লিভার সুরক্ষার চিকিত্সায় সিস্টানচেস সুবিধার প্রক্রিয়া সম্পর্কিত অধ্যয়ন

বিমূর্ত:এর সক্রিয় উপাদানগুলির প্রক্রিয়া অধ্যয়ন করতেসিস্তানচওষুধ, রোগ এবং লক্ষ্যের দৃষ্টিকোণ থেকে লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় হারবা। Cistanches Herba-এর কার্যকরী উপাদানগুলি ঐতিহ্যবাহী চাইনিজ মেডিসিন সিস্টেম ফার্মাকোলজি ডাটাবেস এবং বিশ্লেষণ প্ল্যাটফর্ম (TCMSP), ঐতিহ্যবাহী চাইনিজ মেডিসিন এনসাইক্লোপিডিয়া ডাটাবেস (ETCM), ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ গবেষণা ব্যাপক ডাটাবেস (TCMID), CNKI ডাটাবেস, PubMed এবং অন্যান্য ডাটাবেসের মাধ্যমে সংগ্রহ করা হয়েছিল। এর সক্রিয় উপাদানের লক্ষ্য জিনCistanches Herbaইউনিপ্রোট ডাটাবেস দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিল, এবং লিভার ফাইব্রোসিসের রোগের জিনগুলি জিনকার্ডস ডাটাবেস এবং ওএমআইএম ডাটাবেস দ্বারা সংগ্রহ করা হয়েছিল, সক্রিয় উপাদান লক্ষ্যগুলিকে ছেদ করা হয়েছিললিভার ফাইব্রোসিসলক্ষ্য, এবং ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধ-সক্রিয় উপাদান-রোগ নেটওয়ার্ক টানা হয়েছিল। প্রোটিন ইন্টারঅ্যাকশন নেটওয়ার্ক (পিপিআই) স্ট্রিং ডাটাবেস এবং সাইটোস্কেপ 3.7.1 সফ্টওয়্যার দ্বারা নির্মিত হয়েছিল। GO ফাংশন এবং KEGG পাথওয়ে DAVID ডাটাবেস দ্বারা সমৃদ্ধ হয়েছিল।

এর পশু মডেললিভার ফাইব্রোসিসপ্রতিষ্ঠিত হয়েছিল, মাউস লিভার টিস্যুতে LN, HA, PCIII এবং Col IV এর বিষয়বস্তু ELISA কিট দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছিল, লিভারের হিস্টোপ্যাথোলজিকাল পরিবর্তনগুলি HE এবং ম্যাসন স্টেনিং দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল, এবং PI3K এবং AKT mRNA-এর প্রতিলিপি রিয়েল-টাইম ফ্লুরোসেন্স দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছিল। পরিমাণগত পিসিআর। Cistanches Herba-এর আটটি সক্রিয় উপাদান, 157টি লক্ষ্য এবং 1 005টি লক্ষ্যলিভার ফাইব্রোসিসসংগ্রহ করা এবং স্ক্রিন করা হয়েছে, এবং 92টি লক্ষ্য একে অপরের সাথে ছেদ করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে 5টি প্রধান সংকেত পথ, যার মধ্যে রয়েছে ক্যান্সার সিগন্যাল পাথওয়ে, হেপাটাইটিস বি ভাইরাস সিগন্যাল পাথওয়ে, PI3K-AKT সিগন্যাল পাথওয়ে, টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর সিগন্যাল পাথওয়ে, প্রোটিওগ্লাইকান এবং ক্যান্সার। পশু পরীক্ষায় দেখানো হয়েছে যে মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করা হয়েছে, মোটের উচ্চ, মধ্য এবং নিম্ন ডোজ গ্রুপphenylethanol glycosides, যেটিতে অ্যাক্টিওসাইড রয়েছে, সিস্তানচেস হার্বা (700, 350, 175 মিগ্রা/কেজি) লিভার ফাইব্রোসিস সহ ইঁদুরের লিভার টিস্যুতে LN, HA, PCIII এবং Col IV-এর বিষয়বস্তু উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে। লিভার টিস্যু প্যাথলজিকাল পর্যবেক্ষণ যে মোট দেখিয়েছেনCistanches ভেষজ এর phenylethanol glycosides উপকারিতা:পারেলিভারের আঘাত কমাতেএবং উন্নত করাবিরোধী বার্ধক্য সিস্টেম. রিয়েল-টাইম ফ্লুরোসেন্স পরিমাণগত পিসিআর সনাক্তকরণ দেখিয়েছে যে মডেল গ্রুপের লিভার টিস্যুতে PI3K এবং AKT-এর mRNA এক্সপ্রেশন স্বাভাবিক গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে আপ-নিয়ন্ত্রিত ছিল। মডেল গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, সিস্তানচেস হারবার মোট ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডের উচ্চ, মধ্য এবং নিম্ন ডোজ গ্রুপে PI3K এবং AKT-এর mRNA এক্সপ্রেশন উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে এবং এর প্রক্রিয়াটি PI3K-AKT পথের সক্রিয়করণকে বাধা দিয়ে লিভার ফাইব্রোসিসের অগ্রগতি বিলম্বিত করতে পারে। . Cistanches Herba এর মোট phenylethanol glycosides এর প্রভাব রয়েছেলিভারের বার্ধক্য বিরোধী, যা এর ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবের উপর আরও অধ্যয়নের ভিত্তি স্থাপন করেCistanches Herba. 

(সিস্টানচে সুবিধা জানতে এখানে ক্লিক করুন)

কীওয়ার্ড:Cistanches Herba; নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি; আণবিক ডকিং;লিভার ফাইব্রোসিস;লিভার সুরক্ষা;

লেখক:ZHANG Bo-rui1, MA Qian-qian1, WANG Wen-yi1, ZHANG Shi-lei1, LIU Tao1, ZHAO Jun2, MA Long1*

স্কুল অফ পাবলিক হেলথ, জিনজিয়াং মেডিকেল ইউনিভার্সিটি, উরুমকি 830054, চীন; উইগুর মেডিসিনের 2কী ল্যাবরেটরি, জিনজিয়াং ফার্মাসিউটিক্যাল রিসার্চ ইনস্টিটিউট, উরুমকি 830004, চীন

লিভার মানবদেহের একটি গুরুত্বপূর্ণ পরিপাক গ্রন্থি, এবং একবার রোগটি দেখা দিলে এটি মানবদেহের স্বাভাবিক বিপাকীয় কার্যকে প্রভাবিত করবে। গবেষণায় দেখা গেছে যে,লিভার ক্যান্সার গঠনের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপায় হল লিভার ফাইব্রোসিস।যখন লিভার উদ্দীপিত হয়, তখন ইমিউন কোষগুলি প্রচুর পরিমাণে ইমিউনোরেগুলেটরি ফ্যাক্টর নিঃসরণ করে, যা হেপাটিক স্টেলেট কোষগুলির সক্রিয়করণ এবং বিস্তারের দিকে পরিচালিত করে, প্রচুর পরিমাণে কোলাজেন সংশ্লেষণ করে এবং লিভারে প্রচুর পরিমাণে বহির্মুখী ম্যাট্রিক্স জমা করে। ফাইব্রোসিস গঠন। তাই লিভারের রোগ প্রক্রিয়ার যেকোনো পর্যায়ে নিয়ন্ত্রণ লিভারের রোগের ক্ষতি কমাতে পারে এবং লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসা নিয়ে গবেষণা খুবই গুরুত্বপূর্ণ।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, গবেষণায় দেখা গেছে যে,সিস্তানচেযকৃতের রোগের চিকিৎসায় সুস্পষ্ট নিরাময়মূলক প্রভাব রয়েছে এবং লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় সুস্পষ্ট সুবিধা দেখায়।

সিস্তানচেস হারবা, জিনজিয়াং-এর একটি আসল ঔষধি উপাদান, "মরুভূমি জিনসেং" নামে পরিচিত এবং হাজার হাজার বছর ধরে চিকিৎসাগতভাবে ব্যবহৃত হয়ে আসছে।

Cistanche সুবিধা

আধুনিক গবেষণায় দেখা গেছে যে এর বিভিন্ন জৈবিক কার্যক্রম রয়েছে যেমনবিরোধী বার্ধক্য, লিভার রক্ষা, ক্লান্তি উপশম, বিরোধী অস্টিওপরোসিস, রেচক এবং তাই.আপনি এবং অন্যান্য [8] যে দেখিয়েছেনসিস্তানচেphenylethanoid লিভার ফাইব্রোসিস ডিগ্রী উপশম করতে পারেন. ঝাং এট আল [৯] দেখেছেন যে হেপাটিক স্টেলেট কোষের সক্রিয়করণ এবং লিভার ফাইব্রোসিস দ্বারা বাধা দেওয়া যেতে পারেসিস্তানচেphenylethanoid liposomes. যাইহোক, এর ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবসিস্তানচেলিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় এবং এর প্রক্রিয়া এখনও অস্পষ্ট এবং ব্যাখ্যা করা বাকি।

এই গবেষণায়, নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি একটি "কম্পোনেন্ট-ডিজিজ-টার্গেট-পাথওয়ে" নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রাম নির্মাণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল [10], এবং তারপর প্রোটিন মিথস্ক্রিয়া এবং লক্ষ্য সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ [11] প্রাসঙ্গিক লক্ষ্য এবং লক্ষ্যগুলির পূর্বাভাস দিতে ব্যবহৃত হয়েছিল।সিস্তানচেএর চিকিৎসায়লিভার ফাইব্রোসিস. পথ, আণবিক ডকিং প্রযুক্তি এবং প্রাণী পরীক্ষার মাধ্যমে, সক্রিয় উপাদানগুলির ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবগুলির জন্য একটি ভিত্তি প্রদান করেসিস্তানচেলিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায়।

1 Cistanche এর উপাদান এবং পদ্ধতি

1.1 Cistanche deserticola এর সক্রিয় উপাদানগুলির স্ক্রীনিং সম্পর্কিত লক্ষ্যগুলি

1.1.1 Cistanche এর রাসায়নিকভাবে সক্রিয় উপাদানগুলির স্ক্রীনিং

অনুসন্ধান শব্দ হিসাবে "সিস্তানচে" ব্যবহার করে, মৌখিক জৈব উপলভ্যতা (OB) 30 শতাংশের বেশি বা সমান, ড্রাগ-সদৃশতা (ড্রাগ-সদৃশতা) ঐতিহ্যগত চীনা মেডিসিন সিস্টেম ফার্মাকোলজি বিশ্লেষণ প্ল্যাটফর্মে (TCMSP) স্ক্রীন করা হয়েছিল . , DL) সক্রিয় উপাদান হিসাবে 0.18 এর চেয়ে বেশি বা সমান, এবং তারপর Cistanche-এর প্রাসঙ্গিক উপাদানগুলির পরিপূরক করার জন্য চাইনিজ মেডিসিন এনসাইক্লোপিডিয়া ডেটাবেস (ETCM), চাইনিজ মেডিসিন রিসার্চ কমপ্রিহেনসিভ ডেটাবেস (TCMID), CNKI ডাটাবেস, PubMed ডাটাবেসের সাথে মিলিত।

1.1.2 Cistanche এবং লিভার ফাইব্রোসিস রোগের লক্ষ্যগুলির সক্রিয় উপাদান

Uniprot ডাটাবেস ব্যবহার করে, Cistanche এর সক্রিয় উপাদানগুলির সাথে সম্পর্কিত প্রোটিন লক্ষ্যগুলি স্ক্রীন করা হয়েছিল। তারপর, জিনোম টীকা ডাটাবেস এবং মেন্ডেলিয়ান জেনেটিক ডাটাবেস ডাটাবেসে প্রাসঙ্গিক প্রোটিন লক্ষ্য প্রাপ্ত করার জন্য "লিভার ফাইব্রোসিস" কীওয়ার্ড হিসাবে অনুসন্ধান করতে এবং অবশেষে দুটির সাধারণ প্রোটিন লক্ষ্যমাত্রা পেতে ব্যবহৃত হয়েছিল।

1.1.3 "সিস্তানচে - লিভার ফাইব্রোসিস - প্রোটিন লক্ষ্যগুলির সক্রিয় উপাদান" নেটওয়ার্কের নির্মাণ এবং বিশ্লেষণ স্ট্রিং ডাটাবেসটি ভিজ্যুয়ালাইজেশনের জন্য "সিস্তানচে - লিভার ফাইব্রোসিসের সক্রিয় উপাদান - প্রোটিন লক্ষ্য" এর একটি নেটওয়ার্ক তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। প্রতিটি নোড একটি জিন, প্রোটিন বা সক্রিয় উপাদানের প্রতিনিধিত্ব করে এবং নোডগুলির মধ্যে সংযোগটি সক্রিয় উপাদান এবং সম্পর্কিত লক্ষ্যগুলির মধ্যে সংযোগের প্রতিনিধিত্ব করে। নেটওয়ার্কের মূল জিনগুলি নেটওয়ার্কের ডিগ্রি অনুসারে বিশ্লেষণ করা হয় এবং অবশেষে প্রোটিন মিথস্ক্রিয়া নেটওয়ার্ক পাওয়া যায়। .

1.1.4 GO এবং KEGG সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ

ডেভিড ডাটাবেস লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় সিস্টানচে লক্ষ্যবস্তু আমদানি করেছে, GO এবং KEGG সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ করেছে, এবং গণনা মান অনুযায়ী স্ক্রীন করেছে।

1.1.5 আণবিক ডকিং

PubChem ডাটাবেসের মাধ্যমে Cistanche Cistanche-এর প্রধান সক্রিয় উপাদানগুলির 2D রাসায়নিক কাঠামো প্রাপ্ত করুন, PDB ডাটাবেসে প্রাসঙ্গিক মূল লক্ষ্য প্রোটিনের 3D কাঠামো খুঁজুন, অটোডক সফ্টওয়্যারের মাধ্যমে আণবিক ডকিং সঞ্চালন করুন সর্বোচ্চ বাঁধাই শক্তি সহ সাইটটি পেতে, এবং অবশেষে পাইমল সফ্টওয়্যার প্রক্রিয়াকরণের মাধ্যমে এটিকে কল্পনা করুন।

1.2 সিস্টানচে বেনিফিটগুলিতে প্রাণী পরীক্ষা

1.2.1 পরীক্ষামূলক প্রাণী

60টি কুনমিং পুরুষ ইঁদুর, SPF গ্রেড, ওজন 18-22 গ্রাম, জিনজিয়াং মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়ের পরীক্ষামূলক প্রাণী কেন্দ্র থেকে কেনা হয়েছিল৷ উৎপাদন লাইসেন্স নম্বর হল SCXK (নতুন) 2018-0002, ব্যবহারের লাইসেন্স নম্বর হল SYXK (নতুন) 2018-0003, এবং নীতিগত অনুমোদন নম্বর: IACUC-20210326-10৷

1.2.2 প্রধান বিকারক

Cistanche phenethanoid glycosides (CPhGs) (Zinjiang Hetian Dichen Pharmaceutical and Biological Co., Ltd. থেকে কেনা, ব্যাচ নম্বর: 20180502); যৌগিক বিজিয়া রুয়ানগান ট্যাবলেট (মঙ্গোলিয়া ফুরুই টেকনোলজি কোং লিমিটেডের পণ্য); মাউস ল্যামিনিন (এলএন), মাউস হায়ালুরোনিক অ্যাসিড (এইচএ), মাউস টাইপ III প্রোকোলাজেন (PCIII), মাউস টাইপ IV কোলাজেন (কল IV) ELISA কিট।

(Beijing Jianglai Reagent Co., Ltd., ব্যাচ নম্বর: JL20286-96T, JL2406-96T, JL20169-96T, JL20128-96T); ম্যাসন ট্রাইক্রোম স্টেনিং সলিউশন (ঝুহাই বেসো, ব্যাচ নম্বর: 20210115); হেমাটোক্সিলিন এবং ইওসিন (এইচই) স্টেনিং কিট (সোলেবো এইচই ডাইড কালার কিট জি 1120); সুপাররিয়েল ফ্লুরোসেন্স কোয়ান্টিটেশন মাস্টার মিক্স রিজেন্ট কালার এডিশন (SYBR Green, Tiangen FP205-02); FastKing RT কিট (gDNase সহ, Tiangen KR116-02); ট্রান্সজল আপ (সম্পূর্ণ গোল্ড ET111-01)।

1.2.3 প্রধান উপকরণ

HZQ-C পূর্ণ-আর্দ্রতা ধ্রুবক তাপমাত্রা সংস্কৃতি শেকার (Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd.); ডিকে-8ডি বৈদ্যুতিক গরম করার ধ্রুবক তাপমাত্রার জলের স্নান (জিয়াংসু জিনি ইন্সট্রুমেন্ট টেকনোলজি কোং লিমিটেড); এইচসি-3018আর হাই-স্পিড রেফ্রিজারেটেড সেন্ট্রিফিউজ (আনহুই ঝোংকে ঝোংজিয়া সায়েন্স অ্যান্ড টেকনোলজি কো., লিমিটেড) ইন্সট্রুমেন্ট কো., লি.); ভ্যারিওস্কান ফ্ল্যাশ মাইক্রোপ্লেট রিডার, কোয়ান্টস্টুডিও 6 রিয়েল-টাইম পিসিআর যন্ত্র (থার্মো ফিশার সায়েন্টিফিক, ইউএসএ); Retsch উচ্চ-থ্রুপুট টিস্যু পেষকদন্ত MM400; ST5020 মাল্টি-ফাংশনাল স্টেনিং মেশিন (সাংহাই লেইকা ট্রেডিং কোং লিমিটেড)।

1.2.4 পরীক্ষামূলক পদ্ধতি

প্রাণীদের এলোমেলোভাবে স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ, মডেল গ্রুপ, ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ (840 মিলিগ্রাম/কেজি), CPhGs উচ্চ ডোজ গ্রুপ (CPhGs-H, 700 mg/kg), মাঝারি ডোজ গ্রুপ (CPhGs-M, 350 mg/kg) এ বিভক্ত করা হয়েছিল। , কম ডোজ গ্রুপ (CPhGs-L, 175 mg/kg);

পজিটিভ কন্ট্রোল গ্রুপকে যৌগিক বিজিয়া রুয়াংগান ট্যাবলেট দেওয়া হয়েছিল, ওষুধের নির্দেশাবলীর উল্লেখ করে (একবারে 4টি ট্যাবলেট, দিনে 3 বার; 0.5 গ্রাম প্রতি ট্যাবলেট) এবং প্রকাশিত "কার্যকরী পরীক্ষামূলক টিউটোরিয়াল" পিপলস মিলিটারি মেডিকেল পাবলিশিং হাউস। রূপান্তর; CPhGs উচ্চ, মাঝারি এবং নিম্ন ডোজ গ্রুপ প্রাসঙ্গিক সাহিত্য [17] এবং প্রাক-পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, এবং ইঁদুরের CPhGs উচ্চ, মাঝারি এবং নিম্ন ডোজ গ্রুপ (500, 250, 125 mg/kg) রূপান্তরিত হয় ইঁদুরের ডোজগুলির উপর ভিত্তি করে। এবং ইঁদুর 1:1.4 অনুপাত, CPhGs-এর উচ্চ, মাঝারি এবং নিম্ন ডোজ গ্রুপে রূপান্তরিত (700, 350, 175 mg/kg), প্রতিটি গ্রুপে 10 টি ইঁদুর; সাধারণ কন্ট্রোল গ্রুপকে একই পরিমাণ স্বাভাবিক স্যালাইন দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল, এবং অন্যান্য গ্রুপের ইঁদুরগুলিকে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল, সমস্ত ইঁদুরকে 10 শতাংশ CCl4 অলিভ অয়েল দ্রবণ (5 মিলি/কেজি) দিয়ে 8 সপ্তাহের জন্য সপ্তাহে দুবার ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল, একটি লিভার ফাইব্রোসিস মাউস মডেল স্থাপন করতে; সাধারণ কন্ট্রোল গ্রুপ এবং মডেল গ্রুপকে গ্যাভেজ দ্বারা পাতিত জল দেওয়া হয়েছিল এবং অন্যান্য দলগুলিকে গ্যাভেজ দ্বারা পাতিত জল দেওয়া হয়েছিল। সমস্ত 8 সপ্তাহের জন্য সেট ডোজে গ্যাভেজ দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল।

1.2.5 জৈব রাসায়নিক সূচক সনাক্তকরণ

লিভার টিস্যু হোমোজেনেটে এলএন, এইচএ, পিসিআইআই এবং কোল IV এর বিষয়বস্তুগুলি একটি মাইক্রোপ্লেট রিডারের সাহায্যে ELISA পদ্ধতি দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছিল এবং কিটের নির্দেশাবলী কঠোরভাবে অনুসরণ করা হয়েছিল।

1.2.6 লিভারের হিস্টোপ্যাথলজিকাল পর্যবেক্ষণ

লিভার টিস্যুকে 4 শতাংশ প্যারাফর্মালডিহাইড দ্রবণ দিয়ে স্থির করা হয়েছিল, ইথানলে ডিহাইড্রেট করা হয়েছিল, প্যারাফিনে এম্বেড করা হয়েছিল, এবং তারপরে বিভাগ করা হয়েছিল, এবং লিভারের টিস্যু বিভাগগুলি পর্যবেক্ষণ করার জন্য HE এবং ম্যাসন দিয়ে দাগ দেওয়া হয়েছিল।

1.2.7 রিয়েল-টাইম ফ্লুরোসেন্স পরিমাণগত পিসিআর দ্বারা PI3K এবং AKT mRNA ট্রান্সক্রিপশন সনাক্তকরণ

মাউস লিভার টিস্যু অপসারণ করা হয়েছিল এবং মাউস লিভার টিস্যুর মোট আরএনএ বের করতে ট্রান্সজল আপ রিএজেন্টের সাথে যুক্ত করা হয়েছিল। RT-PCR মাউস লিভারে PI3K এবং AKT-এর mRNA ট্রান্সক্রিপশন নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। সম্পর্কিত জিন ক্রমগুলি সারণি 1 এ দেখানো হয়েছে

1.2.8 পরিসংখ্যান পদ্ধতি

এসপিএসএস 21।

গোষ্ঠীগুলির মধ্যে উপায়গুলির তুলনা করার জন্য একমুখী আনোভা; অন্যথায়, র‌্যাঙ্ক যোগ পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়েছিল, এবং পরীক্ষার স্তরটি ছিল=0.05।

Cistanche ফাংশন পরীক্ষার 2 ফলাফল

2.1 Cistanche এর সক্রিয় উপাদান স্ক্রীনিং

মোট 75টি পরিচিত উপাদানসিস্তানচেস্ক্রিনিং থ্রেশহোল্ড হিসাবে OB 30 শতাংশের বেশি বা সমান এবং DL 0.18 এর চেয়ে বড় বা সমান স্ক্রিনিং থ্রেশহোল্ড হিসাবে সেট করা হয়েছিল, এবং 8টি যোগ্য সক্রিয় উপাদান প্রাপ্ত হয়েছিল: -সিটোস্টেরল এবং অ্যারাকিডোনেট। , Suzilactone (suchilactone), Liriodendron resin B dimethyl ether (yangambin), quercetin (quercetin), dipicaine (marckine), verbascoside (acteoside), echinacoside (echinacoside), Unisebat ডেটা থেকে মোট 157 টার্গেট বেস প্রাপ্ত হয়েছিল

(চিত্র 1 দেখুন)।

চিত্র 1 Cistanches Herba-সক্রিয় উপাদান-লক্ষ্য মানচিত্র

2.2 নেটওয়ার্ক নির্মাণ এবং বিশ্লেষণ "Cistanche deserticola এর সক্রিয় উপাদান - লিভার ফাইব্রোসিস - প্রোটিন লক্ষ্য"

The GeneCards and OMIM databases were searched to obtain 1 005 targets related to liver fibrosis, and the 157 potential protein targets of Cistanche deserticola and 1 005 protein targets related to liver fibrosis were deduplicated, and Venn diagrams were drawn ( See Figure 2), import 92 common targets into the String database, and perform visual processing to construct a network of "active components of Cistanche deserticola - liver fibrosis - protein targets" (see Figure 3), in which the core targets are: AKT, ICAM1, MMP9, BCL-2, ADRB2, CASP3, JUN, PON1, PIK3CG, RXRA, CASP8, PPARG, BAX, NOS3, PRKCA, TGFB1, CASP9, etc. degree>50 থ্রেশহোল্ড হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছিল এবং প্রোটিন ইন্টারঅ্যাকশন নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রামটি ডিগ্রী এবং একত্রিত স্কোরের মান অনুসারে আঁকা হয়েছিল (চিত্র 4 দেখুন)।

চিত্র 2 লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় সিস্তানচেস হারবার ওষুধ-রোগের সাধারণ লক্ষ্যমাত্রার ভেন ডায়াগ্রাম

চিত্র 3 লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় সিস্তানচেস হারবার "কম্পোনেন্ট-কমন টার্গেট-ডিজিজ" এর নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রাম

2.2 নেটওয়ার্ক নির্মাণ এবং "সিস্টানচে-লিভার ফাইব্রোসিস-প্রোটিন লক্ষ্যের সক্রিয় উপাদান" এর বিশ্লেষণ

জিনকার্ডস এবং ওএমআইএম ডাটাবেস লিভার ফাইব্রোসিস সম্পর্কিত 1 005 টার্গেট প্রাপ্ত করেছে, সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার 157টি সম্ভাব্য প্রোটিন লক্ষ্য এবং লিভার ফাইব্রোসিস রোগের সাথে সম্পর্কিত 1 005 প্রোটিন লক্ষ্যগুলি ডিডুপ্লিকেট করেছে এবং ভেন ডায়াগ্রাম (চিত্র 2 দেখুন), 92 আমদানি করেছে স্ট্রিং ডাটাবেসের মধ্যে সাধারণ লক্ষ্যগুলি, এবং "Cistanche deserticola-এর সক্রিয় উপাদান - লিভার ফাইব্রোসিস - প্রোটিন লক্ষ্য" (চিত্র 3 দেখুন), যার মূল লক্ষ্যগুলি হল: AKT, ICAM1, MMP9, BCL{ {10}}, ADRB2, CASP3, JUN, PON1, PIK3CG, RXRA, CASP8, PPARG, BAX, NOS3, PRKCA

দ্রষ্টব্য: চিত্রের নোডের ক্ষেত্রটি ডিগ্রী মানকে উপস্থাপন করে এবং সংযোগের পুরুত্ব একত্রিত স্কোরের মানকে উপস্থাপন করে।

2.3 GO এবং KEGG সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ

ডেভিড ডাটাবেসের মাধ্যমে, লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিত্সার 92 টি প্রোটিন লক্ষ্যগুলি সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণের জন্য ডাটাবেসে আমদানি করা হয়েছিল (চিত্র 5 দেখুন)। সেলুলার উপাদান, জৈবিক প্রক্রিয়া এবং আণবিক ফাংশনের গণনা মান সহ শীর্ষ দশটি এন্ট্রি নির্বাচন করুন। তাদের মধ্যে, জৈবিক প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডিএনএ ট্রান্সক্রিপশনের ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ, অ্যাপোপটোসিসের নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ, বার্ধক্য, প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, কোষের বিস্তারের ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ, অ্যাপোপটোসিস, সংকেত ট্রান্সডাকশন ইত্যাদি। আণবিক ফাংশনগুলির মধ্যে প্রধানত এনজাইম, প্রোটিন, ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলির বাঁধন অন্তর্ভুক্ত থাকে। একই প্রোটিন, ডিএনএ বাইন্ডিং, জিঙ্ক আয়ন বাইন্ডিং ইত্যাদি; কোষের উপাদানগুলির মধ্যে প্রধানত নিউক্লিয়াস, সাইটোপ্লাজম, বহির্কোষী পরিবেশ, প্লাজমা মেমব্রেন, কোষের ঝিল্লি, মাইটোকন্ড্রিয়া ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত।

ডেভিড ডাটাবেস এবং গণনা মানের উপর ভিত্তি করে শীর্ষ 20টি পথ স্ক্রীন করা হয়েছিল এবং লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিত্সার ক্ষেত্রে সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার সম্ভাব্য লক্ষ্যগুলির উপর পাথওয়ে সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ করা হয়েছিল (চিত্র 6 দেখুন)। প্রাপ্ত প্রধান পথগুলি হল: PI3K-AKT (চিত্র 7 দেখুন), TNF সিগন্যালিং পাথওয়ে, HBV সিগন্যালিং পাথওয়ে ইত্যাদি।

চিত্র 5 লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় সিস্তানচেস হারবার সম্ভাব্য লক্ষ্যগুলির GO বিশ্লেষণ

চিত্র 6 কেইজিজি সংকেত পথের সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ

চিত্র 7 লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় সিস্তানচেস হারবার PI3K-AKT পথ

2.4 Cistanche-এর সক্রিয় উপাদান-লিভার ফাইব্রোসিস-টার্গেট-পাথওয়ে নেটওয়ার্কের নির্মাণ

"Cistanche deserticola-লিভার ফাইব্রোসিস-টার্গেট-পাথওয়ের সক্রিয় উপাদান" এর একটি নেটওয়ার্ক নির্মাণের জন্য ভিজ্যুয়াল প্রসেসিং (চিত্র 8 দেখুন)।

চিত্র 8 সিস্টাঞ্চেস হার্বা-লিভার ফাইব্রোসিস-প্রোটিন লক্ষ্য-পথের সক্রিয় উপাদান

দ্রষ্টব্য: লাল লিভার ফাইব্রোসিস প্রতিনিধিত্ব করে; সবুজ সিস্টাঞ্চ হার্বার সক্রিয় উপাদানগুলিকে প্রতিনিধিত্ব করে; কমলা পথের প্রতিনিধিত্ব করে, নীল প্রোটিন লক্ষ্যবস্তুকে প্রতিনিধিত্ব করে, এবং লাইন সেগমেন্ট সিস্টানচেস হারবা এবং লিভার ফাইব্রোসিসের মধ্যে সম্পর্ককে প্রতিনিধিত্ব করে

2.5 লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিত্সায় সিস্টানচে সক্রিয় উপাদানগুলির আণবিক ডকিং ফলাফল

দুটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সক্রিয় উপাদানসিস্তানচে, Verascoside এবং Echinacea, অটোডক সফ্টওয়্যার দ্বারা ICAM1, AKT1 এবং MMP9 মূল অ্যালবুমিন লক্ষ্যগুলির সাথে আণবিকভাবে ডক করা হয়েছিল। বাইন্ডিং এনার্জিগুলি সারণি 2-এ দেখানো হয়েছে৷ ফলাফলগুলি ভিজ্যুয়ালাইজেশনের জন্য পাইমল সফ্টওয়্যারে আমদানি করা হয়েছিল, এবং আণবিক ডকিং ফলাফলগুলি দেখায় যে ভারবাসিন এবং AKT ASN-54, TYR-272, এর অবস্থানে হাইড্রোজেন বন্ধন তৈরি করেছে এবং LYS-297; 10 অবস্থানে একটি হাইড্রোজেন বন্ড গঠন করে; Verbasin এবং MMP9 LEU-188, ALA-189, GLU-227, HIS-230, HIS-236, HIS-226 এ একটি হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করে অবস্থান;

ইচিনেসিয়া AKT-এর সাথে GLU-356, HIS-297, ASN-296, ALA-226, LYS-294, এবং GLU-228 অবস্থানে হাইড্রোজেন বন্ধন তৈরি করে ; ইচিনাকোসাইড DA-7, DT-8 , DT-11, DT-12 এবং DC-13 অবস্থানে ICAM1 এর সাথে হাইড্রোজেন বন্ড গঠন করে হাইড্রোজেন বন্ড গঠন করে;

ভার্বাসিন HIS-230, HIS-236, HIS-226, GLU-227, ALA-189, LEU-188, অবস্থানে MMP9 এর সাথে হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করে TYR-248 (চিত্র 9 দেখুন)।

সারণি 2 প্রধান সক্রিয় উপাদান এবং মূল প্রোটিন লক্ষ্যগুলির মধ্যে শক্তি বাঁধাই (kJ/mol)

চিত্র 9 আণবিক ডকিং এর ফলাফল

দ্রষ্টব্য: AF হল অ্যাক্টিওসাইড এবং AKT, অ্যাক্টিওসাইড এবং ICAM1, অ্যাক্টিওসাইড এবং এর আণবিক ডকিং ডায়াগ্রামMMP9, echinacoside এবং AKT, echinacoside এবং ICAM1, এবং echinacoside এবং MMP9, যথাক্রমে।

2.6 ইঁদুরের প্রতিটি গ্রুপে LN, HA, PCIII এবং Col IV এর বিষয়বস্তুর মধ্যে পার্থক্য

সাধারণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপে LN, HA, PCIII এবং Col IV এর বিষয়বস্তু বৃদ্ধি করা হয়েছিল এবং পার্থক্যটি পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ ছিল (P<0.01). the="" contents="" of="" pciii="" and="" col="" iv="" (p="" <="" 0.01)="" indicated="" that="" cphgs="" had="" an="" anti-hepatic="" fibrosis="" effect="" (see="" table="" 3,="" figure="">

সারণি 3 বিভিন্ন গ্রুপের ইঁদুরের মধ্যে LN, HA, PCIII এবং Col IV এর বিষয়বস্তুর মধ্যে পার্থক্য (x  ± s, n = 9)

দ্রষ্টব্য: সাধারণ নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে,#P<0.01; compared="" with="" model="" group,="">**P<>

2.7 লিভারের হিস্টোপ্যাথলজিকাল পর্যবেক্ষণ

HE স্টেনিং (চিত্র 10 দেখুন): সাধারণ গোষ্ঠীতে, হেপাটোসাইটের আকারবিদ্যা স্বাভাবিক ছিল, হেপাটিক লোবিউলগুলি অক্ষত ছিল এবং হেপাটোসাইট এবং প্রদাহজনক কোষগুলির অবক্ষয় এবং নেক্রোসিসের কোনও বিতরণ ছিল না। পোর্টাল এলাকাটি স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান ছিল এবং কেন্দ্রীয় শিরার চারপাশে সুন্দরভাবে সাজানো হেপাটোসাইট ছিল। মডেল গ্রুপের সুস্পষ্ট হেপাটোসাইট punctate নেক্রোসিস, প্রসারণ, শোথ, প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ এবং বিপুল সংখ্যক ইওসিনোফিলিক দানা ছিল। উচ্চ, মাঝারি এবং নিম্ন ডোজ গ্রুপ এবং ইতিবাচক জোড়া

কন্ট্রোল গ্রুপে, হেপাটোসাইটের নেক্রোসিসের ডিগ্রী হালকা ছিল এবং ইওসিনোফিলিক গ্রানুলগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে।

ম্যাসন স্টেনিং (চিত্র 11 দেখুন): সাধারণ গোষ্ঠীর হেপাটোসাইটের সম্পূর্ণ আকারগত গঠন ছিল এবং কোলাজেন দাগ দেওয়ার পরে জাহাজের দেয়ালে শুধুমাত্র কয়েকটি কোলাজেন ফাইবার দেখা যায়; মডেল গ্রুপে, নীল তন্তু দ্বারা গঠিত প্রচুর সংখ্যক সিউডোলোবুলস পোর্টাল এলাকাকে ঘিরে থাকে এবং প্রচুর সংখ্যক ভ্যাকুওল দেখা যায়। উচ্চ, মাঝারি এবং নিম্ন ডোজ গ্রুপ এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ লিভার টিস্যুতে হেপাটিক ফাইব্রোসিসের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে এবং পোর্টাল এলাকার চারপাশে নীল তন্তুগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে।

চিত্র 10 CCl4 দ্বারা প্ররোচিত লিভার ফাইব্রোসিস সহ ইঁদুরের হেপাটিক হিস্টোপ্যাথোলজিকাল পরিবর্তনের উপর CPhG-এর প্রভাব

দ্রষ্টব্য: A: স্বাভাবিক; বি: মডেল; সি: ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ; D: CPhGs-H; ই: CPhGs-M; F: CPhGs-L. নীচে একই.

চিত্র 11 CCl4 দ্বারা প্ররোচিত লিভার ফাইব্রোসিস সহ ইঁদুরের লিভার টিস্যুতে কোলাজেন ফাইবারের পরিবর্তনের উপর CPhG-এর প্রভাব

2.8 রিয়েল-টাইম ফ্লুরোসেন্স পরিমাণগত পিসিআর দ্বারা PI3K এবং AKT mRNA এক্সপ্রেশন সনাক্তকরণ

সাধারণ কন্ট্রোল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপে ইঁদুরের লিভার টিস্যুতে PI3K এবং AKT mRNA এর অভিব্যক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে আপ-নিয়ন্ত্রিত ছিল (P<>

মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, পজিটিভ কন্ট্রোল গ্রুপে PI3K এবং AKT-এর mRNA এক্সপ্রেশন এবং Cistanche deserticola থেকে ফেনিথাইল অ্যালকোহল মোট গ্লাইকোসাইডের উচ্চ, মাঝারি এবং কম ডোজ গ্রুপ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (P<0.01) (table="">

সারণি 4 মাউস লিভার টিস্যুতে PI3K এবং AKT mRNA এর ট্রান্সক্রিপশন (x± s, n = 9)

দ্রষ্টব্য: সাধারণ নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, #P<0.01; compared="" with="" model="" group,=""><>

3 আলোচনা এবং উপসংহার

লিভার ফাইব্রোসিসের বিকাশ প্রক্রিয়া জটিল, এবং বিভিন্ন সাইটোকাইনস এবং সেলুলার পথ "যোগাযোগ" করে এবং একে অপরকে প্রভাবিত করে, মিথস্ক্রিয়াগুলির একটি জটিল নেটওয়ার্ক গঠন করে। অতএব, একক-টার্গেট এবং একক-চ্যানেল থেরাপি কাজ করা কঠিন। ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধে বহু-উপাদান, বহু-লক্ষ্য এবং জটিল কর্মের বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যাতে মানবদেহকে নিয়মতান্ত্রিকভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যায়। Cistanche deserticola লিভার রক্ষার প্রভাব রয়েছে। Cistanche deserticola-এর সক্রিয় উপাদানগুলি ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধ TCMSP এবং অন্যান্য ডাটাবেসের মাধ্যমে পাওয়া যায়: Verbasin, echinacoside, -sitosterol, arachidonic acid, suzilactone, Liriodendron Resinol B dimethyl ether , quercetin, dipicaine।

গবেষণায় দেখা গেছে যে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেএর প্রধান সক্রিয় উপাদানসিস্তানচে, যার মধ্যে echinacoside এবং verbascoside প্রধান জৈব সক্রিয় উপাদান হিসাবে বিবেচিত হয়সিস্তানচে. ক্রাইস্যান্থেমাম গ্লাইকোসাইডের প্রভাব সম্পর্কিতলিভার সমস্যা

লক্ষ্য এবং আণবিক ডকিং দ্বারা যাচাই.

ইচিনেসিয়াএবংverbascoside, Cistanche প্রধান উপাদান হিসাবে, দ্বারা একটি বিরোধী হেপাটিক ফাইব্রোসিস প্রভাব খেলাঅ্যাপোপটোসিস নিয়ন্ত্রণহেপাটিক স্টেলেট কোষের। ICAM1, AKT, এবং MMP9 লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় ইচিনাকোসাইড এবং ভার্বাসিনের লক্ষ্য হতে পারে। একটি কোষ আনুগত্য ফ্যাক্টর হিসাবে, ICAM1 প্রচুর পরিমাণে লিভারের আঘাতের ক্ষেত্রে প্রকাশ করা হয়। এটি ICAM1 এর অত্যধিক এক্সপ্রেশনকে বাধা দিয়ে লিভার ফাইব্রোসিসকে বাধা দিতে পারে। উন্নয়ন সেরিন/থ্রিওনাইন প্রোটিন কিনেস (AKT) হল PI3K-এর ডাউনস্ট্রিম একটি গুরুত্বপূর্ণ টার্গেট কিনেস। সক্রিয় AKT হেপাটিক স্টেলেট কোষের বিস্তারকে উন্নীত করতে এবং লিভার ফাইব্রোসিসের অগ্রগতি ত্বরান্বিত করতে আরও সক্রিয় করা হয়।

বিপরীতভাবে, AKT-কে বাধা দেওয়া লিভার ফাইব্রোসিসের অগ্রগতিকে বাধা দেবে; MMP-9 স্বাভাবিক লিভারের কোলাজেন ম্যাট্রিক্সের অবনতি ঘটাতে পারে, লিভার কোষের অভ্যন্তরীণ পরিবেশকে ধ্বংস করতে পারে, হেপাটিক স্টেলেট কোষের সক্রিয়তাকে উন্নীত করতে পারে, প্রচুর পরিমাণে কোলাজেন নিঃসরণ করতে পারে এবং লিভার ফাইব্রোসিসের বিকাশকে উন্নীত করতে পারে। লিভার ফাইব্রোসিসের ঘটনা; এই পরীক্ষায়, লিভার ফাইব্রোসিসের একটি মাউস মডেল প্রতিষ্ঠা করতে CCl4 ব্যবহার ক্লাসিক মডেলিং পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি। CCl4 ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল ইনজেকশন দ্বারা প্রাণীদেহে ইনজেকশন দেওয়া হয়। PCIII এবং Col IV এর বিষয়বস্তু উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, CPhGs উচ্চ, মাঝারি এবং নিম্ন ডোজ গ্রুপগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে LN, HA, PCIII এবং Col IV এর বিষয়বস্তু হ্রাস করেছে; HE এবং ম্যাসন পরীক্ষার ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, CPhGs উচ্চ, মাঝারি এবং নিম্ন-ডোজ গ্রুপে, হেপাটোসাইট নেক্রোসিসের ডিগ্রি হালকা ছিল, ইওসিনোফিলিক গ্রানুলগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে এবং পোর্টাল এলাকার চারপাশে নীল তন্তুগুলি ছিল। উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস। উপরের ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার মোট গ্লুকোসাইড দ্বারা লিভার ফাইব্রোসিসের বাধা ICAM1, AKT এবং MMP9 এর লক্ষ্যগুলির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে এবং সম্পর্কিত প্রোটিনের অভিব্যক্তি আরও সনাক্ত করা প্রয়োজন।

লিভার ফাইব্রোসিসের ঘটনা বিভিন্ন কারণের কারণে ঘটে। তাদের মধ্যে, PI3K-AKT পাথওয়ে হল পাথওয়ে সমৃদ্ধি বিশ্লেষণের মাধ্যমে প্রাপ্ত শীর্ষস্থানীয় পথ। PI3K-AKT সিগন্যালিং পাথওয়ে কোষের বিস্তার এবং অ্যাপোপটোসিস নিয়ন্ত্রণে জড়িত, মানুষের টিউমারিজেনেসিস প্ররোচিত করে এবং এইচবিভি জিন এটি লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিত্সার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পথ। PI3K-AKT পাথওয়ে হেপাটিক রক্তনালীগুলির গঠন সক্রিয় করতে পারে, রক্ত ​​সরবরাহের উন্নতি করতে পারে, এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স পুনর্নির্মাণ করতে পারে, অটোফ্যাজি নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, হেপাটোসাইটের অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয় এবং হেপাটোসাইটের বিস্তারকে উন্নীত করতে পারে, যার ফলে লিভার ফাইব্রোসিস হতে পারে।

ইচিনেসিয়াএবংভার্বেসিকোসযথাক্রমে ICAM1, AKT এবং MMP9 এর লক্ষ্যগুলি নিয়ন্ত্রণ করে লিভার কোষের বিস্তার এবং সক্রিয়করণকে বাধা দিতে পারে এবং মোটঅ্যাক্টিওসাইডভিতরেফেনাইলথাইল গ্লুকোসাইডএরসিস্তানচেশক্তি বিপাকে অংশগ্রহণ করে লিভার ফাইবারে হস্তক্ষেপ করতে পারে,লিভার কোষের বিস্তার এবং অ্যাপোপটোসিস. সাধারণ গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের ইঁদুরের লিভার টিস্যুতে PI3K এবং AKT mRNA-এর এক্সপ্রেশন মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে আপ-নিয়ন্ত্রিত ছিল; মডেল গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, সিস্তানচে মরুভূমির মোট ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডগুলি উচ্চ, মাঝারি এবং নিম্ন ছিল। ডোজ গ্রুপে PI3K এবং AKT-এর mRNA এক্সপ্রেশনগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে এবং প্রক্রিয়াটি PI3K-AKT পথের সক্রিয়করণকে বাধা দিতে পারে এবং লিভার ফাইব্রোসিসের অগ্রগতি বিলম্বিত করতে পারে।

অ্যাক্টিওসাইডএছাড়াও ergosteroside এবং verbascoside বলা হয়. phenylpropanoid glycoside যৌগের অন্তর্গত। এর আঁশযুক্ত পাতা সহ শুকনো মাংসল ডালপালা থেকে এটি বের করা হয়Cistanche tubulosaওয়াই সি মা. এটি Cistanche নির্যাস প্রধান কার্যকরী উপাদান এক.

অ্যাক্টিওসাইডশক্তিশালী জৈবিক ক্রিয়াকলাপ সহ যৌগগুলির একটি শ্রেণি, যার বিভিন্ন শারীরবৃত্তীয় প্রভাব রয়েছে যেমন প্রদাহ বিরোধী, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি, অ্যান্টি-অক্সিয়া, ফ্রি র‌্যাডিকেল মেরামত করা, ডিএনএ ঘাঁটি মেরামত করা এবং লিভার ফাইব্রোসিসের চিকিত্সা।

লিভার পেটেকশনে Cistanche এর উপকারিতা জানতে এখানে ক্লিক করুন

উপসংহারে, মোটCistanche এর phenylethanol glycosidesকার্যকরভাবে ইঁদুরের CCl4-জনিত লিভার ফাইব্রোসিস উপশম করতে পারে, এবং প্রক্রিয়াটি PI3K-AKT সিগন্যালিং পথের মধ্যস্থতায় হেপাটিক স্টেলেট কোষের বিস্তার এবং সক্রিয়করণের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। Cistanche এর ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবের ভিত্তি স্থাপন করুন।