রাকৃতিক হত্যাকারী এবং বি কোষের 21টি রোগ-নির্দিষ্ট উপ-জনসংখ্যা সনাক্ত করতে। একইভাবে, ডের এট আল। এলএন রোগীদের কিডনি এবং ত্বকের বায়োপসি টিস্যুতে scRNA-seq প্রয়োগ করা হয়েছে। টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষের টাইপ I ইন্টারফেরন প্রতিক্রিয়া স্কোর স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণের তুলনায় এলএন রোগীদের মধ্যে বেশি বলে জানা গেছে। এছাড়াও, টিউবুলার কোষগুলির প্রদাহজনক এবং ফাইব্রোটিক বৈশিষ্ট্যগুলি চিকিত্সার অকার্যকরতার সাথে যুক্ত ছিল। ডিকেডি-তে, scRNA-seq বিশ্লেষণে ডায়াবেটিক গ্লোমেরুলিতে নিয়ন্ত্রণের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি সংখ্যক ইমিউন কোষ দেখা গেছে। এই গবেষণাগুলি প্রস্তাব করে যে প্রস্রাব, ত্বক এবং কিডনিতে ইমিউন কোষগুলির জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইলগুলি অত্যন্ত পারস্পরিক সম্পর্কযুক্ত, পরামর্শ দেয় যে প্রস্রাব এবং ত্বকের বায়োপসিগুলি কিডনি রোগের জন্য ডায়াগনস্টিক এবং প্রগনোস্টিক মার্কারগুলির একটি সম্ভাব্য উত্স হতে পারে।

সাম্প্রতিক গবেষণাগুলি একক-কোষ রেজোলিউশন সহ রেনাল রোগের মডেলগুলিতে ইমিউন কোষগুলির ভূমিকা প্রদর্শন করেছে। একতরফা ইউরেটারাল অবস্ট্রাকশন মডেলগুলি রেনাল ইন্টারস্টিশিয়াল ফাইব্রোসিসের জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, যেখানে ম্যাক্রোফেজ এবং প্রদাহজনক কোষগুলি রেনাল ইন্টারস্টিশিয়ামে অনুপ্রবেশ করে, যার ফলে রেনাল হেমোডাইনামিক্স এবং বিপাকের উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন ঘটে। scRNA-seq ফাইব্রোসিস অগ্রগতি এবং রিগ্রেশনের সময় মাইলয়েড কোষের ল্যান্ডস্কেপ বিচ্ছিন্ন করার জন্য বিপরীতমুখী একতরফা ইউরেটারাল অবস্ট্রাকশন মডেলগুলিতে ব্যবহার করা হয়েছে। কনওয়ে এট আল। উপ-জনসংখ্যার আপেক্ষিক অনুপাতের গতিশীল পরিবর্তনের সাথে মাইলয়েড কোষে ভিন্নতা প্রকাশ করে, আঘাতের শুরুতে মনোসাইট নিয়োগ করা হয়, আঘাতের দেরিতে Ccr2 প্লাস ম্যাক্রোফেজ জমা হয় এবং Mmp12 প্লাস ম্যাক্রোফেজগুলির একটি নতুন ক্লাস্টার মেরামত প্রক্রিয়ায় ভূমিকা পালন করে। রেনাল ডিজিজ এবং ট্রান্সপ্লান্টেশনে, ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি (আইআরআই) প্রদাহ এবং লিউকোসাইট নিয়োগের সাথে যুক্ত। IRI-এর পরীক্ষামূলক মডেলগুলি কিডনিতে সহজাত লিম্ফয়েড-সদৃশ কোষগুলির 2 টি গ্রুপের কার্যকরী ভূমিকা মূল্যায়ন করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল এবং ডেটা থেকে বোঝা যায় যে এই কোষগুলির রেনাল ইনজুরিতে অপ্রয়োজনীয় কাজ রয়েছে। একটি রেনাল ট্রান্সপ্লান্ট আইআরআই মডেলে scRNA-seq প্রয়োগ করে, Kremann et al. দেখা গেছে যে পরবর্তী CXCR5 প্লাস লিউকোসাইট অনুপ্রবেশের ফলে উন্নত সিস্টেমিক CXCL13 স্তর রয়েছে। কিরিটা এট আল দ্বারা একটি আইআরআই মাউস মডেলেও knRNA-seq প্রয়োগ করা হয়েছিল। আঘাতের পরে বিস্তারিত সেলুলার প্রতিক্রিয়া চিহ্নিত করতে এবং একটি স্বতন্ত্র প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি এবং প্রো-ফাইব্রোটিক প্রক্সিমাল টিউবুল সেল স্টেট সনাক্ত করতে। ইউরিক অ্যাসিড, পিউরিন বিপাকের চূড়ান্ত জারণ পণ্য, বেশ কয়েকটি রোগের মডেলে রেনাল প্রদাহের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত। উদাহরণস্বরূপ, NLRP3 (NOD-, LRR-, এবং pyrin-ধারণকারী স্ট্রাকচারাল ডোমেইন 3) ইউরিক অ্যাসিডের আধিক্যের সংকেত অনুভব করে এবং হাইপারুরিসেমিক নেফ্রোপ্যাথিতে প্রদাহজনক ভেসিকল সক্রিয় হয়। যাইহোক, হাইপারউরিসেমিয়া-প্ররোচিত কিডনি আঘাতের অন্তর্নিহিত নির্দিষ্ট ইমিউন মেকানিজম জানা নেই। হাইপারুরিসেমিয়া-প্ররোচিত কিডনি আঘাতের একটি মডেলে একক-কোষ স্তরে একটি প্রদাহজনক শরীরের ল্যান্ডস্কেপ নির্মাণ অদূর ভবিষ্যতে বাস্তবায়িত হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

রেনাল টিউমারের মধ্যে ইমিউন অনুপ্রবেশ বিদ্যমান এবং টিউমার মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট দ্বারা প্রভাবিত হয়। পূর্ববর্তী একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে টিউমার-অনুপ্রবেশকারী ম্যাক্রোফেজ জনসংখ্যা ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল বৃদ্ধির ফ্যাক্টর A প্রকাশ করে এবং RCC টিস্যুতে জটিল VEGF সংকেত পথের সাথে জড়িত। বর্তমান অধ্যয়নটি দেখায় যে scRNA-seq টিউমারিজেনেসিসকে মোকাবেলা করতে পারে এবং পুটেটিভ প্যাথোফিজিওলজিকাল মেকানিজম এবং সেলুলার সিগন্যালিং নেটওয়ার্কগুলি সনাক্ত করতে পারে যা ড্রাগ থেরাপির লক্ষ্য হিসাবে কাজ করতে পারে। সামগ্রিকভাবে, গবেষণায় scRNAseq-এর অগ্রগতি হাইলাইট করা হয়েছে যা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং সুস্থ ও অসুস্থ কিডনিতে কাজ করা সেলুলার নেটওয়ার্কগুলির অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে।

ভেষজ Cistanche

কিডনি অর্গানয়েডগুলিতে scRNA-seq এর প্রয়োগ

রোগাক্রান্ত রেনাল টিস্যুগুলির অধ্যয়নের পাশাপাশি, রেনাল অর্গানয়েডগুলি অর্গানোজেনেসিস এবং রোগের প্রক্রিয়াগুলির অধ্যয়নের জন্য একটি মূল হাতিয়ার হয়ে উঠেছে এবং বিকল্প টিস্যুগুলির উত্স হিসাবে থেরাপির বিকাশকে ত্বরান্বিত করার সম্ভাবনা রয়েছে। সমান্তরালভাবে, scRNA-seq-এর অগ্রগতি বিভিন্ন সেলুলার উপ-জনসংখ্যা এবং কিডনির মতো অঙ্গগুলিতে জিনের অভিব্যক্তি পরিবর্তনের আরও বিশদ বিশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করেছে।

সামগ্রিকভাবে, কিডনি-সদৃশ অঙ্গগুলির পরিপক্কতা নির্দেশ করার জন্য একক-কোষ স্তরে কিডনি ভ্রূণের বিকাশ সম্পর্কে আরও ভাল বোঝার প্রয়োজন। মানব ভ্রূণের কিডনির একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোমিক্স গবেষণায় 22টি কোষের ধরন এবং সংশ্লিষ্ট মার্কার জিন সনাক্ত করা হয়েছে।

বিভিন্ন উন্নয়নমূলক পর্যায়ের তুলনা ফুট কোষের আণবিক গতিশীলতার ধারাবাহিকতা দেখায়। মানব ভ্রূণের কিডনি এবং ভ্রূণ স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত কিডনির মতো অঙ্গগুলির উপর আরেকটি একক-কোষ বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। কিডনিতে একক-কোষের বিকাশের গতিপথের তুলনামূলক বিশ্লেষণ ভিভো এবং ইন ভিট্রোতে অনুরূপ জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইল প্রকাশ করেছে, দেরী-পর্যায়ের পডোসাইটগুলি ছাড়া, পডোসাইটের মতো অঙ্গগুলির একটি অসম্পূর্ণ পরিপক্কতা প্রক্রিয়ার পরামর্শ দেয়। ট্রান্সপ্লান্টেশন পরীক্ষাগুলি আরও পরামর্শ দেয় যে থাইলাকয়েড এবং ভাস্কুলার লুমেন অর্গানয়েড মডেল ব্যবহার করে অপ্টিমাইজ করা যেতে পারে। রেনাল অর্গানয়েড তৈরির জন্য পোস্টেরিয়র রেনাল মেসেনকাইমাল এবং ইউরেটারাল বাড-সদৃশ কোষ ব্যবহার করে সাম্প্রতিক একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে scRNA-seq প্রক্সিমাল টিউবুল পরিপক্কতা উন্নত করেছে এবং অফ-টার্গেট সেল জনসংখ্যা হ্রাস করেছে। মানব প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল (PSC)-এর থেকে প্রাপ্ত রেনাল অর্গানয়েডের scRNA-seq বিশ্লেষণ সুব্রামানিয়ান এট আল দ্বারা সঞ্চালিত হয়েছিল। এবং উ এট আল। মানুষের ভ্রূণ এবং প্রাপ্তবয়স্ক কিডনি একক-কোষ ডেটাসেটের তুলনায়, বিভিন্ন কিডনি-সদৃশ অঙ্গগুলি মূলত পুনরুত্পাদনযোগ্য কোষের ধরন দেখায়, তবে লক্ষ্যবস্তু কোষের উপস্থিতির কারণে কোষের অনুপাত ভিন্ন। উপরন্তু, ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর নেটওয়ার্ক বিশ্লেষণ রেনাল অর্গানয়েড ডিফারেনিয়েশন পাথওয়ে প্রকাশ করেছে, অর্গানয়েড ডিফারেন্সিয়েশনের বৈশিষ্ট্য এবং নির্দেশনায় একক-কোষ প্রযুক্তির শক্তিকে হাইলাইট করে।

উপসংহারে, মানুষের কিডনি-সদৃশ অঙ্গগুলি খনির রোগের মডেল, সম্ভাব্য নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া, উচ্চ-থ্রুপুট ড্রাগ স্ক্রীনিং এবং শেষ পর্যন্ত পুনর্জন্মমূলক থেরাপির জন্য একটি দরকারী সম্পদ। এই অধ্যয়নগুলি ভিভো শারীরবৃত্তীয় এবং প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলি ব্যাখ্যা করার জন্য রেনাল মডেল সিস্টেমে scRNA-seq-এর সম্ভাব্য ব্যবহার হাইলাইট করে এবং কিডনি রোগের নির্ণয় এবং চিকিত্সার ক্ষেত্রে ভবিষ্যতের গবেষণার জন্য নির্দেশিকা প্রদান করে।

scRNA-seq দ্বারা কিডনি অ্যালোগ্রাফ্টের অন্তর্দৃষ্টি

অ্যালোজেনিক কিডনি প্রতিস্থাপন হল শেষ পর্যায়ের কিডনি রোগের জন্য সবচেয়ে কার্যকর ক্লিনিকাল চিকিত্সাগুলির মধ্যে একটি। একক-কোষ প্রযুক্তি অ্যালোজেনিক ট্রান্সপ্লান্টেশনের পরে মানুষের বায়োপসি নমুনাগুলি ব্যবহার করে রেনাল কোষের ধরন এবং অবস্থা নির্ভুলভাবে এবং সুনির্দিষ্টভাবে চিহ্নিত করার সুযোগ দেয়। রেনাল ট্রান্সপ্লান্টেশন বায়োপসি নমুনার প্রথম প্রকাশিত রিপোর্ট 8746 একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণ করেছে এবং স্বতন্ত্র প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া সংজ্ঞায়িত করেছে। মনোসাইটগুলি নন-ক্লাসিক্যাল CD16 প্লাস গ্রুপ এবং ক্লাসিক্যাল CD16- গ্রুপ গঠন করে; এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলি একটি বিশ্রামের অবস্থা এবং 2টি অ্যান্টিবডি-মধ্যস্থ প্রত্যাখ্যান অবস্থা উপস্থাপন করে। এই ফলাফলগুলি কিডনি প্রতিস্থাপনে প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রত্যাখ্যান সম্পর্কে আমাদের আরও ভাল বোঝার ক্ষেত্রে অবদান রাখে। প্রাপক এবং দাতা উত্স থেকে রেনাল মনোসাইটের একটি তুলনামূলক গবেষণায়, রেনাল বায়োপসি নমুনাগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন ট্রান্সক্রিপশনাল জিনের অভিব্যক্তি দেখিয়েছে। প্রাপকদের মধ্যে প্রদাহ-সক্রিয় ম্যাক্রোফেজ এবং সাইটোটক্সিকভাবে প্রকাশিত টি কোষগুলি পরিলক্ষিত হয়েছিল। একইভাবে, লিউ এট আল। দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ট্রান্সপ্লান্ট প্রত্যাখ্যান থেকে কোষ বিশ্লেষণ এবং একক-কোষ স্তরে সুস্থ প্রাপ্তবয়স্ক কিডনি মিলেছে। তত্ত্বাবধানহীন ক্লাস্টারিং বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে ক্রনিক রেনাল ট্রান্সপ্লান্ট প্রত্যাখ্যান গ্রুপে ইমিউন কোষ এবং মায়োফাইব্রোব্লাস্টের সংখ্যা বৃদ্ধি রেনাল প্রত্যাখ্যান এবং ফাইব্রোসিসে অবদান রাখতে পারে। উল্লেখযোগ্যভাবে, একটি সাম্প্রতিক গবেষণায় প্রাপ্তবয়স্কদের প্রস্রাবের প্রথম একক-কোষ অ্যাটলাস চিত্রিত করা হয়েছে এবং প্রস্রাবে SOX9 প্লাস রেনাল স্টেম/প্রোজেনিটর কোষের সংখ্যা চিহ্নিত করা হয়েছে। ভিভোতে বংশোদ্ভূত কোষ সফলভাবে প্রসারিত এবং পার্থক্য করেছে, টিউবুলার কোষের কিছু বৈশিষ্ট্য অর্জন করেছে এবং ভবিষ্যতে রেনাল ট্রান্সপ্লান্টেশন থেরাপির জন্য একটি সম্ভাব্য দরকারী সংস্থান প্রদান করেছে। সামগ্রিকভাবে, scRNA-seq প্রযুক্তি মানুষের রেনাল ট্রান্সপ্লান্ট প্রত্যাখ্যানে অভিনব এবং অন্তর্দৃষ্টিপূর্ণ অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে, শেষ পর্যন্ত ডায়াগনস্টিক নির্ভুলতা উন্নত করে এবং আণবিক বায়োপসি ব্যাখ্যা গ্রহণকে ত্বরান্বিত করে।

Cistanche সম্পূরক

উপসংহার

গত দশকে, শারীরবৃত্তীয় জীববিজ্ঞান অধ্যয়ন করতে এবং রোগের আণবিক নিয়ন্ত্রক অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে ট্রান্সক্রিপ্টোম-ওয়াইড ডিফারেনশিয়াল জিন এক্সপ্রেশন বিশ্লেষণের জন্য scRNA-seq একটি অপরিহার্য হাতিয়ার হয়ে উঠেছে। প্রথাগত বিচ্ছিন্ন ফিনোটাইপগুলির বিপরীতে, একক-কোষ স্তরে আণবিক বৈশিষ্ট্য রেনাল ডিজিজ ফিনোটাইপগুলিকে চিহ্নিত করার জন্য একটি পদ্ধতিগত মান প্রদান করতে পারে। স্বাস্থ্যকর কিডনি টিস্যু বা ক্লিনিকাল কিডনি বায়োপসি নমুনাগুলিতে একক-কোষ প্রযুক্তির প্রয়োগ কিডনির একটি বিস্তৃত আণবিক অ্যাটলাস প্রদান করে এবং নেফ্রোলজি সম্পর্কে আমাদের বোঝার প্রসারিত করে। রেনাল সিঙ্গেল সেল অ্যাটলাস মানব কোষ অ্যাটলাসের আন্তর্জাতিক কাজের একটি অবিচ্ছেদ্য অংশ হবে, যার লক্ষ্য মানবদেহের একটি ব্যাপক এবং পদ্ধতিগত রেফারেন্স মানচিত্র তৈরি করা। ভবিষ্যতের গবেষণায়, একক-কোষ অতি-উচ্চ-থ্রুপুট এবং স্থানিক ট্রান্সক্রিপ্টম বিশ্লেষণগুলি কিডনি সম্পর্কে আমাদের বোঝার প্রসারিত করবে বলে আশা করা হচ্ছে। মাল্টি-ওমিক্স ডেটার একীকরণ কিডনি রোগের ব্যক্তিগতকৃত নির্ণয় এবং চিকিত্সাকে আরও উন্নত করবে।

তথ্যসূত্র

1. Kriz W, Bankir L. কিডনির গঠনের জন্য একটি আদর্শ নামকরণ। ইন্টারন্যাশনাল ইউনিয়ন অফ ফিজিওলজিক্যাল সায়েন্সেস (IUPS) এর রেনাল কমিশন। কিডনি Int. 1988 জানুয়ারী; 33(1):1-7।

2. Kurts C, Panzer U, Anders HJ, Rees AJ. ইমিউন সিস্টেম এবং কিডনি রোগ: মৌলিক ধারণা এবং ক্লিনিকাল প্রভাব। ন্যাট রেভ ইমিউনল। 2013 অক্টোবর;13(10):738–53।

3. Luyckx VA, Al-Aly Z, Bello AK, Bellorin Font E, Carlini RG, Fabian J, et al. টেকসই উন্নয়ন লক্ষ্যগুলি কিডনি স্বাস্থ্যের জন্য প্রাসঙ্গিক: অগ্রগতির একটি আপডেট। ন্যাট রেভ নেফ্রোল। 2021 জানুয়ারী;17(1):15-32।

4. ক্লার্ক এআর, গ্রেকা এ। একজনের শক্তি: কিডনিতে একক কোষের জিনোমিক্সে অগ্রগতি। ন্যাট রেভ নেফ্রোল। 2020 ফেব্রুয়ারী;16(2):73–4।

5. হান এক্স, ওয়াং আর, ঝোউ ওয়াই, ফেই এল, সান এইচ, লাই এস, এট আল। মাইক্রোওয়েল-সেক দ্বারা মাউস সেল অ্যাটলাস ম্যাপিং। সেল। 2018 ফেব্রুয়ারী;172(5):1091–107.e17।

6. পার্ক জে, শ্রেষ্ঠা আর, কিউ সি, কন্ডো এ, হুয়াং এস, ওয়ার্থ এম, এট আল। মাউস কিডনির একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোমিক্স কিডনি রোগের সম্ভাব্য সেলুলার লক্ষ্য প্রকাশ করে। বিজ্ঞান. 2018 মে; 360(6390):758–63।

7. Hochane M, van den Berg PR, Fan X, Bérenger-Currias N, Adegeest E, Bialecka M, et al. একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোমিক্স মানব ভ্রূণের কিডনি বিকাশের জিন এক্সপ্রেশন গতিশীলতা প্রকাশ করে। পিএলওএস বায়োল। 2019 ফেব্রুয়ারী; 17(2): e3000152।

8. Han X, Zhou Z, Fei L, Sun H, Wang R, Chen Y, et al. একক-কোষ স্তরে একটি মানব কোষের ল্যান্ডস্কেপ নির্মাণ। প্রকৃতি। 2020 মে; 581(7808):303-9।

9. Liao J, Yu Z, Chen Y, Bao M, Zou C, Zhang H, et al. মানব কিডনির একক-কোষ আরএনএ সিকোয়েন্সিং। বিজ্ঞান তথ্য. 2020 জানুয়ারী;7(1):4.

10. নেফ্রোলজিতে যথার্থ ঔষধ। ন্যাট রেভ নেফ্রোল। 2020 নভেম্বর;16(11):615।

11. চেন কিউএল, লি জেকিউ, জিয়াং জেডডি, ল্যাং ওয়াই, গুও জিজে, লিউ জেডএইচ। একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণের মাধ্যমে কিডনিতে SARS-CoV-2 এর কোষ রিসেপ্টর-সম্পর্কিত জিনের স্থানীয়করণ। কিডনি ডিস। 2020 জুলাই;6(4):258–70।

12. Tietjen I, Rihel JM, Cao Y, Koentges G, Zakhary L, Dulac C. একক-কোষ ট্রান্সক্রিপশনাল অ্যানালাইসিস অফ নিউরোনাল প্রোজেনিটার। নিউরন। 2003 এপ্রিল;38(2):161–75।

13. চিয়াং এমকে, মেল্টন ডিএ। অগ্ন্যাশয় বিকাশের একক-কোষ প্রতিলিপি বিশ্লেষণ। ডেভ সেল। 2003 মার্চ;4(3):383-93।

14. গুও জি, হুস এম, টং জিকিউ, ওয়াং সি, লি সান এল, ক্লার্ক এনডি, এট আল। জাইগোট থেকে ব্লাস্টোসিস্ট পর্যন্ত একক-কোষ জিন এক্সপ্রেশন বিশ্লেষণের মাধ্যমে কোষের ভাগ্যের সিদ্ধান্তের সমাধান। ডেভ সেল। 2010 এপ্রিল;18(4):675–85।

15. Guo G, Luc S, Marco E, Lin TW, Peng C, Kerenyi MA, et al. কোষের পৃষ্ঠতলের একক-কোষ বিশ্লেষণের মাধ্যমে সেলুলার শ্রেণিবিন্যাস ম্যাপিং। সেল স্টেম সেল। 2013 অক্টোবর;13(4):492-505।

16. Wang Z, Gerstein M, Snyder M. RNA-Seq: ট্রান্সক্রিপ্টমিক্সের জন্য একটি বিপ্লবী হাতিয়ার। ন্যাট রেভ জেনেট। 2009 জানুয়ারী;10(1):57-63।

17. Tang F, Barbacioru C, Wang Y, Nordman E, Lee C, Xu N, et al. mRNA-Seq একটি একক কোষের সম্পূর্ণ-ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণ। ন্যাট পদ্ধতি। 2009 মে;6(5):377-82।

18. Ramsköld D, Luo S, Wang YC, Li R, Deng Q, Faridani OR, et al. আরএনএ এবং স্বতন্ত্র সঞ্চালনকারী টিউমার কোষের একক-কোষ স্তর থেকে পূর্ণ-দৈর্ঘ্য mRNA-seq। ন্যাট বায়োটেকনোল। 2012 আগস্ট;30(8):777–82।

19. Picelli S, Björklund ÅK, Faridani OR, Sagasser S, Winberg G, Sandberg R. Smart-seq2 একক কোষে সংবেদনশীল পূর্ণ-দৈর্ঘ্যের ট্রান্সক্রিপ্টোম প্রোফাইলিংয়ের জন্য। ন্যাট পদ্ধতি। 2013 নভেম্বর;10(11): 1096–8।

20. Hagemann-Jensen M, Ziegenhain C, Chen P, Ramsköld D, Hendriks GJ, Larsson AJM, et al. Smart-seq3 ব্যবহার করে অ্যালিল এবং আইসোফর্ম রেজোলিউশনে একক-কোষ RNA গণনা করা হচ্ছে। ন্যাট বায়োটেকনোল। 2020 জুন;38(6):708–14।

21. হাশিমশনি টি, ওয়াগনার এফ, শের এন, ইয়ানাই আই. CEL-seq: একক-কোষ RNA-seq মাল্টিপ্লেক্সড রৈখিক পরিবর্ধন দ্বারা। সেল প্রতিনিধি 2012 সেপ্টেম্বর;2(3): 666–73।

22. Yanai I, Hashimshony T. CEL-seq2-একক-কোষ RNA সিকোয়েন্সিং মাল্টিপ্লেক্সড রৈখিক পরিবর্ধন দ্বারা। পদ্ধতি Mol Biol. 2019;1979: 45-56।

23. রাস্তা AM, Zhang X, Cao C, Pang Y, Wu X, Xiong L, et al. মাইক্রোফ্লুইডিক একক-কোষ পুরো ট্রান্সক্রিপ্টোম সিকোয়েন্সিং। Proc Natl Acad Sci US A. 2014 মে;111(19):7048–53।

24. Klein AM, Mazutis L, Akartuna I, Tallapragada N, Veres A, Li V, et al. একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোমিক্সের জন্য ড্রপলেট বারকোডিং ভ্রূণের স্টেম সেলগুলিতে প্রয়োগ করা হয়। সেল। 2015 মে;161(5): 1187–201।

25. ম্যাকোস্কো ইজেড, বসু এ, সতিজা আর, নেমেশ জে, শেখর কে, গোল্ডম্যান এম, এট আল। ন্যানোলিটার ফোঁটা ব্যবহার করে পৃথক কোষের উচ্চ সমান্তরাল জিনোম-ওয়াইড এক্সপ্রেশন প্রোফাইলিং। সেল। 2015 মে;161(5):1202–14।

26. ফ্যান HC, Fu GK, Fodor SP. এক্সপ্রেশন প্রোফাইলিং। জিন এক্সপ্রেশন সাইটোমেট্রির জন্য একক কোষের কম্বিনেটরিয়াল লেবেলিং। বিজ্ঞান. 2015 ফেব্রুয়ারী; 347(6222):1258367।

27. Gierahn TM, Wadsworth MH, Hughes TK, Bryson BD, Butler A, Satija R, et al. সেক-ওয়েল: উচ্চ থ্রুপুটে একক কোষের পোর্টেবল, কম খরচে আরএনএ সিকোয়েন্সিং। ন্যাট পদ্ধতি। 2017 এপ্রিল;14(4):395–8।

28. Cao J, Packer JS, Ramani V, Cusanovich DA, Huynh C, Daza R, et al. একটি বহুকোষী জীবের ব্যাপক একক-কোষ ট্রান্সক্রিপশনাল প্রোফাইলিং। বিজ্ঞান. 2017 আগস্ট;357(6352): 661–7।

29. রোজেনবার্গ এবি, রোকো সিএম, মাস্কাট আরএ, কুচিনা এ, নমুনা পি, ইয়াও জেড, এট আল। স্প্লিট-পুল বারকোডিং সহ বিকাশমান মাউসের মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের একক কোষের প্রোফাইলিং। বিজ্ঞান. 2018 এপ্রিল;360(6385):176–82।

30. Cao J, Spielmann M, Qiu X, Huang X, Ibrahim DM, Hill AJ, et al. স্তন্যপায়ী অর্গানোজেনেসিসের একক-কোষ ট্রান্সক্রিপশনাল ল্যান্ডস্কেপ। প্রকৃতি। 2019 ফেব্রুয়ারী;566(7745):496–502।

31. Cao J, O'Day DR, Pliner HA, Kingsley PD, Deng M, Daza RM, et al. ভ্রূণের জিনের প্রকাশের একটি মানব কোষের অ্যাটলাস। বিজ্ঞান. 2020; 370(6518):370।

32. চেন এল, লি জেডব্লিউ, চৌ সিএল, নায়ার এভি, ব্যাটিস্টোন এমএ, পাউনেস্কু টিজি, এট আল। একক-কোষ RNA-seq দ্বারা চিহ্নিত ইঁদুরের প্রধান রেনাল সংগ্রহকারী নালী কোষের ট্রান্সক্রিপ্টোম। Proc Natl Acad Sci US A. 2017 নভেম্বর;114(46): E9989–98।

33. Ransick A, Lindström NO, Liu J, Zhu Q, Guo JJ, Alvarado GF, et al. একক-কোষ প্রোফাইলিং মাউস কিডনিতে লিঙ্গ, বংশ এবং আঞ্চলিক বৈচিত্র্য প্রকাশ করে। ডেভ সেল। 2019 নভেম্বর;51(3):399– 413.e7।

34. ব্যারি ডিএম, ম্যাকমিলান ইএ, কুনার বি, লিস আর, ঝাং টি, লু টি, এট আল। কিডনিতে নেফ্রন ভাস্কুলার স্পেশালাইজেশনের আণবিক নির্ধারক। ন্যাট কমুন। 2019 ডিসেম্বর;10(1):5705।

35. চুং জেজে, গোল্ডস্টেইন এল, চেন ওয়াইজে, লি জে, ওয়েবস্টার জেডি, রুজ-গির্মা এম, এট আল। কিডনি গ্লোমেরুলাসের একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোম প্রোফাইলিং মূল কোষের ধরন এবং আঘাতের প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করে। জে এম সোক নেফ্রোল। 2020 অক্টোবর;31(10): 2341–54।

36. ক্র্যাম্যান আর, মাচাডো এফ, উ এইচ, কুসাবা টি, হোয়েফ্ট কে, স্নাইডার আরকে, এট আল। প্যারাবায়োসিস এবং একক-কোষ আরএনএ সিকোয়েন্সিং কিডনি ফাইব্রোসিসে মায়োফাইব্রোব্লাস্টে মনোসাইটের সীমিত অবদান প্রকাশ করে। JCI অন্তর্দৃষ্টি। 2018 মে; 3(9): e99561।

37. কুপে সি, ইব্রাহিম এমএম, ক্রানজ জে, ঝাং এক্স, জিগলার এস, পেরালেস-প্যাটন জে, এট আল। ডিকোডিং মায়োফাইব্রোব্লাস্টের উৎপত্তি মানুষের কিডনি ফাইব্রোসিসে। প্রকৃতি। 2021 জানুয়ারী;589(7841):281–6।

38. Wang H, Zheng C, Lu Y, Jiang Q, Yin R, Zhu P, et al. CKD এর অগ্রগতির পূর্বাভাস হিসাবে মূত্রনালীর ফাইব্রিনোজেন। ক্লিন জে এম সোক নেফ্রোল। 2017 ডিসেম্বর;12(12):1922–9।

39. Fu J, Akat KM, Sun Z, Zhang W, Schlondorff D, Liu Z, et al. গ্লোমেরুলার কোষের একক-কোষ আরএনএ প্রোফাইলিং পরীক্ষামূলক ডায়াবেটিক কিডনি রোগে গতিশীল পরিবর্তন দেখায়। জে এম সোক নেফ্রোল। 2019 এপ্রিল;30(4):533–45।

40. Zhang Y, Li W, Zhou Y. একাধিক মাইক্রোয়ারে বিশ্লেষণের মাধ্যমে ডায়াবেটিক কিডনি রোগে হাব জিনের সনাক্তকরণ। Ann Transl Med. 2020 আগস্ট;8(16):997।

41. উইলসন PC, Wu H, Kirita Y, Uchimura K, Ledru N, Rennke HG, et al. প্রাথমিক মানব ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথির একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোমিক ল্যান্ডস্কেপ। Proc Natl Acad Sci US A. 2019 সেপ্টেম্বর;116(39):19619–25।

42. Wu H, Kirita Y, Donnelly EL, Humphreys BD. প্রাপ্তবয়স্ক কিডনির একক-কোষ আরএনএ সিকোয়েন্সিং-এর উপর একক-নিউক্লিয়াসের সুবিধা: বিরল কোষের ধরন এবং ফাইব্রোসিসে প্রকাশিত নতুন কোষের অবস্থা। জে এম সোক নেফ্রোল। 2019 জানুয়ারী;30(1):23–32।

43. ইয়াং এমডি, মিচেল টিজে, ভিয়েরা ব্রাগা এফএ, ট্রান এমজিবি, স্টুয়ার্ট বিজে, ফার্ডিনান্ড জেআর, এট আল। মানব কিডনি থেকে একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোম রেনাল টিউমারের সেলুলার পরিচয় প্রকাশ করে। বিজ্ঞান. 2018 আগস্ট;361(6402):594–9।

44. Stewart BJ, Ferdinand JR, Young MD, Mitchell TJ, Loudon KW, Riding AM, et al. মানুষের কিডনির স্পাটিওটেম্পোরাল ইমিউন জোনেশন। বিজ্ঞান. 2019 সেপ্টেম্বর;365(6460):1461–6।

45. Arazi A, Rao DA, Berthier CC, Davidson A, Liu Y, Hoover PJ, et al. লুপাস নেফ্রাইটিস রোগীদের কিডনিতে ইমিউন সেল ল্যান্ডস্কেপ। ন্যাট ইমিউনল। 2019 জুলাই;20(7):902–14।

46. ​​Der E, Ranabothu S, Suryawanshi H, Akat KM, Clancy R, Morozov P, et al. লুপাস নেফ্রাইটিসে আণবিক ভিন্নতাকে ব্যবচ্ছেদ করার জন্য একক-কোষ আরএনএ সিকোয়েন্সিং। JCI অন্তর্দৃষ্টি। 2017 মে;2(9):e93009।

47. ডের ই, সূর্যবংশী এইচ, মোরোজভ পি, কুস্তাগি এম, গোইলাভ বি, রানাবোথু এস, এট আল। লুপাস নেফ্রাইটিসে প্রয়োগ করা টিউবুলার সেল এবং কেরাটিনোসাইট একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোমিক্স টাইপ I IFN এবং ফাইব্রোসিস-প্রাসঙ্গিক পথগুলি প্রকাশ করে। ন্যাট ইমিউনল। 2019 জুলাই;20(7):915–27।

48. Conway BR, O'Sullivan ED, Cairns C, O'Sullivan J, Simpson DJ, Salzano A, et al. কিডনি একক-কোষ এটলাস কিডনি রোগের অগ্রগতি এবং রিগ্রেশনে মাইলয়েড ভিন্নতা প্রকাশ করে। জে এম সোক নেফ্রোল। 2020 ডিসেম্বর; 31(12):2833–54।

49. ক্যামেরন GJM, Cautivo KM, Loering S, Jiang SH, Deshpande AV, Foster PS, et al. গ্রুপ 2 সহজাত লিম্ফয়েড কোষগুলি পরীক্ষামূলক রেনাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতে অপ্রয়োজনীয়। সামনের ইমিউনল। 2019; 10:826।

50. Kreimann K, Jang MS, Rong S, Greite R, von Vietinghoff S, Schmitt R, et al. ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি অ্যালোজেনিক কিডনি প্রতিস্থাপনের পরে CXCL13 মুক্তি এবং B কোষ নিয়োগের সূত্রপাত করে। সামনের ইমিউনল। 2020; 11:1204।

51. কিরিটা ওয়াই, উ এইচ, উচিমুরা কে, উইলসন পিসি, হামফ্রেস বিডি। মাউসের তীব্র কিডনি আঘাতের সেল প্রোফাইলিং আঘাতের জন্য সংরক্ষিত সেলুলার প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করে। Proc Natl Acad Sci US A. 2020 Jul;117(27):15874–83.

52. ওয়েন এল, ইয়াং এইচ, মা এল, ফু পি। হাইপারুরিসেমিক নেফ্রোপ্যাথিতে NLRP3 প্রদাহ-মধ্যস্থ সংকেত পথের ভূমিকা। মোল সেল বায়োকেম। 2021 মার্চ;476(3):1377–86।

53. নিশিনাকামুরা আর. মানব কিডনি অর্গানয়েডস: অগ্রগতি এবং অবশিষ্ট চ্যালেঞ্জ। ন্যাট রেভ নেফ্রোল। 2019 অক্টোবর;15(10):613–24।

54. Tran T, Lindström NO, Ransick A, De Sena Brandine G, Guo Q, Kim AD, et al. ভিভোতে মানব পডোসাইটের বিকাশের গতিপথ প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত পডোসাইটের ভিট্রো পার্থক্যকে জানায়। ডেভ সেল। 2019 জুলাই;50(1):102–e6।

55. উচিমুরা কে, উ এইচ, ইয়োশিমুরা ওয়াই, হামফ্রেস বিডি। উন্নত সংগ্রহ নালী পরিপক্কতা এবং আঘাতের মডেলিং সহ মানব প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত কিডনি অর্গানয়েড। সেল রিপা. 2020 ডিসেম্বর;33(11):108514।

56. সুব্রামানিয়ান এ, সিধোম ইএইচ, ইমানি এম, ভার্নন কে, সাহাকিয়ান এন, ঝু ওয়াই, এট আল। মানব কিডনি অর্গানয়েডের একক-কোষ শুমারি প্রতিস্থাপনের পরে পুনরুত্পাদনযোগ্যতা এবং অফ-টার্গেট কোষগুলি হ্রাস দেখায়। ন্যাট কমুন। 2019 নভেম্বর;10(1):5462।

57. Wu H, Uchimura K, Donnelly EL, Kirita Y, Morris SA, Humphreys BD. একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টমিক্সের সাথে মানব পিএসসি-ডি-রিভড কিডনি অর্গানয়েড পার্থক্যের তুলনামূলক বিশ্লেষণ এবং পরিমার্জন। সেল স্টেম সেল। 2018 ডিসেম্বর;23(6):869–e8.

58. Czerniecki SM, Cruz NM, Harder JL, Menon R, Annis J, Otto EA, et al. উচ্চ-থ্রুপুট স্ক্রীনিং মানুষের প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল থেকে কিডনি অর্গানয়েড পার্থক্য বাড়ায় এবং স্বয়ংক্রিয় বহুমাত্রিক ফেনোটাইপিং সক্ষম করে। সেল স্টেম সেল। 2018 জুন;22(6): 929–e4।

59. ডিভেলা-লেভিট এম, কোস্ট-আলিমোভা এম, ইমানি এম, কোহনার্ট ই, থম্পসন আর, সিধম ইএইচ, এট আল। ছোট অণুটি TMED9 কে লক্ষ্য করে এবং প্রোটিনোপ্যাথিকে বিপরীত করার জন্য লাইসোসোমাল অবক্ষয়কে প্রচার করে। সেল। 2019 জুলাই;178(3):521–e23।

60. Wu H, Malone AF, Donnelly EL, Kirita Y, Uchimura K, Ramakrishnan SM, et al. একটি মানব কিডনি অ্যালোগ্রাফ্ট বায়োপসি নমুনার একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টমিক্স একটি বিভিন্ন প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া সংজ্ঞায়িত করে। জে এম সোক নেফ্রোল। 2018 আগস্ট;29(8):2069–80।

61. Malone AF, Wu H, Fronick C, Fulton R, Gaut JP, Humphreys BD. হারনেসিং প্রত্যাখ্যানকারী কিডনি ট্রান্সপ্ল্যান্টে ইমিউন সেল কাইমেরিজম সংজ্ঞায়িত করতে একক নিউক্লিওটাইড ভিন্নতা এবং একক-কোষ আরএনএ সিকোয়েন্সিং প্রকাশ করেছে। জে এম সোক নেফ্রোল। 2020 সেপ্টেম্বর;31(9):1977–86।

62. Liu Y, Hu J, Liu D, Zhou S, Liao J, Liao G, et al. একক-কোষ বিশ্লেষণ দীর্ঘস্থায়ী ট্রান্সপ্লান্ট প্রত্যাখ্যান রোগীদের কিডনিতে ইমিউন ল্যান্ডস্কেপ প্রকাশ করে। থেরানোস্টিকস। 2020; 10(19):8851–62।

63. Wang Y, Zhao Y, Zhao Z, Li D, Nie H, Sun Y, et al. একক-কোষ RNA-Seq বিশ্লেষণে মানুষের প্রস্রাব থেকে কিডনি প্রোজেনিটার কোষ সনাক্ত করা হয়েছে। প্রোটিন কোষ। 2021 এপ্রিল;12(4):305–12।

64. স্টার্ক আর, গ্রজেলাক এম, হ্যাডফিল্ড জে. আরএনএ সিকোয়েন্সিং: কিশোর বয়স। ন্যাট রেভ জেনেট। 2019 নভেম্বর;20(11):631–56। 65 Regev A, Teichmann SA, Lander ES, Amit I, Benoist C, Birney E, et al. মানব কোষের অ্যাটলাস। এলাইফ। 2017;12:6।

মেংমেং জিয়াং^a,b; হাইডে চেন^{b, c}; গুওজি গুও^{a, b, c, d, e}

একটি: লিয়াংঝু ল্যাবরেটরি, ঝেজিয়াং ইউনিভার্সিটি মেডিকেল সেন্টার, হ্যাংঝু, চীন;

b: স্টেম সেল অ্যান্ড রিজেনারেটিভ মেডিসিন সেন্টার, ঝেজিয়াং ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিন, হ্যাংজু, চীন;

c: টিস্যু ইঞ্জিনিয়ারিং এবং রিজেনারেটিভ মেডিসিনের জন্য ঝেজিয়াং প্রাদেশিক কী ল্যাব, ডাঃ লি ডাক সাম এবং ইপ ইয়ো চিন, স্টেম সেল অ্যান্ড রিজেনারেটিভ মেডিসিন কেন্দ্র, হ্যাংজু, চীন;

d: বোন ম্যারো ট্রান্সপ্লান্টেশন সেন্টার, প্রথম অনুমোদিত হাসপাতাল, ঝেজিয়াং ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিন, হ্যাংঝো, চীন;

ই: হেমাটোলজি ইনস্টিটিউট, ঝেজিয়াং ইউনিভার্সিটি, হ্যাংজু, চীন